河北省辛集市2025-2026学年高一年级下学期期末考试生物试卷

2025一2026学年度第二学期期末教学质量监测 高一生物试卷 注意事项： 1.本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分 2.考试时间75分钟，满分100分。 3.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡相应的位置。 4.全部答案在答题卡上完成，答在本试卷上无效。 第I卷（选择题共59分） 一、单项选择题：本题共25小题，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是() A.兔的长毛和卷毛属于一对相对性状 B.等位基因是指控制相对性状的基因 C纯合子和纯合子杂交，子代仍然是纯合子 D.性状分离是指杂交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象 2豌豆的红花和白花由一对等位基因控制，且红花对白花为显性。判断一株红花豌豆植株 是否为纯合子，最简单的方法是( A.自交 B测交 C.与红花纯合子杂交 D.与红花杂合子杂交 3.孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的分离定律。下列有关基因分 离定律的几组比例，能直接说明基因分离定律实质的是() A.F1产生配子的比例为1：1 B.F2表型分离比为3：1 C.F2基因型比例为1：2：1 D.测交后代分离比为1：1 4.一批基因型为AA与Aa的豌豆，两者数量之比是1：3.自然状态下（假设结实率相同）其 子代巾基因型为AA、Aa、aa的数量之比为( ) A.3:2:1 B.1:2:1 C.5:2:1 D.7:6:3 5.显性基因D对人的耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的，二者 缺一则表现为耳聋，这两对基因自由组合。下列有关说法正确的是() A.夫妇中有一个耳聋，不可能生下听觉正常的孩子 B.一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子 C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的概率为7/16 D.耳聋夫妇不可能生下基因型为DdEe的孩子 高一生物试卷，第1页（共8页） 6.已知某种植物紫色和红色色素形成的生物化学途径是： A基因 B基因 前体物质（白色）酶A,中间产物（红色）酶B紫色物质 合成了红色中间产物就开红花，合成了紫色物质就开紫花，否则开白花。A(a)基因和B (b)基因按自由组合定律遗传，基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例 为( ) A.紫花：红花：白花=9：3：4 B.紫花：白花=1：1 C.紫花：白花=9：7 D.紫花：红花：白花=9：6：1 7.同源染色体是指() A.一条染色体复制形成的两条染色体B.形态特征大体相同的两条染色体 C.减数分裂过程中联会的两条染色体D.分别来自父方和母方的两条染色体 8.“观察蝗虫精母细胞减数分裂装片”实验中，光学显微镜下不能直接观察到的现象是() A.DNA分子进行复制 B.同源染色体两两配对 C.染色体排列在细胞中央 D.染色体分布在细胞两极 9.下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是() A.在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅱ B.减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定 C,减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换，为生物进化提供变异来源 D若某细胞在减数分裂I时一对同源染色体未分离，其余分裂正常，则其形成的精子染 色体数目均异常 10.某精原细胞(2)进行减数分裂的过程如图所示，下列叙述错误的是( 精原细胞。AOB 精细胞 A.A细胞、B细胞内分别含4个、2个染色体组 B.过程②和过程③均可能会发生等位基因的分离 C.细胞中染色体与核DNA的数量比经过程①变为1/2 D.精细胞还需要经过变形过程才能参与受精作用 11.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( A.萨顿通过研究蝗虫的减数分裂提出假说“基因在染色体上” B摩尔根运用“假说一演绎”法证实控制果蝇白眼的基因在X染色体上 C.减数分裂I后期，等位基因的行为与同源染色体的行为具有平行关系 D.孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐明基因自由组合定律的实质 高一生物试卷，第2页（共8页） 12.在摩尔根的果蝇眼色遗传实验中，能够推测白眼基因位于X染色体上的关键实验结果 是() A.白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F,不论雌雄都为红眼 BF,的雌、雄果蝇相互杂交，F2中白眼全部是雄性 CF:的雌、雄果蝇相互杂交，F:中红眼：白眼=3：1 DF,雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F2出现白眼雌果蝇 13.在某一山羊品种的选育过程中，牧民发现一种由单基因控制的遗传病，表现为角蛋白合 成缺陷。若一只患病公羊与健康母羊交配，后代中所有母羊均患病，而所有公羊均正 常，则控制该病的基因最可能是( A.常染色体上的隐性基因 B.X染色体上的隐性基因 C.常染色体上的显性基因 DX染色体上的显性基因 14.在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是 () A.C B.S C.P D.N 15.如图为某链状DNA分子部分结构示意图，以下叙述正确的是( ⑤ A☐T 1D ④ ③ ⑦ A链 B链 A.④是一个鸟嘌呤脱氧核苷酸 B.DNA聚合酶可催化⑥或⑦形成 C.该DNA分子中(A十T)/(C+G)比值越大，稳定性越高 D.A链和B链的方向相反，该DNA分子有2个游离磷酸基团 16.酵母菌的DNA中碱基A约占32%，关于酵母菌核酸的叙述错误的是() A.DNA复制后A约占32% B.DNA中C约占18% C.DNA中(A+G)/(T+C)=1 D.RNA中U约占32% 17.将DNA分子双链用3H标记的蚕豆(2n=12)根尖移人普通培养液（不含放射性元素） 中，再让细胞连续进行有丝分裂。当细胞处于第二次有丝分裂中期时，根据如图所示， 判断该细胞中的染色体的标记情况应是() 高一生物试卷，第3页（共8页） A.12个a B.12个b C.6个b,6个c D.b十c=12个，但b和c数目不确定 2个染色单1个染色单2个染色单 体都被标记 体被标记 体都未标记 18.科学家将蛛丝蛋白的DNA导入家蚕的受精卵，成功使家蚕表达出蛛丝蛋白。下列相关 叙述错误的是( ) A.蛛丝蛋白基因转录时，RNA聚合酶与蛛丝蛋白基因的一段DNA结合，使DNA双链 解开，双链碱基得以暴露 B.蛛丝蛋白基因的mRNA需通过核孔进入细胞质后才能与核糖体结合 C.翻译过程中，核糖体沿mRNA从其3'端向5'端移动，并合成肽链 D.题述过程能够成功的前提之一是几乎所有的生物体都共用一套遗传密码 19.与拟南芥开花相关基因的启动子区域发生DNA甲基化修饰后，会抑制该基因转录，进而推 迟花期，且这种甲基化修饰可遗传给子代，使子代也推迟花期。下列叙述错误的是( A.上述表观遗传修饰为可遗传变异 B.甲基化不改变开花基因的碱基排列顺序 C.甲基化后细胞内相关mRNA的含量增加 D.推测使用去甲基化酶激活剂可使拟南芥正常开花 20.果蝇花斑眼的形成是因为染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上导致的。这 种变异属于() A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异 D.染色体数目变异 21.虎的体色一般是黄底的，S基因编码的S蛋白是褐黑色素合成的必要蛋白。自然界中 偶尔会出现因S基因发生突变而表现为白底的白虎，相关信息如图所示。下列相关叙 述错误的是( 突变位点附近编码3个氨基酸的碱基序列 突变后的碱基序列 模板链5 CTTGOCAA…3突变S-CTT GEC AAT-…3 3y.GAACOG TTA…5 3y…GAACIG TTA…Sy 部分密码子及对应的氨基酸 GGC:甘氨酸 CCG:氨酸 GCC:丙氨酸 GAC:天冬氨酸 CUG:亮氨酸 GUC:缣氨酸 高一生物试卷，第4页（共8页） A.S基因发生突变，为虎进化提供了原材料 B.突变后区域对应的mRNA序列为5’…GAACUGUUA…3' C突变位点对应氨基酸的变化是丙氨酸缬氨酸 D.S蛋白因氨基酸序列不同导致结构改变进而丧失功能 22.小麦是自花授粉植物。科研工作者以苏麦3号(6n=42,低产、易倒伏、抗赤霉病)和扬 麦16号(6n=42,高产、抗倒伏、易感赤霉病)为材料，快速培育高产、抗倒伏、抗赤霉病 小麦新品种，具体流程如图所示。下列叙述错误的是( 苏麦3号与扬麦 取F的花药 进行田间抗病性鉴 16号杂交获得F 进行离体培养 满导染色体加体→】 倍，获得六倍体 定和优良性状筛选 ① ② ③ ④ A.步骤①应在花粉未成熟时对母本去雄 B.步骤②花药离体培养得到的幼苗为三倍体 C.步骤③可利用一定浓度的秋水仙素或低温处理 D,步骤④可通过接种适量的赤霉菌筛选抗赤霉病小麦 23.下列叙述与现代生物进化理论相符的是() A.突变和基因重组决定生物进化的方向 B.生物进化的实质是种群基因频率的改变 C.自然选择获得的性状都可以通过遗传进行积累 D.协同进化是指生物与无机环境之间相互影响、不断进化 24.科学家证明已灭绝的“尼安德特人”和现代人有着共同的祖先。其主要依据是DNA的 () A.脱氧核苷酸种类 B.含氨碱基种类 C,脱氧核苷酸排列顺序 D.双螺旋结构 25.在一个处于遗传平衡的种群中，若基因型AA的频率为0.36，则该种群中杂合子(A) 的频率和a基因的频率分别是( A.0.48和0.6 B.0.16和0.6 C.0.48和0.4 D.0.16和0.4 二、多项选择题：本题共3小题，每小题3分，共9分。每小题有两个或多个选项符合题目要 求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 26.家蚕(2n一56)的性别决定类型为ZW型。野生型家蚕品系中出现了一些隐性突变体， 这些突变体的表型、基因及基因所在染色体如表所示。不抗浓核病(D)对抗浓核病(d) 为显性，幼蚕黑色(E)对巧克力色()为显性。下列有关分析错误的是() 高一生物试卷，第5页（共8页) 突变体表型 基因 基因所在染色体 第二隐性灰卵 12号 幼蚕巧克力色 2 抗浓核病 d 15号 第二多星纹 b 12号 A.基因a与基因e、基因a与基因b的遗传均遵循自由组合定律 B.幼蚕巧克力色的雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有2条W染色体 C.纯合的不抗浓核病、幼蚕黑色的雌蚕与突变体雄蚕杂交，子代性状与母本的相同 D纯合的不抗浓核病、幼蚕黑色的雄蚕与突变体雌蚕杂交，子代性状与父本的相同 27.如图为某生物DNA复制方式的模式图，图中“→”表示子链的复制方向。下列叙述正确 的是( 复制起点 A.DNA复制具有多起点复制和半保留复制的特点 B.复制过程中需要解旋酶和RNA聚合酶的参与 C,根据复制环的大小可推测复制开始时间的早晚 D.图示DNA分子的a侧为5'端，b侧为3'端 28P基因是调节细胞凋亡的重要基因，通过RNA干扰可调控P基因表达进而影响细胞凋 亡，其调控机制如下图所示。图中miRNA可与mRNA靶向结合并使其降解，而cir cRNA可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合。下列相关叙述正确的是( ) miRNA P基因mRNA 1 抑制 P蛋白 miRNA miRNA T IT 米 X停止 circRNA) P基因mRNA 细胞凋亡 A.细胞中mRNA、miRNA和circRNA都是通过转录产生的 B.circRNA和mRNA在细胞质中对miRNA存在竞争性结合 C,miRNA表达量升高可抑制P基因的表达，从而抑制细胞凋亡 D.可通过特异性抑制癌细胞中P基因的表达来治疗相关癌症 高一生物试卷，第6页（共8页) 第Ⅱ卷（非选择题，共41分）】 29.果蝇的卷翅和直翅(A/a)、灰体和黑檀体(B/b)是两对相对性状，为研究这两对性状的遗传 规律，某小组进行了杂交实验，杂交组合及结果如表所示。回答下列问题： 亲本（表型） F 选用F F2 直翅灰体、 卷翅灰体：直翅 卷翅灰体×卷 卷翅灰体：卷翅黑檀体：直翅灰 卷翅黑檀体 灰体=1：1 翅灰体 体：直翅黑檀体=9：3：3：1 (1)控制果蝇翅型、体色这两对性状的基因的遗传遵循 定律。这两对性状中，隐性性 状分别是 、e (2)F2果蝇中，某只卷翅黑檀体果蝇的基因型为 。 F2果蝇中，卷翅灰体果蝇的基因 型共有 种，其中纯合子的占比为 (3)为探究F2中某直翅灰体果蝇（甲）的基因型，该小组从F:中选择合适的材料进行了一 次杂交实验。杂交方案： 。 预期结果及结论： 30.在哺乳动物的精巢中，精原细胞既能进行有丝分裂使其数量增多，也能进行减数分裂产生 精细胞。图甲、乙为精巢中某2个正在分裂细胞的模式图（只显示部分染色体），回答下列 问题： (1)已知甲细胞属于有丝分裂 期，判断的理由是该细胞中染色体的 都排列在 细胞中央的 上。乙细胞的名称是 ,此时的染色体：染色单体：核DNA的比 例为 图中含有同源染色体的细胞是 (2)研究者培养该动物的精原细胞，实验期间观察到5个细胞样本A、B、C、D、E,并对每个 细胞的染色体数和核DNA数作了统计，如下表： 样本 A B C D E 染色体数 20 10 20 10 11 核DNA数 40 20 20 10 11 ①据上表推断，该生物的正常体细胞的染色体数为 既可能处于有丝分裂又可能 处于减数分裂的细胞样本是 ②E细胞可能是细胞异常分裂导致，产生该细胞的可能原因有哪几项 A.减数第一次分裂前期，纺锤体的形成受到抑制 B.减数第一次分裂后期，一对同源染色体移向了同一极 C,减数第二次分裂前期，同源染色体未发生联会 D减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离后移向同一极 高一生物试卷，第7页（共8页） 31.2015年，施一公团队用冷冻电镜首次解析酵母菌RNA剪接体的高分辨率三维结构。RNA 剪接体是真核细胞特有的核糖核蛋白复合物，通过可变剪接，选择性地移除前体RNA中 的不编码蛋白质序列，连接编码蛋白质序列，如图所示 基因 前体mRNA5 可变剪接 成熟mRNA a b de f ② 蛋白甲 蛋白乙 蛋白丙 (1)过程①需要的原料是 .与DNA复制相比，该过程特有的碱基配对方式是 (2)除成熟mRNA外，过程②至少还需要tRNA和 两种RNA参与：若参与该过程 的tRNA上的反密码子序列为3一GUA一5'，则合成与之对应密码子的基因模板链上 的碱基序列为5一 一3。 (3)据图分析，真核生物通过RNA剪接体实现可变剪接的生物学意义在于 32在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下 图所示。回答下列问题： 酶③ 尿黑酸 乙酰乙酸 酶② 酶① 5 ④ 苯丙氨酸 酪氨质 黑色素 酶⑥ CO2+H2O 苯丙酸 (1)在调查人群中的遗传病实验中，调查时最好选取群体中发病率较高的 (填遗传病 类型)。 (2)酶⑤缺乏会导致人患白化病.含尿黑酸的尿液暴露在空气中会变成黑色，缺乏酶 会使人患尿黑酸症，以上实例说明基因与性状的关系为 0 (3)已知苯丙酮尿症(PKU)是由常染色体上PAH基因编码的酶①异常引起的一种遗传 病，目前某地已发现182种PAH基因致病性突变，且突变位于该基因的不同位点，这体 现了基因突变的性。正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者，一对正 常的夫妇生了一个正常的女儿和一个苯丙酮尿症的儿子，他们的女儿和一个正常男性 婚配，所生孩子患苯丙酮尿症的概率是 (4)苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。从2009年起.我国政府启动了 苯丙酮尿症患儿特殊奶粉补助项目·启动这个项目的意义除了使贫困患儿得到救助，还 有什么？ (答出一点即可)。 高-一生物试卷，第8页（共8页） 高一生物 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B A A D C A C A A A 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D B D B D D B C C C 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 答案 B B B C C ABC AC ABD 29．（11分） (1) 分离定律和自由组合 直翅、黑檀体 (2) AAbb或Aabb 4（2分） 1/9（2分） (3) 杂交方案：选择直翅黑檀体果蝇与甲进行杂交（2分） 预期结果及结论：若子代均表现为灰体，则甲的基因型为aaBB；若子代果蝇中灰体：黑檀体=1：1，则甲的基因型为aaBb（2分） 30．（10分） (1) 中 着丝粒 赤道板 初级精母细胞 1：2：2 甲、乙 (2) 20 A、C B、D（2分） 31．（10分）(1) 四种游离的核糖核苷酸 A-U (2) rRNA ATG (3)使一个基因可以产生多种蛋白质，增加了蛋白质的多样性 32．（10分） (1)单基因遗传病 (2) ③ 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状（2分） (3) 不定向性、随机性 1/420（2分） (4)推动了社会对苯丙酮尿症及其他罕见病群体的关注；彰显了我国社会主义制度的优越性等 答案第1页，共1页 答案第1页，共1页 学科网（北京）股份有限公司 $