内容正文:
集宁二中2025-2026学年下学期高二年级化学期末试卷
时间:75分钟
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 S 32 Cl 35.5
一、单选题(本题共15小题,每小题3分,共45分,在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。)
1. 化学与生产、生活、科技和环境等密切相关。下列说法正确的是
A. 煤的气化是物理变化
B. 制作宇航服的材料聚四氟乙烯,是一种不饱和烃
C. 飞船返回舱表层材料中的玻璃纤维,属于天然有机高分子材料
D. 氢能是理想能源,具有来源广、热值高、无污染等优点
【答案】D
【解析】
【详解】A.煤的气化是将煤转化为、等气体燃料的过程,有新物质生成,属于化学变化,A错误;
B.聚四氟乙烯分子中不存在碳碳不饱和键,且含有元素,而烃仅由、两种元素组成,因此不属于不饱和烃,B错误;
C.玻璃纤维主要成分为硅酸盐类无机物,属于无机非金属材料,不是天然有机高分子材料,C错误;
D.氢能可通过分解水等方式获取,来源广泛,单位质量的热值远高于常见化石燃料,燃烧产物只有、无污染,是理想的绿色能源,D正确;
因此答案选D。
2. 下列说法正确的是
A. 和互为同素异形体 B. 正丁烷和异丁烷互为同分异构体
C. 和互为同位素 D. 乙烯和乙烷互为同系物
【答案】B
【解析】
【详解】A.和是质子数相同、中子数不同的同种元素的不同核素,互为同位素,同素异形体是同种元素形成的不同单质,A错误;
B.正丁烷和异丁烷的分子式均为,二者结构不同,互为同分异构体,B正确;
C.同位素是质子数相同、中子数不同的原子,和均为两个原子组成的单质分子,不属于同位素的范畴,C错误;
D.乙烯含碳碳双键属于烯烃,乙烷是饱和烷烃,二者结构不相似,组成上也不相差若干个原子团,不互为同系物,D错误;
故选B。
3. 下列反应中,属于取代反应的是
A. 甲烷与氯气在光照下反应 B. 乙烯与水反应制取乙醇
C. 甲烷燃烧生成二氧化碳和水 D. 乙醇与酸性高锰酸钾溶液反应
【答案】A
【解析】
【详解】A.甲烷与氯气在光照下反应时,甲烷分子中的氢原子被氯原子逐步取代,生成氯代甲烷和氯化氢,属于取代反应,A符合题意;
B.乙烯与水反应制取乙醇时,乙烯的碳碳双键断裂,两端碳原子分别结合氢原子和羟基生成乙醇,属于加成反应,B不符合题意;
C.甲烷燃烧生成二氧化碳和水的反应属于氧化反应,不属于取代反应,C不符合题意;
D.乙醇与酸性高锰酸钾溶液反应时,乙醇被氧化为乙酸,属于氧化反应,不属于取代反应,D不符合题意;
故选A。
4. 一种合成呋喃类化合物Z的路线如下,下列说法正确的是
A. X的分子式为 B. Y分子中碳原子的杂化方式有2种
C. Z分子中有三种含氧官能团 D. Z最多能和发生加成反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.由X的结构简式可知,X的分子式为,A错误;
B.Y中碳碳双键的碳原子采取sp2杂化,其他碳原子采取sp3杂化,则Y分子中碳原子的杂化方式有2种,B正确;
C.由Z的结构简式可知,含有两种含氧官能团,分别为酮羰基和醚键,C错误;
D.Z中的碳碳双键、苯环和酮羰基均能与发生加成反应,则1 mol Z最多能和7 mol发生加成反应,D错误;
故选B。
5. 对下列事实的解释不正确的是
选项
事实
解释
A
可用福尔马林保存动物标本
甲醛使蛋白质变性
B
常温下铁遇浓硫酸无明显现象
铁表面生成致密的氧化膜
C
乙烯燃烧火焰明亮且伴有黑烟
乙烯含碳量高,燃烧不充分
D
煤干馏得到的气体水溶液呈碱性
煤中含有
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.福尔马林是甲醛水溶液,甲醛能够使蛋白质变性,因此可用于保存动物标本,A正确;
B.常温下铁遇浓硫酸发生钝化,铁表面生成致密的氧化膜,阻止内部铁继续和浓硫酸反应,因此无明显现象,B正确;
C.乙烯分子式为,含碳量较高,燃烧时不充分生成碳单质,因此火焰明亮且伴有黑烟,C正确;
D.煤干馏是化学变化,是干馏过程中发生化学反应生成的产物,煤本身不含,解释错误,D错误;
故选D。
6. 芳香族化合物D是生产除草剂野燕枯、植物生长调节剂抗倒胺的中间体,它的某种合成路线如下。下列说法正确的是
A. B能发生消去反应 B. 反应①②③的原子利用率均符合原子经济性
C. 用银氨溶液可鉴别C和D D. 可用酸性高锰酸钾溶液代替
【答案】C
【解析】
【分析】D为芳香族化合物,含有苯环,则A、B、C均含有苯环,由A的分子式可知,A为,A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B为,B发生水解反应生成C为,C发生氧化反应生成D为。
【详解】A.B为, 不能发生消去反应,A错误;
B.反应①的生成物为和HCl,反应②的生成物为和NaCl,反应③的生成物是和其他产物,原子利用率均不是100%,不符合原子经济性,B错误;
C.与银氨溶液在水浴加热的条件生成光亮的银镜,而不反应,故可用银氨溶液鉴别C和D,C正确;
D.酸性高锰酸钾溶液能将氧化为苯甲酸,D错误;
故选C。
7. 设NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是
A. 一定条件下,1 mol 与足量反应,产生的分子数为
B. 50 mL 硫酸与足量Cu共热,转移的电子数为
C. 17 g羟基含有的电子数目为
D. 28 g乙烯和丙烯的混合气体中,含有的碳原子数目为
【答案】D
【解析】
【详解】A.与生成的反应为可逆反应,1 mol不能完全转化为,故分子数小于,A错误;
B.反应为Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O~2e-,浓硫酸与Cu共热时,随着反应进行硫酸浓度降低,稀硫酸与Cu不反应,故参与反应的硫酸小于18mol/L×0.05L=0.9 mol,转移电子数小于,B错误;
C.17 g羟基(-OH)的物质的量为1 mol,1个羟基含9个电子,故1 mol羟基含电子数为,C错误;
D.乙烯和丙烯的最简式均为,28 g混合气体中含的物质的量为,故碳原子数目为,D正确;
故答案选D。
8. 实验室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛(沸点为20.8℃,能与水混溶)的反应装置如图所示,关于实验操作或叙述正确的是
A. 集气瓶中收集到的主要气体为
B. 甲中选用冷水,乙中选用热水
C. 试管a中收集产物,加入Na有可燃性气体生成,不能说明试管a中粗乙醛中混有乙醇
D. 本实验中,可以利用分液的分离方法除去试管a内乙醛中的杂质
【答案】C
【解析】
【详解】A.鼓入的空气主要成分为和,反应中被消耗,集气瓶中收集的主要气体为,A错误;
B.甲中需要用热水,促进无水乙醇挥发得到反应物乙醇蒸气;乙中需要用冷水,冷凝沸点较低的乙醛便于收集,B错误;
C.乙醇催化氧化反应本身会生成水,水也可与反应生成可燃性的,因此加入产生可燃性气体不能说明粗乙醛中混有乙醇,C正确;
D.乙醛能与水、乙醇互溶,混合液不会分层,无法利用分液的方法除去杂质,D错误;
故选C。
9. 有机物:①2-丁炔、②环己烯、③聚乙烯、④苯、⑤、⑥苯酚、⑦甲醛、⑧丙酮,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是
A. ②⑤⑥⑦ B. ①②⑥⑦ C. ①②④⑥ D. ③④⑤⑧
【答案】B
【解析】
【详解】① 2-丁炔含碳碳三键,既能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色,又能与溴水发生加成反应使溴水褪色,符合条件;
②环己烯含碳碳双键,既能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色,又能与溴水发生加成反应使溴水褪色,符合条件;
③聚乙烯无碳碳双键,不与两种试剂反应,不符合条件;
④苯不能被酸性高锰酸钾氧化,与溴水仅发生物理萃取,无化学反应,不符合条件;
⑤叔丁基苯结构中和苯环直接相连的碳上无氢,不能使酸性高锰酸钾褪色,也不与溴水反应,不符合条件;
⑥苯酚中的酚羟基易被氧化,可使酸性高锰酸钾褪色;还能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚,使溴水褪色,符合条件;
⑦甲醛中的醛基具有还原性,既能被酸性高锰酸钾氧化,也能被溴水氧化,使两种溶液都褪色,符合条件;
⑧丙酮无还原性不饱和官能团,不与两种试剂反应,不符合条件。
综上,符合条件的是①②⑥⑦,故答案选B。
10. 我国研发出一种合成重要有机原料(Q)的新路线(如图所示)。下列说法正确的是
A. M通过缩聚反应可生成橡胶
B. N中的碳碳双键可用溴水检验
C. P的同分异构体中不可能存在芳香族化合物
D. Q与的加成产物的一氯代物有2种结构
【答案】C
【解析】
【详解】A.M中含碳碳双键,通过加聚反应生成橡胶,A错误;
B.N中的醛基也会使溴水褪色,干扰碳碳双键的检验,B错误;
C.P的不饱和度为3,芳香族化合物的不饱和度至少为4,故P的同分异构体中不可能存在芳香族化合物,C正确;
D.Q与的加成产物为,其中有3种H,其一氯代物有3种,D错误;
选C。
11. 丙烯可发生如下转化,下列说法错误的是
A. 丙烯分子中最多7个原子共平面 B. X的结构简式为
C. Y有3种同分异构体 D. 聚合物Z的链节为
【答案】B
【解析】
【分析】由通过与加成得到Y,Y的结构简式为,光照下与发生取代得到X,X的结构简式为,发生加聚反应得到Z,Z的结构简式为。
【详解】A.丙烯中,两个双键碳原子及其相连的4个原子共6个原子一定共平面,由于碳碳单键可旋转,甲基中最多有1个氢原子可通过单键旋转转到该平面内,因此丙烯分子中最多7个原子共平面,A正确;
B.丙烯与在光照条件下发生取代反应,X的结构简式为,不是,B错误;
C.Y是,其同分异构体为、、,共3种,C正确;
D.Z为聚丙烯:,其链节是,D正确;
故选B。
12. ABS树脂()具有耐热、耐腐蚀、强度高等特点,可用作3D打印的材料。制备ABS树脂的单体有
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
【答案】C
【解析】
【详解】ABS属于加聚产物,按照“单键变双键、双键变单键,超四价断键”的方法分析链节,可知其单体为丙烯腈、1,3-丁二烯、苯乙烯,共3种;
故选C。
13. 化合物Z是某真菌的成分之一,结构如图。下列有关该物质说法错误的是
A. l mol Z与的溶液反应消耗
B. 与乙酸、乙醇均能发生酯化反应
C. 能与溶液反应生成
D. 可形成分子间氢键
【答案】A
【解析】
【详解】A.Z中的碳碳双键能与的溶液发生加成反应,l mol Z与的溶液反应消耗2 mol,故A错误;
B.Z中含羧基、羟基,所以与乙酸、乙醇均能发生酯化反应,故B正确;
C.Z中含羧基,能与溶液反应生成,故C正确;
D.Z中含有羟基和羧基,可形成分子间氢键,故D正确;
选A。
14. 乙炔是重要的化工原料。一条由乙炔合成某氨基酸的路线如下:
下列说法错误的是
A. 可与反应生成乙醛
B. 是极性分子
C. 具有碱性,可与盐酸反应
D. 属于-氨基酸
【答案】D
【解析】
【详解】A.乙炔在催化剂作用下可与水发生加成反应,生成的乙烯醇不稳定,异构化为乙醛,A正确;
B.分子结构不对称,正负电荷中心不重合,属于极性分子,B正确;
C.含有碱性基团氨基,能与形成配位键,故可与盐酸反应生成盐,C正确;
D.-氨基酸要求氨基和羧基连接在同一个碳原子上,该有机物中氨基与羧基连在不同碳原子上,不属于-氨基酸,D错误;
故选D。
15. 热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是
A. Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分 B. Ⅲ具有网状交联结构
C. Ⅲ与反应生成Ⅱ D. 该聚合反应为缩聚反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据题干结构简式可知,Ⅰ和Ⅳ的分子数均为,元素组成(C、H、O的质量分数)完全相同,因此无法用元素定量分析区分,无法元素定量分析进行区分,A错误;
B.从结构简式看,高分子Ⅲ的主链是线性的(两端为链节,没有交联点),属于线型高分子,而非网状交联结构,B错误;
C.高分子Ⅲ在碱性条件下水解,酯基会断裂,生成的是二元醇和二元羧酸盐,不会直接生成环状的化合物Ⅱ(环状酯),C错误;
D.反应过程中,单体Ⅱ开环,与单体I反应生成高分子Ⅲ的同时,脱去了小分子Ⅳ(丙酮),符合缩聚反应的定义,可认为是缩聚反应,D正确;
故选D。
二、填空题(本题共4小题,共55分。)
16. I.A、B、C、D四种芳香族化合物,它们的结构简式如图所示。
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称是________________。
(2)B能发生的反应类型是__________________(填字母)。
a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.加聚反应 e.水解反应
(3)写出D发生消去反应的化学方程式________________________________。
Ⅱ.利用核磁共振技术测定有机物分子三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖。某研究小组为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:
(4)将7.4 g有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成和则该物质的实验式是________________。
使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下:
(5)根据图1、图2、图3(两个峰的面积比为2:3)推测:A的结构简式为________。
(6)化合物A的同分异构体(含有羟基)有________种,其中核磁共振氢谱吸收峰的面积之比为9:1的结构简式为___________________________。
【答案】(1)羧基、酰胺基
(2)abd (3)
+H2O
(4)
(5)
(6) ①. 4 ②.
【解析】
【小问1详解】
根据A的结构式可知,A中的官能团的名称为羧基和酰胺基;
【小问2详解】
a.B中苯环侧链的烷基可以发生取代反应,a符合题意;
b.B中含有碳碳双键、苯环,可以发生加成反应,b符合题意;
c.B不存在卤原子、醇羟基等可以发生消去反应的结构,c不符合题意;
d.B中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,d符合题意;
e.B不存在卤原子、酯基等可以发生水解反应的结构,e不符合题意;
故选abd;
【小问3详解】
D中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上存在氢原子,在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应,脱去1分子水生成含碳碳双键的产物,反应方程式为+H2O;
【小问4详解】
生成水的物质的量为,则有机物A中H原子的物质的量为,质量为;生成的二氧化碳的物质的量为,则有机物A中C原子的物质的量为,质量为;有机物A中O原子的质量为,O原子的物质的量为,C、H、O三种元素的物质的量之比为,因此有机物A的实验式为;
【小问5详解】
质谱图中的最大质荷比为74,说明该有机物的相对分子质量为74,结合实验式,可得到分子式为;红外光谱显示分子中存在烷基和醚基;核磁共振氢谱的峰面积比为2:3,说明分子中只存在两种不同环境的氢原子,说明结构高度对称,因此符合要求的结构简式为;
【小问6详解】
A的分子式为,其同分异构体中含有羟基的属于饱和一元醇,对应同分异构体有、、、共4种;其中核磁共振氢谱吸收峰的面积之比为9:1的结构简式为。
17. 完成下列各题:
(1)按下表左边的实验操作,可观察到表中右边的实验现象。请从“实验现象”栏中选择正确选项的字母代号填入“答案”栏中。
实验操作
答案
实验现象
(1)向鸡蛋清中滴加少许浓硝酸,微热
__________
A.紫红色褪去
B.先生成白色沉淀后变黄
C.出现蓝色
D.液体分层,下层呈紫红色
(2)将乙烯通入少量酸性溶液中
__________
(3)将滴入盛有碘水的试管中,充分振荡,静置
__________
(4)向馒头片上滴加碘水
__________
(2)①糖类、油脂、蛋白质都是人体必需的营养物质。油脂被摄入人体后,在酶的作用下水解为高级脂肪酸和___________(填名称);
②人体中共有二十多种氨基酸,其中人体自身___________(填“能”或“不能”)合成的氨基酸称为人体必需氨基酸;
③淀粉在酶的作用下最终水解为___________(填分子式),部分该产物在体内被氧化放出能量,供人体活动需要。
【答案】(1) ①. B ②. A ③. D ④. C
(2) ①.
甘油 ②.
不能 ③.
【解析】
【小问1详解】
①鸡蛋清主要成分为蛋白质,滴加浓硝酸后蛋白质先变性生成白色沉淀,微热后发生蛋白质的特征颜色反应,沉淀变黄,对应现象B;②乙烯含有碳碳双键,具有还原性,可将酸性还原,溶液紫红色褪去,对应现象A;③与水不互溶且密度大于水,碘在中溶解度远高于在水中,发生萃取后静置,液体分层,下层溶有碘的呈紫红色,对应现象D;④馒头富含淀粉,淀粉遇碘单质显特征蓝色,对应现象C。
【小问2详解】
①油脂属于高级脂肪酸甘油酯,在酶催化下水解的产物为高级脂肪酸和甘油;②人体必需氨基酸的定义是人体自身不能合成,需要从食物中摄取的氨基酸,故填“不能”;③淀粉是多糖,在酶的作用下最终水解产物为葡萄糖,对应分子式为。
18. 环己烯是重要的化工原料,可用于合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂等物质。实验室利用环己醇制备纯净环己烯的实验装置如下图所示(加热、夹持装置已略去):
可能用到的有关数据如下表所示:
有机物名称
结构简式
相对分子质量
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
161
微溶于水
环己烯
82
83
难溶于水
Ⅰ.制备环己烯
在a中加入20 g环己醇和2片碎瓷片,慢慢加入1 mL浓硫酸并不断搅拌。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
(1)仪器a的名称是____________。
(2)利用环己醇制备环己烯的化学方程式为________________________________,下列物质中可以发生该反应类型的有__________。
a. b. c.溴苯 d.甲醇 e.1,2-二溴乙烷
(3)本实验中易产生醚类物质,其结构简式是________________________。
Ⅱ.分离提纯环己烯
(4)操作①中使用的玻璃仪器有烧杯、__________,操作③的名称是___________。
(5)加入无水固体的目的是______________。
【答案】(1)蒸馏烧瓶
(2) ①. ②. be
(3) (4) ①. 分液漏斗 ②. 蒸馏
(5)除去有机相中的水分(或干燥)
【解析】
【分析】在浓硫酸存在条件下,加热环己醇发生消去反应可制取环己烯,方程式为:。得到粗产品以后,利用碳酸钠能和残留的硫酸反应生成可溶于水的硫酸钠,所以加入碳酸钠溶液的目的是除去粗产品中的硫酸,然后进行操作①开始分液,分离有机物和硫酸钠、剩余的碳酸钠溶液;加入蒸馏水进行洗涤,有机相中加入无水氯化钙除去残留的水,过滤,最后通过蒸馏提纯,获得纯净的环己烯。
【小问1详解】
装置a的名称是蒸馏烧瓶。
【小问2详解】
环己醇在浓硫酸存在条件下发生消去反应制取环己烯,方程式为:。欲发生消去反应,官能团为卤素原子或羟基,同时,邻位碳上要含有氢原子,而苯环上的氢原子不能发生消去反应,据此符合此要求的物质是be。
【小问3详解】
环己醇可以发生分子间脱水,形成醚类物质,其结构简式是。
【小问4详解】
操作①是分液,使用的玻璃仪器有烧杯、分液漏斗。操作③是蒸馏。
【小问5详解】
有机相中加入无水氯化钙的目的是除去有机相中的水分(或干燥)。
19. 化合物G是一种用于合成生物碱类天然产物的中间体。某实验小组探究了G的合成,其合成路线如下(略去部分试剂和条件):
回答下列问题:
(1)B→C转化的试剂和反应条件是___________________。
(2)C→E的反应类型为_____________________。
(3)下列有关C的说法正确的是(考虑立体异构)________________(填标号)。
a.分子中所有的原子可能共平面
b.与丙烯酸发生类似于C→E的反应,共得到2种产物
c.在催化剂作用下发生缩聚反应,可用于制备顺丁橡胶
d.与发生1,2-加成和1,4-加成反应,共得到2种产物
(4)F中,与1号碳相比,2号碳C-H键的极性相对_____(填“较大”或“较小”)。
(5)F转化为G的同时,有副产物M生成。已知M是G的同分异构体,且与G的官能团相同。M的结构简式是______________________(F中六元环不参与反应)。
(6)已知:①
②
以J和L为原料合成Q的合成路线如下:
J、L的结构简式分别是________、________。
【答案】(1)氢氧化钠醇溶液,加热
(2)加成反应 (3)ab
(4)较小 (5)
(6) ①. ②.
【解析】
【分析】A为2-丁烯,和溴水发生加成反应生成B,B在一定条件下发生消去反应生成C,C和D发生D-A加成反应生成E,E在锌催化下和臭氧发生开环氧化反应生成F,F在碱催化下发生羟醛缩合反应生成G,据此分析以下各小问;
【小问1详解】
B到C的反应为卤代烃发生消去反应生成烯烃,故反应条件为氢氧化钠醇溶液,加热;
【小问2详解】
C到E发生的是DA加成反应,反应类型为加成反应;
【小问3详解】
a.C为顺式1,3-丁二烯,分子中C2和C3之间的单键可旋转,故所有原子可能共平面,a正确;
b.C与丙烯酸可生成,考虑手性异构共有2种产物,b正确;
c.C在催化剂作用下发生加聚反应,可制备顺丁橡胶,c错误;
d.C与Br2发生1,2-加成的产物为无顺反异构,若考虑手性异构,为2种;发生1,4-加成的产物为存在顺反异构,故为2种,共计4种,d错误;
故选ab;
【小问4详解】
由G的结构可知,1号碳发生了C-H键断裂,2号碳未发生C-H键断裂,故1号碳C-H键的极性更大;
【小问5详解】
F转化为G时,主产物G由1号碳作为碳和醛基参与分子内羟醛缩合形成五元环;副产物M由2号碳作为碳和醛基参与缩合形成另一五元环结构。故M的结构简式为;
【小问6详解】
首先观察Q的结构,再结合,反应条件为碱,应是发生给定的①和②反应,逆合成法切断Q(,虚线表示切断),故L的结构简式为,再通过逆推法,K应是发生反应②生成,故K的结构简式为,E到F是碳碳双键在锌催化下和臭氧发生开环氧化后变成两个醛基,J到K发生的为相同反应,故J的结构简式为。
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集宁二中2025-2026学年下学期高二年级化学期末试卷
时间:75分钟
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 S 32 Cl 35.5
一、单选题(本题共15小题,每小题3分,共45分,在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。)
1. 化学与生产、生活、科技和环境等密切相关。下列说法正确的是
A. 煤的气化是物理变化
B. 制作宇航服的材料聚四氟乙烯,是一种不饱和烃
C. 飞船返回舱表层材料中的玻璃纤维,属于天然有机高分子材料
D. 氢能是理想能源,具有来源广、热值高、无污染等优点
2. 下列说法正确的是
A. 和互为同素异形体 B. 正丁烷和异丁烷互为同分异构体
C. 和互为同位素 D. 乙烯和乙烷互为同系物
3. 下列反应中,属于取代反应的是
A. 甲烷与氯气在光照下反应 B. 乙烯与水反应制取乙醇
C. 甲烷燃烧生成二氧化碳和水 D. 乙醇与酸性高锰酸钾溶液反应
4. 一种合成呋喃类化合物Z的路线如下,下列说法正确的是
A. X的分子式为 B. Y分子中碳原子的杂化方式有2种
C. Z分子中有三种含氧官能团 D. Z最多能和发生加成反应
5. 对下列事实的解释不正确的是
选项
事实
解释
A
可用福尔马林保存动物标本
甲醛使蛋白质变性
B
常温下铁遇浓硫酸无明显现象
铁表面生成致密的氧化膜
C
乙烯燃烧火焰明亮且伴有黑烟
乙烯含碳量高,燃烧不充分
D
煤干馏得到的气体水溶液呈碱性
煤中含有
A. A B. B C. C D. D
6. 芳香族化合物D是生产除草剂野燕枯、植物生长调节剂抗倒胺的中间体,它的某种合成路线如下。下列说法正确的是
A. B能发生消去反应 B. 反应①②③的原子利用率均符合原子经济性
C. 用银氨溶液可鉴别C和D D. 可用酸性高锰酸钾溶液代替
7. 设NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是
A. 一定条件下,1 mol 与足量反应,产生的分子数为
B. 50 mL 硫酸与足量Cu共热,转移的电子数为
C. 17 g羟基含有的电子数目为
D. 28 g乙烯和丙烯的混合气体中,含有的碳原子数目为
8. 实验室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛(沸点为20.8℃,能与水混溶)的反应装置如图所示,关于实验操作或叙述正确的是
A. 集气瓶中收集到的主要气体为
B. 甲中选用冷水,乙中选用热水
C. 试管a中收集产物,加入Na有可燃性气体生成,不能说明试管a中粗乙醛中混有乙醇
D. 本实验中,可以利用分液的分离方法除去试管a内乙醛中的杂质
9. 有机物:①2-丁炔、②环己烯、③聚乙烯、④苯、⑤、⑥苯酚、⑦甲醛、⑧丙酮,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是
A. ②⑤⑥⑦ B. ①②⑥⑦ C. ①②④⑥ D. ③④⑤⑧
10. 我国研发出一种合成重要有机原料(Q)的新路线(如图所示)。下列说法正确的是
A. M通过缩聚反应可生成橡胶
B. N中的碳碳双键可用溴水检验
C. P的同分异构体中不可能存在芳香族化合物
D. Q与的加成产物的一氯代物有2种结构
11. 丙烯可发生如下转化,下列说法错误的是
A. 丙烯分子中最多7个原子共平面 B. X的结构简式为
C. Y有3种同分异构体 D. 聚合物Z的链节为
12. ABS树脂()具有耐热、耐腐蚀、强度高等特点,可用作3D打印的材料。制备ABS树脂的单体有
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
13. 化合物Z是某真菌的成分之一,结构如图。下列有关该物质说法错误的是
A. l mol Z与的溶液反应消耗
B. 与乙酸、乙醇均能发生酯化反应
C. 能与溶液反应生成
D. 可形成分子间氢键
14. 乙炔是重要的化工原料。一条由乙炔合成某氨基酸的路线如下:
下列说法错误的是
A. 可与反应生成乙醛
B. 是极性分子
C. 具有碱性,可与盐酸反应
D. 属于-氨基酸
15. 热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是
A. Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分 B. Ⅲ具有网状交联结构
C. Ⅲ与反应生成Ⅱ D. 该聚合反应为缩聚反应
二、填空题(本题共4小题,共55分。)
16. I.A、B、C、D四种芳香族化合物,它们的结构简式如图所示。
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称是________________。
(2)B能发生的反应类型是__________________(填字母)。
a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.加聚反应 e.水解反应
(3)写出D发生消去反应的化学方程式________________________________。
Ⅱ.利用核磁共振技术测定有机物分子三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖。某研究小组为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:
(4)将7.4 g有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成和则该物质的实验式是________________。
使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下:
(5)根据图1、图2、图3(两个峰的面积比为2:3)推测:A的结构简式为________。
(6)化合物A的同分异构体(含有羟基)有________种,其中核磁共振氢谱吸收峰的面积之比为9:1的结构简式为___________________________。
17. 完成下列各题:
(1)按下表左边的实验操作,可观察到表中右边的实验现象。请从“实验现象”栏中选择正确选项的字母代号填入“答案”栏中。
实验操作
答案
实验现象
(1)向鸡蛋清中滴加少许浓硝酸,微热
__________
A.紫红色褪去
B.先生成白色沉淀后变黄
C.出现蓝色
D.液体分层,下层呈紫红色
(2)将乙烯通入少量酸性溶液中
__________
(3)将滴入盛有碘水的试管中,充分振荡,静置
__________
(4)向馒头片上滴加碘水
__________
(2)①糖类、油脂、蛋白质都是人体必需的营养物质。油脂被摄入人体后,在酶的作用下水解为高级脂肪酸和___________(填名称);
②人体中共有二十多种氨基酸,其中人体自身___________(填“能”或“不能”)合成的氨基酸称为人体必需氨基酸;
③淀粉在酶的作用下最终水解为___________(填分子式),部分该产物在体内被氧化放出能量,供人体活动需要。
18. 环己烯是重要的化工原料,可用于合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂等物质。实验室利用环己醇制备纯净环己烯的实验装置如下图所示(加热、夹持装置已略去):
可能用到的有关数据如下表所示:
有机物名称
结构简式
相对分子质量
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
161
微溶于水
环己烯
82
83
难溶于水
Ⅰ.制备环己烯
在a中加入20 g环己醇和2片碎瓷片,慢慢加入1 mL浓硫酸并不断搅拌。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
(1)仪器a的名称是____________。
(2)利用环己醇制备环己烯的化学方程式为________________________________,下列物质中可以发生该反应类型的有__________。
a. b. c.溴苯 d.甲醇 e.1,2-二溴乙烷
(3)本实验中易产生醚类物质,其结构简式是________________________。
Ⅱ.分离提纯环己烯
(4)操作①中使用的玻璃仪器有烧杯、__________,操作③的名称是___________。
(5)加入无水固体的目的是______________。
19. 化合物G是一种用于合成生物碱类天然产物的中间体。某实验小组探究了G的合成,其合成路线如下(略去部分试剂和条件):
回答下列问题:
(1)B→C转化的试剂和反应条件是___________________。
(2)C→E的反应类型为_____________________。
(3)下列有关C的说法正确的是(考虑立体异构)________________(填标号)。
a.分子中所有的原子可能共平面
b.与丙烯酸发生类似于C→E的反应,共得到2种产物
c.在催化剂作用下发生缩聚反应,可用于制备顺丁橡胶
d.与发生1,2-加成和1,4-加成反应,共得到2种产物
(4)F中,与1号碳相比,2号碳C-H键的极性相对_____(填“较大”或“较小”)。
(5)F转化为G的同时,有副产物M生成。已知M是G的同分异构体,且与G的官能团相同。M的结构简式是______________________(F中六元环不参与反应)。
(6)已知:①
②
以J和L为原料合成Q的合成路线如下:
J、L的结构简式分别是________、________。
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