第10章 第7讲 课后检测能力达标(教用Word)-【精微方案】2027年高考一轮总复习讲义·化学（鲁琼版 不定项）

**基本信息** 聚焦有机化学核心素养，以真实药物中间体为情境，系统考查结构分析、性质推断及反应应用，强化“结构决定性质”化学观念与科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |有机结构分析|5题（1/4/5/6/12）|结合杂化、手性碳、顺反异构考查结构|官能团识别→原子杂化→空间构型→性质推断| |性质与鉴别|3题（3/8/11）|以试剂选择、反应定量分析为主|官能团性质→反应规律→鉴别方案设计| |合成与转化|6题（2/7/9/10/13/14）|基于合成路线分析反应类型与产物|原料结构→反应机理→中间体性质→目标产物|

一、选择题：每小题只有一个选项符合题意。 1.（2025·哈尔滨联考）抗癌药多烯紫杉醇中间体的结构简式如右图所示。下列关于该化合物的说法错误的是(　　) A.分子式为C11H14O4 B.分子中原子存在3种杂化方式 C.该化合物为芳香族化合物 D.该化合物可在铜、加热条件下发生催化氧化反应 解析：选B。由结构简式可知，该化合物的分子式为C11H14O4，故A正确；分子中C原子存在sp2、sp3杂化，单键氧原子采用sp3杂化，原子存在2种杂化方式，故B错误；该化合物含有苯环，为芳香族化合物，故C正确；该化合物连有羟基的碳原子上有氢原子，可在铜、加热条件下发生催化氧化反应，故D正确。 2.（2026·白银模拟）化合物M是一种具有生物活性药物的中间体，其结构简式如右图所示。下列关于M的说法错误的是(　　) A.1 mol M最多能与1.5 mol Na2CO3反应 B.能发生消去反应且只生成一种有机产物（不考虑立体异构） C.能发生缩聚反应和加聚反应 D.所有碳原子可能在同一平面上 解析：选A。化合物M含有的酚羟基和羧基均可以和Na2CO3发生反应，所以1 mol M 最多可以与2 mol Na2CO3发生反应，A错误；醇羟基所连碳原子的邻位碳原子上只有一种氢原子，故M能发生消去反应且只生成一种有机产物（不考虑立体异构），B正确；含碳碳双键可发生加聚反应，含羟基和羧基可发生缩聚反应，C正确；苯环为平面结构，且与苯环相连的碳原子与苯环共平面，侧链中碳碳双键上的碳原子和羧基上的碳原子均为sp2杂化，结合单键可以旋转，所有碳原子可能在同一平面上，D正确。 3．（2025·日照联考）完成下列鉴别实验（可加热），试剂选择均正确的是(　　) 实验 实验内容 试剂 ① 鉴别乙醇和乙酸 酸性重铬酸钾溶液或NaHCO3溶液 ② 鉴别苯酚和乙醇 金属Na或FeCl3溶液 ③ 鉴别乙烯和乙烷 酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液 ④ 鉴别淀粉和葡萄糖 新制的氢氧化铜或KI溶液 A．①②　　　　　　　 B．①③ C.②③ D．②④ 解析：选B。乙醇可被酸性重铬酸钾溶液氧化，溶液由橙色变为绿色，乙酸与酸性重铬酸钾溶液不反应，无明显现象，能鉴别；乙酸能与NaHCO3反应产生CO2（气泡），乙醇与NaHCO3不反应，无明显现象，能鉴别，①正确。苯酚和乙醇均含—OH，都能与金属Na反应产生H2，不能鉴别；苯酚与FeCl3作用显紫色，乙醇与FeCl3不反应，无明显现象，能鉴别，②错误。乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去，乙烷与酸性高锰酸钾溶液不反应，无明显现象，能鉴别；乙烯能与Br2发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，乙烷不反应，无明显现象，能鉴别，③正确。葡萄糖是还原糖，与新制的氢氧化铜加热产生砖红色沉淀，淀粉是非还原糖，与新制的氢氧化铜不反应，无明显现象，能鉴别；KI溶液不含碘单质，不与淀粉或葡萄糖反应，均无明显现象，不能鉴别，④错误。 4．（2024·河北卷）化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如右图所示。下列相关表述错误的是(　　) A.可与Br2发生加成反应和取代反应 B.可与FeCl3溶液发生显色反应 C.含有4种含氧官能团 D.存在顺反异构 解析：选D。根据X的结构简式可知，X中含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，苯环上酚羟基的邻位氢原子可与Br2发生取代反应，A正确；X中含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，B正确；X中含有醚键、酮羰基、酚羟基、醛基4种含氧官能团，C正确；X的碳碳双键中的1个C原子上连有2个相同的基团（2个甲基），故X不存在顺反异构，D错误。 5．（2025·安徽省A10联盟联考）新药苯达莫司汀用于治疗恶性肿瘤，其有效成分的结构如下： 下列有关说法错误的是(　　) A.分子式为C16H21O2N3Cl2 B.含氧官能团为羧基 C.分子中氮原子均为sp3杂化 D.基态原子的第一电离能：C＜O＜N 解析：选C。分子中含有的双键N原子为sp2杂化，另外两个单键N原子为sp3杂化，C错误。 6．(2026·烟台模拟)2025年9月10日，北京大学第三医院消化科团队带领全国40家医疗机构，通过全球首个Ⅲ期临床试验，证实了含利福特尼唑(X)的三联方案具有更高的根除成功率和更低的不良反应发生率，而且用药更少，服用更方便，为临床根除治疗提供了新的杀菌利器。X的结构如上图所示，下列有关说法不正确的是(　　) A.X可以发生缩聚反应和水解反应 B.X中含有10个手性碳原子 C.X存在顺反异构体 D.X可与FeCl3溶液发生显色反应 解析：选B。X分子中含有3个羟基，可以与二元羧酸发生缩聚反应，含有酰胺基和酯基，可以发生水解反应，A正确；由题图可知，X分子中含有9个手性碳原子，B错误；X分子中含有碳碳双键，且双键两端的碳原子连有不同的原子或基团，存在顺反异构，C正确；X分子中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，D正确。 7．（2026·南昌统考）M与N反应可合成某种药物中间体G。下列说法正确的是(　　) A.该反应类型是消去反应 B.N 分子可形成分子间氢键 C.一定条件下，G完全水解可得到M和N D.1 mol G与足量的 NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH 解析：选D。M与N反应生成G的过程中，先发生加成反应，再发生消去反应，A错误；N分子含醛基，氢原子与碳原子相连，不能形成分子间氢键，B错误；一定条件下，G完全水解得不到M和N，C错误；酰胺基能与NaOH反应，1 mol G与足量的 NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH，D正确。 8．可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体。下列说法正确的是(　　) A.可用邻羟基苯甲醛和溴水在铁粉催化下合成X B.X分子不会形成分子内氢键 C.1 mol Y最多可消耗4 mol NaOH D.类比上述反应，和反应可生成 解析：选C。醛基可以和溴水发生氧化反应，不能用邻羟基苯甲醛和溴水在铁粉催化下合成X，A错误；X分子中含有相邻的—OH和—CHO，可形成分子内氢键，B错误；1 mol Y分子中苯环上的溴原子发生水解反应生成1 mol酚羟基和1 mol溴化氢，消耗2 mol NaOH，1 mol Y分子中的酯基发生水解生成1 mol酚羟基和1 mol羧基，消耗2 mol NaOH，故1 mol Y最多消耗4 mol NaOH，C正确；类比题述反应，反应可生成，D错误。 9．(2024·甘肃卷)曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下图所示。下列说法错误的是(　　) A.化合物Ⅰ和Ⅱ互为同系物 B.苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚 C.化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应 D.曲美托嗪分子中含有酰胺基团 解析：选A。化合物Ⅰ中官能团为羧基、酚羟基，化合物Ⅱ中官能团为羧基、醚键，二者所含官能团种类不同，不互为同系物，A项错误；类比化合物Ⅰ→化合物Ⅱ的反应可知，苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应可生成苯甲醚，B项正确；化合物Ⅱ中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应，C项正确；由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪分子中含有酰胺基团，D项正确。 二、选择题：每小题有一个或两个选项符合题意。 10．(2025·山东省实验中学模拟)有机化合物d可由多步反应合成，反应流程如下图所示。下列说法正确的是(　　) A.有机化合物b环上的一氯代物有1种 B.有机化合物d的核磁共振氢谱有4组峰 C.有机化合物b生成c属于加成反应 D.有机化合物a、c、d均能与钠反应生成氢气 解析：选BC。有机化合物b环上存在2种不同化学环境的氢原子，环上的一氯代物有2种，故A错误；有机化合物d为对称结构，存在4种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱有4组峰，故B正确；有机化合物b生成c为过氧化氢与醛基发生加成反应，故C正确；有机化合物a、c存在羟基，可与钠反应生成氢气，有机化合物d不能与钠反应生成氢气，故D错误。 11．化合物Z是合成抗肿瘤药物的中间体，合成路线如下。下列说法正确的是(　　) A.X中的含氧官能团是酚羟基、氨基、醛基 B.与新制的Cu(OH)2反应，1 mol Y最多能消耗2 mol Cu(OH)2 C.Z与足量的H2加成后所得产物分子中含有3个手性碳原子 D.X、Y、Z可用FeCl3溶液和NaHCO3溶液进行鉴别 解析：选BC。由结构简式可知，X中的含氧官能团是酚羟基、硝基、醛基，故A错误；由结构简式可知，1 mol Y含1 mol醛基，与新制的Cu(OH)2反应最多能消耗2 mol Cu(OH)2，故B正确；由结构简式可知，X能与氯化铁溶液发生显色反应，Y、Z不能与氯化铁溶液反应，X、Y、Z都不能与碳酸氢钠溶液反应，所以用氯化铁溶液和碳酸氢钠溶液不能鉴别X、Y、Z，故D错误。 12．化合物M能发生如下转化，下列说法错误的是(　　) A.过程Ⅰ中包含氧化反应与还原反应，过程Ⅱ发生酯化反应 B.0.5 mol M与足量新制的Cu(OH)2充分反应，生成1 mol Cu2O C.M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.M、N、L均含有1个手性碳原子 解析：选D。由题图可知，过程Ⅰ中醛基变为羧基和羟基，故包含氧化反应与还原反应，过程Ⅱ发生分子内酯化反应，A正确；由题图可知，1 mol M中含有2 mol醛基，故0.5 mol M与足量新制的Cu(OH)2充分反应，生成1 mol Cu2O，B正确；M中含有醛基，N中含有羟基（且与羟基相连的碳原子上含有氢原子），故二者均能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；同时连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，M中不含手性碳原子，N、L中均含有1个手性碳原子（用*标记手性碳原子），如图所示：、，D错误。 13．（2025·湖南八校联考）生活因有机而多姿多彩，化合物M是合成镇静类药物氯硝西泮(N)的关键前体，制取N的部分流程如下。 下列说法错误的是(　　) A.从M到Q的反应为取代反应 B.P→M引入硝基时需要“一系列反应Ⅰ”的目的是防止氨基被氧化 C.Q分子中所有原子可能在同一平面 D.1 mol N最多可与3 mol NaOH反应 解析：选C。发生取代反应生成和HCl，故A正确；P分子中的氨基具有还原性，与浓硝酸和浓硫酸的混酸发生硝化反应时易被氧化，所以P→M引入硝基时需要“一系列反应Ⅰ”的目的是防止氨基被氧化，故B正确；Q分子中氨基氮原子的杂化方式为sp3杂化，所以Q分子中所有原子不可能在同一平面，故C错误；N分子中含有的酰胺基和碳氯键均能与氢氧化钠溶液反应，其中1 mol碳氯键消耗2 mol氢氧化钠，1 mol酰胺基消耗1 mol氢氧化钠，所以1 mol N最多可与3 mol氢氧化钠反应，故D正确。 14．（2025·山东名校大联考）通过以下反应机理可以实现有机增环反应： 已知：—Et为—CH2CH3。 下列说法正确的是(　　) A.a与b生成c的反应类型为取代反应 B.d中含氧官能团为醚键和酮羰基 C.e与足量氢气加成后的分子中含有3个手性碳原子 D.与经上述反应可生成 解析：选CD。a与b反应生成c的反应类型为加成反应，A错误；由d的结构简式可知，d中含氧官能团为酯基和酮羰基，B错误；连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，e与足量氢气加成后的分子中含有3个手性碳原子，如图：（用*标记手性碳原子），C正确；与先反应生成，在碱性环境中转化为，在碱性环境中转化为，发生消去反应生成，D正确。 学科网（北京）股份有限公司 $