精品解析：湖北省襄阳市重点中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物学试题

2028届高一下期末考试 生物学试题 一、单选题：本大题共18小题，共36分。 1. 以下关于细胞衰老的描述正确的是（ ） A. 细胞衰老原因之一是生物氧化过程中产生的自由基引起的生物膜和DNA分子的损伤 B. 端粒酶活性异常会使得细胞加快衰老，有利于损伤细胞的清除 C. 细胞自噬是衰老病变的细胞被吞噬细胞“吃掉”，所以该功能异常之后会引起细胞衰老 D. 衰老细胞的生物膜通透性降低，细胞内所有酶活性降低 2. 细胞周期和细胞分裂、分化、衰老、凋亡和癌变有着密切关系。下列叙述正确的是（ ） A. 有丝分裂包括分裂间期和分裂期，分裂期划分为前期，中期，后期和末期 B. 细胞分化是基因选择性表达的原因，使细胞功能趋于“专门化” C. 正在进行分裂的细胞一定处于细胞周期中 D. 原癌基因和抑癌基因突变之后会引发细胞增殖异常，可能会导致细胞癌变 3. 有关细胞衰老的机制可能是端粒功能障碍、DNA损伤、生物膜功能改变、线粒体功能障碍及细胞自噬失调等。以下生物学技术和实验方法不能用于研究衰老细胞特征的是（ ） A. 显微观察有丝分裂中期染色体形态 B. 测定各种营养和代谢物在生物膜上通透性 C. 测定线粒体中酶的活性 D. 分析比对DNA的碱基序列 4. 图1为某动物（2n=8）产生配子过程的简图（①～④表示过程，字母表示细胞），其中G是卵细胞；图2是其生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线。下列说法正确的是（ ） A. 图1中细胞A是初级卵母细胞，B是次级卵母细胞，仅C进行核质均等分裂 B. 图1中等位基因的分离既可能发生于过程②，也可能发生于过程④ C. 图2中a、c和e阶段的细胞中染色体数目相同，c和e过程没有同源染色体 D. 图2中b→c，e→f阶段着丝粒分裂使每条染色体上DNA分子数目加倍 5. 下列关于孟德尔豌豆实验的说法错误的是（ ） A. 豌豆是自花传粉植物，避免外来花粉干扰，并且有易于区分的相对性状 B. 对自交子代性状分离比3：1的解释，属于演绎推理内容 C. 正反交实验中，做母本的高茎和矮茎都需要在花蕾期进行去雄操作 D. F1的遗传因子组成为杂合子，其子代自然生长状态下会发生性状分离 6. 豌豆和玉米自然状态下分别为自花传粉、闭花授粉和异花传粉植物，其中豌豆的茎高和玉米籽粒的甜度均由一对等位基因控制。现将亲本杂合高茎和矮茎豌豆均匀混种、亲本杂合非甜和甜玉米间行种植，两者均在自然状态下开花结果，统计和分析得出子代豌豆高茎比矮茎为3：2，子代非甜玉米比甜玉米为7：9.以下推测正确的是（ ） A. 豌豆亲本中纯合子比例为1/5 B. 高茎和甜籽粒均为显性性状 C. 玉米亲本中纯合子占3/4 D. 控制玉米籽粒甜度的基因遵循自由组合定律 7. 某植物性别有雄株、雌株和两性植株三种。D基因决定雄株，d基因决定两性植株，d-基因决定雌株。D对d、d-是显性，d对d-是显性。下列分析错误的是（ ） A. 一株雄株可产生2种配子 B. 一株雄株和一株两性植株交配，子代的基因型有2种或4种 C. 一株雄株和一株雌株杂交，子代可能全是雄株 D. 一株两性植株自交，理论上子代纯合子所占比例一定不会低于杂合子 8. 旱金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为5mm，每个隐性基因控制花长为2mm。花长为24mm的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是（ ） A. 1/8 B. 1/4 C. 3/8 D. 1/2 9. 玉米顶端是雄花序，叶腋处是雌花序。研究发现，位于两对同源染色体上的基因B、b和T、t与玉米的性别分化有关。当基因B、T同时存在时，雌、雄花序都存在；基因b纯合可使玉米只有雄花序，叶腋处没有雌花序；基因t纯合可使雄花序发育为可育的雌花序。下列有关叙述错误的是（ ） A. 玉米有雌雄同株、雄株和雌株三种类型 B. 基因型为bbTT的玉米植株在进行杂交时只能作父本 C. 基因型为BbTt与bbTt的植株杂交，后代中有1／2的雄株 D. 若后代中只含雌株和雄株，则亲本的基因型只能为bbtt、bbTt 10. 在一个蜂群中有二倍体（32条染色体）和单倍体（16条染色体），少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数二倍体幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。下列关于蜜蜂体内染色体的描述正确的是（ ） A. 二倍体蜜蜂体内含有两个染色体组，每组中含有不同数目的非同源染色体 B. 蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王只与体内基因种类有关 C. 雄蜂为单倍体，其为雄配子直接发育而来 D. 蜜蜂的性状差异与体细胞中染色体组数和环境的共同作用有关 11. 下图为艾弗里的肺炎链球菌转化实验，相关叙述错误的是（ ） A. 甲组实验出现S型细菌，说明S型细菌中存在能使R型细菌性状改变的物质 B. 若蛋白质是遗传物质，则预测乙组实验的培养皿中仅存在R型菌落 C. 丙组实验过程加入了DNA酶，运用了“加法原理”控制自变量 D. 上述实验运用了细菌培养技术进行体外转化实验，减少了体内无关变量的干扰 12. 某研究人员模拟了赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下4个实验：①用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌；②用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；③用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌④用14C标记的噬菌体侵染未标记的细菌。以上4个实验，适当保温后搅拌、离心，检测到放射性的主要部位依次是（ ） A. 沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液 B. 沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、上清液 C. 沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液 D. 沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液 13. 葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症又称蚕豆病。患者红细胞中缺乏G6PD，食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血。有研究表明蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男方患蚕豆病，女方正常（不携带致病基因），他们的女儿患病，但症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞。下列关于蚕豆病的分析及推理正确的是（　　） A. 患者中男性多于女性，女患者的父亲一定患病 B. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 C. 该夫妇的女儿症状较轻，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活 D. 基因与环境之间存在着复杂的相互作用，蚕豆病主要是由饮食结构决定的 14. 如果是某DNA片段的结构示意图，若该DNA分子含有腺嘌呤的数量为a个，下列叙述正确的是（ ） A. DNA复制时，解旋酶先将DNA分子中所有①全部断开，才能进行碱基配对 B. 该DNA分子在第4次复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸15a个 C. 一条链上相邻的碱基通过磷酸二酯键相连接，构成DNA分子的骨架 D. a链、b链反向平行，复制时子链延伸的方向为5'→3' 15. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列有关叙述正确的是（ ） A. ②为翻译过程，参与该过程的RNA为单链，分子内不具有互补的碱基对 B. 一种tRNA只携带一种密码子，多种密码子可编码同一种氨基酸 C. ②过程中核糖体沿着mRNA从右向左移动 D. 细胞缺乏氨基酸时，③④过程加强使得细胞加速利用更多的氨基酸 16. 柳穿鱼Lcyc 基因和小鼠Avy基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，这样的现象称为表观遗传。下列叙述错误的是（ ） A. 柳穿鱼Lcyc 基因表达时，需要RNA 聚合酶识别并启动转录 B. 小鼠Avy基因甲基化程度越高，其表达越受抑制 C. 某基因是否发生甲基化可通过测定 DNA 中脱氧核苷酸的序列来检测 D. 表观遗传未改变DNA的碱基排列顺序，但是可以遗传给子代 17. 镜检玉米花粉母细胞时，发现细胞内正在联会的两对非同源染色体呈异常的“十”字型结构如图所示（图中字母为染色体上的基因）。据此可推断（ ） A. ①和②、③和④是同源染色体 B. 若图示为四分体时期，则该结构含8条染色单体，16条DNA单链 C. 图中的变异类型是染色体易位，原因是同源染色体之间发生了片段交换 D. 该细胞只能产生基因组成为AbH，aBh的配子 18. 农科院欲通过下图所示的育种过程培育出高品质的糯玉米（yyRR）。下列有关叙述正确的是（ ） A. a和b过程均利用了基因重组的原理 B. a过程需要用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，原理是抑制纺锤体形成和着丝粒的分裂 C. a和b过程都可以得到100%纯种植株yyRR，且通过b途径可以明显缩短育种年限 D. a、b、c过程中，c过程产生糯玉米的概率最低 二、非选择题：本大题共4小题，共64分。 19. 已知人体皮肤中黑色素细胞具有分裂能力且能合成黑色素，黑色素与头发变白、脸上长斑有直接关联。酪氨酸酶与黑色素形成的关系如图1所示，图2是黑色素细胞中遗传信息的部分传递过程。回答下列问题： （1）图1中基因控制性状的方式为____________。 （2）图1中，与过程b相比，过程a中特有的碱基配对方式是______；图1中的过程a、b分别对应于图2中的过程______。图2中的酶1和酶2均可破坏______键。 （3）结合题干及图1，阐述从基因到性状表达过程中白化病人头发变白的原因______________________________________________________________________________________。 （4）克里克预见了遗传信息传递的基本规律，于1957年提出中心法则：____________________________________________________（用箭头、字母和文字表示）。随着深入研究，科学家对中心法则做出重要的补充，推测RNA复制和逆转录过程______（“能”，“不能”）发生在细胞中。 （5）科学家发现，酪氨酸酶基因启动子区发生甲基化会显著阻碍酶2与酪氨酸酶基因结合，从而使得转录不能正常进行。某化妆品公司宣称其“美白霜”能通过抑制酪氨酸酶基因甲基化来实现淡斑效果。请从基因表达角度评价宣传的科学性，并简要说明原因：___________________________________________________________________________________。 20. 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答： （1）甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________性遗传。 （2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。 （3）10号不携带致病基因的几率是____________。 （4）若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________， （5）遗传病的预防包括______________，甲乙遗传病可在胎儿出生前通过_______的方法进行检测。 21. 果蝇是遗传学研究过程中的经典实验材料。请回答下列问题： （1）果蝇作为遗传学实验的材料，其优势有_________________（至少写两点），摩尔根利用突变体白眼雄果蝇的遗传学实验证明了：__________________________。 （2）果蝇的红眼对白眼显性（D、d），直刚毛对焦刚毛显性（B、b），两对基因都位于X染色体上。将表型为红眼直刚毛雌、雄果蝇相互交配，F1表型比为红眼直刚毛雌：红眼焦刚毛雄：白眼直刚毛雄=2：1：1，雌果蝇细胞中的基因组成及位置可能是图中的_______。 A. B. C. D. （3）已证明灰身和黑身基因（A、a）位于1号染色体上，另一对位于X染色体非同源区段的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。研究者设计了以下实验进行探究： 利用黑身雌蝇（aaXRXR）与灰身雄蝇（AAXrY）杂交，F1全为灰身，F2雌蝇中灰身：黑身=3：1：；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。F2深黑身雄蝇的基因型是__________。 （4）已知果蝇直翅和卷翅是由一对等位基因控制的相对性状，现有纯种直翅和卷翅雌雄果蝇若干，为了研究该性状显隐关系和对应染色体的位置，设计了以下杂交实验（不考虑XY的同源区段）。 第一步：选择相对性状的纯种雌雄果蝇杂交，观察子一代性状表现； ①若子代直翅：卷翅=1：1，则亲本中________（“父本”“母本”）表现型为显性，且该基因位于___________染色体上。 ②若子代全为直翅，则确定直翅为显性，并且进行下一步实验。 第二步：子一代直翅自由交配（相互交配），统计子二代性状表现； ①若子二代____________________________________________________，则该基因位于X染色体上； ②若子二代____________________________________________________，则该基因位于常染色体上。 22. 正常的大麦体细胞染色体数为2n=14。现有一种三体大麦，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n+1=15。请回答： （1）该7号染色体中有一条是易位形成的额外染色体，该变异使额外染色体上______________________________________发生了改变；进行减数分裂过程，易位的额外染色体无法联会，在减数第一次分裂后期随机移动到细胞的一极，其余联会的染色体正常分离，推测该三体在减数第一次前期形成_______个四分体，产生配子中染色体数目为_______________。 （2）某育种工作者利用该三体（如上图）设计了雄性不育杂交系，控制茶褐色种皮（R）对黄色种皮（r）为显性位于额外染色体上，雄性可育Ms基因对雄性不育ms基因为显性，额外染色体使雄配子不能受精而对雌配子无此影响。则该三体自交产生的雌配子基因型为________________，产生的可受精雄配子基因型为_________________。子代表现型（种皮颜色和雄性育性）为______________。进一步选择____________做母本与新品系产生产量高的杂种后代，另一表型______交后代可产生与上一代相同的性状表现，以供下一年再生产。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2028届高一下期末考试 生物学试题 一、单选题：本大题共18小题，共36分。 1. 以下关于细胞衰老的描述正确的是（ ） A. 细胞衰老原因之一是生物氧化过程中产生的自由基引起的生物膜和DNA分子的损伤 B. 端粒酶活性异常会使得细胞加快衰老，有利于损伤细胞的清除 C. 细胞自噬是衰老病变的细胞被吞噬细胞“吃掉”，所以该功能异常之后会引起细胞衰老 D. 衰老细胞的生物膜通透性降低，细胞内所有酶活性降低 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞衰老的自由基学说认为，生物氧化过程中产生的自由基会攻击生物膜的磷脂成分造成膜损伤，也会攻击DNA、蛋白质等生物大分子造成损伤，是细胞衰老的原因之一，A正确； B、端粒酶的作用是修复、延长细胞分裂过程中缩短的端粒，若端粒酶活性异常升高，细胞会突破分裂次数限制无限增殖（如癌细胞），并不会加快衰老，B错误； C、细胞自噬是细胞自身将胞内受损的细胞器、异常大分子包裹后降解回收的过程，并非被吞噬细胞吞噬，C错误； D、衰老细胞的生物膜通透性改变（物质运输功能下降），且只是多种酶活性降低，并非所有酶活性都降低，例如和衰老、凋亡相关的水解酶活性可能升高，D错误。 2. 细胞周期和细胞分裂、分化、衰老、凋亡和癌变有着密切关系。下列叙述正确的是（ ） A. 有丝分裂包括分裂间期和分裂期，分裂期划分为前期，中期，后期和末期 B. 细胞分化是基因选择性表达的原因，使细胞功能趋于“专门化” C. 正在进行分裂的细胞一定处于细胞周期中 D. 原癌基因和抑癌基因突变之后会引发细胞增殖异常，可能会导致细胞癌变 【答案】D 【解析】 【详解】A、细胞周期包括分裂间期和分裂期，有丝分裂仅指分裂期的分裂过程，不包含分裂间期，A错误； B、基因选择性表达是细胞分化的原因，细胞分化是基因选择性表达的结果，选项因果倒置，B错误； C、只有连续分裂的细胞才具有细胞周期，进行减数分裂的细胞不具备连续分裂能力，无细胞周期，因此正在分裂的细胞不一定处于细胞周期中，C错误； D、原癌基因负责调节细胞周期、控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因可阻止细胞不正常增殖，二者发生突变会引发细胞增殖异常，可能导致细胞癌变，D正确。 3. 有关细胞衰老的机制可能是端粒功能障碍、DNA损伤、生物膜功能改变、线粒体功能障碍及细胞自噬失调等。以下生物学技术和实验方法不能用于研究衰老细胞特征的是（ ） A. 显微观察有丝分裂中期染色体形态 B. 测定各种营养和代谢物在生物膜上通透性 C. 测定线粒体中酶的活性 D. 分析比对DNA的碱基序列 【答案】A 【解析】 【详解】A、衰老细胞的分裂能力显著下降，大多停止分裂，几乎无法进入有丝分裂中期，因此不能通过观察有丝分裂中期染色体形态研究衰老细胞特征，A符合题意； B、衰老细胞存在生物膜功能改变的特征，其通透性会发生相应变化，因此测定营养和代谢物在生物膜上的通透性可用于研究衰老细胞特征，B不符合题意； C、线粒体功能障碍是细胞衰老的可能机制之一，衰老细胞线粒体中酶的活性会发生改变，测定线粒体中酶的活性可用于研究衰老细胞特征，C不符合题意； D、DNA损伤、端粒（特殊DNA序列）缩短是细胞衰老的可能机制，衰老细胞的DNA碱基序列会出现对应变化，因此分析比对DNA碱基序列可用于研究衰老细胞特征，D不符合题意。 4. 图1为某动物（2n=8）产生配子过程的简图（①～④表示过程，字母表示细胞），其中G是卵细胞；图2是其生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线。下列说法正确的是（ ） A. 图1中细胞A是初级卵母细胞，B是次级卵母细胞，仅C进行核质均等分裂 B. 图1中等位基因的分离既可能发生于过程②，也可能发生于过程④ C. 图2中a、c和e阶段的细胞中染色体数目相同，c和e过程没有同源染色体 D. 图2中b→c，e→f阶段着丝粒分裂使每条染色体上DNA分子数目加倍 【答案】B 【解析】 【详解】A、图1中G是卵细胞，因此A是初级卵母细胞，B是第一极体，C是次级卵母细胞；第一极体（B）的减数第二次分裂（过程③）为核质均等分裂，次级卵母细胞（C）的减数第二次分裂为核质不均等分裂，A错误； B、正常情况下等位基因随同源染色体分离，在减数第一次分裂（过程②）后期分离；若减数第一次分裂前期发生交叉互换或发生基因突变，姐妹染色单体上可出现等位基因，会在减数第二次分裂（过程④）后期随姐妹染色单体分离而分离，B正确； C、图2中a（减数第一次分裂）、c（减数第二次分裂后期）、e（受精卵有丝分裂前期、中期）的染色体数均为8，数目相同；c阶段无同源染色体，但e阶段是受精卵，存在同源染色体，C错误； D、着丝粒分裂会使每条染色体上的DNA分子数由2变为1，数目减半，每条染色体上DNA分子加倍发生在分裂间期的DNA复制过程，D错误。 5. 下列关于孟德尔豌豆实验的说法错误的是（ ） A. 豌豆是自花传粉植物，避免外来花粉干扰，并且有易于区分的相对性状 B. 对自交子代性状分离比3：1的解释，属于演绎推理内容 C. 正反交实验中，做母本的高茎和矮茎都需要在花蕾期进行去雄操作 D. F1的遗传因子组成为杂合子，其子代自然生长状态下会发生性状分离 【答案】B 【解析】 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下一般为纯合子，可避免外来花粉干扰，同时具有多对易于区分的相对性状，是优良的遗传学实验材料，A正确； B、对自交子代性状分离比3：1的解释属于孟德尔提出的假说内容，演绎推理是指依据假说预测测交实验结果的过程，B错误； C、正反交实验中，作为母本的植株都需要在花蕾期去雄，避免自身花粉完成授粉，影响实验结果，C正确； D、豌豆自然生长状态下进行自交，杂合子自交后代会同时出现显性性状和隐性性状，即发生性状分离，D正确。 6. 豌豆和玉米自然状态下分别为自花传粉、闭花授粉和异花传粉植物，其中豌豆的茎高和玉米籽粒的甜度均由一对等位基因控制。现将亲本杂合高茎和矮茎豌豆均匀混种、亲本杂合非甜和甜玉米间行种植，两者均在自然状态下开花结果，统计和分析得出子代豌豆高茎比矮茎为3：2，子代非甜玉米比甜玉米为7：9.以下推测正确的是（ ） A. 豌豆亲本中纯合子比例为1/5 B. 高茎和甜籽粒均为显性性状 C. 玉米亲本中纯合子占3/4 D. 控制玉米籽粒甜度的基因遵循自由组合定律 【答案】A 【解析】 【详解】A、豌豆自然状态下进行自交，子代豌豆高茎比矮茎为3：2，亲本杂合高茎豌豆自交，产生高茎的概率为3/4，假定亲本杂合高茎豌豆的比例为X，则3/4X=3/5，计算可知X=4/5，即杂合子比例为4/5，豌豆亲本中纯合子比例为1/5，A正确； B、题干表明亲本为杂合高茎和杂合非甜，说明高茎和非甜籽粒为显性性状，B错误； C、玉米自然状态下进行随机交配，假定亲本杂合非甜玉米Aa的比例为X，则甜玉米aa的比例为1-X，a的概率为1/2X+(1-X)=1-1/2X，子代aa=9/16=a2=（1-1/2X）2，推知X=1/2，因此玉米亲本中纯合子占1/2，C错误； D、豌豆的茎高和玉米籽粒的甜度均由一对等位基因控制，说明控制玉米籽粒甜度的基因遵循分离定律，D错误。 7. 某植物性别有雄株、雌株和两性植株三种。D基因决定雄株，d基因决定两性植株，d-基因决定雌株。D对d、d-是显性，d对d-是显性。下列分析错误的是（ ） A. 一株雄株可产生2种配子 B. 一株雄株和一株两性植株交配，子代的基因型有2种或4种 C. 一株雄株和一株雌株杂交，子代可能全是雄株 D. 一株两性植株自交，理论上子代纯合子所占比例一定不会低于杂合子 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意，D基因决定雄株，d基因决定两性植株，dˉ基因决定雌株，D对d、dˉ是显性，d对dˉ是显性，则雄株的基因型有Dd、Ddˉ，两性植株基因型是dd、ddˉ，雌株基因型为dˉdˉ。 【详解】A、雄株基因型是Dd、Ddˉ，一株雄株可产生2种配子，A正确； B、两性植株基因型是dd、ddˉ，雌株基因型为dˉdˉ，因此一株雄株的基因型是Dd或Ddˉ，一株两性植株的基因型是dd或ddˉ，一株雄株和一株两性植株交配，子代的基因型有2种或4种，B正确； C、一株雄株的基因型是Dd或Ddˉ，一株雌株的基因型是dˉdˉ，杂交产生的子代是Ddˉ、ddˉ或Ddˉ、dˉdˉ，可能是雄株和两性植株或雄株和雌株，不可能全是雄株，C错误； D、一株两性植株的基因型为dd或ddˉ，dd自交子代全部为dd，ddˉ自交子代dd、ddˉ、dˉdˉ，故后代全部都为纯合子或纯合子占比一半，因此理论上子代纯合子所占比例一定不会低于杂合子，D正确。 故选C。 8. 旱金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为5mm，每个隐性基因控制花长为2mm。花长为24mm的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是（ ） A. 1/8 B. 1/4 C. 3/8 D. 1/2 【答案】C 【解析】 【详解】已知旱金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。又因为每个显性基因控制花长为5mm，每个隐性基因控制花长为2mm，则隐性纯合子aabbcc的高度为12mm，显性纯合子AABBCC的高度为30mm，则每增加一个显性基因，高度增加3mm。所以花长为24mm的个体中应该有（24-12）/3=4个显性基因。根据题意花长为24mm的个体中应该有（24-12）/3=4个显性基因，且后代有性状分离，不可能是纯合子，所以基因型可能是AaBbCC、AaBBCc、AABbCc。以AaBbCC为例，其自交后代含有4个显性基因的比例为1/4×1/4×1+1/4×1/4×1+1/2×1/2×1=6/16，所以与亲本花长相等的个体所占的比例是3/8，C正确，ABD错误。 9. 玉米顶端是雄花序，叶腋处是雌花序。研究发现，位于两对同源染色体上的基因B、b和T、t与玉米的性别分化有关。当基因B、T同时存在时，雌、雄花序都存在；基因b纯合可使玉米只有雄花序，叶腋处没有雌花序；基因t纯合可使雄花序发育为可育的雌花序。下列有关叙述错误的是（ ） A. 玉米有雌雄同株、雄株和雌株三种类型 B. 基因型为bbTT的玉米植株在进行杂交时只能作父本 C. 基因型为BbTt与bbTt的植株杂交，后代中有1／2的雄株 D. 若后代中只含雌株和雄株，则亲本的基因型只能为bbtt、bbTt 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析可知：玉米的性别受位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，B_T_表现为雌雄同株，bbT_表现为雄性，B_tt表现为雌性，根据“基因b纯合可使玉米只有雄花序，叶腋处没有雌花序；基因t纯合可使雄花序发育为可育的雌花序”所以bbtt表现为雌性。 【详解】A、根据分析，玉米有雌雄同株、雄株和雌株三种类型，A正确； B、基因型为bbTT的玉米植株只有雄花序，叶腋处没有雌花序，所以进行杂交时只能作父本，B正确； C、基因型为BbTt与bbTt的植株杂交，后代雄株（bbT_）的比例为1/2×3/4=3/8，C错误； D、后代没有雌雄同株的植株，说明亲代不能同时含有B和T基因，即亲代没有雌雄同株的个体，亲代雄株的基因型是bbT_，雌株不含B基因，只能是bbtt，由于后代中出现了雌株和雄株，所以雄株的基因型是bbTt，D正确。 故选C。 【点睛】解答本题的关键是根据题干信息判断出各种性别植株的基因型，在分析D选项时，可以从没有雌雄同株的植物入手，得出不可能同时含有B和T基因的结论。 10. 在一个蜂群中有二倍体（32条染色体）和单倍体（16条染色体），少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数二倍体幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。下列关于蜜蜂体内染色体的描述正确的是（ ） A. 二倍体蜜蜂体内含有两个染色体组，每组中含有不同数目的非同源染色体 B. 蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王只与体内基因种类有关 C. 雄蜂为单倍体，其为雄配子直接发育而来 D. 蜜蜂的性状差异与体细胞中染色体组数和环境的共同作用有关 【答案】D 【解析】 【详解】A、染色体组是细胞内的一组非同源染色体，二倍体蜜蜂的每个染色体组均含有16条染色体，每组染色体数目相同，A错误； B、基因型相同的二倍体幼虫会因为取食的食物不同（蜂王浆/花粉花蜜）分别发育为蜂王和工蜂，说明幼虫发育方向还受环境因素影响，并非只与基因种类有关，B错误； C、雄蜂为单倍体，是未受精的卵细胞（雌配子）直接发育而来，不是雄配子发育而来，C错误； D、蜜蜂的性状差异一方面和染色体组数有关（如单倍体雄蜂、二倍体雌蜂性状存在差异），另一方面相同染色体组数的个体，性状也会受环境（食物类型）的影响，因此是染色体组数和环境共同作用的结果，D正确。 11. 下图为艾弗里的肺炎链球菌转化实验，相关叙述错误的是（ ） A. 甲组实验出现S型细菌，说明S型细菌中存在能使R型细菌性状改变的物质 B. 若蛋白质是遗传物质，则预测乙组实验的培养皿中仅存在R型菌落 C. 丙组实验过程加入了DNA酶，运用了“加法原理”控制自变量 D. 上述实验运用了细菌培养技术进行体外转化实验，减少了体内无关变量的干扰 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲组将高温处理的S型细菌提取物与R型细菌混合培养后出现S型细菌，说明S型细菌中存在转化因子，可使R型细菌发生性状改变，A正确； B、乙组加入的蛋白酶会水解S型细菌提取物中的蛋白质，若蛋白质是遗传物质，水解后不存在能使R型细菌转化的物质，预测培养皿中仅存在R型菌落，B正确； C、丙组加入DNA酶是去除S型细菌提取物中的DNA，人为减去了DNA这一自变量的影响，运用的是“减法原理”控制自变量，而非加法原理，C错误； D、该实验为肺炎链球菌体外转化实验，利用细菌培养技术在体外完成转化，相比体内转化实验，减少了体内无关变量的干扰，D正确。 12. 某研究人员模拟了赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下4个实验：①用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌；②用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；③用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌④用14C标记的噬菌体侵染未标记的细菌。以上4个实验，适当保温后搅拌、离心，检测到放射性的主要部位依次是（ ） A. 沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液 B. 沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、上清液 C. 沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液 D. 沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液 【答案】C 【解析】 【详解】①用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，子代噬菌体的蛋白质含有35S，放射性主要在沉淀物中；②用32P标记噬菌体的DNA，噬菌体DNA进入细菌，放射性主要在沉淀物中；③用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，子代噬菌体的蛋白质和DNA都含有3H，放射性主要在沉淀物中；④用14C标记的噬菌体，噬菌体的DNA和蛋白质均具有放射性，噬菌体的蛋白质不进入细菌，噬菌体DNA进入细菌，放射性主要在沉淀物和上清液中，C正确，ABD错误。 13. 葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症又称蚕豆病。患者红细胞中缺乏G6PD，食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血。有研究表明蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男方患蚕豆病，女方正常（不携带致病基因），他们的女儿患病，但症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞。下列关于蚕豆病的分析及推理正确的是（　　） A. 患者中男性多于女性，女患者的父亲一定患病 B. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 C. 该夫妇的女儿症状较轻，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活 D. 基因与环境之间存在着复杂的相互作用，蚕豆病主要是由饮食结构决定的 【答案】C 【解析】 【分析】蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男方患蚕豆病，女方正常（不携带致病基因），他们的女儿患病，但症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞。根据题意可知，父亲基因型为XAY，母亲基因型为XaXa，女儿基因型为XAXa。 【详解】A、蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性，女患者若为XAXa，其父亲不一定患病，A错误； B、女性患者可以是XAXa与XAXA，女儿可能不患病，儿子可能患病，B错误； C、该夫妇的女儿症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活，C正确； D、蚕豆病患者体内缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD），是一种伴X染色体显性遗传病。食用蚕豆让其表现出症状，表明基因与环境之间存在着复杂的相互作用，但是不能表明蚕豆病主要是由饮食结构决定的，D错误。 故选C。 14. 如果是某DNA片段的结构示意图，若该DNA分子含有腺嘌呤的数量为a个，下列叙述正确的是（ ） A. DNA复制时，解旋酶先将DNA分子中所有①全部断开，才能进行碱基配对 B. 该DNA分子在第4次复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸15a个 C. 一条链上相邻的碱基通过磷酸二酯键相连接，构成DNA分子的骨架 D. a链、b链反向平行，复制时子链延伸的方向为5'→3' 【答案】D 【解析】 【详解】A、图中①为氢键，DNA复制的特点是边解旋边复制，无需断开全部氢键后再进行碱基配对，A错误； B、DNA第n次复制需要的游离脱氧核苷酸数为对应碱基数量×2n-1，因此第4次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为a×24-1=8a，B错误； C、DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，一条链上相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”结构连接，磷酸二酯键是连接相邻脱氧核苷酸的化学键，C错误； D、DNA的a、b两条链反向平行，DNA复制过程中，子链的延伸方向均为5'→3'，D正确。 15. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列有关叙述正确的是（ ） A. ②为翻译过程，参与该过程的RNA为单链，分子内不具有互补的碱基对 B. 一种tRNA只携带一种密码子，多种密码子可编码同一种氨基酸 C. ②过程中核糖体沿着mRNA从右向左移动 D. 细胞缺乏氨基酸时，③④过程加强使得细胞加速利用更多的氨基酸 【答案】C 【解析】 【详解】A、②为翻译过程，参与该过程的tRNA呈三叶草结构，分子内存在互补配对的碱基对，A错误； B、密码子位于mRNA上，tRNA上携带的是反密码子，一种tRNA只能转运一种氨基酸，B错误； C、翻译过程中，核糖体上合成的肽链越长，说明该核糖体结合mRNA的时间越早，图中左侧a核糖体的肽链最长，右侧d核糖体的肽链最短，因此核糖体沿着mRNA从右向左移动，C正确； D、细胞缺乏氨基酸时，③过程抑制翻译、④过程抑制转录，二者加强会减少蛋白质的合成，降低氨基酸的消耗，D错误。 16. 柳穿鱼Lcyc 基因和小鼠Avy基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，这样的现象称为表观遗传。下列叙述错误的是（ ） A. 柳穿鱼Lcyc 基因表达时，需要RNA 聚合酶识别并启动转录 B. 小鼠Avy基因甲基化程度越高，其表达越受抑制 C. 某基因是否发生甲基化可通过测定 DNA 中脱氧核苷酸的序列来检测 D. 表观遗传未改变DNA的碱基排列顺序，但是可以遗传给子代 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因转录是表达的第一步，需要RNA聚合酶识别并结合基因的启动子序列，进而启动转录过程，柳穿鱼Lcyc基因表达也遵循该规律，A正确； B、题干明确说明甲基化修饰会抑制基因的表达，因此小鼠Avy基因甲基化程度越高，其表达受到的抑制作用越强，B正确； C、甲基化是在碱基上添加甲基的修饰，并不会改变DNA的脱氧核苷酸排列顺序，因此无法通过测定DNA脱氧核苷酸序列检测基因是否发生甲基化，C错误； D、表观遗传的核心特点是DNA的碱基排列顺序不发生改变，但甲基化等修饰可以通过配子遗传给子代，进而使子代表现出相应的表型，D正确。 17. 镜检玉米花粉母细胞时，发现细胞内正在联会的两对非同源染色体呈异常的“十”字型结构如图所示（图中字母为染色体上的基因）。据此可推断（ ） A. ①和②、③和④是同源染色体 B. 若图示为四分体时期，则该结构含8条染色单体，16条DNA单链 C. 图中的变异类型是染色体易位，原因是同源染色体之间发生了片段交换 D. 该细胞只能产生基因组成为AbH，aBh的配子 【答案】B 【解析】 【详解】A、该图是两对同源染色体发生相互易位后联会形成的十字结构，原本的同源染色体应为①和③、②和④，并非①和②、③和④，A错误； B、该结构含4条染色体（两对同源），四分体时期染色体已完成复制，每条染色体含2条染色单体，共4×2=8条染色单体；每条染色单体含1个双链DNA，因此共8个DNA，8×2=16条DNA单链，B正确； C、该变异属于染色体易位，但易位是非同源染色体之间发生片段交换，同源染色体之间交换片段属于基因重组，C错误； D、减数分裂时不同的分离方式可产生4种配子，并非只能产生题目所述的2种配子，D错误。 18. 农科院欲通过下图所示的育种过程培育出高品质的糯玉米（yyRR）。下列有关叙述正确的是（ ） A. a和b过程均利用了基因重组的原理 B. a过程需要用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，原理是抑制纺锤体形成和着丝粒的分裂 C. a和b过程都可以得到100%纯种植株yyRR，且通过b途径可以明显缩短育种年限 D. a、b、c过程中，c过程产生糯玉米的概率最低 【答案】D 【解析】 【详解】A、a是单倍体育种的染色体加倍环节，原理是染色体数目变异，仅b（杂交育种）的原理为基因重组，A错误； B、a过程处理的是高度不育的单倍体幼苗，单倍体无法产生可育种子，且秋水仙素仅抑制纺锤体形成，B错误； C、只有a单倍体育种可直接得到100%纯合的yyRR，且能明显缩短育种年限；b杂交育种中YyRr自交一代yyRR仅占1/16，需多代自交筛选才能得到纯合子，育种年限长，C错误； D、c为诱变育种，基因突变具有低频性、不定向性，因此获得目标植株yyRR的概率远低于a、b途径，D正确。 二、非选择题：本大题共4小题，共64分。 19. 已知人体皮肤中黑色素细胞具有分裂能力且能合成黑色素，黑色素与头发变白、脸上长斑有直接关联。酪氨酸酶与黑色素形成的关系如图1所示，图2是黑色素细胞中遗传信息的部分传递过程。回答下列问题： （1）图1中基因控制性状的方式为____________。 （2）图1中，与过程b相比，过程a中特有的碱基配对方式是______；图1中的过程a、b分别对应于图2中的过程______。图2中的酶1和酶2均可破坏______键。 （3）结合题干及图1，阐述从基因到性状表达过程中白化病人头发变白的原因______________________________________________________________________________________。 （4）克里克预见了遗传信息传递的基本规律，于1957年提出中心法则：____________________________________________________（用箭头、字母和文字表示）。随着深入研究，科学家对中心法则做出重要的补充，推测RNA复制和逆转录过程______（“能”，“不能”）发生在细胞中。 （5）科学家发现，酪氨酸酶基因启动子区发生甲基化会显著阻碍酶2与酪氨酸酶基因结合，从而使得转录不能正常进行。某化妆品公司宣称其“美白霜”能通过抑制酪氨酸酶基因甲基化来实现淡斑效果。请从基因表达角度评价宣传的科学性，并简要说明原因：___________________________________________________________________________________。 【答案】（1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （2） ①. T—A ②. ②③ ③. 氢 （3）白化病人黑色素细胞中的酪氨酸酶基因突变，酪氨酸酶合成减少，导致黑色素合成减少，使头发变白 （4） ①. ②. 能 （5）该宣传不具有科学性。从基因表达与淡斑的关系看，抑制酪氨酸酶基因甲基化会促进其表达合成酪氨酸酶，从而合成更多黑色素，导致长斑更多，与淡斑需求矛盾 【解析】 【小问1详解】 图1过程为基因表达的过程，图1中基因控制性状的方式为：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问2详解】 图1中，a表示转录、b表示翻译；转录过程的配对方式包括A-U、T-A、G-C、C-G；翻译过程包括U-A、A-U、G-C、C-G，与过程b相比，过程a中特有的碱基配对方式是T—A。图2中①表示DNA复制，酶1为解旋酶，图2中②表示转录（对应a过程），酶2为RNA聚合酶，图2中③表示翻译（对应b过程）。解旋酶和RNA聚合酶均可以破坏氢键。 【小问3详解】 据图可知，白化病人黑色素细胞中的酪氨酸酶基因突变，酪氨酸酶合成减少，导致黑色素合成减少，使头发变白。 【小问4详解】 克里克预见了遗传信息传递的基本规律，于1957年提出中心法则： 随着深入研究，科学家对中心法则做出重要的补充，推测RNA复制和逆转录过程能发生在细胞中。 【小问5详解】 该宣传不具有科学性。从基因表达与淡斑的关系看，抑制酪氨酸酶基因甲基化会促进其表达合成酪氨酸酶，从而合成更多黑色素，导致长斑更多，与淡斑需求矛盾。 20. 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答： （1）甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________性遗传。 （2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。 （3）10号不携带致病基因的几率是____________。 （4）若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________， （5）遗传病的预防包括______________，甲乙遗传病可在胎儿出生前通过_______的方法进行检测。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 （2） ①. X ②. 隐 （3）1/3 （4）1/36 （5） ①. 遗传咨询、产前诊断 ②. 羊水检查、基因检测 【解析】 【小问1详解】 3号和4号均无甲病，而他们的女儿（9号）患甲病，说明甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。 【小问2详解】 由于3号不携带乙病的致病基因，说明8号（男性）个体的乙病基因只来自4号，则乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。 【小问3详解】 3号的基因型为AaXBY，4号的基因型为AaXBXb，10号为正常男性，则10号的基因型中AA的概率为1/3，Aa的概率为2/3，相关乙病的基因型一定为XBY，所以10号不携带致病基因的概率为1/3。 【小问4详解】 8号患乙病不患甲病，则基因型为1/3AAXbY和2/3AaXbY，由于12号两病兼患，所以7号的基因型为AaXBXb，6号患乙病，相关基因型为XbY，则6号的基因型为AaXbY，则11号的基因型为1/3AAXBXb和2/3AaXBXb，所以8号和11号婚配，出生只患甲病女孩的几率为2/3×2/3×1/4×1/4=1/36。 【小问5详解】 遗传病的预防包括遗传咨询和产前诊断，甲乙遗传病可在胎儿出生前通过羊水检查和基因检测的方法进行检测。 21. 果蝇是遗传学研究过程中的经典实验材料。请回答下列问题： （1）果蝇作为遗传学实验的材料，其优势有_________________（至少写两点），摩尔根利用突变体白眼雄果蝇的遗传学实验证明了：__________________________。 （2）果蝇的红眼对白眼显性（D、d），直刚毛对焦刚毛显性（B、b），两对基因都位于X染色体上。将表型为红眼直刚毛雌、雄果蝇相互交配，F1表型比为红眼直刚毛雌：红眼焦刚毛雄：白眼直刚毛雄=2：1：1，雌果蝇细胞中的基因组成及位置可能是图中的_______。 A. B. C. D. （3）已证明灰身和黑身基因（A、a）位于1号染色体上，另一对位于X染色体非同源区段的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。研究者设计了以下实验进行探究： 利用黑身雌蝇（aaXRXR）与灰身雄蝇（AAXrY）杂交，F1全为灰身，F2雌蝇中灰身：黑身=3：1：；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。F2深黑身雄蝇的基因型是__________。 （4）已知果蝇直翅和卷翅是由一对等位基因控制的相对性状，现有纯种直翅和卷翅雌雄果蝇若干，为了研究该性状显隐关系和对应染色体的位置，设计了以下杂交实验（不考虑XY的同源区段）。 第一步：选择相对性状的纯种雌雄果蝇杂交，观察子一代性状表现； ①若子代直翅：卷翅=1：1，则亲本中________（“父本”“母本”）表现型为显性，且该基因位于___________染色体上。 ②若子代全为直翅，则确定直翅为显性，并且进行下一步实验。 第二步：子一代直翅自由交配（相互交配），统计子二代性状表现； ①若子二代____________________________________________________，则该基因位于X染色体上； ②若子二代____________________________________________________，则该基因位于常染色体上。 【答案】（1） ①. 后代数量多，生活周期短，有多对易于区分的相对性状 ②. （白眼）基因在染色体上 （2）B （3）aaXrY （4） ①. 父本 ②. X ③. 雌性全为直翅，雄性有直翅和卷翅（雄性直翅和卷翅各一半，或1：1，或者雌雄表现型不一致） ④. 雌雄均表现为直翅：卷翅=3：1（或者雌性中有直翅和卷翅，或雄性中直翅和卷翅=3：1） 【解析】 【小问1详解】 果蝇作为遗传学经典实验材料的优势，是该物种的典型实验特点：繁殖速度快、生活周期短、子代数量多、具有多对易于区分的相对性状、染色体数目少便于观察。摩尔根通过白眼雄果蝇的杂交实验，首次用实验证明了基因位于染色体上。 【小问2详解】 已知红眼（D）、直刚毛（B）都在X染色体上，亲代表型为红眼直刚毛的雌雄果蝇交配后，子代雄果蝇出现红眼焦刚毛、白眼直刚毛两种类型，说明母本的两条X染色体上，D和b连锁、d和B连锁，B符合题意。 【小问3详解】 亲本黑身雌蝇aaXRXR和灰身雄蝇AAXrY杂交，F1全为灰身（AaXRXr、 AaXRY），F2中深黑身雄蝇需要同时满足aa （黑身）和X染色体上携带r（加深体色），因此基因型为aaXrY。 【小问4详解】 ①若纯种直翅和卷翅的雌雄果蝇杂交，子代直翅：卷翅=1：1，说明该基因位于X染色体上，且母本为隐性纯合、父本为显性，因此父本表现型为显性，基因位于X染色体上。 ②若子一代全为直翅，说明直翅是显性：若基因在X染色体上，子一代自由交配后，子二代会出现卷翅个体只出现在雄果蝇中（或雌果蝇全为直翅，雄果蝇中直翅：卷翅=1：1，性状表现与性别相关联）的现象；若基因在常染色体上，子二代会出现直翅、卷翅在雌雄果蝇中都有分布，且直翅：卷翅=3：1 （性状表现与性别无关）的现象。 22. 正常的大麦体细胞染色体数为2n=14。现有一种三体大麦，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n+1=15。请回答： （1）该7号染色体中有一条是易位形成的额外染色体，该变异使额外染色体上______________________________________发生了改变；进行减数分裂过程，易位的额外染色体无法联会，在减数第一次分裂后期随机移动到细胞的一极，其余联会的染色体正常分离，推测该三体在减数第一次前期形成_______个四分体，产生配子中染色体数目为_______________。 （2）某育种工作者利用该三体（如上图）设计了雄性不育杂交系，控制茶褐色种皮（R）对黄色种皮（r）为显性位于额外染色体上，雄性可育Ms基因对雄性不育ms基因为显性，额外染色体使雄配子不能受精而对雌配子无此影响。则该三体自交产生的雌配子基因型为________________，产生的可受精雄配子基因型为_________________。子代表现型（种皮颜色和雄性育性）为______________。进一步选择____________做母本与新品系产生产量高的杂种后代，另一表型______交后代可产生与上一代相同的性状表现，以供下一年再生产。 【答案】（1） ①. 基因的数目和排列顺序 ②. 7 ③. 7或者8 （2） ①. msr、MsmsRr ②. msr ③. 黄色种皮雄性不育和茶褐色种皮雄性可育 ④. 黄色种皮雄性不育 ⑤. 自交 【解析】 【小问1详解】 该7号染色体中有一条是易位形成的额外染色体，该变异使额外染色体上基因的数目和排列顺序发生了改变；进行减数分裂过程，易位的额外染色体无法联会，在减数第一次分裂后期随机移动到细胞的一极，其余联会的染色体正常分离，推测该三体在减数第一次分裂前期形成7个四分体，产生配子中染色体数目为7或者8。 【小问2详解】 某育种工作者利用该三体（如上图）设计了雄性不育杂交系，控制茶褐色种皮（R）对黄色种皮（r）为显性位于额外染色体上，雄性可育Ms基因对雄性不育ms基因为显性，额外染色体使雄配子不能受精而对雌配子无此影响。则该三体自交产生的雌配子基因型为msr、MsmsRr，产生的可受精雄配子基因型为msr。子代表现型（种皮颜色和雄性育性）为黄色种皮雄性不育（msmsrr）和茶褐色种皮雄性可育（MsmsmsRrr）。进一步选择黄色种皮雄性不育做母本与新品系产生产量高的杂种后代，另一表型自交后代可产生与上一代相同的性状表现，以供下一年再生产。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $