内容正文:
高二下学期期末综合冲刺卷·化学(九》
(满分:100分)
超
可能用到的相对原子质量:H一1C一12N一14O一16Na一23
Mg-24
A1-27
S-32C1-35.5K-39Ca-40Fe-56Cu-64
Sb-122Ba-137
需
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
l.有a、b、c、d四种元素,它们均为原子序数依次增大的前20号元素。a存在a和a两种
离子,b和c为同一主族元素,c的次外层有8个电子,c2和d+的电子层结构相同。下列
中
叙述中正确的是
A.c2的结构示意图:
6
B.a和d形成的化合物与水反应产生的气体可以作燃料
妆
C.只有b元素存在同素异形体
D.b元素在自然界中只有一种核素
2.四种主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X的简单离子具有相同的电子层结构,X的
黎
原子半径是四种短周期主族元素原子中最大的,Y与W同主族且Y元素的核电荷数为W元
素的2倍,Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性。下列说法中正确的是
A.简单离子半径:W<X<Z
e
B.Y与Z可形成化合物Y,Z2,其电子式为:Z:Y:Y:Z:
呐
C.液态YW,汽化需克服共价键
D.X、Y元素在自然界中均不能以游离态存在
9-1
3.V、W、X、Y、Z是前四周期主族元素,它们的原子序数依次增大,其中X和Z是金属元素。
V和Z属同一主族,它们原子最外电子层上只有1个电子,W和Y也属同一族,W原子
最外电子层上电子数是次外电子层上电子数的3倍,X原子最外电子层上电子数等于Y
原子最外电子层上电子数的一半。下列说法中不正确的是
A.X、Y、Z的简单离子中,Y的离子半径最大
B.在Z,Y2W3溶液中加入稀硫酸会析出黄色沉淀
C.V、Z分别与W形成的二元化合物中,可能含有非极性共价键
D.在常温下,X、Z的单质均能与水剧烈反应
4.从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8HO3,遇FCl3溶液会呈现特征颜
色,能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是
OH
OH
OH
OCH
CH,OH
CHO
A
B
C
D.
CHO
OCH
CHO
OCH.
5.下列原子中未成对电子数最多的是
A.C
B.O
C.N
D.Cl
6.H2O2的结构式为H一O一O一H,下列有关H2O2的说法正确的是
A.是直线形分子
B.是三角锥形分子
C.氧原子有1对孤电子对
D.氧原子的价层电子对数为4
7.MgO、Rb,O、CaO、BaO四种离子晶体熔点的高低顺序是
)
A.MgO>Rb,O>BaO>CaO
B.MgO>CaO>BaO>Rb,O
C.CaO>BaO>MgO>Rb,O
D.CaO>BaO>Rb,O>MgO
8.蛋白质受某些因素的影响,其空间结构发生变化(一级结构不变),引起其理化性质和生
物活性的变化,此时发生了蛋白质的
(
A.水解
B.变性
C.盐析
D.溶解
9-2
9.化学与生产和生活密切相关,下列说法不正确的是
()
A.聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应
B.高吸水性树脂属于功能高分子材料
C.食品包装袋、食物保鲜膜等材料的主要成分是聚乙烯
D.盛放液溴或溴水的试剂瓶不能用天然橡胶作瓶塞
10.下列有机物的分类不正确的是
选项
物质
类别
OCH.
A
OCH:
芳香烃
B
OH
醇类
C
CCL
卤代烃
CH-
CH
D
芳香族化合物
CICI
11.下列关于HC=C
CH,一CH=CH一CH的说法正确的是
A.所有碳原子可能共平面
B.除苯环外的碳原子共直线
C.最多只有4个碳原子共平面
D.最多只有3个碳原子共直线
9-3
12.化学与生产、生活、社会密切相关,下列说法错误的是
A.葡萄糖、麦芽糖均能与银氨溶液反应
B.甘氨酸和丙氨酸缩合最多可以形成四种二肽
C.富含蛋白质的豆浆煮沸后即可得人体所需的氨基酸
D.油脂在氢氧化钾溶液中水解可制得汽车洗涤用的液体肥皂
13.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是
CHO
A.a和b都属于芳香族化合物
B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C.a、b和c均能使酸性KMnO,溶液褪色
D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
14.某化合物的分子式为AB2,A属ⅥA族元素,B属IA族元素,A和B在同一周期,它们
的电负性值分别为3.44和3.98,已知AB2分子的键角为103.3°。下列推断不正确
的是
A.AB2分子的空间结构为V形
B.A一B键为极性共价键,AB2分子为非极性分子
C.AB2与H2O相比,AB2的熔点、沸点比HO的低
D.AB分子中无氢原子,分子间不能形成氢键,而HO分子间能形成氢键
9-4
二、非选择题(本题包括4小题,共58分)
15.①3分)氯吡苯脲是一种常用的膨大剂,其结构简式为人人心父。,它是经国家批准
HH
使用的植物生长调节剂。
(1)氯吡苯脲中,氯元素基态原子核外电子的未成对电子数为
(2)氯吡苯脲晶体中,氨原子的杂化轨道类型为
,羰基碳原子的
杂化轨道类型为
(3)查文献可知,可用2氯-4氨基吡啶与异氰酸苯酯反应,生成氯吡苯脲,其反应方程
式为
异氰酸苯酯2-氯-4-氨基吡啶氯吡苯脲
反应过程中,每生成1mol氯吡苯脲,会断裂
个6键,
个π键。
(4)膨大剂能在动物体内代谢,其产物较为复杂,其中有HO、NH3、CO2等。
①请用共价键知识解释H,O分子比NH3分子稳定的原因为
②HO、NH3、CO2分子的空间结构分别是
,中心
原子的杂化轨道类型分别是
16.(14分)某种甜味剂A的甜度是蔗糖的200倍,由于它热值低、口感好、副作用小,在许
多国家已被广泛使用。
A的结构简式为HOOCCH2CH一C一NH一CH一C一OCH。
NH,O
9-5
已知:①在一定条件下,羧酸酯或羧酸与含一NH2的化合物反应可以生成酰胺。
R-C-OR'+R"-NH2-R-C-NHR"+R'-OH
酰胺
()
RC-OH+R”-NH2RC-NHR”+H2O
酰胺
②酯比酰胺容易水解。
请回答下列问题:
(1)在稀酸条件下加热,化合物A首先生成的水解产物是
(填结构简式)。
(2)在较浓酸和长时间加热的条件下,化合物A最终水解的产物是
(填结构简式)。
(3)化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应,再生成一个酰胺键,产物是甲醇和
(填结构简式)。
17.(15分)玉米芯、花生壳、木屑等农林副产品是生物质资源,人们曾将其作为燃料直接燃
烧,造成了大气污染。为综合利用资源,保护环境,目前人们可以用化学方法使其中的
木聚糖转化为木糖等物质,得到一系列食品、医药和化工原料。
(1)木糖的分子式为C5H1。O,属于醛糖,其分子结构中无支链,与葡萄糖的结构类似。
木糖的结构简式为
(不考虑立体异构)。
9-6
(2)木糖经催化加氢可以生成木糖醇,木糖醇的结构简式为
(不考虑立体异构)。木糖醇是一种常用的甜味剂,可用于口香糖和糖尿病
患者专用食品等的生产,下列有关木糖醇的叙述正确的是
(填字母)。
a.木糖醇与葡萄糖类似,属于单糖
b.木糖醇与核糖类似,属于戊糖
C.木糖醇与丙三醇(甘油)类似,属于多元醇
d.木糖醇不易溶于水
(3)木糖在一定条件下脱水缩合生成的糠醛是一种重要的化工原料,可用于合成材料、
药物等的生产。糠醛的结构简式为。c0,请写出由木糖生成糠醛的化学方程式:
由木糖生成糠醛的反应类型是
(填字母)。
A.氧化反应B.还原反应C.脱水反应D.酯化反应E.消去反应
18.(16分)如图是Na、Cu、Si、H、C、N等元素单质的熔点高低顺序,其中c、d均是热和电的
良导体。
熔点/℃
3500…--
3000
2000
1000f
100
b c
元素单质
9-7
(1)请写出上图中e单质对应元素原子的电子排布式:
(2)单质a、b、f对应的元素以原子个数比1:1:1形成的分子中含
个6键,
个π键。
(3)a与b元素形成的10电子中性分子X的空间结构为
;向X溶于水
后的溶液滴入含d元素高价离子的溶液中至过量,生成的含d元素离子的化学式为
,其中X与d的高价离子之间以
键组合。
(4)下列是上述六种元素中的一种元素形成的含氧酸的结构:壁
,请简要说明该物
质易溶于水的原因:
9-8位于体心,即位于由8个Ba2+所构成的立方体的体
心,则O2将位于6个面的面心(符合1:1:3的个
数比)。每个T4+的上、下、左、右、前、后共有6个紧
邻且等距离的O,故其氧配位数为6。晶胞边长等
于O2和Ti4+半径之和的2倍,所以r(T4+)=
7X(4.03X100m-2X1.40×100m)=6.15☒
10-1m。
[答案](1)第四周期ⅡA族1s22s22p3s23p
(2)直线形低于
(3)0TO,十BaC0,商温BTi0,+C0,+②面心
③6
④6.15×10-11
高二下学期期未综合冲刺卷·化学(九)
1.Ba、b、c、d为原子序数依次增大的前20号元素。存
在a十和a两种离子,且原子序数最小,a应为H元
素,b和c为同一主族元素,c的次外层有8个电子,则
b位于第二周期、c位于第三周期,c2-和d+的电子层
结构相同,则b为O元素、c为S元素、d为Ca元素。
硫离子的核内有16个质子,最外层有8个电子,A项
错误:a和d形成的化合物为氢化钙,与水反应生成燃
性气体氢气,B项正确;S元素也存在同素异形体,如
S2、S4、Sg等,C项错误;16O和18O是氧元素的两种核
素,D项错误。
2.B四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次
增大,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,
则X是钠;Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性,
说明这种盐不水解,Z只能是第三周期的非金属元素,
且Z的氢化物的水溶液属于强酸,则Z是氯;W、X的简
单离子具有相同电子层结构,Y与W同主族且Y元素
的核电荷数为W元素的2倍则W是氧,Y是硫。电子
层数多半径大,电子层结构相同时,原子序数小半径反
而大,则X、W、Z简单离子半径大小顺序是:Na<Ob<
Cl,A错误;Y与Z可形成多种化合物,如SC、S2Cl2
等,S2C2的电子式为::C1:S:S:Cl:,B正确:三氧
化硫分子间存在分子间作用力,从液态变成气态,需
要克服分子间作用力,C错误:硫在自然界中有游离
态形式,D错误。
3.DV、W、X、Y、Z是前四周期主族元素,它们的原子
序数依次增大,其中X和Z是金属元素。V和Z属同
一主族,它们原子最外电子层上只有1个电子,则V
是H元素;W和Y也属同一族,W原子最外电子层上
电子数是次外电子层上电子数的3倍,则W是O元
素,Y是S元素,Z是K元素;X原子最外电子层上电
子数等于Y原子最外电子层上电子数的一半,则X是
A1元素。X、Y、Z的简单离子中,铝离子核外有2个
电子层,硫离子和钾离子核外都有3个电子层,由于S
的核电荷数较小,故其离子半径最大,A正确;在
K2S2O3溶液中加入稀硫酸,两者发生反应生成硫、二
氧化硫和硫酸钾,所以会析出黄色沉淀,B正确:V、Z分
别与W形成的二元化合物中可能含有非极性共价键,如
H2O2和K2O2,C正确;在常温下,K能与水剧烈反应,
Al不能,D不正确。
4.A该化合物遇FCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银
镜反应,说明分子中含有酚羟基和醛基,B项中物质没
有酚羟基,C项中物质没有醛基,均不符合要求;又因该
化合物的分子式为C8HO3,而D项中物质分子式为
C8H6O3,不符合要求,只有A项中物质符合要求。
5.CA项,C的核外电子排布式为1s22s22p2,p能级有
3个原子轨道,因此未成对电子数为2;B项,O的核外
电子排布式为1s22s22p,p能级有3个原子轨道,因
此未成对电子数为2;C项,N的核外电子排布式为
1s22s22p3,p能级有3个原子轨道,因此未成对电子数
为3;D项,C1的核外电子排布式为1s22s22p3s23p5,
p能级有3个原子轨道,因此未成对电子数为1。
6.DH2O2中的每个氧原子有6个价电子,形成了
2个。键,故还有4个电子没有成键,孤电子对数为
2,价层电子对数为4,C错误,D正确:以氧为中心的
三个原子呈V形结构,H2O2中相当于有两个V形结
构,故不可能是直线形或三角锥形分子,A、B错误。
7.B四种离子晶体所含阴离子相同,所含阳离子不同。
对Mg2+、Rb+、Ca2+、Ba2+进行比较,Rb+所带电荷
数少,离子半径最大,其与O2一形成的离子键最弱,故
Rb2O的熔点最低。对Mg2+、Ca2+、Ba2+进行比较,
它们所带电荷数一样多,离子半径Mg2+<Ca2+<Ba2+,
与O2-形成的离子键由强到弱的顺序是MgO>CaO>
BaO,相应离子晶体的熔,点由高到低的顺序为MgO>
CaO>BaO。综上所述,四种离子晶体熔,点的高低顺序
是MgO>CaO>BaO>RbO.
8.B
9.A聚乙烯中不存在碳碳不饱和键,不能发生加成反
应,老化是由于发生了氧化反应,A错误。
10.A
8:不是运,是短的舒生物,A错送。
11.A为了便于说明,对分子中的碳原子编号如下:
Ho en,en in ton..
1
2
8
根据乙炔和苯的结构知,C1、C2、C3、C4、C5共直线,
而C5与其他4个原子成键,具有四面体结构,故C4、
C5、C6不共直线。根据乙烯的结构知,C6、C7、C8也
不共直线,故最多有5个碳原子共直线,B、D错误。
C5、C6、C7、C8共平面,如图所示。
C=C
H
H
C1、C2、C5及苯环也共平面,如图所示。
B
I1一C=C》CH2
通过旋转C5和C6之间的碳碳单键,可使平面α与平
面B共面,故所有碳原子可能共平面,A正确,
C错误。
12.C葡萄糖、麦芽糖结构中均含有醛基,故均可与银
氨溶液反应,A项正确:甘氨酸和丙氨酸缩合形成二
肽可为①两甘氨酸缩合、②两丙氨酸缩合、③甘氨酸
羧基与丙氨酸氨基缩合、④丙氨酸羧基与甘氨酸氨
基缩合,故最多形成四种二肽,B项正确:富含蛋白质
的豆浆煮沸后只是蛋白质的变性,并不会水解为氨
基酸,C项错误;油脂在氢氧化钾溶液中水解可得高
级脂肪酸钾,为液体肥皂的有效成分,故油脂在氢氧
化钾溶液中水解可制得汽车洗涤用的液体肥皂,
D项正确。
l3.Ca中没有苯环,不属于芳香族化合物,A错误;a、c
分子中含有饱和碳原子,所有碳原子不可能共平面,
B错误;a中的碳碳双键、b中与苯环相连的甲基、
c中的醛基均可以被酸性KMnO4溶液氧化,C正确;
与新制Cu(OH)2反应的官能团为醛基,只有c可以
与新制Cu(OH)2反应,而b不能,D错误。
14.B根据A、B的电负性值及所处位置关系,可判断
A元素为O,B元素为F,该分子为OF2。O一F键为
极性共价键。因为○F2分子的键角为103.3°,OF2
分子中键的极性不能抵消,所以为极性分子。
15.[解析]根据构造原理可知,氯元素基态原子核外
电子排布式是1s22s22p°3s23p,所以未成对电子数
为1。(2)根据氯吡苯脲的结构简式可知,有2个氮
原子均形成3个单键,孤电子对数为1,属于sp3杂
化;剩余1个氮原子形成1个双键和1个单键,孤电
子对数为1,是sp2杂化;羰基碳原子形成2个单键
和1个双键,为$p2杂化。(3)由于。键比π键更稳
定,根据反应方程式可以看出,断裂的化学键为异氰
酸苯酯分子中的N一C键中的π键和2-氯-4-氨基
吡啶分子中的N一H键。(4)①O、N属于同周期元
素,O的原子半径小于N,H一O键的键能大于
H一N键的键能,所以H2O分子比NH3分子稳定。
②H20分子中O原子的价层电子对数=2十
6一2X1=4,孤电子对数为2,所以为V形结构,
O原子采用sp3杂化;NH3分子中N原子的价层电
子对教=3+5一31=4,孤电子对数为1,所以为三
2
角锥形结构,N原子采用sp3杂化;CO2分子中C原
子的价层电子对数=2十4一?X2=2,不含孤电子
2
对,所以是直线形结构,C原子采用$p杂化。
[答案](1)1(2)sp2、Sp3sp2(3)NANA
(4)①H一O键的键能大于H一N键的键能
②V形、三角锥形、直线形sp3、sp3、sp
16.[解析(1)酯比酰胺容易水解,故化合物A在稀酸
0
条件下加热水解时,酯基中C一O键断裂,
0
与一OH结合形成
C一OH,CH3O-与-H结合
形成CH3OH,故水解产物为CH3OH和
HOOCCH2CH-C-NH-CH-COOH
NH2 O
CH○
(2)在较浓酸和长时间加热条件下,化合物A水解
0
时,肽键中C一N键断裂,C
与一OH结合形成
18
O
COH,一NH一与一H结合形成一NH2:酯基
0
中C一O键断裂,
与一OH结合形成
0
-COH,CH3O与-H结合形成CH3OH,故
水解产物为
《○-CH,CHCOOH、
NH2
HOOCCH2 CHCOOH和CH3OH。
NH2
(3)根据信息①,化合物A分子内的酯基和氨基可以
形成一个酰胺键,最终形成六元环。
[答案](1)CH3OH、
HOOCCH2CH-C-NH-CH-COOH
NH2 O
(2)
-CH.CHCOOH、
NH2
HOOCCH2 CHCOOH、CH3OH
NH2
C-N
(3)
CH2一CH
CH一CH-COOH
N-C
H O
17.(1)CH2OH(CHOH)3CHO
(2)CH2OH(CHOH)3CH2OH c
浓H2SO4
(3)
CH2-CH-CH-CH-CHO
△
OHOHOHOH
O
人CH0+3H2OCE
18.[解析]在这六种元素形成的单质中,常温下为气
体的是H2和N2,故a为H2、b为N2;熔,点接近100℃
的是金属钠,故c为Na:d也是电的良导体,则d为
Cu元素;由于C原子半径要小于Si原子半径,故形
成的单质熔点C的要高,所以e为晶体Si,f为金刚
石。(1)硅是14号元素,其核外电子排布式为
1s22s22p3s23p2。(2)由H,C、N三种元素的原子形
成的个数比为1:1:1的分子是HCN,其结构式为
H一C=N,在该分子中含有2个。键和2个π键。
(3)H原子和N原子形成的10电子中性分子为
NH3分子,空间结构为三角锥形,NH3分子与Cu2+
能以配位键形成[Cu(NH3)4]2+。(4)由该含氧酸的
结构可知该酸为HNO3,是极性分子,根据“相似相
溶”规律,易溶于水中,同时因为HNO3分子中的H、
O易与水分子中的O、H之间形成氢键,也会使得它
易溶于水。
[答案](1)1s22s22p3s23p2
(2)22
(3)三角锥形[Cu(NH3)4]2+配位
(4)HNO3是极性分子,易溶于(极性的)水中;HNO
分子中的H、O易与水分子中的O、H之间形成氢键