福建省厦门集美中学2024-2025学年高二下学期期中质量检测 化学试题
2026-07-25
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 福建省 |
| 地区(市) | 厦门市 |
| 地区(区县) | 集美区 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 866 KB |
| 发布时间 | 2026-07-25 |
| 更新时间 | 2026-07-25 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-25 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58957209.html |
| 价格 | 2.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
以青蒿素研究、纳米“分子客车”等科技情境为载体,融合物质结构、有机化学及实验分析,体现化学观念与科学思维的应用。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|15/45|VSEPR理论、晶胞结构、官能团识别|结合青蒿素研究考查核磁共振谱应用(第3题)|
|非选择题|4/55|钛冶炼工艺流程、CaTiO₃晶胞计算、Glaser反应、配合物制备|16题整合价电子排布与晶胞参数计算,19题通过配合物制备与滴定分析考查科学探究能力|
内容正文:
集美中学2024-2025学年第二学期高二年级期中质量检测
化学参考答案
一、选择题(本题包括15小题,每小题3分。每小题只有一个选项符合题意,共45分)
1
2
3
4
5
6
7
8
A
D
C
B
D
B
A
A
9
10
11
12
13
14
15
D
C
D
A
B
C
B
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(15分) (1) (1分)
(2)TiO2++2H2O=H2TiO3+2H+(2分)
(3)①sp2、sp3(2分) ②醚键、羰基(2分) ③1(1分)
(4)TiF4为离子晶体,融化时需要破坏离子键,TiCl4为分子晶体,融化时需要克服分子间作用力(2分)
(5)①11NA(1分) ②6(1分) ③较大(1分)
(6) ①12(1分) ② (1分)
17.(15分) (1)①第四周期VIIB族(1分) d (1分)
②半径:>;与的电子层结构相同,则核电荷数大的半径小,因此半径:>(2分) ③(1分)
(2)①MnO2(1分) ② (2分) ③降低(1分) A(1分)
(3) ①<(1分) ②正四面体形(1分) sp2(1分)
(4)FDCA形成的分子间氢键更多(2分)
18.(13分) (1) (1分)
(2)碳碳三键 (1分) 14(1分)
(3)取代反应(1分)
(4) (2分)
(5)10(1分)
(6)②③① (1分)
(7) (2分)
(8)6(1分) 或(2分)
19.(12分)(1)3d8 (1分) (2)不是(1分) (3)d(1分)
(4)中和X与HY反应生成的,使平衡正向移动,有利于Z的生成(2分)
(5)充分搅拌、剧烈振荡(2分)
(6) (1分)
(7)①bcd (2分) ②(2分)
1
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集美中学2024-2025学年第二学期高二年级期中质量检测
化 学 试 题
(考试时间:75 分钟;满分:100 分)
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 P 31 Mn 55 Fe 56 Ni 59
一、选择题(本题包括15小题,每小题3分。每小题只有一个选项符合题意,共45分)
1.基本概念和理论是化学思维的基石。下列叙述错误的是
A.VSEPR理论认为VSEPR模型与分子的空间结构相同
B.元素性质随着原子序数递增而呈周期性变化的规律称为元素周期律
C.泡利原理认为一个原子轨道内最多只能容纳两个自旋相反的电子
D.杂化轨道由1个s轨道和3个p轨道混杂而成
2.下列表示不正确的是
A.3,3-二甲基戊烷的键线式: B.Cl2中共价键的电子云图:
C.NH3的空间填充模型: D.CO2的电子式:
3.我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康做出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中,下列叙述错误的是
A.通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构
C.通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量 D.通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团
4.抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是
A.存在顺反异构
B.含有6种官能团
C.可形成分子内氢键和分子间氢键
D.1 mol该物质最多可与2 mol Na反应
5.X、Y、Z、M和Q五种主族元素,原子序数依次增大,X原子半径最小,短周期中M电负性最小,Z与Y、Q相邻,基态Z原子的s能级与p能级的电子数相等,下列说法不正确的是
A.沸点: B.M与Q可形成化合物、
C.化学键中离子键成分的百分数: D.YZ3—与QZ32—离子空间结构均为三角锥形
6.物质结构决定性质。下列物质性质差异与结构因素没有关联的是
选项
性质差异
结构因素
A
极性:
分子空间构型
B
酸性:二氯乙酸<二氟乙酸
分子间氢键
C
熔点:NaCl>S8
晶体类型
D
识别K+的能力:18-冠-6>12-冠-4
冠醚空腔直径
7.设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是
A.24 g石墨烯(单层石墨)中含有的六元环个数为NA
B.124 g P4中含P—P键的个数为4 NA
C.7.8 g Na2O2晶体中含有阴阳离子总数为0.4 NA
D.标准状况下,11.2 L苯中含有的原子数目为6 NA
8.一种可吸附甲醇的材料,其化学式为[C(NH2)3]4[B(OCH3)4]3Cl,部分晶体结构如右图所示,其中[C(NH2)3]+为平面结构。下列说法正确的是
A.该晶体中存在N-H…O氢键 B.基态原子的第一电离能:
C.基态原子未成对电子数: D.晶体中B、N和O原子轨道的杂化类型相同
9.配合物间的结构转变是一种有趣的现象。配合物1经过加热可转变为配合物2,如图所示。
下列说法错误的是
A.配合物1中含有2种配体 B.配合物2中N原子采取sp2杂化
C.转变过程中涉及配位键的断裂和形成 D.转变前后,Co的化合价由+2价变为0价
10.苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是
A.从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
B.X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物
C.由苯得到M时,苯中的大键没有变化
D.对于生成Y的反应,浓H2SO4作催化剂
11.Li2CN2是一种高活性的人工固氮产物,其合成反应为,晶胞如图所示,下列说法错误的是
A.合成反应中,还原剂是LiH和C B.晶胞中含有的Li+个数为4
C.每个周围与它最近且距离相等的Li+有8个 D.为V型结构
12.Si5Cl10中的原子均通过sp3杂化轨道成键,与溶液反应元素均转化成Na2SiO3。下列说法不正确的是
A.Si5Cl10分子结构可能是 B.Si5Cl10与水反应可生成一种强酸
C.Si5Cl10与溶液反应会产生H2 D.Si5Cl10沸点低于相同结构的Si5Br10
13.科学家合成了一种如图所示的纳米“分子客车”,能装载多种稠环芳香烃。三种芳烃与“分子客车”的结合常数(值越大越稳定)见表。下列说法错误的是
芳烃
芘
并四苯
蒄
结构
结合常数
385
3764
176000
A.芳烃与“分子客车”可通过分子间相互作用形成超分子
B.并四苯直立装载与平躺装载的稳定性基本相同
C.从分子大小适配看“分子客车”可装载2个芘
D.芳烃π电子数越多越有利于和“分子客车”的结合
实验小组利用螯合剂邻二氮菲phen()与、,分别形成、定性检测溶液中的铁元素,后利用分光光度法定量测定含水样中铁元素的总浓度。分光光度法原理为有色物质会吸收特定波长λ的光,吸光度A与有色物质的浓度c(单位为:,本实验以Fe计)存在关系。阅读上述材料,回答14~15题:
14.探究phen与形成的配合物性质,进行如下实验(忽略体积变化)。下列说法正确的是
A.phen中有7个大π键
B.中的配位数为3
C.颜色逐渐变浅说明与phen的配位能力:
D.现象X为颜色持续变深
15.取5 mL水样加入phen、硫酸羟胺(2NH2OH·H2SO4)并调节合适的pH后稀释至25 mL,利用分光光度法测定溶液。等浓度的和标准液在不同波长光下吸光度A如图。已知时,的。下列说法错误的是
A.λ在450~550nm内,k值大小为
B.测定前若未加入足量硫酸羟胺,吸光度A偏大
C.时,测得水样吸光度A为0.560,则原水样的
D.测定时未控制适宜pH,导致k减小,测量误差增大
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(15分)钛(Ti)及其合金大量用于航空工业,被誉为“空间金属”。以钙钛矿为原料冶炼钛单质,其工艺流程如下:
已知:TiO2+易水解为偏钛酸H2TiO3,H2TiO3也可写成TiO(OH)2。
(1)基态Ti的价电子轨道表示式为 。
(2)“水解”步骤反应的离子方程式为 。
(3)纳米TiO2可作为以下反应的催化剂:
①化合物甲中碳原子的杂化方式为 。
②化合物甲中官能团的名称为 。
③化合物乙中含 个不对称碳原子(手性碳原子)。
(4)TiCl4和TiF4的熔点分别为-24.12℃、377℃,TiCl4熔点低于TiF4的原因是 。
(5)TiCl4可以与胺形成配合物,如[TiCl4(CH3NH2)2]、[TiCl4(H2NCH2CH2NH2)]等。
①l mol H2NCH2CH2NH2中含有的σ键数目为 个。
②[TiCl4(H2NCH2CH2NH2)]中Ti的配位数是 。
③与游离的H2NCH2CH2NH2分子相比,配合物[TiCl4(H2NCH2CH2NH2)]的H—N—H键角 (填“较大”,“较小”或“相同”)。
(6)CaTiO3的晶胞为立方晶胞,结构如下图所示,晶胞边长为a pm。
①在晶胞中与Ti4+距离最近且相等的O2-有 个。
②Ti4+和Ca2+之间最短距离为 pm。
17.(15分)锰氧化物具有较大应用价值,回答下列问题:
(1)①Mn在元素周期表中的位置 ,属于 区。
②比较Mn2+与Fe3+的半径大小并说明理由 。
③同周期中基态原子未成对电子数比Mn多,中子数与相同的元素是 (填核素符号)。
(2)Mn的某种氧化物MnOx晶体的四方晶胞及其在xy平面的投影如下图所示。
①该锰氧化物的化学式为 。
②该锰氧化物晶体的晶胞体积为V nm3,则该晶体的密度为 g·cm-3。
③当MnOx晶体有O原子脱出时,出现O空位,Mn的化合价 (填“升高”“降低”或“不变”),O空位的产生使晶体具有半导体性质。下列氧化物晶体难以通过该方式获有半导体性质的是 (填标号)。
A.CaO B.V2O5 C.Fe2O3 D.CuO
(3)(如下图)是MnOx晶型转变的诱导剂。
①晶体的熔点: NaBF4(填“>”、“<”或“=”)。
②的空间构型为 ;中咪唑环存在大键,则N原子采取的轨道杂化方式为 。
(4)MnOx可作HMF转化为FDCA的催化剂(如下图)。FDCA的熔点远大于HMF,除相对分子质量存在差异外,另一重要原因是 。
18.(13分)有机化合物A是一种重要的化工原料,可用于制取医药、阻燃材料、汽车零部件等。某同学设计了下列关于以A为原料在一定条件下可以发生的反应,请根据该同学的设计路线回答下列问题:
已知:①苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。
②端炔烃在催化剂的存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应,例如:
(1)D的结构简式为 。
(2)F中官能团的名称为 ,F中一定有 个原子共面。
(3)D→E反应的反应类型为 。
(4)A→B反应的化学方程式为 。
(5)1 mol G最多可以与 mol H2发生加成反应。
(6)D(①)与浓硝酸(②)在浓硫酸(③)加热条件下可以发生硝化反应,3种试剂的加入顺序是: (填序号)。
(7)化合物A发生加聚反应的方程式为 。
(8)化合物C苯环上的二氯取代物有 种,其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为2:1:1的结构简式为 (写一种)。
19.(12分)一种可用于温度传感的红色配合物Z,其制备实验步骤及传感原理如图(反应物均按化学计量数之比进行投料):
Ⅰ.将Ni(NO3)2·6H2O和去离子水加入圆底烧瓶中,搅拌至完全溶解,再依次加入乙酰丙酮(HY)、无水Na2CO3和N,N,N'-三甲基乙二胺(X)溶液,继续搅拌5 min;
Ⅱ.加入NaB(C6H5)4溶液,立即生成红色沉淀,室温下继续反应35 min;
Ⅲ.减压过滤,用去离子水洗涤3次,烘干,重结晶,得到配合物Z;
Ⅳ.室温下,将适量Z溶于丙酮(L),温度降至15℃,溶液经混合色逐渐转为蓝绿色,得到配合物W的溶液。
回答下列问题:
(1)Ni2+的价电子排布式为 。
(2)已知配合物Z中Ni、N和O五个原子共平面,Ni2+的杂化方式 (填“是”或“不是”)sp3。
(3)[B(C6H5)4]—(四苯硼酸根离子)中不存在的化学键是 (填标号)。
a.配位键 b.非极性键 c.大π键 d.离子键
(4)步骤Ⅰ中,加入Na2CO3的目的是 。
(5)步骤Ⅱ中,为避免沉淀包裹反应物共沉,可采取的操作是 。
(6)步骤Ⅲ中,洗涤去除的无机盐产物是 。
(7)采用EDTA配位滴定法测定Ni的含量。实验步骤如下:
ⅰ.准确称取m g的配合物Z;
ⅱ.加入稀硝酸使样品完全消解,再加入去离子水,用20 %醋酸钠溶液调节pH至4~5;
ⅲ.以PAN为指示剂,用c mol·L-1 EDTA标准溶液滴定,平行测定三次,平均消耗EDTA体积V mL。
已知:EDTA与Ni2+化学计量数之比为1:1。
①除了滴定管外,上述测定实验步骤中,使用的仪器有 (填标号)。
②Ni的质量百分含量为 %。
试卷第5页/共8页
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