精品解析:湖南省长沙市明德华兴中学2025—2026学年高一下学期期末考试生物试题
2026-07-17
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2份
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33页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 湖南省 |
| 地区(市) | 长沙市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 3.83 MB |
| 发布时间 | 2026-07-17 |
| 更新时间 | 2026-07-17 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-17 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58861696.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
明德中学2026年下学期期末考试高一年级生物学试卷
2026年7月
时量:75分钟 满分:100分
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上相应区域。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑,如有改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案;回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在试卷上无效。
一、单项选择题(本题共20题,每小题2分,共40分,每小题只有一个选项符合题目要求)
1. 孟德尔遗传定律是遗传学核心基础,下列针对遗传实验与定律实质的说法正确的是( )
A. 孟德尔通过豌豆杂交实验,首次提出基因、等位基因、基因型等核心概念
B. 杂合子自交后代出现3:1性状分离比,必须满足雌雄配子随机结合且存活率相同
C. 自由组合定律的实质是减数分裂时,非等位基因自由组合
D. 测交实验可以验证基因分离定律,但无法验证基因自由组合定律
【答案】B
【解析】
【详解】A、孟德尔豌豆杂交实验中只提出了遗传因子的概念,基因、等位基因、基因型这些核心概念是后续科学家(如约翰逊)提出的,不是孟德尔提出的,A错误;
B、杂合子自交出现3:1的性状分离比,需要满足雌雄配子随机结合、雌雄配子存活率相同、子代存活率相同、完全显性等多个条件,B正确;
C、自由组合定律的实质是减数分裂时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,同源染色体上的非等位基因不能自由组合,C错误;
D、测交实验既可以验证基因的分离定律,也可以验证基因的自由组合定律,D错误。
2. 红花是药食两用的经济作物,其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制,用分散型和紧密型两株纯合植株杂交,F1全为分散型;F1自交,F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是( )
A. A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律
B. 紧密型亲本的基因型为AAbb(或aaBB)
C. F2分散型植株中纯合子占2/13
D. F2紧密型植株自由交配,子代中分散型占1/9
【答案】C
【解析】
【详解】A、F2性状分离比为13:3,属于9:3:3:1的变式,说明A/a、B/b两对等位基因位于两对同源染色体上,其遗传遵循自由组合定律,A正确;
B、F1基因型为AaBb,亲本为纯合分散型和纯合紧密型,若紧密型为A_bb,则紧密型亲本基因型为AAbb,分散型亲本为aaBB;若紧密型为aaB_,则紧密型亲本基因型为aaBB,分散型亲本为AAbb,B正确;
C、F2分散型共13份,其中纯合子包括AABB、aabb,以及对应非紧密型的单显纯合子(如紧密型为A_bb时,对应aaBB为纯合分散型),共3种纯合子,各占1份,故分散型植株中纯合子占3/13,C错误;
D、以紧密型为A_bb为例,F2紧密型植株中AAbb占1/3、Aabb占2/3,产生配子比例为Ab:ab=2:1,自由交配后仅aabb为分散型,占比为1/3×1/3=1/9,D正确。
3. 研究人员在观察某二倍体动物个体的细胞,绘制了图所示甲、乙、丙、丁四个分裂细胞的示意图。下列相关叙述正确的是( )
A. 甲细胞可能处于有丝分裂中期或减数分裂Ⅱ中期
B. 乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期,其子细胞可能为精细胞或卵细胞或极体
C. 丙细胞内染色体数与体细胞相同,核DNA数是体细胞的两倍
D. 丁细胞内染色体着丝粒分裂导致核DNA 分子数加倍
【答案】C
【解析】
【详解】A、甲细胞含有同源染色体且着丝粒排列在赤道板上,不可能是减数分裂Ⅱ,减数分裂Ⅱ细胞中无同源染色体,因此只能是有丝分裂中期,A错误;
B、乙细胞不含同源染色体且着丝粒分裂是减数分裂Ⅱ后期的特征,丙细胞的细胞质是均等分裂,判断该个体是雄性,乙细胞的子细胞是精细胞,B错误;
C、丙细胞处于减数分裂Ⅰ后期,染色体数为2N与体细胞相同,核DNA 数为4N是体细胞的两倍,C正确;
D、丁细胞内染色体着丝粒分裂导致染色体数加倍,间期DNA复制导致核DNA 分子数加倍,D错误。
4. 摩尔根和他的学生们通过不懈的努力,发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,并绘出了一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。下列说法正确的是( )
A. 在该研究之前,萨顿通过果蝇杂交实验证明基因位于染色体上
B. 上述研究说明一条染色体上有许多基因,且基因在染色体上呈线性排列
C. 生物的基因都是有遗传效应的 DNA片段
D. 染色体呈高度螺旋状态,这种状态有利于DNA复制、转录等生命活动
【答案】B
【解析】
【详解】A、萨顿通过类比推理提出了基因位于染色体上的假说,摩尔根通过果蝇杂交实验首次证明了基因在染色体上,A错误;
B、摩尔根的研究发明了测定基因位置的方法,并绘制基因位置图,说明一条染色体上有许多基因,且基因在染色体上呈线性排列,B正确;
C、基因通常定义为有遗传效应的DNA片段,但这仅适用于以DNA为遗传物质的生物(如真核生物和原核生物),RNA病毒的基因是有遗传效应的RNA片段,C错误;
D、在进行DNA复制和转录等生命活动,需要DNA双链解旋,而染色体在高度螺旋化状态(如分裂期)时,不利于DNA双链解旋,D错误。
故选B。
5. 三花猫的毛色由多对基因控制。X染色体上的B基因控制合成黑色素,b基因合成橘色素,胚胎早期细胞中随机失活一条X染色体。常染色体的S基因抑制胚胎期色素细胞迁移,形成局部白斑。三花猫SsXBXb与橘色猫杂交,下列相关叙述不正确的是( )
A. 白斑的遗传与性别无关 B. 三花猫的性别通常为雌性
C. 子代雄猫可能出现4种毛色 D. 子代中出现三花猫的概率是1/4
【答案】D
【解析】
【详解】A、控制白斑的S基因位于常染色体上,常染色体上基因的遗传与性别无关联,因此白斑的遗传与性别无关,A正确;
B、三花猫需要同时携带B和b基因才能合成黑色素和橘色素,正常雄性个体仅含1条X染色体,无法同时携带B和b基因,因此三花猫的性别通常为雌性,B正确;
C、子代雄猫的X染色体来自母本(SsXBXb),Y染色体来自父本(橘色ssXbY),因此性染色体基因型为XBY或XbY,常染色体基因型为Ss或ss,对应表型为黑色(ssXBY)、黑白花(SsXBY)、橘色(ssXbY)、橘白花(SsXbY),共4种毛色,C正确;
D、三花猫的基因型为SsXBXb,子代中出现Ss的概率为1/2,出现XBXb雌性个体的概率为1/4,因此子代出现三花猫的概率为1/2×1/4=1/8,D错误。
6. 赫尔希和蔡斯利用分别被放射性同位素32P或35S标记的T2噬菌体,侵染未被标记的大肠杆菌,保温后搅拌、离心并检测沉淀物放射性强度,其中某一组的实验结果如图所示(实验中除了保温时间变化之外,其他操作均规范)。下列叙述错误的是( )
A. 该曲线代表35S标记组的实验结果,因蛋白质外壳不进入细菌的细胞中
B. 保温时间小于a时,搅拌不充分可能使沉淀物的放射性强度偏高
C. b~c段沉淀物放射性强度下降,是因为含放射性的子代噬菌体释放到上清液中
D. 若保温时间小于a,会导致图示实验组上清液放射性强度显著升高
【答案】A
【解析】
【详解】A、35S标记噬菌体的蛋白质外壳,蛋白质无法进入大肠杆菌,搅拌充分时沉淀物放射性极低,且放射性强度和保温时间无明显关联,不会出现先升后降的曲线,该曲线是32P标记组的结果,A错误;
B、保温时间小于a时,部分噬菌体还未将DNA注入大肠杆菌,仍吸附在细菌表面,若搅拌不充分,这些带32P标记的噬菌体会随大肠杆菌进入沉淀物,使沉淀物放射性偏高,B正确;
C、b~c段保温时间过长,大肠杆菌裂解,含32P放射性的子代噬菌体释放,离心后分布在上清液中,因此沉淀物放射性强度下降,C正确;
D、保温时间小于a时,大量噬菌体还未完成侵染,搅拌离心后这些带32P标记的噬菌体分布在上清液中,和适宜保温时间的情况相比,上清液放射性强度显著升高,D正确。
7. 如图为DNA分子部分结构示意图,对该图的描述不正确的是( )
A. DNA分子是由两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构
B. ④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸,②和③相间排列,构成了DNA分子的基本骨架
C. ⑤、⑥、⑦、⑧对应的碱基依次为A、G、C、T
D. 若该DNA分子中A与T之和占全部碱基数目的54%,其中一条链中G占该链碱基总数的22%,则另一条链中G占该链碱基总数的24%
【答案】B
【解析】
【详解】A、DNA分子的结构特点是由两条脱氧核苷酸链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构,A正确;
B、④包含的②磷酸属于上一个相邻的脱氧核苷酸,和①胞嘧啶、③脱氧核糖不属于同一个脱氧核苷酸,因此④不是胞嘧啶脱氧核苷酸,B错误;
C、DNA中碱基遵循互补配对原则:A与T配对,G与C配对,因此和T配对的⑤为A,和C配对的⑥为G,和G配对的⑦为C,和A配对的⑧为T,C正确;
D、双链DNA中A+T占总碱基数54%,则G+C占总碱基数的1-54%=46%,单链中G+C的占比和双链一致,也为46%,一条链中G占该链22%,则该链中C占该链46%-22%=24%,另一条链的G和该链的C互补配对,因此另一条链中G占该链碱基总数的24%,D正确。
8. 20世纪60年代,日本科学家冈崎提出了DNA的半不连续复制模型,即DNA复制时一条子链是连续合成的,这条子链称为前导链;而另一条子链是先合成短的DNA片段(称为冈崎片段),再连接形成较长DNA分子,这条子链称为滞后链(如图所示)。下列叙述错误的是( )
A. 酶a为解旋酶,催化DNA两条链之间氢键的断裂
B. 酶b可将脱氧核苷酸聚合到前导链3′端,形成磷酸二酯键
C. 图中n链是滞后链,前导链和滞后链的碱基排列顺序相同
D. 图示过程体现了DNA半保留复制、边解旋边复制等特点
【答案】C
【解析】
【详解】A、酶a为解旋酶,其功能是催化DNA两条链之间的氢键断裂,使DNA双链解开,A正确;
B、酶b是DNA聚合酶,DNA聚合酶只能将游离脱氧核苷酸聚合到子链的3′端,通过形成磷酸二酯键延伸子链,前导链是连续合成的子链,B正确;
C、n链合成过程需要先形成短的冈崎片段再连接成长链,属于滞后链;前导链和滞后链分别以两条互补的母链为模板合成,二者碱基排列顺序互补,并不相同,C错误;
D、图示过程中DNA边解旋边合成子链,且新合成的每个DNA分子都保留一条母链、含有一条新合成的子链,体现了DNA半保留复制、边解旋边复制的特点,D正确。
9. 下列关于细胞生物中基因转录和翻译过程的叙述,正确的是( )
A. 转录过程需要DNA聚合酶的参与
B. 若某一DNA分子含有a对碱基,其上基因转录形成的mRNA分子的碱基数少于a个
C. 翻译时mRNA、tRNA和rRNA不可以同时存在于同一结构中
D. 翻译时每一种密码子都可以编码一种氨基酸
【答案】B
【解析】
【详解】A、转录过程需要RNA聚合酶的参与,A错误;
B、DNA分子上存在不具有遗传效应的非基因片段,且基因中也存在不转录的序列,同时转录仅以DNA的一条链为模板,因此含a对碱基的DNA转录形成的mRNA分子碱基数少于a个,B正确;
C、翻译的场所是核糖体(由rRNA和蛋白质构成),翻译过程中mRNA结合在核糖体上,tRNA转运氨基酸至核糖体参与翻译,因此三种RNA可同时存在于核糖体中,C错误;
D、密码子中的终止密码子不编码氨基酸,D错误。
10. 研究发现果蝇细胞中基因沉默蛋白(PcG)的缺失,引起染色质结构变化,可导致细胞增殖失控形成肿瘤,作用机制如图所示。下列叙述错误的是( )
A. PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集,抑制了基因表达
B. PcG缺失可能使原癌基因表达量增加,导致细胞增殖失控
C. DNA和组蛋白的甲基化修饰都能影响细胞中基因的转录
D. 原核生物中也具有如图所示的表观遗传调控机制
【答案】D
【解析】
【详解】A、由图可知,PcG存在时组蛋白发生甲基化,染色质凝集,此时相关基因无法表达,说明PcG通过该过程抑制基因表达,A正确;
B、PcG缺失时染色质松散,促细胞分裂蛋白基因表达量升高,原癌基因主要负责调控细胞增殖,因此PcG缺失可能使原癌基因表达量增加,导致细胞增殖失控形成肿瘤,B正确;
C、DNA甲基化会阻碍RNA聚合酶与启动子结合,组蛋白甲基化可通过改变染色质凝集程度影响基因转录,二者都属于表观遗传修饰,能影响基因转录,C正确;
D、原核细胞没有染色质(无DNA与组蛋白结合形成的染色质结构),因此图示基于染色质结构变化的调控机制不可能是原核细胞的表观遗传调控机制,D错误。
11. 豌豆的圆粒和皱粒是由等位基因R、r控制的相对性状,当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因。豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示。下列分析错误的是( )
A. 该现象体现了基因间接控制生物性状
B. 上图a过程需要4种核糖核苷酸作为原料,b过程发生的场所是核糖体
C. R基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组
D. 皱粒豌豆的淀粉分支酶合成受阻,因此皱粒豌豆的蔗糖含量更高
【答案】C
【解析】
【详解】A、R基因通过控制淀粉分支酶的合成控制代谢过程,进而控制圆粒性状,属于基因间接控制生物性状,A正确;
B、a过程为转录,以4种核糖核苷酸为原料合成mRNA;b过程为翻译,场所是核糖体,B正确;
C、R基因中插入DNA片段导致基因结构发生改变,属于基因突变,C错误;
D、皱粒豌豆无法正常合成淀粉分支酶,蔗糖不能转化为淀粉,因此蔗糖含量更高,淀粉含量低、吸水少表现为皱粒,D正确。
12. 如图所示,某二倍体细胞中的一条2号染色体的B区段与6号染色体的D区段发生移接。①②③表示该细胞分裂不同时期的染色体状态。下列叙述错误的是( )
A. 染色体移接是生物变异的来源之一
B. 染色体移接可能导致该个体减数分裂产生基因缺失的生殖细胞
C. ①代表该细胞有丝分裂前期时2号和6号染色体状态
D. 该细胞减数分裂后可产生含有②或③所示染色体的配子
【答案】C
【解析】
【详解】A、染色体移接属于染色体结构变异中的易位,是可遗传变异的类型之一,属于生物变异的来源,A正确;
B、染色体移接后,减数分裂过程中同源染色体分离、非同源染色体自由组合时,可能产生部分基因缺失的异常生殖细胞,B正确;
C、①中同源染色体发生了联会配对,形成十字形的特殊联会结构,该现象仅发生在减数第一次分裂前期,有丝分裂前期不存在同源染色体联会的行为,C错误;
D、减数分裂时,发生易位的两对染色体自由组合,可产生含正常染色体和易位染色体、含正常染色体的配子,如②或③,D正确。
13. 科研人员将浸有抗生素的纸片贴在涂有细菌的琼脂平板上,在纸片周围一定距离内的细菌生长受到抑制,培养一段时间后会形成抑菌圈。下列相关叙述正确的是( )
A. 抑菌圈外的细菌能存活的原因是其具有耐药性
B. 抗生素的抑菌效果可通过抑菌圈大小来预估
C. 细菌的耐药性基因是抗生素诱导的结果
D. 耐药性变异对细菌而言是不利变异
【答案】B
【解析】
【详解】A、抑菌圈外的区域抗生素无法扩散到达或抗生素浓度极低,不具有耐药性的细菌也可存活,并非存活的细菌都具有耐药性,A错误;
B、抑菌圈越大,说明该抗生素能在更大范围内抑制细菌生长,抑菌效果越好,因此可通过抑菌圈大小预估抗生素的抑菌效果,B正确;
C、变异是不定向的,细菌的耐药性基因在使用抗生素之前就已经存在,抗生素只起到定向选择的作用,并非诱导耐药性基因产生,C错误;
D、变异的有利与否取决于生物所处的生存环境,在含抗生素的环境中,耐药性变异能帮助细菌存活,对细菌而言属于有利变异,D错误。
14. 小麦属(4n=28,AABB)和黑麦属(2n=14,RR)的个体进行杂交,后代经处理得到六倍体小黑麦。将六倍体小黑麦与普通小麦杂交获得F1,从F1自交后代中筛选得到两种小黑麦新类型,如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 图中杂交种的幼苗可经低温诱导或秋水仙素处理获得六倍体小黑麦
B. 可通过统计处于有丝分裂中期的根尖细胞染色体数目来鉴定杂交种染色体是否加倍
C. 小麦属与黑麦属可以杂交产生杂交种,它们属于同一物种
D. 图中F1减数分裂时可能会发生联会紊乱,进而导致后代染色体数目变异
【答案】C
【解析】
【详解】A、低温诱导和秋水仙素处理都可以抑制纺锤体的形成,使细胞内染色体数目加倍,因此杂交种的幼苗经该处理可获得六倍体小黑麦,A正确;
B、有丝分裂中期染色体形态稳定、数目清晰,是观察染色体形态和数目的最佳时期,因此可通过统计该时期根尖细胞的染色体数目鉴定杂交种染色体是否加倍,B正确;
C、小麦属和黑麦属杂交产生的杂交种不含同源染色体,减数分裂联会紊乱,不可育,说明二者存在生殖隔离,不属于同一物种,C错误;
D、六倍体小黑麦(AABBRR)和普通小麦(AABBDD)杂交得到的F1染色体组为AABBDR,其中D、R染色体组无同源染色体,减数分裂时会发生联会紊乱,产生染色体数目异常的配子,进而导致后代染色体数目变异,D正确。
15. 下图表示人体细胞外液之间的关系,已知甲是绝大多数细胞直接生活的环境,乙是血细胞直接生活的环境,①②③表示物质运输方向。下列有关叙述正确的是( )
A. 图中甲为组织液,乙为血液
B. 丙中有大量的淋巴细胞,可以协助机体抵御疾病
C. 甲渗透压降低会造成组织水肿
D. 三者成分上最主要的区别是乙中含蛋白质较少
【答案】B
【解析】
【详解】A、根据题意可知,甲是绝大多数细胞直接生活的环境,为组织液,乙是血细胞直接生活的环境,为血浆(而非血液),丙为淋巴液,A错误;
B、丙为淋巴液,其中有大量的淋巴细胞,可以协助机体抵御疾病,B正确;
C、甲是绝大多数细胞直接生活的环境,为组织液,组织液渗透压升高会导致水分增多而引起组织水肿,C错误;
D、甲是组织液,乙是血浆,丙是淋巴液,三者成分上最主要的区别是乙血浆中含蛋白质较多,D错误。
故选B。
16. 下图是细胞与内环境进行物质交换的示意图,a、b处的箭头表示血液流动的方向。下列说法不正确的是( )
A. 细胞的代谢既依赖又影响着内环境的稳态
B. 若②为肝细胞,则a处氧气浓度高于b处
C. 若②是小肠绒毛细胞,进食后,a处的葡萄糖浓度高于b处
D. 外界环境中氧气经肺泡进入④中至少穿过4层生物膜
【答案】C
【解析】
【详解】A、细胞代谢需要内环境提供营养物质、适宜的理化条件,同时代谢产生的废物会排入内环境改变内环境成分,因此细胞代谢既依赖又影响内环境的稳态,A正确;
B、a为动脉端,b为静脉端,若②为肝细胞,血液流经肝细胞时,氧气会扩散进入肝细胞参与有氧呼吸被消耗,因此a处氧气浓度高于b处,B正确;
C、若②是小肠绒毛细胞,进食后小肠绒毛细胞会吸收消化道中的葡萄糖进入血浆,使血液中葡萄糖含量升高,因此b处葡萄糖浓度高于a处,C错误;
D、外界环境中氧气经肺泡进入血浆(④),需穿过1层肺泡上皮细胞(2层生物膜)、1层毛细血管壁上皮细胞(2层生物膜),共4层生物膜,D正确。
17. 人体血液中的O2往往与血红蛋白(Hb)结合,以氧合血红蛋白的形式将O2输送到人体的各个器官和组织,而大部分CO2在血浆中以HCO3-的形式进行运输。下列叙述错误的是( )
A. 体液中CO2浓度升高使下丘脑呼吸中枢兴奋,从而调节呼吸运动维持稳态
B. CO2能参与血浆中缓冲对的形成,从而调节内环境稳态
C. 紧张时,交感神经处于兴奋状态使支气管扩张,提高氧气的摄取效率
D. 与O2结合的血红蛋白(Hb)不属于内环境的组成成分
【答案】A
【解析】
【详解】A、人体的呼吸中枢位于脑干,而非下丘脑,CO₂浓度升高时是刺激脑干的呼吸中枢兴奋,进而调节呼吸运动,A错误;
B、血浆中存在H2CO3/HCO3-等缓冲对,CO₂可与水反应生成H2CO3,参与缓冲对的形成,调节内环境pH稳态,B正确;
C、紧张时交感神经兴奋,会使支气管扩张,通气量增加,进而提高氧气的摄取效率,C正确;
D、血红蛋白是红细胞内的蛋白质,内环境指细胞外液,因此无论是否与O2结合,血红蛋白都不属于内环境的组成成分,D正确。
18. 当膀胱内压升高到一定程度,膀胱被动扩张,使膀胱壁内牵张感受器受到刺激而兴奋,发生的排尿反射部分过程如图所示。下列叙述正确的是( )
A. 排尿反射过程中,兴奋在①上双向传导
B. 兴奋传到脊髓的排尿反射中枢后会产生尿意
C. 排尿反射的效应器是②所支配的肌肉
D. 图中的结构、功能正常,人体也可能出现尿失禁
【答案】D
【解析】
【详解】A、在反射弧中,兴奋在神经纤维上的传导是单向的。因为反射弧中存在突触结构,兴奋只能从突触前膜传递到突触后膜,所以排尿反射过程中,兴奋在①(传入神经)上单向传导,而不是双向传导,A错误;
B、兴奋传到大脑皮层后会产生尿意,B错误;
C、排尿反射的效应器是②传出神经末梢及其支配的肌肉,C错误;
D、图中的结构、功能正常,若大脑皮层受损,失去对脊髓的调控,人体也可能出现尿失禁,D正确。
故选D。
19. 图1表示神经纤维上某点受到刺激后对膜外电位的测量,图2表示神经纤维某部位在受到一次刺激前后膜内外的电位变化。相关叙述正确的是( )
A. 兴奋传导过程中,膜内局部电流的方向与兴奋传导方向相反
B. 图2中动作电位形成的过程为B到C,是由Na+内流形成的
C. 如果将神经纤维膜外的Na+浓度降低,则图2中C点的电位将下降
D. 在没有接受刺激时,图1中的电位计可测量到静息电位的大小
【答案】C
【解析】
【详解】A、兴奋传导过程中,膜内局部电流的方向与兴奋传导方向相同,膜外局部电流的方向与兴奋传导方向相反,A错误;
B、图2中从A到C是动作电位形成的过程,是由Na+内流形成的,B错误;
C、如果将神经纤维膜外的Na+浓度降低,则Na+内流减少,动作电位的峰值降低,即图2中C点的电位将下降,C正确;
D、在没有接受刺激时,图1中的电位计两端都接到神经纤维外侧,测量到的电位是零电位,不是静息电位,D错误。
故选C。
20. 抑郁症不是心灵的“软弱”,它需要科学的治疗、温暖的陪伴和全社会的理解。研究发现,抑郁症患者脑的突触间隙中神经递质5-羟色胺(5-HT)水平偏低,如图为5-HT参与神经元作用的局部示意图。下列叙述正确的是( )
A. 5-HT可在突触前膜和突触后膜之间双向传递信息
B. 5-HT发挥作用后通过SERT回收或被MAO分解而失活
C. 单胺氧化酶抑制剂能降低突触间隙5-HT水平
D. 5-HT在突触间隙中的转运过程需要消耗能量
【答案】B
【解析】
【详解】A、神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜,突触处的信息传递是单向的,因此5-HT不能在突触前膜和突触后膜之间双向传递信息,A错误;
B、结合题图可知,5-HT发挥作用后,既可以通过SERT(5-HT转运载体)回收到突触前神经元内,也可以被MAO(单胺氧化酶)分解而失活,B正确;
C、单胺氧化酶抑制剂可抑制MAO的活性,减少5-HT的分解,会使突触间隙5-HT水平升高,C错误;
D、5-HT在突触间隙中的转运属于扩散,该过程不需要消耗能量,D错误。
二、不定项选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分,每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全得2分,有错选的得0分)
21. 某品种高粱的基因型为Dd,其产生的某种雄配子有一定的致死率。该株高粱自交,F1中DD∶Dd∶dd=2∶3∶1,F1自交得到F2.下列相关叙述正确的是( )
A. 亲本高粱产生的含d基因的花粉致死率为2/3
B. 该品种产生的雄配子部分致死,但其产生活的雄配子数仍多于雌配子数
C. F2中D基因的频率与F1中D基因的频率相比有所升高
D. 若F1自由交配得到F2,则F2中dd个体所占比例为25/228
【答案】BCD
【解析】
【详解】A、亲本(Dd)产生的雌配子种类及比例为D∶d=1∶1,因为F1中dd占1/6,故亲本产生的雄配子种类及比例为D∶d=2∶1,父本产生的含d基因的花粉有1/2死亡,A错误;
B、一般来说,雄配子的数量要远远多于雌配子的数量,B正确;
C、由于含d基因的花粉有一定的致死率,因此自交后,F2中D基因的频率与F1中D基因的频率相比有所升高,C正确;
D、若F1自由交配,DD∶Dd∶dd=2∶3∶1的群体产生的雌配子d占5/12,而由于含d基因的花粉有一半死亡,所以该群体产生的雄配子中d占5/19,故F2中dd个体所占比例为5/12×5/19=25/228,D正确。
22. 现已知某家族谱系中存在两种单基因遗传病甲、乙(致病基因分别用A/a、B/b表示),其中一种为伴性遗传病。该家族遗传系谱图如下,相关叙述正确的是( )
A. 甲病遗传方式为常染色体隐性遗传
B. Ⅰ代亲本基因型为BbXAY、BbXAXa
C. 个体Ⅲ-1的致病基因一半源自于个体Ⅰ-2
D. 男婴Ⅲ-3同时患甲、乙两病的概率为1/16
【答案】BD
【解析】
【详解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常,但生下了患乙病女儿Ⅱ-3,说明乙病是常染色体隐性遗传病,根据题干信息一种病为伴性遗传病,所以甲病是伴性遗传病,由于Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病,但其儿子Ⅱ-2患甲病,所以甲病是X染色体隐性遗传病,A错误;
B、甲病是X染色体隐性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病,Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常,但生下患甲病的儿子和乙病的女儿,所以二者基因型是BbXAY和BbXAXa,B正确;
C、Ⅲ-1两病皆患,基因型是bbXaXa,甲病基因来自于Ⅱ-2和Ⅱ-1,而Ⅱ-2的致病基因来自于Ⅰ-2,乙病致病基因也是来自于Ⅱ-2和Ⅱ-1,但Ⅱ-2的乙病致病基因可能来自于Ⅰ-1,也可能来自于Ⅰ-2,C错误;
D、由于Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型是BbXAY和BbXAXa,同时Ⅲ-2患乙病,所以Ⅱ-4的基因型是1/2BbXAXa,1/2BbXAXA,Ⅱ-5的基因型是BbXAY,二者结婚,生下Ⅲ-3(男孩)同时患两病的概率为1/4×1/2×1/2=1/16,D正确。
23. miRNA是一种小分子RNA,某miRNA能抑制目标基因控制的蛋白质的合成,调控机制如图。下列叙述错误的是( )
A. miRNA基因转录时,RNA聚合酶沿着模板链的:5′到3′方向移动
B. 前体miRNA加工至成熟miRNA的过程中,有磷酸二酯键的断裂
C. miRNA与目标mRNA碱基互补配对的方式与转录过程相同
D. miRNA蛋白质复合体与目标mRNA结合,阻碍核糖体在mRNA上的移动
【答案】AC
【解析】
【详解】A、转录时,RNA聚合酶沿着模板链的3′到5′方向移动,新合成的RNA链按5′到3′方向延伸,A错误;
B、前体miRNA加工为成熟miRNA的过程需要切割RNA片段,RNA的基本骨架由磷酸二酯键连接,因此该过程存在磷酸二酯键的断裂,B正确;
C、转录是DNA与RNA的碱基互补配对,存在A-T配对方式;miRNA与目标mRNA都是RNA,二者碱基互补配对不存在A-T配对,配对方式不同,C错误;
D、miRNA蛋白质复合体与目标mRNA结合后,会阻碍核糖体在mRNA上的移动,进而抑制翻译过程,减少蛋白质合成,D正确。
24. 某植物种群中,花色性状由一对等位基因(B、b)控制,其中红色对白色为显性。研究人员对该种群不同花色个体数量进行统计,结果如下表。已知该种群处于遗传平衡状态,分析正确的是( )
花色表现
个体数量/株
红色花
126
白色花
24
A. 该种群中b基因频率为40%,红色花植株中纯合子占3/7
B. 若该种群进行自花传粉,下一代红色花个体比例不变
C. 若环境改变,该种群基因频率和基因型频率可能会发生变化
D. 若引入花色性状另一相关b1基因,原种群遗传平衡状态会被打破
【答案】ACD
【解析】
【详解】A、种群总个体数为126+24=150,遗传平衡状态下白色花(bb)的基因型频率为24/150=0.16,因此b的基因频率为0.16开方得0.4,即40%,B的基因频率为1-0.4=0.6;BB基因型频率为0.36,Bb基因型频率为2×0.6×0.4=0.48,红色花植株中纯合子占比为0.36÷(0.36+0.48)=3/7,A正确;
B、该种群处于遗传平衡状态,自花传粉时,BB自交后代全为BB,Bb自交后代中bb占1/4,bb自交后代全为bb,因此下一代红色花个体比例会下降,B错误;
C、环境改变会使自然选择的方向发生变化,可能导致控制有利性状的基因频率升高,因此种群基因频率和基因型频率都可能发生变化,C正确;
D、遗传平衡的前提是种群基因频率不变,引入新的等位基因b1会改变原有基因频率,同时会出现新的基因型,原种群的遗传平衡状态会被打破,D正确。
25. 下图为海马区神经元的环状联系结构,信息在环路中循环运行,使神经元活动时间延长。下列有关叙述正确的是( )
A. N处突触前膜释放抑制性神经递质
B. 兴奋在环路中的传递顺序是①→②→③→②
C. 神经递质与相应受体结合后,进入突触后膜内发挥作用
D. M处的膜电位为外负内正时,膜外的Na+浓度高于膜内
【答案】BD
【解析】
【详解】A、题干说明信息在环路中循环运行会延长神经元活动时间,因此N处突触前膜应释放兴奋性神经递质,若释放抑制性神经递质会抑制神经元活动,无法实现延长活动的效果,A错误;
B、兴奋在突触处单向传递,只能由上一神经元的轴突末梢传递到下一神经元的胞体或树突,结合图示传递方向可知,兴奋在环路中的传递顺序为①→②→③→②,该环路可延长②的神经元活动时间,符合题干特征,B正确;
C、神经递质与突触后膜上的特异性受体结合后就会发挥作用,不需要进入突触后膜内部,发挥作用后会被降解或回收,C错误;
D、无论静息状态还是兴奋状态,细胞膜外的Na+浓度始终高于膜内,M处膜电位为外负内正(动作电位)时,尽管发生了Na+内流,膜外Na+浓度依旧高于膜内,D正确。
三、非选择题(共40分)
26. 水稻的叶色(紫叶、绿叶)是一对相对性状,由两对等位基因(A/a、D/d)控制;其籽粒颜色(紫粒、棕粒和白粒)也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律,科研人员用纯合的水稻植株进行了杂交实验,结果见下表。
回答下列问题(不考虑基因突变、染色体变异和互换):
实验
亲本
F1表型
F2表型及比例
实验1
叶色:紫叶×绿叶
紫叶
紫叶:绿叶=9:7
实验2
粒色:紫粒×白粒
紫粒
紫粒:棕粒:白粒=9:3:4
(1)实验1中,F2的绿叶水稻有_______种基因型;实验2中,控制水稻粒色的两对等位基因在遗传时遵循______定律。
(2)研究发现,基因D/d控制水稻叶色的同时,也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd和Bbdd的水稻籽粒均为白色,则紫叶水稻籽粒的颜色有______种;基因型为bbdd的水稻与基因型为______的水稻杂交,子代籽粒的颜色种类最多。
(3)为探究A/a和B/b的位置关系,用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒水稻杂交,若A/a和B/b位于非同源染色体上,则理论上子代植株的表型及比例为______。
(4)研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上,若植株M自交,理论上子代中紫叶紫粒植株所占比例为______。
【答案】(1) ①. 5 ②. 自由组合
(2) ①. 2 ②.
(3)紫叶紫粒:紫叶棕粒:绿叶紫粒:绿叶棕粒=1:1:1:1
(4)3/4或1/2
【解析】
【小问1详解】
实验1中F2紫叶:绿叶=9:7,是9:3:3:1的变形,只有双显性A_D_表现为紫叶,其余基因型均为绿叶。绿叶基因型包括:A_dd(2种)、aaD_(2种)、aadd(1种),共5种。 实验2中F2紫粒:棕粒:白粒=9:3:4,也是9:3:3:1的变形,说明控制粒色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律。
【小问2详解】
由题意可知:D/d同时控制叶色和粒色,根据实验2和题干信息,粒色的遗传规律为:双显B_D_为紫粒,bbD_为棕粒,__dd为白粒;而紫叶的基因型是A_D_,因此紫叶水稻籽粒只有紫粒B_D_、棕粒bbD_2种颜色。 bbdd与BbDd杂交,子代基因型为BbDd(紫粒)、bbDd(棕粒)、Bbdd/bbdd(白粒),共3种颜色,是子代颜色最多的情况。
【小问3详解】
纯合绿叶棕粒基因型为aabbDD,M基因型为AaBbDD,若A/a和B/b位于非同源染色体,则AaBbDD产生ABD:AbD:aBD:abD=1:1:1:1四种配子,测交后代表型比例为:紫叶紫粒:紫叶棕粒:绿叶紫粒:绿叶棕粒=1:1:1:1。
【小问4详解】
若A/a和B/b都在4号染色体上,不考虑交叉互换,若M(AaBbDD)中A与B连锁在一条染色体、a与b连锁在另一条染色体,因此M产生ABD和abD两种配子,比例1:1,自交后代A_B_DD(紫叶紫粒)占3/4;若A与b连锁在一条染色体、a与B连锁在另一条染色体,M产生AbD和aBD两种配子,比例1:1,自交后代A_B_DD(紫叶紫粒)占1/2。
27. 我国科学家发现一种被称为“卵细胞死亡”不孕症的新型单基因遗传病,其病因是由常染色体上P基因突变引起的。P基因编码一种通道蛋白,且只在女性卵母细胞中表达,P基因突变会引起卵母细胞ATP释放到细胞外,导致卵母细胞凋亡,出现不孕症。图1为某不育女性家族系谱图,图2为家族部分成员该对等位基因的两条编码链部分测序结果。回答下列问题:
(注:图2箭头处C/T的含义为一个基因编码链该位点为C,另一个为T;C的含义为个体中两个基因的编码链该位点均为C)
(1)根据图1、图2分析,该不孕症的遗传方式为________,由图2可知,发生该病的根本原因是________。
(2)该病所体现的基因控制生物性状的途径为:____________________________________。
(3)Ⅱ-1与Ⅱ-2的致病基因来自于________,Ⅱ3与Ⅱ4生出患病孩子的概率是________。
(4)Ⅱ-4怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若妊娠早期对胎儿羊水中的脱屑进行检查,可判断后代是否会患这种遗传病。可供选择的措施如下:A.性别检测 B.基因检测 C.染色体数目检测
Ⅱ-4可采取的产前诊断措施是( )(填字母),原因是( )。
【答案】(1) ①. 常染色体显性遗传病 ②. 基因中发生碱基替换,导致基因突变
(2)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
(3) ①. Ⅰ-1 ②. 1/8
(4) ①. B ②. 该病为常染色体显性遗传病,是基因突变导致的
【解析】
【小问1详解】
Ⅰ-1(正常男)、Ⅰ-2(正常女)生育 Ⅱ-1、Ⅱ-2 患病女儿,结合测序图: Ⅰ-1该位点一条编码链 C、一条编码链 T(杂合),Ⅰ-2 两条编码链都是 C,为纯合子,表现型正常,所生女儿患病,说明致病基因为 A,即该病为常染色体显性遗传病。该病的根本原因是,基因中碱基对的替换(C→T 碱基替换),导致 P 基因发生基因突变,转录翻译出异常通道蛋白,加速卵子内部 ATP 释放,卵母细胞死亡引发不孕。
【小问2详解】
由题意可知,P基因直接编码通道蛋白,因此体现的途径是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。
【小问3详解】
Ⅱ-1与 Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-1(父亲 Ⅰ-1), Ⅰ-1 为杂合子Aa,Ⅰ-2 为隐性纯合aa,Ⅱ-3的基因型为1/2Aa、1/2aa,Ⅱ-4表型正常,基因型为aa,子代女孩可能患病,男孩不患病,因此生出患病孩子即AaXX的概率为1/2×1/2×1/2=1/8。
【小问4详解】
由于该病为常染色体显性遗传病,是基因突变导致的,只能通过基因检测来进行诊断,B正确。
28. 子宫平滑肌具有自主节律性收缩的特性,子宫内的神经细胞N可以调节平滑肌的收缩情况。N细胞受到体内兴奋性和抑制性神经递质的双重调节。为探究这两类神经递质的相对强弱,研究人员使用受体阻断剂E和F(阻断神经递质受体的作用),并以未施加阻断剂为对照,检测并记录子宫平滑肌的收缩频率,实验结果如下:
处理
对照
受体阻断剂E
受体阻断剂F
受体阻断剂E+F
收缩频率(次/分)
25
35
15
28
回答下列问题:
(1)交感神经兴奋会引起子宫及血管收缩。从反射弧的组成分析,交感神经属于____________。
(2)一般情况下,突触前膜会通过____________方式释放神经递质,其意义在于___________________。
(3)据表格分析,受体阻断剂F可阻断____________(填“兴奋”或“抑制”)性神经递质的作用。释放该神经递质的细胞与N细胞之间传递信息的结构为____________,该结构处的信号转换为__________。
(4)同时施加受体阻断剂E、F后,收缩频率稍高于对照组,说明兴奋性神经递质作用强度____________(填“大于”、“小于”或“等于”)抑制性神经递质作用强度。
【答案】(1)传出神经
(2) ①. 胞吐 ②. 短时间内释放大量神经递质,保证神经元之间信号传递的高效性
(3) ①. 兴奋 ②. 突触 ③. 电信号→化学信号→电信号
(4)小于
【解析】
【小问1详解】
交感神经兴奋会引起血管收缩,支配内脏、血管和腺体的传出神经,它们的活动不受意识支配称为自主神经系统。从反射弧的组成分析,交感神经属于传出神经,交感神经和副交感神经共同组成自主神经系统。
【小问2详解】
神经递质储存在突触小泡中,通过胞吐方式释放到突触间隙,胞吐可以短时间释放大量神经递质,保证神经元之间信号传递的高效性。
【小问3详解】
根据表格,施加受体阻断剂F后,收缩频率与对照组相比减小至15次/分,由此推断受体阻断剂F阻断兴奋性神经递质的作用。兴奋在释放该神经递质的细胞与N细胞之间进行传递的结构为突触,突触处发生的信号转化是电信号→化学信号→电信号。
【小问4详解】
同时施加受体阻断剂E、F后,收缩频率稍高于对照组,收缩频率(28次/分)高于对照组(两种递质同时发挥作用,25次/分)。对照组中兴奋性递质促进收缩、抑制性递质抑制收缩,总效应比两种递质都不发挥作用时低,说明抑制性递质的作用强度更大,即兴奋性神经递质作用强度小于抑制性神经递质。
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明德中学2026年下学期期末考试高一年级生物学试卷
2026年7月
时量:75分钟 满分:100分
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上相应区域。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑,如有改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案;回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在试卷上无效。
一、单项选择题(本题共20题,每小题2分,共40分,每小题只有一个选项符合题目要求)
1. 孟德尔遗传定律是遗传学核心基础,下列针对遗传实验与定律实质的说法正确的是( )
A. 孟德尔通过豌豆杂交实验,首次提出基因、等位基因、基因型等核心概念
B. 杂合子自交后代出现3:1性状分离比,必须满足雌雄配子随机结合且存活率相同
C. 自由组合定律的实质是减数分裂时,非等位基因自由组合
D. 测交实验可以验证基因分离定律,但无法验证基因自由组合定律
2. 红花是药食两用的经济作物,其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制,用分散型和紧密型两株纯合植株杂交,F1全为分散型;F1自交,F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是( )
A. A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律
B. 紧密型亲本的基因型为AAbb(或aaBB)
C. F2分散型植株中纯合子占2/13
D. F2紧密型植株自由交配,子代中分散型占1/9
3. 研究人员在观察某二倍体动物个体的细胞,绘制了图所示甲、乙、丙、丁四个分裂细胞的示意图。下列相关叙述正确的是( )
A. 甲细胞可能处于有丝分裂中期或减数分裂Ⅱ中期
B. 乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期,其子细胞可能为精细胞或卵细胞或极体
C. 丙细胞内染色体数与体细胞相同,核DNA数是体细胞的两倍
D. 丁细胞内染色体着丝粒分裂导致核DNA 分子数加倍
4. 摩尔根和他的学生们通过不懈的努力,发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,并绘出了一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。下列说法正确的是( )
A. 在该研究之前,萨顿通过果蝇杂交实验证明基因位于染色体上
B. 上述研究说明一条染色体上有许多基因,且基因在染色体上呈线性排列
C. 生物的基因都是有遗传效应的 DNA片段
D. 染色体呈高度螺旋状态,这种状态有利于DNA复制、转录等生命活动
5. 三花猫的毛色由多对基因控制。X染色体上的B基因控制合成黑色素,b基因合成橘色素,胚胎早期细胞中随机失活一条X染色体。常染色体的S基因抑制胚胎期色素细胞迁移,形成局部白斑。三花猫SsXBXb与橘色猫杂交,下列相关叙述不正确的是( )
A. 白斑的遗传与性别无关 B. 三花猫的性别通常为雌性
C. 子代雄猫可能出现4种毛色 D. 子代中出现三花猫的概率是1/4
6. 赫尔希和蔡斯利用分别被放射性同位素32P或35S标记的T2噬菌体,侵染未被标记的大肠杆菌,保温后搅拌、离心并检测沉淀物放射性强度,其中某一组的实验结果如图所示(实验中除了保温时间变化之外,其他操作均规范)。下列叙述错误的是( )
A. 该曲线代表35S标记组的实验结果,因蛋白质外壳不进入细菌的细胞中
B. 保温时间小于a时,搅拌不充分可能使沉淀物的放射性强度偏高
C. b~c段沉淀物放射性强度下降,是因为含放射性的子代噬菌体释放到上清液中
D. 若保温时间小于a,会导致图示实验组上清液放射性强度显著升高
7. 如图为DNA分子部分结构示意图,对该图的描述不正确的是( )
A. DNA分子是由两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构
B. ④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸,②和③相间排列,构成了DNA分子的基本骨架
C. ⑤、⑥、⑦、⑧对应的碱基依次为A、G、C、T
D. 若该DNA分子中A与T之和占全部碱基数目的54%,其中一条链中G占该链碱基总数的22%,则另一条链中G占该链碱基总数的24%
8. 20世纪60年代,日本科学家冈崎提出了DNA的半不连续复制模型,即DNA复制时一条子链是连续合成的,这条子链称为前导链;而另一条子链是先合成短的DNA片段(称为冈崎片段),再连接形成较长DNA分子,这条子链称为滞后链(如图所示)。下列叙述错误的是( )
A. 酶a为解旋酶,催化DNA两条链之间氢键的断裂
B. 酶b可将脱氧核苷酸聚合到前导链3′端,形成磷酸二酯键
C. 图中n链是滞后链,前导链和滞后链的碱基排列顺序相同
D. 图示过程体现了DNA半保留复制、边解旋边复制等特点
9. 下列关于细胞生物中基因转录和翻译过程的叙述,正确的是( )
A. 转录过程需要DNA聚合酶的参与
B. 若某一DNA分子含有a对碱基,其上基因转录形成的mRNA分子的碱基数少于a个
C. 翻译时mRNA、tRNA和rRNA不可以同时存在于同一结构中
D. 翻译时每一种密码子都可以编码一种氨基酸
10. 研究发现果蝇细胞中基因沉默蛋白(PcG)的缺失,引起染色质结构变化,可导致细胞增殖失控形成肿瘤,作用机制如图所示。下列叙述错误的是( )
A. PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集,抑制了基因表达
B. PcG缺失可能使原癌基因表达量增加,导致细胞增殖失控
C. DNA和组蛋白的甲基化修饰都能影响细胞中基因的转录
D. 原核生物中也具有如图所示的表观遗传调控机制
11. 豌豆的圆粒和皱粒是由等位基因R、r控制的相对性状,当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因。豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示。下列分析错误的是( )
A. 该现象体现了基因间接控制生物性状
B. 上图a过程需要4种核糖核苷酸作为原料,b过程发生的场所是核糖体
C. R基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组
D. 皱粒豌豆的淀粉分支酶合成受阻,因此皱粒豌豆的蔗糖含量更高
12. 如图所示,某二倍体细胞中的一条2号染色体的B区段与6号染色体的D区段发生移接。①②③表示该细胞分裂不同时期的染色体状态。下列叙述错误的是( )
A. 染色体移接是生物变异的来源之一
B. 染色体移接可能导致该个体减数分裂产生基因缺失的生殖细胞
C. ①代表该细胞有丝分裂前期时2号和6号染色体状态
D. 该细胞减数分裂后可产生含有②或③所示染色体的配子
13. 科研人员将浸有抗生素的纸片贴在涂有细菌的琼脂平板上,在纸片周围一定距离内的细菌生长受到抑制,培养一段时间后会形成抑菌圈。下列相关叙述正确的是( )
A. 抑菌圈外的细菌能存活的原因是其具有耐药性
B. 抗生素的抑菌效果可通过抑菌圈大小来预估
C. 细菌的耐药性基因是抗生素诱导的结果
D. 耐药性变异对细菌而言是不利变异
14. 小麦属(4n=28,AABB)和黑麦属(2n=14,RR)的个体进行杂交,后代经处理得到六倍体小黑麦。将六倍体小黑麦与普通小麦杂交获得F1,从F1自交后代中筛选得到两种小黑麦新类型,如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 图中杂交种的幼苗可经低温诱导或秋水仙素处理获得六倍体小黑麦
B. 可通过统计处于有丝分裂中期的根尖细胞染色体数目来鉴定杂交种染色体是否加倍
C. 小麦属与黑麦属可以杂交产生杂交种,它们属于同一物种
D. 图中F1减数分裂时可能会发生联会紊乱,进而导致后代染色体数目变异
15. 下图表示人体细胞外液之间的关系,已知甲是绝大多数细胞直接生活的环境,乙是血细胞直接生活的环境,①②③表示物质运输方向。下列有关叙述正确的是( )
A. 图中甲为组织液,乙为血液
B. 丙中有大量的淋巴细胞,可以协助机体抵御疾病
C. 甲渗透压降低会造成组织水肿
D. 三者成分上最主要的区别是乙中含蛋白质较少
16. 下图是细胞与内环境进行物质交换的示意图,a、b处的箭头表示血液流动的方向。下列说法不正确的是( )
A. 细胞的代谢既依赖又影响着内环境的稳态
B. 若②为肝细胞,则a处氧气浓度高于b处
C. 若②是小肠绒毛细胞,进食后,a处的葡萄糖浓度高于b处
D. 外界环境中氧气经肺泡进入④中至少穿过4层生物膜
17. 人体血液中的O2往往与血红蛋白(Hb)结合,以氧合血红蛋白的形式将O2输送到人体的各个器官和组织,而大部分CO2在血浆中以HCO3-的形式进行运输。下列叙述错误的是( )
A. 体液中CO2浓度升高使下丘脑呼吸中枢兴奋,从而调节呼吸运动维持稳态
B. CO2能参与血浆中缓冲对的形成,从而调节内环境稳态
C. 紧张时,交感神经处于兴奋状态使支气管扩张,提高氧气的摄取效率
D. 与O2结合的血红蛋白(Hb)不属于内环境的组成成分
18. 当膀胱内压升高到一定程度,膀胱被动扩张,使膀胱壁内牵张感受器受到刺激而兴奋,发生的排尿反射部分过程如图所示。下列叙述正确的是( )
A. 排尿反射过程中,兴奋在①上双向传导
B. 兴奋传到脊髓的排尿反射中枢后会产生尿意
C. 排尿反射的效应器是②所支配的肌肉
D. 图中的结构、功能正常,人体也可能出现尿失禁
19. 图1表示神经纤维上某点受到刺激后对膜外电位的测量,图2表示神经纤维某部位在受到一次刺激前后膜内外的电位变化。相关叙述正确的是( )
A. 兴奋传导过程中,膜内局部电流的方向与兴奋传导方向相反
B. 图2中动作电位形成的过程为B到C,是由Na+内流形成的
C. 如果将神经纤维膜外的Na+浓度降低,则图2中C点的电位将下降
D. 在没有接受刺激时,图1中的电位计可测量到静息电位的大小
20. 抑郁症不是心灵的“软弱”,它需要科学的治疗、温暖的陪伴和全社会的理解。研究发现,抑郁症患者脑的突触间隙中神经递质5-羟色胺(5-HT)水平偏低,如图为5-HT参与神经元作用的局部示意图。下列叙述正确的是( )
A. 5-HT可在突触前膜和突触后膜之间双向传递信息
B. 5-HT发挥作用后通过SERT回收或被MAO分解而失活
C. 单胺氧化酶抑制剂能降低突触间隙5-HT水平
D. 5-HT在突触间隙中的转运过程需要消耗能量
二、不定项选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分,每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全得2分,有错选的得0分)
21. 某品种高粱的基因型为Dd,其产生的某种雄配子有一定的致死率。该株高粱自交,F1中DD∶Dd∶dd=2∶3∶1,F1自交得到F2.下列相关叙述正确的是( )
A. 亲本高粱产生的含d基因的花粉致死率为2/3
B. 该品种产生的雄配子部分致死,但其产生活的雄配子数仍多于雌配子数
C. F2中D基因的频率与F1中D基因的频率相比有所升高
D. 若F1自由交配得到F2,则F2中dd个体所占比例为25/228
22. 现已知某家族谱系中存在两种单基因遗传病甲、乙(致病基因分别用A/a、B/b表示),其中一种为伴性遗传病。该家族遗传系谱图如下,相关叙述正确的是( )
A. 甲病遗传方式为常染色体隐性遗传
B. Ⅰ代亲本基因型为BbXAY、BbXAXa
C. 个体Ⅲ-1的致病基因一半源自于个体Ⅰ-2
D. 男婴Ⅲ-3同时患甲、乙两病的概率为1/16
23. miRNA是一种小分子RNA,某miRNA能抑制目标基因控制的蛋白质的合成,调控机制如图。下列叙述错误的是( )
A. miRNA基因转录时,RNA聚合酶沿着模板链的:5′到3′方向移动
B. 前体miRNA加工至成熟miRNA的过程中,有磷酸二酯键的断裂
C. miRNA与目标mRNA碱基互补配对的方式与转录过程相同
D. miRNA蛋白质复合体与目标mRNA结合,阻碍核糖体在mRNA上的移动
24. 某植物种群中,花色性状由一对等位基因(B、b)控制,其中红色对白色为显性。研究人员对该种群不同花色个体数量进行统计,结果如下表。已知该种群处于遗传平衡状态,分析正确的是( )
花色表现
个体数量/株
红色花
126
白色花
24
A. 该种群中b基因频率为40%,红色花植株中纯合子占3/7
B. 若该种群进行自花传粉,下一代红色花个体比例不变
C. 若环境改变,该种群基因频率和基因型频率可能会发生变化
D. 若引入花色性状另一相关b1基因,原种群遗传平衡状态会被打破
25. 下图为海马区神经元的环状联系结构,信息在环路中循环运行,使神经元活动时间延长。下列有关叙述正确的是( )
A. N处突触前膜释放抑制性神经递质
B. 兴奋在环路中的传递顺序是①→②→③→②
C. 神经递质与相应受体结合后,进入突触后膜内发挥作用
D. M处的膜电位为外负内正时,膜外的Na+浓度高于膜内
三、非选择题(共40分)
26. 水稻的叶色(紫叶、绿叶)是一对相对性状,由两对等位基因(A/a、D/d)控制;其籽粒颜色(紫粒、棕粒和白粒)也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律,科研人员用纯合的水稻植株进行了杂交实验,结果见下表。
回答下列问题(不考虑基因突变、染色体变异和互换):
实验
亲本
F1表型
F2表型及比例
实验1
叶色:紫叶×绿叶
紫叶
紫叶:绿叶=9:7
实验2
粒色:紫粒×白粒
紫粒
紫粒:棕粒:白粒=9:3:4
(1)实验1中,F2的绿叶水稻有_______种基因型;实验2中,控制水稻粒色的两对等位基因在遗传时遵循______定律。
(2)研究发现,基因D/d控制水稻叶色的同时,也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd和Bbdd的水稻籽粒均为白色,则紫叶水稻籽粒的颜色有______种;基因型为bbdd的水稻与基因型为______的水稻杂交,子代籽粒的颜色种类最多。
(3)为探究A/a和B/b的位置关系,用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒水稻杂交,若A/a和B/b位于非同源染色体上,则理论上子代植株的表型及比例为______。
(4)研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上,若植株M自交,理论上子代中紫叶紫粒植株所占比例为______。
27. 我国科学家发现一种被称为“卵细胞死亡”不孕症的新型单基因遗传病,其病因是由常染色体上P基因突变引起的。P基因编码一种通道蛋白,且只在女性卵母细胞中表达,P基因突变会引起卵母细胞ATP释放到细胞外,导致卵母细胞凋亡,出现不孕症。图1为某不育女性家族系谱图,图2为家族部分成员该对等位基因的两条编码链部分测序结果。回答下列问题:
(注:图2箭头处C/T的含义为一个基因编码链该位点为C,另一个为T;C的含义为个体中两个基因的编码链该位点均为C)
(1)根据图1、图2分析,该不孕症的遗传方式为________,由图2可知,发生该病的根本原因是________。
(2)该病所体现的基因控制生物性状的途径为:____________________________________。
(3)Ⅱ-1与Ⅱ-2的致病基因来自于________,Ⅱ3与Ⅱ4生出患病孩子的概率是________。
(4)Ⅱ-4怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若妊娠早期对胎儿羊水中的脱屑进行检查,可判断后代是否会患这种遗传病。可供选择的措施如下:A.性别检测 B.基因检测 C.染色体数目检测
Ⅱ-4可采取的产前诊断措施是( )(填字母),原因是( )。
28. 子宫平滑肌具有自主节律性收缩的特性,子宫内的神经细胞N可以调节平滑肌的收缩情况。N细胞受到体内兴奋性和抑制性神经递质的双重调节。为探究这两类神经递质的相对强弱,研究人员使用受体阻断剂E和F(阻断神经递质受体的作用),并以未施加阻断剂为对照,检测并记录子宫平滑肌的收缩频率,实验结果如下:
处理
对照
受体阻断剂E
受体阻断剂F
受体阻断剂E+F
收缩频率(次/分)
25
35
15
28
回答下列问题:
(1)交感神经兴奋会引起子宫及血管收缩。从反射弧的组成分析,交感神经属于____________。
(2)一般情况下,突触前膜会通过____________方式释放神经递质,其意义在于___________________。
(3)据表格分析,受体阻断剂F可阻断____________(填“兴奋”或“抑制”)性神经递质的作用。释放该神经递质的细胞与N细胞之间传递信息的结构为____________,该结构处的信号转换为__________。
(4)同时施加受体阻断剂E、F后,收缩频率稍高于对照组,说明兴奋性神经递质作用强度____________(填“大于”、“小于”或“等于”)抑制性神经递质作用强度。
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