精品解析：吉林省延边朝鲜族自治州延吉市延边第二中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

2025-2026学年度下学期期末考试高一生物试题 本试卷满分100分，共5页。考试时间为75分钟。考试结束后，只交答题卡。 一、单选题（本题共20小题，每小题2分，共40分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。） 1. 下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（ ） A. 玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交 B. 兔的白毛和黑毛，人的长发和直发都是相对性状 C. 位于性染色体上的基因，总是与性别决定相关联叫伴性遗传 D. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 【答案】A 【解析】 【详解】A、自交指基因型相同的个体间的交配，同一玉米植株的所有细胞基因型一致，其雄花花粉落在同一植株雌花柱头完成授粉，属于自交，A正确； B、相对性状是同种生物同一性状的不同表现类型，人的长发对应毛发长度性状、直发对应毛发形态性状，二者不属于同一性状，因此人的长发和直发不是相对性状，B错误； C、伴性遗传指位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是和性别相关联的现象，性染色体上的基因不都与性别决定相关（如人类红绿色盲基因），C错误； D、性状分离特指杂种（杂合子）后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，若亲本为显性杂合子和隐性纯合子，后代同时出现显隐性状不属于性状分离，D错误。 2. 下列相关叙述中，错误的是（　　） A. 有2对基因分别遵循基因分离定律，但两对基因的遗传不一定符合基因自由组合定律 B. 位于非同源染色体上的非等位基因的分离和自由组合是互不干扰的 C. 孟德尔得到了高茎∶矮茎=87∶79属于“演绎”的内容 D. 孟德尔为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了测交实验 【答案】C 【解析】 【详解】A、若两对基因位于同一对同源染色体，则不遵循自由组合定律，而每对基因仍遵循分离定律，A正确； B、非同源染色体上的非等位基因在减数分裂Ⅰ时会发生自由组合，其分离和组合互不干扰，符合自由组合定律，B正确； C、孟德尔假说-演绎法中，“演绎”是推导测交的预期结果（如1：1），而实际测交数据（如87：79）属于实验验证阶段，而非“演绎”内容，C错误； D、孟德尔通过假说-演绎法论证了分离定律和自由组合定律，为了验证其正确性，设计并完成了测交实验，D正确。 故选C。 3. 生物学研究领域常用到各种不同的科学方法。下列有关叙述错误的是（ ） A. 通过不完全归纳法可得出“DNA是主要的遗传物质”的结论 B. 摩尔根运用了“假说—演绎法”证明基因在染色体上 C. “建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中构建的是物理模型 D. 梅塞尔森和斯塔尔用放射性同位素标记法和密度梯度离心技术证明“DNA的半保留复制” 【答案】D 【解析】 【详解】A、通过不完全归纳法可得出“DNA是主要的遗传物质”的结论，因为绝大多数生物的遗传物质是DNA这句话是针对所有生物来说的，且并没有对所有生物的遗传物质类型进行研究，因此该结论是通过不完全归纳法得出的，A正确； B、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说—演绎法开展杂交实验，最终证明了基因在染色体上，B正确； C、物理模型是以实物或图画形式直观呈现认识对象特征、规律的模型，“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中构建的模拟染色体行为变化的模型属于物理模型，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制的实验中，使用的¹⁵N是稳定性同位素，不具有放射性，该实验没有用到放射性同位素标记法，D错误。 4. 正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（　　） A. ZaZa×ZAW B. ZAZA×ZaW C. ZAZa×ZAW D. ZAZA×ZAW 【答案】A 【解析】 【详解】为了在幼虫时期根据皮肤特征，区分后代幼虫雌雄，需子代中雌雄个体表现型完全不同，则亲本为ZaZa（雄性，皮肤透明）×ZAW（雌性，皮肤不透明）时，子代雄性基因型均为ZAZa，表现为皮肤不透明；子代雌性基因型均为ZaW，表现为皮肤透明，可根据皮肤特征区分雌雄，BCD错误，A正确。 5. 果蝇的红眼与白眼由等位基因R/r控制，有眼和无眼由另一对基因E/e控制。两对基因均不位于Y染色体上。现将一只无眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1表型及比例为红眼♀：白眼♂：无眼♀：无眼♂=1：1：1：1。若F1有眼个体相互交配，F2中有1/4无眼个体，则下列说法正确的是（ ） A. F2的无眼个体全是雄性 B. F2中红眼∶白眼∶无眼=3∶3∶2 C. F2的有眼中红眼雌占3/16 D. F2的无眼雌性全是纯合子 【答案】B 【解析】 【详解】A、眼色：伴X显性遗传，XR（红）对Xr（白）显性；眼型：有眼/无眼由E/e控制，且F1有眼个体交配后F2中无眼占1/4，说明有眼为显性（E），无眼为隐性（e），且E/e位于常染色体上（若在 X 染色体上，无眼比例不会是1/4）。结合亲本杂交（无眼雄×白眼雌），推导基因型：无眼雄果蝇：eeXRY；白眼雌果蝇：EeXrXr（若为EEXrXr，F1无眼比例会不符）；F1有眼个体：红眼雌：EeXRXr；白眼雄：EeXrY，无眼由常染色体基因ee控制，与性别无关，故无眼个体雌雄都有，A错误； B、；F1有眼个体：红眼雌：EeXRXr与白眼雄：EeXrY，相互交配，F2眼型：有眼（E_）占3/4，无眼（ee）占1/4；眼色：红眼占1/2，白眼占1/2；因此：红眼有眼：3/4×1/2=3/8；白眼有眼：3/4×1/2=3/8；无眼：1/4=2/8；即F2表型比例为红眼：白眼：无眼 = 3:3:2，B正确； C、F2有眼个体占3/4（6/8），其中红眼雌果蝇（ XRXr）占1/4（2/8）。 有眼个体中红眼雌的比例为： 2/8÷6/8=1/3，C错误； D、无眼雌性的基因型为eeXRXr或eeXrXr，存在杂合子，D错误。 故选B。 6. 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是（　　） A. C B. S C. P D. N 【答案】B 【解析】 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。 2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】T2噬菌体侵染大肠杆菌时，只有DNA进入大肠杆菌中并作为模板控制子代T2噬菌体的合成，而合成子代T2噬菌体所需的原料均由大肠杆菌提供，因此子代T2噬菌体外壳中元素全部来自大肠杆菌；但由于DNA复制方式为半保留复制，因此子代噬菌体DNA中一些元素来自亲代噬菌体，一些来自大肠杆菌。已知蛋白质由C、H、O、N、S组成，DNA由C、H、O、N、P组成，综上分析，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞大肠杆菌的是S，B正确。 故选B。 7. 将15N标记的大肠杆菌置于以14NH4Cl为唯一氮源的培养基中连续培养，提取不同世代的大肠杆菌DNA进行密度梯度离心，结果如图所示，其中0世代条带中的DNA全为15N-DNA。下列叙述正确的是（ ） A. 1.0世代条带中的DNA分子全为14N-DNA B. 3.0世代两条条带中DNA分子数之比为2∶1 C. 仅依据离心条带位置，无法区分全保留与半保留复制 D. 随世代数增加，含15N的脱氧核苷酸链数占总链数的比例逐渐降低 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA为半保留复制，1.0世代的每个DNA分子均由一条含15N的母链和一条含14N的子链组成，属于杂合DNA，并非全为14N-DNA，A错误； B、3.0世代时DNA共复制3次，产生23=8个DNA分子，其中2个为含15N的杂合DNA（中带），剩余6个为只含14N的DNA（轻带），两条条带的DNA分子数之比为2:6=1:3，B错误； C、若DNA为全保留复制，1.0世代的DNA应一半为全15N-DNA（重带）、一半为全14N-DNA（轻带），会出现两条条带；而实验中1.0世代仅出现中带，因此仅依据离心条带位置可区分全保留与半保留复制，C错误； D、复制过程中，含15N的脱氧核苷酸链始终为最初的2条，总脱氧核苷酸链数为2n+1（n为复制次数），因此含15N的链占总链数的比例为2/2n+1=1/2n，随世代数增加，该比例逐渐降低，D正确。 8. 下列关于基因、DNA和染色体的叙述，错误的是（ ） A. 一条染色体上只有1个DNA分子 B. 拟核DNA分子中的每个脱氧核糖都连接两个磷酸 C. B与b基因的根本区别是碱基的排列顺序不同 D. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段 【答案】A 【解析】 【详解】A、染色体未复制时，一条染色体上有1个DNA分子；染色体完成复制、着丝粒尚未分裂时，一条染色体上含有2个DNA分子，因此一条染色体上有1个或2个DNA分子，A错误； B、拟核中的DNA为环状双链结构，不存在游离的磷酸基团，每个脱氧核糖都连接两个磷酸，B正确； C、等位基因B和b的本质区别是碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同，C正确； D、绝大多数生物的遗传物质是DNA，因此基因通常是具有遗传效应的DNA片段，D正确。 9. 下列关于基因表达的叙述正确的是（ ） A. 基因上的起始密码子是翻译的起点，终止密码子一般不决定氨基酸 B. 真核生物基因表达的场所主要是细胞核 C. 反密码子位于tRNA上，tRNA分子为单链结构，且含有氢键 D. 核糖体与mRNA的结合部位形成1个tRNA结合位点 【答案】C 【解析】 【详解】A、密码子是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基，起始密码子和终止密码子都位于mRNA上，不存在于基因（DNA）上，A错误； B、基因表达包括转录和翻译两个过程，真核生物转录主要在细胞核进行，翻译在细胞质的核糖体上进行，因此基因表达场所不只是细胞核，B错误； C、反密码子位于tRNA上，tRNA为单链结构，折叠形成三叶草结构时局部存在碱基互补配对区域，因此含有氢键，C正确； D、核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点，D错误。 10. 科学家发现如果RNA聚合酶运行过快会导致与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断，可引发细胞癌变。一种特殊酶类RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌症发生。下列相关叙述错误的是（　　） A. DNA聚合酶和RNA聚合酶都能催化磷酸二酯键的形成 B. “撞车”引发的DNA折断可能导致基因突变 C. RECQL5吸附到RNA聚合酶上可导致转录速率下降 D. 若去除心肌细胞中的RECQL5，则其细胞核内很容易发生“撞车”现象 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA聚合酶催化脱氧核苷酸连接形成磷酸二酯键（DNA复制），RNA聚合酶催化核糖核苷酸连接形成磷酸二酯键（转录），两者均能催化磷酸二酯键的形成，A正确； B、DNA折断可能导致碱基序列改变（如断裂后错误修复），属于基因突变的范畴，B正确； C、RECQL5吸附到RNA聚合酶上会减缓其移动速度，直接降低RNA链的延伸速率，导致转录速率下降，C正确； D、心肌细胞是高度分化的细胞，已退出细胞周期，通常不再进行DNA复制，因此细胞核内DNA聚合酶活性极低，不会与RNA聚合酶发生“撞车”，D错误。 故选D。 11. 不同生物在翻译时对某些密码子具有偏好性。以大肠杆菌为工程菌生产人胰岛素时，人的某些密码子在大肠杆菌中对应的tRNA含量很低，称为“稀有密码子”，会导致核糖体在此处停顿，影响翻译效率。通过密码子优化将这些稀有密码子替换为大肠杆菌偏好的同义密码子（编码相同氨基酸的不同密码子），可显著提高胰岛素产量。下列叙述错误的是（　　） A. 密码子的简并性决定了替换同义密码子可能不会改变氨基酸序列 B. 密码子优化可以通过改变基因的碱基序列来规避大肠杆菌的翻译限制 C. 稀有密码子导致核糖体停顿，是因为细胞内与之互补的tRNA较少 D. 经密码子优化后，人胰岛素基因的转录效率得以提高，因此产量增加 【答案】D 【解析】 【详解】A、密码子的简并性是指一种氨基酸可由多个密码子编码，替换同义密码子（编码相同氨基酸的不同密码子）不会改变氨基酸序列，A正确； B、密码子优化通过改变基因的碱基序列，从而规避翻译过程中因tRNA不足导致的限制，B正确； C、稀有密码子导致核糖体停顿，是因为细胞内与之互补的tRNA（转运RNA）含量较低，无法及时转运对应氨基酸，C正确； D、密码子优化针对的是翻译过程，通过提高翻译效率增加产量，D错误。 故选D。 12. 单链RNA病毒依据RNA的功能可以分为正链RNA（+RNA）病毒和负链RNA（-RNA）病毒。+RNA进入细胞后，先以此+RNA为模板合成-RNA，再以-RNA为模板合成大量的+RNA；+RNA可以承担mRNA的功能。下列叙述正确的是（　　） A. -RNA合成+RNA的过程需要逆转录酶参与 B. +RNA作为模板时只能翻译出一种蛋白质 C. +RNA病毒通过一次RNA复制过程就能得到子代病毒的+RNA D. 若-RNA上（A+U）占比是m，则+RNA上（A+U）占比也是m 【答案】D 【解析】 【分析】单链RNA病毒的遗传物质是RNA，基因是有遗传效应的RNA片段。以RNA为模板合成RNA的过程属于RNA的复制过程。逆转录酶在逆转录过程中发挥催化作用。 【详解】A、-RNA合成+RNA的过程为RNA的复制过程，不需要逆转录酶参与，A错误； B、+RNA病毒的遗传物质是+RNA，一个+RNA 分子上有多个基因，+RNA作为模板时能翻译出的蛋白质不只有一种，B错误； C、+RNA病毒的+RNA进入细胞后，先以此+RNA为模板合成-RNA，再以-RNA为模板合成大量的+RNA，通过两次RNA复制过程才能得到子代病毒的+RNA，C错误； D、-RNA是以+RNA为模板、按照碱基互补配对原则合成的，在此过程中，+RNA上的A和U分别与-RNA 上的U和A配对，若-RNA上（A+U）占比是m，则+RNA上（A+U）占比也是m，D正确。 故选D。 13. 中性突变学说认为：基因突变对生物适应性的影响并不是非益即害的，大量的基因突变是中性的。下列事实中支持该学说的是（ ） A. 减数分裂过程中非姐妹染色单体的互换可产生新的配子类型 B. 很多基因突变改变氨基酸的序列，但没有改变蛋白质的功能 C. 野生鲫鱼产生基因突变，经人工选育杂交得到观赏金鱼 D. 碱基替换引起基因碱基序列改变，导致镰状细胞贫血症 【答案】B 【解析】 【详解】A、减数分裂过程中非姐妹染色单体的互换属于基因重组，不属于基因突变，且该过程产生新配子类型仅体现了变异的多样性，与中性突变无关，A不符合题意； B、基因突变改变了氨基酸序列，但未改变蛋白质功能，说明该突变既没有提升生物的适应性，也没有损害生物的适应性，属于中性突变，可支持中性突变学说，B符合题意； C、野生鲫鱼的基因突变可通过人工选育得到观赏金鱼，说明该突变能改变生物性状且有选择价值，不属于中性突变，C不符合题意； D、碱基替换引起镰状细胞贫血症，该突变会损害生物的生存能力，属于有害突变，不属于中性突变，D不符合题意。 14. 牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与颜色变化途径示意图。从图中不能得出的结论是（ ） A. 花的颜色由多对基因共同控制 B. 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢 C. 生物性状由基因决定，也受环境影响 D. 若基因①不表达，则基因②和基因③不表达 【答案】D 【解析】 【详解】A、据图可知，花青素决定花的颜色，而花青素的合成是由多对基因共同控制的，A正确； B、基因①②③分别通过控制酶1、2、3的合成来控制花青素的合成，B正确； C、花青素在不同酸碱条件下显示不同颜色，说明环境因素也会影响花色，C正确； D、基因具有独立性，基因①不表达，基因②和基因③仍然能够表达，D错误。 15. 蜜蜂由蜂王、雄蜂、工蜂组成，蜂王与工蜂均由受精卵发育而来，蜂王可通过正常减数分裂形成卵细胞，未受精的卵细胞直接发育为雄蜂（孤雌生殖）。下列叙述不正确的是（ ） A. 蜂王和工蜂在生理和行为等方面不同，与表观遗传有关 B. 蜂王产生的一个卵细胞中的全部染色体构成一个染色体组 C. 孤雌生殖过程中无法产生可遗传的变异 D. 雄蜂是由蜂王产生的卵细胞发育而成的单倍体 【答案】C 【解析】 【详解】A、蜂王和工蜂都由受精卵发育而来，遗传物质一致，二者生理、行为等性状的差异是基因表达发生可遗传改变导致的，与表观遗传有关，A正确； B、蜂王是受精卵发育来的二倍体，经减数分裂产生的卵细胞染色体数目减半，一个卵细胞中的全部染色体构成1个染色体组，B正确； C、孤雌生殖过程中，减数分裂形成卵细胞时可发生基因突变、基因重组、染色体变异，均属于可遗传变异，因此孤雌生殖可以产生可遗传变异，C错误； D、雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，体细胞中含有本物种配子的染色体数目，属于单倍体，D正确。 16. 遗传病是由受精卵或生殖细胞内的遗传物质发生改变而引起的疾病。下列叙述正确的是（ ） A. 遗传病患者一定携带致病基因 B. 调查某单基因遗传病的发病率时，应在人群中随机抽样调查 C. 青少年型糖尿病在群体中发病率比较高属于单基因遗传病 D. 猫叫综合征是由5号染色体缺失引起的，属于染色体数目变异 【答案】B 【解析】 【详解】A、遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类，染色体异常遗传病（如21三体综合征）是由染色体数目或结构异常导致，患者并不携带致病基因，A错误； B、调查单基因遗传病的发病率时，需要在足够大的人群中随机抽样调查，才能保证结果的准确性，B正确； C、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，不属于单基因遗传病，C错误； D、猫叫综合征是5号染色体部分片段缺失导致的，属于染色体结构变异，D错误。 17. 下列关于生物变异的说法正确的是（ ） A. 突变和重组都是随机的，不定向的，基因重组不产生新基因，但可产生新的性状组合 B. DNA分子中发生碱基序列的变化，一定发生了基因突变 C. 基因突变可以发生在个体发育的任何时期体现了普遍性 D. 抗生素的滥用导致细菌向“耐药性”细菌方向变异 【答案】A 【解析】 【详解】A、突变包括基因突变和染色体变异，突变和基因重组都是随机、不定向的可遗传变异；基因重组是控制不同性状的基因的重新组合，不产生新基因，但可以产生新的性状组合，A正确； B、基因突变的定义是DNA分子中发生碱基的替换、增添、缺失，进而引起基因结构的改变，若碱基序列变化发生在没有遗传效应的非基因片段，则不属于基因突变，B错误； C、基因突变可以发生在个体发育的任何时期，体现的是基因突变的随机性，普遍性是指基因突变在所有生物界中普遍存在，C错误； D、变异是不定向的，细菌的耐药性变异在抗生素使用前就已经存在，抗生素仅起到选择作用，筛选保留耐药性个体，而非诱导细菌定向产生耐药性变异，D错误。 18. 某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的卵子只有约20%的受精率，而花粉不受影响。该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（ ） A. 2/3 B. 5/11 C. 6/11 D. 1/2 【答案】C 【解析】 【详解】父本花粉中n型和n+1型各占50%，母本卵子中n型占5/6，n+1型占1/6（仅20%受精率）。父本n型花粉与母本n+1型卵子结合概率为1/2×1/6=1/12，形成三体；父本n+1型花粉与母本n型卵子结合概率为1/2×5/6=5/12，形成三体，三体总概率为6/12，由于四体（2n+2）细胞无法存活，其所占的比例为1/2×1/6=1/12，所以三体所占存活子代（1-1/12=11/12）的6/12÷11/12=6/11，C正确，ABD错误。 故选C。 19. 某家系中的两种遗传病都是单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传（不考虑XY染色体的同源区段）。甲病在人群中的发病率约为1/625，乙病男性病例会因病情严重而胎死宫内。该家系的遗传系谱图如下，其中3号个体不含任何致病基因。不考虑突变，下列推测错误的是（ ） A. 乙病为伴X染色体显性遗传，人群中无该致病基因的纯合子 B. 乙病男女患者生存率不同可能与特定染色体数目不同有关 C. 5号和6号个体所生出的孩子两种病皆不患的概率是27/52 D. 4号和7号的基因型均有2种可能，且7号为纯合子的概率为2/3 【答案】C 【解析】 【详解】A、由系谱图可知，1与2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；又知其中有一种病为伴性遗传，则乙病为伴性遗传病，若为隐性遗传病，则1号应该患乙病，与事实不符，因此，乙病为伴X染色体显性遗传，且乙病男性病例会因病情严重而胎死宫内，故人群中无该致病基因的纯合子，A正确； B、题意显示，乙病男性病例会因病情严重而胎死宫内，而乙病女性无此现象，应该为杂合子，可见乙病男女患者生存率不同可能与特定染色体（X）数目不同有关，B正确； C、若甲、乙的相关基因用A/a、B/b表示，则5号个体的基因型为aaXBXb，6号个体的基因型为A_XbY，甲病在人群中的发病率约为1/625，即aa出现的概率为1/625，即a的基因频率为1/25，A的基因频率为24/25，则6号个体是甲病携带者的概率为2×1/25×24/25÷（1-1/625）=1/13，故5号和6号个体所生出的孩子两种病皆不患的概率是（1-1/13×1/2）×2/3=25/39，C错误； D、4号的基因型为2/3AaXBXb、1/3AAXBXb，3号的基因型为AAXbY，且7号表现为胎死宫内，则7号的基因型可能为AAXBY、AaXBY，即有2种可能，且7号为纯合子（AAXBY）的概率为1/3+2/3×1/2=2/3，D正确。 20. 研究者基于线粒体中细胞色素b的基因序列（Cytb）研究城市化对侧褶蛙遗传多样性的影响，发现市中心的遗传多样性明显低于郊区和乡村。下列叙述错误的是（ ） A. Cytb为研究侧褶蛙的进化提供了直接证据 B. Cytb基因的遗传不遵循孟德尔分离定律 C. 不同侧褶蛙的Cytb差异体现了生物多样性 D. 城市化可能会阻碍侧褶蛙种群间的基因交流 【答案】A 【解析】 【分析】 现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。 【详解】A、 细胞色素b的基因序列（Cytb）为研究侧褶蛙的进化提供了分子水平证据，A错误； B、Cytb基因属于线粒体基因，遗传时不遵循孟德尔遗传定律，B正确； C、不同侧褶蛙属于同一物种，不同侧褶蛙的Cytb差异体现其基因多样性，属于生物多样性的内容，C正确； D、城市化存在地理隔离，会阻碍侧褶蛙种群间在自然条件下的基因交流，D正确。 故选A。 二、不定项选择题（本题共5个小题，每小题3分，共15分。每小题有1个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分） 21. 自交不亲和性是指两性花植物在雌雄配子正常时，自交不能产生后代的特性。在烟草中至少有15个自交不亲和基因（S1、S2……S15）构成一个复等位基因系列（位于一对常染色体上的相同位置）。当花粉落到柱头上时，只要花粉的基因与母本有相同的S基因时，花粉的萌发就受抑制而不能完成受精作用，如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. S1、S2……S15的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律 B. 烟草进行杂交实验时，不需要对母本进行“去雄”操作 C. 若某小岛烟草的自交不亲和基因只有S1、S2、S3三种，则该群体有3种基因型 D. 基因型为S1S3和S2S3的烟草正反交结果相同 【答案】BC 【解析】 【详解】A、据题干信息可知，S1、S2……S15属于复等位基因，位于一对常染色体上的相同位置上，因此其遗传遵循基因的分离定律，A错误； B、 烟草是自交不亲和植物，自身花粉落在母本柱头上时，由于和母本含相同S基因，花粉萌发会被抑制，无法完成自花受精，因此杂交实验中即使不对母本去雄，也不会产生自交后代，不需要进行去雄操作，B正确； C、若某小岛烟草的自交不亲和基因只有S1、S2、S3三种，则该群体有3种基因型，即S1S2、S2S3、S1S3，C正确； D、对S1​S3​和S2​S3​进行正反交：正交：♀S1​S3​×♂S2​S3​，父本的S3​花粉与母本S3​基因相同，被抑制，仅S2​可受精，后代为S1​S2​、S2​S3​；反交：♀S2​S3​×♂S1​S3​，父本的S3​花粉被抑制，仅S1​可受精，后代为S1​S2​、S1​S3​； 正反交结果不同，D错误。 22. 取某一雄性动物的精原细胞（染色体数为2N，共含有碱基n对，其中含胸腺嘧啶m个，只考虑核DNA，将核DNA用15N充分标记，然后置于含14N的培养液中培养，经过连续两次分裂。下列说法正确的是（ ） A. 若进行减数分裂，则每个子细胞中含15N的染色体数应该为N个 B. 若进行有丝分裂，该过程复制所需要的胞嘧啶数为3（n-m）个 C. 若进行有丝分裂，含有15N标记的子细胞占1/2 D. 若进行有丝分裂，则子代DNA分子中含14N的DNA分子占1/2 【答案】AB 【解析】 【详解】A、减数分裂过程中DNA仅复制1次，依据DNA半保留复制特点，复制后每个DNA均为一条链含15N、一条链含14N，每条染色单体都带15N标记；减数分裂染色体复制1次、细胞连续分裂2次，最终每个子细胞染色体数为N，且所有染色体均含15N，A正确； B、DNA总碱基数为2n个，根据碱基互补配对原则A=T、G=C，可得胞嘧啶数量为（2n-2m）/2=(n-m)个；连续2次有丝分裂过程中DNA共复制2次，需要的游离胞嘧啶数为(22-1)×(n-m)=3(n-m)个，B正确； C、第一次有丝分裂产生的子细胞中所有染色体的DNA均为15N/14N型，第二次有丝分裂复制后每条染色体的2条染色单体中仅1条带15N标记，后期姐妹染色单体随机移向两极，最终含15N标记的子细胞数可能为2、3、4个，比例不一定为1/2，C错误； D、DNA复制为半保留复制，新合成的子链均含14N，两次复制后所有子代DNA分子均含14N，占比为100%，D错误。 23. DNA在细胞生命过程中会发生多种类型的损伤。如损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA（如图1）；如损伤较大，修复因子Mfd识别、结合滞留的RNA聚合酶，“招募”多种修复因子、DNA聚合酶等进行修复（如图2）。下列叙述正确的是（ ） A. 图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤导致的突变基因 B. 图1所示转录产生的mRNA指导合成的蛋白质氨基酸序列可能不变 C. 图2所示的转录过程是沿着模板链的5'端到3'端进行的 D. 图2所示的DNA聚合酶催化DNA损伤链的修复，方向是从n到m 【答案】ABD 【解析】 【分析】由题意可知，损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA，所转录出的mRNA较正常的mRNA插入了一个碱基A，导致其指导合成的蛋白质氨基酸序列一定改变，而损伤较大，修复因子Mfd识别、结合滞留的RNA聚合酶，“招募”多种修复因子、DNA聚合酶等进行修复，即修复因子Mfd识别在前，滞留的RNA聚合酶，多种修复因子、DNA聚合酶等修复在后。 【详解】A、根据半保留复制可知，图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤导致的突变基因，A正确； B、由题意可知，图1所示为损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA，因为密码子存在简并性，mRNA掺入腺嘌呤脱氧核苷酸之后，不同的密码子可能决定相同的氨基酸，B正确； C、转录时mRNA是由5'端到3'端进行的，模板链是由3'端到5'端进行的，C错误； D、由mRNA的合成方向可知，2中上侧为模板链，m是3’端，n是5’端，切除后DNA聚合酶会以下侧链为模板，根据 DNA聚合酶合成子链方向可知，修复是从n向m进行，D正确。 故选ABD。  24. 栽培马铃薯多为四倍体，颗粒结合淀粉合成酶基因（基因分别用G和g表示）在直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能产生直链淀粉。四倍体马铃薯发生减数分裂时，同源染色体两两配对，不考虑突变和染色体互换，下列叙述正确的是（ ） A. 对四倍体马铃薯进行花粉离体培养，可得到含有两个染色体组的单倍体马铃薯 B. 四倍体马铃薯通过单倍体育种得到的子代均为纯合子 C. GGgg个体产生的次级精母细胞中可能含有0、2、4个G基因 D. 若同源染色体两两联会，GGgg个体产生含G的配子的概率为5/6 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、四倍体马铃薯减数分裂产生的花粉细胞中含有两个染色体组，由配子直接发育而来的个体都是单倍体，因此对四倍体马铃薯进行花粉离体培养，可得到含有两个染色体组的单倍体马铃薯，A正确； B、四倍体马铃薯通过单倍体育种得到的子代可能为杂合子，例如基因型为GGgg的马铃薯减数分裂会形成Gg的配子，通过单倍体育种得到的子代基因型为GGgg，表现为杂合子，B错误； C、减数分裂间期进行DNA复制，G、g基因数量加倍，减数第一次分裂同源染色体分离，若含G的两条同源染色体移向同一极，则产生的次级精母细胞中含有4个G基因，另一个次级精母细胞中含有0个G基因，若含G和g的两条同源染色体移向同一极，则产生的次级精母细胞中含有2个G基因，C正确； D、若同源染色体两两联会，GGgg个体产生的配子种类及比例为GG：Gg：gg=1:4:1，含G的配子的概率为5/6，D正确。 25. 研究人员对某地梭子蟹的体色深浅进行了研究，发现经过二十年的水体治理，不同体色的梭子蟹所占的比例发生了很大的变化（结果见下图）。假设浅体色、中间体色和深体色的基因型分别为aa、Aa、AA，下列相关说法中错误的是（　　） A. 二十年间梭子蟹种群的基因频率发生了改变，种群已经进化 B. 不同体色的梭子蟹在对空间和资源的竞争中不断发展、协同进化 C. 该地梭子蟹的全部个体所含的全部基因称为梭子蟹种群的基因库 D. 梭子蟹体色对环境的适应是相对的，这是遗传稳定性与环境变化之间的矛盾 【答案】B 【解析】 【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，二十年间不同体色梭子蟹的比例发生变化，可推导种群基因频率发生了改变，说明种群已经进化，A正确； B、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，不同体色的梭子蟹属于同一物种，不存在协同进化，B错误； C、种群基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，该地梭子蟹的全部个体所含的全部基因就是该梭子蟹种群的基因库，C正确； D、适应具有相对性，遗传具有稳定性，不会随环境变化快速发生改变，而环境是不断变化的，因此梭子蟹体色对环境的适应是相对的，是遗传稳定性与环境变化之间的矛盾导致的，D正确。 三、非选择题（本大题有5个小题，共45分） 26. 某种香豌豆花的紫色与白色是一对相对性状，为研究其花色遗传规律，实验人员选择纯合的紫花香豌豆甲和乙、纯合的白花香豌豆丙进行杂交实验，结果如表1。回答下列问题： 表1 组别 亲本 F1 F2 ① 甲×丙 紫花 紫花∶白花=15∶1 ② 乙×丙 紫花 紫花∶白花=3∶1 （1）紫花与白花这一对相对性状受两对等位基因A/a、B/b控制。据表分析，两对等位基因位于__________对同源染色体上。 （2）组别①F2中能稳定遗传的个体的概率是__________。若选择组别①F1中的紫花植株进行测交，子代的表型及比例为__________。 （3）现有控制花色遗传的两种机制如图（Ⅰ、Ⅱ）。结合表1分析，其中能解释紫花与白花这一对相对性状的遗传机制的是__________，另一种不能解释的原因是________________________________________。 （4）实验人员运用抗原—抗体杂交技术对甲、乙、丙的酶A和酶B进行检测，结果如表2。 表2 植株 酶A 酶B 甲 ? ? 乙 ? ? 丙 – – 注：“+”表示有相应杂交带（即有对应酶存在），“–”表示无相应杂交带（即无对应酶存在）。 ①根据表1、2及第（3）问结果分析，甲的检测结果是__________（依次标注“+”或“–”）。 ②预测乙的检测结果及对应的基因型：_______________________________________________________。 【答案】（1）两##2##二 （2） ①. 1/2 ②. 紫花∶白花=3∶1 （3） ①. Ⅱ ②. 机制Ⅰ表明只有同时含有A和B基因，植株的花色才表现为紫色，与表1中F2的结果不符 （4） ①. +、+ ②. 若结果为+、-，则基因型为AAbb；若结果为-、+，则基因型为aaBB 【解析】 【小问1详解】 组别①F2紫花：白花=15：1，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因遵循基因自由组合定律，因此两对等位基因位于两对同源染色体上。基因型规律：只有双隐性aabb开白花，其余基因型（含A或B）全为紫花。结合组别②验证：纯合紫花乙 × 丙（aabb），F2为3：1，说明乙是单显性纯合（如AAbb或aaBB）；甲为双显性纯合AABB，丙为aabb。 【小问2详解】 组别①亲本：甲AABB×丙aabb，F1为AaBb，F2共16份基因型：9A_B_（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb）、3A_bb(1AAbb、2Aabb)、3aaB_(1aaBB、2aaBb)、1aabb，其中4AaBb、2Aabb、2aaBb不能稳定遗传，1AABB、2AaBB、2AABb、1AAbb、1aaBB、1aabb可以稳定遗传，故组别①F2中能稳定遗传的个体的概率是8/16=1/2。组别①亲本为纯合紫花甲×纯合白花丙（aabb，15：1中只有双隐为白花），F1紫花基因型为AaBb，测交（与aabb杂交）后代基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，仅aabb为白花，因此子代表型比例为紫花：白花=3：1。 【小问3详解】 机制Ⅰ中，紫色物质的生成需要同时有A基因（产酶A）和B基因（产酶B），即只有基因型为A_B_时才开紫花，其余均为白花，那么AaBb自交后代紫花：白花应为9：7，与表中15：1不符；机制Ⅱ中，只要有A基因或B基因，就能合成紫色物质，只有aabb（无A、无B）表现为白花，AaBb自交后代紫花（只要含一个显性基因）：白花（aabb）=15：1，符合实验结果，因此能解释的是机制Ⅱ。 【小问4详解】 ①丙基因型为aabb（无酶A、无酶B，符合表2两个-），甲为纯合紫花，与aabb杂交得到F1AaBb（自交后代15：1），因此甲基因型为AABB，A基因控制酶A、B基因控制酶B，因此甲两种酶都有，检测结果为+、+。 ②乙为纯合紫花，与aabb杂交后F2紫花：白花=3：1，说明F1为单杂合子，因此乙基因型只能是纯合AAbb或aaBB：若乙基因型为AAbb，含A不含B，检测结果为酶A(+)、酶B(-)；若乙基因型为aaBB，含B不含A，检测结果为酶A(-)、酶B(+)。 27. 关于细胞分裂和DNA复制的相关问题分析： I．下图表示不同黄牛个体细胞分裂的情况，图一表示雌黄牛某细胞的增殖过程，图二为对雄黄牛精巢切片进行显微观察后绘制的细胞分裂示意图（仅画出部分染色体），图一和图二中黄牛的基因型均为AaBb。请据图分析回答下列问题。 （1）图一中细胞Ⅲ的名称是__________；同源染色体的分离发生于图一中的__________（填“①”“②”或“③”）过程。 （2）图二的甲/乙/丙/丁细胞中含有同源染色体且有2个染色体组的细胞为__________。 （3）产生图二中细胞的黄牛的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，若细胞丁的基因组成为AABb，其原因是__________（不考虑突变）。 （4）某科研小组在研究某黄牛雄性个体发现时，初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图三所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生互换的比例是__________。 Ⅱ．图四是黄牛某细胞分裂前的间期DNA复制的示意图。DNA复制时，在引物的作用下合成两条子链（滞后链和前导链），过程如图所示。回答下列问题： （5）酶甲是__________，DNA分子的基本骨架是__________（填序号）交替连接构成。DNA复制的方式是________________。 （6）DNA复制时，前导链和滞后链的延伸方向均为________________。 （7）DNA复制后会产生两个完全相同的DNA分子，其保障机制是____________________________________________________________________。 【答案】（1） ①. 第一极体##极体 ②. ① （2）乙、丙 （3）同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换 （4）16% （5） ①. 解旋酶 ②. ②③ ③. 半保留复制 （6）5'→3' （7）DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则，保证了复制能准确进行 【解析】 【小问1详解】 图一为雌性黄牛减数分裂，①是减数第一次分裂，初级卵母细胞分裂后，产生体积大的次级卵母细胞（Ⅱ）和体积小的第一极体（Ⅲ），因此Ⅲ为第一极体；同源染色体分离发生在减数第一次分裂，对应过程①。 【小问2详解】 分析图二细胞：甲为有丝分裂后期，含同源染色体，有4个染色体组；乙为减数第一次分裂后期，含同源染色体，有2个染色体组；丙为有丝分裂中期，含同源染色体，有2个染色体组；丁为减数第二次分裂后期，无同源染色体。因此符合要求的是乙、丙。 【小问3详解】 产生图二中细胞的黄牛的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，若细胞丁的基因组成为AABb，其原因可能是①同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换。 【小问4详解】 若一个初级精母细胞发生互换，会产生1个精细胞2、1个精细胞3、1个精细胞1、1个精细胞4，共4个精细胞，若不发生互换，只产生2种(1和4)，不产生2、3，设发生互换的初级精母细胞比例为X，所有初级精母细胞产生的总精细胞中，精细胞2的比例为(X×1)/4=4%，解得X=16%，符合精细胞3也为4%的条件，故发生互换的初级精母细胞比例为16%。 【小问5详解】 DNA复制时，解开双螺旋的酶是解旋酶，因此酶甲为解旋酶；图四中①为碱基、②为脱氧核糖、③为磷酸，DNA基本骨架由脱氧核糖（②）和磷酸（③）交替连接构成；DNA复制的方式是半保留复制。 【小问6详解】 因为DNA聚合酶只能将游离的脱氧核苷酸连接到子链的3端，所以DNA子链合成的延伸方向固定，无论前导链还是滞后链，延伸方向都是5'→3'。 【小问7详解】 DNA复制能产生两个完全相同的子代DNA，是因为DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则，保证了复制能准确进行。 28. 大象体内几乎没有癌细胞的出现，通过对其核基因组进行分析，发现大象体内的p53基因与其他动物相比，具有多达20份的拷贝数，该基因表达的p53蛋白能够修复因复制错误而出现损伤的核DNA，或在核DNA损伤严重时参与启动细胞凋亡。下图表示p53基因表达过程。 （1）p53基因属于_______（填“原癌基因”或“抑癌基因”）。 （2）过程a需要_______酶催化，与过程b相比，过程a特有的碱基配对方式是_______。过程b中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是____________________________________________________________________。 （3）核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是_______，正在进入核糖体甲的氨基酸是_______（密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 （4）研究发现，斑马鱼的肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，该过程会受到p53蛋白的抑制，而Dnmt1（一种DNA甲基化酶）可以通过调控p53基因的表达来促进肝脏细胞的再生。据此推测，Dnmt1能够促进肝脏细胞再生的原因是____________________________________________________________________。 【答案】（1）抑癌基因 （2） ①. RNA聚合 ②. T-A ③. 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质/少量的mRNA分子可以在短时间内合成大量蛋白质 （3） ①. 乙 ②. 脯氨酸 （4）Dnmt1使p53基因的甲基化水平升高，抑制p53基因的表达，进而促进肝脏的再生 【解析】 【小问1详解】 p53基因表达的产物可以抑制细胞的异常生长和增殖，或者促进细胞凋亡，故p53基因是生物体内重要的抑癌基因。 【小问2详解】 过程a是以DNA为模板合成mRNA的转录过程，需要RNA聚合酶催化；过程b是翻译。转录碱基配对为A-U、T-A、G-C、C-G，翻译碱基配对为A-U、U-A、G-C、C-G，因此转录特有的配对方式是T-A。过程b形成了肽链（或蛋白质），过程b表示翻译。该过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。 【小问3详解】 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，更早结合到mRNA分子上的核糖体合成的肽链更长，图中核糖体乙上的肽链更长，故核糖体乙更早结合到mRNA分子上。tRNA的3'-端携带氨基酸进入核糖体。图中正在进入核糖体甲的tRNA上的反密码子为GGC，其对应的密码子为CCG，编码的是脯氨酸，故图中正在进入核糖体甲的氨基酸是脯氨酸。 【小问4详解】 p53蛋白能够修复因复制错误而出现损伤的核DNA，或在核DNA损伤严重时参与启动细胞凋亡，Dnmt1是一种DNA甲基化酶，肝脏极度受损后，Dnmt1的表达水平将上升，Dnmt1使p53基因的甲基化水平升高，抑制p53基因的表达，进而促进肝脏的再生。 29. 剂量补偿效应指的是在XY性别决定机制的生物中，X染色体上的基因在两种性别的生物中的表达水平是相等的。剂量补偿的一种情况是雌性细胞中有一条X染色体随机失活。研究表明，X染色体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码Xist RNA分子。Xist RNA聚集的因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生。失活的X染色体比细胞内其他染色体的乙酰化程度要低很多，而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关。Xist RNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第27位赖氨酸甲基化，可以诱导染色质高度螺旋形成巴氏小体。猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，橙色b）。B对b完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、橙斑块的混合体，取名“玳瑁猫”，如图所示。 （1）由文中信息可知，正常玳瑁猫的性别是_______性。玳瑁猫的黑、橙斑块毛色由两种产生色素的细胞决定，当不同的产色素干细胞分裂时，同一来源的子代色素细胞位置靠近，形成一片聚集区。请结合文中信息分析上图，表示O区域（橙色）的细胞示意图是_______（填出图中的正确选项）。 （2）现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_______；若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，且未发生基因突变，则产生该猫的原因是_____________________________________________________________。 （3）据研究，X染色体凝缩成巴氏小体而失活的现象属于表观遗传，表观遗传是指生物体的______________________的现象。文中提到的导致X染色体失活的表观遗传方式有哪些？________________________________________。 ①DNA甲基化②组蛋白的乙酰化③非编码RNA的调控④组蛋白氨基酸的甲基化修饰 【答案】（1） ①. 雌 ②. D （2） ①. XBXbY ②. 父本减数第一次分裂后期时X、Y染色体没有分离 （3） ①. 基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化 ②. ①③④ 【解析】 【小问1详解】 猫的毛色基因位于X染色体上，玳瑁猫是杂合子，而雌性个体有两条X染色体，所以正常玳瑁猫的性别是雌性。 因为O区域为橙色，由b基因控制，含B基因的X染色体失活，活跃的X染色体含b基因表现为橙色，所以表示O区域（橙色）的细胞示意图是D。 【小问2详解】 橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，说明其性染色体组成是XXY，基因型为XBXbY。该雄猫亲本基因型为XbXb和XBY，未发生基因突变，产生该猫的原因是父方在减数第一次分裂时XB和Y染色体未分离，产生了XBY的精子，与母方产生的Xb卵细胞结合。 【小问3详解】 表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。文中提到的表观遗传方式包括：Xist基因转录的非编码RNA调控（③）、DNA甲基化（①）、组蛋白赖氨酸的甲基化修饰（④）。失活的X染色体乙酰化程度低，是组蛋白去乙酰化，而非组蛋白乙酰化（②），故不选②。 30. 水稻是重要的粮食作物，科研人员为了获得更多的变异类型，对普通水稻进行了不同的处理，分析并回答下列有关变异及育种的相关问题。 I．我国盐碱地面积广，主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻（2n=24）培育耐盐水稻新品种的育种方案。回答下列问题： （1）①所示的过程最可能使萌发的种子发生了_______（填可遗传变异类型），进而选育出耐盐的新品种。 （2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，且耐盐性状由显性基因控制，则过程②的目的是_______________________________________。 （3）若要在较短时间内获得耐盐新品种，可选图中__________（填数字）途径所用的方法，该方案中秋水仙素的作用对象是__________，其作用原理是______________________________________________。 Ⅱ．研究人员在水稻诱变群体中又筛选到一株黄叶植株（突变型），已知野生型为绿叶植株，回答下列问题： （4）基因组分析发现，突变型的基因的序列上有1个碱基发生缺失（图a）。起始密码子：AUG；终止密码子：UAA、UAG、UGA。 注：省略部分不含有起始密码子、终止密码子对应的序列，碱基数为3的倍数。 ①基因Y1通过________过程形成mRNA。在该mRNA中，片段1对应的碱基序列是5′-________-3′。 ②与野生型的基因Y相比，基因Y1编码的肽链长度_________（填“变长”“变短”或“不变”），原因是__________。 （5）基因Y1编码的肽链无法形成有活性的蛋白质，根据图b推测基因Y的作用是____________________________________________________________。 【答案】（1）基因突变 （2）提高耐盐稳定遗传植株的比例 （3） ①. ③ ②. 单倍体幼苗 ③. 抑制纺锤体形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起染色体数目加倍 （4） ①. 转录 ②. GUGCA ③. 变短 ④. 碱基缺失使mRNA中提前出现终止密码子，翻译提前终止 （5）促进叶绿素（叶绿素a和叶绿素b）的合成 【解析】 【小问1详解】 过程①是用γ射线处理萌发的种子，“γ射线”属于物理诱变因子，故①所示的过程最可能使萌发的种子发生了基因突变，进而选育出耐盐的新品种。 【小问2详解】 若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，且耐盐性状由显性基因控制，则过程②的目的是提高耐盐稳定遗传植株的比例。 【小问3详解】 若要在较短时间内获得耐盐新品种，可选图中③途径所用的方法（先花药离体培养后秋水仙素加倍，即单倍体育种），该过程利用的遗传学原理是染色体（数目）变异；该方案中秋水仙素的作用对象是单倍体幼苗，其作用原理是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而实现染色体数目的加倍。 【小问4详解】 ①基因通过转录过程合成mRNA；图中给出的序列位于DNA的5′→3′非模板链，mRNA序列和编码链仅碱基T换为U，因此片段1对应mRNA序列为5′−GUGCA−3′。 ②突变型DNA序列缺失1个碱基，缺失位点后密码子阅读框后移一位，所以碱基缺失使mRNA中提前出现终止密码子（UGA），翻译提前终止，因此编码的肽链长度变短。 【小问5详解】 由图b可知，Y1​突变后，突变体的叶绿素a、叶绿素b含量均远低于野生型，可推测正常基因Y的作用是促进叶绿素（叶绿素a和叶绿素b）的合成。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度下学期期末考试高一生物试题 本试卷满分100分，共5页。考试时间为75分钟。考试结束后，只交答题卡。 一、单选题（本题共20小题，每小题2分，共40分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。） 1. 下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（ ） A. 玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交 B. 兔的白毛和黑毛，人的长发和直发都是相对性状 C. 位于性染色体上的基因，总是与性别决定相关联叫伴性遗传 D. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 2. 下列相关叙述中，错误的是（　　） A. 有2对基因分别遵循基因分离定律，但两对基因的遗传不一定符合基因自由组合定律 B. 位于非同源染色体上的非等位基因的分离和自由组合是互不干扰的 C. 孟德尔得到了高茎∶矮茎=87∶79属于“演绎”的内容 D. 孟德尔为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了测交实验 3. 生物学研究领域常用到各种不同的科学方法。下列有关叙述错误的是（ ） A. 通过不完全归纳法可得出“DNA是主要的遗传物质”的结论 B. 摩尔根运用了“假说—演绎法”证明基因在染色体上 C. “建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中构建的是物理模型 D. 梅塞尔森和斯塔尔用放射性同位素标记法和密度梯度离心技术证明“DNA的半保留复制” 4. 正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（　　） A. ZaZa×ZAW B. ZAZA×ZaW C. ZAZa×ZAW D. ZAZA×ZAW 5. 果蝇的红眼与白眼由等位基因R/r控制，有眼和无眼由另一对基因E/e控制。两对基因均不位于Y染色体上。现将一只无眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1表型及比例为红眼♀：白眼♂：无眼♀：无眼♂=1：1：1：1。若F1有眼个体相互交配，F2中有1/4无眼个体，则下列说法正确的是（ ） A. F2的无眼个体全是雄性 B. F2中红眼∶白眼∶无眼=3∶3∶2 C. F2的有眼中红眼雌占3/16 D. F2的无眼雌性全是纯合子 6. 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是（　　） A. C B. S C. P D. N 7. 将15N标记的大肠杆菌置于以14NH4Cl为唯一氮源的培养基中连续培养，提取不同世代的大肠杆菌DNA进行密度梯度离心，结果如图所示，其中0世代条带中的DNA全为15N-DNA。下列叙述正确的是（ ） A. 1.0世代条带中的DNA分子全为14N-DNA B. 3.0世代两条条带中DNA分子数之比为2∶1 C. 仅依据离心条带位置，无法区分全保留与半保留复制 D. 随世代数增加，含15N的脱氧核苷酸链数占总链数的比例逐渐降低 8. 下列关于基因、DNA和染色体的叙述，错误的是（ ） A. 一条染色体上只有1个DNA分子 B. 拟核DNA分子中的每个脱氧核糖都连接两个磷酸 C. B与b基因的根本区别是碱基的排列顺序不同 D. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段 9. 下列关于基因表达的叙述正确的是（ ） A. 基因上的起始密码子是翻译的起点，终止密码子一般不决定氨基酸 B. 真核生物基因表达的场所主要是细胞核 C. 反密码子位于tRNA上，tRNA分子为单链结构，且含有氢键 D. 核糖体与mRNA的结合部位形成1个tRNA结合位点 10. 科学家发现如果RNA聚合酶运行过快会导致与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断，可引发细胞癌变。一种特殊酶类RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌症发生。下列相关叙述错误的是（　　） A. DNA聚合酶和RNA聚合酶都能催化磷酸二酯键的形成 B. “撞车”引发的DNA折断可能导致基因突变 C. RECQL5吸附到RNA聚合酶上可导致转录速率下降 D. 若去除心肌细胞中的RECQL5，则其细胞核内很容易发生“撞车”现象 11. 不同生物在翻译时对某些密码子具有偏好性。以大肠杆菌为工程菌生产人胰岛素时，人的某些密码子在大肠杆菌中对应的tRNA含量很低，称为“稀有密码子”，会导致核糖体在此处停顿，影响翻译效率。通过密码子优化将这些稀有密码子替换为大肠杆菌偏好的同义密码子（编码相同氨基酸的不同密码子），可显著提高胰岛素产量。下列叙述错误的是（　　） A. 密码子的简并性决定了替换同义密码子可能不会改变氨基酸序列 B. 密码子优化可以通过改变基因的碱基序列来规避大肠杆菌的翻译限制 C. 稀有密码子导致核糖体停顿，是因为细胞内与之互补的tRNA较少 D. 经密码子优化后，人胰岛素基因的转录效率得以提高，因此产量增加 12. 单链RNA病毒依据RNA的功能可以分为正链RNA（+RNA）病毒和负链RNA（-RNA）病毒。+RNA进入细胞后，先以此+RNA为模板合成-RNA，再以-RNA为模板合成大量的+RNA；+RNA可以承担mRNA的功能。下列叙述正确的是（　　） A. -RNA合成+RNA的过程需要逆转录酶参与 B. +RNA作为模板时只能翻译出一种蛋白质 C. +RNA病毒通过一次RNA复制过程就能得到子代病毒的+RNA D. 若-RNA上（A+U）占比是m，则+RNA上（A+U）占比也是m 13. 中性突变学说认为：基因突变对生物适应性的影响并不是非益即害的，大量的基因突变是中性的。下列事实中支持该学说的是（ ） A. 减数分裂过程中非姐妹染色单体的互换可产生新的配子类型 B. 很多基因突变改变氨基酸的序列，但没有改变蛋白质的功能 C. 野生鲫鱼产生基因突变，经人工选育杂交得到观赏金鱼 D. 碱基替换引起基因碱基序列改变，导致镰状细胞贫血症 14. 牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与颜色变化途径示意图。从图中不能得出的结论是（ ） A. 花的颜色由多对基因共同控制 B. 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢 C. 生物性状由基因决定，也受环境影响 D. 若基因①不表达，则基因②和基因③不表达 15. 蜜蜂由蜂王、雄蜂、工蜂组成，蜂王与工蜂均由受精卵发育而来，蜂王可通过正常减数分裂形成卵细胞，未受精的卵细胞直接发育为雄蜂（孤雌生殖）。下列叙述不正确的是（ ） A. 蜂王和工蜂在生理和行为等方面不同，与表观遗传有关 B. 蜂王产生的一个卵细胞中的全部染色体构成一个染色体组 C. 孤雌生殖过程中无法产生可遗传的变异 D. 雄蜂是由蜂王产生的卵细胞发育而成的单倍体 16. 遗传病是由受精卵或生殖细胞内的遗传物质发生改变而引起的疾病。下列叙述正确的是（ ） A. 遗传病患者一定携带致病基因 B. 调查某单基因遗传病的发病率时，应在人群中随机抽样调查 C. 青少年型糖尿病在群体中发病率比较高属于单基因遗传病 D. 猫叫综合征是由5号染色体缺失引起的，属于染色体数目变异 17. 下列关于生物变异的说法正确的是（ ） A. 突变和重组都是随机的，不定向的，基因重组不产生新基因，但可产生新的性状组合 B. DNA分子中发生碱基序列的变化，一定发生了基因突变 C. 基因突变可以发生在个体发育的任何时期体现了普遍性 D. 抗生素的滥用导致细菌向“耐药性”细菌方向变异 18. 某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的卵子只有约20%的受精率，而花粉不受影响。该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（ ） A. 2/3 B. 5/11 C. 6/11 D. 1/2 19. 某家系中的两种遗传病都是单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传（不考虑XY染色体的同源区段）。甲病在人群中的发病率约为1/625，乙病男性病例会因病情严重而胎死宫内。该家系的遗传系谱图如下，其中3号个体不含任何致病基因。不考虑突变，下列推测错误的是（ ） A. 乙病为伴X染色体显性遗传，人群中无该致病基因的纯合子 B. 乙病男女患者生存率不同可能与特定染色体数目不同有关 C. 5号和6号个体所生出的孩子两种病皆不患的概率是27/52 D. 4号和7号的基因型均有2种可能，且7号为纯合子的概率为2/3 20. 研究者基于线粒体中细胞色素b的基因序列（Cytb）研究城市化对侧褶蛙遗传多样性的影响，发现市中心的遗传多样性明显低于郊区和乡村。下列叙述错误的是（ ） A. Cytb为研究侧褶蛙的进化提供了直接证据 B. Cytb基因的遗传不遵循孟德尔分离定律 C. 不同侧褶蛙的Cytb差异体现了生物多样性 D. 城市化可能会阻碍侧褶蛙种群间的基因交流 二、不定项选择题（本题共5个小题，每小题3分，共15分。每小题有1个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分） 21. 自交不亲和性是指两性花植物在雌雄配子正常时，自交不能产生后代的特性。在烟草中至少有15个自交不亲和基因（S1、S2……S15）构成一个复等位基因系列（位于一对常染色体上的相同位置）。当花粉落到柱头上时，只要花粉的基因与母本有相同的S基因时，花粉的萌发就受抑制而不能完成受精作用，如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. S1、S2……S15的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律 B. 烟草进行杂交实验时，不需要对母本进行“去雄”操作 C. 若某小岛烟草的自交不亲和基因只有S1、S2、S3三种，则该群体有3种基因型 D. 基因型为S1S3和S2S3的烟草正反交结果相同 22. 取某一雄性动物的精原细胞（染色体数为2N，共含有碱基n对，其中含胸腺嘧啶m个，只考虑核DNA，将核DNA用15N充分标记，然后置于含14N的培养液中培养，经过连续两次分裂。下列说法正确的是（ ） A. 若进行减数分裂，则每个子细胞中含15N的染色体数应该为N个 B. 若进行有丝分裂，该过程复制所需要的胞嘧啶数为3（n-m）个 C. 若进行有丝分裂，含有15N标记的子细胞占1/2 D. 若进行有丝分裂，则子代DNA分子中含14N的DNA分子占1/2 23. DNA在细胞生命过程中会发生多种类型的损伤。如损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA（如图1）；如损伤较大，修复因子Mfd识别、结合滞留的RNA聚合酶，“招募”多种修复因子、DNA聚合酶等进行修复（如图2）。下列叙述正确的是（ ） A. 图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤导致的突变基因 B. 图1所示转录产生的mRNA指导合成的蛋白质氨基酸序列可能不变 C. 图2所示的转录过程是沿着模板链的5'端到3'端进行的 D. 图2所示的DNA聚合酶催化DNA损伤链的修复，方向是从n到m 24. 栽培马铃薯多为四倍体，颗粒结合淀粉合成酶基因（基因分别用G和g表示）在直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能产生直链淀粉。四倍体马铃薯发生减数分裂时，同源染色体两两配对，不考虑突变和染色体互换，下列叙述正确的是（ ） A. 对四倍体马铃薯进行花粉离体培养，可得到含有两个染色体组的单倍体马铃薯 B. 四倍体马铃薯通过单倍体育种得到的子代均为纯合子 C. GGgg个体产生的次级精母细胞中可能含有0、2、4个G基因 D. 若同源染色体两两联会，GGgg个体产生含G的配子的概率为5/6 25. 研究人员对某地梭子蟹的体色深浅进行了研究，发现经过二十年的水体治理，不同体色的梭子蟹所占的比例发生了很大的变化（结果见下图）。假设浅体色、中间体色和深体色的基因型分别为aa、Aa、AA，下列相关说法中错误的是（　　） A. 二十年间梭子蟹种群的基因频率发生了改变，种群已经进化 B. 不同体色的梭子蟹在对空间和资源的竞争中不断发展、协同进化 C. 该地梭子蟹的全部个体所含的全部基因称为梭子蟹种群的基因库 D. 梭子蟹体色对环境的适应是相对的，这是遗传稳定性与环境变化之间的矛盾 三、非选择题（本大题有5个小题，共45分） 26. 某种香豌豆花的紫色与白色是一对相对性状，为研究其花色遗传规律，实验人员选择纯合的紫花香豌豆甲和乙、纯合的白花香豌豆丙进行杂交实验，结果如表1。回答下列问题： 表1 组别 亲本 F1 F2 ① 甲×丙 紫花 紫花∶白花=15∶1 ② 乙×丙 紫花 紫花∶白花=3∶1 （1）紫花与白花这一对相对性状受两对等位基因A/a、B/b控制。据表分析，两对等位基因位于__________对同源染色体上。 （2）组别①F2中能稳定遗传的个体的概率是__________。若选择组别①F1中的紫花植株进行测交，子代的表型及比例为__________。 （3）现有控制花色遗传的两种机制如图（Ⅰ、Ⅱ）。结合表1分析，其中能解释紫花与白花这一对相对性状的遗传机制的是__________，另一种不能解释的原因是________________________________________。 （4）实验人员运用抗原—抗体杂交技术对甲、乙、丙的酶A和酶B进行检测，结果如表2。 表2 植株 酶A 酶B 甲 ? ? 乙 ? ? 丙 – – 注：“+”表示有相应杂交带（即有对应酶存在），“–”表示无相应杂交带（即无对应酶存在）。 ①根据表1、2及第（3）问结果分析，甲的检测结果是__________（依次标注“+”或“–”）。 ②预测乙的检测结果及对应的基因型：_______________________________________________________。 27. 关于细胞分裂和DNA复制的相关问题分析： I．下图表示不同黄牛个体细胞分裂的情况，图一表示雌黄牛某细胞的增殖过程，图二为对雄黄牛精巢切片进行显微观察后绘制的细胞分裂示意图（仅画出部分染色体），图一和图二中黄牛的基因型均为AaBb。请据图分析回答下列问题。 （1）图一中细胞Ⅲ的名称是__________；同源染色体的分离发生于图一中的__________（填“①”“②”或“③”）过程。 （2）图二的甲/乙/丙/丁细胞中含有同源染色体且有2个染色体组的细胞为__________。 （3）产生图二中细胞的黄牛的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，若细胞丁的基因组成为AABb，其原因是__________（不考虑突变）。 （4）某科研小组在研究某黄牛雄性个体发现时，初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图三所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生互换的比例是__________。 Ⅱ．图四是黄牛某细胞分裂前的间期DNA复制的示意图。DNA复制时，在引物的作用下合成两条子链（滞后链和前导链），过程如图所示。回答下列问题： （5）酶甲是__________，DNA分子的基本骨架是__________（填序号）交替连接构成。DNA复制的方式是________________。 （6）DNA复制时，前导链和滞后链的延伸方向均为________________。 （7）DNA复制后会产生两个完全相同的DNA分子，其保障机制是____________________________________________________________________。 28. 大象体内几乎没有癌细胞的出现，通过对其核基因组进行分析，发现大象体内的p53基因与其他动物相比，具有多达20份的拷贝数，该基因表达的p53蛋白能够修复因复制错误而出现损伤的核DNA，或在核DNA损伤严重时参与启动细胞凋亡。下图表示p53基因表达过程。 （1）p53基因属于_______（填“原癌基因”或“抑癌基因”）。 （2）过程a需要_______酶催化，与过程b相比，过程a特有的碱基配对方式是_______。过程b中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是____________________________________________________________________。 （3）核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是_______，正在进入核糖体甲的氨基酸是_______（密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 （4）研究发现，斑马鱼的肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，该过程会受到p53蛋白的抑制，而Dnmt1（一种DNA甲基化酶）可以通过调控p53基因的表达来促进肝脏细胞的再生。据此推测，Dnmt1能够促进肝脏细胞再生的原因是____________________________________________________________________。 29. 剂量补偿效应指的是在XY性别决定机制的生物中，X染色体上的基因在两种性别的生物中的表达水平是相等的。剂量补偿的一种情况是雌性细胞中有一条X染色体随机失活。研究表明，X染色体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码Xist RNA分子。Xist RNA聚集的因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生。失活的X染色体比细胞内其他染色体的乙酰化程度要低很多，而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关。Xist RNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第27位赖氨酸甲基化，可以诱导染色质高度螺旋形成巴氏小体。猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，橙色b）。B对b完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、橙斑块的混合体，取名“玳瑁猫”，如图所示。 （1）由文中信息可知，正常玳瑁猫的性别是_______性。玳瑁猫的黑、橙斑块毛色由两种产生色素的细胞决定，当不同的产色素干细胞分裂时，同一来源的子代色素细胞位置靠近，形成一片聚集区。请结合文中信息分析上图，表示O区域（橙色）的细胞示意图是_______（填出图中的正确选项）。 （2）现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_______；若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，且未发生基因突变，则产生该猫的原因是_____________________________________________________________。 （3）据研究，X染色体凝缩成巴氏小体而失活的现象属于表观遗传，表观遗传是指生物体的______________________的现象。文中提到的导致X染色体失活的表观遗传方式有哪些？________________________________________。 ①DNA甲基化②组蛋白的乙酰化③非编码RNA的调控④组蛋白氨基酸的甲基化修饰 30. 水稻是重要的粮食作物，科研人员为了获得更多的变异类型，对普通水稻进行了不同的处理，分析并回答下列有关变异及育种的相关问题。 I．我国盐碱地面积广，主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻（2n=24）培育耐盐水稻新品种的育种方案。回答下列问题： （1）①所示的过程最可能使萌发的种子发生了_______（填可遗传变异类型），进而选育出耐盐的新品种。 （2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，且耐盐性状由显性基因控制，则过程②的目的是_______________________________________。 （3）若要在较短时间内获得耐盐新品种，可选图中__________（填数字）途径所用的方法，该方案中秋水仙素的作用对象是__________，其作用原理是______________________________________________。 Ⅱ．研究人员在水稻诱变群体中又筛选到一株黄叶植株（突变型），已知野生型为绿叶植株，回答下列问题： （4）基因组分析发现，突变型的基因的序列上有1个碱基发生缺失（图a）。起始密码子：AUG；终止密码子：UAA、UAG、UGA。 注：省略部分不含有起始密码子、终止密码子对应的序列，碱基数为3的倍数。 ①基因Y1通过________过程形成mRNA。在该mRNA中，片段1对应的碱基序列是5′-________-3′。 ②与野生型的基因Y相比，基因Y1编码的肽链长度_________（填“变长”“变短”或“不变”），原因是__________。 （5）基因Y1编码的肽链无法形成有活性的蛋白质，根据图b推测基因Y的作用是____________________________________________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $