精品解析：内蒙古土默特左旗民族中学2025-2026学年第二学期高二期末考试 化学试卷

2025-2026学年第二学期高二期末试卷 化学 考试时间：75分钟；试卷满分；100分 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 第I卷(选择题) 一、单选题(共45分) 1. 化学与生活、科学、技术等密切相关。下列说法不正确的是 A. 激光的产生与电子的跃迁有关 B. 碳纳米管与石墨烯互为同分异构体 C. 聚乙炔可用于制备导电高分子材料 D. 狼毫毛笔笔头的主要成分为蛋白质 【答案】B 【解析】 【详解】A．电子跃迁过程中会伴随能量的吸收或释放，激光产生的本质是电子受激光辐射发生跃迁的结果，A正确； B．同分异构体的定义是分子式相同、结构不同的化合物，碳纳米管和石墨烯都属于碳元素形成的单质，二者互为同素异形体，不互为同分异构体，B错误； C．聚乙炔结构中存在共轭双键，经过掺杂处理后具备导电性，可用于制备导电高分子材料，C正确； D．狼毫是动物毛发，动物毛发的主要成分为蛋白质，D正确； 故答案选B。 2. 为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A. 1.5 g甲基所含的电子数为 B. 1 mol苯中碳碳双键的数目为 C. 标准状况下，11.2 L正戊烷中杂化的原子数为 D. 常温常压下，28 g乙烯和丙烯的混合物中的原子个数为 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲基的摩尔质量为15 g/mol，1.5 g甲基物质的量为0.1 mol，每个甲基含9个电子，所含电子数为，A错误； B．苯中的碳碳键是介于单键和双键之间的特殊化学键，不存在碳碳双键，1 mol苯中碳碳双键数目为0，B错误； C．标准状况下正戊烷为液体，不能用气体摩尔体积计算其物质的量，故杂化的原子数不是，C错误； D．乙烯和丙烯的最简式均为，28 g混合物中的物质的量为，每个含3个原子，总原子数为，D正确； 故选D。 3. 下列化学用语或图示表达不正确的是 A. 乙酸的空间填充模型： B. 羧基的电子式： C. 2-甲基-1，3-丁二烯的键线式 D. 苯分子的实验式：CH 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙酸分子的结构简式为CH3COOH，空间填充模型为：，A错误； B．羧基-COOH的电子式：，B正确； C．2-甲基-1，3-丁二烯的分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子，侧链为甲基，键线式为：，C正确； D．苯的分子式C6H6，实验式：CH，D正确； 故选A。 4. 下列有机化合物的一氯代物存在同分异构体的是 A. B. C. CH3CH2CH3 D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．为正四面体结构，4个氢原子化学环境完全相同，一氯代物只有1种，无同分异构体，A错误； B．结构高度对称，6个氢原子化学环境完全相同，一氯代物只有1种，无同分异构体，B错误； C．（丙烷）结构对称，两端甲基上的氢为一类等效氢，中间亚甲基上的氢为另一类等效氢，共2种等效氢，因此一氯代物有2种，存在同分异构体，C正确； D．该物质为新戊烷，结构高度对称，所有氢原子化学环境完全相同，一氯代物只有1种，无同分异构体，D错误； 因此答案选C。 5. 下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是 A. 1，3−丁二烯 B. 乙烷 C. 丙炔 D. 甲苯 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．1，3-丁二烯结构简式为CH2=CH-CH=CH2，所有原子都采用sp2杂化，CH2=CH-具有乙烯结构特点且共价单键可以旋转，所以该分子中所有原子可能共平面，故A正确； B．乙烷中两个C原子都采用sp3杂化，所以该分子中所有原子一定不共平面，故B错误； C．丙炔中甲基上的C原子采用sp3杂化，则该分子中所有原子一定不共平面，故C错误； D．甲苯甲基上的C原子采用sp3杂化，则该分子中所有原子一定不共平面，故D错误； 故选：A。 6. 根据乙烯的性质，推测异戊二烯()的性质，下列说法正确的是 A. 分子式为C5H10 B. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 含有碳碳双键，是乙烯的同系物 D. 能使溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】D 【解析】 【详解】A．异戊二烯的分子式为，不是，A错误； B．异戊二烯含有碳碳双键，可被酸性氧化，能使酸性溶液褪色，B错误； C．同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团，乙烯只含一个碳碳双键，异戊二烯含两个碳碳双键，二者结构不相似，不互为同系物，C错误； D．异戊二烯含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确； 故选D。 7. 某有机物A质谱图、核磁共振氢谱图如图，则A的结构简式可能为 A. CH3OCH3 B. CH3CHO C. CH3CH2OH D. CH3CH2CH2COOH 【答案】C 【解析】 【分析】图1中，可得出该有机物的相对分子质量为46；图2中，可得出该有机物分子中含有3种不同性质的氢原子。 【详解】A． CH3OCH3，相对分子质量为46，但只有1种氢原子，A不合题意； B． CH3CHO，相对分子质量为44，B不合题意； C．CH3CH2OH，相对分子质量为46，氢原子有3种，C符合题意。 D．CH3CH2CH2COOH，相对分子质量为88，氢原子有4种，D不合题意； 故选C。 8. 下列醇中，既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是 A. B. C. 2，2-二甲基丙醇 D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．没有与羟基相连碳原子的邻位碳，不能发生消去反应，仅能被氧化为甲醛，不符合题意，A错误； B．该物质为2-丙醇（），与羟基相连碳的邻位碳有氢，可发生消去反应生成丙烯，但与羟基相连的碳上只有1个氢，催化氧化产物为丙酮，不能生成醛，不符合题意，B错误； C．2,2-二甲基丙醇结构为，与羟基相连碳的邻位碳上没有氢，不能发生消去反应，仅能被氧化为醛，不符合题意，C错误； D．该物质为2-甲基-1-丙醇（），与羟基相连碳的邻位碳有氢，可发生消去反应生成；且与羟基相连的碳上有2个氢，可被催化氧化为醛，符合题意，D正确； 故选D。 9. 天然产物黄檀内酯具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 分子式为 B. 分子中碳原子的杂化方式有和两种 C. 分子中所有的碳原子可能共平面 D. 与溴水反应时，1 mol该物质最多可消耗 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构，分子式为，A正确； B．分子中苯环碳、羰基碳、双键碳均为杂化，甲基碳为杂化，B正确； C．苯环和碳碳双键、酯基均为平面结构，且单键可以旋转，所以所有的碳原子可能共平面，C正确； D．酚羟基的邻、对位能与溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，1mol该分子中酚羟基邻位有1个H可被取代，碳碳双键可与1mol加成，所以与溴水反应时，1mol该分子最多消耗，D错误； 故选D。 10. 下列实验装置能达到相应实验目的的是 A. 图1证明乙炔可使溴水褪色 B. 图2观察甲烷氧化反应的现象 C. 图3证明石蜡分解产物中含有烯烃 D. 图4除去中的 【答案】C 【解析】 【详解】A．电石与饱和食盐水反应生成乙炔，会有还原性杂质气体H2S和PH3生成，杂质气体也可以使溴水褪色，A错误； B．甲烷与氯气的混合物在光照条件下发生取代反应，不是氧化反应，且题目中的实验用强光直射，反应过于剧烈有可能会引发爆炸，B错误； C．石蜡的主要成分是烷烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在加热和碎瓷片的催化下石蜡发生分解反应(裂化)，分解产物中含有烯烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故可证明石蜡分解产物中含有烯烃，C正确； D．二氧化硫具有较强的还原性，能与溴水发生氧化还原反应，不能用溴水除去二氧化硫中的乙烯，D错误； 故选C。 11. 一种合成呋喃类化合物Z的路线如下，下列说法正确的是 A. X的分子式为 B. Y分子中碳原子的杂化方式有2种 C. Z分子中有三种含氧官能团 D. Z最多能和发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由X的结构简式可知，X的分子式为，A错误； B．Y中碳碳双键的碳原子采取sp2杂化，其他碳原子采取sp3杂化，则Y分子中碳原子的杂化方式有2种，B正确； C．由Z的结构简式可知，含有两种含氧官能团，分别为酮羰基和醚键，C错误； D．Z中的碳碳双键、苯环和酮羰基均能与发生加成反应，则1 mol Z最多能和7 mol发生加成反应，D错误； 故选B。 12. 下列实验操作、现象及所得结论均正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 将一定浓度的葡萄糖溶液滴入新制悬浊液中，加热，生成砖红色沉淀 葡萄糖属于还原糖 B 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无白色沉淀 苯酚不发生反应 C 向鸡蛋清溶液中滴入几滴硫酸钠溶液，产生白色沉淀，加水后沉淀不溶解 鸡蛋清发生了变性 D 乙醇和浓硫酸共热至，将产生的气体通入溴水溶液，溶液褪色 产生了气体乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．葡萄糖含醛基，加热条件下可还原新制悬浊液生成砖红色沉淀，可证明葡萄糖属于还原糖，A正确； B．苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶解在过量的苯酚溶液中，无白色沉淀不代表苯酚不发生反应，B错误； C．硫酸钠是轻金属盐，使鸡蛋清发生盐析而非变性，盐析是可逆过程，加水后沉淀会溶解，实验现象和结论均错误，C错误； D．乙醇和浓硫酸共热时会生成还原性杂质，也能使溴水褪色，无法证明产生的气体是乙烯，D错误； 故选A。 13. 是原子序数依次增大的短周期主族元素，位于三个不同的周期。由这四种元素形成的某化合物结构如图所示。 下列叙述不正确的是 A. X是第IVA族元素 B. 电负性： C. 键长： D. W与Z形成的化合物具有强还原性 【答案】A 【解析】 【分析】是原子序数依次增大的短周期主族元素，Z能够形成离子Z+，其原子序数比W、X、Y等原子序数都大，因此Z为Na。根据结构示意图，Y原子均形成了2个共价键，原子序数比Na小，形成2个共价键的只有O，因此Y为O；4个W原子均形成1个共价键，且原子序数比O小，因此W为H。结合四种元素的原子序数关系，则X的原子序数为5，即为B；B的最外层电子数为3，一般只形成3个共价键。根据结构示意图，2个X（B）原子均形成4个共价键，为sp3杂化。B原子最外层有3个电子，要形成4个共价键，每个B原子需要得到1个电子形成B-，故该阴离子带2个负电荷。 【详解】A．由分析可知，X是B元素，是第IIIA族元素，A错误； B．由分析可知，Y为O、W为H、Z为Na，比较电负性时，可以理解为比较原子吸引共用电子对的能力。O是非金属元素，吸引共用电子对能力强；Na是金属元素，容易失电子，吸引共用电子对能力弱；H的吸引共用电子对能力介于O和Na之间，所以电负性：O＞H＞Na，B正确； C．由分析可知，Y为O、X为B、W为H，原子半径：B>O>H，则键长：，C正确； D．氢元素与钠可形成NaH，其中H元素为-1价，具有强还原性，D正确； 故选A。 14. 黄酮哌酯是一种解痉药，其某中间体G的合成路线如下。下列有关说法正确的是 A. F可以发生水解反应、加成反应、氧化反应、还原反应 B. 产物M、N是苯甲醇和水 C. 苯甲酸酐分子中所有原子可能共平面 D. G中含有4种官能团和1个手性碳原子 【答案】C 【解析】 【详解】A．F结构中含有羧基、酚羟基、酮羰基、苯环，苯环和羰基可发生加成反应，羰基与氢气的加成属于还原反应，酚羟基、有机物燃烧可发生氧化反应，但F没有可发生水解反应的官能团，不能发生水解反应，A错误； B．根据原子守恒和反应断键规律，苯甲酸酐反应后会生成苯甲酸，故产物M、N是苯甲酸和水，B错误； C．苯甲酸酐中所有碳原子均为杂化，两个苯环、两个羰基都是平面结构，中间氧原子连接两个羰基的单键可以旋转，所有原子可以旋转到同一平面，因此所有原子可能共平面，C正确； D．G中官能团为羧基、酮羰基、碳碳双键、醚键，共4种官能团，但手性碳原子要求是连有4个不同基团的饱和碳原子，G中没有符合要求的饱和手性碳原子，D错误； 故选C。 15. 缓释阿司匹林可控制阿司匹林分子在人体内的释放浓度与速度，发挥更好的疗效，其合成路线如图： 下列说法错误的是 A. E可以使溴水褪色 B. E生成F的反应类型为加聚反应 C. 该路线中每生成，同时产生 D. 阿司匹林的分子式为 【答案】C 【解析】 【详解】A．E分子中含有碳碳双键，E可以使溴水褪色，故A正确； B．E分子中含有碳碳双键，E生成F的反应类型为加聚反应，故B正确； C．E发生加聚反应生成F，1molF、nmol乙二醇、nmol阿司匹林反应生成，同时产生2nmolH2O，故C错误； D．由G逆推，阿司匹林的结构简式为 ，分子式为，故D正确； 选C。 第II卷(非选择题) 二、填空题(共55分) 16. 按要求完成下列各题 （1）用系统命名法命名___________。 （2）的分子式为___________。 （3）某烃的含氧衍生物A，碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%，其质谱图和核磁共振氢谱分别如图所示，则其结构简式是___________。 （4）写出CH3CH=CHCH2CH3发生加聚反应产物的结构简式___________。 （5）的一氯代物有___________种，写出其中一种一氯代物发生消去反应的方程式___________。 【答案】（1）2,3,4,4−四甲基己烷 （2） （3） （4） （5） ①. 3 ②. +NaOH+NaCl+H2O 【解析】 【小问1详解】 该有机物属于烷烃，最长碳链含有6个碳原子，主链为己烷，2,3,4,4号碳原子上含有甲基，其名称为：2,3,4,4−四甲基己烷。 【小问2详解】 键线式中拐点、端点均为碳原子，的分子式为C5H11OCl。 【小问3详解】 氧的质量分数:1-52.2%-13.0%=34.8%，C、H、O原子个数之比为：，其最简式为C2H6O，由质谱图可知，A的相对分子质量为46，设A的分子式就为(C2H6O) n，则46n=46，解得n=1，A的分子式为C2H6O，分子式为C2H6O的有机物结构简式有CH3CH2OH、CH3OCH3，又核磁共振氢谱中等效氢种类为3种，所以A的结构简式为CH3CH2OH。 【小问4详解】 CH3CH=CHCH2CH3分子中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，加聚反应时断双键中的键，其加聚产物为。 【小问5详解】 该物质分子中含有3种等效氢，一氯代物种类与等效氢种类相同，其一氯代物有3种；卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热可发生消去反应，其中一种一氯代物发生消去反应的方程式为：+NaOH+NaCl+H2O。 17. 请按要求作答。 （1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类： ① 　 ② ③ ④ ⑤CH3CHO　　⑥CH3COOH ⑦ (a)酚：___________，酮：___________，醛：___________(填序号)。 (b)④的官能团名称为___________，⑥的官能团名称为___________，⑦的官能团名称为___________。 （2）分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有___________种(不考虑立体异构)。 （3）键线式 表示的有机物的分子式为___________；与其互为同分异构体且一氯代物有两种(不考虑立体异构)的烃的结构简式为___________。 【答案】（1） ①. ③ ②. ② ③. ⑤ ④. 醚键 ⑤. 羧基 ⑥. 酯基 （2）3 （3） ①. C6H14 ②. 【解析】 【小问1详解】 (a)酚类物质中，羟基直接连在苯环上，故属于酚的是③；属于酮的是②；醛含有醛基，属于醛的是⑤。(b) 中的官能团为醚键；CH3COOH中的官能团为羧基； 中的官能团为酯基。 【小问2详解】 分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有 H2C=CHCH2CH3、H3CCH=CHCH3、 ，共3 种。 【小问3详解】 键线式 表示的有机物的分子式为C6H14；与其为同分异构体且一氯代物有两种的烃分子中只含有 2种不同化学环境的 H 原子，则该烃的结构简式为 。 18. 抗重度抑郁症的辅助药物布瑞哌唑(F)合成路线如下(部分条件及试剂已简化)： 已知：Boc为保护基团 （1）布瑞哌唑(F)中含氧官能团的名称为___________、___________。 （2）反应的反应类型为___________。 （3）可通过巯基乙酸()制得，反应的化学方程式为___________。 （4）D的结构简式为___________。 （5）理论上，E的核磁共振氢谱图有___________组峰。 （6）反应通常需添加以提高产率，原因是___________。 （7）与A具有相同官能团的芳香族同分异构体还有___________种。 【答案】（1） ①. 酰胺基 ②. 醚键 （2）取代反应 （3） （4） （5）8 （6）与反应生成的HCl反应，促进反应正向进行提高产率 （7）9 【解析】 【分析】A为，A与反应生成B，B为，B与反应生成C，在NaOH中水解再用HCl酸化后得到D，D为，D转化为E，E为，E与发生取代反应生成F，F为。 【小问1详解】 布瑞哌唑(F)中含氧官能团的名称为酰胺基、醚键。故答案为：酰胺基；醚键； 【小问2详解】 反应中A的碳氟键发生取代反应生成B，反应类型为取代反应。故答案为：取代反应； 【小问3详解】 可通过巯基乙酸()与乙醇发生酯化反应制得，反应的化学方程式为。故答案为：； 【小问4详解】 D的结构简式为。故答案为：； 【小问5详解】 理论上，E（）的核磁共振氢谱图有8组峰，如图。故答案为：8； 【小问6详解】 反应通常需添加以提高产率，原因是与反应生成的HCl反应，促进反应正向进行提高产率。故答案为：与反应生成的HCl反应，促进反应正向进行提高产率； 【小问7详解】 三个不同的官能团在苯环上的连接方式可先确定2个官能团的位置，有邻、间、对三种，再将第三个官能团如图中的醛基连上去，、、，与A（）具有相同官能团的芳香族同分异构体还有9种。故答案为：9。 19. 苯甲酸异丙酯是被广泛应用的食品香料。某化学兴趣小组设计实验，用苯甲酸和异丙醇在浓硫酸催化和加热条件下合成苯甲酸异丙酯。他们设计的实验装置如下图甲所示(加热装置已略去)： 物质的性质数据如表所示： 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 水溶性 苯甲酸 122 1.27 249 微溶 异丙醇 60 0.79 82 易溶 苯甲酸异丙酯 164 1.08 218 不溶 实验步骤： 步骤1：向图甲干燥的仪器a中加入24.4 g苯甲酸、20 mL异丙醇和10 mL浓硫酸，再加入几粒沸石； 步骤2：加热至70℃左右保持恒温半小时； 步骤3：将仪器a中的液体混合物进行如下操作得到粗产品。 步骤4：将粗产品用图乙所示装置进行精制。 请回答下列问题： （1）图甲中仪器a的名称为________，冷凝水应从________(填“b”或“c”)口进入冷凝管，本实验一般采用的加热方式为________。 （2）a中发生反应的化学方程式为___________。 （3）实验中，加入的异丙醇需过量，其目的是________。 （4）操作Ⅰ中用饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是________，操作Ⅱ中无水硫酸镁的作用是________。 （5）苯甲酸的相对分子质量小于苯甲酸异丙酯，而沸点却高于苯甲酸异丙酯，原因是________。步骤4操作时，如果温度计水银球位置偏上，则收集的精制产品中可能混有的杂质为________(填物质名称)。 （6）如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为22.96 g，那么该实验的产率为________%(保留3位有效数字。产率等于实际产量与理论产量的比值，然后乘以100%)。 【答案】（1） ①. 三颈烧瓶 ②. c ③. 水浴加热 （2） （3）酯化反应是可逆反应，增加异丙醇的量可使平衡正向移动，提高苯甲酸的转化率 （4） ①. 除去粗产品中混有的浓硫酸和未反应的苯甲酸 ②. 干燥（或除去有机层中残留的水分） （5） ①. 苯甲酸分子间存在氢键 ②. 苯甲酸 （6）70.0 【解析】 【分析】本实验以苯甲酸和异丙醇为原料，在浓硫酸催化和加热条件下发生酯化反应制备苯甲酸异丙酯。反应混合物经过水洗、饱和碳酸钠溶液洗涤（除去硫酸和苯甲酸等酸性物质）、再水洗后分液得到有机层。向有机层中加入无水硫酸镁干燥除水，过滤后得到粗产品。最后通过蒸馏装置（图乙）收集的馏分，精制得到纯净的苯甲酸异丙酯。 【小问1详解】 根据图甲仪器构造可知，仪器a为三颈烧瓶；为了达到良好的冷凝效果，冷凝管中的冷却水应“下进上出”，故冷凝水应从c口进入；实验要求加热至左右并保持恒温，为便于控制温度且使受热均匀，一般采用水浴加热； 【小问2详解】 苯甲酸与异丙醇在浓硫酸催化、加热条件下发生酯化反应，生成苯甲酸异丙酯和水，该反应为可逆反应，化学方程式为； 【小问3详解】 酯化反应为可逆反应，加入过量的异丙醇可以增大反应物浓度，促使化学平衡向正反应方向移动，从而提高苯甲酸的转化率，增加产物的产率； 【小问4详解】 反应混合物中含有未反应的苯甲酸和作催化剂的浓硫酸，加入饱和碳酸钠溶液可以中和这些酸性杂质，使其转化为易溶于水的盐类，便于分液除去；分液后得到的有机层中常混有少量水分，加入无水硫酸镁可吸收水分起到干燥作用； 【小问5详解】 苯甲酸分子中含有羧基，分子间容易形成氢键，导致其沸点异常升高，故沸点高于苯甲酸异丙酯；蒸馏时，若温度计水银球位置偏上，测定的是偏高位置的蒸气温度，会导致实际收集到的馏分沸点偏高，因此可能混入沸点较高的杂质苯甲酸（沸点）； 【小问6详解】 苯甲酸的物质的量为；异丙醇的质量为，物质的量为。异丙醇过量，理论上生成苯甲酸异丙酯的物质的量由苯甲酸决定，为，其理论质量为。该实验的产率为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年第二学期高二期末试卷 化学 考试时间：75分钟；试卷满分；100分 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 第I卷(选择题) 一、单选题(共45分) 1. 化学与生活、科学、技术等密切相关。下列说法不正确的是 A. 激光的产生与电子的跃迁有关 B. 碳纳米管与石墨烯互为同分异构体 C. 聚乙炔可用于制备导电高分子材料 D. 狼毫毛笔笔头的主要成分为蛋白质 2. 为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A. 1.5 g甲基所含的电子数为 B. 1 mol苯中碳碳双键的数目为 C. 标准状况下，11.2 L正戊烷中杂化的原子数为 D. 常温常压下，28 g乙烯和丙烯的混合物中的原子个数为 3. 下列化学用语或图示表达不正确的是 A. 乙酸的空间填充模型： B. 羧基的电子式： C. 2-甲基-1，3-丁二烯的键线式 D. 苯分子的实验式：CH 4. 下列有机化合物的一氯代物存在同分异构体的是 A. B. C. CH3CH2CH3 D. 5. 下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是 A. 1，3−丁二烯 B. 乙烷 C. 丙炔 D. 甲苯 6. 根据乙烯的性质，推测异戊二烯()的性质，下列说法正确的是 A. 分子式为C5H10 B. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 含有碳碳双键，是乙烯的同系物 D. 能使溴的四氯化碳溶液褪色 7. 某有机物A质谱图、核磁共振氢谱图如图，则A的结构简式可能为 A. CH3OCH3 B. CH3CHO C. CH3CH2OH D. CH3CH2CH2COOH 8. 下列醇中，既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是 A. B. C. 2，2-二甲基丙醇 D. 9. 天然产物黄檀内酯具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 分子式为 B. 分子中碳原子的杂化方式有和两种 C. 分子中所有的碳原子可能共平面 D. 与溴水反应时，1 mol该物质最多可消耗 10. 下列实验装置能达到相应实验目的的是 A. 图1证明乙炔可使溴水褪色 B. 图2观察甲烷氧化反应的现象 C. 图3证明石蜡分解产物中含有烯烃 D. 图4除去中的 11. 一种合成呋喃类化合物Z的路线如下，下列说法正确的是 A. X的分子式为 B. Y分子中碳原子的杂化方式有2种 C. Z分子中有三种含氧官能团 D. Z最多能和发生加成反应 12. 下列实验操作、现象及所得结论均正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 将一定浓度的葡萄糖溶液滴入新制悬浊液中，加热，生成砖红色沉淀 葡萄糖属于还原糖 B 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无白色沉淀 苯酚不发生反应 C 向鸡蛋清溶液中滴入几滴硫酸钠溶液，产生白色沉淀，加水后沉淀不溶解 鸡蛋清发生了变性 D 乙醇和浓硫酸共热至，将产生的气体通入溴水溶液，溶液褪色 产生了气体乙烯 A. A B. B C. C D. D 13. 是原子序数依次增大的短周期主族元素，位于三个不同的周期。由这四种元素形成的某化合物结构如图所示。 下列叙述不正确的是 A. X是第IVA族元素 B. 电负性： C. 键长： D. W与Z形成的化合物具有强还原性 14. 黄酮哌酯是一种解痉药，其某中间体G的合成路线如下。下列有关说法正确的是 A. F可以发生水解反应、加成反应、氧化反应、还原反应 B. 产物M、N是苯甲醇和水 C. 苯甲酸酐分子中所有原子可能共平面 D. G中含有4种官能团和1个手性碳原子 15. 缓释阿司匹林可控制阿司匹林分子在人体内的释放浓度与速度，发挥更好的疗效，其合成路线如图： 下列说法错误的是 A. E可以使溴水褪色 B. E生成F的反应类型为加聚反应 C. 该路线中每生成，同时产生 D. 阿司匹林的分子式为 第II卷(非选择题) 二、填空题(共55分) 16. 按要求完成下列各题 （1）用系统命名法命名___________。 （2）的分子式为___________。 （3）某烃的含氧衍生物A，碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%，其质谱图和核磁共振氢谱分别如图所示，则其结构简式是___________。 （4）写出CH3CH=CHCH2CH3发生加聚反应产物的结构简式___________。 （5）的一氯代物有___________种，写出其中一种一氯代物发生消去反应的方程式___________。 17. 请按要求作答。 （1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类： ① 　 ② ③ ④ ⑤CH3CHO　　⑥CH3COOH ⑦ (a)酚：___________，酮：___________，醛：___________(填序号)。 (b)④的官能团名称为___________，⑥的官能团名称为___________，⑦的官能团名称为___________。 （2）分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有___________种(不考虑立体异构)。 （3）键线式 表示的有机物的分子式为___________；与其互为同分异构体且一氯代物有两种(不考虑立体异构)的烃的结构简式为___________。 18. 抗重度抑郁症的辅助药物布瑞哌唑(F)合成路线如下(部分条件及试剂已简化)： 已知：Boc为保护基团 （1）布瑞哌唑(F)中含氧官能团的名称为___________、___________。 （2）反应的反应类型为___________。 （3）可通过巯基乙酸()制得，反应的化学方程式为___________。 （4）D的结构简式为___________。 （5）理论上，E的核磁共振氢谱图有___________组峰。 （6）反应通常需添加以提高产率，原因是___________。 （7）与A具有相同官能团的芳香族同分异构体还有___________种。 19. 苯甲酸异丙酯是被广泛应用的食品香料。某化学兴趣小组设计实验，用苯甲酸和异丙醇在浓硫酸催化和加热条件下合成苯甲酸异丙酯。他们设计的实验装置如下图甲所示(加热装置已略去)： 物质的性质数据如表所示： 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 水溶性 苯甲酸 122 1.27 249 微溶 异丙醇 60 0.79 82 易溶 苯甲酸异丙酯 164 1.08 218 不溶 实验步骤： 步骤1：向图甲干燥的仪器a中加入24.4 g苯甲酸、20 mL异丙醇和10 mL浓硫酸，再加入几粒沸石； 步骤2：加热至70℃左右保持恒温半小时； 步骤3：将仪器a中的液体混合物进行如下操作得到粗产品。 步骤4：将粗产品用图乙所示装置进行精制。 请回答下列问题： （1）图甲中仪器a的名称为________，冷凝水应从________(填“b”或“c”)口进入冷凝管，本实验一般采用的加热方式为________。 （2）a中发生反应的化学方程式为___________。 （3）实验中，加入的异丙醇需过量，其目的是________。 （4）操作Ⅰ中用饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是________，操作Ⅱ中无水硫酸镁的作用是________。 （5）苯甲酸的相对分子质量小于苯甲酸异丙酯，而沸点却高于苯甲酸异丙酯，原因是________。步骤4操作时，如果温度计水银球位置偏上，则收集的精制产品中可能混有的杂质为________(填物质名称)。 （6）如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为22.96 g，那么该实验的产率为________%(保留3位有效数字。产率等于实际产量与理论产量的比值，然后乘以100%)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $