山西太原市师范学校附属学校2026-2027学年高三上学期开学考试 化学试题

姓名 准考证号 秘密★启用前 2024级高三年级质量监测 化学试题 注意事项： 1.本试卷共8页，满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用0.5毫米黑色墨迹签字笔在答题卡上填写好自己的考号、 姓名、校班等信息。将条形码横贴在答题卡“考生条形码粘贴区”。 3.考生作答时，请将答案正确地填写在答题卡上，答在本试卷上无效。 4.考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H-1C-120-16Cl-35.5Ge-73Br-80I-127 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有 一项是符合题目要求的。 1.2026年米兰-科尔蒂纳冬奥会以可持续发展为理念。下列冬奥会劳动项目对应的 化学知识正确的是 选项 劳动项目 化学知识 A 给火炬握把装配超轻交联聚烯烃发泡材料 聚烯烃通过缩聚反应生成 B 给临时速滑馆保温层安装生物基聚氨酯泡沫 聚氨酯属于纯净物 C 给雪橇赛道添加亚麻纤维增强混凝土 亚麻纤维属于天然有机高分子 D 给赛事防护装备装配碳纤维增强环氧树脂复合材料 环氧树脂属于热塑性高分子 2.下列化学用语或图示不正确的是 且NH的VSEPR模型：发。 B时杂化机道示意图：人四 C.N,的ppu键的形成：昌+8→8→∠8 D经基甲隆的分千内氢健心 高三化学第1页（共8页） 3.物质性质与组成元素的性质有关，下列对物质性质差异解释错误的是 选顷 性质差异 主要原因 1 稳定性：H,0>HS H,0分子间有氢键，H,S分子间无氢键 B 沸点：C0>N2 C0是极性分子，N2是非极性分子 C 酸性：CH,COOH<HCOOH 一CH,是推电子基团 D 硬度：金刚石>晶体硅 原子半径：Si>C 4.下列关于物质结构与性质的说法正确的是 A.由玻璃制成规则的玻璃球体现了晶体的自范性 B.晶体X射线衍射实验可以用于键长、键角和晶体结构的测定 C.所有的气态物质和液态物质均是由分子构成的 D.液晶是指液体和晶体组成的特殊混合物，既具有液体的流动性，又具有晶体的各 向异性 5.某立方卤化物可用于制作光电材料，其晶胞结构如图所示。该晶胞在体对角线方 向的投影为 K A b 6.多糖是九华黄精的活性成分。以下研究黄精水提取液中多糖的方法达不到目的的是 A.通过水浸法可获得含该多糖的提取液 B.利用色谱法可实现多糖的分离与纯化 C.红外光谱法可分析多糖中0一H键的特征吸收峰 D.通过核磁共振氢谱可推测多糖相对分子质量 7.下列说法不正确的是 A.淀粉在酸或酶催化下水解的最终产物是葡萄糖 B.向鸡蛋清溶液中加入AgNO,溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解 C.植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质 D.核酸中核苷酸之间通过磷酸二酯键连接 高三化学第2页（共8页） 8.某实验小组使用苯、铁粉和液溴等药品按照如图步骤依次操作，制备溴苯并验证反 应生成的溴化氢。下列各步骤中的装置或操作不能达到相应实验目的的是 AgNO 溶液 NaOH 下层 溶液 液体 a.. A.制取澳苯 B.净化澳苯 C.分离溴苯 D.检验溴化氢 9.在一定条件下，化合物X发生的重排反应如下： 微波辐射 K-10蒙脱土 下列说法正确的是 A.X、Y、Z中所有碳原子均为sp杂化 B.X、Y、Z互为同分异构体 C.Y的熔点比Z的熔点高 D.1molX最多能与6molH,发生加成反应 10.有机物甲能发生如图转化(THF作有机溶剂)。下列说法正确的是 OH COONa NaOH粉末 COOH THF THF/正丁醇 Na0H,50℃ A.甲的核磁共振氢谱有3组峰 B.可用KMnO4鉴别甲和乙 C.乙→丙的反应类型为消去反应 D.乙→丙的反应过程中，可能有副产物 生成 COONa 高三化学 第3页（共8页） 11.烃基卤化镁(R-MgX)也称格氏试剂，能够与羰基等发生格氏反应： R-MpX+C=0无水乙犀R-OMgx H,HR-C-OH 下列转化不能通过格氏反应实现的是（格氏试剂可根据需要任选） A.甲醛(HCH0)转化为正丁醇(CH,CH,CH,CH,OH) B.乙醛(CH,CHO)转化为乙醇(CH,CH,OH) C.丙酮(CH,C0CH)转化为叔丁醇[(CH,),COH] D.二氧化碳(0一C一0)转化为乙酸(CH,C00H) 12.一种高分子A转化为高分子B的示意图如图。 D 0 80℃，甲苯等 高分子A 100-180℃ 高分子B 下列说法不正确的是 A.有机化合物C是乙醇 B.有机化合物D中有手性碳原子 C.F聚合生成高分子B的过程中，存在C一O键的断裂与形成 D.高分子A生成高分子B的总反应可表示为： 定条件 +nC,H,OH 13.下列实验操作及现象和实验结论均正确的是 选项 实验操作及现象 实验结论 A 向淀粉水解后的溶液中加入碘水，溶液变蓝 说明淀粉没有水解 向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热几分钟后加入新制 B 蔗糖没有发生水解反应 Cu(OH),悬浊液，继续加热，无红色沉淀生成 向溶有CH,=CHCH0的溶液中滴加溴水，振荡后溴CH,=CHCH0中含有碳 C 水褪色 碳双键 向蛋白质溶液中加入饱和食盐水，出现白色沉淀，继 D 蛋白质发生了盐析 续加入蒸馏水，沉淀溶解 高三化学第4页（共8页） 14.轮烷是一个或多个环状分子和一个或多个链状分子为轴组成的分子集合，其链分 子作轴穿过环分子的空腔，两端结合成体积较大分子以防止轴分子的滑出。如图 是一种典型的斯托达特轮烷的结构示意图。下列说法错误的是 A.轮烷属于超分子 B.图中两端的含Si大基团能提高该分子集合的稳定性 C.大环在轴上滑动时既有共价键的变化，又有非共价键的变化 D.大环在轴上滑动后其部分性质如光电性质可能发生变化，可用于制作信息存储 器件 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.（14分)碳族元素单质及其化合物在多领域有重要用途。 回答下列问题： (1)丙酮是重要的有机溶剂，丙酮分子中σ键与π键的个数比为 (2)碳酸钠是重要的化工原料之一。C0?的空间结构为 0 (3)如图是乙烯分子结构式，试判断键角大小：α B(填“>”“=”或“<”)。 H H C-0B H H (4)SiCL易水解（机理如图），而CCL,难水解，原因是 CI CI H20 CI-Si-0 -HCI C OH 含s、P、d轨道的杂化 (5)锗(G)是典型的半导体元素，在电子、材料等领域应用广泛。 ①G单晶具有金刚石型结构，微粒之间存在的作用力是 0 ②比较下列储卤化物的熔点和沸点，分析其变化规律及原因： 高三化学第5页（共8页） GeCl, GeBra GeL, 熔点/℃ -49.5 26 146 沸，点/℃ 83.1 186 约400 ③Ge与C是同族元素，C原子之间可以形成双键、三键，但G原子之间难以形 成双键或三键。从原子结构角度分析，原因是 16.（12分)硅、储广泛应用于半导体工业。 回答下列问题： (1)SiCL与N-甲基咪唑(，C一N)反应可以得到M,其结构如图1所示。Si原子 的配位数是 (2)Ge0,与Si02是化学类似物，请解释Ge02沸点(1388K)高于GeCL沸点(357K) 的原因： (3)理论预测，由汞(Hg)、锗(G)、锑(Sb)形成的一种新物质X为潜在的拓扑绝缘 体材料。X的晶体可视为Ge晶体（晶胞如图2-a所示）中部分Ge原子被Hg和 Sb取代后形成。 Ge 。Hg 图1 图2 ①图2-b为Ge晶胞中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成的一种单元结构，它 不是晶胞单元，理由是 ②图2-c为X的晶胞，X的晶体中与Hg距离最近的Sb的数目为 该晶胞中粒子个数比Hg:Ge:Sb= ③设X的最简式的式量为M,阿伏加德罗常数为N。则X晶体的密度为 g·cm3(列出算式)。 高三化学第6页（共8页） 17.(16分)肉桂酸广泛应用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容和有机合成等方 面。其合成原理及实验室制备方法如下： 主反应： -CHO(CH.CO) K.CO. COOH +CH,COOH (乙酸酐3150~170℃ (肉桂酸) 副反应：n COOH -nC02 实验步骤：I.在50mL仪器a中加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和12g无水碳酸钾 粉末（过量），加热回流45min。Ⅱ.向反应混合物中加人40mL蒸馏水浸泡几分 钟，进行水蒸气蒸馏。Ⅲ.将烧瓶冷却后，加入10g碳酸钠，再加入70L水，加热 煮沸，趁热过滤。V.待滤液冷却至室温后，在搅拌下小心加入40mL1:1盐酸，使 溶液呈酸性。V.冷却结晶，抽滤，用少量冷水洗涤，80℃烘干，得粗产品4.5g。 0螺旋夹 凝 毛细管 止水夹 温度计 蒸馏水 -a 加热回流装置 水蒸气蒸馏装置 相关物质物理性质如表所示： 溶解度：g/100mL 名称 相对分子质量 密度/gcm 熔点/℃ 沸点℃ 水 醇 醚 苯甲醛 106 1.04 -26 178~179 0.3 互溶 互溶 乙酸酐 102 1.08 -73 138~140 遇水生成乙酸 溶 不溶 肉桂酸 148 1.24 133~134 300 0.04 24 溶 回答下列问题： (1)加热回流装置中仪器a的名称是 不使用水冷冷凝管而用空气冷 凝管是为了 0 (2)碳酸钾使用前应干燥并研细，目的是 (3)水蒸气蒸馏装置中毛细管的主要作用是 步骤Ⅱ中蒸出的物质 是 与水的低沸点共沸物，判断蒸馏完成的方法是 高三化学第7页（共8页）》 (4)步骤Ⅲ中趁热过滤除去的主要物质是 (填名称)。 (5)本实验肉桂酸的产率最接近 (填标号)。 A.50% B.60% C.70% D.80% 18.(16分)阿佐塞米（化合物I)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的 药物。I的一种合成路线如下（部分试剂和条件略去）。 COOH COOH NH21)NaNO2/H' 1)CISO,H/PC D 1)SOCI2 2)NaBF, 2)NH·H20 2)NH3·H0 CI CI 小 C N=N CN H CN N NH G H E NaNa C,H CIFN2O;S C,HNS SO,NH, SO2NH,DMF SO,NH, CI C F H 已知：①RC00Hs0CR-C0C1,H,0 >CONH2 ②人-No,eHCO-NH, ③含有取代基的苯的衍生物，在进行苯环上的取代反应时，原有的取代基对新进 入的取代基主要进入位置，存有一定指向性效应，这种效应称为取代基定位效应。 其中甲基是邻对位定位基，硝基是间位定位基。 回答下列问题： (1)化合物A的名称为 (2)B中含有的官能团除羧基外还有 (填名称)。 (3)写出化合物D的结构简式： (4)写出E生成F的化学方程式： (5)利用以上合成线路中的相关信息，设计由A到B的合成路线： (用 流程图表示，无机试剂任选)。 (6)同时符合下列条件的化合物B的同分异构体有 种。 ①属于芳香族化合物②分子中含有硝基 其中'N-MRH谱显示有4组峰，且峰面积之比为2：2：1：1的同分异构体结构简 式是 高三化学第8页（共8页）