精品解析：辽宁省沈阳市回民中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

沈阳市回民中学2028届高一下学期期末考试试题 生物 试卷满分：100分 时间：75分钟 一、单选题（共15道题，每题2分，共30分） 1. 下列关于减数分裂过程中DNA分子和染色体等的叙述，错误的是（ ） A. 减数分裂前的间期发生染色体的复制 B. 减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后移向细胞的两极 C. 减数分裂Ⅰ后期的细胞中同源染色体分离 D. 染色体互换发生在四分体中的姐妹染色单体之间 【答案】D 【解析】 【详解】A、减数分裂前的间期会完成染色体的复制，包括DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，A正确； B、减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，在纺锤丝的牵引下分别移向细胞两极，B正确； C、减数分裂Ⅰ后期的主要特征是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，C正确； D、染色体互换发生在四分体中的同源染色体的非姐妹染色单体之间，姐妹染色单体上的基因一般完全相同，不会发生交叉互换，D错误。 2. 下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（　　） A. 只有决定显性性状的遗传因子纯合才叫纯合子 B. 纯合子自交产生的子一代所表现的性状就是显性性状 C. 性状相同，遗传因子组成不一定相同 D. 兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状 【答案】C 【解析】 【分析】 孟德尔在杂交豌豆实验中，把子一代表现出来的性状叫做显性性状，子一代没有表现出来的性状叫做隐性性状；表现型=基因型+环境；同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，如人的单眼皮和双眼皮就是相对性状。 【详解】A、纯合子是指遗传因子组成相同的个体，可以是决定显性性状的遗传因子纯合如AA，也可以是决定隐性性状的遗传因子纯合，如aa，A错误； B、具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出来的亲本的性状称显性性状，B错误； C、性状相同，遗传因子不一定相同，如DD和Dd都表现为高茎，C正确； D、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，狗的长毛和卷毛是同一种生物的不同性状，不属于相对性状，D错误。 故选C。 3. 图示遗传定律模拟实验，甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅲ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲、乙同学重复足够次数后，统计的Aa、AB组合的概率均约为50% B. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但Ⅰ、Ⅲ桶小球总数可以不相等 C. 甲同学实验模拟的是等位基因分离和雌雄配子随机结合的过程 D. 乙同学的实验可模拟非等位基因自由组合的过程 【答案】A 【解析】 【详解】A、甲同学抓取Aa组合的概率为1/2，但乙同学抓取AB组合的概率为1/2×1/2=1/4，二者概率不都为50%，A错误； B、每只小桶内两种小球代表同一生物产生的两种配子，比例需为1:1，因此数量必须相等；自然界中雄配子总数通常远多于雌配子，因此Ⅰ、Ⅲ桶小球总数可以不相等，B正确； C、甲同学从含等位基因的Ⅰ、Ⅲ桶分别抓取小球模拟等位基因分离，小球组合的过程模拟雌雄配子随机结合，C正确； D、Ⅲ、Ⅳ桶分别含两对独立遗传的等位基因，乙同学从两桶各抓取一个小球组合的过程，可模拟减数分裂时非同源染色体上非等位基因的自由组合，D正确。 4. 果蝇的体色由常染色体上一对等位基因（用A、a表示）控制，灰身对黑身为完全显性。现有一个足够大的种群，基因型为AA个体占50%、Aa个体占20%、aa个体占30%，种群内个体之间随机交配，子一代中Aa的比例是（ ） A. 21% B. 24% C. 48% D. 52% 【答案】C 【解析】 【详解】A的基因频率=AA基因型频率+1/2Aa基因型频率=50%+1/2×20%=60%，a的基因频率=1-60%=40%。题干明确种群足够大且个体随机交配，符合哈迪-温伯格平衡的适用条件，子代中Aa的基因型频率为2×60%×40%=48%，C正确，ABD错误。 5. 大肠杆菌拟核区有一个环状DNA分子，现将亲代大肠杆菌的DNA双链全部带上32P标记，将大肠杆菌放到无32P有31P的培养液中培养，有关说法错误的是（ ） A. 该DNA分子有a个碱基对，其中G有b个，第3次复制需消耗游离的T的数目为7（a-b） B. 该拟核DNA分子中每个脱氧核糖上均连接着两个磷酸基团和一个碱基 C. 大肠杆菌繁殖两代后，拟核DNA双链均不带有32P标记的子代约占总数量的一半 D. 繁殖n代后，拟核DNA带有32P标记的子代大肠杆菌细胞约占总数的2/2n 【答案】A 【解析】 【分析】DNA的复制：条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。过程： a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。 【详解】A、该DNA分子有a个碱基对，其中G有b个，根据卡加夫法则可知，该DNA中含有T（2a-b-b）/2=a-b个，该DNA分子第3次复制新合成了4个DNA分子，因此共消耗游离的T的数目为4（a-b），A错误； B、该拟核DNA分子为环状DNA分子，所以每个脱氧核糖上均连接着两个磷酸基团和一个碱基，B正确； C、DNA复制方式为半保留复制，复制一次后，每个环状DNA的一条链为32P，另一条链31P，再进行一次复制后，一半的子代DNA含32P，C正确； D、繁殖n代后，共有DNA数为2n，其中有2个DNA分子含有原先32P标记的模板链，因此拟核DNA带有32P标记的子代大肠杆菌细胞约占总数的2/2n，D正确。 故选A。 6. 变异、选择和隔离是物种形成的三个核心环节，下列叙述错误的是（ ） A. 达尔文指出，可遗传的变异提供了生物进化的原材料 B. 自然选择使种群的基因频率发生定向改变，决定生物进化的方向 C. 种群间一旦产生生殖隔离，就标志着新物种的形成 D. 新物种的形成必须经过地理隔离，才能产生生殖隔离 【答案】D 【解析】 【详解】A、达尔文的自然选择学说明确提出，可遗传的变异能够为生物进化提供原材料，A正确； B、自然选择会定向保留有利变异、淘汰不利变异，从而使种群的基因频率发生定向改变，因此自然选择决定生物进化的方向，B正确； C、生殖隔离是新物种形成的标志，种群之间一旦产生生殖隔离，就代表形成了新的物种，C正确； D、新物种形成不一定需要经过地理隔离，例如四倍体西瓜的培育过程中，未经过地理隔离就产生了生殖隔离，D错误。 7. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是（　　） A. 甲、丙两种变异类型都属于染色体结构变异 B. 甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 C. 甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中 D. 乙图是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换的结果 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲是染色体结构变异中的重复（增添）或缺失，丙是基因重组，A错误； B、以个别碱基对为单位进行的增添或缺失是基因突变，不改变基因数目，而甲染色体结构变异是以基因为单位进行增添或缺失，导致染色体上基因的数目发生改变，B错误； C、甲、乙、丙三图染色体均在进行联会行为，故图中均在发生减数分裂，C正确； D、乙图是染色体结构变异中易位类型，易位是由于非同源染色体之间发生了互换片段的行为造成的，D错误。 故选C。 8. 在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如下图所示），敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是（ ） A. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶与DNA部分区域的识别和结合 B. 蜂王浆可能会导致细胞中DNMT3基因的表达水平下降 C. DNA分子中胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶都可以与鸟嘌呤配对 D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 【答案】D 【解析】 【分析】1、DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基，虽然不改变DNA序列，但是导致相关基因转录沉默。 2、敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果，说明这个基因的表达产物与环境因素类似，也能改变蜜蜂的表型。 【详解】A、DNA甲基化使得DNA转录过程受阻，可能干扰了RNA聚合酶与DNA相关区域结合，A正确； B、敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫取食花粉和花蜜也将发育成蜂王，与取食蜂王浆有相同效果，应该是蜂王浆中可能含有抑制DNMT3蛋白活性的物质，说明蜂王浆可能使DNMT3基因表达水平下降，B正确； C、如图所示，胞嘧啶无论是否被甲基化，都与鸟嘌呤发生配对，C正确； D、被甲基化的DNA片段遗传信息没变，只是发生了表观遗传，D错误。 故选D。 9. 脊髓灰质炎病毒是单股正链RNA病毒，在宿主细胞内病毒RNA通过RNA复制方式产生子代遗传物质，与合成的衣壳蛋白组装成新的病毒颗粒，最终通过裂解宿主细胞释放。下列相关叙述错误的是（ ） A. 脊髓灰质炎病毒的繁殖过程需要逆转录酶 B. RNA复制过程中需消耗大量核苷酸 C. 脊髓灰质炎病毒的繁殖需要宿主细胞核糖体的参与 D. 脊髓灰质炎病毒的增殖过程不需要宿主提供DNA模板 【答案】A 【解析】 【详解】A、脊髓灰质炎病毒属于RNA复制病毒，繁殖过程仅发生RNA复制和翻译过程，不需要进行逆转录，因此无需逆转录酶参与，A错误； B、RNA复制的原料是核糖核苷酸，属于核苷酸的一类，因此RNA复制过程需要消耗大量核苷酸，B正确； C、病毒没有细胞结构，不含核糖体，其衣壳蛋白的合成必须依赖宿主细胞的核糖体完成，因此病毒繁殖需要宿主细胞核糖体参与，C正确； D、脊髓灰质炎病毒增殖过程中，RNA复制的模板是病毒自身的正链RNA，翻译的模板也是病毒自身的正链RNA，不需要宿主提供DNA作为模板，D正确。 10. 关于图甲、乙、丙的说法，错误的是（ ） A. 图甲所示过程相当于图丙的⑥过程，真核细胞主要发生于细胞核中 B. 正常情况下，图丙中在动、植物细胞中都不可能发生的是⑥⑦⑧过程 C. 图乙所示过程相当于图丙的⑨过程，所需原料是氨基酸 D. 若图甲的①中A占23%、U占25%，则对应DNA片段中A占24% 【答案】B 【解析】 【详解】A、图甲是转录过程，对应图丙的⑥过程，真核细胞中转录主要发生在细胞核中，A正确； B、正常情况下，动、植物细胞生命活动需要合成蛋白质，均可发生⑥转录、⑨翻译过程，分裂的细胞还可发生⑤DNA复制；仅⑦逆转录、⑧RNA复制是RNA病毒侵染宿主细胞后才会发生的过程，因此正常动、植物细胞中不可能发生的是⑦⑧，B错误； C、图乙是翻译过程，对应图丙的⑨过程，翻译的产物是蛋白质，所需原料是氨基酸，C正确； D、图甲的①为mRNA，其中A占23%、U占25%，则mRNA中A+U占比为48%，根据碱基互补配对原则，对应的双链DNA片段中A+T的占比也为48%，又因为DNA双链中A=T，因此A占24%，D正确。 11. 下图为DNA分子部分结构示意图，下列叙述正确的一组是（ ） ①A链中相邻两个碱基通过氢键相连接 ②B链中④是一个鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸 ③A链、B链的方向相反，②和③交替排列构成了DNA分子的基本骨架 ④解旋酶可催化⑤断开，DNA聚合酶可催化⑥形成 ⑤双链DNA分子中，非互补碱基之和的比例在两条互补链中互为倒数 ⑥一条染色体上含有1个DNA分子，一个DNA分子上可含有成百上千个基因 A. ②③④ B. ⑤ C. ⑤⑥ D. ③⑤⑥ 【答案】B 【解析】 【详解】①DNA单链中相邻两个碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”结构连接，氢键是两条DNA链之间互补碱基的连接方式，①错误； ②④中的磷酸①属于上方相邻的胸腺嘧啶脱氧核苷酸，不属于鸟嘌呤脱氧核苷酸，因此④不是一个完整的鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，②错误； ③DNA分子的基本骨架由磷酸（①）和脱氧核糖（②）交替连接构成，而非脱氧核糖和碱基（③），③错误； ④解旋酶可催化⑤氢键断裂表述正确，但DNA聚合酶催化的是相邻脱氧核苷酸之间磷酸二酯键的形成，⑥不属于脱氧核苷酸间的磷酸二酯键，④错误； ⑤根据碱基互补配对原则，、、、，因此一条链的与其互补链的该比值互为倒数，即非互补碱基之和的比例在两条互补链中互为倒数，⑤正确； ⑥染色体复制后、着丝粒分裂前，一条染色体上含有2个DNA分子，“一条染色体上含有1个DNA分子”的表述不成立，⑥错误。 综上只有⑤正确，故答案选B。 12. 著名的噬菌体侵染细菌实验包括用35S或32P标记的两组噬菌体分别侵染细菌，最终证明噬菌体的遗传物质是DNA。下图为其中一组实验的部分过程。下列叙述错误的是（ ） A. 图中第一步先用含32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体 B. 图中第二步需使用未标记的细菌，培养时间较短不影响离心结果 C. 第三步是搅拌，目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 D. 检测子代噬菌体的DNA，部分含有放射性，部分没有放射性 【答案】B 【解析】 【分析】1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、据图可知，离心后上清液中的放射性很低，沉淀物中的放射性很高，说明噬菌体的DNA进入细菌，因此第一步应用32P标记噬菌体，噬菌体为病毒，不能用培养基直接培养，应先在含有放射性同位素32P的培养基中培养细菌，再用被标记的细菌培养噬菌体，A正确； B、图中第二步需使用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，若培养时间较短，32P标记的DNA未进入细菌，会影响上清液和沉淀物中的放射性强度，B错误； C、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，C正确； D、DNA是噬菌体的遗传物质，通过半保留复制可以遗传给子代，检测子代噬菌体的DNA，部分含有放射性，部分没有放射性，D正确。 故选B。 13. 已知果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，相关基因位于X染色体上；长翅（B）对残翅（b）为显性相关基因位于常染色体上。一只红眼长翅雌果蝇与一只红眼长翅雄果蝇杂交，若F1雄果蝇中红眼长翅：红眼残翅：白眼长翅：白眼残翅=3：1：3：1。下列关于此杂交实验的分析，正确的是（ ） A. F1中红眼长翅雌果蝇的基因型只有2种 B. 亲本中红眼长翅雌果蝇的基因型一定为BbXAXA C. F1中红眼长翅雌蝇与白眼残翅雄蝇杂交，后代不会出现白眼残翅果蝇 D. 若让F1中红眼长翅雌雄蝇相互交配，F2白眼残翅蝇出现的概率为1/72 【答案】D 【解析】 【详解】A、依据题干信息，F1雄果蝇中，红眼：白眼=1：1，且亲本为红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，相关基因位于X染色体上，所以亲本的基因型为XAXa、XAY；F1雄果蝇中，长翅：残翅=3：1，可知，亲本的基因型为Bb、Bb，综上，亲本的杂交组合为：BbXAXa、BbXAY，所以F1中红眼长翅雌果蝇的基因型有：B-XAX-，共有2×2=4种，A错误； B、结合A项可知，亲本中红眼长翅雌果蝇的基因型一定为 BbXAXa​，B错误； C、亲本的杂交组合为：BbXAXa×BbXAY，F1中，红眼长翅雌果蝇的基因型为B-XAX-，白眼残翅雄果蝇的基因型为bbXaY，后代会出现白眼残翅（bbXaXa、bbXaY），C错误； D、亲本的杂交组合为：BbXAXa×BbXAY，F1中，红眼长翅雌、雄果蝇的基因型为B-XAX-、B-XAY ，按照拆分法，可求得白眼残翅果蝇的概率为（2/3×2/3×1/4）×（1/4×1/2）=1/72，D正确。 故选D。 14. 对下列甲、乙、丙、丁四幅图的分析正确的是（ ） A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 B. 乙图中的细胞可能发生了基因突变或同源染色体间的交叉互换 C. 丙图所示家系中男性患者多于女性，该病最有可能是伴X隐性遗传病 D. 由于非同源染色体自由组合，丁图中果蝇能产生AXW、aXW、AY、aY四种配子 【答案】D 【解析】 【分析】甲图中的两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。乙图中含有同源染色体，且姐妹染色单体分开在纺锤丝的牵引下移向细胞两极，为有丝分裂后期。丙图中第二代中患病男女婚配，他们的女儿正常，说明该病为常染色体显性遗传病；丁图中Aa基因位于常染色体上，W基因位于X染色体上。 【详解】A、图中生物自交，即AaDd×AaDd，子代中基因型为Aadd个体的概率为1/2×1/4=1/8，A错误； B、非同源染色体间的交叉互换属于染色体结构变异，在显微镜下是可以看到的，B图中染色体没有发生非同源染色体间的交叉互换，B错误； C、由分析可知，该病为常染色体显性遗传病，C错误； D、由D图可知，该果蝇的基因型为AaXWY，由于减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此D图中果蝇能产生AXW、aXW、AY、aY四种配子，D正确。 故选D。 【点睛】 15. RNA杀虫剂利用RNA干扰原理，抑制害虫特定基因的表达。当害虫取食喷洒了RNA杀虫剂的植物后，杀虫剂中的RNA进入害虫细胞后被切割成小片段，这些小片段会结合害虫体内特定的mRNA，使害虫因无法合成关键蛋白而死亡。下列说法错误的是（　　） A. 与化学杀虫剂不同，RNA杀虫剂不会改变害虫的基因频率 B. RNA杀虫剂发挥作用依赖于碱基互补配对原则 C. 害虫肠道核酸酶易破坏RNA，可通过脂质体包裹提高RNA杀虫剂的有效性 D. RNA杀虫剂杀虫的原理是抑制了害虫关键蛋白的翻译过程 【答案】A 【解析】 【详解】A、RNA杀虫剂对害虫有选择作用，不抗该杀虫剂的害虫会被杀死，有抗性的害虫存活繁殖，会定向提高害虫种群中抗该杀虫剂的基因频率，A错误； B、杀虫剂的RNA小片段能够和害虫特定mRNA结合，该过程依赖碱基互补配对原则，B正确； C、核酸酶可以水解RNA导致杀虫剂失效，脂质体的主要成分是磷脂，和细胞膜成分相似，包裹RNA既可以避免RNA被核酸酶破坏，还能促进RNA进入害虫细胞，提高杀虫剂有效性，C正确； D、翻译过程是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，RNA小片段结合特定mRNA后，mRNA无法作为翻译的模板，因此抑制了害虫关键蛋白的翻译过程，D正确。 二、不定项选择题（每题3分，有一个或多个选项，漏选得1分，错选不得分） 16. 某昆虫的a基因是抗药基因，研究人员从农场的某昆虫群体中随机捕捉100只，aa、Aa和AA的个体数分别为16、48、36。在使用农药杀虫的若干年后，再从该农场中随机捕捉100只该昆虫，aa、Aa和AA的个体数分别为64、20、16。下列叙述不正确的是（ ） A. Aa和Aa相互交配的后代出现AA、Aa和aa三种基因型，这是基因重组的结果 B. A基因频率从60%降至26%，不能说明昆虫发生了进化 C. 抗药性昆虫数量逐渐增多是自然选择的结果，自然选择能使基因频率定向改变 D. 三种基因型频率均发生了变化，说明昆虫发生了进化 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、基因型为Aa和Aa相互交配的后代出现AA、Aa和aa三种基因型，不是基因重组的结果，这是由等位基因分离造成的，基因重组至少要涉及两对等位基因，A错误； B、种群中开始时，A基因频率=（48+36×2）÷200×100%=60%，使用农药若干年后，A基因频率=（20+16×2）÷200×100%=26%。生物进化的实质是种群的基因频率发生改变，A基因频率从60%降至26%，说明昆虫发生了进化，B错误； C、抗药性昆虫数量逐渐增多是自然选择的结果，自然选择能决定生物进化的方向，能使基因频率定向改变，C正确； D、生物进化的实质是基因频率的改变，而不是基因型频率的改变，D错误。 故选ABD。 17. 细胞癌变与基因突变有关，为鉴定造成结肠癌的突变基因，科学家检测了213例结肠癌病人样品的基因突变，发现每个样品都涉及了多种突变基因，其中抑癌基因和原癌基因发生突变的频率最大，结果如表所示。下列叙述错误的是（　　） 被检基因 检出突变的样品数量 突变基因形式 突变基因活性 A 93 AV 活性增强 B 28 BW 失去活性 A. 某一个抑癌基因发生突变则会导致细胞癌变 B. 原癌基因和抑癌基因在正常细胞内不表达 C. 根据表中突变基因活性变化情况推测被检基因A为原癌基因 D. 引发原癌基因突变的因素可能是X射线、亚硝酸盐或者某些病毒 【答案】AB 【解析】 【分析】原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。 【详解】A、癌症的发生并不是单一基因突变的结果，在一个细胞中发生多个原癌基因或抑癌基因突变，才会导致细胞癌变，A错误； B、原癌基因和抑癌基因在正常细胞内也表达，当原癌基因突变或过量表达会导致相应蛋白质活性过强，或抑癌基因突变导致相应蛋白质活性减弱或失去活性时，可能引起细胞癌变，B错误； C、据表分析，A→AV突变后，突变基因活性增强，判断A基因是原癌基因；B→BW突变后，突变基因失去活性，判断B基因是抑癌基因，C正确； D、X射线、亚硝酸盐或者某些病毒可以诱发基因突变，导致细胞癌变，所以引发原癌基因突变的因素可能是X射线、亚硝酸盐或者某些病毒，D正确。 故选AB。 18. 核糖体由大、小两个亚基组成，其上有A、P、E三个位点。A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点。相关叙述错误的是（ ） A. tRNA分子由于存在碱基互补配对，其上的嘌呤数等于嘧啶数 B. 图中P位点结合的tRNA上的反密码子是3'-GUC-5' C. 每个tRNA经过的位点顺序是A位点→P位点→E位点 D. 反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、tRNA为单链RNA，仅存在局部碱基互补配对的双链区域，并非所有碱基都参与配对，因此其分子中嘌呤数不一定等于嘧啶数，A错误； B、P位点对应的mRNA密码子为5'-CAG-3'，根据碱基互补配对、反向平行的原则，对应tRNA上的反密码子为3'-GUC-5'，B正确； C、第一个进入核糖体的tRNA直接进入P位点，C错误； D、终止密码子没有对应的tRNA，不存在反密码子与终止密码子的碱基互补配对，肽链延伸终止是释放因子识别终止密码子所导致的，D错误。 19. 基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的，其过程如图所示。图中×表示该基因的功能被替换，下列推测或叙述正确的是（ ） A. 白化病患者、唐氏综合征患者都可通过基因治疗被治愈 B. 可通过基因检测来判断正常基因是否被成功导入患者细胞 C. 获得正常基因的个体不一定能将正常基因遗传给后代 D. 相比于多基因遗传病，单基因遗传病基因治疗的难度可能更小 【答案】BCD 【解析】 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 【详解】A、白化病患者是常染色体隐性遗传病，可通过基因治疗被治愈，而唐氏综合征是由于多了一条21号染色体，不可通过基因治疗被治愈，A错误； B、基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，正常基因有特定的序列，可通过基因检测来判断正常基因是否被成功导入患者细胞，B正确； C、获得正常基因的细胞若不是生殖细胞，则个体不能将正常基因遗传给后代，C正确； D、多基因遗传病是由于多个基因决定的，且与环境因素影响较大，相比于多基因遗传病，单基因遗传病基因治疗的难度可能更小，D正确。 故选BCD。 20. 野生杜鹃（G1G1）和栽培山茶花（A2A2）均为二倍体植物，其中G1、A2分别代表两个物种的染色体组，每个染色体组含12条染色体。二者杂交后代F1经秋水仙素处理得到新种云贵杜鹃，过程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 图中发生的变异类型是基因重组 B. F1植株是单倍体，无法形成可育配子 C. 野生杜鹃的根尖中有染色体数目分别为12、24、48条的细胞 D. 多倍体通常表现为茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、图中发生的变异类型是染色体数目变异，A错误； B、F1植株由受精卵发育而来，含有两个染色体组，是二倍体，B错误； C、野生杜鹃为二倍体，每个染色体组12条染色体，其根尖分生区细胞进行有丝分裂时，前期和中期染色体数目为24，后期染色体数目为48，根尖不能进行减数分裂，不可能出现染色体数为12的细胞，C错误； D、多倍体通常表现为茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，D正确。 故选ABC。 三、非选择题（五道大题，共55分，除特殊标记外每空1分） 21. 水稻的叶色（紫色、绿色）是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、D/d）控制；天然色素可赋予稻米多样化颜色，其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。请回答下列问题（不考虑基因突变、染色体变异和互换等）。 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶∶绿叶=9∶7 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒∶棕粒∶白粒=9∶3∶4 （1）实验1中，F2的绿叶水稻中纯合子占________；实验2中，控制水稻粒色的两对基因________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。 （2）研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则紫叶水稻籽粒的颜色有________种；基因型为Bbdd的水稻与基因型为________的水稻杂交，子代籽粒的颜色最多。 （3）为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒水稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则理论上子代植株的表型及比例为________。 （4）研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，继续开展如下实验，请预测结果。 ①若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因，则在一个处于减数分裂Ⅱ的细胞中，最多能观察到________个荧光标记。 ②若植株M自交，理论上子代中紫叶紫粒植株所占比例为________。 【答案】（1） ①. 3/7 ②. 遵循 （2） ①. 2 ②. bbDd（或BbDd） （3）紫叶紫粒∶紫叶棕粒∶绿叶紫粒∶绿叶棕粒=1∶1∶1∶1 （4） ①. 4 ②. 3/4或1/2   【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 题意分析，水稻的叶色由2对同源染色体上的2对等位基因控制，其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。亲本组合1紫叶与绿叶杂交，子一代表现为紫叶，子一代自交子二代紫叶∶绿叶=9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，说明两对等位基因自由组合，因此子一代的基因型是AaDd，A_D_表现为紫叶，A_dd、aaD_、aadd表现为绿叶。亲本组合2紫粒与白粒杂交，子一代表现为紫粒，子一代自交子二代紫粒∶棕粒∶白粒=9∶3∶4，因此子一代的基因型是双杂合子，是9∶3∶3∶1的变式，说明两对等位基因自由组合。 【小问1详解】 亲本组合1紫叶与绿叶杂交，子一代表现为紫叶，子一代自交子二代紫叶∶绿叶=9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，说明两对等位基因自由组合，因此子一代的基因型是AaDd，子二代A_D_表现为紫叶，A_dd、aaD_、aadd表现为绿叶，故F2的绿叶水稻有1AAdd、2Aadd、1aaDD、2aaDd、1aadd，共5种基因型，其中绿叶水稻中纯合子占比为3/7。实验2中，紫粒与白粒杂交，子一代表现为紫粒，子一代自交子二代紫粒∶棕粒∶白粒=9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，说明控制水稻粒色的两对基因的遗传遵循自由组合定律。 【小问2详解】 研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则实验2中，紫粒与白粒杂交，子一代表现为紫粒（B_D_），子一代自交子二代紫粒∶棕粒∶白粒=9∶3∶4，则紫粒基因型为BBDD、BbDD、BBDd、BbDd，白粒基因型为BBdd、Bbdd、bbdd，棕粒基因型为bbDD、bbDd。紫叶水稻基因型有AADD、AaDD、AADd、AaDd，则紫叶水稻籽粒的颜色有紫粒和棕粒，共2种；基因型为Bbdd的水稻与基因型为bbDd（或BbDd）的水稻杂交，子代出现的籽粒的颜色最多（都有3种）。 【小问3详解】 为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒aabbDD水稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则两对基因自由组合，理论上子代基因型为AaBbDD、AabbDD、aaBbDD、aabbDD，植株的表型及比例为紫叶紫粒∶紫叶棕粒∶绿叶紫粒∶绿叶棕粒=1∶1∶1∶1。 【小问4详解】 研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，则两对基因连锁，继续开展如下实验： ①若用红色和黄色荧光分子分别标记基因型为AaBbDD的植株M细胞中的A、B基因，若A和B在一条染色体上，则在一个处于减数分裂Ⅱ的基因型为AABB的细胞中，最多能观察到2个红色和2个黄色，共4个荧光标记。 ②若A和B在一条染色体上，a和b在一条染色体上，植株M自交，理论上子代基因型为1AABBDD（紫叶紫粒）、2AaBbDD（紫叶紫粒）、1aabbDD（绿叶棕粒），则紫叶紫粒植株所占比例为3/4。若A和b在一条染色体上，a和B在一条染色体上，植株M自交，理论上子代基因型为1AAbbDD（紫叶棕粒）、2AaBbDD（紫叶紫粒）、1aaBBDD（绿叶紫粒），则紫叶紫粒植株所占比例为1/2。 22. 下图为动物细胞中蛋白质的生物合成示意图，请据图回答下列问题： （1）完成⑥过程需要的酶有____________，完成②需要____________等物质（至少答出两种），从细胞质进入到细胞核。②过程得到的mRNA先要在细胞核中进行加工后才用于翻译，翻译时一条mRNA会与多个核糖体结合，最后得到的多肽链上氨基酸序列____________（填“相同”或“不相同”）。 （2）图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的有____________（填序号）。 （3）组成人体蛋白质的21种氨基酸对应的密码子共有____________种 （4）由上图可知，基因控制生物体的性状是通过____________来实现的。 （5）关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是（ ）（多选） A. 一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数小于n/2个 B. 细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率 C. DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 D. 在细胞周期中，mRNA的种类和含量均会发生变化。 （6）下列关于探究DNA是遗传物质的实验的叙述，正确的是（ ） A. 格里菲思将活的R型菌同加热杀死的S型菌混合后能分离出活的S型菌，说明DNA是“转化因子” B. 艾弗里从S型菌中分离出了具有活性的转化因子，该转化因子能被DNA酶作用而失去活性 C. 噬菌体侵染细菌实验发现大多数被标记的噬菌体DNA存在于上清液中 D. 噬菌体侵染细菌实验的S标记组中，沉淀物具有放射性与保温时间较长有关 【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. RNA聚合酶、4种核糖核苷酸 ③. 相同 （2）①②④⑥⑦⑧ （3）62 （4）控制蛋白质的结构 （5）AD （6）B 【解析】 【小问1详解】 ⑥为线粒体DNA复制。DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶。②为转录。转录需要四种核糖核苷酸、RNA聚合酶、能量等。一条mRNA模板碱基序列固定，多个核糖体同时以该mRNA为模板翻译，模板完全一致，因此合成的多肽氨基酸序列相同。 【小问2详解】 图中过程①DNA复制、②转录、③RNA出核、④翻译、⑤蛋白转运、⑥线粒体DNA复制、⑦线粒体转录、⑧线粒体翻译。综上，①②④⑥⑦⑧需要遵循碱基互补配对原则。 【小问3详解】 密码子总数有64种。其中UGA是终止密码子，但特殊情况下可以编码硒代半胱氨酸。2种终止密码（UAA、UAG）不编码氨基酸。编码21种氨基酸的有效密码子=64−2=62种。 【小问4详解】 题图中，核基因、线粒体基因均直接转录翻译合成蛋白质（结构蛋白、酶类），没有 “基因→酶→代谢→性状” 的间接途径，体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。 【小问5详解】 A、DNA分子含启动子、终止子、内含子等不转录片段；且DNA双链只有一条链为转录模板。n个碱基的DNA，有效转录模板链碱基＜n/2，因此mRNA碱基数小于 n/2，A正确； B、转录仅以DNA一条链作为模板，两条链不会同时转录，B错误； C、DNA聚合酶、RNA聚合酶的结合位点都在DNA上，不在RNA，C错误； D、细胞周期不同阶段，细胞表达基因不同，转录出的mRNA种类、含量均发生变化，D正确。 【小问6详解】 A、格里菲思实验仅证明存在 “转化因子”，未证明转化因子是DNA；艾弗里实验才证明转化因子为DNA，A错误； B、艾弗里分离出S型菌转化因子（DNA）；DNA酶可水解DNA，使转化因子失去活性，R型菌无法转化，B正确； C、32P标记噬菌体DNA，侵染后DNA进入大肠杆菌，离心后菌体沉淀，大部分放射性在沉淀物，上清液放射性极低，C错误； D、35S标记蛋白质外壳，外壳不进入细菌，离心后主要在上清液；沉淀物少量放射性是搅拌不充分，外壳吸附菌体，与保温时间无关；保温时间影响32P组放射性分布，D错误。 23. 我国盐碱地规模大，但主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻（2n=24）培育耐盐水稻新品种的育种方案，据图回答： （1）过程①所示育种原理是____________ ，“γ射线”属于______________诱变因子，应处理萌发的种子而不是干种子，这是因为萌发的种子_______________ 。 （2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，经过程②一代 自交、筛选得到的耐盐植株中纯合子占 1/3，则经过第二代、第三代自交并筛选获得耐盐植株中纯合子分别占_____________ 、________________ 。 （3）过程③利用的遗传学原理是_________________________ ，该过程花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比，表现出_____________ 的特点，秋水仙素的作用时期一般是______________，原理是_________。 （4）互花米草是我们常见的耐盐植物，在南通沿海滩涂大量分布。有人尝试利用互花米草与水 稻杂交获得耐盐水稻，但很难成功，这是因为互花米草与水稻之间存在着_____________ 。 【答案】 ①. 基因突变 ②. 物理 ③. 细胞分裂旺盛，较易发生基因突变 ④. 3/5 ⑤. 7/9 ⑥. 染色体变异 ⑦. 植株弱小，而且高度不育 ⑧. 有丝分裂前期 ⑨. 抑制纺锤体的形成 ⑩. 生殖隔离 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 2、基因突变是指DNA中碱基对增添、缺失或替换而引起基因结构的改变，诱发基因突变的因素包括物理因素、化学因素和生物因素，利用基因突变原理进行育种属于诱变育种。 【详解】（1）过程①是用γ射线处理萌发的种子，“γ射线”属于物理诱变因子，其育种方法属于诱变育种，育种原理是基因突变；基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制时，与干种子相比，萌发的种子细胞分裂旺盛，更容易发生基因突变，所以进行诱变常选用萌发的种子。 （2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，如果用A表示耐盐基因，基因型为Aa，自交一次，耐盐个体的基因型是AA：Aa=1：2；第二代自交，AA=1/3+2/3×1/4＝1/2，Aa=2/3×1/2＝1/3，aa=2/3×1/4=1/6，耐盐个体AA纯合体的比例是3/5，杂合体占2/5；第三代自交AA=3/5+2/5×1/4＝7/10，Aa=2/5×1/2＝1/5，aa=2/5×1/4＝1/10，耐盐植株中AA纯合子占7/9。 （3）过程③是单倍体育种，利用的遗传学原理是染色体变异；单倍体植株的特点是植株矮小、高度不育；秋水仙素抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，作用于有丝分裂的前期，导致细胞中染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内的染色体数目加倍。 （4）互花米草与水稻之间存在着生殖隔离，因此二者不能杂交产生可育后代，基因工程技术可以克服远缘杂交不亲和现象，开辟耐盐水稻育种新途径。 【点睛】本题需要学生理解并掌握基因分离定律的实质和应用、理解基因突变因素及诱变育种和单倍体育种过程、基因工程的原理和应用等知识要点。 24. 如图是某基因型为AaBb的雌性动物细胞（2n=4）连续分裂过程中的图像及染色体数目变化曲线示意图。回答下列相关问题： （1）图甲、乙、丙中，含有同源染色体的是______，图丙所示的细胞名称是______。图甲所示细胞分裂产生的子细胞基因型是_____，该分裂过程中细胞内染色体组数最多为_____个。 （2）着丝粒分裂后，子染色体移向细胞两极发生的时期对应图丁中_____段，基因自由组合定律发生的时期对应图丁中_____段。 （3）若图乙所示细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，其原因最可能是____。 （4）若一个未被标记的细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至有丝分裂中期，其染色体的放射性分布情况是_____。 【答案】（1） ①. 甲、乙 ②. （第一）极体 ③. AaBb ④. 4 （2） ①. ab和de ②. bc （3）减数第二次分裂后期，含有B基因的染色体在着丝粒分裂后移向细胞同一极，都进入到卵细胞中 （4）每条染色体中都只有一条染色单体被标记 【解析】 【分析】图甲表示有丝分裂后期，图乙表示减数分裂Ⅰ前期，图丙表示减数分裂Ⅱ后期，图丁中ab表示有丝分裂的后末期，bc表示减数分裂前间期和减数第一次分裂，cd表示减数第二次分裂的前中期，de表示减数第二次分裂的后末期。 【小问1详解】 分析题图可知，图甲含有同源染色体，着丝粒分裂，表示有丝分裂后期，图乙正在进行同源染色体的配对，表示减数分裂Ⅰ前期，图丙没有同源染色体，着丝粒分裂，表示减数分裂Ⅱ后期，图甲、图乙含有同源染色体。该动物为雌性动物，图丙表示减数分裂Ⅱ后期，且细胞质均等分裂，细胞名称为第一极体。甲细胞进行的是有丝分裂，其分裂产生的子细胞的基因型与甲细胞相同，均为AaBb。甲细胞处于有丝分裂后期，染色体数目加倍，因此细胞内有4个染色体组。 【小问2详解】 着丝粒分裂后，子染色体移向细胞的两极可发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，对应图丁中ab段和de段，基因自由组合定律发生在减数分裂Ⅰ后期，对应图丁中bc段。 【小问3详解】 卵原细胞的基因型为AaBb，初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ正常形成含基因型为AABB的次级卵母细胞和基因型为aabb的第一极体，次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期，B基因所在相同染色体未分离，而移向同一极，形成了基因型为ABB的卵细胞。 【小问4详解】 在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期，在间期每条染色体上的1个DNA复制为2个DNA分别在两条单体上，由于DNA半保留复制，这两个DNA都是1条链含3H，1条链不含3H，即两条单体都有3H，这样第一次分裂形成的2个子细胞中，每条染色体的DNA都是1条链含3H，1条链不含3H。第二次分裂间期，DNA又进行一次半保留复制，结果每条染色体含有两个DNA，其中1个DNA的1条链含3H，1条链不含3H，另一个DNA的2条链都不含3H，即每条染色体中都只有1个DNA的一条单体被标记。 25. 下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。回答下列问题： （1）甲病属于___________遗传病，乙病属于___________遗传病。 （2）Ⅱ-5为纯合体的概率是___________，Ⅱ-6的基因型为___________，Ⅲ-13的致病基因来自于____________。 （3）若Ⅲ-10和Ⅲ-13婚配，生育的孩子患甲病的概率是___________，患乙病的概率是___________，既不患甲病，也不患乙病的概率是____________。 【答案】（1） ①. 常染色体显性 ②. 伴X染色体隐性 （2） ①. 1/2 ②. aaXBY ③. Ⅱ-8 （3） ①. 2/3 ②. 1/8 ③. 7/24 【解析】 【分析】根据家谱分析，由Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-9分析得出甲病是常染色体显性遗传病。乙病是伴性遗传病，Ⅱ-7号个体患乙病，但是他的母亲和女儿不患乙病，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 由分析可知，甲病是常染色体显性遗传病。乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅱ-5的双亲Ⅰ-1的基因型是aaXBXb、Ⅰ-2的基因型是AaXBY，Ⅱ-5既不患甲病也不患乙病，因此基因型为aaXBXB或aaXBXb，纯合体aaXBXB出现的概率是1/2。Ⅱ-6既不患甲病也不患乙病，其基因型为aaXBY。Ⅲ-13患乙病不患甲病，其基因型为aaXbY，故乙病的致病基因来自Ⅱ-8。 【小问3详解】 关于甲病，Ⅲ-9正常，其基因型为aa，故Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型均为Aa，故Ⅲ-10的基因型是：1/3AA，2/3Aa；关于乙病，Ⅱ-7的基因型为XbY，故Ⅰ-1的基因型是XBXb、Ⅰ-2的基因型是XBY，因此Ⅱ-4的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，因此Ⅲ-10的基因型是：3/4XBXB，1/4XBXb，Ⅲ-13的基因型：aaXbY，因此若Ⅲ-10和Ⅲ-13婚配，生出患甲病孩子的概率是：1-2/3✖1/2=2/3。生出患乙病孩子的概率是：1/4✖1/2=1/8。生出既不患甲病，也不患乙病孩子的概率是：1/3✖7/8=7/24。 【点睛】本题主要考查遗传系谱图，要通过家谱分析出遗传病的遗传方式，能够推测出每个个体的基因型以及概率。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 沈阳市回民中学2028届高一下学期期末考试试题 生物 试卷满分：100分 时间：75分钟 一、单选题（共15道题，每题2分，共30分） 1. 下列关于减数分裂过程中DNA分子和染色体等的叙述，错误的是（ ） A. 减数分裂前的间期发生染色体的复制 B. 减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后移向细胞的两极 C. 减数分裂Ⅰ后期的细胞中同源染色体分离 D. 染色体互换发生在四分体中的姐妹染色单体之间 2. 下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（　　） A. 只有决定显性性状的遗传因子纯合才叫纯合子 B. 纯合子自交产生的子一代所表现的性状就是显性性状 C. 性状相同，遗传因子组成不一定相同 D. 兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状 3. 图示遗传定律模拟实验，甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅲ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲、乙同学重复足够次数后，统计的Aa、AB组合的概率均约为50% B. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但Ⅰ、Ⅲ桶小球总数可以不相等 C. 甲同学实验模拟的是等位基因分离和雌雄配子随机结合的过程 D. 乙同学的实验可模拟非等位基因自由组合的过程 4. 果蝇的体色由常染色体上一对等位基因（用A、a表示）控制，灰身对黑身为完全显性。现有一个足够大的种群，基因型为AA个体占50%、Aa个体占20%、aa个体占30%，种群内个体之间随机交配，子一代中Aa的比例是（ ） A. 21% B. 24% C. 48% D. 52% 5. 大肠杆菌拟核区有一个环状DNA分子，现将亲代大肠杆菌的DNA双链全部带上32P标记，将大肠杆菌放到无32P有31P的培养液中培养，有关说法错误的是（ ） A. 该DNA分子有a个碱基对，其中G有b个，第3次复制需消耗游离的T的数目为7（a-b） B. 该拟核DNA分子中每个脱氧核糖上均连接着两个磷酸基团和一个碱基 C. 大肠杆菌繁殖两代后，拟核DNA双链均不带有32P标记的子代约占总数量的一半 D. 繁殖n代后，拟核DNA带有32P标记的子代大肠杆菌细胞约占总数的2/2n 6. 变异、选择和隔离是物种形成的三个核心环节，下列叙述错误的是（ ） A. 达尔文指出，可遗传的变异提供了生物进化的原材料 B. 自然选择使种群的基因频率发生定向改变，决定生物进化的方向 C. 种群间一旦产生生殖隔离，就标志着新物种的形成 D. 新物种的形成必须经过地理隔离，才能产生生殖隔离 7. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是（　　） A. 甲、丙两种变异类型都属于染色体结构变异 B. 甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 C. 甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中 D. 乙图是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换的结果 8. 在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如下图所示），敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是（ ） A. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶与DNA部分区域的识别和结合 B. 蜂王浆可能会导致细胞中DNMT3基因的表达水平下降 C. DNA分子中胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶都可以与鸟嘌呤配对 D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 9. 脊髓灰质炎病毒是单股正链RNA病毒，在宿主细胞内病毒RNA通过RNA复制方式产生子代遗传物质，与合成的衣壳蛋白组装成新的病毒颗粒，最终通过裂解宿主细胞释放。下列相关叙述错误的是（ ） A. 脊髓灰质炎病毒的繁殖过程需要逆转录酶 B. RNA复制过程中需消耗大量核苷酸 C. 脊髓灰质炎病毒的繁殖需要宿主细胞核糖体的参与 D. 脊髓灰质炎病毒的增殖过程不需要宿主提供DNA模板 10. 关于图甲、乙、丙的说法，错误的是（ ） A. 图甲所示过程相当于图丙的⑥过程，真核细胞主要发生于细胞核中 B. 正常情况下，图丙中在动、植物细胞中都不可能发生的是⑥⑦⑧过程 C. 图乙所示过程相当于图丙的⑨过程，所需原料是氨基酸 D. 若图甲的①中A占23%、U占25%，则对应DNA片段中A占24% 11. 下图为DNA分子部分结构示意图，下列叙述正确的一组是（ ） ①A链中相邻两个碱基通过氢键相连接 ②B链中④是一个鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸 ③A链、B链的方向相反，②和③交替排列构成了DNA分子的基本骨架 ④解旋酶可催化⑤断开，DNA聚合酶可催化⑥形成 ⑤双链DNA分子中，非互补碱基之和的比例在两条互补链中互为倒数 ⑥一条染色体上含有1个DNA分子，一个DNA分子上可含有成百上千个基因 A. ②③④ B. ⑤ C. ⑤⑥ D. ③⑤⑥ 12. 著名的噬菌体侵染细菌实验包括用35S或32P标记的两组噬菌体分别侵染细菌，最终证明噬菌体的遗传物质是DNA。下图为其中一组实验的部分过程。下列叙述错误的是（ ） A. 图中第一步先用含32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体 B. 图中第二步需使用未标记的细菌，培养时间较短不影响离心结果 C. 第三步是搅拌，目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 D. 检测子代噬菌体的DNA，部分含有放射性，部分没有放射性 13. 已知果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，相关基因位于X染色体上；长翅（B）对残翅（b）为显性相关基因位于常染色体上。一只红眼长翅雌果蝇与一只红眼长翅雄果蝇杂交，若F1雄果蝇中红眼长翅：红眼残翅：白眼长翅：白眼残翅=3：1：3：1。下列关于此杂交实验的分析，正确的是（ ） A. F1中红眼长翅雌果蝇的基因型只有2种 B. 亲本中红眼长翅雌果蝇的基因型一定为BbXAXA C. F1中红眼长翅雌蝇与白眼残翅雄蝇杂交，后代不会出现白眼残翅果蝇 D. 若让F1中红眼长翅雌雄蝇相互交配，F2白眼残翅蝇出现的概率为1/72 14. 对下列甲、乙、丙、丁四幅图的分析正确的是（ ） A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 B. 乙图中的细胞可能发生了基因突变或同源染色体间的交叉互换 C. 丙图所示家系中男性患者多于女性，该病最有可能是伴X隐性遗传病 D. 由于非同源染色体自由组合，丁图中果蝇能产生AXW、aXW、AY、aY四种配子 15. RNA杀虫剂利用RNA干扰原理，抑制害虫特定基因的表达。当害虫取食喷洒了RNA杀虫剂的植物后，杀虫剂中的RNA进入害虫细胞后被切割成小片段，这些小片段会结合害虫体内特定的mRNA，使害虫因无法合成关键蛋白而死亡。下列说法错误的是（　　） A. 与化学杀虫剂不同，RNA杀虫剂不会改变害虫的基因频率 B. RNA杀虫剂发挥作用依赖于碱基互补配对原则 C. 害虫肠道核酸酶易破坏RNA，可通过脂质体包裹提高RNA杀虫剂的有效性 D. RNA杀虫剂杀虫的原理是抑制了害虫关键蛋白的翻译过程 二、不定项选择题（每题3分，有一个或多个选项，漏选得1分，错选不得分） 16. 某昆虫的a基因是抗药基因，研究人员从农场的某昆虫群体中随机捕捉100只，aa、Aa和AA的个体数分别为16、48、36。在使用农药杀虫的若干年后，再从该农场中随机捕捉100只该昆虫，aa、Aa和AA的个体数分别为64、20、16。下列叙述不正确的是（ ） A. Aa和Aa相互交配的后代出现AA、Aa和aa三种基因型，这是基因重组的结果 B. A基因频率从60%降至26%，不能说明昆虫发生了进化 C. 抗药性昆虫数量逐渐增多是自然选择的结果，自然选择能使基因频率定向改变 D. 三种基因型频率均发生了变化，说明昆虫发生了进化 17. 细胞癌变与基因突变有关，为鉴定造成结肠癌的突变基因，科学家检测了213例结肠癌病人样品的基因突变，发现每个样品都涉及了多种突变基因，其中抑癌基因和原癌基因发生突变的频率最大，结果如表所示。下列叙述错误的是（　　） 被检基因 检出突变的样品数量 突变基因形式 突变基因活性 A 93 AV 活性增强 B 28 BW 失去活性 A. 某一个抑癌基因发生突变则会导致细胞癌变 B. 原癌基因和抑癌基因在正常细胞内不表达 C. 根据表中突变基因活性变化情况推测被检基因A为原癌基因 D. 引发原癌基因突变的因素可能是X射线、亚硝酸盐或者某些病毒 18. 核糖体由大、小两个亚基组成，其上有A、P、E三个位点。A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点。相关叙述错误的是（ ） A. tRNA分子由于存在碱基互补配对，其上的嘌呤数等于嘧啶数 B. 图中P位点结合的tRNA上的反密码子是3'-GUC-5' C. 每个tRNA经过的位点顺序是A位点→P位点→E位点 D. 反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 19. 基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的，其过程如图所示。图中×表示该基因的功能被替换，下列推测或叙述正确的是（ ） A. 白化病患者、唐氏综合征患者都可通过基因治疗被治愈 B. 可通过基因检测来判断正常基因是否被成功导入患者细胞 C. 获得正常基因的个体不一定能将正常基因遗传给后代 D. 相比于多基因遗传病，单基因遗传病基因治疗的难度可能更小 20. 野生杜鹃（G1G1）和栽培山茶花（A2A2）均为二倍体植物，其中G1、A2分别代表两个物种的染色体组，每个染色体组含12条染色体。二者杂交后代F1经秋水仙素处理得到新种云贵杜鹃，过程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 图中发生的变异类型是基因重组 B. F1植株是单倍体，无法形成可育配子 C. 野生杜鹃的根尖中有染色体数目分别为12、24、48条的细胞 D. 多倍体通常表现为茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大 三、非选择题（五道大题，共55分，除特殊标记外每空1分） 21. 水稻的叶色（紫色、绿色）是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、D/d）控制；天然色素可赋予稻米多样化颜色，其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。请回答下列问题（不考虑基因突变、染色体变异和互换等）。 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶∶绿叶=9∶7 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒∶棕粒∶白粒=9∶3∶4 （1）实验1中，F2的绿叶水稻中纯合子占________；实验2中，控制水稻粒色的两对基因________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。 （2）研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则紫叶水稻籽粒的颜色有________种；基因型为Bbdd的水稻与基因型为________的水稻杂交，子代籽粒的颜色最多。 （3）为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒水稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则理论上子代植株的表型及比例为________。 （4）研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，继续开展如下实验，请预测结果。 ①若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因，则在一个处于减数分裂Ⅱ的细胞中，最多能观察到________个荧光标记。 ②若植株M自交，理论上子代中紫叶紫粒植株所占比例为________。 22. 下图为动物细胞中蛋白质的生物合成示意图，请据图回答下列问题： （1）完成⑥过程需要的酶有____________，完成②需要____________等物质（至少答出两种），从细胞质进入到细胞核。②过程得到的mRNA先要在细胞核中进行加工后才用于翻译，翻译时一条mRNA会与多个核糖体结合，最后得到的多肽链上氨基酸序列____________（填“相同”或“不相同”）。 （2）图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的有____________（填序号）。 （3）组成人体蛋白质的21种氨基酸对应的密码子共有____________种 （4）由上图可知，基因控制生物体的性状是通过____________来实现的。 （5）关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是（ ）（多选） A. 一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数小于n/2个 B. 细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率 C. DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 D. 在细胞周期中，mRNA的种类和含量均会发生变化。 （6）下列关于探究DNA是遗传物质的实验的叙述，正确的是（ ） A. 格里菲思将活的R型菌同加热杀死的S型菌混合后能分离出活的S型菌，说明DNA是“转化因子” B. 艾弗里从S型菌中分离出了具有活性的转化因子，该转化因子能被DNA酶作用而失去活性 C. 噬菌体侵染细菌实验发现大多数被标记的噬菌体DNA存在于上清液中 D. 噬菌体侵染细菌实验的S标记组中，沉淀物具有放射性与保温时间较长有关 23. 我国盐碱地规模大，但主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻（2n=24）培育耐盐水稻新品种的育种方案，据图回答： （1）过程①所示育种原理是____________ ，“γ射线”属于______________诱变因子，应处理萌发的种子而不是干种子，这是因为萌发的种子_______________ 。 （2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，经过程②一代 自交、筛选得到的耐盐植株中纯合子占 1/3，则经过第二代、第三代自交并筛选获得耐盐植株中纯合子分别占_____________ 、________________ 。 （3）过程③利用的遗传学原理是_________________________ ，该过程花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比，表现出_____________ 的特点，秋水仙素的作用时期一般是______________，原理是_________。 （4）互花米草是我们常见的耐盐植物，在南通沿海滩涂大量分布。有人尝试利用互花米草与水 稻杂交获得耐盐水稻，但很难成功，这是因为互花米草与水稻之间存在着_____________ 。 24. 如图是某基因型为AaBb的雌性动物细胞（2n=4）连续分裂过程中的图像及染色体数目变化曲线示意图。回答下列相关问题： （1）图甲、乙、丙中，含有同源染色体的是______，图丙所示的细胞名称是______。图甲所示细胞分裂产生的子细胞基因型是_____，该分裂过程中细胞内染色体组数最多为_____个。 （2）着丝粒分裂后，子染色体移向细胞两极发生的时期对应图丁中_____段，基因自由组合定律发生的时期对应图丁中_____段。 （3）若图乙所示细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，其原因最可能是____。 （4）若一个未被标记的细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至有丝分裂中期，其染色体的放射性分布情况是_____。 25. 下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。回答下列问题： （1）甲病属于___________遗传病，乙病属于___________遗传病。 （2）Ⅱ-5为纯合体的概率是___________，Ⅱ-6的基因型为___________，Ⅲ-13的致病基因来自于____________。 （3）若Ⅲ-10和Ⅲ-13婚配，生育的孩子患甲病的概率是___________，患乙病的概率是___________，既不患甲病，也不患乙病的概率是____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $