精品解析:黑龙江省绥化市第二中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题
2026-07-19
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 黑龙江省 |
| 地区(市) | 绥化市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.38 MB |
| 发布时间 | 2026-07-19 |
| 更新时间 | 2026-07-19 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-19 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58879247.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
绥化市第二中学2025—2026学年度下学期
期末考试
生物学科试卷
考试时间:75分钟 试卷分值:100分
一、单项选择题(15小题,每小题2分,共30分)
1. 玉米和豌豆都是常见的遗传实验材料,下列相关叙述正确的是( )
A. 玉米和豌豆都能自花传粉,完成自交
B. 同一株豌豆的雌蕊和雄蕊,其性染色体组成不同
C. 豌豆杂交实验中,在开花后进行去雄和授粉
D. 豌豆的杂交实验中,需要通过套袋来防止外来花粉的干扰,玉米也同样需要
【答案】D
【解析】
【详解】A、玉米是单性花、雌雄同株植物,只能进行异花传粉,无法完成自花传粉,只有豌豆是自花传粉植物,A错误;
B、豌豆是雌雄同株的两性花植物,不存在性染色体,同一株豌豆的所有体细胞染色体组成均相同,B错误;
C、豌豆是闭花授粉植物,开花时已经完成了自花授粉,因此杂交实验的去雄操作需要在开花前的花蕾期完成,C错误;
D、杂交实验中,套袋操作的目的是防止外来花粉的干扰,豌豆和玉米的杂交实验在去雄、授粉后都需要进行套袋处理,D正确
2. 某人研究两对相对性状的豌豆杂交,对其子代的表型作出统计结果如图,则亲本的基因组成为( )
A. YyRr×yyrr B. YyRr×YyRr C. YyRr×Yyrr D. yyRr×YyRr
【答案】D
【解析】
【分析】据图分析可知,圆粒:皱粒=3:1,黄色:绿色=1:1。
【详解】分析题图信息可知,两豌豆杂交,后代中性状的分离比是圆粒∶皱粒=3∶1,符合杂合子自交的分离比,所以亲本应为Rr×Rr;黄色∶绿色=1∶1,符合测交分离比,亲本组合应为Yy×yy,所以亲本的基因组成为YyRr×yyRr,ABC错误,D正确。
故选D。
3. 兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制,分别用C/c和G/g表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交,F1全为灰兔,F1雌雄交配得到的F2中,灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4。已知当基因C和G同时存在时个体表现为灰兔,无基因C有基因G时个体表现为黑兔。下列相关说法错误的是( )
A. 亲本的基因型是CCGG×ccgg或CCgg×ccGG
B. C/c与G/g两对等位基因的遗传相互独立
C. F2白兔中的杂合子占1/2
D. 若F2黑兔与白兔杂交,其子代三种毛色都可出现
【答案】A
【解析】
【详解】AB、根据题意可知,灰兔为C_G_,黑兔为ccG_,白兔为C_gg和ccgg;F2出现9:3:4的性状分离比,说明F1为双杂合CcGg,两对等位基因遵循自由组合定律。纯种灰兔需同时含C、G基因,纯合基因型仅为CCGG,要得到F1CcGg,纯种白兔亲本只能为ccgg;组合CCgg×ccGG中ccGG为黑兔,不符合题干“纯种灰兔与纯种白兔杂交”的前提,A错误,B正确;
C、F2白兔共4份,基因型包括1份CCgg、2份Ccgg、1份ccgg,其中杂合子仅Ccgg,占比为1/2,C正确;
D、F2黑兔基因型为ccG_(含ccGG、ccGg),白兔基因型包括C_gg、ccgg,若选择ccGg(黑兔)与Ccgg(白兔)杂交,子代可同时出现灰兔(CcGg)、黑兔(ccGg)、白兔(Ccgg、ccgg)三种毛色,D正确。
4. 下图是某动物的部分细胞分裂示意图。下列分析正确的是( )
A. 甲、丙细胞不可能来自同一个体
B. 甲、乙细胞不可能来自同一个体
C. 乙、丙细胞不可能来自同一个体
D. 丙细胞分裂时可发生基因重组
【答案】B
【解析】
【详解】ABC、甲表示次级卵母细胞,乙表示初级精母细胞,丙可以表示极体或次级精母细胞,甲、丙细胞可来自同一雌性个体,甲、乙细胞不可能来自同一个体,乙、丙细胞可能来自同一雄个体,B正确,AC错误;
D、减数分裂Ⅱ后期不会发生基因重组,D错误。
故选B。
5. 下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的叙述,正确的是( )
A. 女性患者与正常男性婚配的后代中;女儿都患病,儿子都正常
B. 男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C. 表现正常的夫妇,性染色体也可能携带致病基因
D. 双亲均患病时,儿子患病的概率可能小于女儿
【答案】D
【解析】
【分析】X染色体显性遗传病的特点为:女性患者多于男性,男性患者的致病基因只能从母亲传来,且会传给所有女儿。正常女性不携带显性致病基因。
【详解】A、女性患者若为杂合体(如XᴰXᵈ),与正常男性(XᵈY)婚配,女儿有50%概率患病(XᴰXᵈ),儿子有50%概率患病(XᴰY)。因此“女儿都患病,儿子都正常”错误,A错误;
B、男性患者(XᴰY)的Xᴰ必传给女儿,Y传给儿子。若配偶正常(XᵈXᵈ),女儿全患病(XᴰXᵈ),儿子全正常(XᵈY)。因此“子女各有1/2患病”错误,B错误;
C、表现正常的夫妇,男性为XᵈY,女性为XᵈXᵈ,均不含显性致病基因。显性致病基因携带者必为患者,C错误;
D、若双亲均患病且母亲为杂合体(XᴰXᵈ),父亲为XᴰY,则女儿必患病(XᴰXᴰ或XᴰXᵈ),儿子有50%概率患病(XᴰY或XᵈY)。此时儿子患病概率(50%)小于女儿(100%),D正确。
故选D。
6. 如图表示一个正在分裂的基因型为AAXBY的动物细胞,图示为染色体(用数字表示)及所带部分基因(用字母表示)情况。下列相关叙述错误的是( )
A. 该图可表示有丝分裂前期,2号和4号染色体为同源染色体
B. 该图细胞除2号染色体外其余染色体均含染色单体
C. 该细胞仅发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换不能出现1号染色体上的现象
D. 若该细胞正常分裂至减数分裂Ⅱ后期,染色体数目与图中细胞相同
【答案】B
【解析】
【详解】A、分析图可知,1和3是一对同源染色体,2号和4号染色体为另一对同源染色体(X和Y染色体),该时期染色体散乱排布,没有出现联会配对现象,可表示有丝分裂前期细胞,A正确;
B、2号染色体为端着丝粒染色体,该图细胞中的所有染色体均含染色单体,B错误;
C、由于细胞的基因型为AAXBY,因此1号染色体上a的来源是基因突变的结果,该细胞仅发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换不能出现1号染色体上的现象,C正确;
D、若该细胞正常分裂至减数第二次分裂后期,由于减数第一次分裂完成后染色体数目减半,在减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍,与体细胞中染色体数目一致,也与图中细胞染色体数目相同,D正确。
7. 有关基因、DNA、染色体的叙述,正确的是( )
A. 对于细胞生物而言,基因是有遗传效应的DNA片段,都位于染色体上
B. 位于非同源染色体上的基因都是非等位基因,一定控制不同性状
C. 碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性
D. 染色体是DNA的主要载体,每一条染色体上都只有一个DNA分子
【答案】C
【解析】
【详解】A、对于细胞生物而言,基因是有遗传效应的DNA片段表述正确,但真核生物的线粒体、叶绿体中也存在基因,原核生物没有染色体结构,基因不位于染色体上,因此基因并非都位于染色体上,A错误;
B、位于非同源染色体上的基因都是非等位基因,但非等位基因可能共同控制同一性状,并非一定控制不同性状,B错误;
C、碱基排列顺序的千变万化是DNA分子多样性的直接原因,该表述符合DNA分子多样性的定义,C正确;
D、染色体是DNA的主要载体表述正确,但染色体复制后、着丝粒分裂前,一条染色体上含有2个DNA分子,因此并非每一条染色体上都只有1个DNA分子,D错误。
8. 下列关于赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述,正确的是( )
A. 子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌
B. 用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,搅拌不充分会导致上清液放射性显著升高
C. 用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,保温时间越长,上清液放射性越低
D. 实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体,再用该噬菌体去侵染大肠杆菌
【答案】A
【解析】
【详解】A、T₂噬菌体的S元素仅存在于蛋白质外壳中,噬菌体侵染大肠杆菌时,蛋白质外壳不进入大肠杆菌,子代噬菌体的蛋白质均以大肠杆菌内的氨基酸为原料合成,因此子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌,A正确;
B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体外壳与大肠杆菌分离,若搅拌不充分,部分蛋白质外壳会随大肠杆菌进入沉淀物,导致上清液放射性降低,沉淀物放射性升高,B错误;
C、32P标记的是噬菌体的DNA,若保温时间过长,大肠杆菌会裂解,释放出子代噬菌体,离心后子代噬菌体进入上清液,会导致上清液放射性升高,C错误;
D、噬菌体为病毒,无细胞结构,不能独立在培养基中生存繁殖,需先用含32P的培养基培养大肠杆菌,再用标记的大肠杆菌培养噬菌体,才能得到32P标记的噬菌体,D错误。
9. 某DNA分子片段结构如图所示。该DNA分子有1000个碱基对,碱基A占总数的32%,将该DNA分子在含有15N的培养基中连续复制3次,①③表示化学键。下列叙述不正确的是( )
A. DNA复制时解旋酶作用于③,DNA聚合酶作用于①
B. 该DNA分子中G-C碱基对有360个,A-T碱基对有640个
C. 复制3次后的DNA分子均被15N标记
D. 该DNA分子中碱基和磷酸交替连接,构成基本骨架
【答案】D
【解析】
【详解】A、③是碱基对之间的氢键,解旋酶的作用是断裂氢键使DNA双链解开;①是磷酸二酯键,DNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成来合成DNA子链,A正确;
B、该DNA共有1000个碱基对即2000个碱基,A=T=32%×2000=640个,G=C=(1−64%)×2000÷2=360个,因此A-T碱基对有640个,G-C碱基对数量为360个,B正确;
C、DNA为半保留复制,将原本两条链均含14N的DNA放在含15N的培养基中复制3次,得到的8个DNA分子中,2个DNA同时含14N和15N,剩余6个DNA只含15N,所有DNA分子均被15N标记,C正确;
D、DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成,碱基排列在双螺旋结构的内侧,并非碱基和磷酸交替连接构成基本骨架,D错误。
10. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验,以下相关叙述正确的是( )
A. 在低倍镜视野中观察到的细胞染色体数目都发生了改变
B. 洋葱根尖在冰箱的低温室内诱导48 h,可抑制细胞分裂中染色体的着丝粒分裂
C. 用卡诺氏液固定细胞的形态后,用清水冲洗,用甲紫溶液对染色体染色
D. 低温处理洋葱根尖分生组织细胞,起作用的时期是细胞有丝分裂前期
【答案】D
【解析】
【详解】A、低温诱导只能使部分细胞染色体数目发生改变,且多数细胞处于分裂间期,染色体数目未发生变化,因此低倍镜视野中观察到的细胞染色体数目不都发生改变,A错误;
B、低温可抑制细胞分裂中纺锤体的形成,不抑制着丝粒的分裂,着丝粒可正常分裂使姐妹染色单体分开,B错误;
C、用卡诺氏液固定细胞形态后,需要用体积分数为95%的酒精冲洗,而非清水,C错误;
D、纺锤体形成于细胞有丝分裂前期,低温通过抑制纺锤体的形成发挥作用,因此起作用的时期是细胞有丝分裂前期,D正确。
11. 胃癌是起源于胃黏膜细胞的恶性肿瘤,以胃腺癌最为常见。主要病因包括幽门螺杆菌感染、癌前病变、遗传因素及长期高盐饮食等。高危人群为40岁以上男性、有胃癌家族史、幽门螺杆菌感染者及长期摄入腌制食品者。下列叙述错误的是( )
A. 正常人和患者的DNA上都存在原癌基因和抑癌基因
B. 原癌基因过量表达导致相应蛋白质活性过强可能引起胃黏膜细胞癌变
C. 有胃癌家族史的人容易患胃癌说明该病属于遗传病
D. 高盐饮食中的某种物质可能诱发原癌基因或抑癌基因突变
【答案】C
【解析】
【详解】A、人和动物细胞的染色体上本来就存在原癌基因和抑癌基因,A正确;
B、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的,原癌基因过量表达导致相应蛋白质活性过强可能引起胃黏膜细胞癌变,B正确;
C、有胃癌家族史的人容易患胃癌不能说明癌症属于遗传病,遗传病是指生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生改变而引起的疾病,C错误;
D、高盐饮食中的某种物质如亚硝酸盐可能诱发原癌基因或抑癌基因突变,D正确。
12. 我国利用空间站搭载植物种子进行太空育种。下列相关叙述正确的是( )
A. 与萌发的种子相比,休眠的植物种子更有利于太空育种
B. 从太空返回地球后,没有出现新性状的作物可以直接丢弃
C. 太空诱变育种时,种子发生了基因突变、基因重组和染色体变异
D. 种子在太空中可能会产生新基因,能为该种植物的进化提供原材料
【答案】D
【解析】
【详解】A、萌发的种子细胞分裂活跃,DNA复制时更易受辐射等因素影响,导致基因突变概率更高,休眠种子代谢弱,突变概率低,A错误;
B、未表现新性状的作物可能携带隐性突变基因,需通过种植观察子代性状,不能直接丢弃,B错误;
C、太空诱变育种主要引发基因突变和染色体变异,基因重组需减数分裂,种子未处于生殖阶段,C错误;
D、太空辐射可能诱导产生新基因(如基因突变),为生物进化提供原材料,D正确。
故选D。
13. 下列关于科学史和生物学实验的叙叙述,错误的是( )
A. 孟德尔和摩尔根选取了不同的实验材料,但运用了相同的研究方法,研究遗传规律
B. 根据富兰克林等人的DNA衍射图,沃森和克里克构建了DNA的物理模型
C. 在低温诱导染色体数目变化的实验中,卡诺氏液可以固定细胞形态
D. 应选择红绿色盲的患者家系作为调查对象,计算该病在人群中的发病率
【答案】D
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。
2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、孟德尔和摩尔根都使用了假说—演绎法,来研究生物的遗传规律,A正确;
B、根据富兰克林等人的DNA衍射图,沃森和克里克构建DNA的物理模型,B正确;
C、在低温诱导植物染色体数目的变化实验中,卡诺氏液的作用是固定细胞形态,C正确;
D、研究红绿色盲的发病率要在人群中随机抽样进行调查,研究红绿色盲的遗传方式要在具有色盲患者的家系中进行调查研究,D错误。
故选D。
14. 我国科学家通过对全球红豆杉属16个已知物种,基于13个叶绿体基因和2个核DNA片段的系统发育重建分析,全面解析了红豆杉属植物复杂的物种多样化进化历史。下列相关叙述错误的是( )
A. 红豆杉属植物形态结构化石可为生物进化的研究提供直接证据
B. 红豆杉属植物基因突变导致种群基因频率发生定向改变,以适应环境变化
C. 地理隔离使分布在不同区域的红豆杉属植物种群基因库差别增大
D. 对比叶绿体基因片段的差异可初步确定不同红豆杉属植物亲缘关系的远近
【答案】B
【解析】
【详解】A、化石是生物进化最直接的证据,红豆杉属植物的形态结构化石可直观反映其演化过程中的结构特征,能为进化研究提供直接证据,A正确;
B、基因突变具有不定向性,自然选择才会使种群的基因频率发生定向改变,进而使生物适应环境,B错误;
C、地理隔离会阻断不同区域红豆杉种群间的基因交流,加上不同区域的自然选择方向存在差异,会使不同种群的基因库差别逐渐增大,C正确;
D、生物亲缘关系越近,同源基因的序列相似度越高,因此对比叶绿体基因片段的差异可初步判定不同红豆杉属植物的亲缘关系远近,D正确。
15. 某甜菜夜蛾种群中抗药性纯合子占比为64%,抗药性杂合子占比为28%。下列叙述错误的是( )
A. 该种群中抗药性基因的频率为80%
B. 杂合子表现出抗药性,说明该抗药性基因为显性突变基因
C. 若持续使用杀虫药物,该种群基因频率将发生定向改变
D. 该种群基因频率的变化是自然选择导致适应性进化的实例
【答案】A
【解析】
【详解】
A、抗药性基因的频率=抗药性纯合子占比+1/2抗药性杂合子占比=64%+28%×1/2=78%,并非80%,A错误;
B、杂合子表现出的性状为显性性状,因此杂合子具备抗药性可说明抗药性基因为显性突变基因,B正确;
C、杀虫药物对种群的选择作用属于定向自然选择,会定向保留抗药性个体、淘汰不抗药个体,使种群抗药性基因频率定向升高,因此种群基因频率会发生定向改变,C正确;
D、该种群高占比的抗药性个体是长期自然选择的结果,抗药性增强是种群对有杀虫药的生存环境的适应,属于自然选择导致适应性进化的实例,D正确。
二、不定项选择:(每题3分,共15分。全对得3分,选不全得1分,错选0分。)
16. 果蝇Ⅱ号染色体上包含多个基因,如正常翅/卷翅基因等;Ⅲ号染色体上包含多个基因,如灰体/黑檀体基因、细眼/粗眼基因等。如表所示,野生型和突变体均为纯种,突变体只有一种性状是隐性,其他性状均为显性。下列叙述正确的是( )
品系
野生型
突变体①
突变体②
突变体③
隐性性状
卷翅
黑檀体
粗眼
相应染色体
Ⅱ、Ⅲ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅲ
A. 将野生型和突变体①杂交获得F1,将F1测交可验证分离定律
B. 将突变体②和突变体③杂交获得F1,将F1测交可验证自由组合定律
C. 将突变体①和突变体②杂交获得F1,将F1雌雄交配可验证自由组合定律
D. 将野生型和突变体③杂交获得F1,将F1雌雄交配可验证分离定律
【答案】ACD
【解析】
【详解】A、将野生型和突变体①杂交获得F1,F1的正常翅/卷翅基因是杂合的,将F1测交可验证分离定律,A正确;
B、将突变体②和突变体③杂交获得F1,F1的灰体/黑檀体基因、细眼/粗眼基因都是杂合的且都位于Ⅲ号染色体上,连锁遗传,将F1测交不能验证自由组合定律,B错误;
C、将突变体①和突变体②杂交获得F1,F1的正常翅/卷翅基因、灰体/黑檀体基因都是杂合的且位于非同源染色体上,将F1雌雄交配可验证自由组合定律,C正确;
D、将野生型和突变体③杂交获得F1,F1的细眼/粗眼基因是杂合的,将F1雌雄交配可验证分离定律,D正确。
17. 某哺乳动物体细胞中含有18条染色体,其细胞分裂过程中的一条染色体(质)的变化过程如图1所示;图2为该动物细胞分裂过程中染色体数与核DNA数的比值变化曲线图。下列说法错误的是( )
A. 过程①③分别对应图中ab段和cd段
B. 进行过程②的细胞正在发生同源染色体配对
C. 处于bc段的细胞一定发生非等位基因的自由组合
D. 处于de段的细胞中含有18条染色体、不含染色单体
【答案】BCD
【解析】
【分析】图2所示曲线为该动物细胞分裂过程中染色体数与核DNA数的比值变化,ab段每条染色体上DNA含量增倍,说明发生了DNA(染色体)复制,形成了姐妹染色单体;cd段每条染色体上DNA 含量含量减半,说明发生了着丝粒分裂,姐妹染色单体分离。
【详解】A、过程①进行了DNA复制,每条染色体上由1个DNA分子变为2个DNA分子,对应图2的ab段,过程③着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,每条染色体上的DNA由2变为1,对应图2中的cd段,A正确;
B、进行过程②的细胞可能处于有丝分裂前期,也可能处于减数第一次分裂前期,同源染色体配对不能发生在有丝分裂前期,B错误;
C、处于bc段的细胞含有姐妹染色单体,可能处于有丝分裂前期、中期,也可能处于减数第一次分裂、减数第二次分裂前期、中期,而非同源染色体自由组合只能发生在减数第一次分裂,不能发生在有丝分裂,C错误;
D、若图2表示有丝分裂,de段为有丝分裂后期和末期,则de段细胞中含有的染色体数为36或18条,若图2为减数分裂,de段处于减数第二次分裂后期和末期,则de段细胞中含有的染色体数为18条或9条,D错误。
故选BCD。
18. 半乳糖血症(甲病)、杜氏肌营养不良(乙病)等已纳入国家罕见病目录,两种病均为单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图,下列叙述错误的是( )
A. 甲病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ4和Ⅱ5再生育,生出一个正常孩子的概率是1/2
C. Ⅲ1携带甲病的致病基因
D. Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1
【答案】B
【解析】
【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2表现正常,他们的女儿Ⅱ2患甲病,所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病,相关基因用A、a表示,已知一种病是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,Ⅰ3和Ⅰ4表现正常,他们的儿子Ⅱ5患乙病,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病,相关基因用B、b表示,A正确;
B、Ⅱ4患甲病,不患乙病,且有患乙病的儿子,所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb,Ⅱ5患乙病,不患甲病,且有患甲病的女儿和儿子,所以Ⅱ5的基因型为AaXbY,Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子(既不患甲病也不患乙病AaXB_)概率为1/2×1/2=1/4,B错误;
C、甲病是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2患甲病(基因型为aa),则其父母Ⅱ4和Ⅱ5都含有a基因,Ⅱ4患甲病,基因型为aa,Ⅱ5不患甲病,基因型为Aa,Ⅲ1不患甲病,其基因型是Aa,所以Ⅲ1携带甲病的致病基因,C正确;
D、Ⅲ4患乙病,其致病基因来自Ⅱ4,由于Ⅰ2男性正常,基因型为XBY,所以致病基因只能来自Ⅰ1(XBXb),D正确。
19. 如图所示为发展和完善的中心法则,下列叙述错误的是( )
A. 在细胞分裂期,核基因可进行过程②③
B. 过程④⑤只能发生在某些病毒体内
C. 过程①需要解旋酶将DNA双链解开
D. 过程①②③可在线粒体或叶绿体中发生
【答案】AB
【解析】
【详解】A、细胞分裂期核DNA与蛋白质结合形成高度螺旋化的染色体,无法解旋,因此核基因不能进行②转录过程,A错误;
B、病毒没有细胞结构,不能独立完成代谢过程,④逆转录、⑤RNA复制均发生在病毒侵染的宿主细胞内,无法在病毒体内发生,B错误;
C、过程①为DNA复制,该过程需要解旋酶破坏DNA双链间的氢键,将双链解开,C正确;
D、线粒体和叶绿体为半自主性细胞器,含有少量DNA和核糖体,可独立进行①DNA复制、②转录、③翻译过程,D正确。
20. 小鼠P基因表达产生的ASP蛋白会使酪氨酸酶活性下降,导致黑色素生成减少、褐色素生成增多,从而使小鼠的毛色显黄色;而P基因甲基化的小鼠毛色显黑色。下列叙述正确的是( )
A. P基因甲基化导致其表达的蛋白质氨基酸序列发生改变
B. P基因甲基化导致小鼠毛色的改变不会遗传给子代
C. 抑制小鼠P基因的甲基化,小鼠黑色素生成增多
D. 该事例表明基因与生物的性状不是一一对应的关系
【答案】D
【解析】
【详解】A、基因甲基化属于表观遗传修饰,仅会抑制基因的表达,因此其表达的蛋白质氨基酸序列不会发生改变,A错误;
B、表观遗传的特点是基因碱基序列不变,但产生的性状改变可以遗传给子代,B错误;
C、抑制P基因的甲基化,则P基因可正常表达产生ASP蛋白,使酪氨酸酶活性下降,黑色素生成减少,C错误;
D、该事例中小鼠毛色不仅受P基因的序列控制,还受P基因甲基化修饰的影响,且P基因通过调控酪氨酸酶活性间接控制毛色,说明基因与生物的性状不是简单的一一对应的关系,D正确。
三、填空题:(本题共5小题,共55分)
21. 下图是某植物体内进行的某种生理活动,据图回答下列问题:
(1)该生理活动的名称是____________。该生理活动是在叶肉细胞内被称为____________的细胞器中进行的。
(2)图中字母A、B、C各自所代表的物质的名称是A____________,B____________,C____________。
(3)需要消耗物质A和B的生理过程③的名称是____________。
(4)此生理过程中,A移动的方向是____________(用文字和箭头表示)。
(5)色素吸收的____________能,用于这一生理活动过程的____________阶段,部分被转变为ATP和NADPH中活跃的化学能,再经过这一生理过程的____________阶段,转变为____________的化学能。
【答案】(1) ①. 光合作用 ②. 叶绿体
(2) ①. ATP ②. NADPH ③. (CH2O)
(3)C3的还原 (4)类囊体薄膜→叶绿体基质
(5) ①. 光 ②. 光反应 ③. 暗反应 ④. 有机物中稳定
【解析】
【小问1详解】
图中生理过程中需要使用光源和二氧化碳,因此该植物体内进行的生理过程是光合作用。光合作用是在叶肉细胞的叶绿体中进行。
【小问2详解】
光反应的产物是ATP和NADPH、O2,A由ADP和Pi合成,因此A是ATP,B是NADPH,C是碳反应的产物,所以C是(CH2O)。
【小问3详解】
③过程消耗了ATP和NADPH,因此是C3的还原。
【小问4详解】
A是ATP,在类囊体薄膜上发生的光反应过程中合成后,主要在叶绿体基质的暗反应过程中被消耗,因此移动方向是从类囊体薄膜→叶绿体基质。
【小问5详解】
在光合作用中,光反应中色素吸收了光能,即光能用于这一生理活动过程的光反应阶段。光能在这个阶段中,转化为不稳定的化学能储存在ATP和NADPH中,然后在暗反应阶段,再转变为糖类等有机物中的化学能。
22. 图1中甲是果蝇体细胞示意图,乙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为。图2是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示不同的生理过程。回答下列问题:
(1)由图1甲细胞可知果蝇的体细胞中含有____________条染色体,一个染色体组中有____________条染色体,图甲果蝇的基因型为________________________,减数分裂产生的配子中,不考虑基因突变和染色体变异,含BC基因的配子所占比例为____________。
(2)图1乙细胞的名称是______________________________,其对应图2中的____________(用字母表示)段,乙细胞中有____________个核DNA分子。
(3)图2 Ⅱ、Ⅲ过程中发生染色体数目加倍的原因分别是________________________,______________________________;Ⅲ过程属于________________________分裂,在Ⅲ过程中,细胞中始终满足染色体数∶核DNA分子数=1∶1的时期是____________(用字母表示)段。
【答案】(1) ①. 8 ②. 4 ③. BbCcXDYd ④. 1/4
(2) ①. 初级精母细胞 ②. ab ③. 8
(3) ①. 受精作用 ②. 着丝粒分裂 ③. 有丝分裂 ④. fg
【解析】
【小问1详解】
果蝇体细胞标准染色体数为8条,从甲细胞图像可直接数出8条染色体。 一个染色体组包含一套非同源染色体,果蝇二倍体,8条染色体分2个染色体组,每组4条。 Ⅱ号染色体有B、b,Ⅲ号有C、c;性染色体X携带D,Y携带d,整合得到基因型BbCcXDYd。 B/b、C/c位于两对常染色体,遵循自由组合,产生 BC配子的概率=1/2×1/2=1/4。
【小问2详解】
乙细胞同源染色体分离、细胞质均等分裂,因此为初级精母细胞,处于减数第一次分裂后期,对应图中的ab段。 乙细胞中有8个核DNA分子
【小问3详解】
Ⅱ 阶段染色体从N恢复为2N,是精子与卵细胞结合的受精作用。 Ⅲ为有丝分裂,fg段染色体加倍是后期着丝粒一分为二。Ⅲ全过程染色体数稳定在2N→4N→2N,属于有丝分裂。 染色体数:核DNA=1:1,代表无染色单体;fg段着丝粒已分裂,无染色单体,比值恒为1:1。
23. 雌性蜜蜂幼虫食用蜂王浆会发育为蜂王,若食用花粉和花蜜则发育为工蜂。研究发现,蜂王浆可减少幼虫DNA甲基化,而DNMT3蛋白作为DNA甲基化转移酶,可使p62基因(与卵巢发育相关)启动部位的部分胞嘧啶甲基化,调控基因表达。DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。请回答下列问题:
(1)图中①过程为_____________,该过程需________________酶的参与,所需原料是____________。若以链为模板,虚线框中的DNA片段控制合成的RNA碱基序列为________________。
(2)过程①合成的RNA在细胞核内加工成为成熟的mRNA,mRNA通过_________进入细胞质与_________结合,当遇到mRNA上的____________开始翻译过程,参与此过程的物质a是___________,其所携带的氨基酸是_________(部分密码子及其对应的氨基酸:5′GGC3′—甘氨酸;5′CCG3′—脯氨酸;5′GCC3′—丙氨酸;5′CGG3′—精氨酸)。
(3)蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键,这些物质可能________(填“促进”或“抑制”)DNMT3蛋白活性,p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起________(填“促进”或“抑制”)作用。
【答案】(1) ①. 转录 ②. RNA聚合 ③. 核糖核苷酸 ④. 5′UUGCCA3′
(2) ①. 核孔 ②. 核糖体 ③. 起始密码 ④. tRNA ⑤. 精氨酸
(3) ①. 抑制 ②. 促进
【解析】
【小问1详解】
图中①过程为转录,该过程需RNA聚合酶的参与,转录的产物是RNA,所需的原料为核糖核苷酸。若以 β 链为模板,依据碱基互补配对原则可知,虚线框中的DNA片段控制合成的RNA碱基序列为5'-UUGCCA-3'。
【小问2详解】
过程①合成的RNA在细胞核内加工成为成熟的mRNA,mRNA通过核孔进入细胞质与核糖体结合。当核糖体遇到mRNA上的起始密码时开始翻译过程,参与此过程的物质a是tRNA,其作用是转运氨基酸,其所携带的氨基酸由其反密码子对应的密码子决定,反密码子为3′ -GCC-5′ ,对应的密码子是5′ -CGG-3′ ,即携带的是精氨酸。
【小问3详解】
题意显示,研究发现,蜂王浆可减少幼虫DNA甲基化,而DNMT3蛋白作为DNA甲基化转移酶,可使p62基因启动部位的部分胞嘧啶甲基化,调控基因表达,又知蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键,这些物质可能抑制DNMT3蛋白活性,进而减少了p62基因启动部位的部分胞嘧啶甲基化,因而促进了该基因的表达,可见p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起促进作用。
24. 如图为某单基因遗传病的家族系谱图,该病由等位基因B、b控制。不考虑XY同源区段,回答下列问题:
(1)据图可知,该病的致病基因为_________(填“显性”或“隐性”)。
(2)若I1不携带致病基因,则基因B、b位于_________染色体上,I2的基因型为_________,Ⅱ1的基因型为___________,Ⅲ1携带致病基因的概率为_________。
(3)若I1携带致病基因,则基因B、b位于_________染色体上,Ⅱ4的基因型为___________,与Ⅱ1基因型相同的概率是___________。
(4)若Ⅱ2携带该单基因遗传病的致病基因,则Ⅲ1患病的概率为_________。若Ⅱ1同时携带红绿色盲基因(a),且Ⅱ1和Ⅱ2均不患红绿色盲,其后代中有一个染色体异常的色盲男孩(XaXaY),该患者出现的原因是其_________(填“父亲”或“母亲”)在减数第_________次分裂时出现异常。
【答案】(1)隐性 (2) ①. X ②. XBXb ③. XBXB或XBXb ④. 1/4
(3) ①. 常 ②. BB或Bb ③. 5/9
(4) ①. 1/6 ②. 母亲 ③. 二
【解析】
【小问1详解】
依据系谱图,Ⅰ1和Ⅰ2表现正常,却生出了患病的Ⅱ3,发生了性状分离,所以该病的致病基因为隐性。
【小问2详解】
若Ⅰ1不携带致病基因,而Ⅱ3患病,说明致病基因不在常染色体上,其致病基因位于X染色体上,故Ⅰ2的基因型为XBXb,Ⅰ1的基因型为XBY,故Ⅱ1的基因型为XBX-,其中存在1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ2的基因型为XBY,Ⅲ1携带致病基因的概率为1/2×1/2×1=1/4。
【小问3详解】
若Ⅰ1携带致病基因,可推知,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Bb,其致病基因位于常染色体上,Ⅱ1的基因型为1/3BB、2/3Bb,Ⅱ4的基因型为B-,其中有1/3BB、2/3Bb,正常子代基因型比例 BB占1/3、Bb占2/3,Ⅱ1和 Ⅱ4 基因型相同分两种情况:同为 BB、同为 Bb;概率= 1/3×1/3 + 2/3×2/3 = 5/9。
【小问4详解】
若Ⅱ2携带该单基因遗传病的致病基因,说明该病的致病基因位于常染色体上,Ⅱ2的基因型为Bb,结合小问3可知,Ⅱ1的基因型为1/3BB、2/3Bb,所以Ⅲ1患病的概率为2/3×1/4=1/6。若Ⅱ1同时携带红绿色盲基因(a),且Ⅱ1和Ⅱ2均不患红绿色盲,说明Ⅱ1与色盲相关的基因型为XAXa,Ⅱ2的基因型为XAY,该异常男孩基因型为XaXaY,父亲Ⅱ2无法提供Xa,因此两个Xa均来自母亲Ⅱ1:母亲Ⅱ1基因型为XAXa,减数第二次分裂后期,携带a的X染色体姐妹染色单体分离后未移向两极,产生了XaXa的卵细胞,和含Y的正常精子结合,形成XaXaY的受精卵,发育为该男孩。
25. 黑麦(2n=14)有高秆(A)和矮秆(a)、抗病(B)和不抗病(b)两对独立遗传的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题:
(1)利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种的育种方法是_____________,原理是_____________。
(2)通过①②③过程获得新品种的育种方法的原理是_________________;④过程表示_____________。
(3)图中的_________(填图中序号)过程常用秋水仙素处理,其作用是_____________________________________________。
(4)相对于①②③过程,①④⑤过程最大的优点在于_____________________________________________;⑤过程用秋水仙素处理_____________________。
(5)通过⑦过程获得新物种的育种方法是_________________,依据的原理是_____________________,让甲品种和该新物种杂交,子代为_________倍体。
【答案】(1) ①. 诱变育种 ②. 基因突变
(2) ①. 基因重组 ②. 花药离体培养
(3) ①. ⑤和⑦ ②. 抑制纺锤体形成,使染色体数目加倍
(4) ①. 明显缩短了育种年限 ②. 单倍体幼苗
(5) ①. 多倍体育种 ②. 染色体数目变异 ③. 三
【解析】
【小问1详解】
⑥过程用射线处理,育种方式为诱变育种,其原理是基因突变。
【小问2详解】
①②③过程是杂交育种,杂交育种的原理是基因重组。④过程表示花药离体培养。
【小问3详解】
图中的⑤⑦过程常用秋水仙素处理,⑤过程是单倍体育种中用秋水仙素对单倍体幼苗进行处理,使其染色体数目加倍,⑦过程是多倍体育种中用秋水仙素对萌发的种子或幼苗进行处理,使其染色体数目加倍,与秋水仙素作用相同的处理方法还有低温处理,低温也能抑制纺锤体的形成,从而使染色体数目加倍。
【小问4详解】
①②③过程是杂交育种,①④⑤是单倍体育种,相对于①②③杂交育种,①④⑤单倍体育种过程最大的优点在于明显缩短了育种年限。⑤过程用秋水仙素处理单倍体幼苗。
【小问5详解】
通过⑦过程获得新物种的育种方法是多倍体育种,依据的原理是染色体数目变异。甲为二倍体,多倍体育种获得的是四倍体,让甲品种和该新物种杂交,子代为三倍体。
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绥化市第二中学2025—2026学年度下学期
期末考试
生物学科试卷
考试时间:75分钟 试卷分值:100分
一、单项选择题(15小题,每小题2分,共30分)
1. 玉米和豌豆都是常见的遗传实验材料,下列相关叙述正确的是( )
A. 玉米和豌豆都能自花传粉,完成自交
B. 同一株豌豆的雌蕊和雄蕊,其性染色体组成不同
C. 豌豆杂交实验中,在开花后进行去雄和授粉
D. 豌豆的杂交实验中,需要通过套袋来防止外来花粉的干扰,玉米也同样需要
2. 某人研究两对相对性状的豌豆杂交,对其子代的表型作出统计结果如图,则亲本的基因组成为( )
A. YyRr×yyrr B. YyRr×YyRr C. YyRr×Yyrr D. yyRr×YyRr
3. 兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制,分别用C/c和G/g表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交,F1全为灰兔,F1雌雄交配得到的F2中,灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4。已知当基因C和G同时存在时个体表现为灰兔,无基因C有基因G时个体表现为黑兔。下列相关说法错误的是( )
A. 亲本的基因型是CCGG×ccgg或CCgg×ccGG
B. C/c与G/g两对等位基因的遗传相互独立
C. F2白兔中的杂合子占1/2
D. 若F2黑兔与白兔杂交,其子代三种毛色都可出现
4. 下图是某动物的部分细胞分裂示意图。下列分析正确的是( )
A. 甲、丙细胞不可能来自同一个体
B. 甲、乙细胞不可能来自同一个体
C. 乙、丙细胞不可能来自同一个体
D. 丙细胞分裂时可发生基因重组
5. 下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的叙述,正确的是( )
A. 女性患者与正常男性婚配的后代中;女儿都患病,儿子都正常
B. 男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C. 表现正常的夫妇,性染色体也可能携带致病基因
D. 双亲均患病时,儿子患病的概率可能小于女儿
6. 如图表示一个正在分裂的基因型为AAXBY的动物细胞,图示为染色体(用数字表示)及所带部分基因(用字母表示)情况。下列相关叙述错误的是( )
A. 该图可表示有丝分裂前期,2号和4号染色体为同源染色体
B. 该图细胞除2号染色体外其余染色体均含染色单体
C. 该细胞仅发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换不能出现1号染色体上的现象
D. 若该细胞正常分裂至减数分裂Ⅱ后期,染色体数目与图中细胞相同
7. 有关基因、DNA、染色体的叙述,正确的是( )
A. 对于细胞生物而言,基因是有遗传效应的DNA片段,都位于染色体上
B. 位于非同源染色体上的基因都是非等位基因,一定控制不同性状
C. 碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性
D. 染色体是DNA的主要载体,每一条染色体上都只有一个DNA分子
8. 下列关于赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述,正确的是( )
A. 子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌
B. 用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,搅拌不充分会导致上清液放射性显著升高
C. 用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,保温时间越长,上清液放射性越低
D. 实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体,再用该噬菌体去侵染大肠杆菌
9. 某DNA分子片段结构如图所示。该DNA分子有1000个碱基对,碱基A占总数的32%,将该DNA分子在含有15N的培养基中连续复制3次,①③表示化学键。下列叙述不正确的是( )
A. DNA复制时解旋酶作用于③,DNA聚合酶作用于①
B. 该DNA分子中G-C碱基对有360个,A-T碱基对有640个
C. 复制3次后的DNA分子均被15N标记
D. 该DNA分子中碱基和磷酸交替连接,构成基本骨架
10. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验,以下相关叙述正确的是( )
A. 在低倍镜视野中观察到的细胞染色体数目都发生了改变
B. 洋葱根尖在冰箱的低温室内诱导48 h,可抑制细胞分裂中染色体的着丝粒分裂
C. 用卡诺氏液固定细胞的形态后,用清水冲洗,用甲紫溶液对染色体染色
D. 低温处理洋葱根尖分生组织细胞,起作用的时期是细胞有丝分裂前期
11. 胃癌是起源于胃黏膜细胞的恶性肿瘤,以胃腺癌最为常见。主要病因包括幽门螺杆菌感染、癌前病变、遗传因素及长期高盐饮食等。高危人群为40岁以上男性、有胃癌家族史、幽门螺杆菌感染者及长期摄入腌制食品者。下列叙述错误的是( )
A. 正常人和患者的DNA上都存在原癌基因和抑癌基因
B. 原癌基因过量表达导致相应蛋白质活性过强可能引起胃黏膜细胞癌变
C. 有胃癌家族史的人容易患胃癌说明该病属于遗传病
D. 高盐饮食中的某种物质可能诱发原癌基因或抑癌基因突变
12. 我国利用空间站搭载植物种子进行太空育种。下列相关叙述正确的是( )
A. 与萌发的种子相比,休眠的植物种子更有利于太空育种
B. 从太空返回地球后,没有出现新性状的作物可以直接丢弃
C. 太空诱变育种时,种子发生了基因突变、基因重组和染色体变异
D. 种子在太空中可能会产生新基因,能为该种植物的进化提供原材料
13. 下列关于科学史和生物学实验的叙叙述,错误的是( )
A. 孟德尔和摩尔根选取了不同的实验材料,但运用了相同的研究方法,研究遗传规律
B. 根据富兰克林等人的DNA衍射图,沃森和克里克构建了DNA的物理模型
C. 在低温诱导染色体数目变化的实验中,卡诺氏液可以固定细胞形态
D. 应选择红绿色盲的患者家系作为调查对象,计算该病在人群中的发病率
14. 我国科学家通过对全球红豆杉属16个已知物种,基于13个叶绿体基因和2个核DNA片段的系统发育重建分析,全面解析了红豆杉属植物复杂的物种多样化进化历史。下列相关叙述错误的是( )
A. 红豆杉属植物形态结构化石可为生物进化的研究提供直接证据
B. 红豆杉属植物基因突变导致种群基因频率发生定向改变,以适应环境变化
C. 地理隔离使分布在不同区域的红豆杉属植物种群基因库差别增大
D. 对比叶绿体基因片段的差异可初步确定不同红豆杉属植物亲缘关系的远近
15. 某甜菜夜蛾种群中抗药性纯合子占比为64%,抗药性杂合子占比为28%。下列叙述错误的是( )
A. 该种群中抗药性基因的频率为80%
B. 杂合子表现出抗药性,说明该抗药性基因为显性突变基因
C. 若持续使用杀虫药物,该种群基因频率将发生定向改变
D. 该种群基因频率的变化是自然选择导致适应性进化的实例
二、不定项选择:(每题3分,共15分。全对得3分,选不全得1分,错选0分。)
16. 果蝇Ⅱ号染色体上包含多个基因,如正常翅/卷翅基因等;Ⅲ号染色体上包含多个基因,如灰体/黑檀体基因、细眼/粗眼基因等。如表所示,野生型和突变体均为纯种,突变体只有一种性状是隐性,其他性状均为显性。下列叙述正确的是( )
品系
野生型
突变体①
突变体②
突变体③
隐性性状
卷翅
黑檀体
粗眼
相应染色体
Ⅱ、Ⅲ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅲ
A. 将野生型和突变体①杂交获得F1,将F1测交可验证分离定律
B. 将突变体②和突变体③杂交获得F1,将F1测交可验证自由组合定律
C. 将突变体①和突变体②杂交获得F1,将F1雌雄交配可验证自由组合定律
D. 将野生型和突变体③杂交获得F1,将F1雌雄交配可验证分离定律
17. 某哺乳动物体细胞中含有18条染色体,其细胞分裂过程中的一条染色体(质)的变化过程如图1所示;图2为该动物细胞分裂过程中染色体数与核DNA数的比值变化曲线图。下列说法错误的是( )
A. 过程①③分别对应图中ab段和cd段
B. 进行过程②的细胞正在发生同源染色体配对
C. 处于bc段的细胞一定发生非等位基因的自由组合
D. 处于de段的细胞中含有18条染色体、不含染色单体
18. 半乳糖血症(甲病)、杜氏肌营养不良(乙病)等已纳入国家罕见病目录,两种病均为单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图,下列叙述错误的是( )
A. 甲病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ4和Ⅱ5再生育,生出一个正常孩子的概率是1/2
C. Ⅲ1携带甲病的致病基因
D. Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1
19. 如图所示为发展和完善的中心法则,下列叙述错误的是( )
A. 在细胞分裂期,核基因可进行过程②③
B. 过程④⑤只能发生在某些病毒体内
C. 过程①需要解旋酶将DNA双链解开
D. 过程①②③可在线粒体或叶绿体中发生
20. 小鼠P基因表达产生的ASP蛋白会使酪氨酸酶活性下降,导致黑色素生成减少、褐色素生成增多,从而使小鼠的毛色显黄色;而P基因甲基化的小鼠毛色显黑色。下列叙述正确的是( )
A. P基因甲基化导致其表达的蛋白质氨基酸序列发生改变
B. P基因甲基化导致小鼠毛色的改变不会遗传给子代
C. 抑制小鼠P基因的甲基化,小鼠黑色素生成增多
D. 该事例表明基因与生物的性状不是一一对应的关系
三、填空题:(本题共5小题,共55分)
21. 下图是某植物体内进行的某种生理活动,据图回答下列问题:
(1)该生理活动的名称是____________。该生理活动是在叶肉细胞内被称为____________的细胞器中进行的。
(2)图中字母A、B、C各自所代表的物质的名称是A____________,B____________,C____________。
(3)需要消耗物质A和B的生理过程③的名称是____________。
(4)此生理过程中,A移动的方向是____________(用文字和箭头表示)。
(5)色素吸收的____________能,用于这一生理活动过程的____________阶段,部分被转变为ATP和NADPH中活跃的化学能,再经过这一生理过程的____________阶段,转变为____________的化学能。
22. 图1中甲是果蝇体细胞示意图,乙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为。图2是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示不同的生理过程。回答下列问题:
(1)由图1甲细胞可知果蝇的体细胞中含有____________条染色体,一个染色体组中有____________条染色体,图甲果蝇的基因型为________________________,减数分裂产生的配子中,不考虑基因突变和染色体变异,含BC基因的配子所占比例为____________。
(2)图1乙细胞的名称是______________________________,其对应图2中的____________(用字母表示)段,乙细胞中有____________个核DNA分子。
(3)图2 Ⅱ、Ⅲ过程中发生染色体数目加倍的原因分别是________________________,______________________________;Ⅲ过程属于________________________分裂,在Ⅲ过程中,细胞中始终满足染色体数∶核DNA分子数=1∶1的时期是____________(用字母表示)段。
23. 雌性蜜蜂幼虫食用蜂王浆会发育为蜂王,若食用花粉和花蜜则发育为工蜂。研究发现,蜂王浆可减少幼虫DNA甲基化,而DNMT3蛋白作为DNA甲基化转移酶,可使p62基因(与卵巢发育相关)启动部位的部分胞嘧啶甲基化,调控基因表达。DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。请回答下列问题:
(1)图中①过程为_____________,该过程需________________酶的参与,所需原料是____________。若以链为模板,虚线框中的DNA片段控制合成的RNA碱基序列为________________。
(2)过程①合成的RNA在细胞核内加工成为成熟的mRNA,mRNA通过_________进入细胞质与_________结合,当遇到mRNA上的____________开始翻译过程,参与此过程的物质a是___________,其所携带的氨基酸是_________(部分密码子及其对应的氨基酸:5′GGC3′—甘氨酸;5′CCG3′—脯氨酸;5′GCC3′—丙氨酸;5′CGG3′—精氨酸)。
(3)蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键,这些物质可能________(填“促进”或“抑制”)DNMT3蛋白活性,p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起________(填“促进”或“抑制”)作用。
24. 如图为某单基因遗传病的家族系谱图,该病由等位基因B、b控制。不考虑XY同源区段,回答下列问题:
(1)据图可知,该病的致病基因为_________(填“显性”或“隐性”)。
(2)若I1不携带致病基因,则基因B、b位于_________染色体上,I2的基因型为_________,Ⅱ1的基因型为___________,Ⅲ1携带致病基因的概率为_________。
(3)若I1携带致病基因,则基因B、b位于_________染色体上,Ⅱ4的基因型为___________,与Ⅱ1基因型相同的概率是___________。
(4)若Ⅱ2携带该单基因遗传病的致病基因,则Ⅲ1患病的概率为_________。若Ⅱ1同时携带红绿色盲基因(a),且Ⅱ1和Ⅱ2均不患红绿色盲,其后代中有一个染色体异常的色盲男孩(XaXaY),该患者出现的原因是其_________(填“父亲”或“母亲”)在减数第_________次分裂时出现异常。
25. 黑麦(2n=14)有高秆(A)和矮秆(a)、抗病(B)和不抗病(b)两对独立遗传的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题:
(1)利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种的育种方法是_____________,原理是_____________。
(2)通过①②③过程获得新品种的育种方法的原理是_________________;④过程表示_____________。
(3)图中的_________(填图中序号)过程常用秋水仙素处理,其作用是_____________________________________________。
(4)相对于①②③过程,①④⑤过程最大的优点在于_____________________________________________;⑤过程用秋水仙素处理_____________________。
(5)通过⑦过程获得新物种的育种方法是_________________,依据的原理是_____________________,让甲品种和该新物种杂交,子代为_________倍体。
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