精品解析：宁夏灵武市第一中学2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

灵武市第一中学2025-2026学年第二学期期末考试 高二年级化学试题 (考试时间：75分钟 考试分值：100分) 注意事项 1．本科考试分试题卷和答题卷，考生须在答题卷指定位置上作答，答题前，请按要求填写学校、班级、考号、姓名。 2．本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 一、选择题：本大题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题意要求的。 1. 以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是 A. “弄风柳絮疑成雪，满地榆钱买得春”中的“柳絮”的主要成分是纤维素，纤维素在人体内最终水解为葡萄糖 B. 《天工开物》中有如下描述：世间丝、麻、裘、褐皆具素质，而使殊颜异色得以尚焉77文中的“丝”和“裘”的主要成分是蛋白质 C. “春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于有机高分子 D. 白居易《琵琶行》中“举酒欲饮无管弦”中的“酒”在酿制过程中，淀粉水解的最终产物是乙醇 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 正丁烷的球棍模型： B. 甲基的电子式： C. 乙醇的分子式： D. 的名称：甲酸乙酯 3. 下列关于有机物分类、官能团与结构的说法，正确的是 A. 含有苯环的有机物属于芳香烃 B. 含有羟基的有机物属于醇类 C. 结构简式为的物质属于酯类，官能团为酯基 D. 乙烯和聚乙烯都含有碳碳双键，都能使溴水褪色 4. 规范的操作是实验安全和成功的重要保证。下列操作存在安全隐患的是 A. 苯、甲苯有毒且易燃，相关实验应在通风橱中进行 B. 点燃甲烷、乙烯、乙炔等可燃性气体前必须验纯 C. 蒸馏时忘加碎瓷片，停止加热，立即加入碎瓷片后继续蒸馏 D. 苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗 5. 用丙醛制取聚丙烯时，按合成路线①、②、③依次发生反应的所属类型是 A. 消去反应、加成反应、加聚反应 B. 加成反应、消去反应、加聚反应 C. 加成反应、取代反应、加聚反应 D. 加成反应、消去反应、缩聚反应 6. 有机物分子中的邻近基团相互影响会产生性质差异。下列事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯能被酸性溶液氧化，而甲烷不能 B. 2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，2,2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应 C. 乙醇不能与溶液反应而苯酚可以 D. 苯与浓硫酸、浓硝酸共热时生成硝基苯，而甲苯生成三硝基甲苯 7. 某有机物结构如图所示，下列说法错误的是 A. 该有机物的分子式为 B. 该有机物能发生加成、消去、氧化反应 C. 该分子中的所有原子可能在同一平面 D. 该有机物分子中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是③>①>② 8. 下列实验装置使用正确的是 A．制备并检验乙炔 B．验证碳酸的酸性比苯酚强 C．制备溴苯并验证发生取代反应 D．蒸馏分离和 A. A B. B C. C D. D 9. 下列化学方程式正确的是 A. 苯酚与纯碱溶液混合反应： B. 醋酸除水垢的离子方程式： C. 苯与浓硫酸混合，加热至70~80℃： D. 丙烯的加聚反应： 10. 某有机物A的结构简式为 ，若取等物质的量的A分别与足量的、溶液、溶液充分反应，理论上消耗、、的物质的量之比为 A. 3∶2∶1 B. 3∶2∶2 C. 6∶4∶5 D. 3∶2∶3 11. 下列实验方案能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 A 检验乙烯的还原性 在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合溶液，并加入碎瓷片，迅速升温到，将生成的气体通入高锰酸钾溶液中。观察实验现象 B 提纯混有少量的苯甲酸 向盛有粗苯甲酸的烧杯中加入蒸馏水，加热溶解，趁热过滤，将滤液静置，使其缓慢冷却结晶 C 检验1-溴丁烷中溴元素 在盛有1-溴丁烷的试管中，加入足量溶液，振荡后加热、静置，分层后取上层水溶液，加入溶液。观察实验现象 D 除去苯中混有的苯酚 向盛有苯和苯酚混合溶液的试管中滴加溴水，过滤 A. A B. B C. C D. D 12. 下列各选项中的Ⅰ～Ⅲ组混合物的分离方法依次为分液、蒸馏、重结晶的是 选项 Ⅰ组 Ⅱ组 Ⅲ组 A 苯甲酸、NaCl 、 乙酸乙酯、水 B 碘的乙醇溶液 正庚烷、正己烷 乙醇、乙酸 C 苯、NaOH溶液 苯、二甲苯 苯甲酸、NaCl D 水、硝基苯 乙醇、乙醚 溴的水溶液 A. A B. B C. C D. D 13. 下列有关化学键、官能团及反应类型的叙述均正确的是 选项 事实 化学键变化 官能团变化 反应类型 A 在光照下乙烷与氯气反应 断裂极性键和非极性键形成极性键 引入碳氯键 取代反应 B 向溴的四氯化碳中通入乙烯 断裂键和π键形成键 碳溴键变为碳碳双键 加成反应 C 在催化剂、加热条件下苯与氢气反应 断裂键和π键形成键 无官能团 加聚反应 D 在催化剂下乙炔合成聚乙炔 断裂π键形成键 碳碳三键变为碳碳单键 加成反应 A. A B. B C. C D. D 14. 一篇关于合成“纳米小人”的文章成为有机化学史上最受欢迎的文章之一，其中涉及到的一个反应为： 下列说法中正确的是 A. 化合物M的一氯代物有4种 B. 该反应的原子利用率为100% C. 可以用溶液鉴别N和P D. 化合物P最多有5个原子共线 第II卷(非选择题 共58分) 二、填空题(本大题共4小题，共58分) 15. 分析下述有机物，回答下列问题： ①②③④ ⑤⑥⑦ ⑧⑨⑩⑪ （1）②、⑨在分类上属于_________。 （2）与⑤互为同分异构体的是_________(填标号，下同)，与①互为同系物的是_________。 （3）有机物③苯环上的一氯代物有_________种。 （4）①与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗_________ 。 （5）胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 ①胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗_________。 ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有_________(填字母)。 A．　　B．　　C．　　D． 16. 生活中有机化合物的主要来源包括工业生产和天然来源两大类。 I．轻油裂解制乙烯的过程中可以得到馏分的副产物A（），和馏分的副产物B（）。 （1）A的化学名称为________。 （2）A生成高分子聚合物的化学方程式为________________。 （3）B与氯气发生1，4-加成的化学方程式为________________。 II．丁香油中可以提取出一种有机化合物M，外观为无色油状液体，具有香味，用于配制香水、香精和人造精油。现用下列方法测定该化合物的相对分子质量和分子结构。 方法一：李比希燃烧法测得其中含碳元素为70.7%，含氢元素为5.9%，其余为氧元素。 方法二：质谱分析法，结果如图1所示。 方法三：红外光谱法，结果如图2所示。 方法四：核磁共振氢谱法，结果如图3所示，其中峰面积之比为3:2:2:1。 （4）M的相对分子质量为________，分子式为________。 （5）若M中苯环上只有一个取代基，推断M的结构简式为________，M中所含官能团名称为________。 17. 氯苯在染料、医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯等有机中间体。实验室中制备氯苯的装置如图所示（夹持和加热装置已略去）。请回答下列问题： （1）仪器c的名称为________。仪器b中支管的作用是________________。 （2）仪器d内盛有苯、粉末，仪器a中生成的气体经过仪器e进入到仪器d中。 ①为防止干扰d中实验，仪器e是洗气瓶，瓶内盛装的试剂是________。 ②仪器d中的反应进行过程中，保持温度在，以减少副反应发生。仪器d的加热方式最好采用________加热。 （3）仪器c的作用是________；d中发生反应的化学方程式是________________。 （4）该方法制备的氯苯中含有很多杂质，工业生产中通过水洗、碱洗、再水洗的方式除杂，最后通过分液得到含氯苯的混合物，该混合物的成分及各成分的沸点如表所示： 有机物 苯 氯苯 邻二氯苯 间二氯苯 对二氯苯 沸点/℃ 80 132.2 180.4 172.0 173.4 ①碱洗前先进行水洗的目的是________。 ②提取该混合物中的氯苯时，采用蒸馏的方法，应收集________℃左右的馏分。 18. 菠萝酯是一种具有菠萝水果香气的食品添加剂，广泛应用于食品、化妆品等领域。菠萝酯的一种合成路线如下： 已知： (R-，R′-代表H原子或其他基团) （1）C的官能团名称是________。 （2）B的命名是________。 （3）反应II的反应类型是________。 （4）反应V的化学方程式是________________。 （5）化合物E是有机合成中的重要中间体，经Cu催化氧化后得到物质F(分子式)，写出该催化氧化的化学方程式：________________。 （6）G是比A多的同系物，同时满足下列条件的G的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为的结构简式为________(写一种)。 ①能发生银镜反应；②能与金属钠反应生成氢气 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 灵武市第一中学2025-2026学年第二学期期末考试 高二年级化学试题 (考试时间：75分钟 考试分值：100分) 注意事项 1．本科考试分试题卷和答题卷，考生须在答题卷指定位置上作答，答题前，请按要求填写学校、班级、考号、姓名。 2．本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 一、选择题：本大题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题意要求的。 1. 以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是 A. “弄风柳絮疑成雪，满地榆钱买得春”中的“柳絮”的主要成分是纤维素，纤维素在人体内最终水解为葡萄糖 B. 《天工开物》中有如下描述：世间丝、麻、裘、褐皆具素质，而使殊颜异色得以尚焉77文中的“丝”和“裘”的主要成分是蛋白质 C. “春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于有机高分子 D. 白居易《琵琶行》中“举酒欲饮无管弦”中的“酒”在酿制过程中，淀粉水解的最终产物是乙醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．“柳絮”的成分含纤维素，纤维素不能在人体内水解成葡萄糖，人体没有水解纤维素的酶，A项错误； B．“丝”和“裘”的主要成分是蛋白质，B项正确； C．古代的蜡是高级脂肪酸酯，相对分子质量比较小，不属于高分子聚合物，C项错误； D．淀粉水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇，D项错误； 答案选B。 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 正丁烷的球棍模型： B. 甲基的电子式： C. 乙醇的分子式： D. 的名称：甲酸乙酯 【答案】A 【解析】 【详解】A．正丁烷结构简式为CH3CH2CH2CH3，原子半径：C＞H，其球棍模型为，故A正确； B．3个氢原子与1个碳原子共用3对电子形成甲基，C原子还有1对未成对电子，电子式为：，故B错误； C．饱和一元醇的通式为CnH2n+2O，乙醇为含2个碳原子的饱和一元醇，分子式C2H6O，是乙醇的结构简式，故C错误； D．含有酯基，是由甲醇和乙酸发生酯化反应得到，名称为乙酸甲酯，故D错误； 故选：A。 3. 下列关于有机物分类、官能团与结构的说法，正确的是 A. 含有苯环的有机物属于芳香烃 B. 含有羟基的有机物属于醇类 C. 结构简式为的物质属于酯类，官能团为酯基 D. 乙烯和聚乙烯都含有碳碳双键，都能使溴水褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A．芳香烃是仅含碳、氢两种元素且含有苯环的有机物，若含苯环但同时含有氧、氯等其他元素，则不属于芳香烃，A错误； B．只有羟基与脂肪烃基（或苯环侧链烃基）相连的有机物才是醇类；若羟基直接与苯环相连，属于酚类（如苯酚），不是醇，B错误； C．为乙酸甲酯，属于酯类，官能团为酯基，C正确； D．聚乙烯是乙烯发生加聚反应的产物，结构中不存在碳碳双键，不能使溴水褪色，D错误； 故答案选C。 4. 规范的操作是实验安全和成功的重要保证。下列操作存在安全隐患的是 A. 苯、甲苯有毒且易燃，相关实验应在通风橱中进行 B. 点燃甲烷、乙烯、乙炔等可燃性气体前必须验纯 C. 蒸馏时忘加碎瓷片，停止加热，立即加入碎瓷片后继续蒸馏 D. 苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯、甲苯有毒且易挥发，在通风橱中开展相关实验可避免实验人员吸入有毒蒸气，操作规范无安全隐患，A不符合题意； B．可燃性气体与空气混合达到爆炸极限时点燃会发生爆炸，点燃甲烷、乙烯、乙炔等气体前验纯可规避爆炸风险，操作规范无安全隐患，B不符合题意； C．蒸馏时忘加碎瓷片，需待体系冷却至室温后再补加，若停止加热后立即加入碎瓷片，处于高温近沸状态的液体会发生剧烈暴沸，导致热液飞溅引发危险，该操作存在安全隐患，C符合题意； D．苯酚易溶于酒精，且酒精对皮肤腐蚀性弱，苯酚沾到皮肤上用酒精清洗可快速除去苯酚避免皮肤被腐蚀，操作规范无安全隐患，D不符合题意； 故选C。 5. 用丙醛制取聚丙烯时，按合成路线①、②、③依次发生反应的所属类型是 A. 消去反应、加成反应、加聚反应 B. 加成反应、消去反应、加聚反应 C. 加成反应、取代反应、加聚反应 D. 加成反应、消去反应、缩聚反应 【答案】B 【解析】 【详解】①丙醛与氢气反应生成丙醇属于加成反应，②丙醇制备丙烯属于消去反应，③丙烯生成聚丙烯属于加聚反应；故选B。 6. 有机物分子中的邻近基团相互影响会产生性质差异。下列事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯能被酸性溶液氧化，而甲烷不能 B. 2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，2,2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应 C. 乙醇不能与溶液反应而苯酚可以 D. 苯与浓硫酸、浓硝酸共热时生成硝基苯，而甲苯生成三硝基甲苯 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲苯中甲基受苯环影响活性增强，可被酸性溶液氧化，甲烷不能被氧化，能说明邻近基团相互影响会产生性质差异，A不符合题意； B．醇发生消去反应的前提是与羟基相连碳的邻位碳原子上有氢原子，2-甲基-1-丙醇结构中羟基邻位碳有氢原子，可发生消去反应，2,2-二甲基-1-丙醇结构中羟基邻位碳上无氢原子，无法发生消去反应，该差异是消去反应对反应物的结构要求所导致的，与邻近基团相互影响无关，B符合题意； C．乙醇中羟基受乙基影响，键极性弱，难以电离出，不能与反应，苯酚中羟基受苯环影响，键极性增强，可电离出，能与反应，能说明邻近基团相互影响会产生性质差异，C不符合题意； D．甲苯中甲基使苯环邻对位氢活性增强，硝化反应时生成三硝基甲苯，苯只能生成硝基苯，能说明邻近基团相互影响会产生性质差异，D不符合题意； 答案选B。 7. 某有机物结构如图所示，下列说法错误的是 A. 该有机物的分子式为 B. 该有机物能发生加成、消去、氧化反应 C. 该分子中的所有原子可能在同一平面 D. 该有机物分子中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是③>①>② 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据结构简式，该有机物的分子式为，A正确； B．该有机物含有苯环，能发生加成反应，醇羟基邻位上有H，可以发生消去反应，含有羟基，能发生氧化反应，B正确； C．分子中存在饱和碳原子，与周围四个原子呈四面体，所有原子不可能在同一平面，C错误； D．-COOH与Na反应最剧烈，Na与醇反应最慢，则该有机物分子中①、②、③3个-OH的酸性由强到弱的顺序是③>①>②，D正确； 故选C。 8. 下列实验装置使用正确的是 A．制备并检验乙炔 B．验证碳酸的酸性比苯酚强 C．制备溴苯并验证发生取代反应 D．蒸馏分离和 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．电石和饱和食盐水反应可制备乙炔，电石中含硫化物杂质，反应生成的乙炔中混有还原性杂质，溶液可以除去，排除杂质干扰后，乙炔能使酸性溶液褪色，可检验乙炔，A正确； B．盐酸易挥发，制得的中会混有，也能与苯酚钠反应生成苯酚，无法证明碳酸酸性强于苯酚，B错误； C．苯和溴反应时，挥发出来的蒸气进入​溶液，也能反应生成沉淀，干扰了取代产物的检验，无法验证发生取代反应，C错误； D．蒸馏操作中，温度计测量的是蒸气温度，水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处，该装置中温度计水银球插入了混合液中，位置错误，D错误； 故选A。 9. 下列化学方程式正确的是 A. 苯酚与纯碱溶液混合反应： B. 醋酸除水垢的离子方程式： C. 苯与浓硫酸混合，加热至70~80℃： D. 丙烯的加聚反应： 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯酚酸性弱于碳酸但强于，与反应生成苯酚钠和，不会生成，正确的方程式为，A错误； B．醋酸是弱酸，在离子方程式中不能拆分为，需保留化学式，正确方程式为，B错误； C．苯与浓硫酸在70~80℃发生磺化反应，生成苯磺酸和水，方程式反应物、产物、反应条件均书写正确，C正确； D．丙烯加聚时碳碳双键打开，主链碳原子应为双键上的2个碳原子，甲基作为侧链，正确的链节为，选项中链节结构错误，正确方程式为，D错误； 故答案选C。 10. 某有机物A的结构简式为 ，若取等物质的量的A分别与足量的、溶液、溶液充分反应，理论上消耗、、的物质的量之比为 A. 3∶2∶1 B. 3∶2∶2 C. 6∶4∶5 D. 3∶2∶3 【答案】A 【解析】 【详解】该物质中能与钠反应的官能团有羧基、羟基，能与反应的官能团只有酚羟基和羧基，能与碳酸氢钠反应的官能团只有羧基，故1A物质分别与题给物质充分反应，消耗、、的物质的量分别是3、2、1。综上所述，A项符合题意。 11. 下列实验方案能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 A 检验乙烯的还原性 在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合溶液，并加入碎瓷片，迅速升温到，将生成的气体通入高锰酸钾溶液中。观察实验现象 B 提纯混有少量的苯甲酸 向盛有粗苯甲酸的烧杯中加入蒸馏水，加热溶解，趁热过滤，将滤液静置，使其缓慢冷却结晶 C 检验1-溴丁烷中溴元素 在盛有1-溴丁烷的试管中，加入足量溶液，振荡后加热、静置，分层后取上层水溶液，加入溶液。观察实验现象 D 除去苯中混有的苯酚 向盛有苯和苯酚混合溶液的试管中滴加溴水，过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇与浓硫酸共热到170℃时，生成的乙烯中混有挥发的乙醇、副反应产生的，二者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法检验乙烯的还原性，A错误； B．苯甲酸的溶解度随温度变化较大，的溶解度随温度变化很小，加热溶解后趁热过滤可除去不溶性杂质，冷却结晶时苯甲酸析出，留在滤液中，可实现提纯，B正确； C．1-溴丁烷在溶液中水解后，上层水溶液含有过量，直接加入会生成沉淀，干扰的检验，应先加稀硝酸酸化再加溶液，C错误； D．苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，且溴单质也会溶于苯，会引入新杂质，应加溶液后分液除杂，D错误； 故选B。 12. 下列各选项中的Ⅰ～Ⅲ组混合物的分离方法依次为分液、蒸馏、重结晶的是 选项 Ⅰ组 Ⅱ组 Ⅲ组 A 苯甲酸、NaCl 、 乙酸乙酯、水 B 碘的乙醇溶液 正庚烷、正己烷 乙醇、乙酸 C 苯、NaOH溶液 苯、二甲苯 苯甲酸、NaCl D 水、硝基苯 乙醇、乙醚 溴的水溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．Ⅰ组苯甲酸和NaCl为溶解度随温度变化差异大的固体混合物，应用重结晶法，不适用分液；Ⅲ组乙酸乙酯和水不互溶，适用分液，不适用重结晶，A错误； B．Ⅰ组碘的乙醇溶液为互溶液体混合物，不分层，不适用分液；Ⅲ组乙醇和乙酸为互溶的沸点差异大的液体混合物，适用蒸馏，不适用重结晶，B错误； C．Ⅰ组苯和溶液不互溶、分层，适用分液；Ⅱ组苯和二甲苯为互溶的沸点差异大的液体混合物，适用蒸馏；Ⅲ组苯甲酸和NaCl为溶解度随温度变化差异大的固体混合物，适用重结晶，C正确； D．Ⅲ组溴的水溶液为液体混合物，适用萃取分液分离，不适用重结晶，D错误； 答案选C。 13. 下列有关化学键、官能团及反应类型的叙述均正确的是 选项 事实 化学键变化 官能团变化 反应类型 A 在光照下乙烷与氯气反应 断裂极性键和非极性键形成极性键 引入碳氯键 取代反应 B 向溴的四氯化碳中通入乙烯 断裂键和π键形成键 碳溴键变为碳碳双键 加成反应 C 在催化剂、加热条件下苯与氢气反应 断裂键和π键形成键 无官能团 加聚反应 D 在催化剂下乙炔合成聚乙炔 断裂π键形成键 碳碳三键变为碳碳单键 加成反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烷与氯气光照下发生取代反应，断裂乙烷中C-H极性键、Cl2中非极性Cl-Cl键，形成C-Cl、H-Cl极性键，反应引入碳氯键，所有叙述均正确，A正确； B．乙烯与溴发生加成反应时，官能团从碳碳双键变为碳溴键，断裂Br-Br键和碳碳双键中π键，形成C-Br键，选项中官能团变化描述颠倒，B错误； C．苯与氢气反应生成环己烷，属于加成反应，不是加聚反应，反应类型描述错误，C错误； D．乙炔合成聚乙炔为加聚反应，且产物中含碳碳双键，官能团变化、反应类型描述均错误，D错误； 故选A。 14. 一篇关于合成“纳米小人”的文章成为有机化学史上最受欢迎的文章之一，其中涉及到的一个反应为： 下列说法中正确的是 A. 化合物M的一氯代物有4种 B. 该反应的原子利用率为100% C. 可以用溶液鉴别N和P D. 化合物P最多有5个原子共线 【答案】A 【解析】 【详解】A．化合物M具有对称结构，苯环上有1种等效氢，五元环上有2种等效氢，左侧和右侧各3个甲基均为1种等效氢，共4种等效氢，所以其一氯代物有4种，故A正确； B．由反应可知，反应物中有Br原子而产物中没有，所以原子利用率达不到100%，故B错误； C．含有酚羟基的物质能与溶液发生显色反应，N、P均无酚羟基，即N和P都不能与氯化铁溶液发生显色反应，则溶液无法鉴别两者，故C错误； D．苯环对位4原子共直线，即3、4、5、6四原子共直线，碳碳三键为直线结构，与三键直接相连的C与三键共直线，即1、2、3、4四原子共直线，化合物P中最多有6个原子共线，如图，故D错误； 故答案选A。 第II卷(非选择题 共58分) 二、填空题(本大题共4小题，共58分) 15. 分析下述有机物，回答下列问题： ①②③④ ⑤⑥⑦ ⑧⑨⑩⑪ （1）②、⑨在分类上属于_________。 （2）与⑤互为同分异构体的是_________(填标号，下同)，与①互为同系物的是_________。 （3）有机物③苯环上的一氯代物有_________种。 （4）①与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗_________ 。 （5）胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 ①胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗_________。 ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有_________(填字母)。 A．　　B．　　C．　　D． 【答案】（1） 酚类 （2） ①. ⑥⑪ ②. ⑩ （3） 3 （4） 4 （5） ①. 3 ②. ABD 【解析】 【小问1详解】 ②为对苯二酚，⑨为对甲基苯酚，二者的羟基均直接与苯环相连，符合酚类的定义，因此属于酚类； 【小问2详解】 同分异构体要求分子式相同、结构不同，⑤为甲酸乙酯，分子式为，⑥丙酸、⑪乙酸甲酯的分子式均为且结构不同，与⑤互为同分异构体；同系物要求结构相似、分子组成相差一个或若干个原子团，①为甲醛（饱和一元醛），⑩丁醛也属于饱和一元醛，二者结构相似，组成相差3个，互为同系物； 【小问3详解】 ③为乙苯，苯环上的氢原子有邻位、间位、对位3种等效氢，因此苯环上的一氯代物有3种； 【小问4详解】 甲醛的结构为，可看作含有2个醛基，1 mol醛基发生银镜反应消耗2 mol，因此1 mol甲醛最多消耗4 mol； 【小问5详解】 ①胡椒酚中酚羟基的邻位有2个可被溴取代的氢原子；碳碳双键与发生加成反应，消耗1 mol，总共消耗=3 mol； ②酚羟基的酸性弱于碳酸、强于碳酸氢根，可与发生置换反应、与发生中和反应、与反应生成碳酸氢钠和酚钠，但不与反应，因此选ABD。 16. 生活中有机化合物的主要来源包括工业生产和天然来源两大类。 I．轻油裂解制乙烯的过程中可以得到馏分的副产物A（），和馏分的副产物B（）。 （1）A的化学名称为________。 （2）A生成高分子聚合物的化学方程式为________________。 （3）B与氯气发生1，4-加成的化学方程式为________________。 II．丁香油中可以提取出一种有机化合物M，外观为无色油状液体，具有香味，用于配制香水、香精和人造精油。现用下列方法测定该化合物的相对分子质量和分子结构。 方法一：李比希燃烧法测得其中含碳元素为70.7%，含氢元素为5.9%，其余为氧元素。 方法二：质谱分析法，结果如图1所示。 方法三：红外光谱法，结果如图2所示。 方法四：核磁共振氢谱法，结果如图3所示，其中峰面积之比为3:2:2:1。 （4）M的相对分子质量为________，分子式为________。 （5）若M中苯环上只有一个取代基，推断M的结构简式为________，M中所含官能团名称为________。 【答案】（1）2-甲基-1-丙烯或异丁烯 （2） （3） （4） ①. 136 ②. （5） ①. ②. 酯基 【解析】 【小问1详解】 A的名称为2-甲基-1-丙烯或异丁烯； 【小问2详解】 A生成高分子聚合物的化学方程式为； 【小问3详解】 B与氯气发生1，4-加成的化学方程式为； 【小问4详解】 质谱图中质荷比最大的峰为136，故相对分子质量为136；根据元素质量分数计算：，，，故分子式为； 【小问5详解】 红外光谱显示存在苯环骨架、、结构，核磁共振氢谱峰面积比为3:2:2:1，结合苯环上只有一个取代基的条件，推断取代基为，结构为苯甲酸甲酯，M的结构简式为，官能团为酯基。 17. 氯苯在染料、医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯等有机中间体。实验室中制备氯苯的装置如图所示（夹持和加热装置已略去）。请回答下列问题： （1）仪器c的名称为________。仪器b中支管的作用是________________。 （2）仪器d内盛有苯、粉末，仪器a中生成的气体经过仪器e进入到仪器d中。 ①为防止干扰d中实验，仪器e是洗气瓶，瓶内盛装的试剂是________。 ②仪器d中的反应进行过程中，保持温度在，以减少副反应发生。仪器d的加热方式最好采用________加热。 （3）仪器c的作用是________；d中发生反应的化学方程式是________________。 （4）该方法制备的氯苯中含有很多杂质，工业生产中通过水洗、碱洗、再水洗的方式除杂，最后通过分液得到含氯苯的混合物，该混合物的成分及各成分的沸点如表所示： 有机物 苯 氯苯 邻二氯苯 间二氯苯 对二氯苯 沸点/℃ 80 132.2 180.4 172.0 173.4 ①碱洗前先进行水洗的目的是________。 ②提取该混合物中的氯苯时，采用蒸馏的方法，应收集________℃左右的馏分。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 平衡气压，使漏斗中的液体顺利滴下 （2） ①. 浓硫酸 ②. 水浴 （3） ①. 冷凝回流 ②. （4） ①. 洗去大部分水溶性杂质（如、等），减少后续碱洗时碱的用量，节约成本 ②. 132.2 【解析】 【分析】仪器a制备氯气，氯气先干燥，氯气、苯在氯化铁催化剂作用下发生取代反应，由于有副产物生成，因此要对产物进行一系列除杂，最终蒸馏得到纯净的产品。 【小问1详解】 仪器c的名称是球形冷凝管；仪器b中支管的作用是：平衡气压，确保滴液漏斗中液体可以顺利滴下； 【小问2详解】 ①仪器e的名称是洗气瓶，制备的中混有和水蒸气，对氯苯的制备无影响，因此仪器e的目的是除去中水蒸气，即仪器e中盛放浓硫酸； ②仪器d中的反应进行过程中，保持温度在，为了受热均匀便于控制温度，选择水浴加热； 【小问3详解】 仪器c的作用是冷凝、回流； d中发生取代反应，其反应方程式为：； 【小问4详解】 ①、和氯化铁与碱会发生反应且用量较大，因此碱洗前先进行水洗的目的是减少后续碱洗操作时碱的用量，节约成本； ②根据表格中各物质的沸点，说明最后一步分离出纯净氯苯，氯苯的沸点为132.2℃，因此收集的是132.2℃的馏分。 18. 菠萝酯是一种具有菠萝水果香气的食品添加剂，广泛应用于食品、化妆品等领域。菠萝酯的一种合成路线如下： 已知： (R-，R′-代表H原子或其他基团) （1）C的官能团名称是________。 （2）B的命名是________。 （3）反应II的反应类型是________。 （4）反应V的化学方程式是________________。 （5）化合物E是有机合成中的重要中间体，经Cu催化氧化后得到物质F(分子式)，写出该催化氧化的化学方程式：________________。 （6）G是比A多的同系物，同时满足下列条件的G的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为的结构简式为________(写一种)。 ①能发生银镜反应；②能与金属钠反应生成氢气 【答案】（1）醚键、羧基 （2）氯乙酸或2-氯乙酸、一氯乙酸 （3）取代反应 （4） （5） （6） ①. 12 ②. 或 【解析】 【分析】苯酚先与试剂X反应生成苯酚钠，可知X为NaOH；由已知得B为氯乙酸(ClCH2COOH)；因此A为乙酸；苯酚钠与氯乙酸发生取代反应生成，经催化加氢得到，在浓硫酸加热条件下和E发生酯化反应，最终合成菠萝酯，可得E为烯丙醇（结构简式为CH2=CHCH2OH)； 【小问1详解】 C的官能团为醚键、羧基； 【小问2详解】 由分析可知，B为氯乙酸； 【小问3详解】 由分析可知，反应Ⅱ为乙酸和氯气在催化剂作用下反应生成氯乙酸，因此反应类型为取代反应； 【小问4详解】 D为，E为CH2=CHCH2OH，二者在浓硫酸加热条件下发生酯化反应：； 【小问5详解】 E为CH2=CHCH2OH，在Cu催化加热下被O2氧化为CH2=CHCHO：； 【小问6详解】 A为乙酸(CH3COOH)，G比A多3个CH2，分子式为C5H10O2，满足：①能发生银镜反应（含醛基-CHO)；②能与Na反应生成H2（含羟基-OH)；因此可看作丁烷的一个H被-CHO取代、另一个H被-OH取代；先写出正丁烷、异丁烷两种碳骨架，分别固定醛基位置，再移动羟基，如图，依次计数相加，总共得到12种同分异构体；核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为6:2:1:1，说明分子中含2个等效甲基（峰面积6)，对应结构简式或。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $