吉林长春市第六中学2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试卷

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2026-07-21
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 吉林省
地区(市) 长春市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.52 MB
发布时间 2026-07-21
更新时间 2026-07-21
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-21
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来源 学科网

内容正文:

长春市第六中学高二下学期期末考试 化学学科试题参考答案 一、单选题(每题3分共45分) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D A D C A A C 题号 11 12 13 14 15 答案 B C B D A 二、填空题(共4道题 共计55分) 16.(每空2分共计12分)(1)③④ (2)C(CH;), (3)CH2 =CHCOOH nCH2=CHCOOCHs 引发剂十cH-cH COOC2Hs 碳碳双键、酯基A 17.(每空2分共计14分)(1)羧基、酯基 (2)CH2=CH-CH=CH, 3) CH0+2 Ag(NH.OH-△,☐ -COONH,+2Agl+3NH,+H,O (4) (5)<12 6 18.(第一个空1分其余每空2分共计15分)(1)球形冷凝管水浴加热 C.H,COOH+CH,CH,H C.H,COOCH,CH,+H,o 促进平衡正向移动,提高产率 (3)避免反应过于剧烈,防止液体随气泡冲出 (4)干燥 (5)减压 (6)75.8 19.(每空2分共计14分)(1)碳碳双键 (2)3:1或者1:3(3)氢氧化钠醇溶液,加热 (4)加成(5)ab (6)较小 (7) CHO 长春市第六中学高二下学期期末考试 化学学科试题 时间:75分钟 分数:100分 一、单选题(每题3分共45分) 1.红米饭南瓜汤是井冈山斗争时期红军的主食,其中所含的物质不属于高分子的是 A.纤维素 B.核糖 C.核酸 D.蛋白质 2.下列叙述正确的是 A.的名称:3-甲基丙酸 B.的一氯代物有3种 C.的名称:2-甲基乙醇 D.反-2-丁烯的键线式: 3.好山、好水、好茶,贵州茶文化源远流长。下列茶文化实践过程与对应的分离方法不匹配的是 选项 茶文化实践过程 分离方法 A 茶青烘干 蒸馏 B 清泉泡茶 萃取 C 茶水分离 过滤 D 茶吸异味 吸附 4.化学实验中的颜色变化,可将化学抽象之美具体为形象之美。下列叙述错误的是 A.土豆片遇到碘溶液,呈蓝色 B.2025年十月底长春市二道区某中学科技节活动中,学生用蘸有氯化铁溶液的玻璃棒搅拌茶水(茶叶中含有茶多酚等),茶水迅速变色 C.酸性重铬酸钾溶液中滴加乙醇至过量,呈无色 D.鸡蛋清中加入浓硝酸,搅拌一段时间后,蛋清凝固且呈黄色 5.有机光电功能材料重要中间体X的一种合成反应如下: 下列说法错误的是 A.该反应的原子利用率为100% B.X中碳原子都是杂化 C.X存在顺反异构 D.X可发生聚合反应 6.彩云之南,花开四季。下列说法错误的是 春·蓝花楹 夏·荷花 秋·桂花 冬·梅花 A.W的分子式为 B.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.Y能发生加成和水解反应 D.1 mol Z最多消耗 7.将6.8 g的X完全燃烧生成3.6 g的和8.96 L(标准状况)的。X的核磁共振谱有4个峰且面积之比为3∶2∶2∶1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其质谱图、核磁共振谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述正确的是 (相对原子质量:C-12 H-1 O-16) A.化合物X的摩尔质量为136 B.化合物X分子中含有官能团的名称一定为醚键、羰基 C.符合题中X分子结构特征的有机物结构简式为 D.X分子中所有的原子在同一个平面上 8.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.44 g丙烷中含共价键的数目为 B.标准状况下,中含氯原子的数目为 C.的溶液中,的数目为 D.和充分反应,转移电子的数目为 9.下列分离或提纯有机物的方法正确的是 选项 待提纯物质 杂质 除杂试剂及主要操作方法 A 苯甲酸 氯化钠 加热水溶解,冷却结晶,过滤 B 苯 苯酚 加适量浓溴水,过滤 C 溴苯 溴 加入水,分液 D 乙酸乙酯 乙酸 加入氢氧化钠溶液,蒸馏 10.化合物L是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质,其结构如图所示。下列有关L的说法错误的是 A.能与HBr反应 B.能发生消去反应 C.含有5种官能团 D.能使酸性溶液褪色 11.丁酸乙酯有果香味。下列制备、纯化丁酸乙酯的实验操作对应的装置错误的是(加热及夹持装置略) A B C D 回流 蒸馏 分液 干燥 12.天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下: 下列说法正确的是 A.X的核磁共振氢谱有4组峰 B.1 mol Y与NaOH水溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH C.天冬氨酸是两性化合物,能与酸、碱反应生成盐 D.天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸 13.利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验,能达到实验目的的是 A.验证苯和液溴的反应为取代反应 B.检验产物乙炔 C.检验产物乙烯 D.重结晶法提纯苯甲酸 14.热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是 A.Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分 B.Ⅲ具有网状交联结构 C.Ⅲ与NaOH反应生成Ⅱ D.该聚合反应为缩聚反应 15.制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下: 下列说法不正确的是 A.试剂a为NaOH乙醇溶液 B.Y易溶于水 C.Z的结构简式可能为 D.M分子中有3种官能团 二、填空题(共4道题 共计55分) 16.(每空2分 共计12分)Ⅰ.表示有机物组成的方式有多种,根据下列有机物的组成,回答有关问题。 ① ② ③ ④ ⑤ (1)与烃⑤互为同系物的有_______________(填序号)。 (2)烃④的某种同分异构体只有一种一氯代物,写出它的结构简式____________________。 Ⅱ.以乙醇为原料可合成某种高分子涂料,其转化关系如图所示。 (3)①有机物A的结构简式为____________________。 ②反应Ⅱ的化学方程式为________________________________________。 ③有机物中官能团的名称为____________________。 ④下列物质不能用来鉴别乙醇和有机物A的是________________(填字母)。 A.酸性高锰酸钾溶液 B.溴水 C.紫色石蕊溶液 17.(每空2分 共计14分)某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,F是一种功能高分子,链节组成为。 已知:ⅰ.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示: ⅱ. ⅲ.(苯胺,易被氧化) ⅳ. 回答下列问题: (1)阿司匹林分子中含有的官能团名称是______________________________。 (2)有机物Y的结构简式为______________________________。 (3)用“*”标出中所有手性碳原子的位置。 (4)反应⑤的化学方程式为__________________________________________________。 (5)沸点比较:____________________(填>或<) 有多种同分异构体,其中符合下列要求的共有__________种(不包括本身,不考虑立体异构)。 ①能与反应放出 ②能与溶液发生显色反应 (6)F链节的结构简式为______________________________。 18.(第一个空1分 其余每空2分 共计15分)苯甲酸乙酯()广泛应用于香料香精行业,某实验小组用苯甲酸和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯,实验步骤如下: ①按图组装仪器(夹持及加热装置省略)。 向A中加入8.0 g(0.066 mol)苯甲酸、20 mL(0.34 mol)无水乙醇,15 mL苯和3 mL浓硫酸,加入几粒沸石,80℃下反应完全。 ②继续加热使多余的乙醇和苯蒸至分水器。 ③将瓶中液体倒入盛有60 mL冷水的烧杯中,在搅拌下分批加入碳酸钠粉末至无气泡产生()。用分液漏斗分出有机层,用20 mL乙醚萃取水层。 ④合并有机层,加入无水氯化钙固体。蒸去乙醚,再收集210~213℃的馏分,得产品7.5 g。 已知: 物质 相对分子质量 沸点(℃) 密度() 溶解性 苯甲酸乙酯 150 213 1.05 难溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯等 回答下列问题: (1)仪器B的名称为__________。步骤①中应采用的加热方式为______________________________________。 (2)步骤①中制备苯甲酸乙酯的化学方程式为__________________________________________________。使用分水器及时分离出水,目的是__________________________________________________。 (3)步骤③中碳酸钠粉末分批次加入的原因是________________________________________。 (4)步骤④中加无水氯化钙的作用为______________________________________。 (5)若蒸馏时,欲降低苯甲酸乙酯的沸点,可采用的方法是__________(填“加压”或“减压”)蒸馏。 (6)苯甲酸乙酯的产率为__________%(保留1位小数)。 19.(每空2分 共计14分)化合物G是一种用于合成生物碱类天然产物的中间体。某实验小组探究了G的合成,其合成路线如下(略去部分试剂和条件): 回答下列问题: (1)A中官能团的名称为____________________。 (2)B的核磁共振氢谱显示2组峰,峰面积之比为____________________。 (3)B→C转化的试剂和反应条件是____________________。 (4)C→E的反应类型为____________________。 (5)下列有关C的说法正确的是(考虑立体异构)__________(填标号)。 a.分子中所有的原子可能共平面 b.与丙烯酸发生类似于C→E的反应,共得到2种产物 c.在催化剂作用下发生缩聚反应,可用于制备顺丁橡胶 d.与发生1,2-加成和1,4-加成反应,共得到2种产物 (6)F中,与1号碳相比,2号碳键的极性相对__________(填“较大”或“较小”)。 (7)F转化为G的同时,有副产物M生成。已知M是G的同分异构体,且与G的官能团相同。 M的结构简式是______________________________(F中六元环不参与反应)。 学科网(北京)股份有限公司 $

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