内容正文:
宁夏育才中学2025-2026学年第二学期高二年级期末考试
化学试卷
(试卷满分100分,考试时间75分钟)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将信息填写在答题卡上,并将条形码贴在答题卡指定位置。
2.作答时,务必将答案写在答题卡上,写在本试卷及草搞纸上无效。
3.考试结束后,将答题卡交回,试卷保留。
可能用到的相对原子质量H-1O-16C-12
一、单选题(每小题3分,共42分)
1. 下列关于生物大分子的叙述中正确的是
A. 糖类、油脂、蛋白质与核酸均为人体所必需的生物大分子
B. DNA分子中的碱基间通过氢键作用配对以保持双螺旋结构
C. 蛋白质在重金属盐的作用下发生盐析现象,盐析是一个可逆过程
D. 淀粉、纤维素和蔗糖都属于糖类,一定条件下水解都只生成葡萄糖
【答案】B
【解析】
【详解】A.糖类中的单糖、二糖以及油脂的相对分子质量均较小,不属于生物大分子,A错误;
B.DNA分子的双螺旋结构中,互补配对的碱基之间通过氢键作用连接,该作用力是维持DNA双螺旋结构稳定的重要因素,B正确;
C.重金属盐会破坏蛋白质的空间结构使其发生变性,变性是不可逆过程,盐析是轻金属盐或铵盐引发的可逆过程,C错误;
D.蔗糖属于二糖,水解产物为葡萄糖和果糖,并非只生成葡萄糖,D错误;
故答案为B。
2. 在抗击新冠肺炎的过程中“合成材料”发挥了重要的作用,下列有关合成材料的说法错误的是
A. 聚丙烯是制造口罩的原料,聚丙烯的单体是CH3CH=CH2
B. 合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇
C. 聚异戊二烯的单体是
D. α-羟基丙酸是合成聚乳酸()的单体
【答案】B
【解析】
【详解】A.聚丙烯广泛应用于服装、毛毯等纤维制品、口罩等医疗器械,其单体为CH3CH=CH,故A不选;
B.苯酚与甲醛发生缩聚反应n(n-1),故合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醛,故选B;
C.在一定条件下发生聚合反应生成,则的单体为,故C不选;
D.α-羟基丙酸在一定条件下发生缩合反应得到,即α-羟基丙酸是合成聚乳酸()的单体,故D不选。
答案选B。
3. 下列化学用语表示正确的是
A. 乙烯的结构简式为
B. 的空间填充模型为
C. 甲基的电子式为
D. 甲酸甲酯的结构简式:
【答案】C
【解析】
【详解】A.乙烯的结构简式应为,A错误;
B.中Cl原子半径大于C原子,该空间填充模型中中心原子半径大于周围原子,和实际原子大小关系不符,B错误;
C.甲基为中性基团,C原子最外层和3个H形成3对共用电子对,还剩1个单电子,共7个电子,该电子式符合甲基的结构,C正确;
D.是甲酸甲酯的分子式,结构简式需体现酯基官能团,应为,D错误;
故答案选C。
4. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
A. 14g乙烯和丙烯的混合气体所含碳原子数目为NA
B. 标准状况下,22.4LCCl4中所含氯原子数目为3NA
C. 1molCH2=CHCOOH含有双键的数目为2NA
D. 1molCH3CH2OH中采取sp3杂化的碳原子数目为2NA
【答案】B
【解析】
【详解】A.乙烯和丙烯的最简式均为CH2,14 g混合气体对应 CH2的物质的量为,所含碳原子为1 mol,数目为,A正确;
B.标准状况下CCl4为液体,无法用气体摩尔体积计算其物质的量,B错误;
C.CH2=CHCOOH分子中含有1个碳碳双键和1个羧基中的碳氧双键,共2个双键,1 mol 该物质含双键数目为,C正确;
D.CH3CH2OH中的2个饱和碳原子均采取sp3杂化,1 mol 乙醇中采取sp3杂化的碳原子数目为,D正确;
故选B。
5. 合成高分子材料PC的反应:
下列说法不正确的是
A. PC含有酯基
B. 合成PC的反应为缩聚反应
C. 与互为同系物
D. 1 mol最多能与2 mol NaOH完全反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.可以从链节中找到酯基,所以PC含有酯基,A项正确;
B.生成物中除了高聚物外还生成小分子,所以该反应为缩聚反应,B项正确;
C.同系物需要两者结构相似且官能团种类数目相同,这两种有机物官能团个数不同,不是同系物,C项错误;
D.1mol已知物质可以看作连了两个酯基,所以需要消耗2molNaOH,D项正确;
答案选C。
6. 由转变为,需经过下列哪种合成途径
A. 消去反应→加成反应→消去反应 B. 加成反应→消去反应→消去反应
C. 加成反应→消去反应→加成反应 D. 取代反应→消去反应→加成反应
【答案】A
【解析】
【详解】反应物中的醇羟基发生消去反应脱,得到;和氢气发生加成反应生成;发生消去反应脱,最终得到目标产物,因此合成途径为:消去反应→加成反应→消去反应,选A。
7. 下列反应的方程式正确的是
A. 用对苯二甲酸与乙二醇合成聚酯纤维(涤纶):n+nHO-CH2CH2-OH+(n-1)H2O
B. 甲苯与氯气在光照条件下反应:+Cl2→+HCl
C. 向苯酚钠溶液中通入,溶液变浑浊:
D. 两分子甘氨酸(H2N-CH2-COOH)缩合成二肽:2H2N-CH2-COOH→ + H2O
【答案】D
【解析】
【详解】A.对苯二甲酸与乙二醇缩聚生成涤纶时,mol对苯二甲酸和mol乙二醇反应,生成水的化学计量数应为,选项中水的系数为,A错误;
B.甲苯与氯气在光照条件下发生侧链甲基上的取代反应,氯原子取代甲基上的氢原子,而非苯环上的氢原子,B错误;
C.由于酸性:,向苯酚钠溶液中通入,无论是否过量,都生成苯酚和,不会生成,C错误;
D.两分子甘氨酸发生缩合反应,一个甘氨酸脱去羧基中的羟基,另一个甘氨酸脱去氨基中的氢原子,形成肽键,同时生成1分子,产物结构正确,D正确;
故答案选D。
8. 下列物质:①甲烷、②苯乙烯、③乙炔、④苯、⑤甲苯、⑥丙烯酸,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是
A. ①②⑥ B. ②④⑥ C. ②③⑥ D. ④⑤
【答案】C
【解析】
【详解】①甲烷只含碳氢单键,既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能使溴的四氯化碳溶液褪色;
②苯乙烯含碳碳双键、③乙炔含碳碳三键、⑥丙烯酸含碳碳双键,三者均既能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色,又能与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色;
④苯的结构稳定,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色;
⑤甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴的四氯化碳溶液褪色;
综上所述,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是②③⑥,故选C。
9. 苯基丙烯醛(结构简式如丁所示)可用于水果保鲜或食用香料,合成路线如图。下列说法正确的是
A. 甲与乙互为同系物
B. 反应①为取代反应,反应②为消去反应
C. 甲,乙,丙,丁四种物质都既有氧化性又有还原性
D. 丙和丁互为同分异构体
【答案】C
【解析】
【详解】A.甲中含有苯环,乙中不含苯环,甲、乙结构不相似,二者不互为同系物,故A错误;
B.甲和乙发生加成反应生成丙,丙中醇羟基发生消去反应生成丁,所以反应①为加成反应,反应②为消去反应,故B错误;
C.甲,乙,丙,丁四种物质都含有醛基,既能与银氨溶液发生反应而具有氧化性,又能与氢气发生加成反应而具有还原性,故C正确;
D.丙和丁含氧原子个数不相等,分子式不同,不可能是同分异构体,故D错误;
故选:C。
10. 下列除杂方法正确的是
A. 除去乙烷中的乙烯:通入足量酸性高锰酸钾溶液洗气
B. 除去乙醇中的水:加入金属钠,蒸馏
C. 除去乙酸乙酯中的乙酸:加饱和碳酸钠溶液,充分振荡静置后,分液
D. 除去苯中的苯酚:加入足量浓溴水,过滤
【答案】C
【解析】
【详解】A.乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化会生成二氧化碳,引入新杂质,不能达到除杂目的,A错误;
B.乙醇和水均能与金属钠发生反应,二者都会被消耗,无法除杂,B错误;
C.乙酸可与饱和碳酸钠反应生成易溶于水的乙酸钠,且乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度极小,振荡静置后会分层,分液即可分离,C正确;
D.苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯,无法通过过滤除去,还会引入新杂质,D错误;
故答案选C。
11. 某有机物结构简式如图所示,下列有关该物质的说法,错误的是
A. 既能与盐酸反应,又能与溶液反应
B. 可形成分子间氢键
C. 含有4个手性碳原子
D. 存在3个键
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据结构简式,该有机物中含有氨基(碱性)可以与盐酸反应,酯基、酰胺基在酸性条件下水解,氯原子、酯基、酰胺键在NaOH条件下可发生水解,故A说法正确;
B.根据氢键形成条件,该有机物中存在氨基,该有机物分子间可形成分子间氢键,故B说法正确;
C.根据手性碳原子的定义,该有机物中存在手性碳原子的位置如图所示,有4个手性碳原子,故C说法正确;
D.1个酰胺基中含有1个C-Oσ键,1个“”中含有3个C-Oσ键,因此1个该有机物分子中有4个C-Oσ键,故D说法错误;
答案为D。
12. 烃的含氧衍生物是一类重要的有机物。下列说法正确的是
A. -OH中H原子的活泼性:乙酸>苯酚>乙醇>水
B. 利用新制悬浊液可鉴别乙醛、乙醇、乙酸
C. 醋酸加入到碳酸钠固体中,将产生的气体通入C6H5ONa中,溶液变浑浊,可证明酸性:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH
D. 乙酸甘油酯是硬脂酸甘油酯的同系物,它们在碱性条件下的水解反应均为皂化反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.羟基氢的活泼性正确顺序为乙酸>苯酚>水>乙醇,选项中乙醇活泼性大于水,A错误;
B.常温下乙酸与发生中和反应,悬浊液变澄清蓝色溶液;乙醇与新制悬浊液不反应,无明显现象;乙醛与新制悬浊液共热产生砖红色沉淀,三者现象不同可以鉴别,B正确;
C.醋酸易挥发,挥发的醋酸也能与苯酚钠反应生成苯酚使溶液变浑浊,无法证明酸性强于苯酚,C错误;
D.皂化反应特指高级脂肪酸甘油酯的碱性水解,乙酸甘油酯不属于高级脂肪酸甘油酯,其碱性水解不属于皂化反应,D错误;
故答案选B。
13. 下列装置或操作能实现相应实验目的的是
A.检验1―溴丙烷的消去反应产物丙烯
B.探究CH4与Cl2的取代反应
C.用装置丙检验乙炔具有还原性
D.配制银氨溶液
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.挥发的醇也可使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰丙烯的检验,因此紫色褪去不能证明生成丙烯,A错误;
B.CH4与Cl2在光照条件下发生取代反应生成氯化氢和四种氯代甲烷,由于氯气被逐渐消耗,气体的颜色逐渐变浅,氯化氢易溶于饱和食盐水,液面上升,、、是不溶于水的油状液体,试管内壁上有油状液体,B正确;
C.生成乙炔中可能混有硫化氢,也可使酸性溶液褪色,C错误;
D.配制银氨溶液的操作为:向一洁净的试管中加入一定量的2%溶液,向其中逐滴加入稀氨水至产生的沉淀恰好完全溶解为止,D错误;
故选B。
14. 下列实验操作能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验操作
A
验证苯酚酸性强于碳酸
向苯酚浊液中滴加溶液,溶液变澄清
B
检验卤代烃中卤素原子种类
向卤代烃水解后的样品溶液中滴加过量硝酸酸化,再加溶液,根据沉淀颜色判断卤素原子种类
C
检验蔗糖水解的产物
向1mL20%蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热5分钟,再滴加银氨溶液
D
证明苯与液溴发生了取代反应
将苯、液溴和铁粉混合产生的气体通入硝酸银溶液中
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.苯酚与反应生成苯酚钠和,无生成,说明苯酚酸性弱于碳酸、强于,A错误;
B.卤代烃水解后溶液呈碱性,加过量硝酸中和过量的碱,再加溶液,可通过沉淀颜色判断卤素原子种类,B正确;
C.蔗糖水解后溶液呈酸性,银氨溶液会与酸发生反应,未加碱中和酸而直接滴加银氨溶液,无法检验水解产物,C错误;
D.苯与液溴反应放热,挥发的溴蒸气也能与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀,无法证明生成了即发生取代反应,D错误;
故答案选B。
二、非选择题(共4道题,共58分)
15. 按要求填空:
(1)乳酸()最早在酸奶中被发现,是人体代谢的中间产物。乳酸中所含官能团的名称是___________。写出两分子乳酸脱两分子水生成含六元环化合物的化学方程式:_______________________________。
(2)可以通过加聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式是________。
(3)在下列反应中,属于取代反应的是___________(填序号,下同),属于加成反应的是___________,属于氧化反应的是___________。
①由乙烯制氯乙烷②乙醇在氧气中燃烧③甲烷在光照下与氯气反应
(4)下列选项中互为同系物的是_______;互为同分异构体的是_____;属于同种物质的是_____;属于同位素的是________________。
①O2和O3 ②1H、2H、3H ③与 ④与
⑤与⑥戊烯和环戊烷⑦与
【答案】(1) ①. 羟基、羧基 ②.
(2) (3) ①. ③ ②. ① ③. ②
(4) ①. ⑤ ②. ⑥ ③. ⑦ ④. ②
【解析】
【小问1详解】
乳酸为2-羟基丙酸,所含官能团为羟基和羧基;两分子乳酸发生双分子酯化反应,一个分子的羧基与另一个分子的羟基交叉脱水,形成含两个酯基的六元环产物,反应的化学方程式为:;
【小问2详解】
加聚反应仅断裂单体中的碳碳双键,双键两端的碳作为高分子主链的链节原子,苯环和醛基作为支链保留,得到加聚产物;
【小问3详解】
判断题干给出三个反应的反应类型,反应①乙烯与氯化氢生成氯乙烷,属于加成反应;反应②乙醇燃烧是乙醇被氧气氧化的反应,属于氧化反应;反应③甲烷在光照条件下氢原子被氯原子逐步取代,属于取代反应;因此答案依次为③、①、②;
【小问4详解】
①O2和O3是同种元素组成的不同单质,是同素异形体;
②1H、2H、3H质子数相同,中子数不同,互为同位素;
③与分别属于酚和醇;
④与均属于醇类物质,但分子之间相差一个CH2O,不互为同系物;
⑤与结构相似,分子之间相差2个CH2,互为同系物;
⑥戊烯和环戊烷分子式相同,结构不同,互为同分异构体;
⑦苯环为大π键结构,邻二溴苯仅有一种结构,因此与是同一物质;
因此答案依次为⑤、⑥、⑦、②。
16. 回答下列问题:
(1)用系统命名法命名烃:______________。
(2)能与金属反应放出的同分异构体有__________种。
(3)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物,其分子结构如图所示。回答下列问题。
①瑞香素的分子式为________,含氧官能团名称________。
②1 mol此化合物可与________反应,最多可以与________反应。
(4)燃烧法是测定有机化合物分子式的一种方法,某有机物12.0 g、在氧气中完全燃烧,生成7.2 g水和8.96 L(标准状况)。0.5 mol该有机物的质量为30 g。
①该有机物的分子式__________。
②若该有机物既能与反应产生气体,又能发生银镜反应,则其结构简式为________。
【答案】(1)3,3,4-三甲基己烷
(2)8 (3) ①. C9H6O4 ②. 酚羟基、酯基 ③. 3 ④. 4
(4) ①. C2H4O2 ②. HOCH2CHO
【解析】
【小问1详解】
烷烃命名选最长碳链为主链,该烷烃主链含6个碳原子为己烷,从靠近支链的一端编号使支链位次和最小,3号碳连接2个甲基,4号碳连接1个甲基,故命名为3,3,4-三甲基己烷。
【小问2详解】
该有机物能与反应放出,说明含羟基,属于戊醇,其同分异构体数目等于戊基()的同分异构体数目,戊基共8种,故符合条件的同分异构体共8种。
【小问3详解】
① 结合结构简式数出各原子个数,得分子式为;分子中含氧官能团为酚羟基、酯基。
② 与反应:苯环上酚羟基邻对位的2个氢原子发生取代反应消耗2 mol ,侧链碳碳双键发生加成反应消耗1 mol ,共消耗3mol;
与反应:2个酚羟基消耗2 mol ,酚酯基水解生成羧酸和酚羟基,二者均与反应,共消耗2 mol ,总计消耗4 mol。
【小问4详解】
① 0.5 mol该有机物质量为30 g,得摩尔质量;12 g有机物为0.2 mol,完全燃烧生成,,剩余质量为的质量,m(O)=12g-0.4mol×12g/mol-0.8mol×1g/mol=6.4g,得,则1 mol有机物含2 mol、4 mol、2molO,故分子式为。
② 能与反应说明含羟基,能发生银镜反应说明含醛基,结合分子式得结构简式为。
17. 苯胺()的沸点为184℃,有碱性,易被氧化,微溶于水,易溶于乙醚等有机物,广泛应用于医药和染料行业。实验室以苯为原料制取苯胺,具体过程如下:
I.制取硝基苯
(1)写出以苯为原料制取硝基苯的化学方程式_______。
(2)制取的粗硝基苯用5% NaOH溶液洗涤的目的是_______。
Ⅱ.制取苯胺
硝基苯与氢气制取苯胺的反应原理为+ 3H2 + 2H2O,实验装置如下图所示(部分夹持装置省略)。
已知:+HCl→(苯胺盐酸盐,易溶于水)。
回答下列问题:
(3)盛有硝基苯的仪器名称为_______,采用的加热方式为_______。
(4)实验时,须先打开K,通一段时间H2的原因是_______。
Ⅲ.苯胺的提纯
(5)实验制得的苯胺粗产品中含有少量硝基苯,某同学设计如下流程提纯苯胺、回收硝基苯。
① “步骤Ⅰ”中“分液”需要用到下列仪器中的_______(填仪器名称)。
② “步骤Ⅱ”中,加入NaOH溶液发生的主要反应的化学方程式为_______。
【答案】(1)+HNO3+H2O
(2)除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等
(3) ①. 恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗) ②. 油浴加热(恒温加热也得分)
(4)排尽装置中的空气,防止苯胺被氧化
(5) ①. 烧杯、分液漏斗 ②. +NaOH→+NaCl+H2O、
【解析】
【分析】该实验以苯为原料制取苯胺,先以苯和浓硫酸、浓硝酸为原料制取硝基苯,硝基苯在油浴加热条件下还原为苯胺,然后分离提纯苯胺。
【小问1详解】
以苯和浓硫酸、浓硝酸为原料制取硝基苯,化学方程式为+HNO3+H2O;
【小问2详解】
制取的粗硝基苯中混有未反应的硝酸和硫酸,用5% NaOH溶液洗涤的目的是除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等;
【小问3详解】
由装置图可知盛有硝基苯的仪器名称为恒压滴液漏斗;根据硝基苯与氢气制取苯胺的反应原理可知温度为140℃,应采用油浴加热;
【小问4详解】
苯胺,有碱性,易被氧化,实验时,须先打开K,通一段时间H2的原因是排尽装置中的空气,防止苯胺被氧化;
【小问5详解】
①分液需要用到分液漏斗和烧杯;
②苯胺有碱性,步骤Ⅰ中苯胺先和过量盐酸反应全部转化成,步骤Ⅱ中再和氢氧化钠发生反应,反应的化学方程式为+NaOH→+NaCl+H2O,过量的盐酸也会和氢氧化钠发生反应,反应的化学方程式为。
18. 化合物G是用于治疗充血性心力衰竭药品的合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的名称为____________。
(2)C→D反应的化学反应方程式是__________________________。
(3)D→E反应的反应类型为____________。
(4)G中含氧官能团的名称为___________。
(5)由E→G反应的化学反应方程式是________________________。
(6)F有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体的结构简式共有________种。
a.分子结构中含有苯环,且苯环上有三个取代基
b.能发生银镜反应
(7)设计以苯和为原料合成的合成路线__________________。(无机试剂任选)
【答案】(1)邻氯甲苯(或2-氯甲苯)
(2) +CH3OH +H2O
(3)还原反应 (4)酯基、酰胺基
(5) (6)30
(7)
【解析】
【分析】由A和B的结构式分析,A发生硝化反应生成B,B发生氧化反应生成C,C和甲醇发生酯化反应生成D,D发生还原反应硝基转化为氨基得到E,E和F发生取代反应生成G,以此解答。
【小问1详解】
根据A的结构简式可知,A的名称为邻氯甲苯或2-氯甲苯;
【小问2详解】
由分析可知,C和甲醇发生酯化反应生成D,因此反应方程式为 +CH3OH +H2O;
【小问3详解】
由分析可知,D发生还原反应硝基转化为氨基得到E,因此反应类型为还原反应;
【小问4详解】
根据G的结构式,G中的含氧官能团为酯基、酰胺基;
【小问5详解】
由分析可知,E和F发生取代反应生成G,是E中的氨基上的氢原子被F中的氯原子取代,生成G和HCl,因此化学方程式为。
【小问6详解】
F的分子式为,其同分异构体能发生银镜反应,则含有醛基,并且含有苯环,苯环上有三个取代基,因此三个取代基有三种组合:氯原子、氟原子和;醛基、氯原子和;醛基、氟原子和;苯环上三个不同的取代基共有10种同分异构体,因此一共有30种符合要求的同分异构体;
【小问7详解】
根据生成物的结构式,利用E+F→G的反应原理可以制备,需要的原料为和,因此需要利用苯制备苯胺,可以利用硝化反应制备硝基苯,然后利用D→E的方法制备苯胺,因此合成路线为。
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宁夏育才中学2025-2026学年第二学期高二年级期末考试
化学试卷
(试卷满分100分,考试时间75分钟)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将信息填写在答题卡上,并将条形码贴在答题卡指定位置。
2.作答时,务必将答案写在答题卡上,写在本试卷及草搞纸上无效。
3.考试结束后,将答题卡交回,试卷保留。
可能用到的相对原子质量H-1O-16C-12
一、单选题(每小题3分,共42分)
1. 下列关于生物大分子的叙述中正确的是
A. 糖类、油脂、蛋白质与核酸均为人体所必需的生物大分子
B. DNA分子中的碱基间通过氢键作用配对以保持双螺旋结构
C. 蛋白质在重金属盐的作用下发生盐析现象,盐析是一个可逆过程
D. 淀粉、纤维素和蔗糖都属于糖类,一定条件下水解都只生成葡萄糖
2. 在抗击新冠肺炎的过程中“合成材料”发挥了重要的作用,下列有关合成材料的说法错误的是
A. 聚丙烯是制造口罩的原料,聚丙烯的单体是CH3CH=CH2
B. 合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇
C. 聚异戊二烯的单体是
D. α-羟基丙酸是合成聚乳酸()的单体
3. 下列化学用语表示正确的是
A. 乙烯的结构简式为
B. 的空间填充模型为
C. 甲基的电子式为
D. 甲酸甲酯的结构简式:
4. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
A. 14g乙烯和丙烯的混合气体所含碳原子数目为NA
B. 标准状况下,22.4LCCl4中所含氯原子数目为3NA
C. 1molCH2=CHCOOH含有双键的数目为2NA
D. 1molCH3CH2OH中采取sp3杂化的碳原子数目为2NA
5. 合成高分子材料PC的反应:
下列说法不正确的是
A. PC含有酯基
B. 合成PC的反应为缩聚反应
C. 与互为同系物
D. 1 mol最多能与2 mol NaOH完全反应
6. 由转变为,需经过下列哪种合成途径
A. 消去反应→加成反应→消去反应 B. 加成反应→消去反应→消去反应
C. 加成反应→消去反应→加成反应 D. 取代反应→消去反应→加成反应
7. 下列反应的方程式正确的是
A. 用对苯二甲酸与乙二醇合成聚酯纤维(涤纶):n+nHO-CH2CH2-OH+(n-1)H2O
B. 甲苯与氯气在光照条件下反应:+Cl2→+HCl
C. 向苯酚钠溶液中通入,溶液变浑浊:
D. 两分子甘氨酸(H2N-CH2-COOH)缩合成二肽:2H2N-CH2-COOH→ + H2O
8. 下列物质:①甲烷、②苯乙烯、③乙炔、④苯、⑤甲苯、⑥丙烯酸,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是
A. ①②⑥ B. ②④⑥ C. ②③⑥ D. ④⑤
9. 苯基丙烯醛(结构简式如丁所示)可用于水果保鲜或食用香料,合成路线如图。下列说法正确的是
A. 甲与乙互为同系物
B. 反应①为取代反应,反应②为消去反应
C. 甲,乙,丙,丁四种物质都既有氧化性又有还原性
D. 丙和丁互为同分异构体
10. 下列除杂方法正确的是
A. 除去乙烷中的乙烯:通入足量酸性高锰酸钾溶液洗气
B. 除去乙醇中的水:加入金属钠,蒸馏
C. 除去乙酸乙酯中的乙酸:加饱和碳酸钠溶液,充分振荡静置后,分液
D. 除去苯中的苯酚:加入足量浓溴水,过滤
11. 某有机物结构简式如图所示,下列有关该物质的说法,错误的是
A. 既能与盐酸反应,又能与溶液反应
B. 可形成分子间氢键
C. 含有4个手性碳原子
D. 存在3个键
12. 烃的含氧衍生物是一类重要的有机物。下列说法正确的是
A. -OH中H原子的活泼性:乙酸>苯酚>乙醇>水
B. 利用新制悬浊液可鉴别乙醛、乙醇、乙酸
C. 醋酸加入到碳酸钠固体中,将产生的气体通入C6H5ONa中,溶液变浑浊,可证明酸性:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH
D. 乙酸甘油酯是硬脂酸甘油酯的同系物,它们在碱性条件下的水解反应均为皂化反应
13. 下列装置或操作能实现相应实验目的的是
A.检验1―溴丙烷的消去反应产物丙烯
B.探究CH4与Cl2的取代反应
C.用装置丙检验乙炔具有还原性
D.配制银氨溶液
A. A B. B C. C D. D
14. 下列实验操作能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验操作
A
验证苯酚酸性强于碳酸
向苯酚浊液中滴加溶液,溶液变澄清
B
检验卤代烃中卤素原子种类
向卤代烃水解后的样品溶液中滴加过量硝酸酸化,再加溶液,根据沉淀颜色判断卤素原子种类
C
检验蔗糖水解的产物
向1mL20%蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热5分钟,再滴加银氨溶液
D
证明苯与液溴发生了取代反应
将苯、液溴和铁粉混合产生的气体通入硝酸银溶液中
A. A B. B C. C D. D
二、非选择题(共4道题,共58分)
15. 按要求填空:
(1)乳酸()最早在酸奶中被发现,是人体代谢的中间产物。乳酸中所含官能团的名称是___________。写出两分子乳酸脱两分子水生成含六元环化合物的化学方程式:_______________________________。
(2)可以通过加聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式是________。
(3)在下列反应中,属于取代反应的是___________(填序号,下同),属于加成反应的是___________,属于氧化反应的是___________。
①由乙烯制氯乙烷②乙醇在氧气中燃烧③甲烷在光照下与氯气反应
(4)下列选项中互为同系物的是_______;互为同分异构体的是_____;属于同种物质的是_____;属于同位素的是________________。
①O2和O3 ②1H、2H、3H ③与 ④与
⑤与⑥戊烯和环戊烷⑦与
16. 回答下列问题:
(1)用系统命名法命名烃:______________。
(2)能与金属反应放出的同分异构体有__________种。
(3)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物,其分子结构如图所示。回答下列问题。
①瑞香素的分子式为________,含氧官能团名称________。
②1 mol此化合物可与________反应,最多可以与________反应。
(4)燃烧法是测定有机化合物分子式的一种方法,某有机物12.0 g、在氧气中完全燃烧,生成7.2 g水和8.96 L(标准状况)。0.5 mol该有机物的质量为30 g。
①该有机物的分子式__________。
②若该有机物既能与反应产生气体,又能发生银镜反应,则其结构简式为________。
17. 苯胺()的沸点为184℃,有碱性,易被氧化,微溶于水,易溶于乙醚等有机物,广泛应用于医药和染料行业。实验室以苯为原料制取苯胺,具体过程如下:
I.制取硝基苯
(1)写出以苯为原料制取硝基苯的化学方程式_______。
(2)制取的粗硝基苯用5% NaOH溶液洗涤的目的是_______。
Ⅱ.制取苯胺
硝基苯与氢气制取苯胺的反应原理为+ 3H2 + 2H2O,实验装置如下图所示(部分夹持装置省略)。
已知:+HCl→(苯胺盐酸盐,易溶于水)。
回答下列问题:
(3)盛有硝基苯的仪器名称为_______,采用的加热方式为_______。
(4)实验时,须先打开K,通一段时间H2的原因是_______。
Ⅲ.苯胺的提纯
(5)实验制得的苯胺粗产品中含有少量硝基苯,某同学设计如下流程提纯苯胺、回收硝基苯。
① “步骤Ⅰ”中“分液”需要用到下列仪器中的_______(填仪器名称)。
② “步骤Ⅱ”中,加入NaOH溶液发生的主要反应的化学方程式为_______。
18. 化合物G是用于治疗充血性心力衰竭药品的合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的名称为____________。
(2)C→D反应的化学反应方程式是__________________________。
(3)D→E反应的反应类型为____________。
(4)G中含氧官能团的名称为___________。
(5)由E→G反应的化学反应方程式是________________________。
(6)F有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体的结构简式共有________种。
a.分子结构中含有苯环,且苯环上有三个取代基
b.能发生银镜反应
(7)设计以苯和为原料合成的合成路线__________________。(无机试剂任选)
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