精品解析：河南许昌市禹州一高2025-2026学年高二下学期化学学情检测试卷（选必三前3章）

新人教版高二年级化学学情检测(选必三前3章) 一、选择题(本题包括14小题，每小题3分，共42分。) 1. 南宋张世南《游宦纪闻》中记载了民间制取花露水的方法：“锡为小甑，实花一重，香骨一重，常使花多于香，转甑之傍，以泄汗液，以器贮之。”该装置利用的实验操作方法是 A. 分液 B. 结晶 C. 萃取 D. 蒸馏 【答案】D 【解析】 【详解】从图中可以看出，以花为原料，通过加热产生蒸汽，然后冷凝成液体，便制成花露水，所以此操作为蒸馏，选D。 2. 按构成有机化合物分子的碳骨架进行分类，下列说法正确的是 ①② ③④⑤ A. 脂肪烃：①③ B. 烃：①②③④⑤ C. 脂环烃：②④⑤ D. 芳香烃：② 【答案】D 【解析】 【详解】A．①CH3CH2Cl的组成元素除C、H外还有Cl，CH3CH2Cl不属于脂肪烃，属于氯代烃，A项错误； B．①CH3CH2Cl的组成元素除C、H外还有Cl，CH3CH2Cl不属于烃，属于烃的衍生物，B项错误； C．②为苯，属于芳香烃，不属于脂环烃，C项错误； D．①属于氯代烃，③属于脂肪烃，④⑤属于脂环烃，只有②属于芳香烃，D项正确； 故答案为D。 3. 分子式为C7H8O的有机物中含有苯环且属于醇类的有 A. 1种 B. 2种 C. 5种 D. 3种 【答案】A 【解析】 【详解】由题意知，该有机物中含有苯环且含有醇羟基，符合要求的结构只有一种，即苯甲醇，对应结构简式为： ，故答案选A。 4. 在核磁共振的图谱上只有三种峰的烷烃是 A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3)2CHCH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3 【答案】BD 【解析】 【详解】A.(CH3)2CHCH2CH2CH3分子中有5种不同化学环境的氢原子，故A错误； B.(CH3)2CHCH3分子中有三种不同化学环境的氢原子，故B正确； C.(CH3)2CHCH(CH3)2分子结构对称，分子中只有两种不同化学环境下的氢原子，故C错误； D.(CH3)3CCH2CH3分子中有三种不同化学环境下的氢原子，故D正确； 答案选BD。 【点睛】核磁共振氢谱中，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的相对高度，就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量。 5. 在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。下列说法不正确的是 A. M和N互为同分异构体 B. M分子中最多有14个碳原子共平面 C. N的一溴代物有6种 D. 萘的二溴代物有10种 【答案】C 【解析】 【详解】A．由题中信息可知，M和N均属于二异丙基萘，两者分子式相同，结构不同，故两者互为同分异构体，A正确； B．因为萘分子中的10个碳原子是共面的，由于单键可以旋转，异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共面，因此，M分子中最多有14个碳原子共平面，B正确； C．N分子中有5种不同化学环境的H原子，因此其一溴代物有5种，C错误； D．萘分子中有8个H，但是只有两种不同化学环境的H(分别用α、β表示，其分别有4个)，根据定一移一法可知，若先取代α，则取代另一个H的位置有7种，若再移动取代1个β，然后再取代其他β，有3种，因此，萘的二溴代物有10种，D正确。 故选C。 6. 下列分离或除杂方法不正确的是 A. 可用饱和碳酸钠溶液通过分液的方法除去乙酸乙酯中的乙酸 B. 用催化加氢的方法可除去乙烷中混有的少量乙烯 C. 可用蒸馏的方法分离溴苯中混有的苯 D. 利用重结晶的方法可提纯粗苯甲酸 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．乙酸可以和碳酸钠溶液反应，而乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，A正确； B．加氢的量无法控制，用催化加氢的方法除去乙烷中混有的少量乙烯，会引入新的杂质，B错误； C．溴苯和苯的沸点差异较大，蒸馏常用于分离沸点不同的液体混合物，C正确； D．苯甲酸的溶解度受温度影响较大，控制不同的温度可以使苯甲酸的溶解度发生变化，从而从溶液中分离出来，所以利用重结晶的方法可提纯粗苯甲酸，D正确； 综上所述答案为B。 7. 某烃在氧气中充分燃烧，产物中只含二氧化碳和水蒸气，分别将产物气体通过浓硫酸和澄清石灰水再称重，浓硫酸增重1.8 g，澄清石灰水增重4.4 g。在相同状况下，该烃蒸气的密度是氢气的35倍，该烃能与发生加成反应，所得加成产物A的核磁共振氢谱如下图所示。则该烃的结构简式为 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】浓硫酸增重1.8 g，澄清石灰水增重4.4 g，求得某烃的最简式为，该烃蒸气的密度是氢气的35倍可知该烃的相对分子质量为70，结合最简式确定该烃的分子式为，C错误；由于该烃能与发生加成反应，为单烯烃，A错误；结合核磁共振氢谱图可知，加成后的产物A有三种等效氢，且个数比为，根据选项判断，B满足条件，D加成后等效氢个数比为，故选B。 8. 实验室用浓硝酸、浓硫酸和苯制取硝基苯，在制备和纯化硝基苯的实验中，下列操作未涉及的是(已知硝基苯为油状液体，难溶于水，密度比水大，易溶于乙醇、乙醚、苯和油) A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．制取硝酸苯是混酸在50~60℃时硝化，采取水浴加热，A正确； B．50~60℃时硝化后氢氧化钠洗涤除去混酸，B正确； C．水洗后静置，有机层与水层分层，分液得硝基苯，C正确； D．分液后再经干燥和蒸馏得纯净的硝基苯，故用不到过滤装置，D错误； 答案选D。 9. 有机物俗称稗草烯，主要用于水稻田防除稗草。下列有关该有机物的说法正确的是 A. 属于不饱和烃 B. 可用与Cl2在光照条件下反应直接制得纯净的该物质 C. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 在一定条件下不可发生聚合反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中含C、H、Cl三种元素，属于烃的衍生物，A错误； B．与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成物为多种氯代烃的混合物，B错误； C．该有机物含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．该有机物含有碳碳双键，在一定条件下可发生加聚反应，D错误； 故选C。 10. 以下有机物既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应的醛的是 A. CH3OH B. HOCH2CH(CH3)2 C. (CH3)3COH D. CH3CHOHCH2CH3 【答案】B 【解析】 【详解】含β-H的醇，在一定条件下发生消去反应生成烯烃和水；在醇的催化氧化反应中，醇分子中有2 个α一H时，醇被氧化为醛；CH3OH没有β-H，故A错误，HOCH2CH(CH3)2有β-H、有2 个α一H，既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应的醛，故B正确；(CH3)3COH的结构是，没有α一H不能催化氧化，故C错误；CH3CHOHCH2CH3的结构是，有1 个α一H，能氧化为酮，故D错误。 11. 下列化学方程式或离子方程式正确的是 A. 甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应： B. 苯酚钠溶液通入CO2后变浑浊：2+CO2+H2O→2+Na2CO3 C. 在一定条件下乙炔与水反应：CH≡CH+H2OCH3CHO D. 乙醛银镜反应的离子方程式：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]+2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲苯与氯气在光照条件下反应，只有甲基上的氢原子可被取代，因而化学方程式为+Cl2 +HCl，故A错误； B．苯酚钠溶液通入CO2后变浑浊，发生反应+CO2+H2O→+NaHCO3，故B错误； C．在一定条件下乙炔与水反应生成乙醛，故化学方程式为CH≡CH+H2OCH3CHO，故C正确； D．乙醛银镜反应的离子方程式：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]+2OHCH3COO-+NH+3NH3+2Ag↓+H2O，故D错误； 故选C。 12. 下列实验操作能达到其对应目的的是 实验目的 操作 A 欲除去苯中混有的苯酚 向混合液虫加入浓溴水，充分反应后，生成三溴苯酚白色沉淀，过滤 B 探究乙醇消去反应的产物 取4mL乙醇，加入12mL浓硫酸、少量沸石，迅速升温到140℃，将气体产物通入2mL溴水中，观察现象 C 欲证明某卤代烃中含有氯原子 取该卤代烃在氢氧化钠醇溶液中反应后的液体适量于试管，加入AgNO3溶液 D 探究乙醇和水中O-H键的极性强弱 向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大)，观察现象 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．向混合液中加入浓溴水，充分反应后，苯酚反应，同时溴单质易溶于苯中，引入新的杂质，故A错误； B．迅速升温至140℃时乙醇发生取代反应生成乙醚，应迅速升温至170℃制备乙烯，且需除去杂质后利用溴水检验乙烯，故B错误； C．溴乙烷水解后，没有加硝酸中和NaOH，不能生成淡黄色沉淀，则不能检验溴离子，故C错误； D．钠与水反应比与乙醇反应剧烈，则水中的O-H键极性强于乙醇中的O-H，故D正确。 答案选D。 13. 如图为一重要的有机化合物，以下关于它的说法中正确的是 A. 含有四种官能团 B. 1mol该物质，最多可以与1mol 发生加成反应 C. 可用酸性溶液检验其分子中的碳碳双键 D. 与1mol该物质反应，消耗Na、NaOH、的物质的量之比为2∶1∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机化合物含羟基、碳碳双键、羧基3种官能团，故A错误； B．1mol苯环需要3molH2，1mol碳碳双键需要1molH2，共需要4molH2，故B错误； C．醇羟基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰碳碳双键的鉴定，故C错误； D．能和钠反应的是羟基和羧基，能和NaOH、NaHCO3反应的是羧基，因此消耗三者的物质的量比值为2：1：1，故D正确； 故选D。 14. 化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（ ） A. 分子中两个苯环一定处于同一平面 B. 不能与饱和溶液反应 C. 在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D. 1mol化合物X最多能与反应 【答案】C 【解析】 【详解】A.两个苯环中间有一个碳原子，该碳原子形成四个单键，单键可以自由旋转，所以该碳原子和两个苯环不一定处于同一平面，选项A错误； B.X分子中含有羧基，可以和反应，选项B错误； C.在酸性条件下，分子内酯基断开，产物只有一种，选项C正确； D.分子中有酚酯，其水解需要，羧基也会与反应，则最多可以与反应，选项D错误。 答案选C。 【点睛】该题的难点是有机物共线、共面判断，解答该类试题的判断技巧：①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5种分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代，则取代后的分子空间构型基本不变。②借助C—C键可以旋转而—C≡C—键、键不能旋转以及立体几何知识判断。③苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转，每个苯分子有三个旋转轴，轴上有四个原子共线。 二、非选择题(本题共5小题，共58分) 15. 常温下，青蒿素是一种无色针状晶体，易溶于有机溶剂，难溶于水，熔点约为156.5 ℃，易受湿、热的影响而分解。某实验小组对青蒿素的提取和组成进行了探究。 Ⅰ．提取流程： （1）“破碎”的目的是_______________。 （2）操作a和操作b的名称分别是_________、______。 （3）如图所示，操作b中温度计水银球上沿放置的位置应是____(填“a”“b”“c”或“d”)处。 Ⅱ．青蒿素制药时还要用到有机化合物A。 使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定相关结果如下： （4）根据图1，A的相对分子质量为____。 （5）根据图2，推测A的分子式为____。 （6）根据以上结果和图3(两个组峰的面积比为2∶3)，推测A的结构简式____。 【答案】（1）增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率 （2） ①. 过滤 ②. 蒸馏 （3）b （4）74 （5）C4H10O （6）CH3CH2OCH2CH3 【解析】 【分析】青蒿干燥破碎后，加入乙醚，从分离产物的状态看，操作a应为过滤；提取液中乙醚与粗品分离，操作b应为蒸馏；由粗品制精品，操作c应为重结晶； 【小问1详解】 青蒿用乙醚溶解，颗粒越小，接触面积越大，浸取率越高，所以“破碎”的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率； 【小问2详解】 操作a用于分离固体与液体，操作b用于将有机溶液中的乙醚与溶质分离，所以名称分别是过滤、蒸馏； 【小问3详解】 蒸馏时，温度计水银球上沿应与蒸馏烧瓶的支管口保持水平； 【小问4详解】 物质的最大质荷比就是物质的相对分子质量，根据图1，A的相对分子质量为74； 【小问5详解】 根据图2可知，A中含有烷基、醚键， 则A含C、H、O三种元素，其分子中碳原子个数==4……10，则分子式为C4H10O； 【小问6详解】 A的分子式为C4H10O，吸收峰有2个，说明含有两种氢原子，吸收峰面积之比为2∶3，则氢原子个数之比为2∶3，则A结构对称，含有两个甲基和两个亚甲基，故A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。 16. 已知：溴苯的沸点为156℃，苯的沸点为80℃。实验室用苯和液溴制取溴苯并验证反应类型的实验装置如图： 按以下要求回答问题： (1)冷凝管的作用：_______。 (2)请写出a中反应的化学方程式_______，d中盛放的试剂是_______。 (3)有同学认为苯与溴的反应为加成反应而不是取代反应，请根据该实验装置特点和实验现象判断反应的类型。 ①反应类型：_______(填“加成反应”或“取代反应”)； ②叙述得出这一结论的实验现象：_______。 (4)分离提纯：反应后a瓶中的溴苯中因溶有溴而显褐色，提纯溴苯的过程中，除去溴苯中的溴可加入_______溶液，振荡，再通过分液等方法分离提纯。 【答案】 ①. 冷凝回流 ②. +Br2+HBr ③. CCl4 ④. 取代反应 ⑤. e中溶液变红（或f中出现淡黄色沉淀），证明有HBr生成 ⑥. NaOH 【解析】 【分析】苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和HBr，由于苯与溴易挥发，用球形冷凝管起到冷凝回流、导气作用，冷凝水采用下进上出原则。长导气管起到导气、冷凝作用，用e、f证明有HBr生成，由于溴单质具有挥发性，生成的溴化氢中含溴单质，影响HBr的检验，用d装置除去挥发出的溴单质，d中可以盛放四氯化碳。用氢氧化钠溶液吸收尾气中HBr，防止污染空气，倒扣的漏斗可以防止倒吸，据此解答。 【详解】(1)由于苯与溴易挥发，因此冷凝管的作用为冷凝回流； (2)a中苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和HBr，反应的化学方程式：+Br2+HBr；d装置除去HBr中混有的溴单质，以免影响HBr的检验，溴单质易溶于有机溶剂，d装置中盛放试剂可为CCl4； (3)e中溶液变红，f中出现淡黄色沉淀，证明有HBr生成，说明苯与溴的反应为取代反应，不是加成反应； (4)反应后a瓶中的溴苯中因溶有溴而显褐色，提纯溴苯的过程中，除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液，振荡，再通过分液等方法分离提纯。 17. 异戊二烯[]是一种重要的化工原料，能发生以下反应： 已知：①烯烃与酸性溶液反应的氧化产物对应关系： 烯烃被氧化的部位 CH2= RCH= 氧化产物 CO2 RCOOH ② 请回答下列问题： （1）反应①(异戊二烯与溴水中的按物质的量之比)发生1，4-加成所得有机产物的结构简式为_______。 （2）Y的结构简式为_______，所含官能团的名称是_______。 （3）反应②的化学方程式为：_______；反应类型为：_______。 （4）B为含有六元环的有机物，其结构简式为_______。 （5）异戊二烯的同分异构体有很多，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：_______。 a.链状 b.含碳碳三键 c.核磁共振氢谱图显示有三组吸收峰 【答案】（1） （2） ①. ②. 酮羰基、羧基 （3） ①. nCH2=C(CH3)CH=CH2→ ②. 加聚反应 （4） （5）或 【解析】 【小问1详解】 异戊二烯与溴水中的按物质的量之比发生1，4-加成，溴原子连接在1、4两个碳原子上，所得有机产物的结构简式为； 【小问2详解】 根据信息可知，双键碳原子上没有H原子，被氧化为羰基，双键碳原子上有1个H原子，被氧化为羧基，所以被高锰酸钾氧化为 和CO2，Y是；所含官能团的名称是羰基、羧基； 【小问3详解】 反应②是异戊二烯发生加聚反应生成聚异戊二烯，化学方程式为nCH2=C(CH3)CH=CH2→；反应类型为加聚反应； 【小问4详解】 异戊二烯和乙烯反应生成B，B为含有六元环的有机物，根据信息②，可知B结构简式为 ； 【小问5详解】 a.链状；b.含碳碳三键；c.核磁共振氢谱图显示有三组吸收峰，符合条件的异戊二烯的同分异构体有或。 18. 下图是实验室用乙醇、硫酸、溴化钠混合反应来制备溴乙烷的装置(省去了加热装置)，回答下列问题： 已知：浓硫酸与溴化钠共热时发生反应： （1）仪器A、C的名称分别为_______、_______；B的作用为_______。 （2）装置A中生成溴乙烷的化学方程式为_______。 （3）若选用的硫酸浓度过大，D中得到的产品则会因混入少量溴而呈棕黄色，生成这一副产物的原因为_______(用化学方程式表示)；为纯化产物，最好选择下列的_______溶液来洗涤产品。 A.四氯化碳 B.硫酸钠 C.碘化钠 D.亚硫酸钠 （4）若实验中使用了10g乙醇、20.6g溴化钠，且浓硫酸足量，经过分离、提纯、干燥后，最终得到10.9g溴乙烷，则本实验中溴乙烷的产率为_______(保留3位有效数字)。 （5）检验溴乙烷中溴元素的方法为：取样，_______，若产生淡黄色沉淀，则该物质中存在溴元素。 【答案】（1） ①. 三颈圆底烧瓶或三颈烧瓶、三口烧瓶 ②. 恒压滴液漏斗 ③. 冷凝回流 （2）C2H5-OH+H-BrC2H5-Br+H2O （3） ①. ②. D （4）50.0% （5）将其与氢氧化钠溶液混合加热，而后加硝酸酸化，再加入硝酸银溶液 【解析】 【分析】本实验的原理是乙醇与浓氢溴酸混合加热发生取代反应，生成溴乙烷，反应的化学方程式为：，溴乙烷沸点低，用冷水冷凝收集。 【小问1详解】 仪器A名称为三颈烧瓶，也称三颈圆底烧瓶或三口烧瓶，仪器C名称为恒压滴液漏斗；B为冷凝管，作用是冷凝回流； 【小问2详解】 装置A中生成溴乙烷的化学方程式为； 【小问3详解】 若D中得到的产品混有，是因为浓硫酸具有强氧化性，把溴化氢中的溴氧化生成，反应的化学方程式为：，为纯化产物，需要把除去，对各试剂分析如下： A．溴乙烷与均能溶解在四氯化碳中，无法除去，A错误； B．在水中溶解度不大，且硫酸钠与不反应，无法除去，B错误； C．能与发生置换反应，生成的能溶解在溴乙烷中，形成新的杂质，C错误； D．亚硫酸钠具有较强的还原性，能把还原成而除去，D正确； 故选D； 【小问4详解】 根据化学方程式、，经比较得乙醇过量，按溴化钠质量计算溴乙烷理论产量：，，本实验中溴乙烷的产率为。 【小问5详解】 溴乙烷中的溴需要把C-Br断开，形成才能检验，故应先进行溴乙烷的水解反应或消去反应，再用硝酸银溶液进行检验。故答案为：将其与氢氧化钠溶液混合加热，而后加硝酸酸化，再加入硝酸银溶液。 19. 酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药，可以通过以下方法合成： （1）酮洛芬的分子式为___。 （2）化合物D中含氧官能团的名称为___。 （3）由B→C的反应类型是___。 （4）写出C→D的反应方程式___。 （5）A的同分异构体有多种，其中同时满足下列条件的有___种。 I.属于芳香族化合物 II.含有酯基 【答案】 ①. C16H14O3 ②. 羰基(酮基) ③. 取代反应 ④. +Br2 +HBr ⑤. 6 【解析】 【分析】（1）根据酮洛芬的结构简式书写分子式； （2）根据D的结构简式判断官能团； （3）是中的氯原子被苯环代替； （4）C→D是中甲基上的氢被溴原子代替； （5）A的同分异构体，属于芳香族化合物，说明含有苯环；含有酯基，属于酯类； 【详解】（1）根据酮洛芬的结构简式，可知分子式为C16H14O3； （2）D中的含有官能团是，名称为羰基； （3）是中的氯原子被苯环代替，属于取代反应； （4）C→D是甲基上的氢原子被溴原子代替，反应方程式是+Br2+HBr； （5）A的同分异构体，含有苯环、含有酯基的有、、、、、，共6种。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 新人教版高二年级化学学情检测(选必三前3章) 一、选择题(本题包括14小题，每小题3分，共42分。) 1. 南宋张世南《游宦纪闻》中记载了民间制取花露水的方法：“锡为小甑，实花一重，香骨一重，常使花多于香，转甑之傍，以泄汗液，以器贮之。”该装置利用的实验操作方法是 A. 分液 B. 结晶 C. 萃取 D. 蒸馏 2. 按构成有机化合物分子的碳骨架进行分类，下列说法正确的是 ①② ③④⑤ A. 脂肪烃：①③ B. 烃：①②③④⑤ C. 脂环烃：②④⑤ D. 芳香烃：② 3. 分子式为C7H8O的有机物中含有苯环且属于醇类的有 A. 1种 B. 2种 C. 5种 D. 3种 4. 在核磁共振的图谱上只有三种峰的烷烃是 A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3)2CHCH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3 5. 在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。下列说法不正确的是 A. M和N互为同分异构体 B. M分子中最多有14个碳原子共平面 C. N的一溴代物有6种 D. 萘的二溴代物有10种 6. 下列分离或除杂方法不正确的是 A. 可用饱和碳酸钠溶液通过分液的方法除去乙酸乙酯中的乙酸 B. 用催化加氢的方法可除去乙烷中混有的少量乙烯 C. 可用蒸馏的方法分离溴苯中混有的苯 D. 利用重结晶的方法可提纯粗苯甲酸 7. 某烃在氧气中充分燃烧，产物中只含二氧化碳和水蒸气，分别将产物气体通过浓硫酸和澄清石灰水再称重，浓硫酸增重1.8 g，澄清石灰水增重4.4 g。在相同状况下，该烃蒸气的密度是氢气的35倍，该烃能与发生加成反应，所得加成产物A的核磁共振氢谱如下图所示。则该烃的结构简式为 A. B. C. D. 8. 实验室用浓硝酸、浓硫酸和苯制取硝基苯，在制备和纯化硝基苯的实验中，下列操作未涉及的是(已知硝基苯为油状液体，难溶于水，密度比水大，易溶于乙醇、乙醚、苯和油) A. B. C. D. 9. 有机物俗称稗草烯，主要用于水稻田防除稗草。下列有关该有机物的说法正确的是 A. 属于不饱和烃 B. 可用与Cl2在光照条件下反应直接制得纯净的该物质 C. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 在一定条件下不可发生聚合反应 10. 以下有机物既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应的醛的是 A. CH3OH B. HOCH2CH(CH3)2 C. (CH3)3COH D. CH3CHOHCH2CH3 11. 下列化学方程式或离子方程式正确的是 A. 甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应： B. 苯酚钠溶液通入CO2后变浑浊：2+CO2+H2O→2+Na2CO3 C. 在一定条件下乙炔与水反应：CH≡CH+H2OCH3CHO D. 乙醛银镜反应的离子方程式：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]+2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O 12. 下列实验操作能达到其对应目的的是 实验目的 操作 A 欲除去苯中混有的苯酚 向混合液虫加入浓溴水，充分反应后，生成三溴苯酚白色沉淀，过滤 B 探究乙醇消去反应的产物 取4mL乙醇，加入12mL浓硫酸、少量沸石，迅速升温到140℃，将气体产物通入2mL溴水中，观察现象 C 欲证明某卤代烃中含有氯原子 取该卤代烃在氢氧化钠醇溶液中反应后的液体适量于试管，加入AgNO3溶液 D 探究乙醇和水中O-H键的极性强弱 向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大)，观察现象 A. A B. B C. C D. D 13. 如图为一重要的有机化合物，以下关于它的说法中正确的是 A. 含有四种官能团 B. 1mol该物质，最多可以与1mol 发生加成反应 C. 可用酸性溶液检验其分子中的碳碳双键 D. 与1mol该物质反应，消耗Na、NaOH、的物质的量之比为2∶1∶1 14. 化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（ ） A. 分子中两个苯环一定处于同一平面 B. 不能与饱和溶液反应 C. 在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D. 1mol化合物X最多能与反应 二、非选择题(本题共5小题，共58分) 15. 常温下，青蒿素是一种无色针状晶体，易溶于有机溶剂，难溶于水，熔点约为156.5 ℃，易受湿、热的影响而分解。某实验小组对青蒿素的提取和组成进行了探究。 Ⅰ．提取流程： （1）“破碎”的目的是_______________。 （2）操作a和操作b的名称分别是_________、______。 （3）如图所示，操作b中温度计水银球上沿放置的位置应是____(填“a”“b”“c”或“d”)处。 Ⅱ．青蒿素制药时还要用到有机化合物A。 使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定相关结果如下： （4）根据图1，A的相对分子质量为____。 （5）根据图2，推测A的分子式为____。 （6）根据以上结果和图3(两个组峰的面积比为2∶3)，推测A的结构简式____。 16. 已知：溴苯的沸点为156℃，苯的沸点为80℃。实验室用苯和液溴制取溴苯并验证反应类型的实验装置如图： 按以下要求回答问题： (1)冷凝管的作用：_______。 (2)请写出a中反应的化学方程式_______，d中盛放的试剂是_______。 (3)有同学认为苯与溴的反应为加成反应而不是取代反应，请根据该实验装置特点和实验现象判断反应的类型。 ①反应类型：_______(填“加成反应”或“取代反应”)； ②叙述得出这一结论的实验现象：_______。 (4)分离提纯：反应后a瓶中的溴苯中因溶有溴而显褐色，提纯溴苯的过程中，除去溴苯中的溴可加入_______溶液，振荡，再通过分液等方法分离提纯。 17. 异戊二烯[]是一种重要的化工原料，能发生以下反应： 已知：①烯烃与酸性溶液反应的氧化产物对应关系： 烯烃被氧化的部位 CH2= RCH= 氧化产物 CO2 RCOOH ② 请回答下列问题： （1）反应①(异戊二烯与溴水中的按物质的量之比)发生1，4-加成所得有机产物的结构简式为_______。 （2）Y的结构简式为_______，所含官能团的名称是_______。 （3）反应②的化学方程式为：_______；反应类型为：_______。 （4）B为含有六元环的有机物，其结构简式为_______。 （5）异戊二烯的同分异构体有很多，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：_______。 a.链状 b.含碳碳三键 c.核磁共振氢谱图显示有三组吸收峰 18. 下图是实验室用乙醇、硫酸、溴化钠混合反应来制备溴乙烷的装置(省去了加热装置)，回答下列问题： 已知：浓硫酸与溴化钠共热时发生反应： （1）仪器A、C的名称分别为_______、_______；B的作用为_______。 （2）装置A中生成溴乙烷的化学方程式为_______。 （3）若选用的硫酸浓度过大，D中得到的产品则会因混入少量溴而呈棕黄色，生成这一副产物的原因为_______(用化学方程式表示)；为纯化产物，最好选择下列的_______溶液来洗涤产品。 A.四氯化碳 B.硫酸钠 C.碘化钠 D.亚硫酸钠 （4）若实验中使用了10g乙醇、20.6g溴化钠，且浓硫酸足量，经过分离、提纯、干燥后，最终得到10.9g溴乙烷，则本实验中溴乙烷的产率为_______(保留3位有效数字)。 （5）检验溴乙烷中溴元素的方法为：取样，_______，若产生淡黄色沉淀，则该物质中存在溴元素。 19. 酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药，可以通过以下方法合成： （1）酮洛芬的分子式为___。 （2）化合物D中含氧官能团的名称为___。 （3）由B→C的反应类型是___。 （4）写出C→D的反应方程式___。 （5）A的同分异构体有多种，其中同时满足下列条件的有___种。 I.属于芳香族化合物 II.含有酯基 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $