内容正文:
2025学年第一学期高三化学阶段性调研
姓名___________ 高三(_______)班等级(_______)班 预计完成时间1h
说明:1.本试卷标注“不定项”的选择题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不得分;有2个正确选项的,漏选1个得一半分,错选不得分。未特别标注的选择题,每小题只有1个正确选项。
2.相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Fe-56
一、铁及其化合物
铁及其化合物在生产生活中有着广泛的应用。
1. 关于铁元素的认识,正确的是______。(不定项)
A. 能存在于人体的血红蛋白中 B. 是地壳中含量最多的金属元素
C. 单质是人类最早使用的金属 D. 生铁和钢都属于铁合金
2. Fe在元素周期表中位置________________________。基态Fe原子与基态离子未成对电子数之比为________。
3. 尿素分子()与形成配离子的硝酸盐俗称尿素铁,既可作铁肥,又可作缓释氮肥。
(1)元素C、N、O中,第一电离能最大的是________,电负性最大的是________。
(2)1 mol尿素分子中,含有______个键。
(3)的空间结构是________________________。
(4)八面体配离子中的配位数为6,碳氮键的键长均相等,则与配位的原子是______。
A.氮原子 B.氧原子 C.碳原子 D.氢原子
4. Fe、Co、Ni三种元素二价氧化物的晶胞类型相同,其熔点最高的是______。
A.FeO B.CoO C.NiO
二、最硬的金属——铬
铬是自然界中硬度最大的金属。
5. 在元素周期表中,铬元素位于___________。
A. s区 B. p区 C. d区 D. f区
6. 图中的“52.00”指的是___________。
A. 铬原子的质量数 B. 铬原子的相对原子质量
C. 铬元素的质量数 D. 铬元素的相对原子质量
7. 基态铬原子的价电子的轨道表示式为___________。其价电子有________种不同的运动状态。
8. 离子的一种配合物结构如图所示:
(1)该配合物外界的空间构型为___________,配位体为___________。
(2)该物质正离子中存在的化学键有___________(不定项)。
A.离子键 B.共价键 C.配位键 D.氢键
9. 二苯铬的能量变化如图所示(图像中的微粒均为气态)
结合图中数据,计算基态铬原子的第一电离能___________。
三、三元锂电池成分分析
三元锂离子电池广泛应用于新能源汽车。镍锰钴酸锂是三元锂离子电池的一种正极材料。
10. 基态Ni原子的价电子排布式为__________。
11. 比较第三电离能并分析原因:Mn__________Co。
A.> B.<
原因是____________________________________________________________。
三元锂离子电池的电解液一般由锂盐(如LiPF6)、溶剂和添加剂(如)组成。
12. 中的中心原子的价层电子对数为__________。
A. 4 B. 5 C. 6 D. 7
13. 的键角①__________键角②。
A.> B.< C.=
判断的理由是__________________________________________________。
14. 中所含元素的电负性由小到大排列顺序为__________。
A. H<C<O<F B. H<O<C<F
C. F<C<O<H D. H<F<C<O
四、有机工业
15. 有机工业产品M是以乙炔为基础原料合成M,其中包含2步双烯合成,路线如下:
(1)反应1、2的反应类型分别是_______。
A. 取代取代 B. 加成加成 C. 加成取代 D. 取代加成
(2)写出反应2的化学方程式_______。
(3)C分子中的含氧官能团名称_______。
(4)结合上述流程推测与的氧化性相比,正确的是_______。
A. 氧化性较强 选择性较好 B. 氧化性较弱 选择性较差
C. 氧化性较强 选择性较差 D. 氧化性较弱 选择性较好
(5)D分子的结构简式_______。
(6)为了提高酸性高锰酸钾的氧化效率,通常在E→M的反应体系中加入冠醚X,从溶解性的角度分析加入冠醚的作用_______。
已知:冠醚X为二苯并18-冠-6,由于空腔大小与直径相匹配,可以识别
五、噻萘普汀钠的合成
噻萘普汀钠是一种具有新型神经化学特征的药剂,能改善认知功能,且对治疗哮喘有明显作用。该药剂的一种合成路线如下图所示:
16. B中官能团名称为____________________。
17. 能鉴别物质A和B的是__________。(不定项)
A. 茚三酮 B. 浓溴水 C. 希夫试剂 D. 红外光谱
18. (1)反应⑤是__________反应;
(2)反应⑥是__________反应。
A.取代 B.消去 C.氧化 D.还原
19. 反应③采用三乙胺作为溶剂可以促进反应正向进行,推测M的结构简式为__________。
20. 上述方法最终得到的J是两种物质的混合物,这两种物质互为__________异构。
A.官能团 B.位置 C.碳链 D.顺反 E.对映
21. (1)补全反应⑦的化学方程式:__________。
(2)从环保的角度来看,最好选用____________替代。
A.HCl B.
22. 科研工作者曾利用7-氨基庚酸()进行反应⑧,然而反应很长一段时间后却没有产物生成,可能的原因是____________________________________________________________。
23. (1)对的一种同分异构体K进行结构分析,得到下列谱图,此谱图的类型为_______。
A.核磁共振氢谱 B.红外光谱 C.质谱 D.原子光谱
(2)写出一种同时满足(1)和下列条件的K的结构简式:____________。
①分子结构中含有;
②遇溶液显紫色。
24. 结合上述流程,设计以和为原料制备的合成路线____________________。(其他无机试剂任选)
六、抗阿尔茨海默病药物中间体的合成
阿尔茨海默病是一种中枢神经系统的退行性病变,主要发生在老年或老年前期。某抗阿尔茨海默病药物的中间体(M)的一种合成路线如下图所示:
已知傅克反应:(或R-Cl)(或)
25. M的含氧官能团名称是___________________。
26. 反应③的反应类型为________。
A. 取代 B. 酯化 C. 加成 D. 氧化
27. 单糖A的分子式为____________。
28. 反应①的反应式为__________________________________________________________。
29. 反应②为取代反应,除H外的另一产物的结构简式为____________。
30. 关于F与H说法正确的是_________。(不定项)
A. 互为同系物 B. 都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 可用溶液进行鉴别 D. F的熔点高于H
31. 有人用化合物J()与E进行傅克反应,想要直接制备H,结果得到的却是H的一种属于酯类的同分异构体K。写出K的结构简式:___________。
32. 写出符合下列要求的D的一种同分异构体的结构简式__________(不需要注明立体构型)。
i.能发生银镜反应 ii.属于链状分子 iii.存在对映异构体
33. 已知与碳碳双键相连的氯原子()无法发生傅克反应。设计以乙烯和苯为有机原料合成苯乙烯()的合成路线______________________(其他无机试剂与有机溶剂任选)。
2025学年第一学期高三化学阶段性调研
姓名___________ 高三(_______)班等级(_______)班 预计完成时间1h
说明:1.本试卷标注“不定项”的选择题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不得分;有2个正确选项的,漏选1个得一半分,错选不得分。未特别标注的选择题,每小题只有1个正确选项。
2.相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Fe-56
一、铁及其化合物
【1~4题答案】
【答案】1. AD 2. ①.
第四周期第VIII族 ②.
4:5 3. ①.
N ②.
O ③.
(或) ④.
平面三角形 ⑤.
B 4. C
二、最硬的金属——铬
【5~9题答案】
【答案】5. C 6. D
7. ①. ②. 6
8. ①. 正四面体形 ②. 、 ③. BC
9. 653
三、三元锂电池成分分析
【10~14题答案】
【答案】10.
11. ①. A ②. 的价电子排布为,3d能级处于半充满的稳定状态,较难失去电子,而的价电子排布为,相对较易失去电子 12. C
13. ①. B ②. 键角①的中心氧原子采取杂化,键角②的中心碳原子采取杂化,杂化的键角一般小于杂化的键角 14. A
四、有机工业
【15题答案】
【答案】(1)C (2)
(3)醚键、酯基 (4)D
(5) (6)冠醚X通过与K+结合将带入有机物中,增大酸性高锰酸钾在有机物中的溶解度
五、噻萘普汀钠的合成
【16~24题答案】
【答案】16. 碳氯键、酯基、氨基 17. D
18. ①. A ②. D
19. 20. E
21. ①. 和 ②. A
22. 氨基庚酸结构中同时含有氨基和羧基,两者可以相互作用形成内盐,从而导致无法参与反应,而将羧基变为酯基后,将氨基游离出来,有利于和氯代物发生取代反应
23. ①. A ②. 或
24.
六、抗阿尔茨海默病药物中间体的合成
【25~33题答案】
【答案】25. 醚键、羰基 26. C
27. C5H10O5
28. +3H2
29. CH3I 30. BC
31. 32. CH2=CHCH(CH3)CHO
33. H2C=CH2ClCH2-CH2Cl
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$