精品解析：湖北省襄阳市2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

襄阳市致远中学高一下学期期末考试生物试题 一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 研究表明，细胞衰老与凋亡的有序更替，是哺乳动物发育、更新及维持内部环境稳定的关键过程。下列关于细胞衰老和凋亡的叙述，正确的是（ ） A. 衰老细胞内所有酶活性均下降，细胞整体代谢速率显著减慢 B. 个体不同发育阶段，细胞衰老、增殖、凋亡活动动态共存 C. 细胞凋亡是外界损伤引发的被动死亡，会造成局部组织损伤 D. 细胞衰老属于异常生命历程，不利于机体维持内部环境稳定 【答案】B 【解析】 【详解】A、衰老细胞内多种酶活性下降，并非所有酶活性都下降，如与衰老、凋亡相关的酶活性可能升高，细胞整体代谢速率减慢，A错误； B、个体发育的不同阶段，细胞增殖、细胞衰老、细胞凋亡始终动态共存，共同维持机体正常生命活动，B正确； C、细胞凋亡是基因控制的主动程序性死亡，对机体有利，不会造成局部组织损伤；外界损伤引发的被动死亡是细胞坏死，C错误； D、细胞衰老是正常的生命历程，衰老细胞被及时清除更新，有利于维持内部环境稳定，D错误。 2. 2026年4月国际团队发布人类细胞全局遗传互作图谱，研究表明：多数生物性状由多对遗传因子相互作用共同调控；每一对等位基因遵循基因分离定律，非同源染色体上非等位基因独立遗传时遵循自由组合定律。下列叙述正确的是（ ） A. 控制同一性状的基因在细胞中一定成对存在 B. 等位基因随同源染色体分开而分离，该过程发生在减数第一次分裂后期 C. 多对等位基因共同控制同一性状时，等位基因的遗传不再遵循基因分离定律 D. 多对等位基因共同控制同一性状时，这些基因的遗传一定遵循基因自由组合定律 【答案】B 【解析】 【详解】A、控制同一性状的基因在细胞中不一定成对存在，例如原核生物无染色体，基因不成对存在；再如人类红绿色盲基因仅位于X染色体上，Y染色体无其等位基因，男性体细胞中该基因仅单个存在，A错误； B、等位基因位于同源染色体上，减数第一次分裂后期同源染色体发生分离，等位基因也随之分离，B正确； C、多对等位基因共同控制同一性状时，等位基因的遗传也会遵循基因分离定律，C错误； D、只有非同源染色体上的非等位基因才遵循基因自由组合定律，若控制同一性状的多对等位基因位于同一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律，D错误。 3. 甲图表示细胞分裂过程中染色体的形态变化，乙图表示细胞周期各时期一个细胞中核DNA数量的变化，丙图表示洋葱根尖的结构示意图，丁图为某细胞有丝分裂某一时期示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲图中染色体主要由DNA和脂质组成，可使用龙胆紫溶液进行染色 B. 乙图a时期发生染色体的复制导致细胞中染色体数目加倍 C. 观察有丝分裂的最佳材料是丙图分生区细胞，特点是细胞呈正方形、排列紧密 D. 丁图细胞处于有丝分裂后期，细胞中不含染色单体 【答案】C 【解析】 【详解】A、染色体主要由DNA和蛋白质组成，不含脂质，龙胆紫属于碱性染料可对染色体染色，A错误； B、乙图a时期为分裂间期，染色体复制后，每条染色体包含2条姐妹染色单体，着丝点数量未变，因此染色体数目不加倍，仅核DNA数目加倍，B错误； C、观察有丝分裂需要选择分裂旺盛的细胞，丙图分生区细胞是最佳材料，其特点为细胞呈正方形、排列紧密，C正确； D、丁图细胞中染色体的着丝点整齐排列在赤道板位置，属于有丝分裂中期，每条染色体都含有2条姐妹染色单体，D错误。 4. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复。分析下列叙述，错误的是（ ） A. 乙同学的实验模拟形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，不成对的遗传因子自由组合的过程 B. 甲同学的实验结果中，杂合子Dd出现的概率理论上是纯合子的2倍 C. Ⅰ、Ⅱ两桶内小球总数不一定要相等，但每个小桶内两种颜色的小球数目一定要相等 D. 每次抓出的小球统计完后要放回小桶，抓球的次数越多则越接近理论数值 【答案】B 【解析】 【详解】A、Ⅲ桶中的A、a和Ⅳ桶中的B、b代表两对等位基因，乙同学从两桶中各抓取一个小球的过程，Ⅲ桶内抓取模拟A/a成对遗传因子分离，Ⅳ桶内抓取模拟B/b成对遗传因子分离，两者组合模拟非等位基因自由组合，因此该实验模拟了配子形成时成对遗传因子分离、不成对遗传因子自由组合的过程，A正确； B、甲同学的实验中，子代基因型及比例为DD：Dd：dd=1：2：1，Dd的概率为1/2，纯合子（DD+dd）的总概率为1/2，二者概率相等，B错误； C、Ⅰ、Ⅱ分别代表雌、雄生殖器官，自然界中雄配子数量远多于雌配子，因此两桶小球总数可以不相等，但每个小桶内两种小球数目必须相等，保证产生的两种配子比例为1：1，C正确； D、每次抓取后放回小桶可保证每次抓取时每种小球的概率不变，抓取次数越多，实验误差越小，结果越接近理论值，D正确。 5. 古诗词中的色彩，是天地四时赋予中华文化的灵秀与风雅。下列诗句中关于颜色的描述，符合遗传学中相对性状的是（ ） A. “停车坐爱枫林晚，霜叶红于二月花”中枫叶红色与春花红色 B. “淡淡梨花白，盈盈柳色青”中梨花白与柳叶青 C. “桃花一簇开无主，可爱深红映浅红”中的“深红”与“浅红” D. “接天莲叶无穷碧，映日荷花别样红”中莲叶的碧绿与荷花的艳红 【答案】C 【解析】 【详解】A、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，枫叶属于枫树，春花属于其他种类植物，二者不是同种生物，不符合相对性状的定义，A错误； B、梨花是梨树的结构，柳叶是柳树的结构，二者所属物种不同，不符合相对性状的定义，B错误； C、“深红”和“浅红”都是桃花的花色表现，符合同种生物（桃）、同一性状（花的颜色）、不同表现类型的要求，属于相对性状，C正确； D、莲叶的碧绿是叶的颜色性状，荷花的艳红是花的颜色性状，属于不同的性状，不符合相对性状的定义，D错误。 6. 孟德尔以豌豆为实验材料，运用假说—演绎法揭示了基因的分离定律和自由组合定律。下列关于孟德尔研究流程与逻辑的叙述，正确的是（ ） A. F1自交后代出现3∶1的性状分离比，属于假说—演绎法中的作出假说环节 B. “体细胞中遗传因子成对存在，配子中遗传因子成单存在”属于实验观察到的现象 C. 依据遗传因子假说推导F1测交后代性状比例为1∶1，属于演绎推理过程 D. 演绎是设计测交实验，并通过子代表型确定F1产生配子的种类和比例 【答案】C 【解析】 【详解】A、F1自交后代出现3∶1的性状分离比是实验观察到的现象，属于假说—演绎法的观察现象环节，不属于作出假说环节，A错误； B、“体细胞中遗传因子成对存在，配子中遗传因子成单存在”是孟德尔提出的假说内容，并非实验观察到的现象，B错误； C、演绎推理是依据已提出的假说预测未开展实验的结果，依据遗传因子假说推导F1测交后代性状比例为1∶1属于演绎推理过程，C正确； D、设计测交实验并预期实验结果属于演绎过程，通过子代表型确定F1产生配子的种类和比例属于实验验证环节，D错误。 7. 下图是某高等动物（2n=4）体内部分细胞分裂示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 细胞①中有8个核DNA分子 B. 细胞②中正在发生基因的分离和自由组合 C. 细胞③是次级精母细胞 D. ③中同时出现B、b可能是发生了基因突变 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞①中含4条染色体，每条染色体有2条姐妹染色单体，每个染色单体含1个核DNA分子，因此核DNA分子总数为4×2=8个，A正确； B、细胞②处于减数第一次分裂后期，此时同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合，正在发生基因的分离和自由组合，B正确； C、该动物为雌性，细胞③处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，应为次级卵母细胞，不是次级精母细胞，C错误； D、细胞③中原本姐妹染色单体分离后形成的染色体上基因应相同，同时出现B、b的原因可能是基因突变，D正确。 8. 萨顿、摩尔根等科学家在“基因在染色体上”观点的提出和验证上做出了巨大贡献，下列相关说法正确的是（ ） A. 萨顿通过观察果蝇细胞减数分裂提出了“基因位于染色体上” B. 萨顿提出该观点的依据是基因和染色体行为的平行关系 C. 摩尔根果蝇杂交实验中白眼性状总是与性别相关联，说明其遗传不遵循分离定律 D. 摩尔根等证明所有基因都在染色体上呈线性排列 【答案】B 【解析】 【详解】A、萨顿的实验材料是蝗虫，他通过观察蝗虫细胞的减数分裂过程提出“基因位于染色体上”的假说，并非以果蝇为实验材料，A错误； B、萨顿提出基因在染色体上的假说的核心依据是基因和染色体的行为存在明显的平行关系，B正确； C、果蝇白眼性状由一对等位基因控制，仅因控制该性状的基因位于X染色体上，才表现出与性别相关联的特点，其遗传仍然遵循基因分离定律，C错误； D、摩尔根等人证明了基因在染色体上呈线性排列，但并非所有基因都在染色体上，例如原核生物的基因、真核生物的细胞质基因都不位于染色体上，D错误。 9. 下列杂交组合中，子代雌雄具有相同性状分离比的是（ ） A. XaXa×XAY B. XAXa×XAY C. ZAW×ZaZa D. ZaW×ZAZa 【答案】D 【解析】 【详解】A、亲本为XaXa×XAY，子代雌性基因型全为XAXa（全为显性性状），子代雄性基因型全为XaY（全为隐性性状），雌雄性状分离比不同，A错误； B、亲本为XAXa×XAY，子代雌性基因型为XAXA、XAXa（全为显性性状），子代雄性基因型为XAY、XaY（显性:隐性=1:1），雌雄性状分离比不同，B错误； C、亲本为ZAW×ZaZa，子代雄性基因型全为ZAZa（全为显性性状），子代雌性基因型全为ZaW（全为隐性性状），雌雄性状分离比不同，C错误； D、亲本为ZaW×ZAZa，子代雄性基因型为ZAZa、ZaZa（显性:隐性=1:1），子代雌性基因型为ZAW、ZaW（显性:隐性=1:1），雌雄性状分离比相同，D正确。 10. 研究发现大肠杆菌的EcoR Ⅰ酶可识别T2噬菌体的DNA上的特定序列并切割，但T2噬菌体基因组中被EcoR Ⅰ酶识别的特定序列含甲基化修饰，因此可规避该酶切。若DNA被EcoR Ⅰ酶切割，则无法在大肠杆菌内完成增殖；被切割的DNA片段释放到上清液中。某研究小组做了以下两组实验，处理后经一段时间的保温后，搅拌、离心，下列叙述正确的是（ ） 组别 处理方法 甲组 用32P标记T2噬菌体DNA，侵染野生大肠杆菌 乙组 用32P标记甲基化缺失的T2噬菌体DNA，侵染野生型大肠杆菌 A. 离心的作用是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离 B. 甲组沉淀物中合成的子代噬菌体都能检测到放射性 C. 乙组上清液的放射性强度和甲组相比无显著差别 D. 若保温时间过长，甲组沉淀物中放射性可能较低 【答案】D 【解析】 【详解】A、搅拌的作用是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离，离心的作用是使上清液析出重量较轻的噬菌体颗粒，沉淀物留下被侵染的大肠杆菌，A错误； B、DNA为半保留复制，亲代噬菌体被32P标记的DNA链只有2条，合成的子代噬菌体只有少数含有亲代DNA链，可检测到放射性，并非所有子代都有放射性，B错误； C、乙组T2噬菌体DNA甲基化缺失，进入大肠杆菌后会被EcoR Ⅰ酶切割，切割后的DNA片段释放到上清液，因此乙组上清液放射性显著高于甲组，C错误； D、若保温时间过长，甲组大肠杆菌会裂解，子代噬菌体释放到上清液，因此沉淀物中放射性可能较低，D正确。 11. 人腺病毒是一种双链DNA病毒，人轮状病毒是一种双链RNA病毒。下列说法中，正确的是（ ） A. 人腺病毒DNA外侧是由磷酸和核糖交替连接形成的基本骨架 B. 人腺病毒和人轮状病毒的遗传物质中嘌呤和嘧啶的比例不同 C. 对所有生物而言，基因就是有遗传效应的DNA片段 D. 两种病毒的遗传信息都储存在核苷酸的排列顺序中 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接构成，核糖是RNA的组成成分，A错误； B、人腺病毒的遗传物质是双链DNA，遵循碱基互补配对原则，嘌呤数等于嘧啶数；人轮状病毒的遗传物质是双链RNA，同样遵循碱基互补配对原则，嘌呤数等于嘧啶数，二者嘌呤和嘧啶的比例均为1，是相同的，B错误； C、RNA病毒的遗传物质是RNA，其基因是有遗传效应的RNA片段，因此并非所有生物的基因都是有遗传效应的DNA片段，C错误； D、两种病毒的遗传物质分别是DNA和RNA，二者的遗传信息都储存在对应的核苷酸（脱氧核苷酸或核糖核苷酸）的排列顺序中，D正确。 12. 如图为果蝇（2n=8）DNA的电镜照片，图中箭头所指的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。下列有关叙述错误的是（ ） A. 果蝇DNA分子的复制和相关基因的转录都需要解旋酶 B. 果蝇DNA分子上有多个复制起点，可以提高DNA复制的速率 C. 果蝇DNA分子上复制泡的大小不同，推测不同复制起点不是同时开始的 D. 对果蝇进行基因组测序，需要测5条染色体 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA复制过程需要解旋酶解开双链，但转录过程中RNA聚合酶自身具备解旋功能，不需要额外的解旋酶参与，A错误； B、图中存在多个复制泡，说明DNA分子有多个复制起点，可同时启动复制，有效提高DNA复制的速率，B正确； C、若不同复制起点同时启动复制，复制泡的大小应相近，图中复制泡大小存在差异，可推测不同复制起点并非同时开始复制，C正确； D、果蝇为XY型性别决定的生物，体细胞包含3对常染色体和1对异型性染色体（X、Y），基因组测序需要测定3条常染色体+X、Y染色体，共5条染色体的DNA序列，D正确。 13. 几乎所有的真核细胞中，转录后形成的尚未成熟mRNA的3′端会继续连接多个腺嘌呤核糖核苷酸（腺苷酸），生成poly（A）尾。poly（A）尾会特异性结合PABP蛋白，阻碍核酸酶降解mRNA．下列叙述正确的是（ ） A. poly（A）尾中的碱基A与模板链中的碱基T配对 B. 未成熟mRNA暴露5′端羟基位点以连接腺苷酸 C. ATP断裂两个特殊的化学键后可以为poly（A）尾的形成提供原料 D. poly（A）尾可提高mRNA稳定性利于转录的进行 【答案】C 【解析】 【详解】A、poly（A）尾是转录完成后额外连接在未成熟mRNA3′端的序列，并非以DNA模板链为模板转录得到，因此其中的碱基A不与模板链的碱基T配对，A错误； B、腺苷酸连接在未成熟mRNA的3′端，因此是暴露3′端位点连接腺苷酸，B错误； C、ATP断裂两个特殊的化学键后生成腺嘌呤核糖核苷酸（AMP），是构成poly（A）尾的原料，C正确； D、poly（A）尾提高mRNA稳定性时转录过程已经结束，该结构有利于后续翻译过程进行，D错误。 14. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状。发生的原因是血红蛋白基因转录的mRNA上的GAG（谷氨酸）替换为GUG（缬氨酸），红细胞容易破裂，使人患溶血性贫血。关于该遗传病的说法错误的是（ ） A. 增加了血红蛋白基因中嘧啶的数目 B. 改变了血红蛋白的氨基酸序列 C. 肌肉细胞中有血红蛋白基因 D. 未能体现密码子的简并性 【答案】A 【解析】 【详解】A、该变异的本质是血红蛋白基因中发生了碱基对的替换，没有碱基的增添或缺失，基因中总碱基数目不变，嘧啶的数目也不会增加，A错误； B、突变导致mRNA上的密码子由编码谷氨酸的GAG变为编码缬氨酸的GUG，血红蛋白的氨基酸序列发生改变，B正确； C、肌肉细胞是由受精卵经有丝分裂、分化而来，遗传物质与受精卵一致，包含血红蛋白基因，只是该基因在肌肉细胞中不表达，C正确； D、密码子的简并性是指一种氨基酸可以对应多种密码子，本次突变后密码子改变，对应的氨基酸也发生改变，未能体现密码子的简并性，D正确。 15. 我国科学家发现环状RNA可进行3′→5′的“反向翻译”，产生一类全新的蛋白质（BT蛋白）。“反向翻译”中起始密码子为5′-GUA-3′。研究表明，BT蛋白的氨基酸序列及空间结构与传统“正向翻译”的蛋白质差异显著。下列相关叙述错误的是（ ） A. 与翻译过程相比，转录过程特有的碱基配对方式是T—A B. “反向翻译”与传统“正向翻译”的起始密码子相同 C. BT蛋白独特的序列和空间结构可能使其具有独特的功能 D. “反向翻译”中遗传信息的流动过程仍属于中心法则 【答案】B 【解析】 【详解】A、转录是以DNA一条链为模板合成RNA的过程，碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G；翻译是以mRNA为模板、tRNA为转运工具合成蛋白质的过程，碱基配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，因此转录特有的碱基配对方式是T—A，A正确； B、高中阶段要求掌握的传统正向翻译的起始密码子为AUG，题干明确“反向翻译”的起始密码子为5′-GUA-3′，二者并不相同，B错误； C、蛋白质的结构决定功能，BT蛋白的氨基酸序列和空间结构与传统正向翻译的蛋白质差异显著，因此可能具有独特的功能，C正确； D、“反向翻译”本质仍是以RNA为模板合成蛋白质的过程，属于中心法则中翻译的范畴，仍符合中心法则的遗传信息流动规律，D正确。 16. Vander Woude综合征是一种常见的唇腭裂综合征，在胚胎发育早期，颌面部结构形成异常所致，属于多基因遗传病。下列叙述错误的是（ ） A. 唇腭裂是一种先天性疾病，可通过B超检测胎儿是否患唇腭裂 B. Vander Woude综合征在群体中的发病率较高，易受环境的影响 C. Vander Woude综合征不遵循孟德尔的遗传规律，且有家族聚集倾向 D. 位于X染色体上的P基因隐性突变与唇腭裂有关，则患病女孩的父亲一定患病 【答案】D 【解析】 【详解】A、唇腭裂属于颌面部结构发育异常的先天性疾病，B超可检测胎儿体表及器官的结构发育情况，因此能通过B超判断胎儿是否患唇腭裂，A正确； B、Vander Woude综合征属于多基因遗传病，多基因遗传病的特点为群体发病率较高，且性状表现易受环境因素影响，B正确； C、孟德尔遗传规律适用于单基因遗传病，多基因遗传病由多对等位基因控制，不遵循孟德尔遗传规律，且具有家族聚集倾向，C正确； D、Vander Woude综合征是多基因遗传病，发病由多个基因和环境共同决定，即使X染色体上的P基因隐性突变与该病相关，患病女孩的发病也不一定是该基因突变导致；即使父亲携带该隐性突变基因，若其他相关基因正常且无致病环境因素，也不会患病，因此患病女孩的父亲不一定患病，D错误。 17. 人的红色盲和绿色盲分别由X染色体上L基因和M基因发生突变，功能丧失引起。L基因和M基因在X染色体上首尾相连，且基因序列96%以上相似，容易发生如图示的同源染色体不等交换。通过不等交换形成的杂合基因，可能引起相应基因表达产物的功能丧失。下列叙述错误的是（ ） A. L基因与M基因的遗传不遵循自由组合定律 B. 图示染色体的不等交换未改变染色体数目，故遗传信息也未改变 C. 携带②染色体的男性可能同时患有红色盲和绿色盲 D. 若某女性携带图中①②染色体，则后代男孩有可能健康 【答案】B 【解析】 【详解】A、L基因和M基因在X染色体上首尾相连，属于同源染色体上的非等位基因，故L基因与M基因的遗传不遵循自由组合定律，A正确； B、该不等交换没有改变染色体的总数量，但染色体上的基因组成发生了改变：①染色体多出了一段杂合序列，②染色体丢失了原本的L和M基因的完整序列，遗传信息发生了改变，B错误； C、②染色体是不等交换的产物，因此，携带②染色体的男性可能同时患有红色盲和绿色盲，C正确； D、若某女性携带图中①②染色体，即含一条正常染色体和一条异常染色体，则后代男孩患红色盲的概率为50%，后代男孩有可能健康，D正确。 18. 图为细胞内某蛋白质合成的部分示意图，起始密码子（AUG）对应的氨基酸是甲硫氨酸。下列叙述正确的是（ ） A. 图中异亮氨酸对应的密码子是3′-UAG-5′ B. 图中③在②上移动的方向为从右往左 C. ②上碱基改变不一定会使肽链中氨基酸的种类发生变化 D. 一个②分子上可以结合多个③，可以合成多条不同肽链 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中①为tRNA，②为mRNA，③为核糖体，图示为翻译过程：密码子是mRNA上决定氨基酸的3个相邻碱基，异亮氨酸对应的tRNA反密码子为3′-UAG-5′，则对应密码子为5′-AUC-3′，A错误； B、翻译时核糖体沿mRNA从5′端向3′端移动，即图中从左往右移动，B错误； C、密码子具有简并性，一种氨基酸可对应多种密码子，若mRNA上碱基改变后对应的密码子仍编码同一种氨基酸，肽链氨基酸种类不会变化，C正确； D、多个核糖体结合在同一条mRNA上时，模板相同，合成的是多条氨基酸序列相同的肽链，D错误。 二、非选择题（除标注外，每空2分，共64分） 19. 信鸽能够依靠地磁场实现远距离精准导航，科研研究表明，信鸽肝脏巨噬细胞富含铁蛋白，胞内磁性铁颗粒使其具备感知磁场的能力。巨噬细胞可吞噬并分解机体衰老的红细胞，回收铁原子合成磁性铁颗粒。巨噬细胞紧邻神经元，可将磁场信号传递至中枢神经系统。科研人员开展对照实验：将定向能力优异的信鸽随机分为两组，实验组注射可特异性灭活巨噬细胞的药物，对照组不做处理。阴天无太阳光可定位时，实验组信鸽全部迷失方向，对照组可正常归巢；晴天依靠太阳定位时，实验组与对照组信鸽均可顺利归巢。请结合教材中的相关知识，回答下列问题： （1）从细胞生命历程角度分析，巨噬细胞分解、清除机体衰老红细胞的过程属于______________。 （2）信鸽体内巨噬细胞、红细胞、神经细胞的形态、结构和生理功能出现稳定差异的过程称为__________，其根本原因是____________________________________________。 （3）DNA复制、同源染色体分离、姐妹染色单体分离三种细胞行为中，仅减数分裂具有、有丝分裂不发生的是______________。写出信鸽减数分裂产生配子多样性的两大原因：____________________________________________。 （4）有同学提出假说：实验组信鸽阴天迷路，是药物损伤了信鸽的神经细胞、破坏了感知能力。请判断该假说是否成立：______________（“成立”或“不成立”），请说明理由：________________________________________________________________________________________。 【答案】（1）细胞凋亡 （2） ①. 细胞分化 ②. 基因的选择性表达 （3） ①. 同源染色体分离 ②. 减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换；减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合。 （4） ①. 不成立 ②. 药物可特异性灭活巨噬细胞，不会损伤神经细胞，阴天迷路是巨噬细胞被灭活导致磁场感知能力丧失 【解析】 【小问1详解】 细胞生命历程中，细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，对生物体具有积极意义。巨噬细胞分解、清除机体衰老的红细胞，是机体维持内部环境稳定的正常生理过程，属于细胞凋亡。 【小问2详解】 信鸽体内巨噬细胞、红细胞、神经细胞的形态、结构和生理功能出现稳定差异的过程称为细胞分化，其根本原因是基因的选择性表达。 【小问3详解】 DNA复制在细胞分裂前的间期发生，姐妹染色单体分离在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期发生，同源染色体分离在减数第一次分裂后期发生，在有丝分裂过程中不发生。信鸽减数分裂产生配子多样性的两大原因：减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换；减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合。 【小问4详解】 有同学提出假说：实验组信鸽阴天迷路，是药物损伤了信鸽的神经细胞、破坏了感知能力。该假说不成立。实验中实验组注射的是“可特异性灭活巨噬细胞的药物”，“特异性”表明药物仅作用于巨噬细胞，不会损伤神经细胞。阴天时实验组信鸽迷失方向，而晴天时实验组与对照组均能正常归巢，说明阴天迷路是由于巨噬细胞被灭活导致磁场感知能力丧失，而非神经细胞受损。 20. 水稻的叶色（紫色、绿色）是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、D/d）控制；其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题（不考虑基因突变、染色体变异和互换）。 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶∶绿叶=9∶7 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒∶棕粒∶白粒=9∶3∶4 （1）实验1中，F2的绿叶水稻有___________种基因型；实验1中，控制水稻粒色的两对基因___________（填“能”或“不能”）独立遗传。若利用实验1中的F1进行测交，则子代表型及比例为___________。 （2）研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则棕色籽粒水稻的基因型为___________，紫叶水稻籽粒的颜色有___________种。 （3）用纯合紫叶紫粒水稻与纯合绿叶棕粒水稻杂交，获得的子代植物记为M，则M的基因型为___________。 （4）若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因，则在一个处于减数分裂Ⅱ的细胞中，最多能观察到___________个荧光标记。 【答案】（1） ①. 5##五 ②. 能 ③. 紫叶∶绿叶=1∶3 （2） ①. bbDD、bbDd ②. 2##两##二 （3）AaBbDD （4）4##四 【解析】 【小问1详解】 实验1紫叶与绿叶杂交，子一代表现为紫叶，子一代自交子二代紫叶：绿叶=9：7，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因自由组合，因此子一代的基因型是AaDd，子二代A_D_表现为紫叶，A_dd、aaD_、aadd表现为绿叶，故F2的绿叶水稻有AAdd、Aadd、aaDD、aaDd、aadd，共5种基因型。实验2中，紫粒与白粒杂交，子一代表现为紫粒，子一代自交子二代紫粒：棕粒：白粒=9：3：4，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因自由组合，控制水稻粒色的两对基因能独立遗传。实验1的F1基因型为AaDd，测交（与aadd杂交）子代基因型为AaDd（紫叶）、Aadd、aaDd、aadd（后三者均为绿叶），表型比为紫叶∶绿叶=1∶3。 【小问2详解】 研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则实验2中，紫粒与白粒杂交，子一代表现为紫粒，子一代自交子二代紫粒：棕粒：白粒=9：3：4，则紫粒基因型为BBDD、BbDD、BBDd、BbDd，白粒基因型为BBdd、Bbdd、bbdd，棕粒基因型为bbDD、bbDd。紫叶水稻的基因型为A_D_，不存在dd基因型，因此籽粒只能是紫粒（B_D_）或棕粒（bbD_），共2种颜色。 【小问3详解】 纯合紫叶紫粒的基因型为AABBDD，纯合绿叶棕粒的基因型只能是aabbDD，二者杂交子代M的基因型为AaBbDD。 【小问4详解】 若用红色和黄色荧光分子分别标记基因型为AaBbDD的植株M细胞中的A、B基因，经过DNA复制后，减数分裂Ⅰ的基因型为AAaaBBbbDDDD，减数分裂Ⅰ结束，若AA和BB都进入一个细胞，则在一个处于减数分裂Ⅱ的基因型为AABB的细胞中，最多能观察到2个红色和2个黄色，共4个荧光标记。   21. 先天性全身多毛症是一种罕见的遗传病，患者表现为全身毛发过度生长。研究者对该病的致病机制进行了探索。 （1）现有一患病家系，连续三代中男女均有患者，推测此病最可能的遗传方式是____________________________________。 （2）测序发现，该家系所有患者的17号染色体上均有一段约0.6 Mb的片段缺失，该缺失区域不包含与毛发生长相关的基因，该变异属于___________。为探究该缺失是否通过影响染色质空间构象而致病，研究者绘制了患者与健康人染色质三维构象图，部分结果如图。 研究发现，患者皮肤成纤维细胞中K2基因表达量显著升高，结合图解释原因__________________________________。 （3）进一步研究发现，减少成纤维细胞的Ca2+内流可调节Wnt信号通路、该通路可以促进毛囊再生。由此推测胞内Ca2+浓度降低可______（“激活”或“抑制”）Wnt信号通路，进而_________多种促毛发生长因子的表达，导致患者全身毛发过度生长。 （4）另一患病家系17号染色体出现大片段的倒位，其致病机制与上述家系一致。综合两个家系的研究结果，从变异类型与表型的关系角度可得出的结论是_____________。 【答案】（1）常染色体显性遗传 （2） ①. 染色体结构变异 ②. 染色体片段缺失导致染色体三维构象改变，调控序列与K2基因在空间上靠近，激活K2基因表达 （3） ①. 激活 ②. 促进 （4）不同的染色体变异可通过影响染色体的空间结构（构象），调控控制同一性状的基因的表达，进而影响表型 【解析】 【小问1详解】 连续三代都有患者符合显性遗传病连续遗传的特点，且男女患病概率相当，因此最可能为常染色体显性遗传。 【小问2详解】 根据题干可知患者的17号染色体上均有一段约0.6 Mb的片段缺失，该缺失属于染色体结构变异， 结合图1和题干注释“调控序列与基因在空间上的相互靠近有利于调控基因表达”，健康人中调控序列远离K2，患者缺失片段后构象改变，使调控序列靠近K2，激活K2基因表达，因此患者K2表达量升高。 【小问3详解】 题干说明“减少Ca²⁺内流可调节Wnt信号通路、该通路可以促进毛囊再生”，胞内Ca²⁺浓度降低是Ca²⁺内流减少的直接结果，因此可激活Wnt信号通路；该通路促进毛囊再生、最终导致毛发过度生长，说明通路激活后会促进多种促毛发生长因子的表达。 【小问4详解】 两个家系变异类型不同（分别为缺失、倒位），但致病机制一致。不同染色体结构变异之所以能导致相同表型，是由于不同的染色体变异可通过影响染色体的空间结构（构象），调控控制同一性状的基因的表达，进而影响表型。 22. 卷发综合征又称Menkes病，是一种罕见的铜代谢障碍疾病，由一对等位基因E/e控制，因患者毛发卷曲而得名，但其核心病理是基因突变导致铜转运蛋白ATP7A缺陷，肠道对铜的吸收障碍，导致体内铜缺乏，影响多种含铜酶的活性，最终引发多系统功能异常。下图为该病遗传系谱图，其中Ⅰ-2不携带该病致病基因。请回答下列问题： （1）调查卷发综合征发病率时，应在群体中__________调查，由上述信息推测，人群中该病的男性患者人数____________（“多于”、“少于”或“等于”）女性患者人数，该病所体现的基因控制生物性状的方式为_____________________________。 （2）Ⅱ-3的基因型是______，Ⅱ-3与Ⅱ-2基因型相同的概率为__________，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个正常后代的概率是__________。为确保再生育后代不含该致病基因，他们决定借助体外受精、基因检测等技术。部分过程为：取Ⅱ-3的4个初级卵母细胞进行体外培养，然后分别选取一个子细胞（编号为①~④）进行检测，其中①和②是第一极体，③和④是来自次级卵母细胞的第二极体，①同时含有E、e基因，②和③只有致病基因，④只有正常基因。不考虑突变，最好选择与__________（填序号）来自同一个初级卵母细胞的卵细胞进行受精。受精前__________（填“需要”或“不需要”）对Ⅱ-4的精子进行基因测序。 （3）卷发综合征与铜转运蛋白ATP7A明显减少或功能丧失有关，目前的治疗以早期皮下注射组氨酸铜为主，但疗效有限。有人提出可通过RNA干扰技术（小分子RNA引导细胞内的RNA诱导沉默复合体识别并降解与其互补结合的信使RNA）靶向作用于ATP7A突变基因的表达过程来治疗卷发综合征，该方法不可行，理由是____________________________________________________________________________________________________。 【答案】（1） ①. 随机抽样 ②. 多于 ③. 基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物性状 （2） ①. XEXe ②. 1/2 ③. 3/4 ④. ② ⑤. 不需要 （3）不可行，RNA干扰技术靶向作用于ATP7A突变基因的表达过程只能导致该基因沉默，但患者体内并无正常的ATP7A基因 【解析】 【小问1详解】 调查卷发综合征发病率时，应在群体中随机抽样调查。由图可知，双亲（Ⅰ-1、Ⅰ-2）正常生育患病后代，说明为隐性遗传；题干明确Ⅰ-2不携带致病基因，排除常染色体隐性遗传，因此，该病为伴X染色体隐性遗传，人群中该病的男性患者人数多于女性患者人数。该病的核心病理是基因突变导致铜转运蛋白ATP7A缺陷，肠道对铜的吸收障碍，导致体内铜缺乏，影响多种含铜酶的活性，最终引发多系统功能异常。因此，该病所体现的基因控制生物性状的方式为：基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物性状。 【小问2详解】 Ⅱ-3表现正常，但生育了患病儿子Ⅲ-1（XeY），Xe来自Ⅱ-3，因此Ⅱ-3基因型为XEXe。Ⅱ-1为患者，Ⅰ-1为杂合子，Ⅱ-2的基因型为1/2XEXe、1/2XEXE，因此，Ⅱ-3与Ⅱ-2基因型相同的概率为1/2。Ⅱ-3（XEXe）×Ⅱ-4（XEY），后代基因型为XEXE（正常）、XEXe（正常）、XEY（正常）、XeY（患病），因此正常后代概率为3/4。不考虑突变，正常减数分裂中，第一极体只能携带E或e，同时携带两种基因的原因是四分体时期含有E、e基因的同源染色体的非姐妹染色单体发生交换导致。取Ⅱ-3（XEXe）的4个初级卵母细胞进行体外培养，然后分别选取一个子细胞（编号为①-④）进行检测，其中①和②是第一极体，③和④是来自次级卵母细胞的第二极体，①同时含有E、e基因（发生了互换，同时产生的次级卵母细胞同时含有E、e基因，产生的卵细胞可能含E或e基因），②只有致病基因（没有发生互换，同时产生的次级卵母细胞只含有E基因，产生的卵细胞只含E基因），③只有致病基因（考虑互换，同时产生的卵细胞可能含E或e基因），④只有正常基因（考虑互换，同时产生的卵细胞可能含E或e基因），因此最好选择与②来自同一个初级卵母细胞的卵细胞进行受精。Ⅱ-4是正常男性，基因型为XEY，其精子的X染色体一定携带正常基因E，Y染色体无该致病基因，因此与含E的卵细胞结合后，后代一定不携带致病基因，不需要测序。 【小问3详解】 卷发综合征与铜转运蛋白ATP7A明显减少或功能丧失有关。RNA干扰技术靶向作用于ATP7A突变基因的表达过程只能导致该基因沉默，但患者体内并无正常的ATP7A基因，不能解决病理问题，因此不可行。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 襄阳市致远中学高一下学期期末考试生物试题 一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 研究表明，细胞衰老与凋亡的有序更替，是哺乳动物发育、更新及维持内部环境稳定的关键过程。下列关于细胞衰老和凋亡的叙述，正确的是（ ） A. 衰老细胞内所有酶活性均下降，细胞整体代谢速率显著减慢 B. 个体不同发育阶段，细胞衰老、增殖、凋亡活动动态共存 C. 细胞凋亡是外界损伤引发的被动死亡，会造成局部组织损伤 D. 细胞衰老属于异常生命历程，不利于机体维持内部环境稳定 2. 2026年4月国际团队发布人类细胞全局遗传互作图谱，研究表明：多数生物性状由多对遗传因子相互作用共同调控；每一对等位基因遵循基因分离定律，非同源染色体上非等位基因独立遗传时遵循自由组合定律。下列叙述正确的是（ ） A. 控制同一性状的基因在细胞中一定成对存在 B. 等位基因随同源染色体分开而分离，该过程发生在减数第一次分裂后期 C. 多对等位基因共同控制同一性状时，等位基因的遗传不再遵循基因分离定律 D. 多对等位基因共同控制同一性状时，这些基因的遗传一定遵循基因自由组合定律 3. 甲图表示细胞分裂过程中染色体的形态变化，乙图表示细胞周期各时期一个细胞中核DNA数量的变化，丙图表示洋葱根尖的结构示意图，丁图为某细胞有丝分裂某一时期示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲图中染色体主要由DNA和脂质组成，可使用龙胆紫溶液进行染色 B. 乙图a时期发生染色体的复制导致细胞中染色体数目加倍 C. 观察有丝分裂的最佳材料是丙图分生区细胞，特点是细胞呈正方形、排列紧密 D. 丁图细胞处于有丝分裂后期，细胞中不含染色单体 4. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复。分析下列叙述，错误的是（ ） A. 乙同学的实验模拟形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，不成对的遗传因子自由组合的过程 B. 甲同学的实验结果中，杂合子Dd出现的概率理论上是纯合子的2倍 C. Ⅰ、Ⅱ两桶内小球总数不一定要相等，但每个小桶内两种颜色的小球数目一定要相等 D. 每次抓出的小球统计完后要放回小桶，抓球的次数越多则越接近理论数值 5. 古诗词中的色彩，是天地四时赋予中华文化的灵秀与风雅。下列诗句中关于颜色的描述，符合遗传学中相对性状的是（ ） A. “停车坐爱枫林晚，霜叶红于二月花”中枫叶红色与春花红色 B. “淡淡梨花白，盈盈柳色青”中梨花白与柳叶青 C. “桃花一簇开无主，可爱深红映浅红”中的“深红”与“浅红” D. “接天莲叶无穷碧，映日荷花别样红”中莲叶的碧绿与荷花的艳红 6. 孟德尔以豌豆为实验材料，运用假说—演绎法揭示了基因的分离定律和自由组合定律。下列关于孟德尔研究流程与逻辑的叙述，正确的是（ ） A. F1自交后代出现3∶1的性状分离比，属于假说—演绎法中的作出假说环节 B. “体细胞中遗传因子成对存在，配子中遗传因子成单存在”属于实验观察到的现象 C. 依据遗传因子假说推导F1测交后代性状比例为1∶1，属于演绎推理过程 D. 演绎是设计测交实验，并通过子代表型确定F1产生配子的种类和比例 7. 下图是某高等动物（2n=4）体内部分细胞分裂示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 细胞①中有8个核DNA分子 B. 细胞②中正在发生基因的分离和自由组合 C. 细胞③是次级精母细胞 D. ③中同时出现B、b可能是发生了基因突变 8. 萨顿、摩尔根等科学家在“基因在染色体上”观点的提出和验证上做出了巨大贡献，下列相关说法正确的是（ ） A. 萨顿通过观察果蝇细胞减数分裂提出了“基因位于染色体上” B. 萨顿提出该观点的依据是基因和染色体行为的平行关系 C. 摩尔根果蝇杂交实验中白眼性状总是与性别相关联，说明其遗传不遵循分离定律 D. 摩尔根等证明所有基因都在染色体上呈线性排列 9. 下列杂交组合中，子代雌雄具有相同性状分离比的是（ ） A. XaXa×XAY B. XAXa×XAY C. ZAW×ZaZa D. ZaW×ZAZa 10. 研究发现大肠杆菌的EcoR Ⅰ酶可识别T2噬菌体的DNA上的特定序列并切割，但T2噬菌体基因组中被EcoR Ⅰ酶识别的特定序列含甲基化修饰，因此可规避该酶切。若DNA被EcoR Ⅰ酶切割，则无法在大肠杆菌内完成增殖；被切割的DNA片段释放到上清液中。某研究小组做了以下两组实验，处理后经一段时间的保温后，搅拌、离心，下列叙述正确的是（ ） 组别 处理方法 甲组 用32P标记T2噬菌体DNA，侵染野生大肠杆菌 乙组 用32P标记甲基化缺失的T2噬菌体DNA，侵染野生型大肠杆菌 A. 离心的作用是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离 B. 甲组沉淀物中合成的子代噬菌体都能检测到放射性 C. 乙组上清液的放射性强度和甲组相比无显著差别 D. 若保温时间过长，甲组沉淀物中放射性可能较低 11. 人腺病毒是一种双链DNA病毒，人轮状病毒是一种双链RNA病毒。下列说法中，正确的是（ ） A. 人腺病毒DNA外侧是由磷酸和核糖交替连接形成的基本骨架 B. 人腺病毒和人轮状病毒的遗传物质中嘌呤和嘧啶的比例不同 C. 对所有生物而言，基因就是有遗传效应的DNA片段 D. 两种病毒的遗传信息都储存在核苷酸的排列顺序中 12. 如图为果蝇（2n=8）DNA的电镜照片，图中箭头所指的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。下列有关叙述错误的是（ ） A. 果蝇DNA分子的复制和相关基因的转录都需要解旋酶 B. 果蝇DNA分子上有多个复制起点，可以提高DNA复制的速率 C. 果蝇DNA分子上复制泡的大小不同，推测不同复制起点不是同时开始的 D. 对果蝇进行基因组测序，需要测5条染色体 13. 几乎所有的真核细胞中，转录后形成的尚未成熟mRNA的3′端会继续连接多个腺嘌呤核糖核苷酸（腺苷酸），生成poly（A）尾。poly（A）尾会特异性结合PABP蛋白，阻碍核酸酶降解mRNA．下列叙述正确的是（ ） A. poly（A）尾中的碱基A与模板链中的碱基T配对 B. 未成熟mRNA暴露5′端羟基位点以连接腺苷酸 C. ATP断裂两个特殊的化学键后可以为poly（A）尾的形成提供原料 D. poly（A）尾可提高mRNA稳定性利于转录的进行 14. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状。发生的原因是血红蛋白基因转录的mRNA上的GAG（谷氨酸）替换为GUG（缬氨酸），红细胞容易破裂，使人患溶血性贫血。关于该遗传病的说法错误的是（ ） A. 增加了血红蛋白基因中嘧啶的数目 B. 改变了血红蛋白的氨基酸序列 C. 肌肉细胞中有血红蛋白基因 D. 未能体现密码子的简并性 15. 我国科学家发现环状RNA可进行3′→5′的“反向翻译”，产生一类全新的蛋白质（BT蛋白）。“反向翻译”中起始密码子为5′-GUA-3′。研究表明，BT蛋白的氨基酸序列及空间结构与传统“正向翻译”的蛋白质差异显著。下列相关叙述错误的是（ ） A. 与翻译过程相比，转录过程特有的碱基配对方式是T—A B. “反向翻译”与传统“正向翻译”的起始密码子相同 C. BT蛋白独特的序列和空间结构可能使其具有独特的功能 D. “反向翻译”中遗传信息的流动过程仍属于中心法则 16. Vander Woude综合征是一种常见的唇腭裂综合征，在胚胎发育早期，颌面部结构形成异常所致，属于多基因遗传病。下列叙述错误的是（ ） A. 唇腭裂是一种先天性疾病，可通过B超检测胎儿是否患唇腭裂 B. Vander Woude综合征在群体中的发病率较高，易受环境的影响 C. Vander Woude综合征不遵循孟德尔的遗传规律，且有家族聚集倾向 D. 位于X染色体上的P基因隐性突变与唇腭裂有关，则患病女孩的父亲一定患病 17. 人的红色盲和绿色盲分别由X染色体上L基因和M基因发生突变，功能丧失引起。L基因和M基因在X染色体上首尾相连，且基因序列96%以上相似，容易发生如图示的同源染色体不等交换。通过不等交换形成的杂合基因，可能引起相应基因表达产物的功能丧失。下列叙述错误的是（ ） A. L基因与M基因的遗传不遵循自由组合定律 B. 图示染色体的不等交换未改变染色体数目，故遗传信息也未改变 C. 携带②染色体的男性可能同时患有红色盲和绿色盲 D. 若某女性携带图中①②染色体，则后代男孩有可能健康 18. 图为细胞内某蛋白质合成的部分示意图，起始密码子（AUG）对应的氨基酸是甲硫氨酸。下列叙述正确的是（ ） A. 图中异亮氨酸对应的密码子是3′-UAG-5′ B. 图中③在②上移动的方向为从右往左 C. ②上碱基改变不一定会使肽链中氨基酸的种类发生变化 D. 一个②分子上可以结合多个③，可以合成多条不同肽链 二、非选择题（除标注外，每空2分，共64分） 19. 信鸽能够依靠地磁场实现远距离精准导航，科研研究表明，信鸽肝脏巨噬细胞富含铁蛋白，胞内磁性铁颗粒使其具备感知磁场的能力。巨噬细胞可吞噬并分解机体衰老的红细胞，回收铁原子合成磁性铁颗粒。巨噬细胞紧邻神经元，可将磁场信号传递至中枢神经系统。科研人员开展对照实验：将定向能力优异的信鸽随机分为两组，实验组注射可特异性灭活巨噬细胞的药物，对照组不做处理。阴天无太阳光可定位时，实验组信鸽全部迷失方向，对照组可正常归巢；晴天依靠太阳定位时，实验组与对照组信鸽均可顺利归巢。请结合教材中的相关知识，回答下列问题： （1）从细胞生命历程角度分析，巨噬细胞分解、清除机体衰老红细胞的过程属于______________。 （2）信鸽体内巨噬细胞、红细胞、神经细胞的形态、结构和生理功能出现稳定差异的过程称为__________，其根本原因是____________________________________________。 （3）DNA复制、同源染色体分离、姐妹染色单体分离三种细胞行为中，仅减数分裂具有、有丝分裂不发生的是______________。写出信鸽减数分裂产生配子多样性的两大原因：____________________________________________。 （4）有同学提出假说：实验组信鸽阴天迷路，是药物损伤了信鸽的神经细胞、破坏了感知能力。请判断该假说是否成立：______________（“成立”或“不成立”），请说明理由：________________________________________________________________________________________。 20. 水稻的叶色（紫色、绿色）是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、D/d）控制；其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题（不考虑基因突变、染色体变异和互换）。 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶∶绿叶=9∶7 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒∶棕粒∶白粒=9∶3∶4 （1）实验1中，F2的绿叶水稻有___________种基因型；实验1中，控制水稻粒色的两对基因___________（填“能”或“不能”）独立遗传。若利用实验1中的F1进行测交，则子代表型及比例为___________。 （2）研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则棕色籽粒水稻的基因型为___________，紫叶水稻籽粒的颜色有___________种。 （3）用纯合紫叶紫粒水稻与纯合绿叶棕粒水稻杂交，获得的子代植物记为M，则M的基因型为___________。 （4）若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因，则在一个处于减数分裂Ⅱ的细胞中，最多能观察到___________个荧光标记。 21. 先天性全身多毛症是一种罕见的遗传病，患者表现为全身毛发过度生长。研究者对该病的致病机制进行了探索。 （1）现有一患病家系，连续三代中男女均有患者，推测此病最可能的遗传方式是____________________________________。 （2）测序发现，该家系所有患者的17号染色体上均有一段约0.6 Mb的片段缺失，该缺失区域不包含与毛发生长相关的基因，该变异属于___________。为探究该缺失是否通过影响染色质空间构象而致病，研究者绘制了患者与健康人染色质三维构象图，部分结果如图。 研究发现，患者皮肤成纤维细胞中K2基因表达量显著升高，结合图解释原因__________________________________。 （3）进一步研究发现，减少成纤维细胞的Ca2+内流可调节Wnt信号通路、该通路可以促进毛囊再生。由此推测胞内Ca2+浓度降低可______（“激活”或“抑制”）Wnt信号通路，进而_________多种促毛发生长因子的表达，导致患者全身毛发过度生长。 （4）另一患病家系17号染色体出现大片段的倒位，其致病机制与上述家系一致。综合两个家系的研究结果，从变异类型与表型的关系角度可得出的结论是_____________。 22. 卷发综合征又称Menkes病，是一种罕见的铜代谢障碍疾病，由一对等位基因E/e控制，因患者毛发卷曲而得名，但其核心病理是基因突变导致铜转运蛋白ATP7A缺陷，肠道对铜的吸收障碍，导致体内铜缺乏，影响多种含铜酶的活性，最终引发多系统功能异常。下图为该病遗传系谱图，其中Ⅰ-2不携带该病致病基因。请回答下列问题： （1）调查卷发综合征发病率时，应在群体中__________调查，由上述信息推测，人群中该病的男性患者人数____________（“多于”、“少于”或“等于”）女性患者人数，该病所体现的基因控制生物性状的方式为_____________________________。 （2）Ⅱ-3的基因型是______，Ⅱ-3与Ⅱ-2基因型相同的概率为__________，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个正常后代的概率是__________。为确保再生育后代不含该致病基因，他们决定借助体外受精、基因检测等技术。部分过程为：取Ⅱ-3的4个初级卵母细胞进行体外培养，然后分别选取一个子细胞（编号为①~④）进行检测，其中①和②是第一极体，③和④是来自次级卵母细胞的第二极体，①同时含有E、e基因，②和③只有致病基因，④只有正常基因。不考虑突变，最好选择与__________（填序号）来自同一个初级卵母细胞的卵细胞进行受精。受精前__________（填“需要”或“不需要”）对Ⅱ-4的精子进行基因测序。 （3）卷发综合征与铜转运蛋白ATP7A明显减少或功能丧失有关，目前的治疗以早期皮下注射组氨酸铜为主，但疗效有限。有人提出可通过RNA干扰技术（小分子RNA引导细胞内的RNA诱导沉默复合体识别并降解与其互补结合的信使RNA）靶向作用于ATP7A突变基因的表达过程来治疗卷发综合征，该方法不可行，理由是____________________________________________________________________________________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $