第一章 化学反应的热效应 复习提高课件 -2026-2027学年高二上学期化学人教版选择性必修1
2026-07-28
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24页
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普通
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 整理与提升 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 2.38 MB |
| 发布时间 | 2026-07-28 |
| 更新时间 | 2026-07-30 |
| 作者 | 浩子 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-27 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58987876.html |
| 价格 | 0.50储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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摘要:
该高中化学课件聚焦“化学反应的热效应”,系统梳理反应热与焓变、热化学方程式、燃烧热与中和热等核心知识点。通过复习旧知导入,从微观化学键断裂与形成分析能量变化本质,衔接宏观焓变计算与热化学方程式书写,构建“概念-本质-应用”的学习支架。
其亮点在于以“化学观念”和“科学思维”为核心,通过概念辨析(如反应热与焓变对比)、键能计算例题(H₂与Cl₂反应焓变推导)、盖斯定律方法总结(“同向相加,异向相减”口诀),培养学生微观探析与证据推理能力。对学生可深化能量变化理解,提升解题技能;对教师提供系统教学资源,助力高效课堂实施。
内容正文:
本章复习提高
教材课后习题讲解
第一章 化学反应的热效应
考点一:反应热与焓变
01 核心概念辨析
反应热 (宏观定义)
等温条件下,化学反应过程中体系与环境之间交换的热量,是能量变化的宏观体现。
焓变 ΔH (等压反应热)
单位:kJ/mol。判定:ΔH < 0 为放热(体系能量降低),ΔH > 0 为吸热(体系能量升高)。
02 微观本质与定量计算
本质:能量变化源于化学键的断裂(吸热,破坏旧键)与形成(放热,构建新键)。
计算公式:ΔH = 反应物总键能 - 生成物总键能 = E(断键) - E(成键)
若 ΔH 为负,说明成键释放的总能量大于断键吸收的总能量,反应放热。
一、 核心考点精讲
1.7.2013
现在我们进入核心考点的精讲。首先是考点一:反应热与焓变。大家要明确,反应热是等温条件下的热量变化,而焓变是等压条件下的反应热。焓变的符号ΔH非常重要,负值表示放热,正值表示吸热。从微观角度看,能量变化的本质是化学键的断裂和形成。旧键断裂需要吸收能量,新键形成会释放能量,二者的差值就是反应的焓变。
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P20教材整理提升
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典型例题
【题目】键能与焓变计算
已知键能数据:E(H-H)=436 kJ/mol,E(Cl-Cl)=243 kJ/mol,E(H-Cl)=431 kJ/mol。请计算反应 H₂(g) + Cl₂(g) = 2HCl(g) 的焓变(ΔH)。
01 计算反应物总键能(吸热过程)
断裂1mol H-H键和1mol Cl-Cl键,E(吸) = 436 + 243 =679 kJ/mol
02 计算生成物总键能(放热过程)
形成2mol H-Cl键,E(放) = 2 × 431 =862 kJ/mol
03 计算反应焓变 ΔH
ΔH = E(吸) - E(放) = 679 - 862 =-183 kJ/mol(结果为负,反应放热)
💡 最终结论与答案
ΔH = -183 kJ/mol
反应过程中释放能量,属于放热反应,反应物总能量高于生成物总能量。
1.7.2013
我们来看一个典型例题。题目要求我们根据键能计算反应的焓变。解题的关键是记住公式:ΔH等于反应物总键能减去生成物总键能。首先,我们计算断裂1摩尔H-H键和1摩尔Cl-Cl键所需吸收的总能量,即679 kJ。然后,计算形成2摩尔H-Cl键所释放的总能量,即862 kJ。最后,用吸收的能量减去释放的能量,得到焓变为-183 kJ/mol,这是一个放热反应。
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考点二 热化学方程式
📝 核心定义
热化学方程式是能够表示化学反应中物质变化和能量变化(放出或吸收的热量)的化学方程式,它定量揭示了化学反应的焓变(ΔH)与物质变化的关系。
⚡ 书写四大关键规范
01 必标物质状态
用(s)、(l)、(g)、(aq)注明聚集状态,状态不同ΔH值不同。
02 明确ΔH符号与单位
放热ΔH为“-”,吸热为“+”,单位统一为kJ·mol⁻¹。
03 反应条件可省略
默认指25℃、101kPa下的反应,无需额外注明。
04 计量数代表物质的量
可为整数或分数,ΔH数值与计量数成正比。
⚠️ 考场高频丢分点警示
状态遗漏
未注明状态是最常见错误,如H₂O(l)与H₂O(g)的ΔH数值差异显著。
符号写反
混淆放热与吸热的符号,导致整题错误,需牢记“放负吸正”。
比例不匹配
方程式系数扩大或缩小后,未同步调整ΔH的数值。
1.7.2013
接下来是考点二:热化学方程式。这是本章的重点,也是考试的必考点。书写热化学方程式有四个关键要点:必须注明物质的状态、反应条件、焓变ΔH的正负号和数值,以及化学计量数可以是分数。特别要注意,ΔH的值与化学计量数是严格对应的。常见的错误包括遗漏物质状态、ΔH符号写错以及系数与ΔH不匹配,大家在书写时一定要仔细检查。
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P20教材整理提升
考点三 燃烧热与中和热
01 燃烧热
定义与核心:在101kPa下,1mol纯物质完全燃烧生成指定稳定产物时放出的热量。关键在于“1mol纯物质”与“稳定产物”(如C→CO₂(g),H→H₂O(l))。
示例:H₂(g) + 1/2O₂(g) = H₂O(l) ΔH = -285.8 kJ/mol
02 中和热
定义与数值:稀溶液中,强酸与强碱发生中和反应生成1mol H₂O(l)时放出的热量,ΔH = -57.3 kJ/mol。
易错点:若使用弱酸或弱碱,因电离过程吸热,实际放出热量会小于57.3 kJ。
实验关键:测定时需用绝热装置减少热量散失,并加入稍过量的碱以确保酸完全中和,提高结果准确性。
1.7.2013
考点三是燃烧热和中和热,这两个概念非常重要,也容易混淆。燃烧热强调的是1摩尔纯物质完全燃烧生成指定产物时放出的热量。而中和热则特指在稀溶液中,强酸强碱反应生成1摩尔液态水时放出的热量,其数值是固定的-57.3 kJ/mol。需要注意的是,如果反应物不是强酸强碱,中和热的数值会有所不同。
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考点三 概念辨析
核心对比维度
燃烧热
中和热
本质反应类型
氧化还原反应(伴随电子转移)
复分解反应(生成难电离物质)
反应物限定
1mol 纯物质(作为燃料)
强酸与强碱的稀溶液反应
能量变化特征
ΔH < 0,放出热量(生成稳定氧化物)
ΔH < 0,放出热量(生成1mol液态水)
吸热反应 (ΔH > 0)
体系从环境吸收能量,导致环境温度降低。反应物总能量低于生成物总能量。
典型实例:Ba(OH)₂·8H₂O 与 NH₄Cl 晶体反应(烧杯壁发凉)。
放热反应 (ΔH < 0)
体系向环境释放能量,使环境温度升高。反应物总能量高于生成物总能量。
典型实例:活泼金属与酸反应(如铁与稀盐酸,产生气泡且试管发烫)。
1.7.2013
为了更清晰地理解,我们通过表格来对比燃烧热和中和热。它们的反应类型、反应物和生成物要求都不同,但ΔH都一定是负值。同时,我们也要区分吸热反应和放热反应。吸热反应需要从环境吸收热量,导致环境温度降低,比如氯化铵和氢氧化钡的反应。而放热反应会向环境释放热量,使环境温度升高,比如铁和盐酸的反应。
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04 方法规律总结:反应热计算方法汇总
01 热化学方程式法
核心原理:反应热(ΔH)与化学计量数成正比,反应物的物质的量与放出/吸收的热量成正比。
计算公式:Q = n × |ΔH|(n为实际反应的物质的量)
应用示例:2H₂+O₂=2H₂O ΔH=-571.6 kJ/mol,则1mol H₂完全燃烧放热为285.8 kJ。
02 盖斯定律法
核心原理:反应热只与反应的始态和终态有关,与反应途径无关。
解题关键:对已知热化学方程式进行“加、减、乘、除”运算,消去中间产物,构建目标方程式。
运算口诀:同向相加,异向相减;系数同倍,ΔH同倍。
03 键能计算法
计算公式:ΔH = 反应物总键能 - 生成物总键能
注意事项:需准确判断物质的结构式,避免数错化学键数目(如1mol NH₃含3mol N-H键)。
计算示例:合成氨反应:ΔH = (946 + 3×436) - (6×391) = -92 kJ/mol。
1.7.2013
学完了核心考点,我们来总结一下反应热的三种主要计算方法。第一种是利用热化学方程式,根据化学计量数与ΔH成正比的关系进行计算。第二种是利用盖斯定律,通过方程式的组合来求解未知反应热。第三种是利用键能,通过计算反应物和生成物的总键能之差来得到焓变。这三种方法各有适用场景,大家要根据题目给出的信息灵活选择。
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P21教材课后习题讲解
二、 教材课后习题练习讲解
P21教材课后习题讲解
P21教材课后习题讲解
P22教材课后习题讲解
答案:ΔH=+124.2 kJ/mol
解析 :由①C3H8(g) == CH4(g) + C2H2(g) + H2(g) ΔH1 =+255.7kJ/mol,
② C3H6(g) == CH4(g) + C2H2(g) ΔH2 =+131.5kJ/mol
根据盖斯定律,反应C3H8(g) == C3H6(g) + H2(g) ,可由①-②得到, 所以 ΔH = ΔH1 - ΔH2 = +255.7kJ/mol –(+131.5kJ/mol)=+124.2 kJ/mol。
P22教材课后习题讲解
总结回顾,展望未来
未来展望与应用
化学反应的能量变化是能源革命的基石。从氢燃料电池汽车到绿色化工,掌握能量转化规律能助力我们实现低碳环保与可持续发展,让化学更好地服务于人类社会的进步。
01 核心思想
能量守恒:化学反应中能量不会凭空产生或消失,仅发生形式转化。
结构决定性质:从微观化学键的断裂与形成,理解宏观的能量变化本质。
02 重要方法
数形结合:利用能量变化示意图直观分析反应热;守恒思想:盖斯定律的核心逻辑;模型建构:通过热化学方程式建立科学的能量描述模型。
1.7.2013
课程的最后,我们来总结一下本章的核心思想和方法。核心思想是能量守恒和结构决定性质。重要方法包括数形结合、守恒思想和模型建构。希望大家能将这些思想和方法内化于心。化学反应的能量变化不仅是理论知识,更在能源、化工等领域有着巨大的应用价值。希望今天的复习能帮助大家更好地理解和应用这些知识,为未来的学习打下坚实的基础。
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