黑龙江绥化市第九中学2025-2026学年高二下学期7月期末考试 化学试题

**基本信息** 高二化学期末卷以工业锌提取、药物合成等真实情境为载体，融合有机、无机及结构化学，注重科学思维与探究能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15/45|化学用语、同分异构、反应类型|基础概念辨析，如羟基电子式、取代反应判断| |流程题|1/14|工业锌提取|结合胶状沉淀吸附除杂，考查速率影响因素与电解原理| |实验题|1/13|乙酸异戊酯制备|联系蜜蜂信息素，考装置作用、洗涤操作及产率计算| |简答题|1/14|金刚石晶胞|涉及坐标参数、键数计算，体现微观结构与宏观性质关联| |推断题|1/14|药物中间体合成|结合罗美昔布中间体，考反应类型与限定条件同分异构|

( …………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○………… ) ( ※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※ ) ( …………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○………… ) ( …………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○………… ) ( 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ ) ( …………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○………… ) 绥化市第九中学2025-2026学年度第二学期期末试卷 高二化学 第I卷（选择题） 一、单选题：本大题共15小题，共45分。 1.下列有关化学用语表示不正确的是(    ) A. 分子的空间填充模型： B. 羟基的电子式： C. 苯酚的结构简式： D. 乙酸乙酯的键线式： 2.下列说法正确的是(    ) A. 分子中的四个碳原子在同一直线上 B. 与互为同系物 C. 按系统命名法，化合物的名称是乙基丙烷 D. 氨基酸和蛋白质分子中均含有酰胺基 3.下列说法正确的是(    ) A. 与互为同分异构体，核磁共振氢谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用核磁共振氢谱来鉴别 B. 苯、苯酚、己烯只用一种试剂就可以鉴别 C. 用系统命名法命名为甲基丙醇 D. 按系统命名法，的名称为，，三甲基乙基庚烷 4.卤素互化物与卤素单质性质相似。已知丁二烯与氯气发生：加成产物有两种：加成，加成。据此推测异戊二烯与卤素互化物的：加成产物有几种不考虑顺反异构和镜像异构 A. 种 B. 种 C. 种 D. 种 5.下列各反应中属于取代反应的是(    ) A. B. C. D. 6.为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是(    ) A. 含有的电子数为 B. 晶体中含有个分子 C. 中含有的键数为 D. 中含有的配位键数为 7.冠醚是一种超分子，它是由多个二元醇分子之间脱水形成的环状化合物。冠可用作相转移催化，其与形成的螯合离子结构如图所示。下列说法错误的是(    ) A. 冠的空穴与尺寸适配，能够识别 B. 冠的分子式为 C. 与冠之间以离子键相结合 D. 冠中所有非氢原子杂化方式相同 8.具有美白功效的某化妆品的主要成分的合成方法如图所示，下列分析正确的是(    ) A. 存在顺反异构体 B. 与完全加成后的产物有个手性碳原子 C. 分子中所有碳原子可能共面 D. 与的核磁共振氢谱中峰数相同 9.下列事实和推论都正确的一组是(    ) A. 因为推电子效应：，所以酸性 B. 因为相对分子质量：溴丁烷溴乙烷，所以密度：溴丁烷溴乙烷 C. 因为存在分子间氢键而没有，所以热稳定性： D. 因为非金属性：，所以沸点： 10.聚碳酸酯具有高强度和高弹性等优点，常用于航天服的制作。聚双酚碳酸酯可由如图所示反应制备。现有一条由双酚和碳酸二苯酯缩聚得到的聚碳酸酯链： 下列说法正确的是(    ) A. 反应式中化合物为 B. 该聚碳酸酯链在足量稀硫酸中充分水解，仍得到双酚和碳酸二苯酯 C. 该聚碳酸酯链在足量溶液中充分反应，消耗 D. 不能用溶液检验该反应是否进行完全 11.分子式为的有机物，有关其同分异构体数目的说法正确的是(    ) A. 能与溶液反应的有种 B. 能发生水解反应的有种 C. 既能与钠反应，又能与银氨溶液反应的有种 D. 能与溶液反应的有种 12.可以把种无色溶液：乙醇、苯酚、溶液、溶液、溶液、氢硫酸，区分的试剂是(    ) A. 新制碱性悬浊液 B. 溶液 C. 溶液 D. 酸性溶液 13.药物瑞德西韦是一种核苷类化合物，具有抗病毒活性。化合物是合成瑞德西韦的中间体，下列关于的说法正确的是(    ) A. 的分子式为 B. 分子中有三种含氧官能团 C.  最多消耗  D. 可发生取代反应、加成反应和水解反应 14.天工开物中记载：贱者短褐、臬裳，冬以御寒，夏以蔽体，以自别于禽兽。是故其质则造物之所具也。属草木者为枲、麻、苘、葛，属禽兽与昆虫者为裘褐、丝绵。各载其半，而裳服充焉矣。文中的“枲、麻、苘、葛”和“裘褐、丝绵”的主要成分分别为(    ) A. 纤维素、油脂 B. 糖类、油脂 C. 纤维素、蛋白质 D. 核酸、蛋白质 15.砷化镓是一种重要的半导体材料，熔点。它在以下，能在空气中稳定存在，并且不被非氧化性的酸侵蚀。砷化镓晶胞结构如图。下列说法正确的是(    ) A. 砷化镓是一种分子晶体 B. 砷化镓中不存在配位键 C. 晶胞中原子与原子的数量比为： D. 晶胞中与周围等距且最近的形成的空间构型为正四面体 第II卷（非选择题） 二、流程题：本大题共1小题，共14分。 16.工业上常采用堆浸反萃取电积法从锌矿主要成分为，含有、、、等杂质中获得锌，其流程如图所示： 已知：“堆浸”时金属硫化物均转化为硫酸盐；较高时，氢氧化氧铁为胶状沉淀。 请回答下列问题： “堆浸渣”的主要成分为 ______，“堆浸”时为提高反应速率，可采取的措施为 ______填序号。 A.延长堆浸时间 B.将锌矿粉碎 C.大幅升温 D.将锌矿充分暴露 流程中和的操作名称分别为 ______、______。 “除铁”时主要发生反应的离子方程式为 ______。“除铁”时，对不同金属离子沉淀率的影响如图所示。“除铁”时最合理的约为 ______。事实上、、在时难以沉淀，但是有铁离子存在时，升高，、、的沉淀率均升高，原因可能为 ______。 “置换镍”时用锌粉直接置换速率极小，目前采用“锑盐净化法置换，即置换时在酸性含溶液中同时加入锌粉和，得到合金的总反应的离子方程式为 ______。 反萃液“净化”后的“滤液”加入阴极室内进行“电沉积”可得到纯锌，电解原理如图所示。 图中“离子交换膜”为 ______填“阴”或“阳”离子交换膜。 阳极的电极反应式为 ______。 三、实验题：本大题共1小题，共13分。 17.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下： 相对分子质量 密度 沸点 水中溶解性 异戊醇 微溶 乙酸 溶 乙酸异戊酯 难溶 实验步骤： 在中加入异戊醇甲基丁醇、乙酸、数滴浓硫酸和片碎瓷片。开始缓慢加热，回流。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；静置、分液；所得产物加入少量无水固体，静置片刻；过滤除去固体；进行蒸馏纯化，收集馏分。最终得乙酸异戊酯。 请回答下列问题： 该制备反应的化学反应方程式为 ______。 仪器的名称是 ______，作用是 ______。 如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的操作是 ______。 在洗涤操作中，先水洗再用饱和溶液洗而不是直接用饱和溶液洗涤的原因是 ______。 在洗涤、分液操作中，应充分振荡静置，待分层后的具体操作：打开分液漏斗上方玻璃塞，先将 ______，再将 ______。注意标清产物主要集中在哪一层 实验中加入少量无水的目的是 ______，不能用生石灰代替无水的原因是 ______。 在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是 ______填序号。 本实验的产率是 ______。 四、简答题：本大题共1小题，共14分。 18.如图所示是金刚石的晶胞结构，除顶点和面心上有碳原子外，条体对角线的处还各有个碳原子。回答下列问题： 若图中原子的坐标参数为，则原子的坐标参数为 ______。若金刚石的晶胞参数为，则其中最近的两个碳原子之间的距离为 ______用含的代数式表示。 面心立方晶胞与金刚石的晶胞结构类似，阴、阳离子各占晶胞所含粒子数的一半。元素及其同周期的相邻元素第一电离能由小到大的顺序是 ______；二氯化硫分子中原子的杂化轨道类型是 ______。 写出基态的电子排布式：______。把晶胞示意图中表示的小球全部涂黑。 锌锤干电池中可吸收电池反应产生的生成，个该离子中含有 ______个键。 若该晶胞的晶胞参数为，阿伏加德罗常数的值为，则晶体的密度为 ______， 五、推断题：本大题共1小题，共14分。 19.化合物是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如图： 已知：(ⅰ) (ⅱ) 回答下列问题： 的化学名称是           ，中具有的官能团的名称是           。 由生成的反应类型是           。 和的作用是           。 写出由生成的化学方程式           。 写出的结构简式           。 的同分异构体中，符合下列条件的有机物有           种。 只含两种官能团且不含甲基； 含结构，不含和环状结构。 设计由甲苯和制备的合成路线           试剂任选。 答案和解析 1.【答案】  【解析】解：甲烷的空间填充模型为，故A错误； B.羟基中原子上有一个未成对电子，羟基的电子式为：，故B正确； C.一个取代了苯环上的一个原子所得的有机物为苯酚，结构简式为，故C正确； D.乙酸和乙醇发生酯化反应生成的有机物为乙酸乙酯，结构简式为，键线式为，故D正确； 故选：。 A.为球棍模型，不是填充模型； B.羟基中原子上有一个未成对电子； C.一个取代了苯环上的一个原子所得的有机物为苯酚； D.键线式是分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留，每个端点和拐角处都代表一个碳。 2.【答案】  【解析】【分析】 本题考查有机物的结构、分类、命名，难度不大，熟悉常见有机物的命名、有机物的结构特点为解答的关键，为考试的热点问题。 【解答】 A.根据乙炔为直线型分子可以判断，分子中个碳原子在同一直线上，故A正确； B.属于醇、属于酚，两者结构不相似，不是同系物，故B错误； C.第二个原子上不可能连接乙基，化合物的名称是甲基丁烷，故C错误； D.酰胺基为，氨基酸分子中不存在，蛋白质分子中含有，故D错误。 3.【答案】  【解析】A.与互为同分异构体，核磁共振氢谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同，但是二者的核磁共振氢谱中峰的位置不相同，可以用核磁共振氢谱来鉴别，故A错误； B.浓溴水与苯混合会萃取分层，分层后上层为红棕色苯层，下层为淡黄色水层；浓溴水和苯酚反应生成白色不溶于水的三溴苯酚沉淀；己烯和溴发生加成反应从而使溴水褪色，现象不同，则只用一种试剂可鉴别苯、苯酚、己烯，故B正确； C.用系统命名法正确命名为丁醇，故C错误； D.主链含有个碳为庚烷，从右端编号，则用系统命名法命名为，，三甲基乙基庚烷，故D错误； 答案选B。 A.二者含有的氢原子的种类、相应的数目相同，但是各种氢原子的具体位置不同，可以用来鉴别； B.浓溴水与苯混合会萃取分层，分层后上层为红棕色苯层，下层为淡黄色水层；浓溴水和苯酚反应生成白色不溶于水的三溴苯酚沉淀；己烯和溴发生加成反应从而使溴水褪色，现象不同； C.醇类物质命名选取含羟基碳在内的最长碳链为主碳链，离羟基近的一端编号得到名称； D.名称未满足取代基位次之和最小，主链编号错误。 4.【答案】  【解析】解：卤素互化物与卤素单质性质相似，  和发生：加成时，可以是，加成或，加成，氯原子可以位于号或号碳上或号碳上或号碳上，有种产物；可以是，加成，氯原子可以位于号碳或号碳上，可以是，加成，氯原子可以位于号或号上，有种产物；共有种产物，故D正确， 故选：。 异戊二烯  和发生：加成时，可以是，加成或，加成，可以位于号或号碳上或号碳上或号碳上；可以是，加成，可以位于号碳或号碳上，据此判断其产物种类。 5.【答案】  【解析】解：，属于加成反应，故A错误； B.属于取代反应，故B正确； C.属于加成反应，故C错误； D.属于氧化反应，故D错误； 故选：。 有机物中原子或原子团被其它原子或原子团取代的反应，为取代反应，以此来解答。 本题考查了常见有机反应的判断，题目难度不大，注意掌握有机反应的概念及判断方法，明确反应的实质为解答关键，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力。 6.【答案】  【解析】解：个含有个电子，即，所以电子数为，故A错误； B.为共价晶体，不存在分子，故B错误； C.中含有的键数为，故C错误； D.个含有个配位键，即，所以含有的配位键数为，故D正确； 故选：。 A.个含有个电子； B.为共价晶体； C.中含有的键数为； D.个含有个配位键。 本题考查阿伏加德罗常数，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。 7.【答案】  【解析】解：冠的空穴与尺寸适配，钾离子嵌入到空穴中，能够识别，故A正确； B.由冠的结构式可知冠的分子式为，故B正确； C.冠的氧提供孤电子对，提供空轨道，与冠之间以配位键相结合，故C错误； D.冠中碳是单键杂化类型为，氧原子杂化类型为，所有非氢原子杂化方式相同，故D正确； 故选：。 A.根据冠的空穴与尺寸适配，进行分析； B.根据冠的结构式进行分析； C.根据提供空轨道，冠的氧提供孤电子对，进行分析； D.根据冠中碳是单键杂化类型为，氧原子杂化类型为，进行分析。 8.【答案】  【解析】解：分子中形成碳碳双键的一个碳原子连接个相同的原子，不存在顺反异构，故A错误； B.与完全加成后的产物为，连接个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，含个手性碳原子，故B正确； C.分子中存在杂化饱和碳原子，说明存在四面体空间结构，所有碳原子不可能共面，故C错误； D.分子中存在种氢原子，分子中存在种氢原子，与的核磁共振氢谱中峰数不相同，故D错误； 故选：。 A.分子中形成碳碳双键的一个碳原子连接个相同的原子； B.连接个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子； C.分子中存在杂化饱和碳原子，说明存在四面体空间结构； D.分子中存在种氢原子，分子中存在种氢原子。 9.【答案】  【解析】解：烷基属于推电子基团，其中碳链越长，推电子效应越强，推电子效应：，导致羧基中极性减弱，酸性弱于乙酸，故A正确； B.随着碳链长度的增加，虽然体积增加，但相对增加的质量减少，导致密度逐渐减小，则溴乙烷密度大于溴丁烷，故B错误； C.原子半径小于，键长：，键能：，所以稳定性：，与氢键无关，故C错误； D.二者均为分子晶体，分子间存在氢键，所以沸点：，故D错误； 故选：。 A.烷基属于推电子基团，其中碳链越长，推电子效应越强； B.由于溴的相对原子质量较大，因此溴代烃的密度相对较大； C.原子半径小于，键长：，键能：，所以稳定性：； D.二者均为分子晶体，分子间存在氢键。 10.【答案】  【解析】解：双酚中的羟基脱去，碳酸二甲酯脱去分子中的结合形成苯酚，故为苯酚，故A错误； B.该聚碳酸酯链在足量稀硫酸中充分水解，会得到双酚和碳酸和苯酚，故B错误； C.该聚碳酸酯链在足量溶液中充分反应，双酚会消耗，碳酸消耗，则总共消耗，故C错误； D.双酚中含有酚羟基，中也含有酚羟基，则不能用溶液检验该反应是否进行完全，故D正确； 故选：。 A.双酚中的羟基脱去，碳酸二甲酯脱去分子中的结合形成苯酚； B.该聚碳酸酯链在足量稀硫酸中充分水解； C.双酚会消耗，碳酸消耗，苯酚消耗； D.双酚中含有酚羟基，中也含有酚羟基。 11.【答案】  【解析】【分析】 本题考查酯类同分异构体的判断，是高考中的常见题型，属于中等难度的试题，试题基础性强，侧重对酯类组成与结构的熟悉掌握程度，有利于培养学生的逻辑推理能力。 【解答】 A.能与溶液反应，说明此有机物为羧酸，属于羧酸时，是丁酸、甲基丙酸，共两种同分异构体，故A错误； B.能发生水解反应说明此有机物为酯类，属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有种结构；丙醇可以看作个取代丙烷中的原子，丙烷分子中有种原子，形成的丙醇有种，形成的酯有种；为乙酸与乙醇形成的酯，只有乙酸乙酯种，为丙酸与甲醇形成的酯，注意丙酸甲酯种；故C属于酯类的同分异构体共有种，故B错误； C.既能与钠反应，又能与银氨溶液反应，说明此有机物属于羟基醛，属于羟基醛时，可以是羟基丁醛、羟基丁醛、羟基丁醛、甲基羟基丙醛、甲基羟基丙醛，共种同分异构体，故C错误； D.能与氢氧化钠反应的可以是羧酸也可以是酯类，依据前面分析，种羧酸类，种酯类，总共有种，故D正确。 故选：。 12.【答案】  【解析】解：乙醇、溶液等不与新制碱性悬浊液反应，现象相同，不能鉴别，故A错误； B.乙醇和溶液无明显现象，苯酚和溶液显紫色，溶液与氯化铁相互促进水解生成沉淀和气体，溶液和溶液有白色沉淀，溶液和溶液有红褐色沉淀，氢硫酸和溶液发生氧化还原反应生成硫和亚铁离子，现象各不相同，可鉴别，故B正确； C.乙醇、苯酚、溶液等不与氯化钡溶液反应，现象相同，不能鉴别，故C错误； D.乙醇、苯酚均能被高锰酸钾氧化，溶液、溶液、溶液均与高锰酸钾不反应，现象相同，不能鉴别，故D错误； 故选B． 乙醇和溶液无明显现象，苯酚和溶液显紫色，溶液与氯化铁相互促进水解生成沉淀和气体，溶液和溶液有白色沉淀，溶液和溶液有红褐色沉淀，氢硫酸和溶液发生氧化还原反应生成硫和亚铁离子，以此来解答． 13.【答案】  【解析】解：分子中含个原子，则的分子式为，故A错误； B.分子中有酯基含磷酸酯基、硝基共种含氧官能团，故B错误； C.酯基、磷酸酯基及水解生成的酚羟基均与反应，则最多消耗，故C错误； D.含酯基可发生取代反应、水解反应，含苯环可发生加成反应，故D正确； 故选：。 A.分子中含个原子； B.含酯基、硝基为含氧官能团； C.酯基、磷酸酯基及水解生成的酚羟基均与反应； D.结合酯、苯的性质判断。 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的易错点，题目难度不大。 14.【答案】  【解析】解：“枲、麻、苘、葛”是植物纤维，属于纤维素，即属于糖类；裘褐由动物毛皮制造、丝绵成分是蚕丝，动物的毛皮和蚕丝的主要成分是蛋白质， 故选：。 15.【答案】  【解析】【分析】 本题考查了晶胞结构和性质，为高频考点，侧重基础知识的考查，是对学生综合能力的考查，难度中等。 【解答】 A.分子晶体熔沸点较低，而砷化镓熔点，熔沸点较高，为共价晶体，故A错误； B.镓与铝同主族，处于第族，为价；砷与氮同主族，位于第族，为价；每个砷、镓原子形成个化学键，所以砷化镓中存在配位键，故B错误； C.晶胞中原子分别位于顶点和面心，含有的原子数为，原子位于晶胞的体内，所以含有的原子为；晶胞中原子与原子的数量比为：，故C错误； D.面心上的原子与周围等距且最近的原子，分别位于相邻的晶胞的上下个晶胞的个体心上，形成的空间构型为正四面体，故D正确； 故选：。 16.【答案】；；   过滤；分液；  ；或均可；生成的氢氧化氧铁胶状沉淀有较强吸附性，可将、、吸附而使其沉淀；  ；   阴；   【解析】“堆浸渣”的主要成分为：；“堆浸”时为提高反应速率，可采取的措施为：将锌矿充分粉碎和充分暴露可提高反应速率，延长反应时间不会提高反应速率，大幅升温成本太高， 故答案为：；； 根据分析，流程中和的操作名称分别为过滤、分液， 故答案为：过滤；分液； 加入双氧水氧化亚铁离子利用氢氧化钠除铁得到，故“除铁”时主要发生反应的离子方程式为：；除铁时选择的值是：或均可，此范围铁离子沉淀率高，其他离子沉淀率低；有铁离子存在时，升高，、、的沉淀率均升高，原因可能为：生成的氢氧化氧铁胶状沉淀有较强吸附性，可将、、吸附而使其沉淀， 故答案为：；或均可；生成的氢氧化氧铁胶状沉淀有较强吸附性，可将、、吸附而使其沉淀； 根据题意，得到合金的总反应的离子方程式为：， 故答案为：； 净化后的滤液中含有，电解时阳极水失去电子生成氧气和氢离子，电极式为：，阴极锌离子得电子生成，离子交换膜为阴离子交换膜，硫酸根通过阴离子交换膜移向阳极；故离子交换膜为阴离子交换膜，阳极电极式为：， 故答案为：阴； 。 锌矿主要成分为，含有、、、等杂质中加入野外细菌堆浸，金属硫化物转化为硫酸盐，不反应，堆浸渣中含有等难溶物，堆浸液中含有硫酸亚铁、硫酸铜、硫酸锌等物质；加入双氧水氧化亚铁离子利用氢氧化钠除铁得到。加入适量锌粉置换出铜，过滤，滤液中加入有机相萃取剂萃取，分液得到的有机相经过反萃取获得含有的反萃液，最后电解反萃液提取金属锌。 本题考查分离提纯，侧重考查学生分离提纯基础知识的掌握情况，试题难度中等。 17.【答案】；   球形冷凝管；冷凝回流，使反应物充分利用；   立即停止加热，冷却后补加；   过量的乙酸会直接消耗，浪费试剂；   水层从分液漏斗下口放出；乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出；   干燥；可能导致酯水解；   ；     【解析】该制备反应的化学反应方程式为， 故答案为：； 仪器的名称是球形冷凝管，作用是冷凝回流，使反应物充分利用， 故答案为：球形冷凝管；冷凝回流，使反应物充分利用； 如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的操作是立即停止加热，冷却后补加， 故答案为：立即停止加热，冷却后补加； 在洗涤操作中，先水洗再用饱和溶液洗而不是直接用饱和溶液洗涤的原因是过量的乙酸会直接消耗，浪费试剂， 故答案为：过量的乙酸会直接消耗，浪费试剂； 在洗涤、分液操作中，应充分振荡静置，待分层后的具体操作：打开分液漏斗上方玻璃塞，由于乙酸异戊酯的密度小于水，先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出， 故答案为：水层从分液漏斗下口放出；乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出； 无水的目的是吸收水分，干燥乙酸异戊酯，不能用生石灰代替无水是因为生石灰会和水反应生成碱性环境，可能导致酯水解， 故答案为：干燥；可能导致酯水解； 温度计所测温度为馏分温度，应该在支管口出，冷凝管应该用直形冷凝管且水流下进上出，所以应该用， 故答案为：； 本实验的产率是， 故答案为：。 中首先加入异戊醇、乙酸、数滴浓硫酸和片碎瓷片，加热回流，反应后生成物洗涤后分液分离出产品干燥后蒸馏得到纯净产物，据此作答。 本题考查实验方案的设计，侧重考查学生无机实验的掌握情况，试题难度中等。 18.【答案】；；   ；； ； ；   【解析】若题图中原子的坐标参数为，则可建立以原子为原点的坐标系，根据题干信息可知，原子位于其中一条对角线上，则原子的坐标参数为，晶胞中最近的两个原子之间的核间距刚好为体对角线长的，为 ， 故答案为：； ； 与元素同周期的相邻元素分别为和，一般情况下，同周期第一电离能逐渐增大，但的轨道为 半充满状态，故第一电离能由小到大的顺序为：，分子的中心原子的价电子对数为，则该分子的杂化方式为杂化， 故答案为：；； 基态原子为号元素，核外共有个电子，而失去两个电子，其核外电子排布式为， 故答案为：； 离子中和形成了个配位键，同时个中和形成个共价键，则该离子中共含有个键， 故答案为：； 由分析可知，个晶胞中共由个，则晶胞的质量为，晶胞的体积，根据密度公式可得该晶体的密度， 故答案为：。 若题图中原子的坐标参数为，则可建立以原子为原点的坐标系，根据题干信息可知，原子位于其中一条对角线上，则原子的坐标参数为，晶胞中最近的两个原子之间的核间距刚好为体对角线长的，为 ；与元素同周期的相邻元素分别为和，的轨道为 半充满状态，故第一电离能由小到大的顺序为：，分子的中心原子的价电子对数为，则该分子的杂化方式为杂化； 基态原子核外共有个电子，而失去两个电子，其核外电子排布式为； 离子中和形成了个配位键，同时个中和形成个共价键，则该离子中共含有个键； 由分析可知，个晶胞中共由个，则晶胞的质量为，晶胞的体积，根据密度公式可得该晶体的密度。 本题主要考查原子轨道杂化类型和方式，以及晶胞的计算等。 19.【答案】氟苯或氟苯 碳氟键、硝基 取代反应 定位苯环上氯原子的位置，防止副产物生成，影响反应产率   【解析】由分析可知，为，的化学名称是氟苯或氟苯，为，中具有的官能团的名称是碳氟键、硝基， 故答案为：氟苯；碳氟键、硝基； 由图干流程图可知，氨基上的一个氢原子被取代生成，由生成的反应类型是取代反应， 故答案为：取代反应； 和的作用是定位苯环上氯原子的位置， 故答案为：定位苯环上氯原子的位置，防止副产物生成，影响反应产率； 由分析可知，为，和发生取代反应生成，由生成的化学方程式为：， 故答案为：； 由分析可知，的结构简式为， 故答案为：； 为，的同分异构体符合下列条件：只含两种官能团且不含甲基；含结构，不含和环状结构，符合条件的结构简式为：、、、、、、，共种， 故答案为：； 由邻硝基甲苯和制备 ，和发生取代反应生成，发生取代反应生成，发生还原反应生成，由此确定合成路线为：， 故答案为：。 根据的分子式及的结构简式知，为，发生取代反应生成，为，根据的分子式知，中硝基发生还原反应生成中氨基，则为，发生取代反应生成，中氢原子被取代生成，中酰胺基水解生成，发生取代反应生成，为，和发生取代反应生成，根据的结构简式及的分子式知，为，发生取代反应生成，为，发生取代反应生成；由邻硝基甲苯和制备 ，和发生取代反应生成，发生取代反应生成，发生还原反应生成。 第2页，共2页 第1页，共1页 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