精品解析：湖南省衡南县2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

衡南县高一期末考试试卷 生物 时量：75分钟总分：100分 注意事项：请考生把答案写在答题卡上。答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息。 一、选择题：本大题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 在下列实验中，不能判断出性状显隐性关系的是（ ） A. 碘液染色的糯性水稻花粉，显微镜观察有蓝黑色和橙红色两种 B. 红果番茄×黄果番茄，后代只出现红果 C. 白羊×黑羊，后代白羊：黑羊=1：1 D. 紫花豌豆×紫花豌豆→紫花豌豆：白花豌豆=3：1 2. 下列关于实验及研究方法等的相关叙述，正确的是（ ） A. 性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶内初始彩球的数量必须相等 B. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法和差速离心法证明了DNA的半保留复制 C. 艾弗里通过加入不同的酶证明DNA是遗传物质的实验设计中应用了“加法原理” D. 孟德尔发现遗传定律、摩尔根证明基因在染色体上均用到了假说—演绎法 3. 减数分裂与有丝分裂是真核细胞增殖的两种主要方式，有丝分裂保证了个体的生长与遗传稳定性，减数分裂则保证了物种在繁殖过程中的遗传多样性与染色体数目的恒定。如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图判断错误的是（ ） A. 图中乙产生配子时，A、a这对等位基因遵循基因分离定律 B. 丙细胞一定是次级精母细胞 C. 图中甲与乙细胞继续分裂，分别产生两个子细胞的核遗传物质均不同 D. 图中丙代表的细胞，与该生物体细胞相比，其细胞核中染色体与DNA数目均相同 4. 果蝇的灰身和黑身、长翅和残翅分别由等位基因B/b、D/d控制。已知这两对基因都位于常染色体上。现有一对基因型均为BbDd的雌、雄果蝇杂交，其中雌果蝇减数分裂产生卵细胞的种类及比例是Bd：BD：bd：bD=4：1：1：4.下列相关分析错误的是（ ） A. B/b、D/d位于一对同源染色体上，且在雌果蝇中B和d连锁，b和D连锁 B. 雌果蝇体内有40%的卵原细胞在减数分裂过程中发生了互换 C. 若子代未出现bbdd个体，说明雄果蝇减数分裂过程中未发生互换 D. 若子代未出现bbdd个体，则子代中基因型为Bbdd的个体占1/24 5. 下图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程，下列叙述正确的是（ ） A. 人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时起始点相同 B. 细胞中进行过程①、②时需要的酶的种类不同 C. 与过程②相比，过程③特有的碱基互补配对方式为A-U D. 在人体内成熟红细胞、肌肉细胞、生发层细胞、神经细胞中，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞是成熟红细胞、肌肉细胞、神经细胞 6. 下列有关伴性遗传及人类遗传病的叙述中，正确的是（ ） A. 性染色体上基因控制的性状在遗传上表现出与性别相关联，包括位于X、Y同源区的基因 B. 患遗传病的个体一定携带致病基因且所携带的致病基因来自亲代 C. 21三体综合征和猫叫综合征的患病机理相同 D. 各种遗传病的预防都可以通过基因检测来进行产前诊断 7. 下列是用35P或32P标记的T2噬菌体侵染未标记大肠杆菌的实验示意图。下列分析错误的是（ ） A. 应分别用含35S或32P的培养基培养噬菌体，得到含35S或32P标记的噬菌体 B. 离心后上清液的主要成分是细菌的培养基和噬菌体的蛋白质外壳，沉淀物的主要成分是细菌菌体 C. 若实验二中的c的放射性偏高，与④过程中搅拌不充分无关 D. 实验一的子代噬菌体无放射性，实验二的子代噬菌体部分有放射性 8. 可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，为生物进化提供原材料，也是生物多样性的来源，下列有关叙述正确的是（ ） A. DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换属于基因突变 B. 基因型为Aa的生物自交产生的子代中出现三种基因型是基因重组的结果 C. 受精过程中，精、卵随机结合会发生非等位基因的自由组合 D. 染色体结构变异会改变基因的数量或者排列顺序 9. 线粒体中的遗传物质是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中含两个游离的磷酸基团，每个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 B. 解旋酶和RNA聚合酶均可断开⑤，DNA聚合酶可催化⑥的形成 C. ④为DNA分子的基本组成单位之一 D. DNA分子一条链内相邻的碱基通过磷酸二酯键相连 10. 研究发现，鱼体内的FTO蛋白可擦除NOD基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被YTHDF2蛋白识别并降解，从而提高鱼类的抗病能力。下列叙述正确的是（ ） A. mRNA甲基化会使RNA聚合酶结合起始密码子的过程受到干扰 B. 给鱼类注射一定量的FTO蛋白抑制剂，不会降低鱼类的抗病能力 C. mRNA发生甲基化修饰不会改变生物体的表型 D. 降低NOD基因mRNA的甲基化水平会增加NOD蛋白的合成 11. 已知果蝇的刚毛与分叉毛为一对相对性状（由基因B/b控制，基因B/b不在Y染色体上）。将一只刚毛雄果蝇与一只刚毛雌果蝇杂交，F1中刚毛：分叉毛=3：1.为探究基因B/b的遗传方式（1常染色体遗传；2伴X染色体遗传），下列实验设计和分析不合理的是（ ） A. 统计F1中分叉毛个体的性别比例，若分叉毛雌雄各半，则属于1遗传 B. 统计F1中分叉毛个体的性别比例，若分叉毛为雄性，则属于2遗传 C. F1刚毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇交配，若后代刚毛：分叉毛=3：1，则属于1遗传 D. F1刚毛果蝇随机交配，若后代刚毛：分叉毛=7：1，则属于2遗传 12. 以下有关遗传、变异、育种和进化的叙述中，正确的有几项（ ） ①育种可以培育出新品种，也可能得到新物种 ②变异不能决定生物进化的方向，但能为进化提供原材料 ③同一生物不同细胞内遗传物质的量都是相同的 ④某昆虫种群中全部个体含有的A、a基因构成其基因库 ⑤协同进化是指不同物种之间在相互影响中不断进化和发展 ⑥基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，体现了基因突变具有普遍性 ⑦一定浓度的抗生素会诱导细菌产生耐药性变异 ⑧生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程 A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项 二、选择题：本大题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13. “无酒不成席”，酒席上，有些人喝了少量酒就脸红，我们称为“红脸人”，有些人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”，“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶（ADH），没有乙醛脱氢酶（ALDH），导致乙醛积累才会出现红脸。乙醇进入人体后的代谢途径如下，下列判断正确的是（ ） A. “白脸人”的基因型有5种 B. 一对“白脸人”夫妇，后代不会出现“红脸人”：“白脸人”=1：1 C. 若某正常乙醛脱氢酶基因复制时，其一条链正常，而另一条母链上的G被C所替代，则该基因连续复制n次后，突变型该基因占的比例为1/2 D. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制红脸、白脸这对性状 14. 斑驳病是由显性致病基因影响了黑色素细胞的增殖、迁移和存活所致，属于显性遗传病。患者表现为皮肤黑白斑驳，下图为某患病家族的遗传系谱图，假设人群中该病的发病率为19%。不考虑X、Y染色体同源区段和伴Y遗传，下列叙述正确的是（ ） A. 致病基因可能位于X染色体上 B. 若Ⅲ2与某正常女性结婚，则生一个女孩正常的概率为9/19 C. Ⅱ2和Ⅲ2均为携带斑驳病显性基因的杂合子 D. 若Ⅱ3为患者，则可以确认Ⅰ1和Ⅰ2也患病 15. 图中的①②过程分别表示细胞癌变发生的两种机制，相关叙述正确的是（ ） A. 原癌基因表达的蛋白是细胞正常生长和增殖所必需的，只要原癌基因表达产生了正常蛋白质，细胞通常就不会癌变 B. 原癌基因是一类基因，多个原癌基因突变会导致细胞周期变短、细胞表面糖蛋白变少、酶活性普遍性下降 C. 原癌基因和癌基因的碱基排列顺序一定不同 D. 基因突变无法在光学显微镜下观察到，但能用光学显微镜辅助判断是否产生癌细胞 16. 某地区的某种野兔原种群被一条河分割成甲、乙两个种群后，其进化过程如图1所示，如图2为在某段时间内种群甲中位于X染色体上的某基因A的基因频率的变化情况。下列分析错误的是（ ） A. 图1中①过程为地理隔离，②为自然选择 B. 新物种的形成必须经过③，图2中可以判断出T点时已经形成了新物种 C. 若R、T阶段已经达到遗传平衡，则在雌性中XaXa所占的比例为1% D. 某时间点统计甲种群中XAXA个体占40%，XAXa个体占8%，XaXa个体占2%，XAY个体占30%，XaY个体占20%，则该种群a的基因频率约为16% 三、非选择题：本题共5小题，共60分 17. 番茄中红果、黄果是一对相对性状，D控制显性性状，d控制隐性性状。请根据下图回答问题： （1）红果、黄果中显性性状是____________，依据是___________________________________________。 （2）P中红果的基因型是____________，X的表型是____________。 （3）P的两个个体的杂交相当于____________（答交配类型）。 （4）F1红果植株自交后代出现红果和黄果两种性状，这个现象称为____________。 18. 某生物学兴趣小组以小鼠（染色体数为2N）为实验材料，进行相关实验探究，绘制出下面示意图。其中图1表示该小鼠产生配子的过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA含量变化的关系；图2表示该小鼠细胞分裂的部分过程（仅显示部分染色体），图3表示正常分裂过程中不同时期细胞内染色体数的变化曲线。回答下列问题： （1）图1中，①表示____________，c→a过程发生的主要活动是_________________________________。 （2）图2中细胞甲含有____________个染色体组，细胞丙处于____________期，丁所处分裂时期与图3中的____________段（用字母表示）所处细胞分裂时期对应。 （3）若某精原细胞的基因型为AaXY，减数分裂产生了一个aaX的精子，其他三个精子的基因型为_____________________。 19. 果蝇的灰身、黑身由A/a控制，腿部有斑纹、腿部无斑纹由B/b控制。用灰身腿部有斑纹雌雄果蝇杂交，子代的表型及比例如下表所示。请分析回答： F1表型 灰身，腿部有斑纹 黑身，腿部有斑纹 灰身，腿部无斑纹 黑身，腿部无斑纹 雄果蝇 3/8 1/8 3/8 1/8 雌果蝇 3/4 1/4 0 0 （1）控制腿部有斑纹的基因位于____________染色体上，判断依据是_____________________________。 （2）亲本灰身腿部有斑纹雌果蝇的基因型是___________________；F1的灰身腿部有斑纹雌果蝇中纯合子占____________。 （3）现从F1中获得了一只黑身腿部有斑纹雌果蝇，请你设计杂交实验确定其基因型。（写出实验思路并预期实验结果和结论）实验思路：_________________________________；预期结果及结论：_____________________________________。 20. 图1为中心法则图解，图2为细胞内某些重要的生理过程，图3为某种物质的结构示意图，请据图回答下列问题： （1）图1中碱基互补配对方式相同的过程是____________（填字母），参与c过程的RNA有____________。 （2）能催化形成磷酸二酯键的酶是图2中的____________，图3所示物质携带的氨基酸为____________（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸；CGA-精氨酸；AGC-丝氨酸）。 （3）基因突变性状不一定改变的原因之一是密码子具有简并性，简并性的意义是__________________。 （4）少量mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质的原因是_______________________________________。 21. 黑麦（2n=14）有高秆（A）和矮秆（a）、抗病（B）和不抗病（b）两对独立遗传的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题： （1）图中最盲目的育种方式是____________（填标号），该育种方式的原理是____________________。 （2）通过①②③过程获得高秆抗病黑麦新品种的育种原理是____________；与①②③过程相比，①④⑤过程最大的优点在于__________________________________________________________ （3）图中的____________（填图中序号）过程常用秋水仙素处理，其作用机理是_______________________________________________________________________________________________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 衡南县高一期末考试试卷 生物 时量：75分钟总分：100分 注意事项：请考生把答案写在答题卡上。答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息。 一、选择题：本大题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 在下列实验中，不能判断出性状显隐性关系的是（ ） A. 碘液染色的糯性水稻花粉，显微镜观察有蓝黑色和橙红色两种 B. 红果番茄×黄果番茄，后代只出现红果 C. 白羊×黑羊，后代白羊：黑羊=1：1 D. 紫花豌豆×紫花豌豆→紫花豌豆：白花豌豆=3：1 【答案】C 【解析】 【详解】A、碘液染色的糯性水稻花粉，有蓝黑色和橙红色两种，说明该糯性水稻为杂合子，杂合子表现的性状为显性性状，A不符合题意； B、具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代只显现的红果为显性性状，黄果为隐性性状，B不符合题意； C、该杂交属于测交类型，若白羊为显性杂合、黑羊为隐性，或黑羊为显性杂合、白羊为隐性，后代都会出现1:1的性状比例，无法判断显隐性，C符合题意； D、表型相同的亲本杂交后代出现性状分离，新出现的白花为隐性性状，紫花为显性性状，D不符合题意。 2. 下列关于实验及研究方法等的相关叙述，正确的是（ ） A. 性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶内初始彩球的数量必须相等 B. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法和差速离心法证明了DNA的半保留复制 C. 艾弗里通过加入不同的酶证明DNA是遗传物质的实验设计中应用了“加法原理” D. 孟德尔发现遗传定律、摩尔根证明基因在染色体上均用到了假说—演绎法 【答案】D 【解析】 【详解】A、性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，桶内彩球代表雌、雄配子，自然界中雄配子数量远多于雌配子，因此两个小桶内初始彩球总数量不需要相等，只需每个小桶内两种类型的彩球数量相等即可，A错误； B、梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制时，运用了同位素标记法和密度梯度离心法，差速离心法多用于分离不同大小的细胞器，B错误； C、艾弗里的实验中，通过向S型菌提取物中加入不同酶去除某类物质，探究转化因子的本质，应用了“减法原理”，加法原理是人为增加某种影响因素，C错误； D、孟德尔发现遗传定律、摩尔根证明基因在染色体上，均采用了假说—演绎法（提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论），D正确。 3. 减数分裂与有丝分裂是真核细胞增殖的两种主要方式，有丝分裂保证了个体的生长与遗传稳定性，减数分裂则保证了物种在繁殖过程中的遗传多样性与染色体数目的恒定。如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图判断错误的是（ ） A. 图中乙产生配子时，A、a这对等位基因遵循基因分离定律 B. 丙细胞一定是次级精母细胞 C. 图中甲与乙细胞继续分裂，分别产生两个子细胞的核遗传物质均不同 D. 图中丙代表的细胞，与该生物体细胞相比，其细胞核中染色体与DNA数目均相同 【答案】A 【解析】 【详解】A、图乙细胞有同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，等位基因的分离定律发生在减数分裂Ⅰ后期，有丝分裂不遵循孟德尔遗传定律，A错误； B、甲细胞同源染色体分离、细胞质均等分裂，为减数第一次分裂后期，说明该动物为雄性，丙细胞无同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期且细胞质均等分裂，一定是次级精母细胞，B正确； C、甲进行减数第一次分裂，同源染色体分离，产生的两个次级精母细胞核遗传物质不同；乙进行有丝分裂，但发生了基因突变，导致姐妹染色单体上出现等位基因，姐妹染色单体分离后进入两个子细胞，产生的子细胞核遗传物质不同，C正确； D、该生物体细胞正常状态下细胞核染色体数为2n、核DNA数为2n；丙处于减数第二次分裂后期，着丝粒分裂使染色体数暂时恢复为2n，核DNA数为2n，和体细胞核中染色体、DNA数目均相同，D正确。 4. 果蝇的灰身和黑身、长翅和残翅分别由等位基因B/b、D/d控制。已知这两对基因都位于常染色体上。现有一对基因型均为BbDd的雌、雄果蝇杂交，其中雌果蝇减数分裂产生卵细胞的种类及比例是Bd：BD：bd：bD=4：1：1：4.下列相关分析错误的是（ ） A. B/b、D/d位于一对同源染色体上，且在雌果蝇中B和d连锁，b和D连锁 B. 雌果蝇体内有40%的卵原细胞在减数分裂过程中发生了互换 C. 若子代未出现bbdd个体，说明雄果蝇减数分裂过程中未发生互换 D. 若子代未出现bbdd个体，则子代中基因型为Bbdd的个体占1/24 【答案】D 【解析】 【详解】A、雌果蝇产生的配子中Bd和bD占比高，为亲本型配子，BD和bd占比低为重组型配子，说明两对基因位于一对同源染色体上，且B与d连锁、b与D连锁，A正确； B、重组型配子总占比为(1+1)/(4+1+1+4)=20%，重组率=发生互换的卵原细胞比例×1/2，因此发生互换的卵原细胞比例为40%，B正确； C、bbdd个体需要雌配子bd和雄配子bd结合才能产生，雌果蝇可产生bd配子，若子代无bbdd，说明雄果蝇未产生bd配子，即减数分裂未发生互换，C正确； D、若子代无bbdd，说明雄果蝇未发生互换，雄配子仅为Bd:bD=1:1，Bbdd只能由雌配子bd（占1/10）和雄配子Bd（占1/2）结合产生，比例为1/10×1/2=1/20，D错误。 5. 下图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程，下列叙述正确的是（ ） A. 人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时起始点相同 B. 细胞中进行过程①、②时需要的酶的种类不同 C. 与过程②相比，过程③特有的碱基互补配对方式为A-U D. 在人体内成熟红细胞、肌肉细胞、生发层细胞、神经细胞中，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞是成熟红细胞、肌肉细胞、神经细胞 【答案】B 【解析】 【详解】A、图中过程：①为DNA复制，②为转录，③为翻译。人体不同组织细胞存在基因的选择性表达，相同DNA上被选择表达的基因不同，因此转录的起始点不一定相同，A错误； B、过程①DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶等酶，过程②转录需要RNA聚合酶，二者所需酶的种类不同，B正确； C、过程②转录时存在DNA模板链的A与RNA的U配对（A-U配对方式），过程③翻译特有的碱基配对方式为U-A，C错误； D、人体成熟红细胞没有细胞核和核糖体等细胞器，无法进行DNA复制、转录、翻译任何一个过程，D错误。 6. 下列有关伴性遗传及人类遗传病的叙述中，正确的是（ ） A. 性染色体上基因控制的性状在遗传上表现出与性别相关联，包括位于X、Y同源区的基因 B. 患遗传病的个体一定携带致病基因且所携带的致病基因来自亲代 C. 21三体综合征和猫叫综合征的患病机理相同 D. 各种遗传病的预防都可以通过基因检测来进行产前诊断 【答案】A 【解析】 【详解】A、伴性遗传的核心特征是性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联，X、Y染色体同源区的基因会伴随性染色体传递给后代，性状表现同样和性别关联，A正确； B、 若患有遗传病的个体所患的是染色体异常遗传病，则其不一定携带致病基因，且如果携带致病基因，该基因可能是自身受精卵在有丝分裂过程中发生基因突变形成的，而不是来自亲代，B错误； C、21三体综合征的致病机理是染色体数目变异（21号染色体多1条），猫叫综合征的致病机理是染色体结构变异（5号染色体短臂缺失），二者患病机理不同，C错误； D、染色体异常遗传病不存在致病基因，无法通过基因检测完成产前诊断，D错误。 7. 下列是用35P或32P标记的T2噬菌体侵染未标记大肠杆菌的实验示意图。下列分析错误的是（ ） A. 应分别用含35S或32P的培养基培养噬菌体，得到含35S或32P标记的噬菌体 B. 离心后上清液的主要成分是细菌的培养基和噬菌体的蛋白质外壳，沉淀物的主要成分是细菌菌体 C. 若实验二中的c的放射性偏高，与④过程中搅拌不充分无关 D. 实验一的子代噬菌体无放射性，实验二的子代噬菌体部分有放射性 【答案】A 【解析】 【详解】A、噬菌体为专性寄生的病毒，无法在普通培养基中独立增殖，正确操作是先使用含35S或32P的培养基培养大肠杆菌，再用未标记的噬菌体侵染被标记的大肠杆菌，才能获得标记的噬菌体，A错误； B、噬菌体蛋白质外壳质量较轻，大肠杆菌菌体质量较大，离心后质量轻的上清液主要成分是细菌培养基和噬菌体蛋白质外壳，质量重的沉淀物主要是大肠杆菌菌体，B正确； C、实验二中32P标记的是噬菌体的DNA，搅拌的作用是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与菌体分离，搅拌不充分只会影响蛋白质外壳的分布，不会影响已经注入大肠杆菌内部的DNA的分布，因此上清液c放射性偏高与搅拌不充分无关，C正确； D、实验一中35S标记的噬菌体蛋白质外壳没有进入大肠杆菌，子代噬菌体的合成原料均来自未标记的大肠杆菌，因此子代噬菌体无放射性；实验二中32P标记的噬菌体DNA进入大肠杆菌作为复制模板，DNA为半保留复制，因此部分子代噬菌体带有放射性，D正确。 8. 可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，为生物进化提供原材料，也是生物多样性的来源，下列有关叙述正确的是（ ） A. DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换属于基因突变 B. 基因型为Aa的生物自交产生的子代中出现三种基因型是基因重组的结果 C. 受精过程中，精、卵随机结合会发生非等位基因的自由组合 D. 染色体结构变异会改变基因的数量或者排列顺序 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因突变的定义是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，且引起基因结构的改变，若碱基对的变化发生在无遗传效应的非基因片段，则不属于基因突变，A错误； B、基因重组是控制不同性状的非等位基因的重新组合，基因型为Aa的个体仅含1对等位基因，自交子代出现三种基因型是等位基因分离、雌雄配子随机结合的结果，不属于基因重组，B错误； C、非等位基因的自由组合发生在减数分裂形成配子的过程中，受精过程中精卵随机结合不属于基因重组，不会发生非等位基因的自由组合，C错误； D、染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位四种类型，其中缺失、重复会改变基因的数量，倒位、易位会改变基因的排列顺序，D正确。 9. 线粒体中的遗传物质是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中含两个游离的磷酸基团，每个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 B. 解旋酶和RNA聚合酶均可断开⑤，DNA聚合酶可催化⑥的形成 C. ④为DNA分子的基本组成单位之一 D. DNA分子一条链内相邻的碱基通过磷酸二酯键相连 【答案】B 【解析】 【详解】A、该DNA为环状DNA，不存在游离的磷酸基团，A错误； B、⑤是氢键，解旋酶在DNA复制时可断开氢键实现DNA解旋，RNA聚合酶在转录过程中也具备解旋功能，可断开氢键；⑥是磷酸二酯键，DNA聚合酶可催化该键形成，实现DNA子链的延伸，B正确； C、DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基组成，且磷酸需连接在对应脱氧核糖的5'端，④中的磷酸属于相邻的其他脱氧核苷酸，不是一个完整的脱氧核苷酸，C错误； D、DNA分子一条链内相邻的碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”的结构相连，磷酸二酯键的连接对象是磷酸和脱氧核糖，并非相邻碱基，D错误。 10. 研究发现，鱼体内的FTO蛋白可擦除NOD基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被YTHDF2蛋白识别并降解，从而提高鱼类的抗病能力。下列叙述正确的是（ ） A. mRNA甲基化会使RNA聚合酶结合起始密码子的过程受到干扰 B. 给鱼类注射一定量的FTO蛋白抑制剂，不会降低鱼类的抗病能力 C. mRNA发生甲基化修饰不会改变生物体的表型 D. 降低NOD基因mRNA的甲基化水平会增加NOD蛋白的合成 【答案】D 【解析】 【详解】A、RNA聚合酶识别结合的位点是DNA上的启动子，起始密码子位于mRNA上，是翻译阶段核糖体识别的位点，且题干中mRNA甲基化的作用是使其被降解，不涉及RNA聚合酶的结合过程，A错误； B、注射FTO蛋白抑制剂会抑制FTO蛋白的功能，导致NOD基因的mRNA甲基化无法被擦除，更多mRNA被降解，NOD蛋白合成减少，鱼类抗病能力会降低，B错误； C、mRNA发生甲基化修饰会影响其翻译过程，进而影响相关蛋白质的合成，最终改变生物体的表型（如题中鱼类抗病能力属于表型），C错误； D、降低NOD基因mRNA的甲基化水平，可避免mRNA被YTHDF2蛋白识别降解，可用于翻译的NOD基因mRNA含量增加，会使NOD蛋白的合成量增加，D正确。 11. 已知果蝇的刚毛与分叉毛为一对相对性状（由基因B/b控制，基因B/b不在Y染色体上）。将一只刚毛雄果蝇与一只刚毛雌果蝇杂交，F1中刚毛：分叉毛=3：1.为探究基因B/b的遗传方式（1常染色体遗传；2伴X染色体遗传），下列实验设计和分析不合理的是（ ） A. 统计F1中分叉毛个体的性别比例，若分叉毛雌雄各半，则属于1遗传 B. 统计F1中分叉毛个体的性别比例，若分叉毛为雄性，则属于2遗传 C. F1刚毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇交配，若后代刚毛：分叉毛=3：1，则属于1遗传 D. F1刚毛果蝇随机交配，若后代刚毛：分叉毛=7：1，则属于2遗传 【答案】C 【解析】 【详解】A、若为常染色体遗传，相关基因用B/b表示，F1中分叉毛（隐性纯合子bb）雌雄各半；若为伴X染色体遗传，分叉毛仅出现在雄性中。因此分叉毛雌雄各半时属于常染色体遗传，A正确； B、若分叉毛全为雄性，说明性状与性别相关，符合伴X染色体遗传的特点，亲本基因型为XBY、XBXb，后代仅雄性会出现分叉毛XbY，B正确； C、若为常染色体遗传，F1刚毛雌果蝇基因型为1/3BB、2/3Bb，与分叉毛雄果蝇（bb）交配，后代分叉毛占比为2/3×1/2=1/3，刚毛∶分叉毛=2∶1；若为伴X染色体遗传，F1刚毛雌果蝇基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，与分叉毛雄果蝇（XbY）交配，后代分叉毛占比为1/2×1/2=1/4，刚毛∶分叉毛=3∶1，即为伴X染色体遗传，C错误； D、若为伴X染色体遗传，F1刚毛雌果蝇（产生雌配子XB占3/4、Xb占1/4）和刚毛雄果蝇（产生雄配子XB占1/2、Y占1/2）随机交配，后代仅XbY为分叉毛，占比1/4×1/2=1/8，刚毛∶分叉毛=7∶1；若为常染色体遗传，F1刚毛个体(1/3BB、2/3Bb)随机交配，后代分叉毛占1/3×1/3=1/9，比例为8∶1，因此后代7∶1时属于伴X染色体遗传，D正确。 12. 以下有关遗传、变异、育种和进化的叙述中，正确的有几项（ ） ①育种可以培育出新品种，也可能得到新物种 ②变异不能决定生物进化的方向，但能为进化提供原材料 ③同一生物不同细胞内遗传物质的量都是相同的 ④某昆虫种群中全部个体含有的A、a基因构成其基因库 ⑤协同进化是指不同物种之间在相互影响中不断进化和发展 ⑥基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，体现了基因突变具有普遍性 ⑦一定浓度的抗生素会诱导细菌产生耐药性变异 ⑧生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程 A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项 【答案】A 【解析】 【详解】①、育种可以通过杂交育种等方式培育作物新品种，也可以通过多倍体育种得到如四倍体西瓜这类与原物种存在生殖隔离的新物种，①正确； ②、变异是不定向的，不能决定生物进化的方向，进化方向由自然选择决定；可遗传变异（突变和基因重组）能为进化提供原材料，②正确； ③、同一生物的生殖细胞遗传物质的量为体细胞的一半，哺乳动物成熟红细胞无细胞核无核遗传物质，分裂期细胞DNA含量和间期也有差异，因此不同细胞内遗传物质的量不一定相同，③错误； ④、基因库是一个种群中全部个体所含有的全部基因，仅一对A、a等位基因不能构成种群的基因库，④错误； ⑤、协同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之间的相互影响、共同进化，⑤错误； ⑥、基因突变可发生在个体发育的任何时期，体现的是基因突变的随机性；普遍性是指基因突变普遍存在于各类生物中，⑥错误； ⑦、细菌的耐药性变异在接触抗生素之前就已经产生，抗生素仅起到选择作用，不能诱导耐药性变异产生，⑦错误； ⑧、生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层次，其形成不只是新物种不断形成的过程，⑧错误。 综上正确的共有2项，BCD错误，A正确。 二、选择题：本大题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13. “无酒不成席”，酒席上，有些人喝了少量酒就脸红，我们称为“红脸人”，有些人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”，“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶（ADH），没有乙醛脱氢酶（ALDH），导致乙醛积累才会出现红脸。乙醇进入人体后的代谢途径如下，下列判断正确的是（ ） A. “白脸人”的基因型有5种 B. 一对“白脸人”夫妇，后代不会出现“红脸人”：“白脸人”=1：1 C. 若某正常乙醛脱氢酶基因复制时，其一条链正常，而另一条母链上的G被C所替代，则该基因连续复制n次后，突变型该基因占的比例为1/2 D. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制红脸、白脸这对性状 【答案】ACD 【解析】 【详解】AB、依题意和图示分析可知：“红脸人”为A_B_，其基因型有4种：AABB、AaBB、AABb、AaBb；“白脸人”为aa _ _或A_bb，即基因型有5种；若一对“白脸人”夫妇的基因型分别为aaBb和AAbb，则二者的后代中，“白脸人”Aabb与“红脸人”AaBb的比为1：1，A正确，B错误； C、若某正常乙醛脱氢酶基因复制时，其中一条母链上的G被C所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制n次后，产生的子代DNA中有一半是以正常链为模板合成，一半是以突变后的单链为模板合成，所以突变型该基因占的比例为1/2，C正确； D、由题图乙醇进入人体后的代谢途径可知，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制红脸、白脸这对性状，D正确。 14. 斑驳病是由显性致病基因影响了黑色素细胞的增殖、迁移和存活所致，属于显性遗传病。患者表现为皮肤黑白斑驳，下图为某患病家族的遗传系谱图，假设人群中该病的发病率为19%。不考虑X、Y染色体同源区段和伴Y遗传，下列叙述正确的是（ ） A. 致病基因可能位于X染色体上 B. 若Ⅲ2与某正常女性结婚，则生一个女孩正常的概率为9/19 C. Ⅱ2和Ⅲ2均为携带斑驳病显性基因的杂合子 D. 若Ⅱ3为患者，则可以确认Ⅰ1和Ⅰ2也患病 【答案】C 【解析】 【详解】A、已知该病是显性遗传病，假设致病基因为A，正常基因为a，若致病基因位于X染色体上，则患病男性Ⅱ₂基因型为XAY，其与正常女性（XaXa）婚配，生出的儿子基因型均为XaY（全部正常）、女儿基因型均为XAXa（全部患病），但系谱中存在患病儿子Ⅲ2和正常女儿Ⅲ3，与伴X显性遗传的特征矛盾，因此致病基因不可能位于X染色体上，A错误； B、根据A项分析可知，该病为常染色体显性遗传病，性状遗传与性别无关，Ⅲ₂为杂合显性个体（Aa），与正常隐性纯合女性（aa）结婚，则生一个女孩正常的概率为1/2，B错误； C、该病为常染色体显性遗传，Ⅱ2患病但生育了正常隐性纯合子后代，说明Ⅱ₂为杂合子；Ⅲ2的母亲为正常隐性纯合子，会传递给Ⅲ2隐性正常基因，因此Ⅲ2也为携带显性致病基因的杂合子，C正确； D、若Ⅱ3为患者，仅能说明Ⅰ₁和Ⅰ₂至少有一方携带显性致病基因（至少一方患病），也可能仅一方为杂合患者、另一方为正常纯合子，无法确认二者均患病，D错误。 15. 图中的①②过程分别表示细胞癌变发生的两种机制，相关叙述正确的是（ ） A. 原癌基因表达的蛋白是细胞正常生长和增殖所必需的，只要原癌基因表达产生了正常蛋白质，细胞通常就不会癌变 B. 原癌基因是一类基因，多个原癌基因突变会导致细胞周期变短、细胞表面糖蛋白变少、酶活性普遍性下降 C. 原癌基因和癌基因的碱基排列顺序一定不同 D. 基因突变无法在光学显微镜下观察到，但能用光学显微镜辅助判断是否产生癌细胞 【答案】CD 【解析】 【详解】A、根据题图中②的致癌机制，即使原癌基因表达产生正常蛋白质，若蛋白质合成过量，同样会引发细胞癌变，A错误； B、原癌基因突变后细胞癌变，癌细胞分裂旺盛、代谢增强，细胞周期变短、细胞表面糖蛋白变少，酶活性普遍性升高，B错误； C、原癌基因发生基因突变形成癌基因，而基因突变的本质是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，基因突变一定会改变基因的碱基序列，因此原癌基因和癌基因的碱基序列一定不同，C正确； D、基因突变属于DNA分子水平的变异，无法在光学显微镜下直接观察到，但癌细胞会发生形态结构、细胞核的特征性改变，可通过光学显微镜观察细胞形态辅助判断癌细胞的产生，D正确。 16. 某地区的某种野兔原种群被一条河分割成甲、乙两个种群后，其进化过程如图1所示，如图2为在某段时间内种群甲中位于X染色体上的某基因A的基因频率的变化情况。下列分析错误的是（ ） A. 图1中①过程为地理隔离，②为自然选择 B. 新物种的形成必须经过③，图2中可以判断出T点时已经形成了新物种 C. 若R、T阶段已经达到遗传平衡，则在雌性中XaXa所占的比例为1% D. 某时间点统计甲种群中XAXA个体占40%，XAXa个体占8%，XaXa个体占2%，XAY个体占30%，XaY个体占20%，则该种群a的基因频率约为16% 【答案】BD 【解析】 【详解】A、图1中①为地理隔离，可将原种群分成种群甲和种群乙，②过程为自然选择，自然选择可决定生物进化方向，A正确； B、新物种形成必须经过生殖隔离（③），新物种形成的标志是生殖隔离，但判断新物种形成不能仅依靠基因频率的变化（图2中A基因频率升高到0.9），基因频率改变只能说明生物发生了进化，不一定形成新物种，B错误； C、R、T阶段A的基因频率为0.9，则X染色体上Xa的基因频率为1-0.9=0.1，在遗传平衡的雌性个体中，XaXa的基因型频率为0.12=0.01=1%，C正确； D、假设该种群共有100个体，则XAXA个体数目为40、XAXa个体数目为8、XaXa个体数目为2，XAY个体数目为30、XaY个体数目为20，则该种群的a基因频率为(8+2×2+20)÷(50×2+50)×100%≈21.3%，D错误。 三、非选择题：本题共5小题，共60分 17. 番茄中红果、黄果是一对相对性状，D控制显性性状，d控制隐性性状。请根据下图回答问题： （1）红果、黄果中显性性状是____________，依据是___________________________________________。 （2）P中红果的基因型是____________，X的表型是____________。 （3）P的两个个体的杂交相当于____________（答交配类型）。 （4）F1红果植株自交后代出现红果和黄果两种性状，这个现象称为____________。 【答案】（1） ①. 红果 ②. F1红果自交后代出现黄果，黄果为隐性 （2） ①. Dd ②. 黄果 （3）测交 （4）性状分离 【解析】 【小问1详解】 显隐性判断规则：杂合子自交后代出现性状分离时，新出现的性状为隐性性状。F1红果自交后代产生了黄果，说明黄果是隐性性状，因此红果为显性性状。 【小问2详解】 黄果为隐性性状，基因型为dd；P代红果与黄果（dd）杂交，子代出现黄果（dd），说明P代红果可提供含d的配子，因此其基因型为Dd。F1黄果为隐性纯合子dd，自交后代不发生性状分离，因此X表型为黄果。 【小问3详解】 测交的定义是杂合子与隐性纯合子的交配，P代红果（Dd，杂合子）与黄果（dd，隐性纯合子）的杂交符合测交的特征。 【小问4详解】 性状分离指杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，F1红果为杂合子，自交后代同时出现红果和黄果，该现象为性状分离。 18. 某生物学兴趣小组以小鼠（染色体数为2N）为实验材料，进行相关实验探究，绘制出下面示意图。其中图1表示该小鼠产生配子的过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA含量变化的关系；图2表示该小鼠细胞分裂的部分过程（仅显示部分染色体），图3表示正常分裂过程中不同时期细胞内染色体数的变化曲线。回答下列问题： （1）图1中，①表示____________，c→a过程发生的主要活动是_________________________________。 （2）图2中细胞甲含有____________个染色体组，细胞丙处于____________期，丁所处分裂时期与图3中的____________段（用字母表示）所处细胞分裂时期对应。 （3）若某精原细胞的基因型为AaXY，减数分裂产生了一个aaX的精子，其他三个精子的基因型为_____________________。 【答案】（1） ①. 核DNA ②. 着丝粒分裂 （2） ①. 4 ②. 减数分裂Ⅰ后##减数第一次分裂后 ③. gh （3）Xb；AY；AY 【解析】 【小问1详解】 图1中，③在a、d时期没有，为染色单体，①有时和③数目一样，有时是②的两倍，说明①是核DNA分子，②是染色体。c→a过程染色单体消失，染色体加倍，说明着丝粒分裂。 【小问2详解】 图2分析，甲细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，含有同源染色体，处于有丝分裂后期，染色体加倍，染色体组也随着加倍，2N为两个染色体组，加倍后为4个染色体组；乙细胞是有丝分裂产生的子细胞（精原细胞）；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。图3分析，Ⅰ表示减数分裂过程中染色体变化，Ⅱ表示受精作用，Ⅲ表示有丝分裂过程中染色体变化，ag为减数第一次分裂末期，gh（染色体数目为N）为减数第二次分裂前、中期，所以丁所处分裂时期与图3中的gh段所处细胞分裂时期对应。 【小问3详解】 若某精原细胞的基因型为AaXbY，减数分裂产生了一个aaXb的精子，说明减数第一次分裂正常（A和Y移向一极，a和Xb移向另一极）。减数第二次分裂后期携带a的姐妹染色单体着丝粒分裂后分离，且和Xb移向同一极，所以其他三个精子的基因型为Xb、AY、AY。 19. 果蝇的灰身、黑身由A/a控制，腿部有斑纹、腿部无斑纹由B/b控制。用灰身腿部有斑纹雌雄果蝇杂交，子代的表型及比例如下表所示。请分析回答： F1表型 灰身，腿部有斑纹 黑身，腿部有斑纹 灰身，腿部无斑纹 黑身，腿部无斑纹 雄果蝇 3/8 1/8 3/8 1/8 雌果蝇 3/4 1/4 0 0 （1）控制腿部有斑纹的基因位于____________染色体上，判断依据是_____________________________。 （2）亲本灰身腿部有斑纹雌果蝇的基因型是___________________；F1的灰身腿部有斑纹雌果蝇中纯合子占____________。 （3）现从F1中获得了一只黑身腿部有斑纹雌果蝇，请你设计杂交实验确定其基因型。（写出实验思路并预期实验结果和结论）实验思路：_________________________________；预期结果及结论：_____________________________________。 【答案】（1） ①. X ②. F1中雌和雄的表型及比例不同 （2） ①. AaXBXb ②. 1/6 （3） ①. 让该雌果蝇与腿部无斑纹果蝇杂交，观察子代的表型 ②. 若子代只出现腿部有斑纹，则基因型为aaXBXB；若子代出现腿部有斑纹和腿部无斑纹，则基因型为aaXBXb 【解析】 【小问1详解】 亲本都为灰身，子代出现黑身，所以黑身为隐性性状。由表格分析可知，F1雌果蝇中只有腿部有斑纹，没有腿部无斑纹，雄果蝇中腿部有斑纹：腿部无斑纹=1：1，因此控制腿部有斑纹与腿部无斑纹的基因位于X染色体上，腿部有斑纹亲本的基因型分别是XBXb×XBY。 【小问2详解】 由表格分析可知，灰身果蝇杂交，子代雌雄中黑身：灰身均为1：3，由此可知灰身是显性，且控制该性状的基因位于常染色体上，亲本的基因型为Aa×Aa。所以灰身腿部有斑纹亲本的基因型分别是AaXBXb×AaXBY，则F1中灰身腿部有斑纹雌果蝇基因型为A_XBX-，其中灰身腿部有斑纹雌果蝇中纯合子AAXBXB占1/3×1/2=1/6。 【小问3详解】 为确定子一代一只黑身腿部有斑纹雌果蝇的基因型，可以让该腿部有斑纹雌果蝇与腿部无斑纹雄果蝇杂交，观察并记录子代腿部斑纹的表现情况。假设该腿部有斑纹雌果蝇基因型为aaXBXB，与腿部无斑纹雄果蝇XbY杂交，后代都是腿部有斑纹；假设该腿部有斑纹雌果蝇基因型为aaXBXb，与腿部无斑纹雄果蝇XbY杂交，后代出现腿部无斑纹。 20. 图1为中心法则图解，图2为细胞内某些重要的生理过程，图3为某种物质的结构示意图，请据图回答下列问题： （1）图1中碱基互补配对方式相同的过程是____________（填字母），参与c过程的RNA有____________。 （2）能催化形成磷酸二酯键的酶是图2中的____________，图3所示物质携带的氨基酸为____________（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸；CGA-精氨酸；AGC-丝氨酸）。 （3）基因突变性状不一定改变的原因之一是密码子具有简并性，简并性的意义是__________________。 （4）少量mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质的原因是_______________________________________。 【答案】（1） ①. c与e，b与d ②. mRNA、tRNA、rRNA （2） ①. 酶A、酶C ②. 丝氨酸 （3）增强容错性；保证翻译的速度 （4）一个mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 【解析】 【小问1详解】 图1为中心法则的内容，其中包含的5个生理过程，均需要发生碱基互补配对，其中a表示DNA复制，b表示转录，d表示逆转录，e表示RNA复制，c表示翻译，b和d碱基互补配对方式相同均为A-T、U-A、G-C和C-G，e和c碱基互补配对方式相同均为A-U、U-A、G-C和C-G。参与c过程的RNA有mRNA（翻译模板）、tRNA（转运氨基酸）、rRNA（组成核糖体的成分）。 【小问2详解】 图2中的酶A是DNA聚合酶，催化DNA复制过程中子链的延伸，即催化磷酸二酯键的形成，酶C为RNA聚合酶，其催化RNA合成过程中磷酸二酯键的形成；图3中能携带氨基酸的物质为tRNA，其上的反密码子为3'-UCG-5'，对应的密码子为5'-AGC-3'，即图示tRNA携带的是丝氨酸。 【小问3详解】 密码子具有简并性是指一种氨基酸具有一到多个密码子，简并性的意义是增强容错性；保证翻译的速度。 【小问4详解】 一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此少量mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质，进而提高了蛋白质合成的效率。 21. 黑麦（2n=14）有高秆（A）和矮秆（a）、抗病（B）和不抗病（b）两对独立遗传的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题： （1）图中最盲目的育种方式是____________（填标号），该育种方式的原理是____________________。 （2）通过①②③过程获得高秆抗病黑麦新品种的育种原理是____________；与①②③过程相比，①④⑤过程最大的优点在于__________________________________________________________ （3）图中的____________（填图中序号）过程常用秋水仙素处理，其作用机理是_______________________________________________________________________________________________________________。 【答案】（1） ①. ⑥ ②. 基因突变 （2） ①. 基因重组 ②. 明显缩短育种年限 （3） ①. ⑤⑦ ②. 抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极，使染色体数目加倍 【解析】 【小问1详解】 据图分析：①②③过程是杂交育种； ①④⑤过程是单倍体育种；⑥过程是诱变育种；⑦过程是多倍体育种。⑥过程用射线处理，育种方式为诱变育种，图中最盲目的育种方式是⑥，诱变育种原理是基因突变。 【小问2详解】 ①②③过程是杂交育种，杂交育种的原理是基因重组。与①②③（杂交育种）过程相比，①④⑤（单倍体育种）过程最大的优点在于明显缩短育种年限。 【小问3详解】 图中的⑤⑦过程常用秋水仙素处理，⑤过程是单倍体育种中用秋水仙素对单倍体幼苗进行处理，使其染色体数目加倍，⑦过程是多倍体育种中用秋水仙素对萌发的种子或幼苗进行处理，使其染色体数目加倍；秋水仙素作用机理是能抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极，从而使染色体数目加倍。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $