精品解析：黑龙江省哈尔滨市第二十四中学校2025-2026学年高一下学期期末考试生物试卷

2025-2026学年度高一下学期期末考试生物试卷 一、选择题：（本题共25小题，每题只有一个选项符合题目要求） 1. 抗生素的使用是一把双刃剑，其在杀死部分细菌的同时会导致细菌的抗药性增强，而现在有效的药物越来越少，我们需采取行动，禁止滥用抗生素。下列叙述错误的是（ ） A. 滥用抗生素导致细菌抗药性增强是抗生素发挥选择作用的结果 B. 滥用抗生素导致细菌在繁殖过程中产生了抗药性变异 C. 抗生素是对细菌的有利变异进行选择 D. 滥用抗生素可使细菌抗药基因频率提高，使细菌朝抗药性逐渐增强的方向进化 2. 一个种群中基因型为SS的个体占24％，Ss的个体占72％，ss的个体占4％。该种群中基因S和s的频率分别是（ ） A. 24%、76% B. 36%、64% C. 57%、43% D. 60%、40% 3. 下列有关变异的叙述，其中正确的是（　　） A. 由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代 B. 基因重组不能产生新的基因，但肯定会出现新的基因型 C. 染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化 D. 非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中 4. 下表所列原核细胞与真核细胞的比较，正确的是（ ） 选项 比较项目 原核细胞 真核细胞 A 遗传物质 DNA 或RNA 都以 DNA 为遗传物质 B 遗传规律 遵循孟德尔的分离定律 遵循孟德尔的分离、自由组合定律 C 基因表达 转录和翻译可以同时同地点进行 转录主要在细胞核中，翻译在细胞质中 D 变异类型 基因突变和染色体变异 基因突变、基因重组、染色体变异 A. A B. B C. C D. D 5. 下列关于基因与性状关系的叙述，错误的是（ ） A. 基因的甲基化可能影响生物体的相关性状 B. 生物体的基因与性状是一一对应的关系 C. 表观遗传不改变基因的碱基序列 D. 生物体的性状不完全由基因决定，环境对性状也有重要影响 6. 真核生物中，基因、遗传信息、密码子和反密码子分别是指（ ） ①信使RNA上核苷酸的排列顺序 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序 ③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ④转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基 ⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ⑥有遗传效应的DNA片段 A. ⑤①④③ B. ⑥②⑤④ C. ⑥⑤①② D. ②⑥③④ 7. 孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述与孟德尔的研究过程相符合的是（ ） A. 孟德尔成功揭示了基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传规律 B. 从一对相对性状到多对相对性状的研究，是孟德尔获得成功的原因之一 C. 孟德尔用F1的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代出现1：1的分离比，这属于假说—演绎法的演绎推理过程 D. “生物的性状由基因控制，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状”属于孟德尔的假说内容 8. 对下图遗传图解的理解，下列叙述不正确的是（ ） A. ①②④⑤过程中发生遗传因子分离 B. ③过程发生了遗传因子的自由组合 C. 图1子代中Aa占所有子代的1/2 D. 图2子代中aaBB的个体在aaB_中占1/3 9. 下列关于遗传变异的说法，错误的是（ ） A. 三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的配子 B. 染色体结构变异和基因突变都可使DNA分子碱基对排列顺序发生改变 C. 基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合规律，后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16 D. 八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是可育的 10. DNA甲基化调控主要是通过调节DNA甲基化转移酶（DNMTs）的活性和表达水平而实现的, DNA甲基化可能使抑癌基因无法表达, 从而促使癌症的发生和恶化。调控简图如下，以下有关叙述正确的是（ ） A. 神经细胞已经高度分化，一般不再分裂，故DNA不存在甲基化 B. 甲基化直接抑制抑癌基因的翻译，从而使基因无法控制合成相应的蛋白质 C. 甲基化会改变DNA分子的化学元素组成和碱基中嘌呤的比例 D. 人体肌细胞中与血红蛋白合成有关的基因可能被甲基化 11. 关于图甲、乙、丙的说法，错误的是（ ） 甲 乙 丙 A. 图甲所示过程相当于图丙的⑥过程，主要发生于细胞核中 B. 若图甲的①中A占23%、U占25% ，则对应DNA片段中A占24% C. 图乙所示过程相当于图丙的⑨过程，所需原料是氨基酸 D. 正常情况下，图丙中在动、植物细胞中都不可能发生的是⑥⑦⑧过程 12. 下列关于探究遗传物质的几个经典实验的叙述中，正确的是（ ） A. 将S型细菌的DNA注入小鼠体内，从小鼠体内能提取出S型细菌 B. 肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的“转化因子” C. 用被、同时标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，证明了DNA是遗传物质 D. 用被标记的噬菌体去侵染标记的细菌，释放的每一个子代噬菌体均含和 13. 白化病是常染色上隐性基因（a）控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体上隐性基因（b）控制的遗传病。某家系遗传系谱图如下。则III-1的基因型是AaXBXb的概率是（ ） A. 3/20 B. 3/40 C. 1/4 D. 1/8 14. 一个基因型为的精原细胞，在减数分裂过程中，产生了一个的精细胞，正常情况下，另外三个精细胞的基因型分别是（ ） A. 、Y、Y B. 、aY、aY C. 、Y、Y D. 、aY、aY 15. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的有几项（ ） ①兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状 ②在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等 ③不同环境下，基因型相同，表型不一定相同 ④A 和A、d 和b 不属于等位基因，C 和c 属于等位基因 ⑤后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 ⑥检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法 ⑦通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 A. 2 项 B. 3 项 C. 4 项 D. 5 项 二、选择题：本题共5题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分 16. 人类镰状细胞贫血是由常染色体上的显性基因突变为隐性基因导致的。显性纯合子的血红蛋白正常，个体不患病：杂合子既有正常的血红蛋白又有异常的血红蛋白，个体不患病；隐性纯合子血红蛋白异常，个体患病。在疟疾流行的某地区，人群中杂合子的比例是最高的。下列叙述正确的是（　　） A. 变异的有害或有利可能是相对的 B. 在疟疾流行地区杂合子的性状为最有利性状 C. 该地区相关基因频率与其他地区不同，说明存在地理隔离 D. 如果消灭该地区的疟疾，则该地区人群中相关基因频率会发生改变 17. ①②③④分别表示不同的变异类型、基因A、a仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述错误的是（　　） A. 图①的变异类型常发生在减数分裂形成配子的过程中 B. 图②是非同源染色体之间交换部分片段，不能用光学显微镜观察到 C. 图③中发生的变异可引起染色体中某一片段缺失 D. 图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失 18. 如下图表示基因的作用与性状的表现之间的关系，下列相关叙述不正确的是（ ） A. 过程①、②共同体现了遗传信息的表达功能 B. 密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上 C. 胰岛素的A、B两条肽链是由一个基因编码的，该基因的两条DNA单链分别编码A、B两条肽链 D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 19. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 红绿色盲在女性群体中的发病率高于男性群体 B. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病 C. 若某遗传病的发病率在男女中相同，则该病为显性遗传病 D. 通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以对其进行检测和预防 20. 下图表示某二倍体生物细胞分裂图像，下列说法正确的是（ ） A. 图①③为有丝分裂，图②④为减数分裂 B. 减数第二次分裂前的间期通常会发生DNA的复制 C. 图③中的染色体、染色单体、核DNA数之比为1：2：2，此时期也是观察染色体形态和数目的最佳时期 D. 图④中含两个染色体组 三、非选择题：本题共5小题，共52分 21. 高度近视与遗传、环境因素均有关。研究发现，COL2A1基因编码的Ⅱ型胶原纤维是玻璃体的核心结构成分，若该基因编码序列的第148个碱基鸟嘌呤丢失，会导致玻璃体胶原纤维结构紊乱，引发玻璃体液化、塌陷，进而造成眼轴被动拉长和视网膜损伤，诱发高度近视。 （1）据题干信息可知，引起上述高度近视的变异类型为____________。 （2）Ⅱ型胶原纤维的化学本质是____________。 （3）COL2A1基因表达形成Ⅱ型胶原纤维，需经历下图所示____________过程。（编号选填）。 （4）下表为某学校高度近视学生家系调查结果。 双亲性状 调查的家庭数 子女总人数 子女高度近视人数 男 女 双亲均正常 183 183 0 0 母方高度近视，父方正常 51 51 15 13 父方高度近视，母方正常 34 34 10 6 双方高度近视 14 14 5 4 总计 282 282 30 23 据此判断高度近视的遗传方式是___________。 A. 常染色体隐性遗传 B. 伴X染色体显性遗传 C. 常染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 如图为某高度近视患者及其父母的系谱图。 （5）若COL2A1基因用C/c表示，则1号的基因型可能是___________，卵巢内的次级卵母细胞基因组成可能是___________，产生的卵细胞基因组成可能是___________（编号选填）。 ①C②c③CC④Cc⑤cc （6）1号正在孕育二胎，为避免生下高度近视患儿，可采取的预防措施有___________。 A. 性别鉴定 B. B超检查 C. 基因检测 D. 染色体分析 （7）3号婚前进行了视力矫正，恢复了正常视力。3号与视力正常的女性婚配，其后代患高度近视的概率为___________。 （8）结合题意及所学知识，关于高度近视的预防措施，下列说法正确的是___________。 A. 有高度近视家族史的人群可进行遗传咨询，评估子代患病风险 B. 增加户外活动时间、减少近距离用眼，可降低高度近视的发病概率 C. 高度近视完全由基因决定，无法通过后天干预预防发病 D. 定期进行视力检查，可实现高度近视的早发现、早干预 22. 图1中甲是果蝇体细胞示意图，乙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为。图2是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示不同的生理过程。回答下列问题： （1）由图1甲细胞可知果蝇的体细胞中含有____________条染色体，一个染色体组中有____________条染色体，图甲果蝇减数分裂产生的配子中，不考虑基因突变和染色体变异，含BC基因的配子所占比例为____________。 （2）图1乙细胞的名称是____________。其对应图2中的____________（用字母表示）段，乙细胞中有____________个核DNA分子，图2Ⅱ、Ⅲ过程中发生染色体数目加倍的原因分别是____________，___________；在Ⅲ过程中，细胞中始终满足染色体数:核DNA分子数=1:1的时期是____________（用字母表示）段。 （3）实验过程中，发现一只雄性果蝇（XBY）与一只雌性果蝇（XbXb）的后代中，有一只基因型为XBXbY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致，若不考虑基因突变，该亲本产生配子时发生异常的时期对应图2中____________（用字母表示）段，具体的原因是____________（写出具体的异常分裂过程）。 23. 下图是某细胞内部分生理过程示意图 （1）上图所示生理过程中酶A是____________酶B是____________酶C是____________ （2）已知过程②产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链上对应的区段中胞嘧啶占29%，胸腺嘧啶占35%，则DNA中对应区段中鸟嘌呤所占的比例为____________。 （3）大多数生物翻译时，起始密码子为AUG或GUG，在下图所示的某mRNA部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子是____________（填序号）。 （4）为验证DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在15 N培养液中培养若干代，再将其转移到14 N培养液中培养，在不同时刻分别收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA条带的位置。下图表示几种可能的离心结果，则： ①在整个实验中出现了甲、乙、丙三种条带，证明DNA的复制方式是___________。 ②若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中含胸腺嘧啶350个，则该大肠杆菌增殖三代，子代中含的DNA分子占___________，第三次复制需要消耗___________个胞嘧啶脱氧核苷酸。 24. 果蝇的长翅和残翅由基因A/a控制，直毛和分叉毛由基因B/b控制。现用一对长翅分叉毛雄果蝇和残翅直毛雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄个体相互交配得到F2，F2性状如下表所示，请回答下列有关问题： 长翅直毛 长翅分叉毛 残翅直毛 残翅分叉毛 雌果蝇 302 0 101 0 雄果蝇 152 149 51 50 （1）亲本果蝇的基因型是_______。F2长翅直毛雌果蝇杂合子基因型及比例是______________。 （2）现有一群长翅雄果蝇，与残翅雄果蝇交配，后代表型及比例是长翅:残翅=5:1，则该雄果蝇中长翅纯合子占_______。 （3）现在F1中发现一只残翅雌果蝇，推测其原因可能是基因突变或染色体上相关基因缺失。已发现控制该性状的基因都缺失时果蝇不能存活。为探究该突变体的形成原因，将该雌果蝇与亲本中长翅雄果蝇交配得到F1，F1雌雄个体相互交配得F2，观察、统计F2表型及比例，若F2______________，则该果蝇形成的原因是基因突变；若F2______________，则该果蝇形成的原因是染色体结构变异。 （4）研究发现某长翅直毛雌果蝇的X染色体上有一隐性纯合致死基因d，将该果蝇与长翅直毛雄果蝇交配，后代表型及比例是长翅直毛雌果蝇:长翅分叉毛雄果蝇:残翅直毛雌果蝇:残翅分叉毛雄果蝇=6:3:2:1，则基因d与基因_______（填“A”或“a”或“B”或“b”）位于同一条染色体上。 25. 牵牛花是一年生草本植物，夏秋季常见，鲜艳的颜色和香味会吸引蜜蜂等昆虫采食花蜜，帮助其完成传粉。某种牵牛花颜色由A/a、B/b两对基因共同控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因的表达效果只会淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同）。请结合下表回答问题： 基因组合 A_Bb A_bb A_BB或aa_ 花的颜色 粉色 红色 白色 （1）A和a是一对_____________________ （2）若某公园移栽了多株白色牵牛花，则下一年牵牛花的花色有___________。 （3）假设A/a、B/b两对基因在染色体上的位置有三种类型，请结合下图信息，在方框中画出未给出的类型____________。 为探究这两对基因的位置及遗传特点，现选用粉色牵牛花植株（AaBb）进行自交实验。操作步骤：牵牛花植株自交→观察、统计子代植株花的颜色及比例。 预测实验现象，分析得出结论（不考虑染色体互换）： a．若子代植株的花色表型及比例为（ ），则两对基因的分布属于图中第一种类型，其遗传符合基因的（ ）定律； b．若子代植株的花色表型及比例为（ ），则两对基因的分布属于图中第二种类型； c．若子代植株的花色表型及比例为（ ），则两对基因的分布符合图中第三种类型 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度高一下学期期末考试生物试卷 一、选择题：（本题共25小题，每题只有一个选项符合题目要求） 1. 抗生素的使用是一把双刃剑，其在杀死部分细菌的同时会导致细菌的抗药性增强，而现在有效的药物越来越少，我们需采取行动，禁止滥用抗生素。下列叙述错误的是（ ） A. 滥用抗生素导致细菌抗药性增强是抗生素发挥选择作用的结果 B. 滥用抗生素导致细菌在繁殖过程中产生了抗药性变异 C. 抗生素是对细菌的有利变异进行选择 D. 滥用抗生素可使细菌抗药基因频率提高，使细菌朝抗药性逐渐增强的方向进化 【答案】B 【解析】 【分析】在自然界中，细菌存在抗药性变异，有的抗药性强，有的抗药性弱，使用抗生素时，把抗药性弱的细菌杀死，抗药性强的活下来，并且能繁衍后代。 【详解】A、滥用抗生素导致细菌抗药性增强是抗生素发挥选择作用的结果，A正确； B、抗药性变异在滥用抗生素之前就已经存在，抗生素是将有抗药性的个体选择出来，B错误； C、抗生素对细菌的有利变异进行选择，对细菌来说，抗药性增强有利于细菌的生存，C正确； D、抗生素对细菌变异的选择导致细菌抗药性基因频率提高，使细菌朝抗药性增强的方向进化，D正确。 故选B。 2. 一个种群中基因型为SS的个体占24％，Ss的个体占72％，ss的个体占4％。该种群中基因S和s的频率分别是（ ） A. 24%、76% B. 36%、64% C. 57%、43% D. 60%、40% 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】一个种群中基因型为SS的个体占24％，Ss的个体占72％，ss的个体占4％。该种群中基因S和s的频率分别是，S=24%+1/2×72%=60%，s=4%+1/2×72%=40%，D正确。 故选D。 3. 下列有关变异的叙述，其中正确的是（　　） A. 由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代 B. 基因重组不能产生新的基因，但肯定会出现新的基因型 C. 染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化 D. 非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因突变、基因重组、染色体变异都会引起遗传物质的改变，均可传给后代。 2、基因突变是基因内部碱基对的改变，属于DNA分子水平上的变化；染色体变异是染色体结构或数目的变异，属于细胞水平上的变化。 【详解】A、基因碱基序列改变出现的新性状若是发在体细胞中则一般是不会遗传给后代，A错误； B、基因重组包括位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组，以及在减数分裂Ⅰ后期，随着非同源染色体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合，纯合子的基因重组不产生新的基因型，B错误； C、染色体片段缺失过程中如缺失的部分对应DNA片段上没有基因存在，则不会导致基因种类、数目的变化，C正确； D、非同源染色片段的移接在有丝分裂、减数分裂过程中均可能发生，D错误。 故选C。 4. 下表所列原核细胞与真核细胞的比较，正确的是（ ） 选项 比较项目 原核细胞 真核细胞 A 遗传物质 DNA 或RNA 都以 DNA 为遗传物质 B 遗传规律 遵循孟德尔的分离定律 遵循孟德尔的分离、自由组合定律 C 基因表达 转录和翻译可以同时同地点进行 转录主要在细胞核中，翻译在细胞质中 D 变异类型 基因突变和染色体变异 基因突变、基因重组、染色体变异 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【分析】 原核细胞和真核细胞最主要的区别就是原核细胞没有核膜包被的典型的细胞核；它们的共同点是均具有细胞膜、细胞质、核糖体和遗传物质DNA。原核细胞中的DNA分布在拟核和细胞质中的质粒中；孟德尔遗传定律只适用于真核生物中进行有性生殖的细胞核遗传；原核细胞没有染色体，也不能进行有性生殖，因此只能发生基因突变这种类型的变异。 【详解】A、原核细胞拟核中和细胞质中的遗传物质均为DNA，A错误； B、孟德尔遗传定律只适用于真核生物中进行有性生殖的细胞核遗传，原核细胞不适用，B错误； C、由于原核细胞没有细胞核，因此转录和翻译可以同时同地点进行；而真核细胞转录主要在细胞核中，翻译主要在细胞质中，C正确； D、原核细胞中没有染色体，因此不会发生染色体变异，D错误。 故选C。 【点睛】 5. 下列关于基因与性状关系的叙述，错误的是（ ） A. 基因的甲基化可能影响生物体的相关性状 B. 生物体的基因与性状是一一对应的关系 C. 表观遗传不改变基因的碱基序列 D. 生物体的性状不完全由基因决定，环境对性状也有重要影响 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达的可遗传的变化的一门遗传学分支学科。 【详解】A、基因的甲基化可能影响基因的转录，影响蛋白质的合成，从而影响生物体的相关性状，A正确； B、在大多数情况下，基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系，一个性状可以受到多个基因的影响，B错误； C、表观遗传不改变基因的碱基序列，但是可以改变生物的性状，C正确； D、生物体的性状不完全由基因决定，也受环境的影响，D正确。 故选B。 6. 真核生物中，基因、遗传信息、密码子和反密码子分别是指（ ） ①信使RNA上核苷酸的排列顺序 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序 ③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ④转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基 ⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ⑥有遗传效应的DNA片段 A. ⑤①④③ B. ⑥②⑤④ C. ⑥⑤①② D. ②⑥③④ 【答案】B 【解析】 【分析】遗传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序。 遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。 反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对。 【详解】基因是指有遗传效应的DNA片段，即⑥。 遗传信息是指DNA中脱氧核苷酸的排列顺序，因此遗传信息位于DNA分子中，即②。 密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，因此密码子位于mRNA上，即⑤ 反密码子是转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基，即④。 故选B。 【点睛】本题知识点简单，考查遗传信息和密码子的相关知识，要求考生遗传信息和密码子的概念，并能结合本题对遗传信息、密码子和反密码子这三个词进行比较，是解题关键。 7. 孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述与孟德尔的研究过程相符合的是（ ） A. 孟德尔成功揭示了基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传规律 B. 从一对相对性状到多对相对性状的研究，是孟德尔获得成功的原因之一 C. 孟德尔用F1的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代出现1：1的分离比，这属于假说—演绎法的演绎推理过程 D. “生物的性状由基因控制，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状”属于孟德尔的假说内容 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、孟德尔未揭示伴性遗传规律，伴性遗传规律由摩尔根发现，A错误； B、从一对相对性状到多对相对性状的研究，是孟德尔获得成功的原因之一，B正确； C、孟德尔用F1高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代出现1：1的分离比，属于假说—演绎法的验证过程，C错误； D、孟德尔没有提出基因的概念，丹麦生物学家约翰逊提出基因、基因型和表现型的概念，D错误。 故选B。 8. 对下图遗传图解的理解，下列叙述不正确的是（ ） A. ①②④⑤过程中发生遗传因子分离 B. ③过程发生了遗传因子的自由组合 C. 图1子代中Aa占所有子代的1/2 D. 图2子代中aaBB的个体在aaB_中占1/3 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图中①②④⑤表示减数分裂形成配子，③⑥表示受精作用。 【详解】A、图中①②④⑤表示减数分裂形成配子，该过程中发生遗传因子分离，A正确； B、图中③⑥过程为受精作用，而遗传因子的自由组合发生在减数分裂过程中，B错误； C、图1中亲本的基因型均为Aa，子代中Aa占所有子代的1/2，C正确； D、图2子代中aaBB的个体在aaB_（1/3aaBB、2/3aaBb）中占1/3，D正确。 故选B。 9. 下列关于遗传变异的说法，错误的是（ ） A. 三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的配子 B. 染色体结构变异和基因突变都可使DNA分子碱基对排列顺序发生改变 C. 基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合规律，后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16 D. 八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是可育的 【答案】D 【解析】 【分析】可遗传的变异包括： 1.基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。 2.基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。 3.染色体变异是指染色体结构或数目的改变。 【详解】A、三倍体西瓜由于减数分裂过程中联会发生紊乱，不能产生配子，因此形成无子西瓜，而无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的配子， A正确； B、染色体结构变异会导致基因的数目和排列顺序发生改变，基因突变可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变， B正确； C、基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合规律，后代表现型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，现杂交后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16，C正确； D、八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是单倍体，含有普通小麦的3个染色体组和黑麦的1个染色体组，在减数分裂联会时会发生紊乱，不能产生正常的配子，因此不可育，D错误。 故选D。 10. DNA甲基化调控主要是通过调节DNA甲基化转移酶（DNMTs）的活性和表达水平而实现的, DNA甲基化可能使抑癌基因无法表达, 从而促使癌症的发生和恶化。调控简图如下，以下有关叙述正确的是（ ） A. 神经细胞已经高度分化，一般不再分裂，故DNA不存在甲基化 B. 甲基化直接抑制抑癌基因的翻译，从而使基因无法控制合成相应的蛋白质 C. 甲基化会改变DNA分子的化学元素组成和碱基中嘌呤的比例 D. 人体肌细胞中与血红蛋白合成有关的基因可能被甲基化 【答案】D 【解析】 【分析】甲基化，是指从活性甲基化合物上将甲基催化转移到其他化合物的过程，可形成各种甲基化合物，或是对某些蛋白质或核酸等进行化学修饰形成甲基化产物。在生物系统内，甲基化是经酶催化的，这种甲基化涉及重金属修饰、基因表达的调控、蛋白质功能的调节以及核糖核酸加工。 【详解】A、DNA甲基化调控主要是通过调节DNA甲基化转移酶（DNMTs）的活性和表达水平而实现的，高度分化的细胞也可发生转录和翻译，也可以发生甲基化，A错误； B、甲基化直接抑制抑癌基因的转录，从而使基因无法控制合成相应的蛋白质，B错误； C、DNA甲基化在DNA上添加了甲基（-CH3），组成DNA的化学元素为C、H、O、N、P，因此甲基化不会改变DNA分子的化学元素组成，也不会改变碱基中嘌呤的比例，C错误； D、血红蛋白合成有关的基因只能在红细胞中表达，人体肌细胞中与血红蛋白合成有关的基因可能被甲基化，因此肌肉细胞中不能合成血红蛋白，D正确。 故选D。 11. 关于图甲、乙、丙的说法，错误的是（ ） 甲 乙 丙 A. 图甲所示过程相当于图丙的⑥过程，主要发生于细胞核中 B. 若图甲的①中A占23%、U占25% ，则对应DNA片段中A占24% C. 图乙所示过程相当于图丙的⑨过程，所需原料是氨基酸 D. 正常情况下，图丙中在动、植物细胞中都不可能发生的是⑥⑦⑧过程 【答案】D 【解析】 【分析】分析图甲：图甲表示以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程，其中①表示RNA； 分析图乙：图乙表示翻译过程，其中②是mRNA，④是肽链，③是核糖体； 分析图丙：图丙表示中心法则，其中表示⑤是DNA的复制，⑥表示转录过程，⑦表示逆转录过程，⑧表示RNA的复制过程，⑨表示翻译过程。 【详解】A、图甲所示过程是转录，图丙的⑥过程也是转录，转录主要发生于细胞核中，A正确； B、若图甲的①中A占23%、U占25%，则对应DNA片段中A+T=23%+25%=48%，可知A=T=24%，B正确； C、图乙所示过程为翻译，图丙的⑨过程也为翻译，翻译所需原料是氨基酸，C正确； D、正常情况下，动、植物细胞中能发生图丙中⑥过程（转录），D错误。 故选D。 【点睛】本题结合图解，考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善，能准确判断图中各过程的名称，再结合所学的知识准确判断各选项。 12. 下列关于探究遗传物质的几个经典实验的叙述中，正确的是（ ） A. 将S型细菌的DNA注入小鼠体内，从小鼠体内能提取出S型细菌 B. 肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的“转化因子” C. 用被、同时标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，证明了DNA是遗传物质 D. 用被标记的噬菌体去侵染标记的细菌，释放的每一个子代噬菌体均含和 【答案】B 【解析】 【详解】A、肺炎链球菌的转化需要S型细菌的DNA与R型活细菌共同作用，仅将S型细菌的DNA注入小鼠体内，没有R型活细菌，无法发生转化，不能提取到S型细菌，A错误； B、肺炎链球菌体外转化实验中，艾弗里等人将S型细菌的DNA、蛋白质、多糖等物质分开，分别与R型活细菌混合培养，只有加入S型细菌DNA的组中出现了S型细菌，证明了DNA是肺炎链球菌的“转化因子”，B正确； C、噬菌体侵染大肠杆菌实验需要分别用32P标记DNA、35S标记蛋白质的两组噬菌体进行实验，若同时标记两种元素，无法判断进入大肠杆菌的是哪种物质，不能得出DNA是遗传物质的结论，C错误； D、DNA为半保留复制，32P标记的是亲代噬菌体的DNA，子代噬菌体中只有部分含有32P；合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料全部来自被35S标记的细菌，因此所有子代噬菌体均含35S，并非每一个子代噬菌体均含32P，D错误。 13. 白化病是常染色上隐性基因（a）控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体上隐性基因（b）控制的遗传病。某家系遗传系谱图如下。则III-1的基因型是AaXBXb的概率是（ ） A. 3/20 B. 3/40 C. 1/4 D. 1/8 【答案】A 【解析】 【分析】根据题干信息和图形分析，已知白化病是常染色体上隐性基因（a）控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体上隐性基因（b）控制的遗传病，由于Ⅱ-1患白化病和色盲两种遗传病，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。 【详解】白化病是常染色体上隐性基因（a）控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体上隐性基因（b）控制的遗传病，由于Ⅱ-1患白化病和色盲两种遗传病，图中Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，对于白化病来说则Ⅱ-2基因型为2/3Aa，1/3AA，对于红绿色盲来说，Ⅱ-2基因型为1/2XBXb，1/2XBXB；又因为Ⅰ-3号患白化病，则Ⅱ-3基因型为AaXBY，III-1两病均不患且为女性，因此III-1的基因型是Aa的概率为（1/3×1/2+ 2/3×1/2）÷（1－2/3×1/4）=3/5，III-1的基因型是XBXb的概率为=1/4，故III-1的基因型是AaXBXb=3/5×1/4=3/20。 故选A。 14. 一个基因型为的精原细胞，在减数分裂过程中，产生了一个的精细胞，正常情况下，另外三个精细胞的基因型分别是（ ） A. 、Y、Y B. 、aY、aY C. 、Y、Y D. 、aY、aY 【答案】D 【解析】 【分析】精子的形成过程： （1）精原细胞经过减数分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞； （2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞； （3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞； （4）精细胞经过变形→精子。 【详解】一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个基因型为AXb的精细胞，由于减数第二次分裂过程发生的是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体而后进入不同的细胞形成的，因此由同一个次级精母细胞产生的精细胞的基因型是相同的，因此还有一个与该精细胞基因型相同的细胞，另外的两个精细胞是由另一个次级精母细胞经过分裂产生的，又知由同一个精原细胞分裂产生的两个次级精母细胞的基因型之间是互补关系可推测另外一个次级精母细胞的基因型为aaYY，由此产生的另外两个精细胞的基因型可表示为aY；即与基因型为AXb 的精细胞，同时产生的另外三个精细胞的基因型分别是AXb 、aY、aY，即D正确。 故选D。 15. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的有几项（ ） ①兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状 ②在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等 ③不同环境下，基因型相同，表型不一定相同 ④A 和A、d 和b 不属于等位基因，C 和c 属于等位基因 ⑤后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 ⑥检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法 ⑦通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 A. 2 项 B. 3 项 C. 4 项 D. 5 项 【答案】C 【解析】 【分析】1、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型。 2、基因分离定律的实质：在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 3、等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因。 【详解】①相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型，所以兔的白毛与黑毛是相对性状，狗的卷毛与短毛不是相对性状，①错误； ②由于雌雄配子数目不等，所以在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等，②正确; ③表型会受到环境和基因的共同影响，故不同环境下，基因型相同的，表型不一定相同，③正确； ④等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因，A和A属于相同基因、d和b属于不同基因，C和c属于等位基因，④正确； ⑤杂合子自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离，⑤错误； ⑥检测动物是否为纯合子，可以用测交方法，⑥正确； ⑦通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个成对基因中的一个，而不是只含一个基因，⑦错误。 综上所述一共有4项正确，C正确。 故选C。 二、选择题：本题共5题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分 16. 人类镰状细胞贫血是由常染色体上的显性基因突变为隐性基因导致的。显性纯合子的血红蛋白正常，个体不患病：杂合子既有正常的血红蛋白又有异常的血红蛋白，个体不患病；隐性纯合子血红蛋白异常，个体患病。在疟疾流行的某地区，人群中杂合子的比例是最高的。下列叙述正确的是（　　） A. 变异的有害或有利可能是相对的 B. 在疟疾流行地区杂合子的性状为最有利性状 C. 该地区相关基因频率与其他地区不同，说明存在地理隔离 D. 如果消灭该地区的疟疾，则该地区人群中相关基因频率会发生改变 【答案】ABD 【解析】 【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变．突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成．在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、变异的有害或有利可能是相对的，这取决于环境条件，A正确； B、由题干信息可知：在疟疾流行地区，人群中杂合子的比例是最高的，说明杂合子的性状为适应环境，是最有利性状，B正确； C、该地区相关基因频率与其他地区不同，是自然选择的结果，地区与其他地区依然可以交流，不存在地理隔离，C错误； D、如果消灭该地区的疟疾，则环境条件发生了改变，该地区人群中相关基因频率会发生改变，因为自然选择决定生物进化方向，D正确。 故选ABD。 17. ①②③④分别表示不同的变异类型、基因A、a仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述错误的是（　　） A. 图①的变异类型常发生在减数分裂形成配子的过程中 B. 图②是非同源染色体之间交换部分片段，不能用光学显微镜观察到 C. 图③中发生的变异可引起染色体中某一片段缺失 D. 图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失 【答案】BCD 【解析】 【分析】题图分析：图中①的互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组；②中的互换发生在非同源染色体之间，属于染色体变异；③中碱基对增添，属于基因突变；④中染色体多了一段或少了一段，属于染色体变异。 【详解】A、图①的变异类型是基因重组，常发生在减数分裂形成配子的过程中（减数第一次次分裂前期），A正确； B、图②是非同源染色体之间交换部分片段，属于染色体结构变异，即易位，能用光学显微镜观察到，B错误； C、图③发生了碱基对的插入或缺失，属于基因突变，一般不会导致染色体片段的缺失，C错误； D、由于图④中两条染色体哪一条是正常的未知，故图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复，D错误。 故选BCD。 18. 如下图表示基因的作用与性状的表现之间的关系，下列相关叙述不正确的是（ ） A. 过程①、②共同体现了遗传信息的表达功能 B. 密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上 C. 胰岛素的A、B两条肽链是由一个基因编码的，该基因的两条DNA单链分别编码A、B两条肽链 D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 【答案】ACD 【解析】 【分析】分析图形：①表示转录过程，是DNA转录形成RNA的过程；③表示翻译，是RNA形成蛋白质的过程。基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】A、基因表达指的是基因控制蛋白质合成的过程，包括①转录和③翻译，即过程①、③共同体现了遗传信息的表达功能，A错误； B、密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上，二者能进行碱基互补配对，B正确； C、胰岛素基因的两条DNA单链中只有一条能作为模板转录形成mRNA，再以mRNA为模板翻译形成蛋白质，胰岛素A、B两条肽链是蛋白酶对肽链再加工后形成的，C错误； D、甲基化是表观遗传的一种类型，被甲基化的DNA片段中遗传信息不变，D错误。 故选ACD。 19. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 红绿色盲在女性群体中的发病率高于男性群体 B. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病 C. 若某遗传病的发病率在男女中相同，则该病为显性遗传病 D. 通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以对其进行检测和预防 【答案】BD 【解析】 【分析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，单基因遗传病和多基因遗传病的原理是基因突变，在显微镜下观察不到，染色体异常遗传病的原理是染色体变异，可以在显微镜下观察。 【详解】A、若用A、a表示红绿色盲相关基因，则红绿色盲基因型男性中有两种XAY和XaY，患者基因型为XaY，而女性有XAXA、XAXa和XaXa三种，患者基因型为XaXa，所以红绿色盲在男性群体中的发病率高于女性群体的，A错误； B、人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，B正确； C、若某遗传病的发病率在男女中相同，则为常染色体遗传病，可能为显性遗传，也可能为隐性遗传，C错误； D、通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，D正确。 故选BD。 20. 下图表示某二倍体生物细胞分裂图像，下列说法正确的是（ ） A. 图①③为有丝分裂，图②④为减数分裂 B. 减数第二次分裂前的间期通常会发生DNA的复制 C. 图③中的染色体、染色单体、核DNA数之比为1：2：2，此时期也是观察染色体形态和数目的最佳时期 D. 图④中含两个染色体组 【答案】ACD 【解析】 【分析】分析题图：①细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；②细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、①细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；②细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，故图①③为有丝分裂，图②④为减数分裂，A正确； B、减数第一次分裂前的间期通常会发生DNA的复制，减数第二次分裂前的间期不会发生DNA的复制，B错误； C、③细胞处于有丝分裂中期，此时染色体形态稳定、数目清晰，为观察染色体形态和数目的最佳时期，图③中的染色体、染色单体、核DNA数之比为1：2：2，C正确； D、④细胞处于减数第二次分裂后期，含两个染色体组，D正确。 故选ACD。 三、非选择题：本题共5小题，共52分 21. 高度近视与遗传、环境因素均有关。研究发现，COL2A1基因编码的Ⅱ型胶原纤维是玻璃体的核心结构成分，若该基因编码序列的第148个碱基鸟嘌呤丢失，会导致玻璃体胶原纤维结构紊乱，引发玻璃体液化、塌陷，进而造成眼轴被动拉长和视网膜损伤，诱发高度近视。 （1）据题干信息可知，引起上述高度近视的变异类型为____________。 （2）Ⅱ型胶原纤维的化学本质是____________。 （3）COL2A1基因表达形成Ⅱ型胶原纤维，需经历下图所示____________过程。（编号选填）。 （4）下表为某学校高度近视学生家系调查结果。 双亲性状 调查的家庭数 子女总人数 子女高度近视人数 男 女 双亲均正常 183 183 0 0 母方高度近视，父方正常 51 51 15 13 父方高度近视，母方正常 34 34 10 6 双方高度近视 14 14 5 4 总计 282 282 30 23 据此判断高度近视的遗传方式是___________。 A. 常染色体隐性遗传 B. 伴X染色体显性遗传 C. 常染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 如图为某高度近视患者及其父母的系谱图。 （5）若COL2A1基因用C/c表示，则1号的基因型可能是___________，卵巢内的次级卵母细胞基因组成可能是___________，产生的卵细胞基因组成可能是___________（编号选填）。 ①C②c③CC④Cc⑤cc （6）1号正在孕育二胎，为避免生下高度近视患儿，可采取的预防措施有___________。 A. 性别鉴定 B. B超检查 C. 基因检测 D. 染色体分析 （7）3号婚前进行了视力矫正，恢复了正常视力。3号与视力正常的女性婚配，其后代患高度近视的概率为___________。 （8）结合题意及所学知识，关于高度近视的预防措施，下列说法正确的是___________。 A. 有高度近视家族史的人群可进行遗传咨询，评估子代患病风险 B. 增加户外活动时间、减少近距离用眼，可降低高度近视的发病概率 C. 高度近视完全由基因决定，无法通过后天干预预防发病 D. 定期进行视力检查，可实现高度近视的早发现、早干预 【答案】（1）基因突变 （2）蛋白质 （3）②③ （4）C （5） ①. ③④    ②. ③④⑤ ③. ①② （6）C （7）1/2  （8）ABD 【解析】 【小问1详解】 题干指出高度近视患者COL2A1基因编码序列第148个碱基鸟嘌呤丢失，导致结构紊乱，属于基因内部碱基对缺失，是基因突变。 【小问2详解】 Ⅱ型胶原纤维是由基因COL2A1编码产生的，属于蛋白质。 【小问3详解】 图示：①DNA复制，②转录，③翻译，④逆转录，⑤RNA复制，⑥翻译。 COL2A1基因表达形成Ⅱ型胶原纤维包括转录（②）和翻译（③）。 【小问4详解】 双亲高度近视，后代子女会出现患病和正常，说明为显性遗传病，父方高度近视，母方正常，后代男性有患病，女性有正常，排除伴X染色体显性遗传，则该病为常染色体上显性遗传。 【小问5详解】 该病为常染色体上显性遗传，1号是患者，基因型为CC或Cc。初级卵母细胞基因型为CCCC或CCcc，经过减数分裂，同源染色体分离，非同源染色体自由组合后，分别可产生CC或cc的次级卵母细胞，若基因型为CCcc的初级卵母细胞在减数第一次分裂的四分体时期发生了互换，则会产生Cc的次级卵母细胞，故卵巢内的次级卵母细胞基因型组成可能为③④⑤，则产生的卵细胞基因组成可能是C或c，即①和②。 【小问6详解】 该病属于常染色体显性遗传病，不会出现性状与性别相关联 ，性别鉴定无效，B超无法检测基因型，染色体分析不能识别基因型，基因检测可直接确认胎儿是否携带致病等位基因，C正确。 【小问7详解】 3号婚前进行了视力矫正，恢复了正常视力，其基因型仍为Cc，3号与视力正常的女性婚配cc，其后代患高度近视的概率为1/2。 【小问8详解】 A、有家族史者可遗传咨询 ，科学备孕 ，可降低发病风险，A正确 ；B、增加户外活动、减少近距离用眼，环境干预降低发病概率，B正确 ；C、生物的性状取决于环境和基因型，C错误；D、定期视力检查 ，早发现早干预，D正确。 22. 图1中甲是果蝇体细胞示意图，乙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为。图2是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示不同的生理过程。回答下列问题： （1）由图1甲细胞可知果蝇的体细胞中含有____________条染色体，一个染色体组中有____________条染色体，图甲果蝇减数分裂产生的配子中，不考虑基因突变和染色体变异，含BC基因的配子所占比例为____________。 （2）图1乙细胞的名称是____________。其对应图2中的____________（用字母表示）段，乙细胞中有____________个核DNA分子，图2Ⅱ、Ⅲ过程中发生染色体数目加倍的原因分别是____________，___________；在Ⅲ过程中，细胞中始终满足染色体数:核DNA分子数=1:1的时期是____________（用字母表示）段。 （3）实验过程中，发现一只雄性果蝇（XBY）与一只雌性果蝇（XbXb）的后代中，有一只基因型为XBXbY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致，若不考虑基因突变，该亲本产生配子时发生异常的时期对应图2中____________（用字母表示）段，具体的原因是____________（写出具体的异常分裂过程）。 【答案】（1） ①. 8      ②. 4   ③. 1/4 （2） ①. 初级精母细胞 ②. ab   ③. 8 ④. （精子和卵细胞发生）受精作用 ⑤. 着丝粒分裂 ⑥. fg （3） ①. ab ②. 亲本雌性果蝇减数分裂过程正常，但亲本雄性果蝇在减数分裂Ⅰ过程中，X和Y这对同源染色体没有分离，进入到同一个次级精母细胞中，但减数分裂Ⅱ正常 【解析】 【小问1详解】 由图1甲细胞是果蝇体细胞，含有8条染色体，有2个染色体组，一个染色体组中有4条染色体，图甲基因型为BbCcXDYd，在减数分裂产生的配子中，不考虑基因突变和染色体变异，含BC基因的配子所占比例为1/2×1/2=1/4。 【小问2详解】 图1乙细胞同源染色体移向两极，为减数分裂Ⅰ后期的初级精母细胞，对应图2中的ab段，乙细胞中有8个核DNA分子，图2Ⅱ过程中发生染色体数目加倍的原因是（精子和卵细胞发生）受精作用；Ⅲ过程中发生染色体数目加倍的原因是在有丝分裂的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。Ⅲ表示有丝分裂过程中染色体变化，该过程中，细胞中始终满足染色体数：核DNA分子数=1：1的时期是有丝分裂后期，对应fg段。 【小问3详解】 实验过程中，发现一只雄性果蝇（XBY）与一只雌性果蝇（XbXb）的后代中，有一只基因型为XBXbY的变异个体。具体的原因之一可能是亲本雄性果蝇在减数分裂Ⅰ过程中，X和Y这对同源染色体没有分离，进入到同一个次级精母细胞中，但减数分裂Ⅱ正常，产生了一个XBY精子，该亲本产生配子时发生异常的时期对应图2中ab段。 23. 下图是某细胞内部分生理过程示意图 （1）上图所示生理过程中酶A是____________酶B是____________酶C是____________ （2）已知过程②产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链上对应的区段中胞嘧啶占29%，胸腺嘧啶占35%，则DNA中对应区段中鸟嘌呤所占的比例为____________。 （3）大多数生物翻译时，起始密码子为AUG或GUG，在下图所示的某mRNA部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子是____________（填序号）。 （4）为验证DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在15 N培养液中培养若干代，再将其转移到14 N培养液中培养，在不同时刻分别收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA条带的位置。下图表示几种可能的离心结果，则： ①在整个实验中出现了甲、乙、丙三种条带，证明DNA的复制方式是___________。 ②若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中含胸腺嘧啶350个，则该大肠杆菌增殖三代，子代中含的DNA分子占___________，第三次复制需要消耗___________个胞嘧啶脱氧核苷酸。 【答案】（1） ①. DNA聚合酶 ②. 解旋酶 ③. RNA聚合酶  （2）20% （3）2 （4） ①. 半保留复制 ②. 1/4  ③. 2600 【解析】 【小问1详解】 过程①是DNA复制，酶B负责解开DNA双螺旋结构，所以酶B是解旋酶； 酶A在DNA复制里负责合成新的DNA链，所以酶A是DNA聚合酶；过程②表示转录，转录过程需要RNA聚合酶，所以酶C是RNA聚合酶。 【小问2详解】 根据碱基互补配对， mRNA中G+U=模板链中C+A=54%，已知模板链中 C=29%，因此模板链中A=54%−29%=25%；又模板链中T=35%，则模板链A+T=25%+35%=60%，双链DNA中A+T占比等于单链中A+T占比，因此双链中A+T=60%， G+C=40%，且G=C，故G占比为20%。 【小问3详解】 翻译方向为从左向右，密码子由3个碱基组成，已知0是谷氨酸密码子，向左每3个碱基为一个密码子反向推导，可得起始密码子（GUG）对应序号2。 【小问4详解】 ①初始DNA双链全为15N（重带，丙位置），复制1代全为15N/14N杂合DNA（中带，乙位置），复制2代出现15N/14N杂合DNA和全14NDNA（轻带，甲位置），同时出现三种条带，证明DNA复制为半保留复制。 ②DNA复制三代共得到8个子代DNA，只有2个子代DNA含亲代的15N链，因此含15N的DNA占 2/8=1/4。该DNA共1000碱基对，T=350个，计算得一个DNA含胞嘧啶C=（2000-350×2）÷2=650个；第三次复制新合成4个DNA，因此需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸650×23-1=2600个。 24. 果蝇的长翅和残翅由基因A/a控制，直毛和分叉毛由基因B/b控制。现用一对长翅分叉毛雄果蝇和残翅直毛雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄个体相互交配得到F2，F2性状如下表所示，请回答下列有关问题： 长翅直毛 长翅分叉毛 残翅直毛 残翅分叉毛 雌果蝇 302 0 101 0 雄果蝇 152 149 51 50 （1）亲本果蝇的基因型是_______。F2长翅直毛雌果蝇杂合子基因型及比例是______________。 （2）现有一群长翅雄果蝇，与残翅雄果蝇交配，后代表型及比例是长翅:残翅=5:1，则该雄果蝇中长翅纯合子占_______。 （3）现在F1中发现一只残翅雌果蝇，推测其原因可能是基因突变或染色体上相关基因缺失。已发现控制该性状的基因都缺失时果蝇不能存活。为探究该突变体的形成原因，将该雌果蝇与亲本中长翅雄果蝇交配得到F1，F1雌雄个体相互交配得F2，观察、统计F2表型及比例，若F2______________，则该果蝇形成的原因是基因突变；若F2______________，则该果蝇形成的原因是染色体结构变异。 （4）研究发现某长翅直毛雌果蝇的X染色体上有一隐性纯合致死基因d，将该果蝇与长翅直毛雄果蝇交配，后代表型及比例是长翅直毛雌果蝇:长翅分叉毛雄果蝇:残翅直毛雌果蝇:残翅分叉毛雄果蝇=6:3:2:1，则基因d与基因_______（填“A”或“a”或“B”或“b”）位于同一条染色体上。 【答案】（1） ①. AAXbY和aaXBXB ②. AAXBXb:AaxBXB:AaXBXb=1:2:2 （2）2/3 （3） ①. 长翅：残翅=3：1 ②. 长翅：残翅=4：1 （4）B 【解析】 【分析】两对相对性状分开分析，子代长翅和残翅在雌雄果蝇中都为3：1，说明基因在常染色体上，亲本都是Aa；雌果蝇中只有直毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1,说明基因在X染色体上，亲本基因型为XBXb×XBY。 【详解】(1)由于F2中雌果蝇中没有分叉毛类型，说明该性状与性别相关联，控制性状的基因位于X染色体上，且F2中两对相对性状发生了重新组合，因此是遵循自由组合定律，且长翅：残翅=3：1，长翅为显性，直毛：分叉毛=3：1，直毛为显性，因此亲本中雄性个体为AAxbY，雌性个体为aaXBxB；F1的基因型为AaxBxb和AaXBY，F2中直毛雌性个体的基因型有 AAXBXB，AAXBxb、AaXBXB、AaXBxb四种，其中杂合子及比例为AAXBxb： AaxBxB： AaXBxb=1：2：2。 (2)长翅果蝇与残翅果蝇杂交，子代中长翅与残翅比例为5：1，其中残翅来自于杂合子测交的结果，推测方法是5：1中的1/6：1/6来自于杂合子测交，另外的4/6来自于纯合子AA与aa杂交，因此AA占2/3，Aa占1/3。 (3)F1的正常情况下是Aa(仅考虑翅形)，若是基因突变则基因型为aa，因此与亲本长翅杂交，F1代的基因型为Aa，F2的基因型为AA：Aa：aa=1：2：1，表现型为长翅：残翅=3： 1；若残翅出现的原因是染色体结构变异，则基因型为a0，因此与亲本长翅杂交，F1的基因型是Aa和A0，雌雄相互交配，F2代中基因型为 AA:Aa: A0:aa:a0:00=4：4：4：1: 2：1，00不能存活，因此长翅：残翅=4：1。 (4)由该果蝇与长翅直毛雄果蝇交配，后代表型及比例是长翅直毛雌果蝇:长翅分叉毛雄果蝇:残翅直毛雌果蝇:残翅分叉毛雄果蝇=6:3:2:1，可推出该果蝇与长翅直毛雄果蝇的基因型为AaXBXb、AaXBY,后代中基因型为AAXBY、AaXBY、aaXBY的个体死亡，所以基因d与基因B位于同一条染色体上。 25. 牵牛花是一年生草本植物，夏秋季常见，鲜艳的颜色和香味会吸引蜜蜂等昆虫采食花蜜，帮助其完成传粉。某种牵牛花颜色由A/a、B/b两对基因共同控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因的表达效果只会淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同）。请结合下表回答问题： 基因组合 A_Bb A_bb A_BB或aa_ 花的颜色 粉色 红色 白色 （1）A和a是一对_____________________ （2）若某公园移栽了多株白色牵牛花，则下一年牵牛花的花色有___________。 （3）假设A/a、B/b两对基因在染色体上的位置有三种类型，请结合下图信息，在方框中画出未给出的类型____________。 为探究这两对基因的位置及遗传特点，现选用粉色牵牛花植株（AaBb）进行自交实验。操作步骤：牵牛花植株自交→观察、统计子代植株花的颜色及比例。 预测实验现象，分析得出结论（不考虑染色体互换）： a．若子代植株的花色表型及比例为（ ），则两对基因的分布属于图中第一种类型，其遗传符合基因的（ ）定律； b．若子代植株的花色表型及比例为（ ），则两对基因的分布属于图中第二种类型； c．若子代植株的花色表型及比例为（ ），则两对基因的分布符合图中第三种类型 【答案】（1）等位基因 （2）粉色、白色 （3） ①. ②. 粉色：红色：白色=6：3：7    ③. 自由组合 ④. 粉色：白色=1：1 ⑤. 粉色：红色：白色=2：1：1 【解析】 【小问1详解】 A/a是位于同源染色体上的一对等位基因。 【小问2详解】 白色的基因型是A_BB或aa_ _，后代可以出现A_BB、aa_ _和A_Bb基因型，不会出现A_bb基因型，故移栽了多株白色牵牛花，则下一年牵牛花的花色有粉色、白色。 【小问3详解】 两对基因的存在情况可能有三种：①两对基因分别位于两对同源染色体上②两对基因位于一对同源染色体上，并且A和B连锁③两对基因位于一对同源染色体上，并且A和b连锁，此时需分情况讨论，第二种类型如图所示：。 a、若两对基因的分布属于图中第一种类型，两对基因在两对同源染色体上，符合基因自由组合定律，基因型为AaBb的植株自交，后代的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表现型及比例为粉色：红色：白色=6：3：7； b、若两对基因的分布属于图中第二种类型，则AaBb产生的配子的类型及比例是AB：ab=1：1，自交后代的基因型及比例是AABB：AaBb：aabb=1：2：1，其中AABB、aabb表现为白色，AaBb表现为粉色，粉色：白色=1：1； c、若两对基因的分布符合图中第三种类型，则AaBb产生的配子是Ab：aB=1：1，自交后代的基因型及比例为AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，表现型及比例为粉色：红色：白色=2：1：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $