精品解析：海南文昌市华侨中学2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

2025-2026学年度第二学期高二年级 化学科期考试题 考试时间：90分钟 总分：100分 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Ni-59 Cu-64 Zn-65 第Ⅰ卷(选择题) 一、单选题(每小题2分，共16分) 1. 下列有机化合物的分类正确的是 A. 醛 B. 醇 C. CH3OCH3酮 D. 芳香烃 2. 分离下列混合物，应选用蒸馏操作的是 A. 汽油和柴油 B. 溴水 C. 硝酸钾和氯化钠的混合物 D. 四氯化碳和水 3. 下列说法正确的是 A. 羟基的电子式： B. 2，4，6-三硝基甲苯的结构简式： C. 乙醚的分子式： D. 分子的空间填充模型： 4. 有机化合物含有的官能团有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 5. 某单烯烃和氢气完全加成后得到的饱和烃是，该烯烃可能有的结构有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 6. 下列说法中正确的是 A. 、 、都是苯的同系物 B. 苯和甲苯都能发生取代反应 C. 的一氯取代产物有8种 D. 甲苯和苯乙烯都能使溴水褪色，两者褪色原理相同 7. 下列高分子化合物是由一种单体缩聚制得的是 A. B. C. D. 8. 已知：①、②、③的分子式均为，下列说法正确的是 A. ①②③均能使溴的溶液褪色 B. ②③的二氯代物分别为10种和3种 C. ①的分子中所有碳原子一定处于同一平面 D. ②是苯的同系物 二、不定项选择题(每小题有1-2个选项是正确的，每小题4分，共24分) 9. 有机化合物是生活中的重要物质，下列关于的说法中错误的是 A. 可能是烯烃 B. 若丙烷中混有少量气体，可将其通过足量的酸性溶液除去 C. 其中一种结构为，该有机物与HCl加成的产物只有一种 D. 中属于烯烃的顺反异构体有2种 10. 下列反应所得的有机产物确定有两种的是 A. 等体积的甲烷与氯气在光照条件下的取代反应 B. 丙烯与氯化氢的加成反应 C. 在NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应 D. 甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应 11. 研究发现儿茶素具有抗肿瘤、抗氧化、抗病菌以及保护心脑器官等多种药理作用，其结构简式如图所示。下列说法中正确的是 A. 儿茶素分子中有2种官能团，遇溶液后有显色现象 B. 1mol儿茶素最多和发生反应 C. 儿茶素的分子式为 D. 儿茶素能够使的酸性溶液褪色 12. 下列化合物发生消去反应生成烯烃，又能发生催化氧化反应生成醛的是 A. B. C. D. 13. DDT的结构简式为，DDE的结构简式为。下列有关说法正确的是 A. DDT分子中所有的碳原子可能在同一个平面内 B. DDE分子是一种不饱和烃，既可以使溴水褪色，也可以使酸性的KMnO4褪色，但二者原理不同 C. 由DDT→DDE的化学方程式为： D. 如果只考虑用Br原子取代DDT分子中的氢原子，那么，DDT的八溴代物只有两种 14. 某药物中间体的合成路线如图，下列说法正确的是 A. 对苯二酚在空气中能稳定存在 B. 1mol该中间体最多可与11mol反应 C. 2，5-二羟基苯乙酮能发生加成、取代反应 D. 1个该中间体分子中含有1个手性碳原子 第Ⅱ卷(非选择题) 三、填空题(本大题共5小题，每空2分，共60分) 15. 有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ （1）写出⑧的分子式：________。 （2）用系统命名法给⑨命名，其名称为________。 （3）属于酯的是________(填序号，下同)，与②互为同分异构体的是________。 （4）上述表示方法中属于键线式的为________。 16. 按要求回答下列问题： （1）研究有机物的方法有很多，常用的有①核磁共振氢谱 ②蒸馏 ③重结晶 ④萃取⑤红外光谱 ⑥过滤。其中用于分子结构确定的有_______(填序号) （2）下列物质中，其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰的是_______(填字母)。 A. CH3CH3 B. CH3COOH C. CH3COOCH3 D. CH3OCH3 （3）某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%。 ①如下图是该有机物甲的质谱图，则其相对分子质量为_______，分子式为_______。 ②确定甲的官能团：通过实验可知甲中一定含有羟基。 ③确定甲的结构简式： a．经测定有机物甲的核磁共振氢谱如下图1所示，则甲的结构简式为_______。 b．若乙为甲的一种同分异构体，乙的红外光谱如下图2所示，则该有机物乙的结构简式为_______。 17. 已知柠檬醛的结构简式： （1）试推测柠檬醛可能发生的反应有_______(填字母)。 ①能使溴的四氯化碳溶液褪色　②能与乙醇发生酯化反应　③能发生银镜反应　④能与新制的Cu(OH)2反应　⑤能使酸性KMnO4溶液褪色 A. ①②③④ B. ①②④⑤ C. ①③④⑤ D. ①②③④⑤ （2）检验柠檬醛分子含有醛基的方法：_______，发生反应的化学方程式：_______。 （3）检验柠檬醛分子中含有碳碳双键的方法：_______。 （4）实验操作中，应先检验哪一种官能团？_______。 18. 乙炔是有机合成中重要的工业原料。某同学利用如图所示装置以电石（含有少量、）为原料制取乙炔并验证乙炔的化学性质。 已知：将一小粒品红溶于适量蒸馏水中，再通入，当溶液变成无色时，得到品红亚硫酸溶液。品红亚硫酸溶液遇到醛基，又会由无色变成红色。 请回答下列问题： （1）仪器甲的名称为___________，实验室制取乙炔的化学方程式为____________。 （2）本实验的关键是控制产生乙炔的速率。为了控制反应速率，通常用____________（填试剂名称）替代纯水，并逐滴加入从而得到平稳的乙炔气流。 （3）装置B中盛装的是___________（填试剂名称），其作用是___________________。 （4）打开，当乙炔气流稳定时，微热装置C，使液体的温度控制在，乙炔通过催化剂溶液后，开始有些浑浊，然后逐渐变澄清。该过程中发生的主要反应的反应类型为__________，当看到________________现象时，说明装置C中有乙醛生成。 19. 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图： 已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：； ②； ③ 回答下列问题： （1）B的化学名称为_______。 （2）A中官能团的名称为_______。 （3）的反应类型为_______。 （4）的化学方程式为_______。 （5）溴原子直接连苯环的的同分异构体有_______种。其中消耗的同分异构体的结构简式为_______(任写一种)。 （6）根据上述路线中的相关知识，设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线_______(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度第二学期高二年级 化学科期考试题 考试时间：90分钟 总分：100分 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Ni-59 Cu-64 Zn-65 第Ⅰ卷(选择题) 一、单选题(每小题2分，共16分) 1. 下列有机化合物的分类正确的是 A. 醛 B. 醇 C. CH3OCH3酮 D. 芳香烃 【答案】B 【解析】 【详解】A．当醛基-CHO连在链烃基或苯环侧链上时，则为醛，而 中醛基连在O原子上，不是醛，属于酯类，故A错误； B．-OH与苯环的支链相连的有机物属于醇， 属于醇，故B正确； C．当羰基-CO-两端连在链烃基或直接连在苯环上属于酮，CH3OCH3为二甲醚，官能团为醚基，属于醚类，故C错误； D．含苯环的烃为芳香烃， 中无苯环，故不是芳香烃，属于环烷烃，故D错误； 故选：B。 2. 分离下列混合物，应选用蒸馏操作的是 A. 汽油和柴油 B. 溴水 C. 硝酸钾和氯化钠的混合物 D. 四氯化碳和水 【答案】A 【解析】 【详解】A. 汽油和柴油是互溶沸点不同的液体，应选用蒸馏操作分离，故A正确； B. 溴单质微溶于水，易溶在有机溶剂中，应该通过萃取分液方法分离，故B错误； C. 硝酸钾的溶解度受温度的影响大于氯化钠的，应选用结晶或重结晶法分离，故C错误； D. 四氯化碳不溶于水，可用分液方法分离，故D错误； 故选A。 【点睛】蒸馏是依据混合物中互溶的组分沸点不同而分离的一种法，适用于除去易挥发、难挥发或不挥发杂质。 3. 下列说法正确的是 A. 羟基的电子式： B. 2，4，6-三硝基甲苯的结构简式： C. 乙醚的分子式： D. 分子的空间填充模型： 【答案】C 【解析】 【详解】A．羟基电子式为，A错误； B．2，4，6-三硝基甲苯的结构简式 B错误； C．乙醚结构简式C2H5OC2H5，分子式为C4H10O，C正确； D．四氯化碳中氯原子半径大于碳原子半径，D错误； 故答案为：C。 4. 有机化合物含有的官能团有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】有机物含有的官能团有：酯基、醚键、溴原子、羧基、碳碳双键五种官能团。 故选B。 5. 某单烯烃和氢气完全加成后得到的饱和烃是，该烯烃可能有的结构有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 【答案】B 【解析】 【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置：，共有3种，B项正确； 故选B。 【点睛】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应．根据加成原理采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置。还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键。 6. 下列说法中正确的是 A. 、 、都是苯的同系物 B. 苯和甲苯都能发生取代反应 C. 的一氯取代产物有8种 D. 甲苯和苯乙烯都能使溴水褪色，两者褪色原理相同 【答案】B 【解析】 【详解】A. 苯的同系物是指分子内含1个苯环且与苯环相差n个CH2的有机物，则 是苯的同系物，而 和 均不是苯的同系物，A项错误； B. 苯与甲苯均可在一定条件下发生溴代反应与硝化反应，均属于取代反应，B项正确； C. 根据分子的对称性可知，分子内含4种等效H，则一氯取代产物有4种，C项错误； D. 甲苯与溴水不反应，溴易溶于甲苯，苯乙烯含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，两者褪色原理不同，D项错误； 答案选B。 【点睛】有机物的一氯代物的种类通过该有机物的等效氢思想寻找。根据结构简式判断分子内等效氢有几种，则其一氯代物就有几种。 7. 下列高分子化合物是由一种单体缩聚制得的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】根据加聚反应和缩聚反应的特点和常见的反应分析判断出单体，再判断。 【详解】A、链节主链中含有4个碳原子，是由两种烯烃通过加聚反应得到的，分别为乙烯和丙烯，故A错误； B、由高聚物的结构简式可知，链节主链中含有酯基，为酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物，单体的结构简式为：，故B正确； C、由高聚物的结构简式可知，链节主链中含有两个酯基，为酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物，单体有2种，分别为己二酸和乙二醇，故C错误； D、由高聚物的结构简式可知，链节主链中含有2个碳原子，单体为乙烯，是通过加聚反应得到的，故D错误； 故选B。 【点睛】本题主要考查的是缩聚反应与加聚反应的区别，高聚物单体的判断等。本题的易错点为D，要注意反应类型的判断。 8. 已知：①、②、③的分子式均为，下列说法正确的是 A. ①②③均能使溴的溶液褪色 B. ②③的二氯代物分别为10种和3种 C. ①的分子中所有碳原子一定处于同一平面 D. ②是苯的同系物 【答案】B 【解析】 【详解】A．③和②均不存在碳碳双键，二者与Br2的CCl4溶液均不反应，A错误； B．③中2个Cl可位于面上相邻、相对，及体心的相对位置，则③的二氯代物有3种，而②的对称轴如图，一氯代物有3种：，根据定一移二，则二氯代物有6+3+1=10种，B正确； C．①含有苯环和碳碳双键，具有平面形结构，所有原子可能都在同一个平面上，但不一定，C错误； D．的分子式为C8H8，苯的分子式为C6H6，分子组成上不是相差2个-CH2，D错误； 故选B。 二、不定项选择题(每小题有1-2个选项是正确的，每小题4分，共24分) 9. 有机化合物是生活中的重要物质，下列关于的说法中错误的是 A. 可能是烯烃 B. 若丙烷中混有少量气体，可将其通过足量的酸性溶液除去 C. 其中一种结构为，该有机物与HCl加成的产物只有一种 D. 中属于烯烃的顺反异构体有2种 【答案】B 【解析】 【详解】A．分子式为的烃可能是环烷烃，也可能是烯烃，A正确； B．若为烯烃，烯烃与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应时，会生成二氧化碳引入新杂质；若为环烷烃，环烷烃与酸性高锰酸钾溶液不反应，所以不能用酸性高锰酸钾溶液除去丙烷中混有的少量气体，B错误； C．由结构简式可知，为顺-2-丁烯，顺-2-丁烯分子的分子结构对称，与氯化氢发生加成反应得到的产物都只有2-氯丁烷一种，C正确； D．属于烯烃的结构中，只有2-丁烯存在顺反异构，即顺-2-丁烯和反-2-丁烯，共2种，D正确； 故选B。 10. 下列反应所得的有机产物确定有两种的是 A. 等体积的甲烷与氯气在光照条件下的取代反应 B. 丙烯与氯化氢的加成反应 C. 在NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应 D. 甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应 【答案】BC 【解析】 【详解】A．甲烷与氯气在光照条件下生成的是多种氯代产物的混合物，A错误； B．丙烯与HCl的加成产物为CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3，B正确； C．在NaOH的乙醇溶液作用下发生消去反应只生成和，C正确； D．甲苯与液溴在溴化铁做催化剂条件下，生成邻位、对位取代物(主要)和间位取代物的混合产物，D错误； 故答案为：BC。 11. 研究发现儿茶素具有抗肿瘤、抗氧化、抗病菌以及保护心脑器官等多种药理作用，其结构简式如图所示。下列说法中正确的是 A. 儿茶素分子中有2种官能团，遇溶液后有显色现象 B. 1mol儿茶素最多和发生反应 C. 儿茶素的分子式为 D. 儿茶素能够使的酸性溶液褪色 【答案】AD 【解析】 【详解】A．儿茶素含羟基、醚键共2种官能团，分子中存在酚羟基，遇溶液会发生显色反应，A正确； B．酚羟基的邻位、对位氢可与发生取代反应，1 mol儿茶素最多可与5 mol反应，B错误； C．根据结构简式计算可知，儿茶素的分子式为，C错误； D．分子中的酚羟基、醇羟基均能被酸性氧化，因此可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故选AD。 12. 下列化合物发生消去反应生成烯烃，又能发生催化氧化反应生成醛的是 A. B. C. D. 【答案】BD 【解析】 【详解】A．中与羟基相连的C原子上没有H原子，不能发生催化氧化，故不选A； B．在浓硫酸作用下发生消去反应生成丙烯，发生催化氧化生成丙醛，故选B； C．催化氧化的产物是，故不选C； D．发生消去反应生成苯乙烯，发生催化氧化生成，故选D。 选BD。 13. DDT的结构简式为，DDE的结构简式为。下列有关说法正确的是 A. DDT分子中所有的碳原子可能在同一个平面内 B. DDE分子是一种不饱和烃，既可以使溴水褪色，也可以使酸性的KMnO4褪色，但二者原理不同 C. 由DDT→DDE的化学方程式为： D. 如果只考虑用Br原子取代DDT分子中的氢原子，那么，DDT的八溴代物只有两种 【答案】C 【解析】 【详解】A．DDT分子结构中含有饱和碳原子，饱和碳原子是四面体结构，所有碳原子不可能在同一平面内，A错误； B．DDE含有氯元素，不属于烃类，DDE含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，反应原理不同，B错误； C．DDT分子内消去HCl生成DDE，C正确； D．DDT分子中共有9个H原子，故其八溴代物的种类数与一溴代物的种类数相同，如图所示：，DDT分子中有3种环境的H原子，则一溴代物结构有3种，故其八溴代物的结构也有3种，D错误； 故选C。 14. 某药物中间体的合成路线如图，下列说法正确的是 A. 对苯二酚在空气中能稳定存在 B. 1mol该中间体最多可与11mol反应 C. 2，5-二羟基苯乙酮能发生加成、取代反应 D. 1个该中间体分子中含有1个手性碳原子 【答案】BC 【解析】 【详解】A．酚羟基易被氧化，对苯二酚在空气中不能稳定存在，故A错误； B．苯环、羰基都能与氢气发生加成反应，1mol该中间体最多可与11mol反应，故B正确； C．2，5-二羟基苯乙酮中苯环、酮羰基能发生加成反应，酚羟基能发生取代反应，故C正确； D．该中间体分子中不含手性碳原子，故D错误； 选BC。 第Ⅱ卷(非选择题) 三、填空题(本大题共5小题，每空2分，共60分) 15. 有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ （1）写出⑧的分子式：________。 （2）用系统命名法给⑨命名，其名称为________。 （3）属于酯的是________(填序号，下同)，与②互为同分异构体的是________。 （4）上述表示方法中属于键线式的为________。 【答案】（1） （2）2，2-二甲基戊烷 （3） ①. ⑦⑧ ②. ③ （4）②⑥⑧ 【解析】 【小问1详解】 根据⑧结构简式可知，其分子式为； 【小问2详解】 ⑨属于烷烃，最长碳链含5个碳原子，从距离取代基最近的一端编号，2号碳原子上连有2个甲基，根据系统命名法命名为2，2-二甲基戊烷； 【小问3详解】 酯的官能团为酯基，⑦、⑧均含有酯基，属于酯类；②为环己烷、③为1-己烯，二者分子式均为，结构不同，互为同分异构体； 【小问4详解】 键线式的特征是省略碳原子、氢原子及碳氢键，仅用折线表示碳骨架，其余原子或官能团保留标注，②、⑥、⑧符合该特征，属于键线式。 16. 按要求回答下列问题： （1）研究有机物的方法有很多，常用的有①核磁共振氢谱 ②蒸馏 ③重结晶 ④萃取⑤红外光谱 ⑥过滤。其中用于分子结构确定的有_______(填序号) （2）下列物质中，其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰的是_______(填字母)。 A. CH3CH3 B. CH3COOH C. CH3COOCH3 D. CH3OCH3 （3）某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%。 ①如下图是该有机物甲的质谱图，则其相对分子质量为_______，分子式为_______。 ②确定甲的官能团：通过实验可知甲中一定含有羟基。 ③确定甲的结构简式： a．经测定有机物甲的核磁共振氢谱如下图1所示，则甲的结构简式为_______。 b．若乙为甲的一种同分异构体，乙的红外光谱如下图2所示，则该有机物乙的结构简式为_______。 【答案】（1）①⑤ （2）AD （3） ①. 74 ②. C4H10O ③. C(CH3)3OH ④. CH3CH2OCH2CH3 【解析】 【小问1详解】 在上述各种研究方法中，蒸馏、重结晶、萃取、过滤是有机物分离或提纯的方法，核磁共振氢谱、红外光谱常用于分子结构确定，答案选①⑤； 【小问2详解】 其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，说明有机物分子中只有一类氢原子， A．CH3CH3分子中只有一类氢原子，A正确； B．CH3COOH分子中含有两类氢原子，B错误； C．CH3COOCH3分子中含有两类氢原子，C错误； D．CH3OCH3分子中只有一类氢原子，D正确； 答案选AD； 【小问3详解】 且设有机物质量为74g，故n(C):n(H):n(O)= ::=4:10:1，故实验式为C4H10O； ①根据分析可知，甲的实验式为C4H10O；根据质谱图知，其相对分子质量是74，结合其实验式知其分子式为C4H10O； ③a.甲的核磁共振氢谱图中出现2组峰，说明该结构中有2种氢原子，则结构简式为：C(CH3)3OH； b.乙为甲的一种同分异构体，乙的红外光谱含有对称-CH3，对称-CH2-和C-O-C结构，故结构简式为CH3CH2OCH2CH3，含有的官能团为醚键。 17. 已知柠檬醛的结构简式： （1）试推测柠檬醛可能发生的反应有_______(填字母)。 ①能使溴的四氯化碳溶液褪色　②能与乙醇发生酯化反应　③能发生银镜反应　④能与新制的Cu(OH)2反应　⑤能使酸性KMnO4溶液褪色 A. ①②③④ B. ①②④⑤ C. ①③④⑤ D. ①②③④⑤ （2）检验柠檬醛分子含有醛基的方法：_______，发生反应的化学方程式：_______。 （3）检验柠檬醛分子中含有碳碳双键的方法：_______。 （4）实验操作中，应先检验哪一种官能团？_______。 【答案】（1）C （2） ①. 加入银氨溶液后水浴加热，有银镜出现，说明有醛基 ②. ＋2[Ag(NH3)2]OH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O （3）加银氨溶液[或新制Cu(OH)2]氧化—CHO后，调pH至酸性，再加入溴的四氧化碳溶液(或酸性KMnO4溶液)，若溶液褪色说明含有碳碳双键 （4）醛基(或—CHO) 【解析】 【小问1详解】 由结构简式可知柠檬醛含有碳碳双键、醛基，①碳碳双键可与Br2发生加成反应，从而使其褪色；②分子中无-COOH，不能与乙醇发生酯化反应；分子中有-CHO，可以发生③、④两反应；碳碳双键与-CHO均可使酸性KMnO4溶液褪色发生⑤；故答案为C； 【小问2详解】 常用银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液的反应检验-CHO的存在，如果加入银氨溶液后水浴加热，有银镜出现，说明有醛基；发生反应的化学方程式为＋2[Ag(NH3)2]OH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O； 【小问3详解】 常用溴的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液来检验碳碳双键的存在，但是醛基会干扰实验，故先加银氨溶液[或新制Cu(OH)2]氧化—CHO后，调pH至酸性，再加入溴的四氧化碳溶液(或酸性KMnO4溶液)，若溶液褪色说明含有碳碳双键； 【小问4详解】 根据（3）的分析，当-CHO与碳碳双键同时存在时，应先检验-CHO的存在，然后除去-CHO再检验碳碳双键； 18. 乙炔是有机合成中重要的工业原料。某同学利用如图所示装置以电石（含有少量、）为原料制取乙炔并验证乙炔的化学性质。 已知：将一小粒品红溶于适量蒸馏水中，再通入，当溶液变成无色时，得到品红亚硫酸溶液。品红亚硫酸溶液遇到醛基，又会由无色变成红色。 请回答下列问题： （1）仪器甲的名称为___________，实验室制取乙炔的化学方程式为____________。 （2）本实验的关键是控制产生乙炔的速率。为了控制反应速率，通常用____________（填试剂名称）替代纯水，并逐滴加入从而得到平稳的乙炔气流。 （3）装置B中盛装的是___________（填试剂名称），其作用是___________________。 （4）打开，当乙炔气流稳定时，微热装置C，使液体的温度控制在，乙炔通过催化剂溶液后，开始有些浑浊，然后逐渐变澄清。该过程中发生的主要反应的反应类型为__________，当看到________________现象时，说明装置C中有乙醛生成。 【答案】（1） ①. 圆底烧瓶 ②. （2）饱和食盐水 （3） ①. 溶液 ②. 除去、等杂质气体，防止对后面的实验产生干扰 （4） ①. 加成反应 ②. 装置E中品红亚硫酸溶液变成红色 【解析】 【分析】实验室用电石与水反应制备乙炔，为减慢反应速率，通常用饱和食盐水与电石反应，装置B用于吸收杂质气体H2S、PH3等气体，防止干扰实验，装置C为乙炔和水在催化剂溶液发生加成反应生成乙醛，用装置E检验乙醛； 【小问1详解】 仪器甲的名称为圆底烧瓶，实验室用电石和饱和食盐水反应制取乙炔，化学方程式为； 【小问2详解】 电石和水反应速率较快，不易收集乙炔，为了控制反应速率，通常用饱和食盐水替代纯水； 【小问3详解】 电石含有少量、，与水反应生成杂质、，装置B中盛装的是溶液，其作用是除去、等杂质气体，防止对后面的实验产生干扰； 【小问4详解】 乙炔通过催化剂溶液后，开始有些浑浊，然后逐渐变澄清，发生的主要反应是乙炔和水发生加成反应生成乙醛，反应类型为加成反应，已知品红亚硫酸溶液遇到醛基，又会由无色变成红色，当观察装置E中品红亚硫酸溶液变成红色现象时，说明装置C中有乙醛生成。 19. 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图： 已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：； ②； ③ 回答下列问题： （1）B的化学名称为_______。 （2）A中官能团的名称为_______。 （3）的反应类型为_______。 （4）的化学方程式为_______。 （5）溴原子直接连苯环的的同分异构体有_______种。其中消耗的同分异构体的结构简式为_______(任写一种)。 （6）根据上述路线中的相关知识，设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线_______(无机试剂任选)。 【答案】（1）4-羟基苯甲醛或对羟基苯甲醛 （2）酯基、碳氯键或氯原子 （3）取代反应 （4） （5） ①. 15 ②. 或 或 （6） 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知， 与氢氧化钠溶液共热发生水解反应后，酸化得到 ，则B为 ； 在溴化铁做催化剂条件下与液溴发生取代反应生成， ， 与甲醇钠发生取代反应生成 ， 与发生信息②反应生成 ,则E为 ； 发生信息③反应生成 ,则F为 ；在浓硫酸作用下， 与 共热发生酯化反应生成 ； 【小问1详解】 根据分析可知B的化学名称为4-羟基苯甲醛或对羟基苯甲醛； 【小问2详解】 根据A的结构简式可知，A含有的官能团为酯基、碳氯键或氯原子； 【小问3详解】 根据分析可知B→C的反应类型为取代反应； 【小问4详解】 根据分析可知F→G的化学方程式为 + +； 【小问5详解】 ①C的结构简式为 ，溴原子直接连苯环的C的同分异构体为：当醛基和羟基对位时有1种 ，当醛基和羟基邻位时 共4种；当醛基和羟基位于间位时， 有4种；当为酯基官能团时， 有3种；当为羧基官能团时， 有3种；则C的同分异构体H有15种； ②1mol酚酯基消耗2molNaOH，1mol苯环上的卤素原子水解消耗2molNaOH，则1molH消耗4molNaOH的同分异构体的结构简式为 或 或 ； 【小问6详解】 与氢氧化钠溶液共热发生水解反应生成 ， 与乙酸发生信息②反应生成 ，一定条件下 发生加聚反应生成 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $