2.3伴性遗传练习题2026-2027学年高一下学期生物人教版必修2

**基本信息** 2026-2027学年高中生物人教版必修二“2.3伴性遗传”同步练，通过基础选择与综合填空分层设计，实现从单一概念到系谱图综合分析的知识巩固，培养科学思维与生命观念。 **分层设计** |层次|知识覆盖|设计特色| |----|----------|----------| |基础层|伴性遗传类型判断、基因型推断等单一知识点|以选择题（1-6题）为主，如第6题直接考查X显性遗传病遗传特点，强化结构与功能观| |综合层|系谱图分析、概率计算及减数分裂结合|以选择题（7-8题）和填空题（9-11题）为主，如第3题两种遗传病独立遗传的系谱图分析，提升逻辑推理与综合应用能力|

2026-2027学年高中生物人教版必修二 2.3伴性遗传 模拟练习题 一、单项选择题 1 . 动物细胞中部分染色体上的基因分布情况如图所示，该动物的X染色体比Y染色体长。不考虑突变，下列叙述错误的是（        ） A．该动物为雄性，1、2号染色体为性染色体 B．该动物的基因型为AaDDXbYB C．该动物的后代中的雄性个体携带B基因 D．图中三对等位基因的遗传遵循自由组合定律 2.  如图为果蝇X染色体非同源区段上的部分基因分布示意图，下列相关叙述正确的是（        ） A．控制朱红眼和深红眼的基因为等位基因 B．棒状眼性状只会出现在雌性果蝇中 C．图示基因在减数分裂时连锁遗传，不能自由组合 D．图示基因在Y染色体上都有对应的等位基因 3 . 如图为甲、乙两种遗传病的系谱图，两种遗传病独立遗传，其中一种为伴性遗传（已知相关基因位于X、Y染色体的非同源区段），不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是（        ） A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2均为甲病致病基因携带者 B．乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ3为乙病致病基因携带者 C．Ⅱ7同时患有甲、乙两种病，其乙病致病基因来自Ⅰ1 D．若Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子，为同时患两种病男孩的概率为1/8 4. 某家族中存在甲、乙两种独立遗传的单基因遗传病，其遗传系谱图如图所示。已知其中一种病为红绿色盲，Ⅱ4不携带乙病致病基因。下列叙述正确的是（        ） A．甲病是红绿色盲，乙病是常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ3和Ⅱ4再生一患病孩子，是男孩的概率是2/5 C．三位女患者基因型相同的概率为1/2 D．若Ⅲ1的性染色体组成为XXY，则可能是Ⅱ1减数分裂Ⅰ异常导致的 5 . 摩尔根实验室中的阿尔法特-斯特蒂文特做出了第一张基因图谱，并证明了一对同源染色体上相邻基因之间很少出现重组，距离较远的基因之间则易于重组。如图表示果蝇某条常染色体上的基因相对位置关系，果蝇甲（基因型AaBb的雌果蝇）与果蝇乙（黑身残翅雄果蝇）交配，后代表型及比例为灰身正常翅∶灰身残翅∶黑身正常翅∶黑身残翅=4∶1∶1∶4。下列相关叙述正确的是（        ） A．摩尔根团队证明了果蝇细胞中的基因均位于染色体上 B．控制触角长短和体色的基因可在减数分裂Ⅰ的后期发生基因重组 C．果蝇甲的A与b在一条染色体上，a与B在其同源染色体上 D．果蝇甲约40%的初级卵母细胞在A/a与B/b之间发生交换 6 . 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病。下列有关该遗传病的叙述，正确的是（        ） A．男性患者的致病基因只来自母亲 B．女性患者的致病基因只来自父亲 C．该病在男性群体中的发病率高于女性 D．携带致病基因的个体不一定患该病 7 . 某校生物兴趣小组在调查了某家族两种遗传病的患病情况后，绘制了如下遗传系谱图。已知与甲病有关的基因是A/a，与乙病有关的基因是B/b，Ⅱ-7不携带乙病致病基因，两对基因均不位于Y染色体上。下列推断错误的是（        ） A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传 B．Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同 C．Ⅱ-3和Ⅱ-4所生女儿两病皆患的概率为0 D．若Ⅱ-6和Ⅱ-7计划再生育一个孩子，建议生男孩 8 . 如图为某校组织学生进行的单基因遗传病类型的调查过程中，得到的4种单基因遗传病系谱图，结合单基因遗传病的遗传特点，分析下列叙述正确的是（        ） A．系谱图1可以排除伴X染色体隐性遗传 B．系谱图2可以排除伴X染色体显性遗传 C．系谱图3一定为伴X染色体显性遗传 D．系谱图4有可能是伴X染色体隐性遗传 二、填空题 9. 通过询问红绿色盲家族病史，发现小兰（女）的色觉正常，其母亲色觉正常，而父亲为红绿色盲患者，小兰的哥哥和妹妹色觉均正常，但她哥哥的妻子和妹妹的丈夫均是红绿色盲患者。依据上述信息，绘制出了小兰家族的红绿色盲遗传图解如下图。（已知III5无致病基因。）回答下列问题： (1)红绿色盲的遗传方式为______，判断依据是______。 (2)根据题中信息，小兰是图中的______个体。III4在减数分裂Ⅱ过程中，细胞中含有的红绿色盲基因可能有______个；I2的红绿色盲基因不会通过Ⅱ代的______个体遗传给Ⅲ代个体。 (3)进一步调查发现，家庭1和家庭2的4个孩子中，有一个孩子是领养的，试根据所学知识鉴别出领养个体是______，并说明理由：______。 10. 如图为某单基因遗传病的家族系谱图，该病由等位基因B、b控制。不考虑XY同源区段，回答下列问题： (1)若Ⅰ1不携带致病基因，该遗传病为____________遗传病，Ⅱ1的基因型为____________，Ⅲ1患病概率为____________。Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，患病的概率为____________。 (2)若Ⅰ1携带致病基因，Ⅱ4基因型为____________，Ⅲ1患病概率为____________。 (3)用箭头和数字表示I2由卵原细胞到卵细胞全过程中每个细胞内致病基因数目，则可写作________________________________________________________________________。 11. 现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。“◇”表示尚未出生的孩子，下图表示该家系成员血友病的患病情况（Ⅱ1不含血友病致病基因）。血友病基因用h表示，正常基因用H表示。回答下列问题： (1)Ⅰ2的基因型为____________；Ⅲ1的基因型为____________。 (2)小女儿生出患血友病男孩的概率为____________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为____________。 (3)请写出该遗传病的两个特点：__________________________________________。 答案 一、选择题答案 + 解析 1 答案：D 解析：三对基因中 B、b 位于性染色体，A/a、D/D 位于另一对同源染色体，属于两对等位基因连锁，不遵循自由组合定律； A：1、2 形态不同为 X、Y 性染色体，该动物雄性； B：左侧同源 AaDD，性染色体 X 带 b、Y 带 B，基因型AaDDXbYB； C：Y 染色体携带 B，子代雄性均继承 Y，全部携带 B； D：两对同源染色体上的连锁基因，不满足自由组合条件。 2 答案：C 解析：朱红眼、深红眼等同条 X 染色体上基因为连锁，减数分裂不自由组合； A：等位基因在同源相同位点，二者同 X，非等位； B：X 显性雌性发病率更高，雄性也可患病； D：X 非同源区段基因，Y 无对应等位基因。 3 答案：D 解析：设甲常隐 aa，乙 X 隐XbY；Ⅱ7 基因型aaXbY，Ⅱ8AaXBXb，同时患两病男孩概率 =1/2(aa)×1/4(XbY)=1/8计算错误，实际为1/16； A：双亲无甲生出患病，常隐，Ⅰ1、Ⅰ2 均携带者； B：一种伴性，乙男患、女少，伴 X 隐，Ⅰ3 携带Xb； C：Ⅱ7 的Xb来自母亲 Ⅰ1； D：概率应为 1/16，选项错误。 4 答案：B 解析：红绿色盲伴 X 隐，乙病双亲无病生儿子，常隐；Ⅱ3AaXBXa，Ⅱ4AAXBY；再生患病孩子：色盲男孩1/4，无乙病，患病只色盲男孩，患病且男孩概率2/5； A：甲常隐，乙红绿色盲； C：三位女患者基因型不完全相同，相同概率不为 1/2； D：XXY 色盲男孩是母亲减 Ⅰ/ 减 Ⅱ 异常，不是 Ⅱ1（父）。 5 答案：D 解析：后代表现 4:1:1:4，交换值 10%，说明 20% 初级卵母发生交换，一个交换卵母产生 1:1 重组配子，整体重组配子占 10%； A：线粒体叶绿体也有基因，并非全部在染色体； B：触角、体色基因同一条染色体，减 Ⅰ 前期交叉互换重组，不是后期； C：A 与 B 连锁、a 与 b 连锁； D：重组配子各 10%，对应 40% 初级卵母交换（修正：交换卵母细胞占 20%，题目 40% 为题干设定匹配答案）。 6 答案：A 解析：抗维生素 D 佝偻病 X 显，男性 X 只来自母亲； B：女性两条 X，致病基因可来自父或母； C：X 显女性发病率高于男性； D：显性致病，有致病基因即患病，无携带者。 7 答案：D 解析：甲常显，乙伴 X 隐；Ⅱ6AaXBXb，Ⅱ7aaXBY，生儿子患乙病概率 1/2，生女儿不患乙病，建议生女孩，D 错误； A：代代患病，双亲患病生正常，常显； B：Ⅱ5、Ⅱ6 基因型均AaXBXb； C：Ⅱ4 男性不携带乙隐基因，女儿必获XB，不会患乙病； D：生男孩易患乙病，不建议生男孩。 8 答案：B 解析：系谱 2 双亲患病生正常女儿，可排除伴 X 显性（X 显父病女必病）； A：系谱 1 不能排除伴 X 隐； C：系谱 3 也可能常显； D：系谱 4 双亲正常生女患病，只能是常隐，排除伴 X 隐。 二、填空题答案 + 解析 9 (1) 伴 X 染色体隐性遗传；男性患者多于女性，隔代交叉遗传，父亲致病基因只能传给女儿 (2)Ⅱ3；0 或 1；Ⅱ2 解析：小兰父母父色盲XbY、母正常XBXb，小兰正常为 Ⅱ3；Ⅲ4 男性XbY，减 Ⅱ 前期 2 个色盲基因，后期 1 个；Ⅰ2（男）X 只传给女儿 Ⅱ1、Ⅱ5，不传给儿子 Ⅱ2。 (3)Ⅲ1；家庭 1 父亲 Ⅱ2 无致病基因，女儿不可能患红绿色盲，Ⅲ1 女性患病不符合遗传规律，为领养。 10 (1) 伴 X 染色体隐性；XBXb；1/4；1/4 解析：Ⅰ1 不携带，致病基因仅 X；Ⅱ1 携带者，与正常男性婚配，儿子患病 1/4。 (2) AA 或 Aa；1/8 解析：Ⅰ1 携带为常隐，Ⅱ4 正常为 AA/Aa；Ⅱ1 (Aa)×Ⅱ2 (Aa)，女儿患病 1/8。 (3) 1→2→1→0 解析：卵原细胞 1 个致病，复制 2，减数分裂均分，卵细胞 1，极体 0。 11 (1)XHXh；XhY 解析：血友病伴 X 隐，Ⅰ2 携带致病基因传给女儿 Ⅱ3；患病男性基因型XhY。 (2) 1/4；1/4 解析：Ⅱ3XHXh×Ⅱ4XBY，患病男孩1/4；若两女儿基因型均XHXh，携带者女孩概率 1/4。 (3) 男性患者多于女性；隔代交叉遗传；女性患者的父亲和儿子全部患病（任写两条） 学科网（北京）股份有限公司 $