内容正文:
高一化学暑期测试卷一答案及解析
一、元素周期律周期表(共42分)
1.(3分)BD
【详解】A.C为C,其单质(金刚石、石墨等)均为固体,d为N,其单质N2为气体,故单质熔沸点:c>d,A
错误:
B.元素非金属性顺序为N>C,B正确:
C.H与Na形成的NaH中H为-1价,与S形成的HS中H为+1价,并非均为+1价,C错误:
D.d的最高价含氧酸为HNO3,e的最高价含氧酸为HSO4,二者均为强酸,D正确:
故选D。
2.(3分)9Ga
3.(3X2=6分)CH4,0=C=0
4.(3分)D
【详解】A.同主族磷常温为固体,砷熔点更高,常温为固体,A正确:
B.As为VA族,最外层5个电子,可存在-3、+3、+5-等化合价,B正确:
C.非金属性:As<P,所以最高价氧化物水化物酸性比磷酸弱,C正确;
D,AsH3和PH3都是分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高,AsH3的相对分子质量比PH3大.所以AsH3沸点
比PH3高,D错误:
故选D。
5.(3分)>
【详解】Ga和As,同周期,Ga是31号,As是33号,同周期,从左到右,原子半径减小,电子层数相同,核电
荷数越大,对核外电子吸引越强,半径越小,所以原子半径:G>As:
6.(3分)HBrO
【详解】硒元素和溴元素处于相同周期,同周期,从左到右,元素的非金属性增强,最高价氧化物水化物酸性增强,
所以酸性:HBrO4>H2SeO4;
7.(3分)AD
【详解】119号,第八周期IA族,为碱金属元素;
A.第IA族元素化合价在化合价中为+1价,A正确;
B.碱金属,从上到下,单质的还原性增强,所以“类钫”单质具有强还原性,不是氧化性,B错误;
C.碱金属,从上到下,元素的金属性增强,“类纺”金属性最强,所以其最高价氧化物水化物是强碱,C错误:
D.碱金属,从上到下,单质和冷水反应越来越刷烈,D正确;所以选AD。
8.(3分)六
9.(3分)BC
【详解】A.HCI是无氧酸,HSO4是含氧酸,酸性比较不能用元素周期律,元素周期律比较的是最高价含氧酸酸
性,A不符合题意;
B.同主族,从上到下,元素的非金属性减弱,所以非金属性:O>S,可以用周期律解释,B符合题意;
C.同周期,从左到右,元素的金属性减弱,最高价氧化物水化物碱性减弱,所以碱性:NaOH>Mg(OH)2,可以
用周期律解释,C符合题意;
D.热稳定性:Na2CO>NaHCO3,这与碳酸盐和碳酸氢盐的稳定性有关,和元素周期律无关,D不符合题意;
故选BC。
1o.3x2=6分)Na军SNa→Na]PNa·[ES:S:S2
11.(3分)C2+2OH=C1+C1O+H,O
【详解】短周期元素Y,最高正价+最低负价=6,设最高正价a,最低负价a-8,a+(a-8)=6,a=+7,所以Y是Cl。
12.(3分)D
【详解】Z原子最外层电子数是电子层数的3倍,Z为O;五种短周期元素原子序数依次增大,M只形成1个共价
键,M为H;X形成4个共价键,Y形成4个共价键带1个正电荷,W形成4个共价键带1个负电荷,可得:X为
C,Y为N,W为B;
A.Z的氢化物H2O2含O-O非极性键和O-H极性键,A错误;
B.原子电子层数多半径大,同周期从左到右原子半径减小,故原子半径:W(B)>X(C)>Y(N)>Z(O)>M(H),
B错误;
C.X(C)的氢化物为烃,很多烃的沸点高于水和过氧化氢,C错误:
D.Y最高价氧化物水化物为HNO3,X最高价氧化物水化物为HCO,酸性:HNO3>H,CO3,D正确;
故选D。
二、微粒间作用的基础知识(共30分)
1.(3分)A
【详解】A.HO含有极性键H-O,为V形结构,正负电中心不重合,属于极性分子;HF含有极性键H-F,双
原子分子正负电中心不重合,属于极性分子,A正确:
B.CH4含有极性键C-H,为正四面体形对称结构,键的极性相互抵消,属于非极性分子;CC4含有极性键C-CI,
为正四面体形对称结构,属于非极性分子,B错误;
C.CO2和CS2的分子均为对称的直线形,属于非极性分子,C错误;
D.NH含有极性键N-H,为三角锥形结构,正负电中心不重合,属于极性分子;BF3含有极性键B-F,但分子为
平面三角形,属于非极性分子,D错误;
故答案选A。
2.(3分)D
【详解】一般来讲,由分子构成的物质,其物理性质通常与分子间作用力的大小密切相关。A、B、C三个选项中涉
及的物质都是分子,故其表现的物理性质与分子间作用力的大小有关;只有D选项中的aCI不是由分子构成的,
而是由离子构成的,不存在分子,其物理性质与分子间作用力无关;故答案选D。
3.(3分)C
【详解】A.NH,CI受热分解为NH和HCI,既破坏NH与CI之间的离子键,也破坏NH内部的共价键,并非只
破坏离子键,A错误;
B.NHSO4溶于水电离出Na、Ht和SO?,既破坏离子键,也破坏了HSO:内部的H-O共价键,B错误;
C.判断共价化合物中原子是否满足8电子结构,可通过“化合价绝对值+原子最外层电子数是否等于8验证:CO2
中C的化合价为+4、最外层4个电子,4+4=8,0的化合价为-2、最外层6个电子,2+6=8;PC13中P的化合价为
+3、最外层5个电子,3+5=8,C1的化合价为-1、最外层7个电子,1+7=8,所有原子最外层都满足8电子结构,C
正确;
D.金刚石是共价晶体,熔化时破坏共价键,C是分子晶体,熔化时克服分子间作用力,二者克服的作用力类型
不同,D错误;
故选C。
4.(3分)D
【详解】A.干冰属于分子晶体,升华仅发生状态变化,破坏的是分子间作用力,A正确:
B.钠是金属晶体,熔化时破坏金属阳离子与自由电子间的金属键,B正确;
C.氢氧化钠是离子晶体,溶解于水时电离出Na和OH,破坏离子键,C正确:
D.HCI是共价化合物,仅含共价键,溶于水电离出广和CI,破坏的是共价键而非离子键,D错误:
故答案选D。
5.(3分)B
6.(3分)B
7.(3分)BC
【详解】A.S,N4是共价化合物,只含共价键,A错误;
B.S,N4中S-N为极性键,B正确;
C.S4N4是共价化合物,属于共价分子,C正确:
D.同素异形体是同种元素形成的不同单质,S4N4和SN2均为化合物,不互为同素异形体,D错误;
故答案选BC。
8.(3分)C
【详解】A.漏写了C1上的孤电子对,SC12的电子式为:CI:S:Cl:,故A错误:
B.分子中,两个C1原子分别与S原子形成1个共价键,则其结构式为C1一$一C1,故B错误:
C.SC2的分子构型与H2S类似,所以分子的空间结构模型为V形,且原子半径S>C1,则SC12分子的球棍模型
故C正确:
D.SCl分子的空间结构模型为V形,原子半径S>Cl,
但
中原子半径CI>S,故D错误;
故答案选C。
9.(3分)C
【详解】A,CE、CC4、CBr4、CI4均为结构相似的分子晶体,相对分子质量越大范德华力越强,熔点越高,给
定熔点顺序正确,A正确:
B.金刚石、碳化硅、晶体硅均为共价晶体,键长C-C<C-S<Si-Si,键能越大熔点越高,给定熔点顺序正确,
B正确;
C.HF分子间存在氢键,沸点高于同主族其他氢化物,正确沸点顺序为HF>HⅢ>HBr>HCl,选项顺序错误,
C错误;
D.同主族从上到下原子半径增大,键长HF<HCI<HBr<HI,键长越短键能越大,氢化物稳定性越强,给定
稳定性顺序正确,D正确:
故选C。
10.(3分)D
【详解】A.物质状态由分子间作用力决定,与键能无关,A不符合题意;
B.酸挥发性与分子间氢键或范德华力相关,与键能无关,B不符合题意:
C.氩气惰性因其无化学键(单原子分子),无法用键能解释,C不符合题意:
D.氮气(NN键能946kJ/mol)比氧气(O=0键能498kJ/mol)稳定,因键能更大,D符合题意;
故答案选D。
三、在题设情景下综合应用(共28分)
1.(3分)A
【详解】A.反应V中O3分解生成O2放热,说明O2能量更低更稳定,A错误:
B.O3为V形结构,分子内正负电荷中心不重合,属于极性分子,B正确:
C.反应I中NO参与反应生成NO2,反应ⅢI中NO2又反应生成NO,总反应中NO的质量和化学性质不变,是O,
分解的催化剂,C正确:
D.O,氧化性强于I2,可将湿润淀粉碘化钾试纸上的I氧化为L使试纸变蓝,可检验O3的存在,D正确:
故选A。
2.(3分)O>H>B
3.(3分)N
4.(3分)B,03+2NH商2BN+3H,0
5.(3分)CD
6.(3分)平面正三角形
7.(3分)B
【详解】注意题干中问化学键,而氢键和范德华力不属于化学键。
8.(3分)3:
(4分)加热促进HBO3分子间氢键断裂,有利于HBO3分子与水分子间形成氢键高一化学暑期测试卷一
班级
姓名
一、元素周期律周期表
元素周期表是20世纪科学技术发展的重要理论依据之一,是我们学习化学的重要工具。
1.(不定项)a、b、c、d、e均为短周期主族元素,其原子半径和最外层电子数的关系如图所示。下列说法正确的
是
0.20
0.16
0.12
0.08
0.04
0
123456
原子最外层电子数
A,单质的熔沸点:c<d
B,元素的非金属性:c<d
C.a与b、e均形成化合物中a均为+1价
D.d、e的最高价含氧酸均为强酸
元素周期表简洁有序的背后,是众多科学家艰苦奋斗的结果。下图是元素周期表的一部分。
5B
6C
7N
80
9F
硼
氧
氟
2s2p
2s 2p
2s22p
2s2p
2s22p
10.81
12.01
14.01
16.00
19.00
13A1
14 Si
15p
16S
17C1
硅
3s23p
3s23p
3s23p
3s23p
3s23p
26.98
28.09
30.97
32.07
35.45
31 Ga
32 Ge
33 As
34 Se
35 Br
溴
4s24p
4s24p
4s4p
4s24p
4s24p
69.72
72.61
74.92
78.96
79.90
2.门捷列夫预测存在的“类铝被布瓦博德朗于1875年发现并命名为Ga。某种Ga元素稳定同位素的中子数为38,
则表示该核素的符号为」
3.1787年,法国化学家拉瓦锡首次发现硅存在于岩石中。碳和硅元素简单气态氢化物稳定性更强的是
(填化学式),碳的最高价氧化物的结构式为
4.317年左右,东晋炼丹家葛洪在炼丹时分离出了元素砷。砷为第四周期VA族元素,根据它在元素周期表中的位
置推测,砷不可能具有的性质是
A.砷在通常状况下是固体
B.砷可以有-3、+3、+5等多种化合价
C.As2O,对应的水化物的酸性比磷酸弱
D.AsH,的沸点比PH的沸点低
5.我国“天宫”空间站的核心舱“天和”选择了高效柔性砷化镓(GAs)薄膜太阳能电池来供电。原子半径:
Ga
As(填“>”或“<”)。
1
6.1817年瑞典化学家贝采利乌斯发现硒元素。硒元素和溴元素最高价氧化物水化物酸性较强的是(填化学
式)
7.(不定项)经研究,发现可能存在的第119号元素,有人称“类钫”,位于元素周期表第八周期IA族。有关“类钫”
的预测正确的是
A.“类钫”在化合物中显+1价
B.“类钫”单质具有强氧化性
C.“类钫”最高价氧化物对应的水化物为弱碱
D.“类钫”单质能与冷水剧烈反应
为纪念元素周期表诞生150周年,IUPAC等向世界介绍118位优秀青年化学家,并形成一张“青年化学家元素
周期表”。我国学者雷晓光、姜雪峰、刘庄分别成为“N、S、Hg”元素的代言人。
8.汞的原子结构示意图如图所示,汞在周期表中位于第
周期。
9.(不定项)下列有关性质的比较可以用元素周期律解释的是
A.酸性:HCI>H,SO
B.非金属性:O>S
C.碱性:NaOH>Mg(OH),
D.热稳定性:Na,CO>NaHCO3
10.用电子式表示NaS的形成过程
。Na与S反应还可以生成多种产物,
如NaS2、NaS,等,则S的电子式为
(已知该微粒中各原子均达到8电子结构)。
11.短周期元素Y,其最高正化合价与最低负化合价的代数和为6,该元素单质与氢氧化钠溶液反应的离子方程式
为
12.某多孔储氢材料前驱体结构如图,M、W、X、Y、Z五种短周期元素原子序数依次增大,Z原子最外层电子数
是电子层数的3倍。下列说法正确的是
XM
MX-Z、
Z-XM
M
MX-Z/
Z-XM
XM,
A.Z的氢化物一定只含极性键
B.原子半径:M>W>X>Y>Z
C.Z的氢化物沸点一定比X的氢化物的沸点高
D.Y形成最高价氧化物对应水化物的酸性强于X
二、微粒间作用的基础知识
1.下列各组物质中,都是由极性键构成的极性分子的是
A.HO和HF
B.CH4和CCl4
C.C02和CS2
D.NH3和BF3
2.下列叙述与分子间作用力无关的是」
A.气体物质加压或降温时能凝结或凝固
B.干冰易升华
C.氟、氯、溴、碘单质的熔、沸点依次升高
D.氯化钠的熔点较高
3.下列说法正确的是
A.NH4CI受热分解只破坏离子键
B.NaOH、NaHSO4溶于水均只破坏离子键
2
C.CO2、PC13中所有原子最外层都满足8电子结构D.金刚石和Co熔化时,克服相同类型的作用力
4.下列变化过程中,各种物质破坏的作用力不正确的是
选项
A
B
C
D
变化过程
干冰升华
钠熔化
氢氧化钠的溶解
HCI溶于水
破坏的作用力
分子间作用力
金属键
离子键
离子键
5.铝基复合材料中有一种重要的物质氮化铝(A1N,熔点为2249℃),氮化铝属类金刚石
氮化物,氮化铝的晶体结构如图所示,其其晶体类型为
Al
A.离子晶体
B.分子晶体
C.共价晶体
D.金属晶体
6.钛纳米颗粒可作为储氢材料,其表面吸附H2分子时,H-H键断裂产生的H原子与T原子形成弱配位作用。钛
吸附H原子后,形成的Ti-H键属于
A.离子键
B.共价键
C.金属键
D.氢键
硫氮化合物的研究是现代无机化学最为活跃的领域之一。1943年,我国著名物理化学家卢嘉锡采用电子衍射
法确定S4N4的结构如图所示。S4N4(S为+2价)室温下为橙黄色固体,难溶于水,能溶
于CCl,可通过NH3与SCl2反应制得。
7.(不定项)下列有关S4N4的叙述正确的是」
A.存在离子键
B.存在极性键
C.属于共价分子
D.与S,N2互为同素异形体
8.已知SC2的分子构型与HS类似。下列有关SCl2的化学用语正确的是
A.电子式为CI:S:CI
B.结构式为S-C1-CI
C.球棍模型为
D.空间填充模型为
9.下列说法不正确的是
A.晶体熔点由低到高:CF<CCl4<CB<CI
B.熔点由高到低:金刚石>碳化硅>晶体硅
C.沸点由高到低:HI>HBr>HCI>HF
D.键长H-F<H-CI<H-Br<H-I,因此稳定性HF>HCI>HBr>HⅢ
10.下列说法中,能用键能的大小作为主要依据来解释的是
A.常温常压下,氧单质呈气态,而硫单质呈固态B.醋酸是挥发性酸,而硫酸、磷酸是难挥发性酸
C.氩较难发生化学反应
D.空气中氮气的化学性质比氧气稳定
三、在题设情景下综合应用
0的结构可以表示为:
(①代表“借出”一个电子;曰代表“借入”一个电子),其氧化性比氧
0:⊙
气强。距离地球20~50km的同温层中的O3可以吸收紫外线,对人类有重要的意义,但很多污染物却加速了0,的分
解,如氮氧化物对O,的分解过程(反应I~Ⅲ)及O,分解反应的热化学方程式(反应Ⅳ)如下:
I:O3→O2+O:II:NO+O3→NO2+O2;Ⅲ:NO2+O→NO+O2:
V:203(g)=302((g)△H=-285k.mol
1,(不定项)下列有关O,的结构与性质的说法错误的是」
A.比氧气稳定
B.属于极性分子
C.I→V中,NO是催化剂
D.可用湿润的淀粉碘化钾试纸检验O,的存在
氮化硼BN)是一种重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂为原料,经过一系列反应可以得到BN:
H.SO.
硼砂
Hg△Bo时
2.已知BH6中氢元素为负一价,HBO,中三种元素非金属性由强到弱依次为:
3.硼和氮在元素周期表中位于同一周期,二者非金属性更强的是
(填元素符号)
4.写出上述由B2O3制备BN的化学方程式
5.(不定项)BN的两种晶型:六方晶型及立方晶型,结构如
下图。下列说法正确的是
A.六方相氮化硼晶体层与层之间存在化学键
B.六方相氮化硼结构与石墨相似,二者性质完全相同
C.两种晶体中的B和N之间的化学键均为极性共价键
六方相氮化硼
立方相氮化硼
D.立方氮化硼中仅含有共价键,属于共价晶体,所以硬
。氮原子·硼原子
度大
6.六方相氮化硼晶体层内一个B原子与相邻N原子构成的空间构型为
常温常压下硼酸HBO)晶体结构为层状,其二维平面结构如
图所示。
7.(不定项)硼酸晶体中存在的化学键有
A.离子键B.共价键C.氢键D.范德华力
8.1mol硼酸晶体中含有
mol氢键。从氢键的角度解
●B
。0
释硼酸在冷水中的溶解度小而加热时溶解度增大的原因
。H