精品解析：河北省衡水市冀州区滏运中学2025-2026学年高三上学期第一次月考化学试题

2025-2026学年上学期高三化学第一次月考试题 考试时间：75分钟 试题分数：100分 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 I卷(选择题，共42分) 一、单选题(每小题只有一个正确选项，每题3分，共42分) 1. “五味调和百味香”，下列调味品的有效成分表达错误的是 A B C D 醋酸 谷氨酸钠 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．白砂糖的组成是蔗糖，化学式为C12H22O11，故A错误； B．食用盐的主要成分是氯化钠，故B正确； C．白醋的成分为醋酸，化学式为CH3COOH，故C正确； D．味精的主要成分为谷氨酸钠，故D正确； 故选：A。 2. 高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是 A. ABS高韧性工程塑料用于制造汽车零配件 B. 聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜 C. 聚苯乙烯泡沫用于制造建筑工程保温材料 D. 热固性酚醛树脂用于制造集成电路的底板 【答案】B 【解析】 【详解】A．ABS高韧性工程塑料常用于汽车零配件，因其良好的机械性能，A正确； B．聚氯乙烯（PVC）含塑化剂等添加剂，可能释放有害物质，不适合用于饮用水分离膜（常用材料如聚丙烯），B错误； C．聚苯乙烯泡沫具有优良保温性能，广泛用于建筑工程保温，C正确； D．热固性酚醛树脂耐高温、绝缘性好，适合制造集成电路底板，D正确； 故选B。 3. 下列说法不正确的是 A. 糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 B. 蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体 C. 含有苯环的蛋白质遇浓硝酸会发生显色反应 D. 不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度 【答案】A 【解析】 【详解】A．糖类中的单糖、二糖相对分子质量较小，不属于高分子化合物，油脂的相对分子质量也远小于高分子的相对分子质量范围，不属于天然高分子，A错误； B．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，二者分子式均为，结构不同，互为同分异构体，B正确； C．含有苯环的蛋白质遇浓硝酸会产生黄色，发生显色反应，C正确； D．不饱和液态植物油中含有碳碳双键，催化加氢过程中碳碳双键与氢气发生加成反应转化为饱和碳碳单键，可提高饱和度，D正确； 故选A。 4. 柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是 A. 属于不饱和烃 B. 所含碳原子采取或杂化 C. 与氯气能发生1，2-加成和1，4-加成 D. 可发生聚合反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．如图，柠檬烯中含有碳碳双键，属于不饱和烃，A正确； B．如图，柠檬烯中含有碳碳双键和单键，碳碳双键上的碳原子为杂化，单键上的碳原子为杂化，B正确； C．如图，柠檬烯不是共轭二烯烃，不能发生1，4-加成，C错误； D．如图，柠檬烯中含有碳碳双键，能发生加聚反应，D正确； 故选C。 5. 下列表示不正确的是 A. 乙炔的实验式 B. 乙醛的结构简式 C. 2，3-二甲基丁烷的键线式 D. 乙烷的球棍模型 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙炔的分子式为C2H2，实验式为CH，故A错误； B．乙醛的分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，故B正确； C．2，3—二甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2，键线式为 ，故C正确； D．乙烷的结构简式为CH3 CH3，球棍模型为 ，故D正确； 故选A。 6. 下列说法不正确的是 A. 葡萄糖氧化生成和的反应是放热反应 B. 核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 C. 由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基 D. 向饱和的溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析 【答案】C 【解析】 【详解】A．葡萄糖氧化生成CO2和H2O是放热反应，在人体内葡萄糖缓慢氧化成CO2和H2O为人体提供能量，A项正确； B．核酸是一种生物大分子，分析核酸水解的产物可知，核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物，核苷酸进一步水解得到磷酸和核苷，核苷进一步水解得到戊糖和碱基，故核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子，B项正确； C．氨基乙酸的结构简式为H2NCH2COOH，形成的二肽的结构简式为H2NCH2CONHCH2COOH，该二肽中含1个氨基、1个羧基和1个肽键，C项错误； D．鸡蛋清溶液为蛋白质溶液，NaCl溶液属于轻金属盐溶液，向饱和NaCl溶液中加入少量鸡蛋清溶液，蛋白质发生盐析，D项正确； 答案选C。 7. 高分子物质与我们生活息息相关。下列说法错误的是 A. 糖原(成分类似于淀粉)可转化为葡萄糖 B. 聚合物是的加聚物 C. 畜禽毛羽(主要成分为角蛋白)完全水解可以得到氨基酸 D. 聚合物的单体是和 【答案】D 【解析】 【详解】A．成分类似于淀粉的糖原一定条件下能发生水解反应最终生成葡萄糖，故A正确， B．乙烯分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成高聚物聚乙烯，故B正确； C．畜禽毛羽的主要成分为角蛋白，一定条件下能完全水解生成氨基酸，故C正确； D．由结构简式可知，聚合物的单体是和HOCH2CH2OH，故D错误； 故选D。 8. 丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下： 下列说法正确的是 A. K中含手性碳原子 B. M中碳原子都是杂化 C. K、M均能与反应 D. K、M共有四种含氧官能团 【答案】D 【解析】 【详解】A．由图知，K中环上碳原子均为sp2杂化，饱和碳原子均为甲基碳原子，所以不含手性碳原子，A错误； B．M中环上碳原子和羧基上的碳原子均为sp2杂化，甲基碳原子为杂化，B错误； C．由于酸性：羧酸＞碳酸＞苯酚＞，所以K中的酚羟基不能与溶液反应，K中不含能与溶液反应的官能团，M中羧基可与溶液反应，C错误； D．K、M 中共有羟基、醚键、羰基、羧基四种含氧官能团，D正确； 故选D。 9. 下列关于苯乙炔()的说法正确的是 A. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 分子中最多有4个原子共直线 C. 能发生加成反应和取代反应 D. 可溶于水 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯乙炔含碳碳三键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误； B．如图所示：，分子中最多有6个原子共直线，B错误； C．苯环上能发生取代反应和加成反应，碳碳三键能发生加成反应，C正确； D．苯乙炔难溶于水，D错误； 故选C。 10. 苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是 A. 该分子含1个手性碳原子 B. 该分子所有碳原子共平面 C. 该物质可发生消去反应 D. 该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．该分子含1个手性碳原子，如图所示 ，A项正确； B．该分子中存在多个sp3杂化的碳原子，故该分子所在的碳原子不全部共平面，B项错误； C．该物质含有醇羟基，且与羟基的β-碳原子上有氢原子，故该物质可以发生消去反应，C项正确； D．该物质含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D项正确； 故选B。 11. 抗坏血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列关于的说法正确的是 A. 不能使溴水褪色 B. 能与乙酸发生酯化反应 C. 不能与溶液反应 D. 含有3个手性碳原子 【答案】B 【解析】 【详解】A．由物质的结构可知，该物质含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应而褪色，A错误； B．由物质的结构可知，该物质含有羟基，能和乙酸在浓硫酸催化下，发生酯化反应，B正确； C．该物质中含有一个酯基，能与溶液反应，C错误； D．手性碳原子为连接4个不同基团的碳原子，该物质中含有7个手性碳，，D错误； 故选B。 12. 化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 最多能和发生加成反应 B. Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C. Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D. Z不能使的溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．X中不饱和键均可以与发生加成反应，1molX中苯环与3molH2发生加成反应、碳碳双键与1molH2发生加成反应、酮羰基与2molH2发生加成反应，则1molX最多能和发生加成反应，A错误； B．饱和碳原子采用杂化，碳碳双键的碳原子采用杂化，1个Y分子中，采用杂化的碳原子有2个，采用杂化的碳原子有4个，数目比为，B正确； C．中1号碳原子为饱和碳原子，与2、3、4号碳原子直接相连，这4个碳原子不可能全部共面，C错误； D．Z分子中含有碳碳双键，能使的溶液褪色，D错误； 答案选B。 13. 化合物Z是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是 A. 可形成分子间氢键 B. 与乙酸、乙醇均能发生酯化反应 C. 能与溶液反应生成 D. 与的溶液反应消耗 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子中存在-OH和-COOH，可以形成分子间氢键-O-H…O，A正确； B．含有醇-OH，可以和乙酸发生酯化反应，含有-COOH，可以和乙醇发生酯化反应，B正确； C．分子中含有-COOH，可以和NaHCO3反应产生CO2，C正确； D．分子中只有碳碳双键能和Br2的CCl4溶液中的Br2反应，分子中含2个碳碳双键，1molZ可以和Br2的CCl4反应消耗2molBr2，D错误； 答案选D。 14. 人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤，原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是 A. 该反应为取代反应 B. Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应 C. Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应 D. 乙烯在UV下能生成环丁烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．由反应I→II可知，2分子I通过加成得到1分子II，该反应为加成反应，A错误； B．I和II中都存在羟基，可以发生酯化反应，B正确； C．I和II中都存在酰胺基，可以发生水解反应，C正确； D．根据反应I→II可知，2分子I通过加成得到1分子II，双键加成形成环状结构，乙烯在UV下能生成环丁烷，D正确； 答案选A。 II卷(填空题，共58分) 15. 请回答下列关于有机实验的问题。 （1）甲同学进行淀粉水解实验，为了检验淀粉水解的产物，设计如下实验方案： ①试剂1为20%的H2SO4溶液，其作用是__________________________。 ②有同学忘记加试剂2，在实验最后没有看到砖红色的现象，原因是__________________。 ③若要检验淀粉是否完全水解，在_______（填图中框内物质）中加入_______（填试剂名称）试剂。 （2）乙同学进行苯的硝化反应。实验流程如图顺序。已知:硝基苯沸点为210℃，蒸馏分离时选用空气冷凝管。 ①写出苯的硝化反应的方程式：_______。 ②d的蒸馏操作中加入沸石的作用是_______。 ③上述操作或者装置中有错误的是_______。 【答案】 ①. 作催化剂 ②. 没有中和作催化剂的硫酸 ③. 水解液 ④. 碘水 ⑤. ⑥. 防止暴沸 ⑦. ad 【解析】 【分析】根据流程图，试剂1为H2SO4溶液，可催化淀粉水解，试剂2为NaOH，可将溶液反应至碱性，再加入新制的氢氧化铜，可以与葡萄糖反应生成砖红色的Cu2O沉淀。 【详解】（1）①根据分析，20%的H2SO4溶液起到催化剂的作用； ②若没有加NaOH，第一步加的H2SO4会留在溶液中，后面加入新制的氢氧化铜会与H2SO4反应，不能与葡萄糖反应，故无法看到砖红色沉淀； ③若要检验淀粉是否完全水解，就看水解液中是否剩余淀粉，淀粉一般用碘检验，故需在水解液中加入碘水； （2）①苯的硝化反应是苯在浓硫酸的催化下与浓硝酸的反应，方程式为： ； ②由于反应物都是液态，为防止受热不均而发生暴沸，需加入沸石； ③a．浓硝酸与浓硫酸混合会放出大量的热，如将浓硝酸加入浓硫酸中，硝酸的密度小于浓硫酸，可能为导致液体迸溅，a错误； b．反应在50°C ~ 60°C下进行，低于水的沸点，因此可以利用水浴加热控制，这样可使反应容器受热均匀，便于控制温度，b正确； c．硝基苯为油状液体，不溶于水且密度比水大，在下层，分液操作时应将分液漏斗上口的瓶塞打开，下端紧贴烧杯内壁，下层的液体从下口放出，c正确； d．蒸馏分离提纯操作中温度计用来测量蒸汽的温度，控制蒸馏出的物质的温度，温度计水银柱应在烧瓶的支管口处，d错误； 故选ad。 16. 二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成。回答下列问题： （1）A的化学名称是______。 （2）有机物C的结构简式为______。 （3）上述路线中第④步的反应类型为______。 （4）最终合成产品的分子式为______。 （5）上述路线中第⑥步反应的化学方程式为__________。 （6）二乙酸-1，4-环己二醇酯在一定条件下脱氢可得芳香族化合物M，写出满足下列条件的M的同分异构体的结构简式：______(写出一种即可)。 a．1 mol M能与2 mol 反应生成； b．核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为。 （7）请设计合理的方案以和为原料合成。(用合成路线流程图表示，并注明反应条件，合成过程中的无机试剂任选)__________。 【答案】（1）环己烯 （2） （3）消去反应 （4）C10H16O4 （5） ＋H2 （6）或或 （7） CH2＝CH－CH＝CH2 【解析】 【分析】和Cl2在光照条件下反应生成，在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应生成A，则A为，和Cl2反应生成B，B再发生反应④生成，可知B为，发生消去生成，发生反应⑤生成 ，再和H2加成生成C，则C为，在NaOH的水溶液中反应生成D，则D为，再和CH3COOH发生酯化反应生成。 【小问1详解】 由分析可知，A为，故A的化学名称是环己烯。 【小问2详解】 由分析可知，C为。 【小问3详解】 B为，第④步反应为发生消去生成，故该反应类型为消去反应。 【小问4详解】 最终合成产品为，故该物质的分子式为C10H16O4。 【小问5详解】 第⑥步反应为和H2加成生成，故化学方程式为＋H2。 【小问6详解】 二乙酸-1，4-环己二醇酯在一定条件下脱氢可得芳香族化合物为，1 mol M能与2 mol 反应生成，说明含有2个羧基，核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为，说明含有2个甲基，且结构对称，符合条件的有、、。 【小问7详解】 根据逆推法，合成聚合物，需要的单体为，需要通过和发生酯化反应得到，由与NaOH的水溶液加热发生取代反应产生，由和溴水发生1，4-加成反应产生，故该合成路线流程图为CH2＝CH－CH＝CH2。 17. 溴苯用途广泛，常用作溶剂、汽车燃料、有机合成原料、医药中间体等。溴苯由苯和溴反应制得，某化学兴趣小组设计了如图所示的装置研究溴苯的制备原理并检验产物。 已知： 苯 溴 溴苯 沸点/℃ 80 59 156 水溶性 微溶 微溶 微溶 请回答下列问题： （1）装置乙中制备溴苯的化学方程式为__________。 （2）装置丙中应该盛装______(填试剂名称)，若撤去装置丙，______(填“能”或“不能”)说明该反应为取代反应。 （3）当反应结束后，为了让甲中的蒸馏水倒吸入乙中，需进行的操作是__________。 （4）取反应后的混合物，经过一系列操作得到纯净的溴苯： ①水洗，分液；②用NaOH稀溶液洗涤，除去______，分液； ③水洗，分液；④用干燥剂干燥，过滤；⑤______，分离溴苯和苯。 （5）关于该实验，下列说法正确的是______(填标号)。 A. 可用溴水代替液溴进行实验 B. 装置己的作用是吸收尾气，防止污染空气 C. 装置丁和戊中的导管可以插入溶液中 D. 洗涤分液后，可用无水干燥产物 【答案】（1） （2） ①. 四氯化碳（或苯） ②. 不能 （3） 关闭，打开 （4） ①. 未反应的溴（或单质溴） ②. 蒸馏 （5）BD 【解析】 【分析】乙为发生装置，铁粉与液溴先反应生成溴化铁，溴化铁是催化剂，催化苯与液溴发生取代反应，生成溴苯与溴化氢气体；反应产生的混合气体含有溴化氢，混有挥发的溴蒸气；丙中盛装四氯化碳（或苯），用于除去HBr中混有的Br2蒸气，防止其干扰后续HBr的检验，丁中盛放紫色石蕊溶液检验HBr；剩余气体通入戊中硝酸银溶液，溴化氢与硝酸银反应生成溴化银沉淀，以此证明取代反应生成溴化氢；最后的己装置倒扣漏斗，用于吸收尾气，并防止溶液倒吸；两侧开关可控制装置通路，甲装置可在实验结束后通入空气，将装置内残留气体充分赶入后续吸收装置。 【小问1详解】 苯和液溴在铁粉催化下发生取代反应，生成溴苯和溴化氢，反应的方程式为； 【小问2详解】 反应放热，会挥发出溴蒸气和苯蒸气，装置丙的作用是除去HBr中混有的Br2蒸气，防止Br2溶于水生成HBr干扰后续HBr的检验，因此装置丙中应该盛装四氯化碳；若撤去丙，挥发的Br2也能进入后续装置使石蕊变色、和AgNO3生成AgBr沉淀，无法证明反应生成了HBr，也就不能说明该反应是取代反应； 【小问3详解】 关闭K2后乙装置后续通路被阻断，继续反应或冷却会使乙中压强减小，打开K1后甲中的蒸馏水在大气压作用下倒吸入乙中，可溶解乙中残留的HBr等污染物； 【小问4详解】 NaOH溶液可以和残留的Br2反应生成易溶于水的盐，通过分液除去；苯和溴苯互溶，但二者沸点差异较大（苯80℃、溴苯156℃），通过蒸馏可以分离二者得到纯净溴苯； 【小问5详解】 A．溴水和苯不反应，液溴才可以在铁粉催化下和苯发生取代反应，A错误； B．装置己倒扣的漏斗可以吸收尾气中残留的HBr等有毒气体，防止污染空气，B正确； C．HBr极易溶于水，导管插入溶液中会发生倒吸，C错误； D．无水CaCl2是常用的中性干燥剂，可以干燥溴苯这类有机物，D正确； 故答案为BD。 18. 化合物G是某药物的关键原料，合成路线如下。回答下列问题： （1）化合物A分子内含氧官能团的名称为______。 （2）化合物A→B的反应类型为______反应。B的核磁共振氢谱有______组峰。 （3）能用于分离化合物B和C的试剂为______(填标号)。 a．水溶液 b．水溶液 c．水溶液 （4）C→D的反应方程式为______。在A的氮原子上引入乙酰基的作用是__________。 （5）化合物D与间的反应方程式： 用类比法，下列反应中X的结构简式为______。 （6）E存在一种含羰基异构体F，二者处于快速互变平衡。F与HF反应可生成G，写出F的结构简式______。 【答案】（1）（酚）羟基 （2） ①. 取代 ②. 5 （3）b （4） ①. ＋H2O＋CH3COOH ②. 保护氨基，确保乙酰基能引入到-OH邻位 （5） （6） 【解析】 【分析】A与乙酸酐发生取代反应生成B，B在氯化铝作用下发生反应生成C，C中酰胺基水解生成D，D在氢离子、NaNO2作用下生成E，F与HF发生取代反应转化为G。 【小问1详解】 由A的结构可知，含氧官能团为羟基。 【小问2详解】 A→B的过程，-NH2和-OH中的-H均被-COCH3取代，该反应为取代反应； B中有5种不同化学环境的H，如图所示，即核磁共振氢谱共有5组峰。 【小问3详解】 B中不含酚羟基，C中含酚羟基，B不能与溶液反应而进入有机相，C与溶液反应生成盐进入水相，通过分液可将二者分离，因此答案选b。 【小问4详解】 C→D的反应是酰胺基的水解反应，反应方程式为＋H2O＋CH3COOH； 乙酰基的引入可保护氨基，同时酰胺基为邻对位定位基，与羟基的定位效应共同作用，使乙酰基取代发生在-OH的邻位碳上。 【小问5详解】 根据电荷守恒判断，X带1个单位的正电荷，根据原子守恒判断，X含有一个氮原子和一个氧原子，则X的结构简式为。 【小问6详解】 E的结构简式为，F与HF反应可生成G，-OH和-COCH3不发生改变，则E与其同分异构体F之间的区别在于-NH-N=O的结构，由于该结构中有sp2杂化的N，则N与N之间的p轨道也容易重叠形成键，因此N=O之间的双键可以迁移至N与N之间，N上的H以质子形式迁移到O上，因此推测F的结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年上学期高三化学第一次月考试题 考试时间：75分钟 试题分数：100分 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 I卷(选择题，共42分) 一、单选题(每小题只有一个正确选项，每题3分，共42分) 1. “五味调和百味香”，下列调味品的有效成分表达错误的是 A B C D 醋酸 谷氨酸钠 A. A B. B C. C D. D 2. 高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是 A. ABS高韧性工程塑料用于制造汽车零配件 B. 聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜 C. 聚苯乙烯泡沫用于制造建筑工程保温材料 D. 热固性酚醛树脂用于制造集成电路的底板 3. 下列说法不正确的是 A. 糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 B. 蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体 C. 含有苯环的蛋白质遇浓硝酸会发生显色反应 D. 不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度 4. 柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是 A. 属于不饱和烃 B. 所含碳原子采取或杂化 C. 与氯气能发生1，2-加成和1，4-加成 D. 可发生聚合反应 5. 下列表示不正确的是 A. 乙炔的实验式 B. 乙醛的结构简式 C. 2，3-二甲基丁烷的键线式 D. 乙烷的球棍模型 6. 下列说法不正确的是 A. 葡萄糖氧化生成和的反应是放热反应 B. 核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 C. 由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基 D. 向饱和的溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析 7. 高分子物质与我们生活息息相关。下列说法错误的是 A. 糖原(成分类似于淀粉)可转化为葡萄糖 B. 聚合物是的加聚物 C. 畜禽毛羽(主要成分为角蛋白)完全水解可以得到氨基酸 D. 聚合物的单体是和 8. 丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下： 下列说法正确的是 A. K中含手性碳原子 B. M中碳原子都是杂化 C. K、M均能与反应 D. K、M共有四种含氧官能团 9. 下列关于苯乙炔()的说法正确的是 A. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 分子中最多有4个原子共直线 C. 能发生加成反应和取代反应 D. 可溶于水 10. 苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是 A. 该分子含1个手性碳原子 B. 该分子所有碳原子共平面 C. 该物质可发生消去反应 D. 该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 11. 抗坏血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列关于的说法正确的是 A. 不能使溴水褪色 B. 能与乙酸发生酯化反应 C. 不能与溶液反应 D. 含有3个手性碳原子 12. 化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 最多能和发生加成反应 B. Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C. Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D. Z不能使的溶液褪色 13. 化合物Z是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是 A. 可形成分子间氢键 B. 与乙酸、乙醇均能发生酯化反应 C. 能与溶液反应生成 D. 与的溶液反应消耗 14. 人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤，原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是 A. 该反应为取代反应 B. Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应 C. Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应 D. 乙烯在UV下能生成环丁烷 II卷(填空题，共58分) 15. 请回答下列关于有机实验的问题。 （1）甲同学进行淀粉水解实验，为了检验淀粉水解的产物，设计如下实验方案： ①试剂1为20%的H2SO4溶液，其作用是__________________________。 ②有同学忘记加试剂2，在实验最后没有看到砖红色的现象，原因是__________________。 ③若要检验淀粉是否完全水解，在_______（填图中框内物质）中加入_______（填试剂名称）试剂。 （2）乙同学进行苯的硝化反应。实验流程如图顺序。已知:硝基苯沸点为210℃，蒸馏分离时选用空气冷凝管。 ①写出苯的硝化反应的方程式：_______。 ②d的蒸馏操作中加入沸石的作用是_______。 ③上述操作或者装置中有错误的是_______。 16. 二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成。回答下列问题： （1）A的化学名称是______。 （2）有机物C的结构简式为______。 （3）上述路线中第④步的反应类型为______。 （4）最终合成产品的分子式为______。 （5）上述路线中第⑥步反应的化学方程式为__________。 （6）二乙酸-1，4-环己二醇酯在一定条件下脱氢可得芳香族化合物M，写出满足下列条件的M的同分异构体的结构简式：______(写出一种即可)。 a．1 mol M能与2 mol 反应生成； b．核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为。 （7）请设计合理的方案以和为原料合成。(用合成路线流程图表示，并注明反应条件，合成过程中的无机试剂任选)__________。 17. 溴苯用途广泛，常用作溶剂、汽车燃料、有机合成原料、医药中间体等。溴苯由苯和溴反应制得，某化学兴趣小组设计了如图所示的装置研究溴苯的制备原理并检验产物。 已知： 苯 溴 溴苯 沸点/℃ 80 59 156 水溶性 微溶 微溶 微溶 请回答下列问题： （1）装置乙中制备溴苯的化学方程式为__________。 （2）装置丙中应该盛装______(填试剂名称)，若撤去装置丙，______(填“能”或“不能”)说明该反应为取代反应。 （3）当反应结束后，为了让甲中的蒸馏水倒吸入乙中，需进行的操作是__________。 （4）取反应后的混合物，经过一系列操作得到纯净的溴苯： ①水洗，分液；②用NaOH稀溶液洗涤，除去______，分液； ③水洗，分液；④用干燥剂干燥，过滤；⑤______，分离溴苯和苯。 （5）关于该实验，下列说法正确的是______(填标号)。 A. 可用溴水代替液溴进行实验 B. 装置己的作用是吸收尾气，防止污染空气 C. 装置丁和戊中的导管可以插入溶液中 D. 洗涤分液后，可用无水干燥产物 18. 化合物G是某药物的关键原料，合成路线如下。回答下列问题： （1）化合物A分子内含氧官能团的名称为______。 （2）化合物A→B的反应类型为______反应。B的核磁共振氢谱有______组峰。 （3）能用于分离化合物B和C的试剂为______(填标号)。 a．水溶液 b．水溶液 c．水溶液 （4）C→D的反应方程式为______。在A的氮原子上引入乙酰基的作用是__________。 （5）化合物D与间的反应方程式： 用类比法，下列反应中X的结构简式为______。 （6）E存在一种含羰基异构体F，二者处于快速互变平衡。F与HF反应可生成G，写出F的结构简式______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $