精品解析：山东省菏泽市部分学校2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

高一生物试题 注意事项：1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间90分钟。 2．答题前，考生务必将姓名、班级等个人信息填写在答题卡指定位置。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答。超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 如果用玉米作为实验材料验证自由组合定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是（ ） A. 所选实验材料是否为纯合子 B. 所选相对性状的显隐性是否易于区分 C. 所选实验材料的母本是否套袋 D. 是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法 2. 科学家的研究历程中都渗透了诸多科学思想与方法，下列说法正确的是（ ） A. 萨顿通过蝗虫生殖细胞形成实验证明了基因与染色体存在明显平行关系 B. 摩尔根通过果蝇眼色杂交实验证明基因在染色体上的位置及排列方式 C. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验中对自变量的控制采用了减法原理 D. 梅塞尔森和斯塔尔用同位素标记技术和离心技术证明DNA复制是半保留复制 3. 某植物花色由两对独立遗传的等位基因共同控制，基因A控制酶1的合成，能将无色前体物质转化为红色素；基因D控制酶2的合成，能将红色素转化为无色物质。只有酶1存在且酶2不存在时为红色花，其他情况均为无色花。不考虑突变。下列说法错误的是（ ） A. 无色花有7种基因型 B. 两株无色花杂交的后代中可出现红色花 C. AaDd的植株自交后代中红色花∶无色花=3∶13 D. Aadd与aaDd的植株杂交能验证基因A/a、D/d是否遵循基因自由组合定律 4. 某种昆虫性别决定方式为XY型，该昆虫野生型眼色为红色，伊红眼（基因a控制）和奶油眼（基因b控制）是两种单基因隐性突变体，且只有基因a纯合时，基因b才表达。某红眼个体和奶油眼个体杂交得F1，F1自由交配得F2的表型及比例为红眼∶伊红眼∶奶油眼=12∶3∶1，且所有突变型眼色个体均为雄性。下列说法正确的是（ ） A. 基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上 B. 亲本的基因型组成分别是AAXBXB和aaXbY C. F1中雌性个体测交，后代中红眼个体占比为1/4 D. F2的红眼个体共有9种基因型 5. 下图为同种的二倍体雄性、雌性动物减数分裂某时期甲、乙两个细胞的分裂图像。雄性动物的基因型为AAXBY，雌性动物的基因型为AaXBXb不考虑除图示之外的其他变异，下列说法错误的是（ ） A. 与甲细胞同时产生的另一个细胞的基因型是AAXBXB B. 甲、乙细胞的①②染色体上出现基因a的原因不同 C. 乙细胞若继续分裂，则所产生的成熟的生殖细胞有4种 D. 乙细胞在图示时期之后还可发生其他基因重组 6. 下列实验及结果中，能作为直接证据说明“核糖核酸是遗传物质”的是（ ） A. 病毒甲的RNA与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲 B. 用放射性同位素标记T2噬菌体的核酸，在子代噬菌体中检测到放射性 C. 加热杀死的S型肺炎链球菌与R型活菌混合培养后可分离出S型活菌 D. 某些病毒只含有核糖核酸，而不含有脱氧核糖核酸 7. 下列关于DNA、遗传信息和染色体的说法，正确的是（ ） A. 原核生物的遗传物质主要是DNA B. 碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性和特异性 C. 表观遗传修饰不改变相关DNA碱基序列，但可以影响基因表达 D. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体上都含有一个DNA分子 8. 大肠杆菌拟核区有一个环状DNA分子，有a个碱基对，其中有b个碱基G。现将亲代大肠杆菌的DNA双链全部带上32P标记，再将大肠杆菌放到无32P的培养液中培养，下列说法错误的是（ ） A. 该DNA分子的复制需要模板、能量、DNA聚合酶等基本条件 B. 该DNA分子中碱基C+T的数目为a个，游离的磷酸基团为0个 C. 该DNA分子第n次复制，需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为(2n−1)(a−b)个 D. 繁殖n代后，拟核DNA带有32P标记的子代大肠杆菌数占总数的2/2n 9. 下列有关遗传信息翻译的叙述，正确的是（ ） A. 翻译时mRNA中的遗传信息会传递给tRNA B. 翻译和RNA复制过程中的碱基配对方式相同 C. 翻译过程中mRNA在核糖体上不断移动，使肽链不断延长 D. mRNA上所含有的密码子均能在tRNA上找到相对应的反密码子 10. 某生物体细胞中一条正常的染色体上基因的排列顺序为A-B-C-D-E-F。在细胞分裂过程中，该染色体上的基因发生了改变。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞进行有丝分裂时，不可能使该染色体基因排列顺序变为A-B-C-F B. 若变异后基因排列顺序为A-B-C-D-E-G-H，说明发生了基因重组或基因突变 C. 若变异后基因排列顺序为A-B-E-D-C-F，该染色体结构变异不会改变生物体的性状 D. 若变异后基因排列顺序为A-B-C-d-e-F，该细胞最可能经历了减数分裂 11. 果蝇的体色有黑色（B）和灰色（b），用X射线照射某黑体果蝇幼虫甲，出现了乙、丙两种变异个体，三者体细胞中有关基因及染色体组成如图所示。若乙和丙均能进行正常减数分裂，且产生的配子均可育，所有受精卵均可正常发育，变异体中只要有显性基因，即表现为该基因对应性状。下列说法错误的是（ ） A. 变异导致果蝇体色表现出伴性遗传特点 B. 乙和丙出现的变异可通过光学显微镜观察进行区分 C. 将乙、丙两种变异雄蝇分别与正常灰体雌蝇交配，根据体色可确定变异类型 D. 将乙、丙分别与正常灰体雌蝇交配，子代中灰体果蝇所占比例分别为1/4、1/2 12. 为改良马铃薯的食用品质，育种专家致力于培育直链淀粉含量低的品种。只有基因G存在时马铃薯才能合成直链淀粉。对于一个基因型为GGgg的四倍体马铃薯亲本，不考虑新的突变和染色体互换，下列说法正确的是（ ） A. 若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，子代中产直链淀粉的个体占1/36 B. 利用GGgg个体的花药进行离体培养，可获得3种基因型的可育单倍体 C. 将该四倍体马铃薯与二倍体马铃薯（gg）杂交，所得的三倍体马铃薯是新物种 D. 若要培育出无直链淀粉的新品种马铃薯，最快的方法是利用该亲本进行诱变育种 13. 关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验，下列说法正确的是（ ） A. 低温诱导染色体加倍时，将洋葱根尖制成装片后再进行低温处理 B. 实验中两次用到的酒精浓度相同，但是目的不同 C. 该实验制作装片需依次经过解离、染色、漂洗和制片 D. 低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理不同 14. 鲍曼不动杆菌对几乎所有抗生素的耐药性都在显著增强。下列说法正确的（ ） A. 滥用抗生素会引起鲍曼不动杆菌基因突变从而产生耐药性 B. 抗生素对鲍曼不动杆菌耐药性的选择是不定向的 C. 交叉使用多种抗生素可以减缓某种耐药基因的基因频率增加速率 D. 鲍曼不动杆菌在耐药性增强的过程中，基因频率的改变是不定向的 15. 耧斗菜的Knox基因使花距变长，利于吸引特定传粉者，但传粉难度增加；长喙天蛾的Ecdy基因使口器变长，有利于伸入花距底部取食，提高传粉效率。某地区耧斗菜和长喙天蛾的相关基因频率变化如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 两种基因频率的变化体现了该地区耧斗菜和长喙天蛾的协同进化 B. 长喙天蛾种群Ecdy基因频率是指在该种群基因库中Knox基因占所有基因数的比值 C. 耧斗菜种群的Knox基因频率稳定以后，其种群基因库不再发生改变 D. 据耧斗菜和长喙天蛾种群的基因频率可确定种群中相关基因型的频率 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。 16. 图1表示某个动物（2n=8）细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化；图2表示该动物处于细胞分裂不同时期的图像（仅显示部分染色体），丙图中的M、N代表两条染色体。下列说法错误的是（ ） A. 细胞甲、乙、丙可以分别对应图1中的AB段、CD段、EF段 B. CD段细胞名称可能为初级精（卵）母细胞或次级精（卵）母细胞 C. EF段对应的细胞内染色体数为4条 D. 基因的分离定律和基因的自由组合定律实质都体现在乙细胞中 17. 小鼠毛色中的褐色（D）对白色（d）为显性性状。为确定控制毛色的基因（D/d）的所在位置（常染色体、X 染色体的非同源区段或 X、Y 染色体的同源区段），研究人员让白色雌鼠与褐色雄鼠杂交，得到足够数量的子代并统计子代的表型及比例。下列分析正确的是（ ） A. 若 F1无论雌雄都是褐色鼠，则可以判断 D/d 基因位于常染色体上 B. 若 F1无论雌雄都是褐色鼠：白色鼠 = 1：1，则可以判断 D/d 基因位于常染色体上 C. 若 F1中雌鼠都是褐色，雄鼠都是白色，则可以判断 D/d 基因位于 X 染色体的非同源区段上 D. 若 F1中雌鼠都是白色，雄鼠都是褐色，则可以判断 D/d 基因位于 X、Y 染色体的同源区段上 18. 下图为真核生物一个核DNA分子的一个片段。启动子是基因前端一段启动转录的特殊DNA序列，是RNA聚合酶识别并结合的位点。下列说法正确的是（ ） A. 若图中启动子发生甲基化，则RNA聚合酶与DNA聚合酶均不能与其结合 B. 基因a和基因b边转录边翻译，提高了基因表达的效率 C. 基因a和基因b在转录过程中，需要解旋酶、RNA聚合酶的参与 D. 转录时基因a与基因b的模板链分别位于乙链和甲链上 19. 某自花传粉植物（2n=24）的花色由基因B/b决定。现将基因型为BB和bb植株杂交，F1中出现甲、乙两种变异植株，二者体细胞中染色体上相关的基因组成分别如图1、图2所示。二倍体植株的体细胞中，有一对同源染色体多一条的个体称为三体。两种变异植株产生的配子均具有正常受精能力，且子代都能正常发育。下列说法正确的是（ ） A. 该二倍体植物能够产生的三体植株种类最多有12种 B. 乙植株自交，子代个体中约有1/4为基因型BBBB的四倍体 C. 甲、乙植株发生的变异分别是染色体数目变异、染色体结构变异 D. 甲植株自交，子代个体中染色体组成正常个体占比约为1/4 20. 如图为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中有一种病为伴性遗传（不考虑XY染色体的同源区段）。乙病男性会因病情严重而胎死宫内，其中3号个体不含任何致病基因，不考虑突变。下列说法错误的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病，人群中男女发病率相同 B. 2号个体的基因型可能有2种 C. 3号个体和4号个体生出一个正常女孩的概率为1/2 D. 7号胎儿为纯合子的概率为2/3 三、简答题：本题共5小题，共55分。 21. 玉米的甜度（相关基因用A/a表示）和香气（相关基因用B/b、D/d表示）共同影响其风味。研究发现B基因控制奎宁酸合成酶的合成，其催化产物是玉米香气的重要组成成分，BB与Bb具有相同的遗传效果，且D基因对其表达有抑制作用。科学家利用甲（高甜无香型）、乙（低甜无香型）、丙（低甜浓香型）三个纯合玉米品系通过杂交培育新品种，过程及结果如下表所示。 亲本 F1性状及比例 F2性状及比例（由F1自交获得） 实验一 甲×乙 均为高甜无香型 高甜无香型∶低甜无香型=3∶1 实验二 乙×丙 均为低甜清香型 低甜无香型∶低甜清香型∶低甜浓香型=1∶2∶1 实验三 甲×丙 均为高甜清香型 高甜无香型∶高甜浓香型∶低甜无香型∶低甜清香 型∶低甜浓香型∶高甜清香型=6∶2∶1∶2∶1∶4 （1）利用玉米进行人工杂交实验的流程是__________；B基因与玉米香气的关系说明基因表达产物和性状的关系是___________________。 （2）亲本乙的基因型是___________，实验二F2中低甜清香型基因型是___________。 （3）控制甜度和香气的三对等位基因位于___________对同源染色体上。若只考虑B/b、D/d两对等位基因，实验三F2中无香型玉米的基因型有___________种，让这些无香型植株随机传粉，所得后代中纯合子的比例为___________。 22. 果蝇（2n=8）的基因型为AaBb，其精原细胞的核DNA的两条链均被32P标记，置于不含32P的培养基中培养，先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂，在此过程中依次截取不同时期的一个细胞进行观察，结果如图所示。已知有丝分裂过程中未发生染色体变异，整个过程只发生一次异常分裂，不考虑基因突变。 （1）I中有_______个染色体组，II中32P标记的染色单体出现图示结果的原因是_______。 （2）III中_______（填“有”或“无”）同源染色体，形成该细胞的原因是__________。 （3）由III最终产生的一个精细胞中，含32P标记的染色体数可能为_______条。IV_______（填“是”或“否”）为III的子细胞。 （4）若该果蝇产生的精细胞的基因型及比例为AB∶ab∶Ab∶aB=41∶41∶9∶9，则该果蝇的初级精母细胞中发生染色体互换的比例为_________（用百分数表示），产生aB精细胞的次级精母细胞的基因型为____。 23. 果蝇的等位基因B、b的部分序列相关信息如表所示。基因b与B的单链序列相比，只有表中带下划线的碱基不同，但二者编码多肽链的氨基酸数目相同。已知AUG为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子。 基因b 单链DNA（链1） ……TAC ATT TNA CCA GTA…… 基因B 单链DNA（链2） ……TAC ATT TGA CCA GTA…… mRNA（链3） ……AUG UAA ACU GGU CAU…… 多肽 ………… 注：“”表示对应位置的氨基酸 （1）基因B和基因b最本质的区别是__________________________，与基因B的复制相比，链3合成的过程中特有的碱基配对方式有____________________。 （2）以链2为模板合成链3时，RNA聚合酶沿链2的移动方向为____________（填“3′→5′”或“5′→3′”），链3的左侧是________________（填“5′端”或“3′端”）。 （3）基因b中N代表的碱基为________________（填中文名称）。若链1中N代表的碱基丢失，则对基因b决定的多肽影响是________________。 （4）在细胞质中，翻译是一个快速高效的过程，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质，其原因是____________________。 24. 水稻（2n=24）抗病性状由一对等位基因T/t控制，基因型TT表现强抗病，Tt表现中抗病，tt表现不抗病。TT长势弱、产量低；而Tt抗病性适中、产量高，但易受虫害、干旱而减产。科研人员以中抗病品种为受体材料，采用分批次、分株系定向改良策略，开展甲、乙两组实验，培育优质水稻新品种。导入的外源基因不破坏水稻原有基因，不考虑突变和染色体互换。 （1）测定水稻基因组序列需对______条染色体测序。从可遗传变异的来源上分析，培育转基因水稻依据的原理是______。 （2）甲组育种：导入一个抗虫基因D，获得株系M，让株系M自交，后代表型及比例为抗虫强抗病∶抗虫中抗病∶不抗虫不抗病=1∶2∶1，说明抗虫基因插入______基因所在的染色体上。若将2个D基因导入中抗病水稻，获得转基因植株，该植株自交，则理论上F1中抗虫植株的占比为__________。 （3）乙组育种：乙组导入一个抗旱基因E（基因E会导致某一种性别的含E配子部分死亡），获得株系N。让株系N自交，后代的表型及比例为抗旱不抗病∶抗旱中抗病∶不抗旱强抗病=1∶3∶2。说明抗旱基因插入_______基因所在的染色体上。 ①导入的E基因导致某一种性别的含E配子部分死亡，推测该类含E配子的致死比例为__________。 ②请利用株系N和野生型不抗旱水稻tt设计杂交实验，判断致死的是含E的雄配子还是雌配子，简要写出实验思路：_______。 25. 某地区的某种鼠原种群被一条河分割成甲、乙两个种群，若干年后，两种群的个体在外观形态、生活习性上差别较大。 （1）经基因组分析发现，种群甲和种群乙的基因库存在明显不同，_______（填“能”或“不能”）确定种群甲和种群乙属于不同的物种，理由是__________。 （2）调查发现，种群甲中鼠存在长尾（由基因A控制）、短尾（由基因a控制）一对相对性状，其中长尾鼠420只，短尾鼠80只，已知该阶段种群甲所处环境为理想条件。由于天敌迁入，一年后，鼠群数量大幅下降，长尾鼠仅剩192只，短尾鼠108只。天敌迁入前，该种群中A基因的基因频率为__________（用百分数表示），经过这一年，该种群__________（填“发生”、“没发生”或“不能确定发生”）进化，判断依据是_____________。 （3）种群乙中鼠为争夺食物和配偶而发生了进化，_______（填“是”或“不是”）协同进化，原因是__________。来自种群甲和种群乙的鼠交配，其后代具有生殖能力，且后代之间存在一定性状的差异，这体现了生物多样性中的_____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物试题 注意事项：1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间90分钟。 2．答题前，考生务必将姓名、班级等个人信息填写在答题卡指定位置。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答。超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 如果用玉米作为实验材料验证自由组合定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是（ ） A. 所选实验材料是否为纯合子 B. 所选相对性状的显隐性是否易于区分 C. 所选实验材料的母本是否套袋 D. 是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法 【答案】A 【解析】 【详解】A、验证自由组合定律可选择双杂合子直接自交，观察后代性状分离比是否符合9:3:3:1，也可选择纯合亲本杂交获得双杂合子后再进行自交或测交，因此实验材料是否为纯合子对实验结论影响最小，A符合题意； B、若相对性状的显隐性不易区分，会导致性状统计结果出现误差，无法准确判断后代性状分离比，对实验结论影响大，B不符合题意； C、玉米为雌雄同株异花植物，母本不套袋会受到外来花粉干扰，导致杂交后代的表型不符合预期，对实验结论影响大，C不符合题意； D、不遵守实验操作流程和统计分析方法会导致实验结果出现较大误差，无法得出正确结论，对实验结论影响大，D不符合题意。 2. 科学家的研究历程中都渗透了诸多科学思想与方法，下列说法正确的是（ ） A. 萨顿通过蝗虫生殖细胞形成实验证明了基因与染色体存在明显平行关系 B. 摩尔根通过果蝇眼色杂交实验证明基因在染色体上的位置及排列方式 C. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验中对自变量的控制采用了减法原理 D. 梅塞尔森和斯塔尔用同位素标记技术和离心技术证明DNA复制是半保留复制 【答案】D 【解析】 【详解】A、萨顿通过观察蝗虫生殖细胞的形成过程，提出了基因与染色体存在明显平行关系的假说，并未通过该实验证明该结论，A错误； B、摩尔根通过果蝇眼色杂交实验仅证明了基因位于染色体上，基因在染色体上的位置及呈线性排列的特点是后续的研究成果，并非该实验的结论，B错误； C、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验没有通过去除某类物质来控制自变量，未采用减法原理，减法原理是艾弗里体外转化实验的自变量控制原理，C错误； D、梅塞尔森和斯塔尔用同位素15N标记大肠杆菌DNA，结合密度梯度离心技术，根据不同世代DNA的离心条带分布特点，证明了DNA复制是半保留复制，D正确。 3. 某植物花色由两对独立遗传的等位基因共同控制，基因A控制酶1的合成，能将无色前体物质转化为红色素；基因D控制酶2的合成，能将红色素转化为无色物质。只有酶1存在且酶2不存在时为红色花，其他情况均为无色花。不考虑突变。下列说法错误的是（ ） A. 无色花有7种基因型 B. 两株无色花杂交的后代中可出现红色花 C. AaDd的植株自交后代中红色花∶无色花=3∶13 D. Aadd与aaDd的植株杂交能验证基因A/a、D/d是否遵循基因自由组合定律 【答案】D 【解析】 【详解】A、该花色受两对基因控制，基因型种类共有3×3=9种，红色的基因型有：AAdd、Aadd两种，则无色的基因型种类为9-2=7种，A正确； B、如基因型为AADd（无色花）和aadd（无色花）的个体杂交，后代可出现基因型为Aadd的红色花个体，因此两株无色花杂交的后代可出现红色花，B正确； C、AaDd自交，后代红色花（A_dd）的占比为3/4×1/4=3/16，无色花占比为1-3/16=13/16，故红色花无色花=3:13，C正确； D、无论两对基因是否遵循自由组合定律，Aadd产生的配子均为Ad:ad=1:1，aaDd产生的配子均为aD:ad=1:1，杂交后代表型均为红色花无色花=1:3，无法验证两对基因是否遵循自由组合定律，D错误。 4. 某种昆虫性别决定方式为XY型，该昆虫野生型眼色为红色，伊红眼（基因a控制）和奶油眼（基因b控制）是两种单基因隐性突变体，且只有基因a纯合时，基因b才表达。某红眼个体和奶油眼个体杂交得F1，F1自由交配得F2的表型及比例为红眼∶伊红眼∶奶油眼=12∶3∶1，且所有突变型眼色个体均为雄性。下列说法正确的是（ ） A. 基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上 B. 亲本的基因型组成分别是AAXBXB和aaXbY C. F1中雌性个体测交，后代中红眼个体占比为1/4 D. F2的红眼个体共有9种基因型 【答案】D 【解析】 【详解】A、已知F2​表型比例红眼：伊红眼：奶油眼=12：3：1，是9：3：3：1的变形，说明两对基因遵循自由组合定律；且所有突变型（伊红眼、奶油眼，均为a纯合）都为雄性，说明雌性没有a纯合个体，因此A/a位于X染色体，B/b位于常染色体。 根据题干“只有a纯合时，基因b才表达”，表型对应关系为：红眼所有含A的个体（只要有A，b不表达，均为红眼），伊红眼aaB_（a纯合，b不表达，表现伊红眼），奶油眼aabb（a纯合，b表达，表现奶油眼）。A/a位于常染色体、B/b位于X染色体的话，F2​雌性会出现aa的突变个体，与题干“所有突变型均为雄性”矛盾，A错误； B、亲本为红眼雌性和奶油眼雄性，根据选项A可知正确亲本基因型应为BBXAXA（红眼雌）和bbXaY（奶油眼雄），B错误； C、F1​雌性基因型为BbXAXa，测交（与bbXaY杂交）后代中，只要含有A就为红眼，后代一半个体含A，因此红眼占比为1/2，C错误； D、F2​红眼均含A，基因型种类雌性有XAXA、XAXa2种，常染色体B/b有BB、Bb、bb3种，共2×3=6种；雄性只有XAY1种，B/b3种，共1×3=3种，总基因型种类6+3=9种，D正确。 5. 下图为同种的二倍体雄性、雌性动物减数分裂某时期甲、乙两个细胞的分裂图像。雄性动物的基因型为AAXBY，雌性动物的基因型为AaXBXb不考虑除图示之外的其他变异，下列说法错误的是（ ） A. 与甲细胞同时产生的另一个细胞的基因型是AAXBXB B. 甲、乙细胞的①②染色体上出现基因a的原因不同 C. 乙细胞若继续分裂，则所产生的成熟的生殖细胞有4种 D. 乙细胞在图示时期之后还可发生其他基因重组 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲图为雄性，基因型为AAXBY，图中不含同源染色体，处于减数第二次分裂的中期，且发生了基因突变，与该细胞同时产生的另一个次级精母细胞的基因组成为AAXBXB，A正确； B、甲代表的生物为纯合子，出现等位基因的原因是基因突变，乙图姐妹染色单体上出现等位基因的原因是互换，B正确； C、乙为雌性，该细胞经过减数分裂只能产生一个卵细胞，故成熟的生殖细胞只有一种，C错误； D、乙细胞处于减数第一次分裂的前期，在减数第一次分裂的后期还会发生另一种类型的基因重组，即同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，D正确。 6. 下列实验及结果中，能作为直接证据说明“核糖核酸是遗传物质”的是（ ） A. 病毒甲的RNA与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲 B. 用放射性同位素标记T2噬菌体的核酸，在子代噬菌体中检测到放射性 C. 加热杀死的S型肺炎链球菌与R型活菌混合培养后可分离出S型活菌 D. 某些病毒只含有核糖核酸，而不含有脱氧核糖核酸 【答案】A 【解析】 【详解】A、该实验将病毒甲的RNA与病毒乙的蛋白质分离，单独研究RNA的遗传功能，感染烟草后仅得到病毒甲，说明RNA控制病毒的遗传性状，可作为直接证据证明核糖核酸是遗传物质，A符合题意； B、T2噬菌体的核酸是DNA，该实验只能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，无法证明RNA是遗传物质，B不符合题意； C、该实验仅能证明加热杀死的S型肺炎链球菌存在“转化因子”，后续实验证实转化因子为DNA，不能证明RNA是遗传物质，C不符合题意； D、仅知道部分病毒只含RNA不含DNA，属于成分层面的推测，没有实验验证RNA的遗传功能，不能作为直接证据，D不符合题意。 7. 下列关于DNA、遗传信息和染色体的说法，正确的是（ ） A. 原核生物的遗传物质主要是DNA B. 碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性和特异性 C. 表观遗传修饰不改变相关DNA碱基序列，但可以影响基因表达 D. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体上都含有一个DNA分子 【答案】C 【解析】 【详解】A、具有细胞结构的生物（包括原核生物和真核生物）的遗传物质都是DNA，不存在“主要是DNA”的说法，A错误； B、碱基排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定排列顺序才构成了DNA分子的特异性，B错误； C、表观遗传是指DNA的碱基序列不发生改变，但基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，因此表观遗传修饰可以影响基因表达，C正确； D、染色体是DNA的主要载体，但染色体复制后、着丝粒分裂前，每条染色体上含有2个DNA分子，并非每条染色体都只含1个DNA分子，D错误。 8. 大肠杆菌拟核区有一个环状DNA分子，有a个碱基对，其中有b个碱基G。现将亲代大肠杆菌的DNA双链全部带上32P标记，再将大肠杆菌放到无32P的培养液中培养，下列说法错误的是（ ） A. 该DNA分子的复制需要模板、能量、DNA聚合酶等基本条件 B. 该DNA分子中碱基C+T的数目为a个，游离的磷酸基团为0个 C. 该DNA分子第n次复制，需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为(2n−1)(a−b)个 D. 繁殖n代后，拟核DNA带有32P标记的子代大肠杆菌数占总数的2/2n 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA分子复制的基本条件包含模板、能量、原料、DNA聚合酶等相关酶，A正确； B、双链DNA中遵循碱基互补配对原则，嘌呤总数等于嘧啶总数，总碱基对数为a，因此C+T=a；环状DNA分子首尾相连，不存在游离的磷酸基团，游离磷酸基团数为0，B正确； C、该DNA分子中腺嘌呤数量为a-b，第n次复制时新合成2n-1个DNA分子，需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为2n-1(a-b)，C错误； D、DNA为半保留复制，亲代两条被32P标记的链最终会存在于2个子代DNA中，繁殖n代后总共有2n个大肠杆菌，因此带标记的个体占比为2/2n，D正确。 9. 下列有关遗传信息翻译的叙述，正确的是（ ） A. 翻译时mRNA中的遗传信息会传递给tRNA B. 翻译和RNA复制过程中的碱基配对方式相同 C. 翻译过程中mRNA在核糖体上不断移动，使肽链不断延长 D. mRNA上所含有的密码子均能在tRNA上找到相对应的反密码子 【答案】B 【解析】 【详解】A、翻译过程中mRNA的遗传信息会传递给多肽（蛋白质），tRNA仅作为转运氨基酸的工具，不接收mRNA的遗传信息，A错误； B、翻译时是mRNA与tRNA（均为RNA）之间的碱基配对，RNA复制时是模板RNA与子代RNA之间的碱基配对，二者碱基配对方式均为A-U、U-A、C-G、G-C，配对方式相同，B正确； C、翻译过程中是核糖体沿mRNA移动读取密码子，C错误； D、mRNA上的终止密码子不编码氨基酸，没有对应的tRNA反密码子，D错误。 10. 某生物体细胞中一条正常的染色体上基因的排列顺序为A-B-C-D-E-F。在细胞分裂过程中，该染色体上的基因发生了改变。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞进行有丝分裂时，不可能使该染色体基因排列顺序变为A-B-C-F B. 若变异后基因排列顺序为A-B-C-D-E-G-H，说明发生了基因重组或基因突变 C. 若变异后基因排列顺序为A-B-E-D-C-F，该染色体结构变异不会改变生物体的性状 D. 若变异后基因排列顺序为A-B-C-d-e-F，该细胞最可能经历了减数分裂 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因排列顺序变为A-B-C-F，属于染色体结构变异中的缺失（丢失了D、E对应的染色体片段），染色体结构变异既可发生在减数分裂过程中，也可发生在有丝分裂过程中，A错误； B、变异后出现了原染色体不存在的G、H基因，属于染色体结构变异中的易位（非同源染色体的片段转移到该染色体上），B错误； C、基因排列顺序变为A-B-E-D-C-F，属于染色体结构变异中的倒位（C、D、E对应的染色体片段发生位置颠倒），倒位会改变染色体上基因的排列顺序，通常会导致生物体性状改变，C错误； D、原染色体上的D、E变为等位基因d、e，若为有丝分裂需要D、E两个基因同时发生突变，概率极低；最可能是减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，将同源染色体上的d、e等位基因交换到该染色体上，D正确。 11. 果蝇的体色有黑色（B）和灰色（b），用X射线照射某黑体果蝇幼虫甲，出现了乙、丙两种变异个体，三者体细胞中有关基因及染色体组成如图所示。若乙和丙均能进行正常减数分裂，且产生的配子均可育，所有受精卵均可正常发育，变异体中只要有显性基因，即表现为该基因对应性状。下列说法错误的是（ ） A. 变异导致果蝇体色表现出伴性遗传特点 B. 乙和丙出现的变异可通过光学显微镜观察进行区分 C. 将乙、丙两种变异雄蝇分别与正常灰体雌蝇交配，根据体色可确定变异类型 D. 将乙、丙分别与正常灰体雌蝇交配，子代中灰体果蝇所占比例分别为1/4、1/2 【答案】D 【解析】 【详解】A、和甲相比，乙和丙两种变异个体在性染色体上均出现了控制体色的基因，导致果蝇体色的遗传表现出伴性遗传特点，A正确； B、乙和丙出现的变异均为染色体结构变异中的易位，两种变异形成的XY染色体长度不同，可以通过光学显微镜观察进行区分，B正确； C、正常灰体雌蝇的基因型为bbXX，其产生的配子为bX；若缺失体色相关基因的染色体用O表示，则变异雄性乙产生的配子为OX、bX、OYB、bYB，变异雄蝇乙和正常灰体雌蝇交配，子代基因型及体色为：ObXX（灰）、bbXX（灰）、ObXYB（黑）、bbXYB（黑），雌性为灰体色，雄性均为黑体色；变异雄性丙产生的配子为OXB、bXB、OY、bY，变异雄蝇丙和正常灰体雌蝇交配，子代基因型及体色为：ObXBX（黑）、bbXBX（黑）、ObXY（灰）、bbXY（灰），雌性为黑体色，雄性均为灰体色，C正确； D、乙（bOXYB）产生的配子为OX、bX、OYB、bYB，与正常灰体雌蝇（bbXX）交配，子代灰体（bbXX、bOXX）的比例为1/2；丙（bOXBY）产生的配子类型及比例为bXB、bY、OXB、OY，与正常灰体雌蝇（bbXX）交配，子代灰体（ObXY、bbXY）的比例为1/2，D错误。 12. 为改良马铃薯的食用品质，育种专家致力于培育直链淀粉含量低的品种。只有基因G存在时马铃薯才能合成直链淀粉。对于一个基因型为GGgg的四倍体马铃薯亲本，不考虑新的突变和染色体互换，下列说法正确的是（ ） A. 若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，子代中产直链淀粉的个体占1/36 B. 利用GGgg个体的花药进行离体培养，可获得3种基因型的可育单倍体 C. 将该四倍体马铃薯与二倍体马铃薯（gg）杂交，所得的三倍体马铃薯是新物种 D. 若要培育出无直链淀粉的新品种马铃薯，最快的方法是利用该亲本进行诱变育种 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因型为GGgg的四倍体产生的配子类型及比例为GG:Gg:gg=1:4:1，基因型为gggg的个体不能合成直链淀粉，其自交子代中gggg占1/6×1/6=1/36，故产直链淀粉的个体占1-1/36=35/36，A错误； B、该个体产生的配子有GG、Gg、gg共3种基因型，花药离体培养得到的单倍体含有2个同源染色体组，减数分裂可正常联会产生可育配子，因此可获得3种基因型的可育单倍体，B正确； C、新物种的判断标准是可与同种个体交配产生可育后代，三倍体马铃薯减数分裂时同源染色体联会紊乱，高度不育，不属于新物种，C错误； D、诱变育种具有不定向性，需处理大量实验材料，培育纯合新品种最快的方法是单倍体育种，可明显缩短育种年限，D错误。 13. 关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验，下列说法正确的是（ ） A. 低温诱导染色体加倍时，将洋葱根尖制成装片后再进行低温处理 B. 实验中两次用到的酒精浓度相同，但是目的不同 C. 该实验制作装片需依次经过解离、染色、漂洗和制片 D. 低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理不同 【答案】B 【解析】 【详解】A、低温诱导染色体加倍时，需先对生长的根尖进行低温处理，再制作装片，若先制成装片，细胞已经死亡，低温无法发挥诱导作用，A错误； B、实验中两次使用体积分数为95%的酒精，第一次用于洗去根尖表面残留的卡诺氏液，第二次作为解离液的组成成分，使组织细胞相互分离开，二者浓度相同、目的不同，B正确； C、装片制作的正确顺序是解离、漂洗、染色、制片，漂洗需在染色前完成，目的是洗去解离液，避免影响后续染色，C错误； D、低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同，均是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致染色体无法移向细胞两极，细胞不能完成分裂，最终染色体数目加倍，D错误。 14. 鲍曼不动杆菌对几乎所有抗生素的耐药性都在显著增强。下列说法正确的（ ） A. 滥用抗生素会引起鲍曼不动杆菌基因突变从而产生耐药性 B. 抗生素对鲍曼不动杆菌耐药性的选择是不定向的 C. 交叉使用多种抗生素可以减缓某种耐药基因的基因频率增加速率 D. 鲍曼不动杆菌在耐药性增强的过程中，基因频率的改变是不定向的 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变在自然界是普遍存在的，基因突变产生的新的等位基因，可能使种群的基因频率发生变化。突变和基因重组都是随机的、不定向的，它们只是提供了生物进化的原材料，不能决定生物进化的方向。在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。 【详解】A、鲍曼不动杆菌的耐药性突变在使用抗生素之前就已存在，抗生素只是对其进行选择，并非引起基因突变，A错误； B、抗生素的选择是定向的，会保留耐药性个体并淘汰不耐药个体，B错误； C、交叉使用多种抗生素可降低对单一耐药基因的选择压力，从而减缓其基因频率的上升速率，C正确； D、耐药性增强是自然选择对不定向的变异定向选择的结果，最终导致耐药性基因频率增加，D错误。 故选C。 15. 耧斗菜的Knox基因使花距变长，利于吸引特定传粉者，但传粉难度增加；长喙天蛾的Ecdy基因使口器变长，有利于伸入花距底部取食，提高传粉效率。某地区耧斗菜和长喙天蛾的相关基因频率变化如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 两种基因频率的变化体现了该地区耧斗菜和长喙天蛾的协同进化 B. 长喙天蛾种群Ecdy基因频率是指在该种群基因库中Knox基因占所有基因数的比值 C. 耧斗菜种群的Knox基因频率稳定以后，其种群基因库不再发生改变 D. 据耧斗菜和长喙天蛾种群的基因频率可确定种群中相关基因型的频率 【答案】A 【解析】 【详解】A、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，耧斗菜和长喙天蛾相互选择、共同适应，二者相关基因频率的变化体现了协同进化，A正确； B、种群中某基因的频率是指该基因占其全部等位基因数的比值，长喙天蛾Ecdy基因频率是Ecdy基因占该基因全部等位基因数的比值，B错误； C、种群基因库是种群中全部个体所含有的全部基因，Knox基因频率稳定后，其他基因仍可能发生突变、迁入迁出等导致频率改变，种群基因库仍会发生变化，C错误； D、只有种群满足遗传平衡定律的适用条件时，才能通过基因频率确定相关基因型频率，题干未说明种群符合遗传平衡条件，无法确定基因型频率，D错误。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。 16. 图1表示某个动物（2n=8）细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化；图2表示该动物处于细胞分裂不同时期的图像（仅显示部分染色体），丙图中的M、N代表两条染色体。下列说法错误的是（ ） A. 细胞甲、乙、丙可以分别对应图1中的AB段、CD段、EF段 B. CD段细胞名称可能为初级精（卵）母细胞或次级精（卵）母细胞 C. EF段对应的细胞内染色体数为4条 D. 基因的分离定律和基因的自由组合定律实质都体现在乙细胞中 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、图1中AB段染色体与核DNA数比值为1，无姐妹染色单体；CD段比值为1/2，存在姐妹染色单体；EF段比值为1，无姐妹染色单体。甲无姐妹染色单体对应AB段，乙为减数第一次分裂后期，存在姐妹染色单体对应CD段，但丙为减数第二次分裂前期，存在姐妹染色单体，应对应CD段而非EF段，A错误； B、根据乙图均等分裂可知，该动物为雄性，两图均为雄性，CD段对应存在姐妹染色单体的时期，包含减数第一次分裂（对应细胞为初级精母细胞）、减数第二次分裂前、中期（对应细胞为次级精母细胞），B错误； C、EF段为着丝粒分裂后的时期，若为有丝分裂后期，细胞内染色体数为16条；若为减数第二次分裂后期，细胞内染色体数为8条，仅减数第二次分裂末期结束后染色体数为4条，因此EF段染色体数不一定为4条，C错误； D、基因分离定律（等位基因随同源染色体分离而分离）和自由组合定律（非同源染色体上非等位基因自由组合）的实质均发生在减数第一次分裂后期，对应乙细胞，D正确。 17. 小鼠毛色中的褐色（D）对白色（d）为显性性状。为确定控制毛色的基因（D/d）的所在位置（常染色体、X 染色体的非同源区段或 X、Y 染色体的同源区段），研究人员让白色雌鼠与褐色雄鼠杂交，得到足够数量的子代并统计子代的表型及比例。下列分析正确的是（ ） A. 若 F1无论雌雄都是褐色鼠，则可以判断 D/d 基因位于常染色体上 B. 若 F1无论雌雄都是褐色鼠：白色鼠 = 1：1，则可以判断 D/d 基因位于常染色体上 C. 若 F1中雌鼠都是褐色，雄鼠都是白色，则可以判断 D/d 基因位于 X 染色体的非同源区段上 D. 若 F1中雌鼠都是白色，雄鼠都是褐色，则可以判断 D/d 基因位于 X、Y 染色体的同源区段上 【答案】BD 【解析】 【详解】A、若F1全为褐色， D/d 基因可能位于常染色体上（母本dd×父本DD）， D/d 基因也可能位于X/Y同源区段（母本XdXd×父本XᴰYᴰ），无法确定，A错误； B、若F₁无论雌雄均为褐色鼠：白色鼠 =1:1， D/d 基因可能位于常染色体上（母本dd×父本Dd），B正确； C、若F₁雌鼠都是褐色，雄鼠都是白色，可能为X非同源区段（母本XdXd×父本XᴰY）或X/Y同源区段（母本XdXd×父本XᴰYᵈ），无法确定，C错误； D、若F₁雌鼠都是白色，雄鼠都是褐色，母本为XdXd，父本必为XdYᴰ（同源区段），此时基因位于X/Y同源区段，D正确。 故选BD。 18. 下图为真核生物一个核DNA分子的一个片段。启动子是基因前端一段启动转录的特殊DNA序列，是RNA聚合酶识别并结合的位点。下列说法正确的是（ ） A. 若图中启动子发生甲基化，则RNA聚合酶与DNA聚合酶均不能与其结合 B. 基因a和基因b边转录边翻译，提高了基因表达的效率 C. 基因a和基因b在转录过程中，需要解旋酶、RNA聚合酶的参与 D. 转录时基因a与基因b的模板链分别位于乙链和甲链上 【答案】D 【解析】 【详解】A、启动子是RNA聚合酶识别结合、启动转录的序列，DNA聚合酶结合复制原点启动DNA复制，并不结合启动子，因此启动子甲基化只会影响RNA聚合酶的结合，不影响DNA聚合酶，A错误； B、该DNA是真核生物的核DNA片段，真核生物的核基因转录发生在细胞核，翻译发生在细胞质，存在时空分隔，无法边转录边翻译，B错误； C、转录过程中RNA聚合酶本身兼具解旋和催化RNA合成的功能，不需要额外的解旋酶参与，C错误； D、转录时RNA的合成方向为5'→3'，因此模板链的读取方向为3'→5'。基因a的启动子在其左侧，故乙链为其模板链；基因b的启动子在其右侧，转录方向向左，甲链为模板链，D正确。 19. 某自花传粉植物（2n=24）的花色由基因B/b决定。现将基因型为BB和bb植株杂交，F1中出现甲、乙两种变异植株，二者体细胞中染色体上相关的基因组成分别如图1、图2所示。二倍体植株的体细胞中，有一对同源染色体多一条的个体称为三体。两种变异植株产生的配子均具有正常受精能力，且子代都能正常发育。下列说法正确的是（ ） A. 该二倍体植物能够产生的三体植株种类最多有12种 B. 乙植株自交，子代个体中约有1/4为基因型BBBB的四倍体 C. 甲、乙植株发生的变异分别是染色体数目变异、染色体结构变异 D. 甲植株自交，子代个体中染色体组成正常个体占比约为1/4 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、因该二倍体植物是自花传粉植物，有12对同源染色体，且没有性染色体，所以其最多可形成12种三体植株，A正确； B、四倍体应是染色体组数加倍的个体，乙植株自交，子代中会出现基因型为BBBB的植株，但该种植株仍为二倍体，B错误； C、图甲所示的细胞中染色体多一条，所以甲植株发生了染色体数目变异，图乙所示的细胞中有一条染色体部分片段重复，所以乙植株发生了染色体结构变异，C正确； D、甲植株产生的配子种类及比例为BB：b：Bb：B=1：1：2：2，其自交产生的子代中染色体组成正常的个体比例约为1/2×1/2=1/4，D正确。 20. 如图为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中有一种病为伴性遗传（不考虑XY染色体的同源区段）。乙病男性会因病情严重而胎死宫内，其中3号个体不含任何致病基因，不考虑突变。下列说法错误的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病，人群中男女发病率相同 B. 2号个体的基因型可能有2种 C. 3号个体和4号个体生出一个正常女孩的概率为1/2 D. 7号胎儿为纯合子的概率为2/3 【答案】C 【解析】 【详解】A 、1号和2号均不患甲病，但生育了患甲病的女儿5号，符合无中生有为隐性，隐性女病父正非伴性，因此甲病为常染色体隐性遗传病，常染色体遗传病的发病率与性别无关，人群中男女发病率相同，A正确； B、 题目说明有一种病为伴性遗传，因此乙病为伴性遗传病，4号患乙病，1号无病，排除X染色体隐性遗传，得乙病为伴X染色体显性遗传病。设甲病等位基因为A/a，乙病等位基因为B/b。2号只患乙病，因为生育了患甲病（aa）的5号，因此2号甲病基因型一定为Aa；乙病是伴X显性，2号的乙病基因型可以是XBXB或XBXb，共2种基因型，B正确； C 、3号不含任何致病基因，基因型为AAXbY；4号患乙病不患甲病，父亲1号为XbY，必然给女儿传递Xb，因此4号乙病基因型一定为XBXb，且甲病一定不会传给后代（3号为AA，后代一定含A，不患甲病）。 生育后代时：生女孩的概率为1/2，女孩不患乙病（XbXb）的概率为1/2，因此生出正常女孩的概率为1/2×1/2=1/4；若考虑乙病男性胎死，存活后代中正常女孩概率也仅为1/3，都不是1/2，C错误； D、7号是乙病男胎，基因型为XBY，乙病已经是纯合；甲病方面：3号为AA，仅需看4号传递的基因，4号不患甲病，基因型为1/3AA、2/3Aa，因此后代甲病为纯合AA的概率为：1/3 ×1+ 2/3×1/2=2/3，即7号为纯合子的概率是2/3，D正确。 三、简答题：本题共5小题，共55分。 21. 玉米的甜度（相关基因用A/a表示）和香气（相关基因用B/b、D/d表示）共同影响其风味。研究发现B基因控制奎宁酸合成酶的合成，其催化产物是玉米香气的重要组成成分，BB与Bb具有相同的遗传效果，且D基因对其表达有抑制作用。科学家利用甲（高甜无香型）、乙（低甜无香型）、丙（低甜浓香型）三个纯合玉米品系通过杂交培育新品种，过程及结果如下表所示。 亲本 F1性状及比例 F2性状及比例（由F1自交获得） 实验一 甲×乙 均为高甜无香型 高甜无香型∶低甜无香型=3∶1 实验二 乙×丙 均为低甜清香型 低甜无香型∶低甜清香型∶低甜浓香型=1∶2∶1 实验三 甲×丙 均为高甜清香型 高甜无香型∶高甜浓香型∶低甜无香型∶低甜清香 型∶低甜浓香型∶高甜清香型=6∶2∶1∶2∶1∶4 （1）利用玉米进行人工杂交实验的流程是__________；B基因与玉米香气的关系说明基因表达产物和性状的关系是___________________。 （2）亲本乙的基因型是___________，实验二F2中低甜清香型基因型是___________。 （3）控制甜度和香气的三对等位基因位于___________对同源染色体上。若只考虑B/b、D/d两对等位基因，实验三F2中无香型玉米的基因型有___________种，让这些无香型植株随机传粉，所得后代中纯合子的比例为___________。 【答案】（1） ①. 套袋→传粉→套袋 ②. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （2） ①. aaBBDD ②. aaBBDd （3） ①. 2 ②. 5 ③. 17/49 【解析】 【小问1详解】 玉米是雌雄同株异花植物，人工杂交无需去雄，流程为对雌花套袋避免外来花粉干扰，人工授粉后再次套袋防止干扰；题干中B基因控制合成奎宁酸合成酶，催化产物才是香气成分，说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问2详解】 实验一：甲（高甜）× 乙（低甜），F1全高甜，F2高甜：低甜=3：1 说明高甜A对低甜a显性；甲甜度基因型AA，乙甜度基因型aa。已知纯合品系：无香型纯合：BBDD、bbDD、bbdd；浓香型纯合：BBdd；清香型无纯合个体（清香必须Dd，杂合）。 实验二：乙（低甜无香）×丙（低甜浓香），F1全低甜清香型（B_Dd），丙是纯合低甜浓香→基因型aaBBdd； F1清香型必有Dd，说明乙必须提供DD，且乙为纯合无香、低甜，只能是aaBBDD。aaBBDd自交，仅看D/d：DD：Dd：dd=1：2：1；BBDD：低甜无香； BBDd：低甜清香； BBdd：低甜浓香； 比例1：2：1，和题干实验二F2比例匹配。 因此实验二F2低甜清香型基因型：aaBBDd。 【小问3详解】 由题意可知，B基因控制奎宁酸合成酶的合成，其催化产物是玉米香气的重要组成成分，BB与Bb具有相同的遗传效果，且D基因对其表达有抑制作用。且实验三甲（高甜无香型）×丙（低甜浓香型），F1为高甜清香型，F2中无香型∶清香型∶浓香型=7：6：3，综上可知无香型基因型为B_DD、bb_ _，清香型为B_Dd，浓香型为B_dd；实验一甲（高甜无香型）×乙（低甜无香型），F1全为高甜无香型，F2代高甜无香型：低甜无香型=3：1，说明高甜对低甜为显性，甲的基因型为AAbbDD、乙为aaBBDD；实验三甲（高甜无香型）×丙（低甜浓香型），F1为高甜清香型，F2中高甜：低甜为3：1，无香型∶清香型∶浓香型=7：6：3，则丙为aaBBdd。高甜无香型：高甜浓香型：低甜无香型：低甜清香型：低甜浓香型：高甜清香型=6：2：1：2：1∶4，该比例为9：3：3：1的变形，由此可知控制甜度和香气的三对等位基因位于2对同源染色体上。若只考虑B/b、D/d两对等位基因，甲的基因型为bbDD、丙为BBdd，则F1为BbDd，F2无香型：清香型：浓香型=7：6：3，说明两对基因自由组合，无香型玉米的基因型有2+3=5种，故这些无香型植株1BBDD、2BbDD、1bbDD、2bbDd、1bbdd随机传粉，配子种类及比例为2/7BD、3/7bD、2/7bd，所得后代中纯合子的比例为（2/7）2+（3/7）2+（2/7）2=17/49。 22. 果蝇（2n=8）的基因型为AaBb，其精原细胞的核DNA的两条链均被32P标记，置于不含32P的培养基中培养，先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂，在此过程中依次截取不同时期的一个细胞进行观察，结果如图所示。已知有丝分裂过程中未发生染色体变异，整个过程只发生一次异常分裂，不考虑基因突变。 （1）I中有_______个染色体组，II中32P标记的染色单体出现图示结果的原因是_______。 （2）III中_______（填“有”或“无”）同源染色体，形成该细胞的原因是__________。 （3）由III最终产生的一个精细胞中，含32P标记的染色体数可能为_______条。IV_______（填“是”或“否”）为III的子细胞。 （4）若该果蝇产生的精细胞的基因型及比例为AB∶ab∶Ab∶aB=41∶41∶9∶9，则该果蝇的初级精母细胞中发生染色体互换的比例为_________（用百分数表示），产生aB精细胞的次级精母细胞的基因型为____。 【答案】（1） ①. 4 ②. 减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换 （2） ①. 有 ②. 减数第一次分裂时，有一对同源染色体未分离 （3） ①. 0~5 ②. 否 （4） ①. 36% ②. aaBb、AaBB 【解析】 【小问1详解】 果蝇的体细胞中含有2个染色体组，8条染色体，而图Ⅰ中有16条染色体，应为有丝分裂后期细胞。有丝分裂后期细胞中的染色体组数为体细胞的2倍即4个染色体组。 精原细胞的核DNA的两条链均带上了32P标记，置于不含32P的培养基中培养，先进行一次有丝分裂，有丝分裂过程中每个DNA均含有32P标记（一条链含32P，一条链不含32P），图中Ⅱ有8条染色体，16个核DNA分子，其中10条单体有32P标记，因此Ⅱ处于减数第一次分裂过程中。正常情况下，减数第一次分裂前的间期经过DNA复制，16个DNA分子中有8个DNA分子含有32P标记（一条链含32P，一条链不含32P），8个DNA分子不含有32P标记，但此时有10条单体有32P标记，原因是减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换。 【小问2详解】 正常情况下减数第一次分裂同源染色体分离，形成的次级精母细胞中含有4条染色体，但图示Ⅲ中有5条染色体，可能是减数第一次分裂有一对同源染色体未分离，因此Ⅲ中有同源染色体。 【小问3详解】 据图可知Ⅲ中有5条染色体，10个核DNA分子，5条32P标记的染色单体，说明每条染色体上的姐妹染色单体中一条被32P标记，一条未被标记。减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，随机移向细胞的两极。每极最少含0条32P标记的染色单体，最多含有5条32P标记的染色单体，即由III最终产生的一个精细胞中，含32P标记的染色体数可能为0~5条。III分裂形成的子细胞应该含有5条染色体，但Ⅳ是4条染色体，所以Ⅳ不是Ⅲ的子细胞。 【小问4详解】 果蝇的基因型为AaBb，若两对等位基因位于两对同源染色体上，产生的精细胞的情况应为AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1，而实际精细胞的基因型及比例为AB∶ab∶Ab∶aB=41∶41∶9∶9，说明两对等位基因位于一对同源染色体上且发生了染色体片段的互换。因为AB、ab比例高，说明AB连锁、ab连锁，Ab、aB为重组配子。一个精原细胞发生互换后会产生AB、ab、Ab、aB各一个精细胞。现产生了9%的Ab、9%的aB，说明发生互换的精原细胞同时还产生了9%的AB、9%的ab，发生染色体互换的精原细胞产生的配子占总配子数的36%，故初级精母细胞中发生染色体互换的比例为36%。要产生aB精细胞，精原细胞需发生染色体互换。若A和a发生互换，产生的两个次级精母细胞的基因型为AaBB、Aabb，其中AaBB的次级精母细胞能产生aB的精细胞；若B和b发生互换，产生的两个次级精母细胞的基因型为AABb、aaBb，其中aaBb的次级精母细胞能产生aB的精细胞。 23. 果蝇的等位基因B、b的部分序列相关信息如表所示。基因b与B的单链序列相比，只有表中带下划线的碱基不同，但二者编码多肽链的氨基酸数目相同。已知AUG为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子。 基因b 单链DNA（链1） ……TAC ATT TNA CCA GTA…… 基因B 单链DNA（链2） ……TAC ATT TGA CCA GTA…… mRNA（链3） ……AUG UAA ACU GGU CAU…… 多肽 ………… 注：“”表示对应位置的氨基酸 （1）基因B和基因b最本质的区别是__________________________，与基因B的复制相比，链3合成的过程中特有的碱基配对方式有____________________。 （2）以链2为模板合成链3时，RNA聚合酶沿链2的移动方向为____________（填“3′→5′”或“5′→3′”），链3的左侧是________________（填“5′端”或“3′端”）。 （3）基因b中N代表的碱基为________________（填中文名称）。若链1中N代表的碱基丢失，则对基因b决定的多肽影响是________________。 （4）在细胞质中，翻译是一个快速高效的过程，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质，其原因是____________________。 【答案】（1） ①. 碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同 ②. A-U （2） ①. 3′→5′ ②. 3′端 （3） ①. 腺嘌呤 ②. 使该多肽变短 （4）一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 【解析】 【小问1详解】 基因B和基因b为等位基因，二者的根本区别是碱基的排列顺序不同；基因B的复制的过程中碱基配对的方式有：A-T、T-A、C-G、G-C，链3合成的过程即转录的过程中，碱基配对的方式有A-U、T-A、C-G、G-C，转录过程特有的碱基配对为A-U。 【小问2详解】 以链2为模板合成链3时，RNA聚合酶结合在模板链2的3′端，沿链2的移动方向是3′→5′。由表格信息可知，图中mRNA中五个密码子均有对应的氨基酸，结合已知的终止密码子可知，图中密码子的读取方向为从右向左，故链3的左侧为3′端。 【小问3详解】 由于B和b中带下划线的碱基不同，b中划线处不可能为G，则链1划线处对应位置的三个碱基可能为3′-ACT-5′、3′-AAT-5′、3′-ATT-5′，转录出的密码子可能为5′-UGA-3′、5′-UUA-3′、5′-UAA-3′，又因为二者编码多肽链的氨基酸数目相同，说明该处的密码子不是终止密码子，已知UAA、UGA为终止密码子，故该处的三个碱基为3′-AAT-5′，故划线处的碱基为A腺嘌呤。若链1中N代表的碱基丢失，则会导致密码子错位，划线处对应的密码子变为UAA，为终止密码子，会使合成的多肽链变短。 【小问4详解】 由于一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，故少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质，可以大大的提高翻译的效率。 24. 水稻（2n=24）抗病性状由一对等位基因T/t控制，基因型TT表现强抗病，Tt表现中抗病，tt表现不抗病。TT长势弱、产量低；而Tt抗病性适中、产量高，但易受虫害、干旱而减产。科研人员以中抗病品种为受体材料，采用分批次、分株系定向改良策略，开展甲、乙两组实验，培育优质水稻新品种。导入的外源基因不破坏水稻原有基因，不考虑突变和染色体互换。 （1）测定水稻基因组序列需对______条染色体测序。从可遗传变异的来源上分析，培育转基因水稻依据的原理是______。 （2）甲组育种：导入一个抗虫基因D，获得株系M，让株系M自交，后代表型及比例为抗虫强抗病∶抗虫中抗病∶不抗虫不抗病=1∶2∶1，说明抗虫基因插入______基因所在的染色体上。若将2个D基因导入中抗病水稻，获得转基因植株，该植株自交，则理论上F1中抗虫植株的占比为__________。 （3）乙组育种：乙组导入一个抗旱基因E（基因E会导致某一种性别的含E配子部分死亡），获得株系N。让株系N自交，后代的表型及比例为抗旱不抗病∶抗旱中抗病∶不抗旱强抗病=1∶3∶2。说明抗旱基因插入_______基因所在的染色体上。 ①导入的E基因导致某一种性别的含E配子部分死亡，推测该类含E配子的致死比例为__________。 ②请利用株系N和野生型不抗旱水稻tt设计杂交实验，判断致死的是含E的雄配子还是雌配子，简要写出实验思路：_______。 【答案】（1） ①. 12 ②. 基因重组 （2） ①. T ②. 1或3/4或15/16 （3） ①. t ②. 1/2 ③. 利用植株N与野生型进行正反交，并统计后代抗旱个体比例 【解析】 【小问1详解】 水稻共有2个染色体组，24条染色体，无性染色体，进行基因组测序时，只需要测定12条染色体即可。基因工程的原理是基因重组，培育转基因水稻的原理是基因重组。 【小问2详解】 M自交后代中，抗虫：不抗虫=3:1，强抗病：中抗病：不抗病=1:2:1，说明M的基因型为DdTt（设与D同源染色体相同位置的基因为d），其自交后代不符合9:3:3:1，说明两对基因位于一对同源染色体上。若D导入t所在的染色体上，则M自交后代中：抗虫不抗病DDtt：抗虫中抗病DdTt：ddTT不抗虫强抗病=1:2:1；若D导入T所在的染色体上，则M自交后代中，抗虫强抗病DDTT∶抗虫中抗病DdTt∶不抗虫不抗病ddtt=1∶2∶1。若将2个D基因导入中抗病水稻Tt，获得转基因植株，存在几种情况，两种抗虫基因导入一对同源染色体上，则其自交后代抗虫植株占100%；两种抗虫基因导入两条非同源染色体上，则其基因型相当于DdDd，自交后代中抗虫植株占比为1-1/4×1/4=15/16；两种抗虫基因导入一条染色体上，则自交后代中抗虫植株占3/4。 【小问3详解】 N自交后代中不符合9:3:3:1及其变式，说明两对基因位于一对染色体上，且根据自交后代有抗旱不抗病和不抗旱强抗病可知，E导入t所在的染色体上。 ①设N的基因型为EeTt，若不存在致死，则其产生的配子及其比例为eT:Et=1:1，后代中抗旱不抗病EEtt占1/6，某一种性别的Et占1/2，另一种性别的配子存在部分致死，其比例为1/6÷1/2=1/3，即存在致死某种性别的配子中E:e=1:2，故含E配子的致死比例为1/2。 ②N的基因型为EeTt，野生型不抗旱水稻的基因型为eett，可以让植株N与野生型进行正反交，并统计后代抗旱个体比例，如果后代中两种表现型比例相等，则不存在致死；若两种表现型比例不相等，则存在致死。 25. 某地区的某种鼠原种群被一条河分割成甲、乙两个种群，若干年后，两种群的个体在外观形态、生活习性上差别较大。 （1）经基因组分析发现，种群甲和种群乙的基因库存在明显不同，_______（填“能”或“不能”）确定种群甲和种群乙属于不同的物种，理由是__________。 （2）调查发现，种群甲中鼠存在长尾（由基因A控制）、短尾（由基因a控制）一对相对性状，其中长尾鼠420只，短尾鼠80只，已知该阶段种群甲所处环境为理想条件。由于天敌迁入，一年后，鼠群数量大幅下降，长尾鼠仅剩192只，短尾鼠108只。天敌迁入前，该种群中A基因的基因频率为__________（用百分数表示），经过这一年，该种群__________（填“发生”、“没发生”或“不能确定发生”）进化，判断依据是_____________。 （3）种群乙中鼠为争夺食物和配偶而发生了进化，_______（填“是”或“不是”）协同进化，原因是__________。来自种群甲和种群乙的鼠交配，其后代具有生殖能力，且后代之间存在一定性状的差异，这体现了生物多样性中的_____________。 【答案】（1） ①. 不能 ②. 新物种形成的标志是生殖隔离，而不是基因库的差异 （2） ①. 60% ②. 发生 ③. 生物进化的实质是种群基因频率的改变，天敌迁入后该种群的A基因频率发生了改变 （3） ①. 不是 ②. 协同进化发生在不同物种之间，生物与无机环境之间，不发生在同种生物之间 ③. 遗传多样性（基因多样性） 【解析】 【小问1详解】 物种的核心判定标准是不同种群间存在生殖隔离，即不能交配或交配后代不可育。仅基因库出现差异，只能说明两种群发生了进化，无法确认是否产生生殖隔离，因此不能判断为不同物种。 【小问2详解】 天敌迁入前种群总个体数为420+80=500，理想条件下符合哈迪-温伯格平衡，短尾（aa）频率为80/500=0.16，因此a基因频率为0.4，A基因频率为1-0.4=0.6=60%。一年后种群总个体数为192+108=300，aa频率为108/300=0.36，a基因频率为0.6，A基因频率变为0.4。生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，该种群基因频率发生了变化，因此发生了进化。 【小问3详解】 协同进化的发生范围是不同物种之间，或者生物与无机环境之间，同种生物内部的种内斗争不属于协同进化的范畴。甲乙属于同一物种（交配可产生可育后代），同一物种不同个体的性状差异来源于基因的差异，属于生物多样性中的遗传（基因）多样性。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $