精品解析：河南项城市第三高级中学2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

2025-2026学年度下期期末考试 高二化学 (满分100分 考试时间75分钟) 注意事项： 1.答题前，务必将自己的个人信息填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题后，用铅笔把答题卡对应题目的标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他标号。回答非选择题时，将写在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生活、生产、科技密切相关，下列说法错误的是 A. 石墨烯芯片将引领电子行业新革命，石墨烯不属于烯烃 B. 氯乙烷气雾剂可缓解运动员扭伤疼痛，氯乙烷是溴乙烷的同系物 C. 翼龙-X无人机使用了高性能航空煤油，煤油的主要成分为烃的混合物 D. 青蒿素属于精细化学品，可依次通过萃取、柱色谱分离的方法提纯青蒿素 2. 下列化学用语或图示表示正确的是 A. 乙醚的实验式： B. 丙炔的球棍模型： C. 2-甲基-2-戊烯的键线式： D. 苯分子中的大π键示意图： 3. 下列有机物的命名正确的是 A. ：N，N-二甲基乙酰胺 B. ：乙二酸乙二酯 C. ：1-硝基甲苯 D. ：2-甲基-5-乙基-3，5-己二烯 4. 瑞香新素是一种天然产物化学对照品，主要用于实验室含量测定及科学研究，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 瑞香新素分子中含有2个手性碳原子 B. 1 mol瑞香新素与足量溶液反应能生成 C. 瑞香新素能使酸性溶液褪色 D. 瑞香新素能发生水解、氧化、加成等反应 5. 下表为某有机物与各种试剂的反应现象，则该有机物可能是 试剂 溶液 1 mol该有机物与足量金属Na 现象 溶液颜色变化(发生显色反应) 放出标准状况下33.6 L气体 A. B. C. D. 6. 下列实验装置能达到实验目的的是 A. 图1装置制备溴苯并验证产生的HBr B. 图2装置检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热的反应产物 C. 图3装置除去乙烷中的乙烯 D. 图4装置检验乙炔的还原性 7. 下列有机反应的化学方程式及反应类型均正确的是 A. (取代反应) B. (消去反应) C. (取代反应) D. (加成反应) 8. 蛇菰宁是一种天然木脂素化合物，主要用于科研实验，如含量测定、药理活性筛选及抗癌、抗炎研究，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 蛇菰宁中碳原子的杂化方式为、 B. 蛇菰宁与足量反应后的产物中含有2种含氧官能团 C. 蛇菰宁能与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀 D. 1 mol蛇菰宁最多消耗NaOH的物质的量为2 mol 9. 有机物在不同条件下所发生的相关反应如图所示。下列说法正确的是 A. X的核磁共振氢谱图中有5组峰 B. Y存在对映异构 C. Z的结构简式为 D. Z和W互为同系物 10. 高分子材料在生活中应用十分广泛。下列说法错误的是 A. 聚乳酸塑料可发生降解 B. 聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，其链节为—CH—CH— C. 高分子材料的单体具有亲水性 D. 苯酚和40%甲醛溶液在酸催化作用下生成酚醛树脂 11. 下列有关化学概念或性质的判断错误的是 A. 和一定互为同系物 B. 正戊烷的范德华力大于新戊烷的范德华力 C. 甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于 D. 通过分析红外光谱图，可获得有机分子所含的化学键或官能团信息 12. 以石油为原料制备某些化工产品的流程如图所示(部分物质未标出)。下列有关说法正确的是 A. 石油分馏和汽油裂化、裂解都是化学变化 B. X的结构简式为或 C. 反应③是取代反应 D. 的核磁共振氢谱图中峰面积比为3∶1∶1 13. 在环境下，乙醛与氢氰酸发生反应生成2-羟基丙腈的过程如图所示： 下列叙述错误的是 A. 1mol乙醛含有键 B. 氢氰酸（HCN）属于直线形分子 C. 在有机合成中，通过引入基团可延长碳链 D. 2-羟基丙腈中的含氧官能团为氰基、羟基 14. 在限定条件下，下列有机物的同分异构体(不包括立体异构)数目的判断正确的是 选项 A B 有机物的分子式 限定条件 属于芳香族化合物 能与溶液反应 同分异构体的数目 13 10 选项 C D 有机物的分子式 限定条件 能发生催化氧化反应，但不能被氧化成醛 同分异构体的数目 3 16 A. A B. B C. C D. D 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 有机物X由碳、氢、氧三种元素组成，具有抗菌和抗病毒特性，广泛用于FDA批准的伤口和烧伤治疗，还广泛用作食品工业中的甜味剂和药物配方中的保湿剂。为研究X的组成，进行了如下实验： 实验Ⅰ：确定有机物X的相对分子质量 将有机物X升温使其汽化，测得其密度是相同条件下的46倍。 （1）有机物X的相对分子质量为________。 实验Ⅱ：确定有机物X中的n(C)∶n(H)∶n(O) 实验过程：18.4 g有机物X完全燃烧后，将生成的气体产物(、水蒸气)依次通过如图所示三个U形管；实验结束后，a增重14.4 g，b增重26.4 g，c增重0.001 g(a、b、c中试剂均足量)。 （2）通入气体产物后，又通入一段时间，其目的为_______________________________________________。 （3）a、b、c中的试剂依次是________、________、________(填标号，可重复使用)。c中试剂的作用为________________________________________________________________。 A．无水 B．NaCl C．碱石灰 D．浓 （4）通过实验Ⅱ可得有机物X中n(C)∶n(H)∶n(O)=________。有机物X完全燃烧的化学方程式为_______________________________________________________________。 16. 环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺环化合物具有抗菌活性，在应对抗药性细菌方面有潜在的价值。已知：的化学名称为螺[3，4]辛烷，且环烷烃的碳原子数越少越容易开环加成。 回答下列问题： （1）在一定条件下，1mol螺[3，4]辛烷与________充分加成得到的产物与链状烷烃X的分子式相同；若X的同分异构体的谱显示只有1组峰，则该同分异构体的键线式可表示为________，其系统命名为________。 （2）是简单的螺环化合物，Y、Z是的同分异构体。 ①推测的化学名称为________。 ②若Y是二烯烃，且与发生加成时的产物为，则Y的结构简式为________________；已知Diels-Alder反应是一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应，如，则由1-丁烯和Y发生Diels-Alder反应产物的结构简式为________________________________。 ③若Z是炔烃，且Z中只有4个碳原子一定共直线，则Z有________种结构(不考虑立体异构)。 17. 乙酸烯丙酯()为无色透明液体，易溶于乙醇和乙醚，不溶于水，主要用作溶剂、黏合剂、有机合成中间体。某化学兴趣小组按如下步骤制备乙酸烯丙酯： Ⅰ．在100 mL两颈烧瓶中依次加入20.00 mL(0.35 mol)乙酸、20.37 mL(0.30 mol)烯丙醇和1.08 mL(0.01 mol)环己烷。 Ⅱ．将两颈烧瓶固定在铁架台及电炉之上，在一个瓶口连接事先装有2.00 mL水的分水器(仪器b)及仪器a，在另一瓶口插入温度计并使温度计水银球没入液面以下，实验装置如图1所示。 Ⅲ．加热，形成浊液。继续升温至溶液沸腾并回流，此时温度稳定在70℃，待分水器中水层液面高度不再变化，继续回流30 min，停止反应。 Ⅳ．移去热源，待温度降至50℃左右时将反应液缓慢转移至烧杯中，边搅拌边加入饱和碳酸钠溶液直至无气体产生且溶液显中性，然后将溶液转移至分液漏斗中用10 mL水洗涤，弃去下层废液并将上层油状液体转移至锥形瓶中，用无水硫酸镁干燥20 min后快速过滤，滤液装入蒸馏烧瓶中。 Ⅴ．如图2所示连接蒸馏装置，蒸馏收集馏分。得无色透明油状液体21.6 g。 已知：①相关物质的相对分子质量、密度、沸点、溶解性如表所示： 物质 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 溶解性 乙酸 60 1.05 117.9 易溶于水和有机溶剂 烯丙醇 58 0.854 96.9 可溶于水，易溶于有机溶剂 环己烷 84 0.778 80.7 不溶于水，溶于乙醇、乙醚 乙酸烯丙酯 100 0.928 103.5 不溶于水，易溶于有机溶剂 ②仪器b为分水器，“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回两颈烧瓶，下层水层从分水器下口放出。 ③环己烷和水能形成共沸体系(沸点为69℃)。 回答下列问题： （1）乙酸烯丙酯的分子式为________；仪器a的名称为________。 （2）加热时，两颈烧瓶内生成乙酸烯丙酯的化学方程式为________________。 （3）加入环己烷可以加快水的蒸出，原因是________________。分水器b的作用是________________。 （4）步骤Ⅳ中加入饱和碳酸钠溶液的目的是________________；图2蒸馏装置中有一处明显错误，改进的方法是________________。 （5）该实验中乙酸烯丙酯的产率为________%。 18. 阿那曲唑适用于乳腺癌的治疗，一种合成阿那曲唑的路线如图所示。 已知：NBS的结构简式为，可作选择性溴化试剂。 回答下列问题： （1）A的化学名称为________；C中官能团的名称为________。 （2）F的结构简式为________________；G→阿那曲唑的反应类型为________。 （3）D→E的化学方程式为_____________________________________________________________________。 （4）化合物Ⅰ是A的同分异构体，同时满足下列条件的Ⅰ的结构有________种(不考虑立体异构)。 ①属于芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为________(填一种)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度下期期末考试 高二化学 (满分100分 考试时间75分钟) 注意事项： 1.答题前，务必将自己的个人信息填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题后，用铅笔把答题卡对应题目的标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他标号。回答非选择题时，将写在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生活、生产、科技密切相关，下列说法错误的是 A. 石墨烯芯片将引领电子行业新革命，石墨烯不属于烯烃 B. 氯乙烷气雾剂可缓解运动员扭伤疼痛，氯乙烷是溴乙烷的同系物 C. 翼龙-X无人机使用了高性能航空煤油，煤油的主要成分为烃的混合物 D. 青蒿素属于精细化学品，可依次通过萃取、柱色谱分离的方法提纯青蒿素 【答案】B 【解析】 【详解】A．石墨烯是由碳原子构成的二维碳纳米材料，属于单质，不属于烯烃(仅含C和H两种元素)，A正确； B．氯乙烷（）与溴乙烷（）的官能团不同，不符合同系物“结构相似、分子组成相差若干个”的定义，二者不是同系物，B错误； C．航空煤油是由多种烃类组成的混合物，C正确； D．青蒿素属于精细化学品，工业提纯流程：先用乙醚萃取青蒿中的青蒿素，再通过柱色谱进一步分离纯化，D正确； 故选B。 2. 下列化学用语或图示表示正确的是 A. 乙醚的实验式： B. 丙炔的球棍模型： C. 2-甲基-2-戊烯的键线式： D. 苯分子中的大π键示意图： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醚的分子式为，其实验式为，A错误； B．丙炔的结构为，丙炔可看作是乙炔分子中的一个H原子被甲基取代产生的物质，由于乙炔是直线形分子，所以丙炔分子中3个碳原子共直线，B错误； C．2-甲基-2-戊烯的结构为，键线式书写正确，C正确； D．苯分子中的大π键示意图为，图示表示的是苯分子中的σ键示意图：，D错误； 故选C。 3. 下列有机物的命名正确的是 A. ：N，N-二甲基乙酰胺 B. ：乙二酸乙二酯 C. ：1-硝基甲苯 D. ：2-甲基-5-乙基-3，5-己二烯 【答案】A 【解析】 【详解】A．该化合物为N，N-二甲基乙酰胺，A正确； B．的正确命名为乙二酸二乙酯，B错误； C．的正确命名为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯，C错误； D．的正确命名为5-甲基-2-乙基-1，3-己二烯，D错误； 故选A。 4. 瑞香新素是一种天然产物化学对照品，主要用于实验室含量测定及科学研究，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 瑞香新素分子中含有2个手性碳原子 B. 1 mol瑞香新素与足量溶液反应能生成 C. 瑞香新素能使酸性溶液褪色 D. 瑞香新素能发生水解、氧化、加成等反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．瑞香新素分子中含有2个手性碳原子，，A正确； B．瑞香新素中无羧基，不与溶液反应，B错误； C．瑞香新素中含有碳碳双键、羟基，能使酸性溶液褪色，C正确； D．瑞香新素中含有酯基能发生水解反应；含有苯环和碳碳双键能发生加成反应；含有羟基能发生氧化反应；D正确； 故答案选B。 5. 下表为某有机物与各种试剂的反应现象，则该有机物可能是 试剂 溶液 1 mol该有机物与足量金属Na 现象 溶液颜色变化(发生显色反应) 放出标准状况下33.6 L气体 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】由题给信息，该有机物遇溶液显色，说明含酚羟基；该有机物与足量反应生成，标准状况，即，说明分子中含个可与反应的活泼氢原子，为酚羟基、醇羟基或羧基，据此分析。 【详解】A．不含酚羟基，不能发生显色反应，A错误； B．含1个酚羟基、1个醇羟基、1个羧基，可与发生显色反应，且该有机物与反应生成，B正确； C．不含酚羟基，不能发生显色反应，C错误； D．含3个酚羟基、1个醇羟基，该有机物与反应生成，D错误； 故选B。 6. 下列实验装置能达到实验目的的是 A. 图1装置制备溴苯并验证产生的HBr B. 图2装置检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热的反应产物 C. 图3装置除去乙烷中的乙烯 D. 图4装置检验乙炔的还原性 【答案】D 【解析】 【详解】A．制备溴苯时，苯、液溴和铁粉反应会放热，使苯和液溴大量挥发，挥发出的溴蒸气也能与溶液反应生成淡黄色沉淀，无法证明反应产生了HBr，A错误； B．乙醇易挥发，制备的乙烯中含有大量的乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，对溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生的乙烯气体的检验有干扰，B错误； C．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳气体，引入新的杂质，C错误； D．饱和食盐水可减缓电石与水的反应速率，溶液除去乙炔中的等杂质，酸性溶液验证乙炔的还原性，D正确； 故选D。 7. 下列有机反应的化学方程式及反应类型均正确的是 A. (取代反应) B. (消去反应) C. (取代反应) D. (加成反应) 【答案】D 【解析】 【详解】A．NaOH醇溶液是卤代烃发生消去反应的条件，卤代烃发生取代反应的条件应为NaOH水溶液，A不符合题意； B．该反应为取代反应而非消去反应，B不符合题意； C．该反应是取代反应，但有机产物的结构简式书写错误，应为，C不符合题意； D．两个醛基均可发生加成反应，是加成反应，D符合题意； 故选D。 8. 蛇菰宁是一种天然木脂素化合物，主要用于科研实验，如含量测定、药理活性筛选及抗癌、抗炎研究，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 蛇菰宁中碳原子的杂化方式为、 B. 蛇菰宁与足量反应后的产物中含有2种含氧官能团 C. 蛇菰宁能与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀 D. 1 mol蛇菰宁最多消耗NaOH的物质的量为2 mol 【答案】D 【解析】 【详解】A．该分子中，苯环碳、碳碳双键碳等均为杂化，甲基碳、醚环的饱和碳等均为杂化，故蛇菰宁中碳原子的杂化方式为、，A正确； B．蛇菰宁与足量反应后，醛基被还原为羟基，产物中有醚键、羟基2种含氧官能团，B正确； C．蛇菰宁中含有醛基，能与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，C正确； D．蛇菰宁中只有酚羟基能和氢氧化钠反应，所以1 mol蛇菰宁最多消耗NaOH的物质的量为1 mol，D错误； 故选D。 9. 有机物在不同条件下所发生的相关反应如图所示。下列说法正确的是 A. X的核磁共振氢谱图中有5组峰 B. Y存在对映异构 C. Z的结构简式为 D. Z和W互为同系物 【答案】A 【解析】 【分析】由流程图可知，和足量在催化剂条件下发生加成反应得到X（）；在醇溶液、加热条件下发生卤代烃消去反应生成Y（）；和发生碳碳双键加成反应得到Z（或）；在水溶液、加热条件下发生卤代烃水解反应生成含羟基的有机物W（）。 【详解】A．由分析可知，X为，分子共有5种化学环境不同的氢原子，因此核磁共振氢谱有5组峰，A正确； B．对映异构需要存在连有4个不同基团的手性碳原子，且分子无对称面、对称中心。Y为，不存在符合条件的手性碳，无对映异构体，B错误； C．碳碳双键与加成会生成两种位置异构的二溴产物或，C错误； D．Z的官能团是溴原子，W的官能团是羟基，二者官能团种类不同，结构不相似，不满足同系物“官能团种类、数目相同，分子组成相差若干”的要求，不能互为同系物，D错误； 故选A。 10. 高分子材料在生活中应用十分广泛。下列说法错误的是 A. 聚乳酸塑料可发生降解 B. 聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，其链节为—CH—CH— C. 高分子材料的单体具有亲水性 D. 苯酚和40%甲醛溶液在酸催化作用下生成酚醛树脂 【答案】B 【解析】 【详解】A．聚乳酸含有酯基，是一种可生物降解的高分子材料，在自然环境中或特定条件下可以被微生物分解为乳酸，最终转化为水和二氧化碳，A正确； B．聚乙炔的链节为，B错误； C．高分子材料的单体为和乙二醇，均能够与水分子形成氢键，从而表现出亲水性，C正确； D．苯酚和甲醛溶液在酸催化作用下发生缩聚反应：，生成酚醛树脂，D正确； 故选B。 11. 下列有关化学概念或性质的判断错误的是 A. 和一定互为同系物 B. 正戊烷的范德华力大于新戊烷的范德华力 C. 甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于 D. 通过分析红外光谱图，可获得有机分子所含的化学键或官能团信息 【答案】A 【解析】 【详解】A．是乙烯的分子式，而是丙烯或环丙烷的分子式，两者不一定互为同系物，A错误； B．一般情况下，同种烷烃不同的同分异构体中，支链越多，其范德华力越小，沸点越低，故正戊烷的范德华力大于新戊烷的范德华力，B正确； C．甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于分子离子峰，即带1个单位电荷，其相对分子质量为92，因此其质荷比为92，C正确； D．红外光谱仪通过分析有机物的红外光谱图，可获得分子所含的化学键或官能团信息，D正确； 故选A。 12. 以石油为原料制备某些化工产品的流程如图所示(部分物质未标出)。下列有关说法正确的是 A. 石油分馏和汽油裂化、裂解都是化学变化 B. X的结构简式为或 C. 反应③是取代反应 D. 的核磁共振氢谱图中峰面积比为3∶1∶1 【答案】C 【解析】 【分析】石油分馏得到汽油，汽油裂化裂解得到丙烯和乙炔，丙烯与氯气发生取代反应生成Y为CH2ClCH=CH2，Y与溴发生加成反应生成CH2ClCHBrCH2Br；乙炔与氯化氢发生加成反应生成X为氯乙烯，氯乙烯发生加聚反应生成高聚物聚氯乙烯； 【详解】A．石油分馏是利用各组分沸点差异分离混合物的过程，属于物理变化，汽油裂化、裂解均属于化学变化，A错误； B．X的结构简式为氯乙烯，B错误； C．由产物分子式可知，反应③是取代反应，反应④是加成反应，C正确； D．的结构简式为，核磁共振氢谱图中峰面积比为2∶2∶1，D错误； 故选C。 13. 在环境下，乙醛与氢氰酸发生反应生成2-羟基丙腈的过程如图所示： 下列叙述错误的是 A. 1mol乙醛含有键 B. 氢氰酸（HCN）属于直线形分子 C. 在有机合成中，通过引入基团可延长碳链 D. 2-羟基丙腈中的含氧官能团为氰基、羟基 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醛分子中甲基采用杂化，醛基上的碳原子采用杂化，1mol甲基中碳氢键有键，而碳碳键属于键，A正确； B．氢氰酸（HCN）中碳原子和氮原子之间形成共价三键，碳原子采用杂化，B正确； C．从反应可以看出，乙醛与氢氰酸反应时，基团连接到了乙醛的碳原子上，使碳链得到延长，在有机合成中，引入基团是延长碳链的常用方法之一； D．2-羟基丙腈中的含氧官能团为羟基，D错误； 故答案选D。 14. 在限定条件下，下列有机物的同分异构体(不包括立体异构)数目的判断正确的是 选项 A B 有机物的分子式 限定条件 属于芳香族化合物 能与溶液反应 同分异构体的数目 13 10 选项 C D 有机物的分子式 限定条件 能发生催化氧化反应，但不能被氧化成醛 同分异构体的数目 3 16 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．满足条件的有(3个取代基的位置不同，共6种)、(邻、间、对，共3种)、(邻、间、对，共3种)、、，共14种，A错误； B．由题意可知，该物质可写成，而—有8种，则该物质的羧酸同分异构体有8种，B错误； C．由题意可知，该物质的结构可以为、、，C正确； D．由题意可知，为酯类，且构成酯的羧酸与醇的碳原子数相同、烃基结构也相同，X为醇类，Y为羧酸，X可转化为Y，则X是可以被氧化为戊酸的戊醇，X有几种结构，就有几种结构，能被氧化为戊酸的戊醇分子结构中存在，有4种结构，D错误； 故选C。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 有机物X由碳、氢、氧三种元素组成，具有抗菌和抗病毒特性，广泛用于FDA批准的伤口和烧伤治疗，还广泛用作食品工业中的甜味剂和药物配方中的保湿剂。为研究X的组成，进行了如下实验： 实验Ⅰ：确定有机物X的相对分子质量 将有机物X升温使其汽化，测得其密度是相同条件下的46倍。 （1）有机物X的相对分子质量为________。 实验Ⅱ：确定有机物X中的n(C)∶n(H)∶n(O) 实验过程：18.4 g有机物X完全燃烧后，将生成的气体产物(、水蒸气)依次通过如图所示三个U形管；实验结束后，a增重14.4 g，b增重26.4 g，c增重0.001 g(a、b、c中试剂均足量)。 （2）通入气体产物后，又通入一段时间，其目的为_______________________________________________。 （3）a、b、c中的试剂依次是________、________、________(填标号，可重复使用)。c中试剂的作用为________________________________________________________________。 A．无水 B．NaCl C．碱石灰 D．浓 （4）通过实验Ⅱ可得有机物X中n(C)∶n(H)∶n(O)=________。有机物X完全燃烧的化学方程式为_______________________________________________________________。 【答案】（1）92 （2）将有机物X完全燃烧后的气体产物全部排入U形管中(合理即可) （3） ①. A ②. C ③. C ④. 防止空气中的和进入b中(合理即可) （4） ①. 3∶8∶3 ②. 【解析】 【分析】实验Ⅱ：18.4 g有机物X完全燃烧后，将生成的气体产物(CO2、水蒸气)依次通过如图所示三个U形管；实验结束后，a增重14.4 g，b增重26.4 g，c增重0.001 g(a、b、c中试剂均足量)，a增重的14.4 g为的质量，则，其中氢元素来自X，，，b增重的26.4 g为的质量，则，其中碳元素来自X，，故X中O元素的质量为，则，所以X中；有机物X升温使其汽化，测得其密度是相同条件下的46倍，相同条件下，气体的密度之比等于其相对分子质量之比，有机物X的相对分子质量为92，则18.4 g X的物质的量为：，含有0.6 mol C、1.6 mol H、0.6 mol O，则有机物X的分子式为，据此分析回答。 【小问1详解】 相同条件下，气体的密度之比等于其相对分子质量之比，则有机物X的相对分子质量为92； 【小问2详解】 通入气体产物后，又通入一段时间，目的是确保有机物X燃烧产生的气体产物都被后续U形管中的试剂吸收，使实验结果更精确； 【小问3详解】 a中试剂为无水，用于吸收燃烧产物中的，b中试剂为碱石灰，用于吸收燃烧产物中的，c中试剂也是碱石灰，作用是防止空气中的和进入b中影响实验结果； 【小问4详解】 由分析可知，通过实验Ⅱ可得有机物X中，则有机物X的分子式为，完全燃烧的化学方程式为。 16. 环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺环化合物具有抗菌活性，在应对抗药性细菌方面有潜在的价值。已知：的化学名称为螺[3，4]辛烷，且环烷烃的碳原子数越少越容易开环加成。 回答下列问题： （1）在一定条件下，1mol螺[3，4]辛烷与________充分加成得到的产物与链状烷烃X的分子式相同；若X的同分异构体的谱显示只有1组峰，则该同分异构体的键线式可表示为________，其系统命名为________。 （2）是简单的螺环化合物，Y、Z是的同分异构体。 ①推测的化学名称为________。 ②若Y是二烯烃，且与发生加成时的产物为，则Y的结构简式为________________；已知Diels-Alder反应是一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应，如，则由1-丁烯和Y发生Diels-Alder反应产物的结构简式为________________________________。 ③若Z是炔烃，且Z中只有4个碳原子一定共直线，则Z有________种结构(不考虑立体异构)。 【答案】（1） ①. 2 ②. ③. 2，2，3，3-四甲基丁烷 （2） ①. 螺[2，2]戊烷 ②. 或 ③. ④. 3 【解析】 【小问1详解】 螺[3，4]辛烷含2个环，1个环对应1 mol H2开环加成，故1 mol该螺烷消耗2 mol H2；加氢后分子式C8H18，链状烷烃X为辛烷。X的同分异构体的谱显示只有1组峰，则该同分异构体为中心两个C单键相连，四个-CH3对称分布，键线式可表示为。依题意推测其结构简式为，其系统命名为2，2，3，3-四甲基丁烷。 【小问2详解】 ①由的化学名称为螺[3，4]辛烷，中两个环除共用螺碳原子外各含2个碳原子，推测的化学名称为螺[2，2]戊烷。 ②的分子式为。Y是二烯烃，且与发生1，4-加成时的产物为，则Y是；依信息可知，1-丁烯()和发生Diels-Alder反应的产物为。 ③由题干可知Z是炔烃，且Z中只有4个碳原子一定共直线，则Z的结构可能是、、，共3种。 17. 乙酸烯丙酯()为无色透明液体，易溶于乙醇和乙醚，不溶于水，主要用作溶剂、黏合剂、有机合成中间体。某化学兴趣小组按如下步骤制备乙酸烯丙酯： Ⅰ．在100 mL两颈烧瓶中依次加入20.00 mL(0.35 mol)乙酸、20.37 mL(0.30 mol)烯丙醇和1.08 mL(0.01 mol)环己烷。 Ⅱ．将两颈烧瓶固定在铁架台及电炉之上，在一个瓶口连接事先装有2.00 mL水的分水器(仪器b)及仪器a，在另一瓶口插入温度计并使温度计水银球没入液面以下，实验装置如图1所示。 Ⅲ．加热，形成浊液。继续升温至溶液沸腾并回流，此时温度稳定在70℃，待分水器中水层液面高度不再变化，继续回流30 min，停止反应。 Ⅳ．移去热源，待温度降至50℃左右时将反应液缓慢转移至烧杯中，边搅拌边加入饱和碳酸钠溶液直至无气体产生且溶液显中性，然后将溶液转移至分液漏斗中用10 mL水洗涤，弃去下层废液并将上层油状液体转移至锥形瓶中，用无水硫酸镁干燥20 min后快速过滤，滤液装入蒸馏烧瓶中。 Ⅴ．如图2所示连接蒸馏装置，蒸馏收集馏分。得无色透明油状液体21.6 g。 已知：①相关物质的相对分子质量、密度、沸点、溶解性如表所示： 物质 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 溶解性 乙酸 60 1.05 117.9 易溶于水和有机溶剂 烯丙醇 58 0.854 96.9 可溶于水，易溶于有机溶剂 环己烷 84 0.778 80.7 不溶于水，溶于乙醇、乙醚 乙酸烯丙酯 100 0.928 103.5 不溶于水，易溶于有机溶剂 ②仪器b为分水器，“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回两颈烧瓶，下层水层从分水器下口放出。 ③环己烷和水能形成共沸体系(沸点为69℃)。 回答下列问题： （1）乙酸烯丙酯的分子式为________；仪器a的名称为________。 （2）加热时，两颈烧瓶内生成乙酸烯丙酯的化学方程式为________________。 （3）加入环己烷可以加快水的蒸出，原因是________________。分水器b的作用是________________。 （4）步骤Ⅳ中加入饱和碳酸钠溶液的目的是________________；图2蒸馏装置中有一处明显错误，改进的方法是________________。 （5）该实验中乙酸烯丙酯的产率为________%。 【答案】（1） ①. ②. 球形冷凝管 （2） （3） ①. 环己烷与水形成共沸体系，能在较低温度下将水带出 ②. 将反应生成的水不断分离出去，促进反应平衡正向移动，提高产率 （4） ①. 除去多余的乙酸 ②. 冷凝水从下口进，上口出 （5）72 【解析】 【分析】乙酸与烯丙醇发生酯化反应生成乙酸烯丙酯和水，本实验加入环己烷形成低沸点的共沸物使生成物水更容易从反应体系中分离，在反应混合液中加入碳酸钠与乙酸反应生成二氧化碳和水，除去酸，用水洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤，蒸馏，得到产品。 【小问1详解】 乙酸烯丙酯的分子式为：；仪器a的名称为：球形冷凝管； 【小问2详解】 乙酸与烯丙醇发生酯化反应生成乙酸烯丙酯和水，化学方程式为：； 【小问3详解】 结合分析可知，加入环己烷的目的是：环己烷与水形成共沸体系，能在较低温度下将水带出；分水器b的作用是：将反应生成的水不断分离出去，促进反应平衡正向移动，提高产率； 【小问4详解】 根据题中信息，步骤Ⅳ中加入饱和碳酸钠溶液直至无气体产生且溶液显中性的目的是：除去多余的乙酸；图2蒸馏装置中有一处明显错误：冷凝水的走向，改进的方法是：冷凝水从下口进，上口出； 【小问5详解】 乙酸与烯丙醇反应的方程式为：，按题中所给数值，乙酸过量而烯丙醇少量，则理论生成乙酸烯丙酯的物质的量为0.30 mol，产率为：。 18. 阿那曲唑适用于乳腺癌的治疗，一种合成阿那曲唑的路线如图所示。 已知：NBS的结构简式为，可作选择性溴化试剂。 回答下列问题： （1）A的化学名称为________；C中官能团的名称为________。 （2）F的结构简式为________________；G→阿那曲唑的反应类型为________。 （3）D→E的化学方程式为_____________________________________________________________________。 （4）化合物Ⅰ是A的同分异构体，同时满足下列条件的Ⅰ的结构有________种(不考虑立体异构)。 ①属于芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为________(填一种)。 【答案】（1） ①. 3,5-二甲基苯甲酸 ②. 碳溴键、酯基 （2） ①. ②. 取代反应 （3） （4） ①. 14 ②. 或 【解析】 【分析】A与甲醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成B，结合B的结构简式及A的分子式可知，A为，B在NBS、CCl4作用下反应生成C，C与NaCN在CH2Cl2、H2O作用下反应生成D，根据B、D的结构简式及C的分子式可推知，C为，D与CH3I在NaH、DMF作用下发生取代反应生成E，E发生还原反应生成F，根据F的分子式推知，F为，F发生取代反应生成G，G和发生取代反应生成阿那曲唑。 【小问1详解】 A为，化学名称为3,5-二甲基苯甲酸；C为，官能团的名称为碳溴键、酯基； 【小问2详解】 F的结构简式为；G→阿那曲唑是G与在CH3CN作用下发生取代反应生成阿那曲唑和氯化氢，反应类型为取代反应； 【小问3详解】 D→E是D与CH3I在NaH、DMF作用下发生取代反应生成E，反应的化学方程式为； 【小问4详解】 A为，化合物Ⅰ是A的同分异构体，满足条件的Ⅰ：①属于芳香族化合物；②能发生水解反应，含有酯基；③能发生银镜反应，含有“-CHO”，说明符合题意的同分异构体含一个甲酸酯基：-OOCH。若苯环上有三个支链，即一个-OOCH、两个-CH3，三者在苯环上的相对位置有六种，对应6种同分异构体；若苯环上有两个支链，如（两个取代基邻、间、对位共3种）、（两个取代基邻、间、对位共3种）；若苯环上有一个支链，则为、，综上，共有14种；其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式可为或。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $