天津市红桥区2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试卷

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2026-07-17
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 天津市
地区(市) 天津市
地区(区县) 红桥区
文件格式 ZIP
文件大小 1.67 MB
发布时间 2026-07-17
更新时间 2026-08-02
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-17
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价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

高二化学 第Ⅰ卷 注意事项: 1.每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。 2.本卷共12小题,每题3分,共36分。在每题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。 以下数据可供解题时参考:H 1 C 12 O 16 N 14 选择题(每小题只有一个选项最符合题意,每小题3分,共36分) 1.有机化合物与生产、生活密切相关,下列说法错误的是 A.乙炔燃烧大量放热,氧炔焰用来切割金属 B.氯乙烷可作为身体局部镇痛的药物 C.苯酚可用于手术器械消毒 D.甲醛可用于给海产品保鲜 2.下列各组混合物中,用分液漏斗不能分离的是 A.甲苯和水 B.乙酸和乙醇 C.乙酸乙酯和水 D.正己烷和水 3.下列方法选择错误的是 A.用射线衍射法区分玻璃和蓝宝石 B.用原子光谱鉴定样品中含有元素 C.用质谱区分正己醇和正庚醇 D.用红外光谱测定古酒中有机分子的相对分子质量 4.下列反应中有键断裂的是 A.光照下三氯甲烷与氯气反应 B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 C.乙醇与钠反应 D.乙酸与碳酸氢钠反应 5.“原子经济性”是“绿色化学”的核心理念之一,以下反应中符合“原子经济性”的是 A.丙烷与氯气反应制2-氯丙烷 B.苯与溴在催化下制溴苯 C.氯乙烯在一定条件下制聚氯乙烯 D.苯酚与饱和溴水反应制三溴苯酚 6.下列有关说法正确的是 A.和互为同位素 B.和石墨烯互为同素异形体 C.与互为同系物 D.乙醚与乙醇互为同分异构体 7.提纯2.0 g苯甲酸粗品(含少量NaCl和泥沙)的过程如下。其中,操作为 A.加热蒸馏 B.加水稀释 C.冷却结晶 D.萃取分液 8.苯酚具有弱酸性的原因是 A.羟基使苯环活化 B.苯酚能与溶液反应 C.苯酚能与NaOH溶液反应 D.苯环使羟基中的极性变强 9.由有机化合物合成的合成路线中,不涉及的反应类型是 A.取代反应 B.氧化反应 C.还原反应 D.加成反应 10.下列说法不正确的是 A.胺和酰胺都是烃的含氧衍生物 B.与NaOH溶液共热能生成氨 C.能与酸反应 D.自然界中的油脂是混合物 11.七叶亭是一种植物抗菌素,适用于细菌性痢疾,其结构如图,下列说法正确的是 A.分子中存在2种官能团 B.分子中所有碳原子共平面 C.1 mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗2 mol D.1 mol该物质与足量溶液反应,最多可消耗3 mol 12.下列实验方案不能达到实验目的的是 A.检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B.检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 C.验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D.检验电石与水反应生成乙炔 第Ⅱ卷 注意事项: 1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。 2.本卷共4题,共64分。 13.有机化合物数量繁多,应用日益广泛,对于有机物的研究是化学的热点之一。回答下列问题: (1)请用系统命名法为命名___________________________________。 (2)的分子式为__________,其中碳原子的杂化方式为_____________。 (3)2-戊烯存在顺反异构,写出反-2-戊烯的结构简式:_________________________。 (4)的一氯代物有____________种。 (5)由甲苯制备烈性炸药TNT,反应的化学方程式为______________________________。 (6)充分燃烧2.8 g某有机物A,生成8.8 g 和3.6 g ,有机物A蒸气的相对密度是相同条件下的2倍。则有机物A的分子式为_______________。 (7)的单体是_______________和_______________。 14.Ⅰ.如图所示是利用石油裂解产物合成一系列有机物的流程图。 (1)请写出反应①的化学方程式___________________________________,该反应属于____________________(填反应类型)。 (2)丙烯分子中官能团的名称是_______________。 (3)写出的结构简式_______________________。1 mol该物质可以和2 mol冰醋酸反应合成增塑剂,合成增塑剂的化学方程式为____________________________。 (4)有“人造羊毛”之称的腈纶()是由在一定条件下通过加聚反应制得,请写出腈纶的单体的结构简式______________________________。 Ⅱ.有机物为苯氧乙酸,可用于合成具有菠萝气味的香料,其合成路线如下: 已知: 。 (5)试剂X可选用______________(填字母)。 a.溶液 b.NaOH溶液 c.溶液 d.溶液 (6)有机物F的结构简式为___________________________________。 (7)由苯氧乙酸B生成有机物H的化学方程式为___________________________________。 15.有机反应一般速率较小,副反应多,产物复杂。 (1)常见的有机反应装置示意图,如下所示: ①实验室用乙醇制乙烯,应选择装置____________________(填上图字母序号)。 ②装置C可以做乙醛的银镜反应实验,该反应的化学方程式为______________________________。 ③实验室可用装置B或D制乙酸乙酯,下列有关说法正确的是__________(填字母序号)。 a.装置B试管内需加入的试剂是乙醇和乙酸 b.装置B制得的乙酸乙酯可以用盛有饱和碳酸钠溶液的试管收集 c.装置D可使反应物冷凝回流,提高原料利用率 d.装置D可同时实现产物的制备和分离 (2)检验反应的产物是判断有机反应类型的主要方法。下面是关于1-溴丙烷的实验及产物检验。 步骤Ⅰ:向试管中加入少量1-溴丙烷,再加入1 mL 5% NaOH溶液,充分振荡,观察到溶液分为两层。 步骤Ⅱ:稍微加热一段时间后,冷却,静置,待液体分层后,用滴管吸取少量上层液体,移入另一支盛有试剂a的试管中,然后滴加2滴2%的溶液。 步骤Ⅲ:将下层液体取出,分离主要得到两种物质。经核磁共振氢谱验证,物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子,其个数比为,物质2分子中含有三种不同化学环境的H原子,其个数比为。 ①步骤Ⅰ中,1-溴丙烷主要存在于溶液的_________层(填“上”或“下”)。 ②步骤Ⅱ中,试剂a为____________,加入溶液后观察到的现象为_________________________________________________________________。 ③写出步骤Ⅲ中物质1的结构简式;___________________________。 16.我国学者报道了一种制备醇的新方法,其合成及进一步转化为化合物的反应路线如下所示。 已知: :烷基、芳香基;:芳香基、烷基、H;:芳香基、烷基 (1)A→B的反应试剂及条件为______________________________。 (2)C的系统命名法的名称为________________________________。 (3)D中最多共平面原子数目为_____________。 (4)G中官能团的名称为______________,含有的手性碳原子数目为_________。 (5)E→F的反应类型为______________。 (6)B的含有碳氧双键的同分异构体数目为______________(不考虑立体异构)。 (7)将下列流程图补充完整: 学科网(北京)股份有限公司 $2025-2026(二)高二化学期末参考答案 第I卷 题号 1 3 4 6 答案 D B 0 A c E 题号 7 8 9 10 11 12 答案 C D C A B A 第Ⅱ卷 13.(共18分) (1)2-甲基-3-乙基己烷(2分) (2) C,H.O2 (2分) sp2(2分) H,C H (3) C=C (2分) H CH2CH (4)2(2分) ON CH CH NO, 浓H,SO4 (5) +3HNO,G浓) +3H20 (2分) NO (6) C.Hs (2分) (7) HOOC- COOH (2分) HOCH,CH,OH(2分) 14.(共18分) (1)CH2=CH2+H,>CH,CH,OH (2分) 加成反应(2分) (2)碳碳双键(2分) CH2-CH-CH (3)OH OH (2分) CH-CH-CH,2CH,COOHH,O+CH.COo OOCCH, CH2-CH-CH; OH OH (2分) (4) CH,=CH-CN (2分) (5)bd(2分) CICH,COOH (6) (2分) (7) CH.COOH CH-CHCHOHCH.COOCH.CH-CH.+2O (2分) 15.(共14分) (1)①A(2分) ②CH,CHO+2Ag(NH,)OHA→CH,COONH,+3NH,+2Ag↓+H,0 (2分) ③bc(2分) (2)①下 (2分) ②稀硝酸(2分) 有淡黄色沉淀生成(2分) CH,CH,CH,OH ③ (2分) 16.(共14分) (1)0Ag,加热 (2分) (2)3-甲基丁醛(2分) (3)17(2分) (4)羧基(1分)1(1分) (5)取代反应(1分) (6)7(1分) OH (7) 浓硫酸→ (2分) (2分)

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