精品解析：黑龙江省牡丹江市第二高级中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试卷

牡丹江二中2025—2026学年度第二学期高一学年期末考试题 生物学 考生注意 1．本试卷本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间60分钟。 2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 第Ⅰ卷（选择题，共60分） 一、单项选择题（本题共30小题，每小题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。） 1. 欧阳修在《醉翁亭记》中描绘琅琊山“佳木秀而繁阴”，山中松树常表现出树干有粗有细、针叶有长有短、球果产量有多有少等差异。这些所描述的是该植物的（ ） A. 性状分离 B. 交叉互换 C. 相对性状 D. 性状重组 2. 下列杂交组合，子代只有一种表型的是（　　） A. BbSs×bbss B. BbSs×BbSs C. BbSs×bbSs D. BBss×bbSS 3. 与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体特有的行为是（　　） A. 染色质螺旋缠绕成为染色体 B. 着丝粒排列在赤道板上 C. 同源染色体联会形成四分体 D. 着丝粒分裂，染色体数目加倍 4. 孟德尔的遗传规律适用于以下哪种生物（ ） A. 噬菌体 B. 肺炎链球菌 C. 水稻 D. 蓝细菌 5. 某雄性动物的精原细胞中基因在染色体上的分布如图所示，该动物的 1 个精原细胞经减数分裂产生了 4 个基因型不同的精细胞。下列叙述正确的是（　　） A. 图中 A 和 B 是非等位基因，两者可以进行自由组合 B. A/a 和 B/b 基因在减数分裂Ⅰ后期发生了基因重组 C. 减数分裂Ⅱ后期移向两极的遗传因子不完全相同 D. 减数分裂Ⅱ后期一定发生了 A 和 a 基因的相互分离 6. 基因型为Aa的大豆植株产生的配子及比例是（　　） A. 雌A∶雄a＝1∶1 B. 雌A∶雄a＝3∶1 C. 雄A∶雄a＝3∶1 D. 雌A∶雌a＝1∶1 7. 芍药为二倍体，品种繁多，常见的花型有单瓣型和荷花型等，花色有白色、红色等，叶有单叶和复叶等。下列相关叙述正确的是（　　） A. 控制芍药相对性状的基因在细胞中都是成对存在的 B. 判断芍药显性性状个体是否为纯合子，可以采用测交和自交的实验方法 C. 红花芍药与白花芍药杂交后代既有红花又有白花的现象称为性状分离 D. 芍药的花型和花色是由基因决定的，环境不会对其表型产生影响 8. “爱美之心，人皆有之”，几个雀斑会让爱美女士郁郁寡欢。雀斑多数是有遗传性的，通常为常染色体显性遗传，下列关于遗传性雀斑的叙述，正确的是（ ） A. 某美女因常在海滩上享受日光浴出现雀斑， 这种变异是可遗传变异 B. 软骨发育不全、冠心病与遗传性雀斑一样都是单基因遗传病 C. 一对均为杂合的遗传性雀斑夫妇，其女儿也出现了雀斑，则女儿与正常男子婚配，生患遗传性雀斑儿子的概率为1/3 D. 镰状细胞贫血、遗传性雀斑和21三体综合征三种遗传病都能在显微镜下观察确诊 9. 下图为遗传因子组成为AaBb完全显性的个体进行有性生殖的过程图解。下列有关说法正确的是（ ） A. 分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程 B. F1中自交不会发生性状分离的个体占5/8 C. F1中不同于亲本性状表现的个体占3/8 D. F1中不同于亲本基因型的个体占3/4 10. 下列有关基因、DNA、染色体的叙述，正确的是（　　） A. 对于某些原核生物来说，基因可能是有遗传效应的RNA片段 B. 同源染色体同一位置上的两个基因不一定是等位基因 C. 性染色体上有许多基因，这些基因都与性别决定直接相关 D. 位于同源染色体上的基因都遵循基因的分离定律和自由组合定律 11. 下列关于遗传学科学发现与经典实验的说法，错误的是（ ） A. 孟德尔运用“假说—演绎法”开展豌豆杂交实验，发现了基因的分离定律和自由组合定律 B. 摩尔根提出“白眼基因只位于X染色体上”的假说，并通过测交实验完成验证 C. 艾弗里的体外转化实验，设置多组相互对照，进一步确定了转化因子的化学本质 D. 沃森和克里克构建DNA双螺旋物理模型，直接推算出DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数 12. DNA的复制保证了亲子代间遗传信息的连续性。若一个双链DNA的碱基总数为1000个，其中含有200个A。下列关于真核生物中DNA复制的叙述，正确的是（ ） A. DNA复制时，两条链彻底解开后才开始子链的合成 B. DNA复制合成的两条子链的碱基排列顺序相同 C. 该DNA经过3次复制后共需消耗G的数目为2100个 D. DNA聚合酶、解旋酶分别作用于DNA分子的氢键、磷酸二酯键 13. 自然界大多数动植物通过有性生殖繁殖后代，一般都经历减数分裂和受精作用的过程。下列有关正常人体细胞的叙述，正确的是（　　） A. 精子和卵细胞中的DNA数目相同 B. 精子和卵细胞中的染色体数目不相同 C. 精子和卵细胞中都可含有X染色体 D. 受精卵的DNA有一半来自精子或卵细胞 14. 如图所示为水稻细胞分裂时染色体之间可能发生的现象（圆圈中是染色体片段断裂和重接的区域），①②的变异类型最可能依次是（ ） A. 易位、基因突变 B. 易位、染色体互换 C. 染色体互换、易位 D. 交叉互换、缺失 15. 下列关于染色体组的叙述，不正确的有（ ） ①一个染色体组中不含同源染色体②一个染色体组中染色体大小、形态一般不同③人的一个染色体组中应含有24条染色体④含有一个染色体组的细胞一定是配子 A. ①③ B. ③④ C. ①④ D. ②④ 16. 黄耀祥院士利用杂交育种方法，培育了世界上第一个大面积应用的水稻矮秆品种（“广场矮”），运用的原理是（　　） A. 基因突变 B. 染色体结构变异 C. 基因重组 D. 染色体数目变异 17. 下列关于“DNA是主要遗传物质”探索历程的叙述,正确的是（ ） A. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验证明DNA是转化因子 B. 艾弗里的实验中，加入DNA酶后R型菌全部转化为S型菌 C. 病毒的遗传物质彻底水解的产物有6种，而原核生物遗传物质彻底水解的产物有8种 D. 自然界中所有生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质 18. 下列关于基因、蛋白质与性状三者关系的叙述都错误的是（ ） ①生物体的性状主要由基因决定 ②基因与性状都是一一对应的关系 ③同一株水毛茛，空气中的叶和浸在水中的叶形态不同，其基因组成一般相同 ④细胞中核糖体蛋白基因的表达体现了细胞分化的本质 ⑤基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用 ⑥白化病、囊性纤维病都是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 A. ②④⑥ B. ②③⑤ C. ①③⑥ D. ①②④⑥ 19. 今年肿瘤防治宣传周主题是“早防早筛早治，同心携手抗癌”。下列相关叙述错误的是（ ） A. 癌症的产生常涉及一系列原癌基因和抑癌基因的致癌突变的累积 B. 可用显微镜观察细胞形态来辅助判断细胞是否发生癌变 C. 癌细胞容易转移，与细胞膜上糖蛋白等物质的增多有关 D. 养成健康的生活方式可有效降低患癌的风险 20. 神经母细胞瘤是一种常见的儿童颅外实体瘤。研究发现，在部分高危患者体内，其染色体上原癌基因N-myc的拷贝数异常增多，可达正常细胞的数十至数百倍，从而驱动肿瘤的恶性进展。导致该N-myc基因拷贝数大量增加的变异类型最可能是（　　） A. 染色体结构变异中的重复 B. 染色体数目变异中的非整倍性 C. 基因中个别碱基对的替换 D. 染色体结构变异中的易位 21. 下列有关“低温诱导染色体数量加倍”实验的叙述，错误的是（　　） A. 低温处理的根尖需要先用卡诺氏固定液固定细胞的形态 B. 显微镜下可观察到部分细胞的染色体数量加倍 C. 低温处理导致染色体数量加倍的原理与秋水仙素不同 D. 若解离时间过短可能会导致细胞相互重叠而影响观察 22. 某生物基因表达过程如图所示，下列与该图相关的叙述错误的是（ ） A. 该mRNA在不同的核糖体上移动，合成的多种肽链逐渐增长 B. mRNA的形成过程与肽链的形成过程均遵循碱基互补配对原则 C. 该图可表示大肠杆菌体内的相关过程 D. 图示过程中有mRNA，tRNA和rRNA共同参与 23. 科研人员利用基因型为S4S4QQ和S11S11qq的马铃薯品系杂交得到F1，取F1花药离体培养后再经秋水仙素处理诱导染色体加倍，最终选育出基因型为S4S4qq的纯合品系。该育种过程称为（　　） A. 杂交育种 B. 诱变育种 C. 单倍体育种 D. 多倍体育种 24. 在模拟孟德尔杂交实验中：用4个大信封，按照如下表所示分别装入一定量的卡片，然后从每个信封内各随机取出1张卡片，记录组合后放回原信封，重复多次，下列关于该模拟结果的叙述中，错误的是（ ） A. 四个信封内卡片总数可以不相等，同一个体产生的配子的种类及比例需一致 B. 从雌1和雄1里各取一个卡片再组合在一起，模拟了形成配子的过程 C. 可模拟子代基因型，记录的卡片组合类型有9种 D. 雌1和雌2取出的卡片组合可以模拟两对遗传因子的自由组合，共有4种类型 25. 鸡的芦花（B）对非芦花（b）为显性，且这对等位基因位于Z染色体上。选择一对亲本杂交，子一代雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡。则亲本的基因型组合为（ ） A. ZbW×ZBZb B. ZBW×ZBZb C. ZbW×ZbZb D. ZBW×ZbZb 26. 见强光就打喷嚏的ACHOO综合征和由于焦虑引起的颤抖下巴（trembling chin）均为常染色体显性性状，且独立遗传。两对基因都是杂合的夫妇，这对夫妇生下具有ACHOO综合征也有颤抖下巴的男孩概率是（ ） A. 9/32 B. 9/16 C. 3/16 D. 3/32 27. 在家鼠中短尾（T）对正常尾（t）为显性。杂合短尾亲本相互交配，子代中TT个体胚胎致死，子一代中的个体自由交配得到子二代，则子二代中短尾个体所占比例是（ ） A. 5/9 B. 4/9 C. 1/2 D. 2/5 28. 若“P→Q”表示由P一定能推理得出Q，则下列符合该关系的是（　　） A. P表示遵循基因的分离定律，Q表示遵循基因的自由组合定律 B. P表示某生物为单倍体，Q表示该生物体细胞中含1个染色体组 C. P表示父亲是伴X染色体显性遗传病患者，Q表示女儿患有该病 D. P表示某生物发生了基因突变，Q表示该生物性状发生了改变 29. 近年来电子烟被宣传为“传统香烟的安全替代品”，但其烟液中仍含有尼古丁。研究者用人的肺细胞进行实验，结果如图。 下列关于尼古丁的作用，表述不合理的是（ ） A. 可增加肺细胞的自发突变风险 B. 会让肺细胞对诱发因素的敏感性增强 C. 可能会增加人的肺细胞癌变发生风险 D. 能直接阻断突变DNA的修复全部过程 30. 某种小麦粒色有白色和红色两种，受等位基因E/e、F/f、G/g控制，三对基因遵循自由组合定律，色素形成的部分代谢途径如图所示，部分基因型种子的前体物和红色素表现如表格所示。下列相关推断正确的是（ ） 基因型 前体物合成 前体物积累 红色素检测 E_F_G_ 可合成 无 检测不到 E_F_gg – – 大量存在 E_ffgg 可合成 有 无 E_ffG_ 可合成 有 无 A. 酶1的合成由基因F控制，酶2的合成由基因E控制 B. 基因型为eeF_gg的种子中有前体物的积累 C. 基因G的表达产物可能参与了红色素的分解 D. 不考虑突变，理论上白粒种子的基因型共有15种 第Ⅱ卷（非选择题，共40分） 二、非选择题（本题共4小题，共40分。） 31. 图1中DNA分子有a和d两条链，I和II均是DNA复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： （1）图1中，I和II均是DNA复制过程中所需要的酶，其中II能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则I是________酶。图1中两条DNA单链按反向平行方式盘旋成________结构。 （2）在绿色植物根尖分生区细胞中进行图1过程的场所为________。图1中DNA完成复制后，b、c两条链的碱基序列________（填“相同”或“互补”）。 （3）图2中序号④的中文名称是________。 （4）图3为不同生物或生物不同器官（细胞核）的DNA分子中（A+T）/（G+C）的比值情况，据图回答问题： ①上述三种生物中的DNA分子，热稳定性最强的是_________（填名称）。 ②假设小麦DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=_________。 （5）图甲所示的生理过程所需要的酶是_________。图乙所示的生理过程进行的场所是_________。 （6）若形成的c链中，A和U碱基数量分别占全部碱基总数的18%和36%，则组成DNA片段的a、b链中胸腺嘧啶数量占全部碱基总数的比例是_________。 32. 高度近视与遗传、环境因素均有关。研究发现，COL2A1基因编码的Ⅱ型胶原纤维是玻璃体的核心结构成分，若该基因编码序列的第148个碱基鸟嘌呤丢失，会导致玻璃体胶原纤维结构紊乱，引发玻璃体液化、塌陷，进而造成眼轴被动拉长和视网膜损伤，诱发高度近视。 （1）据题干信息可知，引起上述高度近视的变异类型为__________________。 （2）COL2A1基因表达形成Ⅱ型胶原纤维，需经历下图所示__________过程。（填序号） （3）下表为某学校高度近视学生家系调查结果。据此判断高度近视的遗传方式是_______。 双亲性状 调查的家庭数 子女总人数 子女高度近视人数 男 女 双亲均正常 183 183 0 0 母方高度近视，父方正常 51 51 15 13 父方高度近视，母方正常 34 34 10 6 双方高度近视 14 14 5 4 总计 282 282 30 23 如下图为某高度近视患者及其父母的系谱图。 （4）不考虑基因突变，3号的异常COL2A1基因可能来源于________号。 （5）（填编号）若COL2A1基因用C/c表示，则1号的基因型可能是______，卵巢内的次级卵母细胞基因组成可能是______，产生的卵细胞基因组成可能是______。 ①C ②c ③CC ④Cc ⑤cc （6）1号正在孕育二胎，为避免生下高度近视患儿，可采取的预防措施有______。 A. 性别鉴定 B. B超检查 C. 基因检测 D. 染色体分析 33. 由于日本福岛排放核废水，日本近来发现了一些“放射鼠”。经研究发现，这些老鼠有的不能繁殖后代，有的不仅体型巨大，且带有的放射性，可能也会使人类处于危险之中。请回答下列问题： （1）若不能繁殖后代的“放射鼠”属于染色体变异，那么它们可能是_________变异（可遗传/不可遗传），从观察的角度考虑，染色体变异不同于基因突变之处有_________。 （2）若某“放射鼠”种群中，基因型为AA、Aa和aa的个体依次占30%、60%和10%。若该种群中基因型为aa的个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代中AA∶Aa∶aa=_________。这是否意味着该种群发生了进化？________（是/否）。 （3）若某只“放射鼠”的显性基因A突变为a，这属于___________突变（答“显性”或“隐性”），这是由于DNA中的碱基对发生了___________。 （4）假设某“放射鼠”种群中雌雄个体数目相等，且种群中只有Aa一种基因型。若该“放射鼠”种群随机交配的实验结果是子一代中有AA和Aa两种基因型，且比例为1∶2，则对该结果最合理的解释是___________。 34. 下面是某雄性哺乳动物某器官内细胞分裂不同时期的细胞图像，回答： （1）根据题干和图像，推测该器官为_________，具有同源染色体的细胞是_________（填字母），F细胞含有_________对同源染色体。 （2）C细胞的名称是_________，此时期每条染色体中有_________个DNA分子。 （3）哺乳动物精子发生是一个复杂的过程。研究人员发现睾丸支持细胞中特异性表达的Rictor基因可能是精子发生的一个关键调控基因，研究者构建了睾丸支持细胞Rictor基因敲除动物，并测定了_________的相应蛋白含量，若实验结果是_________，说明基因敲除效果可信。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 牡丹江二中2025—2026学年度第二学期高一学年期末考试题 生物学 考生注意 1．本试卷本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间60分钟。 2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 第Ⅰ卷（选择题，共60分） 一、单项选择题（本题共30小题，每小题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。） 1. 欧阳修在《醉翁亭记》中描绘琅琊山“佳木秀而繁阴”，山中松树常表现出树干有粗有细、针叶有长有短、球果产量有多有少等差异。这些所描述的是该植物的（ ） A. 性状分离 B. 交叉互换 C. 相对性状 D. 性状重组 【答案】C 【解析】 【详解】A、性状分离指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，题干仅描述松树种群内的性状差异，未提及杂交后代的性状分离现象，A错误； B、交叉互换指减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换的过程，属于可遗传变异的来源，与题干描述的性状表现差异无直接关联，B错误； C、相对性状指一种生物同一性状的不同表现类型，松树为同种生物，树干粗细、针叶长短、球果产量多少分别对应树干形态、针叶长度、球果产量三类性状的不同表现，符合相对性状的定义，C正确； D、性状重组是有性生殖过程中控制不同性状的基因重新组合，导致后代表现出不同于亲本的性状组合的现象，题干未涉及有性生殖过程及亲子代的性状差异，D错误。 2. 下列杂交组合，子代只有一种表型的是（　　） A. BbSs×bbss B. BbSs×BbSs C. BbSs×bbSs D. BBss×bbSS 【答案】D 【解析】 【详解】A、将两对基因拆分分析，Bb×bb的子代表型有2种，Ss×ss的子代表型有2种，总表型种类为2×2=4种，A错误； B、将两对基因拆分分析，Bb×Bb的子代表型有2种，Ss×Ss的子代表型有2种，总表型种类为2×2=4种，B错误； C、将两对基因拆分分析，Bb×bb的子代表型有2种，Ss×Ss的子代表型有2种，总表型种类为2×2=4种，C错误； D、将两对基因拆分分析，BB×bb子代全为Bb，仅1种表型，ss×SS子代全为Ss，仅1种表型，总表型种类为1×1=1种，D正确。 3. 与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体特有的行为是（　　） A. 染色质螺旋缠绕成为染色体 B. 着丝粒排列在赤道板上 C. 同源染色体联会形成四分体 D. 着丝粒分裂，染色体数目加倍 【答案】C 【解析】 【详解】A、有丝分裂前期、减数第一次分裂前期均会发生染色质螺旋缠绕成为染色体的过程，该行为不是减数分裂特有，A错误； B、有丝分裂中期、减数第二次分裂中期都存在着丝粒排列在赤道板上的行为，该行为不是减数分裂特有，B错误； C、同源染色体联会形成四分体只发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂过程中无该行为，属于减数分裂特有的染色体行为，C正确； D、有丝分裂后期、减数第二次分裂后期都会发生着丝粒分裂、染色体数目加倍的过程，该行为不是减数分裂特有，D错误。 4. 孟德尔的遗传规律适用于以下哪种生物（ ） A. 噬菌体 B. 肺炎链球菌 C. 水稻 D. 蓝细菌 【答案】C 【解析】 【详解】A、噬菌体是病毒，无细胞结构，不能进行有性生殖，不遵循孟德尔遗传规律，A错误； B、肺炎链球菌属于原核生物，无成形细胞核和染色体，不进行有性生殖，不遵循孟德尔遗传规律，B错误； C、水稻是真核生物，可进行有性生殖，其细胞核基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，C正确； D、蓝细菌属于原核生物，无成形细胞核和染色体，不进行有性生殖，不遵循孟德尔遗传规律，D错误。 5. 某雄性动物的精原细胞中基因在染色体上的分布如图所示，该动物的 1 个精原细胞经减数分裂产生了 4 个基因型不同的精细胞。下列叙述正确的是（　　） A. 图中 A 和 B 是非等位基因，两者可以进行自由组合 B. A/a 和 B/b 基因在减数分裂Ⅰ后期发生了基因重组 C. 减数分裂Ⅱ后期移向两极的遗传因子不完全相同 D. 减数分裂Ⅱ后期一定发生了 A 和 a 基因的相互分离 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中A和B是同源染色体上的非等位基因，两者连锁，不能自由组合，A错误； B、A/a和B/b基因位于同源染色体上，可在减数分裂Ⅰ前期同源染色体上非姐妹染色单体互换而发生基因重组，B错误； C、若在减数分裂Ⅰ前期同源染色体上非姐妹染色单体互换，可使姐妹染色单体上的遗传因子不同，导致减数分裂Ⅱ后期移向两极的遗传因子不完全相同，C正确； D、若互换发生在 B/b所在片段，则A与a基因在减数分裂I后期就已经随同源染色 体的分开而分离，此时减数分裂Ⅱ后期发生分离的是B和b，因此减数分裂Ⅱ后期不一定发生A和a 的分离，D错误。 故选C。 6. 基因型为Aa的大豆植株产生的配子及比例是（　　） A. 雌A∶雄a＝1∶1 B. 雌A∶雄a＝3∶1 C. 雄A∶雄a＝3∶1 D. 雌A∶雌a＝1∶1 【答案】D 【解析】 【详解】基因型为Aa的植株产生配子时，等位基因A与a分离，因此雄A:雄a=1:1，雌A∶雌a＝1∶1，而自然界中，雄配子数量往往远多于雌配子数量，ABC错误，D正确。 7. 芍药为二倍体，品种繁多，常见的花型有单瓣型和荷花型等，花色有白色、红色等，叶有单叶和复叶等。下列相关叙述正确的是（　　） A. 控制芍药相对性状的基因在细胞中都是成对存在的 B. 判断芍药显性性状个体是否为纯合子，可以采用测交和自交的实验方法 C. 红花芍药与白花芍药杂交后代既有红花又有白花的现象称为性状分离 D. 芍药的花型和花色是由基因决定的，环境不会对其表型产生影响 【答案】B 【解析】 【详解】A、二倍体芍药的体细胞核基因成对存在，但生殖细胞中核基因成单存在，A错误； B、芍药为植物，判断显性个体是否为纯合子时，自交若后代无性状分离则为纯合子，测交若后代全为显性性状则为纯合子，两种方法均适用，B正确； C、性状分离是指杂种自交后代中同时显现显性和隐性性状的现象，红花芍药与白花芍药杂交后代既有红花又有白花的现象不是性状分离，C错误； D、表型是基因型和环境共同作用的结果，芍药的花型、花色不仅受基因控制，也会受光照、温度等环境因素的影响，D错误。 8. “爱美之心，人皆有之”，几个雀斑会让爱美女士郁郁寡欢。雀斑多数是有遗传性的，通常为常染色体显性遗传，下列关于遗传性雀斑的叙述，正确的是（ ） A. 某美女因常在海滩上享受日光浴出现雀斑， 这种变异是可遗传变异 B. 软骨发育不全、冠心病与遗传性雀斑一样都是单基因遗传病 C. 一对均为杂合的遗传性雀斑夫妇，其女儿也出现了雀斑，则女儿与正常男子婚配，生患遗传性雀斑儿子的概率为1/3 D. 镰状细胞贫血、遗传性雀斑和21三体综合征三种遗传病都能在显微镜下观察确诊 【答案】C 【解析】 【详解】A、某女士因常在海滩上享受日光浴出现的雀斑，是由于环境因素引起的变异，这种变异是不可遗传变异，A错误； B、冠心病属于多基因遗传病，B错误； C、根据题意，雀斑通常为常染色体显性遗传，若相关基因用A/a表示，则该对夫妇的基因型均为Aa，其女儿也出现了雀斑，基因型应为1/3AA、2/3Aa，则其女儿与正常男子（aa）婚配，生患遗传性雀斑儿子（AA或Aa）的概率为（1-2/3×1/2）×1/2=1/3，C正确； D、镰状细胞贫血的红细胞形态发生改变，可用显微镜观察确诊，21三体综合征为染色体异常遗传病，可用显微镜观察确诊，而遗传性雀斑不能在显微镜下观察确诊，D错误。 9. 下图为遗传因子组成为AaBb完全显性的个体进行有性生殖的过程图解。下列有关说法正确的是（ ） A. 分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程 B. F1中自交不会发生性状分离的个体占5/8 C. F1中不同于亲本性状表现的个体占3/8 D. F1中不同于亲本基因型的个体占3/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，所以分离定律和自由组合定律都发生在①减数分裂产生配子的过程里，②是雌雄配子结合的受精过程，A错误； B、完全显性，纯合子自交不发生性状分离，子一代里纯合子有4种，一共占4/16，B错误； C、亲本的性状是双显性（A_B_），在子一代里占9/16；和亲本不一样的性状包括单显性（A_bb、aaB_）和双隐性（aabb），加起来是3/16+3/16+1/16=7/16，C错误； D、亲本的基因型是AaBb，和亲本相同的基因型占1/2×1/2=1/4，因此与亲本不同的基因型占1-1/4=3/4，D正确。 10. 下列有关基因、DNA、染色体的叙述，正确的是（　　） A. 对于某些原核生物来说，基因可能是有遗传效应的RNA片段 B. 同源染色体同一位置上的两个基因不一定是等位基因 C. 性染色体上有许多基因，这些基因都与性别决定直接相关 D. 位于同源染色体上的基因都遵循基因的分离定律和自由组合定律 【答案】B 【解析】 【详解】A、原核生物属于细胞生物，细胞生物的遗传物质均为DNA，其基因是有遗传效应的DNA片段，仅部分RNA病毒的基因是RNA片段，A错误； B、同源染色体同一位置上的基因若控制相同性状（如纯合子的AA、aa），则属于相同基因，只有控制相对性状时才是等位基因，因此二者不一定是等位基因，B正确； C、性染色体上的基因并非都与性别决定直接相关，如人类X染色体上的红绿色盲基因，不参与性别决定，仅表现为伴性遗传，C错误； D、位于同源染色体上的等位基因遵循基因的分离定律，但自由组合定律的适用对象是非同源染色体上的非等位基因，同源染色体上的非等位基因不遵循自由组合定律，D错误。 11. 下列关于遗传学科学发现与经典实验的说法，错误的是（ ） A. 孟德尔运用“假说—演绎法”开展豌豆杂交实验，发现了基因的分离定律和自由组合定律 B. 摩尔根提出“白眼基因只位于X染色体上”的假说，并通过测交实验完成验证 C. 艾弗里的体外转化实验，设置多组相互对照，进一步确定了转化因子的化学本质 D. 沃森和克里克构建DNA双螺旋物理模型，直接推算出DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔以豌豆为实验材料，运用“假说—演绎法”开展杂交实验，发现了基因的分离定律和自由组合定律，A正确； B、摩尔根研究果蝇白眼性状遗传时，提出“白眼基因只位于X染色体上，Y染色体无其等位基因”的假说，通过测交实验完成验证，证明了基因位于染色体上，B正确； C、艾弗里的体外转化实验中，将S型菌的DNA、蛋白质、脂质等分别与R型活菌混合培养，还设置了DNA+DNA酶的对照组，通过多组相互对照，证明DNA是转化因子，确定了转化因子的化学本质，C正确； D、在沃森和克里克构建DNA双螺旋物理模型之前，科学家查哥夫已经发现了DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数的碱基数量规律，该规律是沃森和克里克构建模型的参考依据之一，并非他们通过构建模型推算得出的结论，D错误。 12. DNA的复制保证了亲子代间遗传信息的连续性。若一个双链DNA的碱基总数为1000个，其中含有200个A。下列关于真核生物中DNA复制的叙述，正确的是（ ） A. DNA复制时，两条链彻底解开后才开始子链的合成 B. DNA复制合成的两条子链的碱基排列顺序相同 C. 该DNA经过3次复制后共需消耗G的数目为2100个 D. DNA聚合酶、解旋酶分别作用于DNA分子的氢键、磷酸二酯键 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA复制是边解旋边复制，两条链并非完全解开后才合成子链，A错误； B、两条子链分别与母链互补，子链的碱基排列顺序互补而非相同，B错误； C、原DNA中A=200，总碱基1000，则G=(1000-2×200)/2=300。3次复制后需消耗G的总数为(2³-1)×300=7×300=2100，C正确； D、解旋酶作用于氢键，DNA聚合酶催化形成磷酸二酯键，D错误。 故选C。 13. 自然界大多数动植物通过有性生殖繁殖后代，一般都经历减数分裂和受精作用的过程。下列有关正常人体细胞的叙述，正确的是（　　） A. 精子和卵细胞中的DNA数目相同 B. 精子和卵细胞中的染色体数目不相同 C. 精子和卵细胞中都可含有X染色体 D. 受精卵的DNA有一半来自精子或卵细胞 【答案】C 【解析】 【详解】A、精子和卵细胞的核DNA数目相同（均为23条），但卵细胞含有较多细胞质DNA（如线粒体DNA），因此总DNA数目不同，A错误； B、精子和卵细胞均为减数分裂产物，染色体数目均为体细胞的一半（23条），B错误； C、男性精子含X或Y染色体，女性卵细胞只能含X染色体，因此精子和卵细胞均可含X染色体，C正确； D、受精卵的核DNA一半来自精子、一半来自卵细胞，但细胞质DNA几乎全部来自卵细胞，因此整体DNA并非一半来自精子或卵细胞，D错误。 故选C。 14. 如图所示为水稻细胞分裂时染色体之间可能发生的现象（圆圈中是染色体片段断裂和重接的区域），①②的变异类型最可能依次是（ ） A. 易位、基因突变 B. 易位、染色体互换 C. 染色体互换、易位 D. 交叉互换、缺失 【答案】B 【解析】 【详解】A、②属于染色体水平的片段交换，不是分子水平的基因突变，A错误； B、①中两条染色体形态大小存在明显差异，属于非同源染色体，二者的片段交换属于易位；②中两条染色体形态大小一致，属于同源染色体，二者非姐妹染色单体的片段交换属于染色体互换，B正确； C、①的两条染色体为非同源染色体，不会发生染色体互换；②的两条染色体为同源染色体，交换片段不属于易位，C错误； D、①不是同源染色体间的交叉互换，②没有发生染色体片段的丢失，不属于缺失，D错误。 15. 下列关于染色体组的叙述，不正确的有（ ） ①一个染色体组中不含同源染色体②一个染色体组中染色体大小、形态一般不同③人的一个染色体组中应含有24条染色体④含有一个染色体组的细胞一定是配子 A. ①③ B. ③④ C. ①④ D. ②④ 【答案】B 【解析】 【详解】一个染色体组不含同源染色体，①正确；染色体组中染色体形态大小一般不同，②正确；人类一个染色体组含23条染色体，而非24条，③错误；含一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞，不一定是配子，④错误。B正确，A、C、D错误。 故选B。 16. 黄耀祥院士利用杂交育种方法，培育了世界上第一个大面积应用的水稻矮秆品种（“广场矮”），运用的原理是（　　） A. 基因突变 B. 染色体结构变异 C. 基因重组 D. 染色体数目变异 【答案】C 【解析】 【详解】杂交育种是将具备不同优良性状的亲本杂交，使控制不同优良性状的基因重新组合，再选育得到新品种，原理为基因重组。 综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。 故选C。 17. 下列关于“DNA是主要遗传物质”探索历程的叙述,正确的是（ ） A. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验证明DNA是转化因子 B. 艾弗里的实验中，加入DNA酶后R型菌全部转化为S型菌 C. 病毒的遗传物质彻底水解的产物有6种，而原核生物遗传物质彻底水解的产物有8种 D. 自然界中所有生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质 【答案】A 【解析】 【详解】A、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，通过加入相应的酶除去S菌提取液的相应一种成分，并分别与R型菌混合培养，发现加入DNA酶的那组无法发生R型菌转化为S型菌，证明DNA是转化因子，A正确； B、艾弗里的实验中，加入DNA酶会水解S型菌的DNA，此时R型菌无法转化为S型菌，B错误； C、病毒的遗传物质是DNA或RNA，彻底水解产物均为6种（脱氧核糖或核糖、磷酸、4种含氮碱基），原核生物的遗传物质是DNA，彻底水解产物为脱氧核糖、磷酸、A、T、C、G，共6种，C错误； D、自然界中绝大多数生物的遗传物质是DNA，但RNA病毒的遗传物质是RNA，因此DNA是主要遗传物质，D错误。 故选A。 18. 下列关于基因、蛋白质与性状三者关系的叙述都错误的是（ ） ①生物体的性状主要由基因决定 ②基因与性状都是一一对应的关系 ③同一株水毛茛，空气中的叶和浸在水中的叶形态不同，其基因组成一般相同 ④细胞中核糖体蛋白基因的表达体现了细胞分化的本质 ⑤基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用 ⑥白化病、囊性纤维病都是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 A. ②④⑥ B. ②③⑤ C. ①③⑥ D. ①②④⑥ 【答案】A 【解析】 【详解】①性状主要由基因决定，①正确； ②基因与性状并非一一对应，存在多因一效或一因多效，②错误； ③同一株水毛茛，虽然空气中的叶和浸在水中的叶形态不同，但其基因组成一般相同，③正确； ④核糖体蛋白基因在所有细胞中均表达，不能体现细胞分化的选择性表达，④错误； ⑤基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，⑤正确； ⑥白化病是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，囊性纤维病是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，⑥错误。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A 19. 今年肿瘤防治宣传周主题是“早防早筛早治，同心携手抗癌”。下列相关叙述错误的是（ ） A. 癌症的产生常涉及一系列原癌基因和抑癌基因的致癌突变的累积 B. 可用显微镜观察细胞形态来辅助判断细胞是否发生癌变 C. 癌细胞容易转移，与细胞膜上糖蛋白等物质的增多有关 D. 养成健康的生活方式可有效降低患癌的风险 【答案】C 【解析】 【详解】A、癌症的发生并不是单一基因突变的结果，通常是一系列原癌基因和抑癌基因的致癌突变累积导致的，A正确； B、癌细胞的形态结构会发生明显改变（如正常成纤维细胞呈扁平梭形，癌变后变为球形），因此可通过显微镜观察细胞形态辅助判断细胞是否癌变，B正确； C、癌细胞容易在体内分散和转移，是因为细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性显著降低，而非糖蛋白增多，C错误； D、远离致癌因子、规律作息、合理膳食等健康的生活方式，可减少接触致癌因子的概率，有效降低患癌风险，D正确。 20. 神经母细胞瘤是一种常见的儿童颅外实体瘤。研究发现，在部分高危患者体内，其染色体上原癌基因N-myc的拷贝数异常增多，可达正常细胞的数十至数百倍，从而驱动肿瘤的恶性进展。导致该N-myc基因拷贝数大量增加的变异类型最可能是（　　） A. 染色体结构变异中的重复 B. 染色体数目变异中的非整倍性 C. 基因中个别碱基对的替换 D. 染色体结构变异中的易位 【答案】A 【解析】 【详解】A、染色体结构变异中的重复会导致某个基因区域的拷贝数增加，符合题干中N-myc基因拷贝数异常增多的描述，A符合题意； B、非整倍性属于染色体数目变异，指整条染色体的增减（如单体、三体），而题干中仅涉及特定基因的拷贝数变化，并非整条染色体数目异常，B不符合题意； C、碱基对的替换属于基因突变，通常导致单个碱基改变（如错义突变或沉默突变），不会引起基因拷贝数的大幅增加，C不符合题意； D、易位是染色体片段的位置改变（如移至非同源染色体），可能改变基因表达调控，但不会直接导致基因拷贝数成倍增加，D不符合题意。 故选A。 21. 下列有关“低温诱导染色体数量加倍”实验的叙述，错误的是（　　） A. 低温处理的根尖需要先用卡诺氏固定液固定细胞的形态 B. 显微镜下可观察到部分细胞的染色体数量加倍 C. 低温处理导致染色体数量加倍的原理与秋水仙素不同 D. 若解离时间过短可能会导致细胞相互重叠而影响观察 【答案】C 【解析】 【详解】A、低温处理根尖后用卡诺氏液固定细胞形态，A正确； B、低温处理仅使部分细胞的染色体数目加倍，显微镜下可观察到部分细胞染色体加倍的现象，B正确； C、低温与秋水仙素的作用原理相同，均为抑制纺锤体的形成，导致染色体无法分离，C错误； D、解离时间过短会导致细胞未充分分离，细胞重叠影响观察，D正确。 故选C。 22. 某生物基因表达过程如图所示，下列与该图相关的叙述错误的是（ ） A. 该mRNA在不同的核糖体上移动，合成的多种肽链逐渐增长 B. mRNA的形成过程与肽链的形成过程均遵循碱基互补配对原则 C. 该图可表示大肠杆菌体内的相关过程 D. 图示过程中有mRNA，tRNA和rRNA共同参与 【答案】A 【解析】 【分析】基因的表达包含转录和翻译。均遵循碱基互补配对原则。翻译过程中核糖体沿着mRNA移动，翻译过程需要三种RNA的参与：mRNA（作为模板）、tRNA（转运氨基酸）、rRNA（参与组成核糖体）。 【详解】A、该mRNA上有两个核糖体，核糖体沿mRNA移动，以同一mRNA为模板合成的肽链相同，A错误； B、mRNA的形成过程（转录）与肽链的形成过程（翻译）均遵循碱基互补配对原则，B正确； C、大肠杆菌是原核生物，转录和翻译过程是同时进行的，C正确； D、翻译过程需要三种RNA的共同参与：mRNA（作为模板）、tRNA（转运氨基酸）、rRNA（参与组成核糖体），D正确。 故选A。 23. 科研人员利用基因型为S4S4QQ和S11S11qq的马铃薯品系杂交得到F1，取F1花药离体培养后再经秋水仙素处理诱导染色体加倍，最终选育出基因型为S4S4qq的纯合品系。该育种过程称为（　　） A. 杂交育种 B. 诱变育种 C. 单倍体育种 D. 多倍体育种 【答案】C 【解析】 【详解】题干中先杂交得到F1，再取F1花药进行离体培养获得单倍体，经秋水仙素处理诱导染色体加倍后选育得到纯合品系，完全符合单倍体育种的流程，C正确，ABD错误。 24. 在模拟孟德尔杂交实验中：用4个大信封，按照如下表所示分别装入一定量的卡片，然后从每个信封内各随机取出1张卡片，记录组合后放回原信封，重复多次，下列关于该模拟结果的叙述中，错误的是（ ） A. 四个信封内卡片总数可以不相等，同一个体产生的配子的种类及比例需一致 B. 从雌1和雄1里各取一个卡片再组合在一起，模拟了形成配子的过程 C. 可模拟子代基因型，记录的卡片组合类型有9种 D. 雌1和雌2取出的卡片组合可以模拟两对遗传因子的自由组合，共有4种类型 【答案】B 【解析】 【详解】A、自然界中雌雄配子数量本就存在差异，因此四个信封（分别代表不同配子的基因库）卡片总数可以不相等；但同一个体产生的不同类型配子的比例需相等，因此同一信封内两种卡片的数量需相同，A正确； B、从雌1和雄1中各取一张卡片再组合，模拟的是雌雄配子的随机结合（受精作用）过程，B错误； C、子代粒色相关基因型有YY、Yy、yy共3种，粒形相关基因型有RR、Rr、rr共3种，因此子代基因型共有3×3=9种，即记录的卡片组合类型有9种，C正确； D、雌1和雌2分别存放两对等位基因的卡片，从二者取出卡片组合，模拟雌性个体减数分裂产生配子时非等位基因的自由组合，可产生YR、Yr、yR、yr共4种类型的配子，D正确。 25. 鸡的芦花（B）对非芦花（b）为显性，且这对等位基因位于Z染色体上。选择一对亲本杂交，子一代雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡。则亲本的基因型组合为（ ） A. ZbW×ZBZb B. ZBW×ZBZb C. ZbW×ZbZb D. ZBW×ZbZb 【答案】D 【解析】 【分析】鸡的性别是由Z、W染色体决定，ZZ表现为雄性，ZW表现为雌性。 【详解】A、ZbW×ZBZb，子一代雌、雄鸡均有芦花和非芦花，A错误； B、ZBW×ZBZb，子一代雄鸡均为芦花，雌鸡有芦花和非芦花，B错误； C、ZbW×ZbZb，子一代雌、雄鸡均为非芦花，C错误； D、ZBW×ZbZb，子一代雄鸡都是芦花鸡（ZBZb），雌鸡都是非芦花鸡（ZbW），D正确。 故选D。 26. 见强光就打喷嚏的ACHOO综合征和由于焦虑引起的颤抖下巴（trembling chin）均为常染色体显性性状，且独立遗传。两对基因都是杂合的夫妇，这对夫妇生下具有ACHOO综合征也有颤抖下巴的男孩概率是（ ） A. 9/32 B. 9/16 C. 3/16 D. 3/32 【答案】A 【解析】 【详解】见强光就打喷嚏的ACHOO综合征和由于焦虑引起的颤抖下巴均为常染色体显性性状且独立遗传，遵循自由组合定律，用A、a表示ACHOO综合征，用B、b表示焦虑引起的颤抖下巴，则两对基因都是杂合的夫妇基因型均为AaBb，后代中患见强光打喷嚏的ACHOO综合征的基因型为A_，患焦虑引起的颤抖下巴的基因型为B_，孩子具有ACHOO综合征也有颤抖下巴的基因型为A_B_，双亲均为AaBb，生出A_B_的概率为3/4 ×3/4=9/16，生男孩的概率为1/2，所以这对夫妇生下具有ACHOO综合征也有颤抖下巴的男孩概率是9/16×1/2=9/32，BCD错误，A正确。 27. 在家鼠中短尾（T）对正常尾（t）为显性。杂合短尾亲本相互交配，子代中TT个体胚胎致死，子一代中的个体自由交配得到子二代，则子二代中短尾个体所占比例是（ ） A. 5/9 B. 4/9 C. 1/2 D. 2/5 【答案】C 【解析】 【详解】杂合短尾亲本（Tt）交配后TT胚胎致死，子一代存活个体中Tt占2/3、tt占1/3，计算得T配子频率为1/3，t配子频率为2/3；自由交配后子代基因型频率为TT=1/9（致死）、Tt=4/9、tt=4/9，存活个体中短尾（Tt）占比为，4/9÷（4/9+4/9）=1/2， 故选C。 28. 若“P→Q”表示由P一定能推理得出Q，则下列符合该关系的是（　　） A. P表示遵循基因的分离定律，Q表示遵循基因的自由组合定律 B. P表示某生物为单倍体，Q表示该生物体细胞中含1个染色体组 C. P表示父亲是伴X染色体显性遗传病患者，Q表示女儿患有该病 D. P表示某生物发生了基因突变，Q表示该生物性状发生了改变 【答案】C 【解析】 【分析】本题考查遗传学基本定律、染色体变异及遗传病传递规律的理解。 【详解】A、基因的分离定律适用于等位基因的分离，而自由组合定律需满足不同对等位基因独立分配。若两对等位基因位于同一对同源染色体上（如连锁），则仅遵循分离定律，不遵循自由组合定律。因此，P成立时Q不一定成立，A错误； B、单倍体由配子直接发育而来，其染色体组数等于原物种配子中的染色体组数。例如，四倍体的单倍体含2个染色体组，而非1个。因此，P成立时Q不一定成立，B错误； C、伴X显性遗传病中，父亲的X染色体必然传递给女儿。若父亲患病（XAY中的XA为显性致病基因），则女儿必从父亲处获得XA，因此一定患病。P成立时Q必然成立，C正确； D、基因突变可能因密码子简并性（如同义突变）、隐性突变未表现（如Aa中a突变为A仍为显性）或非编码区突变等原因，不引起性状改变。因此，P成立时Q不一定成立，D错误。 故选C。 29. 近年来电子烟被宣传为“传统香烟的安全替代品”，但其烟液中仍含有尼古丁。研究者用人的肺细胞进行实验，结果如图。 下列关于尼古丁的作用，表述不合理的是（ ） A. 可增加肺细胞的自发突变风险 B. 会让肺细胞对诱发因素的敏感性增强 C. 可能会增加人的肺细胞癌变发生风险 D. 能直接阻断突变DNA的修复全部过程 【答案】D 【解析】 【详解】A、自发突变组中，尼古丁处理组突变频率更高，说明尼古丁可增加肺细胞自发突变风险，A正确； B、紫外线诱发突变时，尼古丁处理后突变频率提升更显著，说明尼古丁会让肺细胞对诱变因素的敏感性增强，B正确； C、细胞癌变的根本原因是原癌基因、抑癌基因突变，突变频率升高会增加细胞癌变的发生风险，C正确； D、该实验仅能证明尼古丁会提高突变频率，无法得出“尼古丁直接阻断突变DNA修复的全部过程”的结论，D错误。 30. 某种小麦粒色有白色和红色两种，受等位基因E/e、F/f、G/g控制，三对基因遵循自由组合定律，色素形成的部分代谢途径如图所示，部分基因型种子的前体物和红色素表现如表格所示。下列相关推断正确的是（ ） 基因型 前体物合成 前体物积累 红色素检测 E_F_G_ 可合成 无 检测不到 E_F_gg – – 大量存在 E_ffgg 可合成 有 无 E_ffG_ 可合成 有 无 A. 酶1的合成由基因F控制，酶2的合成由基因E控制 B. 基因型为eeF_gg的种子中有前体物的积累 C. 基因G的表达产物可能参与了红色素的分解 D. 不考虑突变，理论上白粒种子的基因型共有15种 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据题干信息可知： 只要含E就能合成前体物，说明E控制酶1合成；只有同时含E、F且无G时才能检测到大量红色素，说明F控制酶2合成；G存在时即使满足E、F条件也检测不到红色素，说明G的表达产物会使红色素消失，故酶1由E控制合成，酶2由F控制合成，A错误； B、基因型为eeF_gg没有E，无法合成酶1，不能合成前体物，因此不会有前体物积累，B错误； C、对比E_F_gg（有大量红色素）和E_F_G_（检测不到红色素），仅G存在情况不同，可推测G的表达产物可能参与红色素分解，C正确； D、三对基因总基因型共3×3×3=27种，红粒只有E_F_gg，共2×2×1=4种，因此白粒基因型共有27-4=23种，不是15种，D错误。 第Ⅱ卷（非选择题，共40分） 二、非选择题（本题共4小题，共40分。） 31. 图1中DNA分子有a和d两条链，I和II均是DNA复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： （1）图1中，I和II均是DNA复制过程中所需要的酶，其中II能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则I是________酶。图1中两条DNA单链按反向平行方式盘旋成________结构。 （2）在绿色植物根尖分生区细胞中进行图1过程的场所为________。图1中DNA完成复制后，b、c两条链的碱基序列________（填“相同”或“互补”）。 （3）图2中序号④的中文名称是________。 （4）图3为不同生物或生物不同器官（细胞核）的DNA分子中（A+T）/（G+C）的比值情况，据图回答问题： ①上述三种生物中的DNA分子，热稳定性最强的是_________（填名称）。 ②假设小麦DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=_________。 （5）图甲所示的生理过程所需要的酶是_________。图乙所示的生理过程进行的场所是_________。 （6）若形成的c链中，A和U碱基数量分别占全部碱基总数的18%和36%，则组成DNA片段的a、b链中胸腺嘧啶数量占全部碱基总数的比例是_________。 【答案】（1） ①. 解旋 ②. 双螺旋 （2） ①. 细胞核、线粒体 ②. 互补 （3）胸腺嘧啶脱氧核苷酸 （4） ①. 小麦 ②. 1 （5） ①. RNA聚合酶 ②. 核糖体 （6）27% 【解析】 【小问1详解】 由图1可知，Ⅰ使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此Ⅰ是解旋酶。图1中两条DNA单链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 【小问2详解】 绿色植物根尖分生区细胞（无叶绿体）中含有DNA的结构有细胞核、线粒体，这两个场所都能发生图1过程，即DNA复制。图1中DNA复制为半保留复制，b、c两条链分别是以DNA的两条单链复制而成的，因此两条链的碱基序列互补。 【小问3详解】 图2中，④由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子胸腺嘧啶组成，中文名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸（胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸）。 【小问4详解】 ①C和G之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键，因此C和G的含量越高，DNA分子越稳定。图3为不同生物或同一生物不同器官（细胞核）的DNA分子中的（A+T）/（G+C）的值的情况，三种生物中小麦的（A+T）/（G+C）的值最小，其热稳定性最强。 ②由于小麦DNA分子是双链结构，两条链上的碱基互补，两条链中A=T，G=C，所以小麦DNA分子的（A+G）/（T+C）=1。 【小问5详解】 图甲是以DNA一条链为模板合成RNA的转录过程，所需的酶是RNA聚合酶。图乙是以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程，进行的场所是细胞质中的核糖体。 【小问6详解】 形成的c链中，A=18%、U=36%，因此A+U=54%。由于RNA由DNA转录而来，DNA双链中A+T的比例与RNA中A+U的比例相等（均为54%），且双链DNA中A=T，因此胸腺嘧啶（T）占全部碱基总数的比例为54%÷2=27%。 32. 高度近视与遗传、环境因素均有关。研究发现，COL2A1基因编码的Ⅱ型胶原纤维是玻璃体的核心结构成分，若该基因编码序列的第148个碱基鸟嘌呤丢失，会导致玻璃体胶原纤维结构紊乱，引发玻璃体液化、塌陷，进而造成眼轴被动拉长和视网膜损伤，诱发高度近视。 （1）据题干信息可知，引起上述高度近视的变异类型为__________________。 （2）COL2A1基因表达形成Ⅱ型胶原纤维，需经历下图所示__________过程。（填序号） （3）下表为某学校高度近视学生家系调查结果。据此判断高度近视的遗传方式是_______。 双亲性状 调查的家庭数 子女总人数 子女高度近视人数 男 女 双亲均正常 183 183 0 0 母方高度近视，父方正常 51 51 15 13 父方高度近视，母方正常 34 34 10 6 双方高度近视 14 14 5 4 总计 282 282 30 23 如下图为某高度近视患者及其父母的系谱图。 （4）不考虑基因突变，3号的异常COL2A1基因可能来源于________号。 （5）（填编号）若COL2A1基因用C/c表示，则1号的基因型可能是______，卵巢内的次级卵母细胞基因组成可能是______，产生的卵细胞基因组成可能是______。 ①C ②c ③CC ④Cc ⑤cc （6）1号正在孕育二胎，为避免生下高度近视患儿，可采取的预防措施有______。 A. 性别鉴定 B. B超检查 C. 基因检测 D. 染色体分析 【答案】（1）基因突变 （2）②③ （3）常染色体显性遗传 （4）1 （5） ①. ③④ ②. ③⑤ ③. ①② （6）C 【解析】 【小问1详解】 题干指出高度近视患者COL2A1基因编码序列第148个碱基鸟嘌呤丢失，导致结构紊乱，属于基因内部碱基对缺失，是基因突变。 【小问2详解】 ①DNA复制，②转录，③翻译，④逆转录，⑤RNA复制。COL2A1基因表达形成Ⅱ型胶原纤维包括转录（②）和翻译（③）过程。 【小问3详解】 双亲均高度近视，子女出现正常个体，说明为显性遗传病；后代男女患病比例接近，排除伴性遗传，据此判断高度近视的遗传方式是常染色体显性遗传。 【小问4详解】 该病为常染色体上显性遗传，1号是患者，携带致病基因，2号表现正常，无致病基因，不考虑基因突变，3号的异常COL2A1基因可能来源于只有1号。 【小问5详解】 若COL2A1基因用C/c表示，则1号的基因型可能是CC或Cc，初级卵母细胞基因型为CCCC或CCcc，经过减数分裂同源染色体分离后，产生的次级卵母细胞基因组成是CC或cc，产生的卵细胞基因组成可能是C或c。即①和②。 【小问6详解】 该病属于常染色体显性遗传病，不会出现性状与性别相关联 ，性别鉴定无效，B超无法检测基因型，染色体分析不能识别基因型，基因检测可直接确认胎儿是否携带致病等位基因，C正确。 33. 由于日本福岛排放核废水，日本近来发现了一些“放射鼠”。经研究发现，这些老鼠有的不能繁殖后代，有的不仅体型巨大，且带有的放射性，可能也会使人类处于危险之中。请回答下列问题： （1）若不能繁殖后代的“放射鼠”属于染色体变异，那么它们可能是_________变异（可遗传/不可遗传），从观察的角度考虑，染色体变异不同于基因突变之处有_________。 （2）若某“放射鼠”种群中，基因型为AA、Aa和aa的个体依次占30%、60%和10%。若该种群中基因型为aa的个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代中AA∶Aa∶aa=_________。这是否意味着该种群发生了进化？________（是/否）。 （3）若某只“放射鼠”的显性基因A突变为a，这属于___________突变（答“显性”或“隐性”），这是由于DNA中的碱基对发生了___________。 （4）假设某“放射鼠”种群中雌雄个体数目相等，且种群中只有Aa一种基因型。若该“放射鼠”种群随机交配的实验结果是子一代中有AA和Aa两种基因型，且比例为1∶2，则对该结果最合理的解释是___________。 【答案】（1） ①. 可遗传 ②. 染色体变异在显微镜下可以观察到，而基因突变不能 （2） ①. 4∶4∶1 ②. 是 （3） ①. 隐性 ②. 增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变 （4）隐性纯合致死效应（或a基因纯合致死或aa致死） 【解析】 【小问1详解】 染色体变异是由遗传物质改变引起的变异，属于可遗传变异。从观察或对性状影响的角度考虑，染色体变异在显微镜下可以观察到染色体结构或数目的变化，而基因突变是基因内部碱基对的改变，在显微镜下无法观察到。 【小问2详解】 AA、Aa和aa基因型的个体依次占30%、60%和10%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，则具有繁殖能力的个体中，AA占1/3，Aa占2/3，因此A的基因频率为1/3 +2/3×1/2 =2/3，a的基因频率为1/3，据遗传平衡定律，其他个体间可以随机交配，后代中AA的频率2/3×2/3=4/9，Aa为2×1/3×2/3=4/9，aa为1/3×1/3=1/9，下一代中AA∶Aa∶aa=4∶4∶1。原来种群中 A 的基因频率为30% + 60%×1/2 = 60% = 3/5，a 的基因频率为10% + 60%×1/2 = 40% = 2/5，随机交配后子代A的基因频率为4/9+4/9×1/2=2/3，种群基因频率发生的改变，意味着该种群发生了进化。 【小问3详解】 显性A突变为隐性a，属于隐性突变。基因突变的本质是DNA分子中碱基对的增添、缺失、替换，引起基因结构改变。 【小问4详解】 因为种群中只有Aa一种基因型，随机交配理论上后代基因型及比例应为AA∶Aa∶aa = 1∶2∶1，但实际只有AA 和 Aa 两种基因型，且比例为1∶2，说明 aa 个体死亡，即 a 基因纯合致死。 34. 下面是某雄性哺乳动物某器官内细胞分裂不同时期的细胞图像，回答： （1）根据题干和图像，推测该器官为_________，具有同源染色体的细胞是_________（填字母），F细胞含有_________对同源染色体。 （2）C细胞的名称是_________，此时期每条染色体中有_________个DNA分子。 （3）哺乳动物精子发生是一个复杂的过程。研究人员发现睾丸支持细胞中特异性表达的Rictor基因可能是精子发生的一个关键调控基因，研究者构建了睾丸支持细胞Rictor基因敲除动物，并测定了_________的相应蛋白含量，若实验结果是_________，说明基因敲除效果可信。 【答案】（1） ①. 睾丸 ②. A、D、E、F ③. 2 （2） ①. 次级精母细胞 ②. 1 （3） ①. 睾丸支持细胞 ②. Rictor基因敲除动物睾丸支持细胞中Rictor蛋白含量显著低于正常动物（或敲除组基本检测不到Rictor蛋白） 【解析】 【小问1详解】 雄性哺乳动物，同时存在有丝分裂、减数分裂图像，说明器官是睾丸（精巢，雄性产生精子的场所，既能进行有丝分裂增殖精原细胞，又能减数分裂产生精子）。同源染色体判断标准：形态大小相同、一条来自父方一条母方； 有丝分裂全过程（A、F）、减数第一次分裂（D、E）都有同源； 减数第二次分裂（B、C）无同源染色体。F 细胞（有丝分裂中期）可见 有4 条染色体，共 2 对同源染色体。 【小问2详解】 C 是减 Ⅱ 后期，雄性动物减 Ⅱ 细胞均等分裂，为次级精母细胞。C 细胞着丝粒已经分裂，一条染色体上只有 1 个 DNA（着丝粒未分裂时，一条染色体 2 个 DNA）。 【小问3详解】 Rictor基因只在睾丸支持细胞表达，所以只能检测该细胞内的 Rictor 蛋白，其他细胞不表达该蛋白，检测无意义。基因控制蛋白质合成；基因被敲除后，无法转录翻译出 Rictor 蛋白，因此敲除组细胞内该蛋白大幅减少 / 缺失，证明敲除有效。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $