专题06 电化学基础（3年汇编）（江西专用）2024-2026年高考化学真题分类汇编

**基本信息** 聚焦电化学基础，汇编江西近3年高考真题及模拟题，以环境治理、工业应用为真实情境，覆盖新型电池分析与电解原理应用核心考点。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|23题|新型电池（正负极判定、电极反应式等）、电解原理（离子迁移、产物判断等）|结合真题趋势，如2025江西真题以去除重金属离子电池为情境，考查电极反应与离子交换膜；2026模拟题涉及双极膜电解分离镍钴离子，强化逻辑推理与实际应用结合|

函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题06 电化学基础 3年真题1年模拟 三年真题分类园 考点1新型电池分析 1.【答案】C 2.【答案】B 考点2电解原理的应用 1.【答案】D 一年模拟练测园 1.【答案】D 2.【答案】B 3.【答案】D 4【答案】C 5.【答案】D 6.【答案】C 7.【答案】D 8.【答案】D 9.【答案】C 10.【答案】D 11.【答案】C 12.【答案】A 13.【答案】D 14.【答案】C 15.【答案】C 16.【答案】D 112 函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 17.【答案】C 18.【答案】D 19.【答案】D 20.【答案】D 21.【答案】B 22.【答案】A 23.【答案】C 212 专题06 电化学基础 3年真题1年模拟 考点分类 江西考情（2024-2026） 命题规律 考点1 新型电池分析 2025江西(1题)、2024江西(1题) · 情境设置：以去除重金属离子、处理废水等环境问题为切入点，设计新型电池。 · 考查重点：正负极判定、电极反应式、离子移动、总反应式及能量转化形式。 · 命题趋势：注重实际应用与原理分析结合，常涉及多物质参与反应，强化逻辑推理能力。 考点2 电解原理的应用 2026江西(1题) · 情境设置：以电化学合成氨等新型电解池为背景，强调装置创新与工业应用结合。 · 考查重点：电极反应式书写、离子迁移方向、产物判断及电子转移计算。 · 命题趋势：更多联系能源与环保，注重电解池结构与原理的灵活分析，能力要求提高。 考点1 新型电池分析 1.(2025·江西·高考真题)我国学者设计了一种新型去除工业污水重金属离子的电池(如图)。下列说法错误的是 已知：为铜基普鲁士蓝() A. 中的铁为价 B. 交换膜为阴离子交换膜 C. 洗脱目的是去除电极吸附的 D. 溶液可电解再生电池负极 【答案】C 【解析】由图可知，Zn电极失去电子生成Zn2+，该原电池中左侧电极为负极，右侧电极为正极。 【解析】 A．CuHCF的化学式为Cu[Fe(CN)6]0.67·nH2O，设该化合物中Cu、Fe元素的化合价分别为x、y，根据化合物中元素正负化合价的代数和为0可知，x=0.67(6-y)，当x=+1时，y=+4.5（不合适，舍去）；当x=+2时，y=+3，以此得出铁的化合价为+3，A正确； B．Zn电极为负极，反应为Zn - 2e- = Zn2+，负极区正电荷增加。从电池去除工业污水中的重金属离子目标考虑，若锌离子能够从左室通过交换膜到右室，则污水中存在的重金属锌离子无法除去，因此交换膜只允许溶液中的硫酸根离子通过，是一种阴离子交换膜，B正确； C．Ni2+在正极得到电子生成Ni，Ni被CuHCF电极吸附，洗脱目的是利用H2O2的氧化性去除电极吸附的Ni，C错误； D．电解Zn2+溶液时，阴极反应为Zn2+ + 2e- = Zn，可得到Zn单质再生负极，D正确； 故选C。 2.(2024·江西·高考真题)我国学者发明了一种新型多功能甲醛﹣硝酸盐电池，可同时处理废水中的甲醛和硝酸根离子(如图)。下列说法正确的是 A. CuAg电极反应为2HCHO+2H2O﹣4e﹣═2HCOO﹣+H2↑+2OH﹣ B. CuRu电极反应为6H2O+8e﹣═NH3↑+9OH﹣ C. 放电过程中，OH﹣通过质子交换膜从左室传递到右室 D. 处理废水过程中溶液pH不变，无需补加KOH 【答案】B 【解析】由原电池中电子移动方向可知，CuAg为负极，HCHO失去电子生成HCOO-和H2，电极方程式为：2HCHO+4OH-﹣2e﹣═2HCOO﹣+H2↑+2H2O，CuRu为正极，得到电子生成NH3，电极方程式为：6H2O+8e﹣═NH3↑+9OH﹣，以此解答。 【解析】 A．由分析可知，CuAg为负极，HCHO失去电子生成HCOO-和H2，根据得失电子守恒和电荷守恒配平电极方程式为：2HCHO+4OH-﹣2e﹣═2HCOO﹣+H2↑+2H2O，A错误； B．由分析可知，CuRu为正极，得到电子生成NH3，根据得失电子守恒和电荷守恒配平电极方程式为：6H2O+8e﹣═NH3↑+9OH﹣，B正确； C．质子交换膜只允许H+通过，C错误； D．由分析可知，负极电极方程式为：2HCHO+4OH-﹣2e﹣═2HCOO﹣+H2↑+2H2O，正极电极方程式为：6H2O+8e﹣═NH3↑+9OH﹣，总反应为8HCHO+7OH-=NH3+8HCOO-+4 H2↑+2H2O，处理废水过程中消耗OH-，溶液pH减小，需补加 KOH，D错误； 故选B。 考点2 电解原理的应用 1.(2026·江西·高考真题)背靠背式电解池可用于电化学合成氨，如图。下列说法正确的是 A. 阳极反应： B. 外电路电子由b流向a C. 每生成，消耗 D. 经交换膜从右向左移动 【答案】D 【解析】该装置为阴离子交换膜电解池，右侧通入与生成，氮元素化合价从0降低至-3，发生得电子的还原反应，因此右侧电极为阴极，连接电源负极b，阴极反应为；左侧电极为阳极，连接电源正极a，在阳极失电子发生氧化反应，阳极反应为，总电解反应为 ； 【解析】 A．阳极是失去电子生成氧气，正确电极反应式为，A错误； B．右侧转化为，N元素化合价降低发生得电子的还原反应，故右侧为阴极，b为电源负极，a为电源正极，外电路电子只能在导线中移动，路径为b流向阴极、阳极流向a，不存在b直接流向a的路径，B错误； C．根据总反应 ，生成消耗，则生成 仅消耗，C错误； D．电解池通用规律为阴离子向阳极移动，阳极在装置左侧，体系中迁移的阴离子可穿过阴离子交换膜，因此从阴极区向阳极区移动，D正确； 故选D。 …………………… 1.(2026·江西新余·一模)镍离子和钴离子性质相似，可用如图所示装置实现二者分离。图中的双极膜中间层中的解离为和，并在直流电场作用下分别向两极迁移，与乙酰丙酮不反应。下列说法正确的是 A. 电流方向： B. 石墨M电极的电极反应式为 C. 水解离出的可以抑制Ⅱ室中的转化反应 D. 导线中通过1mol电子时，Ⅰ室与Ⅲ室溶液质量变化之差约为65g 【答案】D 【解析】该装置为电解池，氢离子向右移动，则N为阴极，n为负极，M为阳极，m为正极，以此解题。 【解析】 A．根据双极膜中解离生成的、的迁移方向，可以判断石墨M是阳极、石墨N是阴极，电流方向：，A错误； B．由分析可知，M为阳极，电极反应为：，B错误； C．Ⅱ室中发生转化：，水解离出的与反应，促进的转化，C错误； D．由原理可知，导线中流过1mol电子，Ⅰ室移入Ⅱ室和总物质的量为0.5mol，同时有0.5mol氯气生成，镍、钴的相对原子质量都近似为59，Ⅰ室质量约减少65g，Ⅲ室中阴极反应消耗的H+由水解离出的H+等量补充，溶液质量不变，故两室溶液质量变化之差约为65g，D正确； 故选D。 2.(2026·江西重点中学协作体·二模)赤泥是氧化铝生产过程中产生的固体废渣，主要成分为、、、和等。某研究采用"酸浸—富集—电解"工艺从赤泥中回收金属镓( )，流程如下图所示。下列说法正确的是 A. 镓原子简化电子排布式为 B. 酸浸时可用盐酸或硫酸，且滤渣中一定含 C. 可用试剂检验碱浸液中是否含有 D. 电解时，在阳极放电析出金属镓 【答案】B 【解析】图示工艺流程过程为赤泥酸浸，赤泥中的、、、与酸反应溶解，不溶于酸，以滤渣的形式除去；浸出液经过富集将镓离子与其他金属离子分离；富集后的溶液进行碱浸，将镓离子转化成；电解得到金属镓； 【解析】 A．镓原子简化电子排布式为，A错误； B．由分析可知，酸浸时用盐酸，滤渣为用硫酸时，滤渣含和，酸浸用盐酸或硫酸，滤渣中一定含，B正确； C．是检验的试剂，检验应选用溶液，C错误； D．中的化合价为+3价，生成价的单质需要得到电子发生还原反应，电解池中还原反应发生在阴极，在阴极放电析出镓，D错误； 答案选B。 3.(2026·江西九江·二模)我国科研团队以硝酸盐和正丙醇为原料，温和条件下采用两级协同方式，中间体丙醛与另一极生成的或氨进一步反应生成丙酰胺，可实现高效电催化合成丙酰胺()，装置如图所示。下列说法不正确的是 A. b为正极 B. 电极生成的反应式： C. 电极附近溶液的变小 D. 理论上消耗正丙醇，会生成丙酰胺 【答案】D 【解析】Co3O4/SiC电极： → NH2OH 或 NH3，N元素化合价降低，发生还原反应，为阴极，连接电源的负极（a为负极）；Ti电极：CH3CH2CH2OH（正丙醇）→ CH3CH2CHO（丙醛），C元素化合价升高，发生氧化反应，为阳极，连接电源的正极（b为正极）； 【解析】 A．Ti电极为阳极，连接电源的正极，因此b为正极，A正确； B．选项B：Co3O4/SiC电极生成 NH2OH 的反应式： + 6e- + 5H2O =   NH2OH   + 7OH-；N元素从+5价→-1价（ NH2OH 中N为-1价），每个N原子得6e⁻，电子守恒；电荷守恒：左边电荷为 -1 + 6× (-1) = -7，右边电荷为 7×(-1) = -7，电荷守恒；原子守恒：左边O原子数 3+5=8，右边 1+7=8；H原子数 5×2=10，右边 3+7=10，原子守恒，B正确； C．Ti电极（阳极）的反应为： CH3CH2CH2OH - 2e- = CH3CH2CHO + 2H+；反应生成H+，导致溶液中H+浓度增大，pH减小；C正确； D．正丙醇：C3H7OH→失2e-；→NH2OH：得6e-；电子守恒：3 mol 正丙醇 ～ 1 mol ～ 1 mol 丙酰胺，不是1:1；计算： 3g正丙醇（0.05mol），只能生成mol丙酰胺，质量远小于 3.65g；D错误； 故答案选D。 4.(2026·江西新余·模拟)一种锂离子电池总反应方程式：，电极材料分别为嵌锂石墨，钴酸锂(LiCoO2)。某时段的工作原理如图所示。下列说法正确的是 A. 图示中的电池处于充电状态 B. 放电时，嵌锂石墨作正极 C. 充电时，阴极发生的反应为 D. 充电时，钴元素失去电子的数目大于脱出的锂离子数目 【答案】C 【解析】锂离子二次电池的工作原理，总反应为 。放电时为原电池， 发生失电子的氧化反应作负极，负极反应为 ； 发生得电子的还原反应作正极，正极反应为 。充电时为电解池，负极对应阴极、正极对应阳极，阴极发生还原反应、阳极发生氧化反应， 由阳极向阴极迁移，据此分析。 【解析】 A．放电时原电池中 由负极 移向正极 ，充电时电解池中 由阳极 移向阴极 。图示中 从 一侧迁移至 一侧，对应放电状态，A错误； B．放电时 中 元素失电子发生氧化反应，反应为 ，嵌锂石墨作负极，B错误； C．充电时该装置为电解池，阴极发生还原反应， 结合 生成 ，电极反应为 ，C正确； D．充电时阳极反应为 ， 元素失去电子的数目与脱出的 数目相等，D错误； 故选C。 5.(2026·江西赣州·摸底)用如图所示的新型电池可以处理含的碱性废水，同时还可以淡化海水。下列说法错误的是 A. 交换膜Ⅰ为阴离子交换膜 B. 电池工作一段时间后，右室溶液的pH增大 C. a极电极反应式： D. 若将含有的废水完全处理，可除去NaCl的质量为292.5g 【答案】D 【解析】如图所示的新型电池可以处理含的碱性废水，在a极，失去电子，被氧化为和，为负极，电极反应式为，则b极为正极，得电子被还原为，电极反应式为，海水中的阴离子通过交换膜Ⅰ向左移动，阳离子通过交换膜Ⅱ向右移动，据此回答： 【解析】 A．a电极失去电子，附近负电荷减少，为了淡化海水，阴离子通过交换膜Ⅰ向左移动，A正确； B．由分析可知，b为正极，电极反应式为，则消耗氢离子，pH增大，B正确； C．由分析可知，a极电极反应式为，C正确； D．26g的物质的量为1mol，根据a电极反应式可知，消耗1mol时转移5mol电子，根据电荷守恒可知，可同时处理5molNaCl，其质量为292.5g，但是海水中还含有等杂质离子，故除去的质量小于292.5g，D错误； 故答案选D。 6.(2026·江西南昌·4月检测)一种利用电池治理工业废水的工作原理如图所示。下列说法错误的是 A. Zn电极发生氧化反应 B. MOF电极室溶液pH会减小 C. M电极反应式为 D. 每产生1.12L （标况），双极膜中消耗7.2g 【答案】C 【解析】左侧为以Zn为负极、MOF材料为正极的原电池，负极上Zn发生氧化反应：，正极上CO2发生还原反应：，总反应式为；右侧为该原电池供电的电解池，M 为阳极，肼（）发生氧化反应：，N为阴极，硝酸根发生还原反应：，总反应为：，双极膜与离子交换膜分别维持两装置内的电荷平衡。 【解析】 A．该装置为Zn-CO2电池，Zn为负极，在电极上失去电子发生氧化反应，A正确； B．MOF电极室中，CO2与从双极膜迁移来的反应生成弱酸甲酸（ ），导致溶液酸性增强，pH减小，B正确； C．M电极处为含肼（）的碱性体系，肼被氧化生成氮气，其正确电极反应应写为： ，而题中写成生成的酸性条件反应式，与实际碱性环境不符，C错误； D．生成 （标准状况）对应 。由电极反应可知生成 1 mol NH3需要转移8 mol电子，则生成 0.05 mol NH3需转移0.4 mol电子。双极膜中每转移1 mol电子消耗1 mol水，因此消耗水为，质量为：，D正确； 故答案为C。 7.(2026·江西·4月测试)利用板状碳封装镍纳米晶体(Ni@C)电催化可将5-羟甲基糠醛(HMF)转化为2，5-呋喃二甲酸(FDCA)，工作原理如图所示。双极膜由阴、阳离子交换膜组成，在电场作用下，双极膜中离子向两极迁移。下列说法错误的是 A. a极的电势低于b极 B. b极的电极反应式为-6e-+2H2O=+6H+ C. 该装置工作一段时间后，硫酸的浓度会减小 D. 制备1mol 时产生6 mol气体X 【答案】D 【解析】A．由图可知，HMF在b极上转化为FDCA，羟基和醛基转化为羧基，该反应为氧化反应，则b极为阳极，a极为阴极，阴极的电势低于阳极，故a极的电势低于b极，A正确； B．b极羟基和醛基转化为羧基，发生了氧化反应，电极反应式为-6e-+2H2O=+6H+，B正确； C．由b极的电极反应式可知，每转移6个电子生成6个，双极膜中会有6个向右边移动，产生6个，即每消耗2个水分子产生6个水分子，则水的量增加，硫酸的浓度减小，C正确； D．制备1 mol FDCA时，电路中转移6 mol ，a极为阴极，水在阴极得到电子生成，电极反应式为，则电路中转移6 mol 时产生3 mol ，D错误； 故选D。 8.(2026·江西南昌·一模)烯烃双硫氰基化反应，是烯烃分子在一步反应中引入两分子的硫氰基，可用于活性研究及合成转化。制备4-甲基苯乙烯双硫氰基化产品的步骤如下： 下列说法错误的是 A. 乙腈溶剂中添加四正丁基乙酸铵可增强导电性 B. 4-甲基苯乙烯双硫氰基化产品是在阳极区产生 C. 试剂1可选用无水固体，操作1是过滤 D. 可通过测定反应液中剩余的含量来计算产率 【答案】D 【解析】与在四正丁基乙酸铵、乙腈条件下电解生成粗产品，经萃取分液，干燥得到产品，据此分析； 【解析】 A．乙腈为共价有机溶剂，本身自由离子少、导电性弱，四正丁基乙酸铵是电解质，可电离出离子增强溶液导电性，A正确； B．反应中变为（再与烯烃反应生成双硫氰基化产物），每个失去1个电子发生氧化反应，电解池中阳极发生失电子的氧化反应，因此产物在阳极区生成，B正确； C．萃取分液后有机相中混有残留水分，无水是常用的干燥剂，可吸收水分，之后过滤除去固体干燥剂即可，C正确； D．电解过程中，除了转化为目标产物，还会发生副反应，消耗的不全部转化为目标产物，因此不能通过测定剩余的含量计算目标产物的产率，D错误； 故选D。 9.(2026·江西“三新”协同教研共同体·4月训练)研究人员通过双膜电解处理废水(主要含)，同时回收、NaOH并制得层状阴极材料的氢氧化物前驱体，其装置如图所示(不考虑的跨室迁移)。下列说法错误的是 A. 电极Ⅰ的电势比电极Ⅱ高 B. 离子交换膜a是阴离子交换膜 C. 产生时，①室至少增重10.8 g D. 通过控制③室电解液中过渡金属离子的浓度，可减少金属和氢氧化物在阴极的附着 【答案】C 【解析】由图可知，电极Ⅰ为电解池的阳极，水分子在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子，② 室中的硫酸根离子通过阴离子交换膜a进入① 室；电极Ⅱ为阴极，水分子在阴极得到电子发生还原反应生成氢气和氢氧根离子：2H2O+2e-=H2↑+2OH-，② 室中的金属阳离子通过阳离子交换膜b进入③ 室，与溶液中的氢氧根离子反应生成氢氧化物前驱体。 【解析】 A．由分析可知，电极Ⅰ为电解池的阳极，电极Ⅱ为阴极，则电极Ⅰ的电势比电极Ⅱ高，A正确； B．由分析可知，离子交换膜a是阴离子交换膜，B正确； C．由化学式可知，③ 室生成0.1 mol前驱体时，消耗0.2 mol氢氧根离子，外电路转移0.2 mol电子，则阳极生成氧气的物质的量为：0.2 mol×=0.05 mol，通过阴离子交换膜a进入① 室的硫酸根离子的物质的量为：0.2 mol×=0.1 mol，则①室增加的质量为：0.1 mol×96 g/mol-0.05 mol×32 g/mol=8.0 g，C错误； D．通过控制③室电解液中过渡金属离子的浓度，可减少金属离子在阴极得到电子发生还原反应生成金属单质，也可以减少离子与溶液中氢氧根离子反应生成氢氧化物前驱体的速率，有利于减少金属和氢氧化物在阴极的附着，D正确； 故选C。 10.(2026·江西宜春·三模)一种液流电解池在工作时可以实现海水淡化，并以LiCl形式回收含锂废弃物中的锂元素，其工作原理如图所示。下列说法错误的是 A. 膜Ⅰ，膜Ⅱ，膜Ⅲ，分别为阳离子交换膜、阴离子交换膜、阳离子交换膜 B. 电极a附近溶液的pH变大 C. 的铁为+3价 D. 若海水用NaCl溶液模拟，则每脱除58.5 g NaCl，理论上可回收2 mol LiCl 【答案】D 【解析】由图可知，电极a为阴极，发生还原反应，电极反应式为；电极b为阳极，发生氧化反应，电极反应为；在膜Ⅰ和膜Ⅱ间加入海水，钠离子透过膜Ⅰ进入阴极区得到氢氧化钠，氯离子透过膜Ⅱ进入膜Ⅱ与膜Ⅲ之间，锂离子透过膜Ⅲ进入膜Ⅱ与膜Ⅲ之间，在此处得到LiCl，则膜Ⅰ为阳离子交换膜，膜Ⅱ为阴离子交换膜，膜Ⅲ为阳离子交换膜，据此解答。 【解析】 A．由分析可知，膜Ⅰ为阳离子交换膜，膜Ⅱ为阴离子交换膜，膜Ⅲ为阳离子交换膜，A正确； B．a电极的反应为，碱性增强，pH变大，B正确； C．中为+1价， 带一个单位负电荷，根据正负化合价代数和为0可知的铁为+3价，C正确； D．58.5 g NaCl的物质的量为1 mol，脱除1 mol NaCl对应转移1 mol电子，b极每转移1 mol电子，释放1 mol，故理论上可回收1 mol LiCl，D错误； 故选D。 11.(2026·江西八所重点中学·联考)成对电合成法是一种在电解池的阴、阳两极获得有价值的产物和提高电流效率的技术。如图是利用该方法合成和原理示意图。下列说法正确的是 A. 极为阴极 B. 电极的反应为：+2H++4e-=         C. 极区溶液的值减小 D. 电路中每转移时，理论上能得到 【答案】C 【解析】左侧电极上，邻苯二甲酸发生加氢还原反应生成  ，为阴极，连接电源负极；右侧电极上，发生氧化反应生成，为阳极，连接电源正极。阴极反应为+2H++2e-=，阳极反应为，质子通过质子交换膜，从阳极移向阴极，据此分析。 【解析】 A．极上发生氧化反应生成，为阳极，A不符合题意； B．电极为阴极，邻苯二甲酸发生还原反应，电极反应为+2H++2e-=，，B不符合题意； C．极为阳极，电极反应生成，增大，溶液减小，C符合题意； D．阳极反应中，生成转移，电路中每转移时，理论上能得到，D不符合题意； 故选C。 12.(2026·江西重点中学协作体·二模)相比于传统机械压缩，电化学压缩具有能耗低、更高效、更环保的特点。某研究利用以下电化学装置实现了氨的高效压缩，仅依靠加湿气体来维持膜内所需的液态水环境，而无需流动的电解质液体。装置如图。已知总反应为：。下列说法不正确的是 A. 和在低压区均被氧化 B. 高压区电极反应： C. 工作时电流方向： D. 中间隔膜作用为传导阳离子和隔绝气体 【答案】A 【解析】分析装置图可得，氢气在阳极区失去电子生成，电极方程式为：，阳极区气体减少，故为低压区；生成的通过中间隔膜移向阴极，并在阴极区得到电子生成氢气，电极反应方程式为：，阴极区气体增多，故为高压区，据此回答问题； 【解析】 A．阳极电极方程式为，在低压区失去电子被氧化，而在反应过程中价态没有变化，不被氧化，A错误； B．高压区（即阴极区）中得到电子生成氢气，电极反应为：，B正确； C．b为阳极，c为阴极。电流从电源正极a流向阳极b，在电解质中由阳极b流向阴极c，再从阴极c流向电源负极d，故电流方向为，C正确； D．中间隔膜隔绝两电极区气体，且通过中间隔膜向阴极移动，因此中间隔膜作用为传导阳离子和隔绝气体，D正确； 故选A。 13.(2026·江西上饶·二模)一种离子液体电池可以在供电的同时将转化为，电解质为离子液体及少量水，其中的是一种季铵离子，在电池中作电解质、质子源和促进剂。该电池如图所示运行一段时间后，碳纳米管表面可检测出有生成。 下列说法正确的是 A. a电极为负极，在该电极上被氧化 B. 电极反应式为： C. 是电池中唯一的质子源 D. 作为质子源的理由是能与反应生成水和 【答案】D 【解析】碳纳米管附近通入二氧化碳而生成甲烷和，碳纳米管b发生还原反应，得到电子，是正极，电极反应：；锌为负极，锌失电子，发生氧化反应。 【解析】 A．根据分析知，a电极为负极，锌被氧化，故A错误； B．根据分析知，b电极反应式为：，故B错误； C．由图知，水也是质子源，故C错误； D．根据左图可知， 作为质子源的理由是能提供氢离子使得转化生成水和，故D正确； 答案为D。 14.(2026·江西新余·二模)电化学硅基化反应成为当前化学研究的热点。研究人员通过该反应成功从氢硅烷中引发硅自由基的生成，进而实现了烯烃的硅-氧双官能化反应。下列说法错误的是 A. 若以铅酸蓄电池为电源，则B应与电极相连 B. 阳极的电极反应： C. 每生成 ，导线中转移的电子数为 D. 反应过程中可能产生 【答案】C 【解析】由于有外接电源，所以图示为电解池，电子从左侧电极流出，流向电源A，再从电源B流向右侧电极，因此左侧为电解池阳极，右侧为阴极，电源A为正极，B为负极，由此作答； 【解析】 A．铅酸蓄电池中，Pb失电子作负极，PbO2作正极，B是电源的负极，因此B应与铅酸蓄电池的负极Pb相连，A正确； B．阳极上R−N−OH失去电子生成R−N−O⋅和H+，电极反应R−N−OH−e−=R−N−O⋅+H+满足原子守恒和电荷守恒，B正确； C．整个反应过程中，有两个H+得到两个电子，生成1 mol目标产物时，理论转移电子数为2NA，C错误； D．反应过程中存在硅自由基，两个硅自由基可发生偶联副反应，或自由基加成的取向不同，因此可能产生题干所述的自由基，D正确； 故选C。 15.((2026·江西赣州)·适应性考试)我国科研团队采用电聚浮、电解联合工艺深度处理电厂含废水，实现了废水中化学需氧量(COD)、Cl-的高效去除。 下列说法正确的是 A. 电聚浮段可用石墨替代铝板阳极 B. 电解段，发生还原反应： C. 阳极生成的Cl2与水反应生成HClO可间接氧化降解废水中的COD D. 电压为4.0 V时，电解至60 min，可基本去除废水中、COD、Cl- 【答案】C 【解析】采用电聚浮、电解联合工艺深度处理电厂含废水，使用铝板作为阳极，不锈钢作为阴极。在电解过程中，铝板阳极会溶解产生铝离子（），这些离子在水中水解形成氢氧化铝胶体。这些胶体具有很强的吸附能力，可以吸附水中的悬浮颗粒和胶体物质，使其聚集成较大的絮状物，然后通过浮选或沉降的方式被去除。使用  作为阳极，这是一种高效的惰性电极。在电解过程中，阳极表面会产生具有极强氧化能力的物质，可以将废水中的有机污染物（构成COD的物质）氧化分解为二氧化碳和水等无害物质，同时也能将  等还原性物质氧化去除。 【解析】 A．电聚浮的原理依赖于阳极材料（铝）的溶解来产生絮凝剂（）。石墨是惰性电极，不会溶解，因此无法产生絮凝剂，不能替代铝板，A错误； B．电解段，在阳极失去电子发生氧化反应：，B错误； C．在电解段，如果废水中含有，它会在阳极被氧化成，生成的与水反应生成次氯酸（），是一种强氧化剂，能够氧化分解水中的有机污染物，从而降低化学需氧量（COD），C正确； D．由图可知，pH值刚开始急剧下降，是因为在阳极发生了氧化反应：，当基本消耗完后，不再大量生成，pH才会回升。从图中可知，电压下，时pH仍处于低位（仍在持续生成），污染物还未完全反应，到后pH才开始明显回升，因此时不能基本去除污染物，D错误； 故选C。 16.(2026·江西萍乡·二模)我国谢和平院士团队研发了“解耦电化学CO2捕集法”，为全球减碳目标提供了全新的技术支撑。已知捕集CO2时n区发生如下变化，下列说法正确的是 A. 气体b为O2 B. 装置中的离子交换膜为阳离子交换膜 C. n区溶液的pH高于CO2解吸槽中溶液 D. 气体a可用于n区电解液的再生 【答案】D 【解析】捕集时n区发生物质的变化，可知该过程是氧化反应，n区为阳极，m区为阴极。 【解析】 A．解吸槽的作用是释放，气体b为解吸产生的，A错误； B．根据装置图，吸收槽中的需进入阳极，即n区参与反应，离子交换膜应允许阴离子通过，为阴离子交换膜，B错误； C．n区为阳极，发生氧化反应，水失去电子生成O2和H+，电极反应式为，pH更低，CO2解吸槽中H+与反应生成CO2，pH升高，故n区溶液的pH低于CO2解吸槽中溶液，C错误； D．m区为阴极，发生还原反应，水得电子生成和，电极反应式为，氢气可以参与水的生成，D正确； 故选D。 17.(2026·江西九江·二模)二氧化氯(，黄绿色易溶于水的气体)是一种安全稳定、高效低毒的消毒剂。工业上通过惰性电极电解氯化铵和盐酸的方法制备的原理如图所示。下列说法不正确的 A. a与电源的正极连接，在b极区流出的Y溶液是稀盐酸 B. 电解池a极上发生的电极反应为 C. 二氧化氯发生器内，发生的氧化还原反应中，氧化剂与还原剂的物质的量之比为6：1 D. 标准状况下，当有0.3 mol阴离子通过离子交换膜时，二氧化氯发生器中产生 【答案】C 【解析】右侧为电解池，a极失去电子生成，电极反应式为，则a为电解池阳极，b为电解池阴极，得到电子生成，电极反应式为；a极生成的进入左侧的二氧化氯发生器中与发生还原反应：。 【解析】 A．由分析可知，a为电解池的阳极，与电源的正极连接，b为电解池阴极，得到电子生成，电极反应式为，右侧装置氯离子通过阴离子交换膜进入a极区域，在b极区域流出的Y溶液是稀盐酸，故A正确； B．电解池a极上，失去电子生成，电极反应式为，故B正确； C．二氧化氯发生器内，发生反应，作为氧化剂，作为还原剂，氧化剂与还原剂之比为1:6，故C错误； D．当有0.3 mol阴离子（Cl-）通过离子交换膜时，可认为电路中转移了0.3 mol电子，在二氧化氯发生器中发生反应，中N元素化合价从+3价降到-3价，生成1mol NH3，转移6mol电子，则生成的物质的量为，标况下，体积为，故D正确； 故选C。 18.(2026·江西南昌·一模)苯亚磺酸钠（）与二乙胺（用表示）在室温下通过电氧化自由基/自由基交叉偶联可高效合成苯磺酰胺，电解质体系为NaI水溶液，工作原理如图所示。下列说法错误的是 A. 阳极反应式为 B. 电解过程中，镍电极会产生 C. 反应①为 D. 每生成1 mol苯磺酰胺时电路中转移电子数为 【答案】D 【解析】以水溶液为电解质，碳电极为阳极，镍电极为阴极，阳极上失电子生成，阴极上水电离出的得电子生成，据此分析。 【解析】 A．碳电极为阳极，发生氧化反应生成，阳极反应式为，A不符合题意； B．镍电极为阴极，电解质溶液中电离出的得电子生成，反应为，电解过程中镍电极会产生，B不符合题意； C．根据机理图，反应① 为，C不符合题意； D．生成1 mol苯磺酰胺时，需1 mol转化为， S元素从+4价升至+6价，每分子失去2个电子，故每生成1 mol苯磺酰胺，电路中转移电子数为，D符合题意； 故选D。 19.(2026·江西重点中学盟校·一模)氨燃料电池是当前推动绿氢能源化应用的重要研究方向和热点。一种通过光催化合成绿氨联合氨燃料电池的装置如图，在光照作用下光催化剂被激发产生电子()和空穴()。下列说法正确的是 A. X极电势高于Y极电势 B. Y极的电极反应式是 C. 电子从X极经熔融移向Y极 D. 每产生5.6 L(标准状况)，光催化装置生成 【答案】D 【解析】N2在光催化剂表面转化为，碱性介质条件下，转化为，化合价升高，发生氧化反应，则电极X为负极，电极反应式为： ；电极Y通入，得电子发生还原反应，为正极，电极反应式为： ，据此分析回答。 【解析】 A．由分析可知，电极X为负极，电极Y为正极，则X极电势低于Y极电势，A错误； B．根据分析，电极Y通入，得电子发生还原反应，为正极，电极反应式为： ，B错误； C．电子只能在外电路中移动，不会经过熔融电解质，电解质中是离子定向移动导电，C错误； D．标准状况下的物质的量为；合成时，，元素从价变为价，生成需要得到，因此生成需要；光催化反应中，生成同时生成，因此生成的物质的量为，D正确； 故选D。 20.(2026·江西上饶·一模)基于新材料优异的氢负离子传导特性，中科院某研究团队以储氢化合物、贫氢材料为电极，组装了世界首例氢负离子电池实体原型。该电池为电源，设计双极膜BP(能将水解离为离子)制备氘代酸碱装置，电极为惰性电极，为离子交换膜。下列说法正确的是 A. 氢负离子电池放电时，电极1的电势高 B. 产品室分别得到KOD和 C. 为维持原料室溶液浓度不变，产品室1中BP膜解离重水时，应补加固体 D. 氢负离子电池等质量的两极因放电导致质量差为时，氘代酸碱装置室生成气体 【答案】D 【解析】由图可知，贫氢材料得到H负离子过程发生氧化反应，故电极1为电源负极，电极2为正极，电极3是阳极，电极4是阴极，据此分析。 【解析】 A．贫氢材料得到H负离子过程发生氧化反应，故电极1为电源负极，电极2为正极，电极2的电势高，A错误； B．电极3是阳极，重水解离出D+，进入产品室1与通过A膜的硫酸根生成，相应的产品室2生成KOD，B错误； C．产品室1中BP膜解离重水时，则会形成，原料室应该补加固体以为维持原料室溶液浓度不变，C错误； D．氢负离子电池两极质量差为时，外电路转移，氘代酸碱装置室生成0.5mol D2和0.25mol O2，共气体，D正确； 故答案为D。 21.(2026·江西·一模)下图为一种具有质子“摇椅”机制的水系镍有机电池示意图，放电时a极生成偶氮苯()下列有关说法正确的是 A. 放电时电极b为负极 B. 放电时每生成偶氮苯，外电路转移 C. 充电时和由左向右移动 D. 充电时极的电极反应为： 【答案】B 【解析】根据电池示意图，放电时a极生成偶氮苯()，则由→化合价升高，a电极为负极，电极反应式为：－2e－＋2OH－＝＋2H2O，则b电极为正极，电极反应式为：，充电时反应刚好反向进行，据此分析解答。 【解析】 A．根据分析，放电时电极a为负极，A错误； B．根据分析中的负极电极反应式可知，放电时每生成偶氮苯，外电路转移， B正确； C．充电时b电极为阳极，a电极为阴极，和向阴极移动，即从右向左移动， C错误； D．充电时b电极为阳极失去电子，而且电解质为碱性环境，无参加反应，正确的电极反应式为：，D错误； 故答案为B。 22.(2026·江西部分高中·联考)一种电催化制备尿素的装置示意图如图所示。下列有关说法错误的是 A. 电路中转移时，理论上乙池会产生26 g气体 B. 阴极主要发生的电极反应为 C. 会从乙池移向甲池，电流会从电源b极流向Pt电极 D. 阳极材料不可以用Cu、Ag等不活泼的金属代替 【答案】A 【解析】一种电催化制备尿素的装置示意图如图所示，Pt电极生成氧气说明Pt电极为阳极，电源b为正极；活性电极由、硝酸根离子得电子生成尿素，为阴极，故电源a为负极。 【解析】 A．乙池的电极反应为，电路中转移时，理论上乙池会产生0.25 mol和1 mol，质量共为52 g，A错误； B．阴极由、硝酸根等得电子生成尿素，主要发生的电极反应为，B正确； C．根据电解池中离子移动方向可知移向阴极(甲池)，电流会从电源正极(b极)流向Pt电极，C正确； D．用Cu、Ag等活性金属电极代替阳极材料后，Cu、Ag会失去电子被氧化影响尿素的制备，故不可用Cu、Ag等不活泼的金属代替，D正确； 故选A。 23.(2026·江西九江·一模)2025年9月，我国科学家研发全球首例全固态氢负离子原型电池，工作原理如图所示。电池的总反应为。 下列说法不正确的是 A. 放电时，电极是负极 B. 放电时，外电路通过电子时，负极增重 C. 充电时，电极发生的反应为 D. 该电池采用固态电解质，不易起火，安全性高 【答案】C 【解析】根据，电池放电时，CeH2失电子发生氧化反应生成CeH3，CeH2是负极反应物；得电子生成和Al， 是正极反应物。 【解析】 A．根据以上分析，放电时，CeH2是负极反应物，则电极是负极，故A正确； B．放电时，CeH2失电子发生氧化反应生成CeH3，反应式为CeH2-e-+H-=CeH3，外电路通过电子时，1mol CeH2变为1molCeH3，负极增重，故B正确； C．放电时，b是正极，充电时，电极是阳极，阳极失电子发生氧化反应，阳极反应为，故C错误； D．该电池采用固态电解质，不易燃，即使在高温或机械损伤的情况下也能保持稳定，安全性高，故D正确； 选C。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 电化学基础 3年真题1年模拟 考点分类 江西考情（2024-2026） 命题规律 考点1 新型电池分析 2025江西(1题)、2024江西(1题) · 情境设置：以去除重金属离子、处理废水等环境问题为切入点，设计新型电池。 · 考查重点：正负极判定、电极反应式、离子移动、总反应式及能量转化形式。 · 命题趋势：注重实际应用与原理分析结合，常涉及多物质参与反应，强化逻辑推理能力。 考点2 电解原理的应用 2026江西(1题) · 情境设置：以电化学合成氨等新型电解池为背景，强调装置创新与工业应用结合。 · 考查重点：电极反应式书写、离子迁移方向、产物判断及电子转移计算。 · 命题趋势：更多联系能源与环保，注重电解池结构与原理的灵活分析，能力要求提高。 考点1 新型电池分析 1.(2025·江西·高考真题)我国学者设计了一种新型去除工业污水重金属离子的电池(如图)。下列说法错误的是 已知：为铜基普鲁士蓝() A. 中的铁为价 B. 交换膜为阴离子交换膜 C. 洗脱目的是去除电极吸附的 D. 溶液可电解再生电池负极 2.(2024·江西·高考真题)我国学者发明了一种新型多功能甲醛﹣硝酸盐电池，可同时处理废水中的甲醛和硝酸根离子(如图)。下列说法正确的是 A. CuAg电极反应为2HCHO+2H2O﹣4e﹣═2HCOO﹣+H2↑+2OH﹣ B. CuRu电极反应为6H2O+8e﹣═NH3↑+9OH﹣ C. 放电过程中，OH﹣通过质子交换膜从左室传递到右室 D. 处理废水过程中溶液pH不变，无需补加KOH 考点2 电解原理的应用 1.(2026·江西·高考真题)背靠背式电解池可用于电化学合成氨，如图。下列说法正确的是 A. 阳极反应： B. 外电路电子由b流向a C. 每生成，消耗 D. 经交换膜从右向左移动 …………………… 1.(2026·江西新余·一模)镍离子和钴离子性质相似，可用如图所示装置实现二者分离。图中的双极膜中间层中的解离为和，并在直流电场作用下分别向两极迁移，与乙酰丙酮不反应。下列说法正确的是 A. 电流方向： B. 石墨M电极的电极反应式为 C. 水解离出的可以抑制Ⅱ室中的转化反应 D. 导线中通过1mol电子时，Ⅰ室与Ⅲ室溶液质量变化之差约为65g 2.(2026·江西重点中学协作体·二模)赤泥是氧化铝生产过程中产生的固体废渣，主要成分为、、、和等。某研究采用"酸浸—富集—电解"工艺从赤泥中回收金属镓( )，流程如下图所示。下列说法正确的是 A. 镓原子简化电子排布式为 B. 酸浸时可用盐酸或硫酸，且滤渣中一定含 C. 可用试剂检验碱浸液中是否含有 D. 电解时，在阳极放电析出金属镓 3.(2026·江西九江·二模)我国科研团队以硝酸盐和正丙醇为原料，温和条件下采用两级协同方式，中间体丙醛与另一极生成的或氨进一步反应生成丙酰胺，可实现高效电催化合成丙酰胺()，装置如图所示。下列说法不正确的是 A. b为正极 B. 电极生成的反应式： C. 电极附近溶液的变小 D. 理论上消耗正丙醇，会生成丙酰胺 4.(2026·江西新余·模拟)一种锂离子电池总反应方程式：，电极材料分别为嵌锂石墨，钴酸锂(LiCoO2)。某时段的工作原理如图所示。下列说法正确的是 A. 图示中的电池处于充电状态 B. 放电时，嵌锂石墨作正极 C. 充电时，阴极发生的反应为 D. 充电时，钴元素失去电子的数目大于脱出的锂离子数目 5.(2026·江西赣州·摸底)用如图所示的新型电池可以处理含的碱性废水，同时还可以淡化海水。下列说法错误的是 A. 交换膜Ⅰ为阴离子交换膜 B. 电池工作一段时间后，右室溶液的pH增大 C. a极电极反应式： D. 若将含有的废水完全处理，可除去NaCl的质量为292.5g 6.(2026·江西南昌·4月检测)一种利用电池治理工业废水的工作原理如图所示。下列说法错误的是 A. Zn电极发生氧化反应 B. MOF电极室溶液pH会减小 C. M电极反应式为 D. 每产生1.12L （标况），双极膜中消耗7.2g 7.(2026·江西·4月测试)利用板状碳封装镍纳米晶体(Ni@C)电催化可将5-羟甲基糠醛(HMF)转化为2，5-呋喃二甲酸(FDCA)，工作原理如图所示。双极膜由阴、阳离子交换膜组成，在电场作用下，双极膜中离子向两极迁移。下列说法错误的是 A. a极的电势低于b极 B. b极的电极反应式为-6e-+2H2O=+6H+ C. 该装置工作一段时间后，硫酸的浓度会减小 D. 制备1mol 时产生6 mol气体X 8.(2026·江西南昌·一模)烯烃双硫氰基化反应，是烯烃分子在一步反应中引入两分子的硫氰基，可用于活性研究及合成转化。制备4-甲基苯乙烯双硫氰基化产品的步骤如下： 下列说法错误的是 A. 乙腈溶剂中添加四正丁基乙酸铵可增强导电性 B. 4-甲基苯乙烯双硫氰基化产品是在阳极区产生 C. 试剂1可选用无水固体，操作1是过滤 D. 可通过测定反应液中剩余的含量来计算产率 9.(2026·江西“三新”协同教研共同体·4月训练)研究人员通过双膜电解处理废水(主要含)，同时回收、NaOH并制得层状阴极材料的氢氧化物前驱体，其装置如图所示(不考虑的跨室迁移)。下列说法错误的是 A. 电极Ⅰ的电势比电极Ⅱ高 B. 离子交换膜a是阴离子交换膜 C. 产生时，①室至少增重10.8 g D. 通过控制③室电解液中过渡金属离子的浓度，可减少金属和氢氧化物在阴极的附着 10.(2026·江西宜春·三模)一种液流电解池在工作时可以实现海水淡化，并以LiCl形式回收含锂废弃物中的锂元素，其工作原理如图所示。下列说法错误的是 A. 膜Ⅰ，膜Ⅱ，膜Ⅲ，分别为阳离子交换膜、阴离子交换膜、阳离子交换膜 B. 电极a附近溶液的pH变大 C. 的铁为+3价 D. 若海水用NaCl溶液模拟，则每脱除58.5 g NaCl，理论上可回收2 mol LiCl 11.(2026·江西八所重点中学·联考)成对电合成法是一种在电解池的阴、阳两极获得有价值的产物和提高电流效率的技术。如图是利用该方法合成和原理示意图。下列说法正确的是 A. 极为阴极 B. 电极的反应为：+2H++4e-=         C. 极区溶液的值减小 D. 电路中每转移时，理论上能得到 12.(2026·江西重点中学协作体·二模)相比于传统机械压缩，电化学压缩具有能耗低、更高效、更环保的特点。某研究利用以下电化学装置实现了氨的高效压缩，仅依靠加湿气体来维持膜内所需的液态水环境，而无需流动的电解质液体。装置如图。已知总反应为：。下列说法不正确的是 A. 和在低压区均被氧化 B. 高压区电极反应： C. 工作时电流方向： D. 中间隔膜作用为传导阳离子和隔绝气体 13.(2026·江西上饶·二模)一种离子液体电池可以在供电的同时将转化为，电解质为离子液体及少量水，其中的是一种季铵离子，在电池中作电解质、质子源和促进剂。该电池如图所示运行一段时间后，碳纳米管表面可检测出有生成。 下列说法正确的是 A. a电极为负极，在该电极上被氧化 B. 电极反应式为： C. 是电池中唯一的质子源 D. 作为质子源的理由是能与反应生成水和 14.(2026·江西新余·二模)电化学硅基化反应成为当前化学研究的热点。研究人员通过该反应成功从氢硅烷中引发硅自由基的生成，进而实现了烯烃的硅-氧双官能化反应。下列说法错误的是 A. 若以铅酸蓄电池为电源，则B应与电极相连 B. 阳极的电极反应： C. 每生成 ，导线中转移的电子数为 D. 反应过程中可能产生 15.((2026·江西赣州)·适应性考试)我国科研团队采用电聚浮、电解联合工艺深度处理电厂含废水，实现了废水中化学需氧量(COD)、Cl-的高效去除。 下列说法正确的是 A. 电聚浮段可用石墨替代铝板阳极 B. 电解段，发生还原反应： C. 阳极生成的Cl2与水反应生成HClO可间接氧化降解废水中的COD D. 电压为4.0 V时，电解至60 min，可基本去除废水中、COD、Cl- 16.(2026·江西萍乡·二模)我国谢和平院士团队研发了“解耦电化学CO2捕集法”，为全球减碳目标提供了全新的技术支撑。已知捕集CO2时n区发生如下变化，下列说法正确的是 A. 气体b为O2 B. 装置中的离子交换膜为阳离子交换膜 C. n区溶液的pH高于CO2解吸槽中溶液 D. 气体a可用于n区电解液的再生 17.(2026·江西九江·二模)二氧化氯(，黄绿色易溶于水的气体)是一种安全稳定、高效低毒的消毒剂。工业上通过惰性电极电解氯化铵和盐酸的方法制备的原理如图所示。下列说法不正确的 A. a与电源的正极连接，在b极区流出的Y溶液是稀盐酸 B. 电解池a极上发生的电极反应为 C. 二氧化氯发生器内，发生的氧化还原反应中，氧化剂与还原剂的物质的量之比为6：1 D. 标准状况下，当有0.3 mol阴离子通过离子交换膜时，二氧化氯发生器中产生 18.(2026·江西南昌·一模)苯亚磺酸钠（）与二乙胺（用表示）在室温下通过电氧化自由基/自由基交叉偶联可高效合成苯磺酰胺，电解质体系为NaI水溶液，工作原理如图所示。下列说法错误的是 A. 阳极反应式为 B. 电解过程中，镍电极会产生 C. 反应①为 D. 每生成1 mol苯磺酰胺时电路中转移电子数为 19.(2026·江西重点中学盟校·一模)氨燃料电池是当前推动绿氢能源化应用的重要研究方向和热点。一种通过光催化合成绿氨联合氨燃料电池的装置如图，在光照作用下光催化剂被激发产生电子()和空穴()。下列说法正确的是 A. X极电势高于Y极电势 B. Y极的电极反应式是 C. 电子从X极经熔融移向Y极 D. 每产生5.6 L(标准状况)，光催化装置生成 20.(2026·江西上饶·一模)基于新材料优异的氢负离子传导特性，中科院某研究团队以储氢化合物、贫氢材料为电极，组装了世界首例氢负离子电池实体原型。该电池为电源，设计双极膜BP(能将水解离为离子)制备氘代酸碱装置，电极为惰性电极，为离子交换膜。下列说法正确的是 A. 氢负离子电池放电时，电极1的电势高 B. 产品室分别得到KOD和 C. 为维持原料室溶液浓度不变，产品室1中BP膜解离重水时，应补加固体 D. 氢负离子电池等质量的两极因放电导致质量差为时，氘代酸碱装置室生成气体 21.(2026·江西·一模)下图为一种具有质子“摇椅”机制的水系镍有机电池示意图，放电时a极生成偶氮苯()下列有关说法正确的是 A. 放电时电极b为负极 B. 放电时每生成偶氮苯，外电路转移 C. 充电时和由左向右移动 D. 充电时极的电极反应为： 22.(2026·江西部分高中·联考)一种电催化制备尿素的装置示意图如图所示。下列有关说法错误的是 A. 电路中转移时，理论上乙池会产生26 g气体 B. 阴极主要发生的电极反应为 C. 会从乙池移向甲池，电流会从电源b极流向Pt电极 D. 阳极材料不可以用Cu、Ag等不活泼的金属代替 23.(2026·江西九江·一模)2025年9月，我国科学家研发全球首例全固态氢负离子原型电池，工作原理如图所示。电池的总反应为。 下列说法不正确的是 A. 放电时，电极是负极 B. 放电时，外电路通过电子时，负极增重 C. 充电时，电极发生的反应为 D. 该电池采用固态电解质，不易起火，安全性高 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $