2027届高考生物人教版一轮复习练习基因分离定律的变式

**基本信息** 聚焦基因分离定律变式应用，整合复等位基因、配子致死等8类核心情境，通过13道典型题构建从基础判断到综合计算的逻辑训练体系。 **综合设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |基础变式应用|3题（1-3）|复等位基因显隐性判断、性别影响表型|从等位基因到复等位基因，构建“基因-性别-表型”关联模型| |特殊遗传现象分析|5题（4-8）|配子致死、不完全显性、三体变异|结合异常分离比，推导遗传机制（如花粉致死率计算）| |综合计算与推理|5题（9-13）|系谱分析、多基因互作（13题）|融合遗传规律与概率计算，培养科学思维的严谨性|

基因分离定律的变式 同步练习-2026-2027学年高三生物学一轮复习 一、选择题（本大题共12小题） 1 [2026南通海门中学月考]某甲虫的有角和无角由一对等位基因F/f控制，已知雌虫均为无角，雄虫有基因F则为有角。为判断某只雌虫的基因型，现有若干只有角雄虫和无角雄虫。下列实验方案及预期的结果和结论，正确的是（　　） A.选择有角雄虫和该只雌虫交配，若子代出现无角雄虫，则该只雌虫的基因型为ff B.选择有角雄虫和该只雌虫交配，若子代雄虫全为有角，则该只雌虫的基因型为FF C.选择无角雄虫和该只雌虫交配，若子代雌虫全为无角，则该只雌虫的基因型为ff D.选择无角雄虫和该只雌虫交配，若子代雄虫全为无角，则该只雌虫的基因型为ff 2 [2024扬州高邮学情检测]人类IA、IB、i的3个复等位基因控制ABO血型，A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。CisAB血型是由人体的9号染色体异常导致IA、IB基因共同位于一条染色体上的一种稀有血型（如图）。下列叙述错误的是（　　） 正常AB型 CisAB型 A.若夫妻二人均为AB血型，其后代也可能为O血型 B.CisAB血型个体在产生配子时，不考虑其他变异，IA、IB基因连锁，不分开遗传给子代 C.CisAB血型红绿色盲男性和O血型红绿色盲携带者的女性婚配，所生A血型色盲男孩的概率为1/8 D.CisAB血型个体与O血型个体婚配，后代为AB血型的概率为1/2 3 [2026南通海安期末]某植物类群的性别是由常染色体上3个复等位基因aD、a＋、ad决定，基因aD决定雄株，基因a＋决定雌雄同株，基因ad决定雌株，且基因aD对a＋为显性，种群中无致死现象。群体中，雄株有两种基因型，雌株只有一种基因型。下列相关叙述正确的是（　　） A.aD、a＋、ad的遗传不遵循基因的分离定律 B.aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性 C.雄株的基因型为aDaD、aDad，雌株的基因型为adad D.雌株与雌雄同株个体杂交后代中，雌株占1/2 4 [2024南通如皋适应性考试]水稻的A基因对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡。现有基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为AA∶Aa∶aa＝2∶3∶1。下列叙述错误的是（　　） A.A基因会使同株水稻1/2的不含A基因的花粉死亡 B.F1产生的雌、雄配子的比例为24∶19 C.F1中A的基因频率约为0.58 D.随着自交代数的增加水稻进化，但不一定形成新的物种 5 [2024连云港赣榆高中检测]遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是一种单基因显性遗传病，发病与年龄相关，含有HHT致病基因的个体16岁后约50%出现症状，大概40岁完全发病。下图是HHT的某家系图，绘制图谱时，Ⅱ代个体的年龄都已经超过40岁，Ⅲ代个体的年龄都未到16岁。下列分析正确的是（　　） A.HHT在家系中为连续遗传，父亲的致病基因一定会遗传给女儿 B.若Ⅲ5携带HHT致病基因，则其该病致病基因可能来自Ⅰ1或Ⅰ2 C.Ⅲ1与Ⅲ3都可能携带该病致病基因，二者基因型相同的概率为1/4 D.若Ⅲ2成年后与一个不携带该病致病基因的男性婚配，则生出患该病儿子的概率是1/8 6 [2026山东泰安月考]某二倍体（2n）植物的三体（2n＋1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n＋1”型两种，其中“n＋1”型的花粉只有约1/3的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体（2n＋2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（　　） A.4/7 B.3/7 C.4/8 D.2/8 7 [2026海南阶段考]已知紫茉莉的花色受一对等位基因R/r决定，其中R控制红色，r控制白色，且存在部分配子死亡的情况。研究人员利用紫茉莉进行了如下实验，下列叙述错误的是（　　） 实验一：红花×白花→粉红花 实验二：粉红花自交→红花∶粉红花∶白花＝1∶3∶2 A.紫茉莉花色的遗传遵循基因的分离定律 B.红花植株和白花植株自交，后代均不会出现性状分离 C.由实验二可知，含有R基因的雄配子有50%死亡 D.实验一中无论红花植株作父本还是母本，子代表型相同 8 [2026南通月考]小鼠的皮毛颜色受常染色体上复等位基因B1（黄色）、B2（鼠色）、B3（黑色）调控，且存在某基因纯合致死现象。研究小组利用甲（黄色）、乙（黄色）、丙（黑色）三种基因型的小鼠进行多组交配实验，实验结果如图。下列叙述正确的是（　　） A.由实验结果可知，基因B2对基因B1、B3均为显性 B.实验③子代中黄色个体的基因型与亲本不同 C.小鼠群体中与皮毛颜色有关的基因型共有6种 D.若组合①和组合③子代中的鼠色个体杂交，后代黑色个体的概率为1/4 9 [2025四川模拟]某遗传病是由2号染色体上的正常基因A突变成A1或A2基因引起的，A1基因对A和A2基因是显性，A对A2为显性。为确定图甲家系中部分个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，利用PCR技术对他们的A1基因、A2基因进行了扩增，并通过电泳进行比较，结果如图乙所示。在不考虑染色体变异和其他突变的情况下，下列分析正确的是（　　） 甲 乙 A.若两人的电泳结果相同，则他们的基因型和表现型都相同 B.若Ⅲ1的电泳结果只有一条电泳带，则Ⅱ1的基因型为A2A2 C.若Ⅲ3的电泳结果与Ⅰ2相同，则Ⅱ1的基因型只有一种可能 D.Ⅲ2的电泳结果有两种可能，与Ⅰ1或者I4相同 10 （多选）[2024河北承德阶段考]已知某自花传粉植株的花色由基因A/a控制，且A对a为不完全显性。该红花植株自交，F1中紫花∶红花∶白花＝9∶10∶1。若白花基因型为aa，则下列说法正确的有（　　） A.红花的基因型为Aa B.含a的雄配子可能部分致死 C.F1中纯合子的比例为9/20 D.该红花植株作为父本进行测交，子代中可能出现红花∶白花＝9∶1 11 （多选）某植物基因型为Gg，其含有的G基因可编码一种毒蛋白，该毒蛋白对雌配子没有影响，但它会杀死一定比例的不含G基因的花粉。现让该植物自交，F1中三种基因型个体的比例为GG∶Gg∶gg＝4∶5∶1，F1随机授粉获得F2。下列相关分析错误的有（　　） A.父本产生的存活雄配子比例为G∶g＝2∶1 B.F2中基因型为gg个体所占的比例为49/660 C.通过这种方式可使G基因有更多的机会遗传下去 D.该植物种群的g基因频率会随着自交代数的增加而下降 12 （多选）某一年生植物开两性花，花极小，杂交育种时去雄困难，而利用花粉不育育种则无需去雄。已知该植物花粉的育性是由细胞核基因A/a（仅在花粉中表达）和线粒体基因N/S（每植株只含有其中的一种）共同控制，基因型可表示为“线粒体基因（核基因型）”，如植株N（aa）、花粉N（a），导致花粉不育的机理如下图所示。下列有关叙述错误的有（　　） A.N、S基因的遗传遵循基因的分离定律 B.基因型为N（Aa）的父本可通过精子将其N基因传递给子代 C.若要获得基因型为S（Aa）的植株，应优先选择S（aa）为母本 D.若基因型为S（Aa）的植株自交，则子代的基因型最多有3种 二、非选择题（本大题共1小题） 13 [2026陕西西安月考]甘蓝型油菜属于十字花科植物，是两性花，其雄性不育和雄性可育是一对相对性状，育性既可以由复等位基因决定，也可由两对等位基因决定。 Ⅰ.研究人员利用雄性不育品系1（A1A1）分别与育性正常的品系2（A2A2）、品系3（A3A3）进行如下实验。请回答下列问题。 组别 杂交 F1 实验一 品系1×品系2 全为雄性不育 实验二 品系1×品系3 全为育性正常 （1） 用雄性不育品系做杂交育种，在操作上最显著的优点是____________。 （2） 根据实验一、二的结果判断A1、A2、A3之间的显隐性关系是____________，只考虑这组等位基因（A1、A2、A3），有________种基因型。 Ⅱ.研究人员用雄性不育植株与雄性可育植株杂交（雄性育性由基因M/m控制，且只有基因M的表达受另一对等位基因B/b影响），再让F1中雄性可育植株自交，结果如下表所示。 亲本 F1 F2 母本：雄性不育植株；父本：雄性可育植株 雄性不育植株∶雄性可育植株＝1∶1 雄性不育植株∶雄性可育植株＝3∶13 （3） 基因B和b的根本区别是__________________________，B/b基因对M基因表达的影响表现为________________。 （4） F2中雄性可育植株的基因型有________种，若要利用F2中的两种可育株杂交，使后代雄性不育株的比例最高，则双亲的基因型分别为______________。 ·参 考 答 案· 1 D 2 C　若夫妻二人均为CisAB血型，因IA、IB基因位于一条染色体上而连锁，不分开遗传，若二者也都含有i基因，则可能生出O血型的后代，A、B正确；CisAB血型红绿色盲男性和O血型红绿色盲携带者的女性婚配，由于IA、IB基因连锁，两个基因同时传递给后代，因此不会生出A血型的孩子，C错误；CisAB血型个体与O血型（ii）个体婚配，后代为AB血型和O血型，二者的比例为1∶1，即后代为AB血型的概率为1/2，D正确。 3 B　aD、a＋、ad为同一基因座上的复等位基因，其遗传遵循基因的分离定律（等位基因随同源染色体分离），A错误。题干仅明确aD对a＋为显性，但未说明a＋与ad的显隐性关系；由“雌株只有一种基因型”可推知，ad必须为隐性基因，故a＋对ad应为显性，B正确。雄株基因型为aDad、aDa＋（共两种），C错误。雌株基因型为adad，雌雄同株基因型为a＋a＋或a＋ad。杂交情况：adad若与a＋a＋杂交，后代均为a＋ad（全为雌雄同株）；adad若与a＋ad杂交，后代为50%a＋ad（雌雄同株）、50%adad（雌株）。因此后代中雌株比例可能为0或1/2，不恒定为1/2，D错误。 4 B　基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为AA∶Aa∶aa＝2∶3∶1，即AA＝2/6，Aa＝3/6，aa＝1/6，Aa型会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，亲代雌配子A∶a＝1∶1，雄配子为A∶a＝2∶1，即亲本中有1/2的含a基因的花粉死亡，A正确；群体中雌雄配子数量不等，无法计算比率，B错误；F1中A的基因频率为（2×2＋3）÷（6×2）≈0.58，C正确。 5 D　设HHT由基因A/a控制，由题意知HHT是一种显性遗传病，含致病基因父亲的基因型为AA或Aa，若父亲为杂合子（Aa），则其该病致病基因遗传给女儿的概率为50%，A错误；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型均为Aa，若Ⅲ5携带HHT致病基因，则其该病致病基因来自Ⅰ1，B错误；Ⅲ1与Ⅲ3的基因型都可能为Aa或aa，二者基因型相同的概率为1/2×1/2＋1/2×1/2＝1/2，C错误；Ⅲ2的基因型为Aa的概率为1/2，若其成年后与一个不携带该病致病基因的男性（aa）婚配，则生出患该病儿子的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8，D正确。 6 A　根据配子组合和受精率计算，母本卵子“n”型和“n＋1”型概率各为1/2，父本花粉“n”型和“n＋1”型概率各为1/2，但“n＋1”型花粉受精率仅1/3，故成功受精的花粉中，“n”型占3/4，“n＋1”型占1/4。子代中父本n×母本n为正常二倍体（3/8），父本n×母本n＋1和父本n＋1×母本n为三体（4/8），父本n＋1×母本n＋1为四体（1/8）（无法存活），存活子代总概率为7/8，其中三体占4/8，即F1中三体变异株的比例约为4/7，A正确。 7 C　由实验一可知，红花的基因型为RR，白花的基因型为rr，红花植株和白花植株均为纯合子，自交后代不会性状分离，B正确；实验二中粉红花（Rr）自交，子代比例为1∶3∶2，红花（RR）比例降低，占1/6，说明R配子存在部分死亡，但无论雌配子还是雄配子R有50%死亡，子代比例均可推导为1∶3∶2。因此无法确定致死的是雄配子还是雌配子，C错误；据题意可知，实验中的花色基因位于常染色体上，实验一中红花（RR）与白花（rr）杂交，无论正交还是反交，子代均为Rr（粉红花），表型相同，D正确。 8 D　根据实验①“甲（黄色）×丙（黑色）→黄色∶鼠色＝1∶1”，没有黑色，可知甲的基因型为B1B2；根据实验②“乙（黄色）×丙（黑色）→黄色∶黑色＝1∶1”，可知乙的基因型为B1B3；根据实验③“甲（B1B2）×乙（B1B3）→黄色∶鼠色＝2∶1”，子代比例偏离了3∶1，是因为存在基因纯合致死的现象（即基因B1纯合致死），由此可知黄色对鼠色为显性，鼠色对黑色为显性，即基因B1对基因B2、B3均为显性，基因B2对基因B3为显性，A错误；实验③中，甲（B1B2）×乙（B1B3），子代黄色个体的基因型为B1B2、B1B3，与亲本基因型相同，B错误；由于存在某基因纯合致死现象（B1B1致死），所以小鼠群体中与皮毛颜色有关的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，共5种，C错误；组合①子代中的鼠色个体基因型为B2B3，组合③子代中的鼠色个体基因型也为B2B3，它们杂交后代的基因型及比例为B2B2∶B2B3∶B3B3＝1∶2∶1，其中黑色个体（B3B3）的概率为1/4，D正确。 9 D　若两人的电泳结果相同，仅代表条带一致，比如A2A2（患病，1条带）和AA2（正常，1条带），条带相同，但表型和基因型均不同，A错误。根据题意可知，A1＞A＞A2，根据电泳图和表型可知Ⅰ1的基因型为AA2，Ⅰ2的基因型为A1A2，所以Ⅱ1的基因型可以为A1A、A1A2、A2A2，Ⅱ2的基因型A1A1或A1A，根据Ⅰ4的基因型是AA，确定Ⅱ2的基因型为A1A，Ⅱ1任意一个基因型个体与Ⅱ2交配，都有可能形成一条电泳带且患病个体，所以若Ⅲ1的电泳结果只有一条电泳带，则Ⅱ1的基因型不一定是A2A2，B错误。若Ⅲ3的电泳结果与Ⅰ2相同，基因型是A1A2，Ⅱ2的基因型为A1A，若Ⅱ1为A1A2、A2A2都可以得到A1A2，C错误。若Ⅱ1的基因型为A1A，Ⅱ2的基因型为A1A，根据表型可以确定Ⅲ2的基因型是AA；若Ⅱ1的基因型为A1A2，则根据表型可以确定Ⅲ2的基因型是AA2；若Ⅱ1的基因型为A2A2，则根据表型可以确定Ⅲ2的基因型是AA2；所以Ⅲ2的基因型为AA或AA2，与Ⅰ1或者Ⅰ4相同，D正确。 10 ABD　根据题意可知，自花传粉植株的花色由基因A/a控制，基因A对基因a为不完全显性，其中白花植株基因型为aa。该红花植株自交，F1中紫花∶红花∶白花＝9∶10∶1，发生了性状分离的现象，说明红花植株基因型为Aa，紫花植株的基因型为AA，A正确；红花植株自交后，子代中的分离比不是1∶2∶1，说明配子可能存在致死现象，因aa占1/20，配子不死亡的个体提供A和a的概率都为1/2，配子死亡的个体提供a的概率为1/10，提供A的概率为9/10，故含a的配子（雌配子或雄配子）有8/9致死，B正确；根据A、B选项分析可知，F1中紫花与白花为纯合子，因此F1中纯合子的比例为1/2，C错误；根据B选项分析可知，含a的配子（雌配子或雄配子）有8/9致死，该红花植株作为父本进行测交，即与aa白花植株进行杂交，因此子代中可能出现红花∶白花＝9∶1或1∶1，D正确。 11 AB　基因型为Gg的某植物自交，F1中gg个体占1/10，雌配子正常，说明花粉中含g基因的概率是1/5，即雄配子的比例G∶g＝4∶1，A错误；F1中三种基因型的比例为GG∶Gg∶gg＝4∶5∶1，F1中Gg个体中G基因使3/4的g花粉死亡，F1产生的g雌配子占7/20，产生的雄配子中G∶g＝（4/10＋5/10×1/2）∶（5/10×1/2×1/4＋1/10）＝4∶1，F1自由交配产生gg的概率为7/20×1/5＝7/100，B错误；根据题意，G基因编码的毒蛋白会杀死一定比例的含g基因的花粉，故含G基因的花粉有更多机会与雌配子结合，使其遗传机会增大，而g基因频率会随着自交代数的增加而下降，C、D正确。 12 ABD 13 （1） 不用去雄　（2） A3＞A1＞A2　6　（3） 基因中的碱基对的排列顺序不同　B会抑制M的表达　（4） 7　mmbb、MMBb 解析：（2） 实验一中雄性不育品系1（A1A1）和育性正常的品系2（A2A2）杂交，F1表现出全为雄性不育，说明A1对A2为显性，实验二中雄性不育品系1（A1A1）和育性正常的品系3（A3A3）杂交，F1表现出全为育性正常，说明A3对A1为显性，故A3＞A1＞A2。只考虑这组等位基因（A1、A2、A3），有A1A1、A2A2、A3A3、A1A2、A1A3、A2A3，6种基因型。（3） F2中雄性不育植株∶雄性可育植株＝3∶13，则F1雄性可育植株的基因型是M_B_，故由于B基因的存在，使得基因型为B_M_的个体表现为雄性可育，且M基因控制雄性不育，因此，B基因抑制M基因的表达。（4） 由第三问可知，B_M_的个体表现为雄性可育，且M基因控制雄性不育，B基因抑制M基因的表达。说明雄性可育植株的基因型有MmBb、MMBB、MMBb、MmBB、mmbb、mmBB、mmBb，7种基因型，M_bb为雄性不育。雄性不育株的基因型是MMbb和Mmbb，故要使后代雄性不育株的比例最高，应选择mmbb、MMBb两种可育株杂交。 页） 学科网（北京）股份有限公司 $