精品解析：江西省宜春市丰城市东煌学校2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

东煌学校2025—2026学年度第二学期期末考试试卷 高一年级 生物科目 一、单选题 1. 我国西双版纳生长着一种四倍体野生草本植物曼陀罗，科学家用它的花粉离体培育成植株，该植株是（　　） A. 单倍体 B. 二倍体 C. 三倍体 D. 四倍体 【答案】A 【解析】 【详解】四倍体曼陀罗的花粉属于雄性配子，经离体培养得到的植株是由配子直接发育而来，属于单倍体，A正确，BCD错误。 2. 某生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图表示有一个染色体组的是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞内含有2个染色体组，A错误； B、细胞内含有2个染色体组，B错误； C、细胞内染色体的形态、大小各不相同，即只含同源染色体中的一条，则为一个染色体组，C正确； D、细胞内含有2个染色体组，D错误。 3. 秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是（ ） A. 抑制着丝粒分裂 B. 诱导DNA复制 C. 抑制纺锤体的形成 D. 抑制细胞壁的形成 【答案】C 【解析】 【详解】秋水仙素的作用机理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致着丝粒分裂后加倍的染色体无法被牵引移向细胞两极，细胞无法完成分裂，最终细胞内染色体数目加倍，诱导多倍体形成，C正确，ABD错误。 4. 杂交育种的主要遗传学原理是（ ） A. 细胞的全能性 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 【答案】B 【解析】 【详解】杂交育种过程中，亲本减数分裂产生配子时，会发生非同源染色体上非等位基因自由组合，或同源染色体非姐妹染色单体交叉互换，实现控制不同性状的基因重新组合，原理为基因重组，B正确，ACD错误。 5. 下列各项中，属于可遗传变异的是（　　） ①多倍体育种获得的三倍体无籽西瓜 ②经常锻炼使肌肉发达 ③基因突变产生的抗病小麦 ④水肥充足使水稻穗大粒多 A. ①② B. ①③ C. ②④ D. ③④ 【答案】B 【解析】 【详解】①多倍体育种获得的三倍体无籽西瓜的原理是染色体数目变异，遗传物质发生改变，属于可遗传变异； ②经常锻炼使肌肉发达是仅由运动这一环境因素导致的性状改变，遗传物质未发生变化，属于不可遗传变异； ③基因突变产生的抗病小麦的原理是基因突变，遗传物质发生改变，属于可遗传变异； ④水肥充足使水稻穗大粒多是环境因素导致的，遗传物质未改变，属于不可遗传变异。 综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。 故选B。 6. 下列育种方法中，会产生新基因的是（　　） A. 诱变育种 B. 杂交育种 C. 单倍体育种 D. 多倍体育种 【答案】A 【解析】 【详解】A、诱变育种的原理是基因突变，该过程能产生新的基因，A符合题意； B、杂交育种的原理是基因重组，只能实现原有控制不同性状的基因的重新组合，不产生新基因，B不符合题意； C、单倍体育种的原理是染色体数目变异，仅改变染色体的数量，不产生新基因，C不符合题意； D、多倍体育种的原理是染色体数目变异，仅改变染色体的数量，不产生新基因，D不符合题意。 7. 下列关于三倍体小麦和单倍体水稻的叙述，错误的是（　　） A. 三倍体小麦可由受精卵发育而来 B. 三倍体小麦减数分裂时联会紊乱 C. 单倍体水稻可由花药离体培养得到 D. 单倍体水稻通过有性生殖进行繁殖 【答案】D 【解析】 【详解】A、三倍体小麦可由四倍体与二倍体杂交产生的受精卵发育而来，例如四倍体小麦（4n=28）与二倍体小麦（2n=14）杂交，受精卵含3个染色体组（3n=21），发育为三倍体植株，A正确； B、三倍体小麦的染色体组数为奇数（3n），减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法形成正常配子，B正确； C、单倍体水稻可由花粉离体培养得到，属于无性繁殖，C正确； D、单倍体水稻（n=12）因不含同源染色体，减数分裂时无法正常联会，无法产生可育配子，故不能通过有性生殖繁殖，D错误。 故选D。 8. 囊性纤维化是一种严重的遗传病，患者CFTR蛋白（一种跨膜蛋白）功能异常，导致支气管中黏液增多，细菌大量繁殖，最终使肺功能严重受损。研究发现，大部分患者的CFTR蛋白在第508位缺少一个苯丙氨酸，使其空间结构发生改变。据此可推知，导致该病的根本原因是控制CFTR蛋白合成的基因发生了（ ） A. 碱基对的替换 B. 碱基对的增添 C. 碱基对的缺失 D. 染色体结构变异 【答案】C 【解析】 【详解】根据题意，患者CFTR蛋白仅在第508位缺少1个苯丙氨酸，突变位点之后的氨基酸序列没有发生改变，说明控制CFTR蛋白合成的基因中，正好缺失了3个连续的碱基对（对应编码1个氨基酸的碱基数目），不会影响后续密码子的阅读，最终只造成1个氨基酸缺失，C正确，ABD错误。 9. 镰状细胞贫血是一种遗传性血红蛋白病，其形成原因如下图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A. 患者DNA 中发生碱基对替换 B. DNA 复制发生错误可导致该病发生 C. 发病的直接原因为血红蛋白结构异常 D. 该实例体现了基因突变的随机性和多害性 【答案】D 【解析】 【详解】A、由图可知，正常DNA中T-A碱基对被替换为A-T碱基对，因此患者DNA中发生了碱基对替换，A正确； B、DNA复制时若发生碱基配对错误，可能导致该位点的基因发生突变，进而引发该病，B正确； C、该病发病的直接原因是血红蛋白中谷氨酸被缬氨酸替换，导致血红蛋白的空间结构异常，功能出现障碍，C正确； D、该实例中基因突变导致个体患病，体现了基因突变的多害性，但基因突变的随机性指基因突变可发生在个体发育的任意时期、细胞内不同DNA分子或同一DNA的不同部位，该实例未体现基因突变的随机性，D错误。 10. 如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析，下列相关叙述错误的是（　　） A. 基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中 B. 图中过程①需要RNA聚合酶的催化，过程②不需要tRNA的协助 C. 过程④⑤的结果存在差异的直接原因是血红蛋白结构的不同 D. 过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 【答案】B 【解析】 【详解】A、人体细胞由同一个受精卵增殖、分化而来，基因1和基因2可出现在同一细胞中，A正确； B、①是转录，需要RNA聚合酶，②是翻译，需要tRNA携带氨基酸，B错误； C、④⑤不同的直接原因是血红蛋白结构不同，根本原因由于基因突变而使基因结构不同，C正确； D、过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D正确。 11. 下列有关基因突变和基因重组的说法错误的是（　　） A. 雌、雄配子随机结合会导致基因重组 B. 基因重组只能产生新的基因型，不能产生新基因 C. 减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体的交换属于基因重组 D. 基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，雌雄配子随机结合属于受精作用，不会导致基因重组，A错误； B、基因重组是控制不同性状的基因的重新组合，只能产生新的基因型，不能产生新基因，B正确； C、减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交换，导致染色单体上的基因重组，属于基因重组的类型之一，C正确； D、基因突变引起基因结构的改变，它可以产生新基因，是新基因产生的途径，也是生物变异的根本来源，D正确。 12. 中心法则揭示了生物遗传信息的传递规律。下列过程在正常人体细胞内不存在的是（ ） A. ①DNA→DNA B. ②DNA→RNA C. ③RNA→蛋白质 D. ④RNA→DNA 【答案】D 【解析】 【详解】ABC、DNA→DNA为DNA复制过程、DNA→RNA为转录过程、RNA→蛋白质为翻译过程，在人体细胞中均存在，ABC不符合题意； D、RNA→DNA为逆转录过程，常见于某些病毒，正常人体细胞中不存在，D符合题意。 13. 某DNA片段一条链的碱基序列为5'-ATCGCA-3'。若该片段进行转录，则形成的mRNA序列为（ ） A. 5'-UAGCGU-3' B. 5'-TGCGAT-3' C. 5'-AUGCGU-3' D. 5'-UGCGAU-3' 【答案】D 【解析】 【详解】DNA模板链为5'-ATCGCA-3'，转录时mRNA与模板链反向互补，A与U配对，T与A配对，G与C配对，模板链对应的mRNA互补序列为3'-UAGCGU-5'，按5'到3'方向书写即为5'-UGCGAU-3'，D正确，ABC错误。 14. 基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，下列叙述错误的是（ ） A. 转录和翻译都遵循碱基互补配对原则 B. tRNA由两条链构成，mRNA由单链构成 C. 密码子和反密码子的碱基之间通过氢键结合 D. 遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质 【答案】B 【解析】 【详解】A、转录时DNA模板链与合成的RNA碱基互补配对，翻译时mRNA的密码子与tRNA的反密码子碱基互补配对，两个过程都遵循碱基互补配对原则，A正确； B、tRNA和mRNA都属于单链RNA，tRNA是单链折叠形成的三叶草结构，仅分子内部存在局部碱基互补配对区域，并非由两条链构成，B错误； C、密码子在mRNA上，反密码子在tRNA上，二者互补配对时，配对的碱基之间通过氢键连接，C正确； D、根据中心法则的内容，遗传信息可以通过转录从DNA流向RNA，再通过翻译从RNA流向蛋白质，D正确。 15. 表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。例如，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异就与表观遗传有关。下列关于表观遗传的叙述错误的是（ ） A. DNA甲基化属于表观遗传 B. 表观遗传会影响基因的表达 C. 表观遗传是基因的碱基序列发生变化造成的 D. 表观遗传会使生物体的表型发生可遗传变化 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化都属于表观遗传，A正确； BC、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传，B正确，C错误； D、表观遗传能够使生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变，D正确。 16. 图示牵牛花的花青素合成途径。下列相关叙述错误的是（　　） A. 牵牛花的颜色能体现基因对性状的间接控制 B. 基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系 C. 基因①不表达将导致基因②和③也不表达 D. 生物的性状由基因控制，并受环境影响 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因可通过控制酶的合成控制代谢过程，进而间接控制生物性状，牵牛花颜色由花青素决定，花青素的合成需要多种酶催化，体现了基因对性状的间接控制，A正确； B、据图可知，牵牛花颜色由基因①②③共同控制，同时还受pH等环境因素影响，说明基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系，B正确； C、基因的表达具有独立性，基因①不表达只会导致无法合成酶1，不能生成辅酶进而阻断后续代谢过程，并不会抑制基因②和③的表达，C错误； D、花青素的合成由相关基因控制，而花青素最终呈现的颜色受细胞液pH（环境因素）的影响，说明生物的性状由基因控制，并受环境影响，D正确。 17. 研究发现，某植物FWA基因的表达受上游区域甲基化调控。该区域高度甲基化时，植株正常开花；低甲基化时，植株开花延迟。已知该甲基化修饰在减数分裂过程中可能被消除。下列叙述错误的是（　　） A. FWA基因上游区域的甲基化修饰不改变该基因的碱基排列顺序 B. FWA基因高度甲基化会阻碍RNA聚合酶和启动子结合从而抑制基因转录 C. 该发现证明植物的开花时间仅由FWA基因及其甲基化水平决定 D. 将FWA基因高甲基化的植株自交，子一代的开花时间可能延迟 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲基化属于表观遗传修饰，仅会在DNA碱基上结合甲基基团，不会改变基因的碱基排列顺序，A正确； B、基因上游的启动子是RNA聚合酶识别并结合的位点，FWA基因上游区域高度甲基化会阻碍RNA聚合酶和启动子结合，进而抑制基因的转录过程，B正确； C、植物的开花时间不只由FWA基因及其甲基化水平决定，其应该是由多种因素决定的，包括基因调控、植物激素调控和环境因素调控，C错误； D、题意显示，甲基化修饰在减数分裂过程中可能被消除，因此FWA基因高甲基化的植株产生的配子中该区域可能变为低甲基化，自交后子一代可能出现低甲基化个体，开花时间延迟，D正确。 18. 某双链DNA分子有1000个碱基对，其中G有400个。下列叙述错误的是（ ） A. 该DNA分子含有400个C B. 该DNA分子含有600个T C. 该DNA分子中，A和G之和占碱基总数的50% D. 该DNA一条链上相邻碱基通过氢键形成碱基对 【答案】D 【解析】 【详解】A、双链DNA遵循碱基互补配对原则，G与C配对，因此C的数量和G相等，为400个，A正确； B、该DNA共有1000个碱基对，总碱基数为2000个，G和C共800个，因此A+T共1200个，又A和T配对数量相等，故T的数量为600个，B正确； C、双链DNA中嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，即A+G=T+C，因此A和G之和占碱基总数的50%，C正确； D、DNA两条链之间互补配对的碱基通过氢键连接，一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”的结构相连，D错误。 19. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（ ） A. 磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架 B. 双链DNA中T占比越高，DNA结构越稳定 C. 两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化 D. 若一条链的G+C占47%，则另一条链的A+T也占47% 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA分子的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧构成，A正确； B、双链DNA中，A与T之间形成2个氢键，G与C之间形成3个氢键，G+C占比越高，DNA分子氢键总数越多，结构越稳定，因此T占比越高，DNA结构稳定性越低，B错误； C、DNA聚合酶的作用是催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，两条链之间的氢键是碱基通过互补配对自发形成的，不需要酶催化，C错误； D、根据碱基互补配对原则，一条链的G与另一条链的C配对，一条链的C与另一条链的G配对，因此一条链的G+C占比等于另一条链的G+C占比，即另一条链G+C占47%，则A+T占1-47%=53%，D错误。 20. 一个被标记的双链DNA，置于的培养液中复制2次，子代含的DNA分子数是（ ） A. 0 B. 1 C. 2 D. 4 【答案】C 【解析】 【详解】DNA的复制方式为半保留复制，即亲代DNA的两条链解旋后分别作为模板合成子代链，每个子代DNA分子都包含一条亲代母链和一条新合成的子链。一个被15N标记的双链DNA，置于14N的培养液中复制2次，形成的4个子代DNA分子，有两个DNA分子的两条链，一条含15N一条含14N，另两个DNA分子两条链都是14N，C正确，ABD错误。 21. 下图甲到戊表示某高等动物细胞分裂过程中不同时期图像，下列叙述错误的是（ ） A. 图中染色体数目相等的是甲、丙和戊 B. 图中含有同源染色体的是甲、乙和丙 C. 图中进行有丝分裂的细胞包括甲、乙、丙 D. 根据戊图像判断，该高等动物为雄性 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲（有丝分裂前期）、丙（有丝分裂中期）的染色体数均为4条，戊为减数第二次分裂后期，着丝粒分裂使染色体数暂时恢复为4条，三者染色体数目相等，A正确； B、有丝分裂全过程都含有同源染色体，减数第二次分裂的细胞无同源染色体，因此甲、乙（有丝分裂后期）、丙含有同源染色体，丁（减数第二次分裂中期）、戊（减数第二次分裂后期）不含，B正确； C、甲是有丝分裂前期、乙是有丝分裂后期、丙是有丝分裂中期，三者都属于进行有丝分裂的细胞，C正确； D、戊为减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，既可能是雄性的次级精母细胞，也可能是雌性的第一极体，无法据此判断该高等动物为雄性，D错误。 22. 甲型血友病是伴性遗传病，下图是某家族血友病的遗传图谱。图中除男孩III7，和他的祖父I4是血友病患者外，其他人都正常。男孩III7的血友病基因来自于Ⅰ代中的（ ） A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号 【答案】A 【解析】 【详解】甲型血友病是伴性遗传病，因II5和II6技能不患病，而III7患病，因此甲型血友病是伴X染色体隐性遗传病，致病基因仅位于X染色体上，Y染色体无对应的等位基因；III7是男性血友病患者，基因型为XhY，其Xh来自母亲II5；II5的父亲I2（2号）表型正常，基因型为XHY，只能传给II5XH，因此II5的Xh只能来自其母亲I1（1号），BCD错误，A正确。 23. 豌豆黄色（Y）对绿色（y）呈显性，圆粒（R）对皱粒（r）呈显性，这两对遗传因子是自由组合的。甲（YyRr）与乙（Yyrr）杂交，后代黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比是（ ） A. 3：3：1：1 B. 3：1：0：0 C. 1：1：1：1 D. 3：1：3：1 【答案】A 【解析】 【详解】ABCD、将两对相对性状拆分计算：①颜色性状：亲本Yy×Yy杂交，后代黄色（Y_）占3/4，绿色（yy）占1/4，黄色:绿色=3:1；②粒形性状：亲本Rr×rr杂交，后代圆粒（Rr）占1/2，皱粒（rr）占1/2，圆粒:皱粒=1:1。根据自由组合定律，子代四种表型的比例为（3:1）×（1:1）=3:3:1:1，即为黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比，A符合题意、BCD不符合题意。 24. 下列关于细胞癌变的叙述，错误的是（ ） A. 癌变后的细胞在适宜条件下可无限增殖 B. 同一个体的癌细胞与非癌细胞遗传物质相同 C. 癌细胞具有细胞增殖失控的特点 D. 若用化学药物抑制癌细胞的DNA复制，则会使细胞停留在分裂间期 【答案】B 【解析】 【详解】A、无限增殖是癌细胞的核心特征之一，在适宜条件下癌变后的细胞可以无限增殖，A正确； B、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，遗传物质发生改变，因此同一个体的癌细胞与非癌细胞遗传物质不同，B错误； C、癌细胞的增殖不受机体正常调控，具有细胞增殖失控的特点，C正确； D、细胞分裂间期的主要生理过程是DNA复制和有关蛋白质的合成，若用化学药物抑制癌细胞的DNA复制，细胞无法完成间期的准备过程，会停留在分裂间期，D正确。 二、解答题 25. 下图是生物体细胞内染色体组成情况的示意图，请分析并回答相关问题。 （1）图A细胞中有______个染色体组，每个染色体组有______条染色体 （2）由图B细胞组成的生物，体细胞中染色体数目最多时有______个染色体组。 （3）进行有性生殖的生物，若由C细胞组成的生物体是三倍体，则该生物是由______发育而来的。 （4）基因型分别为 AAaBbb、AaaaBBbb、Ab的生物体，其体细胞的染色体组成依次对应于图A~D中的______。 【答案】（1） ①. 4##四 ②. 1##一 （2）4##四 （3）受精卵 （4）C、A、D 【解析】 【分析】1、单倍体的概念：含有本物种配子染色体数目的个体，单倍体可能含有一个或多个染色体组，含有一个染色体组的一定是单倍体；二倍体和多倍体的概念：由受精卵发育而来的个体，含有2个染色体组的叫二倍体，含有3个或3个以上染色体组的个体是多倍体。 2、染色体组数目的判断方法：根据染色体形态判断，大小形态相同的染色体有几条就是几个染色体组，图中A含有4个染色体组，B含有2个染色体组，C含有3个染色体组，D含有一个染色体组。 【小问1详解】 染色体组的判断方法：细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组。图 A 中，形态相同的染色体有4条，所以有4个染色体组。每个染色体组含有的染色体数：观察图 A，不同形态的染色体有1种，所以每个染色体组有1条染色体。 【小问2详解】 图B细胞组成的生物，体细胞中含有2个染色体组。在有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，此时染色体组数目也加倍，所以体细胞中染色体数目最多时有4个染色体组。 【小问3详解】 由C细胞组成的生物体，细胞中没有同源染色体，该生物是由受精卵发育而来的。 【小问4详解】 基因型为AAaBbb的生物体，控制同一性状的基因有3个（A和a相关），所以含有3个染色体组，对应图C。基因型为AaaaBBbb的生物体，控制同一性状的基因有4个，所以含有4个染色体组，对应图A。基因型为Ab的生物体，控制同一性状的基因有1个，所以含有1个染色体组，对应图 D。 26. 中国是世界上最大的西瓜产地，《本草纲目》中记载：“按胡峤于回纥得瓜种，名曰西瓜。则西瓜自五代时始入中国；今南北皆有。”这说明中国栽培西瓜历史悠久。随着生物技术的发展，人工培育的西瓜品种越来越多。下图表示两种西瓜的培育过程。回答下列问题： （1）图中培育三倍体无子西瓜过程依据的遗传学原理是________________________。 （2）三倍体西瓜无子的原因是______。 （3）过程A常采用______的方法得到单倍体植株，过程B需要用______（填化学试剂）处理单倍体植株的幼苗，从而获得纯合的二倍体植株。与传统杂交育种相比，过程A、B的育种方法的优点是______。 【答案】（1） 染色体（数目）变异 （2）三倍体减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法产生正常可育的配子，不能形成种子 （3） ①. 花药离体培养 ②. 秋水仙素 ③. 明显缩短育种年限，获得的后代均为纯合子 【解析】 【小问1详解】 三倍体无子西瓜的培育属于多倍体育种，过程中通过诱导使二倍体染色体加倍获得四倍体，再与二倍体杂交得到染色体数目改变的三倍体，因此依据的遗传学原理是染色体数目变异。 【小问2详解】 三倍体的体细胞中含有3个染色体组，减数分裂产生配子时，同源染色体联会配对发生紊乱，难以产生正常可育的配子，无法完成受精作用形成种子，因此表现为无子。 【小问3详解】 过程A是由二倍体的配子直接发育为单倍体植株，常用方法为花药离体培养；过程B需要诱导单倍体染色体数目加倍，常用秋水仙素处理幼苗，秋水仙素可抑制纺锤体形成，使细胞中染色体不能分配到两个子细胞中，实现染色体数目加倍；单倍体育种获得的个体均为纯合子，自交后代不会发生性状分离，与传统杂交育种相比，可明显缩短育种年限。 27. 下图表示人类镰状细胞贫血的病因。请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG） （1）图中过程①发生在细胞分裂的________期，Y链碱基排列顺序从左到右为________。 （2）除过程①所示变异类型外，生物的可遗传变异还包括________和________。 （3）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此基因控制的生物性状________（选填“会”或者“不会”）发生改变。 【答案】（1） ①. 间（或有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间） ②. GUA （2） ①. 基因重组 ②. 染色体变异 （3） 不会 【解析】 【小问1详解】 过程①为DNA复制，DNA复制发生在细胞分裂的间期。转录遵循碱基互补配对原则，由图可知，突变后非模板的DNA链碱基序列为GTA，因此转录出的mRNA（Y链）碱基序列为GUA。 【小问2详解】 可遗传变异共有三类：基因突变、基因重组、染色体变异，过程①属于基因突变，因此剩余两类为基因重组和染色体变异。 【小问3详解】 基因片段中CTT突变为CTC，转录得到的密码子由GAA变为GAG，由于谷氨酸的密码子是GAA、GAG，可知氨基酸序列未发生改变，因此生物性状不会改变。 28. 如图是基因指导蛋白质合成示意图，序号①和②表示发生在细胞核和细胞质的两个过程，A、B、C指不同的有机物，据图回答问题。 （1）图中A是遗传信息的载体，A是____________。 （2）B作为A的信使，B是____________，其上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基叫作1个____________。 （3）在合成蛋白质过程中，C将氨基酸运送到蛋白质“生产线”上，C是____________。 （4）过程①是____________，该过程实现遗传信息从DNA流向RNA，催化该过程的酶是____________。 （5）过程②是翻译，该过程主要在____________（填细胞器名称）进行。 （6）过程①和过程②中都遵循____________原则，使遗传信息得以准确表达。 【答案】（1）DNA##染色体##染色质 （2） ①. mRNA（信使RNA） ②. 密码子 （3）tRNA（转运RNA） （4） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 （5）核糖体 （6）碱基互补配对 【解析】 【小问1详解】 细胞核内的遗传物质是具有双螺旋结构的DNA，是遗传信息的载体，与图中A的结构、功能描述匹配。 【小问2详解】 转录产生的mRNA可从细胞核进入细胞质，作为DNA的信使携带遗传信息；mRNA上每3个相邻碱基构成1个密码子，除终止密码子外，每个密码子对应1个氨基酸。 【小问3详解】 tRNA具有三叶草结构，功能是识别mRNA上的密码子、转运对应氨基酸，将氨基酸运送到核糖体参与多肽合成，符合C的特征。 【小问4详解】 过程①发生在细胞核，以DNA一条链为模板合成RNA，遗传信息从DNA流向RNA，属于转录过程，该过程由RNA聚合酶催化。 【小问5详解】 翻译是将mRNA的遗传信息转化为多肽链的过程，核糖体是蛋白质合成的“装配机器”，是翻译的主要场所。 【小问6详解】 转录时DNA模板链与合成的RNA碱基互补配对，翻译时mRNA密码子与tRNA反密码子碱基互补配对，碱基互补配对原则保证了遗传信息表达的准确性。 29. 如图甲是DNA分子片段的结构图，图乙是DNA分子复制简图。请回答下列问题： （1）图甲中可表示一个核苷酸的数字组合2，3，4，该核苷酸的名称是_____________。 （2）图乙中，DNA分子复制的模板链是_____（填字母），新合成的两条子链_______（填“相同”或“互补”）。 （3）DNA分子复制的过程中，其独特的______空间结构为复制提供了精确的模板。 （4）复制过程中需要的酶有_____________________。 【答案】（1） 鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（或鸟嘌呤脱氧核苷酸） （2） ①. a、d ②. 互补 （3） 双螺旋 （4） 解旋酶、DNA聚合酶 【解析】 【小问1详解】 DNA的基本单位是脱氧核苷酸，由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基组成；图中2为脱氧核糖，3是与胞嘧啶（C）配对的鸟嘌呤（G），4为磷酸，因此该核苷酸为鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸。 【小问2详解】 DNA复制为半保留复制，以亲代DNA的两条母链作为模板，即图中的a链和d链；两条模板链本身为互补关系，新合成的子链分别与各自的模板链互补，因此两条新子链也为互补关系。 【小问3详解】 DNA分子独特的双螺旋空间结构，能够为复制提供精确的模板，结合碱基互补配对原则，保证了复制能够准确进行。 【小问4详解】 DNA复制时，首先需要解旋酶断裂氢键，解开双螺旋结构；之后需要DNA聚合酶催化脱氧核苷酸连接，合成与模板链互补的新子链，即DNA复制过程需要解旋酶和DNA聚合酶。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 东煌学校2025—2026学年度第二学期期末考试试卷 高一年级 生物科目 一、单选题 1. 我国西双版纳生长着一种四倍体野生草本植物曼陀罗，科学家用它的花粉离体培育成植株，该植株是（　　） A. 单倍体 B. 二倍体 C. 三倍体 D. 四倍体 2. 某生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图表示有一个染色体组的是（ ） A. B. C. D. 3. 秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是（ ） A. 抑制着丝粒分裂 B. 诱导DNA复制 C. 抑制纺锤体的形成 D. 抑制细胞壁的形成 4. 杂交育种的主要遗传学原理是（ ） A. 细胞的全能性 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 5. 下列各项中，属于可遗传变异的是（　　） ①多倍体育种获得的三倍体无籽西瓜 ②经常锻炼使肌肉发达 ③基因突变产生的抗病小麦 ④水肥充足使水稻穗大粒多 A. ①② B. ①③ C. ②④ D. ③④ 6. 下列育种方法中，会产生新基因的是（　　） A. 诱变育种 B. 杂交育种 C. 单倍体育种 D. 多倍体育种 7. 下列关于三倍体小麦和单倍体水稻的叙述，错误的是（　　） A. 三倍体小麦可由受精卵发育而来 B. 三倍体小麦减数分裂时联会紊乱 C. 单倍体水稻可由花药离体培养得到 D. 单倍体水稻通过有性生殖进行繁殖 8. 囊性纤维化是一种严重的遗传病，患者CFTR蛋白（一种跨膜蛋白）功能异常，导致支气管中黏液增多，细菌大量繁殖，最终使肺功能严重受损。研究发现，大部分患者的CFTR蛋白在第508位缺少一个苯丙氨酸，使其空间结构发生改变。据此可推知，导致该病的根本原因是控制CFTR蛋白合成的基因发生了（ ） A. 碱基对的替换 B. 碱基对的增添 C. 碱基对的缺失 D. 染色体结构变异 9. 镰状细胞贫血是一种遗传性血红蛋白病，其形成原因如下图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A. 患者DNA 中发生碱基对替换 B. DNA 复制发生错误可导致该病发生 C. 发病的直接原因为血红蛋白结构异常 D. 该实例体现了基因突变的随机性和多害性 10. 如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析，下列相关叙述错误的是（　　） A. 基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中 B. 图中过程①需要RNA聚合酶的催化，过程②不需要tRNA的协助 C. 过程④⑤的结果存在差异的直接原因是血红蛋白结构的不同 D. 过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 11. 下列有关基因突变和基因重组的说法错误的是（　　） A. 雌、雄配子随机结合会导致基因重组 B. 基因重组只能产生新的基因型，不能产生新基因 C. 减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体的交换属于基因重组 D. 基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源 12. 中心法则揭示了生物遗传信息的传递规律。下列过程在正常人体细胞内不存在的是（ ） A. ①DNA→DNA B. ②DNA→RNA C. ③RNA→蛋白质 D. ④RNA→DNA 13. 某DNA片段一条链的碱基序列为5'-ATCGCA-3'。若该片段进行转录，则形成的mRNA序列为（ ） A. 5'-UAGCGU-3' B. 5'-TGCGAT-3' C. 5'-AUGCGU-3' D. 5'-UGCGAU-3' 14. 基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，下列叙述错误的是（ ） A. 转录和翻译都遵循碱基互补配对原则 B. tRNA由两条链构成，mRNA由单链构成 C. 密码子和反密码子的碱基之间通过氢键结合 D. 遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质 15. 表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。例如，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异就与表观遗传有关。下列关于表观遗传的叙述错误的是（ ） A. DNA甲基化属于表观遗传 B. 表观遗传会影响基因的表达 C. 表观遗传是基因的碱基序列发生变化造成的 D. 表观遗传会使生物体的表型发生可遗传变化 16. 图示牵牛花的花青素合成途径。下列相关叙述错误的是（　　） A. 牵牛花的颜色能体现基因对性状的间接控制 B. 基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系 C. 基因①不表达将导致基因②和③也不表达 D. 生物的性状由基因控制，并受环境影响 17. 研究发现，某植物FWA基因的表达受上游区域甲基化调控。该区域高度甲基化时，植株正常开花；低甲基化时，植株开花延迟。已知该甲基化修饰在减数分裂过程中可能被消除。下列叙述错误的是（　　） A. FWA基因上游区域的甲基化修饰不改变该基因的碱基排列顺序 B. FWA基因高度甲基化会阻碍RNA聚合酶和启动子结合从而抑制基因转录 C. 该发现证明植物的开花时间仅由FWA基因及其甲基化水平决定 D. 将FWA基因高甲基化的植株自交，子一代的开花时间可能延迟 18. 某双链DNA分子有1000个碱基对，其中G有400个。下列叙述错误的是（ ） A. 该DNA分子含有400个C B. 该DNA分子含有600个T C. 该DNA分子中，A和G之和占碱基总数的50% D. 该DNA一条链上相邻碱基通过氢键形成碱基对 19. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（ ） A. 磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架 B. 双链DNA中T占比越高，DNA结构越稳定 C. 两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化 D. 若一条链的G+C占47%，则另一条链的A+T也占47% 20. 一个被标记的双链DNA，置于的培养液中复制2次，子代含的DNA分子数是（ ） A. 0 B. 1 C. 2 D. 4 21. 下图甲到戊表示某高等动物细胞分裂过程中不同时期图像，下列叙述错误的是（ ） A. 图中染色体数目相等的是甲、丙和戊 B. 图中含有同源染色体的是甲、乙和丙 C. 图中进行有丝分裂的细胞包括甲、乙、丙 D. 根据戊图像判断，该高等动物为雄性 22. 甲型血友病是伴性遗传病，下图是某家族血友病的遗传图谱。图中除男孩III7，和他的祖父I4是血友病患者外，其他人都正常。男孩III7的血友病基因来自于Ⅰ代中的（ ） A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号 23. 豌豆黄色（Y）对绿色（y）呈显性，圆粒（R）对皱粒（r）呈显性，这两对遗传因子是自由组合的。甲（YyRr）与乙（Yyrr）杂交，后代黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比是（ ） A. 3：3：1：1 B. 3：1：0：0 C. 1：1：1：1 D. 3：1：3：1 24. 下列关于细胞癌变的叙述，错误的是（ ） A. 癌变后的细胞在适宜条件下可无限增殖 B. 同一个体的癌细胞与非癌细胞遗传物质相同 C. 癌细胞具有细胞增殖失控的特点 D. 若用化学药物抑制癌细胞的DNA复制，则会使细胞停留在分裂间期 二、解答题 25. 下图是生物体细胞内染色体组成情况的示意图，请分析并回答相关问题。 （1）图A细胞中有______个染色体组，每个染色体组有______条染色体 （2）由图B细胞组成的生物，体细胞中染色体数目最多时有______个染色体组。 （3）进行有性生殖的生物，若由C细胞组成的生物体是三倍体，则该生物是由______发育而来的。 （4）基因型分别为 AAaBbb、AaaaBBbb、Ab的生物体，其体细胞的染色体组成依次对应于图A~D中的______。 26. 中国是世界上最大的西瓜产地，《本草纲目》中记载：“按胡峤于回纥得瓜种，名曰西瓜。则西瓜自五代时始入中国；今南北皆有。”这说明中国栽培西瓜历史悠久。随着生物技术的发展，人工培育的西瓜品种越来越多。下图表示两种西瓜的培育过程。回答下列问题： （1）图中培育三倍体无子西瓜过程依据的遗传学原理是________________________。 （2）三倍体西瓜无子的原因是______。 （3）过程A常采用______的方法得到单倍体植株，过程B需要用______（填化学试剂）处理单倍体植株的幼苗，从而获得纯合的二倍体植株。与传统杂交育种相比，过程A、B的育种方法的优点是______。 27. 下图表示人类镰状细胞贫血的病因。请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG） （1）图中过程①发生在细胞分裂的________期，Y链碱基排列顺序从左到右为________。 （2）除过程①所示变异类型外，生物的可遗传变异还包括________和________。 （3）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此基因控制的生物性状________（选填“会”或者“不会”）发生改变。 28. 如图是基因指导蛋白质合成示意图，序号①和②表示发生在细胞核和细胞质的两个过程，A、B、C指不同的有机物，据图回答问题。 （1）图中A是遗传信息的载体，A是____________。 （2）B作为A的信使，B是____________，其上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基叫作1个____________。 （3）在合成蛋白质过程中，C将氨基酸运送到蛋白质“生产线”上，C是____________。 （4）过程①是____________，该过程实现遗传信息从DNA流向RNA，催化该过程的酶是____________。 （5）过程②是翻译，该过程主要在____________（填细胞器名称）进行。 （6）过程①和过程②中都遵循____________原则，使遗传信息得以准确表达。 29. 如图甲是DNA分子片段的结构图，图乙是DNA分子复制简图。请回答下列问题： （1）图甲中可表示一个核苷酸的数字组合2，3，4，该核苷酸的名称是_____________。 （2）图乙中，DNA分子复制的模板链是_____（填字母），新合成的两条子链_______（填“相同”或“互补”）。 （3）DNA分子复制的过程中，其独特的______空间结构为复制提供了精确的模板。 （4）复制过程中需要的酶有_____________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $