辽宁省葫芦岛市第一高级中学2025-2026学年高二下学期期末考试生物试题

2025~2026学年度第二学期期末限时训练 高二生物学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.答选择题时，选出每一小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡 皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷满分100分，答卷时间75分钟。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共计30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是 最符合题目要求的。 1.科学家用脂质荧光探针（与磷脂特异性结合）观察黑藻叶肉细胞，没有荧光信号的结构是 A.核糖体 B.高尔基体 C.线粒体 D.叶绿体 2.云南漾濞核桃油富含不饱和脂肪酸、脂肪、维生素E及钙、锌等矿质元素，营养价值极高。下列 叙述正确的是 A.钙和锌两种元素均属于组成细胞的大量元素 B.维生素E能有效促进人体肠道对钙、磷的吸收 C.用苏丹IⅢ染液鉴定核桃油中的脂肪时，呈现紫色反应 D.不饱和脂肪酸的熔点较低不易凝固，室温下呈液态 3.人类细胞中存在长约20个氨基酸的微小蛋白质，部分位于细胞表面，可充当肿瘤新抗原激活免 疫应答。下列有关微小蛋白质的叙述错误的是 A.以碳链为基本骨架 B.合成场所是核糖体 C.变性过程涉及肽键断裂 D.有望成为癌症免疫疗法新靶点 4.科学家将线粒体封装于红细胞的囊泡中，形成“线粒体胶囊”，导入患Ligh综合征的模型小鼠体 内，小鼠患病状况得以缓解。下列关于“线粒体胶囊”的叙述错误的是 A.以胞吞方式进入小鼠细胞，需要消耗能量 B.与细胞膜融合，需要质膜上的蛋白质参与 C.线粒体内膜附着多种酶，是生成CO2的场所 D.Leigh综合征的形成原因可能与线粒体功能缺失有关 5.下列关于科学研究方法的叙述错误的是 A.施莱登、施旺用不完全归纳法建立了细胞学说 B.“HO2在不同条件下的分解实验”属于对比实验 C.建构物理模型有助于细胞膜结构的形象认知 高二生物学 D.同位素标记法可示踪暗反应中C元素的转移 6,下列关于生物膜结构和功能的叙述，正确的是 A.肌细胞的细胞膜上有协助葡萄糖跨膜运输的载体 B.细胞膜上的受体是细胞间信息交流所必需的结构 C.线粒体内膜上.只分布与ATP合成有关的蛋白质 D.核膜上的核孔允许蛋白质和RNA自由进出 7.厄尔尼诺事件发生时，西太平洋的海平面下降会导致秋茄生长的土壤盐度上升，植物都分气孔关 闭，光合速率下降。秋茄光合速率下降的直接原因是 A.C3的生成减少 B.ATP供应减少 C.水的光解减少 D.C,的数蹬减少 8.感染肺炎链球菌的重症患者因呼吸困难导致组织缺氧，常出现代谢性酸中毒。下列叙述锴误的是 A.细胞无氧呼吸产生乳酸是酸中毒的诱因之一 B.C02的产生速率大于O2的消耗速率 C.细胞呼吸释放的能量主要以热能的形式散失 D.正常条件下，组织细胞所需ATP主要来自线粒体 9.选取某高产奶牛的耳朵细胞，利用核移植技术获得高产奶牛的流程如下图所示。下列叙述正确的 是 高产②耳朵 奶牛b ”细胞核 普通①去核卵 调重构跃⑨是据经鬓母牛一小牛日 奶牛a母细胞 A.①去核实质是移除细胞核中的染色体 B.©可用蛋白酶合成剂激活重构胚 C.这一技术体现了动物细胞具有全能性 D.母牛c对外来胚胎无免疫排斥反应 10.科研人员利用基因工程改造蓝细菌，构建工程菌用于CO2固碳发酵生产单细胞蛋白，可实现碳减 排与蛋白生产。下列叙述正确的是 A.该发酵过程需要严格隔绝空气进行无氧发酵 B.蓝细菌为异养型生物，发酵培养基需添加有机碳源 C.发酵罐内搅拌可提高溶氧，利于蓝细菌光合作用 D.发酵获得的单细胞蛋白主要指菌体本身 11.生物技术的进步在给人类带来福祉的同时，会引起人们对它安全性的关注，也会带来新的伦理 问题与挑战。下列相关说法正确的是 A.我国对转基因技术一贯坚持在研究上要大胆、推广上要谨慎、管理上要严格 B.由于涉及伦理问题，我国针对克隆技术提出四不原则 C.生物武器包括致病菌类和病毒类微生物两类，我国严令禁止生物武器 D.“设计试管婴儿”属于无性生殖，在特定情况下可治疗疾病 页共5页 12.热启动PCR可在反应体系初始升温阶段抑制Tag DNA聚合酶活性，减少引物与模板的不完全匹 配。下列叙述正确的是 A.PCR过程中高温可破坏氢键，且边解旋边复制B.PCR体系中需加入Mg+和ATP C.Tag DNA聚合酶可在引物的3端延伸子链D.热启动PCR主要目的是提高DNA片段的扩增速率 13.科研团队成功制备牛孤雄单倍体胚胎千细胞(haES细胞)。若将haES细胞直接注入卵母细胞， 胚胎发育率极低：而清除其组蛋白修饰后再受精，胚胎能正常发育并获得后代，过程如下图，该 技术为家畜遗传改良开辟了新路径。下列说法错误的是 特殊培养基 细胞培养 7 卵母细胞 精子 雄原核 孤雄单倍体 haES细胞 去核 注射 形成 器胚 湾除相关表 观遗传修饰 后代、好娠 胚胎移植 激活 受体 将haES细胞注入 卵母细胞 A.应取孤雄单倍体龔胚中的甲细胞培养获得haES B,图中的卵母细胞均需培养到MⅡ期再进行操作 C.胚胎移植前，需要对受体母牛注射免疫抑制剂 D.推测haES细胞中的组蛋白修饰会抑制胚胎发育 14.腈水合酶(N0)广泛应用于环境保护和医药原料生产等领域，但不耐高温。利用蛋白质工程技 术在N0的a和β亚基之间加入一段连接肽，可获得热稳定的融合型腈水合酶(N1)。下列有关叙 述错误的是 A.N1是自然界不曾存在的新型蛋白质 B.NI与N0氨基酸序列的差异是影响其热稳定性的原因之一 C.改造N0首先应该设计N1基因的碱基序列 D.加入连接肽需要通过改造N0基因实现 15.研究者将早期胚胎不同位置的两种细胞a和b置于相同培养液中进行独立培养或混合培养，结果如 下图。下列叙述错误的是 高二生物学 独立培养 混合培荠 细胞a 细胞b 细胞a 一细胞5 X > 一或→ 花 发育为 发育为 细胞a、b均发有 细胞a发有为肌妍胞 肌细胞 神经细胞 为神经细胞 细胞b发育为神经细胞 A.细胞a和b来自滋养层细胞 B.培养液中通常应加入动物血清 C.独立培养后细胞a和b出现稳定性差异 D,细胞的“命运”可被环境信号改变 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是 符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16.甘草是中医使用最多的药材之一，其提取物中的黄酮具有抗衰老、抗炎等作用。有同学提出利 用现代生物技术充分发挥甘草的药用价值，如图所示。下列叙述错误的是 快速繁殖好—一留A D 铝一◆脱毒植株 优良加倍单倍体。一$ 留·次生代谢产物 品种选择幼苗 B 突变檀株·—一曾。C 植物体细胞 素外线一 81 杂交植株 A.图中六个途径均体现了植物细胞的全能性 B,经B途径得到的优良品种的隐性性状容易显现 C.C途径可能得到高产黄酮的甘草，D途径可得到抗病毒的甘草 D.图中途径最终获得的植株体细胞中染色体组数不同于其它的为B和F 17.CRISPR/Cas9基因编辑技术通过一条单链向导RNA(SgRNA)引导Cas9(核酸内切酶)到基因的一 个特定位点进行切割，以实现基因定向编辑。利用该技术改造LmR基因内部分碱基序列，进一 步培养可培育抗猪瘟猪。下列叙述错误的是 A.一般选择受精卵作为基因编辑的受体细胞 B.Cas9蛋白的功能是准确识别并切割DNA的特定序列 C.通过基因编辑技术改造LmR基因属于基因突变 D.将改造后的受体细胞培养至原肠胚阶段再进行胚胎移植 18.将生理状态相似的紫色洋葱鳞片叶外表皮均分为甲、乙两组，分别浸泡在不同溶液（溶质不同） 中，测得甲乙两组细胞的失水情况如下图所示。下列分析正确的是 第2页共5页 个细胞总失水 口甲组 ■乙组 0li 81012处理时间/mn A.2min时，两组细胞液浓度均小于外界溶液浓度 B.4min时，甲组的吸水能力一定高于乙组 C.6min时，乙组细胞内可能检测到溶质分子 D.10~12min时，甲组一定没有水分子进出细胞 19.ATP分子的末端磷酸基团脱离下来与蛋白质或其他分子结合，使其磷酸化，进而导致相应分子的 活化或者失活。下列叙述正确的是 A.磷酸化过程伴随着ATP水解和能量的转移 B.蛋白质等物质发生磷酸化后其空间结构不变 C.某些蛋白质磷酸化后可参与物质的跨膜运输 D.磷酸化后的蛋白质行使功能后会发生去磷酸化 20.肝脏细胞会分泌铁调素，与小肠上皮细胞膜上的铁转运蛋白(FPN)结合，进而促进FPN的内吞 与降解，以维持血铁稳态，过程如下图所示。下列叙述正确的是 Fe3 888 价金属转运体1 Fe2* (DMT1) 肠腔 铁还原酶 小肠上皮细胞 溶酶体降解 FPN FPNO铁调素 Fe2. A.铁调素是信号分子，FPN既是受体又是载体 B.DMT1和FPN转运方式分别为协助扩散和主动运输 C.溶酶体释放的水解酶与FPN内吞小泡结合后将其水解 D.增强铁调素分泌可有效缓解血铁过载症状 三、非选择题：本题共5小题，共55分。请根据要求作答。 21.(11分) 高二生物学 棉织物的污垢很难去除，原因是侵入棉纤维结构内部的物被纤维素分子与水形成的礙胶所封闭 。一种新型碱性纤维素酶（水解棉织物凝胶中的纤维素，使棉纤维结构蓬松张开，利于包裹在纤维内 部的污物脱落)与洗涤剂配合使用，能提高去污垢能力。研究小组为了探究该酶的去污效能，进行了 相关实验。回答下列问题。 (1)纤维素酶催化的机理是 碱性纤维紫酶能去除屣胶中的纤维素分子，但不能直接去除 油渍，体现了酶的 性o (2)为了筛选高去污效能的加酶洗涤剂，研究小组探究了碱性纤维素酶对甲、乙、丙、丁四种洗涤 剂去污效能的影响，结果如图。 口洗冻剂刘■ 洗添剂 不加酶 加魑 40 20 10 丁 洗涤剂种类 由上述实验结果可知碱性纤维素酶对四种洗涤剂去污效能的作用表现为： (答出 两点)。 (3)研究小组进一步探究洗涤温度在固定加酶量为20LL条件下对洗涤剂去污力的影响，进行相 关实验，实验数据如下表： 洗涤温度（℃） 25 25 40 40 加酶量(LL) 0 20 0 20 去污力(%) 25 30 32 40 去污力提高率(%) X X2 注：去污力提高率计算公式：去污力提高率=（加酶去污力 不加酶去污力)/不加酶去污力×100% ①本实验的自变量是 ②由实验结果可知洗涤温度40℃时去污力提高率 (>、=或<)洗涤温度25℃时去污 力提高率。 ③对比25℃和40℃两组实验结果， (能不能)说明碱性纤维素酶提升洗涤剂去污 效果最好的温度大于40℃。继续研究发现，当洗涤温度设置为70℃时，加酶组去污力提高率 为0，原因是 (4)综合该研究小组上述所有实验结果分析，若使洗涤剂去除棉织品污垢更有效，合理的建议有 第3页共5页 22.(11分) 光合作用的光反应阶段依赖类囊体膜上的光合系统。在高光强环境下，植物光合系统吸收的光能 会超过暗反应的消耗能力，导致光反应出现电子过剩现象，进而损伤光合系统的结构与功能。某绿藻 进化出下图中①②两种机制，使其可在高光强下一定程度上减轻该损伤，保持正常生长，其部分北 合过程如图所示，回答下列问题。 光 O2→H202→H2O ATP ADP+Pi 热 ② ①NADP*+H NADPH 2 ATP合酶 基质 类囊体腔 H,O O,+H+ 注：表示电子的传递路径；Y、Z表示光合色素分子 (I)据图分析，生成NADPH所需的电子源自于 (填过程)。生成ATP所需的能量直接 来自 (2)采用同位素示踪法可追踪物质的去向，用含HO的溶液培养该绿藻一段时间后，叶绿体和线粒 体中被H标记的物质除H20外，还有 (3)高光强下，过剩光能经途径②以热能散失的生理意义是 (4)若用抑制剂阻断机制①，高光强下绿藻光合速率下降幅度显著 (大于小于)普通光 照，原因是 (5)从适应的角度分析，该绿藻进化出两条耗散过剩光能的意义是 23.(11分) 某些香蕉植株组织中存在的内生菌可防治香蕉枯萎病，其筛选流程及抗性检测如图。回答下列问 题。 内生菌菌液划线 样品采集 样品消喜 无菌检测 )→（样品研磨 病原菌菌斑 抗性检测)←获得纯培养物)←（稀释涂布 抗性检测 高二生物学 (1)最好在大面积爆发香蕉枯萎病的果园中 (填正常植株"或“忠病植株”)上取样，原因 是 (2)对植物样品表面消的目的是 1 无菌检测是指，取消毒后的样品漫泡液徐布空白培养 基，无菌落长出才可继续实验，该操作目的是 3)稀释涂布后，可通过统计 数计算样品中的活菌数量，该种计数方法获得的数据往往比 实际值 (填偏大”或“偏小”)：若要获得单菌落，还可采用 法接种。 (4)抗性检测及结果分析：抗性检测平板中央接种对应病原菌，平板四周划线接种纯化后的内生 菌，如图所示：为使实验结果更具有说服力，应设计对照实验，对照组的处理应为 与对照组相比，若接种内生菌的平板上的病原菌菌斑 ,说明该内生菌可抑制原菌增 殖，具备开发为生物防菌剂的潜力。 ↓.(11分) 白细胞介素15(L15)是细胞因子家族的重要成员，科研人员制备猪几15单克隆抗体，以期 于检测猪组织和细胞中几15表达的变化，从而有助于深入研究L15的免疫调节功能。回答下列 题。 制备重组猪L15(抗原)》 (1)获取猪L-15基因，用限制酶EcoR1和oI分别对L-15基因与质粒进行双酶切，进而构建重 1质粒。为检测转化后的大肠杆菌是否含有重组质粒，研究人员对从四个菌落的部分菌体中提取的质 进行了如下处理： A、B 用L-I5基因特异性引物进行PCR C、D 用EcoR 1、切o1进行双酶切 注：A-D分别为从不同菌落提取的质粒，“质粒中限制酶 识别位点之间的片段忽略不计， 将A~D的产物依次加入加样孔I4,进行琼脂糖凝胶电泳，结果见图】。则电泳结果显示 是重组质粒（填AD)。 bp M12345 :5000 :3000 ·2000 11000 750 500 250 100 注：M加样孔中加入指示分子大小的标准参照物： 页共5页 5号加样孔中加入猪儿-15基因的PCR产物 图1 培养含重组质粒的大肠杆菌，收集并纯化雕组猪L15。 Ⅱ.制备L15单克隆抗体 注射重组猪L-15 B淋巴细胞 ① 总光 特定的选择 96孔板 培养基 ② ③ 骨髓瘤细胞 图2 (2)如图2所示，进行动物细胞培养时，需将细胞置于含有 混合气体的CO2培养箱中培养。 (3)与植物体细胞杂交相比，步骤①特有的诱导融合方法是 (4)步骤②的目的是 ；步骤③进行的操作是 ； 最终获得足够数量的 的 杂交瘤细胞。 (5)本实验用大肠杆菌表达的重组猪L-15作为抗原免疫小鼠，制备获得单克隆抗体后，还需要利用 真核细胞表达的猪L15对该单克隆抗体进行鉴定，试分析其原因是 25.(11分) 为研究水稻PIP2蛋白的功能，有人提取水稻的mRNA进行逆转录获得cDNA,根据PP2基因两端 的序列设计引物①②，进行PCR1:再以产物为模板，根据HA蛋白（可被抗体识别）基因设计引物 ③进行PCR2,将HA蛋白基因加在PIP2基因下游得到融合基因；构建基因表达载体，转入水稻品种A 中表达融合基因。回答下列问题： 引物① 生物 35S动f婚 CDNA 真模生物 Xbal 35S动了 转录方向 引物② 终什子 潮密宝 引物①： ↓PcRI LB <_T-DNA 航性感因 的效什了 RB pHB克达酸体 PCR2 1物③ 动了 卡那微出义 抗性基丙 B.RB:T-DNA的边界 ndH只别序列5'AAGCTT-3 PP2-HA融合基因 Xba别子列5-TCTAGA3' 高二生物学 引物① 5-AAGCTTATGGCGTCGAAGGAGGGAGGTGG-3' 引物② 5'-CGCCGTCACGCTGGIGCTCC-3' 物③的 5-GGGTACGCGTAATCAGGCACATCGTAAGGCGCCGTCACGCTG-3 韶分序列 (1)筛选目的基因时，可以先在 中检索目的基因功能和结构的关系并获取目的基因的相关 序列信息，以便根据这些信息合成引物，通过PC进一步获取目的基因。 (2)PCR1设计引物②时应去除PIP2基因中对应 的序列，以保证HA基因的表达。引物 ②和引物③应有部分 (填“互补”或“相同”)序列，设计引物③时应在其5端添加 酶的识别序列以使融合基因正确插入载体。结合以上分析及表格中给出的引物的序列 信息推算：若PCR1扩增产物的长度为882bp,则PCR2的扩增产物长度为 bp。 (3)从分子水平检测转基因水稻中是否含有融合基因，选择 (填“根据潮霉素抗性基因设 计的引物或“引物①②”)作为引物进行PCR,选择的依据是 (4)结合题意，写出检测融合基因是否在水稻细胞中成功表达的思路： 第5页共5页 2025～2026学年度第二学期期末考试 高二生物学（D）参考答案 1-5 ACCBB 6-10 AABDD 11-15 ACCCA 16. ACD 17. BD 18. AC 19. ACD 20. AD 21.（11 分。除注明外，每空 1 分） （1）降低化学反应所需要的活化能 （2）添加碱性纤维素酶均能提高四种洗涤剂的去污效能 碱性纤维素酶与洗涤剂配合效果最好（或添加碱性纤维素酶对丁洗涤剂去污效能的提高最明显）（每点 1 分，共 2 分） （3）①洗涤温度、是否添加纤维素酶（加酶量）（答全给分） ② ＞ ③ 不能 高温破坏碱性纤维素酶的空间结构，使酶永久变性失活，丧失催化分解污垢的能力。（2 分） （4）添加适量的碱性纤维素酶配合使用合适洗涤剂，用温水洗涤（或 “丁洗涤剂”）（每点 1 分，共 2 分） 22.（11 分。除注明外，每空 1 分） （1）水的光解 储存在 H⁺浓度梯度中的电化学势能（H⁺浓度梯度中蕴含的能量） （2）NADPH、(CH₂O)、丙酮酸、NADH（答全 2 分，不全但多于 2 个给 1 分） （3）途径②将叶绿体吸收的过剩光能转化为热能散失，减少电子的释放，从而减轻对光合系统的损伤。（2 分） （4）大于 阻断机制①，高光强下，电子不能消耗而过剩、损伤光合系统，光反应减弱，光合速率大幅降低（2 分） （5）能在普通光照和高光强环境下正常生长，拓展生存环境（增强了适应环境的能力）（2 分） 23.（11 分。除注明外，每空 1 分） （1）正常植株 在大面积爆发香蕉枯萎病的果园中，患病植株可能没有内生菌或者内生菌很少，不易分离；正常植株在病菌胁迫下可能因含有较多内生菌而不患病，利于筛选（每点 1 分，2 分） （2）杀死植物表面附着的微生物，避免表皮微生物干扰内生菌分离； 检验样品表面微生物消除得是否彻底，确保后续分离的菌种是植物组织内部的内生菌（2 分） （3）菌落 偏小 平板划线 （4）不接种内生菌，其他处理与实验组完全相同（中央接种等量同种病原菌，平板四周划线接种等量无菌水（或培养内生菌的空白培养液），在与实验组相同且适宜的条件下同步培养。） 24.（11 分。除注明外，每空 1 分） （1）BC（2 分） （2）95% 空气和 5% CO₂ （3）灭活病毒诱导法 （4）筛选出杂交瘤细胞（2 分） 克隆化培养和抗体检测（2 分） 能分泌所需抗体 （5）大肠杆菌无内质网和高尔基体，不能对 IL-15 进行加工，其表达的 IL-15 空间结构与天然的猪 IL-15 存在差异。（2 分。划线部分各得 1 分） 25.（11 分。除注明外，每空 1 分） （1）序列数据库（或 GenBank） （2）终止密码子 相同 XbaⅠ 917（2 分） （3）根据潮霉素抗性基因碱基序列设计的引物 PIP2 基因是水稻内源基因，非转基因植株也含有，无法鉴定是否为转基因植株；潮霉素抗性基因是外源基因，仅转基因植株含有（每点 1 分，2 分）。 （4）从转基因水稻中提取出蛋白质，用抗 HA 标签蛋白的抗体进行抗原 - 抗体杂交，以检测融合基因是否翻译成带有 HA 标签蛋白的融合蛋白（2 分）。 学科网（北京）股份有限公司 $