内容正文:
最新真题分类特训·化学
31.(2023·湖北卷,12)下列事实不涉及烯醇式
与酮式互变异构原理的是
0
OH
一CH2一C一R=三一CH一C一R(R为烃基或氢)
酮式
烯醇式
A.HC=CH能与水反应生成CHCHO
OH
B.
三
可与H2反应生成人H
C.
水解生成
OCH3
D
中存在具有分子内氢键的异构
32.(2023·辽宁卷,9)某种镁盐具有良好的电化
学性能,其阴离子结构如图所示。W、X、Y、
Z、Q是核电荷数依次增大的短周期元素,W、
Y原子序数之和等于Z,Y原子价电子数是
Q原子价电子数的2倍。下列说法错误的是
()
考点2元素周期
考向1根据核外电子排布规律推断
1.(2026·河南卷,8)某催化剂由Q、W、X、Y四
种短周期主族元素及第四周期s区元素Z组
成。Q、W、X、Y的原子序数依次增大,基态Z
原子的原子核外无未成对电子。基态Q原子
的核外电子填充在3个能级,且各能级电子数
相等,其价电子数等于W原子核电荷数的一
半。X与Y位于不同周期,基态X原子的价
电子数与基态Y原子p轨道中的电子总数相
等。下列说法正确的是
()
A.电负性:X>W
B.QW-的中心原子采取sp3杂化
C.Z的原子半径在同周期中最大
D.Y的第一电离能高于同周期相邻元素
2.(2026·云南卷,2)下列化学用语或图示表示
正确的是
()
A.红磷和白磷互为同素异形体
B.CH3CI是非极性分子
C.H2O的空间结构模型:。○O
D.基态s的价层电子轨道表示式:回四卫
3s 3p
106
W
L为Z3X一X-Y
XZs
A.W与X的化合物为极性分子
B.第一电离能Z>Y>X
C.Q的氧化物是两性氧化物
D.该阴离子中含有配位键
33.(2023·山东卷,5)
石墨与F2在450℃
反应,石墨层间插入
F得到层状结构化合
物(C℉),该物质仍具润滑性,其单层局部结构
如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是
()
A.与石墨相比,(CF)x导电性增强
B.与石墨相比,(CF)x抗氧化性增强
C.(CF)x中C一C的键长比C一F短
D.1mol(CF)x中含有2xmol共价单键
表与元素周期律
3.(2026·云南卷,8)某水滑石是一种高效环保
的阻燃剂,所含U、V、W、X、Y、Z为原子序数
依次增大的前20号主族元素,U是原子半径
最小的元素,V的p轨道电子数是s轨道电子
数的一半,X的最外层电子数与其K层电子数
相等,Y的氧化物具有两性,X和Z同主族,Z
的原子序数等于W和X的原子序数之和。下
列说法正确的是
()
A.最简单氢化物沸点:V>W
B.最高价氧化物的水化物碱性:X>Z
C.第一电离能:X<Y
D.U与W能形成两种常见液态化合物
4.(2026·黑吉辽蒙卷,10)颜料W6X4Y6M20Z4
因含有Z2而显色,M、W、X、Y、Z为原子序数
依次增大的短周期元素,基态M最外层电子
数是内层的三倍,基态W最外层仅有一个电
子,X是地壳中含量最多的金属元素且与Y相
邻,Z与M同族。下列说法错误的是()
A.简单离子半径:W<M<Z
B.简单氢化物沸点:Z<YM
C.第一电离能:X<Y<M
D.最高价氧化物水化物酸性:X<Y<Z
5.(2026·陕晋青宁卷,8)某分子结构如图,其中
W、X、Y和Z为四种短周期主族元素,原子序
数依次增大,W与X相邻,基态Y原子的最外
层电子数是其电子层数的两倍。下列说法错
误的是
()
A.第一电离能:W>X
B.键角:YX2>YX3
C.W、Z分别能与X形成多种化合物
D.最简单氢化物的酸性:Z>Y
6.(2025·甘肃卷,5)X、Y、Z、W、Q分别为原子
序数依次增大的短周期主族元素,Y、Q基态
原子的价电子数相同,均为其K层电子数的3
倍,X与Z同族,W为金属元素,其原子序数等
于X与Z的原子序数之和。下列说法错误
的是
()
A.X与Q组成的化合物具有还原性
B.Y与Q组成的化合物水溶液显碱性
C.Z、W的单质均可在空气中燃烧
D.Z与Y按原子数1:1组成的化合物具有氧
化性
7.(2025·河北卷,9)W、X、Y、Z为四种短周期
非金属元素,W原子中电子排布己充满的能
级数与最高能级中的电子数相等,X与W同
族,Y与X相邻且Y原子比X原子多一个未
成对电子,Z位于W的对角线位置。下列说
法错误的是
()
A.第二电离能:X<Y
B.原子半径:Z<W
C.单质沸点:Y<Z
D.电负性:W<X
8.(2024·黑吉辽卷,11)如下反应相关元素中,
W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元
素,基态X原子的核外电子有5种空间运动状
态,基态Y、Z原子有两个未成对电子,Q是ds
区元素,焰色试验呈绿色。下列说法错误的是
()
逐渐通入XW
QZY4溶液
→QZX4Y4W12溶液
至过量
A.单质沸点:Z>Y>W
B.简单氢化物键角:X>Y
C.反应过程中有蓝色沉淀产生
D.QZX4Y4W12是配合物,配位原子是Y
1(
专题十四物质结构元素周期律
9.(2024·全国甲卷,11)W、X、Y、Z为原子序数依
次增大的短周期元素。W和X原子序数之和等
于Y一的核外电子数,化合物W十[ZY6]-可用作
化学电源的电解质。下列叙述正确的是(
)
A.X和Z属于同一主族
B.非金属性:X>Y>Z
C.气态氢化物的稳定性:Z>Y
D.原子半径:Y>X>W
10.(2023·全国甲卷,11)W、X、Y、Z为短周期
主族元素,原子序数依次增大,最外层电子数
之和为19。Y的最外层电子数与其K层电
子数相等,WX2是形成酸雨的物质之一。下
列说法正确的是
()
A.原子半径:X>W
B.简单氢化物的沸点:X<Z
C.Y与X可形成离子化合物
D.Z的最高价含氧酸是弱酸
11.(2023·湖北卷,6)W、X、Y、Z为原子序数依
次增加的同一短周期元素,其中X、Y、Z相
邻,W的核外电子数与X的价层电子数相
等,Z2是氧化性最强的单质,4种元素可形成
离子化合物(XY)十(WZ4)ˉ。下列说法正确
的是
()
A.分子的极性:WZ3<XZ3
B.第一电离能:X<Y<Z
C.氧化性:X2Y3<W2Y3
D.键能:X2<Y2<Z2
12.(2023·湖南卷,6)日光灯中用到的某种荧光
粉的主要成分为3W3(ZX4)2·WY2。已知:
X、Y、Z和W为原子序数依次增大的前20号
元素,W为金属元素。基态X原子s轨道上
的电子数和p轨道上的电子数相等,基态X、
Y、Z原子的未成对电子数之比为2:1:3
下列说法正确的是
()
A.电负性:X>Y>Z>W
B.原子半径:X<Y<Z<W
C.Y和W的单质都能与水反应生成气体
D.Z元素最高价氧化物对应的水化物具有强
氧化性
13.(2022·全国乙卷,11)化合物(YW4X5Z8·
4W2Z)可用于电讯器材、高级玻璃的制造。
W、X、Y、Z为短周期元素,原子序数依次增
加,且加和为21。YZ2分子的总电子数为奇
数,常温下为气体。该化合物的热重曲线如
图所示,在200℃以下热分解时无刺激性气
体逸出。下列叙述正确的是
)
最新真题分类特训·化学
100%
80.2%
67.4%
64.1%
10020030040500600
E/℃
A.W、X、Y、Z的单质常温下均为气体
B.最高价氧化物的水化物酸性:Y<X
C.100~200℃阶段热分解失去4个W2Z
D.500℃热分解后生成固体化合物X2Z3
14.(2022·全国甲卷,12)Q、X、Y、Z是原子序数
依次增大的短周期主族元素,其最外层电子
数之和为19。Q与X、Y、Z位于不同周期,
X、Y相邻,Y原子最外层电子数是Q原子内
层电子数的2倍。下列说法正确的是()
A.非金属性:X>Q
B.单质的熔点:X>Y
C.简单氢化物的沸点:Z>Q
D.最高价含氧酸的酸性:Z>Y
考向2根据元素性质的周期性变化规律推断
15.(2025·河南卷,6)我国科研人员合成了一种
深紫外双折射晶体材料,其由原子序数依次
增大的五种短周期元素Q、W、X、Y和Z组
成。基态X原子的s轨道中电子总数比p轨
道中电子数多1,X在族的族序数等于Q
的质子数,基态Y和Z原子的原子核外均只
有1个未成对电子,且二者核电荷数之和为
Q的4倍。下列说法正确的是
()
A.QY3为极性分子
B.ZY为共价晶体
C.原子半径:W>Z
D.1个X2分子中有2个元键
16.(2025·甘肃卷,10)我国科
NH2
学家制备了具有优良双折射
+H
性能的C3HgN6I6·3H2O材
·25
NH2
料。下列说法正确的是
Cx HgNoI6
(
A.电负性N<C<O
B.原子半径C<N<O
C.13中所有I的孤电子对数相同
D.C3HgNs2+中所有N一H极性相同
17.(2025·浙江1月卷,4)根据元素周期律,下
列说法不正确的是
()
A.第一电离能:N>O>S
B.化合物中键的极性:SiCl4>PClg
C.碱性:LiOH>KOH
D.化合物中离子键百分数:MgO>Al2O3
10
18.(2025·云南卷,9)钙霞石是一种生产玻璃陶
瓷的原料,所含M、Q、R、T、X、Y、Z为原子序
数依次增大的前20号主族元素,M是原子半
径最小的元素,Q是形成物质种类最多的元
素,R是地壳中含量最高的元素;T、X、Y同
周期,Q、X均与Y相邻,Z的原子序数等于
M、R和T的原子序数之和。下列说法正确
的是
()
A.M与Z可形成离子化合物
B.原子半径:R<T<X
C.QR2是极性分子
D.电负性:Y<R<Q
19.(2023·全国乙卷,10)一种矿物由短周期元
素W、X、Y组成,溶于稀盐酸有无色无味气
体生成。W、X、Y原子序数依次增大。简单
离子X2-与Y2+具有相同的电子结构。下列
叙述正确的是
A.X的常见化合价有一1、一2
B.原子半径大小为Y>X>W
C.YX的水合物具有两性
D.W单质只有4种同素异形体
考向3根据周期表中位置推断元素及其性质
20.(2026·浙江1月卷,5)关于元素周期律的认
识错误的是
()
A.半径Mg2+<O2
B.非金属性Si<S
C.还原性Br-<Cl
D.第一电离能K+<Na
21.(2026·湖南卷,6)W、X、Y、Z、M为原子序数
依次增大的短周期主族元素,W与X位于不
同周期,X在同周期基态原子中未成对电子
数最多,Y与Z同族。下列说法错误的是
A.第一电离能:X<Y
B.热稳定性:W2Y>W2Z
C.ZY2、MY2的空间结构均为V形
D.XY2、ZY2分别与H2O反应的反应类型
不同
22.(2025·湖北卷,6)某化合物的分子式为
XY2Z。X、Y、Z三种元素位于同一短周期且
原子序数依次增大,三者的原子核外电子层
数之和与未成对电子数之和相等,Z是周期
表中电负性最大的元素。下列说法正确的是
()
A.三者中Z的原子半径最大
B.三者中Y的第一电离能最小
C.X的最高化合价为+3
D.XZ3与NH3键角相等
08
23.(2022·广东卷,7)甲~戊均
为短周期元素,在元素周期
表中的相对位置如图所示:
丙
戊
戊的最高价氧化物对应的水
化物为强酸。下列说法不正确的是
(
A.原子半径:丁>戊>乙
B.非金属性:戊>丁>丙
C.甲的氢化物遇氯化氢一定有白烟产生
D.丙的最高价氧化物对应的水化物一定能
与强碱反应
考向4结合物质结构推断
24.(2025·黑吉辽蒙卷,7)化学家用无机物甲
(YW4ZXY)成功制备了有机物乙
[(YW2)2XZ],开创了有机化学人工合成的
新纪元。其中W、X、Y、Z原子序数依次增
大,X、Y、Z同周期,基态X、Z原子均有2个
单电子。下列说法正确的是
()
A.第一电离能:Z>Y>X
B.甲中不存在配位键
C.乙中6键和π键的数目比为6:1
D.甲和乙中X杂化方式分别为sp和sp2
25.(2025·山东卷,8)物质性质与组成元素的性
质有关,下列对物质性质差异解释错误的是
选项
性质差异
主要原因
沸点:H2O
A
>H2S
电离能:O>S
酸性:HClO
B
电负性:Cl>Br
>HBrO
硬度:金刚石
C
原子半径:Si>C
>晶体硅
熔点:MgO
离子电荷:Mg2+>
D
>NaF
Na+,02->F-
26.(2025·江苏卷,4)在溶有15-冠-5
的有机溶剂中,苄氯(
)与
NaF发生反应:
CI
+NaF+
专题十四物质结构元素周期律
下列说法正确的是
(
A.苄氯是非极性分子
B.电负性:X(F)<x(C1)
C.离子半径:r(F-)>r(Na+)
D.X中15-冠-5与Na+间存在离子键
27.(2025·陕晋青宁卷,9)一种
Z-X<Z
高聚物(XYZ2)m被称为“无
机橡胶”,可由如图所示的环z一
X
状三聚体制备。X、Y和Z
都是短周期元素,X、Y价电子数相等,X、Z
电子层数相同,基态Y的2p轨道半充满,Z
的最外层只有1个未成对电子。下列说法正
确的是
()
A.X、Z的第一电离能:X>Z
B.X、Y的简单氢化物的键角:X>Y
C.最高价含氧酸的酸性:Z>X>Y
D.X、Y、Z均能形成多种氧化物
28.(2024·河北卷,7)侯氏制碱法工艺流程中的
主反应为QR+YW3+XZ2+W2,Z-
QWXZ3+YW4R,其中W、X、Y、Z、Q、R分
别代表相关化学元素。下列说法正确的是
A.原子半径:W<X<Y
B.第一电离能:X<Y<Z
C.单质沸点:Z<R<Q
D.电负性:W<Q<R
29.(2024·新课标卷,11)我国科学家最近研究
的一种无机盐Y3[Z(WX)6]2纳米药物,具
有高效的细胞内亚铁离子捕获和抗氧化能
力。W、X、Y、Z的原子序数依次递增,且W、
X、Y属于不同族的短周期元素。W的外层
电子数是其内层电子数的2倍,X和Y的第
一电离能都比左、右相邻元素的高。Z的M
层未成对电子数为4。下列叙述错误的是
()
A.W、X、Y、Z四种元素的单质中Z的熔点
最高
B.在X的简单氢化物中X原子轨道杂化类
型为sp3
C.Y的氢氧化物难溶于NaCl溶液,可溶于
NH4CI溶液
D.Y3[Z(WX)6]2中WX-提供电子对与
Z3+形成配位键
9>)>C,B正确;C.Q为Al,Al)3为两性氧化物,C正
确:D.该阴离子中L与Q之间形成配位键,D正确;故
答案选A。
33.B物质的导电性、化学键等。石墨导电的原因是石墨
层间有自由移动的电子,石墨层间插入F得到层状结
构化合物(CF),后,可自由移动的电子减少,导电性减
弱,A错误;石墨层间插入F后形成的C一F键极短,键
能极大,分子结构稳定性增强,抗氧化性增强,B正确:
随原子序数递增,同周期主族元素的原子半径逐渐减
小,因此(CF),中C一C的键长比C一F长,C错误;由
题图知,(CF),中每个碳原子形成3个C一C键、1个
C一F键,其中每个C一C键被2个碳原子共用,则
1mol(CF).中含有2.5.xmol共价单键,D错误。
考点2元素周期表与元素周期律
考向1
1.AA.同周期主族元素电负性从左到右逐渐增大,电负
性F>O,即X>W,A正确;B.QW为CO,中心C
的价层电子对数为3+4+2,3X2=3,来取sp杂化,B
2
错误:C.Z为C,第四周期原子半径从左到右逐渐减小,
同周期原子半径最大的是K,不是C,C错误;D.Y为
Al,同周期相邻元素为Mg和Si,同周期主族元素,第一
电离能从左往右有增大的趋势,则第一电离能:S>Al,
Mg的3s轨道电子能量低于Al的3p轨道电子能量,更
难电离,则第一电离能:Mg>Al,D错误。
2.AA.同素异形体指同种元素形成的不同单质,红磷和
白磷均由磷元素组成且结构不同,属于同素异形体,A
项正确;B.CH,CI中C一CI键为极性键,且分子空间结
构不对称,CH,C1类似甲烷的四面体结构,但CI取代H
后电荷分布不均,属于极性分子,B项错误;C.H,)中)
原子的价层电子对数为2十6一?X1=4,含2对孤电子
2
对,空间结构为V形,C项错误:D.S-的价电子数为6
3s
3p
十2=8,其价层电子轨道表示式为四四四D项
错误。
3.DA.V为C,V的简单氢化物为CH,,W为O,W的简
单氢化物HO,H,O存在分子间氢键,沸,点远高于甲烷,
即V<W,A错误;B.X为Mg,Z为Ca,金属性Ca>Mg,
金属性越强,最高价氧化物的水化物碱性越强,碱性C
(OH),>Mg(OH)2,即X<Z,B错误;C.X为Mg,Y为
Al,Mg的价电子排布为3s°,是全充满的稳定结构;Al
的价电子排布为3s3p,p轨道只有1个电子,易失去,
故第一电离能:Mg>Al,即X>Y,C错误;D.U为H,W
为O,可形成H,O(水)和H,O,(过氧化氢),二者在常温
下均为液态,正确。
4.BA.M、W、Z分别为O、Na、S,Na与)-电子层结构
相同,核电荷数越大半径越小,故Na<O2:S-有3个
电子层,半径大于Na+与O,因此简单离子半径Na
<()-S-,A正确:B.Y、Z、M的简单氢化物分别为
SiH,、HS、H,),H,)含氢键,沸点最高:H2S相对分子
质量大于SH,,分子间作用力更强,沸点HS>SH,,故
沸,点顺序为SiH,<H,SH,O,B错误;C.X、Y、M分别
为Al、S、O,同周期第一电离能随原子序数增大整体升
高,故Al<S<S;同主族从上到下,第一电离能降低,第
一电离能S<O,因此第一电离能Al<Si<O,C正确:D.
21
详解详析
X、Y,Z分别为Al、Si、S,均为第三周期元素,非金属性逐
渐增强,最高价氧化物水化物分别为两性的A1(OH),、
弱酸H,S)3、强酸H,S),,酸性依次增强,故酸性AI
(()H)3<H2Si)3<HS),D正确。
5.BA.由分析可知,W为N、X为O,N的2p轨道为半充
满稳定结构,第一电离能大于同周期相邻元素,第一电
离能N>O,A正确;B.由分析可知,YX2为SO2,YX3为
S0,。S0,中S原子价层电子对数为3+6-3X2=3,无
2
弧电子对,为sp杂化,键角为120°:S)2中S原子价层
电子对数为2+6一?X2=3,有1对孤电子对,S为即
2
杂化,有1对孤电子对,孤电子对的排斥作用使键角小于
120°,故键角SO,<SO,B错误;C.N与O可形成NO、
NO、NO等多种化合物,C1与O可形成ClO、C1O、
C1,O,等多种化合物,C正确:D.Z的最简单氢化物为
HCI,Y的最简单氢化物为HS,HCI是强酸,HS是弱
酸,酸性HC>H,S,D正确。
6.BX、Y、Z、W、Q分别为原子序数依次增大的短周期主
族元素。Y、Q基态原子的价电子数相同,说明Y、Q为
同主族元素,均为其K层电子数的3倍,说明价电子数
为6,为氧元素和硫元素:X与Z同族,W为金属元素,其
原子序数等于X与Z的原子序数之和,所以只能推出W
为Mg,则Z为Na,X为H,据此解答。
A,X与Q组成的化合物为HS,其中S处于最低价,具
有还原性,A正确;B.Y与Q形成的化合物为SO,或
SO?,溶于水生成亚硫酸或硫酸,溶液显酸性,B错误;C
Z为Na,W为Mg,都可以在空气中燃烧生成过氧化钠
和氧化镁,C正确;D.Z与Y按原子数1:1组成的化合
物为过氧化钠,其中O为一1价,有氧化性,D正确。
7.A由题意分析W、X、Y、Z依次为S、O、N、F。基态X
(0)原子失去一个电子后电子排布式为1s2s22p,基态
Y(N)原子失去一个电子后电子排布式为1s2s2p,基
态O原子失去一个电子后为半充满的稳定结构,则第二
电离能:O>N,即X>Y,A错误;同主族元素从上到下,
原子半径逐渐增大,则原子半径:)<S,同周期主族元素
从左到右,原子半径逐渐减小,则原子半径:F<),故原
子半径:F<S,即Z<W,B正确:Y的单质为N2,Z的单
质为F,,二者均为分子晶体,一般来说,相对分子质量越
大,沸点越高,则单质沸点:N,<F,,即Y<Z,C正确;同
主族元素从上到下,元素的电负性逐渐变小,则电负性:
S<O),即W<X,D正确。
8.DQ是ds区元素,焰色试验呈绿色,则Q为Cu元素;
空间运动状态数是指电子占据的轨道数,基态X原子的
核外电子有5种空间运动状态,则X为第2周期元素,
满足此条件的主族元素有N(1s22s22p3)、O(1s22s2p)、
F(1s2s2p):X、Y、Z为原子序数依次增大,基态Y、Z原
子有两个未成对电子,若Y、Z为第2周期元素,则满足条件
的可能为C(1s22s22p)或0(1s2s2p),C原子序数小于N,
所以Y不可能为C,若Y、Z为第3周期元素,则满足条件的
可能为Si(1s22s22p3s23p2)或S(1s22s22p3s23p),Y、Z
可与Cu形成CuZY,,而O、Si、S中只有O和S形成的
SO才能形成CuZY,,所以Y、Z分别为O、S元素,则X
只能为N;W能与X形成XW?,则W为IA族或IA族
元素,但W原子序数小于N,所以W为H元素,综上所
述,W、X、Y、Z、Q分别为H、N、)、S、Cu。
最新真题分类特训·化学
A.W、Y、Z分别为H、O、S,S单质常温下呈固态,其沸点
高于氧气和氢气,O2和H,均为分子晶体,O,的相对分
子质量大于H。,),的范德华力大于H,,所以沸点),>
H2,即沸点S(),>H2,故A正确:B.Y、X的简单氢化
物分别为H,O和NH,HO的中心O原子的价层电子
对数为2+号×(6-2X1)=4,张电子对数为2,空间构
型为V形,键角约105°,NH3的中心N原子的价层电子
对教为3十号×6一3X1)=4张电子对数为1,空间构
型为三角锥形,键角约107°,所以键角:X>Y,故B正
确:C,硫酸铜溶液中滴加氨水,氨水不足时生成蓝色沉
淀氢氧化铜,氨水过量时氢氧化铜溶解,生成Cu(NH),
S),,即反应过程中有蓝色沉淀产生,故C正确:
D.QZX,Y,W为Cu(NHg),SO,其中铜离子提供空轨
道、NH,的N原子提供孤电子对,两者形成配位键,配
位原子为N,故D错误。
9.AW、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,且能
形成离子化合物W+[ZY:],则W为Li或Na:又由于
W和X原子序数之和等于Y的核外电子数,若W为
Na,X原子序数大于Na,则W和X原子序数之和大于
18,不符合题意,因此W只能为Li元素:由于Y可形成
Y,故Y为MA族元素,且原子序数Z大于Y,故Y不
可能为CI元素,因此Y为F元素,X的原子序数为10一
3=7,X为N元素;根据W、Y、Z形成离子化合物
W[ZY],可知Z为P元素;综上所述,W为Li元素,
X为N元素,Y为F元素,Z为P元素。A.由分析可知,
X为N元素,Z为P元素,X和Z属于同一主族,A项正
确:B.由分析可知,X为N元素,Y为F元素,Z为P元
素,非金属性:F>N>P,B项错误:C.由分析可知,Y为
F元素,Z为P元素,非金属性越强,其简单气态氢化物
的稳定性越强,即气态氢化物的稳定性:HF>PH?,C项
错误:D.由分析可知,W为Li元素,X为N元素,Y为F
元素,同周期主族元素原子半径随着原子序数的增大而
减小,故原子半径:L>N>F,D项错误。
10.CW、X、Y、Z为短周期主族元素,原子序数依次增大,
WX,是形成酸雨的物质之一,根据原子序数的规律,则
W为N,X为O,Y的最外层电子数与其K层电子数相
等,又因为Y的原子序数大于氧的,则Y电子层为3
层,最外层电子数为2,所以Y为Mg,四种元素最外层
电子数之和为19,则Z的最外层电子数为6,Z为S,据
此解答。A.X为),W为N,同周期从左往右,原子半
径依次减小,所以半径大小为W>X,A错误;B.X为
O,Z为S,X的简单氢化物为H,O,含有分子间氢键,Z
的简单氢化物为H,S,没有氢键,所以简单氢化物的沸
点为X>Z,B错误:C.Y为Mg,X为O,他们可形成
MgO,为离子化合物,C正确:D.Z为S,硫的最高价含
氧酸为硫酸,是强酸,D错误;故选C。
11.AZ是氧化性最强的单质,则Z是F,X、Y、Z相邻,
且X、Y、Z为原子序数依次增加的同一短周期元素,则
X为N,Y为),W的核外电子数与X的价层电子数相
等,则W为B,即:W为B,X为N,Y为O,Z是F,以此
解题。A.由分析可知,W为B,X为N,Z是F,WZ为
BF,,XZ为NF3,其中前者的价层电子对数为3,空间
结构为平面三角形,为非极性分子,后者的价层电子对
数为4,有一个孤电子对,空间结构为三角雏形,为极性
218
分子,则分子的极性:WZ<XZ,A正确;B.由分析可
知,X为N,Y为),Z是F,同一周期越靠右,第一电离
能越大,但是N的价层电子排布式为2s2p,为半充满
稳定结构,其第一电离能大于相邻主族的元素,则第一
电离能:Y<X<Z,B错误:C.由分析可知,W为B,X为
N,Y为O,则X2Yg为N2O,W2Y3为BO3,两种化合
物中N和B的化合价都是十3价,但是N的非金属性
更强一些,故N,O3的氧化性更强一些,C错误;D.由分
析可知,X为N,Y为O,Z是F,其中N对应的单质为
氨气,其中包含三键,键能较大,D错误:故选A。
12.C根据基态X原子s轨道上的电子数与p轨道上的
电子数相等,可知X的电子排布式为1s2s2p,为O
元素,基态O原子的未成对电子数为2,则基态Y、乙原
子的未成对电子数分别为1、3,结合原子序数关系可确定
Y为F元素或Na元素,Z为P元素,则该荧光粉的主要成
分为3W(P))2·WT2,结合化合物中各元素化合价代数
和为0可确定W为+2价,又其原子序数最大,故W为C
元素,Y为F元素。元素电负性:F>O>P>Ca,A项错误:
原子半径:F<()<P<Ca,B项错误;F,、Ca与水反应生成
的气体分别为O,和H,,C项正确:P元素的最高价氧化物
对应的水化物HPO,不具有强氧化性,D项错误。
13.DA.X(B)的单质常温下为固体,故A错误;B.根据
非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,则
最高价氧化物的水化物酸性:X(HBO3)<Y(HNO),
故B错误:C.根据前面已知200℃以下热分解时无刺激性
气体逸出,则说明失去的是水,若100~200℃阶段热分解失
14+4+11×5+16×8
去4个H.0,则质量分数14+4+11×5十16×8+18×4
×100%≈73.6%,则说明不是失去4个H2),故C错
误;D.化合物(NH,BO。·4H,)在500℃热分解后若
生成固体化合物XZ(B,O3),根据硼元素守恒,则得到
关系式2NHB,Og·4HO~5BO3,则固体化合物
(11×2+16×3)×5
B.,0,质量分数为04+4十1X5+16×8+18X4)X2×
100%≈64.1%,说明假设正确,故D正确。综上所述,
答案为D。
14.DA.X为AI,Q为N或O或F,同一周期从左往右元
素非金属性依次增强,同一主族从上往下依次减弱,故
非金属性:Q>X,A错误:B.由分析可知,X为Al属于
金属晶体,Y为S属于原子晶体或共价晶体,故单质熔
点Si>AI,即Y>X,B错误;C.含有氢键的物质沸,点升
高,由分析可知Q为N或)或F,其简单氢化物为
NH3或H,O或HF,Z为CL或S或P,其简单氢化物为
HCI或H,S或PH?,由于前者物质中存在分子间氢键,
而后者物质中不存在,故沸,点Q>Z,C错误:D.元素的
非金属性越强,其最高价含氧酸的酸性越强,P、S、C1的
非金属性均强于S,因此最高价含氧酸酸性:Z>Y,D
正确;故答案为:D。
考向2
15.DQ、W、X、Y和Z为原子序数依次增大的短周期元
素,基态X原子的s轨道中电子总数比p轨道中电子
数多1,X是N:X所在族的族序数等于Q的质子数,Q
是B,所以W是C;基态Y和Z原子的原子核外均只有
1个未成对电子,且二者核电荷数之和为Q的4倍,即
质子数之和为20,所以Y是F,Z是Na。
A.BF,为平面正三角形结构,结构对称,属于非极性分
子,A错误:B.NaF是离子晶体,B错误;C.同周期元素
自左向右原子半径逐渐减小,同主族元素从上到下原
子半径逐渐增大,则原子半径C<Li<Na,C错误;D.
N2分子中含有三键,所以含有2个π键,D正确。
16.CA.元素非金属性越强,电负性越大,故电负性:C
N<O,A错误;B.同周期元素从左到右,原子半径递
减,故原子半径:C>N>),B错误:C.碘的价电子数为
7,I中心原子1与两个碘通过共用电子对形成共价
键,则两边的碘存在3个孤电子对,中心原子】的孤电
子对数是7十12X1=3,C正确:D.六元环内存在大元
键,大π键具有吸电子效应,N一H离大π键比较近,
N一H键极性更大,D错误。
17.CA.根据同周期从左往右元素的第一电离能呈增大
趋势,ⅡA与ⅢA,VA与MA反常,故第一电离能:N
>O>S,A正确:B.已知同周期从左往右元素的电负性
依次增大,电负性S<PC1,电负性差值越大,键的极
性越大,故化合物中键的极性:SiCl,>PCL3,B正确;C.
同主族从上往下元素的金属性依次增大,金属性Li
K,故碱性:LiOH<KOH,C错误:D.已知同周期从左
往右元素的电负性依次增大,即电负性Mg<Al,故Mg
与)的电负性差值>A!与)的电负性差值,电负性差
值越大离子键百分数越大,故化合物中离子键百分数:
MgO>AlO3,D正确。
18.AM是原子半径最小的为H,Q是形成物质种类最
多的元素,则为C,R是地壳中含量最高的元素,为),
T、X、Y同周期且原子序数递增。Q(C)和X均与Y相
邻,结合Z的原子序数Z=M+R十T=1+8+T,Z≤
20,得T=11(Na),Z=20(Ca)。又因为T、X、Y同周
期,Q、X均与Y相邻,可推出Q(C)与Y(Si)同主族相
邻,X(Al)与Y(Si)相邻且T(Na)、X(AI)、Y(Si)同属第
三周期,故推出M为H、Q为C、R为O、T为Na、X为
Al、Y为Si、Z为Ca,据此解答。
A.H与Ca形成CaH。,为活泼金属形成的氢化物,为离
子化合物,A正确;B.同周期元素原子半径从左到右逐
渐减小,同主族元素原子半径从上到下逐渐增大,R为
O、T为Na、X为Al,则它们的原子半径大小为)Al
Na,即R<X<T,B错误;C.QR。为C),,为直线形
的非极性分子,C错误:D.同周期元素电负性从左到右
逐渐增大,同主族元素电负性从下到上逐渐增大,Q为
C、R为)、Y为Si,则电负性Si<CO,正确顺序为Y
QR,D错误。
19.A元素推断、元素周期律。元素辨析由W、X、Y均
为短周期元素,简单离子X与Y+具有相同的电子结
构,可知X为)元素,Y为Mg元素:结合原子序数W
<X及该矿物溶于稀盐酸生成无色无味气体可确定W
为C元素,该矿物为MgCO,。氧元素常见化合价有
一1、一2,如Na2O2、Na2()中氧元素分别为一1价和一2
价,A正确;根据元素在周期表中的位置,可确定原子
半径:Mg>C>O,B错误;MgO的水合物Mg(OH)2不
具有两性,C错误:碳元素可形成金刚石、石墨、石墨烯、
C、碳纳米管等多种同素异形体,D错误。
考向3
20.CA.Mg+和)均为10电子离子,核电荷数Mg为
12大于O的8,离子半径随核电荷数增大而减小,故半
219
详解详析
径:Mg+<O,A正确;B.Si和S同属第三周期,S位
于S右侧,同周期元素从左到右非金属性增强,故非金
属性:Si<S,B正确;C.同主族从上到下卤素单质氧化
性减弱,对应的离子还原性增强,故还原性:CI<Br,
C错误:D.K和Na均为稀有气体电子构型(K+为
[Ar],Na为[Ne]),K+的最外层位于第三能层,比
Na的第二能层能量高、离核远,更易失去电子,故第一
电离能:K+<Na+,D正确。
21.AA.N的2p轨道为半充满稳定结构,第一电离能高
于同周期相邻的),则第一电离能L1(N)>I1(O),A错
误:B.同主族元素从上往下,非金属性依次减小,则非
金属性O>S,元素非金属性越强,简单氢化物越稳定,
则简单氢化物热稳定性HO>HS,B正确;C.ZY,为
S0,中心S原子的价层电子对数为2+6-?X2=3,含
2
1对孤电子对,空间结构为V形:MY,为CI),,C1价层
电子对数为4,含2对孤电子对,其中1个单电子视为1
对,空间结构也为V形,C正确;D.XY,为N)2,与水反
应:3NO+HO一2HNO,+NO,属于氧化还原反
应:S)2与水反应:S),十H,O三H,SO,,属于非氧化
还原的化合反应,二者反应类型不同,D正确。
22.BZ是周期表中电负性最大的元素,Z为F,电子层数
为2,未成对电子数为1:X、Y、Z三种元素位于同一短
周期且原子序数依次增大,三者的原子核外电子层数
之和与未成对电子数之和相等,则X和Y未成对电子
数之和为5,X为C、Y为N或X为N、Y为O:化合物
分子式为XY,Z,则X和2个Y总化合价为十1价,
NOF符合,故X为N,Y为O,Z为F。
A,X为N,Y为O,Z为F,N、O、F位于同周期,F在最
右边,F的原子半径最小,A错误;B.X为N,Y为O,Z
为F,同周期从左往右,第一电离能呈增大趋势,N的
2p轨道半充满,第一电离能大于),故三者中)的第一
电离能最小,B正确:C.X为N,N的最高正化合价为十
5,C错误;D.X为N,Z为F,NFg和NH3的中心原子
均为sp杂化,孤电子对数均为1,前者成键电子对离
中心N较远,成键电子对之间的斥力较小,键角较小,D
错误。
23.CA.根据层多径大,同电子层结构核多径小原则,则
原子半径:丁>戊>乙,故A正确;B.根据同周期从左
到右非金属性逐渐增强,则非金属性:戊>丁>丙,故B
正确:C.甲的氢化物可能为氨气、甲烷、乙烷等,若是氨
气,则遇氯化氢一定有白烟产生;若是甲烷、乙烷等,则
遇氯化氢不反应,没有白烟生成,故C错误;D.丙的最
高价氧化物对应的水化物可能是硅酸、也可能是磷酸,
都一定能与强碱反应,故D正确。综上所述,答案为C。
考向4
24.D(YW,)XZ为有机物,基态X、Z原子均有2个单电
子,X、Z分别为VA族和MA族元素,X、Y、Z同周期、
原子序数依次增大,若X、Y、Z为第三周期元素,则X、
Y、Z分别为Si、P、S:若X、Y、Z为第二周期元素,则X、
Y、Z分别为C、N、O:文YW,ZXY为无机物,
(YW,),XZ为有机物,所以X、Y、Z分别为C、N、O,W、
X、Y、Z原子序数依次增大,能形成YW:ZXY,则W为
H,综上所述,W、X、Y、Z分别为H、C、N、O。
A.C、N、)同周期,同一周期主族元素,从左到右第一
电离能有逐渐增大的趋势,第VA族的第一电离能大
最新真题分类特训·化学
于同周期相邻的两种元素,则第一电离能N>)>C,故
A错误;B.甲为NH,OCN,NH中有N原子提供孤电
子对、H提供空轨道形成的N→H配位键,故B错误:
0
C.乙为HN一C-NH,其中有4个N一H、2个
C一N、碳氧原子之间1个。键,则一个
○
H2N一C一NH2中有7个o键、1个π键,o键与π键
的数目比为7:1,故C错误;D.甲为NH,OCN,其中
的C原子与N原子形成三键、与O原子形成单键,。键
电子对数为2,无孤电子对,C原子采取sp杂化,乙为
0
H2N一C一NH,其中的C原子形成3个。键,即。
键电子对数为3,无孤电子对,C原子采取sp杂化,故
D正确。
25.AA.HO沸点高于HS是因为HO存在氢键,与电
离能无关,解释错误;B.HCI)酸性强于HB)是因为
CI和Br的电负性差异导致羟基中O一H键极性不同:
C,金刚石硬度大于晶体硅是因为C原子半径小于S,
共价键键能更大;D.MgO坛点高于NaF是因为Mg+、
O电荷数多于Na、F,离子键更强。
26.C苄氯分子含有饱和C原子,且饱和碳原子连有三种
不同的基团,分子空间结构不对称,故苄氯为极性分
子,A错误;同主族元素从上到下电负性逐渐减小,故
电负性:X(F)>X(CI),B错误;电子层结构相同时,离
子半径随原子序数增大而减小,故离子半径:r(F)一
r(Na+),C正确;l5冠-5是分子,与阳离子Na之间不存
在离子键,二者通过分子间相互作用形成超分子,D错误。
27.DX、Y价电子数相等,X、Y属于同一主族,且X形成
5个键,Y形成3个键,基态Y的2p轨道半充满,则X
为P元素,Y为N元素,X、Z电子层数相同,Z的最外
层只有1个未成对电子,Z形成1个键,Z为C1元素,以
此分析。
A.第一电离能同周期元素从左到右有增大趋势,第一
电离能:CI>P,A错误;B.X、Y的简单氢化物分别为:
PH3和NH3,电负性:N>P,共用电子对距N近,成键
电子对斥力N一H大于P一H,键角:NH,PH3,B错
误;C.元素的非金属性越强,其最高价含氧酸酸性越
强,非金属性:CI>N>P,酸性:HCIO,>HNO,>
H,P),,C错误;D.P、N、CI均能形成多种氧化物,D
正确。
28.C由分析可知,Q为Na,R为Cl,Y为N,W为H,X
为C,Z为)。一般原子的电子层数越多半径越大,电
子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,则原子半径:
H<N<C,A错误;同周期从左到右元素第一电离能呈
增大趋势,第VA族元素第一电离能反常,大于第ⅥA
族元素,则第一电离能:N>)>C,B错误:O,、CL为分
子晶体,相对分子质量越大,沸点越高,二者在常温下
均为气体,Na在常温下为固体,则沸点:O2<Cl2Na,
C正确;元素非金属性越强,电负性越大,非金属性:N
<H<CI,则电负性:Na<H<Cl,D错误。
29.AW、X、Y、Z的原子序数依次增加,且W、X、Y属于
不同族的短周期元素。W的外层电子数是其内层电子
数的2倍,则W为C元素:每个周期的ⅡA族和VA族
22
的元素的第一电离都比左右相邻元素的高,由于配合
物Y[Z(WX):]2中Y在外界,Y可形成简单阳离子,
则Y属于金属元素,故X和Y分别为N和Mg;Z的M
层未成对电子数为4,则其3d轨道上有4个未成对电子,
其价电子排布式为3d4s,Z为Fe元素,Y,[Z(WX):]
为Mg[Fe(CN),]2。
A.W、X、Y、Z四种元素的单质中,N元素的单质形成分
子晶体,Mg和Fe均形成金属晶体,C元素既可以形成
金刚石又可以形成石墨,石墨的熔点最高,A不正确;
B.X的简单氢化物是NH,,其中N原子轨道杂化类型
为sp,B正确;C.Y的氢氧化物是Mg(OH)2,其属于
中强碱,难溶于水,难溶于NCI溶液,但是,由于
NH,CI电离产生的NH可以破坏Mg(OH)2的沉淀
溶解平衡,因此Mg(OH)2可溶于NH,CI溶液,C正
确;D.Mg[Fe(CN):]2中CN提供电子对与Fe3+形
成配位键,D正确;综上所述,本题选A。
考点3分子、晶体结构与性质
考向1
1,AA手性碳原子是指连有4个不同原子或原子田的饱和
(CH)CH,O
0
0
碳原子,如图H、
(带¥号的为
0
车本(CH),CH
0
CH,CH(CH)
手性碳),则奥利司他中含有的手性C原子为4个,A错
H
H
N
误;B.由奥利司他的结构可知,分子中含有
官
能团,能形成分子内氢键,B正确;C.由奥利司他的结构
H
H
N
可知,分子中含有
官能团,具有还原性,能使
酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;D.由奥利司他的结构
可知,分子中含有酰胺基和酯基,能够发生水解反应,D
正确。
2.BA.主体分子内羟基与磺酸基相邻较近,磺酸基中含
有羟基的结构,可以形成分子内氢键,A正确;B.主体与
客体间通过非共价键形成超分子,B错误;C.已知单键
的键能小于双键,则S一)的键能比S一O键能小,C正
确:D.N原子价电子数为5,(CH),N中N有4条。
键,失去1个电子形成阳离子,无弧电子对,采用sD杂
化,(CH)N中N有3条。键,1个孤电子对,价层电子
对数为4,采用sp杂化,D正确。
3.AA.HCl是由极性健形成的双原子分子,正负电荷中
心不重合,属于极性分子,A符合题意;B.N2是非极性
键形成的单质分子,正负电荷中心重合,属于非极性分
子,B不符合题意;C.He是单原子分子,正负电荷中心
重合,属于非极性分子,C不符合题意;D.CH:是由极性
键形成的正四面体结构,正负电荷中心重合,属于非极
性分子,D不符合题意。
4.BA.反应中各分子的6键不全是pp6键。例如,HO
中的H一O是spG键,而非ppG键,A错误;B.根据价
层电子对互斥模型,CL)中)原子周围的弧电子对数
为7(6-2×1)=2,还含有2个成键电子对,因此其
VSEPR模型为四面体形;H,O中O原子周围的孤电子
0