精品解析：江西南昌市南昌县莲塘第一中学2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试卷

莲塘一中2025-2026学年度下学期高二7月期末作业 化学试卷 一、单选题：本大题共14小题，共42分。 1. 越来越多的高分子材料得到人们的重视，下列有关高分子化合物的说法错误的是 A. 酚醛树脂是用苯酚和甲醇在酸或碱的催化作用下缩合成的高分子化合物 B. 聚乳酸是由单体通过缩聚反应生成的 C. 涤纶属于合成纤维 D. 塑料可分为热塑性塑料和热固性塑料 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 苯的实验式：C6H6 B. 2-甲基-1-丁醇的结构简式： C. 一氯甲烷的电子式： D. 顺-2-丁烯的分子结构模型： 3. 新型冠状病毒正威胁着人们的身体健康，各种防护防控措施中，化学知识起到了重要作用。下列有关说法正确的是 A. 冷链运输和冷藏储存抗病毒疫苗，目的是避免蛋白质盐析 B. 体积分数为的医用酒精，与“84”消毒液混合使用消毒效果更好 C. 生产“口罩”的无纺布材料是聚丙烯产品，属于天然高分子材料 D. 医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体是四氟乙烯 4. 下列关于各实验装置图的叙述中不正确的是 A. 用装置①验证乙炔的还原性 B. 乙醛银镜反应时用装置②加热 C. 用装置③分离CCl4和水 D. 用装置④证明反应有不饱和烃生成 5. 下列方案设计、现象和结论都正确的是 选项 目的 方案设计 现象和结论 A 验证分子中是否含碳碳双键 取适量样品与溴水混合，充分反应，观察现象 溴水褪色，说明样品分子中含碳碳双键 B 探究乙醇在浓硫酸作用 下是否生成了乙烯 将乙醇与浓硫酸混合加热，产生的气体通入酸性溶液，观察颜色 变化 溶液紫红色褪去，说明产生的气体中含有乙烯 C 苯和液溴反应是否 生成了HBr 将少量铁粉、5 mL苯和1 mL液溴混合，产生的气体通入溶液中 混合时液体剧烈沸腾，溶液中产生淡黄色沉淀，苯和液溴发生反应生成了HBr D 探究维生素C的还原性 向盛有2 mL黄色氯化铁溶液的试管中滴加浓的维生素C溶液，观察颜色变化 黄色溶液变为浅绿色，说明维生素C具有还原性 A. A B. B C. C D. D 6. 某有机物的结构简式见图，取足量的Na、NaOH(aq)和NaHCO3(aq)分别和等物质的量的该物质在一定条件下反应(必要时可以加热)，完全反应后消耗的Na、NaOH和NaHCO3三种物质的物质的量之比是 A. 3:4:2 B. 3:5:1 C. 3:5:2 D. 3:4:1 7. 已知某偶联反应的机理如下图所示。 下列叙述正确的是 A. 和为该反应中的催化剂 B. 图示中的偶联反应为RX++HX C. 上图中涉及到非极性键的断裂和形成 D. 与发生该偶联反应得到2-戊炔 8. 人能在昏暗的光线下看见物体，离不开视网膜中一种叫视黄醛(M，结构如图所示)的有机化合物，下列说法正确的是 A. M中含有两种含氧官能团 B. M能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，且二者褪色原理相同 C. M与Br2以物质的量之比为1∶1发生加成反应，所得产物有9种 D. M与互为同系物 9. 下列说法不正确的是 A. 植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 B. 向饱和溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解 C. 酸催化下，苯酚与甲醛反应生成线型酚醛树脂，同时生成 D. 核苷与磷酸通过磷酯键结合形成核苷酸 10. 聚乳酸(PLA)无毒，具有生物相容性、可降解性等诸多优异性能。PLA的结构如下图所示。下列分析错误的是 A. PLA含有3种官能团 B. PLA可用作免拆型手术缝线 C. PLA的单体能发生消去反应和催化氧化 D. 最多能与反应 11. 厦门大学应用光催化方法在CDS催化剂上首次实现了可见光照射下甲醇的脱氢制备乙二醇和氢气的反应。反应原理如图所示，下列说法不正确的是 A. 乙二醇是制备聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的主要原料 B. 该反应化学反应方程式为2CH3OH+2H+HOCH2CH2OH+H2↑ C. 甲醇与浓硫酸共热可以脱水制备二甲醚 D. 甲醇可与卤化氢发生取代反应 12. 下列关于有机物及其同分异构体的说法不正确的是(不考虑立体异构) A. 与互为同分异构体的芳香族化合物有5种 B. 与苯环上取代基种类和数目均相同的同分异构体共有6种 C. 某单烯烃和H2加成后得到烃，该烯烃可能的结构有2种 D. 的芳香族同分异构体中，同时含-CH3、-OH和-COOH的共有10种 13. 为探究草酸()的性质，进行了如下实验。(已知：室温下，溶液的) 实验 装置 试剂a 现象 ① 溶液(含酚酞) 溶液褪色，产生白色沉淀 ② 少量溶液 产生气泡 ③ 酸性溶液 紫红色溶液褪色 ④ 和浓硫酸 加热后产生有香味的物质 由上述实验所得草酸的性质与所对应的方程式不正确的是 A. 具有酸性： B. 酸性：，则 C. 具有还原性： D. 可发生酯化反应： 14. 某些醇和羧酸发生酯化反应过程如图，下列说法正确的是 A. 该反应历程中，羧基碳原子存在sp2、sp3杂化方式的转化 B. 用同位素标记的C2H518OH与CH3COOH反应，18O同时出现在酯和水中 C. 酯化反应中加入浓硫酸，能够改变反应历程，但不能提高反应物转化率 D. 选择合适的催化剂，可以使反应物实现100%转化 第Ⅱ卷(非选择题) 二、填空题：本大题共4小题，共58分。 15. 有机物A的结构简式如图： 已知：A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物。 （1）A的分子式为___________； （2）当有1molA发生反应时，最多消耗___________molNaOH； （3）B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为___________； （4）D与乙醇反应的化学方程式为___________； （5）写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的同分异构体的结构简式___________(任写一种)。 16. 已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如图转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。 （1）G的结构简式为___。 （2）指出下列反应的反应类型：A转化为B：__，C转化为D：__。 （3）写出下列反应的化学方程式： D生成E的化学方程式：___。 A生成B的化学方程式：___。 （4）符合下列条件的G的同分异构体有__种。 a.苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同； b.能够与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。 其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为__、__。 17. 席夫碱在有机合成、液晶材料、植物生长调节等多个领域有重要用途。学习小组在实验室中探究由对甲基苯胺()与苯甲醛()在酸催化下制备对甲基苯胺缩苯甲醛席夫碱(，)，有关信息和装置如下。 物质 相对分 子质量 密度/ () 熔点 /℃ 沸点 /℃ 溶解性 对甲基 苯胺 107 0.96 44 200 微溶于水， 易溶于乙醇 乙醇 46 0.78 -114 78 溶于水 苯甲醛 106 1.0 -26 179 微溶于水， 与乙醇互溶 回答下列问题： （1）实验步骤： ①按图安装好制备装置，检验装置的气密性。向A中加入6.0 g对甲基苯胺、5.0 mL苯甲醛、50 mL乙醇和适量乙酸。其中分水器可接收并分离生成的水。乙醇的作用为__________。 ②A中主要反应的化学方程式为__________；能说明反应结束的实验现象为__________。 （2）纯化产品： ①按图安装好水蒸气蒸馏装置，检验装置的气密性。将A中反应后余液转移至D中，在C中加入适量水，进行蒸馏，将产品中的乙醇、对甲基苯胺和苯甲醛蒸出。管a的作用为______；仪器b的名称为______。 ②蒸馏操作结束后，需先打开止水夹再停止加热的原因为__________。 ③实验后将D中固体洗涤、干燥后，进一步通过______(填操作名称)纯化后，得到纯品6.0 g。本实验的产品产率为______(保留三位有效数字)。 18. 含呋喃骨架的芳香化合物在环境化学和材料化学领域具有重要价值。一种含呋喃骨架的芳香化合物合成路线如下： 回答下列问题： （1）A→B的化学方程式为_______。 （2）C→D实现了由_______到_______的转化(填官能团名称)。 （3）G→H的反应类型为_______。 （4）E的同分异构体中，含苯环(不含其他环)且不同化学环境氢原子个数比为的同分异构体的数目有_______种。 （5）M→N的三键加成反应中，若参与成键的苯环及苯环的反应位置不变，则生成的与N互为同分异构体的副产物结构简式为_______。 （6）参考上述路线，设计如下转化。X和Y的结构简式分别为_______和_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 莲塘一中2025-2026学年度下学期高二7月期末作业 化学试卷 一、单选题：本大题共14小题，共42分。 1. 越来越多的高分子材料得到人们的重视，下列有关高分子化合物的说法错误的是 A. 酚醛树脂是用苯酚和甲醇在酸或碱的催化作用下缩合成的高分子化合物 B. 聚乳酸是由单体通过缩聚反应生成的 C. 涤纶属于合成纤维 D. 塑料可分为热塑性塑料和热固性塑料 【答案】A 【解析】 【详解】A．酚醛树脂是用苯酚和甲醛在酸或碱的催化作用下缩合成的高分子化合物，A错误； B．聚乳酸是由乳酸单体通过分子间缩聚反应生成的，B正确； C．涤纶、腈纶等均属于合成纤维，C正确； D．塑料可分为热塑性塑料和热固性塑料，D正确。 故答案为：A。 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 苯的实验式：C6H6 B. 2-甲基-1-丁醇的结构简式： C. 一氯甲烷的电子式： D. 顺-2-丁烯的分子结构模型： 【答案】D 【解析】 【详解】A．实验式又称最简式，是表示分子中各种原子最简正式比的式子，苯的实验式为：CH，A错误； B． 属于醇类，使用系统命名法命名时，与-OH相连的C为1号C，此醇命名为3-甲基-1-丁醇，B错误； C．一氯甲烷中Cl的最外层满足8个电子，其电子式为，C错误； D．顺-2-丁烯分子中，2号碳、3号碳之间为碳碳双键，甲基在双键的同一侧，其结构模型为，D正确； 故选D。 3. 新型冠状病毒正威胁着人们的身体健康，各种防护防控措施中，化学知识起到了重要作用。下列有关说法正确的是 A. 冷链运输和冷藏储存抗病毒疫苗，目的是避免蛋白质盐析 B. 体积分数为的医用酒精，与“84”消毒液混合使用消毒效果更好 C. 生产“口罩”的无纺布材料是聚丙烯产品，属于天然高分子材料 D. 医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体是四氟乙烯 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．疫苗的主要成分是蛋白质，温度过高，蛋白质会发生变性，为了避免蛋白质变性，疫苗一般应冷藏存放，所以冷链运输和冷藏储存不是避免蛋白质盐析，而是变性，故A错误； B． 的医用酒精主要成分是乙醇，酒精具有还原性，“84”消毒液的主要成分为次氯酸钠，次氯酸钠具有强氧化性，能氧化乙醇，两者混合使用会发生氧化还原反应，降低消毒能力，故B错误； C． 生产“口罩”的无纺布材料的聚丙烯是合成高分子材料，不是天然高分子材料，故C错误； D． 四氟乙烯发生加聚反应生成聚四氟乙烯，则四氟乙烯是单体，故D正确； 故选D。 4. 下列关于各实验装置图的叙述中不正确的是 A. 用装置①验证乙炔的还原性 B. 乙醛银镜反应时用装置②加热 C. 用装置③分离CCl4和水 D. 用装置④证明反应有不饱和烃生成 【答案】A 【解析】 【详解】A．生成的乙炔中含有硫化氢气体，两者均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能验证乙炔的还原性，A错误； B．乙醛银镜反应时用水浴装置②加热，B正确； C．四氯化碳和水互不相溶且四氯化碳密度大于水，可以采用分液分离，C正确； D．1-溴丁烷发生消去反应生成溴化氢和1-丁烯，通过水去除溴化氢气体后的气体可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，证明反应有不饱和烃生成，D正确； 故选A。 5. 下列方案设计、现象和结论都正确的是 选项 目的 方案设计 现象和结论 A 验证分子中是否含碳碳双键 取适量样品与溴水混合，充分反应，观察现象 溴水褪色，说明样品分子中含碳碳双键 B 探究乙醇在浓硫酸作用 下是否生成了乙烯 将乙醇与浓硫酸混合加热，产生的气体通入酸性溶液，观察颜色 变化 溶液紫红色褪去，说明产生的气体中含有乙烯 C 苯和液溴反应是否 生成了HBr 将少量铁粉、5 mL苯和1 mL液溴混合，产生的气体通入溶液中 混合时液体剧烈沸腾，溶液中产生淡黄色沉淀，苯和液溴发生反应生成了HBr D 探究维生素C的还原性 向盛有2 mL黄色氯化铁溶液的试管中滴加浓的维生素C溶液，观察颜色变化 黄色溶液变为浅绿色，说明维生素C具有还原性 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．中的醛基也具有还原性，可与溴水发生氧化反应使溴水褪色，无法证明分子中含有碳碳双键，A错误； B．挥发的乙醇、反应副产物以及乙烯均能使酸性溶液褪色，无法证明产生的气体中含有乙烯，B错误； C．液溴易挥发，挥发出的可与溶液反应生成淡黄色沉淀，无法证明苯和液溴反应生成了，C错误； D．黄色被还原为浅绿色，铁元素化合价降低，说明维生素C作还原剂，具有还原性，D正确； 故选D。 6. 某有机物的结构简式见图，取足量的Na、NaOH(aq)和NaHCO3(aq)分别和等物质的量的该物质在一定条件下反应(必要时可以加热)，完全反应后消耗的Na、NaOH和NaHCO3三种物质的物质的量之比是 A. 3:4:2 B. 3:5:1 C. 3:5:2 D. 3:4:1 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】酚-OH、醇-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物与Na反应消耗3molNa；酚-OH、-COOH、-COO-(酚酯)、-Br均与NaOH反应，则1mol该物质消耗5molNaOH；只有-COOH与NaHCO3反应，则1mol该物质消耗1molNaHCO3，所以Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时，Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3:5:1。 故选B。 7. 已知某偶联反应的机理如下图所示。 下列叙述正确的是 A. 和为该反应中的催化剂 B. 图示中的偶联反应为RX++HX C. 上图中涉及到非极性键的断裂和形成 D. 与发生该偶联反应得到2-戊炔 【答案】D 【解析】 【详解】A．从反应机理图看，参与反应过程，在反应后其化学组成和结构未变，是催化剂；而在反应中是作为反应物参与反应，生成了，并非催化剂， A错误； B．观察反应机理图，图中的偶联反应：RX+＋+，B错误； C．分析反应过程，涉及键（极性键）断裂等，形成中的键等。反应中没有非极性键的断裂，有非极性键（）的形成， C错误； D．根据偶联反应机理 ，（为 ）与（为 ）发生偶联反应，得到的产物是 ，即2-戊炔，D正确； 故答案选D。 8. 人能在昏暗的光线下看见物体，离不开视网膜中一种叫视黄醛(M，结构如图所示)的有机化合物，下列说法正确的是 A. M中含有两种含氧官能团 B. M能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，且二者褪色原理相同 C. M与Br2以物质的量之比为1∶1发生加成反应，所得产物有9种 D. M与互为同系物 【答案】C 【解析】 【详解】A．由M的结构简式可知，其中含氧官能团只有醛基，A错误； B．M中含有碳碳双键和醛基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，从而使其褪色，M中含有碳碳双键能与溴水发生加成反应使其褪色，且M中醛基能与溴水发生氧化还原反应，从而使其褪色，故二者褪色原理不相同，B错误； C．M中含有5个碳碳双键，与Br2以物质的量之比为1∶1发生加成反应，若Br2​与1个双键发生1∶1加成，可得到5种产物；M中碳碳双键为连续共轭结构，还可以发生共轭二烯烃的1，4-加成，共有4种不同的1，4-加成产物，总产物为5+4=9种，C正确； D．中含有羰基，属于酮类，M属于醛类，因此与M不是同系物，D错误； 故选C。 9. 下列说法不正确的是 A. 植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 B. 向饱和溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解 C. 酸催化下，苯酚与甲醛反应生成线型酚醛树脂，同时生成 D. 核苷与磷酸通过磷酯键结合形成核苷酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．硬化油中不含碳碳不饱和键，所以性质较为稳定，不易被空气氧化变质，而饱和的高级脂肪酸甘油酯在碱性的条件下水解，用于制取肥皂，A项正确； B．向饱和溶液中滴加鸡蛋清溶液，发生盐析，出现白色沉淀，向沉淀中加入适量蒸馏水，沉淀溶解，盐析为可逆过程，B项正确； C．酸催化下，nmol苯酚与nmol甲醛反应生成线型酚醛树脂，化学方程式为n+nHCHO+(n-1)H2O，所以n mol的苯酚与n mol甲醛反应生成(n-1)mol的水，C项错误； D．由核苷酸结构可知，核苷与磷酸通过磷酯键结合形成核苷酸，D项正确； 答案选C。 10. 聚乳酸(PLA)无毒，具有生物相容性、可降解性等诸多优异性能。PLA的结构如下图所示。下列分析错误的是 A. PLA含有3种官能团 B. PLA可用作免拆型手术缝线 C. PLA的单体能发生消去反应和催化氧化 D. 最多能与反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．PLA链中含有酯基、两端含有醇羟基和羧基，共3种官能团，A正确； B．酯基能水解，则PLA能降解、故可用作免拆型手术缝线，B正确； C．PLA的单体为CH3CH(OH)COOH，含醇羟基且邻位碳原子上有氢故能发生消去反应，醇羟基所连碳原子上有氢故可发生催化氧化反应，C正确； D．酯基、羧基均以1：1与氢氧化钠溶液反应，醇羟基不与氢氧化钠溶液反应，据结构简式，1mol最多能与(n+3)mol反应，D不正确； 故答案为：D。 11. 厦门大学应用光催化方法在CDS催化剂上首次实现了可见光照射下甲醇的脱氢制备乙二醇和氢气的反应。反应原理如图所示，下列说法不正确的是 A. 乙二醇是制备聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的主要原料 B. 该反应化学反应方程式为2CH3OH+2H+HOCH2CH2OH+H2↑ C. 甲醇与浓硫酸共热可以脱水制备二甲醚 D. 甲醇可与卤化氢发生取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．对苯二甲酸中有羧基，乙二醇中有羟基，二者可发生酯化反应，聚对苯二甲酸乙二酯是由对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应得到的有机物，故A正确； B．从所给方程式可知，该方程式中H原子个数、电荷前后不守恒，化学反应方程式为2CH3OHHOCH2CH2OH+H2↑，故B错误； C．甲醇与浓硫酸共热时发生分子间脱水，可制备二甲醚，故C正确； D．甲醇含羟基，和卤化氢中的卤素原子间可以发生取代反应，生成卤代烃和水，故D正确； 故本题选B． 12. 下列关于有机物及其同分异构体的说法不正确的是(不考虑立体异构) A. 与互为同分异构体的芳香族化合物有5种 B. 与苯环上取代基种类和数目均相同的同分异构体共有6种 C. 某单烯烃和H2加成后得到烃，该烯烃可能的结构有2种 D. 的芳香族同分异构体中，同时含-CH3、-OH和-COOH的共有10种 【答案】B 【解析】 【详解】A．分子式为，且属于芳香族化合物，由分子式可知含有1个苯环，若侧链有1个，则侧链为或，同分异构有2种；若侧链有2个，则侧链为和，存在邻、间、对三种，故符合条件的同分异构体为5种，A正确； B．该物质苯环取代基为2个、1个，两羟基邻位时乙烯基有2种排布，两羟基间位时有3种排布，两羟基对位时有1种排布，全部结构合计6种；同分异构体需剔除物质自身，故符合条件的同分异构体只有5种，选项表述6种，B错误； C．根据烯烃与加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置: ，共有2种，C正确； D．苯氧乙酸的芳香同分异构体中含有苯环，取代基为、、，若酚羟基和羧基相邻时，甲基有4种排列方式：，若酚羟基和羧基相间时，甲基有4种排列方式：，酚羟基和羧基相对时，甲基有2种排列方式：，所以符合条件的同分异构体种类为4+4+2=10，D正确； 故选B。 13. 为探究草酸()的性质，进行了如下实验。(已知：室温下，溶液的) 实验 装置 试剂a 现象 ① 溶液(含酚酞) 溶液褪色，产生白色沉淀 ② 少量溶液 产生气泡 ③ 酸性溶液 紫红色溶液褪色 ④ 和浓硫酸 加热后产生有香味的物质 由上述实验所得草酸的性质与所对应的方程式不正确的是 A. 具有酸性： B. 酸性：，则 C. 具有还原性： D. 可发生酯化反应： 【答案】B 【解析】 【详解】A．草酸为二元弱酸具有酸性，与发生中和反应生成草酸钙白色沉淀和水，含酚酞的氢氧化钙溶液碱性减弱导致褪色，方程式书写正确，A正确； B．实验中为草酸过量、少量，反应应生成草酸氢钠而非草酸钠，正确的化学方程式为：，B错误； C．草酸具有还原性，可被酸性氧化，草酸为弱酸，离子方程式中写化学式，该反应满足电子守恒、电荷守恒、原子守恒，书写正确，C正确； D．草酸含两个羧基，可与两分子乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成二元酯和水，方程式书写正确，D正确； 故选B。 14. 某些醇和羧酸发生酯化反应过程如图，下列说法正确的是 A. 该反应历程中，羧基碳原子存在sp2、sp3杂化方式的转化 B. 用同位素标记的C2H518OH与CH3COOH反应，18O同时出现在酯和水中 C. 酯化反应中加入浓硫酸，能够改变反应历程，但不能提高反应物转化率 D. 选择合适的催化剂，可以使反应物实现100%转化 【答案】A 【解析】 【详解】A．由反应过程图可知存在→→过程，中C的价层电子对数=3+=3，为sp2杂化，中C的价层电子对数=4+=4，为sp3杂化，即该反应历程中，羧基碳原子存在sp2、sp3杂化方式的转化，A正确； B．由反应历程可知酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”，因此用同位素标记的C2H518OH与CH3COOH反应得到CH3CO18OC2H5+H2O，因此18O出现在酯中，水中无18O，B错误； C．酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂，作催化剂改变了反应历程，作吸水剂使酯化反应平衡正向移动，能提高反应物转化率，C错误； D．酯化反应是可逆反应，可逆反应有限度，催化剂不能使平衡发生移动，因此选择合适的催化剂，不可以使反应物实现100%转化，D错误； 答案选A。 第Ⅱ卷(非选择题) 二、填空题：本大题共4小题，共58分。 15. 有机物A的结构简式如图： 已知：A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物。 （1）A的分子式为___________； （2）当有1molA发生反应时，最多消耗___________molNaOH； （3）B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为___________； （4）D与乙醇反应的化学方程式为___________； （5）写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的同分异构体的结构简式___________(任写一种)。 【答案】（1）C12H13O4Cl （2）3 （3） （4）+C2H5OH +H2O （5）、、 【解析】 【小问1详解】 由结构可知，分子中含12个C原子、13个H原子、4个O原子、1个Cl原子，A的分子式为C12H13O4Cl，故答案为：C12H13O4Cl。 【小问2详解】 羧基、酯基、碳氯键均与NaOH溶液反应，则1molA发生反应时，最多消耗3molNaOH，故答案为：3。 【小问3详解】 A水解酸化生成的D为苯乙酸，B为HOOCCH2CHOHCH2OH，B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为，故答案为：。 【小问4详解】 D含羧基，与乙醇发生酯化反应，该反应方程式为+C2H5OH +H2O ，故答案为：+C2H5OH +H2O 。 【小问5详解】 苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的同分异构体为甲酸苯甲酯、苯甲酸甲酯、乙酸苯酚酯，结构简式分别为、、，故答案为：、、中任意一种。 16. 已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如图转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。 （1）G的结构简式为___。 （2）指出下列反应的反应类型：A转化为B：__，C转化为D：__。 （3）写出下列反应的化学方程式： D生成E的化学方程式：___。 A生成B的化学方程式：___。 （4）符合下列条件的G的同分异构体有__种。 a.苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同； b.能够与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。 其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为__、__。 【答案】 ①. ②. 取代反应 ③. 加成反应 ④. 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O ⑤. ⑥. 6 ⑦. ⑧. 【解析】 【分析】C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则C为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成D为CH3CH2OH，D发生催化氧化生成E为CH3CHO，E与银氨溶液发生氧化反应、酸化生成F为CH3COOH，甲苯与氯气在光照条件发生甲基上的取代反应生成A，A发生水解反应生成B，B与F反应生成G（C9H10O2），由G的分子式可知，B为一元醇，故A为，B为，G为，以此解答该题。 【详解】（1）有分析可知：G的结构简式为； （2）A转化为B是取代反应，C转化为D加成反应； （3）D（ ）生成E（ ）的化学方程式：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；A生成B的化学方程式：； (4)符合下列条件的的同分异构体：能够与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，含有−COOH，苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同，还含有2个−CH3，另外取代基为−COOH，2个−CH3相邻，−COOH有2种位置，2个−CH3处于间位，−COOH有3种位置，2个−CH3处于对位，−COOH有1种位置，故符合条件的同分异构体有2+3+1=6种，其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为。 17. 席夫碱在有机合成、液晶材料、植物生长调节等多个领域有重要用途。学习小组在实验室中探究由对甲基苯胺()与苯甲醛()在酸催化下制备对甲基苯胺缩苯甲醛席夫碱(，)，有关信息和装置如下。 物质 相对分 子质量 密度/ () 熔点 /℃ 沸点 /℃ 溶解性 对甲基 苯胺 107 0.96 44 200 微溶于水， 易溶于乙醇 乙醇 46 0.78 -114 78 溶于水 苯甲醛 106 1.0 -26 179 微溶于水， 与乙醇互溶 回答下列问题： （1）实验步骤： ①按图安装好制备装置，检验装置的气密性。向A中加入6.0 g对甲基苯胺、5.0 mL苯甲醛、50 mL乙醇和适量乙酸。其中分水器可接收并分离生成的水。乙醇的作用为__________。 ②A中主要反应的化学方程式为__________；能说明反应结束的实验现象为__________。 （2）纯化产品： ①按图安装好水蒸气蒸馏装置，检验装置的气密性。将A中反应后余液转移至D中，在C中加入适量水，进行蒸馏，将产品中的乙醇、对甲基苯胺和苯甲醛蒸出。管a的作用为______；仪器b的名称为______。 ②蒸馏操作结束后，需先打开止水夹再停止加热的原因为__________。 ③实验后将D中固体洗涤、干燥后，进一步通过______(填操作名称)纯化后，得到纯品6.0 g。本实验的产品产率为______(保留三位有效数字)。 【答案】（1） ①. 作溶剂，使反应物充分混合 ②. ③. 分水器中的水不再增加 （2） ①. 平衡压强，检验固体产物是否堵塞导管 ②. 尾接管(或牛角管) ③. 防止D中液体倒吸入C中 ④. 重结晶 ⑤. 65.2% 【解析】 【小问1详解】 ①对甲基苯胺和苯甲醛均微溶于水、可溶于乙醇，乙醇作为溶剂能使反应物形成均相体系，让反应物充分混合并接触，使反应顺利进行； ②对甲基苯胺的氨基和苯甲醛的醛基发生缩合，对比反应物和产物的结构，可知反应生成水，反应式为 ； 反应过程中，生成的水会通过球形冷凝管冷凝进入分水器，当分水器中的水不再增加时，说明反应已经结束。 【小问2详解】 ①管a是水蒸气蒸馏装置的安全管，作用为平衡气压，避免压强过大发生危险，同时可通过管中液面变化来监测反应中产物是否堵塞导管；仪器b是蒸馏末端的接引装置，名称为牛角管（或尾接管）； ②停止加热后装置内温度降低，压强减小，先打开止水夹可以连通大气平衡压强，避免发生倒吸； ③粗固体有机物常用重结晶方法纯化； 产率计算：反应为1:1反应，计算反应物的物质的量： ； ；苯甲醛不足，理论产量以苯甲醛为基准计算：， 产率。 18. 含呋喃骨架的芳香化合物在环境化学和材料化学领域具有重要价值。一种含呋喃骨架的芳香化合物合成路线如下： 回答下列问题： （1）A→B的化学方程式为_______。 （2）C→D实现了由_______到_______的转化(填官能团名称)。 （3）G→H的反应类型为_______。 （4）E的同分异构体中，含苯环(不含其他环)且不同化学环境氢原子个数比为的同分异构体的数目有_______种。 （5）M→N的三键加成反应中，若参与成键的苯环及苯环的反应位置不变，则生成的与N互为同分异构体的副产物结构简式为_______。 （6）参考上述路线，设计如下转化。X和Y的结构简式分别为_______和_______。 【答案】（1）+CH3OH+H2O （2） ①. 羟基 ②. 醛基 （3）取代反应 （4）4 （5） （6） ①. ②. 【解析】 【分析】A为邻羟基苯甲酸，与甲醇发生酯化反应生成B（），在LiAlH4的作用下，发生还原反应生成C（），C被氧气氧化为D（），D和CBr4反应生成E（），E在CuI作用下，生成F（），F与反应生成G，结合H的结构可推出G为，G与反应生成H，H在一定条件下转化为M（），M与PtCl2反应生成N（），据此解答。 【小问1详解】 由分析可知，A为邻羟基苯甲酸，与甲醇发生酯化反应生成B，化学方程式为+CH3OH+H2O； 【小问2详解】 由分析可知，C为，C被氧气氧化为D（），羟基转化为醛基，故答案为：羟基；醛基； 【小问3详解】 G为，与反应生成，属于取代反应的特征，故答案为：取代反应； 【小问4详解】 E为，含苯环(不含其他环)且不同化学环境氢原子个数比为的同分异构体，如果为醛基，溴原子，甲基的组合时，可形成 两种，如果为酮碳基，溴原子组合时可形成 ，一共有4种，故答案为：4； 【小问5详解】 M→N的三键加成反应中，若参与成键的苯环及苯环的反应位置不变，N为，可以推断出M中的三键与右侧苯环连接时可以形成N中的六元环或五元环，因此可能的副产物为，故答案为：； 【小问6详解】 参考上述路线，可先将消去生成，再与反应生成，与在一定条件下得到目标产物，故答案为：；。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $