陕西西安市第一中学2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

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2026-07-24
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 陕西省
地区(市) 西安市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.72 MB
发布时间 2026-07-24
更新时间 2026-07-24
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-24
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来源 学科网

内容正文:

2025-2026学年度第二学期期末考试高二化学试题 详细参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B C D B B D A A D 题号 11 12 13 14 答案 B B A C 1.D 【详解】A.大米中的淀粉水解的产物是葡萄糖,酿酒需要葡萄糖在酒化酶作用下进一步发酵生成乙醇,并非水解直接得到酒,A错误; B.棉花的主要成分是纤维素,而蚕丝的主要成分是蛋白质,二者成分不同,B错误; C.有甜味的物质不一定是糖类,例如木糖醇、糖精均有甜味但不属于糖类,C错误; D.丝绸的主要成分是蛋白质,灼烧蛋白质时会产生烧焦羽毛的气味,D正确; 故答案选D。 2.B 【详解】A.H2O的中心原子O的价层电子对数为2+=2+2=4,VSEPR模型为四面体形,A正确; B.NH4Cl的电子式中,电子式表示正确,但Cl-为非金属离子,电子式应画出其最外层电子数目,正确的电子式为,B错误; C.该有机物主链含双键且最长碳链有4个碳,双键在1号碳上,2号碳连一个甲基,故名称为2-甲基-1-丁烯,C正确; D.S-2价层电子排布式为3s23p6,该轨道表示式符合泡利原理和洪特规则,D正确; 答案选B。 3.C 【详解】A.含有酚羟基,可与溶液发生显色反应,故A正确;     B.含有2个酚羟基、1个酯基,1mol该分子最多与3mol NaOH发生反应,故B正确; C.酚羟基邻位与溴发生取代反应,碳碳双键与溴发生加成反应,同时烷基还可发生光照溴代,1mol该分子与发生反应大于4mol,故C错误; D.不含羧基,不可与溶液反应,故D正确; 选C。 4.D 【详解】A.淀粉和纤维素虽具有相同的表示式,但n不同,故分子式不同,不是同分异构体,故A错误; B.质量相同的有机物完全燃烧时产生相同质量的水,说明有机物的含氢的百分数相同,故B错误; C.碘遇淀粉显蓝色,食盐加碘加入的是碘酸钾,则在淀粉溶液中加入市售的加碘食盐不出现蓝色不能说明此盐一定不含碘,C错误; D.向Na2SiO3溶液中通入CO2产生白色沉淀,发生反应,说明酸性:H2CO3>H2SiO3,碳的最高价氧化物对应水化物H2CO3酸性强于硅的最高价氧化物对应水化物H2SiO3,故能说明非金属性C>Si,D正确; 故选D。 5.B 【详解】A.乙醛能被溴水、酸性溶液氧化,二者褪色均发生氧化还原反应,原理相同,A正确; B.羟基活泼性顺序为乙酸>苯酚>>乙醇,故与钠反应的剧烈程度为乙酸>苯酚>>乙醇,B错误; C.的α位氯原子数目更多,吸电子诱导效应更强,使羧基中羟基极性更强,更易电离出氢离子,酸性大于,C正确; D.对羟基苯甲醛易形成分子间氢键,邻羟基苯甲醛易形成分子内氢键,分子间氢键使沸点更高,故对羟基苯甲醛沸点大于邻羟基苯甲醛,D正确; 故选B。 6.B 【详解】A.挥发的乙醇、浓硫酸被还原生成的SO2都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰乙烯的检验,A错误; B.在浓硫酸作催化剂、加热条件下乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,饱和的碳酸钠溶液能溶解乙醇,和乙酸反应生成乙酸钠,能降低乙酸乙酯的溶解度,操作正确,B正确; C.挥发的溴能和硝酸银溶液反应生成AgBr淡黄色沉淀,干扰HBr的检验,C错误; D.图示为甲醇与过量酸性高锰酸钾溶液反应,过量的酸性高锰酸钾会继续把甲酸氧化成二氧化碳和水,D错误; 故答案选B。 7.D 【详解】A.根据已知信息①,雷尼Ni暴露在空气中可以自燃,因此反应前应向装置Ⅱ中通入N2一段时间,可以排除装置中的空气,防止雷尼Ni自燃,A正确; B.氢化反应不断消耗氢气,集气管内的氢气持续流入装置Ⅱ,集气管内气体减少、压强降低,水从水准瓶流入集气管,因此集气管液面会逐渐上升,当反应完全后,不再消耗氢气,液面停止变化,即不再上升,B正确; C.已知邻硝基苯胺在极性有机溶剂中更有利于反应,无水乙醇是极性溶剂,四氯化碳是非极性溶剂,因此邻硝基苯胺在无水乙醇中反应速率更大,C正确; D.向集气管中充入氢气时,氢气从左侧进入,向下进入集气管,图示为,则由集气管向装置Ⅱ供气,此时气体由下方的集气管向右进入装置Ⅱ,图示为,不是;D错误; 故答案选D。 8.A 【详解】A.未给标况条件,不能根据体积求出物质的量,不能求出键数目个数,故A错误; B.每生转移个电子,为,转移电子数为,故B正确; C.淀粉含有羟基,即淀粉含有的羟基数目为,故C正确; D.1个分子中有11个键,中键数目为,故D正确; 答案选A。 9.A 【详解】 A.题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成,根据题干中的反应机理可知,也可以通过缩聚反应生成,A正确; B.同系物之间的官能团种类与数目均相同,双酚中有2个酚羟基,故其不是苯酚的同系物,B错误; C.生成的反应③为缩聚反应,同时生成,C错误; D.为聚硫酸酯,酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应,因此比聚苯乙烯易降解,D错误; 故答案为A。 10.D 【详解】A.合金可用作储氢材料是因为合金中能与氢气形成金属氢化物储存氢气,与合金的硬度无关,A错误; B.聚乳酸高分子化合物,具有良好的生物可溶性和生物可降解性、可吸收性,所以聚乳酸与可用于手术缝合线、骨科固定材料、药物缓释等,B错误; C.用杯酚分离和体现了超分子具有识别性的性质,与具有自组装的性质无关,C错误; D.木糖醇是五羟基醇,不属于糖类,木糖醇是一种低热量的甜味剂,甜味与蔗糖相当,所以木糖醇可用作糖尿病患者的甜味剂,D正确; 故选D。 11.B 【详解】 A.R能发生加聚反应生成P,由P逆推,可知R的结构简式为,故A正确; B.R生成Q的反应,没有小分子产生,所以不是缩聚反应,为开环聚合反应,故B错误; C.根据和的结构简式,P可以继续发生开环聚合反应,Q也可以发生加聚反应,二者都可以生成网状结构高分子,故C正确; D.、中均含酯基均能发生水解反应,故D正确; 选B。 12.B 【详解】① 乙烷属于饱和烷烃,既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能与溴水反应而使溴水褪色,正确; ②乙烯含碳碳双键,能被酸性高锰酸钾氧化,能与溴发生加成反应,能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,错误; ③乙炔含碳碳三键,能被酸性高锰酸钾氧化,能与溴发生加成反应,能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,错误; ④ 苯的结构稳定,无活泼不饱和键,既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能与溴水反应,能萃取溴水中的溴,正确; ⑤ 甲苯的侧链甲基可被酸性高锰酸钾氧化使其褪色,不能与溴水反应,能萃取溴水中的溴,错误; ⑥溴乙烷无还原性官能团和活泼不饱和键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能与溴水反应,能萃取溴水中的溴,正确; ⑦聚乙炔存在单双键交替结构,含有碳碳双键,能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应,能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,错误; ⑧环己烯含不饱和碳碳双键,能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应,可使两种溶液褪色,错误; ⑨乙醛含有醛基,能被酸性高锰酸钾溶液和溴水氧化而使其褪色,错误; 符合题意的为①④⑥,故答案选B。 13.A 【详解】A.-CH-中单键经旋转可最多保证两个苯环与该碳原子共面,则最多共面的碳原子有13个,A项错误; B.该物质的分子式为C7H8O,除了苯环考虑一个O和C引起的官能团异构及在苯环上的位置异构,有以下几种:苯甲醇、苯甲醚、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚,B项正确; C.寻找该烯烃的结构,即是在该碳架上添加双键,有1、2号位置,所以该烯烃有两种结构,C项正确; D.六氯代物与该物质的二氯代物种数相同,二氯代物有共10种,则六氯代物也有10种,D项正确; 故选A。 14.C 【详解】A.化合物K虚线圈内所有原子共平面,可知K中氮原子的杂化方式为sp2,故A正确; B.Q中含羟基的最长碳链含3个C原子,2号C上有甲基,羟基在1号C上,则Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇,故B正确; C.生成M和Q时,酯基中的碳氧单键断裂,N原子与L中碳原子b成键,L中碳原子a的成键不变,故C错误; D.M含酯基、酰胺基,在酸性条件下,M可水解生成CO2,故D正确; 答案选C。 15.【答案】(1)①③; 酒精(或乙醇); (2)7; (3)、; (4); (5); (6) 2,3-二甲基己烷; 3; 【解析】 【小问1详解】 同系物需满足结构相似、分子组成相差若干个原子团,①为,③为,均含1个碳碳三键,属于单炔烃,组成相差2个,互为同系物。苯酚易溶于乙醇,不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤,再用水冲洗。 【小问2详解】 乙炔为直线形结构,碳碳三键的两个碳原子及直接相连的苯环碳原子共线;苯环为平面正六边形,对位碳原子与1位取代基的键轴共线,因此炔基的2个C、左侧苯环与炔基相连的C、左侧苯环对位的C、右侧苯环与左侧苯环相连的C,共7个C一定共直线。 【小问3详解】 ④为2-羟甲基苯甲醛,苯环上的6个C、醛基的C均形成3个σ键,无孤电子对,为杂化;侧链中的饱和C形成4个σ键,为杂化,因此C原子的杂化方式为、。 【小问4详解】 Diels-Alder反应为共轭二烯烃与亲双烯体的环加成反应,②,③加成反应方程式为。 【小问5详解】 乙烯的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志,乙烯的结构简式为,分子中C与C之间形成双键,每个C与2个H形成单键,无孤电子对,电子式为; 【小问6详解】 将展开为,最长碳链含6个C,为主链己烷;从离取代基最近的左端开始编号,2、3位各连1个甲基,系统命名为2,3-二甲基己烷。其同分异构体E的一氯代物只有一种,说明E中所有氢原子等效,E的分子式为,为高度对称结构,即(2,2,3,3-四甲基丁烷);其二氯代物共3种:两个Cl取代同一个甲基上的H、两个Cl取代同一个中心C上的不同甲基的H、两个Cl取代不同中心C上的甲基的H。 16.(1)B (2) 64.9% 含有 4:10:1 (3) 74 【分析】有机物A与氧气燃烧反应生成CO2和H2O,生成物依次通过浓硫酸和装置Ⅱ,根据装置Ⅰ和装置Ⅱ的增重,结合A的质量,可计算有机物A的实验式,再结合质谱、核磁和红外等技术确定A的分子式和结构,据此分析解题。 【详解】(1)据分析可知,装置Ⅱ用于吸收CO2;装置Ⅲ的作用是防止空气中水蒸气和CO2进入装置,干扰测定结果,所以试剂a、试剂b均可用碱石灰;故答案选B; (2)装置Ⅰ吸收H2O,;装置Ⅱ吸收CO2,,有机物A中碳元素的质量分数为;,组成中含有氧原子,所以C、H、O的原子个数比为0.04∶0.1∶0.01=4∶10∶1; (3)根据质谱图可知,最右侧的分子离子峰的质荷比数值为74,则其相对分子质量为74,C、H、O的原子个数比为4∶10∶1,有机物的分子式为C4H10O,根据红外光谱可知其官能团有醚键,根据核磁共振氢谱图可知该有机物中只有2种不同化学环境的H,综上判断该有机物结构简式为:CH3CH2OCH2CH3。 17.(1)水浴加热 (2) (3) 三颈烧瓶 b (4)取少量最后一次洗涤液于试管中,先加盐酸酸化,再加溶液,若无白色沉淀生成,说明沉淀已洗净 (5)三氯化铁溶液 (6) ①+3NaOHCH3COONa++2H2O ② 90% 【解析】 【分析】醋酸酐和水杨酸混合,然后向混合溶液中加入浓硫酸,摇匀后加热至85℃,发生反应产生乙酰水杨酸和CH3COOH,然后冷却、过滤、水洗得到粗产品,粗产品经重结晶可得到乙酰水杨酸。 【第一问详解】 反应需要控制温度为85℃,温度低于100℃,水浴加热受热均匀、温度易控,是最合适的加热方式。 【第二问详解】 醋酸酐和水杨酸混合,然后向混合溶液中加入浓硫酸,摇匀后加热至85℃,发生反应产生乙酰水杨酸和CH3COOH,化学反应方程式:。 【第三问详解】 装置中a为三颈烧瓶,是加热回流常用仪器;冷凝管冷凝水遵循“下进上出”,下口b为进水口,冷凝效果更好。 【第四问详解】 可通过检验洗涤液中是否含​判断是否洗净。实验操作是:取少量最后一次洗涤液于试管中,先加盐酸酸化,再加溶液,若无白色沉淀生成,说明沉淀已洗净。 【第五问详解】 水杨酸含有酚羟基,乙酰水杨酸不含酚羟基,酚羟基遇氯化铁溶液显紫色,因此可用氯化铁溶液检验水杨酸。 【第六问详解】 ①乙酰水杨酸中的羧基、酚酯基均可与反应,1mol乙酰水杨酸可最多消耗3mol,化学方程式为:+3NaOHCH3COONa++2H2O。 ②总共的,过量的,所以与乙酰水杨酸反应的;1mol乙酰水杨酸消耗3mol,因此乙酰水杨酸得物质的量为,其质量,质量分数。 18.(1) 间二甲苯或1,3-二甲苯 酯基 (2) 还原反应 (3)吸收反应过程中生成的酸HCl,促进反应正向进行,提高产率 (4) (5) 12 (6) 【分析】 根据B→C可以知道发生的是硝化反应,得出B为间甲基苯甲酸(),所以A的结构简式为,C再与甲醇发生酯化反应得到D的结构简式为,根据G→I可以推出H的结构简式为。 【详解】(1) 根据B→C可以知道发生的是硝化反应,得出B为间甲基苯甲酸(),由此可得出A中的两个取代基在苯环的间位,根据分析可知A为间二甲苯或1,3-二甲苯(); E中含氧官能团的名称为酯基。 (2) B在浓硫酸、浓硝酸作用下发生硝化反应生成C,其化学方程式为:; D在氢气、催化剂作用下其硝基被还原为氨基得到E。 (3)根据图中的反应,可以知道反应⑤会产生HCl,加入K2CO3可以吸收反应过程中生成的HCl,促进反应正向进行,提高产率。 (4) F在一定条件下转化为G,G与H在NaOH溶液、PPA作用下发生取代反应生成I,化合物H的结构简式为:。 (5) ①满足条件的E的同分异构体,①红外光谱显示无键,②含苯环且苯环上只有两个取代基,③遇溶液能显色且可发生水解反应,则苯环上连有两个取代基,其中一个为羟基,另一个取代基可能为或或或,均有邻间对结构,同分异构体有4×3=12种; (6) 根据合成路线可知,第一步加入NaOH的水溶液,可以知道是取代反应,有两个Cl,可以在一个C原子上取代两个-OH,但一个C原子上取代两个-OH,不稳定会脱一分子水,形成-CHO,所以M的结构简式为;根据M→N的条件可以知道该反应是醛的催化氧化反应,所以N的结构简式为。 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $ 西安市第一中学2025-2026学年度第二学期期末考试 高二化学试题 本试卷分两卷,第Ⅰ卷42分,第Ⅱ卷58分,共100分 考试时间:75分钟 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 第Ⅰ卷 选择题 一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意。) 1.生活中的一些问题常常涉及有机化学知识。下列叙述中正确的是 A.大米中的淀粉一经水解就酿成了酒 B.棉花和蚕丝的主要成分均为纤维素 C.有甜味的物质都是糖类 D.灼烧丝绸会产生烧焦羽毛的气味 2.下列有关化学用语表示错误的是 A.的VSEPR模型: B.离子化合物的电子式: C.的名称:2-甲基-1-丁烯 D.基态的价层电子轨道表示式: 3.从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是 A.可与FeCl3溶液发生显色反应 B.1 mol该分子最多与3 mol NaOH发生反应 C.1 mol该分子最多与3 mol Br2发生反应 D.不可与NaHCO3溶液反应 4.根据下列事实得出的结论正确的是 选项 事实 结论 A (C6H10O5)ₙ可以是淀粉或纤维素,二者均属于多糖 淀粉和纤维素互为同分异构体 B 质量相同的甲、乙两种有机物完全燃烧时产生质量相同的水 甲、乙两种分子中,H原子个数一定相同 C 在淀粉溶液中加入市售的加碘食盐不出现蓝色 此盐一定不含碘元素 D 向硅酸钠溶液中通入CO2,产生白色沉淀 非金属性:C>Si A.A B.B C.C D.D 5.下列说法不正确的是 A.乙醛可以使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,且原理相同 B.与钠反应的剧烈程度:乙酸>H2O>苯酚>乙醇 C.CHCl2COOH的酸性大于CH2ClCOOH,是由于CHCl2COOH的羧基中羟基极性更强 D.对羟基苯甲醛沸点大于邻羟基苯甲醛,是由于对羟基苯甲醛的更易形成分子间氢键 6.下列实验装置和操作能达到实验目的的是 A.验证乙醇发生消去反应生成乙烯 B.制备乙酸乙酯 C.验证苯和溴发生取代反应 D.利用甲醇制备甲酸 A.A B.B C.C D.D 7.邻硝基苯胺的催化氢化反应的原理和实验装置图如图(夹持装置和搅拌装置略)。装置I用于储存H2和监测反应过程。已知:①雷尼Ni暴露在空气中可自燃,在制备和使用时,需用水或有机溶剂保持其表面“湿润”;②邻硝基苯胺在极性有机溶剂中更有利于反应的进行。下列说法错误的是 A.反应前应向装置Ⅱ中通入N2一段时间 B.判断氢化反应完全的现象是集气管内液面不再上升 C.在无水乙醇中的反应速率大于在四氯化碳中的反应速率 D.向集气管中充入H2时,三通阀的孔路位置如图所示:。发生氢化反应时,集气管向装置Ⅱ供气,孔路位置需调节为:。 8.我国科学家首次在实验室实现CO2到淀粉的合成,其路线如图。 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A.含有的键数目为 B.由生成1.5 g HCHO转移电子数为 C.0.1 mol淀粉含有的羟基数目为 D.0.1 mol DHA中键数目为 9.一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下: 下列说法正确的是 A.催化聚合也可生成W B.双酚A是苯酚的同系物,可与甲醛发生聚合反应 C.生成W的反应③为缩聚反应,同时生成 D.在碱性条件下,W比聚苯乙烯更难降解 10.物质的结构决定性质,性质决定用途。下列说法正确的是 A.Mg-Ni合金的硬度高,故可用作储氢材料 B.聚乳酸是高分子化合物,故可用于手术缝合线、骨科固定材料、药物缓释等 C.超分子具有自组装的性质,典型的例子是用杯酚分离C60和C70 D.木糖醇()甜味与蔗糖相当,但不属于糖类,用作糖尿病患者的甜味剂 11.某有机物R能发生多种聚合反应,其产物可用于制备生物医用材料。已知R有如下反应: 下列说法错误的是 A.R的结构简式为 B.R生成Q的反应类型为缩聚反应 C.P和Q均可以通过化学反应形成网状结构 D.P、Q均能发生水解反应 12.有9种物质:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚乙炔;⑧环己烯;⑨乙醛。其中既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能与溴水反应而使溴水褪色的是 A.①②③⑤ B.①④⑥ C.①④⑥⑦ D.②③⑤⑧ 13.下列说法不正确的是 A.中最多有14个碳原子共面 B.与互为同分异构体的芳香化合物有5种 C.某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃,该烯烃可能有2种结构(不考虑立体异构) D.已知萘分子的结构简式为,它的六氯代物有10种 14.化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物,其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是 A.K中氮原子的杂化方式为sp2 B.Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇 C.形成M时,氮原子与L中碳原子a成键 D.在酸性条件下,M可水解生成CO2 第Ⅱ卷 非选择题(共58分) 二、填空题(本题包括4小题,共58分) 15.(14分)Ⅰ.有机物的种类繁多,回答下列有关问题: ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ (1)互为同系物的是__________(填序号)。若⑤不慎沾到皮肤上,应立即先用__________洗,再用水冲洗。 (2)⑥中处于同一直线的碳原子有__________个。 (3)④中C原子的杂化方式为:__________。 (4)已知:Diels-Alder反应:,写出②与③发生Diels-Alder反应的方程式:__________。 Ⅱ.回答下列问题: (5)已知物质M的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志,则M的电子式为__________。 (6)的系统命名为__________,其同分异构体中有一种物质E,E的一氯代物只有一种,则E的二氯代物有__________种。 16.(14分)随着科学技术的发展,人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。 某同学为测定有机物A的实验式,取0.74 g样品,置于铂舟并放入燃烧管中,不断通入氧气流,用电炉持续加热样品,将生成物依次通过如图所示装置。生成物被完全吸收后,测得装置Ⅰ增重0.9 g,装置Ⅱ增重1.76 g。请回答下列问题: (1)试剂a、试剂b分别为__________(填标号)。 A.CaCl2、碱石灰 B.碱石灰、碱石灰 C.碱石灰、P2O5 D.碱石灰、CaCl2 (2)有机物A中碳元素的质量分数为__________(保留小数点后一位),其组成中__________(填“含有”或“不含有”)氧元素,各元素原子的个数比为__________。 (3)通过对样品进行分析,得到如下三张图谱。 分析图谱可知,样品中有机物A的相对分子质量为__________,A的分子式为__________,结构简式为__________。 17.(14分)阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()。实验室以水杨酸()与过量醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料在浓硫酸催化下合成乙酰水杨酸。实验操作流程如下: 已知:乙酰水杨酸微溶于水;醋酸酐遇水生成醋酸。 (1)该制备过程中最合适的加热方式为__________。 (2)写出生成乙酰水杨酸的化学反应方程式__________。 (3)提纯粗产品流程中,使用的加热回流装置如上图,仪器a的名称是__________;冷凝水的进口方向是__________(填“b”或“c”)。 (4)检验“水洗”沉淀是否洗净的实验操作是__________。 (5)检验最终产品中是否含有水杨酸所用的试剂名称为__________。 (6)阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤(假定只含乙酰水杨酸和辅料,辅料不参与反应) 步骤一:称取阿司匹林样品4 g; 步骤二:将样品研碎,滴加40 mL 2 mol/L NaOH溶液 步骤三:过量的NaOH溶液用滴加酚酞的稀HCl滴定,消耗1 mol/L的稀HCl 20 mL。 ①写出乙酰水杨酸与过量NaOH溶液加热发生反应的化学方程式__________。 ②阿司匹林药片中乙酰水杨酸的质量分数为__________。 18.(16分)替米沙坦是一种新型抗高血压药,毒副作用小。化合物I是合成替米沙坦的重要中间体,化合物I的合成路线如图: 已知:;通常在同一个碳原子上连有两个羟基时结构不稳定,易脱水形成羰基。 (1)化合物A的名称是__________,E中含氧官能团的名称为__________。 (2)B→C的化学方程式为__________;D→E的反应类型为__________。 (3)从化学平衡角度分析,反应⑤过程中K2CO3的作用为__________。 (4)化合物H的结构简式为__________。 (5)满足下列条件的E的同分异构体共有__________种(不考虑立体异构)。 ①红外光谱显示无N-H键 ②含苯环且苯环上只有两个取代基 ③遇FeCl3溶液能显色且可发生水解反应 (6)参照上述合成路线,设计以、为原料三步合成的路线如下: 该路线中M、N的结构简式分别为__________和__________。 学科网(北京)股份有限公司 $

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