精品解析：内蒙古自治区巴彦淖尔市2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

巴彦淖尔市2025—2026学年第二学期高一期末考试 生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷主要考试内容：人教版必修1第6章，必修2。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 下列关于细胞分化的叙述，错误的是（ ） A. 细胞分化是生物个体发育的基础 B. 细胞分化的实质是基因的选择性表达 C. 细胞分化过程中，细胞内的遗传物质发生了改变 D. 细胞分化是一种持久的、稳定的变化 2. 天然药物苦参素可激活细胞内凋亡相关基因，诱导肝癌细胞发生细胞凋亡，同时该药物还可抑制癌细胞的无限增殖，阻断癌细胞转移。下列叙述正确的是（ ） A. 苦参素诱导的肝癌细胞凋亡不受基因调控 B. 癌细胞易转移与细胞膜上糖蛋白增多有关 C. 细胞凋亡有利于维持机体细胞数量的相对稳定 D. 正常肝细胞不会发生细胞凋亡与细胞衰老 3. 大蒜根尖某区域的细胞中染色单体的数目变化情况如图所示，下列有关分析正确的是（ ） A. ac阶段主要进行DNA复制和染色体数目加倍 B. d时期出现着丝粒分裂，细胞中部会向内凹陷 C. 一般来说，cd段该细胞中会出现染色体、纺锤体和赤道板等结构 D. 一条染色体上可能有1个或2个DNA分子，可能有0条或2条染色单体 4. 下列关于遗传学的叙述，正确的是（ ） A. 杂合子与纯合子杂交，子代一定出现两种性状 B. 纯合子的自交后代不会发生性状分离，测交后代会 C. 测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能 D. 若子代出现隐性性状，则其显性性状亲本一定是杂合子 5. 下图是孟德尔遗传实验的杂交操作示意图，下列有关叙述正确的是（ ） A. 去雄时，应选择成熟的花 B. 豌豆人工异花传粉过程中，需进行两次套袋处理 C. 去雄操作的对象是父本，需要去除全部雄蕊 D. 由于非等位基因自由组合，高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代会出现高茎豌豆 6. 某动物种群只有AA、Aa两种基因型的个体（二者数量相等），基因型为aa的受精卵死亡。让该动物种群所有个体随机交配，子代Aa基因型个体所占的比例为（ ） A. 1/4 B. 2/3 C. 3/8 D. 2/5 7. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验及遗传基本规律的叙述，正确的是（ ） A. 形成配子时，控制不同性状的基因先分离后组合 B. 基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离 C. 孟德尔遗传规律适用于所有进行有性生殖生物的细胞核和细胞质基因的遗传 D. F2中出现“3∶1”的性状分离比属于假说-演绎法中的“假说”部分 8. 受精作用对生物的遗传和变异有重要作用。下列相关叙述正确的是（ ） A. 通过受精作用来实现基因的自由组合 B. 受精作用时通常精子的头部进入卵细胞 C. 一个卵细胞通常可同时与多个精子结合 D. 受精作用不改变生物遗传的多样性 9. 某生物大分子的部分结构模式图如图所示，下列有关叙述正确的是（ ） A. 该生物大分子中磷酸和碱基交替排列，构成基本骨架 B. 图中②表示胞嘧啶，其占比越多，该生物大分子的结构越稳定 C. 图中⑧表示胸腺嘧啶核糖核苷酸，是该生物大分子的基本组成单位之一 D. 图中⑨的下方一端含有一个游离的磷酸基团，称作3′端 10. 下图是某生物DNA分子复制的示意图，不考虑变异，下列有关叙述正确的是（ ） A. 该生物DNA分子的复制发生在细胞分裂前的间期 B. 图中②是解旋酶，解旋的过程中不需要能量的驱动 C. 图中③是DNA聚合酶，其沿着模板链的5′端向3′端移动 D. 一个DNA分子复制后会形成两个不完全相同的DNA分子 11. 下列有关基因、DNA、染色体的叙述，错误的是（ ） A. 对于流感病毒而言，基因就是具有遗传效应的RNA片段 B. 同一条染色体上可能存在两个相同的基因 C. DNA分子的碱基对总数大于所含有的基因的碱基对总数 D. 一条染色体上含有许多个基因，染色体就是由基因组成的 12. 现有一个较大的果蝇种群，该种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配。已知该种群中b的基因频率为40%，不考虑突变、迁移及自然选择，该等位基因只位于X染色体上，则该种群中XBY的基因型频率为（ ） A. 60% B. 36% C. 30% D. 18% 13. 真核细胞中，基因的表达包括转录与翻译两个阶段。下列相关叙述正确的是（ ） A. 转录是RNA聚合酶以DNA两条链为模板合成RNA的过程 B. 转录和翻译过程均存在氢键的断裂与重新形成 C. 转录结束后形成的RNA会通过主动运输穿过核膜进入细胞质 D. 翻译时，核糖体与mRNA的结合部分会形成3个tRNA的结合位点 14. 血红蛋白是存在于红细胞中的一种蛋白质，约由574个氨基酸组成。研究发现，其氨基酸序列每1500万年大约发生0.5%的改变。不同生物与人血红蛋白的氨基酸序列的差异如表所示。下列相关说法正确的是（　　） 生物名称 大猩猩 长臂猿 袋鼠 马 鲨鱼 青蛙 蜗牛 酵母菌 氨基酸差异/个 1 2 10 12 20 15 40 60 A. 所有生物都具有血红蛋白，为生物进化提供了直接证据 B. 人血红蛋白的DNA序列与大猩猩相似度高，与酵母菌相似度低 C. 血红蛋白在进化中发生变化，说明生物的呼吸类型发生了改变 D. 酵母菌的血红蛋白氨基酸序列与人的差异最大，说明酵母菌的基因突变速率远高于人类 15. 适应具有普遍性和相对性，下列不属于适应相对性的实例的是（ ） A. 枯叶蝶的拟态再逼真，也容易被视觉敏锐的天敌发现而被捕食 B. 毒蛇具有醒目的色彩或斑纹，对其天敌具有明显的警示作用 C. 雷鸟在冬季降雪推迟时，极易暴露自身而被捕食淘汰 D. 松毛虫鲜艳的花纹能驱赶大多数鸟类，却适得其反，容易被杜鹃捕食 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 人类遗传病的监测和预防至关重要，主要手段包含以下方面：遗传咨询可梳理家族病史，评估子代患病风险；产前诊断包含羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测等手段。下列相关叙述错误的是（ ） A. 遗传咨询能根据家族病史确定遗传病在人群中的发病率 B. 进行羊水检查时，抽取的羊水可用于染色体数目和结构分析以及基因诊断 C. B超检查能检测胎儿是否患有唐氏综合征、白化病、红绿色盲等遗传病 D. 基因检测可确定胎儿是否携带某些遗传病的致病基因，携带致病基因就是患者 17. 某双链DNA分子中有100个碱基对，其中一条单链中A+T占这条链碱基总数的40%。下列有关叙述错误的是（ ） A. 该DNA分子中嘌呤碱基之和等于嘧啶碱基之和 B. 该DNA分子中，每个磷酸基团都与2个脱氧核糖相连 C. 若该DNA分子连续复制4次，则新合成的单链数占总单链数的15/16 D. 若该DNA分子连续复制3次，则第3次复制需鸟嘌呤脱氧核苷酸120个 18. 研究发现，小鼠的Avy基因的前端有一段特殊的碱基序列能决定基因的表达水平，其上具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点。当这些位点没有甲基化时，小鼠正常表达，表现为黄色；甲基化后，表达受到抑制，小鼠体毛颜色变深。下列叙述正确的是（ ） A. Avy基因翻译所需要的tRNA通过3′端结合氨基酸 B. 小鼠体毛颜色的深浅是Avy基因表达产物累积量不同的结果 C. 染色体的DNA可以发生甲基化，染色体的蛋白质不能发生甲基化 D. Avy基因甲基化所导致的基因突变可能影响生物体的相关性状 19. 番茄（2N=24）开两性花，其控制叶型的基因D/d位于6号染色体上。研究人员发现了一株正常叶型的纯合“三体”番茄（比正常番茄多了一条6号染色体），将该番茄与马铃薯叶型番茄杂交，F1均表现为正常叶型；选择F1中的“三体”番茄与马铃薯叶型番茄杂交得F2。下列叙述错误的是（ ） A. “三体”番茄的产生是因为其染色体数目变异 B. 控制叶型的基因的遗传遵循分离定律 C. F1中的“三体”番茄的基因型为DDd D. F2中马铃薯叶型植株占1/4 20. 用纯合果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验：组合①为♀灰身红眼×♂黑身白眼，所得F1表现为♀灰身红眼、♂灰身红眼；组合②为♀黑身白眼×♂灰身红眼，所得F1表现为♀灰身红眼、♂灰身白眼。下列说法正确的是（ ） A. 实验中灰身对黑身为显性，红眼对白眼为显性 B. 控制体色和眼色的基因分别位于常染色体和X染色体 C. 若组合①的F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼果蝇所占比例为3/4 D. 若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼果蝇所占比例为1/8 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 科学家赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术进行噬菌体侵染细菌的实验，主要步骤如下。回答下列问题： （1）步骤一中获得的被35S标记的噬菌体________（填“是”或“不是”）用含35S的培养基直接培养噬菌体获得的，原因是________。 （2）步骤三中搅拌的目的是________。 （3）步骤五中35S标记组沉淀物的放射性偏高是步骤三中________导致的，32P标记组的放射性主要分布在离心管的________（填“上清液”或“沉淀物”）中。 （4）该实验表明，子代噬菌体的各种性状是通过亲代的________遗传的，其独特的________，为复制提供了精确的模板，通过________，保证了复制能够准确地进行。 22. 图甲、乙表示某一动物（基因型为AaBb）体内的细胞分裂图像，图丙表示该动物细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线。回答下列问题： （1）该动物的性别为雌性，判断理由是________。 （2）图乙细胞的下一时期为减数分裂Ⅱ后期，即该时期处于图丙的ef段，此时细胞中有________个染色体组，图丙中染色体数目与减数分裂Ⅱ后期染色体数目相同的时期还有________（填字母）。 （3）基因突变最可能发生在图丙中的________（填字母）时期。基因突变可能会使基因发生________，从而引起基因结构的改变。 （4）若图乙细胞为次级卵母细胞且为图甲细胞的子细胞，则图乙细胞分裂产生的卵细胞的基因型为________，若图甲细胞中某对同源染色体移向该卵细胞一极，其他均正常，则图乙细胞产生的卵细胞基因型可能为________。 23. 水稻（2n=24）是重要粮食作物，叶色存在紫叶和绿叶之分，紫叶个体中又有深紫叶和浅紫叶之分。实验人员选择3个纯合品系P1（深紫叶）、P2（浅紫叶）和P3（绿叶）进行杂交，将所得F₁进行自交，结果如表所示。回答下列问题： 组别 杂交组合 F₁表型及比例 F₂表型及比例 甲 P1×P2 全为深紫叶 深紫叶∶浅紫叶=3∶1 乙 P1×P3 全为深紫叶 深紫叶∶绿叶=3∶1 （1）若控制深紫叶、浅紫叶和绿叶的性状由复等位基因（同源染色体的同一位置上，存在3种及以上的等位基因，共同控制同一性状）控制，则将P2与P3杂交，F₁的表型是_________。甲组实验的F₁在产生配子时，叶色相关基因的遗传遵循_________定律。若将甲组实验F₂中的深紫叶植株自由交配，所得子代中浅紫叶植株占比为_________。 （2）水稻抗稻瘟病由D基因决定，D、d基因部分序列如图。d基因是D基因碱基对替换所致，编码谷氨酸的密码子变为终止密码子（UAG），导致蛋白异常。 ①图中________链是转录模板链，突变的结果是使翻译________。图中D基因表达出的肽链为________。 ②某些基因突变不一定会导致性状改变，原因是________（答出1点）。 24. 某自花传粉植物叶形的宽叶和窄叶是一对相对性状，用纯合的宽叶植株与窄叶植株进行杂交，结果如表所示，相关基因用A、a，B、b，C、c……表示。回答下列问题： 组别 母本 父本 子一代 子二代 杂交组合一 宽叶 窄叶 宽叶 宽叶∶窄叶=3∶1 杂交组合二 宽叶 窄叶 宽叶 宽叶∶窄叶=15∶1 杂交组合三 宽叶 窄叶 宽叶 宽叶∶窄叶=63∶1 （1）根据表中信息分析，该种植物的叶形至少受________对等位基因控制。 （2）杂交组合一的子二代中宽叶植株随机传粉，后代宽叶植株中，杂合个体所占的比例为________。杂交组合二中，若窄叶父本的基因型为aabbcc，则宽叶母本的基因型为________。若杂交组合一中的宽叶亲本和杂交组合二中的宽叶亲本杂交，则子代的表型及比例为________。 （3）杂交组合三的子二代中，宽叶植株的基因型有________种；杂交组合三的子二代的宽叶植株中，纯合个体所占的比例为________。 25. 某种鸟的羽色由复等位基因A（黑色）、a₁（褐色）、a₂（黄色）控制，已知基因A对a₁、a₂为显性，a₁对a₂为显性，基因A、a₁、a₂均位于常染色体上，不考虑变异。回答下列问题： （1）该种鸟种群中，黑羽个体的基因型有________种。 （2）若让一只褐羽雌鸟和一只黑羽雄鸟杂交，F₁中出现了黄羽个体，则亲本雌雄个体的基因型分别为________，F₁中黑羽个体所占的比例为________。F₁中黑羽个体自由交配，子代的表型及比例为________。 （3）若让一只黑羽个体与一只雌性个体多次交配，其子代中，黑羽个体与褐羽个体的数量之比总是3∶1，则该雌性个体的表型为________，基因型可能为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 巴彦淖尔市2025—2026学年第二学期高一期末考试 生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷主要考试内容：人教版必修1第6章，必修2。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 下列关于细胞分化的叙述，错误的是（ ） A. 细胞分化是生物个体发育的基础 B. 细胞分化的实质是基因的选择性表达 C. 细胞分化过程中，细胞内的遗传物质发生了改变 D. 细胞分化是一种持久的、稳定的变化 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞分化能形成具有特定形态、结构和功能的组织和器官，是生物个体发育的基础，A正确； B、细胞分化的实质是基因的选择性表达，即不同细胞中遗传信息的执行情况存在差异，B正确； C、细胞分化过程中仅发生基因的选择性表达，细胞内的遗传物质不会发生改变，C错误； D、细胞分化是一种持久的、稳定的变化，正常情况下分化后的细胞会一直保持分化后的状态直至死亡，D正确。 2. 天然药物苦参素可激活细胞内凋亡相关基因，诱导肝癌细胞发生细胞凋亡，同时该药物还可抑制癌细胞的无限增殖，阻断癌细胞转移。下列叙述正确的是（ ） A. 苦参素诱导的肝癌细胞凋亡不受基因调控 B. 癌细胞易转移与细胞膜上糖蛋白增多有关 C. 细胞凋亡有利于维持机体细胞数量的相对稳定 D. 正常肝细胞不会发生细胞凋亡与细胞衰老 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞凋亡是由基因决定的细胞程序性死亡，题干也明确苦参素通过激活凋亡相关基因诱导肝癌细胞凋亡，因此该过程受基因调控，A错误； B、癌细胞易转移的原因是细胞膜上糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，并非糖蛋白增多，B错误； C、细胞凋亡是正常的生命历程，可及时清除衰老、受损的细胞，维持机体细胞数量的相对稳定，C正确； D、细胞衰老和凋亡是细胞正常的生命历程，正常肝细胞也会发生细胞衰老与凋亡，D错误。 3. 大蒜根尖某区域的细胞中染色单体的数目变化情况如图所示，下列有关分析正确的是（ ） A. ac阶段主要进行DNA复制和染色体数目加倍 B. d时期出现着丝粒分裂，细胞中部会向内凹陷 C. 一般来说，cd段该细胞中会出现染色体、纺锤体和赤道板等结构 D. 一条染色体上可能有1个或2个DNA分子，可能有0条或2条染色单体 【答案】D 【解析】 【详解】A、ac阶段为分裂间期，主要进行DNA复制和有关蛋白质合成，该过程使DNA数目加倍，但染色体数目不变，染色体数目加倍发生在有丝分裂后期着丝粒分裂时，A错误； B、d时期着丝粒分裂，染色单体消失，进入有丝分裂后期，大蒜是植物细胞，植物细胞有丝分裂不会出现细胞中部向内凹陷的现象，该特征属于动物细胞有丝分裂末期的特点，B错误； C、cd段对应有丝分裂前期、中期，细胞中会出现染色体、纺锤体，但赤道板是人为定义的虚拟平面，不是真实存在的细胞结构，C错误； D、染色体未复制时，1条染色体上有1个DNA分子，0条染色单体；染色体复制后、着丝粒分裂前，1条染色体上有2个DNA分子，2条染色单体，D正确。 4. 下列关于遗传学的叙述，正确的是（ ） A. 杂合子与纯合子杂交，子代一定出现两种性状 B. 纯合子的自交后代不会发生性状分离，测交后代会 C. 测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能 D. 若子代出现隐性性状，则其显性性状亲本一定是杂合子 【答案】D 【解析】 【详解】A、若杂合子Aa与显性纯合子AA杂交，子代基因型为AA、Aa，全表现为显性性状，仅出现一种性状，A错误； B、纯合子自交后代基因型与亲本一致，不会发生性状分离；但显性纯合子测交后代全为杂合子，均表现显性性状，隐性纯合子测交后代全为隐性纯合子，均表现隐性性状，二者测交后代都不会发生性状分离，B错误； C、测交需要在已知显隐性的前提下检测待测个体基因型，无法判断显隐性；自交若出现性状分离，可判断亲本性状为显性性状，因此自交可以判断显隐性，C错误； D、隐性性状个体的基因型为隐性纯合子（如aa），成对的隐性基因分别来自父本和母本，若亲本为显性性状，必然同时携带显性基因和隐性基因，一定是杂合子，D正确。 5. 下图是孟德尔遗传实验的杂交操作示意图，下列有关叙述正确的是（ ） A. 去雄时，应选择成熟的花 B. 豌豆人工异花传粉过程中，需进行两次套袋处理 C. 去雄操作的对象是父本，需要去除全部雄蕊 D. 由于非等位基因自由组合，高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代会出现高茎豌豆 【答案】B 【解析】 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，去雄需要在花未成熟的花蕾期进行，若选择成熟的花，其已经完成自花传粉，会干扰实验结果，A错误； B、豌豆人工异花传粉过程中，去雄后要套袋，避免外来花粉干扰，人工传粉后还需要再次套袋，防止其他花粉污染，共进行两次套袋处理，B正确； C、去雄操作的对象是母本，目的是去除母本的雄蕊，避免其发生自花传粉，父本不需要进行去雄操作，C错误； D、高茎和矮茎是受一对等位基因控制的相对性状，该杂交过程遵循基因分离定律，不涉及非等位基因的自由组合，子代出现高茎是因为高茎为显性性状，D错误。 6. 某动物种群只有AA、Aa两种基因型的个体（二者数量相等），基因型为aa的受精卵死亡。让该动物种群所有个体随机交配，子代Aa基因型个体所占的比例为（ ） A. 1/4 B. 2/3 C. 3/8 D. 2/5 【答案】D 【解析】 【详解】首先计算亲本配子的基因频率：已知种群中AA、Aa基因型个体各占1/2，因此A的基因频率为，a的基因频率为。种群随机交配符合遗传平衡定律，子代原本基因型频率为：AA=，Aa=，aa=。由于aa受精卵死亡，存活个体总占比为，因此存活子代中Aa的比例为，D正确，ABC错误。 7. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验及遗传基本规律的叙述，正确的是（ ） A. 形成配子时，控制不同性状的基因先分离后组合 B. 基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离 C. 孟德尔遗传规律适用于所有进行有性生殖生物的细胞核和细胞质基因的遗传 D. F2中出现“3∶1”的性状分离比属于假说-演绎法中的“假说”部分 【答案】B 【解析】 【详解】A、形成配子时，等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合均发生在减数第一次分裂后期，二者是同时进行的，没有先后顺序，A错误； B、基因分离定律的实质是减数分裂产生配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代，B正确； C、孟德尔遗传规律只适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传，细胞质基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律，C错误； D、F2中出现“3∶1”的性状分离比是孟德尔通过杂交实验观察到的现象，属于假说-演绎法中“提出问题”的依据，不属于假说内容，D错误。 8. 受精作用对生物的遗传和变异有重要作用。下列相关叙述正确的是（ ） A. 通过受精作用来实现基因的自由组合 B. 受精作用时通常精子的头部进入卵细胞 C. 一个卵细胞通常可同时与多个精子结合 D. 受精作用不改变生物遗传的多样性 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，该过程不发生在受精作用阶段，A错误； B、受精作用时通常只有精子的头部进入卵细胞，尾部留在卵细胞外，B正确； C、受精过程存在透明带反应、卵细胞膜反应等阻止多精入卵的机制，一个卵细胞通常只能与一个精子结合，C错误； D、减数分裂形成的配子具有多样性，且受精作用中精卵结合具有随机性，因此受精作用可增加生物遗传的多样性，D错误。 9. 某生物大分子的部分结构模式图如图所示，下列有关叙述正确的是（ ） A. 该生物大分子中磷酸和碱基交替排列，构成基本骨架 B. 图中②表示胞嘧啶，其占比越多，该生物大分子的结构越稳定 C. 图中⑧表示胸腺嘧啶核糖核苷酸，是该生物大分子的基本组成单位之一 D. 图中⑨的下方一端含有一个游离的磷酸基团，称作3′端 【答案】B 【解析】 【详解】A、该生物大分子为DNA，其基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧构成，碱基排列在内侧，A错误； B、碱基互补配对时G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）配对，因此②为胞嘧啶；G-C之间有3个氢键，A-T之间有2个氢键，胞嘧啶占比越高，氢键总数越多，DNA结构越稳定，B正确； C、DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，⑧由磷酸、脱氧核糖、胸腺嘧啶组成，为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，不是核糖核苷酸，C错误； D、DNA链中含有游离磷酸基团的一端为5′端，含有游离羟基的一端为3′端，D错误。 10. 下图是某生物DNA分子复制的示意图，不考虑变异，下列有关叙述正确的是（ ） A. 该生物DNA分子的复制发生在细胞分裂前的间期 B. 图中②是解旋酶，解旋的过程中不需要能量的驱动 C. 图中③是DNA聚合酶，其沿着模板链的5′端向3′端移动 D. 一个DNA分子复制后会形成两个不完全相同的DNA分子 【答案】A 【解析】 【详解】A、由图中存在染色体结构可知该生物为真核生物，真核生物的细胞核DNA复制发生在细胞分裂前的间期，即有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的间期，A正确； B、图中②是解旋酶，解旋过程需要断裂DNA双链间的氢键，需要ATP提供能量驱动，B错误； C、图中③是DNA聚合酶，DNA聚合酶催化子链按照端向端的方向延伸，因此其沿着模板链的端向端移动，C错误； D、不考虑变异时，DNA进行半保留复制且遵循碱基互补配对原则，一个DNA分子复制后会形成两个完全相同的DNA分子，D错误。 11. 下列有关基因、DNA、染色体的叙述，错误的是（ ） A. 对于流感病毒而言，基因就是具有遗传效应的RNA片段 B. 同一条染色体上可能存在两个相同的基因 C. DNA分子的碱基对总数大于所含有的基因的碱基对总数 D. 一条染色体上含有许多个基因，染色体就是由基因组成的 【答案】D 【解析】 【详解】A、流感病毒属于RNA病毒，遗传物质为RNA，流感病毒的基因就是具有遗传效应的RNA片段，A正确； B、染色体完成复制后、着丝粒分裂前，一条染色体上含有两条姐妹染色单体，携带两个相同的基因，因此同一条染色体上可能存在两个相同的基因，B正确； C、DNA分子上既包含具有遗传效应的基因片段，也包含不具有遗传效应的非基因片段，因此DNA分子的碱基对总数大于所含有的基因的碱基对总数，C正确； D、染色体的主要组成成分是DNA和蛋白质，基因只是有遗传效应的DNA片段，因此染色体不是仅由基因组成的，D错误。 12. 现有一个较大的果蝇种群，该种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配。已知该种群中b的基因频率为40%，不考虑突变、迁移及自然选择，该等位基因只位于X染色体上，则该种群中XBY的基因型频率为（ ） A. 60% B. 36% C. 30% D. 18% 【答案】C 【解析】 【详解】等位基因仅位于X染色体上，种群雌雄数量各占1/2，遵循遗传平衡定律，b基因频率为40%，因此B的基因频率为。雄性个体性染色体为XY，仅含1条X染色体，因此雄性群体中XBY的频率等于B的基因频率60%，结合雄性占总种群的1/2，整个种群中XBY的基因型频率为，C正确，ABD错误。 13. 真核细胞中，基因的表达包括转录与翻译两个阶段。下列相关叙述正确的是（ ） A. 转录是RNA聚合酶以DNA两条链为模板合成RNA的过程 B. 转录和翻译过程均存在氢键的断裂与重新形成 C. 转录结束后形成的RNA会通过主动运输穿过核膜进入细胞质 D. 翻译时，核糖体与mRNA的结合部分会形成3个tRNA的结合位点 【答案】B 【解析】 【详解】A、转录过程中RNA聚合酶仅以DNA的一条链为模板合成RNA，并非以两条链为模板，A错误； B、转录时DNA解旋存在氢键断裂，游离核糖核苷酸与模板链碱基互补配对时形成氢键，合成的RNA脱离DNA模板时氢键再次断裂；翻译时tRNA的反密码子与mRNA密码子互补配对形成氢键，tRNA完成转运后脱离时氢键断裂，两个过程均存在氢键的断裂与重新形成，B正确； C、转录形成的RNA通过核孔进入细胞质，没有跨核膜运输，不属于主动运输，C错误； D、高中生物阶段要求掌握，翻译时核糖体与mRNA的结合部分会形成2个tRNA的结合位点，并非3个，D错误。 14. 血红蛋白是存在于红细胞中的一种蛋白质，约由574个氨基酸组成。研究发现，其氨基酸序列每1500万年大约发生0.5%的改变。不同生物与人血红蛋白的氨基酸序列的差异如表所示。下列相关说法正确的是（　　） 生物名称 大猩猩 长臂猿 袋鼠 马 鲨鱼 青蛙 蜗牛 酵母菌 氨基酸差异/个 1 2 10 12 20 15 40 60 A. 所有生物都具有血红蛋白，为生物进化提供了直接证据 B. 人血红蛋白的DNA序列与大猩猩相似度高，与酵母菌相似度低 C. 血红蛋白在进化中发生变化，说明生物的呼吸类型发生了改变 D. 酵母菌的血红蛋白氨基酸序列与人的差异最大，说明酵母菌的基因突变速率远高于人类 【答案】B 【解析】 【详解】A、并非所有生物都具有血红蛋白，如病毒、植物等无血红蛋白，且生物进化的直接证据是化石，血红蛋白属于分子水平的进化证据，A错误； B、氨基酸由DNA转录翻译得到，氨基酸序列差异越小，对应的DNA序列相似度越高，人血红蛋白的氨基酸序列与大猩猩差异极小、与酵母菌差异极大，因此人血红蛋白的DNA序列与大猩猩相似度高，与酵母菌相似度低，B正确； C、血红蛋白进化中氨基酸序列改变是长期突变积累的结果，其运输氧气的功能未发生本质变化，无法说明生物呼吸类型改变，C错误； D、酵母菌与人的血红蛋白氨基酸差异大是因为二者亲缘关系最远，共同祖先分化时间早，长期积累的突变多，并非酵母菌突变速率更高，D错误。 15. 适应具有普遍性和相对性，下列不属于适应相对性的实例的是（ ） A. 枯叶蝶的拟态再逼真，也容易被视觉敏锐的天敌发现而被捕食 B. 毒蛇具有醒目的色彩或斑纹，对其天敌具有明显的警示作用 C. 雷鸟在冬季降雪推迟时，极易暴露自身而被捕食淘汰 D. 松毛虫鲜艳的花纹能驱赶大多数鸟类，却适得其反，容易被杜鹃捕食 【答案】B 【解析】 【详解】A、枯叶蝶的拟态是对环境的适应，但仍可被视觉敏锐的天敌发现，属于适应相对性的实例，A不符合题意； B、毒蛇的醒目斑纹属于警戒色，能够警示天敌，充分发挥了适应性特征的作用，体现的是适应的普遍性，不属于适应相对性的实例，B符合题意； C、雷鸟冬季换白色羽毛是适应降雪环境的特征，但降雪推迟时该特征反而使其容易暴露，说明环境变化后原有适应特征不再适配环境，属于适应相对性的实例，C不符合题意； D、松毛虫的鲜艳花纹作为警戒色可驱赶多数鸟类，但无法避免被杜鹃捕食，属于适应相对性的实例，D不符合题意。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 人类遗传病的监测和预防至关重要，主要手段包含以下方面：遗传咨询可梳理家族病史，评估子代患病风险；产前诊断包含羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测等手段。下列相关叙述错误的是（ ） A. 遗传咨询能根据家族病史确定遗传病在人群中的发病率 B. 进行羊水检查时，抽取的羊水可用于染色体数目和结构分析以及基因诊断 C. B超检查能检测胎儿是否患有唐氏综合征、白化病、红绿色盲等遗传病 D. 基因检测可确定胎儿是否携带某些遗传病的致病基因，携带致病基因就是患者 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、遗传咨询仅能依据家族病史评估子代的遗传病患病风险，遗传病在人群中的发病率需要通过对人群随机抽样调查统计才能获得，无法仅根据家族病史确定，A错误； B、羊水中含有胎儿脱落的细胞，可对这些细胞进行染色体数目和结构的核型分析，也可提取细胞中的DNA进行基因诊断，B正确； C、B超检查只能检测胎儿的形态结构是否存在发育畸形，唐氏综合征是染色体异常遗传病，白化病、红绿色盲是单基因遗传病，均无法通过B超检测，C错误； D、若为隐性遗传病的致病基因携带者（如白化病基因型为Aa的个体），其表现型正常，并不患病，因此携带致病基因不一定是患者，D错误。 17. 某双链DNA分子中有100个碱基对，其中一条单链中A+T占这条链碱基总数的40%。下列有关叙述错误的是（ ） A. 该DNA分子中嘌呤碱基之和等于嘧啶碱基之和 B. 该DNA分子中，每个磷酸基团都与2个脱氧核糖相连 C. 若该DNA分子连续复制4次，则新合成的单链数占总单链数的15/16 D. 若该DNA分子连续复制3次，则第3次复制需鸟嘌呤脱氧核苷酸120个 【答案】BD 【解析】 【详解】A、双链DNA分子遵循碱基互补配对原则，A=T、G=C，因此嘌呤碱基（A+G）之和等于嘧啶碱基（C+T）之和，A正确； B、线性双链DNA分子的两条链各有一个游离的磷酸基团，该磷酸基团只与1个脱氧核糖相连，并非每个磷酸基团都与2个脱氧核糖相连，B错误； C、DNA复制为半保留复制，连续复制4次共产生个DNA分子，总单链数为32条，其中只有2条是原DNA的母链，新合成的单链数为30条，占总单链数的，C正确； D、该DNA分子一条单链中A+T占40%，根据碱基互补配对原则，整个DNA分子中A+T也占40%，则G+C占60%，100个碱基对共200个碱基，故鸟嘌呤G的数量为个；第3次复制是从4个DNA增加到8个DNA，新合成4个DNA，需要鸟嘌呤脱氧核苷酸个，而非120个，D错误。 18. 研究发现，小鼠的Avy基因的前端有一段特殊的碱基序列能决定基因的表达水平，其上具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点。当这些位点没有甲基化时，小鼠正常表达，表现为黄色；甲基化后，表达受到抑制，小鼠体毛颜色变深。下列叙述正确的是（ ） A. Avy基因翻译所需要的tRNA通过3′端结合氨基酸 B. 小鼠体毛颜色的深浅是Avy基因表达产物累积量不同的结果 C. 染色体的DNA可以发生甲基化，染色体的蛋白质不能发生甲基化 D. Avy基因甲基化所导致的基因突变可能影响生物体的相关性状 【答案】AB 【解析】 【详解】A、tRNA的结构特点为3'端是结合氨基酸的位点，翻译过程中tRNA通过3'端携带对应的氨基酸参与翻译过程，A正确； B、由题干信息可知，Avy基因无甲基化时正常表达（表达产物含量高），小鼠表现为黄色；甲基化后基因表达受抑制（表达产物含量低），小鼠体毛颜色变深，说明体毛颜色深浅是该基因表达产物累积量不同的结果，B正确； C、染色体由DNA和组蛋白共同组成，表观遗传修饰中，不仅DNA可以发生甲基化，组蛋白也可以发生甲基化、乙酰化等修饰，C错误； D、DNA甲基化属于表观遗传调控机制，不改变基因的碱基序列，不属于基因突变，仅通过抑制基因表达影响生物性状，D错误。 19. 番茄（2N=24）开两性花，其控制叶型的基因D/d位于6号染色体上。研究人员发现了一株正常叶型的纯合“三体”番茄（比正常番茄多了一条6号染色体），将该番茄与马铃薯叶型番茄杂交，F1均表现为正常叶型；选择F1中的“三体”番茄与马铃薯叶型番茄杂交得F2。下列叙述错误的是（ ） A. “三体”番茄的产生是因为其染色体数目变异 B. 控制叶型的基因的遗传遵循分离定律 C. F1中的“三体”番茄的基因型为DDd D. F2中马铃薯叶型植株占1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、“三体”番茄含有三条6号染色体，即6号染色体多了一条，属于染色体数目变异，A正确； B、叶型由一对等位基因控制，遵循分离定律，B正确； C、将该番茄与马铃薯叶型番茄杂交，F1均表现为正常叶型，说明正常叶型为显性性状，且该番茄的基因型为DDD，在减数分裂时，该个体可以产生DD、D两种配子，因此，F1中的“三体”番茄的基因型为DDd，C正确； D、F1中的“三体”番茄的基因型为DDd，其产生的配子种类及比例为D：DD：d：Dd=2:1:1:2，将其与马铃薯叶型番茄杂交得F2，F2中马铃薯叶型植株占1/6，D错误。 20. 用纯合果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验：组合①为♀灰身红眼×♂黑身白眼，所得F1表现为♀灰身红眼、♂灰身红眼；组合②为♀黑身白眼×♂灰身红眼，所得F1表现为♀灰身红眼、♂灰身白眼。下列说法正确的是（ ） A. 实验中灰身对黑身为显性，红眼对白眼为显性 B. 控制体色和眼色的基因分别位于常染色体和X染色体 C. 若组合①的F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼果蝇所占比例为3/4 D. 若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼果蝇所占比例为1/8 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、组合①中纯合灰身与黑身杂交，F₁全为灰身，说明灰身对黑身为显性；纯合红眼与白眼杂交，组合①F₁全为红眼，组合②F₁雌性获得父本红眼基因即表现红眼，均说明红眼对白眼为显性，A正确； B、正反交实验中，体色的F₁均为灰身，表现与性别无关，说明控制体色的基因位于常染色体；眼色正反交结果不同，与性别相关联，说明控制眼色的基因位于X染色体，B正确； C、设灰身为A、黑身为a，红眼为B、白眼为b，组合①亲本为AAXBXB×aaXbY，F₁基因型为AaXBXb、AaXBY。F₁随机交配，F₂雄果蝇中灰身（A_）占3/4，白眼（XbY）占1/2，故灰身白眼雄果蝇占3/4×1/2=3/8，不是3/4，C错误； D、组合②亲本为aaXbXb×AAXBY，F₁基因型为AaXBXb、AaXbY。F₁随机交配，F₂中黑身（aa）占1/4，白眼个体占1/2，故黑身白眼果蝇占1/4×1/2=1/8，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 科学家赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术进行噬菌体侵染细菌的实验，主要步骤如下。回答下列问题： （1）步骤一中获得的被35S标记的噬菌体________（填“是”或“不是”）用含35S的培养基直接培养噬菌体获得的，原因是________。 （2）步骤三中搅拌的目的是________。 （3）步骤五中35S标记组沉淀物的放射性偏高是步骤三中________导致的，32P标记组的放射性主要分布在离心管的________（填“上清液”或“沉淀物”）中。 （4）该实验表明，子代噬菌体的各种性状是通过亲代的________遗传的，其独特的________，为复制提供了精确的模板，通过________，保证了复制能够准确地进行。 【答案】（1） ①. 不是 ②. 噬菌体是病毒，只能寄生在活细胞中 （2）使吸附在细菌上的噬菌体颗粒与细菌分离 （3） ①. 搅拌不充分 ②. 沉淀物 （4） ①. DNA ②. 双螺旋结构 ③. 碱基互补配对 【解析】 【小问1详解】 噬菌体是无细胞结构的病毒，不能独立完成代谢和繁殖过程，必须寄生在活的大肠杆菌细胞内才能增殖，因此无法直接用含35S的普通培养基培养得到标记噬菌体，需要先标记大肠杆菌，再用噬菌体侵染被标记的大肠杆菌才能获得带标记的噬菌体。 【小问2详解】 噬菌体侵染细菌时，仅将DNA注入细菌内部，蛋白质外壳吸附在细菌外表面，搅拌的作用是通过机械外力使吸附在细菌表面的蛋白质外壳与细菌脱离，便于后续离心分离蛋白质外壳和细菌。 【小问3详解】 35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，若搅拌不充分，部分外壳仍吸附在细菌表面，离心时会随细菌进入沉淀物，导致沉淀物放射性偏高；32P标记的是噬菌体的DNA，侵染时DNA进入细菌内部，离心时细菌质量更大，分布在沉淀物中，因此32P标记组放射性主要在沉淀物。 【小问4详解】 该实验证明DNA是噬菌体的遗传物质，子代噬菌体的性状由亲代DNA遗传。DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确模板，复制过程遵循碱基互补配对原则，保证了复制的准确性。 22. 图甲、乙表示某一动物（基因型为AaBb）体内的细胞分裂图像，图丙表示该动物细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线。回答下列问题： （1）该动物的性别为雌性，判断理由是________。 （2）图乙细胞的下一时期为减数分裂Ⅱ后期，即该时期处于图丙的ef段，此时细胞中有________个染色体组，图丙中染色体数目与减数分裂Ⅱ后期染色体数目相同的时期还有________（填字母）。 （3）基因突变最可能发生在图丙中的________（填字母）时期。基因突变可能会使基因发生________，从而引起基因结构的改变。 （4）若图乙细胞为次级卵母细胞且为图甲细胞的子细胞，则图乙细胞分裂产生的卵细胞的基因型为________，若图甲细胞中某对同源染色体移向该卵细胞一极，其他均正常，则图乙细胞产生的卵细胞基因型可能为________。 【答案】（1）图甲初级卵母细胞在减数第一次分裂后期细胞质不均等分裂 （2） ①. 2##二 ②. ab、ij、mn （3） ①. ab、ij ②. 碱基对的增添、缺失或替换 （4） ①. Ab ②. Aab、ABb 【解析】 【小问1详解】 图甲细胞处于减数第一次分裂后期，其细胞质不均等分裂，根据该特征可判断该动物的性别为雌性。 【小问2详解】 图乙细胞处于减数分裂Ⅱ中期，下一时期为减数分裂Ⅱ后期，对应图丙的ef段，此时细胞中染色体数目加倍，有2个染色体组。减数分裂Ⅱ后期染色体数目与体细胞相同，图丙中ab段（包含减数分裂前的间期和减数第一次分裂时期）、ij段（包含有丝分裂前的间期和有丝分裂前、中期）和mn段（有丝分裂末期）染色体数目与体细胞相同，所以与减数分裂Ⅱ后期染色体数目相同的时期还有ab、ij、mn。 【小问3详解】 基因突变最可能发生在DNA复制时期，即图丙中的ab段（包含减数分裂前的间期和减数第一次分裂时期）和ij段（包含有丝分裂前的间期和有丝分裂前、中期）。基因突变是指基因中发生碱基对的增添、缺失或替换，从而引起基因结构的改变。 【小问4详解】 图甲细胞的基因型为AaBb，且细胞质不均等分裂，可知其产生的次级卵母细胞基因型为AAbb，则图乙细胞（次级卵母细胞）分裂产生的卵细胞的基因型为Ab。若图甲细胞中某对同源染色体（B/b）移向该卵细胞一极，其他均正常，则图乙细胞产生的卵细胞基因型可能为ABb；若含A/a的同源染色体移向该卵细胞一极，则图乙细胞产生的卵细胞基因型可能为Aab。 23. 水稻（2n=24）是重要粮食作物，叶色存在紫叶和绿叶之分，紫叶个体中又有深紫叶和浅紫叶之分。实验人员选择3个纯合品系P1（深紫叶）、P2（浅紫叶）和P3（绿叶）进行杂交，将所得F₁进行自交，结果如表所示。回答下列问题： 组别 杂交组合 F₁表型及比例 F₂表型及比例 甲 P1×P2 全为深紫叶 深紫叶∶浅紫叶=3∶1 乙 P1×P3 全为深紫叶 深紫叶∶绿叶=3∶1 （1）若控制深紫叶、浅紫叶和绿叶的性状由复等位基因（同源染色体的同一位置上，存在3种及以上的等位基因，共同控制同一性状）控制，则将P2与P3杂交，F₁的表型是_________。甲组实验的F₁在产生配子时，叶色相关基因的遗传遵循_________定律。若将甲组实验F₂中的深紫叶植株自由交配，所得子代中浅紫叶植株占比为_________。 （2）水稻抗稻瘟病由D基因决定，D、d基因部分序列如图。d基因是D基因碱基对替换所致，编码谷氨酸的密码子变为终止密码子（UAG），导致蛋白异常。 ①图中________链是转录模板链，突变的结果是使翻译________。图中D基因表达出的肽链为________。 ②某些基因突变不一定会导致性状改变，原因是________（答出1点）。 【答案】（1） ①. 浅紫叶或绿叶 ②. 分离 ③. 1/9 （2） ①. b ②. 提前终止 ③. 亮氨酸-精氨酸-谷氨酸-甲硫氨酸-精氨酸 ④. 遗传密码具有简并性，发生了隐性突变 【解析】 【小问1详解】 根据F2的表型及比例，可判断深紫叶对浅紫叶为显性，深紫叶对绿色为显性，但不能判断浅紫色和绿色的显隐性关系，将P2与P3杂交，F1的表型是浅紫叶或绿叶。甲组实验的F1在产生配子时，叶色相关基因的遗传遵循分离定律。若深紫叶基因用A表示，浅紫色基因用a表示，甲组F2​的深紫叶植株基因型为1/3​AA、2/3Aa，自由交配时配子类型及比例为A​:a=2:1，子代浅紫叶（aa​）占比为1/3​×1/3=1/9。 【小问2详解】 ①已知d基因突变后产生了终止密码子UAG，对应模板DNA的序列为ATC，可判断b链是转录模板链。突变的结果是使翻译提前终止，以D基因的b链为模板转录的mRNA序列对应为：CUACGGGAGAUGAGA，可推导出D基因表达的肽链序列为亮氨酸-精氨酸-谷氨酸-甲硫氨酸-精氨酸。 ②某些基因突变不一定会导致性状改变，原因是遗传密码具有简并性，发生了隐性突变。 24. 某自花传粉植物叶形的宽叶和窄叶是一对相对性状，用纯合的宽叶植株与窄叶植株进行杂交，结果如表所示，相关基因用A、a，B、b，C、c……表示。回答下列问题： 组别 母本 父本 子一代 子二代 杂交组合一 宽叶 窄叶 宽叶 宽叶∶窄叶=3∶1 杂交组合二 宽叶 窄叶 宽叶 宽叶∶窄叶=15∶1 杂交组合三 宽叶 窄叶 宽叶 宽叶∶窄叶=63∶1 （1）根据表中信息分析，该种植物的叶形至少受________对等位基因控制。 （2）杂交组合一的子二代中宽叶植株随机传粉，后代宽叶植株中，杂合个体所占的比例为________。杂交组合二中，若窄叶父本的基因型为aabbcc，则宽叶母本的基因型为________。若杂交组合一中的宽叶亲本和杂交组合二中的宽叶亲本杂交，则子代的表型及比例为________。 （3）杂交组合三的子二代中，宽叶植株的基因型有________种；杂交组合三的子二代的宽叶植株中，纯合个体所占的比例为________。 【答案】（1）三##3 （2） ①. 1/2 ②. AABBcc或aaBBCC或AAbbCC ③. 全为宽叶 （3） ①. 26 ②. 1/9 【解析】 【小问1详解】 在杂交组合三中子二代窄叶植株所占的比例是1/64=（1/4）3，说明符合三对杂合子自交实验结果，因此该植物的叶形至少由三对等位基因控制。 【小问2详解】 杂交组合一，子二代窄叶植株所占的比例是1/4，说明符合一对杂合子自交实验结果，子一代的基因型为Aabbcc(或aaBbcc或 aabbCc)，F2宽叶植株的基因型可能是1/3AAbbcc、2/3Aabbcc，产生的配子中Abc占2/3，abc占1/3。宽叶植株随机传粉，后代中窄叶植株（aabbcc）所占比例为1/3×1/3=1/9，宽叶植株所占比例为1 - 1/9=8/9，杂合个体（Aabbcc）所占比例为2×2/3×1/3=4/9，所以后代宽叶植株中杂合个体所占的比例为4/9÷8/9=1/2。杂交组合二，子二代窄叶植株所占的比例是1/16，说明符合两对杂合子自交实验结果，若窄叶父本的基因型为aabbcc，则宽叶母本的基因型为AABBcc(或AAbbCC或aaBBCC)。杂交组合一中的宽叶亲本的基因型为AAbbcc（或aaBBcc或aabbCC），杂交组合二中的宽叶亲本为AABBcc(或AAbbCC或aaBBCC)，二者杂交，子代的基因型为AABbcc（或AaBBcc等），子代基因型中只要含有显性基因就表现为宽叶，所以子代全为宽叶。 【小问3详解】 杂交组合三子一代的基因型是 AaBbCc，子二代的基因型有 3×3×3=27(种)，其中基因型为 aabbcc的植株表现为窄叶，因此杂交组合三的子二代中宽叶植株的基因型有27-1=26种。杂交组合三的F1的基因型为AaBbCc，子二代中宽叶植株占63/64，宽叶植株中纯合子的基因型及比例为1/63AABBCC、1/63AAbbcc、1/63AABBcc、1/63AAbbCC、1/63aaBBCC、1/63aaBBcc、1/63aabbCC，因此杂交组合三的子二代的宽叶植株中，纯合个体所占的比例为7/63=1/9。 25. 某种鸟的羽色由复等位基因A（黑色）、a₁（褐色）、a₂（黄色）控制，已知基因A对a₁、a₂为显性，a₁对a₂为显性，基因A、a₁、a₂均位于常染色体上，不考虑变异。回答下列问题： （1）该种鸟种群中，黑羽个体的基因型有________种。 （2）若让一只褐羽雌鸟和一只黑羽雄鸟杂交，F₁中出现了黄羽个体，则亲本雌雄个体的基因型分别为________，F₁中黑羽个体所占的比例为________。F₁中黑羽个体自由交配，子代的表型及比例为________。 （3）若让一只黑羽个体与一只雌性个体多次交配，其子代中，黑羽个体与褐羽个体的数量之比总是3∶1，则该雌性个体的表型为________，基因型可能为________。 【答案】（1）3 （2） ①. a1a2、Aa2 ②. 1/2 ③. 黑羽∶褐羽∶黄羽=12∶3∶1 （3） ①. 黑羽 ②. Aa1或Aa2 【解析】 【小问1详解】 已知复等位基因的显隐性为A>a1​>a2​，黑羽个体只要含有显性基因A即可，对应的基因型为AA、Aa1​、Aa2​，共3种。 【小问2详解】 褐羽雌鸟（基因型为a1​a1​或a1​a2​）和黑羽雄鸟杂交，子代出现黄羽（a2​a2​），说明两个亲本都能提供a2​配子，因此亲本褐羽雌鸟基因型为a1​a2​，黑羽雄鸟基因型为Aa2​。二者杂交子代基因型及比例为Aa1​:Aa2​:a1​a2​:a2​a2​=1:1:1:1，其中黑羽个体占1/2。 F1​的黑羽个体基因型为1/2Aa1​、1/2Aa2​，群体产生的配子类型及比例为A:a1​:a2​=2:1:1，配子随机结合后，子代黑羽（A_）占12/16，褐羽（a1​a1​、a1​a2​）占3/16，黄羽（a2​a2​）占1/16，因此表型及比例为黑羽∶褐羽∶黄羽=12:3:1。 【小问3详解】 子代黑羽（A_）占3/4，说明亲本双方都能产生含A的配子，因此该雌性个体必须携带A基因，表型为黑羽。子代无黄羽，说明子代不会出现a2​a2​，即两个亲本不可能同时为a2​，当黑羽亲本为Aa1​时，雌性黑羽的基因型为Aa1​或Aa2​，子代黑羽∶褐羽=3:1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $