精品解析：新疆维吾尔自治区喀什第二中学2025-2026学年第二学期高二年级期末考试 化学试卷

喀什二中2025-2026学年第二学期高二年级期末考试 化学试卷 卷分值：100分 考试时间：90分钟 可能用到的相对原子质量：H-1 B-11 O-16 Na-23 S-32 K-39 Fe-56 Cu-64 Ag-108 I-127 第Ⅰ卷(共60分) 一、选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 《嫘祖圣地》碑文记载：“生前首创种桑养蚕之法，抽丝编绢之术，谏诤黄帝，旨定农桑，法制衣裳……”。下列说法错误的是 A. 丝绸制品主要成分是蛋白质 B. “抽丝编绢”涉及化学变化 C. 蚕丝和棉纤维可用灼烧法鉴别 D. 蚕丝水解产生－氨基酸 【答案】B 【解析】 【详解】A．丝绸制品主要材质是蚕丝，蚕丝的主要成分是蛋白质，A正确； B．“抽丝编绢”是蚕丝形态的变化，没有涉及化学变化，B错误； C．蛋白质灼烧有烧焦羽毛气味，灼烧法可区分蛋白质和纤维素，C正确； D．蚕丝是天然蛋白质，水解产生－氨基酸，D正确； 故选B。 2. 下列化学语言或图示正确的是 A. HCl分子中键的形成： B. 基态Cr原子的价电子排布式：3d44s2 C. BF3的空间结构： D. 中的配位键： 【答案】A 【解析】 【详解】A．HCl分子中，H的1s球形轨道与Cl的3p纺锤形轨道沿两核连线方向头碰头重叠形成σ键，图示符合σ键形成过程，A正确； B．Cr是24号元素，根据洪特规则特例，半充满结构更稳定，基态Cr原子的价电子排布式为，选项给出的错误，B错误； C．中B原子的价层电子对数为，无孤电子对，空间结构为平面三角形，图示为三角锥形，与实际结构不符，C错误； D．中，配位键由N提供孤电子对、提供空轨道，配位键的箭头应该从N（提供孤对电子）指向H（接受电子对），图示箭头方向错误，D错误； 故答案为A。 3. 下列说法正确的是 A. 和互为同素异形体 B. 与互为同分异构体 C. 和互为同系物 D. 和是同一种物质 【答案】D 【解析】 【详解】A．和质子数相同、中子数不同，是氧元素的不同核素，互为同位素，而同素异形体是同种元素形成的不同单质，A错误； B．选项对应两种三环烃，前者有14个碳，后者有13个碳，则两者分子式不同，两者不互为同分异构体，B错误； C．同系物必须是结构相似，相差一个或若干个CH2原子团的同类物质。前者属于酚类物质，后者属于醇类物质，两者不互为同系物，C错误； D．甲烷是正四面体结构，二氟甲烷只有1种结构，题给两种平面写法表示的是同一种物质，D正确； 故选D。 4. 有机物虽然种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物的命名正确的是 A. 1，3，5-三溴苯酚 B. 2-丁醇 C. 3-甲基丁烯 D. 2，6-二甲基-5-乙基庚烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯环上连接羟基的碳原子为1号碳原子，则三个溴原子分别位于第2、4、6位上，故正确的名称为：2，4，6-三溴苯酚，A错误； B．醇的命名规则是：选取连有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，选项中的名称符合命名规则，B正确； C．烯烃的命名，必须指出碳碳双键的位置， 正确的名称为：3-甲基-1-丁烯，C错误； D．烷烃的命名要求取代基位次之和最小，选项中的烷烃命名时编号错误，正确的名称为 2，6-二甲基-3-乙基庚烷，D错误； 答案选B。 5. 下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是 A. 光照甲烷与氯气的混合物；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯与氢气在一定条件下反应生成乙烷 C. 光照甲烷与氯气的混合物；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇 D. 在辛烷液体中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A．光照甲烷与氯气的混合物发生取代反应，方程式为：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，A错误； B．乙烯与溴发生加成反应，乙烯与氢气发生加成反应，则二者均发生加成反应，B错误； C．光照甲烷与氯气的混合物发生取代反应，方程式为：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；乙烯与水蒸气在一定条件下发生加成反应生成乙醇，属于加成反应，C正确； D．在辛烷液体中滴入溴水，溴水褪色是发生了萃取；乙烯使溴水褪色是乙烯与溴发生加成反应，D错误； 故选C； 6. 下列高分子化合物对应的链节正确的是（ ） A. 聚氯乙烯 B. 聚苯乙烯 C. 聚异戊二烯 D. 聚丙烯—CH2—CH2—CH2— 【答案】C 【解析】 【详解】聚氯乙烯的链节为；聚苯乙烯的链节为；聚异戊二烯的链节为；聚丙烯的链节为，故选C。 【点睛】本题考查了有机高分子化合物的结构和性质，高分子化合物是由许多链节结构相同而聚合度不同的化合物所组成的混合物，注意掌握高聚物的链节和单体的区别。 7. 铜原子在晶胞中所处的位置如图(a)。若铜原子的半径为r m，下列说法正确的是 A. Cu位于元素周期表的ds区 B. 晶胞的棱长[图(b)中AB的长度]为 C. 每个晶胞中含6个铜原子 D. 失去一个电子所需要的能量Cu+高于Cu2+ 【答案】A 【解析】 【详解】A．Cu为ⅠB族元素，价电子排布为，元素周期表中ⅠB、ⅡB族属于ds区，A正确； B．Cu为面心立方最密堆积，面对角线上铜原子相切，面对角线总长度为，设晶胞棱长为a，由勾股定理得，解得，不是，B错误； C．用均摊法计算晶胞中Cu原子数：顶点8个Cu每个贡献，面心6个Cu每个贡献，总原子数为，不是6个，C错误； D．电离能逐级递增，阳离子正电荷越高，失去电子需要的能量越高，比正电荷更高，对核外电子的吸引力更强，失去一个电子需要的能量更高，即失去一个电子所需能量：，D错误； 故选A。 8. 实验室利用如图装置合成溴苯，三颈烧瓶中所得粗产品再经水洗、碱洗、分液、干燥、蒸馏最终得到较纯的溴苯。下列说法正确的是 A. 制备过程中将液溴替换为溴水可减少溴的挥发 B. 反应后三颈烧瓶中液体出现分层且下层为油状液体 C. 碱洗和干燥可分别选用溶液、无水 D. 烧杯中试剂换成溶液可验证发生了取代反应 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．溴水和苯不反应，制备过程中不能将液溴替换为溴水，A错误； B．反应后生成的溴苯呈油状，与苯互溶，所以三颈烧瓶中不出现分层现象，B错误； C．发生溴取代后生成的HBr用NaOH溶液碱洗，无水氯化钙可以进行干燥，除掉溴苯中的水，C正确； D．A中挥发出溴单质，溴单质、溴化氢都能与硝酸银溶液反应生成溴化银沉淀，装置b中的试剂换为溶液不能检验反应过程中有HBr生成，D错误。 故选C。 【点睛】 9. 下列实验方案正确的是 A．除去水中的苯酚 B．制备溴苯 C．鉴别甲苯和苯 D．检验淀粉是否完全水解 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．过滤用于分离固液混合物，苯酚与水的混合物为液态混合物，无法用过滤除去水中的苯酚，A错误； B．制备溴苯需要苯和液溴在铁粉催化下反应，苯与浓溴水不发生取代反应，B错误； C．甲苯的侧链可被酸性溶液氧化，使溶液褪色；苯与酸性溶液不反应，溶液分层，现象不同可以鉴别二者，C正确； D．该操作仅能检验淀粉是否发生水解，若要检验淀粉是否完全水解，需要用碘水检验水解液中是否有淀粉剩余，D错误； 故答案为C。 10. 下列关于苯乙炔()的说法正确的是 A. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 分子中最多有6个原子共直线 C. 只能发生加成反应和取代反应 D. 可溶于水 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯乙炔含有碳碳三键，可被酸性KMnO4氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误； B．如图所示：，分子中最多有6个原子共直线，B正确； C．苯乙炔除加成、取代反应外，还可发生氧化反应、加聚反应等，C错误； D．苯乙炔属于烃类，烃均难溶于水，D错误； 故选B。 11. 根据下列实验操作和现象所得结论错误的是 实验操作和现象 结论 A 甲苯与高锰酸钾溶液反应的实验中加入冠醚(18-冠-6)，溶液褪色时间缩短 18-冠-6与相互作用，使高锰酸钾间接“溶于”甲苯中，增大与甲苯接触的机会 B 向饱和溶液中加入95%乙醇，出现深蓝色晶体 乙醇降低溶剂极性利于晶体析出 C 向鸡蛋清溶液中滴加几滴溶液，有沉淀析出，加蒸馏水稀释，沉淀不溶解 蛋白质沉淀后活性改变 D 向麦芽糖溶液中加入稀硫酸，加热，滴加溶液至碱性，再加入银氨溶液，水浴加热，观察到产生银镜 麦芽糖发生水解 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．18-冠-6可络合，作为相转移催化剂将带入有机相甲苯，增大反应物接触面积加快反应，使溶液褪色时间缩短，A正确； B．在极性较低的乙醇中溶解度更小，加入95%乙醇可降低溶剂极性，促进晶体析出，B正确； C．是重金属盐，会使蛋白质发生不可逆变性，变性后蛋白质活性丧失，因此加蒸馏水稀释沉淀不溶解，C正确； D．麦芽糖本身属于还原性糖，含有醛基，无需水解就可直接发生银镜反应，因此该实验现象不能证明麦芽糖发生了水解，D错误； 故答案选D。 12. 下列关于异丙基苯[]的说法正确的是 A. 苯环上有三个取代基的同分异构体有6种 B. 苯环上的二氯取代物共有6种 C. 其一氯取代物有6种(不考虑立体异构) D. 该有机物可溶于水和四氯化碳 【答案】B 【解析】 【详解】A．其同分异构体苯环上有三个取代基，均为甲基：、、，共3种，A错误； B．苯环上的二氯取代物共有6种：、（数字代表第2个Cl原子的位置），B正确； C．该物质含5种不同化学环境的氢原子：，故一氯代物有5种，C错误； D．该有机物属于非极性分子，难溶于极性溶剂水，易溶于非极性溶剂CCl4，D错误； 故选B。 13. 分枝酸可用于生化研究，其结构简式如下图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A. 分子中含有3种官能团 B. 1mol分枝酸最多可与5molH2发生加成反应 C. 可以通过加聚反应、缩聚反应生成高分子 D. 可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色，且原理相同 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中含有羧基、羟基、醚键、碳碳双键4种官能团，A错误； B．分子中含有3个碳碳双键，1mol分枝酸最多可与3molH2发生加成反应，B错误； C．含有碳碳双键，可以发生加聚反应，含有羧基、羟基，可以发生缩聚反应，C正确； D．使溴的CCl4溶液褪色是发生加成反应，使酸性KMnO4溶液褪色是发生氧化反应，原理不同，D错误； 故选C。 14. 下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是 A. ②的反应类型为加成反应 B. 两个反应所涉及的物质共4种官能团 C. 产物分子中所有碳原子共平面 D. 产物的化学名称是乙酸异丙酯 【答案】C 【解析】 【详解】A．反应②中丙烯分子中碳碳双键断裂，反应类型为加成反应，故A正确； B．两个反应所涉及的物质含有羧基、羟基、酯基、碳碳双键共4种官能团，故B正确； C．乙酸异丙酯分子中含有4个饱和碳原子，其中异丙基中存在一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个乙酰氧基，类比甲烷的正四面体可知，该分子中不可能所有碳原子共平面，故C错误； D．两个反应产物是相同的，从结构上看，该产物是由乙酸和异丙醇通过酯化反应生成的酯，故其化学名称是乙酸异丙酯，故D正确； 选C。 15. 查阅资料得酸性大小：H2CO3＞苯酚＞HCO3－。若用如图装置(部分夹持仪器省略)进行探究碳酸和苯酚的酸性强弱实验，下列叙述不正确的是(　　) A. ②中试剂为饱和NaHCO3溶液 B. 打开分液漏斗旋塞，①产生无色气泡，③出现白色浑浊 C. 苯酚有弱酸性，是由于苯基影响了与其相连的羟基的活性 D. ③中发生反应的化学方程式是2+CO2 +H2O→2+Na2CO3 【答案】D 【解析】 【详解】分析；盐酸具有挥发性，所以生成的二氧化碳中含有盐酸，为了防止盐酸干扰实验，在气体未和苯酚反应前将其除去，可选用饱和的碳酸氢钠溶液除去盐酸且又不引进新的杂质气体。 详解：盐酸具有挥发性，所以生成的二氧化碳中含有盐酸，为了防止盐酸干扰实验，在气体未和苯酚反应前将其除去，可选用饱和的碳酸氢钠溶液除去盐酸且又不引进新的杂质气体；②中试剂为饱和NaHCO3溶液用来除去挥发出的盐酸，A说法正确；打开分液漏斗旋塞，盐酸与碳酸钙反应产生二氧化碳气体，①产生无色气泡，二氧化碳与苯酚钠反应生成苯酚，苯酚微溶水，所以③出现白色浑浊，B说法正确；苯环对羟基影响使羟基上的氢原子容易电离产生氢离子，使苯酚具有弱酸性，C选项说法正确；苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体生成苯酚和碳酸氢钠，所以D选项错误，正确答案：D。 16. 有机物中基团之间会相互影响、相互制约。下列各项事实不能说明该观点的是 A. 苯酚可以发生加成反应，而乙醇不能 B. 苯酚能与溶液反应，而乙醇不能 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能 D. 苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应需要做催化剂 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚可以发生加成反应，是因为含有苯环，而乙酸不能发生加成反应，两者不是因为苯环和乙基对羟基的影响引起的，选项A无相互影响； B．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，选项B有相互影响； C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环的影响使苯环侧链上的烷基更活泼，选项C有相互影响； D．羟基影响苯环，苯环上的邻位、对位氢原子易取代，苯不含羟基，与液溴反应则需要铁作催化剂，可说明原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，选项D有相互影响； 答案选A。 17. 配制氢氧化铜悬浊液并进行如图所示的实验。下列对该实验的有关说法错误的是 A. a是 B. b溶液不能过量 C. c一定为醛类物质 D. 操作d是加热 【答案】C 【解析】 【详解】A．配制新制氢氧化铜悬浊液需保证过量，因此先加入的a为溶液，A正确； B．b为硫酸铜溶液，为保证过量、反应体系呈碱性，硫酸铜溶液不能过量，B正确； C．只要含醛基的物质都能与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，如葡萄糖、甲酸酯等均不属于醛类也可发生该反应，因此c不一定为醛类物质，C错误； D．新制氢氧化铜与含醛基物质的反应需要加热条件，因此操作d是加热，D正确； 故答案选C。 18. 普伐他汀(，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若分别与、、、恰好完全反应，则消耗、、、的物质的量之比为 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】中含有2个碳碳双键，最多可消耗，-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物M与Na反应最多消耗4molNa，-COOH和酯基能与NaOH反应，则1molM最多消耗2molNaOH，只有-COOH与NaHCO3反应，则1molM最多消耗1molNaHCO3，故选A。 19. 二氯二吡啶合铂分子有顺式和反式两种同分异构体(如图)，空间构型均为平面四边形。吡啶为平面结构，存在与苯类似的大键。下列说法错误的是 A. 二氯二吡啶合铂分子中为+2价 B. 两种同分异构体中的杂化方式均为 C. 顺式二氯二吡啶合铂分子的极性大于反式二氯二吡啶合铂分子 D. 吡啶分子中与形成配位键的电子对位于N原子的杂化轨道上 【答案】B 【解析】 【详解】A．配体中为-1价，吡啶为中性配体，配合物整体呈电中性，因此为+2价，A正确； B．杂化对应空间构型为四面体形，题干明确该配合物空间构型为平面四边形，的杂化方式应为，B错误； C．反式结构中两个和两个吡啶对称分布，正负电荷中心重合，极性弱；顺式结构中两个和两个吡啶分别位于相邻位置，分子不对称，正负电荷中心不重合，极性更强，因此顺式分子极性大于反式，C正确； D．吡啶分子中N为杂化，参与形成大键的是p轨道电子，孤电子对位于杂化轨道，用于形成配位键，D正确； 故答案选B。 20. 某高聚物可表示为。下列有关其叙述不正确的是 A. 该高聚物是通过加聚反应生成的 B. 合成该高聚物的单体有3种 C. 1mol该物质能与1molH2加成，生成不含的物质 D. 该高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化 【答案】C 【解析】 【分析】本题主要考查聚合物的化学性质以及聚合物单体判断。该高聚物的单体有：、CH3-CH=CH2、，该聚合物中含有碳碳双键，具有碳碳双键的化学性质。 【详解】A．通过观察该高分子链节中主链的组成情况，可知全为碳原子，则该高聚物是通过加聚反应生成的，故A项正确； B．由上述分析可知，该高聚物的单体有3种，故B项正确； C．1mol该高聚物分子结构中含2n mol碳碳双键，能与2nmol H2发生加成反应，生成不含的物质，故C项错误； D．该高聚物分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D项正确； 故选C。 第Ⅱ卷(共40分) 21. 黄铜矿是主要的炼铜原料，CuFeS2是其中铜的主要存在形式。回答下列问题： （1）下列基态原子或离子的价层电子排布图正确的是________(填字母)。 A. Fe2+ B. Cu C. Fe3+ D. Cu+ （2）在较低温度下CuFeS2与浓硫酸作用时，有少量臭鸡蛋气味的气体H2S产生。 ①H2S分子的VSEPR空间结构是________，属于________(填“极性”或“非极性”)分子。 ②H2S的沸点比水低的主要原因是______________________________________。 （3）四方晶系CuFeS2晶胞的结构如图所示。 ①Cu+的配位数为________，S2-的配位数为________。 ②已知：，，NA为阿伏加德罗常数的值，CuFeS2晶体的密度为____________________g·cm-3(列出计算式)。 【答案】（1）CD （2） ①. 四面体形 ②. 极性 ③. 二者均为分子晶体，由于水分子间存在氢键，所以H2S的沸点比水低 （3） ①. 4 ②. 4 ③. 【解析】 【小问1详解】 A．Fe的价电子排布式为，失去的2个电子，的价电子为，图示的价电子为，A错误； B．Cu的价电子排布式为，图示的价电子为，B错误； C．Fe的价电子排布式为，失去的2个电子和的1个电子，的价电子为，图示的价电子排布图正确，C正确； D．Cu的价电子排布式为，失去的1个电子，的价电子为，图示的价电子排布图正确，D正确； 故选CD。 【小问2详解】 ① 中心S的价层电子对数，因此VSEPR空间结构为四面体形；分子为V形结构，正负电荷中心不重合，属于极性分子。 ②二者均为分子晶体，水分子间存在分子间氢键使沸点升高，而分子间只存在范德华力，范德华力的作用力弱于分子间氢键，所以H2S的沸点比水低。 【小问3详解】 ①从晶胞结构可得：每个周围距离最近的共4个，故配位数为4；每个周围最近的阳离子（和）共4个，故配位数为4。 ②1个晶胞中含4个、4个、8个​，晶胞质量；根据单位换算：，晶胞体积；晶体密度。 22. Ⅰ．水杨酸的结构简式为。 （1）下列关于水杨酸的叙述正确的是________(填字母)。 A．与互为同系物 B．水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上 C．水杨酸既有酚类的性质，也有羧酸类的性质 （2）将水杨酸与________溶液作用，可以生成。 （3）请写出将转化为的化学方程式：____________________________。 Ⅱ．用质谱法分析得知某链状烯烃的相对分子质量为124。用酸性KMnO4溶液氧化，得到两种产物： a．CH3COOH b． 已知： （4）写出该烯烃可能的结构简式：__________。 【答案】（1）C （2）NaOH或Na2CO3 （3） （4） 【解析】 【小问1详解】 A．同系物的定义为具有相似结构，相差一个或若干个CH2的有机物，与的官能团种类不同，二者结构不相似，非同系物，A错误； B．水杨酸分子中苯环与其相连的羟基、羧基的所有原子可能共平面，由于连接苯环和支链的单键可以旋转，并非绝对共平面，B错误； C．水杨酸中含有酚羟基和羧基，既可以看成是酚类物质，也可以看成是羧酸类物质，C正确； 故答案选C； 【小问2详解】 根据酸性：羧酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根，将水杨酸与Na2CO3或NaOH强碱溶液作用，可以生成； 【小问3详解】 与NaOH溶液反应可以得到，其反应的化学方程式为； 【小问4详解】 由题中已知信息及该烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应得到的产物，可推断该烯烃的结构简式为，其相对分子质量为124，符合条件。 23. 氯苯在染料、医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺硝基酚等有机中间体。实验室中制备氯苯的装置如图所示(夹持仪器已略去)。请回答下列问题： （1）仪器a中盛有KMnO4晶体，仪器b中盛有浓盐酸。打开仪器b的活塞，使浓盐酸缓缓滴下，仪器a中产生的现象为___________。 （2）与普通分液漏斗相比，仪器b的优点是___________。 （3）仪器d内盛有苯、FeCl3粉末，仪器a中生成的气体经过仪器e进入到仪器d中。 ①仪器e是洗气瓶，瓶内盛装的试剂是___________； ②仪器d中的反应进行过程中，保持温度在40~60℃，以减少副反应发生。仪器d的加热方式最好采用___________加热。 （4）仪器c的作用是___________；d中发生反应的化学方程式是___________。 （5）该方法制备的氯苯中含有很多杂质，工业生产中通过水洗、碱洗、再水洗，最后通过分液得到含氯苯的混合物，该混合物的成分及各成分的沸点如下表所示： 有机物 苯 氯苯 邻二氯苯 间二氯苯 对二氯苯 沸点/℃ 80 132.2 180.4 172.0 173.4 ①碱洗前先进行水洗的目的是___________； ②提取该混合物中的氯苯时，采用蒸馏的方法，收集___________℃左右的馏分。 【答案】（1）生成黄绿色气体 （2）平衡仪器a、b内的气压，使浓盐酸顺利滴下 （3） ①. 浓硫酸 ②. 水浴 （4） ①. 冷凝回流 ②. +Cl2+HCl （5） ①. 洗去混合物中的FeCl3、HCl及部分Cl2 ②. 132.2 【解析】 【分析】a中KMnO4与b中浓盐酸制备氯气，e中浓硫酸干燥氯气，于仪器d中与苯，FeCl3粉末固体制备氯苯， （1）高锰酸钾与浓盐酸反应生成黄绿色气体氯气； （2）仪器b外侧玻璃导管的作用是平衡仪器a、b内的气压，使浓盐酸能顺利滴下； （3）①a中制备的氯气含有水蒸气，需用浓硫酸干燥，进行洗气； ②仪器d中的反应进行过程中，保持温度在40～60℃，为了受热均匀，便于控制温度，选择水浴加热； （4）仪器c的作用是冷凝回流； （5）由图表可知，氯苯的沸点为132.2℃，故收集132.2℃作用的馏分。 【小问1详解】 仪器a中盛有晶体，仪器中盛有浓盐酸，发生反应生成，仪器a中产生的现象为生成黄绿色气体； 【小问2详解】 仪器b的优点是平衡仪器a、b内的气压，使浓盐酸顺利滴下； 【小问3详解】 ①仪器e是洗气瓶，a中产生的中混有和水蒸气，对氯苯的制备无影响，因此仪器e的作用是除去中的水蒸气，即仪器e中盛放的是浓硫酸； ②仪器d中的反应进行过程中，保持温度在40~60℃，为了受热均匀且便于控制温度，可选择水浴加热； 【小问4详解】 仪器c的作用是冷凝回流； d中发生取代反应，其反应的化学方程式为+Cl2+HCl； 【小问5详解】 ①碱洗前进行水洗的目的是洗去混合物中的FeCl3、HCl及部分Cl2，节约后续碱洗操作时碱的用量，节约生产成本； ②由题表数据可知，氯苯的沸点为132.2℃，因此应收集132.2℃左右的馏分。 24. 化合物Ⅰ是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去)： 已知：(i) (ii)RMgX易与含活泼氢化合物反应：，HY代表H2O、ROH、RNH2、等。 （1）B中含氧官能团名称为__________。 （2）步骤B→C加入K2CO3可显著提高C的产率，原因是__________。 （3）D分子中处于同一平面的原子最多有__________个。 （4）H的结构简式为__________。 （5）E→F反应中，下列物质不能用作反应溶剂的是__________。 A. CH3CH2OCH2CH3 B. CH3OCH2CH2OH C. D. （6）下面是以为原料，制备一种光刻胶单体的合成路线，请写出A、B的结构简式__________、__________。 【答案】（1）醛基 （2）K2CO3可与生成的HCl发生反应，使反应正向进行 （3）15 （4） （5）BC （6） ①. ②. 【解析】 【分析】A发生氧化反应得到B，B发生取代反应得到C；D发生取代反应得到E，E与Mg反应得到F，参照已知信息(i)，C与F反应得到G，G发生氧化反应得到H：，参照已知信息(i)，H转化为I。 【小问1详解】 B中含氧官能团名称为：醛基； 【小问2详解】 步骤B发生取代反应得到C，同时有HCl生成，加入K2CO3可显著提高C的产率，原因为：K2CO3可与生成的HCl发生反应，使反应正向进行； 【小问3详解】 苯环中12个原子共平面，与苯环直接相连的原子与苯环共平面，碳碳单键可以旋转，与苯环相连的甲基中最多有1个H原子与苯环共平面，故D分子中处于同一平面的原子最多有：15个； 【小问4详解】 根据分析，H的结构简式为：； 【小问5详解】 E→F反应中生成格氏试剂RMgX，根据已知(ii)，RMgX易与含活泼氢的化合物反应，B中含羟基、C中含活泼氢基团，均会与RMgX反应，不能用作该反应的溶剂，故选BC； 【小问6详解】 与H2发生加成反应得到A：，A发生消去反应得到B：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 喀什二中2025-2026学年第二学期高二年级期末考试 化学试卷 卷分值：100分 考试时间：90分钟 可能用到的相对原子质量：H-1 B-11 O-16 Na-23 S-32 K-39 Fe-56 Cu-64 Ag-108 I-127 第Ⅰ卷(共60分) 一、选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 《嫘祖圣地》碑文记载：“生前首创种桑养蚕之法，抽丝编绢之术，谏诤黄帝，旨定农桑，法制衣裳……”。下列说法错误的是 A. 丝绸制品主要成分是蛋白质 B. “抽丝编绢”涉及化学变化 C. 蚕丝和棉纤维可用灼烧法鉴别 D. 蚕丝水解产生－氨基酸 2. 下列化学语言或图示正确的是 A. HCl分子中键的形成： B. 基态Cr原子的价电子排布式：3d44s2 C. BF3的空间结构： D. 中的配位键： 3. 下列说法正确的是 A. 和互为同素异形体 B. 与互为同分异构体 C. 和互为同系物 D. 和是同一种物质 4. 有机物虽然种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物的命名正确的是 A. 1，3，5-三溴苯酚 B. 2-丁醇 C. 3-甲基丁烯 D. 2，6-二甲基-5-乙基庚烷 5. 下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是 A. 光照甲烷与氯气的混合物；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯与氢气在一定条件下反应生成乙烷 C. 光照甲烷与氯气的混合物；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇 D. 在辛烷液体中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色 6. 下列高分子化合物对应的链节正确的是（ ） A. 聚氯乙烯 B. 聚苯乙烯 C. 聚异戊二烯 D. 聚丙烯—CH2—CH2—CH2— 7. 铜原子在晶胞中所处的位置如图(a)。若铜原子的半径为r m，下列说法正确的是 A. Cu位于元素周期表的ds区 B. 晶胞的棱长[图(b)中AB的长度]为 C. 每个晶胞中含6个铜原子 D. 失去一个电子所需要的能量Cu+高于Cu2+ 8. 实验室利用如图装置合成溴苯，三颈烧瓶中所得粗产品再经水洗、碱洗、分液、干燥、蒸馏最终得到较纯的溴苯。下列说法正确的是 A. 制备过程中将液溴替换为溴水可减少溴的挥发 B. 反应后三颈烧瓶中液体出现分层且下层为油状液体 C. 碱洗和干燥可分别选用溶液、无水 D. 烧杯中试剂换成溶液可验证发生了取代反应 9. 下列实验方案正确的是 A．除去水中的苯酚 B．制备溴苯 C．鉴别甲苯和苯 D．检验淀粉是否完全水解 A. A B. B C. C D. D 10. 下列关于苯乙炔()的说法正确的是 A. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 分子中最多有6个原子共直线 C. 只能发生加成反应和取代反应 D. 可溶于水 11. 根据下列实验操作和现象所得结论错误的是 实验操作和现象 结论 A 甲苯与高锰酸钾溶液反应的实验中加入冠醚(18-冠-6)，溶液褪色时间缩短 18-冠-6与相互作用，使高锰酸钾间接“溶于”甲苯中，增大与甲苯接触的机会 B 向饱和溶液中加入95%乙醇，出现深蓝色晶体 乙醇降低溶剂极性利于晶体析出 C 向鸡蛋清溶液中滴加几滴溶液，有沉淀析出，加蒸馏水稀释，沉淀不溶解 蛋白质沉淀后活性改变 D 向麦芽糖溶液中加入稀硫酸，加热，滴加溶液至碱性，再加入银氨溶液，水浴加热，观察到产生银镜 麦芽糖发生水解 A. A B. B C. C D. D 12. 下列关于异丙基苯[]的说法正确的是 A. 苯环上有三个取代基的同分异构体有6种 B. 苯环上的二氯取代物共有6种 C. 其一氯取代物有6种(不考虑立体异构) D. 该有机物可溶于水和四氯化碳 13. 分枝酸可用于生化研究，其结构简式如下图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A. 分子中含有3种官能团 B. 1mol分枝酸最多可与5molH2发生加成反应 C. 可以通过加聚反应、缩聚反应生成高分子 D. 可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色，且原理相同 14. 下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是 A. ②的反应类型为加成反应 B. 两个反应所涉及的物质共4种官能团 C. 产物分子中所有碳原子共平面 D. 产物的化学名称是乙酸异丙酯 15. 查阅资料得酸性大小：H2CO3＞苯酚＞HCO3－。若用如图装置(部分夹持仪器省略)进行探究碳酸和苯酚的酸性强弱实验，下列叙述不正确的是(　　) A. ②中试剂为饱和NaHCO3溶液 B. 打开分液漏斗旋塞，①产生无色气泡，③出现白色浑浊 C. 苯酚有弱酸性，是由于苯基影响了与其相连的羟基的活性 D. ③中发生反应的化学方程式是2+CO2 +H2O→2+Na2CO3 16. 有机物中基团之间会相互影响、相互制约。下列各项事实不能说明该观点的是 A. 苯酚可以发生加成反应，而乙醇不能 B. 苯酚能与溶液反应，而乙醇不能 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能 D. 苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应需要做催化剂 17. 配制氢氧化铜悬浊液并进行如图所示的实验。下列对该实验的有关说法错误的是 A. a是 B. b溶液不能过量 C. c一定为醛类物质 D. 操作d是加热 18. 普伐他汀(，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若分别与、、、恰好完全反应，则消耗、、、的物质的量之比为 A. B. C. D. 19. 二氯二吡啶合铂分子有顺式和反式两种同分异构体(如图)，空间构型均为平面四边形。吡啶为平面结构，存在与苯类似的大键。下列说法错误的是 A. 二氯二吡啶合铂分子中为+2价 B. 两种同分异构体中的杂化方式均为 C. 顺式二氯二吡啶合铂分子的极性大于反式二氯二吡啶合铂分子 D. 吡啶分子中与形成配位键的电子对位于N原子的杂化轨道上 20. 某高聚物可表示为。下列有关其叙述不正确的是 A. 该高聚物是通过加聚反应生成的 B. 合成该高聚物的单体有3种 C. 1mol该物质能与1molH2加成，生成不含的物质 D. 该高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化 第Ⅱ卷(共40分) 21. 黄铜矿是主要的炼铜原料，CuFeS2是其中铜的主要存在形式。回答下列问题： （1）下列基态原子或离子的价层电子排布图正确的是________(填字母)。 A. Fe2+ B. Cu C. Fe3+ D. Cu+ （2）在较低温度下CuFeS2与浓硫酸作用时，有少量臭鸡蛋气味的气体H2S产生。 ①H2S分子的VSEPR空间结构是________，属于________(填“极性”或“非极性”)分子。 ②H2S的沸点比水低的主要原因是______________________________________。 （3）四方晶系CuFeS2晶胞的结构如图所示。 ①Cu+的配位数为________，S2-的配位数为________。 ②已知：，，NA为阿伏加德罗常数的值，CuFeS2晶体的密度为____________________g·cm-3(列出计算式)。 22. Ⅰ．水杨酸的结构简式为。 （1）下列关于水杨酸的叙述正确的是________(填字母)。 A．与互为同系物 B．水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上 C．水杨酸既有酚类的性质，也有羧酸类的性质 （2）将水杨酸与________溶液作用，可以生成。 （3）请写出将转化为的化学方程式：____________________________。 Ⅱ．用质谱法分析得知某链状烯烃的相对分子质量为124。用酸性KMnO4溶液氧化，得到两种产物： a．CH3COOH b． 已知： （4）写出该烯烃可能的结构简式：__________。 23. 氯苯在染料、医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺硝基酚等有机中间体。实验室中制备氯苯的装置如图所示(夹持仪器已略去)。请回答下列问题： （1）仪器a中盛有KMnO4晶体，仪器b中盛有浓盐酸。打开仪器b的活塞，使浓盐酸缓缓滴下，仪器a中产生的现象为___________。 （2）与普通分液漏斗相比，仪器b的优点是___________。 （3）仪器d内盛有苯、FeCl3粉末，仪器a中生成的气体经过仪器e进入到仪器d中。 ①仪器e是洗气瓶，瓶内盛装的试剂是___________； ②仪器d中的反应进行过程中，保持温度在40~60℃，以减少副反应发生。仪器d的加热方式最好采用___________加热。 （4）仪器c的作用是___________；d中发生反应的化学方程式是___________。 （5）该方法制备的氯苯中含有很多杂质，工业生产中通过水洗、碱洗、再水洗，最后通过分液得到含氯苯的混合物，该混合物的成分及各成分的沸点如下表所示： 有机物 苯 氯苯 邻二氯苯 间二氯苯 对二氯苯 沸点/℃ 80 132.2 180.4 172.0 173.4 ①碱洗前先进行水洗的目的是___________； ②提取该混合物中的氯苯时，采用蒸馏的方法，收集___________℃左右的馏分。 24. 化合物Ⅰ是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去)： 已知：(i) (ii)RMgX易与含活泼氢化合物反应：，HY代表H2O、ROH、RNH2、等。 （1）B中含氧官能团名称为__________。 （2）步骤B→C加入K2CO3可显著提高C的产率，原因是__________。 （3）D分子中处于同一平面的原子最多有__________个。 （4）H的结构简式为__________。 （5）E→F反应中，下列物质不能用作反应溶剂的是__________。 A. CH3CH2OCH2CH3 B. CH3OCH2CH2OH C. D. （6）下面是以为原料，制备一种光刻胶单体的合成路线，请写出A、B的结构简式__________、__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $