精品解析：天津市蓟州区上仓中学2025-2026学年高一下学期第二次月考生物试卷

上仓中学2025-2026学年度第二学期高一年级生物学科阶段性练习（二） 一、选择题：（本题共30小题，每题2分，共60分） 1. 某植物有芒（M）对无芒（m）为完全显性， 抗病（R）对不抗病（r）为不完全显性，这两对基因是独立遗传。则MmRr与mmRr杂交，后代中相关基因型和表现型的种类数分别为（ ） A. 3和2 B. 6和6 C. 6和4 D. 9和4 【答案】B 【解析】 【分析】已知控制有芒和无芒、抗病和不抗病的两对基因独立遗传，根据亲本的基因型判断子代的基因型和表现型种类。 【详解】ABCD、已知某植物有芒（M）对无芒（m）为完全显性，抗病（R）对不抗病（r）为不完全显性，这两对基因是独立遗传，遵循孟德尔遗传定律，若MmRr与mmRr杂交，则后代的基因型种类为两对基因种类的乘积，即2×3=6种；表现型种类为两对表现型种类的乘积，且抗病（R）对不抗病（r）为不完全显性，则表现型有2×3=6种，B正确，ACD错误。 故选B。 2. 染色体变异是重要的可遗传变异来源之一，其类型有多种，研究染色体变异在育种和医学方面具有重要的意义。以下说法正确的是（ ） A. 图中所示的①一⑤五种变异发生在二倍体生物中，其中可发生于 DNA 复制过程的是③，该变异会使基因数目发生变化 B. 只能发生于减数分裂过程的是②，属于染色体结构变异的是①④ C. 变异④对基因数量的影响是增多或减少 D. 孕妇若想避免生出⑤这样的患儿，可以在孕期做基因检测 【答案】C 【解析】 【详解】A、据图可知，图中③发生了碱基对的增添（缺失），属于基因突变，该过程可发生于DNA分子复制时，该变异会导致基因结构的改变，不会使基因数目发生改变，A错误； B、只能发生于减数分裂过程的是①同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，图中可表示染色体结构变异的是②易位、④缺失（重复），B错误； C、图中的④可能发生的是缺失或者重复，对基因数量的影响是增多或减少，C正确； D、⑤表示三体，属于染色体数目变异，基因检测不能检测出染色体数目变异，应做染色体分析，D错误。 故选C。 3. 果蝇白眼为X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪个杂交组合中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别（ ） A. 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B. 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C. 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 D. 纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析，果蝇眼色的遗传为伴X隐性遗传，红眼对白眼为显性，设受A和a这对等位基因控制，则雌果蝇有：XAXA（红）、XAXa（红）、XaXa（白）；雄果蝇有：XAY（红）、XaY（白）。 【详解】A、已知果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。设受A和a这对等位基因控制，则XaXa白雌×XaY 白雄→XaXa、XaY，无论雌雄都是白眼，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，A错误； B、杂合红眼雌蝇（XAXa）×红眼雄蝇（XAY）→XAX-、XAY、XaY，子代红眼的既有雌性也有雄性，因此不能通过眼色就可直接判断果蝇的性别，B错误； C、XaXa （白眼雌蝇）×XAY（红眼雄蝇） →XAXa (红雌)、XaY (白雄)，因此可以通过眼色直接判断子代果蝇的性别，C正确； D、XAXA （纯合红眼雌蝇）×XaY (白雄)→XAXa (红雌)、XAY (红雄)，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，D错误。 故选C。 4. 下列关于生物变异中的“一定”的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变时一定会变成等位基因 B. 当染色体发生变异时，一定会改变基因的数目 C. 基因的碱基顺序发生改变时，遗传信息一定会发生改变 D. 两只黑猫生了一只白猫，控制颜色的基因一定发生了基因重组 【答案】C 【解析】 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异： （1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因； （2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，自由组合型和交叉互换型。 （3）染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。 【详解】A、基因突变时不一定会变成等位基因，如原核细胞的基因，A错误； B、染色体发生变异时，也可能只改变基因的排列顺序，如倒位，B错误； C、基因的碱基顺序发生改变时，遗传信息一定会发生改变，因为基因中的碱基序列代表遗传信息，C正确； D、基因重组的对象是非等位基因，而两只黑猫生了一只白猫应该是等位基因分离，控制白色的基因结合在一起引起的，D 错误。 故选C。 5. 据图分析，相关说法不正确的是（ ） A. 基因突变发生在Ⅰ过程，基因重组发生在Ⅱ过程 B. Ⅲ过程是在细胞分裂和细胞分化基础上进行的 C. 有性生殖实现了基因重组，增强了生物变异性 D. 有性生殖方式的出现加快了生物进化的过程 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ可以表示减数分裂形成精子和卵细胞；Ⅱ表示受精作用；Ⅲ是受精卵细胞分裂和分化形成新个体的过程。 【详解】A、Ⅰ过程可发生基因突变和基因重组，Ⅱ过程、Ⅲ过程都不发生基因重组，A错误； B、 Ⅲ过程是在细胞分裂和细胞分化基础上进行的，B正确； C、有性生殖包含减数分裂过程，所以实现了基因重组，增强了生物变异性，C正确； D、由于有性生殖方式的出现，能产生基因重组等变异，加快了生物进化的过程，D正确。 故选A。 6. 下图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一对等位基因 B. 在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极 C. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 D. 该果蝇产生配子时，基因v和w不遵循自由组合定律 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析：图中所示一条常染色体上有朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。 【详解】A、因为朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，属于非等位基因，A正确； B、在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能分别移向同一级，进入不同的细胞中，当该细胞处于减数分裂Ⅱ后期时，基因cn、cl、v、w则可能会出现在细胞的同一极，B错误； C、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上，C正确； D、基因v和w属于同源染色体上的非等位基因，在遗传时不遵循基因自由组合定律，即该果蝇产生配子时，基因v和w不遵循自由组合定律，D正确。 故选B。 7. 科学的发展依赖于技术和研究方法的进步，科学的研究方法是成功的前提。下列相关结论和所用科学方法或原理正确的是（　　） A. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验-加法原理 B. 证明DNA半保留复制-放射性同位素标记技术和离心技术 C. 噬菌体侵染细菌实验证明细菌的遗传物质是DNA-同位素标记法 D. 摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上-假说-演绎法 【答案】D 【解析】 【分析】与常态比较，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”；人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。 【详解】A、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验组特异性的去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，利用了减法原理，A错误； B、证明DNA半保留复制-同位素标记技术（不是放射性同位素标记技术，因为15N不具有放射性）和离心技术，B错误； C、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证明噬菌体的遗传物质是DNA，并没有证明细菌的遗传物质是DNA，C错误； D、摩尔根利用果蝇杂交实验，运用假说-演绎法证明了基因在染色体上，D正确。 故选D。 8. 对下列各图所表示的生物学意义的描述，错误的是（ ） A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/8 B. 丙图所示系谱图的遗传病最有可能是伴X显性遗传病 C. 乙图细胞为有丝分裂细胞，此时该细胞染色体数是体细胞的2倍 D. 丁图所示Aa遗传方式不属于伴性遗传 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】A、甲图生物的基因型是AaDd，且遵循自由组合定律，自交后产生基因型为Aadd个体的概率为：1/2×1/4= 1/8，A正确； B、如果是伴X染色体显性遗传病，则患病父亲的女儿一定是患者，与丙图结果不一致，所以丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病，B错误； C、乙图中存在同源染色体，且着丝粒分裂使染色体数目加倍，因此乙图是处于有丝分裂后期的细胞，此时该细胞的染色体数是体细胞的2倍，C正确； D、基因A、a位于常染色体上，所以Aa的遗传方式不属于伴性遗传，D正确。 故选B。 9. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（　　） A. 变异在显微镜下均不可见 B. 基因型为Aa的植物连续自交F2基因型比例为3：2：3，这是由基因重组造成的 C. 同一个DNA上的不同基因均可发生基因突变，体现了基因突变的不定向性 D. 种子萌发形成幼苗的过程中，不会同时发生基因突变与基因重组 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 2、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。 【详解】A、基因突变在显微镜下观察不到，但染色体变异可以观察，A错误； B、基因型为Aa的植物连续自交F2基因型比例为3：2：3，这是由基因分离造成的，而不是由基因重组造成的，B错误； C、基因突变的随机性，表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位。基因突变具有不定向性，表现为一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因。故同一个DNA上的不同基因均可发生基因突变，体现了基因突变的随机性，C错误； D、种子萌发形成幼苗的过程中，细胞的分裂方式为有丝分裂，存在基因突变但不存在基因重组，D正确。 故选D。 10. 已知西瓜早熟（A）对晚熟（a）为显性，皮厚（B）对皮薄（b）为显性，沙瓤（C）对紧瓤（c）为显性，控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的西瓜品种甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），某课题组进行如图所示的育种过程。有关说法错误的是（ ） A. ③⑨⑩幼苗体细胞中的染色体组数均不同 B. 与⑤植物相比，⑥植株的果实更大，含糖量更高 C. 获得⑦幼苗常采用的技术手段是花药离体培养技术 D. 为获得早熟、皮薄、沙瓤的纯种西瓜，最好选用品种乙和丙进行杂交育种 【答案】A 【解析】 【分析】分析图①②③④表示诱变育种，③⑤⑧表示杂交育种，③⑥表示多倍体育种，③⑦⑩表示单倍体育种，⑤是二倍体，⑥是四倍体，两者杂交得到的⑨是三倍体。 【详解】A、③为2个染色体组，秋水仙素能让染色体加倍，⑥有4个染色体组，⑨有3个染色体组，⑦有1个染色体组，⑩有2个染色体组，因此③⑩相同，A错误； B、染色体数目加倍，与⑤植物相比，⑥植株的果实更大，含糖量更高，B正确； C、图中⑦幼苗是由花药离体培养得到的单倍体，C正确； D、提供的三个纯合的西瓜品种甲(AABBcc)、乙(aabbCC)、丙(AAbbcc)，为获得早熟、皮薄、沙瓢的纯种西瓜(AAbbCC)，最好选用品种乙和丙进行杂交，D正确。 故选A。 11. 某二倍体生物细胞中出现如图①和②的状况，则对该图的解释正确的是（ ） A. ①为基因突变，②为倒位 B. ①为倒位，②可能是缺失 C. ①为易位，②可能是重复 D. ①为基因重组，②为染色体组加倍 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图可知：图①为倒位，属于染色体结构变异；图②为染色体结构变异，可能是重复，也可能为缺失，据此分析作答。 【详解】据图分析，①中后三个基因由eHG变为GHe，属于染色体结构变异中的倒位；②中若上面染色体为正常染色体，则下面染色体发生了缺失；若下面染色体为正常染色体，则上面染色体发生了重复，B正确，ACD错误。 故选B。 【点睛】解答此题需要明确常见变异类型的特点并能结合题图作答。 12. 某同学建立了一个数学模型“甲是乙的充分条件”，表示由条件甲必会推得乙。下列说法符合此模型的是（ ） A. 甲表示非等位基因，乙表示位于非同源染色体上 B. 甲表示真核细胞中的基因，乙表示遵循孟德尔遗传定律 C. 甲表示位于X染色体上的基因，乙表示其性状表现总是和性别相关联 D. 甲表示父亲患有红绿色盲，乙表示儿子一定患红绿色盲 【答案】C 【解析】 【详解】A、非等位基因既包括非同源染色体上的非等位基因，也包括同源染色体不同位置上的非等位基因，因此非等位基因不一定位于非同源染色体上，甲无法推出乙，A错误； B、孟德尔遗传定律仅适用于真核生物有性生殖过程中的核基因遗传，真核细胞的细胞质基因不遵循孟德尔遗传定律，因此真核细胞中的基因不一定遵循孟德尔遗传定律，甲无法推出乙，B错误； C、性染色体上的基因控制的性状遗传始终与性别相关联，X染色体属于性染色体，因此位于X染色体上的基因控制的性状表现总是和性别相关联，甲可以推出乙，C正确； D、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲遗传给儿子的性染色体为Y染色体，儿子的X染色体来自母亲，因此父亲患红绿色盲时儿子是否患病由母亲决定，不一定患病，甲无法推出乙，D错误。 13. 下列属于遗传病的是（ ） A. 孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症 B. 由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症 C. 一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发 D. 一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病 【答案】C 【解析】 【详解】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状，C正确。 14. 柳穿鱼花的形态结构和小鼠毛色的遗传都属于表观遗传，表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命过程中。下列有关叙述错误的是（ ） A. 某基因发生了甲基化，该基因所控制的性状仍不变 B. DNA甲基化修饰一般可以遗传给后代 C. 表观遗传现象发生时，基因的碱基序列没有改变 D. 柳穿鱼花的形态结构改变是Lcyc基因的部分碱基被高度甲基化所致 【答案】A 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、当某基因发生甲基化时，会影响该基因的表达。基因表达受到影响，其控制的性状通常会发生改变，A错误； B、DNA甲基化修饰是表观遗传的一种重要方式，在细胞分裂等过程中，这种修饰一般可以遗传给后代，B正确； C、表观遗传现象的特点就是基因的碱基序列没有改变，但基因的表达和表型发生了变化，C正确； D、柳穿鱼花的形态结构改变确实是Lcyc基因的部分碱基被高度甲基化所致，属于表观遗传现象，D正确。 故选A。 15. 如图为某植株自交产生后代过程示意图，下列对此过程及结果的描述，不正确的是（　　） A. 等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在①过程 B. ②过程发生雌、雄配子的随机结合 C. M、N、P分别代表9、9、3 D. 该植株测交后代性状分离比为2：1：1 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知，①表示减数分裂，②表示受精作用，③表示生物性状，其中M、N、P分别代表16、9、3。 【详解】A、等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生减数分裂过程（产生配子）即①过程中，A正确； B、②表示受精作用，②过程发生雌、雄配子的随机结合，B正确； C、①过程形成4种配子，则雌、雄配子的随机组合的方式M是4×4=16种，基因型N=3×3=9种，表现型比例是12：3：1，所以表现型P是3种，C错误； D、由表现型为12：3：1可知，（A_B_＋A_ bb）：aaB_：aabb=12:3:1，也可能是（A_B_＋aaB_）：A_ bb：aabb=12:3:1，测交后代的基因型及比例是（AaBb＋Aabb）：aaBb：aabb=2：1：1或（AaBb＋Aabb）：aaBb：aabb=2：1：1，所以该植株测交后代性状分离比为2：1：1，D正确。 故选C。 16. 甲、乙表示某动物个体的某些细胞的分裂过程，丙、丁表示另一动物个体的某些细胞的分裂过程。下列分析正确的是（ ） A. 甲细胞具有2对同源染色体 B. 乙细胞若进行减数分裂，染色体①②和①③出现在子细胞中的概率不同 C. 丙细胞所在的动物个体中，细胞最多含8条染色体 D. 丁细胞是次级精母细胞或极体 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：甲图表示有丝分裂后期，丙图表示减数第一次分裂后期、细胞质均等分裂，丁图表示减数第二次分裂后期、细胞质均等分裂。 【详解】A、分析题图可知，甲中含有同源染色体，且着丝粒（着丝点）分裂，染色体数目加倍，含有4对同源染色体，A错误； B、乙细胞中①④表示一对同源染色体，②③表示另一对同源染色体，减数第一分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此染色体①②和①③出现在子细胞中的概率相同，B错误； C、分析丙细胞可知，丙细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞中含有4条染色体，与体细胞染色体数目相同，故丙细胞所在的动物个体中，细胞最多含8条染色体，是有丝分裂后期，C正确； D、据图分析，丙细胞细胞质均分（丙细胞处于减数第一次分裂后期），因此该动物表示雄性动物，丁细胞内无同源染色体，且着丝粒（着丝点）分裂，处于减数第二次分裂后期，所以丁表示次级精母细胞，D错误。 故选C。 17. 基因型为 Aa的某植株产生的a花粉是致死的。则该植株自花传粉产生的子代中，AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（ ） A. 0: 1: 1 B. 1: 1: 0 C. 1: 0: 0 D. 1: 2: 1 【答案】B 【解析】 【分析】本题考查基因分离定律的应用及配子致死对后代基因型比例的影响。 【详解】A、若a花粉致死，则雄配子只有A，雌配子为A和a（各占1/2），子代基因型为AA（1/2）和Aa（1/2），aa无法形成，比例为1:1:0，ACD错误，B正确； 故选B。 18. 已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为3∶1，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（　　） A. 4∶4∶1 B. 1∶2∶1 C. 3∶5∶1 D. 13∶2∶1 【答案】D 【解析】 【分析】豌豆在自然状态下进行自花传粉，闭花授粉，所以基因型为AA的豌豆后代都是AA，而基因型为Aa的豌豆后代出现性状分离，产生AA、Aa、aa的个体。 【详解】已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为3∶ 1，即AA占3/4，Aa占1/4，因为在自然状态下，豌豆是严格的自交，可知3/4AA自交子代全部是3/4AA，1/4Aa自交后代中，AA=1/4×1/4=1/16，aa=1/4×1/4=1/16，Aa=1/4×1/2=1/8，故AA共有AA=3/4+1/16=13/16，所以子一代AA、Aa、aa种子数之比为13/16: 1/8:1/16=13∶ 2: 1，ABC错误，D正确。 故选D。 19. 下列细胞中最不容易发生基因突变的是（　　） A. 正在分裂的蛙红细胞 B. 人神经细胞 C. 正在分裂的精原细胞 D. 洋葱根尖分生区细胞 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构的改变；基因突变的特征有：普遍性、随机性、低频性、不定向性等。 【详解】AC、正在分裂的细胞，遗传物质不稳定，容易发生基因突变，A、C错误； B、人神经细胞属于成熟的细胞，不再分裂，故最不容易发生基因突变，B正确； D、洋葱根尖分生区细胞具有旺盛的分裂分化能力，容易发生基因突变，D错误。 故选B。 20. 对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，错误的描述是（ ） A. 观察到的细胞中处于分裂间期的细胞最多 B. 在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞 C. 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 D. 在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似 【答案】C 【解析】 【分析】低温诱导洋葱染色体数目变化的原理是低温抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，使着丝点分裂后加倍的染色体不能向细胞两极移动导致细胞中染色体数目加倍。 【详解】A、由于在一个细胞周期中，分裂间期所处的时间占95%左右，所以处于分裂间期的细胞最多，A正确； B、如果观察的细胞处于前期，中期，则细胞内含二个染色体组，如果观察的细胞外于后期，则细胞内含四个染色体组，所以在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞，B正确； C、由于在制作装片过程中，要进行解离，使细胞失去活性，所以在显微镜下不可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程，C错误； D、在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似，都是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍，D正确； 故选C。 21. 下列图解中基因的自由组合发生在（ ） A. ①② B. ③④ C. ⑤⑥ D. ④⑤ 【答案】A 【解析】 【分析】图中①②③④是减数分裂产生配子过程，⑤⑥是受精过程，①据此分析作答。 【详解】孟德尔的分离定律和自由组合定律都是发生在减数分裂形成配子的过程中，图中①②是减数分裂产生配子过程，其中体现了等位基因分离，非等位基因的自由组合，A正确。 故选A。 22. 下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①②两种基因突变分别是（ ） A. 碱基的替换、碱基的缺失 B. 碱基的缺失、碱基的增添 C. 碱基的替换、碱基的增添或缺失 D. 碱基的增添或缺失、碱基的替换 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变；基因突变后，转录形成的密码子发生近改变，进而导致翻译形成的蛋白质的氨基酸序列改变；替换型基因突变往往只引起蛋白质中的一个氨基酸序列改变，碱基对缺失或增添型基因突变往往引起突变后蛋白质中的多个氨基酸序列改变。 【详解】由图可知，突变①只导致一个氨基酸的变化，因此应属于碱基对的替换，突变②导致突变位置以后的多种氨基酸发生了变化，因此应属于碱基对的增添或缺失，综上所述，C正确、ABD错误。 故选C。 23. 下列生物学表述，正确的是（ ） A. 减数分裂产生的配子的多样性及雌雄配子结合的随机性，使同一双亲的后代具有多样性 B. 所有生物的基因都是具有遗传效应的 DNA片段 C. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 D. 基因与基因、基因与环境间相互作用形成的复杂网络即可调控生物体的性状 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。此外,通过有性生殖,新一代继承了父母双方的遗传物质，而通过无性生殖只能继承单亲的遗传物质。在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。这种多样性有利于生物适应多变的自然环境,有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。因此，减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。 【详解】A、在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性，A正确； B、绝大多数生物的基因都是具有遗传效应的 DNA片段，RNA病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段，B错误； C、用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体，可能是四倍体、六倍体等，C错误； D、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，基因与基因，基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互关系，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，D错误。 故选A。 24. 一对表型正常的夫妇，生了一个既患红绿色盲且染色体组成为XaXaY的孩子，下列说法正确的是（ ） A. 染色体组数增加一倍 B. 父方由于减数第一次分裂异常产生异常精子 C. 该个体无法产生正常配子 D. 母方减数第二次分裂分裂异常产生异常卵细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、该个体仅性染色体多1条，其余染色体数目均正常，染色体组数仍为2组，并未增加一倍，A错误； B、红绿色盲为伴X隐性遗传病，表型正常的父本基因型为XAY，不含色盲致病基因a，无法为子代提供Xa染色体，因此异常配子不可能来自父方，B错误； C、该个体性染色体组成为XaXaY，减数分裂时性染色体随机分配，可产生Xa、Y等正常类型的配子，C错误； D、表型正常的夫妇，生了一个既患红绿色盲且染色体组成为XaXaY的孩子，在父亲基因型为XAY，母本基因型为XAXa，减数第二次分裂时携带Xa的姐妹染色单体未分离，会产生基因型为XaXa的异常卵细胞，与父方产生的Y精子结合，即可得到染色体组成为XaXaY的色盲孩子，D正确。 25. 下列关于遗传和变异的说法，正确的是（　　） A. 猫叫综合征是缺少一条5号染色体引起的遗传病 B. 秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒不能分裂 C. 无子西瓜虽然没有种子，但这种变异仍然属于可遗传的变异 D. 染色体数目变异可以用显微镜观察到，而染色体结构变异用显微镜观察不到 【答案】C 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构改变和染色体数目改变，染色体结构改变包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位；染色体数目变异包括单条染色体的增加或减少、以染色体组的形式成倍的增加或减少。 【详解】A、猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的遗传病，5号染色体数目没有改变，A错误； B、秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒分裂后，染色体无法被拉向细胞两极，细胞不能分裂成两个子细胞，B错误； C、无子西瓜的培育原理是染色体数目变异，虽然无子西瓜没有种子，但是其遗传物质发生改变，故这种变异仍然属于可遗传的变异，C正确； D、染色体数目变异和染色体结构变异都属于细胞水平的变异，都能用显微镜观察到，D错误。 故选C。 26. 如图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法正确的是(　　) A. 染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组 B. 染色体3、6之间的交换属于基因重组 C. 控制果蝇红眼或白眼的基因位于1号染色体上 D. 控制不同性状的非等位基因在减数分裂时进行自由组合 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中1和2属于同源染色体，一个染色体组中不含有同源染色体，A错误； B、染色体3和6属于非同源染色体，它们之间的交换属于染色体结构变异中的易位，B错误； C、控制果蝇红眼或白眼的基因位于X染色体上，题图中的1号染色体是X染色体（2号是Y染色体），C正确； D、控制不同性状的非等位基因在同源染色体上就不能进行自由组合，位于非同源染色体上的控制不同形状的非等位基因才能自由组合，D错误。 故选C。 27. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（　　） A. 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B. 研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查 C. 研究白化病的遗传方式，在全市中随机抽样调查 D. 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 【答案】D 【解析】 【分析】调查遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大；调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘制遗传系谱图。 【详解】AB、调查遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，青少年型糖尿病属于多基因遗传病，不宜用调查的方法研究其遗传方式，AB错误； CD、白化病、红绿色盲都属于单基因遗传病，研究白化病和红绿色盲的遗传方式时，在患者家系中调查，绘制遗传系谱图，进而根据亲子代之间的关系判断遗传方式，C错误，D正确。 故选D。 28. 如图为某校师生对玉米（2N=20）的花粉进行离体培养和再生植株的研究示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 过程①为花药离体培养 B. 过程②若正常培养，则植株B为单倍体 C. 过程②若使用秋水仙素，则植株B为二倍体纯合子 D. 若该过程为单倍体育种，育种原理为基因重组 【答案】D 【解析】 【分析】图示过程为花药离体培养过程，培育的结果为单倍体。由于题中给出“玉米（2N=20）”，说明玉米是二倍体，因此单倍体中只有一个染色体组，不存在同源染色体。 【详解】A、图示①过程为花药的离体培养，可获得单倍体植株，A正确； B、若②为幼苗正常培养，则得到植株B为单倍体植株，B正确； C、过程②若使用秋水仙素处理单倍体幼苗，导致染色体数目加倍，则植株B为二倍体纯合子，C正确； D、若该过程为单倍体育种，育种原理为染色体变异，D错误。 故选D。 29. 在一个种群中基因型为AA的个体占30%， Aa的个体占40%， aa的个体占30%。该种群中基因A 和基因a的频率分别是（ ） A. 70%、30% B. 55%、45% C. 65%、35% D. 50%、50% 【答案】D 【解析】 【分析】根据基因型频率计算基因频率的方法：显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率÷2，隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率÷2。 【详解】由题意知，种群中AA=30%，aa=30%，则Aa=40%。由此计算：A基因频率=30%+40%÷2=50%，a基因频率=30%+40%÷2=50%，D正确。 故选D。 30. 已知尿黑酸尿病是由一对遗传因子控制的遗传病，分析如图所示的遗传系谱，控制相关性状的遗传因子用P、p表示，则下列说法正确的是(　　) A. Ⅱ－3是杂合子 B. Ⅰ－3的遗传因子组成一定是Pp C. Ⅱ－3如果怀孕生育一个健康孩子的概率是1/2 D. Ⅰ－1一定是纯合子 【答案】B 【解析】 【分析】根据遗传系谱图中Ⅰ－3与Ⅰ－4生出的Ⅱ－3号女孩患病可知此病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ－3基因型为pp。 【详解】根据分析可知尿黑酸尿病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ－3基因型为pp，Ⅰ－3与Ⅰ－4的基因型都是Pp，A错误，B正确。Ⅱ－3基因型为pp，Ⅱ－4基因型为1/3PP或2/3Pp，则Ⅱ－3如果怀孕生育一个患病孩子的概率=2/3×1/2=1/3，则生育一个健康孩子的概率是2/3，C错误。Ⅰ－1的基因型无法确定，可能是PP或Pp，D错误。 二、非选择题（本题共2小题，共40分） 31. 下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是________________，其中基因A和a的本质区别是________________。就甲病而言，Ⅱ-4与Ⅱ-5基因型相同的概率是________________。 （2）Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是________________。 （3）Ⅲ-11的基因型是________________。Ⅲ-9的红绿色盲基因来自Ⅰ-1的概率是________________。Ⅲ-11和与Ⅲ-9基因型相同的男性结婚，所生孩子同时患两种病的概率是________________ （4）若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有________________人，Ⅲ-12产生配子种类及比例为________________。 （5）某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表型均正常，则女儿的一个初级卵母细胞中红绿色盲基因数目和分布情况是___。 A. 1个，位于一条X染色体上 B. 2个，分别位于非姐妹染色单体上 C. 4个，位于四分体的所有染色单体上 D. 2个，分别位于姐妹染色单体上 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序不同 ③. 2/3 （2）9/16 （3） ①. AAXBXb或AaXBXb ②. 1##100% ③. 1/18 （4） ①. 0 ②. aXb:aY=1:1 （5）D 【解析】 【小问1详解】 据遗传谱图可知，遗传图谱可知：表现正常的Ⅱ-3与Ⅱ-4所生女儿Ⅲ-10患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，题目说明一种为红绿色盲，因此乙病（红绿色盲）为伴X染色体隐性遗传病。等位基因A和a的本质区别是脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序不同。 Ⅲ-10患甲病，其基因型是aa，Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型均是Aa，Ⅱ-6患甲病，其基因型是aa，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa，因此Ⅱ-5的基因型是1/3AA、2/3Aa，因此Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型相同的概率是2/3。 【小问2详解】 乙病是红绿色盲，Ⅱ-3的基因型是AaXBY，Ⅲ-9患乙病为XbY，则Ⅱ-4的基因型是AaXBXb，Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子（A_XB_）的概率是3/4×3/4=9/16。 【小问3详解】 Ⅲ-12两病兼患，基因型为aaXbY，则Ⅱ-7的基因型为AaXbY，Ⅱ-8的基因型为AaXBXb，因此表现正常的Ⅲ-11的基因型是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的色盲基因来自Ⅰ-1，因此Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是1；Ⅱ-3与Ⅱ-4关于甲病的基因型均是Aa，则只患乙病的Ⅲ-9的基因型是1/3AAXbY、2/3AaXbY。若Ⅲ-11和与Ⅲ-9基因型相同的男性结婚，所生孩子同时患两种病的概率是1/4×2/3×2/3×1/2=1/18。 【小问4详解】 分析系谱中所有女性，没有个体一定是纯合子：Ⅰ-1为Aa（杂合），Ⅱ-4为AaXBXb（杂合），Ⅱ-5基因型可为AA/Aa（不一定纯合），Ⅱ-8为AaXBXb（杂合），Ⅲ-10乙病基因型可为XBXB/XBXb（不一定纯合），Ⅲ-11为AaXBXb（杂合），因此一定为纯合子的人数为0。 Ⅲ-12是两病兼患男性，基因型为aaXbY，因此产生配子种类及比例为aXb：aY=1：1。 【小问5详解】 色盲是伴X染色体隐性遗传病，由于妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则这对夫妇的基因型为XBY、XbXb，女儿的基因型为XBXb，由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体，因此在女儿的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于一条X染色体上的两个姐妹染色单体中，ABC错误，D正确。 32. 某多年生二倍体闭花传粉植物，决定花色的基因D（红花）和d（白花）是位于6号染色体上的一对等位基因。该植物存活至少要有一条正常的6号染色体。下图是甲、乙两植株体细胞6号染色体的示意图。请据图回答： （1）植株甲的变异类型是__________，区分该变异与基因突变最简便的方法是________________。 （2）植株乙________（是否）属于三倍体植株，若要观察植株乙的染色体形态和数目最佳时期是________，制作装片的步骤是解离→________→________→制片。 （3）①已知植株甲的基因型为Dd，让其自交产生F1。若F1表型及比例为红花：白花=2：1，可确定基因________________位于异常染色体上。上述结论被证明后，利用植株甲进行人工杂交实验：①以植株甲为父本，正常的白花植株为母本进行杂交，子代中发现了一株植株乙，从配子产生过程分析，植株乙出现的原因有_______种可能。 ②植株乙产生的配子及比例为d：Dd：D：dd=________________（说明：植株乙在减数第一次分裂过程中3条6号染色体会随机移向细胞两极，并最终形成含1条或2条6号染色体的配子），若让植株甲、乙进行杂交，则子代白花的比例为________________。 【答案】（1） ①. 染色体结构变异（染色体片段缺失） ②. 显微镜观察染色体形态 （2） ①. 否 ②. 有丝分裂中期 ③. 漂洗 ④. 染色 （3） ①. D ②. 3 ③. 2∶2∶1∶1 ④. 3/11 【解析】 【分析】染色体变异包括结构变异和数目变异，结构变异包括重复、缺失、倒位、易位；染色体数目变异包括染色体单体数目的增加或减少和染色体以染色体组的形式成倍的增加或减少。 【小问1详解】 植株甲中与正常染色体相比，异常染色体的长度较短，说明该变异类型是染色体结构变异（染色体片段缺失），染色体结构变异属于染色体片段的改变，可以在显微镜下直接观察到，而基因突变是基因内部若干碱基对增添、缺失或替换，在显微镜下无法观察到，故区分染色体结构变异与基因突变最简便的方法是显微镜观察染色体形态。 【小问2详解】 植株乙只是6号染色体多了一条，但还是只含有2个染色体组，属于二倍体，不属于三倍体植株。若要观察植株乙的染色体形态和数目最佳时期是有丝分裂中期，因为该时期染色体形态和数目最清晰。制作装片的步骤是解离→漂洗→染色→制片。 【小问3详解】 ①若基因D位于异常染色体上，当Dd自交时可以产生子代DD：Dd：dd=1：2：1，但DD都是异常的染色体会产生致死效应，所以子代Dd：dd=2：1，即红花：白花=2：1。当植株甲（Dd）与正常白花植株（dd）杂交时出现了乙植株（Ddd），可能是甲植株减数第一分裂异常，即同源染色体未分离形成了Dd的配子，或者正常白花植株减数第一次分裂或减数第二次分裂异常，产生了dd的配子，所以共3种可能。 ②植株乙（Ddd）减数分裂时其中一条6号染色体随机移向一极，产生的配子及比例为d：Dd：D：dd=2：2：1：1。甲乙杂交，甲可以产生的配子及比例D：d=1：1，乙产生的配子及比例d：Dd：D：dd=2：2：1：1，同时考虑DD纯合致死，所以子代基因型及比例为Dd：DDd：Ddd：dd：ddd=3：2：3：2：1，所以子代红花：白花=8：3，白花所占比例为3/11。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 上仓中学2025-2026学年度第二学期高一年级生物学科阶段性练习（二） 一、选择题：（本题共30小题，每题2分，共60分） 1. 某植物有芒（M）对无芒（m）为完全显性， 抗病（R）对不抗病（r）为不完全显性，这两对基因是独立遗传。则MmRr与mmRr杂交，后代中相关基因型和表现型的种类数分别为（ ） A. 3和2 B. 6和6 C. 6和4 D. 9和4 2. 染色体变异是重要的可遗传变异来源之一，其类型有多种，研究染色体变异在育种和医学方面具有重要的意义。以下说法正确的是（ ） A. 图中所示的①一⑤五种变异发生在二倍体生物中，其中可发生于 DNA 复制过程的是③，该变异会使基因数目发生变化 B. 只能发生于减数分裂过程的是②，属于染色体结构变异的是①④ C. 变异④对基因数量的影响是增多或减少 D. 孕妇若想避免生出⑤这样的患儿，可以在孕期做基因检测 3. 果蝇白眼为X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪个杂交组合中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别（ ） A. 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B. 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C. 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 D. 纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 4. 下列关于生物变异中的“一定”的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变时一定会变成等位基因 B. 当染色体发生变异时，一定会改变基因的数目 C. 基因的碱基顺序发生改变时，遗传信息一定会发生改变 D. 两只黑猫生了一只白猫，控制颜色的基因一定发生了基因重组 5. 据图分析，相关说法不正确的是（ ） A. 基因突变发生在Ⅰ过程，基因重组发生在Ⅱ过程 B. Ⅲ过程是在细胞分裂和细胞分化基础上进行的 C. 有性生殖实现了基因重组，增强了生物变异性 D. 有性生殖方式的出现加快了生物进化的过程 6. 下图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一对等位基因 B. 在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极 C. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 D. 该果蝇产生配子时，基因v和w不遵循自由组合定律 7. 科学的发展依赖于技术和研究方法的进步，科学的研究方法是成功的前提。下列相关结论和所用科学方法或原理正确的是（　　） A. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验-加法原理 B. 证明DNA半保留复制-放射性同位素标记技术和离心技术 C. 噬菌体侵染细菌实验证明细菌的遗传物质是DNA-同位素标记法 D. 摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上-假说-演绎法 8. 对下列各图所表示的生物学意义的描述，错误的是（ ） A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/8 B. 丙图所示系谱图的遗传病最有可能是伴X显性遗传病 C. 乙图细胞为有丝分裂细胞，此时该细胞染色体数是体细胞的2倍 D. 丁图所示Aa遗传方式不属于伴性遗传 9. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（　　） A. 变异在显微镜下均不可见 B. 基因型为Aa的植物连续自交F2基因型比例为3：2：3，这是由基因重组造成的 C. 同一个DNA上的不同基因均可发生基因突变，体现了基因突变的不定向性 D. 种子萌发形成幼苗的过程中，不会同时发生基因突变与基因重组 10. 已知西瓜早熟（A）对晚熟（a）为显性，皮厚（B）对皮薄（b）为显性，沙瓤（C）对紧瓤（c）为显性，控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的西瓜品种甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），某课题组进行如图所示的育种过程。有关说法错误的是（ ） A. ③⑨⑩幼苗体细胞中的染色体组数均不同 B. 与⑤植物相比，⑥植株的果实更大，含糖量更高 C. 获得⑦幼苗常采用的技术手段是花药离体培养技术 D. 为获得早熟、皮薄、沙瓤的纯种西瓜，最好选用品种乙和丙进行杂交育种 11. 某二倍体生物细胞中出现如图①和②的状况，则对该图的解释正确的是（ ） A. ①为基因突变，②为倒位 B. ①为倒位，②可能是缺失 C. ①为易位，②可能是重复 D. ①为基因重组，②为染色体组加倍 12. 某同学建立了一个数学模型“甲是乙的充分条件”，表示由条件甲必会推得乙。下列说法符合此模型的是（ ） A. 甲表示非等位基因，乙表示位于非同源染色体上 B. 甲表示真核细胞中的基因，乙表示遵循孟德尔遗传定律 C. 甲表示位于X染色体上的基因，乙表示其性状表现总是和性别相关联 D. 甲表示父亲患有红绿色盲，乙表示儿子一定患红绿色盲 13. 下列属于遗传病的是（ ） A. 孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症 B. 由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症 C. 一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发 D. 一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病 14. 柳穿鱼花的形态结构和小鼠毛色的遗传都属于表观遗传，表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命过程中。下列有关叙述错误的是（ ） A. 某基因发生了甲基化，该基因所控制的性状仍不变 B. DNA甲基化修饰一般可以遗传给后代 C. 表观遗传现象发生时，基因的碱基序列没有改变 D. 柳穿鱼花的形态结构改变是Lcyc基因的部分碱基被高度甲基化所致 15. 如图为某植株自交产生后代过程示意图，下列对此过程及结果的描述，不正确的是（　　） A. 等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在①过程 B. ②过程发生雌、雄配子的随机结合 C. M、N、P分别代表9、9、3 D. 该植株测交后代性状分离比为2：1：1 16. 甲、乙表示某动物个体的某些细胞的分裂过程，丙、丁表示另一动物个体的某些细胞的分裂过程。下列分析正确的是（ ） A. 甲细胞具有2对同源染色体 B. 乙细胞若进行减数分裂，染色体①②和①③出现在子细胞中的概率不同 C. 丙细胞所在的动物个体中，细胞最多含8条染色体 D. 丁细胞是次级精母细胞或极体 17. 基因型为 Aa的某植株产生的a花粉是致死的。则该植株自花传粉产生的子代中，AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（ ） A. 0: 1: 1 B. 1: 1: 0 C. 1: 0: 0 D. 1: 2: 1 18. 已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为3∶1，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（　　） A. 4∶4∶1 B. 1∶2∶1 C. 3∶5∶1 D. 13∶2∶1 19. 下列细胞中最不容易发生基因突变的是（　　） A. 正在分裂的蛙红细胞 B. 人神经细胞 C. 正在分裂的精原细胞 D. 洋葱根尖分生区细胞 20. 对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，错误的描述是（ ） A. 观察到的细胞中处于分裂间期的细胞最多 B. 在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞 C. 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 D. 在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似 21. 下列图解中基因的自由组合发生在（ ） A. ①② B. ③④ C. ⑤⑥ D. ④⑤ 22. 下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①②两种基因突变分别是（ ） A. 碱基的替换、碱基的缺失 B. 碱基的缺失、碱基的增添 C. 碱基的替换、碱基的增添或缺失 D. 碱基的增添或缺失、碱基的替换 23. 下列生物学表述，正确的是（ ） A. 减数分裂产生的配子的多样性及雌雄配子结合的随机性，使同一双亲的后代具有多样性 B. 所有生物的基因都是具有遗传效应的 DNA片段 C. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 D. 基因与基因、基因与环境间相互作用形成的复杂网络即可调控生物体的性状 24. 一对表型正常的夫妇，生了一个既患红绿色盲且染色体组成为XaXaY的孩子，下列说法正确的是（ ） A. 染色体组数增加一倍 B. 父方由于减数第一次分裂异常产生异常精子 C. 该个体无法产生正常配子 D. 母方减数第二次分裂分裂异常产生异常卵细胞 25. 下列关于遗传和变异的说法，正确的是（　　） A. 猫叫综合征是缺少一条5号染色体引起的遗传病 B. 秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒不能分裂 C. 无子西瓜虽然没有种子，但这种变异仍然属于可遗传的变异 D. 染色体数目变异可以用显微镜观察到，而染色体结构变异用显微镜观察不到 26. 如图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法正确的是(　　) A. 染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组 B. 染色体3、6之间的交换属于基因重组 C. 控制果蝇红眼或白眼的基因位于1号染色体上 D. 控制不同性状的非等位基因在减数分裂时进行自由组合 27. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（　　） A. 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B. 研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查 C. 研究白化病的遗传方式，在全市中随机抽样调查 D. 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 28. 如图为某校师生对玉米（2N=20）的花粉进行离体培养和再生植株的研究示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 过程①为花药离体培养 B. 过程②若正常培养，则植株B为单倍体 C. 过程②若使用秋水仙素，则植株B为二倍体纯合子 D. 若该过程为单倍体育种，育种原理为基因重组 29. 在一个种群中基因型为AA的个体占30%， Aa的个体占40%， aa的个体占30%。该种群中基因A 和基因a的频率分别是（ ） A. 70%、30% B. 55%、45% C. 65%、35% D. 50%、50% 30. 已知尿黑酸尿病是由一对遗传因子控制的遗传病，分析如图所示的遗传系谱，控制相关性状的遗传因子用P、p表示，则下列说法正确的是(　　) A. Ⅱ－3是杂合子 B. Ⅰ－3的遗传因子组成一定是Pp C. Ⅱ－3如果怀孕生育一个健康孩子的概率是1/2 D. Ⅰ－1一定是纯合子 二、非选择题（本题共2小题，共40分） 31. 下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是________________，其中基因A和a的本质区别是________________。就甲病而言，Ⅱ-4与Ⅱ-5基因型相同的概率是________________。 （2）Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是________________。 （3）Ⅲ-11的基因型是________________。Ⅲ-9的红绿色盲基因来自Ⅰ-1的概率是________________。Ⅲ-11和与Ⅲ-9基因型相同的男性结婚，所生孩子同时患两种病的概率是________________ （4）若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有________________人，Ⅲ-12产生配子种类及比例为________________。 （5）某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表型均正常，则女儿的一个初级卵母细胞中红绿色盲基因数目和分布情况是___。 A. 1个，位于一条X染色体上 B. 2个，分别位于非姐妹染色单体上 C. 4个，位于四分体的所有染色单体上 D. 2个，分别位于姐妹染色单体上 32. 某多年生二倍体闭花传粉植物，决定花色的基因D（红花）和d（白花）是位于6号染色体上的一对等位基因。该植物存活至少要有一条正常的6号染色体。下图是甲、乙两植株体细胞6号染色体的示意图。请据图回答： （1）植株甲的变异类型是__________，区分该变异与基因突变最简便的方法是________________。 （2）植株乙________（是否）属于三倍体植株，若要观察植株乙的染色体形态和数目最佳时期是________，制作装片的步骤是解离→________→________→制片。 （3）①已知植株甲的基因型为Dd，让其自交产生F1。若F1表型及比例为红花：白花=2：1，可确定基因________________位于异常染色体上。上述结论被证明后，利用植株甲进行人工杂交实验：①以植株甲为父本，正常的白花植株为母本进行杂交，子代中发现了一株植株乙，从配子产生过程分析，植株乙出现的原因有_______种可能。 ②植株乙产生的配子及比例为d：Dd：D：dd=________________（说明：植株乙在减数第一次分裂过程中3条6号染色体会随机移向细胞两极，并最终形成含1条或2条6号染色体的配子），若让植株甲、乙进行杂交，则子代白花的比例为________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $