内容正文:
江科附中2024-2025学年第二学期高一年级期末考试
生物试卷
考试时间:75分钟 满分:100分
一、单选题(每小题2分,共36分)
1. 下列关于基因重组的叙述,错误的是( )
A. 黄圆与绿皱豌豆杂交,后代产生黄皱与绿圆个体是基因重组的结果
B. 肺炎链球菌的转化原理是基因重组
C. 一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能
D. 同源染色体的姐妹染色单体之间交换片段可导致基因重组
【答案】D
【解析】
【详解】A、黄圆与绿皱豌豆杂交,后代产生黄皱与绿圆个体,是因为控制不同性状的基因重新组合,属于基因重组,A正确;
B、肺炎链球菌转化实验中,S型菌的DNA整合到R型菌中,属于基因重组,B正确;
C、水稻花药内进行减数分裂,可能发生基因重组;根尖细胞进行有丝分裂,不会发生基因重组,C正确;
D、基因重组发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间(交叉互换),D错误。
故选D。
2. 2024年,我国科学家利用化学重编程技术将一名糖尿病患者自身的体细胞转化为诱导多能干细胞,然后将诱导多能干细胞定向分化为功能性胰岛B细胞并移植回患者体内,实现1型糖尿病的治愈。下列相关叙述正确的是( )
A. 诱导多能干细胞分化形成胰岛B细胞的过程体现了动物细胞具有全能性
B. 诱导多能干细胞不含胰岛素基因
C. 诱导多能干细胞分裂能力强,间期时细胞核内发生DNA复制和相关蛋白质合成
D. 分化后的胰岛B细胞中凋亡基因可以正常表达,细胞会发生自动结束生命的过程
【答案】D
【解析】
【详解】A、全能性指细胞具有发育成完整个体或其他各种细胞的潜能。诱导多能干细胞(iPSC)分化为胰岛B细胞未体现全能性,A错误;
B、诱导多能干细胞由体细胞重编程而来,仍含该个体的全套基因(包括胰岛素基因),B错误;
C、间期DNA复制发生在细胞核,但蛋白质合成在细胞质核糖体,C错误;
D、分化后的细胞仍含凋亡基因,其正常表达可触发细胞凋亡(主动死亡过程),D正确。
故选D。
3. 下列关于真核生物、原核生物和病毒的叙述中,不正确的是( )
A. 真核生物、原核生物合成蛋白质的场所一定是核糖体
B. 原核细胞没有核仁,但能形成核糖体
C. 大肠杆菌、T2噬菌体、艾滋病病毒的遗传物质都是DNA
D. 原核细胞的拟核DNA为环状,不形成染色体
【答案】C
【解析】
【分析】1、原核细胞与真核细胞相比,最大的区别是原核细胞没有被核膜包被的成形的细胞核(没有核膜、核仁和染色体);原核生物没有复杂的细胞器,只有核糖体一种细胞器,但原核生物含有细胞膜、细胞质等结构,也含有核酸(DNA和RNA)和蛋白质等物质,且遗传物质是DNA。
2、病毒没有细胞结构,既不是真核生物,也不是原核生物,只含有一种核酸(DNA或RNA)。T2噬菌体是一种DNA病毒,艾滋病病毒、流感病毒、烟草花叶病毒等是RNA病毒。
【详解】A、核糖体是细胞内蛋白质的合成场所,A正确;
B、原核细胞没有核膜、核仁和染色体,没有复杂的细胞器,只有核糖体一种细胞器,B正确;
C、大肠杆菌、T2噬菌体的遗传物质都是DNA,艾滋病病毒的遗传物质是RNA,C错误;
D、原核细胞DNA不与蛋白质结合,不形成染色体,DNA分布在环状的拟核和质粒上,D正确。
故选C。
4. 下列甲乙丙丁4个系谱图中,子代表现正常的女儿一定不携带致病基因的是( )
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【分析】单基因遗传病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病,伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病,伴Y染色体遗传病,常染色体上的遗传病,男女发病率一样,伴Y染色体遗传病传男不传女。
【详解】A、根据“无中生有,有为隐”可知,该遗传病属于隐性遗传病,假如为伴X染色体隐性遗传病,则女型患者的父亲一定患病,这与题图不符,可见该病为常染色体隐性遗传病,子代表现正常的女儿可能携带致病基因,不符合题意,A错误;
B、根据“无中生有,有为隐性”可知,该遗传病属于隐性遗传病,根据遗传系谱图分析可知,该病可能是常染色体隐性遗传病,可能是伴X染色体隐性遗传病,子代表现正常的女儿可能携带致病基因,不符合题意,B错误;
C、分析遗传系谱图,该病可能是显性遗传病,可能是隐性遗传病,假设该病是常染色体显性遗传病,或者常染色体隐性遗传病,则女儿和儿子可能为正常,符合题图;假设为伴X隐性遗传病,则儿子一定患病,不符合题图;假设为伴X显性遗传病,女儿和儿子可能为正常,符合题图;可见该病可能为常染色体显性(隐性)遗传病或伴X显性遗传病,子代表现正常的女儿可能携带致病基因,不符合题意,C错误;
D、根据“有中生无,有为显”可知,该遗传病属于显性遗传病,假如为常染色体显性遗传病,则女儿和儿子都可能正常或患病,符合题图,且子代表现正常的女儿一定不携带致病基因;假如为伴X显性遗传病,则男性患者的女儿一定患病,不符合题图,可见该病只能是常染色体显性遗传病,且子代表现正常的女儿一定不携带致病基因,符合题意,D正确。
故选D。
5. 某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验,进行了以下 4 个实验:
①S 型菌的 DNA+DNA 酶→加入 R 型菌→注射入小鼠
②R 型菌的 DNA+DNA 酶→加入 S 型菌→注射入小鼠
③R 型菌+DNA 酶→高温加热后冷却→加入 S 型菌→注射入小鼠
④S 型菌+DNA 酶→高温加热后冷却→加入 R 型菌的 DNA→注射入小鼠
以上 4 个实验中小鼠存活的情况依次是 ( )
A. 存活、存活、存活、死亡
B. 存活、死亡、死亡、存活
C. 死亡、死亡、存活、存活
D. 存活、死亡、死亡、死亡
【答案】B
【解析】
【分析】肺炎双球菌有2种类型:S型:有荚膜,菌落光滑,有毒性;R型:无荚膜,菌落粗糙,无毒性。
【详解】①S型菌的DNA+DNA酶,DNA被水解,对后面加入的R型菌失去转化作用,R型菌无毒,注射入小鼠体内,小鼠存活;
②R型菌的DNA+DNA酶,DNA被水解,不起作用;加入S型菌,有毒性,注射入小鼠体内导致小鼠死亡;
③R型菌+DNA酶,高温加热后冷却,DNA酶变性失活,R型菌被杀死,加入S型菌,注射入小鼠,S型菌有毒,小鼠死亡;
④S型菌+DNA酶→高温加热后冷却,DNA酶变性失活,S型菌被杀死,加入R型菌的DNA,注射入小鼠,无毒,小鼠存活。
综上所述,B正确,ACD错误。
故选B。
6. 科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时,分别用同位素32P、35S、18O和14C对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。以下说法正确的是( )
第一组
第二组
第三组
第四组
噬菌体成分
用35S标记
未标记
用14C标记
用32P标记
大肠杆菌成分
未标记
用18O标记
未标记
用35S标记
A. 第一组实验中,保温时间过短会导致部分大肠杆菌进入上清液,进而上清液放射性偏高
B. 第二组实验中,子代噬菌体只有蛋白质外壳中存在的氧元素18O
C. 第三组实验中,经过一段时间培养后,子代噬菌体个体的DNA中不一定含有14C
D. 第四组实验中,若噬菌体DNA在细菌体内复制了三次,释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的25%、0
【答案】C
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌实验:1、噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P)。2、过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放。3、噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。4、结论:DNA是遗传物质。
【详解】A、第一组实验中,标记的是噬菌体的蛋白质外壳,蛋白质不进入细菌,因此不受保温时间的影响,同时大肠杆菌质量较大,离心时在沉淀物中,A错误;
B、第二组实验中,子代噬菌体DNA和蛋白质外壳中都存在的氧元素18O,B错误;
C、14C能标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA,由于DNA的半保留复制且不知复制代数,故子代可能只有部分噬菌体含有亲代DNA的一条放射性链,所以子代噬菌体个体的DNA中不一定含有14C,C正确;
D、第四组实验中,噬菌体DNA在细菌体内复制了三次,释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的25%、100%,D错误。
故选C。
7. 在去除DNA和mRNA的细胞提取液中,加入一定量人工合成的多聚核苷酸链(RNA)和各种氨基酸,进行多肽的合成,实验的情况及结果如下表:
实验序号
重复的mRNA序列
生成的多肽中含有的氨基酸种类
实验一
(UUC)n,即UUCUUC……
丝氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸
实验二
(UUAC)n,即UUACUUAC……
亮氨酸、苏氨酸、酪氨酸
请根据表中的两个实验结果,判断下列说法不正确的是
A. 加入的细胞提取液中含有核糖体和ATP
B. 实验一和实验二的密码子分别有:UUC、UCU、CUU和UUA、UAC、ACU、CUU
C. 通过实验二的结果推测,mRNA中不同密码子有可能决定同一种氨基酸
D. 通过实验一和实验二的结果,能够推测出UUC为亮氨酸的密码子
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意可知,多肽合成时需要以固定序列的核苷酸聚合物(mRNA)作为模板,同时需要tRNA、核糖体、酶、ATP和游离的氨基酸等,所以反应体系中需要加入细胞提取液,如果细胞提取液中含有DNA和mRNA,会对实验结果造成影响,所以必须除去其中的DNA和mRNA。
【详解】A、模拟的是翻译过程,需要核糖体和ATP,A正确;
B、密码子是指mRNA上能决定氨基酸的3个相邻的碱基,实验一中的(UUC)n序列中可能含有三种密码子UUC、UCU和CUU,实验二中的(UUAC)n序列中可能含有四种密码子UUA、UAC、ACU、CUU,B正确;
C、实验二中的(UUAC)n序列中可能含有四种密码子,而合成的多肽中所含有的氨基酸只有亮氨酸、苏氨酸、酪氨酸三种,说明mRNA中不同的密码子有可能决定同一种氨基酸,C正确;
D、实验二的密码子中没有UUC,根据实验一和实验二中共同含有的密码子是CUU,而实验一和实验二中合成的多肽中共同含有的氨基酸是亮氨酸,可推测出CUU为亮氨酸的密码子,D错误;
故选D。
8. 下图所示DNA分子片段中一条链含15N,另一条链含14N。下列有关说法错误的是( )
A. 解旋酶作用于③处,DNA聚合酶催化形成①处的化学键
B. 该DNA分子含有2个游离的磷酸基团,除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连
C. 若该DNA分子中一条链上G+C占该链碱基总数的56%,则无法确定整个DNA分子中T的含量
D. 把此DNA放在含14N的培养液中复制三代,子代中含15N的DNA占1/8
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图:图示表示DNA分子片段,部位①为磷酸二酯键;②处是碱基或脱氧核苷酸;部位③为氢键。
【详解】A、解旋酶作用于氢键,对应图中的③,DNA聚合酶催化形成①处的化学键磷酸二酯键,A正确;
B、该DNA分子为双链DNA分子,含有2个游离的磷酸基团,除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连,B正确;
C、若该DNA分子中一条链上G+C=56%,根据碱基互补配对原则,C=G=28%,则A=T=50%-28%=22%,C错误;
D、该DNA分子片段中一条链含15N,另一条链含14N把此DNA放在含14N的培养液中复制三代,得到8个DNA分子,根据DNA的半保留复制特点,子代中含15N的DNA占1/8,D正确。
故选C。
9. 图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图,下列对此分析正确的是( )
A. 图中甲和丙表示RNA,乙和丁表示核糖体
B. 图1中乙的移动方向为从右向左
C. 图1最终合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同
D. 图1和图2中的过程可表示分别表示神经细胞、大肠杆菌细胞内的基因表达过程
【答案】D
【解析】
【分析】分析图1中甲表示mRNA,乙为核糖体,每个核糖体上正在合成相同的多肽链;图2中丙为DNA,丁为RNA聚合酶,它的不断移动从而转录出多条相同的mRNA,每条mRNA单链上同时连接着多个核糖体,各自合成多肽链。
【详解】A、图1中甲表示mRNA,乙表示核糖体,图2中丙表示DNA,丁表示RNA聚合酶,A错误;
B、根据图1中核糖体上延伸的肽链由短到长的顺序可推知,核糖体乙的移动方向是从左到右,B错误;
C、图1翻译合成多肽链时均以相同的mRNA为模板,因此合成的多肽链的氨基酸排列顺序相同,C错误;
D、图1正在完成翻译,真核细胞,神经细胞中可以发生,图2同时进行转录和翻译过程,原核生物大肠杆菌细胞内可以发生,D正确。
故选D。
10. 研究发现,与正常结肠上皮细胞相比,结肠癌细胞中促凋亡蛋白Bax表达量明显降低,而蛋白Bcl-2表达量明显升高,已知蛋白Bcl-2可阻止Bax蛋白的功能。在结肠癌细胞系培养液中加入白藜芦醇,经检测发现,结肠癌细胞中蛋白Bcl-2表达量明显降低。下列分析错误的是( )
A. 结肠癌细胞已经失去了正常结肠上皮细胞的形态
B. 从基因功能上推测,Bax蛋白基因属于原癌基因
C. 白藜芦醇对结肠癌的发展有一定的抑制作用
D. 若结肠癌是由体细胞基因突变引起的,则一般不能遗传给后代
【答案】B
【解析】
【分析】人和动物细胞中的DNA上本就存在与癌变相关的基因,原癌基因和抑癌基因。一般来说,原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的,这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强,就可能引起细胞癌变。相反,抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡,这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,也可能引起细胞癌变。癌细胞与正常细胞相比,具有以下特征:能够无限增殖,形态结构发生显著变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间的黏着性显著降低,容易在体内分散和转移等等。
【详解】A、癌细胞与正常细胞的形态不同,A正确;
B、与正常结肠上皮细胞相比,结肠癌细胞中促凋亡蛋白Bax表达量明显降低,说明Bax基因抑制细胞不正常的分裂,属于抑癌基因,B错误;
C、结肠癌细胞蛋白Bcl-2表达量明显升高,说明Bcl-2促进细胞分裂,在结肠癌细胞系培养液中加入白藜芦醇,经检测发现,结肠癌细胞中蛋白Bcl-2表达量明显降低,因此可以推测白藜芦醇对结肠癌的发展有一定的抑制作用,C正确;
D、若结肠癌是由体细胞基因突变引起的,基因突变发生在体细胞中,一般不能遗传给后代,D正确。
故选B。
11. 一对夫妇生育了三胞胎男孩,其中两人是同卵双生。下表是20年后三人某些特征的调查结果。下列叙述错误的是( )
特征 男孩
I
II
III
身高
180cm
173cm
172cm
ABO血型
B
AB
B
习惯用手
左利手
?
?
注:ABO血型由常染色体上的复等位基因控制;习惯用手由另一对常染色体上的等位基因控制,右利手相对于左利手为显性,不考虑变异。
A. 男孩Ⅰ和Ⅲ最可能为同卵双生,其判断依据是ABO血型
B. 身高的差异可以说明基因和环境共同影响生物的性状
C. 若父母都是右利手,则Ⅱ是右利手的概率是75%
D. 若父母都是右利手,则Ⅲ是左利手的概率为25%
【答案】D
【解析】
【分析】分析题干和表格:同卵双生的两个男孩基因型相同,男孩I和III血型均为B型,故男孩I和III最可能为同卵双生。
【详解】A、同卵双生的两个男孩基因型相同,男孩Ⅰ和Ⅲ最可能为同卵双生,其判断依据是ABO血型,二者均为B型血,A正确;
B、男孩Ⅰ和Ⅲ最可能为同卵双生,基因型相同,但是二者身高差异较大,身高的差异可以说明基因和环境共同影响生物的性状,B正确;
C、习惯用手由另一对常染色体上的等位基因控制,右利手相对于左利手为显性,若用B/b表示相关基因,则男孩Ⅰ的基因型为bb,若父母都是右利手,则父母的基因型均为Bb,则Ⅱ是右利手(B )的概率是3/4即75%,C正确;
D、结合C选项的分析,若父母都是右利手,二者的基因型均为Bb,男孩Ⅰ和Ⅲ最可能为同卵双生,男孩Ⅰ为左利手,则Ⅲ是左利手的概率为100%,D错误。
故选D。
12. 我国科学家将低能量离子注入生物体组织或细胞内,使其相应部位产生变异。该技术相比其他常规辐射诱变育种的优势是突变率高、突变谱广、突变快、突变体稳定,能有效克服传统辐射诱变育种的盲目性。下列说法错误的是( )
A. 离子束诱发基因突变主要发生在细胞分裂前的间期
B. 没有外界因素的诱发,细胞内的基因也会发生突变
C. 通过离子束诱变育种能有针对性地提高有利变异的频率
D. 离子束诱变育种可能比辐射诱变育种处理的材料少
【答案】C
【解析】
【详解】A、基因突变主要发生在DNA复制时(即细胞分裂前的间期),此时DNA双链打开,更易受诱变因素影响。离子束诱变属于物理诱变,作用机制与此一致,A正确;
B、基因突变具有自发性,即使没有外界因素,DNA复制偶尔出错也会导致突变,B正确;
C、诱变育种的变异是随机的,离子束诱变虽提高了突变率,但无法“有针对性”地诱导有利变异,有利变异需通过人工筛选,C错误;
D、离子束诱变突变率高,可在较少的材料中获得所需突变体,因此处理材料可能更少,D正确。
故选C。
13. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”活动中,下列有关叙述错误的是( )
A. 若要模拟非同源染色体的自由组合,至少需要构建两对同源染色体
B. 用两种颜色的橡皮泥制作同源染色体,分别代表来自父方和母方
C. 减数分裂I后期,细胞中同一极的染色体颜色要相同
D. 减数分裂Ⅱ后期,细胞中两极的染色体数目要相同
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时,从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次,细胞分裂两次,产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】A、模拟非同源染色体的自由组合需至少两对同源染色体,才能体现不同组合的可能性(如两对同源染色体可形成两种组合方式),A正确;
B、同源染色体一条来自父方,一条来自母方,用不同颜色区分符合生物学事实,B正确;
C、减数分裂I后期,同源染色体分离,但同一极的染色体可能包含不同来源(颜色)的非同源染色体(如自由组合后),因此颜色不必相同,C错误;
D、减数分裂Ⅱ后期,姐妹染色单体分离,两极染色体数目必然相同,D正确;
故选C。
14. 下列关于细胞衰老的表述正确的是( )
A. 衰老的生物体中,所有细胞均处于衰老状态
B. 细胞中水分增加、所有酶的活性降低,是衰老细胞的特征之一
C. 细胞体积和细胞核体积都减小,是衰老细胞的特征之一
D. 细胞代谢中产生的自由基攻击磷脂、蛋白质等,可能导致细胞衰老
【答案】D
【解析】
【详解】A、衰老的生物体中,细胞衰老是逐渐发生的,并非所有细胞同时衰老。例如,造血干细胞仍可能增殖分化,A错误;
B、衰老细胞的特征是水分减少、体积变小,且并非所有酶活性都降低(如部分与衰老相关的酶活性可能升高),B错误;
C、衰老细胞的细胞体积减小,但细胞核体积会增大(核膜内折、染色质固缩),C错误;
D、自由基学说指出,自由基攻击生物膜中的磷脂、蛋白质以及DNA等,导致细胞结构和功能受损,从而引发衰老,D正确。
故选D。
15. 如图为染色体数为2m、核DNA数目为2n的某动物精原细胞分裂的示意图,两对基因A、a和B、b分别在两对同源染色体上,①③表示染色体的着丝粒向两极移动的时期的细胞(不考虑交叉互换)。下列叙述错误的是( )
A. 与图中精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型是aB、aB、Ab
B. ①②中均有同源染色体,③中无同源染色体,②③中核DNA数均为2n
C. ①中含4m条染色体,②③中均含2m条染色体
D. 等位基因分离、非同源染色体上非等位基因自由组合发生在②所示细胞中
【答案】B
【解析】
【分析】由题分析,过程①为精原细胞的有丝分裂后期过程,②精原细胞经减数第一次分裂,形成精细胞的过程;③为减数第二次分裂后期。
【详解】A、精原细胞基因型为AaBb,由图可知Ab分配到同一子细胞,说明aB分配到另一子细胞,经减数分裂形成aB,aB,Ab,Ab四个子细胞,A正确;
B、①为有丝分裂后期,核DNA复制后为4n,②为减数第一次分裂过程均有同源染色体,此时DNA加倍为4n,③为减数第二次分裂后期,细胞已经一分为二,DNA数减半为2n,B错误;
C、①为有丝分裂后期,着丝点分裂染色体加倍为4m;②染色体未加倍③中先减半,后期着丝粒分裂后加倍,均含2m条染色体,C正确;
D、等位基因分离、非同源染色体上非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期,在②所示细胞中,D正确。
故选B。
16. 已知小麦的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(T)对不抗病(t)为显性,且两对基因独立遗传。现让一株高秆抗病小麦植株作为父本与未知性状的母本进行杂交,所得F1植株中高秆抗病:高秆不抗病:矮秆抗病:矮秆不抗病=2:1:2:1。下列对母本性状及出现上述比例的推测,不合理的是( )
A. 母本为矮秆抗病,抗病基因显性纯合(T)的受精卵可能不能发育
B. 母本为矮秆不抗病,亲本产生的含t基因的精子中可能有一半死亡
C. 母本为矮秆不抗病,F1中不抗病植株的存活率可能为抗病植株的一半
D. 若以该高秆抗病植株为母本进行测交,子代出现的性状比仍为2:1:2:1
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意,父本为高秆抗病(DdTt),母本未知。F1性状比为2:1:2:1,拆分两对性状分析:高秆(D)与矮秆(d):子代高秆:矮秆=1:1,说明父本为Dd,母本为dd;抗病(T)与不抗病(t):子代抗病:不抗病=2:1,可能因显性纯合(TT)致死或配子/合子致死。
【详解】A、 子代抗病:不抗病=2:1,母本可能为矮秆抗病(ddTt),子代可能因显性纯合(TT)致死,A正确;
B、若母本为矮秆不抗病(ddtt),若父本含t的精子50%死亡,则父本T:t配子比为2:1,子代Tt:tt=2:1,结合Dd:dd=1:1,总比例为2:1:2:1,推测合理,B不符合题意。
C、 母本为ddtt,若tt植株存活率为50%,则抗病(Tt):不抗病(tt)=2:1,结合Dd:dd=1:1,总比例为2:1:2:1,推测合理,C不符合题意。
D、若以该高秆抗病植株为母本进行测交,在配子、子代正常前提下,子代出现的性状比为1:1:1:1,D符合题意。
故选D。
17. 果蝇(2n=8)的灰体和黑檀体由一对等位基因(B、b)控制,红眼和白眼由另一对等位基因(R、r)控制。现有一对雌、雄果蝇进行交配,得到的F1表型和数量如表所示。下列叙述错误的是( )
F1
灰体红眼
灰体白眼
黑檀体红眼
黑檀体白眼
雌(只)
74
0
25
0
雄(只)
0
79
0
27
A. 灰体和红眼分别是这两对相对性状中的显性性状
B. 果蝇的体色和眼色之间的遗传遵循自由组合定律
C. F1表现型为灰体红眼的雌果蝇中,杂合子占2/3
D. 选择 F1中灰体果蝇自由交配,F2中黑檀体占1/9
【答案】C
【解析】
【分析】分析题表:一对雌、雄果蝇进行交配,F1雌果蝇中灰体:黑檀体=3:1,红眼100%,雄果蝇中灰体:黑檀体=3:1,白眼100%,可见果蝇灰体和黑檀体这对相对性状与性别无关,位于常染色体上,且灰体为显性、黑檀体为隐性,而红眼和白眼这对相对性状与性别相关联,位于X染色体上,且红眼对白眼为显性。
【详解】A、分析题表:一对雌、雄果蝇进行交配,F1雌果蝇中灰体:黑檀体=3:1,红眼100%,雄果蝇中灰体:黑檀体=3:1,白眼100%,可见果蝇灰体和黑檀体这对相对性状与性别无关,位于常染色体上,且灰体为显性、黑檀体为隐性,而红眼和白眼这对相对性状与性别相关联,位于X染色体上,且红眼对白眼为显性,A正确;
B、由A项可知,体色和眼色分别位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律,B正确;
C、由A项分析可知,亲本基因型为BbXrXr×BbXRY,则F1表现型为灰体红眼的雌果蝇基因型为B_XRXr,全为杂合子,C错误;
D、F1中灰体果蝇,雌果蝇1/3BB、2/3Bb,雄果蝇1/3BB、2/3Bb,则雌配子1/3b,雄配子1/3b, F1中灰体果蝇自由交配,F2中黑檀体(bb)=1/3×1/3=1/9,D正确。
故选C。
18. 科学家发现一株番茄突变体,基因型为hh,突变位置见下图。发现突变体中DML2基因的表达发生改变,进而影响乙烯合成酶相关基因ACS2的表达及果实中乙烯含量,导致番茄果实成熟期改变。下列叙述正确的是( )
A. 由图推测基因H突变为h的原因是第146位上的碱基发生了缺失
B. 基因突变后,其嘌呤碱基所占比例改变
C. 番茄果实成熟期改变的直接原因是基因H发生突变
D. 基因H突变成基因h不能体现基因突变的不定向性
【答案】D
【解析】
【详解】A、据图分析可知,基因h是由基因H编码区第145位碱基后插入一个C后突变产生,即基因H突变为h的原因发生了碱基对的增添,A错误;
B、DNA分子中嘌呤碱基(A+G)与嘧啶碱基(T+C)数量相等,整体占比均为50%,基因突变后,其嘌呤碱基所占比例不变,B错误;
C、番茄果实成熟期改变的根本原因是基因H发生突变,C错误;
D、基因突变的不定向性指一个基因可向不同方向突变,产生多个等位基因。题干中仅提及基因H突变为h,未体现其向其他方向突变的可能,因此不能体现不定向性,D正确。
故选D。
二、多选题(每小题4分,少选得2分,多选或错选得0分,总分16分)
19. 关于“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验,以下叙述错误的是( )
A. 处于分裂间期的细胞,染色体在复制完成前无法被染色剂染上颜色
B. 用于本实验的甲紫溶液可用醋酸洋红液代替
C. 处于有丝分裂中期的细胞,赤道板的形成与高尔基体和核糖体有关
D. 漂洗的目的是洗去多余的染色剂
【答案】ACD
【解析】
【详解】A、处于分裂间期的细胞,染色质和染色体是同一物质的两种状态,在复制完成前能被染色剂染上颜色的,A错误;
B、甲紫溶液(龙胆紫)和醋酸洋红液都是常用的碱性染料,均可用于染色染色体,二者可以互相替代,B正确;
C、处于有丝分裂中期的细胞,赤道板是一个虚拟的平面,并没有具体的物质结构,C错误;
D、漂洗的目的是洗去解离液(盐酸和酒精混合液),防止解离过度破坏细胞结构,同时避免解离液影响染色效果,D错误。
故选ACD。
20. 构建DNA双螺旋结构模型的实验中,若要构建一个含有100个碱基对且A=60的DNA片段,则下列说法错误的是( )
A. 需要代表磷酸的塑料片202个
B. 需要代表氢键的连接物270个
C. 需要代表磷酸和脱氧核糖的连接物共398个
D. 该DNA片段可能的碱基排列顺序有4100种
【答案】ABD
【解析】
【详解】A、组成DNA的基本单位是脱氧核苷酸,且一分子脱氧核苷酸含有一分子磷酸,因此若要构建一个含有100个碱基对的DNA片段,需要代表磷酸的塑料片200个,A错误;
B、该DNA分子含有100个碱基对且A=60,则A=T=60,C=G=40,由于A-T之间有2个氢键,C-G之间有3个氢键,因此需要代表氢键的连接物60×2+40×3=240个,B错误;
C、DNA分子中除了每条链3′端的脱氧核糖只连接一个磷酸,其余脱氧核糖均连接两个磷酸,因此需要代表磷酸和脱氧核糖的连接物共(100×2-1)×2=398个,C正确;
D、该DNA分子中碱基数量已经确定,因此可能的碱基排列顺序小于4100种,D错误。
故选ABD。
21. 下图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程,有关叙述错误的是( )
A. 真核细胞核基因的②③过程能同时发生
B. 参与③过程的RNA有3种,此过程中同一种氨基酸可以由一种或多种tRNA来转运
C. 能发生A-U和U-A碱基互补配对的过程只有④
D. HIV侵入宿主细胞后,能够进行的过程有⑤①②③
【答案】AC
【解析】
【详解】A、②是遗传信息的转录过程,③是翻译过程,真核细胞的核基因②③过程不能同时发生,先在细胞核进行②转录,然后再在细胞质中进行③翻译,A错误;
B、③是翻译过程,参与翻译过程的RNA有tRNA、rRNA和mRNA共三种,由于一种氨基酸可能有一种或几种密码子,所以在③过程中同一种氨基酸可以由一种或多种tRNA来转运,B正确;
C、转录、翻译、RNA复制过程都能发生A-U配对,翻译过程、RNA复制过程、逆转录过程可发生U-A配对,所以图中能发生A-U和U-A碱基互补配对的过程有③翻译、④RNA复制,C错误;
D、HIV属于逆转录病毒,在宿主细胞中遗传信息流动的过程有⑤逆转录、①DNA复制、②转录和③翻译,D正确。
故选AC。
22. 下表列出了纯合豌豆两对相对性状杂交实验中F2中基因型(非等位基因位于非同源染色体上)。下列叙述错误的是( )
配子
YR
Yr
yR
yr
YR
①
②
Yr
③
yR
④
yr
yyrr
A. 表中Y与R、y与r的分离是互不干扰的
B. 表中①②③④代表的基因型在F2中出现的概率之间的关系为③>②=④>①
C. F2中出现表型不同于亲本的重组类型的概率是3/8
D. 表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体
【答案】ACD
【解析】
【详解】A、表中Y、y、R、r基因位于非同源染色体上,其遗传遵循自由组合定律,所以Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是互不干扰的,A错误;
B、根据题意和图表信息可知:根据基因的自由组合定律,可知①(YYRR)的概率为1/16;②(YYRr)的概率为2/16;③(YyRr)的概率为4/16;④(yyRr)的概率为2/16,所以①、②、③、④代表的基因型在F2中出现的概率大小为③>②=④>①,B正确;
C、如果亲本基因型是YYRR×yyrr,表中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例是3/8,如果亲本基因型是yyRR×YYrr,表中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例5/8,C错误;
D、表中的基因都是核基因而非叶绿体和线粒体中的基因,所以其载体只能是染色体,D错误。
故选ACD。
三、非选择题(每空2分,总分48分)
23. 如图为斑马鱼体细胞中DNA复制过程示意图,其中复制叉代表DNA复制的起点。回答下列问题:
(1)DNA分子的基本骨架是由________交替连接构成的。斑马鱼细胞中DNA复制的主要场所是________,模板链中游离的磷酸基团位于________(填“5´”或“3´”)端。
(2)复制起点是DNA分子中复制起始的一段序列,该序列中A-T含量很高,从氢键的角度分析,原因是_______。
(3)研究发现,真核生物在DNA复制过程中往往会形成多个复制叉,其目的是_______。
(4)若图示DNA片段中有2000个碱基,其中腺嘌呤占27%,则该DNA中有________个氢键,该DNA片段复制4次,消耗________个鸟嘌呤脱氧核苷酸。
【答案】(1) ①. 脱氧核糖和磷酸 ②. 细胞核 ③. 5´
(2)A与T之间的氢键数量少,稳定性弱,有利于DNA分子的解旋
(3)加快复制速率 (4) ①. 2460 ②. 6900
【解析】
【分析】DNA复制的主要场所是细胞核,线粒体和叶绿体中也可以进行。 DNA复制的特点:半保留复制和边解旋边复制。半保留复制是指新合成的DNA分子中,都保留了原来DNA分子中的一条链。 DNA复制所需要的条件:模板(亲代DNA的两条链),原料(4种游离的脱氧核苷酸),酶(解旋酶、DNA聚合酶),能量(ATP直接供能)。
【小问1详解】
DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸,脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链,DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧,构成基本骨架。真核生物DNA主要分布在细胞核中,DNA复制主要发生在细胞核中,模板链中游离的磷酸基团位于5'端。
【小问2详解】
复制起点序列中A-T含量很高,氢键数量较少,稳定性弱,有利于DNA分子的解旋。
【小问3详解】
复制叉代表复制的起点,真核生物在DNA复制过程中往往会形成多个复制叉,其目的是能同时多点复制,能加快复制速率,缩短复制时间。
【小问4详解】
若图示DNA片段中有2000个碱基,其中腺嘌呤占27%,A=T=27%×2000=540,C=G=2000×23%=460,A与T之间有2个氢键,G与C之间有3个氢键,因此该DNA片段中的氢键数目为540×2+460×3=2460;该DNA片段复制4次,消耗的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为(24-1)×460=6900。
24. 豌豆种子粒形有圆粒和皱粒,淀粉含量高的成熟豌豆能够有效的保留水分而呈圆形,淀粉含量低的由于失水而皱缩。下图1为皱粒豌豆的形成机制,图2中①~③为遗传信息传递和表达的不同过程及部分所需物质的示意图。请回答下列问题。
(1)据图1分析,豌豆粒形呈现皱粒的分子机制是由于编码淀粉分支酶的基因中间插入一段较大的DNA所致。据该实例分析,说明基因可通过________而控制生物体的性状。
(2)圆粒豌豆淀粉分支酶基因的表达,包括图2中的过程________(填①②③序号)。酶2作用的键有:打开________键,形成________键。
(3)图2中的A链、B链、C链、D链、P链、T链,可用来表示核糖核苷酸链的有________。
(4)图2过程③中,合成图中D链的模板链的碱基序列为5´-_______-3´核糖体在mRNA上移动的方向为________(选填“3´→5´”或“5´→3´”)。
(5)图2③中d运载的氨基酸是________。(相关密码子:丝氨酸UCG、AGC;丙氨酸GCU;精氨酸CGA。)
(6)在真核生物中,DNA甲基化多数发生在胞嘧啶碱基,甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上,形成5-甲基胞嘧啶。甲基化在细胞中普遍存在,对维持细胞的生长及代谢等是必需的。请据题干和图示信息分析,下列有关DNA甲基化引起的表观遗传叙述正确的有________。
A. 一个DNA分子可能连接多个甲基
B. 胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对
C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合
D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变,从而使生物的性状发生改变
【答案】(1)控制酶的合成来控制代谢过程
(2) ①. ②③ ②. 氢(键) ③. 磷酸二酯(键)
(3)C链、D链 (4) ①. -CAGAGAAGCGAT ②. 5´→3´
(5)丙氨酸 (6)ABC
【解析】
【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料,以DNA分子的一条链为模板,在RNA聚合酶的作用下消耗能量,合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料,以转录过程产生的mRNA为模板,在酶的作用下,消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。
【小问1详解】
豌豆粒形呈现皱粒的分子机制是由于编码淀粉分支酶的基因中间插入一段较大的DNA片段所致,是通过酶起作用,说明基因可通过酶的合成控制代谢过程进而控制生物体的性状,是基因控制性状的间接途径。
【小问2详解】
图中①代表DNA的复制,②代表是转录,③代表翻译,圆粒豌豆淀粉分支酶基因的表达表达包括转录和翻译,即②③;酶2为RNA聚合酶,既断裂氢键,打开双链,又能催化磷酸二酯键的形成,形成核糖核苷酸单链。
【小问3详解】
据图可知,图2中A、B、P、T都是DNA的一条链,C链(转录而来)和D链(翻译的模板)为核糖核苷酸长链。
【小问4详解】
图2过程③中,D链mRNA的碱基序列为5'— AUCGCUUCUCUG—3',合成图中D链的模板链与其碱基互补配对,且5’于3'对应,与故碱基序列为5'--CAGAGAAGCGAT-3';据图中tRNA的箭头方向可知,翻译是从左向右进行的,即核糖体在mRNA上移动的方向为5'→3'。
【小问5详解】
mRNA上的密码子决定氨基酸,图示d对应的密码子是GCU,则其携带的氨基酸为丙氨酸。
【小问6详解】
A、一个DNA分子有多个碱基C,则可能连接多个甲基,A正确;
B、碱基的甲基化不影响碱基之间的配对,则胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对,B正确;
C、甲基化干扰了基因的转录,则DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合,C正确;
D、甲基化不改变DNA片段碱基的排列顺序,DNA片段中遗传信息并未发生改变,D错误。
故选ABC。
25. 鹦鹉的性别决定为ZW型(ZW为雌性,ZZ为雄性),其毛色由两对等位基因控制,其中一对位于Z染色体上,毛色决定机制如图1.某实验小组进行鹦鹉杂交实验,过程如图2所示。请回答下列问题:
(1)决定鹦鹉毛色的两对等位基因遵循____定律,相关基因通过控制酶的合成来控制毛色。
(2)甲、乙鹦鹉的基因型分别是____和____,F1中绿色雌雄鹦鹉产生的配子种类有____种。
(3)F2的中白色鹦鹉仅出现在____性中。出现白色鹦鹉的原因是由于F1雌雄鹦鹉通过减数分裂分别产生了基因组成为____和____的配子。
(4)请设计一个杂交组合,得到的子代不同性别个体分别具有白、蓝两色,根据鹦鹉毛色即可知其性别。写出此杂交的遗传图解____(要求配子环节)。
【答案】(1)自由组合
(2) ①. BBZaW ②. bbZAZA ③. 6
(3) ①. 雌 ②. bW ③. bZa
(4)
【解析】
【分析】题图分析:各种鹦鹉的颜色及其基因型的对应关系为:白色bbZaZa、bbZaW;蓝色:bbZAZ_、bbZAW;黄色:B_ZaZa、B_ZaW;绿色:B_ZAZ_、B_ZAW。
【小问1详解】
题意显示:决定鹦鹉毛色的两对等位基因其中一对(A/a)位于Z染色体上,说明另一对(B/b)位于常染色体上,因此遵循基因自由组合定律。
【小问2详解】
图2中纯合黄色雌性鹦鹉甲(BBZaW)和纯合蓝色雄性乙(bbZAZA)杂交,后代都是绿色,可判断甲、乙鹦鹉的基因型分别是BBZaW和bbZAZA。F1 中绿色雄性鹦鹉的基因型为BbZAZa,其产生的配子种类有BZA、bZA、 BZa、bZa共4种,F1 中绿色雌性鹦鹉的基因型为BbZAW,其产生的配子种类共4种,F1中绿色雌雄鹦鹉产生的配子种类有6种。
【小问3详解】
白色鹦鹉的基因型为bbZaZa、bbZaW,亲代的相关基因型为BBZaW和bbZAZA,F1的基因型为BbZAZa、BbZAW,则F2中白色鹦鹉的基因型为bbZaW,即只能出现在雌性中。出现白色鹦鹉的原因是由于F1雌雄鹦鹉通过减数分裂分别产生了基因组成为bW和bZa的配子受精并发育成的。
【小问4详解】
请设计一个杂交组合,得到的子代不同性别个体分别具有白、蓝两色,则需要选择由性状知性别的组合,即选择bbZaZa和bbZAW,则二者杂交产生的后代中白色均为雌性,而蓝色均为雄性,相关遗传图解如下:
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江科附中2024-2025学年第二学期高一年级期末考试
生物试卷
考试时间:75分钟 满分:100分
一、单选题(每小题2分,共36分)
1. 下列关于基因重组的叙述,错误的是( )
A. 黄圆与绿皱豌豆杂交,后代产生黄皱与绿圆个体是基因重组的结果
B. 肺炎链球菌的转化原理是基因重组
C. 一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能
D. 同源染色体的姐妹染色单体之间交换片段可导致基因重组
2. 2024年,我国科学家利用化学重编程技术将一名糖尿病患者自身的体细胞转化为诱导多能干细胞,然后将诱导多能干细胞定向分化为功能性胰岛B细胞并移植回患者体内,实现1型糖尿病的治愈。下列相关叙述正确的是( )
A. 诱导多能干细胞分化形成胰岛B细胞的过程体现了动物细胞具有全能性
B. 诱导多能干细胞不含胰岛素基因
C. 诱导多能干细胞分裂能力强,间期时细胞核内发生DNA复制和相关蛋白质合成
D. 分化后的胰岛B细胞中凋亡基因可以正常表达,细胞会发生自动结束生命的过程
3. 下列关于真核生物、原核生物和病毒的叙述中,不正确的是( )
A. 真核生物、原核生物合成蛋白质的场所一定是核糖体
B. 原核细胞没有核仁,但能形成核糖体
C. 大肠杆菌、T2噬菌体、艾滋病病毒的遗传物质都是DNA
D. 原核细胞的拟核DNA为环状,不形成染色体
4. 下列甲乙丙丁4个系谱图中,子代表现正常的女儿一定不携带致病基因的是( )
A. B.
C. D.
5. 某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验,进行了以下 4 个实验:
①S 型菌的 DNA+DNA 酶→加入 R 型菌→注射入小鼠
②R 型菌的 DNA+DNA 酶→加入 S 型菌→注射入小鼠
③R 型菌+DNA 酶→高温加热后冷却→加入 S 型菌→注射入小鼠
④S 型菌+DNA 酶→高温加热后冷却→加入 R 型菌的 DNA→注射入小鼠
以上 4 个实验中小鼠存活的情况依次是 ( )
A. 存活、存活、存活、死亡
B. 存活、死亡、死亡、存活
C. 死亡、死亡、存活、存活
D. 存活、死亡、死亡、死亡
6. 科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时,分别用同位素32P、35S、18O和14C对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。以下说法正确的是( )
第一组
第二组
第三组
第四组
噬菌体成分
用35S标记
未标记
用14C标记
用32P标记
大肠杆菌成分
未标记
用18O标记
未标记
用35S标记
A. 第一组实验中,保温时间过短会导致部分大肠杆菌进入上清液,进而上清液放射性偏高
B. 第二组实验中,子代噬菌体只有蛋白质外壳中存在的氧元素18O
C. 第三组实验中,经过一段时间培养后,子代噬菌体个体的DNA中不一定含有14C
D. 第四组实验中,若噬菌体DNA在细菌体内复制了三次,释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的25%、0
7. 在去除DNA和mRNA的细胞提取液中,加入一定量人工合成的多聚核苷酸链(RNA)和各种氨基酸,进行多肽的合成,实验的情况及结果如下表:
实验序号
重复的mRNA序列
生成的多肽中含有的氨基酸种类
实验一
(UUC)n,即UUCUUC……
丝氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸
实验二
(UUAC)n,即UUACUUAC……
亮氨酸、苏氨酸、酪氨酸
请根据表中的两个实验结果,判断下列说法不正确的是
A. 加入的细胞提取液中含有核糖体和ATP
B. 实验一和实验二的密码子分别有:UUC、UCU、CUU和UUA、UAC、ACU、CUU
C. 通过实验二的结果推测,mRNA中不同密码子有可能决定同一种氨基酸
D. 通过实验一和实验二的结果,能够推测出UUC为亮氨酸的密码子
8. 下图所示DNA分子片段中一条链含15N,另一条链含14N。下列有关说法错误的是( )
A. 解旋酶作用于③处,DNA聚合酶催化形成①处的化学键
B. 该DNA分子含有2个游离的磷酸基团,除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连
C. 若该DNA分子中一条链上G+C占该链碱基总数的56%,则无法确定整个DNA分子中T的含量
D. 把此DNA放在含14N的培养液中复制三代,子代中含15N的DNA占1/8
9. 图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图,下列对此分析正确的是( )
A. 图中甲和丙表示RNA,乙和丁表示核糖体
B. 图1中乙的移动方向为从右向左
C. 图1最终合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同
D. 图1和图2中的过程可表示分别表示神经细胞、大肠杆菌细胞内的基因表达过程
10. 研究发现,与正常结肠上皮细胞相比,结肠癌细胞中促凋亡蛋白Bax表达量明显降低,而蛋白Bcl-2表达量明显升高,已知蛋白Bcl-2可阻止Bax蛋白的功能。在结肠癌细胞系培养液中加入白藜芦醇,经检测发现,结肠癌细胞中蛋白Bcl-2表达量明显降低。下列分析错误的是( )
A. 结肠癌细胞已经失去了正常结肠上皮细胞的形态
B. 从基因功能上推测,Bax蛋白基因属于原癌基因
C. 白藜芦醇对结肠癌的发展有一定的抑制作用
D. 若结肠癌是由体细胞基因突变引起的,则一般不能遗传给后代
11. 一对夫妇生育了三胞胎男孩,其中两人是同卵双生。下表是20年后三人某些特征的调查结果。下列叙述错误的是( )
特征 男孩
I
II
III
身高
180cm
173cm
172cm
ABO血型
B
AB
B
习惯用手
左利手
?
?
注:ABO血型由常染色体上的复等位基因控制;习惯用手由另一对常染色体上的等位基因控制,右利手相对于左利手为显性,不考虑变异。
A. 男孩Ⅰ和Ⅲ最可能为同卵双生,其判断依据是ABO血型
B. 身高的差异可以说明基因和环境共同影响生物的性状
C. 若父母都是右利手,则Ⅱ是右利手的概率是75%
D. 若父母都是右利手,则Ⅲ是左利手的概率为25%
12. 我国科学家将低能量离子注入生物体组织或细胞内,使其相应部位产生变异。该技术相比其他常规辐射诱变育种的优势是突变率高、突变谱广、突变快、突变体稳定,能有效克服传统辐射诱变育种的盲目性。下列说法错误的是( )
A. 离子束诱发基因突变主要发生在细胞分裂前的间期
B. 没有外界因素的诱发,细胞内的基因也会发生突变
C. 通过离子束诱变育种能有针对性地提高有利变异的频率
D. 离子束诱变育种可能比辐射诱变育种处理的材料少
13. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”活动中,下列有关叙述错误的是( )
A. 若要模拟非同源染色体的自由组合,至少需要构建两对同源染色体
B. 用两种颜色的橡皮泥制作同源染色体,分别代表来自父方和母方
C. 减数分裂I后期,细胞中同一极的染色体颜色要相同
D. 减数分裂Ⅱ后期,细胞中两极的染色体数目要相同
14. 下列关于细胞衰老的表述正确的是( )
A. 衰老的生物体中,所有细胞均处于衰老状态
B. 细胞中水分增加、所有酶的活性降低,是衰老细胞的特征之一
C. 细胞体积和细胞核体积都减小,是衰老细胞的特征之一
D. 细胞代谢中产生的自由基攻击磷脂、蛋白质等,可能导致细胞衰老
15. 如图为染色体数为2m、核DNA数目为2n的某动物精原细胞分裂的示意图,两对基因A、a和B、b分别在两对同源染色体上,①③表示染色体的着丝粒向两极移动的时期的细胞(不考虑交叉互换)。下列叙述错误的是( )
A. 与图中精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型是aB、aB、Ab
B. ①②中均有同源染色体,③中无同源染色体,②③中核DNA数均为2n
C. ①中含4m条染色体,②③中均含2m条染色体
D. 等位基因分离、非同源染色体上非等位基因自由组合发生在②所示细胞中
16. 已知小麦的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(T)对不抗病(t)为显性,且两对基因独立遗传。现让一株高秆抗病小麦植株作为父本与未知性状的母本进行杂交,所得F1植株中高秆抗病:高秆不抗病:矮秆抗病:矮秆不抗病=2:1:2:1。下列对母本性状及出现上述比例的推测,不合理的是( )
A. 母本为矮秆抗病,抗病基因显性纯合(T)的受精卵可能不能发育
B. 母本为矮秆不抗病,亲本产生的含t基因的精子中可能有一半死亡
C. 母本为矮秆不抗病,F1中不抗病植株的存活率可能为抗病植株的一半
D. 若以该高秆抗病植株为母本进行测交,子代出现的性状比仍为2:1:2:1
17. 果蝇(2n=8)的灰体和黑檀体由一对等位基因(B、b)控制,红眼和白眼由另一对等位基因(R、r)控制。现有一对雌、雄果蝇进行交配,得到的F1表型和数量如表所示。下列叙述错误的是( )
F1
灰体红眼
灰体白眼
黑檀体红眼
黑檀体白眼
雌(只)
74
0
25
0
雄(只)
0
79
0
27
A. 灰体和红眼分别是这两对相对性状中的显性性状
B. 果蝇的体色和眼色之间的遗传遵循自由组合定律
C. F1表现型为灰体红眼的雌果蝇中,杂合子占2/3
D. 选择 F1中灰体果蝇自由交配,F2中黑檀体占1/9
18. 科学家发现一株番茄突变体,基因型为hh,突变位置见下图。发现突变体中DML2基因的表达发生改变,进而影响乙烯合成酶相关基因ACS2的表达及果实中乙烯含量,导致番茄果实成熟期改变。下列叙述正确的是( )
A. 由图推测基因H突变为h的原因是第146位上的碱基发生了缺失
B. 基因突变后,其嘌呤碱基所占比例改变
C. 番茄果实成熟期改变的直接原因是基因H发生突变
D. 基因H突变成基因h不能体现基因突变的不定向性
二、多选题(每小题4分,少选得2分,多选或错选得0分,总分16分)
19. 关于“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验,以下叙述错误的是( )
A. 处于分裂间期的细胞,染色体在复制完成前无法被染色剂染上颜色
B. 用于本实验的甲紫溶液可用醋酸洋红液代替
C. 处于有丝分裂中期的细胞,赤道板的形成与高尔基体和核糖体有关
D. 漂洗的目的是洗去多余的染色剂
20. 构建DNA双螺旋结构模型的实验中,若要构建一个含有100个碱基对且A=60的DNA片段,则下列说法错误的是( )
A. 需要代表磷酸的塑料片202个
B. 需要代表氢键的连接物270个
C. 需要代表磷酸和脱氧核糖的连接物共398个
D. 该DNA片段可能的碱基排列顺序有4100种
21. 下图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程,有关叙述错误的是( )
A. 真核细胞核基因的②③过程能同时发生
B. 参与③过程的RNA有3种,此过程中同一种氨基酸可以由一种或多种tRNA来转运
C. 能发生A-U和U-A碱基互补配对的过程只有④
D. HIV侵入宿主细胞后,能够进行的过程有⑤①②③
22. 下表列出了纯合豌豆两对相对性状杂交实验中F2中基因型(非等位基因位于非同源染色体上)。下列叙述错误的是( )
配子
YR
Yr
yR
yr
YR
①
②
Yr
③
yR
④
yr
yyrr
A. 表中Y与R、y与r的分离是互不干扰的
B. 表中①②③④代表的基因型在F2中出现的概率之间的关系为③>②=④>①
C. F2中出现表型不同于亲本的重组类型的概率是3/8
D. 表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体
三、非选择题(每空2分,总分48分)
23. 如图为斑马鱼体细胞中DNA复制过程示意图,其中复制叉代表DNA复制的起点。回答下列问题:
(1)DNA分子的基本骨架是由________交替连接构成的。斑马鱼细胞中DNA复制的主要场所是________,模板链中游离的磷酸基团位于________(填“5´”或“3´”)端。
(2)复制起点是DNA分子中复制起始的一段序列,该序列中A-T含量很高,从氢键的角度分析,原因是_______。
(3)研究发现,真核生物在DNA复制过程中往往会形成多个复制叉,其目的是_______。
(4)若图示DNA片段中有2000个碱基,其中腺嘌呤占27%,则该DNA中有________个氢键,该DNA片段复制4次,消耗________个鸟嘌呤脱氧核苷酸。
24. 豌豆种子粒形有圆粒和皱粒,淀粉含量高的成熟豌豆能够有效的保留水分而呈圆形,淀粉含量低的由于失水而皱缩。下图1为皱粒豌豆的形成机制,图2中①~③为遗传信息传递和表达的不同过程及部分所需物质的示意图。请回答下列问题。
(1)据图1分析,豌豆粒形呈现皱粒的分子机制是由于编码淀粉分支酶的基因中间插入一段较大的DNA所致。据该实例分析,说明基因可通过________而控制生物体的性状。
(2)圆粒豌豆淀粉分支酶基因的表达,包括图2中的过程________(填①②③序号)。酶2作用的键有:打开________键,形成________键。
(3)图2中的A链、B链、C链、D链、P链、T链,可用来表示核糖核苷酸链的有________。
(4)图2过程③中,合成图中D链的模板链的碱基序列为5´-_______-3´核糖体在mRNA上移动的方向为________(选填“3´→5´”或“5´→3´”)。
(5)图2③中d运载的氨基酸是________。(相关密码子:丝氨酸UCG、AGC;丙氨酸GCU;精氨酸CGA。)
(6)在真核生物中,DNA甲基化多数发生在胞嘧啶碱基,甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上,形成5-甲基胞嘧啶。甲基化在细胞中普遍存在,对维持细胞的生长及代谢等是必需的。请据题干和图示信息分析,下列有关DNA甲基化引起的表观遗传叙述正确的有________。
A. 一个DNA分子可能连接多个甲基
B. 胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对
C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合
D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变,从而使生物的性状发生改变
25. 鹦鹉的性别决定为ZW型(ZW为雌性,ZZ为雄性),其毛色由两对等位基因控制,其中一对位于Z染色体上,毛色决定机制如图1.某实验小组进行鹦鹉杂交实验,过程如图2所示。请回答下列问题:
(1)决定鹦鹉毛色的两对等位基因遵循____定律,相关基因通过控制酶的合成来控制毛色。
(2)甲、乙鹦鹉的基因型分别是____和____,F1中绿色雌雄鹦鹉产生的配子种类有____种。
(3)F2的中白色鹦鹉仅出现在____性中。出现白色鹦鹉的原因是由于F1雌雄鹦鹉通过减数分裂分别产生了基因组成为____和____的配子。
(4)请设计一个杂交组合,得到的子代不同性别个体分别具有白、蓝两色,根据鹦鹉毛色即可知其性别。写出此杂交的遗传图解____(要求配子环节)。
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