精品解析:湖南省长沙市雅礼中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

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2026-07-15
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 湖南省
地区(市) 长沙市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1007 KB
发布时间 2026-07-15
更新时间 2026-07-15
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-15
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来源 学科网

内容正文:

雅礼中学2026年上学期期末考试试卷 高一生物 时量:75分钟 分值: 100分 一、单项选择题:(本题共12小题,每小题2分,共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。) 1. 在孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验中,F1都表现为显性性状,F1的自交后代却出现了性状分离。下列相关表述正确的是( ) A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B. 纯合子的自交后代不会发生性状分离,杂合子的自交后代不会出现纯合子 C. 自交实验可以用来判断某一显性个体的基因型,测交实验则不能判断 D. F1自交后代出现3:1的分离比,属于假说一演绎法中的观察、分析阶段 2. 现有某作物的两个纯合品种:抗病高秆(易倒伏)和感病矮秆(抗倒伏),已知抗病对感病为显性,高秆对矮秆为显性。若用这两个品种进行杂交以获得抗病矮秆新品种,按照孟德尔遗传规律来预测杂交结果,需要满足三个条件,其中两个条件分别是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因的控制,高秆与矮秆这对相对性状受另一对等位基因的控制,且两对等位基因的遗传均符合分离定律。下列叙述错误的是( ) A. 第三个条件是控制两对相对性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的 B. 若控制两对性状的基因满足上述三个条件,则F2可获得抗病矮秆新品种 C. 若想增大抗病矮秆新品种中纯合子的比例,可让抗病矮秆植株不断自交 D. 若想缩短育种年限,取F1的花药进行离体培养即可获得抗病矮秆新品种 3. 正常人的体细胞中有23对染色体,有一种叫“21-三体综合征”的遗传病,患者的智力低于常人,身体发育缓慢,并且表现出特殊的面容。对患者进行染色体检查,可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。下列有关叙述错误的是( ) A. 21-三体综合征患者处于有丝分裂后期的细胞中有94条染色体 B. 若21-三体综合征患者能通过减数分裂产生配子,则其产生的配子染色体数目均异常 C. 患病原因可能是精子形成过程中,减数分裂Ⅰ时21号同源染色体未分离 D. 患病原因可能是卵细胞形成过程中,减数分裂Ⅱ时21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的染色体未分离 4. 用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别,用白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交,通过眼色却不能判断子代果蝇的性别。下列相关分析错误的是( ) A. 白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交,后代全为红眼 B. 果蝇的眼色遗传属于伴性遗传,且白眼为隐性性状 C. 白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,红眼全为雌性,白眼全为雄性 D. 白眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交,不能通过眼色判断子代果蝇的性别 5. 果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上(不考虑XY同源区段),某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交,然后统计子一代果蝇的表型及数量比,结果为灰身∶黑身=3∶1。根据这一实验数据,还不能确定B和b的具体位置,需要统计子一代不同性别中的表型比例,下列相关推断不正确的是(  ) A. 若子一代雄果蝇中灰身∶黑身=3∶1,则B/b可位于X染色体上 B. 若子一代雌果蝇中灰身∶黑身=3∶1,则B/b一定位于常染色体上 C. 若子一代黑身果蝇仅出现在雄性中,则B/b位于X染色体上 D. 若子一代黑身果蝇中雌雄之比为1∶1,则B/b位于常染色体上 6. 某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验,进行了以下4个实验: ①S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠 ②R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠 ③R型菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入S型菌的DNA→注射入小鼠 ④S型菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入R型菌的DNA→注射入小鼠 以上4个实验中小鼠存活的情况依次是( ) A. 存活、存活、存活、死亡 B. 存活、死亡、存活、死亡 C. 死亡、死亡、存活、存活 D. 存活、死亡、存活、存活 7. 某种猫的雄性个体有两种毛色:黑色和黄色;而雌性个体有三种毛色:黄色、黑色、黑黄相间。基因分析表明控制毛色的基因位于X染色体上:XO(黄色)和XB(黑色)。下列推测或判断不合理的是 A. 雄猫只有一条X染色体,毛色不是黄色就是黑色 B. 黑毛猫和黄毛猫杂交,子代雄猫或全为黑毛猫,或全为黄毛猫 C. 基因型为XBXO的猫,毛色有黑黄相间、黑色和黄色三种 D. 杂合子体内,有些细胞只表达XO,而另一些细胞只表达XB 8. 我国大面积栽培的水稻有粳稻(主要种植在北方)和籼稻(主要种植在南方)。研究发现,粳稻的bZIP73基因通过一系列作用,合成不同类型的酶,增强了粳稻对低温的耐受性。与粳稻相比,籼稻的bZIP73基因中有1对脱氧核苷酸不同,从而导致两种水稻的相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。下列叙述正确的是( ) A. 导致基因中有1对脱氧核苷酸不同的变异类型是生物变异的根本来源 B. 粳稻和籼稻中BZIP73基因的嘌呤与嘧啶之比不同 C. 基因的碱基序列改变,一定会导致其表达的蛋白质失去活性 D. 粳稻对低温的耐受性强于籼稻,体现了基因直接控制生物体的性状 9. 慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病,该病是由9号染色体和22号染色体互换片段所致,如图所示,融合后的22号染色体上会形成一个新的融合基因BCR-ABL基因(简称BA基因),BA基因表达出的融合蛋白能导致造血干细胞增殖失控,使患者骨髓内快速出现大量恶性增殖的白细胞。下列相关叙述中,正确的是( ) A. 慢性髓细胞性白血病是9号染色体与22号染色体发生基因重组所致 B. 慢性髓细胞性白血病发生了基因融合,该病无法在光学显微镜下观察到是否变异 C. 图示基因融合后,细胞中基因的排列顺序改变但基因的总数目不发生改变 D. BA基因表达出的融合蛋白可能会导致造血干细胞的细胞周期明显的缩短 10. 从个体水平看,生物进化就是选择有利变异并逐代积累的过程;从基因水平看,生物进化的过程就是种群基因频率发生改变的过程。判断下列相关表述,正确的是( ) A. 自然选择直接选择的是个体的表现型,但进化的基本单位是种群 B. 基因频率的变化是由基因突变和基因重组引起的,不受环境影响 C. 喷洒农药导致害虫抗药性的出现,为进化提供原材料 D. 杂合子连续自交,子代基因型比例改变,导致基因频率定向改变而进化 11. 人在进行一定强度的体力劳动后,手掌可能会磨出水疱,一段时间后水疱可自行消失。下列叙述错误的是(  ) A. 水疱主要是由血浆中的水分大量渗出毛细血管到组织液形成的 B. 水疱中的液体成分和血浆成分相近,但血浆中蛋白质含量较少 C. 水疱自行消失是因为其中的液体渗入至毛细血管和毛细淋巴管 D. 水疱的形成和消失,说明血浆、组织液和淋巴液存在动态联系 12. 科研人员用去除脑但保留脊髓的蛙(脊蛙)为材料进行反射活动实验。下列关于该实验说法正确的是( ) A. 该反射的反射弧效应器是由传出神经末梢和其所支配的肌肉组成 B. 分别刺激脊蛙左后肢的趾部和传出神经,后肢均不能发生屈腿反应 C. 反射活动需要经过完整的反射弧,缺少高级神经中枢反射不能完成 D. 脊蛙反射实验可以说明蛙后肢的屈腿反射活动不受大脑的控制 二、不定项选择题:(本题共4小题,每小题4分,共16分。每小题有一个或多个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全得2分,选错0分。) 13. 人们平常食用的西瓜是二倍体。在二倍体西瓜的幼苗期,用秋水仙素处理,可以得到四倍体植株。然后用四倍体植株作母本,二倍体植株作父本,进行杂交,得到种子将这些种子种下去,就会长出三倍体植株。下列叙述正确的是( ) A. 二倍体西瓜幼苗的芽尖是秋水仙素常处理的部位,因为芽尖有丝分裂旺盛,有利于秋水仙素抑制纺锤体的形成 B. 用四倍体植株作母本,用二倍体植株作父本,得到的种子并非所有细胞都含有三个染色体组 C. 三倍体植株开花时,需要二倍体父本提供花粉,主要目的是为了完成受精作用 D. 这种人工诱导多倍体的方法,每年都要制种,很麻烦,可用植物组织培养的技术来解决这个问题 14. 我国科学家发现在体外实验条件下,有两种蛋白质(A蛋白和B蛋白)可以形成含铁的杆状多聚体,这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。编码这两种蛋白质的基因(A基因和B基因),在家鸽的视网膜中共同表达。下列有关叙述错误的是( ) A. 家鸽的所有细胞都含有这两个基因并进行表达 B. 视网膜中若A基因不表达则B基因也不能表达 C. 若A基因或B基因失去功能,家鹤可能无法通过磁场导航 D. 若要验证两个基因失去功能对家鸽行为的影响可运用减法原理设计两组实验 15. 枪乌贼的神经元是研究神经兴奋的好材料。研究表明,当神经元轴突外Na+浓度发生改变时,静息电位不受影响,但动作电位的幅度会随着 Na+浓度的降低而降低。下列相关叙述错误的是(  ) A. 动作电位的形成与神经元轴突内外的Na+浓度有关 B. 神经元轴突外Na+内流是通过协助扩散的方式进行的,需要消耗能量 C. 若要测定神经元的静息电位,需要将电极两端置于膜外 D. 枪乌贼感受器受到外界刺激后,兴奋在神经纤维上的传导是双向的 16. 某黑腹果蝇的体细胞和一个配子的染色体组成见示意图。下列叙述错误的是( ) A. 该配子在形成过程中会发生细胞质的不均等分裂 B. 该配子在形成过程中发生了基因重组和染色体变异 C. 该配子异常的原因是减数分裂Ⅱ中染色体未正常分离 D. 果蝇卵原细胞染色体在间期复制后数目为16条 三、非选择题(本题共5小题,共60分。) 17. 果蝇是遗传学研究的经典实验材料,其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e),灰身(B)对黑身(b),长翅(V)对残翅(v),细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。 (1)果蝇M眼睛的表现型是_______________。 (2)欲测定果蝇基因组的序列,需对其中的____条染色体进行DNA测序。 (3)果蝇M与基因型为_______的给杂交,子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。 (4)果蝇M产生配子时,非等位基因_____和_____不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交,出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代,则表明果蝇M在产生配子过程中,_____________________,导致基因重组,产生新的性状组合。 (5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时,发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点,将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交,F1性状分离比如下: F1 雌性:雄性 灰身:黑身 长翅:残翅 细眼:粗眼 红眼:白眼 1/2有眼 1:1 3:1 3:1 3:1 3:1 1/2无眼 1:1 3:1 3:1 / / ①从实验结果推断,果蝇无眼基因位于____号(填写图中数字)染色体上,理由是___________________。 ②以F1果蝇为材料,设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。 杂交亲本:_________________________________。 实验分析:_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 18. 已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上(表现为伴性遗传),某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼:长翅棕眼:小翅红眼:小翅棕眼=3:3:1:1。回答下列问题: (1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时,该同学分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果,再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是__________________________。 (2)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上做出多种合理的假设,其中的两种假设分别是:翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性;翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性。那么,除了这两种假设外,这样的假设还有______________种。 (3)如果“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性”的假设成立,则理论上,子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_______________,子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为______________。 (4)若果蝇X染色体上的长翅基因(M)对小翅基因(m)是显性。常染色体上的隐性基因(f)纯合时,仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。一对双杂合的雌蝇进行测交,F₁中雌蝇的基因型有___________种,雄蝇的表现型及其比列为_______________。 19. 某自花且闭花授粉植物,抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感病由基因R和r控制,抗病为显性:茎的高度由两对独立遗传的基因(D、d,E、e)控制,同时含有D和E表现为矮茎,只含有D或E表现为中茎;其他表现为高茎:现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子,欲培育纯合的抗病矮茎品种。 请回答: (1)自然状态下该植物一般都是_____________合子。 (2)若采用诱变育种,在γ射线处理时,需要处理大量种子,其原因是基因突变具有____________和多害少利性这三个特点。 (3)若采用杂交育种,可通过将上述两个亲本杂交,在F2等分离世代中_____________抗病矮茎个体,再经连续_____________等纯合化手段,最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。据此推测,一般情况下,控制性状的基因数越多,其育种过程所需的___________。若只考虑茎的高度,亲本杂交所得的F1在自然状态下繁殖,则理论上,F2的表现型及比例为_____________。 (4)若采用单倍体育种,该过程涉及的原理有__________。请用遗传图解表示其过程(说明:选育结果只需写出所选育品种的基因型、表现型及其比例)。 _________________________________________________________________ 20. 造成人类遗传病的原因有多种。回答下列问题: (1)21三体综合征一般是由于第21号染色体______________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为 Aaa、AA和 aa,据此可推断,该患者染色体异常是其___________(填“父亲”或“母亲”)的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。若5'-CCCGCGGGA-3'为A基因的部分编码序列(非模板链),C为编码序列的第157位,突变成T后,蛋白序列的第_______________位氨基酸将变成_______________。部分氨基酸密码子:丙氨酸(GCG)、缬氨酸(GUG)、色氨酸(UGG)、精氨酸(CGC或CGG或CGU) (2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为 bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于____________(填“父亲”或“母亲”)。 (3)原发性高血压属于______________基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。 (4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患______________,不可能患______________。这两种病的遗传方式都属于单基因______________遗传。 (5)人群筛查发现,XbXb基因型在女性中的占比为0.01%,那么XbY 基因型在男性中的占比为___________。 21. 回答下列问题。 (1)将3根离体神经纤维(枪乌贼的巨轴突)分别放置于盛有海水(A)、等渗KCl溶液(B)、等渗葡萄糖溶液(C)3个培养皿中。若都给予适宜的刺激,_____________(填A、B、C编号)培养皿中的神经纤维可以产生神经冲动,原因是________________________________________。若取上述一段神经,用某种药物处理阻断了Na+通道,然后刺激该神经,其动作电位将____________。 (2)将蛙脑破坏,保留脊髓,做蛙心静脉灌注,以维持蛙的基本生命活动。暴露蛙左后肢屈反射的传入神经和传出神经,分别连接电位计a和b。将蛙左后肢趾尖浸入1%硫酸溶液后,电位计a和b有电位波动,出现屈反射。下图为该反射弧结构示意图。 ①若在灌注液中添加某种药物,将蛙左后肢趾尖浸入1%硫酸溶液后,电位计a有波动,电位计b未出现波动,左后肢未出现屈反射,其原因可能有:①______________;②______________。 ②关于反射弧分析的实验及有关问题如下:为验证脊蛙屈腿反射(属于屈反射)的反射弧是完整的,实验思路是用1%H2SO4溶液刺激蛙一侧后肢的趾尖,出现屈腿,说明反射弧完整。刺激感受器与产生屈腿不是同时发生的主要原因有_________________、_________________。若某反射从刺激感受器到效应器出现反应的时间比屈腿反射的长,其主要原因是_______________________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 雅礼中学2026年上学期期末考试试卷 高一生物 时量:75分钟 分值: 100分 一、单项选择题:(本题共12小题,每小题2分,共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。) 1. 在孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验中,F1都表现为显性性状,F1的自交后代却出现了性状分离。下列相关表述正确的是( ) A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B. 纯合子的自交后代不会发生性状分离,杂合子的自交后代不会出现纯合子 C. 自交实验可以用来判断某一显性个体的基因型,测交实验则不能判断 D. F1自交后代出现3:1的分离比,属于假说一演绎法中的观察、分析阶段 【答案】D 【解析】 【分析】1、在完全显性的条件下,具相对性状的纯合亲本杂交,子一代所表现出的性状就是显性性状,没有表现出来的性状就是隐性性状。 2、纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体。纯合子能稳定遗传。 3、杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体。杂合子自交后代会出现性状分离,不能稳定遗传。 4、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);⑤得出结论(就是分离定律)。 【详解】A、在完全显性的条件下,具相对性状的纯合亲本杂交,子一代没有表现出来的性状就是隐性性状,A错误; B、纯合子的自交后代不会发生性状分离,杂合子的自交后代会出现纯合子,如Aa自交后代为AA、Aa、aa,其中aa、AA是纯合子,B错误; C、自交实验可以用来判断某一显性个体的基因型,测交实验也能判断,C错误; D、F1自交后代出现3:1的分离比,属于假说-演绎法中的观察、分析阶段,D正确。 故选D。 2. 现有某作物的两个纯合品种:抗病高秆(易倒伏)和感病矮秆(抗倒伏),已知抗病对感病为显性,高秆对矮秆为显性。若用这两个品种进行杂交以获得抗病矮秆新品种,按照孟德尔遗传规律来预测杂交结果,需要满足三个条件,其中两个条件分别是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因的控制,高秆与矮秆这对相对性状受另一对等位基因的控制,且两对等位基因的遗传均符合分离定律。下列叙述错误的是( ) A. 第三个条件是控制两对相对性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的 B. 若控制两对性状的基因满足上述三个条件,则F2可获得抗病矮秆新品种 C. 若想增大抗病矮秆新品种中纯合子的比例,可让抗病矮秆植株不断自交 D. 若想缩短育种年限,取F1的花药进行离体培养即可获得抗病矮秆新品种 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔自由组合定律的核心条件之一就是“控制两对相对性状的遗传因子的分离和组合互不干扰”(即两对基因独立遗传),A正确; B、若满足三个条件(两对基因分别遵循分离定律、且自由组合),亲本抗病高秆(如基因型AABB)和感病矮秆(aabb)杂交得F1(AaBb),F1自交产生的F2中,会出现抗病矮秆(A_bb)的个体,B正确; C、抗病矮秆植株的基因型可能为Aabb(杂合)或AAbb(纯合),不断自交时,杂合子比例会逐渐降低,纯合子(AAbb)比例会增大,C正确; D、取F1的花药离体培养得到的是单倍体植株,单倍体植株高度不育,需再用秋水仙素处理使染色体加倍,才能获得纯合的抗病矮秆新品种,因此直接离体培养不能获得新品种,D错误。 故选D。 3. 正常人的体细胞中有23对染色体,有一种叫“21-三体综合征”的遗传病,患者的智力低于常人,身体发育缓慢,并且表现出特殊的面容。对患者进行染色体检查,可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。下列有关叙述错误的是( ) A. 21-三体综合征患者处于有丝分裂后期的细胞中有94条染色体 B. 若21-三体综合征患者能通过减数分裂产生配子,则其产生的配子染色体数目均异常 C. 患病原因可能是精子形成过程中,减数分裂Ⅰ时21号同源染色体未分离 D. 患病原因可能是卵细胞形成过程中,减数分裂Ⅱ时21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的染色体未分离 【答案】B 【解析】 【分析】1、染色体数目变异是指以染色体组为单位的变异或以个别染色体为单位的变异。 2、唐氏综合征即21三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。 【详解】A、“21-三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体,体内有47条染色体,所以处于有丝分裂后期的细胞中有94条染色体,A正确; B、若21-三体综合征患者能通过减数分裂产生配子,减数第一次分裂同源染色体分离时,则其产生的配子得到1条21号染色体的为正常配子,得到2条21号染色体的为染色体数目异常配子,B错误; C、患病原因可能是精子形成过程中,减数分裂Ⅰ时21号同源染色体未分离,导致产生了多一条21号染色体的精子,然后与正常卵细胞结合,就会导致受精卵内21号染色体多一条,而产生21-三体综合征患者,C正确; D、患病原因可能是卵细胞形成过程中,减数分裂Ⅱ时21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的染色体未分离,导致产生了多一条21号染色体的卵细胞,然后与正常精子结合,就会导致受精卵内21号染色体多一条,而产生21-三体综合征患者,D正确。 故选B。 4. 用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别,用白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交,通过眼色却不能判断子代果蝇的性别。下列相关分析错误的是( ) A. 白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交,后代全为红眼 B. 果蝇的眼色遗传属于伴性遗传,且白眼为隐性性状 C. 白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,红眼全为雌性,白眼全为雄性 D. 白眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交,不能通过眼色判断子代果蝇的性别 【答案】A 【解析】 【分析】用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别,说明控制眼色的基因位于性染色体上。红眼为显性性状,白眼为隐性性状。 【详解】A、白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交,因为红眼雌果蝇可能是纯合子,也可能是杂合子,所以后代可能全为红眼或雌雄果蝇既有红眼又有白眼,A错误; B、由题干“用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,通过眼色可判断子代果蝇的性别”可推知,果蝇的眼色遗传属于伴性遗传,且白眼为隐性性状,B正确; C、白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,红眼全为雌性,白眼全为雄性,C正确; D、白眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交,后代雌雄个体都为白眼,不能通过眼色判断子代果蝇的性别,D正确。 故选A。 【点睛】 5. 果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上(不考虑XY同源区段),某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交,然后统计子一代果蝇的表型及数量比,结果为灰身∶黑身=3∶1。根据这一实验数据,还不能确定B和b的具体位置,需要统计子一代不同性别中的表型比例,下列相关推断不正确的是(  ) A. 若子一代雄果蝇中灰身∶黑身=3∶1,则B/b可位于X染色体上 B. 若子一代雌果蝇中灰身∶黑身=3∶1,则B/b一定位于常染色体上 C. 若子一代黑身果蝇仅出现在雄性中,则B/b位于X染色体上 D. 若子一代黑身果蝇中雌雄之比为1∶1,则B/b位于常染色体上 【答案】A 【解析】 【详解】AC、若B/b位于X染色体上,亲本灰身雄果蝇基因型为XBY,能产生黑身子代的灰身雌果蝇基因型为XBXb,二者杂交子代雌果蝇基因型为XBXB、XBXb,全为灰身;雄果蝇基因型为XBY、XbY,灰身∶黑身=1∶1,A错误,C正确; BD、若B/b位于常染色体上,亲本为Bb×Bb,子一代果蝇灰身∶黑身=3∶1,灰身个体中雌:雄=1:1,黑身个体中雌:雄=1:1,BD正确。 6. 某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验,进行了以下4个实验: ①S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠 ②R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠 ③R型菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入S型菌的DNA→注射入小鼠 ④S型菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入R型菌的DNA→注射入小鼠 以上4个实验中小鼠存活的情况依次是( ) A. 存活、存活、存活、死亡 B. 存活、死亡、存活、死亡 C. 死亡、死亡、存活、存活 D. 存活、死亡、存活、存活 【答案】D 【解析】 【详解】R型菌无毒,不使小鼠致死;S型菌有毒,可使小鼠致死。①S型菌的DNA被DNA酶破坏,单独加入的R型菌不转化为S型菌,小鼠不死亡;②加入的S型菌会导致小鼠死亡;③④中高温加热后R型菌和S型菌均会死亡,而单独的S型菌或R型菌的DNA不会转化为活的S型菌,小鼠不死亡;故选D。 7. 某种猫的雄性个体有两种毛色:黑色和黄色;而雌性个体有三种毛色:黄色、黑色、黑黄相间。基因分析表明控制毛色的基因位于X染色体上:XO(黄色)和XB(黑色)。下列推测或判断不合理的是 A. 雄猫只有一条X染色体,毛色不是黄色就是黑色 B. 黑毛猫和黄毛猫杂交,子代雄猫或全为黑毛猫,或全为黄毛猫 C. 基因型为XBXO的猫,毛色有黑黄相间、黑色和黄色三种 D. 杂合子体内,有些细胞只表达XO,而另一些细胞只表达XB 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析可知:猫的毛色基因位于X染色体上,雄猫只有一条X染色体,体细胞中只含有等位基因中的一个,雄猫毛色有黄色或者黑色,雌猫XBXO颜色表现为黑黄相间,据此答题。 【详解】A、雄猫只有一条X染色体,体细胞中只含有等位基因中的一个,故一只雄猫的毛色只能是黄色或黑色中的一种,A正确; B、黑毛猫和黄毛猫杂交,杂交组合有两种:XBY×XOXO和XOY×XBXB,前者子代雄猫的基因型为XOY,全为黄色猫,后者子代雄猫的基因型为XBY,全为黑色猫,B正确; CD、基因型为XBXO的猫为黑黄相间的雌猫,其体内,某些细胞表达XB基因,此处的毛色为黑色,某些细胞表达XO基因,毛色表现为黄色,C错误,D正确。 故选C。 8. 我国大面积栽培的水稻有粳稻(主要种植在北方)和籼稻(主要种植在南方)。研究发现,粳稻的bZIP73基因通过一系列作用,合成不同类型的酶,增强了粳稻对低温的耐受性。与粳稻相比,籼稻的bZIP73基因中有1对脱氧核苷酸不同,从而导致两种水稻的相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。下列叙述正确的是( ) A. 导致基因中有1对脱氧核苷酸不同的变异类型是生物变异的根本来源 B. 粳稻和籼稻中BZIP73基因的嘌呤与嘧啶之比不同 C. 基因的碱基序列改变,一定会导致其表达的蛋白质失去活性 D. 粳稻对低温的耐受性强于籼稻,体现了基因直接控制生物体的性状 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变不一定导致生物性状改变的原因:基因突变可能发生在真核细胞基因中的内含子片段上;基因突变后形成的密码子与原密码子所决定的可能是同一种氨基酸;基因突变若为隐性突变,如AA→Aa,也不会导致性状的改变。 【详解】A、导致基因中有1对脱氧核苷酸不同的变异类型是基因突变,基因突变是生物变异的根本来源,A正确; B、虽然粳稻和籼稻中bZIP73基因中有1对脱氧核苷酸不同,但是基因中的碱基遵循A—T、G—C的碱基互补配对原则,所以两种水稻中该基因的嘌呤与嘧啶之比一直是相等的,B错误; C、由于密码子具有简并性等原因,所以基因的碱基序列改变,蛋白质的结构可能不变,不一定会导致表达的蛋白质失去活性,C错误; D、粳稻的bZIP73基因通过一系列作用,合成不同类型的酶,增强了粳稻对低温的耐受性。粳稻对低温的耐受性强于籼稻,体现的是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而间接控制生物体的性状,D错误。 故选A。 9. 慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病,该病是由9号染色体和22号染色体互换片段所致,如图所示,融合后的22号染色体上会形成一个新的融合基因BCR-ABL基因(简称BA基因),BA基因表达出的融合蛋白能导致造血干细胞增殖失控,使患者骨髓内快速出现大量恶性增殖的白细胞。下列相关叙述中,正确的是( ) A. 慢性髓细胞性白血病是9号染色体与22号染色体发生基因重组所致 B. 慢性髓细胞性白血病发生了基因融合,该病无法在光学显微镜下观察到是否变异 C. 图示基因融合后,细胞中基因的排列顺序改变但基因的总数目不发生改变 D. BA基因表达出的融合蛋白可能会导致造血干细胞的细胞周期明显的缩短 【答案】D 【解析】 【分析】染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位,染色体结构变异会改变基因的数目和排列顺序进而引起生物性状的改变。 【详解】A、由图可知,慢性髓细胞性白血病是9号染色体与22号染色体的片段互换,因此属于染色体结构变异中的易位,不是基因重组,A错误; B、慢性髓细胞性白血病是染色体变异,所以可以在光学显微镜下观察到变异,B错误; C、图示BCR基因与ABL基因融合后形成新的基因(BA基因),因此基因的总数目会减少,基因的排列顺序也发生改变,C错误; D、由题意可知,BA基因表达出的融合蛋白能导致造血干细胞增殖失控,可能会导致造血干细胞的细胞周期明显的缩短,因此患者骨髓内快速出现大量恶性增殖的白细胞,D正确。 故选D。 10. 从个体水平看,生物进化就是选择有利变异并逐代积累的过程;从基因水平看,生物进化的过程就是种群基因频率发生改变的过程。判断下列相关表述,正确的是( ) A. 自然选择直接选择的是个体的表现型,但进化的基本单位是种群 B. 基因频率的变化是由基因突变和基因重组引起的,不受环境影响 C. 喷洒农药导致害虫抗药性的出现,为进化提供原材料 D. 杂合子连续自交,子代基因型比例改变,导致基因频率定向改变而进化 【答案】A 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点:(1)种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变。(2)突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节。(3)自然选择使种群的基因频率发生定向改变并决定生物进化的方向。 【详解】A、自然选择直接选择的是个体的表现型,但进化的基本单位是种群,种群也是繁殖的基本单位,A正确; B、可遗传变异(突变和基因重组)可为生物进化提供原材料,可遗传变异、环境都会引起种群基因频率的变化,B错误; C、农药可对害虫抗药性进行选择,不能导致害虫抗药性的出现,C错误; D、杂合子连续自交,子代基因型比例改变,不考虑变异和自然选择,基因频率不改变,D错误。 故选A。 11. 人在进行一定强度的体力劳动后,手掌可能会磨出水疱,一段时间后水疱可自行消失。下列叙述错误的是(  ) A. 水疱主要是由血浆中的水分大量渗出毛细血管到组织液形成的 B. 水疱中的液体成分和血浆成分相近,但血浆中蛋白质含量较少 C. 水疱自行消失是因为其中的液体渗入至毛细血管和毛细淋巴管 D. 水疱的形成和消失,说明血浆、组织液和淋巴液存在动态联系 【答案】B 【解析】 【分析】体液是由细胞内液和细胞外液组成,细胞内液是指细胞内的液体,而细胞外液即细胞的生存环境,它包括血浆、组织液、淋巴液等,也称为内环境。 【详解】A、水疱主要是由血浆中的水分大量渗出毛细血管到组织液形成的,A正确; B、水疱中的液体成分和血浆成分相近,但血浆中蛋白质含量较多,B错误; C、水疱自行消失是因为其中的组织液可以通过渗入毛细血管和毛细淋巴管形成血浆和淋巴液,C正确; D、水疱形成说明组织液与血浆之间存在动态联系,水泡消失说明组织液与血浆和淋巴液之间存在动态联系,D正确。 故选B。 12. 科研人员用去除脑但保留脊髓的蛙(脊蛙)为材料进行反射活动实验。下列关于该实验说法正确的是( ) A. 该反射的反射弧效应器是由传出神经末梢和其所支配的肌肉组成 B. 分别刺激脊蛙左后肢的趾部和传出神经,后肢均不能发生屈腿反应 C. 反射活动需要经过完整的反射弧,缺少高级神经中枢反射不能完成 D. 脊蛙反射实验可以说明蛙后肢的屈腿反射活动不受大脑的控制 【答案】A 【解析】 【分析】反射弧是由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器组成。效应器是指传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体。 【详解】A、反射弧的效应器是传出神经末梢和它所支配的后肢肌肉,A正确; B、刺激脊蛙左后肢的趾部和传出神经,左后肢收缩,能发生屈腿反应,B错误; C、反射活动需要经过完整的反射弧,但屈腿反射等简单的反射弧的神经中枢再脊髓,因此能完成反射,C错误; D、脊蛙去除脑但保留脊髓,无法研究大脑对脊髓的控制,以上脊蛙的实验结果不能得出“蛙后肢的屈腿反射不受大脑控制”的结论,D错误。 故选A。 二、不定项选择题:(本题共4小题,每小题4分,共16分。每小题有一个或多个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全得2分,选错0分。) 13. 人们平常食用的西瓜是二倍体。在二倍体西瓜的幼苗期,用秋水仙素处理,可以得到四倍体植株。然后用四倍体植株作母本,二倍体植株作父本,进行杂交,得到种子将这些种子种下去,就会长出三倍体植株。下列叙述正确的是( ) A. 二倍体西瓜幼苗的芽尖是秋水仙素常处理的部位,因为芽尖有丝分裂旺盛,有利于秋水仙素抑制纺锤体的形成 B. 用四倍体植株作母本,用二倍体植株作父本,得到的种子并非所有细胞都含有三个染色体组 C. 三倍体植株开花时,需要二倍体父本提供花粉,主要目的是为了完成受精作用 D. 这种人工诱导多倍体的方法,每年都要制种,很麻烦,可用植物组织培养的技术来解决这个问题 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、二倍体西瓜幼苗的芽尖是秋水仙素常处理的部位,因为芽尖有丝分裂旺盛,有利于秋水仙素抑制纺锤体的形成,A正确; B、用四倍体植株作母本,用二倍体植株作父本,得到的种子并非所有细胞都含有三个染色体组,比如种子的种皮来源于母本,含有四个染色体组,B正确; C、三倍体植株开花时,需要二倍体父本提供花粉,主要是由于三倍体不可育,需要在花粉刺激下产生生长素,刺激子房发育成果实,C错误; D、这种人工诱导多倍体的方法,每年都要制种,很麻烦,可以用植物组织培养的技术来解决这个问题,D正确。 14. 我国科学家发现在体外实验条件下,有两种蛋白质(A蛋白和B蛋白)可以形成含铁的杆状多聚体,这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。编码这两种蛋白质的基因(A基因和B基因),在家鸽的视网膜中共同表达。下列有关叙述错误的是( ) A. 家鸽的所有细胞都含有这两个基因并进行表达 B. 视网膜中若A基因不表达则B基因也不能表达 C. 若A基因或B基因失去功能,家鹤可能无法通过磁场导航 D. 若要验证两个基因失去功能对家鸽行为的影响可运用减法原理设计两组实验 【答案】ABD 【解析】 【分析】转录:转录是指以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。 翻译:翻译是指以mRNA为模板,合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、家鸽的所有细胞都含有这两个基因,但只在视网膜中表达,A错误; B、视网膜中若A基因不表达则B基因可能表达也可能不表达,B错误; C、如果这两个M、N基因失去功能,无法合成A、B蛋白,家鸽将无法通过磁场导航,C正确; D、可以用单独A基因表达组、单独B基因表达组、AB基因均表达组,故可运用减法原理设计三组实验,D错误。 故选ABD。 15. 枪乌贼的神经元是研究神经兴奋的好材料。研究表明,当神经元轴突外Na+浓度发生改变时,静息电位不受影响,但动作电位的幅度会随着 Na+浓度的降低而降低。下列相关叙述错误的是(  ) A. 动作电位的形成与神经元轴突内外的Na+浓度有关 B. 神经元轴突外Na+内流是通过协助扩散的方式进行的,需要消耗能量 C. 若要测定神经元的静息电位,需要将电极两端置于膜外 D. 枪乌贼感受器受到外界刺激后,兴奋在神经纤维上的传导是双向的 【答案】BCD 【解析】 【分析】静息时,神经纤维的膜电位为外正内负,受刺激产生兴奋时,膜电位转变为外负内正.静息电位主要是由钾离子大量外流造成的,动作电位主要是由于钠离子大量内流造成的。 【详解】A、动作电位的形成与神经细胞外Na+内流有关,神经元轴突内外的Na+浓度(细胞外钠离子浓度大)差越大,内流的Na+越多,动作电位越大,A正确; B、神经元轴突外Na+内流是协助扩散,借助了钠离子通道蛋白,不需要消耗能量,B错误; C、静息电位表现为外正内负,若要测定神经元的静息电位,需要将电极一端置于膜外,一端置于膜内,C错误; D、枪乌贼感受器受到外界刺激后,兴奋会沿反射弧向后传递,兴奋在神经纤维上的传导是单向的,D错误。 故选BCD。 16. 某黑腹果蝇的体细胞和一个配子的染色体组成见示意图。下列叙述错误的是( ) A. 该配子在形成过程中会发生细胞质的不均等分裂 B. 该配子在形成过程中发生了基因重组和染色体变异 C. 该配子异常的原因是减数分裂Ⅱ中染色体未正常分离 D. 果蝇卵原细胞染色体在间期复制后数目为16条 【答案】CD 【解析】 【详解】A、由题图可知,该果蝇含有两条相同的性染色体,所以为雌性,产生配子时,减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ会出现细胞质不均等分裂的情况,A正确; B、果蝇有8条染色体,正常配子中有4条染色体,由图可知,该配子中含有5条染色体,发生了染色体数目变异,同时发生了互换型的基因重组,B正确; C、由题图可知,配子中含有两条X染色体的原因是减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离,C错误; D、果蝇卵原细胞中染色体有8条,细胞在间期进行DNA复制,此时染色体数目并未改变,仍为8条,在有丝分裂后期,着丝粒分裂,染色体数目才会暂时加倍为16条,D错误。 三、非选择题(本题共5小题,共60分。) 17. 果蝇是遗传学研究的经典实验材料,其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e),灰身(B)对黑身(b),长翅(V)对残翅(v),细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。 (1)果蝇M眼睛的表现型是_______________。 (2)欲测定果蝇基因组的序列,需对其中的____条染色体进行DNA测序。 (3)果蝇M与基因型为_______的给杂交,子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。 (4)果蝇M产生配子时,非等位基因_____和_____不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交,出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代,则表明果蝇M在产生配子过程中,_____________________,导致基因重组,产生新的性状组合。 (5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时,发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点,将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交,F1性状分离比如下: F1 雌性:雄性 灰身:黑身 长翅:残翅 细眼:粗眼 红眼:白眼 1/2有眼 1:1 3:1 3:1 3:1 3:1 1/2无眼 1:1 3:1 3:1 / / ①从实验结果推断,果蝇无眼基因位于____号(填写图中数字)染色体上,理由是___________________。 ②以F1果蝇为材料,设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。 杂交亲本:_________________________________。 实验分析:_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 【答案】(1)红眼、细眼 (2)5 (3)XEXe (4) ①. B(或b)v(或V) ②. V和v(或B和b) ③. 基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换 (5) ①. 7、8(或7、或8) ②. 无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律 ③. F1中的有眼雌雄果蝇若 ④. 后代出现性状分离,则无眼为隐性性状;若后代不出现性状分离,则无眼为显性性状 【解析】 【分析】分析题图:该果蝇M的基因型是BbVvRrXEY,且B和v在一条染色体上,不遵循自由组合定律,其余基因遵循基因自由组合定律。 【小问1详解】 根据果蝇M的体细胞中基因组成可知,果蝇M眼睛的表现为红眼、细眼。 【小问2详解】 果蝇有性别之分,因此测定果蝇的基因组时需要测定3对常染色染色体各提供一条(3、5、7或4、6、8)和两条异型的性染色体(X、Y),故5条染色体。 【小问3详解】 据图可知,控制红眼、白眼基因位于X染色体上,若通过杂交,雄果蝇中既有红眼XEY性状又有白眼XeY性状,说明与雄果蝇M杂交的雌果蝇产生XE和Xe两种配子,即雌果蝇的基因型是XEXe。 【小问4详解】 基因自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合,而V和v、B和b位于同一对同源染色体中,因此不遵循基因的自由组合定律;果蝇M与黑身残翅(bbvv)个体测交,若后代灰身长翅和黑身残翅的概率相等,说明果蝇M产生了BV和bv两种比例相等的配子,根据果蝇M的3、4染色体中基因可知,只有当3和4号染色体在减数分裂过程发生交叉互换时,才能产生BV和bv配子。 【小问5详解】 ①根据表中数据可知,有眼:无眼=1:1,且与性别无关联,而其它各对基因都出现3:1的分离比,说明控制控制有眼和无眼的基因与其它基因在遗传时互不干扰,说明控制有眼和无眼的基因与其它基因不位于同一对同源染色体中,符合自由组合定律,因此只能位于7和8号染色体中; ②F1中的有眼雌雄果蝇杂交,若后代出现性状分离,则有眼是显性,无眼是隐性;若后代不出现性状分离,则有眼是隐性,无眼是显性。 18. 已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上(表现为伴性遗传),某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼:长翅棕眼:小翅红眼:小翅棕眼=3:3:1:1。回答下列问题: (1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时,该同学分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果,再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是__________________________。 (2)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上做出多种合理的假设,其中的两种假设分别是:翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性;翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性。那么,除了这两种假设外,这样的假设还有______________种。 (3)如果“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性”的假设成立,则理论上,子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_______________,子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为______________。 (4)若果蝇X染色体上的长翅基因(M)对小翅基因(m)是显性。常染色体上的隐性基因(f)纯合时,仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。一对双杂合的雌蝇进行测交,F₁中雌蝇的基因型有___________种,雄蝇的表现型及其比列为_______________。 【答案】(1)基因分离定律和基因的自由组合定律(或自由组合定律) (2)4##四 (3) ①. 0 ②. 1## 100% (4) ①. 2##两 ②. 长翅可育:小翅可育:长翅不育:小翅不育=2:2:1:1 【解析】 【小问1详解】 从题意分析可知,由题意可知,控制果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上,故这种做法遵循基因的分离定律和自由组合定律。 【小问2详解】 依题意,假设翅长用(A ,a),眼色用(B,b)表示,从子一代分离比可以看出长翅为显性;第一种 ♀AaXbXb×♂AaXBY;第二种 ♀Aabb × ♂AaBb;第三种♀AaXBXb×♂AaXbY;第四种♀AaBb ×♂Aabb;第五种翅长基因位于X染色体上,眼色基因位于常染色体上,棕眼对红眼为显性♀XAXabb ×♂XAYBb,第六种翅长基因位于X染色体上,眼色基因位于常染色体上,红眼对棕眼为显性♀XAXaBb ×♂XAYbb;因此除题意中的2种外,还有四种假设。 【小问3详解】 依题意,假设翅长用(A ,a),眼色用(B,b)表示,且A长翅为显性,B棕眼为显性,则由(AA:2Aa:aa)(XBXb+XbY)可知,子一代的长翅红眼的没有雌性个体故占比例为0;而小翅红眼果蝇全部都是雄性个体故所占比例为1(或 100%)。 【小问4详解】 双杂合雌蝇基因型为FfXMXm,测交父本为ffXmY。雌蝇:原本性染色体为XX,仅ff纯合时雌转化为雄,因此只有FfXX保留雌性,基因型为 FfXMXm、FfXmXm,共2种。雄蝇:包括原本的XY(所有XY都是雄,可育)和ffXX转化来的雄(不育)。统计表现型:长翅(含M)有3份(2份可育、1份不育),小翅(含m)有3份(2份可育、1份不育),因此表现型比例为长翅可育:长翅不育:小翅可育:小翅不育=2:1:2:1。 19. 某自花且闭花授粉植物,抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感病由基因R和r控制,抗病为显性:茎的高度由两对独立遗传的基因(D、d,E、e)控制,同时含有D和E表现为矮茎,只含有D或E表现为中茎;其他表现为高茎:现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子,欲培育纯合的抗病矮茎品种。 请回答: (1)自然状态下该植物一般都是_____________合子。 (2)若采用诱变育种,在γ射线处理时,需要处理大量种子,其原因是基因突变具有____________和多害少利性这三个特点。 (3)若采用杂交育种,可通过将上述两个亲本杂交,在F2等分离世代中_____________抗病矮茎个体,再经连续_____________等纯合化手段,最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。据此推测,一般情况下,控制性状的基因数越多,其育种过程所需的___________。若只考虑茎的高度,亲本杂交所得的F1在自然状态下繁殖,则理论上,F2的表现型及比例为_____________。 (4)若采用单倍体育种,该过程涉及的原理有__________。请用遗传图解表示其过程(说明:选育结果只需写出所选育品种的基因型、表现型及其比例)。 _________________________________________________________________ 【答案】 ①. 纯 ②. 不定向性、低频性 ③. 选择 ④. 自交 ⑤. 年限越长 ⑥. 高茎:中茎:矮茎=1:6:9 ⑦. 基因重组和染色体变异 ⑧. 【解析】 【分析】1、分析题文:抗病性和茎的高度是独立遗传的性状,遵循基因的自由组合定律。利用感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子,培育纯合的抗病矮茎品种的方法有:诱变育种、杂交育种和单倍体育种。 2、诱变育种能大幅度改变育种进程,但是基因突变是不定向的,成功率低;杂交育种虽然时间比较长,但是方法比较简单;单倍体育种的优点是能明显缩短育种年限,只是技术比较复杂,应用到花药离体培养和秋水仙素处理等手段。 【详解】(1)由于该植物是自花且闭花授粉植物,所以在自然状态下一般都是纯合子。 (2)诱变育种的原理是基因突变,由于基因突变具有不定向性、低频性和少利多害性等特点,所以需要处理大量种子。 (3)如果采用杂交育种的方式,将上述两个亲本杂交,得F1,F1自交所得F2中选出抗病矮茎个体(D_E_R_);再通过连续自交及逐代淘汰的手段,最终获得能稳定遗传的抗病矮茎品种(DDEERR);一般情况下,控制性状的基因数量越多,需进行多次的自交和筛选操作才能得到所需的纯合品种;若只考虑茎的高度,F1(DdEe)在自然状态下繁殖即自交后,F2中表现型及比例为9矮茎(9D_E_):6中茎(3D_ee、3ddE_)、1高茎(1ddee)。 (4)单倍体育种涉及杂交育种和染色体数目诱导加倍过程,故原理是基因重组和染色体变异;遗传图解书写时应标明杂交符号、亲子代基因型、表现型及比例,可书写如下: 【点睛】本题考查生物学育种中的杂交育种、诱变育种、单倍体育种等相关知识,透彻理解相关知识并能结合题意分析作答是解题关键。 20. 造成人类遗传病的原因有多种。回答下列问题: (1)21三体综合征一般是由于第21号染色体______________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为 Aaa、AA和 aa,据此可推断,该患者染色体异常是其___________(填“父亲”或“母亲”)的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。若5'-CCCGCGGGA-3'为A基因的部分编码序列(非模板链),C为编码序列的第157位,突变成T后,蛋白序列的第_______________位氨基酸将变成_______________。部分氨基酸密码子:丙氨酸(GCG)、缬氨酸(GUG)、色氨酸(UGG)、精氨酸(CGC或CGG或CGU) (2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为 bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于____________(填“父亲”或“母亲”)。 (3)原发性高血压属于______________基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。 (4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患______________,不可能患______________。这两种病的遗传方式都属于单基因______________遗传。 (5)人群筛查发现,XbXb基因型在女性中的占比为0.01%,那么XbY 基因型在男性中的占比为___________。 【答案】(1) ①. 数目 ②. 母亲 ③. 53 ④. 色氨酸 (2)父亲 (3)多 (4) ①. 镰刀型细胞贫血症 ②. 血友病 ③. 隐性 (5)1% 【解析】 【小问1详解】 21三体综合征是患者体细胞多了1条21号染色体,属于染色体数目异常遗传病。患者基因型为Aaa,父亲基因型为AA只能给后代传递A,因此两个a都来自基因型为aa的母亲,说明染色体异常是母亲减数分裂异常导致。 基因编码区3个相邻碱基决定1个氨基酸,第157位碱基是第(157+2)÷3 = 53位氨基酸密码子的第一个碱基;非模板链序列与mRNA密码子序列一致(仅T替换为U),原密码子(非模板链)为CGG,C突变为T后变为TGG,对应mRNA密码子为UGG,编码色氨酸,因此第53位氨基酸变为色氨酸。 【小问2详解】 该夫妇基因型为丈夫BB、妻子bb,孩子正常基因型应为Bb,B来自父亲、b来自母亲;孩子表现出b的性状,说明父亲携带B的5号染色体缺失了B所在片段,因此缺失的染色体来自父亲。 【小问3详解】 原发性高血压属于多基因遗传病,符合多基因遗传病"易受环境影响、人群发病率高"的特点。 【小问4详解】 血友病是伴X染色体隐性遗传病,镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病。父母表现正常时:血友病父亲基因型为XHY,一定会给女儿传递正常显性基因XH,因此女儿不可能患血友病;镰刀型细胞贫血症是常染色体遗传,父母均可为致病基因携带者,女儿可能获得两个隐性致病基因患病。两种病都属于单基因隐性遗传病。 【小问5详解】 对于X染色体上的等位基因,女性XbXb的频率等于Xb基因频率的平方,即q2=0.01% ,得q=0.01;男性只有1条X染色体, XbY的频率等于Xb的基因频率,因此为1%(或0.01)。 21. 回答下列问题。 (1)将3根离体神经纤维(枪乌贼的巨轴突)分别放置于盛有海水(A)、等渗KCl溶液(B)、等渗葡萄糖溶液(C)3个培养皿中。若都给予适宜的刺激,_____________(填A、B、C编号)培养皿中的神经纤维可以产生神经冲动,原因是________________________________________。若取上述一段神经,用某种药物处理阻断了Na+通道,然后刺激该神经,其动作电位将____________。 (2)将蛙脑破坏,保留脊髓,做蛙心静脉灌注,以维持蛙的基本生命活动。暴露蛙左后肢屈反射的传入神经和传出神经,分别连接电位计a和b。将蛙左后肢趾尖浸入1%硫酸溶液后,电位计a和b有电位波动,出现屈反射。下图为该反射弧结构示意图。 ①若在灌注液中添加某种药物,将蛙左后肢趾尖浸入1%硫酸溶液后,电位计a有波动,电位计b未出现波动,左后肢未出现屈反射,其原因可能有:①______________;②______________。 ②关于反射弧分析的实验及有关问题如下:为验证脊蛙屈腿反射(属于屈反射)的反射弧是完整的,实验思路是用1%H2SO4溶液刺激蛙一侧后肢的趾尖,出现屈腿,说明反射弧完整。刺激感受器与产生屈腿不是同时发生的主要原因有_________________、_________________。若某反射从刺激感受器到效应器出现反应的时间比屈腿反射的长,其主要原因是_______________________。 【答案】(1) ①. A ②. 神经冲动的产生需要Na+ ③. 无法产生 (2) ①. 药物阻止神经递质的释放 ②. 药物与突触后膜上特异性受体结合,阻碍其与神经递质结合 ③. 兴奋通过突触的传递需要时间 ④. 兴奋在神经元上的传导需要时间 ⑤. 组成该反射弧的神经元级数比屈腿反射的多 【解析】 【小问1详解】 动作电位是Na+内流形成的,只有海水A含足够Na+,B(KCl溶液)、C(葡萄糖溶液)都缺乏Na+,无法形成动作电位;阻断Na+通道后Na+无法内流,因此不能产生动作电位。 【小问2详解】 电位计a有波动,说明感受器、传入神经功能正常,兴奋可以传到神经中枢;电位计b无波动、未出现屈反射,说明兴奋无法传到传出神经,可能的原因是药物阻止神经递质的释放,或是药物与突触后膜上特异性受体结合,阻碍其与神经递质结合使兴奋不能在突触处完成传递。兴奋从感受器传递到效应器,需要经过神经纤维的传导过程和多次突触传递过程,两个过程都需要消耗时间,因此刺激感受器和产生屈腿不同步;每一次突触传递都存在突触延搁,反射弧包含的突触数目越多,总反射时间越长。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:湖南省长沙市雅礼中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题
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