精品解析：江西省南昌市青山湖区江西科技学院附属中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

江科附中2025-2026学年第二学期高一年级7月期末考试生物学试卷 卷面分数：100分：考试时间：75分钟 一、单项选择题（每题2分，共24分。每题给出的四个选项，只有一项是最符合题目要求的。） 1. 下列生物基因的遗传遵循孟德尔遗传规律的是（ ） A. 噬菌体基因 B. 肺炎链球菌基因 C. 豌豆叶绿体基因 D. 果蝇细胞核基因 2. 下列有关染色体组、二倍体、单倍体和多倍体的叙述，错误的是（　　） A. 每个染色体组中均无同源染色体 B. 正常情况下，二倍体生物的一个配子中的全部染色体为一个染色体组 C. 单倍体只含有一个染色体组 D. 多倍体植株常常茎秆粗壮，叶片、果实较大 3. 下图是某学生绘制的DNA片段结构示意图。下列评价错误的是（ ） A. 碱基种类存在错误 B. 配对碱基间氢键数目绘制错误 C. 脱氧核苷酸间的连接方式错误 D. 脱氧核苷酸链的双链方向绘制错误 4. 有性生殖的生物在繁衍过程中，既保持遗传的稳定性，又表现出遗传的多样性。下列相关叙述正确的是（ ） A. 减数分裂过程中，同源染色体组合的多样性导致配子的多样性 B. 遗传的多样性有利于生物适应多变的自然环境，体现了有性生殖的优越性 C. 对每种生物前后代遗传稳定性起决定作用的主要是有丝分裂和减数分裂 D. 同一双亲的后代呈现多样性与基因重组有关，与精子和卵细胞结合的随机性无关 5. 果蝇的长翅（M）对残翅（m）为显性。但是，当长翅品系的幼虫在35℃的温度条件下培养（正常培养温度为25℃）时，长成的成体果蝇是残翅的，这种现象称为“表现性状模拟”。现有一只残翅果蝇，要判断该残翅果蝇是正常残翅个体（mm），还是发生了“表现性状模拟”，则应选用的配种方案和培养温度条件分别是（ ） A. 与异性正常长翅果蝇、35℃ B. 与异性正常残翅果蝇、25℃ C. 与异性正常残翅果蝇、35℃ D. 与异性正常长翅果蝇、25℃ 6. 某二倍体植物根尖细胞分裂的局部图像如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 上图所处时期可观察到细胞质分裂 B. 此细胞中不存在同源染色体 C. 此细胞中可能存在等位基因的分离 D. 此细胞中的染色单体数量可能达到最大值 7. 女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，其宽叶与窄叶由一对等位基因控制。一对宽叶雌雄株杂交，子代宽叶∶窄叶约为3∶1。据此无法判断的是（ ） A. 亲代雌株为杂合子 B. 宽叶对窄叶为完全显性 C. 该等位基因位于常染色体 D. 该等位基因在雌株体细胞中成对存在 8. 某小组利用大蒜（2n=16）做材料，进行“低温诱导细胞染色体数目的变化”的实验，下列关于该实验的叙述正确的是（ ） A. 将大蒜放在冰箱冷藏室内（4℃）放置一周，诱导长出1cm不定根 B. 低温能抑制细胞中着丝粒分裂，使染色体数目加倍 C. 若观察到含有32条染色体的细胞，说明低温成功诱导染色体数目加倍 D. 使用卡诺氏液固定细胞形态后，需用体积分数为95%的酒精冲洗2次 9. 已知肺炎链球菌有S型菌和R型菌两种类型，下图是R型菌转化为S型菌的过程示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 使R型菌转化为S型菌的物质是caps基因，其表达产物是荚膜 B. 进入R型菌的caps基因片段上，包含起始密码子和终止密码子 C. R型菌转化为S型菌后，DNA中的嘌呤碱基所占比例不发生改变 D. S型菌转录过程中，需要解旋酶催化两条链之间的氢键断开 10. 某个体基因型为AaBbCc，将其同隐性纯合个体测交，结果及比例为AabbCc∶Aabbcc∶aaBbCc∶aaBbcc=1∶1∶1∶1，则下列表述正确的是（ ） A. A、b在同一条染色体上 B. A、B在同一条染色体上 C. A、c在同一条染色体上 D. A、C在同一条染色体上 11. 如图是马蛔虫（2n=4）体内一个初级卵母细胞的模式图，①~④表示染色体，字母A、a、B、b表示染色体上的基因。下列叙述正确的是（ ） A. ①和②可以构成一个染色体组，含1套遗传信息 B. ③染色体上出现A和a的原因是A基因突变为a基因 C. 若该细胞正常完成减数分裂，最终产生的卵细胞基因型有3种 D. 若该细胞正常完成减数分裂，A和a基因的分离发生在M Ⅰ和M Ⅱ 12. 下图表示某染色体上DNA分子中甲、乙、丙三个基因的分布情况。下列叙述错误的是（ ） A. 在一个细胞周期中，基因甲可多次进行转录过程 B. 乙基因转录时，若核糖核苷酸与2链碱基配对，则B端为3′端 C. 若DNA聚合酶在1链上从A端向B端移动，则A端为5′端 D. 三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变具有随机性 二、多项选择题（每题4分，共16分。每题给出的四个选项中，有两项或两项以上符合题目要求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。） 13. 选取某只雄果蝇体内四个不同分裂时期的细胞，测定其同源染色体对数和染色单体数，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞可能出现同源染色体互换现象 B. 乙时期细胞中同源染色体分离，非同源染色体自由组合 C. 丙时期细胞中性染色体只有一条X染色体或Y染色体 D. 丁时期细胞中染色体数目可能与体细胞相同 14. 下列有关图中的生理过程的叙述中，正确的是（ ） A. 图中所示的不可能是真核生物基因表达的生理过程 B. 已知一段mRNA有30个碱基，其中A+U有12个，那么转录成mRNA的一段DNA分子中C+G就有36个 C. ①链中（A+T）/（G+C）的比值与②链中此值相等 D. 若该生物的③由480个核苷酸组成，它所编码的蛋白质的长度一定小于160个氨基酸 15. 某中学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表（“●”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知）。下列叙述错误的有（ ） 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ？ ● √ ● √ √ ● ● √ A. 单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病 B. 调查发病率时，应在患者家系中多调查几代以减小误差 C. 可根据调查结果绘制系谱图，推断其遗传方式 D. 若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为1/3 16. 香水稻具有香味浓郁（DD）、高产（EE）等优良性状，但是不抗除草剂（gg），已知三对性状独立遗传，为培育香味浓郁、高产、抗除草剂（DDEEGG）的优良品种，研究者设计了如图所示育种流程。下列相关叙述错误的是（ ） A. ①过程所用的方法可提高突变率，能定向获得所需优良变异类型 B. ②过程由成熟花粉细胞培养成幼苗期间，该过程只有细胞分裂没有细胞分化 C. ③过程为人工诱导染色体数目加倍 D. ④⑤过程的育种方式与单倍体育种相比，育种年限长 三、非选择题（本题共5小题，共60分。） 17. 果蝇是遗传学研究的经典模式生物。已知果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性，这两对基因都位于2号染色体上。红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。现有纯合的灰身长翅红眼雌果蝇与纯合的黑身残翅白眼雄果蝇进行杂交实验，F1全为灰身长翅红眼。请分析回答下列问题： （1）F1果蝇的基因型为________________________。F1在产生配子时，若不发生互换，则一个初级精母细胞会产生_________种精子。 （2）若F1雌雄果蝇均能发生互换，重组型配子占20%，请计算F2中黑身残翅果蝇所占的比例为_________。 （3）仅考虑体色和眼色，若F1雌雄果蝇相互交配，F2中灰身红眼个体所占的比例为_________。从F2中随机取一只灰身红眼雌果蝇，与一只黑身白眼雄果蝇测交，该灰身红眼雌果蝇为纯合子的概率为_________，生出黑身白眼雌果蝇概率为_________。 18. DNA半保留复制过程如图所示。研究发现，在DNA复制时，5-溴尿嘧啶脱氧核苷（BrdU）可作为原料，与腺嘌呤配对，掺入新合成的子链。用Giemsa染料对复制后的染色体进行染色，DNA分子的双链都含有BrdU的染色单体呈浅蓝色，只有一条链含有BrdU的染色单体呈深蓝色。研究人员将蚕豆根尖（2n=12）置于含BrdU的培养液中培养，一段时间后，取根尖用Giemsa染料染色，观察染色体的显色情况。回答下列问题： （1）图中的酶A是________，DNA复制过程还需要________酶。 （2）复制时，α链与模板链碱基互补配对，并向________（填“5'”或“3'”）端延伸，β链延伸的方向与酶A移动方向________（填“相同”或“相反”）。 （3）跟踪其中一个蚕豆根尖细胞培养至第三次分裂中期，并进行观察：一个细胞中浅蓝色染色单体的条数为________（填范围），所有细胞染色单体总数中深蓝色染色单体与浅蓝色染色单体的比例是________。随着分裂次数的增加，深蓝色染色单体所占比例逐渐________（填“增加”“减少”或“稳定”）。 19. β地中海贫血是人11号染色体上β-珠蛋白基因（HBB基因）突变引发的遗传病。图1为某β-地中海贫血患者家系的遗传图谱。HBB基因几种常见的突变位点及功能区域如图2所示。回答下列问题： （1）人类遗传病通常是指由_____________引起的人类疾病。β-地中海贫血的遗传方式为________。分析家系遗传图谱可确定，为致病基因携带者的是______________________________。 （2）结合图2分析：①—28A→C突变对患者的影响最小，纯合个体常表现为轻型或静止型，可能的原因是________________________________________________________________________________。 ②52A→T突变使β-珠蛋白的氨基酸序列变短，可能的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________。 （3）为降低人群中β-地中海贫血的发病率，孕妇进行产前检测可有效筛查患病胎儿，准确的产前检测措施是________________。 20. 猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b）。B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，取名“玳瑁猫”。科学家发现雌猫细胞中的一条X染色体因凝聚固缩（“巴氏小体”）而失活，这种失活在胚胎发育早期随机发生，且在体细胞中不可逆转，雄猫中没有。巴氏小体直径约1μm，略呈三角形、尖端向内。 （1）玳瑁猫的X染色体随机失活是一种表观遗传现象。表观遗传是指生物体__________保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 （2）玳瑁猫通常是__________（填“雌性”或“雄性”），其基因型是__________。若一只雄性黑猫与雌性玳瑁猫交配，理论上后代中玳瑁猫所占的比例为______________。 （3）分析甲~丁图，其中表示H黑色区域的细胞示意图是___________。 （4）若要根据猫子代的毛色区分雌雄，该如何选择亲本进行杂交？请写出双亲的基因型：______________________________。 21. 奶牛是我国重要的经济动物，产奶量与奶牛6号染色体上的一对等位基因D、d有关，D、d基因分别控制高产、低产，奶牛至少有一条正常的6号染色体才能存活。研究人员发现两头染色体异常的奶牛——公牛甲和母牛乙，二者体细胞中6号染色体组成如图1所示。请回答下列问题： （1）公牛甲的染色体异常属于染色体片段_____，鉴别该变异与基因突变的最简单的方法是_____。除该种变异类型外，染色体结构变异还包括_____（答出三种）。 （2）已知公牛甲的基因型为Dd，若干类型母牛的6号染色体组成如图2所示，若要确定公牛甲的D基因是位于正常6号染色体上还是异常6号染色体上，请设计相关杂交实验。 ①实验方案：让公牛甲与图2中母牛_____类型的若干个体杂交，统计后代母牛的产奶量。 ②预期结果及结论：_____。 （3）让公牛甲与正常低产母牛杂交，后代中出现了一头与母牛乙染色体组成相同的个体。若该后代的出现是由公牛甲产生的精子异常所致，则公牛甲的D基因位于_____上，该后代出现的原因可能是_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 江科附中2025-2026学年第二学期高一年级7月期末考试生物学试卷 卷面分数：100分：考试时间：75分钟 一、单项选择题（每题2分，共24分。每题给出的四个选项，只有一项是最符合题目要求的。） 1. 下列生物基因的遗传遵循孟德尔遗传规律的是（ ） A. 噬菌体基因 B. 肺炎链球菌基因 C. 豌豆叶绿体基因 D. 果蝇细胞核基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、噬菌体是DNA病毒，无细胞结构，无法进行有性生殖和减数分裂，其基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律，A错误； B、肺炎链球菌是原核生物，无成形细胞核，不进行有性生殖和减数分裂，其基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律，B错误； C、豌豆叶绿体基因属于细胞质基因，细胞质遗传为母系遗传，不遵循孟德尔遗传规律，C错误； D、果蝇是真核生物，其细胞核基因位于染色体上，在有性生殖减数分裂形成配子时，会随染色体的行为发生分离和自由组合，遵循孟德尔遗传规律，D正确。 2. 下列有关染色体组、二倍体、单倍体和多倍体的叙述，错误的是（　　） A. 每个染色体组中均无同源染色体 B. 正常情况下，二倍体生物的一个配子中的全部染色体为一个染色体组 C. 单倍体只含有一个染色体组 D. 多倍体植株常常茎秆粗壮，叶片、果实较大 【答案】C 【解析】 【分析】1、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体叫做一个染色体组。 2、单倍体是体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体，体细胞中可以含有1个或几个染色体组。二倍体是由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的生物个体。 【详解】A、细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体叫做一个染色体组，每个染色体组中均无同源染色体，A正确； B、二倍体生物体细胞中含有两个染色体组，经减数分裂形成配子时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，配子中只含一个染色体组，B正确； C、凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体，单倍体的体细胞中可以含有1个或几个染色体组，C错误； D、与二倍体相比，多倍体的植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，营养物质含量较高，D正确。 故选C。 3. 下图是某学生绘制的DNA片段结构示意图。下列评价错误的是（ ） A. 碱基种类存在错误 B. 配对碱基间氢键数目绘制错误 C. 脱氧核苷酸间的连接方式错误 D. 脱氧核苷酸链的双链方向绘制错误 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA的碱基为A、T、C、G四种，U是RNA特有的碱基，图中出现U说明碱基种类存在错误，A正确； B、A与T（对应图中错误出现的U）配对应形成2个氢键，C与G配对形成3个氢键，图中绘制是正确的，B错误； C、脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，连接方式为一个脱氧核苷酸的3'碳与相邻脱氧核苷酸的磷酸基团相连，图中同链脱氧核苷酸是磷酸和磷酸直接连接，连接方式错误，C正确； D、DNA的两条脱氧核苷酸链是反向平行的，图中两条链方向相同，因此双链方向绘制确实错误，D正确。 4. 有性生殖的生物在繁衍过程中，既保持遗传的稳定性，又表现出遗传的多样性。下列相关叙述正确的是（ ） A. 减数分裂过程中，同源染色体组合的多样性导致配子的多样性 B. 遗传的多样性有利于生物适应多变的自然环境，体现了有性生殖的优越性 C. 对每种生物前后代遗传稳定性起决定作用的主要是有丝分裂和减数分裂 D. 同一双亲的后代呈现多样性与基因重组有关，与精子和卵细胞结合的随机性无关 【答案】B 【解析】 【详解】A、减数分裂过程中，是同源染色体分离、非同源染色体自由组合，以及同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换导致配子多样性，同源染色体不存在组合多样性的说法，A错误； B、遗传的多样性使种群内个体性状差异更多，在多变的自然环境中更大概率存在适应环境的个体，有利于种群生存繁衍，体现了有性生殖的优越性，B正确； C、对有性生殖生物前后代遗传稳定性起决定作用的是减数分裂和受精作用，二者共同维持前后代体细胞染色体数目的恒定，有丝分裂的作用是维持个体发育过程中亲子代细胞的遗传稳定性，C错误； D、同一双亲的后代呈现多样性，既和减数分裂过程中基因重组导致的配子多样性有关，也和精子与卵细胞结合的随机性有关，D错误。 5. 果蝇的长翅（M）对残翅（m）为显性。但是，当长翅品系的幼虫在35℃的温度条件下培养（正常培养温度为25℃）时，长成的成体果蝇是残翅的，这种现象称为“表现性状模拟”。现有一只残翅果蝇，要判断该残翅果蝇是正常残翅个体（mm），还是发生了“表现性状模拟”，则应选用的配种方案和培养温度条件分别是（ ） A. 与异性正常长翅果蝇、35℃ B. 与异性正常残翅果蝇、25℃ C. 与异性正常残翅果蝇、35℃ D. 与异性正常长翅果蝇、25℃ 【答案】B 【解析】 【详解】判断残翅果蝇是属于纯合mm还是“表现性状模拟”，应让其测交后代在正常温度下发育，观察后代的表现型即可。即让这只残翅果蝇与在正常温度下发育成的异性正常残翅果蝇(基因型为mm)交配，并使其后代在正常温度（正常培养温度为25℃）下发育。若后代均为残翅，则这只果蝇为纯合mm；若后代有长翅出现，则说明这只果蝇为“表现性状模拟”，ACD错误，B正确。 6. 某二倍体植物根尖细胞分裂的局部图像如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 上图所处时期可观察到细胞质分裂 B. 此细胞中不存在同源染色体 C. 此细胞中可能存在等位基因的分离 D. 此细胞中的染色单体数量可能达到最大值 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞质分裂发生在有丝分裂末期，而图中细胞处于有丝分裂后期，所以此时期不能观察到细胞质分裂，A错误； B、该细胞处于有丝分裂后期，有丝分裂过程中始终存在同源染色体，B错误； C、若在有丝分裂间期发生了基因突变，那么此细胞中可能存在等位基因，在有丝分裂后期，随着姐妹染色单体的分离，等位基因也可能分离，C正确； D、染色单体数量最大值出现在有丝分裂前期和中期，此细胞处于有丝分裂后期，染色单体已经分离成为染色体，不存在染色单体了，D错误。 7. 女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，其宽叶与窄叶由一对等位基因控制。一对宽叶雌雄株杂交，子代宽叶∶窄叶约为3∶1。据此无法判断的是（ ） A. 亲代雌株为杂合子 B. 宽叶对窄叶为完全显性 C. 该等位基因位于常染色体 D. 该等位基因在雌株体细胞中成对存在 【答案】C 【解析】 【详解】A、若等位基因位于常染色体，亲代需均为杂合子Aa才能得到3:1的性状分离比；若等位基因位于X染色体，亲代雌株需为杂合子XAXa、雄株为XAY才能得到3:1的性状分离比，两种情况亲代雌株均为杂合子，A不符合题意； B、只有宽叶对窄叶为完全显性时，杂合子才会表现为显性的宽叶，子代才会出现3:1的性状分离比，若为不完全显性子代表型比例为1:2:1，B不符合题意； C、等位基因位于常染色体时，Aa×Aa杂交子代宽叶:窄叶=3:1；等位基因仅位于X染色体时，XAXa×XAY杂交子代宽叶:窄叶也为3:1，两种情况均符合题干条件，因此无法判断基因位置，C符合题意； D、若基因位于常染色体，雌雄株体细胞中基因均成对存在；若基因位于X染色体，雌株性染色体组成为XX，等位基因也成对存在，D不符合题意。 8. 某小组利用大蒜（2n=16）做材料，进行“低温诱导细胞染色体数目的变化”的实验，下列关于该实验的叙述正确的是（ ） A. 将大蒜放在冰箱冷藏室内（4℃）放置一周，诱导长出1cm不定根 B. 低温能抑制细胞中着丝粒分裂，使染色体数目加倍 C. 若观察到含有32条染色体的细胞，说明低温成功诱导染色体数目加倍 D. 使用卡诺氏液固定细胞形态后，需用体积分数为95%的酒精冲洗2次 【答案】D 【解析】 【详解】A、低温诱导染色体数目加倍实验中，需先培养大蒜长出约1cm的不定根，再放入4℃冰箱进行低温诱导，选项操作顺序错误，A错误； B、低温的作用是抑制纺锤体的形成，不会抑制着丝粒分裂，着丝粒仍可正常分裂，染色体无法被拉向两极导致细胞不能完成分裂，最终染色体数目加倍，B错误； C、大蒜正常体细胞染色体数为16条，有丝分裂后期着丝粒自发分裂会使细胞内染色体数暂时变为32条，因此观察到含32条染色体的细胞不能说明低温诱导成功，C错误； D、使用卡诺氏液固定细胞形态后，需用体积分数为95%的酒精冲洗2次，防止残留的卡诺氏液干扰后续的解离、染色等步骤，D正确。 9. 已知肺炎链球菌有S型菌和R型菌两种类型，下图是R型菌转化为S型菌的过程示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 使R型菌转化为S型菌的物质是caps基因，其表达产物是荚膜 B. 进入R型菌的caps基因片段上，包含起始密码子和终止密码子 C. R型菌转化为S型菌后，DNA中的嘌呤碱基所占比例不发生改变 D. S型菌转录过程中，需要解旋酶催化两条链之间的氢键断开 【答案】C 【解析】 【详解】A、caps基因的表达产物是蛋白质类的酶，荚膜的化学本质是多糖，是相关酶催化合成的产物，并非caps基因的直接表达产物，A错误； B、起始密码子和终止密码子位于mRNA上，caps基因是DNA片段，不存在密码子，B错误； C、双链DNA中嘌呤碱基（A、G）总数和嘧啶碱基（T、C）总数相等，嘌呤碱基占总碱基的比例始终为50%，因此R型菌转化为S型菌后，DNA中嘌呤碱基的占比不发生改变，C正确； D、转录过程中RNA聚合酶自身具备解旋功能，不需要额外的解旋酶催化氢键断开，D错误。 10. 某个体基因型为AaBbCc，将其同隐性纯合个体测交，结果及比例为AabbCc∶Aabbcc∶aaBbCc∶aaBbcc=1∶1∶1∶1，则下列表述正确的是（ ） A. A、b在同一条染色体上 B. A、B在同一条染色体上 C. A、c在同一条染色体上 D. A、C在同一条染色体上 【答案】A 【解析】 【详解】测交是将待测个体与隐性纯合子（aabbcc）杂交，隐性纯合子只能产生基因型为abc的配子，因此测交后代的基因型可直接反映待测个体（AaBbCc）产生的配子类型及比例。将后代基因型去除abc后，可得待测个体产生的配子为AbC∶Abc∶aBC∶aBc=1∶1∶1∶1，观察配子类型可知，所有含A的配子都同时携带b，所有含a的配子都同时携带B，说明A与b连锁、a和B连锁，即A和b位于同一条染色体上，a和B位于同一条染色体上，C和c位于另一对同源染色体上，A正确，BCD错误。 11. 如图是马蛔虫（2n=4）体内一个初级卵母细胞的模式图，①~④表示染色体，字母A、a、B、b表示染色体上的基因。下列叙述正确的是（ ） A. ①和②可以构成一个染色体组，含1套遗传信息 B. ③染色体上出现A和a的原因是A基因突变为a基因 C. 若该细胞正常完成减数分裂，最终产生的卵细胞基因型有3种 D. 若该细胞正常完成减数分裂，A和a基因的分离发生在M Ⅰ和M Ⅱ 【答案】D 【解析】 【详解】A、①和②是非同源染色体，可以构成一个染色体组，每条染色体含两条姐妹染色单体，含有2套遗传信息，A错误； B、③染色体上出现A和a的原因，可能是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，也可能是发生了基因突变，并非一定是A基因突变为a基因，B错误； C、一个初级卵母细胞正常完成减数分裂，最终只能产生1个卵细胞，所以基因型只有1种，C错误； D、A和a位于同源染色体的非姐妹染色单体上（或同一条染色体的姐妹染色单体上），减数第一次分裂后期，同源染色体上的A和a分离；减数第二次分裂后期，姐妹染色单体上的A和a分离，所以分离发生在MⅠ和MⅡ，D正确。 12. 下图表示某染色体上DNA分子中甲、乙、丙三个基因的分布情况。下列叙述错误的是（ ） A. 在一个细胞周期中，基因甲可多次进行转录过程 B. 乙基因转录时，若核糖核苷酸与2链碱基配对，则B端为3′端 C. 若DNA聚合酶在1链上从A端向B端移动，则A端为5′端 D. 三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变具有随机性 【答案】C 【解析】 【详解】A、一个细胞周期中DNA仅复制一次，但基因表达时，同一基因可多次转录产生多个mRNA，满足蛋白质合成的需求，因此基因甲可多次进行转录，A正确； B、图中乙基因的启动子位于基因的左侧，乙基因转录方向为左→右，新RNA的合成方向为5′→3′，即RNA的5'端在左、3'端在右。若核糖核苷酸与2链配对，说明2链是模板链，RNA聚合酶沿模板链移动方向为3′→5′，因此2链左→右（即2链的B端到A端）为3′→5′，可得2链的B端（左端）为3'端，B正确； C、DNA聚合酶沿模板链移动方向为3′→5′，若DNA聚合酶在1链上从A端（左）向B端（右）移动，说明1链A端为3′端，C错误；         D、基因突变可发生在DNA不同部位的不同基因上，体现了基因突变的随机性，D正确。 二、多项选择题（每题4分，共16分。每题给出的四个选项中，有两项或两项以上符合题目要求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。） 13. 选取某只雄果蝇体内四个不同分裂时期的细胞，测定其同源染色体对数和染色单体数，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞可能出现同源染色体互换现象 B. 乙时期细胞中同源染色体分离，非同源染色体自由组合 C. 丙时期细胞中性染色体只有一条X染色体或Y染色体 D. 丁时期细胞中染色体数目可能与体细胞相同 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、甲时期：同源染色体对数=4，染色单体数=16，说明细胞存在同源染色体，且染色体已经完成复制，可对应有丝分裂前/中期，也可对应减数第一次分裂整个时期。 同源染色体的互换发生在减数第一次分裂前期，属于甲的范围，因此甲可能出现同源染色体互换，A正确； B、乙时期：同源染色体对数=8，染色单体数=0，说明着丝粒分裂，染色体数目加倍，对应有丝分裂后期。 同源染色体分离、非同源染色体自由组合是减数第一次分裂后期的特征，有丝分裂不会发生该过程，B错误； C、丙时期：同源染色体对数=0，染色单体数=8，说明无同源染色体，着丝粒未分裂，对应减数第二次分裂前/中期（次级精母细胞）。 初级精母细胞的X、Y同源染色体在减数第一次分裂分离，进入不同次级精母细胞，所以丙时期细胞中性染色体只有一条X染色体或Y染色体，C正确； D、丁时期：同源染色体对数=0，染色单体数=0，对应两种情况：减数分裂结束的精细胞，或减数第二次分裂后期（着丝粒分裂，细胞未完成胞质分裂）。 若丁为减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目为8条，和体细胞（8条）染色体数目相同，因此“可能”和体细胞染色体数目相同，D正确。 14. 下列有关图中的生理过程的叙述中，正确的是（ ） A. 图中所示的不可能是真核生物基因表达的生理过程 B. 已知一段mRNA有30个碱基，其中A+U有12个，那么转录成mRNA的一段DNA分子中C+G就有36个 C. ①链中（A+T）/（G+C）的比值与②链中此值相等 D. 若该生物的③由480个核苷酸组成，它所编码的蛋白质的长度一定小于160个氨基酸 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、真核生物的线粒体、叶绿体属于半自主性细胞器，其内部的基因可以发生边转录边翻译的过程，因此图中所示生理过程可能是真核生物的基因表达过程，A错误； B、mRNA为单链，有30个碱基，对应转录它的双链DNA共有60个碱基；mRNA中A+U共12个，根据碱基互补配对原则，双链DNA中A+T共24个，因此C+G的数量为60-24=36个，B正确； C、DNA双链遵循碱基互补配对原则，A与T配对、G与C配对，①链的A+T数量等于②链的T+A数量，①链的G+C数量等于②链的C+G数量，因此两条链的（A+T）/（G+C）比值相等，C正确； D、mRNA上3个相邻碱基构成1个密码子，其中终止密码子一般不编码氨基酸，480个核苷酸共对应160个密码子，除去不编码氨基酸的终止密码子，它所编码的蛋白质长度一定小于160个氨基酸，D正确。 15. 某中学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表（“●”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知）。下列叙述错误的有（ ） 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ？ ● √ ● √ √ ● ● √ A. 单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病 B. 调查发病率时，应在患者家系中多调查几代以减小误差 C. 可根据调查结果绘制系谱图，推断其遗传方式 D. 若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为1/3 【答案】BD 【解析】 【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A正确； B、调查遗传病发病率时，需要在自然人群中随机抽样调查；仅调查遗传方式才需要在患者家系中分析，B错误； C、根据该家系成员的患病情况，可以绘制系谱图，进而推断该遗传病的遗传方式，C正确； D、若祖父患病，则根据患病的双亲生出正常的女儿（祖父、母患病，姑姑正常），可判断该病为常染色体显性遗传病；若相关基因用A/a表示，由于姑姑、舅舅和弟弟均正常，所以这个家庭中除了该女孩其他患者的基因型均为Aa，而该女孩的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此，该家庭中所有患者基因型相同的概率为2/3，D错误。 16. 香水稻具有香味浓郁（DD）、高产（EE）等优良性状，但是不抗除草剂（gg），已知三对性状独立遗传，为培育香味浓郁、高产、抗除草剂（DDEEGG）的优良品种，研究者设计了如图所示育种流程。下列相关叙述错误的是（ ） A. ①过程所用的方法可提高突变率，能定向获得所需优良变异类型 B. ②过程由成熟花粉细胞培养成幼苗期间，该过程只有细胞分裂没有细胞分化 C. ③过程为人工诱导染色体数目加倍 D. ④⑤过程的育种方式与单倍体育种相比，育种年限长 【答案】AB 【解析】 【详解】A、①过程为诱变育种，紫外线处理可提高突变率，但基因突变具有不定向性，无法定向获得所需优良变异类型，A错误； B、②过程为花药离体培养，属于植物组织培养技术，该过程存在脱分化、再分化阶段，既有细胞分裂也有细胞分化，B错误； C、③过程是通过秋水仙素或低温处理单倍体幼苗，人工诱导染色体数目加倍，从而获得纯合子，C正确； D、④⑤为杂交育种流程，需要经过多代连续自交和筛选才能获得稳定遗传的纯合品种，与单倍体育种相比育种年限更长，D正确。 三、非选择题（本题共5小题，共60分。） 17. 果蝇是遗传学研究的经典模式生物。已知果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性，这两对基因都位于2号染色体上。红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。现有纯合的灰身长翅红眼雌果蝇与纯合的黑身残翅白眼雄果蝇进行杂交实验，F1全为灰身长翅红眼。请分析回答下列问题： （1）F1果蝇的基因型为________________________。F1在产生配子时，若不发生互换，则一个初级精母细胞会产生_________种精子。 （2）若F1雌雄果蝇均能发生互换，重组型配子占20%，请计算F2中黑身残翅果蝇所占的比例为_________。 （3）仅考虑体色和眼色，若F1雌雄果蝇相互交配，F2中灰身红眼个体所占的比例为_________。从F2中随机取一只灰身红眼雌果蝇，与一只黑身白眼雄果蝇测交，该灰身红眼雌果蝇为纯合子的概率为_________，生出黑身白眼雌果蝇概率为_________。 【答案】（1） ①. BbVvXRXr和BbVvXRY  ②. 2##两 （2）16%  （3） ①. 9/16 ②. 1/6  ③. 1/24   【解析】 【小问1详解】 亲代是纯合的灰身长翅红眼雌果蝇（基因型为BBVVXᴿXᴿ）和纯合的黑身残翅白眼雄果蝇（基因型为bbvvXʳY）。雌果蝇产生的配子是BVXᴿ，雄果蝇产生的配子是bvXʳ和bvY，雌雄配子结合后F1的雌果蝇基因型为BbVvXᴿXʳ，雄果蝇基因型为BbVvXᴿY。因为控制体色和翅型的基因都在2号染色体上，若不发生交叉互换，一个初级精母细胞经过减数分裂，会产生4个精子，由于同一个次级精母细胞减数分裂产生的两个精细胞基因型相同，因此精子类型为2种。 【小问2详解】 已知重组型配子占20%，那么亲本型配子占80%。对于BbVv（亲本为BBVV、bbvv）来说，产生的亲本型配子BV和bv各占40%，重组型配子Bv和bV各占10%。F2中黑身残翅（bbvv）是由含bv的雌、雄配子结合而来的，所以概率是40%×40%=16%。 【小问3详解】 只看体色，子一代基因型均为Bb，Bb×Bb的后代中灰身（B_）的概率是3/4；只看眼色，子一代XᴿXʳ和XᴿY杂交，红眼（Xᴿ_）的概率是3/4，所以子二代中灰身红眼的概率是3/4×3/4=9/16。F2中灰身红眼雌果蝇的基因型及比例是BBXᴿXᴿ∶BBXᴿXʳ∶BbXᴿXᴿ∶BbXᴿXʳ=1∶1∶2∶2，纯合子（BBXᴿXᴿ）的比例是1/(1+1+2+2)=1/6。首先，灰身红眼雌果蝇中BbXᴿXʳ的比例是2/6=1/3，黑身白眼雄果蝇基因型是bbXʳY。要生出黑身白眼雌果蝇（bbXʳXʳ），需要雌果蝇提供bXʳ配子，概率是1/2（Bb产生b的概率）×1/2（XᴿXʳ产生Xʳ的概率）=1/4；雄果蝇提供bXʳ配子的概率是1/2，所以生出黑身白眼雌果蝇的概率是1/3×1/4×1/2=1/24。 18. DNA半保留复制过程如图所示。研究发现，在DNA复制时，5-溴尿嘧啶脱氧核苷（BrdU）可作为原料，与腺嘌呤配对，掺入新合成的子链。用Giemsa染料对复制后的染色体进行染色，DNA分子的双链都含有BrdU的染色单体呈浅蓝色，只有一条链含有BrdU的染色单体呈深蓝色。研究人员将蚕豆根尖（2n=12）置于含BrdU的培养液中培养，一段时间后，取根尖用Giemsa染料染色，观察染色体的显色情况。回答下列问题： （1）图中的酶A是________，DNA复制过程还需要________酶。 （2）复制时，α链与模板链碱基互补配对，并向________（填“5'”或“3'”）端延伸，β链延伸的方向与酶A移动方向________（填“相同”或“相反”）。 （3）跟踪其中一个蚕豆根尖细胞培养至第三次分裂中期，并进行观察：一个细胞中浅蓝色染色单体的条数为________（填范围），所有细胞染色单体总数中深蓝色染色单体与浅蓝色染色单体的比例是________。随着分裂次数的增加，深蓝色染色单体所占比例逐渐________（填“增加”“减少”或“稳定”）。 【答案】（1） ①. 解旋酶 ②. DNA聚合 （2） ①. 3′ ②. 相反 （3） ①. 12～24 ②. 1:3 ③. 减少 【解析】 【小问1详解】 图中酶A的功能是解开DNA双螺旋，因此是解旋酶；DNA复制过程除解旋外，还需要DNA聚合酶催化脱氧核苷酸连接形成子链。 【小问2详解】 DNA子链延伸的特点是只能从5'端向3'端延伸，因此子链向3′端延伸；复制时酶A（解旋酶）向右移动解开双链，α链连续合成，延伸方向和酶A移动方向相同，β链为不连续合成，延伸方向与酶A移动方向相反。 【小问3详解】 初始蚕豆根尖细胞2n=12，所有DNA的24条链都不含BrdU，放在含BrdU的培养液中培养，结合半保留复制特点分析： 第二次分裂结束后，由于姐妹染色单体随机分离，进入第三次分裂的细胞中，含一条链不含BrdU的DNA的染色体数范围是0～12。到第三次分裂中期，每条上述DNA复制后产生1个深蓝色染色单体、1个浅蓝色染色单体；而原本双链都含BrdU的DNA复制后，两个染色单体都为浅蓝色，因此浅蓝色染色单体总数=k×1+(12−k)×2=24−k（k为0～12），故浅蓝色染色单体范围为12～24条。复制 3 次，一共产生 23=8 个 DNA 分子，对应 8 条染色单体：只有2 个 DNA 分子还带有最初的原始母链 → 对应2 条深蓝色染色单体，剩下 8−2=6 个 DNA 分子两条链都含 BrdU → 6 条浅蓝色染色单体比例：深蓝∶浅蓝=2:6=1：3，,蚕豆 12 对染色体，每条染色体的复制规律都一样，整体比例不变，依旧为1：3。 随着分裂次数增加，总染色单体数不断增加，但深蓝色染色单体总数量不变（始终等于初始不含BrdU的链数），因此深蓝色染色单体所占比例逐渐减少。 19. β地中海贫血是人11号染色体上β-珠蛋白基因（HBB基因）突变引发的遗传病。图1为某β-地中海贫血患者家系的遗传图谱。HBB基因几种常见的突变位点及功能区域如图2所示。回答下列问题： （1）人类遗传病通常是指由_____________引起的人类疾病。β-地中海贫血的遗传方式为________。分析家系遗传图谱可确定，为致病基因携带者的是______________________________。 （2）结合图2分析：①—28A→C突变对患者的影响最小，纯合个体常表现为轻型或静止型，可能的原因是________________________________________________________________________________。 ②52A→T突变使β-珠蛋白的氨基酸序列变短，可能的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________。 （3）为降低人群中β-地中海贫血的发病率，孕妇进行产前检测可有效筛查患病胎儿，准确的产前检测措施是________________。 【答案】（1） ①. 遗传物质改变 ②. 常染色体隐性遗传病 ③. Ⅰ-2和Ⅰ-3、Ⅲ-1和Ⅲ-2  （2） ①. 该突变位于非编码区（启动子），不改变编码蛋白质的氨基酸序列，合成的β-珠蛋白结构和功能基本正常（或该突变对转录的影响较小，基因表达产生的蛋白活性较高） ②. 突变后对应mRNA上终止密码子提前出现，翻译提前终止 （3）基因诊断 【解析】 【小问1详解】 人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的人类疾病。β-地中海贫血是人11号染色体上β-珠蛋白基因（HBB基因）突变引发的遗传病。根据遗传系谱图可知，正常双亲生出了患病的孩子，因而该病为隐性遗传病，则β-地中海贫血的遗传方式为常染色体隐性遗传病。对于常染色体隐性遗传病来说，患者的双亲应至少都含有一个致病基因，患者的每个子女应至少含有一个致病基因，分析家系遗传图谱可确定，为致病基因携带者的是Ⅰ-2和Ⅰ-3、Ⅲ-1和Ⅲ-2，而其他表现正常的个体无法确定。 【小问2详解】 ①-28A→C突变对患者的影响最小，但纯合个体常表现为轻型或静止型，由于基因转录时只能将编码区的遗传信息转录到mRNA上，因此上述现象可能是因为该突变位于非编码区（启动子），不改变编码蛋白质的氨基酸序列，合成的β-珠蛋白结构和功能基本正常（或该突变对转录的影响较小，基因表达产生的蛋白活性较高）。 ②终止密码子决定翻译的终止，52A→T突变使β-珠蛋白的氨基酸序列变短，说明突变后的基因转录形成的mRNA上终止密码子提前出现了，翻译提前终止，因而多肽链变短。 【小问3详解】 为降低人群中β-地中海贫血的发病率，孕妇进行产前检测可有效筛查患病胎儿，准确的产前检测措施是基因诊断（或基因检测），因为该病是常染色体隐性遗传病，需要通过基因检测分析其是否含有致病基因。 20. 猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b）。B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，取名“玳瑁猫”。科学家发现雌猫细胞中的一条X染色体因凝聚固缩（“巴氏小体”）而失活，这种失活在胚胎发育早期随机发生，且在体细胞中不可逆转，雄猫中没有。巴氏小体直径约1μm，略呈三角形、尖端向内。 （1）玳瑁猫的X染色体随机失活是一种表观遗传现象。表观遗传是指生物体__________保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 （2）玳瑁猫通常是__________（填“雌性”或“雄性”），其基因型是__________。若一只雄性黑猫与雌性玳瑁猫交配，理论上后代中玳瑁猫所占的比例为______________。 （3）分析甲~丁图，其中表示H黑色区域的细胞示意图是___________。 （4）若要根据猫子代的毛色区分雌雄，该如何选择亲本进行杂交？请写出双亲的基因型：______________________________。 【答案】（1）基因的碱基序列 （2） ①. 雌性 ②. XBXb ③. 1/4 （3）丙 （4）XBXB和XbY（ 或 XbXb和XBY） 【解析】 【小问1详解】 表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【小问2详解】 根据题意可知，B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，取名“玳瑁猫”，由于雄性个体中不含B或b的等位基因，因此杂合子只能出现在雌性个体中，即玳瑁猫只出现在雌猫中，玳瑁猫的基因型为XBXb，雄性黑猫的基因型为XBY，雌性玳瑁猫基因型为XBXb，二者杂交后代基因型和比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1，玳瑁猫基因型为XBXb，因此后代中玳瑁猫所占的比例为1/4。 【小问3详解】 由于黄色为隐性性状，黑色为显性性状，图示个体含有两条同型的X染色体，为雌猫，H黑色区域表现为黑色，说明该区域的细胞中X染色体上含有的B基因表达，而另一条X染色体凝缩为巴氏小体，结合图示B基因位置是黑色的标记，可知丙图能表示H黑色区域的细胞。 【小问4详解】 由于杂合子的雌性为“玳瑁猫”，而雄性不会出现杂合子，因此选择亲本时只需要保证子代雌性均为杂合子即可，如XBXB和XbY（或XbXb和XBY）杂交方式均可。 21. 奶牛是我国重要的经济动物，产奶量与奶牛6号染色体上的一对等位基因D、d有关，D、d基因分别控制高产、低产，奶牛至少有一条正常的6号染色体才能存活。研究人员发现两头染色体异常的奶牛——公牛甲和母牛乙，二者体细胞中6号染色体组成如图1所示。请回答下列问题： （1）公牛甲的染色体异常属于染色体片段_____，鉴别该变异与基因突变的最简单的方法是_____。除该种变异类型外，染色体结构变异还包括_____（答出三种）。 （2）已知公牛甲的基因型为Dd，若干类型母牛的6号染色体组成如图2所示，若要确定公牛甲的D基因是位于正常6号染色体上还是异常6号染色体上，请设计相关杂交实验。 ①实验方案：让公牛甲与图2中母牛_____类型的若干个体杂交，统计后代母牛的产奶量。 ②预期结果及结论：_____。 （3）让公牛甲与正常低产母牛杂交，后代中出现了一头与母牛乙染色体组成相同的个体。若该后代的出现是由公牛甲产生的精子异常所致，则公牛甲的D基因位于_____上，该后代出现的原因可能是_____。 【答案】（1） ①. 缺失 ②. 用光学显微镜进行观察 ③. 重复、倒位、易位 （2） ①. B ②. 若后代母牛均为高产个体，则公牛甲的D基因位于正常的6号染色体上；若后代母牛中高产︰低产＝2︰1，则公牛甲的D基因位于异常的6号染色体上 （3） ①. 异常的6号染色体 ②. 公牛甲减数分裂Ⅰ后期，两条6号染色体未分离，移向细胞同一极 【解析】 【小问1详解】 由图1可知，与正常染色体相比，公牛甲异常染色体缺失了部分片段；染色体结构变异在光学显微镜下能观察到，而基因突变不能。除染色体缺失外，染色体结构变异还包括重复、倒位、易位。 【小问2详解】 由题可知，奶牛至少有一条正常的6号染色体才能存活；将异常染色体上的D、d基因分别记为D-、d-，公牛甲的基因型为Dd-或D-d。公牛甲与母牛A类型（dd）个体杂交，无论公牛甲的基因型为Dd-还是D-d，后代母牛均为高产︰低产＝1︰1；公牛甲与母牛B类型（Dd-）个体杂交，公牛甲的基因型为Dd-时，后代母牛为DD（高产）︰Dd-（高产）︰d-d-（死亡）＝1︰2︰1，即后代均为高产，公牛甲的基因型为D-d时，后代母牛为DD-（高产）︰Dd（高产）︰D-d-（死亡）︰dd-（低产）＝1︰1︰1︰1，即高产:低产＝2:1；公牛甲与母牛C类型（Dd）个体杂交，无论公牛甲的基因型为Dd-还是D-d，后代母牛均为高产︰低产＝3︰1；公牛甲与母牛D类型（DD-）个体杂交，无论公牛甲的基因型为Dd-还是D-d，后代母牛均为高产。故让公牛甲与图2中母牛B类型的若干个体杂交，统计后代母牛的产奶量。若后代母牛均为高产个体，则公牛甲的D基因位于正常的6号染色体上；若后代母牛中高产︰低产＝2︰1，则公牛甲的D基因位于异常的6号染色体上。 【小问3详解】 正常低产母牛的基因型为dd，其与公牛甲杂交，后代中出现染色体组成与母牛乙相同的个体D-dd，则公牛甲的D基因位于异常的6号染色体上，基因型为D-d，该后代出现的原因可能是公牛甲减数分裂Ⅰ后期，两条6号的同源染色体未分离，移向细胞同一极，产生了基因型为D-d的异常配子。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $