背记手册 知识清单22 有机化合物的结构特点与研究方法(课件PPT)-【精微方案】2027年高考一轮总复习讲义·化学

该高中化学高考复习课件聚焦有机化学基础核心考点，涵盖有机化合物分类、命名、结构特点、同分异构及研究方法，对接高考评价体系，分析官能团识别、系统命名、同分异构体判断等高频考点权重，归纳选择、填空等常考题型，构建完整知识网络。 课件亮点在于“扫除盲点+真题训练+科学思维培养”，如通过命名正误判断实例（2-甲基-3-丁炔错误分析）突破易错点，对比官能团差异（醇与酚的羟基位置）培养分类思维，助力学生掌握答题技巧，教师可据此精准复习，提升备考效率。

第五单元　有机化学基础 知识清单22　有机化合物的结构特点与研究方法 一、有机化合物的分类 1．依据碳骨架分类 返回首页 2．依据官能团分类 返回首页 返回首页 返回首页 返回首页 返回首页 ×　 ×　 ×　 ×　 ×　 返回首页 二、有机化合物的命名 1．烷烃的命名方法 (1)习惯命名法 返回首页 (2)系统命名法 返回首页 2．含官能团的链状有机化合物的命名 (1)烯、炔、醇、醛、酸的命名 返回首页 (2)其他常见链状有机化合物的命名 ①卤代烃：卤素原子作为取代基看待。 ②酯：由对应的羧酸与醇(或酚)的名称组合，先酸后醇并将“醇”改为“酯”即可，即某酸某酯。 ③聚合物：在单体名称前面加“聚”。 返回首页 3．苯的同系物的命名 (1)习惯命名法 返回首页 (2)系统命名法 把某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并使支链的编号和最小给其他取代基编号定位。 返回首页 ×　 ×　 √　 返回首页 √　 ×　 √　 返回首页 三、有机化合物结构的表示方法　同分异构现象 1．碳原子的成键特点和空间结构 返回首页 2.有机化合物结构的表示方法(以乙酸为例) 返回首页 3.同系物 返回首页 4．同分异构体 (1)构造异构 返回首页 (2)立体异构 顺反 异构 由于碳碳双键不能旋转，每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团时，存在顺反异构体。相同原子或原子团位于同侧的为顺式结构，位于异侧的为反式结构 对映异构 含有手性碳原子的有机化合物，存在对映异构体 返回首页 ×　 ×　 ×　 ×　 ×　 返回首页 四、研究有机化合物的一般方法 1．有机化合物分离、提纯的常用方法 (1)蒸馏和重结晶 项目 适用对象 要求 蒸馏 分离和提纯液态有机化合物 ①该有机化合物热稳定性较高； ②该有机化合物与杂质的沸点相差较大(一般大于30 ℃) 重结晶 提纯固体有机化合物 ①杂质在所选溶剂中溶解度很小或溶解度很大； ②被提纯的有机化合物在所选溶剂中的溶解度受温度的影响较大 返回首页 (2)萃取分液 ①液－液萃取：利用待分离组分在两种不互溶的溶剂中的溶解度不同，将其从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。 ②固－液萃取：用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程。 ③分液：将萃取后的两层液体分开的操作，常用的操作仪器是分液漏斗。 返回首页 2．有机化合物分子式的确定 (1)确定实验式——李比希氧化产物吸收法 (2)测定相对分子质量——质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷数的比值)的最大值即为该有机化合物的相对分子质量。 返回首页 3．确定分子结构——波谱分析 (1)红外光谱 原理 不同的化学键或官能团的吸收频率不同，在红外光谱图中将处于不同的位置 作用 获得分子中所含有的化学键或官能团的信息 返回首页 (2)核磁共振氢谱 原理 处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，相应的信号在谱图中出现的位置也不同，具有不同的化学位移(用δ表示) 作用 获得有机化合物分子中氢原子的种类及相对数目，吸收峰组数＝氢原子种类，吸收峰面积之比＝氢原子个数之比 返回首页 (3)X射线衍射 原理 X射线和晶体中的原子相互作用产生衍射图 作用 经过计算可以从中获得分子结构的有关数据，包括键长、键角等分子结构信息 返回首页 [扫除盲点]　正确打“√”，错误打“×”。 (1)碳氢质量之比为3∶1的有机化合物一定是CH4(　　) (2)CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，二者的核磁共振氢谱图相同 (　　) (3)乙醇是良好的有机溶剂，根据“相似相溶”的规律可用乙醇从水溶液中萃取有机化合物(　　) (4)根据红外光谱和核磁共振氢谱都可以确定有机化合物的官能团类型(　　) ×　 ×　 ×　 ×　 ×　 返回首页 类别 典型代表物名称、结构简式 官能团 烷烃 甲烷CH4 — 烯烃 乙烯CH2===CH2 (碳碳双键) 炔烃 乙炔CH≡CH —C≡C—(碳碳三键) 类别 典型代表物名称、结构简式 官能团 芳香烃 苯 — 卤代烃 溴乙烷 CH3CH2Br (碳卤键) 或—X(卤素原子) 类别 典型代表物名称、结构简式 官能团 醇 乙醇CH3CH2OH —OH(羟基) 酚 苯酚 醚 乙醚 CH3CH2OCH2CH3 (醚键) 类别 典型代表物名称、结构简式 官能团 醛 乙醛CH3CHO (醛基) 酮 丙酮CH3COCH3 (酮羰基或羰基) 羧酸 乙酸CH3COOH (羧基) 类别 典型代表物名称、结构简式 官能团 酯 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 (酯基) 胺 甲胺CH3NH2 —NH2(氨基) 酰胺 乙酰胺 CH3CONH2 (酰胺基) 氨基酸 甘氨酸 —NH2(氨基)、 —COOH(羧基) 结构 简式 名称 乙苯 间二甲苯 异丙苯 结构 简式 名称 1，2－二甲苯 1，3－二甲苯 1，4­二甲苯 与碳相连 的原子数 结构 杂化方式 成键方式 空间结构 4 sp3 σ键 四面体形 3 sp2 σ、π键 平面三角形 2 —C≡ sp σ键、π键 直线形 结构式 结构简式 键线式 球棍 模型 空间填 充模型 CH3COOH 碳架异构 碳骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3(正丁烷)和(异丁烷) 位置异构 官能团的位置不同，如 CH2===CH—CH2—CH3(1­丁烯)和 CH3—CH===CH—CH3(2­丁烯) 官能团异构 官能团不同，如CH3CH2OH(乙醇)和CH3OCH3(二甲醚)；常见的官能团异构有醇、酚、醚；醛与酮；羧酸与酯等 [扫除盲点]　正确打“√”，错误打“×”。 (1)相对分子质量相同的有机化合物一定互为同分异构体(　　) (2)同分异构体和同系物一定属于同类有机化合物(　　) (3)CH3CH2OH与CH2OHCH2OH互为同系物(　　) (4)互为官能团异构(　　) (5)CH2===CH2和在分子组成上相差一个CH2原子团，二者互为同系物(　　) $