精品解析：吉林省长春市朝阳区长春外国语学校2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

长春外国语学校2025-2026学年第二学期第三学程考试 高一年级生物学试卷 本试卷共5页。考试结束后，将答题卡交回。 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。 2.选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效。在草稿纸、试题卷上答题无效。 4.作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5.保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔说：“任何实验的价值和效用，取决于所使用材料对于实验目的的适合性。”下列关于遗传学实验选材的叙述，错误的是（ ） A. 豌豆有易区分的性状，便于进行观察统计 B. 玉米植株籽粒多，样本量大能减少统计误差 C. 果蝇雌雄个体差异明显，利于研究伴性遗传 D. 大肠杆菌易培养、增殖快，适合验证分离定律 【答案】D 【解析】 【详解】A、豌豆具有多对易于区分的相对性状，杂交实验中便于观察子代性状、统计性状比例，A正确； B、玉米单穗籽粒数量多，统计的样本量大，可降低偶然因素带来的统计误差，B正确； C、果蝇雌雄个体性状差异明显易区分，且为XY型性别决定的生物，存在伴性遗传的性状，适合研究伴性遗传，C正确； D、分离定律的适用对象是进行有性生殖的真核生物的核基因遗传，大肠杆菌是原核生物，不进行有性生殖，无等位基因的分离过程，不适合验证分离定律，D错误。 2. 将基因型为Aa的豌豆连续自交，统计后代中纯合子和杂合子的比例，得到如下曲线图。下列分析不正确的是 A. a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例 B. 隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小 C. b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例 D. c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例 【答案】B 【解析】 【分析】本题主要考查基因分离定律，意在考查考生能用数学表达形式准确地描述自交后代的数量变化的能力。 【详解】杂合子自交后代杂合子占1/2，纯合子自交后代仍是纯合子，所以自交n代后杂合子占1/2n,对应曲线c；纯合子则为1－1/2n，对应曲线a。显性纯合子和隐性纯合子相等，各占（1－1/2n）×1/2，对应曲线b。所以选B。 【点睛】图中纯合子与杂合子之和等于1，纯合子无限接近于1，杂合子无限接近于零；显性纯合子或隐性纯合子占纯合子的一半。 3. 下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是（ ） A. 萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系 B. 摩尔根通过假说—演绎法证明了基因位于X染色体上 C. 非等位基因不一定都能随着非同源染色体的自由组合而组合 D. 一条染色体只有一个DNA分子，一个DNA分子中有多个基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、萨顿通过观察蝗虫减数分裂过程中染色体和基因的行为，发现二者存在明显的平行关系，进而提出基因在染色体上的假说，A正确； B、摩尔根以果蝇为实验材料，设计杂交实验，利用假说—演绎法进行杂交实验，首次证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，B正确； C、只有非同源染色体上的非等位基因能随非同源染色体的自由组合而组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，因此非等位基因不一定都能随着非同源染色体的自由组合而组合，C正确； D、染色体未复制时，一条染色体上有1个DNA分子，染色体复制后着丝粒分裂前，一条染色体上有2个DNA分子，因此一条染色体上有1个或2个DNA分子，一个DNA分子中有多个基因，D错误。 4. 家鸡的芦花和非芦花羽毛由Z染色体上的B/b基因控制。将芦花雄鸡和非芦花雌鸡杂交，F1均为芦花鸡。不考虑变异情况，下列相关叙述错误的是（ ） A. 性染色体上的基因控制的性状与性别的形成都有一定的关系 B. 家鸡减数第一次分裂前期的细胞中含有四分体 C. F1有丝分裂中期的细胞都含有2个B基因 D. 将芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，可通过后代雏鸡的羽毛特征判断性别 【答案】A 【解析】 【详解】A、性染色体上的基因控制的性状并非都与性别形成有关，如本题中控制羽毛芦花/非芦花的基因位于Z染色体上，和性别形成无关联，A错误； B、减数第一次分裂前期同源染色体联会，每对同源染色体含4条染色单体，形成四分体，家鸡减数第一次分裂前期的细胞中含有四分体，B正确； C、由题干信息可推出亲本芦花雄鸡基因型为ZBZB，非芦花雌鸡基因型为ZbW，F1基因型为ZBZb（雄性）、ZBW（雌性）；有丝分裂中期染色体已完成复制，上述两种基因型的细胞中均含有2个B基因，C正确； D、芦花雌鸡基因型为ZBW，非芦花雄鸡基因型为ZbZb，二者杂交后代中雄性全为芦花（ZBZb），雌性全为非芦花（ZbW），可通过雏鸡羽毛特征判断性别，D正确。 5. 在刑事侦查中，DNA指纹技术常被用于锁定犯罪嫌疑人，该技术通过比对现场遗留的生物样本（如血液、毛发等）与嫌疑人的DNA序列来实现身份确认，下列关于DNA分子结构与功能的叙述，正确的是（ ） A. 在DNA单链中，相邻的两个碱基之间通过氢键相互连接 B. 不同个体DNA分子的特异性，取决于脱氧核糖与磷酸的排列顺序 C. 同一个体不同组织细胞内的核DNA序列基本一致，但转录出的RNA种类存在差异 D. DNA分子中四种核糖核苷酸的特定排列顺序，储存着用于个体识别的遗传信息 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA单链中相邻的两个碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”的结构连接，氢键是DNA双链之间互补配对碱基的连接方式，A错误； B、所有DNA分子的脱氧核糖和磷酸都是交替连接构成基本骨架，排列顺序一致，DNA的特异性取决于脱氧核苷酸（碱基对）的特定排列顺序，B错误； C、同一个体的不同组织细胞都由同一个受精卵分裂分化而来，所以核DNA序列基本一致，但由于基因的选择性表达，转录出的RNA种类存在差异，C正确； D、DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，核糖核苷酸是RNA的基本组成单位，D错误。 6. 科学家将大肠杆菌置于含15N标记的培养液中培养多代，使其DNA双链均带15N标记，然后，将其转移至含14N标记的普通培养液中，依次繁殖至第1、2、3代。下列叙述正确的是（ ） A. 第1代所有DNA仅被14N标记 B. 第2代所有DNA同时被15N和14N标记 C. 第3代只被14N标记的DNA占3/4 D. 第3代同时被15N和14N标记的DNA占1/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA为半保留复制，第1代DNA的一条链为亲代的15N链，另一条链为新合成的14N链，即第1代所有DNA同时含15N和14N标记，A错误； B、第2代共4个DNA分子，其中2个DNA同时含15N和14N标记，另外2个DNA两条链均为14N标记，B错误； C、第3代共23=8个DNA分子，其中有2个DNA同时含15N和14N标记，剩余6个DNA仅含14N标记，仅被14N标记的DNA占6/8=3/4，C正确； D、第3代同时被15N和14N标记的DNA有2个，占总DNA数的比例为2/8=1/4，D错误。 7. 蛋白Y（甲基化读取蛋白）可识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 过程①中，解旋酶解开DNA的双螺旋后，RNA聚合酶连接与模板链配对的核糖核苷酸 B. 过程②中，往往多个核糖体同时结合一个mRNA，同时开始翻译 C. 甲基化通过抑制转录过程调控基因表达，而蛋白Y可结合甲基化的mRNA提高翻译水平 D. 若图中DNA的碱基甲基化，甲基化程度越高对转录的抑制作用越强 【答案】D 【解析】 【详解】A、过程①为转录，转录过程中RNA聚合酶本身兼具解旋和催化核糖核苷酸连接的功能，不需要解旋酶参与，A错误； B、过程②为翻译，多个核糖体可结合在同一个mRNA上形成多聚核糖体，但核糖体是先后结合到mRNA上、先后启动翻译的，并非同时开始翻译，B错误； C、由图可知，本题中的甲基化发生在mRNA上，属于转录后的调控过程，并非抑制转录；未结合蛋白Y的甲基化mRNA会被降解，蛋白Y结合甲基化mRNA后可避免其降解，进而提高翻译水平，C错误； D、若图中DNA的碱基发生甲基化，会抑制转录过程，且甲基化程度越高对转录的抑制作用越强，D正确。 8. 脆肉鲩（ ‌huàn‌）是养殖户将普通草鱼在特定的水温和水质条件下，连续100天以上主要投喂蚕豆培育而成的，其肉质脆爽紧实。研究发现，蚕豆中的某些特定成分（如左旋多巴）会引起草鱼肌肉组织发生生理变化，导致肌肉细胞中胶原蛋白相关基因（如 COL1A1 基因）的转录水平显著升高，进而使肌肉纤维的密度和韧性大幅增加，肉质由软变脆。此外，若将脆肉鲩改投普通饲料饲养一段时间，其肉质又会逐渐恢复成普通草鱼的口感。脆肉鲩培育原理如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 左旋多巴等物质使脆肉鲩肉质变脆，并未改变该草鱼的遗传物质 B. 脆肉鲩的性状改变，是通过“基因 →结构蛋白→ 性状”途径实现的 C. COL1A1基因转录过程中与胶原蛋白合成过程中碱基互补配对的方式一致 D. 脆肉鲩的培育过程说明，生物的表型不仅由基因型决定，还受到环境因素的影响 【答案】C 【解析】 【详解】A、左旋多巴等物质仅使胶原蛋白相关基因的转录水平升高，未改变草鱼的DNA序列即遗传物质，且改投普通饲料后肉质可恢复，也佐证遗传物质未发生改变，A正确； B、脆肉鲩肉质变脆的机理是COL1A1基因表达产生胶原蛋白（结构蛋白），直接改变肌肉纤维的特性进而改变性状，属于“基因→结构蛋白→性状”的直接控制途径，B正确； C、转录过程是DNA与RNA之间的碱基互补配对，配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G；胶原蛋白合成的翻译过程是mRNA与tRNA之间的碱基互补配对，配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，二者碱基互补配对方式不一致，C错误； D、普通草鱼基因型未改变，仅通过投喂蚕豆（环境因素改变）就培育出脆肉鲩，说明生物的表型由基因型和环境因素共同决定，D正确。 9. 下列遗传、变异相关叙述正确的是（ ） A. 基因突变会导致碱基序列改变，但生物性状可能不变 B. 在没有外来因素的影响时，基因突变不能自发产生 C. 通过化学诱变处理大肠杆菌可能引发基因突变或染色体变异 D. 烟草花叶病毒的RNA发生碱基改变不属于基因突变 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因突变的本质是基因中碱基对的增添、缺失或替换，必然导致基因碱基序列改变；但由于密码子具有简并性、突变发生在非编码区或为隐性突变等原因，生物性状可能不变，A正确； B、基因突变既可由物理、化学、生物等外来因素诱发，也可因DNA复制时发生差错而自发产生，B错误； C、大肠杆菌为原核生物，没有染色体结构，不存在染色体变异，化学诱变处理只能引发基因突变，C错误； D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，RNA上有遗传效应的片段发生碱基改变属于基因突变，D错误。 10. 人类的许多疾病与基因有关。下列相关表述正确的是（ ） A. 人类遗传病是指由致病基因引起的人类疾病 B. 基因异常导致的遗传病在人刚出生时就会发病 C. 单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的 D. 可通过产前诊断初步确定胎儿是否患猫叫综合征 【答案】D 【解析】 【详解】A、人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的疾病，不一定是致病基因引起的，也可能是染色体异常所致，A错误； B、基因异常导致的遗传病可能在出生后不同年龄阶段发病，B错误； C、单基因遗传病也可能是由显性致病基因引起的，C错误； D、猫叫综合征由5号染色体部分缺失引起，可通过产前诊断技术进行检测，D正确。 11. 家鸭的喙色由位于常染色体基因E/e、F/f共同调控。选用纯合黑喙家鸭与纯合黄喙家鸭杂交，F1全部表现为黑喙；F1雌雄个体相互交配，F2中黑喙∶花喙∶黄喙=9∶3∶4。下列叙述错误的是（ ） A. 控制喙色的两对基因遵循基因的自由组合定律 B. F2中黄喙个体基因型有3种，纯合子所占比例为1/2 C. F2中黑喙个体的基因型有4种，其中纯合子所占比例为1/9 D. 若让F2中所有花喙雌雄个体自由交配，子代中黄喙个体的比例为2/3 【答案】D 【解析】 【详解】A、F2性状分离比为9：3：4，属于9：3：3：1的变式，说明控制喙色的两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A正确； B、黄喙对应基因型为ee_ _时，共有eeFF、eeFf、eeff3种基因型，其中纯合子为eeFF、eeff，占黄喙个体的比例为1/2，B正确； C、黑喙对应基因型为E_F_，共有EEFF、EEFf、EeFF、EeFf4种基因型，其中纯合子仅EEFF1种，占黑喙个体的比例为1/9，C正确； D、F2中花喙个体基因型及比例为EEff：Eeff=1:2，自由交配时产生含e配子的概率为2/3×1/2=1/3，子代出现黄喙（ee_ _）的概率为1/3×1/3=1/9，D错误。 12. 哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①~④表示染色体，a~h表示染色单体。下列叙述错误的是（ ） A. 图示细胞为初级卵母细胞，所处时期为减数分裂Ⅰ前期 B. ①与②、③与④的分离均发生在减数分裂Ⅰ后期 C. 该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍 D. a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析，图中正在发生同源染色两两配对联会的现象，处于减数第一次分裂的前期，该细胞的名称为初级卵母细胞。 【详解】A、根据同源染色体联会形成了四分体可知，该时期处于减数分裂Ⅰ前期，为初级卵母细胞，A正确； B、①与②为同源染色体，③与④为同源染色体，同源染色体的分离均发生在减数分裂Ⅰ后期，B正确； C、该细胞的染色体数为4条，核DNA分子数为8个，减数分裂产生的卵细胞的染色体数为2条，核DNA分子数为2个，染色体数为卵细胞的2倍，DNA数为卵细胞的4倍，C错误； D、a和e进入同一个次级卵母细胞的概率为1/2×1/2=1/4，由次级卵母细胞进入同一个卵细胞的1/2×1/2=1/4，因此a和e进入同一个卵细胞的概率为1/4×1/4=1/16，D正确。 故选C。 13. 动物细胞分裂时，粘连蛋白将两条姐妹染色单体粘连在一起，水解酶可水解粘连蛋白，该酶在间期DNA复制完成后就存在，分裂中期开始大量起作用。姐妹染色单体间的着丝粒位置存有一种SGO蛋白，保护粘连蛋白不被水解，从而保证细胞分裂过程中染色体的正确排列与分离。下列叙述错误的是（ ） A. SGO蛋白失活及粘连蛋白水解可发生在减数分裂I后期 B. SGO蛋白作用机理与秋水仙素诱导染色体加倍不同 C. SGO蛋白在核糖体合成并由核孔进入细胞核 D. 在减数分裂过程中，粘连蛋白水解后可能会发生等位基因的分离 【答案】A 【解析】 【详解】A、减数分裂I后期的特征是同源染色体分离，姐妹染色单体仍连在同一着丝粒上并未分离，说明此时着丝粒处的粘连蛋白未被水解、SGO蛋白仍发挥保护作用，上述过程不会发生在减数分裂I后期，A错误； B、SGO蛋白通过保护粘连蛋白保证姐妹染色单体在正确时期分离，秋水仙素通过抑制纺锤体形成使染色体无法移向细胞两极，二者作用机理不同，B正确； C、SGO蛋白属于蛋白质，在核糖体合成后作为大分子物质通过核孔进入细胞核，作用于染色体的着丝粒区域，C正确； D、若减数分裂I前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，姐妹染色单体上可能携带等位基因，粘连蛋白水解导致姐妹染色单体分离时，会伴随等位基因的分离，D正确。 14. 科学家对某地一种蟹的体色深浅进行了研究，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 蟹的体色差异是由外界环境直接引起的不可遗传变异 B. 此地各种蟹的全部个体所含的全部基因构成该种群的基因库 C. 中间体色的个体可能与环境色彩较接近，因而更适应环境 D. 蟹种群中中间体色的个体数量增多，说明该种群发生了进化 【答案】C 【解析】 【详解】A、蟹的体色差异是遗传物质改变引起的可遗传变异，并非外界环境直接导致的不可遗传变异，A错误； B、种群基因库是同一种群（同一物种）全部个体所含的全部基因，“各种蟹”不属于同一个种群，不符合基因库的定义，B错误； C、柱状图显示中间体色的蟹数量最多，说明中间体色个体更不容易被天敌发现，与环境色彩更接近，适应能力更强，C正确； D、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，仅中间体色个体数量增多无法证明种群基因频率发生改变，不能说明种群发生进化，D错误。 15. 如图表示长期使用一种农药后，害虫种群密度的变化情况，下列有关叙述不正确的是（ ） A. 由于变异是不定向的，a点种群中存在多种变异类型 B. 过程中，害虫种群的抗药性基因频率逐渐升高 C. 是抗药性变异逐代积累，种群抗药性增强的结果 D. 农药的使用导致害虫产生抗药性，农药定向选择使抗药性害虫的数量增加 【答案】D 【解析】 【详解】A、变异具有不定向性，使用农药前的a点害虫种群中原本就存在包括抗药性变异在内的多种变异类型，A正确； B、过程中，农药对害虫进行选择，不具有抗药性的个体大量死亡，抗药性个体存活，因此害虫种群的抗药性基因频率逐渐升高，B正确； C、过程中，存活的抗药性个体不断繁殖，抗药性变异逐代积累，种群整体抗药性增强，因此害虫种群密度回升，C正确； D、抗药性变异在农药使用前就已经存在，农药不会诱导害虫产生抗药性，仅能定向选择保留抗药性个体，使抗药性害虫数量增加，D错误。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的，全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16. 如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列叙述正确的是（　　） A. 来自父方的染色体与来自母方的染色体之间发生了互换 B. A与a基因的分离发生在减数分裂Ⅰ C. B与b基因的分离发生在减数分裂Ⅰ D. A、a和B、b两对等位基因遵循基因自由组合定律 【答案】AC 【解析】 【详解】A、同源染色体的不同颜色可表示不同来源，图中可以看出，来自父方的染色体与来自母方的染色体之间发生了互换，A正确； B、观察图示可知，1的染色单体与2的染色单体之间发生了交叉互换，导致1和2号染色体上均有A和a基因，故A与a这对等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期同源染色体分离和第二次分裂后期染色单体分离，B错误； C、B与b是一对等位基因，由图可知，等位基因B与b在减数第一次分裂后期，C正确； D、在减数第一次分裂前期的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换，非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，A、a与B、b是位于同源染色体上的非等位基因，不能进行自由组合，D错误。 故选AC。 17. 同一mRNA链上存在RNA聚合酶及多个核糖体，与RNA聚合酶最接近的核糖体为前导核糖体，RNA聚合酶合成产物的速度与前导核糖体的翻译速度始终保持一致，以保障转录和翻译的完整进行。这种同步完成转录和翻译的现象称为转录翻译偶联。下列说法错误的是（ ） A. 在转录时，RNA聚合酶在模板链上的移动方向是3＇→5＇ B. 核糖体会首先结合在mRNA链的5＇端，随后启动翻译过程 C. 多个核糖体先后结合同一条mRNA，最终合成多种不同的肽链 D. 真核生物细胞核内可同时进行转录和翻译，存在转录翻译偶联 【答案】CD 【解析】 【详解】A、转录过程中RNA的合成方向为5＇→3＇，因此RNA聚合酶在模板链上的移动方向为3＇→5＇，A正确； B、翻译时核糖体沿mRNA的5＇→3＇方向移动合成肽链，因此核糖体首先结合在mRNA的5＇端启动翻译过程，B正确； C、多个核糖体先后结合同一条mRNA时，翻译的模板是同一mRNA，密码子序列完全相同，最终合成的是多条相同的肽链，该结构可提高翻译效率，C错误； D、真核生物存在核膜将细胞核与细胞质分隔，转录在细胞核内进行，转录生成的mRNA需要经过加工后出核进入细胞质才能进行翻译，因此真核生物细胞核内不能同时进行转录和翻译，不存在转录翻译偶联，该现象是原核生物的特征，D错误。 18. 下图为某二倍体生物细胞减数分裂Ⅰ前期，一对同源染色体的非姐妹染色单体发生交换的示意图，图中标注了相关基因位点。下列叙述正确的有（ ） A. 若图中的F基因片段移至非同源染色体，属于染色体结构变异中的易位 B. 若仅图中所示的一次交换发生，则该初级性母细胞最终产生4种基因型子细胞 C. 若图中同源染色体未分离产生的异常配子与正常配子受精可形成三倍体 D. 与发生交换相比，不发生交换时该生物自交后代中eeff个体的比例更高 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、染色体结构变异中的易位是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。图中的F基因片段移至非同源染色体，符合易位的定义，所以属于染色体结构变异中的易位，A正确； B、在减数分裂过程中，一对同源染色体的非姐妹染色单体发生一次交换，该初级性母细胞经过减数分裂最终会产生4种基因型的子细胞，分别为EF、Ef、eF、ef，B正确； C、若图中同源染色体未分离产生的异常配子与正常配子受精，形成的是三体，而三倍体是由受精卵中含有三个染色体组发育而来，并非这种情况，C错误； D、不发生交换时，该生物产生的配子类型为EF和ef，自交后代中eeff个体的比例为1/4，发生交换时还产生了Ef和eF的配子，自交后代中eeff个体的比例会低于1/4，所以与发生交换相比，不发生交换时该生物自交后代中eeff个体的比例更高，D正确。 19. 普通小麦（6n=42）的染色体组成记为42W，长穗偃麦草（2n=14）的染色体组成记为14E。长穗偃麦草具有抗病，高产等性状，如图表示通过杂交方法使长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中获得抗病、高产小麦新品种的过程，下列叙述正确的是（ ） A. 该育种方法依据的变异原理主要是染色体变异 B. ①过程常用秋水仙素或低温处理获得的F1幼苗 C. 乙减数分裂过程会形成21个四分体，产生8种染色体数目不同的配子 D. 图示方法得到的戊与普通小麦之间存在生殖隔离，故其是一个新物种 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、图示育种方法为多倍体育种，依据的变异原理主要是染色体数目变异，A正确； B、①过程染色体数目加倍，常用秋水仙素或低温处理获得的F1幼苗，B正确； C、从题图可看出，乙中来自长穗偃麦草的染色体组仅有一个，因此乙减数分裂时来自长穗偃麦草的7条染色体不能联会，可随机进入不同的配子中，乙产生的配子的染色体数目是21W+（0～7E），因此共8种染色体数目的配子（即21+0E、21+1E、21+2E、21+3E、21+4E、21+5E、21+6E、21+7E），C正确； D、图示方法得到的戊与普通小麦杂交后代的染色体组成与丁相同，据题图分析，丁是能够产生后代的，故戊与普通小麦之间不存在生殖隔离，二者是同一个物种，D错误。 20. 足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述错误的有（ ） A. 甲病为X染色体隐性遗传病 B. II2与III2的基因型相同 C. III3的乙病基因来自I1 D. II4和II5再生一个正常孩子概率为1/4 【答案】AB 【解析】 【详解】A、I1和I2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知至少一种病是伴性遗传病，且甲病为常染色体隐性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，I3和I4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A错误； B、由于Ⅲ4患乙病，致病基因来自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因来自Ⅰ1，I1关于乙病的基因型为XBXb，I2关于乙病的基因型为XBY，Ⅱ2患甲病，不患乙病，所以其基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ2患甲病，不患乙病，其基因型为aaXBXb（因为Ⅲ2的父亲Ⅱ5患乙病，所以Ⅲ2携带乙病致病基因），故Ⅱ2与Ⅲ2的基因型不相同，B错误； C、Ⅲ3患乙病，其致病基因来自Ⅱ4，由于I2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自I1（XBXb），C正确； D、Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子（既不患甲病也不患乙病AaXB_）概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 据图回答下列关于生物变异的问题： （1）图甲所示的是镰刀型细胞贫血症的发病机理，从蛋白质的角度分析，血红蛋白异常的原因是_____________，根本原因是________________________________。 （2）基因突变除了图甲所示的类型外，还有个别碱基对的___________和____________。图乙中的两条姐妹染色单体上含B和b，其原因可能是______________________________________________________________。 （3）图丙中的①发生的生物变异类型是_________________，②发生的生物变异类型是________________。两种类型的变异中，可以用光学显微镜观察到的是_________（填数字），只能发生于减数分裂过程的是_______（填数字）。 【答案】 ①. 一个谷氨酸被缬氨酸所替代（或血红蛋白结构异常） ②. DNA中的一个碱基对T—A被A—T所替代（或基因突变） ③. 增添 ④. 缺失（两空顺序可以颠倒） ⑤. 基因突变或四分体上的非姐妹染色单体交叉互换 ⑥. 基因重组 ⑦. 染色体结构的变异（染色体结构变异中的易位） ⑧. ② ⑨. ① 【解析】 【分析】变异包括可遗传变异和不可遗传变异，可遗传变异的主要来源有基因突变、基因重组和染色体变异，不可遗传变异指的是由于环境的改变导致表现型出现了变化。基因突变和染色体变异均属于突变，其中在光学显微镜下可见的可遗传变异为染色体变异，分子水平上发生的变异为基因突变和基因重组，只在减数分裂过程中发生的变异为基因重组。 【详解】（1）镰刀型细胞贫血症的直接原因是血红蛋白的结构发生了改变，其中一个谷氨酸被缬氨酸所替代，根本原因是控制血红蛋白的基因（DNA）中的一个碱基对T-A被A-T所替代。 （2）图甲中的基因突变是碱基对的替换（图甲），除了该类型外，还有碱基对的增添或缺失。图乙中的染色体含有两条姐妹染色单体，正常情况下，所含的基因应该是相同的，如果不相同，可能是基因突变或四分体中非姐妹染色单体交叉互换。 （3）图丙中的①发生的生物变异类型是基因重组，因为发生于同源染色体之间，②发生的生物变异类型是染色体结构变异中的易位，因为该变异发生于非同源染色体之间。两种类型的变异中，可以用光学显微镜观察到的是染色体变异，只能发生于减数分裂过程的是基因重组。 【点睛】列表分析三种可遗传变异的区别，要求学生会识图辨图，从题干中获取相关信息，结合所学知识回答问题。 22. BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子，也广泛分布于人类中枢神经系统中，其主要作用是影响神经的可塑性和认知功能。众多研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNFmRNA含量变化等有关。图1为DNA甲基化机理图，图2为BDNF基因表达及调控过程。请回答下列问题： （1）结合图1和已有知识，下列叙述正确的是        。 A. DNA分子中甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对 B. DNA甲基化是镰状细胞贫血的病因之一 C. DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与起始密码子结合 D. 光学显微镜下观察不到DNA甲基化 （2）图2中①过程需要的酶是 ____________，人体细胞内发生该过程的场所有 ____________，与③过程相比，①过程特有的碱基互补配对原则是 ____________。结合图2，miRNA - 195基因调控BDNF基因表达的机理是 ____________。 （3）若抑郁症小鼠细胞中一个DNA分子的一个G - C中胞嘧啶甲基化后，又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶，则该DNA分子经过n次复制后，所产生的子代DNA分子中异常的DNA占比为 ____________。 【答案】（1）D （2） ①. RNA聚合酶 ②. 细胞核、线粒体 ③. T-A配对 ④. miRNA195转录产生的miRNA195与BDNF基因转录的mRNA结合，抑制BDNFmRNA的翻译过程 （3）1/2 【解析】 【小问1详解】 A、从图1中可知，DNA分子中甲基胞嘧啶依然能与鸟嘌呤配对，A错误； B、镰状细胞贫血的病因是基因突变（碱基对替换），不是DNA甲基化，B错误； C、DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与启动子结合，进而影响了基因的表达，导致了表型的改变，C错误； D、DNA甲基化是DNA分子的碱基修饰，属于分子水平变化，光学显微镜无法观察到，D正确。 【小问2详解】 图2中①是转录，即以DNA为模板合成mRNA，需要RNA聚合酶；人体细胞中DNA分布在细胞核和线粒体，因此转录发生在细胞核、线粒体；①转录的碱基配对为A-U、T-A、G-C、C-G，③翻译的碱基配对为A-U、U-A、G-C、C-G，因此①特有的碱基配对是T-A配对；从图2可知，miRNA-195可与BDNF基因转录出的mRNA结合，导致mRNA无法与核糖体结合，抑制了BDNF基因的翻译过程，从而调控其表达。 【小问3详解】 若抑郁症小鼠细胞中一个DNA分子的一个C- G中胞嘧啶甲基化后，又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶，该变化发生在DNA分子的一条链中，则由发生改变的单链经过复制产生的子代DNA分子均发生异常，而由正常的单链为模板复制产生的子代DNA分子均正常，据此可推测该DNA分子经过n次复制后，所产生的子代DNA分子中异常的DNA占比为1/2。 23. 某植物茎的紫色对绿色为显性，由基因A／a控制；高茎对矮茎为显性，由基因B／b控制。以紫色高茎植株为亲本，自交产生的F1中紫色高茎：绿色高茎：紫色矮茎：绿色矮茎=5：3：3：1．请回答： （1）以上两对基因的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 （2）F1中绿色高茎的基因型为_____，其中杂合子占_____。 （3）①分析F1表型比例异常的原因，某同学提出三种假设： 假设一：基因型为_____和_____的受精卵或个体致死； 假设二：亲本产生的基因型为AB的雄配子致死； 假设三：_____。 ②请设计杂交实验对假设二、假设三进行探究： 实验思路：选择亲本紫色高茎植株与F1中的_____进行正交、反交实验，统计子代表现型及比例。 实验结果分析： Ⅰ、若以亲本紫色高茎植株为父本，子代中绿色高茎：紫色矮茎：绿色矮茎=_____，反交子代中出现_____种表型，则假设二正确。 Ⅱ、若以亲本紫色高茎植株为_____，子代中出现和杂交实验Ⅰ相同实验结果，则假设三正确。 【答案】（1）遵循 （2） ①. aaBB和aaBb ②. 2/3 （3） ①. AABb ②. AaBB ③. 亲本产生的基因型为AB的雌配子致死 ④. 绿色矮茎 ⑤. 1:1:1 ⑥. 4 ⑦. 母本 【解析】 【分析】已知该植物紫茎对绿茎为显性，由基因A/a控制；高茎对矮茎为显性，由基因B/b控制。让紫色高茎植株自交，F1中紫色高茎：绿色高茎：紫色矮茎：绿色矮茎=5：3：3：1，由于F1中的性状分离比为9：3：3：1的变式，说明两对等位基因分别位于两对同源染色体上，符合基因自由组合定律，且推测亲本紫色高茎植株的基因型为AaBb，产生的F1的表现型及比例为：A_B_紫色高茎：aaB_绿色高茎：A_bb紫色矮茎：aabb绿色矮茎=5：3：3：1。 【小问1详解】 分析题意，让紫色高茎植株自交，F1中紫色高茎：绿色高茎：紫色矮茎：绿色矮茎=5：3：3：1，由于F1中的性状分离比为9：3：3：1的变式，说明两对等位基因分别位于两对同源染色体上，符合基因自由组合定律。 【小问2详解】 推测亲本紫色高茎植株的基因型为AaBb，产生的F1的表现型及比例为：A_B_紫色高茎：aaB_绿色高茎：A_bb紫色矮茎：aabb绿色矮茎=5：3：3：1，绿色高茎的基因型为aaBB和aaBb，其中杂合子为2/3。 【小问3详解】 ①F1表型为5：3：3：1，说明A_B_紫色高茎中减少了4，推测其比例异常的原因可能有： 假设一：基因型为AABb和AaBB的受精卵或个体致死，F1的A_B_紫色高茎中只有AABB和AaBb存活，导致F1的表型为5：3：3：1。 假设二：亲本产生的基因型为AB的雄配子致死； 假设三：亲本产生的基因型为AB的雌配子致死。 ②设计杂交实验对假设二、假设三进行探究，两种假设的区别在于致死的AB配子是雄性还是雌性，故可以设计正反交进行探究。实验思路：选择亲本紫色高茎植株（AaBb）与F1中的绿色矮茎（aabb）进行正交、反交实验，统计子代表型及比例。 实验结果分析： Ⅰ、若假设二正确，以亲本紫色高茎植株（AaBb）为父本，产生的正常雄配子为Ab：aB：ab=1：1：1，绿色矮茎（aabb）为母本，雌配子为ab，子代中绿色高茎：紫色矮茎：绿色矮茎=1：1：1；反交以紫色高茎植株（AaBb）为母本，产生的雌配子为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，后代有4种表现型。 Ⅱ、若假设三正确，以亲本紫色高茎植株（AaBb）为父本，产生的正常雌配子为Ab：aB：ab=1：1：1，绿色矮茎（aabb）为父本，雄配子为ab，子代中绿色高茎：紫色矮茎：绿色矮茎=1：1：1；反交以紫色高茎植株（AaBb）为父本，产生的雄配子为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，后代有4种表现型。 24. 果蝇（2n = 8）某精原细胞减数分裂的部分过程如图所示，仅画出4条染色体H/h、R/r是其中的两对等位基因，细胞②和细胞③处于相同的分裂时期，仅考虑图中的变异情况。 （1）细胞①的名称是_____________，细胞①中共有_______个四分体。 （2）细胞②所处的细胞分裂时期是_____________ ，判断依据是____________________。 （3）细胞③中有_______条染色体，其中有_______条Y染色体，细胞⑥的基因型是 _____________（仅考虑H/h、R/r）。 【答案】（1） ①. 初级精母细胞 ②. 4 （2） ①. 减数分裂Ⅱ后期 ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，细胞内无同源染色体 （3） ①. 8 ②. 0或2 ③. Hr或hr 【解析】 【小问1详解】 精原细胞经过DNA复制、联会后，处于减数第一次分裂前期的细胞是初级精母细胞；果蝇2n=8，共4对同源染色体，1对同源染色体形成1个四分体，因此共4个四分体。 【小问2详解】 细胞②中着丝粒已经分裂，姐妹染色单体分离，细胞内无同源染色体，细胞处于减数分裂Ⅱ后期。 【小问3详解】 细胞②和③处于同一时期（减数第二次分裂后期），着丝粒分裂使染色体数目暂时加倍，因此细胞③共有8条染色体；雄性果蝇性染色体为XY，减数第一次分裂时X、Y同源染色体分离，若细胞③得到X染色体，则含0条Y染色体，若得到Y染色体，着丝粒分裂后含2条Y染色体，因此Y染色体为0或2条。根据减数分裂同源分离规律：含R的同源染色体进入细胞②，只含r的同源染色体进入细胞③，细胞③的基因型为rrHh，配子细胞⑥基因型为Hr或hr。  25. 如图表示普通小麦的形成过程（图中的一个字母代表一个染色体组）。请回答下列问题。 （1）一粒小麦与斯氏麦草杂交获得的杂种1是高度不育的，原因是 __________________ ，该现象说明一粒小麦与斯氏麦草之间存在 _______ 隔离。 （2）若用人工方法使杂种2染色体数目加倍，可采用的方法是用 ____________ （药物）处理 ____________ ，普通小麦卵细胞中有 ______ 条染色体。一般来说，与二倍体植株相比，多倍体植株的优点是 ___________________ （答出2点即可）。 （3）普通小麦高秆（A）对矮秆（a）为显性、抗病（B）对感病（b）为显性，两对基因位于非同源染色体上。现以高秆抗病（AaBb）小麦为材料培育矮秆抗病新品种，为了明显缩短育种年限，可采用 ____________ （填育种方法），该育种方法的原理是 ________________ 。 【答案】（1） ①. 杂种1细胞中不含同源染色体，减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子 ②. 生殖 （2） ①. 秋水仙素 ②. 萌发的种子或幼苗 ③. 21 ④. 茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量有所增加 （3） ①. 单倍体育种 ②. 染色体（数目）变异 【解析】 【小问1详解】 杂种1的染色体组成为AB，两个染色体组来自不同物种，杂种1细胞中不含同源染色体，减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子，因此高度不育；不同物种杂交产生不可育后代，说明二者之间存在生殖隔离。 【小问2详解】 人工诱导染色体数目加倍，最常用的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，秋水仙素通过抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍。普通小麦是六倍体，体细胞共42条染色体，卵细胞是减数分裂产生的，染色体数为体细胞的一半，即21条。与二倍体相比，多倍体植株的典型特点是：茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量有所增加。 【小问3详解】 单倍体育种能快速获得纯合子，可明显缩短育种年限，该育种的原理是染色体数目变异。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 长春外国语学校2025-2026学年第二学期第三学程考试 高一年级生物学试卷 本试卷共5页。考试结束后，将答题卡交回。 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。 2.选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效。在草稿纸、试题卷上答题无效。 4.作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5.保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔说：“任何实验的价值和效用，取决于所使用材料对于实验目的的适合性。”下列关于遗传学实验选材的叙述，错误的是（ ） A. 豌豆有易区分的性状，便于进行观察统计 B. 玉米植株籽粒多，样本量大能减少统计误差 C. 果蝇雌雄个体差异明显，利于研究伴性遗传 D. 大肠杆菌易培养、增殖快，适合验证分离定律 2. 将基因型为Aa的豌豆连续自交，统计后代中纯合子和杂合子的比例，得到如下曲线图。下列分析不正确的是 A. a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例 B. 隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小 C. b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例 D. c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例 3. 下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是（ ） A. 萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系 B. 摩尔根通过假说—演绎法证明了基因位于X染色体上 C. 非等位基因不一定都能随着非同源染色体的自由组合而组合 D. 一条染色体只有一个DNA分子，一个DNA分子中有多个基因 4. 家鸡的芦花和非芦花羽毛由Z染色体上的B/b基因控制。将芦花雄鸡和非芦花雌鸡杂交，F1均为芦花鸡。不考虑变异情况，下列相关叙述错误的是（ ） A. 性染色体上的基因控制的性状与性别的形成都有一定的关系 B. 家鸡减数第一次分裂前期的细胞中含有四分体 C. F1有丝分裂中期的细胞都含有2个B基因 D. 将芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，可通过后代雏鸡的羽毛特征判断性别 5. 在刑事侦查中，DNA指纹技术常被用于锁定犯罪嫌疑人，该技术通过比对现场遗留的生物样本（如血液、毛发等）与嫌疑人的DNA序列来实现身份确认，下列关于DNA分子结构与功能的叙述，正确的是（ ） A. 在DNA单链中，相邻的两个碱基之间通过氢键相互连接 B. 不同个体DNA分子的特异性，取决于脱氧核糖与磷酸的排列顺序 C. 同一个体不同组织细胞内的核DNA序列基本一致，但转录出的RNA种类存在差异 D. DNA分子中四种核糖核苷酸的特定排列顺序，储存着用于个体识别的遗传信息 6. 科学家将大肠杆菌置于含15N标记的培养液中培养多代，使其DNA双链均带15N标记，然后，将其转移至含14N标记的普通培养液中，依次繁殖至第1、2、3代。下列叙述正确的是（ ） A. 第1代所有DNA仅被14N标记 B. 第2代所有DNA同时被15N和14N标记 C. 第3代只被14N标记的DNA占3/4 D. 第3代同时被15N和14N标记的DNA占1/8 7. 蛋白Y（甲基化读取蛋白）可识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 过程①中，解旋酶解开DNA的双螺旋后，RNA聚合酶连接与模板链配对的核糖核苷酸 B. 过程②中，往往多个核糖体同时结合一个mRNA，同时开始翻译 C. 甲基化通过抑制转录过程调控基因表达，而蛋白Y可结合甲基化的mRNA提高翻译水平 D. 若图中DNA的碱基甲基化，甲基化程度越高对转录的抑制作用越强 8. 脆肉鲩（ ‌huàn‌）是养殖户将普通草鱼在特定的水温和水质条件下，连续100天以上主要投喂蚕豆培育而成的，其肉质脆爽紧实。研究发现，蚕豆中的某些特定成分（如左旋多巴）会引起草鱼肌肉组织发生生理变化，导致肌肉细胞中胶原蛋白相关基因（如 COL1A1 基因）的转录水平显著升高，进而使肌肉纤维的密度和韧性大幅增加，肉质由软变脆。此外，若将脆肉鲩改投普通饲料饲养一段时间，其肉质又会逐渐恢复成普通草鱼的口感。脆肉鲩培育原理如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 左旋多巴等物质使脆肉鲩肉质变脆，并未改变该草鱼的遗传物质 B. 脆肉鲩的性状改变，是通过“基因 →结构蛋白→ 性状”途径实现的 C. COL1A1基因转录过程中与胶原蛋白合成过程中碱基互补配对的方式一致 D. 脆肉鲩的培育过程说明，生物的表型不仅由基因型决定，还受到环境因素的影响 9. 下列遗传、变异相关叙述正确的是（ ） A. 基因突变会导致碱基序列改变，但生物性状可能不变 B. 在没有外来因素的影响时，基因突变不能自发产生 C. 通过化学诱变处理大肠杆菌可能引发基因突变或染色体变异 D. 烟草花叶病毒的RNA发生碱基改变不属于基因突变 10. 人类的许多疾病与基因有关。下列相关表述正确的是（ ） A. 人类遗传病是指由致病基因引起的人类疾病 B. 基因异常导致的遗传病在人刚出生时就会发病 C. 单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的 D. 可通过产前诊断初步确定胎儿是否患猫叫综合征 11. 家鸭的喙色由位于常染色体基因E/e、F/f共同调控。选用纯合黑喙家鸭与纯合黄喙家鸭杂交，F1全部表现为黑喙；F1雌雄个体相互交配，F2中黑喙∶花喙∶黄喙=9∶3∶4。下列叙述错误的是（ ） A. 控制喙色的两对基因遵循基因的自由组合定律 B. F2中黄喙个体基因型有3种，纯合子所占比例为1/2 C. F2中黑喙个体的基因型有4种，其中纯合子所占比例为1/9 D. 若让F2中所有花喙雌雄个体自由交配，子代中黄喙个体的比例为2/3 12. 哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①~④表示染色体，a~h表示染色单体。下列叙述错误的是（ ） A. 图示细胞为初级卵母细胞，所处时期为减数分裂Ⅰ前期 B. ①与②、③与④的分离均发生在减数分裂Ⅰ后期 C. 该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍 D. a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16 13. 动物细胞分裂时，粘连蛋白将两条姐妹染色单体粘连在一起，水解酶可水解粘连蛋白，该酶在间期DNA复制完成后就存在，分裂中期开始大量起作用。姐妹染色单体间的着丝粒位置存有一种SGO蛋白，保护粘连蛋白不被水解，从而保证细胞分裂过程中染色体的正确排列与分离。下列叙述错误的是（ ） A. SGO蛋白失活及粘连蛋白水解可发生在减数分裂I后期 B. SGO蛋白作用机理与秋水仙素诱导染色体加倍不同 C. SGO蛋白在核糖体合成并由核孔进入细胞核 D. 在减数分裂过程中，粘连蛋白水解后可能会发生等位基因的分离 14. 科学家对某地一种蟹的体色深浅进行了研究，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 蟹的体色差异是由外界环境直接引起的不可遗传变异 B. 此地各种蟹的全部个体所含的全部基因构成该种群的基因库 C. 中间体色的个体可能与环境色彩较接近，因而更适应环境 D. 蟹种群中中间体色的个体数量增多，说明该种群发生了进化 15. 如图表示长期使用一种农药后，害虫种群密度的变化情况，下列有关叙述不正确的是（ ） A. 由于变异是不定向的，a点种群中存在多种变异类型 B. 过程中，害虫种群的抗药性基因频率逐渐升高 C. 是抗药性变异逐代积累，种群抗药性增强的结果 D. 农药的使用导致害虫产生抗药性，农药定向选择使抗药性害虫的数量增加 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的，全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16. 如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列叙述正确的是（　　） A. 来自父方的染色体与来自母方的染色体之间发生了互换 B. A与a基因的分离发生在减数分裂Ⅰ C. B与b基因的分离发生在减数分裂Ⅰ D. A、a和B、b两对等位基因遵循基因自由组合定律 17. 同一mRNA链上存在RNA聚合酶及多个核糖体，与RNA聚合酶最接近的核糖体为前导核糖体，RNA聚合酶合成产物的速度与前导核糖体的翻译速度始终保持一致，以保障转录和翻译的完整进行。这种同步完成转录和翻译的现象称为转录翻译偶联。下列说法错误的是（ ） A. 在转录时，RNA聚合酶在模板链上的移动方向是3＇→5＇ B. 核糖体会首先结合在mRNA链的5＇端，随后启动翻译过程 C. 多个核糖体先后结合同一条mRNA，最终合成多种不同的肽链 D. 真核生物细胞核内可同时进行转录和翻译，存在转录翻译偶联 18. 下图为某二倍体生物细胞减数分裂Ⅰ前期，一对同源染色体的非姐妹染色单体发生交换的示意图，图中标注了相关基因位点。下列叙述正确的有（ ） A. 若图中的F基因片段移至非同源染色体，属于染色体结构变异中的易位 B. 若仅图中所示的一次交换发生，则该初级性母细胞最终产生4种基因型子细胞 C. 若图中同源染色体未分离产生的异常配子与正常配子受精可形成三倍体 D. 与发生交换相比，不发生交换时该生物自交后代中eeff个体的比例更高 19. 普通小麦（6n=42）的染色体组成记为42W，长穗偃麦草（2n=14）的染色体组成记为14E。长穗偃麦草具有抗病，高产等性状，如图表示通过杂交方法使长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中获得抗病、高产小麦新品种的过程，下列叙述正确的是（ ） A. 该育种方法依据的变异原理主要是染色体变异 B. ①过程常用秋水仙素或低温处理获得的F1幼苗 C. 乙减数分裂过程会形成21个四分体，产生8种染色体数目不同的配子 D. 图示方法得到的戊与普通小麦之间存在生殖隔离，故其是一个新物种 20. 足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述错误的有（ ） A. 甲病为X染色体隐性遗传病 B. II2与III2的基因型相同 C. III3的乙病基因来自I1 D. II4和II5再生一个正常孩子概率为1/4 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 据图回答下列关于生物变异的问题： （1）图甲所示的是镰刀型细胞贫血症的发病机理，从蛋白质的角度分析，血红蛋白异常的原因是_____________，根本原因是________________________________。 （2）基因突变除了图甲所示的类型外，还有个别碱基对的___________和____________。图乙中的两条姐妹染色单体上含B和b，其原因可能是______________________________________________________________。 （3）图丙中的①发生的生物变异类型是_________________，②发生的生物变异类型是________________。两种类型的变异中，可以用光学显微镜观察到的是_________（填数字），只能发生于减数分裂过程的是_______（填数字）。 22. BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子，也广泛分布于人类中枢神经系统中，其主要作用是影响神经的可塑性和认知功能。众多研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNFmRNA含量变化等有关。图1为DNA甲基化机理图，图2为BDNF基因表达及调控过程。请回答下列问题： （1）结合图1和已有知识，下列叙述正确的是        。 A. DNA分子中甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对 B. DNA甲基化是镰状细胞贫血的病因之一 C. DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与起始密码子结合 D. 光学显微镜下观察不到DNA甲基化 （2）图2中①过程需要的酶是 ____________，人体细胞内发生该过程的场所有 ____________，与③过程相比，①过程特有的碱基互补配对原则是 ____________。结合图2，miRNA - 195基因调控BDNF基因表达的机理是 ____________。 （3）若抑郁症小鼠细胞中一个DNA分子的一个G - C中胞嘧啶甲基化后，又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶，则该DNA分子经过n次复制后，所产生的子代DNA分子中异常的DNA占比为 ____________。 23. 某植物茎的紫色对绿色为显性，由基因A／a控制；高茎对矮茎为显性，由基因B／b控制。以紫色高茎植株为亲本，自交产生的F1中紫色高茎：绿色高茎：紫色矮茎：绿色矮茎=5：3：3：1．请回答： （1）以上两对基因的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 （2）F1中绿色高茎的基因型为_____，其中杂合子占_____。 （3）①分析F1表型比例异常的原因，某同学提出三种假设： 假设一：基因型为_____和_____的受精卵或个体致死； 假设二：亲本产生的基因型为AB的雄配子致死； 假设三：_____。 ②请设计杂交实验对假设二、假设三进行探究： 实验思路：选择亲本紫色高茎植株与F1中的_____进行正交、反交实验，统计子代表现型及比例。 实验结果分析： Ⅰ、若以亲本紫色高茎植株为父本，子代中绿色高茎：紫色矮茎：绿色矮茎=_____，反交子代中出现_____种表型，则假设二正确。 Ⅱ、若以亲本紫色高茎植株为_____，子代中出现和杂交实验Ⅰ相同实验结果，则假设三正确。 24. 果蝇（2n = 8）某精原细胞减数分裂的部分过程如图所示，仅画出4条染色体H/h、R/r是其中的两对等位基因，细胞②和细胞③处于相同的分裂时期，仅考虑图中的变异情况。 （1）细胞①的名称是_____________，细胞①中共有_______个四分体。 （2）细胞②所处的细胞分裂时期是_____________ ，判断依据是____________________。 （3）细胞③中有_______条染色体，其中有_______条Y染色体，细胞⑥的基因型是 _____________（仅考虑H/h、R/r）。 25. 如图表示普通小麦的形成过程（图中的一个字母代表一个染色体组）。请回答下列问题。 （1）一粒小麦与斯氏麦草杂交获得的杂种1是高度不育的，原因是 __________________ ，该现象说明一粒小麦与斯氏麦草之间存在 _______ 隔离。 （2）若用人工方法使杂种2染色体数目加倍，可采用的方法是用 ____________ （药物）处理 ____________ ，普通小麦卵细胞中有 ______ 条染色体。一般来说，与二倍体植株相比，多倍体植株的优点是 ___________________ （答出2点即可）。 （3）普通小麦高秆（A）对矮秆（a）为显性、抗病（B）对感病（b）为显性，两对基因位于非同源染色体上。现以高秆抗病（AaBb）小麦为材料培育矮秆抗病新品种，为了明显缩短育种年限，可采用 ____________ （填育种方法），该育种方法的原理是 ________________ 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $