11 有机物 专项训练- 2027届高考化学一轮复习

**基本信息** 以“口诀+量化规则”构建有机物结构与性质专项突破体系，融合概念辨析与反应规律，强化科学思维与化学观念。 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |原子共线共面|含模拟题/真题结构分析|空间构型模型法|从基础分子构型到复杂分子空间判断| |手性分子判断|多题涉及手性碳分析|四不同基团判定法|手性碳概念→手性分子判定规律| |官能团性质与反应计量|25道模拟+14道真题|“必备口诀”+反应物用量量化规则|官能团概念→性质规律→反应计量应用|

11 有机物 刷题秘诀🔑 一．有机物分子中原子共线、共面数目的确定 二.手性分子的判断 手性碳原子：连有四个不同的原子或原子团的碳原子。 手性分子：有手性异构体的分子。 强调：含有一个手性碳原子的分子是手性分子，含有多个手性碳原子的分子不一定是手性分子。 三.官能团有机化合物的结构和性质 1．必备口诀 去H加O为氧化，去O加H为还原。 醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸。 羧酸都比碳酸强，碳酸强于石炭酸。 光照卤代在侧链，催化卤代在苯环。 烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换； 消去一个小分子，生成烯和氢卤酸。 钾钠能换醇中氢，银镜反应可辨醛。 醇加羧酸生成酯，酯类水解变醇酸。 苯酚遇溴沉淀白，淀粉遇碘色变蓝。 氨基酸兼酸碱性，甲酸是酸又像醛。 2.判断有机反应中某些反应物用量多少的方法 (1)H2用量的判断 有机物分子中的、—C≡C—、、—CHO、 (酮羰基)都能在一定条件下与H2发生加成反应，当这些基团的物质的量相等时，消耗H2的物质的量之比为1∶2∶3∶1∶1。特别注意—COOH、—COOR(酯基)中的通常不与H2发生加成反应。 (2)能与NaOH反应的有机物及其用量比例(设有机物分子官能团个数为1) ①卤代烃：1∶1；②苯环上连接的卤素原子：1∶2；③酚羟基：1∶1；④羧基：1∶1；⑤普通酯：1∶1；⑥酚酯：1∶2。 (3)Br2用量的判断 ①烷烃(光照下1 mol Br2可取代1 mol氢原子)；②苯(FeBr3催化下1 mol Br2可取代1 mol氢原子)；③酚类(1 mol Br2可取代—OH邻、对位碳原子上的1 mol H原子)；④ (1 mol双键可与1 mol Br2发生加成反应)；⑤—C≡C—(1 mol三键可与2 mol Br2发生加成反应)。 🔍模拟演练 1. （深圳市高级中学二诊）甘油三庚酸酯(Ⅱ)是适用于治疗长链脂肪酸氧化代谢障碍的药物，其合成路线如下图所示。下列说法正确的是 A. Ⅰ和Ⅱ中均含有一个手性碳原子 B. Ⅰ和Ⅱ均易溶于水 C. Ⅰ和乙二醇互为同系物 D. Ⅰ可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 2. 某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是 A. 不可以发生加成聚合反应 B. 分子中所有碳原子处于同一平面 C. 苯环上氢原子发生氯代反应时，一氯代物有3种 D. 0.05 mol该有机物最多可以与8.96LH2发生加成反应 3. （西安85中学期末）多巴胺是一种神经传导物质，其部分合成路线如下，下列说法正确的是 A. 甲中苯环上的溴代物有2种 B. 1mol乙与发生加成反应，最多消耗3mol C. 多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面 D. 甲、乙、多巴胺3种物质均属于芳香烃 4. （厦门一中12月考）有机物M是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物中间体，其合成路线如下： 下列说法错误的是 A. A的化学名称为2-甲基丙酸 B. B可发生水解反应、消去反应 C. L能与水溶液反应 D. M中存在4个键 5. 江栀子是江西“十大名中草药”之一，栀子苷是其主要的活性成分，结构简式如图所示。下列关于栀子苷叙述错误的是 A. 含有4种官能团 B. 能发生消去、酯化反应 C. 1分子栀子苷中含9个手性碳原子 D. 栀子苷最多能与反应 6. （天津一中月考）某药物的合成中有以下反应过程。下列说法正确的是 A. A→B过程中丙酮是催化剂 B. B物质有6种官能团 C. B→C过程中需控制条件降低NaClO的氧化性 D. C物质不能发生羟醛缩合反应 7. （辽宁名校联盟）有机物是一种药物制备的中间体，其合成原理如下。下列说法错误的是 A. 中所有碳原子可能共平面 B. 可用银氨溶液鉴别与 C. 能发生加成反应和消去反应 D. 的一氯代物有5种 8. （福州适应五） 达菲是一种抗流感病毒的特效药，结构如图所示。下列说法错误的是 A. 该有机物中含有5种官能团 B. 1 mol该有机物最多能与2 mol NaOH反应 C. 该有机物中存在6个C-O σ键 D. 与足量加成后的产物分子中含有3个手性碳原子 9. （福州适应五）乙酸和乙醇在浓硫酸催化下的反应机理如下(部分转化未完整标注)： 下列说法错误的是 A. ①使羧基质子化后，的吸电子能力增强，羰基碳更缺电子 B. ②中醇氧进攻羰基碳发生加成反应形成以该碳为中心原子的四面体中间体 C. ③发生质子转移，利于④消去反应脱去水 D. 反应过程中有极性键、非极性键的断裂和形成 10. （安徽A10联盟） 蛇床子素是中药蛇床子提取物，具有解痉、降血压、抗心律失常、增强免疫功能及广谱抗菌作用。由有机物M转化成蛇床子素的路线如下图： 下列有关说法正确的是 A. 有机物M不存在顺反异构 B. 1mol有机物M最多能和6mol加成 C. lmol蛇床子素能和2molNaOH反应 D. 有机物M和蛇床子素均能与发生显色反应 11. （东北三省一区二模）我国科学家团队研发了一种新型双功能有机框架Ni-DAPT材料。该化合物结构如图所示，则关于该化合物说法不正确的是 A. 该化合物中含有2个碳碳双键 B. 该化合物中不存在配位键 C. 该化合物能与溴水发生多种化学反应类型的反应 D. 该化合物可以发生银镜反应 12. （山东大学附中）化合物具有广谱抗菌活性，可利用和反应获得。下列有关说法错误的是 A. 为保证产物纯度，需将滴加入中 B. 的顺反异构体酸性比强 C. 最多能与反应 D. 、可用溶液进行鉴别 13. （十堰五月适应考试）有机物M是一种药物的活性成分，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 可与反应 B. 每个M分子中含有4个手性碳原子 C. 最多可与反应 D. 该物质可发生酯化反应、消去反应和氧化反应。 14. （西安中学检测三）奥司他韦(化合物M)是目前治疗流感的常用药物，其合成路线如下(其中某些步骤省略)。下列说法正确的是 A. Y能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但原理不同 B. Z中所有碳原子可能共平面 C. X、M均可以发生水解反应和加成反应 D. M中含有6种官能团 15. （武汉四中12月月考） 下列有关物质的叙述错误的是 A. 可以发生取代反应、加成反应和氧化反应 B. 核磁共振氢谱有4组峰 C. 具有含苯环的同分异构体 D. 分子中所有碳原子不可能共平面 16. （武汉四中12月月考）聚合物Z可用于制造用途广泛的工程塑料，其合成反应如下： 下列说法正确的是 A. 若反应体系中有少量水，则酚钠盐水解，影响聚合度 B. X能与水溶液反应，不能与水溶液反应 C. Y中所有原子共平面 D. X的值为，该反应不属于缩聚反应 17. （无锡12月联考）某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成，下列说法不正确的是 A. 与溴水反应，最多消耗 B. 水解，最多能消耗 C. Z分子中所有碳原子均处于同一平面上 D. 可用酸性溶液检验产品Z中是否含有X 18. （南开大学附中检测三）布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰以减轻副作用，下列说法正确的是 A. 该做法使布洛芬水溶性增强 B. 布洛芬和成酯修饰产物中均含手性碳原子 C. 布洛芬可以发生取代、加成、氧化、聚合反应 D. 布洛芬中所有的碳原子可能共平面 19. （盐城四校12月）某种治疗帕金森病的药物的部分合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 甲分子中所有碳原子可能共平面 B. 甲分子与足量H2发生加成反应后产物中含有4个手性碳 C. 乙分子存在顺反异构 D. 甲→乙的过程中分别发生了取代反应、消去反应 20. （珠海一中、惠州一中、深圳外国语三校）2025年诺贝尔化学奖授予对“金属-有机框架材料(MOF)”发展做出贡献的三位科学家。一种MOF的有机连接剂[四(4-氰基苯基)甲烷]的结构如图所示。下列关于该有机物说法错误的是 A. 分子式为 B. 所有原子可能共平面 C. 苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有2种 D. 该分子中sp、杂化的碳原子个数之比为1：6 21. （西南名校联盟诊断） 旋复花是一味常用中药材，主要具有降气化痰、降逆止呕等功效。其活性成分旋复花内酯的结构简式如图所示，下列有关说法错误的是 A. 旋复花内酯的含氧官能团有两种 B. 1 mol旋复花内酯最多消耗2 mol NaOH C. 分子中有4个手性碳原子 D. 该分子催化氧化后的产物能与新制反应产生砖红色沉淀 22. （重庆七校联考）化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得： 下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A. Z的分子式为 B. X中所有原子可能共平面 C. Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子 D. 1 mol Y最多能与发生加成反应 23. (长沙一中第五次月考）某抗氧化剂Z可由化合物X和Y通过如下反应制得，下列关于该反应的说法中，不正确的是 A. X分子中所有原子一定共平面 B. Y分子既能与反应，又能与反应 C. Z分子中含有手性碳原子 D. 分子最多能与发生加成反应 24. （银川一中第五次月考）化合物Z是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是 A. 该分子存在顺反异构，且分子中有6个手性碳原子 B. 与乙酸、乙醇均能发生酯化反应 C. 能与溶液反应生成 D. 与的溶液反应消耗 25. （宜昌元月调研）合成甜味剂阿斯巴甜广泛应用于食品和医药行业，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 分子式是 B. 分子中有1个手性碳 C. 1 mol化合物最多能和2 mol NaOH反应 D. 可以发生缩聚反应 26. （山东日照一中12月）一种医用强力胶M(俗称504)结构如图所示，该物质常温、常压下有较快的聚合速度，还能与比较潮湿的人体组织强烈结合，对人体细胞几乎无毒性。下列说法中错误的是 A. 该有机物中碳原子的杂化方式有3种 B. 1 mol M最多与1molH2发生加成反应 C. 氰基可使碳碳双键活化从而更易发生加聚反应 D. 氰基能够与蛋白质端基的氨基、羧基形成氢键 27. （清华附中统练4）香豆素席夫碱类衍生物M的结构如下。下列说法不正确的是 A. M易被氧化 B. M能与发生取代反应和加成反应 C. 1molM最多可与5molNaOH发生反应 D. M不能与HCHO发生缩聚反应 🎯 真题链接 —— 直击高考 1. （2026四川卷）中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效，其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A. 属于芳香族化合物 B. 不含手性碳原子 C. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 能发生水解反应 2. （2026河南卷）化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。 下列有关的说法错误的是 A. 能与反应 B. 能发生消去反应 C. 含有5种官能团 D. 能使酸性溶液褪色 3. （2026黑吉辽蒙高考） 药物奥利司他结构简式如下。下列关于该物质说法错误的是 A. 含有5个手性碳原子 B. 含有分子内氢键 C. 能使酸性溶液褪色 D. 能发生水解反应 4. （江西2026高考） 降糖药格列本脲的分子结构如图，其中不含有的官能团是 A. 酯基 B. 醚键 C. 碳卤键 D. 酰胺基。 5. （河北2026高考）有机光电功能材料重要中间体X的一种合成反应如下： 下列说法错误的是 A. 该反应的原子利用率为100% B. 中碳原子都是杂化 C. 存在顺反异构 D. 可发生聚合反应 6. （2026贵州卷）一种能有效检测重金属的荧光探针及其检测机理如图。 下列说法错误的是 A. Ⅰ不存在顺反异构体 B. Ⅰ中碳原子的杂化轨道类型为sp、 C. Ⅱ中汞元素的化合价为0 D. 该探针不适合直接检测强酸性样品 7. （2026山东卷）药物他扎罗汀（T）的结构简式如图所示，下列关于T的说法正确的是 A. 存在顺反异构 B. 共直线的C原子最多有6个 C. 分子中电负性最小的元素是C D. 红外光谱中出现、和的吸收峰 8. （2026河南卷）G是一种具有较高热稳定性的不饱和聚酯醚类高分子，其合成方法如图所示。 下列说法正确的是 A. 中所有原子共平面 B. 与发生缩聚反应生成 C. F在碱性条件下水解可生成 D. 可以自身聚合生成G 9. （2026黑吉辽蒙高考） 热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是 A. Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分 B. Ⅲ具有网状交联结构 C. Ⅲ与反应生成Ⅱ D. 该聚合反应为缩聚反应 10. （2026陕晋青宁高考）P1是一种新型高分子材料，由两种单体共聚得到。图示是P1的合成及降解过程，P1~P4为局部结构示意图(忽略立体化学)。反应Ⅲ为醇羟基和酯基的反应。 下列说法错误的是 A. 生成P1的过程中有π键的断裂和σ键的形成 B. P2能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. Ⅲ中生成的-COOC2H5与-CH2OH的物质的量不一定相等 D. P4间可发生缩聚反应，形成网状聚合物 11. （2026山东卷）药物盐酸茚洛秦（Q）的合成路线如下，下列说法正确的是 A. M→N为取代反应 B. N比P更易被氧化 C. M、P均可与Na2CO3溶液反应 D. 已知Q被酸性KMnO4溶液氧化时有CO2生成，则另一产物为 12. （2026四川卷）我国科研人员研制了一种耐高温的聚合物W，可用于制造宇航飞行器，其合成反应如下。 下列说法正确的是 A. P中所有氧原子共平面 B. 存在下，Q与发生加成反应 C. x和y的值均为 D. W属于聚酰胺类高分子材料 13. （2026北京高考）我国科学家用生物基原料合成可降解高分子的合成路线如下。 已知： 下列说法不正确的是 A. 的结构简式为 B. 有3种处于不同化学环境的氢原子 C. 反应①中和的化学计量比是1∶4 D. 若和完全水解，可得到相同产物 14. （2026重庆高考）一种组织蛋白酶抑制剂的中间体可通过如下反应制备。下列叙述错误的是 A. 可以发生加聚反应 B. 可以发生水解反应 C. 含有3个手性碳原子 D. 该反应涉及碳氮键的断裂与生成 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 11 有机物 刷题秘诀🔑 一．有机物分子中原子共线、共面数目的确定 二.手性分子的判断 手性碳原子：连有四个不同的原子或原子团的碳原子。 手性分子：有手性异构体的分子。 强调：含有一个手性碳原子的分子是手性分子，含有多个手性碳原子的分子不一定是手性分子。 三.官能团有机化合物的结构和性质 1．必备口诀 去H加O为氧化，去O加H为还原。 醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸。 羧酸都比碳酸强，碳酸强于石炭酸。 光照卤代在侧链，催化卤代在苯环。 烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换； 消去一个小分子，生成烯和氢卤酸。 钾钠能换醇中氢，银镜反应可辨醛。 醇加羧酸生成酯，酯类水解变醇酸。 苯酚遇溴沉淀白，淀粉遇碘色变蓝。 氨基酸兼酸碱性，甲酸是酸又像醛。 2.判断有机反应中某些反应物用量多少的方法 (1)H2用量的判断 有机物分子中的、—C≡C—、、—CHO、 (酮羰基)都能在一定条件下与H2发生加成反应，当这些基团的物质的量相等时，消耗H2的物质的量之比为1∶2∶3∶1∶1。特别注意—COOH、—COOR(酯基)中的通常不与H2发生加成反应。 (2)能与NaOH反应的有机物及其用量比例(设有机物分子官能团个数为1) ①卤代烃：1∶1；②苯环上连接的卤素原子：1∶2；③酚羟基：1∶1；④羧基：1∶1；⑤普通酯：1∶1；⑥酚酯：1∶2。 (3)Br2用量的判断 ①烷烃(光照下1 mol Br2可取代1 mol氢原子)；②苯(FeBr3催化下1 mol Br2可取代1 mol氢原子)；③酚类(1 mol Br2可取代—OH邻、对位碳原子上的1 mol H原子)；④ (1 mol双键可与1 mol Br2发生加成反应)；⑤—C≡C—(1 mol三键可与2 mol Br2发生加成反应)。 🔍模拟演练 1. （深圳市高级中学二诊）甘油三庚酸酯(Ⅱ)是适用于治疗长链脂肪酸氧化代谢障碍的药物，其合成路线如下图所示。下列说法正确的是 A. Ⅰ和Ⅱ中均含有一个手性碳原子 B. Ⅰ和Ⅱ均易溶于水 C. Ⅰ和乙二醇互为同系物 D. Ⅰ可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】D 【解析】 【详解】A．手性碳原子是连有4种不同基团的碳原子。Ⅰ的中间碳原子连接两个相同的，无手性碳原子，A错误； B．Ⅰ含多个亲水羟基，可溶于水，但Ⅱ属于酯类，含有长链疏水烃基，难溶于水，B错误； C．同系物要求结构相似、官能团种类和数目相同，分子组成相差若干。Ⅰ含3个羟基，乙二醇含2个羟基，官能团数目不同，不互为同系物，C错误； D．Ⅰ中与羟基直接相连的碳原子上含有氢原子，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故选D。 2. 某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是 A. 不可以发生加成聚合反应 B. 分子中所有碳原子处于同一平面 C. 苯环上氢原子发生氯代反应时，一氯代物有3种 D. 0.05 mol该有机物最多可以与8.96LH2发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物分子中含有碳碳双键，碳碳双键可以发生加成聚合反应，A错误； B．中心碳原子是饱和sp3杂化碳原子，连接4个基团，为四面体结构，因此不可能所有碳原子都处于同一平面，B错误； C．该分子结构对称，两个苯环的结构完全等效；每个苯环上共有3种不同化学环境的苯环氢，因此苯环上氢的一氯代物总共3种，C正确； D．题干只给出氢气体积，没有说明是标准状况，无法计算氢气的物质的量，D错误； 故选C。 3. （西安85中学期末）多巴胺是一种神经传导物质，其部分合成路线如下，下列说法正确的是 A. 甲中苯环上的溴代物有2种 B. 1mol乙与发生加成反应，最多消耗3mol C. 多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面 D. 甲、乙、多巴胺3种物质均属于芳香烃 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲中苯环上的一溴代物有2种，即，但是还有二溴代物、三溴代物、四溴代物，A错误； B．1mol乙与发生加成反应，苯环消耗3mol，酮羰基消耗1mol，即最多消耗4mol，B错误； C．苯环是平面结构，由于单键可以旋转，因此多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面，C正确； D．甲、乙、多巴胺3种物质都含有氧元素，所以不属于芳香烃，D错误； 故选C。 4. （厦门一中12月考）有机物M是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物中间体，其合成路线如下： 下列说法错误的是 A. A的化学名称为2-甲基丙酸 B. B可发生水解反应、消去反应 C. L能与水溶液反应 D. M中存在4个键 【答案】D 【解析】 【详解】A．A为主链为3的羧酸，2号碳上有甲基，名称为2-甲基丙酸，A正确； B．B分子中含碳溴键，可发生水解反应，溴原子的β位上有氢原子，可以发生消去反应，B正确； C．L中含与苯环相连的-ONa，能与CO2水溶液反应转化为酚羟基，C正确； D．单键均为σ键，双键中含有1个σ键1个π键，由结构，M中存在5个C-Oσ键，D错误； 故选D。 5. 江栀子是江西“十大名中草药”之一，栀子苷是其主要的活性成分，结构简式如图所示。下列关于栀子苷叙述错误的是 A. 含有4种官能团 B. 能发生消去、酯化反应 C. 1分子栀子苷中含9个手性碳原子 D. 栀子苷最多能与反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．栀子苷中含有羟基、碳碳双键、醚键和酯基4种官能团，A正确； B．栀子苷含醇羟基且羟基的相邻碳上有氢，能发生消去反应，也能发生酯化反应，B正确； C．1分子栀子苷中含8个手性碳原子，如图所示(表示手性碳原子)，C错误； D．羟基能与反应，栀子苷最多能消耗5molNa，D正确； 故选C。 6. （天津一中月考）某药物的合成中有以下反应过程。下列说法正确的是 A. A→B过程中丙酮是催化剂 B. B物质有6种官能团 C. B→C过程中需控制条件降低NaClO的氧化性 D. C物质不能发生羟醛缩合反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．A→B过程中，试剂为CH3COCH3（丙酮）和CH3COCl（乙酰氯），乙酰氯为酰化剂，使A中部分羟基发生反应；结合A和B结构式可知，丙酮参与反应，并形成环状化合物，作为反应物而非催化剂（催化剂需反应前后不变），A错误； B．B物质的官能团包括羟基（－OH）、酯基（－OCOCH3）、醚键（－O－）、碳碳双键（C=C），共4种，并非6种，B错误； C．B→C过程中，NaClO为氧化剂，目标产物C含醛基（－CHO）；NaClO氧化性较强，若不控制条件易将醛基进一步氧化为羧基（－COOH），需降低其氧化性以避免过度氧化，C正确； D．羟醛缩合需分子含α－H的醛/酮，C中醛基（－CHO）的α－C（与－CHO直接相连的碳）上有氢原子（α－H），可发生羟醛缩合，D错误； 故答案为C。 7. （辽宁名校联盟）有机物是一种药物制备的中间体，其合成原理如下。下列说法错误的是 A. 中所有碳原子可能共平面 B. 可用银氨溶液鉴别与 C. 能发生加成反应和消去反应 D. 的一氯代物有5种 【答案】C 【解析】 【详解】A．X分子含苯环平面结构，羰基碳原子直接与苯环相连，羰基所在平面与苯环平面可重合，乙酰基甲基通过单键自由旋转，甲基碳原子可落入苯环平面，因此X中所有碳原子可能共平面，A不符合题意； B．Y分子含有醛基，可与银氨溶液水浴加热生成银镜，X分子无醛基，不发生银镜反应，可用银氨溶液鉴别二者，B不符合题意； C．Z分子含苯环、碳碳双键、羰基，均可与发生加成反应；Z分子内不存在羟基、卤原子等可发生消去反应的官能团，无法发生消去反应，C符合题意； D．X分子苯环上存在4种等效氢，乙酰基甲基存在1种等效氢，等效氢总计5种，因此其一氯代物有5种，D不符合题意； 故选C。 8. （福州适应五） 达菲是一种抗流感病毒的特效药，结构如图所示。下列说法错误的是 A. 该有机物中含有5种官能团 B. 1 mol该有机物最多能与2 mol NaOH反应 C. 该有机物中存在6个C-O σ键 D. 与足量加成后的产物分子中含有3个手性碳原子 【答案】D 【解析】 【详解】A．由题意可知，该有机物含：醚键、酰胺基、氨基、酯基、碳碳双键共5种官能团，A正确； B．1 mol该有机物酯基水解消耗1mol NaOH、酰胺基水解消耗1mol NaOH，则其最多能与2 mol NaOH反应，B正确； C．如图所示，该有机化合物中存在6个C-O σ键：，C正确； D．如图所示，与足量加成后的产物分子中含有4个手性碳原子：，D错误； 故答案选D。 9. （福州适应五）乙酸和乙醇在浓硫酸催化下的反应机理如下(部分转化未完整标注)： 下列说法错误的是 A. ①使羧基质子化后，的吸电子能力增强，羰基碳更缺电子 B. ②中醇氧进攻羰基碳发生加成反应形成以该碳为中心原子的四面体中间体 C. ③发生质子转移，利于④消去反应脱去水 D. 反应过程中有极性键、非极性键的断裂和形成 【答案】D 【解析】 【详解】A．①使羧基质子化后，氧正离子的吸电子能力增强，羰基碳更缺电子，A正确； B．②中含孤电子对的醇氧进攻缺电子的羰基碳发生加成反应(键断裂形成键)，原来羰基碳原子的杂化方式由杂化转化为杂化，形成以该碳为中心原子的四面体中间体，B正确； C．③发生质子转移，形成氧正离子，有利于④消去反应(键断裂形成键)脱去水，C正确； D．反应过程中有极性键的断裂和形成，没有非极性键的断裂和形成，D错误； 故选D。 10. （安徽A10联盟） 蛇床子素是中药蛇床子提取物，具有解痉、降血压、抗心律失常、增强免疫功能及广谱抗菌作用。由有机物M转化成蛇床子素的路线如下图： 下列有关说法正确的是 A. 有机物M不存在顺反异构 B. 1mol有机物M最多能和6mol加成 C. lmol蛇床子素能和2molNaOH反应 D. 有机物M和蛇床子素均能与发生显色反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．有机物M中与羧基相连的碳碳双键的两个不饱和碳原子均连接不同的原子或基团，存在顺反异构，A错误； B．1mol有机物M中苯环可与3mol 加成，2mol碳碳双键可与2mol 加成，羧基中碳氧双键不能与加成，最多消耗5mol ，B错误； C．1mol蛇床子素中含有1mol酚酯基，水解生成1mol酚羟基和1mol羧基，二者均可与反应，共消耗2mol ，C正确； D．蛇床子素中无酚羟基结构，不能与发生显色反应，D错误； 故选C。 11. （东北三省一区二模）我国科学家团队研发了一种新型双功能有机框架Ni-DAPT材料。该化合物结构如图所示，则关于该化合物说法不正确的是 A. 该化合物中含有2个碳碳双键 B. 该化合物中不存在配位键 C. 该化合物能与溴水发生多种化学反应类型的反应 D. 该化合物可以发生银镜反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．该化合物中含有2个碳碳双键，A不符合题意； B．Ni原子具有空轨道，S原子具有孤电子对，二者可形成配位键； 故该化合物中存在配位键，B符合题意； C．结构中含醛基，可与溴发生氧化反应、碳碳双键可与溴发生加成反应，C不符合题意； D．结构中含醛基（—CHO），醛基可与银氨溶液发生银镜反应，D不符合题意； 故选B。 12. （山东大学附中）化合物具有广谱抗菌活性，可利用和反应获得。下列有关说法错误的是 A. 为保证产物纯度，需将滴加入中 B. 的顺反异构体酸性比强 C. 最多能与反应 D. 、可用溶液进行鉴别 【答案】A 【解析】 【详解】A．观察反应方程式，原料X含有1个氨基（-NH2），而原料 Y含有2个羧基（-COOH），目标产物Z是X和Y按照1：1缩合生成的单酰胺， 如果“将 Y 滴加入 X 中”，意味着在反应初期，底部的X处于极度过量状态，此时滴入的一滴 Y（带有 2 个羧基），很容易被周围大量的 X 分子“包围”，导致Y的两个羧基分别与两个X分子发生反应，生成“双酰胺”副产物，从而严重降低产物 Z 的纯度，因此正确的操作应该是将X滴加入Y中，保证体系中始终是Y过量，这样X的氨基一旦进入体系，就会和一个Y的一个羧基反应生成Z，而极大降低继续反应生成双取代物的概率，A错误； B．Y 是反丁烯二酸，它的顺式异构体是顺丁烯二酸。 顺丁烯二酸在电离出第一个氢离子后，生成的单阴离子()中，剩下的那个羧基（-COOH）和生成的羧酸根（-COO-）在空间上距离非常近，能形成极其稳定的分子内氢键，这种稳定作用使得顺丁烯二酸极易电离出第一个质子，因此其第一步电离常数（酸性）远大于反式的 Y，B正确； C．题目问的是“最多能与”，这意味着要把能参与反应的基团全部消耗掉，对于1 mol Z物质可以包括苯环左侧的2个酚羟基（2 mol NaOH），右侧链末端自带的1个羧基（1 mol NaOH），中间的1个酰胺键（1 mol NaOH）五元环上的1个内酯（注意这是一个酚酯，水解断开酯键需要1 mol NaOH生成羧酸钠，同时断开后暴露出一个新的酚羟基，这个新生成的酚羟基还要再消耗1 mol NaOH，共消耗2 mol NaOH），总计，2 + 1 + 1 + 2 = 6 mol；C正确； D．产物 Z 的苯环上连有酚羟基，遇 FeCl3溶液会发生显色反应（通常显紫色），而原料Y只是一个不饱和二元羧酸，没有酚羟基，不会产生显色反应，D正确； 故答案选A。 13. （十堰五月适应考试）有机物M是一种药物的活性成分，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 可与反应 B. 每个M分子中含有4个手性碳原子 C. 最多可与反应 D. 该物质可发生酯化反应、消去反应和氧化反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．M分子中含1个羧基（-COOH）、1个酚羟基（-OH）和1个酯基（-COO-）。羧基与NaOH按1:1反应，酚羟基与NaOH按1:1反应，酯基水解消耗NaOH按1:1反应，总共消耗3mol NaOH，A错误； B．手性碳原子需连4个不同基团，分子中饱和碳原子中，有3个符合手性碳条件，如图所示：，B错误； C．Br2反应包括双键加成（1molM消耗1mol Br2）和酚羟基邻、对位取代（1molM邻位H消耗1mol Br2），共消耗2mol Br2，C错误； D．酯化反应（羧基与醇羟基）可发生，氧化反应（双键、醇羟基）可发生，与醇羟基相连的碳原子的邻碳上存在氢原子，能发生消去反应，D正确； 故选D。 14. （西安中学检测三）奥司他韦(化合物M)是目前治疗流感的常用药物，其合成路线如下(其中某些步骤省略)。下列说法正确的是 A. Y能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但原理不同 B. Z中所有碳原子可能共平面 C. X、M均可以发生水解反应和加成反应 D. M中含有6种官能团 【答案】A 【解析】 【详解】A．Y中含有碳碳双键，与溴水发生加成反应使溴水褪色，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使酸性高锰酸钾溶液褪色，原理不同，A正确； B．Z中含有多个饱和碳原子，饱和碳原子具有四面体结构，所有碳原子不可能共平面，B错误； C．X为，不能发生水解反应，M可以发生水解反应和加成反应，C错误； D．M中含有酯基、碳碳双键、氨基、肽键，醚键共５种官能团，D错误； 综上，答案是A。 15. （武汉四中12月月考） 下列有关物质的叙述错误的是 A. 可以发生取代反应、加成反应和氧化反应 B. 核磁共振氢谱有4组峰 C. 具有含苯环的同分异构体 D. 分子中所有碳原子不可能共平面 【答案】C 【解析】 【详解】A．该物质含有羟基，可发生取代反应和氧化反应，含碳碳双键可发生加成反应，故A正确； B．该物质有4种H原子，则核磁共振氢谱有4组峰，故B正确； C．该物质分子式为C8H12O2，不饱和度为3，而苯环的为4，则不可能具有含苯环的同分异构体，故C错误； D．含有饱和碳原子，分子中所有碳原子不可能共平面，故D正确； 故选：C。 16. （武汉四中12月月考）聚合物Z可用于制造用途广泛的工程塑料，其合成反应如下： 下列说法正确的是 A. 若反应体系中有少量水，则酚钠盐水解，影响聚合度 B. X能与水溶液反应，不能与水溶液反应 C. Y中所有原子共平面 D. X的值为，该反应不属于缩聚反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．若反应体系中有少量水，则酚钠盐水解生成酚类和氢氧化钠，消耗缩聚用的酚氧负离子，导致有效单体浓度下降，抑制缩聚反应，影响聚合度，A正确； B．为酚钠盐，酸性：碳酸>酚羟基，利用强酸制弱酸，故X能与水溶液反应；苯酚与FeCl3的显色反应实质是苯酚基与形成紫色配合物，因X中含有，故能与水溶液发生显色反应，B错误； C．中S中心原子价层电子对数为，采用sp3杂化，所有原子不可能共平面，C错误； D．缩聚反应是指一种或多种单体相互缩合生成高分子和小分子的反应，X的值为2n-1，该反应属于缩聚反应，D错误； 故选A。 17. （无锡12月联考）某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成，下列说法不正确的是 A. 与溴水反应，最多消耗 B. 水解，最多能消耗 C. Z分子中所有碳原子均处于同一平面上 D. 可用酸性溶液检验产品Z中是否含有X 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，X分子中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，反应时苯环邻对位上的氢原子能被溴原子取代，则1molX最多消耗2mol溴，故A正确； B．由结构简式可知，Y分子中含有的酯基能与氢氧化钠溶液反应，其中1mol酚酯基能消耗2mol氢氧化钠，所以1molY发生水解反应时最多能消耗3mol氢氧化钠，故B正确； C．由结构简式可知，Z分子中苯环、碳碳双键和酯基都为平面结构，所以分子中所有碳原子均处于同一平面上，故C正确； D．X分子中酚羟基和Z分子中的碳碳双键都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，所以不能用酸性高锰酸钾溶液检验产品Z中是否含有X，故D不正确； 故选D。 18. （南开大学附中检测三）布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰以减轻副作用，下列说法正确的是 A. 该做法使布洛芬水溶性增强 B. 布洛芬和成酯修饰产物中均含手性碳原子 C. 布洛芬可以发生取代、加成、氧化、聚合反应 D. 布洛芬中所有的碳原子可能共平面 【答案】B 【解析】 【详解】A．反应前布洛芬中含有羟基，可以与水分子形成氢键，反应后的物质不能与水分子形成氢键，在水中的溶解性减弱　，A错误； B．连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子，布洛芬和成酯修饰产物中均含1个手性碳原子(与羧基或酯基相连碳原子)　，B正确； C．布洛芬中存在甲基和苯环可以发生取代反应、苯环可发生加成反应、苯环的侧链可以被氧化、不能发生聚合反应，C错误； D．布洛芬中含有饱和碳原子，具有甲烷结构特点，甲烷为正四面体结构，则布洛芬中所有碳原子一定不共平面，D错误； 故选B。 19. （盐城四校12月）某种治疗帕金森病的药物的部分合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 甲分子中所有碳原子可能共平面 B. 甲分子与足量H2发生加成反应后产物中含有4个手性碳 C. 乙分子存在顺反异构 D. 甲→乙的过程中分别发生了取代反应、消去反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲分子中苯环、醛基均为平面结构，单键可以旋转，甲基碳原子可以旋转至苯环平面，因此所有碳原子可能共平面，A正确； B．甲分子与足量发生加成反应后产物中含有4个手性碳，如图*所示：，B正确； C．乙分子中碳碳双键的两个碳原子分别连接两种不同的原子团，满足顺反异构的条件，存在顺反异构，C正确； D．甲到乙的过程发生类似羟醛缩合的反应：首先醛基与氰基α-H发生加成反应得到羟基，最终羟基脱水发生消去反应得到碳碳双键，过程包含加成反应和消去反应，D错误； 故选D。 20. （珠海一中、惠州一中、深圳外国语三校）2025年诺贝尔化学奖授予对“金属-有机框架材料(MOF)”发展做出贡献的三位科学家。一种MOF的有机连接剂[四(4-氰基苯基)甲烷]的结构如图所示。下列关于该有机物说法错误的是 A. 分子式为 B. 所有原子可能共平面 C. 苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有2种 D. 该分子中sp、杂化的碳原子个数之比为1：6 【答案】B 【解析】 【详解】A．由分子结构，该物质分子式为C29H16N4，A正确； B．结构中的中心碳为饱和C原子，为四面体形，则所有原子不共平面，B错误； C．分子为对称结构，分子存在2种氢，则苯环上H原子发生氯代时，一氯代物有2种，C正确； D．氰基（-C≡N）中，碳原子杂化方式为 ，位于中心的碳原子杂化方式为 ，苯环中的碳原子杂化方式为，则该分子中sp杂化的碳原子有4个，杂化的碳原子有4×6=24，sp、杂化的碳原子个数之比为4：24=1：6，D正确； 故选B。 21. （西南名校联盟诊断） 旋复花是一味常用中药材，主要具有降气化痰、降逆止呕等功效。其活性成分旋复花内酯的结构简式如图所示，下列有关说法错误的是 A. 旋复花内酯的含氧官能团有两种 B. 1 mol旋复花内酯最多消耗2 mol NaOH C. 分子中有4个手性碳原子 D. 该分子催化氧化后的产物能与新制反应产生砖红色沉淀 【答案】D 【解析】 【详解】A．该分子含氧官能团为羟基、酯基，共两种，A正确； B．1 mol该分子含2 mol酯基，1 mol酯基水解消耗1 mol ，故1 mol该物质最多消耗2 mol ，B正确； C．连有四个不同基团的饱和碳原子为手性碳原子，该分子中共有4个手性碳原子，即，C正确； D．该分子中的羟基为仲醇羟基，催化氧化后生成酮，酮不能与新制反应产生砖红色沉淀，D错误； 故选 D。 22. （重庆七校联考）化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得： 下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A. Z的分子式为 B. X中所有原子可能共平面 C. Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子 D. 1 mol Y最多能与发生加成反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．化合物Z含碳原子共11个，氢原子共12个，氧原子共3个，分子式为，A正确； B．X中含有，其碳原子为饱和杂化，呈四面体结构，因此所有原子不可能共平面，B错误； C．Y含碳碳双键，足量HBr不仅取代醇羟基为，还会与碳碳双键发生加成反应。因此产物含手性碳原子，或，C错误； D．Y中可与加成的结构为：苯环（消耗）、碳碳双键（消耗），此最多消耗，D错误；故选A。 23. (长沙一中第五次月考）某抗氧化剂Z可由化合物X和Y通过如下反应制得，下列关于该反应的说法中，不正确的是 A. X分子中所有原子一定共平面 B. Y分子既能与反应，又能与反应 C. Z分子中含有手性碳原子 D. 分子最多能与发生加成反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．X分子中含有苯环、碳碳双键、羧基，连接三个平面的单键可以旋转，羟基也可以旋转到平面上，所有原子可共平面，但不是一定共平面，A错误； B．Y含有氨基和酯基，氨基显碱性可以和盐酸反应，酯基可以和氢氧化钠反应，B正确； C．Z分子中酯基和酰胺基之间的碳原子具有手性，位置如图：，C正确； D．分子中，苯环消耗，碳碳双键消耗，共消耗，D正确； 故选A。 24. （银川一中第五次月考）化合物Z是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是 A. 该分子存在顺反异构，且分子中有6个手性碳原子 B. 与乙酸、乙醇均能发生酯化反应 C. 能与溶液反应生成 D. 与的溶液反应消耗 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子中两个碳碳双键的每个双键碳都连接了2种不同基团，因此存在顺反异构；手性碳原子是连有4个不同基团的饱和碳原子，数得该分子共含有6个手性碳原子：，A说法正确； B．Z同时含有羧基和醇羟基：羧基可以和乙醇发生酯化反应，醇羟基可以和乙酸发生酯化反应，B说法正确； C．Z含有羧基，羧基酸性强于碳酸，能与溶液反应生成​，C说法正确； D．在​的溶液中，只有碳碳双键能和发生加成反应，苯环不发生加成反应；该分子只有2个碳碳双键，因此1 mol Z仅消耗​，D说法错误； 答案选D。 25. （宜昌元月调研）合成甜味剂阿斯巴甜广泛应用于食品和医药行业，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 分子式是 B. 分子中有1个手性碳 C. 1 mol化合物最多能和2 mol NaOH反应 D. 可以发生缩聚反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据结构简式，碳原子总数为14，氢原子总数为18（非20），氮原子2个，氧原子5个。正确分子式为  ，A错误； B．分子中存在两个手性碳（，其中带★的碳原子为手性碳原子），共2个手性碳，B错误； C．可反应官能团包括：① 游离羧基（-COOH）发生中和反应消耗1 mol NaOH；② 肽键（-CO-NH-）水解消耗1 mol NaOH；③ 酯基（-COOCH3）水解消耗1 mol NaOH。总计最多消耗3 mol NaOH，C错误； D．分子同时含氨基（-NH2）和羧基（-COOH），具备缩聚成肽链的结构基础，可发生缩聚反应生成高分子化合物，D正确； 故选D。 26. （山东日照一中12月）一种医用强力胶M(俗称504)结构如图所示，该物质常温、常压下有较快的聚合速度，还能与比较潮湿的人体组织强烈结合，对人体细胞几乎无毒性。下列说法中错误的是 A. 该有机物中碳原子的杂化方式有3种 B. 1 mol M最多与1molH2发生加成反应 C. 氰基可使碳碳双键活化从而更易发生加聚反应 D. 氰基能够与蛋白质端基的氨基、羧基形成氢键 【答案】B 【解析】 【详解】A．碳原子共3种杂化方式：中为碳氮三键，是杂化；碳碳双键、酯基的碳为双键结构，是杂化；丁基中饱和碳均为单键，是杂化，共3种，A正确； B．碳碳双键消耗​，（氰基）的三键最多消耗​，因此最多可与​发生加成反应，B错误； C．氰基是强吸电子基团，可活化碳碳双键，使双键更易发生加聚反应，这是该胶能快速聚合的原理，C正确； D．氰基中N原子电负性大、含孤电子对，可以和蛋白质端基的氨基、羧基中的活泼氢形成氢键，因此可以和潮湿人体组织结合，D正确； 故选B。 27. （清华附中统练4）香豆素席夫碱类衍生物M的结构如下。下列说法不正确的是 A. M易被氧化 B. M能与发生取代反应和加成反应 C. 1molM最多可与5molNaOH发生反应 D. M不能与HCHO发生缩聚反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．M中含有酚羟基和碳碳双键，易被强氧化剂氧化，A正确； B．M中含有酚羟基和碳碳双键，酚羟基的邻位和对位还有氢原子，能与发生取代反应；碳碳双键能发生加成反应，B正确； C．1molM中左边的酚羟基消耗1molNaOH，左边苯环上Cl原子水解要消耗1molNaOH，水解后得到的羟基连接在苯环上形成酚要消耗1molNaOH，右边酯基水解得到的羧酸要消耗1molNaOH，水解生成的羟基连接在苯环上形成酚还要消耗1molNaOH，最后总的消耗5molNaOH，C正确； D．M中酚羟基的邻位和对位都还有氢原子，可以与HCHO发生缩聚反应，D错误； 故答案为：D。 🎯 真题链接 —— 直击高考 1. （2026四川卷）中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效，其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A. 属于芳香族化合物 B. 不含手性碳原子 C. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 能发生水解反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．芳香族化合物的定义是含有苯环的有机化合物，该分子中没有苯环，仅含不饱和六元碳环，不属于芳香族化合物，A错误； B．手性碳原子是指连有4种不同基团的饱和碳原子。该分子中含有1个手性碳原子：，B错误； C．该物质分子中含有碳碳双键，可与溴单质发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误； D．该物质分子中含有酯基，酯基可以发生水解反应，D正确； 故选D。 2. （2026河南卷）化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。 下列有关的说法错误的是 A. 能与反应 B. 能发生消去反应 C. 含有5种官能团 D. 能使酸性溶液褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A．该化合物含有碳碳双键，可与发生加成反应，A正确； B．醇发生消去反应的条件是：羟基连接碳的邻位碳原子上有氢原子。该分子中的左侧羟基，邻位碳原子上连有氢原子，满足消去反应条件，因此能发生消去反应，B正确； C．该化合物的官能团为：碳碳双键、羟基、羰基、酯基，共4种官能团，C错误； D．分子中的碳碳双键、羟基都可以被酸性溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故答案选C。 3. （2026黑吉辽蒙高考） 药物奥利司他结构简式如下。下列关于该物质说法错误的是 A. 含有5个手性碳原子 B. 含有分子内氢键 C. 能使酸性溶液褪色 D. 能发生水解反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．手性碳原子是指连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子，如图（带*号的为手性碳），则奥利司他中含有的手性C原子为4个，A错误； B．由奥利司他的结构可知，分子中含有官能团，能形成分子内氢键，B正确； C．由奥利司他的结构可知，分子中含有官能团，具有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．由奥利司他的结构可知，分子中含有酰胺键和酯基，能够发生水解反应，正确； 故选A。 4. （江西2026高考） 降糖药格列本脲的分子结构如图，其中不含有的官能团是 A. 酯基 B. 醚键 C. 碳卤键 D. 酰胺基 【答案】A 【解析】 【详解】A．酯基的结构为，该分子中不存在羰基与氧原子直接相连且氧连接烃基的结构，不含酯基，A符合题意； B．分子中存在（苯环-氧-甲基）结构，即醚键，含有醚键，B不符合题意； C．分子中苯环直接连接氯原子，存在碳氯键（C-Cl），含有碳卤键，C不符合题意； D．分子中存在结构，即酰胺基，含有酰胺基，D不符合题意； 故选A。 5. （河北2026高考）有机光电功能材料重要中间体X的一种合成反应如下： 下列说法错误的是 A. 该反应的原子利用率为100% B. 中碳原子都是杂化 C. 存在顺反异构 D. 可发生聚合反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．该反应属于加成反应，反应物的全部原子都转化为产物X，无其他副产物生成，原子利用率为100%，A正确； B．X中的碳原子一部分属于苯环结构，另一部分属于碳碳双键结构，均为杂化，B正确； C．顺反异构要求碳碳双键两端的每个碳原子都连接两种不同的基团，X中碳碳双键的末端碳原子连接2个氢原子，不存在顺反异构，C错误； D．X中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，D正确； 故选C。 6. （2026贵州卷）一种能有效检测重金属的荧光探针及其检测机理如图。 下列说法错误的是 A. Ⅰ不存在顺反异构体 B. Ⅰ中碳原子的杂化轨道类型为sp、 C. Ⅱ中汞元素的化合价为0 D. 该探针不适合直接检测强酸性样品 【答案】C 【解析】 【详解】A．顺反异构体要求碳碳双键两端碳原子均连接2种不同基团，但Ⅰ中碳碳双键受限于六元杂环，不存在顺反异构体，A正确； B．Ⅰ中-CN的碳原子为杂化，其余碳原子（苯环、吡啶环、酯基、双键碳）均为杂化，无杂化碳原子，杂化类型只有、，B正确； C．Ⅱ中Hg与两个、两个形成配位键，是氨基去质子产物，故汞元素化合价为+2价，C错误； D．强酸性条件下探针中的氨基会与形成配位键，无法与汞离子配位，因此不适合直接检测强酸性样品，D正确； 故选C。 7. （2026山东卷）药物他扎罗汀（T）的结构简式如图所示，下列关于T的说法正确的是 A. 存在顺反异构 B. 共直线的C原子最多有6个 C. 分子中电负性最小的元素是C D. 红外光谱中出现、和的吸收峰 【答案】D 【解析】 【详解】A．该分子中无碳碳双键，不存在顺反异构，A错误 B．碳碳三键为直线结构，与三键共线的碳原子包括：与三键直接相连的苯环碳及其对位碳、三键的2个碳原子、与三键直接相连的吡啶环碳及其对位碳、酯基中的羰基碳，共有7个碳原子共线，B错误； C．电负性同周期从左到右增大，同主族从上到下减小；分子含元素C、H、O、N、S，所以H电负性小于C，因此电负性最小的是H，不是C，C错误 D．结构中存在碳碳三键、 酯基，酯基中包含羰基以及酯键，所以红外光谱会对应出现三种官能团的特征吸收峰，D正确； 故选D。 8. （2026河南卷）G是一种具有较高热稳定性的不饱和聚酯醚类高分子，其合成方法如图所示。 下列说法正确的是 A. 中所有原子共平面 B. 与发生缩聚反应生成 C. F在碱性条件下水解可生成 D. 可以自身聚合生成G 【答案】C 【解析】 【详解】A．E分子中含有多个sp3杂化碳原子（如环上-CH2-的碳），其四面体构型导致分子无法所有原子共平面，A错误； B．反应中无小分子（如H2O）脱除，不属于缩聚反应，E中羟基氢原子断裂，和F的碳碳三键发生加聚反应生成高分子G，B错误； C．F含两个酯基，碱性水解产物为羧酸盐和醇，通过结构可知水解产物结构简式与E相同，C正确； D．根据上述反应可知发生自聚反应的产物为，不是G，D错误； 故选C。 9. （2026黑吉辽蒙高考） 热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是 A. Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分 B. Ⅲ具有网状交联结构 C. Ⅲ与反应生成Ⅱ D. 该聚合反应为缩聚反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据题干结构简式可知，Ⅰ和Ⅳ的分子数均为，元素组成（C、H、O的质量分数）完全相同，因此无法用元素定量分析区分，无法元素定量分析进行区分，A错误； B．从结构简式看，高分子Ⅲ的主链是线性的（两端为链节，没有交联点），属于线型高分子，而非网状交联结构，B错误； C．高分子Ⅲ在碱性条件下水解，酯基会断裂，生成的是二元醇和二元羧酸盐，不会直接生成环状的化合物Ⅱ（环状酯），C错误； D．反应过程中，单体Ⅱ开环，与单体I反应生成高分子Ⅲ的同时，脱去了小分子Ⅳ（丙酮），符合缩聚反应的定义，可认为是缩聚反应，D正确； 故选D 10. （2026陕晋青宁高考）P1是一种新型高分子材料，由两种单体共聚得到。图示是P1的合成及降解过程，P1~P4为局部结构示意图(忽略立体化学)。反应Ⅲ为醇羟基和酯基的反应。 下列说法错误的是 A. 生成P1的过程中有π键的断裂和σ键的形成 B. P2能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. Ⅲ中生成的-COOC2H5与-CH2OH的物质的量不一定相等 D. P4间可发生缩聚反应，形成网状聚合物 【答案】C 【解析】 【详解】A．生成P1的反应为加聚反应，单体中碳碳双键的π键断裂，单体之间形成新的键连接成高分子，存在π键的断裂和σ键的形成，A正确； B．由结构可知，P2中含有碳碳双键，碳碳双键可被酸性高锰酸钾氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．反应III是内酯的酯基和乙醇的醇解（酯交换）反应：1个内酯酯基，结构为 ，发生反应后，恰好生成1个和1个 ，每反应1mol酯基，必然同时生成1mol 和1mol  ，二者物质的量一定相等，C错误； D．P4中含有多个羟基和酯基，根据题意，醇羟基可与酯基发生取代反应，不同P4分子间可发生反应，多官能团可交联形成网状聚合物，D正确； 故选C。 11. （2026山东卷）药物盐酸茚洛秦（Q）的合成路线如下，下列说法正确的是 A. M→N为取代反应 B. N比P更易被氧化 C. M、P均可与Na2CO3溶液反应 D. 已知Q被酸性KMnO4溶液氧化时有CO2生成，则另一产物为 【答案】A 【解析】 【详解】A．的反应是M中酚羟基的氢原子与含溴试剂发生取代反应，A正确； B．N中官能团为羰基， P中羰基被还原为醇羟基，羟基比羰基更易被氧化，因此P比N更易被氧化，B错误； C． M含酚羟基，酚羟基酸性强于、弱于，可与反应生成酚钠和；但P中只有醇羟基，不能与反应，C错误； D．与苯环相连的碳原子存在氢原子，该碳原子可直接被酸性KMnO4溶液氧化为羧基，则五元环上的化学键断裂，中间的碳原子被氧化为CO2，另一产物应为，D错误； 故选A。 12. （2026四川卷）我国科研人员研制了一种耐高温的聚合物W，可用于制造宇航飞行器，其合成反应如下。 下列说法正确的是 A. P中所有氧原子共平面 B. 存在下，Q与发生加成反应 C. x和y的值均为 D. W属于聚酰胺类高分子材料 【答案】D 【解析】 【详解】A．P分子中含有酸酐环，酸酐环与苯环并环，环内原子与苯环共平面；但酰氯基团(-COCl)与苯环相连的单键可自由旋转，因此酰氯基团上的氧原子不一定与苯环共平面，A错误； B．Q含有苯环，在FeBr3催化下，Br2可以与苯环发生取代反应，B错误； C．1个P分子只含有1个-COCl，n个P提供n个-COCl；P中的酸酐环与Q中的氨基反应生成酰亚胺环，脱去1分子，n个P和n个Q反应生成n个酰亚胺环，故生成n分子，故；同时生成n-1个酰胺键，脱去分子HCl，故，C错误； D．W主链中重复单元含大量酰胺键，由酰氯与氨基缩聚形成，符合聚酰胺定义，D正确；故选D。 13. （2026北京高考）我国科学家用生物基原料合成可降解高分子的合成路线如下。 已知： 下列说法不正确的是 A. 的结构简式为 B. 有3种处于不同化学环境的氢原子 C. 反应①中和的化学计量比是1∶4 D. 若和完全水解，可得到相同产物 【答案】A 【解析】 【分析】X与Y发生已知反应生成Z，由X得分子式为C5H8O3，结合Y和Z得结构式，可推知X为：，羰基和羧基可分别发生已知缩合反应、酯化反应，反应的方程为：，Z再发生聚合反应生成P，据此回答。 【详解】A．根据已知反应，由X的分子式为C5H8O3，结合Y和Z的结构式，可推知X为：，A错误； B．Y的结构为，三个-CH2OH完全等价，共有甲基氢、亚甲基氢、羟基氢3种不同化学环境的氢原子，B正确； C．由反应方程为：可知，故Z和H2O化学计量比为1:4，C正确； D．Z含酯键、缩酮键，完全水解得到X、Y；P为Z开环聚合得到的高分子，完全水解后断裂酯键、缩酮键，产物同样为X和Y，产物种类相同，D正确； 故选A。 14. （2026重庆高考）一种组织蛋白酶抑制剂的中间体可通过如下反应制备。下列叙述错误的是 A. 可以发生加聚反应 B. 可以发生水解反应 C. 含有3个手性碳原子 D. 该反应涉及碳氮键的断裂与生成 【答案】C 【解析】 【详解】A．X分子中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应，A正确； B．Y分子中含有酯基，在酸性或碱性条件下发生水解反应，B正确； C．手性碳原子是指连有四个不同基团的饱和碳原子，Z分子中含有4个手性碳原子，手性碳原子如图，C错误； D．对比X、Y、Z的结构可知，该反应为X中的共轭双键与Y分子中的碳氮双键发生类似反应，反应中涉及碳氮键的断裂与形成，D正确； 故选C。 学科网（北京）股份有限公司 $