微专题二 考点3 强推断合成路线分析-【创新教程】2022-2026五年高考化学真题分类特训

机物M的反应是羟基的催化氧化，有机物M的结构筒 ) 式为】 答案：(1)对(2)羧基 OCH BnO OBn Cu (3)2 +0 CH,OH OCH, BnO OBn +2H,O CHO (4)3 (5)取代反应 (6) 考点3强推断合成路线分析 OHQ 1.DAW的结构简式为0=一〈 一，根据结构简 式可得分子式为C,HO,A正确：B.X的结构筒式为 ,分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶 0 液褪色，B正确：C.Y的结构简式为入 0,分子 中含有碳碳双键和酯基，能发生加成和水解反应，C正 确：D.Z的结构简式为H0○人，含有残废双键 和酚羟基，酚羟基的邻位(2个位置)可以被Br原子取 代，侧链上的碳碳双键可以与Br发生加成反应，】mol Z总共最多消耗3 mol Br2,D错误。 2.解析：(1)手性碳指的是连有四个互不相同原子或原子 团的饱和碳原子，日中含有1个手性碳，位置如图： OH 。;G中的碳碳双键与氢气加成，属于加成 反应（或还原反应）。 Br (2)A与0✉ 二0发生取代反应，在酚羟基对位引入 溴原子，化学方程式： +o 0 Br (3)C的分子式C,H,CIO,不饱和度为2，能发生银镜反 应含有醛基（一CHO),醛基占了1个不饱和度，其余 结构中还含有1个不饱和度为1，核磁共振氢谱为三组 峰，且面积比为3：1：1。氢原子个数为5。说明有一个 结构含有3个高度对称的氢（通常是甲基）；构造推导：含 一CH、一CHO、一个碳碳双键和一个一C1,结构可能 是：CHCH一CCICHO或CHC(CI)一CHCHO或 CIHC-C(CH CHO; 详解详析 (4)通过前面的重排推导，酰基重排到酚羟基的另一个 0H0 邻位，E的结构简式是 ； Br (5)F含官能团羟基、酮羰基，G含官能团羟基、碳碳双 键，二者不同的官能团为酮羰基(F)、碳碳双键(G)。 (6)E→1的转化是先酮羰基变成了碳碳双键，所以1同 时含有碳碳双键和对位的溴原子，1结构简式： OH V,目标是从1到G,只需要利用H、Pd/C Br 把溴原子脱掉，问题在于：H2、Pd/C也是极其经典的碳 碳双键加氢还原条件。如果增加催化剂用量和氢气压 强，除了发生脱溴反应外，分子内的碳碳双键也会被氢 化还原，从而生成了副产物。 (7)A变为B时在酚羟基对位上取代了一个溴原子，随 后D发生重排时，如果不占住对位，酰基也会跑到对位 (题干已知信息)。把对位用溴占用后，迫使酰基只能进 入邻位，从而得到了目标产物E的骨架。完成使命后， 再在E→F步把溴转化为H。 答案：(1)1加成反应（或还原反应） OH H (3)CHCH一CCICHO或CHC(CI)一CHCH)或 CIHC-C(CHCHO 0H0 (4) (5)(酮)羰基碳碳双键 Br (6)增大Pd/C催化剂和H,压强后，H除了使C一Br 键解脱溴，还会与分子中的碳碳双键发生加成反应，生 成副产物 (7)保护苯环的对位（或占位），防止重排时酰基进入对 位，以确保酰基选择性地进入酚羟基的邻位 3.解析：(1)由题分析可知，A的结构简式为 0 (2)B的结构简式为 ,B中含有的官能团为醛基 Br 和碳溴键（或澳原子）： (3)由题分析知，F的结构简式为： N F十G→H的反应为 NO,取代了F 中Br,故反应类型为取代反应； (4)由题分析知，在E→F的过程中，Br取代了甲基上 的H,参照E→F的过程，药物中间体K的合成路线 最新真题分类特训·化学 CH,COOH CH,COOCH ,SO 为 与0 0反应，甲基上的H CH,OH- +H,O △ CH. CH,OH CH,COOH HN 被Br原子取代生成I,则I为 (5) HN CH,Br HN NH, CH,COOH 4.解析：(1)观察F的结构，含两个甲氧基（醚键）和一个氨 基，因此官能团为酵键和氨基： 在i.Na)H,H,),i.H+中经水解后酸化 (2)A和1发生取代反应，苯环引入碘原子生成B,脱去 HO HO CH,Br CH,COOH CH,COOH 生成J,则J为 和CHOH 1分子H1,配平即可得 CH,OH CH,OH HO HO 在HSO,的条件下发生酯化反应生成K,反应的化学方 +H1: (3)a.BC是B的酚羟基与BnCl(苄氯)发生取代反应 CH,COOH 生成HCL,HCl与KCO反应生成KCl,正确；b.C分子 H2 SO. 程式为： CH OH 式为C1H1:IO2,结合A(CwH1。O2)生成D △ OH OH CH,OH CH:COOCH ),脱去1分子HI,属于取代反 +H,O; CH,OH 应，不是加成，错误： (5)B→D可能经历以下过程，已知X→Y发生巯基 OH OH (一SH)参与的取代反应，则C( )异构为 H,N NH C. D( 氧化得到E SH SH X( ),X( )与B发生巯基 BnO H2N NH2 H2 N NH2 OHC (一SH)参与的取代反应生成Y,可推知Y的结构简式 CHO ),E含醛基，能发生银镜反 为 ,Y分子内氨基（一NH,)与醛基发生加 BnO HN NH, 应，错误； 成、消去反应生成Z和HO,结合D的结构简式可推知 d.G中苯环碳为sp杂化，饱和碳原子为sp杂化，无其 HN HN 他杂化方式，正确。故选ad。 为： 异构 (4)A和B混合后，2个B发生已知②所示反应，可能生 HN HN 成分子式为C。H,1O,的产物，其结构简式 HO OH 答案：(1) (2)碳溴键（或溴原子） HO CH,COOH CH,COOH (5)A分子式CH。),,不饱和度为4（含一个苯环），要 求含苯环、1个手性碳，分类计数： (3)取代反应 (4) 单取代：4种（侧链为一CH()H)CH,OH、 -OCH(OH)CH3、-CH(OH)OCH)、 CH,Br CH,OH HO-O-CH-CH 双取代：取代基为一OH和一CH(OH)CH3,分别位于苯 环的邻位、间位、对位共3种，均含1个手性碳；其他双取 代组合无手性碳，排除。 三取代及更多取代：无手性碳，全部排除。 总共有3十4=7种。符合氢原子个数比3：2：2：1：1 OH HO H() ：1的是结构： 或 HO H 或 (6)以苯乙炔与氢气发生加成反应生成苯乙烯、苯乙烯 CN CN 与HCN发生马氏加成生成 中氰 NH NH, 基催化氢化成 与甲醛 在BF,作催化剂的条件下反应合成目标产物，结合题给 H2 HCN 信息设计： 催化剂 CN NH H 催化剂 HCHO BF NH 答案：(1)醚键氨基 HO HO (2) +HI (3)ad HO HO HO OH (4) HO OH HO HO (5)7 -CH 详解详析 N H, HCN (6) 催化剂 NH, H2 HCHO 催化剂 BF NH 解析：(1)A为2丁烯，故官能团名称为碳碳双键。 (2)B的核磁共振氢谱显示2组峰，说明含有2组化学环 境不同的氢，B为对称结构，两个甲基和次甲基所处环境 相同，故峰面积之比为3：1或者1：3。 (3)B到C的反应为卤代烃发生消去反应生成烯烃，故反 应条件为氢氧化钠的醇溶液，加热。 (4)C到E发生的是中学阶段常见的Diels-Alder反应， 简称DA反应，属于广义上的加成反应。 (5)a.C为顺丁二烯，分子中C2和C3之间的单键可旋 转，故所有原子可能共平面，a正确；b.C与丙烯酸可生 COOH 成 ,考虑手性异构共有2种产物，b正确： C,C与在催化剂作用下发生加聚反应，可制备顺丁橡胶， c错误；d.C与Br发生1,2加成的产物无顺反异构，为 1种，发生1,4-加成的产物存在顺反异构，故为2种，共 计3种，d错误；故选ab。 (6)1号碳和2号碳均连接一CH),但1号碳更靠近羰 基，羰基具有吸电子效应，会造成C一H键极性较大，故 2号碳C一H键极性相对较小。 (7)F转化为G时，主产物G由1号碳醛基参与分子内 羟醛缩合形成五元环；副产物M由2号碳醛基参与缩合 形成另一五元环结构。故M的结构简式 0 CHO CHO (8)首先观察Q的结构，再结合 ,反应条件为 碱，应是发生给定的①和②反应，逆合成法切断Q 0,虚线表示切断)，故L的结构筒式为 0 ,再通过逆推法，K应是发生反应②生成 CHO ,故K的结构简式为 CHO.E OHC 到F是碳碳双键在锌催化下和臭氧发生开环氧化后变 成两个醛基，J到K发生的为相同反应，故】的结构简式 为 答案：(1)碳碳双键 (2)3:1或者1：3 (3)氢氧化钠的醇溶液，加热 (4)加成反应(5)ab(6)较小 0 (7 (8) 人人 CHO 最新真题分类特训·化学 6.解析：A的分子式为CH,N,结合I的结构式可推出A 的结构式为 CH,,A被高锰酸钾氧化为B ),B与氢气加成生成C CoOH COOH),C与三氯化磷发生取代反应生成D C0C1),D与E( )发生取代反应生成 NH. H ,H与1-溴丁烷发生取代反应 生成目标产物。另一条合成路线为：B与SOCL,反应生 成F( -COC1),F与E( )发生取代反 NH 应生成G G与氢气加成得到H H与1-涣丁烷发生取代反应生成目标产物，据此解答。 (1)由分析可知，A的结构简式为 CH,·B为 COOH,B含有的含氧官能国名称为羧基； (2)由分析可知，C与三氯化磷发生取代反应生成D C0CI),D与E( )发生取代反应生成 NH. ,化学方程式为： COCI PhCH +HCl 3)G为 满足以下条件的①含 一NH。②含2个苯环③含4种不同化学环境的氢原 子，说明物质结构高度对称，如 0 H2N NH2 4)H为 存在酰胺基N原子(a》 和杂环N原子(b),N原子电子云密度越大，碱性越强， 250 烷基是给电子基，酰胺基受旁边碳氧双键的影响，导致 杂环N原子(b)上电子云密度增大，碱性增强，所以碱性 较强的是杂环N原子(b): (5)合成路线中涉及到用H2/PtO2加成的路线有B→C, G→H,B→C反应中，吡啶环被加成，G→H转化时，吡啶 环被加成，但苯环仍然存在，说明苯环不易被加成，C、D 选项中含有碳碳双键，碳碳双键不稳定，易发生加成反 应，所以下列有机物最难反应的是苯环； COCI H (6)根据题目中的信息， 发生取 代反应生成H 气加 成得到H H H与1-溴丙烷发生取代反应得到 HN 0 NH,所以需要补充的合成路线为 HN H./PtO2 Br HN 答案：(1) 羧基 CH (2)取代反应 PhCH: +HCI (3)HN NH2 (4)b(5)A 0 (6)HN H2/PtO: HN 0 0 -NH HN 解析：(1)A中的官能团为硝基。 (2)A→B对比A与B的化学式，B中少4个)，多4个 H,结合反应条件，所以B的结构简式 CH; 为 详解详析 CH 化学名称为4甲氧基苯甲醛（或对甲氧基苯甲醛） Fe/H 综上所述，合成化合物1的合成路线为： AB的反应为 CH CH O,N NO, Fe/H+ CH NO H,N NH. A H,N NH CH (3)C→D, 1)NaNO,/HCI (CH),S), 对比C与D的化学式，D中多2个C,4个H,结合反应 2)HO/△ NaOH 物中有(CHO),S)2参加 HO OH OC H H,CO C CH CH,Br F的结构简式为 OC,H; ,F中存在 NBS HCO CHO一，所以D的结构简式： H.CO OCH HCO OCH CH D E () OC,H 反应的化学方程式为 H.CO P(OC:H,); H.CO OCH. OC,H CH CH H:CO (CH0),S) F NaOH HO OH HCO OCH (4)对比D与E的化学式，E中多了1个Br,少了1个 HCO H,D·E为取代反应，引入一Br, OCH 结合F的结构，苯环上的取代位置没有变化，所以得出， NaH/THF→ Br取代的是甲基上的H,所以E的结构简式 H.CO CH,Br H HO 为 OH H.CO OCH BBrs CH,Br HO E生成F的化学方程式 (6)选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象，即检 H,CO OCH; 验1中的酚羟基。 P(OCgH)3→ 选用FCL溶液：分别取少量H、I于试管中，分别滴入几 OC,H H.CO 滴FCl溶液，若试管中出现紫色，则说明为I;没有紫 OC,H +A 色，说明为H。 Br (7)1的同分异构体中，同时满足下列条件 H.CO ①含有手性碳（连有4个不同的原子或基团的碳为手性 (5)F+G-H 碳)： 对比F、H的碳链，确定G的碳链： ②含有2个苯环；③含有2个酚羟基：④可发生银镜 OC,H H.CO G 反应。 C&HaO 分析： OC,H: NaH/THF 「①含有手性碳 H CO HO ②含有2个苯环 F H.CO G的碳链 OH. ③含有2个酚羟基 -OCH 0 HO ④可发生银镜反应： CH HCO 对比G的分子式：少了 1个0差1个不饱和度 H 定位手性碳 G可发生银镜反应，G的结构简式为 0 连2个苯环 -OCH, 两个苯环不能等效； 最新真题分类特训·化学 OH 8.解析：(1)由A→B的反应条件和B的结构简式可知该步 用酚羟基消去苯环的等效性 出现 OH 骤为酯化反应，因此A为 ,其名称为丙烯酸。 OH O 官能团位置异构； (2)B与CH,SH发生加成反应，一H和一SCH分别加 到双键碳原子上生成C。 CH OH (3)结合C和E的结构简式以及C·D和D·E的反应 碳、氧、不饱和度消耗完了补H CH:S OH OH 条件，可知C→D为水解反应，D为 .D 分类讨论： 与亚硫酰氯发生取代反应生成E。 ①2个酚羟基在同一个苯环上 (4)F→G的反应中，结合I的结构可知，苯环上碳氯键的 0 对位引入硝基，浓硫酸作催化剂和吸水剂，吸收反应产 CH OH 物中的水，硝化反应的条件为加热。 (5)由分析可知，H分子中存在羟基，能形成分子间氢 H OH 键，G分子不能形成分子间氢键，分子间氢键会使物质 OH OH OH 的熔、沸点显著升高。 OH ①人① ②人① ①人/ (6)根据分析可知，反应中新构筑的官能团为酰胺基。 6种。 (7)I的分子式为C,H,NO,其不饱和度为6，其中苯环 ①① OH ②0 占4个不饱和度，C一0和硝基各占1个不饱和度，因此 OH 满足条件的同分异构体中除了苯环、C一O和硝基之外 ②2个酚羟基不在同一个苯环上， 没有其他不饱和结构。由题给信息，结构中存在 0 CH “○一N0。”,根据核磁共振氢谱中峰西积之比为 3:2:2:2可知，结构中不存在羟基、存在甲基，结构高 HO 度对称，硝基苯基和C一O共占用3个)原子，还剩余1 OH 个O原子，因此剩余的O原子只能插入两个相邻的C原 () 子之间。不考虑该O原子，碳骨架的异构有2种，且每 CH 种都有3个位置可以插入该O原子，如图： 0 0 H OH OH H OH 3种，所以共有9种。 (序号表示插入O原子的位置)，因此符合题意的同分异 CH 构体共有6种。其中，能够水解生成 答案：(1)硝基 (2) H(HO 一NO,)的结构为 H,N NH, ) (3)取代反应 CH一CH2CO NO2。 CH,Br 答案：（1)丙烯酸 (4) 十P(OCgH)3+ (2)加成反应 H.CO OCH CH,S OH (3) OC,H H.CO 0 浓硫酸 OC,H Br +HO-NO:- H.CO C-○-N0,+H,0 (5)4甲氧基苯甲醛（或对甲氧基苯甲醛）(6)选用 (5)H分子中存在羟基，能形成分子间氢键 FC溶液：分别取少量H、I于试管中，分别滴人几滴 (6)酰胺基 FCL溶液，若试管中出现紫色，则说明为I;没有紫色， 说明为H。 (7)9 (7)6 -NO最新真题分类特训·化学 (2)C发生酸性水解，新产生的官能团为羟基和 (填名称)。 (3)用O2代替PCC完成D→E的转化，化学方程式为 (4)F的同分异构体中，红外光谱显示有酚羟基、无N一H键的共有 种。 (5)H→I的反应类型为 (6)某药物中间体的合成路线如下（部分反应条件已略去），其中M和N的结构简式分别为 和 H OH →M→N NaBH 考点3强推断合成路线分析 1.(2026·云南卷，6)彩云之南，花开四季。下列说法错误的是 春·蓝花楹 夏·荷花 秋·桂花 冬·梅花 0H0 -2。 0 =0 HO- W Y A.W的分子式为CgH1oO4 B.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.Y能发生加成和水解反应 D.1molZ最多消耗2 mol Br2 2.(2026·河南卷，18)化合物H是我国自主研发的一种手术用药，以下为其合成路线之一（略去部分 反应条件，忽略立体化学)。 OH B CFSO H E CoH BrO C13HisBrO2 0 H, OH 0 (CHs)P=CH2 Pd/C [Ru 0 OH OH CF3SO,H 已知 的混合物 回答下列问题： (1)H中手性碳原子的数目为 ;由G生成H的反应类型为 (2)由A生成B的化学方程式为 (3)C的同分异构体中，能发生银镜反应、核磁共振氢谱显示为三组峰且峰面积比为3：1：1的同分 异构体的结构简式为 (不考虑立体异构，写出一种即可)。 (4)E的结构简式为 (5)F和G中存在的不同官能团的名称分别是 和 (6)科研人员也尝试了由E经I制备G,如下图示。研究发现，增大Pd/C催化剂用量和H2压强， I→G的反应才能顺利进行，而且除了G,还有少量其他产物生成。该条件下生成其他产物的可能原 因是 0 (C6H5)3P-CH2 H2 E G C14 H17BrOPd/C (7)从整个合成路线看，A→B和E→F两步反应（溴的引入和脱去）的目的是 微专题二有机合成与推断 3.(2026·黑吉辽蒙卷，19)杀虫剂氯噻啉（化合物H)合成路线如下（部分条件已略去）： 0 C,H,0 Br2 H,N©NH NaNO2 (A) HCI Br (B) (D) (E) N 0 NO, Br C.HBrCINS H (G) 定条件 (F) K,C0, (H) 回答下列问题： (1)A能发生银镜反应，其结构简式为 (2)B中官能团名称为醛基和 (3)F→H的反应类型为 (4)参照E→F过程，设计某药物中间体K的合成路线如下（部分反应条件已略去）。其中，I的结 构简式为 ,J→K的化学方程式为 CH,COOH 01 CH2COOCH3 Br Cg Hg BrO2 i,NaOH,H2O C H10O3 H2SO 定条件 (I) i.H (J) CH2OH CH3 CH2 OH (K) (5)B→D可能经历的过程如图所示。X→Y发生巯基（一SH)参与的取代反应，Y的结构简式 为 。 Y发生分子内氨基（一NH2)与醛基的加成、消去反应生成Z和H2O, 则Z的结构简式为 (不考虑立体异构)。 SH (B) C HgN2OS i,加成 CH6N2S H2N NH2 NH2 取代 (Y) 心.消去 HN (Z) (C) (X) (D) 4.(2026·陕晋青宁卷，18)一种生物活性分子中间体G的合成路线如图（立体化学和部分反应条件 略)。 OH OH OH I2 BnCl A C23H2404 氧化C23H2oO4 K2CO 催化剂 D E OH OH OBn A B C OCH2 OCH NH HN OCH, NH2 CH,O BF OCH, OBn CI 已知：①BnCl为 ② OH 催化剂 145 最新真题分类特训·化学 回答下列问题： (1)F中官能团的名称为 (2)A→B的化学方程式为 (3)下列说法正确的是 a.B→C有KC1生成 b.C→D为加成反应 c.E不能发生银镜反应 d.G中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式 (4)若A和B混合后，发生已知②所示反应，可能生成分子式为C16H17IO4的产物，其结构简式 为 (5)A的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种（不考虑立体异构体）。 ①含有苯环； ②含有1个手性碳原子。 其中，不同化学环境氢原子个数比为3：2：2：1：1：1的结构简式为 (任写一种)。 (6)已知一C=N能发生类似一C=C一的加成反应。参照上述合成路线，以 、HCN和甲 醛为原料（其他无机试剂任选），设计的合成路线。 5.(2026·湖南卷，17)化合物G是一种用于合成生物碱类天然产物的中间体。某实验小组探究了G 的合成，其合成路线如下（略去部分试剂和条件）： 1)03 CHO碱 2)Zn,H20 CHO 回答下列问题： (1)A中官能团的名称为 (2)B的核磁共振氢谱显示2组峰，峰面积之比为 (3)B→C转化的试剂和反应条件是 (4)C→E的反应类型为 (5)下列有关C的说法正确的是（考虑立体异构） (填标号)。 a.分子中所有的原子可能共平面 b.与丙烯酸发生类似于C→E的反应，共得到2种产物 c.在催化剂作用下发生缩聚反应，可用于制备顺丁橡胶 d.与Br2发生1,2-加成和1,4-加成反应，共得到2种产物 (6)F中，与1号碳相比，2号碳C一H键的极性相对 (填“较大”或“较小”)。 (7)F转化为G的同时，有副产物M生成。已知M是G的同分异构体，且与G的官能团相同。M 的结构简式是 (F中六元环不参与反应)。 (8)已知：①人 CHO R R R CHO 146 微专题二有机合成与推断 以J和L为原料合成Q的合成路线如下： 1)0 CHO J →K 2)Zn,H2O 碱 J、L的结构简式分别是 6.(2025·山东卷，19)麻醉药布比卡因(I)的两条合成路线如下： H/PO:C(CM,NO )C AeCI D A(C.HN)KMaOB(C.H.NO) PhCH,E(C.H N) NH H 0 s0CpEC义cH/Pmo G 入√Br △ PhCH3 H(C.HzN.O)-K.CO, R2 R2 Cl 己知：I.R1NH2 R2 NHR PhCH R3Br R1-N Ⅱ.R:NHR2K,CO R3 回答下列问题： (1)A结构简式为 ;B中含氧官能团名称为 (2)C→D反应类型为 ;D十EH化学方程式为 (3)G的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为 (写出一种即可)。 ①含-NH2 ②含2个苯环 ③含4种不同化学环境的氢原子 (4)H中存在酰胺基N原子(a)和杂环N原子(b),N原子电子云密度越大，碱性越强，则碱性较强 的N原子是 (填“a”或“b”)。 (5)结合路线信息，用H2/PtO2催化加氢时，下列有机物中最难反应的是 (填标号)。 A.苯( B.吡啶( C.环己-1,3-二烯( D.环己-1,4-二烯 COCI Br (6)以 为主要原料合成 H 利用上述信息补全合成路线。 NH2 COCI PhCHs H 7.(2024·全国甲卷，36)[化学一选修5：有机化学基础 白藜芦醇（化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某课题组合成化合物I的路线。 CH CHs E Fe/H B 1)NaNO2/HCI (CH3(O0)2S)2 D Ci HIo N2 CH1202 NESCo Hu BrOz 2)H(O/△ NaOH )2N HO OH P(OC2H) OCHs HCO HCO OH OCH CHsO2 NaH/THF OC H HO H.CO HCO H 最新真题分类特训·化学 回答下列问题： (1)A中的官能团名称为 (2)B的结构简式为 (3)由C生成D的反应类型为 (4)由E生成F的化学方程式为 (5)已知G可以发生银镜反应，G的化学名称为 (6)选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象 (7)I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种（不考虑立体异构）。 ①含有手性碳（连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳）；②含有两个苯环； ③含有两个酚羟 基；④可发生银镜反应。 8.(2024·河北卷，18)甲磺司特(M)是一种在临床上治疗支气管哮喘、特应性皮炎和过敏性鼻炎等疾 病的药物。M的一种合成路线如下（部分试剂和条件省略）。 CH,SH◇OCH,CH,0HA 一定条件0 浓H,S0(C,H,0) B CHSYOCH (N OH D SOC CHSCI 0 (2)H* 0 E 0入◇0CHCH CH,CH,ONa OH H,10%Pd/C→K NO2 NO I J (1)Na0H,H20 浓HNO, la H加热，加压 c张Hs0 F K,C0,“(2)H △ (C.H;CI) 0◇0CH,CH3 CH 0◇0CH,CH OH H,C-○s0,CH CH3 OH HN人St HN SCH CH, S05 0 回答下列问题： (1)A的化学名称为 (2)B→C的反应类型为 (3)D的结构简式为 (4)由F生成G的化学方程式为 (5)G与H相比，H的熔、沸点更高，原因为 (6)K与E反应生成L,新构筑官能团的名称为 (7)同时满足下列条件的】的同分异构体共有 种。 (a)核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为3：2：2：2； (b)红外光谱中存在C一O和硝基苯基( 》NO2)吸收峰。 其中，可以通过水解反应得到化合物H的同分异构体的结构简式为 8