精品解析：天津市宝坻区2025-2026学年度第二学期期末练习 高二化学试题

宝坻区2025～2026学年度第二学期期末练习 高二化学 温馨提示：本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共100分，考试用时60分钟。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 第 Ⅰ 卷 本卷共12题，每题3分，共36分。在每题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。 1. 下列说法正确的是 A. 木糖醇是常用的甜味剂，和葡萄糖同属于单糖 B. 硫化橡胶具有很好的强度和弹性，橡胶硫化的过程发生了物理变化 C. 攀登高山时需配戴护目镜，主要是为了美观 D. 油脂在碱性条件下的水解反应可用于制肥皂 【答案】D 【解析】 【详解】A．木糖醇属于多元醇，不含醛基或酮羰基，不属于糖类，葡萄糖属于单糖，二者不都属于单糖，A错误； B．橡胶硫化过程中，线性橡胶分子通过硫键形成交联的网状结构，有新物质生成，属于化学变化，B错误； C．高海拔地区紫外线强烈，配戴护目镜是为了防止紫外线损伤眼睛，不是为了美观，C错误； D．油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，该反应又称皂化反应，可用于制肥皂，D正确； 故答案选D。 2. 下列关于晶体和超分子的说法正确的是 A. 许多固体粉末肉眼看不到晶体外形，所以不是晶体 B. 通过晶体的X射线衍射实验可以获得键长、键角的数值 C. 冠醚15-冠-5可以选择性识别，描述的是超分子自组装这一特征 D. 杯酚属于超分子 【答案】B 【解析】 【详解】A．许多固体粉末是由大量微小单晶体聚集而成的多晶体，本质仍属于晶体，仅因颗粒过小肉眼无法观察到规则外形，A错误； B．晶体的X射线衍射实验可测定晶体微观结构，通过分析衍射图谱能够得到键长、键角等结构参数，B正确； C．冠醚选择性识别体现的是超分子的分子识别特征，而非自组装特征，C错误； D．杯酚是单一的有机分子，超分子是由两种及以上分子通过非共价相互作用形成的聚集体，因此杯酚不属于超分子，D错误； 故答案选B。 3. 生活中处处有化学，下列说法错误的是 A. 浸有酸性高锰酸钾溶液的硅藻土可用于鲜花保鲜 B. 复方氯乙烷气雾剂可用于运动中急性损伤的镇痛 C. 氧炔焰常用于焊接或切割金属 D. 乙醇可用于生产汽车防冻液 【答案】D 【解析】 【详解】A．酸性高锰酸钾可吸收鲜花释放的乙烯（催熟剂），延长鲜花保鲜期，A正确； B．氯乙烷沸点低，喷施后汽化吸热使受伤部位温度快速降低，起到局部镇痛麻醉的作用，B正确； C．乙炔在氧气中燃烧产生的氧炔焰温度可达3000℃以上，可用于焊接或切割金属，C正确； D．汽车防冻液的主要成分为乙二醇，乙醇因易挥发、易燃易爆等缺点，不适合用于生产汽车防冻液，D错误； 故选D。 4. 具有解热镇痛作用的药物“芬必得”的主要成分的结构简式如图所示，它属于 A. 脂环化合物 B. 苯甲酸的同系物 C. 易溶于水的有机物 D. 芳香烃 【答案】B 【解析】 【详解】A．脂环化合物是指不含苯环的碳环化合物，该物质含有苯环，属于芳香族化合物，不属于脂环化合物，A错误； B．该物质与苯甲酸均含有1个苯环、1个羧基，官能团种类和数目相同，结构相似，分子组成相差6个原子团，符合同系物的定义，属于苯甲酸的同系物，B正确； C．该物质含有较大的疏水烃基，仅1个亲水的羧基，疏水基团占主导，难溶于水，C错误； D．芳香烃是仅含C、H两种元素且含苯环的有机物，该物质含有O元素，属于烃的衍生物，不属于芳香烃，D错误； 答案选B。 5. 某有机物A用质谱仪测定如图1，核磁共振氢谱图如图2，则A的结构简式可能为 A. CH3OCH3 B. CH3CHO C. HCOOH D. CH3CH2OH 【答案】D 【解析】 【详解】图1中，可得出该有机物的相对分子质量为46；图2中，可得出该有机物分子中含有3种不同性质的氢原子。 A. CH3OCH3，相对分子质量为46，但只有1种氢原子，A不合题意； B. CH3CHO，相对分子质量为44，B不合题意； C. HCOOH，相对分子质量为46，但氢原子有2种，C不合题意； D. CH3CH2OH，相对分子质量为46，氢原子有3种，D符合题意。 故选D。 6. 下列物质以晶体形式存在时，所属晶体类型和所含化学键类型分别相同的是 A. Si和 B. NaCl和NaOH C. MgO和SiC D. 和 【答案】D 【解析】 【详解】A．Si属于共价晶体，含共价键；属于分子晶体，含共价键，二者晶体类型不同，A错误； B．NaCl属于离子晶体，只含离子键；NaOH属于离子晶体，含有离子键和O与H之间的共价键，二者化学键类型不完全相同，B错误； C．MgO属于离子晶体，含离子键；SiC属于共价晶体，含共价键，二者晶体类型和化学键类型均不同，C错误； D．和都属于分子晶体，都只含非极性共价键，二者晶体类型和化学键类型均相同，D正确； 答案选D。 7. 现有环己烯(密度小于水)、苯、四氯化碳三种失去标签的无色液体，常温下，下列能鉴别这三种无色液体的试剂为 A. 溴水 B. NaOH溶液 C. 水 D. 氢气 【答案】A 【解析】 【详解】A．加入溴水，环己烯与溴发生加成反应使溴水褪色；苯与溴水不反应，发生萃取且苯密度小于水，分层后上层为橙红色有机层，下层为无色水层；四氯化碳与溴水不反应，发生萃取且四氯化碳密度大于水，分层后下层为橙红色有机层，上层为无色水层，三种物质现象不同可鉴别，A正确； B．溶液与三种物质均不反应，环己烯、苯密度均小于溶液，均为有机层在上、水层在下，二者现象相同无法区分，B错误； C．环己烯、苯均不溶于水且密度均小于水，加入水后均为有机层在上、水层在下，二者现象相同无法区分，C错误； D．常温下无催化剂时，氢气与三种物质均不发生反应，无明显现象，无法鉴别，D错误； 故选A。 8. 下列化学用语或图示表述正确的是 A. NaCl的晶胞： B. 邻羟基苯甲醛形成分子内氢键： C. 2，4，6-三硝基甲苯的结构简式： D. 反-2-丁烯的分子的球棍模型： 【答案】C 【解析】 【详解】A．晶胞是晶体中重复的最小的结构单元，图示中不是NaCl的晶胞，氯化钠晶胞如图所示：，A错误； B．邻羟基苯甲醛的分子内氢键是羟基的H与醛基的O形成，即(醛基)(羟基)，图示氢键连接对象错误，B错误； C．2，4，6-三硝基甲苯以甲基为1位，2、4、6位连接硝基，硝基通过N原子与苯环成键，左侧硝基写为符合成键规则，结构简式正确，C正确； D．反-2-丁烯中双键两侧的甲基应在异侧，图示两个甲基在双键同侧，为顺-2-丁烯分子的球棍模型，D错误； 答案选C。 9. 如图装置可进行1-溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液反应的实验。下列说法错误的是 A. 圆底烧瓶中主要发生了取代反应 B. 水的作用是除去挥发出来的乙醇 C. 若酸性KMnO₄溶液褪色，推断反应生成了1-丁烯 D. 用红外光谱可检验在该条件下生成有机物中的官能团 【答案】A 【解析】 【详解】A．1-溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热主要发生消去反应生成1-丁烯，而非取代反应，A错误； B．乙醇易溶于水，且乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，水可除去挥发出来的乙醇，避免其干扰产物检验，B正确； C．水已除去挥发的乙醇，若酸性溶液褪色，可说明反应生成了具有还原性的1-丁烯，C正确； D．红外光谱可检测有机物中的官能团和化学键类型，因此可检验生成有机物中的官能团，D正确； 答案选A。 10. 苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。苯甲酸的熔点122℃，沸点249℃，微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。苯甲酸在水中溶解度如下： 温度/℃ 25 50 75 溶解度/g 0.34 0.85 2.2 某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量和泥沙)的提纯方案如下。 下列说法错误的是 A. 操作I中依据苯甲酸的溶解度估算加水量 B. 操作II趁热过滤的目的是除去泥沙和 C. 操作III缓慢冷却结晶可减少杂质被包裹 D. 操作Ⅳ洗涤苯甲酸，用冷水比乙醇效果好 【答案】B 【解析】 【详解】A．操作I为加热溶解，为避免加水过多导致后续结晶困难、或加水过少苯甲酸溶解不完全，需依据较高温度下苯甲酸的溶解度估算加水量，A正确； B．操作II趁热过滤的目的是除去不溶性杂质泥沙，NaCl为可溶性杂质，此时仍溶解在滤液中，无法通过趁热过滤除去，B错误； C．缓慢冷却结晶能得到颗粒较大的晶体，可减少杂质被包裹在晶体中，C正确； D．苯甲酸微溶于冷水、易溶于乙醇，用冷水洗涤可减少苯甲酸的溶解损失，效果比乙醇好，D正确； 故选B。 11. 某学生制备晶体的过程如下： 下列说法错误的是 A. 中反应的离子方程式为： B. 中固体溶解时发生了反应： C. 中加乙醇，增大了溶剂的极性，便于晶体析出 D. 为促进晶体析出，过程中可以用玻璃棒摩擦试管壁 【答案】C 【解析】 【分析】在蓝色的硫酸铜溶液中加入少量氨水后，因为氨水呈碱性，所以会生成蓝色的氢氧化铜沉淀，继续加入氨水过量后，氢氧化铜沉淀溶解形成深蓝色的铜氨溶液，加入乙醇后，降低了溶剂的极性，所以析出了深蓝色晶体。 【详解】A．①加入少量氨水后，生成蓝色的氢氧化铜沉淀，离子方程式：，A正确； B．过程②是氢氧化铜沉淀溶解形成深蓝色的铜氨溶液的过程，其离子方程式为：，B正确； C．是离子晶体，极性大，加乙醇的作用是减小溶剂的极性，降低溶质的溶解度，更易析出晶体，C错误； D．用玻璃棒摩擦试管壁可以生成晶核，诱导结晶，D正确； 故选C。 12. 尿素与甲醛反应，最终可以缩聚成具有线型或网状结构的脲醛树脂，下列说法正确的是 A. 经测定X中所有原子处于同一个平面上，所以分子的碳和氮原子均采取杂化 B. Y只能与酸反应，不能与碱反应 C. Z属于天然高分子化合物 D. 1 mol与足量银氨溶液水浴加热，最多可制得2 mol 【答案】A 【解析】 【详解】A．X 为尿素（），羰基碳原子含碳氧双键，采取sp2杂化；氨基氮原子与羰基形成共轭，也采取sp2杂化，分子中所有原子可共平面，A正确； B．Y 含氨基（）可与酸反应；同时含酰胺键，在碱性条件下可发生水解反应，因此也能与强碱反应，B错误； C．Z 为脲醛树脂，是人工缩聚合成的高分子化合物，不属于天然高分子，C错误； D．甲醛（）相当于含 2 个醛基，被银氨溶液完全氧化时，1 mol最多生成 4 mol，D错误； 故选A。 第 Ⅱ 卷 本卷共4题，共64分 13. 低压下合成甲醇的反应()，可助力“碳中和”。回答下列问题： （1）该反应所涉及的分子中属于非极性分子的是____________(填分子式)。 （2）中碳原子的杂化类型为_________，中的键角________(填“>”“<”或“=”)中的键角。 （3）中的键属于_______(填序号)。 a．s-s键 b．s-p键 c．p-p键 （4）中VSEPR模型名称为：__________，空间结构名称为_____________。 （5）下图为几种晶体或晶胞的示意图： ①上述晶体中，是共价晶体的是_______(填序号)。 ②四种晶体中的熔点最低的是_______(填序号)。 ③干冰晶体中一个分子周围有_______个紧邻分子。 【答案】（1） 、 （2） ①. ②. > （3）a （4） ①. 四面体形 ②. V形 （5） ①. c ②. d ③. 12 【解析】 【小问1详解】 反应涉及的分子有 、、、，其中为同种元素组成的双原子分子，属于非极性分子；的空间结构为直线形，正负电荷中心重合，属于非极性分子；和的正负电荷中心不重合，属于极性分子。 【小问2详解】 中中心原子形成4个键，且无孤电子对，故其杂化类型为杂化；中原子无孤电子对，键角接近；中原子也是杂化，但含有2对孤电子对，孤电子对对成键电子对的排斥力较大，使得键角被压缩至约，因此中的键角大于中的键角。 【小问3详解】 原子的价电子排布为，分子是由两个原子的 轨道“头碰头”重叠形成的，因此属于 s-s键，故选 a。 【小问4详解】 分子中中心原子的价层电子对数为 ，因此其 VSEPR 模型名称为四面体形；由于中心原子上含有2对孤电子对，其空间结构名称为 V形（或角形）。 【小问5详解】 ① a为冰，属于分子晶体；b为氧化镁，属于离子晶体；c为金刚石，属于共价晶体；d为干冰，属于分子晶体；故属于共价晶体的是 c； ② 一般情况下，晶体的熔点规律为：共价晶体 > 离子晶体 > 分子晶体，冰和干冰均属于分子晶体，但水分子间存在氢键，导致冰的熔点显著高于干冰，因此四种晶体中熔点最低的是 d； ③ 干冰晶体属于面心立方最密堆积，以顶点的一个 分子为例，与其距离最近且等距的紧邻分子位于经过该顶点的12个面的面心上，因此一个分子周围有 12 个紧邻分子。 14. 结合所学内容，回答下列问题： （1）键线式表示的分子式为_________。 （2）1 mol 分别与足量的Na和NaHCO₃溶液反应放出的气体在同温同压下的体积比为________。 （3）某热塑性聚酯的分子结构为，是由对苯二甲酸和_________________(填化学式)通过缩聚反应而成。 （4）室温下，下列三种酸的pKa(pKa=-lgKa)最小的是_______(填序号)。 a． b． c． （5）奥司他韦是目前治疗流感的常用药物之一，其分子结构如图所示： 该分子中含______个手性碳原子。 （6）一种Fe自旋交叉配合物结构如图： 该配离子中，Fe的化合价是_____；中心离子的配位数是______；配位原子是_______。 【答案】（1） （2） （3）（或） （4）c （5） （6） ①. +3 ②. ③. 、 【解析】 【小问1详解】 键线式中端点、拐点均代表碳原子，碳原子满足四价，补充氢原子后数出各原子数目：共4个C，9个H，1个Cl，2个O，得到对应分子式； 【小问2详解】 该物质为乳酸，含1个醇羟基和1个羧基。醇羟基、羧基均可与反应生成，1mol该物质与足量反应生成1mol；只有羧基可与反应生成，1mol该物质与足量反应生成1mol，同温同压下气体体积比等于物质的量之比，故为； 【小问3详解】 聚酯由二元酸和二元醇缩聚生成，反应时酸脱羟基醇脱氢，断裂酯键后醇端补氢得到1，4-丁二醇，对应化学式为，分子式为； 【小问4详解】 ，越小则越大、酸性越强。氯为吸电子基团，可增强羧基的电离程度使酸性提升；羧基直接与苯环相连时酸性强于羧基通过亚甲基与苯环相连的情况，故对氯苯甲酸酸性最强，最小； 【小问5详解】 手性碳原子是连有4种不同原子或基团的饱和碳原子，双键碳原子为杂化、连2个相同氢原子的饱和碳原子均不是手性碳，该分子中共有3个符合条件的手性碳原子，即标记处； 【小问6详解】 外界为，故配离子带+1电荷。配体中2个酚羟基氧去质子后各带1个负电荷，其余配体为中性，因此的化合价为；中心与4个、2个形成配位键，故配位数为6，配位原子为和。 15. 茶叶中含有丰富的有机物，通过不同提取方法可以获得不同的有机物成分。从茶叶中提取咖啡因的主要流程如下： 资料：咖啡因能溶于乙醇等溶剂，升华显著，熔点为 （1）第①步使用乙醇从茶叶末中提取咖啡因的操作方法是____(填序号)。 a．萃取 b．过滤 c．分液 （2）步骤②使用的装置是____(填序号)，填写仪器名称X：____Y：____。 （3）上述步骤①~④中，主要利用化学变化进行物质分离的是____(填数字序号)。 （4）由液相色谱法从茶叶中可以分离得到B，为确定B的结构，进行如下实验： ①取适量B用质谱仪测定，B的相对分子质量212. ②将此2.12 g B在足量纯中充分燃烧，使其产物依次缓缓通过浓硫酸，碱石灰，计算发现生成0.06 mol 和0.10 mol ，则B的分子式为___________。 ③B能使溶液变紫色，另取2.12 g B与足量NaOH溶液反应，最多消耗0.04 mol NaOH，且产物之一是1-丙醇。写出B中含有的官能团名称：__________、__________。 ④B的核磁共振氢谱有6组信号峰且峰面积比为，且环上有3个相同的取代基位于相邻位置。B中有___________种氢原子。 综上所述，B的结构简式是______________________________。 【答案】（1）a （2） ①. c ②. 分液漏斗 ③. 直形冷凝管 （3）③ （4） ①. C10H12O5 ②. 酚羟基 ③. 酯基 ④. 6 ⑤. 【解析】 【分析】茶叶末中加入乙醇，萃取出有机成分，得到提取液后经过蒸馏浓缩得到浓缩液，加入生石灰吸收水分，反应得到粉状物，经过升华提纯分离出咖啡因。 【小问1详解】 第①步使用乙醇提取咖啡因的原因是咖啡因能溶于乙醇等溶剂，其操作方法是萃取； 【小问2详解】 a是分液，b是过滤，c是蒸馏，步骤②是蒸馏，需要使用的装置是c；X是分液漏斗； Y是直形冷凝管； 【小问3详解】 第①步是萃取，属于物理变化；第②步是蒸馏，属于物理变化；第③步加入CaO和浓缩液中的水反应生成Ca(OH)2，属于化学变化；第④步是升华，属于物理变化； 【小问4详解】 2.12gB的物质的量为=0.01mol，完全燃烧生成0.06mol H2O和0.10molCO2，则B中C、H、O个数比为0.10mol：0.12mol：=10：12：5，B的分子式为C10H12O5；B能使FeCl3溶液变紫色，说明其中含有酚羟基，另取2.12gB与足量NaOH溶液反应，2.12gB的物质的量为=0.01mol，最多消耗0.04molNaOH，且产物之一是1-丙醇，说明其中含有酯基，且结构为-COOCH2CH2CH3，结合B的分子式可知，其中含有3个-OH，B的核磁共振氢谱有6组信号峰且峰面积比为1：2：2：2：2：3，且环上有3个相同的取代基位于相邻位，综上所述，B的结构简式是，B中含6种氢原子。 16. 苯在一定条件下有如图转化关系，回答下列问题： （1）的化学名称是______________。 （2）苯乙烯中最多有________个原子共面，苯乙烯与氢气在一定条件下加成生成物为，其一氯代物有________种（不考虑立体异构）。 （3）上述转化关系中不涉及的反应类型是________（填序号）。 a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应 （4）写出高聚物X的结构简式_____________。 （5）可实现的是_______________（填序号）。 a．酸性KMnO4溶液 b．O2催化剂/△ c．[Ag(NH3)2]OH/水浴加热 （6）写出苯乙酸和苯乙醇反应生成酯的化学方程式：___________________________。 （7）由苯制备环己醇的路线如下，请在框中填写相应的主要产物及反应条件： 在“”中填写反应的试剂和条件①__________，②___________； 在“”中填写主要有机产物的结构简式：_________________。 【答案】（1）苯乙醛 （2） ①. 16 ②. 6 （3）d （4） （5）bc （6）++H2O （7） ①. ②. NaOH水溶液、加热 ③. 【解析】 【分析】由流程信息知，苯与乙烯在磷酸催化下发生加成反应生成乙苯；乙苯经溴代取代生成C6​H5​−CHBrCH3​，该溴代物在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成苯乙烯；苯乙烯可在催化剂作用下生成高聚物 X，则 X 为聚苯乙烯；苯乙烯还能和水在催化剂条件下发生加成反应生成苯乙醇；苯乙醇在铜、氧气加热条件下发生催化氧化反应生成苯乙醛；苯乙醛进一步氧化得到苯乙酸。 【小问1详解】 的化学名称为苯乙醛； 【小问2详解】 苯环和乙烯均为平面分子，苯环和乙烯基之间的单键可旋转至二者处于同一平面，因此最多有16个原子共面；有6种化学环境不同的氢原子，因此一氯代物有6种； 【小问3详解】 据分析可知，上述流程图中有取代反应、加成反应和消去反应，不涉及还原反应，答案选d； 【小问4详解】 苯乙烯发生聚合反应生成聚苯乙烯：； 【小问5详解】 a．酸性KMnO4溶液会氧化苯环侧链生成苯甲酸，a错误； b．O2催化加热可氧化醛基为羧基，b正确； c．[Ag(NH3)2]OH/水浴加热酸化后可得苯乙酸，c正确； 答案选bc； 【小问6详解】 苯乙酸和苯乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应：++H2O； 【小问7详解】 该路线目标是由苯制备环己醇，分三步转化：苯→溴苯→溴环己烷→环己醇：首先苯与液溴在溴化铁催化下发生苯环上的取代反应；溴苯和氢气在催化剂、加热条件下发生加成反应，得到溴环己烷；溴环己烷在NaOH水溶液、加热条件下发生取代反应，溴原子被羟基取代，最终生成环己醇。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 宝坻区2025～2026学年度第二学期期末练习 高二化学 温馨提示：本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共100分，考试用时60分钟。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 第 Ⅰ 卷 本卷共12题，每题3分，共36分。在每题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。 1. 下列说法正确的是 A. 木糖醇是常用的甜味剂，和葡萄糖同属于单糖 B. 硫化橡胶具有很好的强度和弹性，橡胶硫化的过程发生了物理变化 C. 攀登高山时需配戴护目镜，主要是为了美观 D. 油脂在碱性条件下的水解反应可用于制肥皂 2. 下列关于晶体和超分子的说法正确的是 A. 许多固体粉末肉眼看不到晶体外形，所以不是晶体 B. 通过晶体的X射线衍射实验可以获得键长、键角的数值 C. 冠醚15-冠-5可以选择性识别，描述的是超分子自组装这一特征 D. 杯酚属于超分子 3. 生活中处处有化学，下列说法错误的是 A. 浸有酸性高锰酸钾溶液的硅藻土可用于鲜花保鲜 B. 复方氯乙烷气雾剂可用于运动中急性损伤的镇痛 C. 氧炔焰常用于焊接或切割金属 D. 乙醇可用于生产汽车防冻液 4. 具有解热镇痛作用的药物“芬必得”的主要成分的结构简式如图所示，它属于 A. 脂环化合物 B. 苯甲酸的同系物 C. 易溶于水的有机物 D. 芳香烃 5. 某有机物A用质谱仪测定如图1，核磁共振氢谱图如图2，则A的结构简式可能为 A. CH3OCH3 B. CH3CHO C. HCOOH D. CH3CH2OH 6. 下列物质以晶体形式存在时，所属晶体类型和所含化学键类型分别相同的是 A. Si和 B. NaCl和NaOH C. MgO和SiC D. 和 7. 现有环己烯(密度小于水)、苯、四氯化碳三种失去标签的无色液体，常温下，下列能鉴别这三种无色液体的试剂为 A. 溴水 B. NaOH溶液 C. 水 D. 氢气 8. 下列化学用语或图示表述正确的是 A. NaCl的晶胞： B. 邻羟基苯甲醛形成分子内氢键： C. 2，4，6-三硝基甲苯的结构简式： D. 反-2-丁烯的分子的球棍模型： 9. 如图装置可进行1-溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液反应的实验。下列说法错误的是 A. 圆底烧瓶中主要发生了取代反应 B. 水的作用是除去挥发出来的乙醇 C. 若酸性KMnO₄溶液褪色，推断反应生成了1-丁烯 D. 用红外光谱可检验在该条件下生成有机物中的官能团 10. 苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。苯甲酸的熔点122℃，沸点249℃，微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。苯甲酸在水中溶解度如下： 温度/℃ 25 50 75 溶解度/g 0.34 0.85 2.2 某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量和泥沙)的提纯方案如下。 下列说法错误的是 A. 操作I中依据苯甲酸的溶解度估算加水量 B. 操作II趁热过滤的目的是除去泥沙和 C. 操作III缓慢冷却结晶可减少杂质被包裹 D. 操作Ⅳ洗涤苯甲酸，用冷水比乙醇效果好 11. 某学生制备晶体的过程如下： 下列说法错误的是 A. 中反应的离子方程式为： B. 中固体溶解时发生了反应： C. 中加乙醇，增大了溶剂的极性，便于晶体析出 D. 为促进晶体析出，过程中可以用玻璃棒摩擦试管壁 12. 尿素与甲醛反应，最终可以缩聚成具有线型或网状结构的脲醛树脂，下列说法正确的是 A. 经测定X中所有原子处于同一个平面上，所以分子的碳和氮原子均采取杂化 B. Y只能与酸反应，不能与碱反应 C. Z属于天然高分子化合物 D. 1 mol与足量银氨溶液水浴加热，最多可制得2 mol 第 Ⅱ 卷 本卷共4题，共64分 13. 低压下合成甲醇的反应()，可助力“碳中和”。回答下列问题： （1）该反应所涉及的分子中属于非极性分子的是____________(填分子式)。 （2）中碳原子的杂化类型为_________，中的键角________(填“>”“<”或“=”)中的键角。 （3）中的键属于_______(填序号)。 a．s-s键 b．s-p键 c．p-p键 （4）中VSEPR模型名称为：__________，空间结构名称为_____________。 （5）下图为几种晶体或晶胞的示意图： ①上述晶体中，是共价晶体的是_______(填序号)。 ②四种晶体中的熔点最低的是_______(填序号)。 ③干冰晶体中一个分子周围有_______个紧邻分子。 14. 结合所学内容，回答下列问题： （1）键线式表示的分子式为_________。 （2）1 mol 分别与足量的Na和NaHCO₃溶液反应放出的气体在同温同压下的体积比为________。 （3）某热塑性聚酯的分子结构为，是由对苯二甲酸和_________________(填化学式)通过缩聚反应而成。 （4）室温下，下列三种酸的pKa(pKa=-lgKa)最小的是_______(填序号)。 a． b． c． （5）奥司他韦是目前治疗流感的常用药物之一，其分子结构如图所示： 该分子中含______个手性碳原子。 （6）一种Fe自旋交叉配合物结构如图： 该配离子中，Fe的化合价是_____；中心离子的配位数是______；配位原子是_______。 15. 茶叶中含有丰富的有机物，通过不同提取方法可以获得不同的有机物成分。从茶叶中提取咖啡因的主要流程如下： 资料：咖啡因能溶于乙醇等溶剂，升华显著，熔点为 （1）第①步使用乙醇从茶叶末中提取咖啡因的操作方法是____(填序号)。 a．萃取 b．过滤 c．分液 （2）步骤②使用的装置是____(填序号)，填写仪器名称X：____Y：____。 （3）上述步骤①~④中，主要利用化学变化进行物质分离的是____(填数字序号)。 （4）由液相色谱法从茶叶中可以分离得到B，为确定B的结构，进行如下实验： ①取适量B用质谱仪测定，B的相对分子质量212. ②将此2.12 g B在足量纯中充分燃烧，使其产物依次缓缓通过浓硫酸，碱石灰，计算发现生成0.06 mol 和0.10 mol ，则B的分子式为___________。 ③B能使溶液变紫色，另取2.12 g B与足量NaOH溶液反应，最多消耗0.04 mol NaOH，且产物之一是1-丙醇。写出B中含有的官能团名称：__________、__________。 ④B的核磁共振氢谱有6组信号峰且峰面积比为，且环上有3个相同的取代基位于相邻位置。B中有___________种氢原子。 综上所述，B的结构简式是______________________________。 16. 苯在一定条件下有如图转化关系，回答下列问题： （1）的化学名称是______________。 （2）苯乙烯中最多有________个原子共面，苯乙烯与氢气在一定条件下加成生成物为，其一氯代物有________种（不考虑立体异构）。 （3）上述转化关系中不涉及的反应类型是________（填序号）。 a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应 （4）写出高聚物X的结构简式_____________。 （5）可实现的是_______________（填序号）。 a．酸性KMnO4溶液 b．O2催化剂/△ c．[Ag(NH3)2]OH/水浴加热 （6）写出苯乙酸和苯乙醇反应生成酯的化学方程式：___________________________。 （7）由苯制备环己醇的路线如下，请在框中填写相应的主要产物及反应条件： 在“”中填写反应的试剂和条件①__________，②___________； 在“”中填写主要有机产物的结构简式：_________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $