精品解析：内蒙古自治区包头市昆都仑区2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

绝密★启用前 2025—2026学年度第二学期高一年级期末教学质量监测试卷生物学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考场、座位号写在答题卡上，将条形码粘贴在规定区域。本试卷满分100分，考试时间75分钟。 2.做选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 4.考试结束后，将答题卡交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 关于细胞的生命历程，下列叙述正确的是（ ） A. 人的受精卵、早期胚胎细胞和神经元都处于细胞周期中 B. 鸡的红细胞中血红蛋白基因表达，RNA聚合酶基因不表达 C. 毛囊细胞合成黑色素的功能下降是老年人白发产生的直接原因 D. 胎儿手的发育过程中，指间细胞的消失是通过细胞坏死实现的 2. 下列交配方式与实验目的不匹配的是（　　） A. 鉴别结红果的番茄植株是否为纯合子——自交 B. 育种中不断提高抗病品种的纯合度——自交 C. 鉴别豌豆红花和白花的显隐性关系——测交 D. 判断紫茉莉枝条颜色的遗传是否为细胞质遗传——正反交 3. 关于“DNA是主要的遗传物质”的探究实验，下列叙述正确的是（　　） A. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了S型菌的DNA是转化因子，能使R型活菌转化为S型活菌 B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，向S型菌的细胞提取物中加入蛋白酶后，与R型活菌混合培养，培养基中不会出现S型菌落 C. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，保温一段时间后搅拌离心，放射性主要出现在沉淀物中 D. 艾弗里和赫尔希等人的实验均证明了DNA是遗传物质，因此可以得出结论：所有生物的遗传物质都是DNA 4. 某细菌在高温环境下依然能够进行DNA的复制。下列叙述正确的是（　　） A. 该菌DNA复制时，两条子链的合成方向均为5′→3′ B. 该菌DNA复制时，高温使氢键自动断裂，故无需解旋酶 C. 该菌DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸通过氢键连接 D. 该菌DNA复制系统耐高温特性与氢键有关，与二硫键无关 5. 遗传信息的传递与表达是细胞生命活动的核心，下列叙述错误的是（　　） A. 转录时RNA聚合酶与模板DNA相结合，使DNA双链解开，双链的碱基得以暴露 B. DNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，这3个碱基叫作1个密码子 C. tRNA上存在反密码子，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 D. 翻译时核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点 6. 暹罗猫的毛色呈现“冬深夏浅”的季节性变化。研究发现，这种猫携带突变的TYR基因，编码出的酪氨酸酶对温度敏感：低温时酶活性增强，促进黑色素合成，毛色变深；高温时则相反。下列分析错误的是（　　） A. 该实例体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状 B. 该实例说明环境因素可通过影响蛋白质的结构与功能来改变性状 C. 暹罗猫的毛色表现是基因型与环境条件共同作用的结果 D. 暹罗猫毛色随温度的变化属于表观遗传 7. 紫外线辐射能使DNA分子形成异常化学键（如图）。该异常化学键发生在（ ） A. 碱基 B. 磷酸 C. 脱氧核糖 D. 核糖 8. 某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下列关于表型正常夫妇所生子女的叙述，一定正确的是（　　） A. 女孩均正常 B. 男孩均正常 C. 女孩均为携带者 D. 男孩和女孩均正常 9. 三叠纪（公元前2.5亿年至公元前2亿年）化石群完整记录了二叠纪末生物大灭绝后海洋生态系统的重建历程，保存有鱼龙、海百合、菊石、双壳等动物化石，其中鱼龙化石显示其四肢为桨状且胃容物含有菊石。下列叙述错误的是（　　） A. 鱼龙与菊石可能存在捕食与被捕食的关系 B. 桨状四肢是鱼龙适应海洋环境的形态特征 C. 通过化石证据能推断海百合和双壳的行为特征 D. 测算鱼龙化石的形成年代，可以用14C作“地质时钟” 10. 研究者利用野生型小鼠（WT）、无毛突变小鼠品系甲和乙进行杂交实验，结果如表所示。下列叙述错误的是（　　） 组别 P F1 F1自交获得F2 一 WT×甲 有毛 有毛∶无毛=3∶1 二 WT×乙 有毛 有毛∶无毛=3∶1 三 甲×乙 有毛 有毛∶无毛=9∶7 A. 甲、乙两个无毛品系均为隐性突变体 B. 甲、乙两个无毛品系的突变基因为非等位基因 C. 组别三的F1个体测交，子代中无毛个体占比为1/4 D. 组别一的F2无毛个体与组别二的F2无毛个体杂交，子代均为有毛个体 11. M是细胞周期的关键调节因子，参与调控染色质凝集、纺锤体组装及核膜破裂。细胞周期中染色体和DNA的数量变化如图所示。M发挥上述作用的阶段是（　　） A. Ⅰ B. Ⅱ C. Ⅲ D. Ⅳ 12. 二倍体动物某个精原细胞形成精细胞过程中，依次形成四个不同时期的细胞，其核DNA相对含量和染色体数目如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 甲→乙过程中DNA复制，染色体数目加倍 B. 同源染色体上的非等位基因可在乙时期发生重组 C. 丙时期细胞含两个染色体组，有同源染色体 D. 丙→丁过程中着丝粒分裂、姐妹染色单体分离 13. 研究者将1个含14N/14N−DNA的大肠杆菌转移到含15NH4Cl的培养液中，低温下培养18 h。提取子代大肠杆菌的DNA，解开DNA双螺旋变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现2条条带，见下图。下列叙述正确的是（　　） A. 由结果推测该大肠杆菌的增殖周期大约为6 h B. 根据条带的数目和位置可以确定DNA的复制为半保留复制 C. 解开DNA双螺旋的实质是破坏脱氧核糖和磷酸基团之间的化学键 D. 将子代双链DNA进行密度梯度离心可得到相同位置的2条条带 14. 某哺乳动物的基因型为AaBb，其体内不同分裂时期的细胞图像如图甲、乙所示。下列叙述错误的是（　　） A. 图甲细胞中含有2个四分体，8条姐妹染色单体 B. 图乙细胞可能形成基因型为Ab、ab的配子 C. 图乙细胞质均等分裂，可以确定该动物一定为雄性 D. 图中的A/a与B/b属于非同源染色体上的非等位基因 15. 果蝇翅形（卷翅/直翅）与眼色（红眼/白眼）各由一对等位基因决定。据表中杂交实验及结果，推测合理的是（ ） 亲代 亲本杂交所得F1表型及比例 卷翅白眼（♀）×卷翅红眼（♂） 卷翅红眼（♀）:卷翅白眼（♂）:直翅红眼（♀）:直翅白眼（♂）=2:2:1:1 A. 控制翅形性状的基因位于X染色体上 B. 果蝇中可能存在卷翅基因纯合致死现象 C. 红眼和白眼这对相对性状中红眼为隐性 D. F1中两种卷翅果蝇交配，后代中卷翅红眼占3/8 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 成纤维细胞经适当剂量X射线处理后进入衰老状态，细胞内自由基水平上升，衰老相关β-半乳糖苷酶活性升高，染色质形成致密团块。下列叙述正确的是（　　） A. 高剂量X射线可引起细胞坏死 B. 清除过量的自由基有助于延缓细胞衰老进程 C. β-半乳糖苷酶活性升高表明细胞代谢活动增强 D. 染色质收缩是形成染色质致密团块的重要原因 17. “蛋白Y”（甲基化读取蛋白）识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，具体过程如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 图中的甲基化通过抑制翻译过程调控基因表达 B. 碱基的甲基化可能会导致碱基种类发生改变 C. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA并抑制表达 D. 若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应 18. 某果蝇的体细胞和一个配子的染色体组成如图所示，下列叙述错误的是（　　） A. 该配子再经过变形，就形成了成熟的生殖细胞 B. 该配子在形成过程中发生了基因重组和染色体变异 C. 该配子异常的原因是减数分裂Ⅱ中染色体未正常分离 D. 果蝇性原细胞染色体在间期复制后数目为8条 19. 青藏高原是生物适应性进化的天然实验室。棕颈雪雀生活在高海拔地区，与生活在低海拔地区的树麻雀有共同祖先。与树麻雀相比，棕颈雪雀的心脏毛细血管密度（I值）更高，更适应低氧环境。下列叙述正确的是（　　） A. 棕颈雪雀和树麻雀的全部等位基因构成了一个种群基因库 B. 棕颈雪雀与树麻雀在物种分化的过程中遗传差异会变大 C. 棕颈雪雀在进化过程中会出现导致I值变低的可遗传变异 D. 自然选择使棕颈雪雀种群中适应高海拔环境基因的频率升高 20. Tmcl基因突变与遗传性耳聋有关，下图为遗传性耳聋模型小鼠的两个家系，分别是由Tmcl基因的两种不同突变所致。不考虑X染色体和Y染色体的同源区段。下列叙述错误的是（ ） A. 甲、乙两个家系中突变的Tmcl基因均为隐性基因 B. 乙图中Tmcl基因的位置可能在常染色体上或X染色体上 C. 若甲家系中4号小鼠与乙家系中5号小鼠交配，后代患病概率为100% D. Tmcl基因发生不同的突变均能导致遗传性耳聋，这体现了基因突变的不定向性 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 下图1为p53基因表达过程示意图。回答下列问题： （1）p53基因的表达产物可以抑制细胞的异常生长和增殖，或者促进细胞凋亡，所以p53基因属于____________基因。 （2）图1中的过程a所需的原料是____________，成熟mRNA需通过____________运出细胞核。 （3）图1中进行b过程的场所为____________，甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是____________，mRNA的左侧为____________（填“5′”或“3′”）端。 （4）图1中正在进入甲的氨基酸是____________。（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC-甘氨酸；CCG-脯氨酸；GCC-丙氨酸；CGG-精氨酸） （5）Dnmt1是一种DNA甲基化转移酶，可以调控p53基因的表达。研究发现，斑马鱼的肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，调控机制如下图2所示。 ①p53基因正常表达时，通过____________（填“促进”或“抑制”）路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。 ②肝脏极度受损后，Dnmt1的表达水平将____________（填“上升”或“下降”），从而____________（填“加强”或“减弱”）了对p53基因表达的抑制，进而促进肝脏的再生。 22. 研究人员在水稻辐射诱变群体中筛选到一株黄叶植株（突变型），将其与绿叶植株（野生型）杂交，F1全部为绿叶；F1自交，F2中绿叶196株，黄叶63株。回答下列问题： （1）水稻叶色性状中，显性性状为____________。根据F₂的性状分离比，可以猜测这对相对性状受一对等位基因控制。让F2中的绿叶植株全部自交，后代中黄叶植株的占比为____________。 （2）基因组分析发现，突变型的基因Y₁与野生型的基因Y相比，碱基序列发生了变化，见图a。已知起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAC、UGA. 注：省略部分不含有起始密码子、终止密码子对应的序列，碱基数为3的倍数。 ①基因Y1通过____________过程形成mRNA.在该mRNA中，片段1对应的碱基序列是5′-____________3′。 ②突变型的基因Y1的序列发生了碱基的____________，从而引发了基因突变。与野生型的基因Y相比，基因Y1编码的肽链长度____________（填“变长”“变短”或“不变”），原因是____________。 （3）基因Y1编码的肽链无法形成有活性的蛋白质，根据图b推测基因Y的作用是____________。 23. 图1表示用不同颜色的荧光标记果蝇（2n=8）某细胞中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示；图2表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图3表示某种分裂过程中细胞中染色体数变化图。回答下列问题： （1）图1表示的过程发生在____________（填“有丝”或“减数”或“有丝和减数”）分裂过程中。荧光点①→②过程，染色体发生的行为变化是____________。 （2）图2中，A1B1段上升的原因是细胞内发生____________，C1D1段变化的原因与图1中③→④过程____________（填“有关”或“无关”）。 （3）图1细胞中染色体的变化发生在图3的____________段。 （4）图3中的D2E2段发生在____________（填“有丝”或“减数”或“有丝和减数”）分裂过程中，D2E2段表示的染色体行为是____________。 24. 作物M（2n=20）的F1基因杂合，具有优良性状。F1自交形成自交胚的过程见途径1（以两对同源染色体为例）。改造F1相关基因，获得具有与F1优良性状一致的N植株，该植株在形成配子时，有丝分裂替代减数分裂，其卵细胞不能受精，直接发育成克隆胚，过程见途径2.据图回答下列问题： （1）与途径1相比，途径2中N植株形成配子时由于有丝分裂替代减数分裂，不会发生由____________和____________导致的基因重组，也不会发生染色体数目____________。 （2）途径1和途径2形成精子过程中，细胞内染色体数最多分别为____________。 （3）基因杂合是保持F1优良性状的必要条件。以3对独立遗传的等位基因为例，理论上，自交胚与F1基因型不同的概率是____________，克隆胚与N植株基因型一致的概率是____________。通过途径____________获得的后代可保持F1的优良性状。 25. 水仙花为两性花。其花瓣与副冠（如图）的颜色与类胡萝卜素的含量有关，上述性状由三对独立遗传的等位基因控制，A基因控制类胡萝卜素合成，B基因控制类胡萝卜素降解，D基因调控类胡萝卜素富集使副冠呈橙红色，a、b和d基因不具有对应功能。现有纯合水仙甲，表现为花瓣白色、副冠黄色，花后期副冠会褪色；纯合水仙乙，表现为花瓣黄色、副冠橙红色，花后期副冠不褪色。回答下列问题： （1）在杂交育种过程中，以甲为母本、乙为父本，进行人工传粉，具体做法是____________。 （2）甲的基因型为____________，其花瓣和副冠颜色的差异是由基因____________（填“A”或“B”或“D”）在不同部位和时间表达情况不同导致的。 （3）将甲和乙杂交后得到F1，再自交得到F2.F1的表型为花瓣____________色、副冠____________色，花后期副冠____________（填“褪色”或“不褪色”）。F2中与水仙甲表现相同的个体占比为____________。 （4）为研究上述基因的特征，对相关基因进行了测序，发现基因转录起始位点的上游有一段特定的DNA序列，其碱基组成具有____________特点，从而双链容易被RNA聚合酶打开，起始转录。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 绝密★启用前 2025—2026学年度第二学期高一年级期末教学质量监测试卷生物学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考场、座位号写在答题卡上，将条形码粘贴在规定区域。本试卷满分100分，考试时间75分钟。 2.做选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 4.考试结束后，将答题卡交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 关于细胞的生命历程，下列叙述正确的是（ ） A. 人的受精卵、早期胚胎细胞和神经元都处于细胞周期中 B. 鸡的红细胞中血红蛋白基因表达，RNA聚合酶基因不表达 C. 毛囊细胞合成黑色素的功能下降是老年人白发产生的直接原因 D. 胎儿手的发育过程中，指间细胞的消失是通过细胞坏死实现的 【答案】C 【解析】 【详解】A、只有连续进行有丝分裂的细胞才具有细胞周期，人的神经元是高度分化的细胞，不再进行分裂，不处于细胞周期中，A错误； B、RNA聚合酶参与转录过程，活细胞合成蛋白质都需要经过转录过程，因此RNA聚合酶基因在所有活细胞中都会表达，鸡的红细胞中该基因也表达，B错误； C、老年人白发产生的直接原因是毛囊中的黑色素细胞衰老，酪氨酸酶活性降低，合成黑色素的功能下降，C正确； D、胎儿手发育过程中指间细胞的消失是由基因决定的细胞程序性死亡，属于细胞凋亡，不是受不利因素影响导致的细胞坏死，D错误。 2. 下列交配方式与实验目的不匹配的是（　　） A. 鉴别结红果的番茄植株是否为纯合子——自交 B. 育种中不断提高抗病品种的纯合度——自交 C. 鉴别豌豆红花和白花的显隐性关系——测交 D. 判断紫茉莉枝条颜色的遗传是否为细胞质遗传——正反交 【答案】C 【解析】 【详解】A、鉴别植物是否为纯合子最简便的方法是自交，若自交后代不发生性状分离则为纯合子，反之则为杂合子，A不符合题意； B、连续自交可使杂合子比例逐代降低，纯合子比例不断升高，可用于提高育种品种的纯合度，B不符合题意； C、测交可用于检测个体的基因型、判断显性个体是否为纯合子，但无法区分相对性状的显隐性关系，C符合题意； D、细胞质遗传为母系遗传，正反交结果均与母本一致，而细胞核常染色体遗传正反交结果一致，因此可用正反交判断是否为细胞质遗传，D不符合题意。 3. 关于“DNA是主要的遗传物质”的探究实验，下列叙述正确的是（　　） A. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了S型菌的DNA是转化因子，能使R型活菌转化为S型活菌 B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，向S型菌的细胞提取物中加入蛋白酶后，与R型活菌混合培养，培养基中不会出现S型菌落 C. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，保温一段时间后搅拌离心，放射性主要出现在沉淀物中 D. 艾弗里和赫尔希等人的实验均证明了DNA是遗传物质，因此可以得出结论：所有生物的遗传物质都是DNA 【答案】C 【解析】 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅证明S型菌中存在能使R型菌转化为S型菌的“转化因子”，并未证明转化因子的本质是DNA，转化因子是DNA的结论由艾弗里的体外转化实验证明，A错误； B、蛋白酶只能水解蛋白质，加入蛋白酶后S型菌提取物中的DNA仍具有活性，可将R型活菌转化为S型活菌，培养基中会出现S型菌落，B错误； C、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌时DNA进入大肠杆菌细胞内，搅拌离心后质量较大的大肠杆菌分布在沉淀物中，因此放射性主要出现在沉淀物中，C正确； D、艾弗里和赫尔希的实验仅证明DNA是遗传物质，但RNA病毒的遗传物质是RNA，D错误。 4. 某细菌在高温环境下依然能够进行DNA的复制。下列叙述正确的是（　　） A. 该菌DNA复制时，两条子链的合成方向均为5′→3′ B. 该菌DNA复制时，高温使氢键自动断裂，故无需解旋酶 C. 该菌DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸通过氢键连接 D. 该菌DNA复制系统耐高温特性与氢键有关，与二硫键无关 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸连接到新链的3'端，因此不管是原核生物还是真核生物，DNA复制时两条子链的合成方向均为，A正确； B、该细菌为细胞生物，细胞内的生理温度不会直接导致DNA氢键断裂，DNA复制过程仍需要解旋酶催化氢键断裂完成解旋，B错误； C、DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸通过磷酸二酯键交替连接构成，氢键是两条脱氧核苷酸链之间碱基对的连接方式，C错误； D、该菌DNA复制系统的耐高温特性，一方面与DNA分子中氢键数目多、稳定性高有关，另一方面复制所需的酶（如DNA聚合酶）的热稳定性与蛋白质结构中的二硫键有关，因此该特性与二者均有关，D错误。 5. 遗传信息的传递与表达是细胞生命活动的核心，下列叙述错误的是（　　） A. 转录时RNA聚合酶与模板DNA相结合，使DNA双链解开，双链的碱基得以暴露 B. DNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，这3个碱基叫作1个密码子 C. tRNA上存在反密码子，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 D. 翻译时核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点 【答案】B 【解析】 【详解】A、转录时RNA聚合酶与模板DNA上的启动子序列结合，RNA聚合酶自身具备解旋功能，可使DNA双链解开暴露碱基，A正确； B、密码子是指mRNA上3个相邻的、能决定1个氨基酸的碱基，B错误； C、tRNA上存在与密码子互补配对的反密码子，每种tRNA的结构具有特异性，只能识别并转运一种氨基酸，C正确； D、翻译时核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点，可依次结合携带氨基酸的tRNA，推动肽链延伸，D正确。 6. 暹罗猫的毛色呈现“冬深夏浅”的季节性变化。研究发现，这种猫携带突变的TYR基因，编码出的酪氨酸酶对温度敏感：低温时酶活性增强，促进黑色素合成，毛色变深；高温时则相反。下列分析错误的是（　　） A. 该实例体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状 B. 该实例说明环境因素可通过影响蛋白质的结构与功能来改变性状 C. 暹罗猫的毛色表现是基因型与环境条件共同作用的结果 D. 暹罗猫毛色随温度的变化属于表观遗传 【答案】D 【解析】 【详解】A、TYR基因通过控制酪氨酸酶的合成，调控黑色素合成的代谢过程进而控制毛色，体现了基因通过控制酶的合成控制代谢、间接控制生物体性状的途径，A正确； B、温度属于环境因素，可通过改变酪氨酸酶（蛋白质）的空间结构影响其活性，最终改变毛色性状，B正确； C、暹罗猫的突变TYR基因是毛色变化的基因型基础，温度是影响性状的环境条件，二者共同决定毛色表现，体现了性状是基因型与环境共同作用的结果，C正确； D、表观遗传是指基因的碱基序列不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，本题中温度仅影响已合成的酪氨酸酶的活性，未发生基因表达层面的可遗传改变，不属于表观遗传，D错误。 7. 紫外线辐射能使DNA分子形成异常化学键（如图）。该异常化学键发生在（ ） A. 碱基 B. 磷酸 C. 脱氧核糖 D. 核糖 【答案】A 【解析】 【详解】DNA分子的一条链由磷酸（圆形结构）和脱氧核糖（五边形结构）交替连接，一条链中的碱基（方形结构）不会连在一起，而图中异常化学键连接两个方形结构，因此该异常化学键发生在碱基之间，A正确，BCD错误。 8. 某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下列关于表型正常夫妇所生子女的叙述，一定正确的是（　　） A. 女孩均正常 B. 男孩均正常 C. 女孩均为携带者 D. 男孩和女孩均正常 【答案】A 【解析】 【详解】该病为伴X隐性遗传病，正常的父亲一定会传给女儿一条含显性基因的X染色体，故女儿一定正常，由于母亲的基因型未知，所生的男孩可能患病，也可能不患病，女儿可能是显性纯合子，也可能是携带者。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A。 9. 三叠纪（公元前2.5亿年至公元前2亿年）化石群完整记录了二叠纪末生物大灭绝后海洋生态系统的重建历程，保存有鱼龙、海百合、菊石、双壳等动物化石，其中鱼龙化石显示其四肢为桨状且胃容物含有菊石。下列叙述错误的是（　　） A. 鱼龙与菊石可能存在捕食与被捕食的关系 B. 桨状四肢是鱼龙适应海洋环境的形态特征 C. 通过化石证据能推断海百合和双壳的行为特征 D. 测算鱼龙化石的形成年代，可以用14C作“地质时钟” 【答案】D 【解析】 【详解】A、鱼龙胃容物含有菊石，可推测鱼龙捕食菊石，二者存在捕食与被捕食的关系，A正确； B、桨状四肢适合在水中划动，是鱼龙适应海洋环境的形态结构特征，体现了结构与功能相适应的特点，B正确； C、化石可反映生物的形态结构特征，结合结构与功能相适应的原理，可推断生物的行为特征，C正确； D、14C的半衰期约为5730年，仅适用于测算距今数万年以内的生物化石年代，鱼龙化石形成于距今2亿年左右，14C几乎完全衰变，无法作为“地质时钟”测算其形成年代，D错误。 10. 研究者利用野生型小鼠（WT）、无毛突变小鼠品系甲和乙进行杂交实验，结果如表所示。下列叙述错误的是（　　） 组别 P F1 F1自交获得F2 一 WT×甲 有毛 有毛∶无毛=3∶1 二 WT×乙 有毛 有毛∶无毛=3∶1 三 甲×乙 有毛 有毛∶无毛=9∶7 A. 甲、乙两个无毛品系均为隐性突变体 B. 甲、乙两个无毛品系的突变基因为非等位基因 C. 组别三的F1个体测交，子代中无毛个体占比为1/4 D. 组别一的F2无毛个体与组别二的F2无毛个体杂交，子代均为有毛个体 【答案】C 【解析】 【详解】A、野生型（有毛）分别与甲、乙杂交，F₁均为有毛，说明有毛为显性性状，无毛为隐性性状，因此甲、乙均为隐性突变体，A正确； B、甲和乙杂交，F₁为有毛，F₂有毛:无毛=9:7，属于9:3:3:1的性状分离比变式，说明该性状由两对独立遗传的等位基因控制，甲、乙的突变基因为非等位基因，B正确； C、设两对相关基因为A/a、B/b，双显性个体（A_B_）表现为有毛，其余基因型均表现为无毛，组别三F₁基因型为AaBb，测交（与aabb杂交）子代基因型及比例为AaBb（有毛）:Aabb（无毛）:aaBb（无毛）:aabb（无毛）=1:1:1:1，无毛个体占3/4，C错误； D、组别一F₂无毛个体为单隐性纯合（如aaBB），组别二F₂无毛个体为另一对基因的单隐性纯合（如AAbb），二者杂交子代基因型为AaBb，均表现为有毛，D正确。 11. M是细胞周期的关键调节因子，参与调控染色质凝集、纺锤体组装及核膜破裂。细胞周期中染色体和DNA的数量变化如图所示。M发挥上述作用的阶段是（　　） A. Ⅰ B. Ⅱ C. Ⅲ D. Ⅳ 【答案】C 【解析】 【详解】A、阶段Ⅰ中DNA和染色体数量均为2n，对应间期的G1期，尚未进行DNA复制，不会发生染色质凝集等分裂期相关事件，A错误； B、阶段Ⅱ中DNA数量由2n上升至4n，对应间期的S期，该阶段进行DNA复制，不存在染色质凝集、纺锤体组装等过程，B错误； C、阶段Ⅲ中DNA数量为4n，染色体数量为2n，对应间期G2期和有丝分裂前期、中期，题干所述染色质凝集、纺锤体组装、核膜破裂均发生在有丝分裂前期，属于该阶段，C正确； D、阶段Ⅳ中染色体数量加倍为4n，对应有丝分裂后期、末期，此时已经完成染色质凝集、核膜破裂和纺锤体组装，M不在此阶段发挥题干所述作用，D错误。 12. 二倍体动物某个精原细胞形成精细胞过程中，依次形成四个不同时期的细胞，其核DNA相对含量和染色体数目如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 甲→乙过程中DNA复制，染色体数目加倍 B. 同源染色体上的非等位基因可在乙时期发生重组 C. 丙时期细胞含两个染色体组，有同源染色体 D. 丙→丁过程中着丝粒分裂、姐妹染色单体分离 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲为未复制的精原细胞（核DNA、染色体数均为2n），乙为减数第一次分裂时期（DNA复制完成，核DNA为4n，染色体数仍为2n），甲→乙过程发生DNA复制，但复制后着丝粒未分裂，每条染色体含2条姐妹染色单体，染色体数目不变，A错误； B、乙为减数第一次分裂时期，前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，可导致同源染色体上的非等位基因发生重组，B正确； C、丙为减数第二次分裂后期（着丝粒分裂，染色体数暂时恢复为2n，核DNA为2n），减数第一次分裂结束时同源染色体已经分离，因此丙时期细胞无同源染色体，C错误； D、丁为减数分裂形成的精细胞（核DNA、染色体数均为n）。着丝粒分裂、姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，对应乙→丙的过程，丙→丁是减数第二次分裂末期，细胞缢裂形成子细胞，不存在着丝粒分裂过程，D错误。 13. 研究者将1个含14N/14N−DNA的大肠杆菌转移到含15NH4Cl的培养液中，低温下培养18 h。提取子代大肠杆菌的DNA，解开DNA双螺旋变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现2条条带，见下图。下列叙述正确的是（　　） A. 由结果推测该大肠杆菌的增殖周期大约为6 h B. 根据条带的数目和位置可以确定DNA的复制为半保留复制 C. 解开DNA双螺旋的实质是破坏脱氧核糖和磷酸基团之间的化学键 D. 将子代双链DNA进行密度梯度离心可得到相同位置的2条条带 【答案】A 【解析】 【详解】A、初始DNA的两条单链均为标记，解旋离心后单链占总单链的1/8，说明总单链数为，即子代DNA共8个（每个DNA含2条单链），由得次复制，18h完成3次增殖，故增殖周期约为，A正确； B、若DNA为全保留复制，解旋后得到的单链同样是单链占1/8、单链占7/8，条带数目和位置和半保留复制的结果一致，无法据此判断复制方式为半保留复制，B错误； C、DNA双螺旋的两条链通过碱基对之间的氢键连接，解开双螺旋的实质是破坏氢键，脱氧核糖和磷酸基团之间的化学键是磷酸二酯键，不是解旋的作用位点，C错误； D、DNA为半保留复制时，子代双链DNA包含2个的中带DNA、6个的重带DNA，密度梯度离心后只有中带和重带2条条带，无轻带，条带位置和单链离心的结果（轻带单链、重带单链）不同，D错误。 14. 某哺乳动物的基因型为AaBb，其体内不同分裂时期的细胞图像如图甲、乙所示。下列叙述错误的是（　　） A. 图甲细胞中含有2个四分体，8条姐妹染色单体 B. 图乙细胞可能形成基因型为Ab、ab的配子 C. 图乙细胞质均等分裂，可以确定该动物一定为雄性 D. 图中的A/a与B/b属于非同源染色体上的非等位基因 【答案】C 【解析】 【详解】A、图甲为减数第一次分裂前期，细胞内有2对同源染色体，联会形成2个四分体，每个四分体含4条姐妹染色单体，总共8条姐妹染色单体，A正确； B、图乙为减数第二次分裂后期，图乙细胞可能形成基因型为Ab、ab的配子，B正确； C、减数第二次分裂时细胞质均等分裂的细胞，既可能是雄性的次级精母细胞，也可能是雌性的第一极体，因此不能确定该动物一定为雄性，C错误； D、由图甲可知，A/a位于一对同源染色体上，B/b位于另一对同源染色体上，二者属于非同源染色体上的非等位基因，D正确。 15. 果蝇翅形（卷翅/直翅）与眼色（红眼/白眼）各由一对等位基因决定。据表中杂交实验及结果，推测合理的是（ ） 亲代 亲本杂交所得F1表型及比例 卷翅白眼（♀）×卷翅红眼（♂） 卷翅红眼（♀）:卷翅白眼（♂）:直翅红眼（♀）:直翅白眼（♂）=2:2:1:1 A. 控制翅形性状的基因位于X染色体上 B. 果蝇中可能存在卷翅基因纯合致死现象 C. 红眼和白眼这对相对性状中红眼为隐性 D. F1中两种卷翅果蝇交配，后代中卷翅红眼占3/8 【答案】B 【解析】 【详解】A、F₁中雌雄个体的卷翅:直翅均为2:1，翅形性状与性别无关联，说明控制翅形的基因位于常染色体上，A错误； B、亲代均为卷翅，F₁出现性状分离产生直翅，说明卷翅为显性性状；且F₁卷翅:直翅=2:1，不符合3:1的典型性状分离比，推测存在卷翅显性基因纯合致死现象，B正确； C、亲代白眼♀×红眼♂杂交，F₁雌性全为红眼、雄性全为白眼，说明眼色基因位于X染色体上，红眼为显性性状，C错误； D、F₁卷翅红眼雌（BbXᴬXᵃ）与卷翅白眼雄（BbXᵃY）交配：翅形方面，后代存活个体中卷翅（Bb）占2/3；眼色方面，后代红眼个体占1/2，故后代卷翅红眼占2/3×1/2=1/3，D错误。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 成纤维细胞经适当剂量X射线处理后进入衰老状态，细胞内自由基水平上升，衰老相关β-半乳糖苷酶活性升高，染色质形成致密团块。下列叙述正确的是（　　） A. 高剂量X射线可引起细胞坏死 B. 清除过量的自由基有助于延缓细胞衰老进程 C. β-半乳糖苷酶活性升高表明细胞代谢活动增强 D. 染色质收缩是形成染色质致密团块的重要原因 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、高剂量X射线属于强烈的外界不利刺激，会对细胞造成严重的不可逆损伤，可引起细胞坏死，A正确； B、根据细胞衰老的自由基学说，自由基会攻击破坏细胞内多种执行正常功能的生物分子，导致细胞衰老，因此清除过量的自由基有助于延缓细胞衰老进程，B正确； C、β-半乳糖苷酶活性升高是细胞衰老的特征之一，衰老细胞的整体代谢活动减慢，并非代谢活动增强，C错误； D、细胞衰老时会出现染色质收缩、染色加深的特征，染色质收缩是形成染色质致密团块的重要原因，D正确。 17. “蛋白Y”（甲基化读取蛋白）识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，具体过程如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 图中的甲基化通过抑制翻译过程调控基因表达 B. 碱基的甲基化可能会导致碱基种类发生改变 C. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA并抑制表达 D. 若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应 【答案】D 【解析】 【详解】A、由题图可知，甲基化的mRNA有两个去向，部分发生降解，部分结合蛋白Y后可翻译合成肽链，并非抑制翻译过程，A错误； B、碱基的甲基化是在碱基上连接甲基基团的修饰，不会改变碱基本身的种类，B错误； C、由题图可知，未结合蛋白Y的甲基化mRNA会被降解，结合蛋白Y的甲基化mRNA可翻译产生肽链，说明蛋白Y可促进甲基化mRNA的表达，C错误； D、DNA的碱基甲基化不会改变DNA的碱基序列，但能导致基因表达水平改变，属于典型的表观遗传现象，可引起表观遗传效应，D正确。 18. 某果蝇的体细胞和一个配子的染色体组成如图所示，下列叙述错误的是（　　） A. 该配子再经过变形，就形成了成熟的生殖细胞 B. 该配子在形成过程中发生了基因重组和染色体变异 C. 该配子异常的原因是减数分裂Ⅱ中染色体未正常分离 D. 果蝇性原细胞染色体在间期复制后数目为8条 【答案】AC 【解析】 【详解】A、由题图可知，该果蝇含有两条相同的性染色体，所以为雌性，形成卵细胞时不需要经过变形，A错误； B、果蝇有8条染色体，正常配子中有4条染色体，由图可知，该配子中含有5条染色体，发生了染色体数目变异，且在减数第一次分裂后期发生了非同源染色体的自由组合，即基因重组，B正确； C、由题图可知，配子中含有两条X染色体的原因是减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，C错误； D、果蝇卵原细胞中染色体有8条，细胞在间期进行DNA复制，此时染色体数目并未改变，仍为8条，D正确。 19. 青藏高原是生物适应性进化的天然实验室。棕颈雪雀生活在高海拔地区，与生活在低海拔地区的树麻雀有共同祖先。与树麻雀相比，棕颈雪雀的心脏毛细血管密度（I值）更高，更适应低氧环境。下列叙述正确的是（　　） A. 棕颈雪雀和树麻雀的全部等位基因构成了一个种群基因库 B. 棕颈雪雀与树麻雀在物种分化的过程中遗传差异会变大 C. 棕颈雪雀在进化过程中会出现导致I值变低的可遗传变异 D. 自然选择使棕颈雪雀种群中适应高海拔环境基因的频率升高 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、种群基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部等位基因，棕颈雪雀和树麻雀属于两个不同物种，不属于同一个种群，A错误； B、棕颈雪雀与树麻雀在物种分化过程中，长期适应不同的生存环境，各自积累不同的可遗传变异，遗传差异会逐渐变大，B正确； C、可遗传变异是不定向的，进化过程中各种类型的可遗传变异都可能出现，因此会出现导致I值变低的可遗传变异，只是该类变异不适应高海拔低氧环境，会被自然选择淘汰，C正确； D、自然选择是定向的，适应高海拔低氧环境的个体存活和繁殖后代的概率更高，会使控制该适应性性状的基因频率升高，D正确。 20. Tmcl基因突变与遗传性耳聋有关，下图为遗传性耳聋模型小鼠的两个家系，分别是由Tmcl基因的两种不同突变所致。不考虑X染色体和Y染色体的同源区段。下列叙述错误的是（ ） A. 甲、乙两个家系中突变的Tmcl基因均为隐性基因 B. 乙图中Tmcl基因的位置可能在常染色体上或X染色体上 C. 若甲家系中4号小鼠与乙家系中5号小鼠交配，后代患病概率为100% D. Tmcl基因发生不同的突变均能导致遗传性耳聋，这体现了基因突变的不定向性 【答案】AC 【解析】 【详解】A、甲家系中双亲均患病，生育了正常子代，符合“有中生无为显性”的遗传规律，说明甲家系突变的Tmcl基因为显性基因；乙家系双亲正常生育患病子代，突变基因为隐性，因此并非均为隐性基因，A错误； B、乙家系为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传，双亲均为携带者可生育患病儿子；若为伴X染色体隐性遗传，母亲为携带者、父亲正常，也可生育患病儿子，因此基因位置可能在常染色体上或X染色体上，B正确； C、设甲家系显性致病基因为A，甲家系4号基因型为1/3AA、2/3Aa，乙家系5号不携带甲的致病基因，针对甲病基因型为aa，后代不患甲病的概率为2/3×1/2=1/3；且甲家系4号不携带乙的隐性致病基因，后代不会患乙病，因此后代患病概率为2/3，不是100%，C错误； D、基因突变的不定向性是指一个基因可向不同方向突变，产生多种等位基因，Tmcl基因发生不同突变，产生了不同的等位基因，均导致耳聋，符合基因突变不定向性的特点，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 下图1为p53基因表达过程示意图。回答下列问题： （1）p53基因的表达产物可以抑制细胞的异常生长和增殖，或者促进细胞凋亡，所以p53基因属于____________基因。 （2）图1中的过程a所需的原料是____________，成熟mRNA需通过____________运出细胞核。 （3）图1中进行b过程的场所为____________，甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是____________，mRNA的左侧为____________（填“5′”或“3′”）端。 （4）图1中正在进入甲的氨基酸是____________。（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC-甘氨酸；CCG-脯氨酸；GCC-丙氨酸；CGG-精氨酸） （5）Dnmt1是一种DNA甲基化转移酶，可以调控p53基因的表达。研究发现，斑马鱼的肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，调控机制如下图2所示。 ①p53基因正常表达时，通过____________（填“促进”或“抑制”）路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。 ②肝脏极度受损后，Dnmt1的表达水平将____________（填“上升”或“下降”），从而____________（填“加强”或“减弱”）了对p53基因表达的抑制，进而促进肝脏的再生。 【答案】（1）抑癌 （2） ①. 核糖核苷酸 ②. 核孔 （3） ①. 核糖体 ②. 乙 ③. 5′ （4）脯氨酸 （5） ①. 抑制 ②. 上升 ③. 加强 【解析】 【小问1详解】 p53基因的表达产物可以抑制细胞的异常生长和增殖，或者促进细胞凋亡，所以p53基因属于抑癌基因。 【小问2详解】 图1中的过程a为转录，转录形成RNA，所需的原料是核糖核苷酸（或4种核糖核苷酸）。过程a发生在细胞核中，成熟mRNA需通过核孔运出细胞核。 【小问3详解】 b过程是翻译，图1中进行b过程的场所为核糖体，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，更早结合到mRNA分子上的核糖体合成的肽链更长，图1中核糖体乙上的肽链更长，故核糖体乙更早结合到mRNA分子上。翻译过程沿着mRNA的5′到3′方向进行，mRNA的左侧为5′端。 【小问4详解】 图1中正在进入核糖体甲的tRNA上的反密码子为GGC，其对应的密码子为CCG，编码的是脯氨酸，故图1中正在进入核糖体甲的氨基酸是脯氨酸。 【小问5详解】 ①由题图可知，路径1和2能促进胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程，p53基因正常表达时，通过抑制路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。 ②p53基因正常表达时，通过抑制路径1和2，从而抑制去分化和再分化过程，进而抑制肝脏的再生，肝脏极度受损后，Dnmt1的表达水平将上升，从而加强了对p53基因表达的抑制，进而促进肝脏的再生。 22. 研究人员在水稻辐射诱变群体中筛选到一株黄叶植株（突变型），将其与绿叶植株（野生型）杂交，F1全部为绿叶；F1自交，F2中绿叶196株，黄叶63株。回答下列问题： （1）水稻叶色性状中，显性性状为____________。根据F₂的性状分离比，可以猜测这对相对性状受一对等位基因控制。让F2中的绿叶植株全部自交，后代中黄叶植株的占比为____________。 （2）基因组分析发现，突变型的基因Y₁与野生型的基因Y相比，碱基序列发生了变化，见图a。已知起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAC、UGA. 注：省略部分不含有起始密码子、终止密码子对应的序列，碱基数为3的倍数。 ①基因Y1通过____________过程形成mRNA.在该mRNA中，片段1对应的碱基序列是5′-____________3′。 ②突变型的基因Y1的序列发生了碱基的____________，从而引发了基因突变。与野生型的基因Y相比，基因Y1编码的肽链长度____________（填“变长”“变短”或“不变”），原因是____________。 （3）基因Y1编码的肽链无法形成有活性的蛋白质，根据图b推测基因Y的作用是____________。 【答案】（1） ①. 绿叶 ②. 1/6 （2） ①. 转录 ②. GUGCA ③. 缺失 ④. 变短 ⑤. 碱基缺失使mRNA中提前出现终止密码子，翻译提前终止 （3）促进叶绿素（叶绿素a和叶绿素b）的合成      【解析】 【小问1详解】 黄叶与绿叶杂交，F1​全为绿叶，F2​绿叶:黄叶=196:63≈3:1，符合一对等位基因的分离定律，说明绿叶是显性性状。设控制叶色的基因为A/a，F2​中绿叶基因型为1/3AA、2/3​Aa，自交后，仅Aa自交能产生黄叶，黄叶比例为2/3×1/4​=1/6。 【小问2详解】 ①基因通过转录过程合成mRNA；图中给出的序列位于DNA的5′→3′非模板链，mRNA序列和编码链仅碱基T换为U，因此片段1对应mRNA序列为5′−GUGCA−3′。 ②由图可知突变型DNA序列缺失1个碱基，缺失位点后密码子阅读框后移一位，所以碱基缺失使mRNA中提前出现终止密码子（UGA），翻译提前终止，因此编码的肽链长度变短。 【小问3详解】 由图b可知，Y1​突变后，突变体的叶绿素a、叶绿素b含量均远低于野生型，可推测正常基因Y的作用是促进叶绿素（叶绿素a和叶绿素b）的合成。 23. 图1表示用不同颜色的荧光标记果蝇（2n=8）某细胞中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示；图2表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图3表示某种分裂过程中细胞中染色体数变化图。回答下列问题： （1）图1表示的过程发生在____________（填“有丝”或“减数”或“有丝和减数”）分裂过程中。荧光点①→②过程，染色体发生的行为变化是____________。 （2）图2中，A1B1段上升的原因是细胞内发生____________，C1D1段变化的原因与图1中③→④过程____________（填“有关”或“无关”）。 （3）图1细胞中染色体的变化发生在图3的____________段。 （4）图3中的D2E2段发生在____________（填“有丝”或“减数”或“有丝和减数”）分裂过程中，D2E2段表示的染色体行为是____________。 【答案】（1） ①. 减数 ②. 同源染色体联会 （2） ①. DNA复制 ②. 无关 （3）A2B2 （4） ①. 减数 ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 【解析】 【小问1详解】 图1中①→②过程表现为同源染色体两两配对，即出现同源染色体联会；③→④为同源染色体分离，移向细胞两极，因此，图1过程发生在减数分裂过程中。 【小问2详解】 图2中，A1B1段上升的原因是细胞内发生DNA复制，每条染色体上的DNA数由1变为2；C1D1段变化的原因为着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，与图1中③→④过程（同源染色体分离）无关。 【小问3详解】 图1过程表示减数第一次分裂，图3中A2B2表示减数第一次分裂，C2D2表示减数第二次分裂前期、中期，E2F2表示减数第二次分裂后期、末期，因此，图1细胞中染色体的变化发生在图3的A2B2段。 【小问4详解】 图3中的D2E2段发生在减数分裂过程中，D2E2段表示的染色体行为是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。 24. 作物M（2n=20）的F1基因杂合，具有优良性状。F1自交形成自交胚的过程见途径1（以两对同源染色体为例）。改造F1相关基因，获得具有与F1优良性状一致的N植株，该植株在形成配子时，有丝分裂替代减数分裂，其卵细胞不能受精，直接发育成克隆胚，过程见途径2.据图回答下列问题： （1）与途径1相比，途径2中N植株形成配子时由于有丝分裂替代减数分裂，不会发生由____________和____________导致的基因重组，也不会发生染色体数目____________。 （2）途径1和途径2形成精子过程中，细胞内染色体数最多分别为____________。 （3）基因杂合是保持F1优良性状的必要条件。以3对独立遗传的等位基因为例，理论上，自交胚与F1基因型不同的概率是____________，克隆胚与N植株基因型一致的概率是____________。通过途径____________获得的后代可保持F1的优良性状。 【答案】（1） ①. 同源染色体非姐妹染色单体互换   ②. 非同源染色体自由组合 ③. 减半 （2）20条、40条 （3） ①. 7/8 ②. 100% ③. 2 【解析】 【小问1详解】 途径1是通过减数分裂形成配子，而途径2中通过有丝分裂产生配子，有丝分裂过程中不发生基因重组，且子细胞中染色体数不减半，故与途径1相比，途径2中N植株形成配子时不会发生同源染色体非姐妹染色单体的互换和非同源染色体的自由组合，也不会发生染色体数目减半。 【小问2详解】 途径1是通过减数分裂形成精子，细胞内染色体数最多与体细胞相同，即20条；而途径2中通过有丝分裂产生精子，在有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，染色体数目最多为40条。 【小问3详解】 由题意可知，要保持F1优良性状需要基因杂合，一对杂合基因的个体自交获得杂合子的概率是1/2，若该植株有3对独立遗传的等位基因，根据自由组合定律，杂合子自交子代中每对基因均杂合的概率为1/23，故自交胚与F1基因型（基因杂合）一致的概率为1/8，自交胚与F1基因型不同的概率是1-1/8=7/8；而克隆胚的形成相当于无性繁殖过程，子代和N植株遗传信息一致，故克隆胚与N植株基因型一致的概率是100%。途径1通过减数分裂进行，在减数分裂时会发生基因重组，使F1的遗传物质与亲本不同，不可保持F1的优良性状；途径2通过有丝分裂进行，子代和亲本的遗传物质完全一致，故可以保持F1的优良性状。 25. 水仙花为两性花。其花瓣与副冠（如图）的颜色与类胡萝卜素的含量有关，上述性状由三对独立遗传的等位基因控制，A基因控制类胡萝卜素合成，B基因控制类胡萝卜素降解，D基因调控类胡萝卜素富集使副冠呈橙红色，a、b和d基因不具有对应功能。现有纯合水仙甲，表现为花瓣白色、副冠黄色，花后期副冠会褪色；纯合水仙乙，表现为花瓣黄色、副冠橙红色，花后期副冠不褪色。回答下列问题： （1）在杂交育种过程中，以甲为母本、乙为父本，进行人工传粉，具体做法是____________。 （2）甲的基因型为____________，其花瓣和副冠颜色的差异是由基因____________（填“A”或“B”或“D”）在不同部位和时间表达情况不同导致的。 （3）将甲和乙杂交后得到F1，再自交得到F2.F1的表型为花瓣____________色、副冠____________色，花后期副冠____________（填“褪色”或“不褪色”）。F2中与水仙甲表现相同的个体占比为____________。 （4）为研究上述基因的特征，对相关基因进行了测序，发现基因转录起始位点的上游有一段特定的DNA序列，其碱基组成具有____________特点，从而双链容易被RNA聚合酶打开，起始转录。 【答案】（1）在母本(甲)的花未成熟时进行人工去雄，之后套上纸袋；待母本雌蕊成熟时，采集父本（乙）的花粉，涂抹在母本雌蕊的柱头上，再次套袋隔离 （2） ①. AABBdd ②. B （3） ①. 白 ②. 橙红 ③. 褪色 ④. 3/16 （4）A-T比例高 【解析】 【小问1详解】 水仙花为两性花，在杂交育种过程中，以甲为母本、乙为父本，进行人工传粉，具体做法是：在母本(甲)的花未成熟时进行人工去雄，之后套上纸袋；待母本雌蕊成熟时，采集父本（乙）的花粉，涂抹在母本雌蕊的柱头上，再次套袋隔离。 【小问2详解】 甲副冠呈黄色(含类胡萝卜素)说明能合成有A，副冠后期褪色说明有降解功能有B，副冠黄而非橙红，为dd，故甲基因型为AABBdd。甲花瓣(白)与副冠(黄)基因型相同(AABBdd)，差异只能由B(降解)在两部位的表达程度不同导致。 【小问3详解】 乙花瓣黄色、副冠橙红色、花后期不褪色→有A、无B（不降解）、有D（副冠富集呈橙红色），基因型为AAbbDD。将甲和乙杂交后得到F1（AABbDd），表型为花瓣白色、副冠橙红色，花后期副冠褪色。将F1自交得到F2.，F2中与水仙甲表现相同的个体（A_B_dd）占比为1×3/4×1/4=3/16。 【小问4详解】 启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录，DNA双链中，A与T之间形成2个氢键，C与G之间形成3个氢键，氢键数量越少，双链越易解旋。因此，基因转录起始位点的上游有一段特定的DNA序列，其碱基组成具有A-T比例高的特点，从而双链容易被RNA聚合酶打开，起始转录。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $