精品解析：江苏省无锡市江阴市第二中学2025-2026学年高二上学期10月月考化学试题

2025-2026学年第一学期月质量检测卷 高二化学 本卷满分100分，考试时间75分钟 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Ⅰ卷 选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分) 1. 绿色化学的核心是反应过程的绿色化，即要求原料物质中的所有原子完全被利用且全部转入期望的产品中，下列过程不符合这一思想的是 A. 甲烷、CO合成乙酸乙酯：2CH4+2COCH3COOCH2CH3 B. 烯烃与水煤气发生的羰基合成反应：RCH=CH2+CO+H2RCH2CH2CHO C. 氯乙烯合成聚氯乙烯 D. 乙醇催化氧化得乙醛 2. 下列有关化学用语的使用正确的是 A. 硝基苯的结构简式： B. 3，3-二甲基-1-戊烯的键线式： C. 甲烷分子的空间填充模型： D. 乙烯的结构简式：CH2CH2 3. NA是阿伏伽德罗常数，下列说法正确的是 A. 0.1mol/L乙酸中σ键的数目为0.8NA B. 14g乙烯和丙烯的混合气体含有原子的数目为3NA C. 标准状况下，2.24L己烷含有分子的数目为0.1NA D. 0.2 mol苯含有碳碳双键的数目为 4. 证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，①加入硝酸银溶液；②加入氢氧化钠溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入氢氧化钠醇溶液。其正确的操作顺序是（填字母） A. ①②③④⑤ B. ⑥③⑤① C. ②③① D. ②③⑤① 5. 下列有机物除杂(括号内为杂质)的试剂和方法均正确的是 A 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 乙醇(水) 氧化钙 蒸馏 C 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 D 乙醛(乙酸) 氢氧化钠溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 6. 下列关于各实验装置图的叙述正确的是 A. 装置①：实验室制取乙烯 B. 装置②：实验室制取乙酸乙酯 C. 装置③：验证乙炔的还原性 D. 装置④：验证溴乙烷发生消去反应 7. 合成丁腈橡胶()的原料是 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ A. ③⑥ B. ②③ C. ①③ D. ④⑤ 8. 已知NBS为溴代试剂，能使与双键碳原子相邻碳原子上的氢原子被溴原子取代，如下所示： 分子式为C4H8的丁烯和NBS作用，得到的一溴代烯烃有(不考虑对映异构、需考虑顺反异构) A. 5种 B. 4种 C. 3种 D. 2种 9. 共轭二烯烃(含有两个碳碳双键，且两个双键被一个单键隔开的烯烃，如1，3-丁二烯)与含碳碳双键或碳碳三键的化合物在一定条件下发生第尔斯-阿尔德反应，得到环加成产物，构建了环状碳骨架，例如：+，下列说法不正确的是 A. 与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物为 B. 与发生第尔斯-阿尔德反应的产物只有一种 C. 合成的原料可能为和 D. 环己烷不可能由第尔斯-阿尔德反应一步合成 10. 2，6-二甲基苯氧乙酸是合成抗新型冠状病毒药物洛匹那韦的原料之一，其结构简式如图所示，有关2，6-二甲基苯氧乙酸说法正确的是 A. 该分子所有原子可能处于同一平面 B. 该分子苯环上一氯代物有3种 C. 该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 该分子与苯甲酸互为同系物 11. 以苯为基本原料可制备 X、Y、Z、W 等物质，下列有关说法中正确的是（ ） A. 反应①是苯与溴水的取代反应 B. 反应④中产物除 W 外还有 H2O 和 NaCl C. X、苯、Y 分子中六个碳原子均共平面 D. 可用 AgNO3 溶液检测 W 中是否混有 Z 12. 与官能团直接相连的碳原子上的氢原子称为。在碱催化下，具有的醛或酮能发生下列反应：RCHO+R′CH2CHO 据此推断，合成的两种醛为 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和HCHO 13. 对羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得 下列有关说法正确的是 A. 该反应是取代反应 B. 和对羟基扁桃酸互为同系物 C. 1个对羟基扁桃酸分子中最多有17个原子共平面 D. 1 mol对羟基扁桃酸分子最多能分别和1 mol NaHCO3、3 mol NaOH、3 mol Na、3 mol H2发生反应 14. 香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。 有关上述两种化合物的说法正确的是 A. 常温下，1 mol 丁香酚只能与1 mol Br2发生反应 B. 丁香酚不能与溶液发生显色反应 C. 1 mol 香兰素最多能与3 mol 氢气发生加成反应 D. 丁香酚与足量氢气反应所得产物中有3个手性碳 15. 利用、与合成的反应历程如图所示，下列说法不正确的是 A. 合成过程涉及C-C键和C-OH键的形成 B. CO是合成的中间体 C. 第3步的反应方程式为： D. 若用替代，则可生成 Ⅱ卷 16. I．按要求回答下列问题 （1）系统命名为________________。 （2）A的化学式为C4H9Cl，已知A只有一种化学环境的氢；则A的结构简式为______________。 （3）某烃的分子式为C3H6，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，写出该物质生成高分子化合物的反应方程式________________________________________，此反应类型为_____________。 （4）写出1，3—丁二烯与溴水1：1反应的所有可能的产物的结构简式_______________。 II．酚酞是中学化学中常用的酸碱指示剂，其结构简式如图所示，回答下列问题： （5）酚酞的分子式为______________。 （6）酚酞分子中碳原子的杂化方式______________________。 （7）酚酞分子中的官能团的名称______________________(苯环不是官能团)。 （8）1mol酚酞与足量溴水反应，最多消耗Br2_______mol。 17. 完成下列问题。 （1）①下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一种峰（信号）的物质是_______(填字母)。 A．CH3-CH3 　　　　B．CH3COOH　　　C．CH3COOCH3　　　　D．CH3COCH3 ②化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_______，写出A与足量NaOH溶液反应的化学方程式_____________________________。 （2）有机物C常用于食品行业。已知9.0 g C在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g，经检验剩余气体为O2。 ①C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_______，则C的分子式是_______。 ②C能与NaHCO3溶液发生反应，且C分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1:1:1:3，则C的结构简式是_________________，写出C在Cu催化加热条件下被氧气氧化的化学方程式________________________________________。 ③0.1 mol C与足量Na反应，在标准状况下产生H2的体积是_______L。 18. 高血脂能引起动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等疾病，已成为现代人健康的杀手之一。如图是一种治疗高血脂的新药J的合成路线： 已知： ① ② 回答下列问题： （1）A是一种芳香烃，其名称为____________，二氯代物有______种。B→C的反应条件为______________，C→D的反应类型为____________。 （2）J中所含官能团的名称是__________。 （3）写出H与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式_______________________________。 （4）化合物W的相对分子质量比E大14，则符合下列条件的W的一种结构简式_________。 ①属于芳香族化合物；②遇FeCl3溶液显紫色；③能发生银镜反应； ④核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比为2:2:2:1:1。 （5）肉桂醛具有特殊的香味，可作为植物香料使用。以A和乙醛为原料制备肉桂醛( )的合成路线有多种，请用4步完成该合成______________________(用流程图表示，有机物写结构简式，无机物写化学式，其他无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年第一学期月质量检测卷 高二化学 本卷满分100分，考试时间75分钟 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Ⅰ卷 选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分) 1. 绿色化学的核心是反应过程的绿色化，即要求原料物质中的所有原子完全被利用且全部转入期望的产品中，下列过程不符合这一思想的是 A. 甲烷、CO合成乙酸乙酯：2CH4+2COCH3COOCH2CH3 B. 烯烃与水煤气发生的羰基合成反应：RCH=CH2+CO+H2RCH2CH2CHO C. 氯乙烯合成聚氯乙烯 D. 乙醇催化氧化得乙醛 【答案】D 【解析】 【详解】A．该反应产物只有CH3COOCH2CH3一种，即原子的利用率为100%，符合“绿色化学”的思想，A不符合题意； B．该反应产物只有RCH2CH2CHO一种，即原子的利用率为100%，符合“绿色化学”的思想，B不符合题意； C．氯乙烯合成聚氯乙烯：nCH2=CHCl→，产物只有聚氯乙烯一种，即原子的利用率为100%，符合“绿色化学”的思想，C不符合题意； D．乙醇催化氧化反应为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，除了生成乙醛外还生成水，原子的利用率没有达到100%，不符合“绿色化学”的思想，D符合题意； 故选D。 2. 下列有关化学用语的使用正确的是 A. 硝基苯的结构简式： B. 3，3-二甲基-1-戊烯的键线式： C. 甲烷分子的空间填充模型： D. 乙烯的结构简式：CH2CH2 【答案】B 【解析】 【详解】A．硝基苯中硝基应通过N原子与苯环相连，图示中为O原子连接苯环，正确的为，A错误； B．3，3-二甲基-1-戊烯主链有5个碳原子，碳碳双键在1号位，3号碳原子上连接2个甲基，图示键线式符合该结构，B正确； C．图示为甲烷的球棍模型，空间填充模型（比例模型）没有代表化学键的连接棍，正确的为，C错误； D．乙烯的结构简式不能省略碳碳双键，正确应为，D错误； 故选B。 3. NA是阿伏伽德罗常数，下列说法正确的是 A. 0.1mol/L乙酸中σ键的数目为0.8NA B. 14g乙烯和丙烯的混合气体含有原子的数目为3NA C. 标准状况下，2.24L己烷含有分子的数目为0.1NA D. 0.2 mol苯含有碳碳双键的数目为 【答案】B 【解析】 【详解】A．仅给出乙酸的浓度，未提供溶液体积，无法计算乙酸的物质的量，不能确定σ键的数目，A错误； B．乙烯和丙烯的最简式均为，14 g混合气体中最简式的物质的量为，总原子物质的量为3 mol，数目为，B正确； C．标准状况下己烷为液态，不能用气体摩尔体积计算其物质的量，2.24 L己烷的分子数不等于，C错误； D．苯中的碳碳键是介于单键和双键之间的特殊共价键，不含碳碳双键，D错误； 故选B。 4. 证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，①加入硝酸银溶液；②加入氢氧化钠溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入氢氧化钠醇溶液。其正确的操作顺序是（填字母） A. ①②③④⑤ B. ⑥③⑤① C. ②③① D. ②③⑤① 【答案】D 【解析】 【详解】A．步骤顺序为①②③④⑤，其中④加入蒸馏水不符合必要步骤，且未酸化，A错误； B．步骤⑥为加入氢氧化钠醇溶液，用于消除反应，但消除反应后需酸化才能生成Br⁻，而选项未明确是否酸化，且通常检测溴元素采用水解而非消除，B不符合题意； C．步骤②③①缺少酸化步骤⑤，无法中和过量NaOH并创造酸性环境，C错误； D．步骤②加入NaOH溶液水解，③加热促进水解，⑤酸化后①加入AgNO3生成沉淀，顺序正确，D正确； 故选D。 5. 下列有机物除杂(括号内为杂质)的试剂和方法均正确的是 A 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 乙醇(水) 氧化钙 蒸馏 C 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 D 乙醛(乙酸) 氢氧化钠溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．酸性高锰酸钾溶液会将乙烯氧化为二氧化碳，引入新杂质，无法有效提纯甲烷，A错误； B．氧化钙与水反应生成氢氧化钙，蒸馏时乙醇（沸点78℃）可蒸出，而氢氧化钙残留，B正确； C．苯酚与浓溴水生成的三溴苯酚可能溶于苯，且溴水过量会引入新杂质，无法通过过滤分离，C错误； D．乙醛和乙酸均能溶于氢氧化钠溶液，无法通过分液分离，D错误； 故选B。 6. 下列关于各实验装置图的叙述正确的是 A. 装置①：实验室制取乙烯 B. 装置②：实验室制取乙酸乙酯 C. 装置③：验证乙炔的还原性 D. 装置④：验证溴乙烷发生消去反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．实验室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热170℃，装置①中温度计不能测得反应溶液的温度，A错误； B．实验室制取乙酸乙酯，为了更好的分离混合物同时防止倒吸现象的发生，导气管要在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能伸入到液面以下，B错误； C．电石中含有的杂质与水反应产生H2S也具有还原性，能够使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能验证乙炔的还原性，C错误； D．溴乙烷发生消去反应生成烯烃，能够使溴的四氯化碳溶液褪色，而挥发的乙醇不能发生反应，因此可以达到验证反应产物，D正确； 故选D。 7. 合成丁腈橡胶()的原料是 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ A. ③⑥ B. ②③ C. ①③ D. ④⑤ 【答案】C 【解析】 【详解】该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开，再将双键中的个打开，然后将半键闭合即可的该高聚物单体为：①，③， 故答案为：C。 8. 已知NBS为溴代试剂，能使与双键碳原子相邻碳原子上的氢原子被溴原子取代，如下所示： 分子式为C4H8的丁烯和NBS作用，得到的一溴代烯烃有(不考虑对映异构、需考虑顺反异构) A. 5种 B. 4种 C. 3种 D. 2种 【答案】B 【解析】 【详解】丁烯的同分异构体有1—丁烯、顺—2—丁烯、反—2—丁烯、2—甲基丙烯，共有4种，由题给信息可知，四种烯烃和NBS作用时，生成的一溴代烯烃各有1种，共有4种，故选B。 9. 共轭二烯烃(含有两个碳碳双键，且两个双键被一个单键隔开的烯烃，如1，3-丁二烯)与含碳碳双键或碳碳三键的化合物在一定条件下发生第尔斯-阿尔德反应，得到环加成产物，构建了环状碳骨架，例如：+，下列说法不正确的是 A. 与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物为 B. 与发生第尔斯-阿尔德反应的产物只有一种 C. 合成的原料可能为和 D. 环己烷不可能由第尔斯-阿尔德反应一步合成 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据题干所给信息，+，则与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物为，A正确； B．和均为不对称分子，二者发生第尔斯-阿尔德反应应有和两种产物，B错误； C．和发生第尔斯-阿尔德反应可以得到，C正确； D．由题干所给信息，共轭二烯烃发生第尔斯-阿尔德反应有新的双键生成，环己烷中无碳碳双键，环己烷不可能由第尔斯-阿尔德反应一步合成，D正确； 故选B。 10. 2，6-二甲基苯氧乙酸是合成抗新型冠状病毒药物洛匹那韦的原料之一，其结构简式如图所示，有关2，6-二甲基苯氧乙酸说法正确的是 A. 该分子所有原子可能处于同一平面 B. 该分子苯环上一氯代物有3种 C. 该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 该分子与苯甲酸互为同系物 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A. 该分子中有甲基，具有和甲烷相似的空间结构，所以不可能所有原子处于同一平面，故A错误； B. 该分子中苯环上只有2种等效氢，一氯代物有2种，故B错误； C. 苯环上连着甲基，能使酸性高锰酸钾溶液氧化，导致酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确； D． 该分子中含有的官能团为：醚键、羧基，苯甲酸分子中含有官能团为羧基，两种分子所含官能团种类不完全相同，不是同系物，故D错误； 故选C。 11. 以苯为基本原料可制备 X、Y、Z、W 等物质，下列有关说法中正确的是（ ） A. 反应①是苯与溴水的取代反应 B. 反应④中产物除 W 外还有 H2O 和 NaCl C. X、苯、Y 分子中六个碳原子均共平面 D. 可用 AgNO3 溶液检测 W 中是否混有 Z 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯与液溴、铁作催化剂条件下发生取代反应，生成溴苯，而苯与溴水不反应，A选项错误； B．C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，生成环己烯、氯化钠和水，B选项正确； C．Y分子为环己烷，分子中的6个碳原子全是饱和碳原子，因此该分子中六个碳原子不可能共平面，C选项错误； D．C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，生成环己烯，C6H11Cl属于氯代烃，不含氯离子，不能与硝酸银溶液反应，因此不能用AgNO3溶液检测W中是否混有Z，D选项错误； 答案选B。 【点睛】D选项为易错点，C6H11Cl属于氯代烃，不含氯离子，直接加入硝酸银溶液不能生成白色氯化银沉淀；可以把C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热（或氢氧化钠的水溶液中加热）生成氯化钠，然后把反应后的溶液加入足量的硝酸，再加入硝酸银溶液，如有白色沉淀，证明该烃中含有氯元素。 12. 与官能团直接相连的碳原子上的氢原子称为。在碱催化下，具有的醛或酮能发生下列反应：RCHO+R′CH2CHO 据此推断，合成的两种醛为 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和HCHO 【答案】A 【解析】 【详解】由羟醛缩合反应机理可知，的α—碳负离子进攻中羰基碳原子得到目标产物，得到的产物是，故本题选A。 13. 对羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得 下列有关说法正确的是 A. 该反应是取代反应 B. 和对羟基扁桃酸互为同系物 C. 1个对羟基扁桃酸分子中最多有17个原子共平面 D. 1 mol对羟基扁桃酸分子最多能分别和1 mol NaHCO3、3 mol NaOH、3 mol Na、3 mol H2发生反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．从反应的化学方程式及反应物和产物的结构可知，乙醛酸中醛基碳氧双键断裂，该反应是加成反应，A错误； B． 分子中含有2个酚羟基，而对羟基扁桃酸分子中含有1个酚羟基和1个醇羟基，结构不相似，不是同系物，B错误； C．与苯环相连的-OH上的O原子、苯环及苯环直接相连的C原子一定在同一平面内，根据单键可以旋转，则酚羟基的H原子、羧基可以与苯环共面，所以最多是17个原子共平面，如图所示：，C正确； D．1 mol对羟基扁桃酸分子含有1mol羧基，能和1mol反应，含有1mol羧基、1mol酚羟基，能和2mol NaOH反应，含有1mol羧基、2mol羟基，能和3mol Na反应，与氢气发生加成反应的只有苯环，故能与3 mol H2发生反应，D错误； 故选C。 14. 香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。 有关上述两种化合物的说法正确的是 A. 常温下，1 mol 丁香酚只能与1 mol Br2发生反应 B. 丁香酚不能与溶液发生显色反应 C. 1 mol 香兰素最多能与3 mol 氢气发生加成反应 D. 丁香酚与足量氢气反应所得产物中有3个手性碳 【答案】D 【解析】 【详解】A．在常温下，丁香酚中，酚羟基的1个邻位存在氢原子，可被溴取代，存在一个碳碳双键可以和溴发生加成反应，1 mol丁香酚能与２mol发生反应。A错误； B．丁香酚中有酚羟基，可以与氯化铁溶液发生显色反应，B错误； C．香兰素中，苯环可以与氢气发生加成反应，1 mol 苯环能消耗３mol，醛基可以和氢气发生加成反应，1 mol醛基能消耗１mol 。因此1 mol 香兰素最多能与４mol 氢气发生加成反应，C错误； D．丁香酚与足量氢气反应，苯环被加成，碳碳双键被加成，醛基被加成。产物中从苯环变环己烷，环己烷三个位置分别被-OH、-OCH3、-CH2CH2CH3取代，这三个位置上的碳均连接4个不同的原子团，均是手性碳原子，一共有3个手性碳原子，D正确。 故答案选D。 15. 利用、与合成的反应历程如图所示，下列说法不正确的是 A. 合成过程涉及C-C键和C-OH键的形成 B. CO是合成的中间体 C. 第3步的反应方程式为： D. 若用替代，则可生成 【答案】D 【解析】 【分析】根据图示中各步中的反应物和生成物的区别判断化学键的断裂和形成，利用元素原子跟踪法判断元素反应的去向； 【详解】A．根据图示中第3步判断，合成过程中涉及C-C键和C-OH键的形成，故A正确； B．根据图示中，CO在2步过程的生成物里，在第3步中的反应物中，故B正确； C．根据图中表示：，故C正确； D．若用替代生成的水分子是HDO，故D不正确； 故选答案D； 【点睛】此题考查反应历程中的变化，注意图象中的催化剂和中间产物的判断。 Ⅱ卷 16. I．按要求回答下列问题 （1）系统命名为________________。 （2）A的化学式为C4H9Cl，已知A只有一种化学环境的氢；则A的结构简式为______________。 （3）某烃的分子式为C3H6，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，写出该物质生成高分子化合物的反应方程式________________________________________，此反应类型为_____________。 （4）写出1，3—丁二烯与溴水1：1反应的所有可能的产物的结构简式_______________。 II．酚酞是中学化学中常用的酸碱指示剂，其结构简式如图所示，回答下列问题： （5）酚酞的分子式为______________。 （6）酚酞分子中碳原子的杂化方式______________________。 （7）酚酞分子中的官能团的名称______________________(苯环不是官能团)。 （8）1mol酚酞与足量溴水反应，最多消耗Br2_______mol。 【答案】（1）3，3，6—三甲基辛烷 （2） （3） ①. ②. 加聚反应 （4）CH2BrCHBrCH=CH2、CH2BrCH=CHCH2Br （5） （6）、 （7）羟基、酯基 （8）4 【解析】 【小问1详解】 烷烃命名选择最长碳链为主链，该物质主链含8个碳原子为辛烷；从距离支链最近的一端编号，使支链位次和最小，3号碳连接2个甲基，6号碳连接1个甲基，因此系统命名为3，3，6—三甲基辛烷。 【小问2详解】 为丁烷的一氯代物，只有一种化学环境的氢说明分子中所有氢原子等效，为高度对称的叔丁基结构，故结构简式为。 【小问3详解】 分子式为且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明含碳碳双键，该物质为丙烯；该物质生成高分子化合物的反应方程式：，此反应类型为加聚反应。 【小问4详解】 1,3-丁二烯为共轭二烯烃，与溴1:1加成时可发生1,2-加成和1,4-加成，则反应的所有可能的产物的结构简式为：CH2BrCHBrCH=CH2、CH2BrCH=CHCH2Br。 【小问5详解】 根据酚酞的结构简式，逐一数出分子中C、H、O的原子个数，可得分子式为。 【小问6详解】 酚酞中连接4根单键的碳原子为饱和碳原子采取杂化；其余碳原子包括苯环上的碳原子、酯基中碳氧双键的碳原子，均采取杂化。 【小问7详解】 酚酞分子中的官能团的名称为羟基、酯基。 【小问8详解】 溴水与酚酞发生酚羟基邻位的取代反应，每个酚羟基的苯环上有2个邻位氢可被取代，两个酚羟基共4个可取代位点，每个位点取代消耗1mol，因此最多消耗4mol。 17. 完成下列问题。 （1）①下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一种峰（信号）的物质是_______(填字母)。 A．CH3-CH3 　　　　B．CH3COOH　　　C．CH3COOCH3　　　　D．CH3COCH3 ②化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_______，写出A与足量NaOH溶液反应的化学方程式_____________________________。 （2）有机物C常用于食品行业。已知9.0 g C在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g，经检验剩余气体为O2。 ①C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_______，则C的分子式是_______。 ②C能与NaHCO3溶液发生反应，且C分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1:1:1:3，则C的结构简式是_________________，写出C在Cu催化加热条件下被氧气氧化的化学方程式________________________________________。 ③0.1 mol C与足量Na反应，在标准状况下产生H2的体积是_______L。 【答案】（1） ①. AD ②. BrCH2CH2Br ③. （2） ①. 90 ②. C3H6O3 ③. CH3CH(OH)COOH ④. ⑤. 2.24 【解析】 【小问1详解】 ①核磁共振氢谱只有一种峰，说明分子中只有1 种等效氢： A．CH3-CH3两个甲基对称，所有H等效，只有1种峰； B．CH3COOH有-CH3和-COOH两种H，2种峰； C．CH3COOCH3有羰基左侧-CH3和酯基右侧-CH3两种H，2种峰； D．CH3COCH3两个甲基对称，所有H等效，只有1种峰； 答案选AD； ②分子式C2H4Br2，核磁只有1个峰，说明只有1种等效H，结构简式为BrCH2CH2Br；与足量氢氧化钠水溶液发生水解反应：； 【小问2详解】 ①质谱图最右侧质荷比最大值为90，即相对分子质量为90；浓硫酸增重5.4 g是H2O的质量：，；碱石灰增重13.2 g是CO2的质量：，；9.0 g C的物质的量；则1 mol C 中：，，；则分子式为C3H6O3； ②C3H6O3能与NaHCO3反应，说明含-COOH，核磁4个峰，面积比1:1:1:3，说明有4 种等效H，数目分别为1、1、1、3，C3H6O3扣除-COOH剩余C2H5O，结合H分布，可得结构简式为CH3CH(OH)COOH，其中等效H分别为-CH3（3个）、-CH-（1个）、-OH（1个）、-COOH（1个），共4种，比例为3:1:1:1符合题意；Cu催化加热氧化方程式为： ； ③CH3CH(OH)COOH中-OH和-COOH都能和Na反应生成氢气，1 mol CH3CH(OH)COOH与Na反应生成1 mol氢气，则0.1 mol CH3CH(OH)COOH与Na反应生成0.1 mol氢气，标准状况下体积为。 18. 高血脂能引起动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等疾病，已成为现代人健康的杀手之一。如图是一种治疗高血脂的新药J的合成路线： 已知： ① ② 回答下列问题： （1）A是一种芳香烃，其名称为____________，二氯代物有______种。B→C的反应条件为______________，C→D的反应类型为____________。 （2）J中所含官能团的名称是__________。 （3）写出H与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式_______________________________。 （4）化合物W的相对分子质量比E大14，则符合下列条件的W的一种结构简式_________。 ①属于芳香族化合物；②遇FeCl3溶液显紫色；③能发生银镜反应； ④核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比为2:2:2:1:1。 （5）肉桂醛具有特殊的香味，可作为植物香料使用。以A和乙醛为原料制备肉桂醛( )的合成路线有多种，请用4步完成该合成______________________(用流程图表示，有机物写结构简式，无机物写化学式，其他无机试剂任选)。 【答案】（1） ①. 甲苯 ②. 10 ③. NaOH水溶液、加热 ④. 氧化反应 （2）酯基 （3） （4） （5） 【解析】 【分析】根据A的分子式和B的结构简式可知，A发生取代反应生成B，A的结构式为；根据C的分子式推断B中氯原子被羟基取代生成C，C的结构式为；C发生氧化反应生成D，D的结构式为；D经氧化反应生成E，E的结构式为；甲烷发生取代反应生成二氯甲烷，二氯甲烷中氯原子被羟基取代，根据已知②可知两个羟基连在同一个碳原子上，则生成醛基，推测G为HCHO；根据已知①，推断H的结构简式为；H与氢气发生加成反应生成I，I的结构简式为；I中含有羟基与E发生酯化反应生成J，J的结构简式为，由此解答； 【小问1详解】 由分析可知，A的结构式为，因此A的名称为甲苯；其二氯代物有三种情况，如果两个氯原子都在甲基上，只有1种情况；如果两个氯原子都在苯环上，有6种情况（2，3二氯、2，4二氯、2，5二氯、2，6二氯、3、4二氯、3，5二氯）；如果一个氯原子在甲基上，一个氯原子在苯环上，有邻间对3种情况，因此二氯代物有10种；由分析可知，B中氯原子被羟基取代生成C，反应条件为NaOH水溶液、加热；由分析可知，C发生氧化反应生成D，因此C→D的反应类型为氧化反应； 【小问2详解】 由分析可知，根据J的结构式，J中含有官能团为酯基； 【小问3详解】 由分析可知，H的结构式为，因此H与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式为； 【小问4详解】 E为苯甲酸，化合物W的相对分子质量比E大14，则W比E多1个CH2，W遇FeCl3溶液显紫色，说明W中含酚羟基，能发生银镜反应，说明W中含有醛基，故满足条件的W的结构有：含2个侧链为-OH、-CH2CHO，有邻、间、对3种；含有3个侧链为-OH、-CHO、-CH3，而-OH、-CHO有邻、间、对3种位置，对应甲基分别有4、4、2种位置，故满足条件的W共有13种；其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为； 【小问5详解】 以甲苯和乙醛为原料制备肉桂醛（），甲苯与氯气发生取代反应生成，然后利用已知反应②水解生成苯甲醛，苯甲醛与乙醛在稀碱溶液中利用已知反应①生成，最后发生羟基的消去反应生成目标产物，具体合成路线为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $